苏氨酸含量测定方法介绍

苏氨酸含量测定方法介绍
苏氨酸含量测定方法介绍

发酵液中苏氨酸含量测定方法研究

目录:公司动态作者: wanglihong 更新时间:2011/3/21 19:42:56 点击量:2406 来源:中国标

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L-苏氨酸是一种必需的氨基酸,主要用于医药、化学试剂、食品、饲料添加剂等方面。目前,L-苏氨酸含量测定方法有氨基酸分析仪法、纸层析法、茚三酮法和甲醛法。本文对上述几种测量方法的原理和方法进行介绍,并比较了各种方法的优缺点。

关键词L-苏氨酸;纸层析;茚三酮;甲醛法1 L-苏氨酸的理化性质

L-苏氨酸(Threonine)化学名称是α—氨基—β—羟基丁酸,分子式为

NH2—CH(C00H)—CHOH—CH3,分子量为119.12,外观为白色斜方晶系晶体或结晶性粉末、无臭、味微甜,约256℃熔化分解。易溶于水,不溶于乙醇、乙醚和氯仿。

2 L-苏氨酸的应用

L-苏氨酸是一种必需的氨基酸,苏氨酸主要用于医药、化学试剂、食品强化剂、饲料添加剂等方面。特别是饲料添加剂方面的用量增长快速,它常添加到未成年仔猪和家禽的饲料中,因此,在欧盟国家和美洲国家,已广泛地应用于饲料行业。

3 L-苏氨酸的生产及检测方法

苏氨酸的生产方法主要有发酵法,蛋白质水解法和化学合成法3种,微生物发酵法生产苏氨酸,因其工艺简单,成本低廉等优点已成为目前主流方法。发酵中间过程中苏氨酸含量的测定方法有多种,主要有氨基酸分析仪法、茚三酮法、纸层析法、甲醛滴定法等。

3.1氨基酸分析仪法

3.1.1原理

氨基酸分析仪中的阳离子交换柱,利用氨基酸的pKa值的不同,用柠檬酸缓冲液不同的pH的变化使氨基酸被逐一淋洗下来;经处理后的苏氨酸发酵液经离子交换树脂吸附、分离,并以茚三酮作柱后衍生反应测定

3.2纸层析法

3.2.1原理

纸层析法是以纸为载体的色谱法。固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂。将试样点在纸条的一端,然后用适宜溶剂进行展开。当组分移动一定距离后,由于各组分移动距离不同,最后形成互相分离的斑点。将纸取出,待溶剂挥发后,用显色剂或其他适宜方法确定斑点位置。根据组分移动距离与已知样比较,进行定性、定量分析。用斑点扫描仪或将组分点取下,以溶剂溶出组分,用适宜方法定量。

3.2.2分析步骤

点样:准确吸取一定量浓度样液,点于准备好的层析纸的点样标记处,预留两点作空白。展开:放入有展开剂的层析缸中,上行展开,1.5h后取出。烘干显色:置90℃烘箱中干燥5min,均匀地涂上显色剂, 90℃烘箱中再干燥5min,主斑应呈紫红色。

洗脱及测定:将烘干的纸层上苏氨酸斑剪下同样大小的纸条,加入洗脱剂,浸泡洗脱至滤纸条上斑点颜色全部消去为止,静置后在511nm处,以洗脱剂作为空白,测定空白样及待测样吸光度。同时制苏氨酸标准曲线,与样品测定同步进行。将测得的样品吸光值带入标准曲线方程,求出相应含量。

3.3 茚三酮曲线法

3.3.1原理

利用苏氨酸与茚三酮溶液专一呈色反应进行比色定量测定。茚三酮和游离氨基酸在酸性条件下进行反应,氨基酸被氧化分解成醛、NH3 和CO2;水合茚三酮被还原,还原型茚三酮又与NH3和另一分子茚三酮进一步缩合生成紫红色化合物。

3.3.2 操作步骤

分别吸取1.0ml含L-苏氨酸为20mg/dl、25mg/dl、30mg/dl、35mg/dl于每个试管中,分别再加入2.0ml柠檬酸缓冲液和1.0ml茚三酮显色液,摇匀后用铝箔封好试管口,放在100℃沸水浴中煮10min,用自来水冷却至室温,再分别加入10ml蒸馏水摇匀。

在波长为530nm的722S型分光光度计测吸光值,以浓度值为横座标,吸光值为纵座标绘出标准苏氨酸曲线图。发酵液样品稀释适量倍数后,与标准同时测定,通过标准曲线得出苏氨酸含量。

3.4甲醛滴定法

3.4.1原理

L-苏氨酸是两性电解质,在水溶液中有如下平衡:

常温下,甲醛能迅速与苏氨酸的氨基结合,生成羟甲基化合物,使上述平衡右移,促使-NH3释放H ,使溶液的酸度增加,在PH9.2时H 完全释放,因此,可用标准氢氧化钠溶液滴定,计算出氨基氮的含量。

3.4.2 分析步骤

氨基酸氮的测定:吸取2.0mL样品,置于200mL烧杯中,加水78mL,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至酸度计指示pH=8.2。加入10.0mL甲醛溶液,混匀。再用氢氧化钠标准溶液继续滴定至pH=9.2,记下消耗氢氧化钠标准溶液的体积。同时做空白试验,计算出氨基酸氮含量。用凯式定氮仪测定游离氮含量。

发酵液中苏氨酸的含量为(氨基酸氮-游离氮)÷苏氨酸中氮的百分含量

4 苏氨酸含量测方法分析与比较

氨基酸分析仪法测量结果较准确,但是需要对样品进行处理,且操作比较复杂,测定时间较长,不适用过程发酵苏氨酸含量的测定。

纸层析法操作起来比较繁琐、误差大、不易采用。茚三酮法测定比较容易,但该方法由于稀释浓度较大,线性往往不好,且结果误差较大。甲醛滴定法相对来说方法简单,操作方便,测定需要时间较短,比较适合苏氨酸发酵过程含量的测定和发酵结束含量的粗测。

综上所述,如果需要精确的结果,建议用氨基酸分析仪检测;中间过程发酵液中苏氨酸含量的测定,甲醛滴定法比较合适,该方法测定时间短,测量快,利于中间控制,而且结果误差也不大,是比较实用简洁的测定方法。

氨基酸含量测定

茚三酮比色测定氨基酸含量 一、实验原理 氨基酸在碱性溶液中能与茚三酮作用,生成蓝紫色或黄色化合物(除脯氨酸外均有此反应),可用吸光光度法测定。生成的蓝紫色或黄色化合物颜色深浅与氨基酸含量成正比,其最大吸收波长分别为570nm或350nm,故据此可以测定样品中氨基酸含量。 二、实验试剂 (1)1.2%茚三酮溶液:称取茚三酮1g于盛有35mL热水的烧杯中使其溶解,加入40mg氯化亚锡(SnCl2?H2O),搅拌过滤(作防腐剂)。滤液置冷暗处过夜,加水至50mL,摇匀备用。 (2)pH 8.04磷酸缓冲液: Ⅰ、准确称取磷酸二氢钾(KH2PO4)4.5350g于烧杯中,用少量蒸馏水溶解后,定量转入500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀备用。 Ⅱ、准确称取磷酸氢二钠(Na2HPO4)11.9380g于烧杯中,用少量蒸馏水溶解后,定量转入500mL容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀备用。 Ⅲ、取上述配好的磷酸二氢钾溶液10.0mL与190mL磷酸氢二钠溶液混合均匀即为pH8.04的磷酸缓冲溶液。 (3)氨基酸标准溶液:准确称取干燥的氨基酸(如异亮氨酸)0.2000g于烧杯中,先用少量水溶解后,定量转入100mL容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀,准确吸取此液10.0mL于100mL容量瓶中,加水到标线,摇匀,此为200μg/mL 氨基酸标准溶液。 三、实验方法及步骤 (1)标准曲线绘制 准确吸取200μg/mL的氨基酸标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL (相当于0、100、200、300、400、500、600μg 氨基酸),分别置于25mL 容量瓶或比色管中,各加水补充至容积为 4.0mL,然后加入茚三酮溶液(20g/L)和磷酸盐缓冲溶液(pH为8.04)各1mL,混合均匀,于90℃水浴上加热至显色恒定为止(该加热过程至少需要25分钟),取出迅速冷至室温,加水至标线,摇匀。静置15min后,若生成蓝紫色化合物,在570nm波长下,以试剂空白为

年产60万吨复合肥项目简介

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赖氨酸发酵生产

赖氨酸发酵生产 摘要:赖氨酸是人体必需的八大氨基酸之一,能促进人体发育、增强免疫功能,并有提高中枢神经组织功能的作用。赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。将赖氨酸添加到食品中能大大提高蛋白质的利用率,又是一种优良的食品强化剂。因此研究赖氨酸的生产有着很高的价值。关键词: 简介: 赖氨酸是一种碱性氨基酸,是仅次于谷氨酸的第二大氨基酸产品,是谷物蛋白的第一限制性氨基酸,在谷物食料中添加适量的赖氨酸,其蛋白质的生物价大大提高。 赖氨酸的应用范围很广。①作为食品强化剂;②作为药物可用作肝细胞再生剂,对改善肝功能,治疗肝硬化、高氨症,增进食欲、改善营养状况有明显的疗效;③作为饲料添加剂,在畜、禽类的饲料中添加少许的赖氨酸,对家禽、家畜的日增重、料肉比、家禽的产卵量等方面效果尤为显著。 1.赖氨酸发酵机制 赖氨酸合成途径的调节机制 (1)谷氨酸优先合成,谷氨酸合成过剩就会抑制谷氨酸脱氢酶(GD)的活性,使得生物合成的代谢流转向天门冬氨酸。天门冬氨酸的过剩也会抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的活性,使得天门冬氨酸不致大量积累。 (2)赖氨酸的前体物质天门冬氨酸与乙酰辅酶A的生成形成平衡合成,乙酰辅酶A的增加能逆转天门冬氨酸对其自身合成的反馈抑制。 (3)天门冬氨酸激酶(AK)受赖氨酸与苏氨酸的协同反馈。AK是一个变构酶,催化天门冬氨酸和ATP形成α-天门冬氨酸磷酸,有两个变构位置可以接受末端产物。AK受赖氨酸与苏氨酸的协同抑制,当只有赖氨酸或苏氨酸与变构位置结合时,酶活影响不大,当赖氨酸与苏氨酸同时结合到两个变构位置时,酶活受到强烈的抑制。此外,AK是赖氨酸合成途径中唯一的反馈调节点。 (4)赖氨酸亮氨酸的生物合成之间存在着代谢互锁,赖氨酸分支途径的初始酶二氢吡啶二

北京市西城区2018-2019学年高三期末生物试题及参考答案

2019 北京市西城区高三(上)期末 生物2019.1 试卷满分:100 分考试时间:100 分钟 选择题(1~20 题,每小题2分,共40 分)下列各题均有四个选项,其中只有一个选项是最符合题意要求的。 1.关于细胞中的有机物,以下叙述正确的是 A.各种糖类均可作为植物的能源物质 B.构成细胞膜的脂质主要是磷脂分子 C.蛋白质变性失活主要是因为肽键断裂 D.脱氧核苷酸之间通过氢键连接成单链 2.关于细胞的功能特点与其结构基础,以下对应关系有.误.的是 3.下图表示人体细胞内苏氨酸合成异亮氨酸的代谢途径,以下叙述错.误.的是 苏氨酸脱氢酶中间产物异亮氨酸 A.苏氨酸与异亮氨酸分子结构的差异体现在 R 基团 B.苏氨酸脱氢酶与异亮氨酸结合后空间结构改变,活性被抑制 C.苏氨酸脱氢酶能与苏氨酸或异亮氨酸结合,说明其无专一性 D.该调节使细胞内异亮氨酸浓度不会过高,避免了物质和能量浪费

4.右图表示某细胞部分结构,甲、乙为细胞器,a 、b 为膜上的物质或结构。以下叙述正确的是 A .若甲是溶酶体,其内含多种酸性水解酶 B .若乙是线粒体,则葡萄糖可通过a 进入 C .若乙是线粒体,则ATP 都在b 处合成 D .若该细胞是神经细胞,则Na+ 转运出细胞不需消耗能量 5.利用水稻品种“两优培九”,研究其叶片净光合速率与叶温的变化关系,结果如下图。以下叙述正确的是 A .实验需要控制相同且适宜的呼吸强度 B .真光合速率最适温度出现在 33℃左右 C .15℃时此植物的 ATP 仅来自细胞呼吸 D .曲线下降可能因为呼吸速率增加更多 6.观察 3H 标记核膜的变形虫,发现分裂期形成许多带放射性的单层小囊泡。分裂形成的子细胞核大小与母细胞核 相近,每个子细胞核放射性强度基本相同。以下叙述正确的是 A .核膜是由两层磷脂分子组成的 B .核膜在分裂间期裂解为许多小囊泡 C .子细胞核膜完全来自于母细胞核膜碎片 D .核膜重建过程中某些部位会发生内外膜融合 7.M13 丝状噬菌体的遗传物质是单链闭合的 DNA ,以下叙述正确的是 A .M13 的 DNA 分子中嘌呤数等于嘧啶数 B .M13 的 DNA 复制过程涉及碱基互补配对 C .可用含 35S 的培养基培养 M13 以标记蛋白质 D .M13 的核糖体是合成蛋白质外壳的场所 8.右图是 tRNA 的结构示意图,以下叙述错.误.的是 A .tRNA 是相关基因表达的产物 B .tRNA 分子一定含有氢键 C .tRNA 分子一定含有磷酸二酯键 D .不同 tRNA 携带的氨基酸一定不同 9.孟买血型是由两对等位基因 I/i (位于第 9 号染色体)和 H/h (位于第 19 号染色体)相互作用产生的,使 ABO 血型的表型比例发生改变,其机理如下图所示,以下叙述错误的是

谷物种子蛋白质中赖氨酸含量的测定

谷物种子蛋白质中赖氨酸含量的测定 一、实验目的 掌握茚三酮比色法测定氨基酸含量的原理和方法,测定谷物种子蛋白质中赖氨酸含量。 二、实验原理 蛋白质中的赖氨酸具有一个游离的ε-NH2,它与茚三酮试剂反应生成蓝紫色物质,其颜色的深浅在一定范围内与赖氨酸的含量成线性关系。因此,用已知浓度的游离氨基酸制作标准曲线,通过比色分析(530nm)即可测定出样品中的赖氨酸含量。 亮氨酸与赖氨酸的碳原子数目相同,而且仅有—个游离氨基(ε-NH2),所以通常用亮氨酸配制标准液。但由于这两种氨基酸分子质量不同,以亮氨酸为标准计算赖氨酸含量时,应乘以校正系数1.1515,最后再减去样品中游离氨基酸含量。 三、实验仪器 1.电子分析天平(1/1000)、可见分光光度计、恒温水浴箱、干燥器、移液器。 2.试管架(塑及铝)、具塞试管、具塞三角瓶、细口瓶、漏斗(或0.45um滤膜)、吸管等。 四、实验试剂 1.0.4mol/L柠檬酸缓冲液:称取4.202g柠檬酸和5.88g柠檬酸三钠,溶于100ml蒸馏水中。 2.茚三酮试剂:称40mg二氯化锡(防腐)溶于25ml柠檬酸缓冲液中;称lg 茚三酮溶于25ml 95%乙醇中;将上述两液混合摇匀,滤去沉淀,上清液置冰箱中保存备用。 3.0.02mol/L盐酸:取12mol/L盐酸0.17ml,用蒸馏水稀释定容至100ml。4.亮氨酸标准液:准确称取20mg亮氨酸,加数滴0.02mol/L盐酸使之溶解,然后用蒸馏水稀释定容到100ml,则得浓度为200μg/ml的标准液。5.60%乙醇。 6.4%碳酸钠:称取4g无水碳酸钠,溶于100 ml蒸馏水。 7.2%碳酸钠。

年产50万吨硝基复合肥联产融资投资立项项目可行性研究报告(非常详细)

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目录 第一章年产50万吨硝基复合肥联产项目概论 (1) 一、年产50万吨硝基复合肥联产项目名称及承办单位 (1) 二、年产50万吨硝基复合肥联产项目可行性研究报告委托编制单位 1 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、年产50万吨硝基复合肥联产产品方案及建设规模 (6) 七、年产50万吨硝基复合肥联产项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (6) 十、研究结论 (7) 十一、年产50万吨硝基复合肥联产项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (9) 第二章年产50万吨硝基复合肥联产产品说明 (15) 第三章年产50万吨硝基复合肥联产项目市场分析预测 (15) 第四章项目选址科学性分析 (15) 一、厂址的选择原则 (15) 二、厂址选择方案 (16) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17) 五、项目用地利用指标 (17) 项目占地及建筑工程投资一览表 (17) 六、项目选址综合评价 (18)

第五章项目建设内容与建设规模 (19) 一、建设内容 (19) (一)土建工程 (19) (二)设备购臵 (20) 二、建设规模 (20) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21) 一、原辅材料供应条件 (21) (一)主要原辅材料供应 (21) (二)原辅材料来源 (21) 原辅材料及能源供应情况一览表 (21) 二、基本生产条件 (23) 第七章工程技术方案 (24) 一、工艺技术方案的选用原则 (24) 二、工艺技术方案 (25) (一)工艺技术来源及特点 (25) (二)技术保障措施 (25) (三)产品生产工艺流程 (25) 年产50万吨硝基复合肥联产生产工艺流程示意简图 (25) 三、设备的选择 (26) (一)设备配臵原则 (26) (二)设备配臵方案 (27) 主要设备投资明细表 (28) 第八章环境保护 (28) 一、环境保护设计依据 (29) 二、污染物的来源 (30) (一)年产50万吨硝基复合肥联产项目建设期污染源 (30) (二)年产50万吨硝基复合肥联产项目运营期污染源 (30)

L赖氨酸的发酵方法与设计方案

本技术涉及发酵领域,具体提供了一种L赖氨酸的发酵方法,在赖氨酸一级种子培养基、赖氨酸二级种子培养基和赖氨酸发酵培养基中添加醋酸 盐,并优化了上述各培养基的配方和发酵工艺。本技术所提供的发酵方法,能够促进产赖氨酸菌体的生长和赖氨酸的合成,显著提高终点赖氨酸含 量、总酸量及糖酸转化率,并显著缩短发酵周期。 技术要求 1.一种L-赖氨酸的发酵方法,其特征在于,在赖氨酸一级种子培养基、赖氨酸二级种子培养基和赖氨酸发酵培养基中添加醋酸盐。 2.根据权利要求1所述的发酵方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)赖氨酸一级种子培养:赖氨酸摇瓶种子接入赖氨酸一级种子培养基在一级种子罐中培养,一级种子罐中硫酸铵的初始浓度为8-12g/L,当一级种 子培养基中总糖浓度下降至8-15g/L时,停止培养,得成熟赖氨酸一级种子液; (2)赖氨酸二级种子培养:将成熟赖氨酸一级种子液接入赖氨酸二级种子培养基在二级种子罐中培养,二级种子罐中硫酸铵的初始浓度为10- 15g/L,当二级种子培养基中还原糖浓度下降至5-8g/L时,停止培养,得成熟赖氨酸二级种子液; (3)赖氨酸发酵培养:将成熟赖氨酸二级种子液接入赖氨酸发酵培养基中,在流加葡萄糖溶液和硫酸铵溶液的条件下,在发酵罐中发酵培养,发酵 罐中的硫酸铵初始浓度为9-14g/L,培养40-44小时,得到L-赖氨酸。 3.根据权利要求1或2所述的发酵方法,其特征在于,所述赖氨酸一级种子培养基包括:蔗糖20-40g/L,硫酸镁0.5-1.5g/L,磷酸二氢钾0.5-1.5g/L, 硫酸铵8-12g/L,酵母浸粉5-10g/L,苏氨酸0.4-0.6g/L,蛋氨酸0.4-0.6g/L,味精7-10g/L,丙酮酸钠0.5-0.8g/L,醋酸盐1-3g/L。 4.根据权利要求1或2所述的发酵方法,其特征在于,所述赖氨酸二级种子培养基包括:葡萄糖60-80g/L,硫酸镁0.5-1.5g/L,磷酸二氢钾0.5- 1.5g/L,硫酸铵10-15g/L,玉米浆水解液1-1.5g/L,毛发水解液1-1.5g/L,甜菜糖蜜10-15ml/L,苏氨酸0.4-0.6g/L,蛋氨酸0.4-0.6g/L,醋酸盐1-3g/L。 5.根据权利要求1或2所述的发酵方法,其特征在于,所述赖氨酸发酵培养基包括:葡萄糖20-40g/L,硫酸镁0.5-1.5g/L,磷酸0.3-0.5ml/L,硫酸铵9- 14g/L,玉米浆水解液0.5-1g/L,毛发水解液0.5-1g/L,甜菜糖蜜10-15ml/L,甜菜碱0.5-0.8g/L,醋酸盐1-3g/L。 6.根据权利要求2所述的发酵方法,其特征在于,步骤(3)流加葡萄糖溶液和硫酸铵溶液的方法为:发酵培养过程中每2-4h取样测发酵液的还原糖浓 度和氨氮浓度,当发酵液中的还原糖浓度下降至4-8g/L时,开始流加质量体积浓度为50-60%葡萄糖溶液并维持发酵液的还原糖浓度为4-8g/L,当 发酵液中的氨氮浓度下降为1-2g/L时,开始流加质量体积浓度为40-45%硫酸铵溶液并维持发酵液中的氨氮浓度为1-3g/L。 7.根据权利要求6所述的发酵方法,其特征在于,流加质量体积浓度为40%的硫酸铵溶液。 8.根据权利要求2所述的发酵方法,其特征在于,步骤(1)赖氨酸摇瓶种子的接种量为赖氨酸一级培养基体积的1-3‰,培养过程中控制溶氧30%- 50%。 9.根据权利要求2所述的发酵方法,其特征在于,步骤(2)成熟赖氨酸一级种子液的接种量为赖氨酸二级培养基体积的2-5%,培养过程中控制溶氧 30%-50%。 10.根据权利要求2所述的发酵方法,其特征在于,步骤(3)成熟赖氨酸二级种子液的接种量为赖氨酸发酵培养基体积的10-15%,培养过程中控制溶 氧25%-40%。 技术说明书 一种L-赖氨酸的发酵方法 技术领域 本技术属于微生物发酵领域,具体地说,涉及一种发酵生产L-赖氨酸的方法。 背景技术 L-赖氨酸为碱性必需氨基酸,同时也是人体和动物所不能合成的八种必需氨基酸中最重要的一种,故常称为第一限制性氨基酸。人体必需通过日常饮食和补赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏,造成赖氨酸缺乏。 L-赖氨酸在医药工业、食品工业、畜牧饲料等领域都有着广泛的应用。在谷类为主的食品中添加一定量的L-赖氨酸,可提高其蛋白质的吸收率和营养价值;在高饲料的利用率;在医药工业上,L-赖氨酸一般被用作氨基酸输液,可以作为治疗铅中毒的药物、利尿的辅助治疗剂、血栓预防剂。

中油石化有限公司年产万吨二甲醚生产装置项目环境影响报告书

中油石化有限公司年产10万吨二甲醚生产装置项目环境影响报告书(简本) 浙江中油石化有限公司 10万t/a二甲醚生产线项目 环境影响报告书 (简? 本) 浙江大学环境影响评价研究室 Institute of Environmental Impact Assessment Zhejiang University 国环评证:甲字第2002号 二OO六年十月 目??? 录 附? 图 1? 项目概况 公司概况和项目由来 浙江中油石化有限公司系上海中油能源控股有限公司、江苏中油长江石化有限公司、上海华油有限公司等单位共同投资,公司主要经营石化产品的生产、储运和销售。公司拟在平湖独山港建设浙江中油石化有限公司10万t/a二甲醚生产线项目,以甲醇为原料气相制备二甲醚,生产规模10万t/a。平湖市经济贸易局以平经贸投资备[2006]244号《平湖市企业投资项目备案通知书(技术改造)》予以备案。 项目名称和性质 (1)项目名称:浙江中油石化有限公司10万t/a二甲醚生产线建设项目。 (2)项目性质:新建。 立项情况 平湖市经济贸易局以平经贸投资备[2006]244号《平湖市企业投资项目备案通知书(技术改造)》 建设规模 项目总用地面积19096.5m2,装置占地面积9567m2,建筑面积1788 m2,主要建设主装置区、甲醇储罐区、锅炉房、分析控制室、循环水站和空压站等。预计在2008年初可建成投产。 项目建设地点 浙江中油石化有限公司“综合型石化产品储运加工基地”位于平湖市独山港区临港工业发展区块内,基地的东侧为上海金山石化库区(属浙江境内),南侧为杭州湾海域,西侧为闲置工业用地,北侧为金桥村。 本项目位于“综合型石化产品储运加工基地”的东北侧,项目北侧为金桥村,其中金桥村居民距离本项目厂界最近距离为100m;东侧是上海金山石化库区;南侧是中油石化化学品库区(属于石化储运加工同期建设项目);西侧是中油石化液态烃库区(属于石化储运加工同期建设项目)。据现场踏勘,目前,项目所在地现状为陆地、水塘(废弃蟹塘)和滩涂,无任何建构筑物,自然地势为北高南低。 2? 工程内容及污染因素分析 公用工程内容 供水。本项目总用水量约301449m3/a,其中职工生活用水1449m3/a,冷却水总用量100万m3/a,采用冷却塔降温后循环使用,其中冷却补充水300000 m3/a(37.5 m3/h),由平湖自来水公司供给。 供电。本项目年用电量300万kWh,由平湖市供电局供给。 供热。本项目近期临时设有1400万大卡燃煤导热油锅炉1台,以工艺废气和煤为燃料,用于各设备装置加热。远期待荣成纸业正式投产运行后由该企业统一集中供热。 排水。雨污分流,雨水排入厂区南侧杭州湾独山港,生产废水经厂内污水预处理后和生活污水一起纳入平湖市东片污水处理厂。 消防。包括火灾消防系统和水消防系统 生产工艺流程

(完整word版)补充材料---提高初级、次级代谢产物产量的方法

第二节提高初级代谢产物产量的方法 我们知道,初级和次级代谢产物在遗传控制、合成途径等方面存在差异的,因而获得发酵过量生产的方法也不同。由于次级代谢产物的合成远离初级代谢的主要途径,微生物细胞对其合成控制较弱,因此,改变环境条件易于影响其表达,基因型改变后的产量变异幅度也较大,而初级代谢产物则与此相反。这在选择提高代谢产物方法时应予考虑。提高初级代谢产物产量的方法主要有以下几种: 1.使用诱导物 与糖类和蛋白质降解有关的水解酶类大都属诱导酶类,因此向培养基中加入诱导物就会增加胞外酶的产量。如加入槐糖(1,2-β-D-葡二糖)诱导木霉菌的纤维素酶的生成,木糖诱导半纤维素酶和葡萄糖异构酶的生成等。但诱导物的价格往往比较贵,经济上未必合算。加入廉价的含有诱导物的原料,如槐豆荚等某些种籽皮中含有槐糖,玉米芯富含木聚糖,培养过程中可陆续被水解产生槐糖、木糖,这就是经常采用的方法。但是,玉米芯等这类不溶性聚合物的分解过程缓慢,以其唯一碳源时,培养周期比较长,产品的体积生产率仍难大幅度提高。可考虑先使微生物在廉价的可溶性碳源中迅速生长,形成大量菌体后,再加入诱导物诱导水解酶类生成的方法。 诱导物的浓度过高及能被迅速利用时,也会发生酶合成的阻遏,这在纤维二糖对纤维素酶的产生,对二糖对半纤维素酶生产中都已观察到,这也是使用诱导物时应予注意的。 2.除去诱导物——选育组成型产生菌 在发酵工业中,要选择到一种廉价、高效的诱导物是不容易的,分批限量加入诱导物在工艺上也多不便,更为有效的方法是改变菌株的遗传特性,除去对诱导物的需要,即选育组成型突变株。通过诱变处理,使调节基因发生突变,不产生有活性的阻遏蛋白,或者操纵基因发生突变不再能与阻遏物相结合,都可达到此目的。迄今尚未见由于结构基因发生改变而得到组成型的报道。 已设计出多种选育组成型突变株的方法,其主要原则是创造一种利于组成型菌株生长而不利于诱导型菌株生长的培养条件,造成对组成型的选择优势以及适当的识别两类菌落的方法,从而把产生的组成型突变株选择出来。例如把大肠杆菌半乳糖苷酶的诱导型菌株经诱变处理后,先后含乳糖的培养基中培养,由于组成型突变株半乳糖苷酶的合成不需诱导即能产生,因此可较诱导型的出发菌株较早开始生长,在一定时期内菌数的增加便较快,如持续进行培养时,由于诱导酶形成后,原菌株生长速率亦逐渐增加,这种选择性造成的差别就会减少,可用交替在乳糖、葡萄糖

《氨基酸测定》

《氨基酸测定》 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用氨基酸自动分析仪测定食物中氨基酸的方法。 本标准适用于食物中的天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸和精氨酸等十六种氨基酸的测定。其最低检出限为10pmol。 本标准不适用于蛋白质含量低的水果、蔬菜、饮料和淀粉类食物的氨基酸测定。 2 原理 食物蛋白质经盐酸水解成为游离氨基酸,经氨基酸分析仪的离子交换柱分离后,与茚三酮溶液产生颜色反应,再通过分光光度计比色测定氨基酸含量。 3 试剂 全部试剂除注明外均为分析纯,实验用水为去离子水。 3.1 浓盐酸:优级纯。 3.2 6mol/L盐酸∶浓盐酸(3.1)与水1∶1混合而成。 3.3 苯酚:须重蒸馏。 3.4 混合氨基酸标准液(仪器制造公司出售):0.00250mol/L。 3.5 缓冲液 3.5.1 pH2.2的柠檬酸钠缓冲液:称取19.6g柠檬酸钠(Na 3C 6 H 5 O 7 ·2H 2 O)和 16.5mL浓盐酸加水稀释到1000mL,用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至2.2。 3.5.2 pH3.3的柠檬酸钠缓冲液:称取19.6g柠檬酸钠和12mL浓盐酸加水稀释到1000mL,用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至3.3。 3.5.3 pH 4.0的柠檬酸钠缓冲液:称取19.6g柠檬酸钠和9mL浓盐酸加水 稀释到1000mL,用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至4.0。 3.5.4 pH6.4的柠檬酸钠缓冲液:称取19.6g柠檬酸钠和46.8g氯化钠(优级纯)加水稀释到1000mL,用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至6.4。 3.6 茚三酮溶液 3.6.1 pH5.2的乙酸锂溶液:称取氢氧化锂(LiOH·H 2 O)168g,加入冰乙酸(优级纯)279mL,加水稀释到1000mL,用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH 至5.2。 3.6.2 茚三酮溶液:取150mL二甲基亚砜(C 2H 6 OS)和乙酸锂溶液 (3.6.1)50mL加入4g水合茚三酮(C 9H 4 O 3 ·H 2 O)和0.12g还原茚三酮(C 18 H 10 O 6 ·2H 2 O) 搅拌至完全溶解。 3.7 高纯氮气:纯度99.99%。 3.8 冷冻剂:市售食盐与冰按1∶3混合。 4 仪器和设备 4.1 真空泵。 4.2 恒温干燥箱。 4.3 水解管:耐压螺盖玻璃管或硬质玻璃管,体积20~30mL。用去离子水冲洗干净并烘干。 4.4 真空干燥器(温度可调节)。 4.5 氨基酸自动分析仪。

最新各类赖氨酸实际有效含量

各类赖氨酸产品分子式如下: 赖氨酸分子式:C6H14N2O2 赖氨酸硫酸盐分子式:[C6H14N2O2]2·H2SO4 赖氨酸盐酸盐分子式:C6H14N2O2·HCL 既然有了分子式,那么很容易算出,赖氨酸分子量是146.1886, 赖氨酸硫酸盐分子量是390.4490,赖氨酸盐酸盐分子量是182.6495。 分子量算出来了,那么很明显,针对赖氨酸硫酸盐([C6H14N2O2]2·H2SO4),其赖氨酸百分含量就是Lys%=(146.1886*2)/390.4490*100%=74.88%;针对赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCL),其赖氨酸百分含量就是Lys%=146.1886/182.6495*100%=80.38%。 接下来再举发帖的楼主这个例子,拿70%的赖氨酸盐酸盐产品说事吧,------70%赖氨酸盐酸盐,就是指你所买的赖氨酸产品,是赖氨酸盐酸盐形式的,其中赖氨酸盐酸盐的纯度是70%(其余30%基本上是载体),那么折合下来其赖氨酸的实际含量就是Lys%=1*70%*80.38%=56.03%。 其它的算法都类似,不管它纯度是65%、70%、98.5%,也不管它是赖氨酸盐酸盐还是赖氨酸硫酸盐,折合出的赖氨酸实际当量,归根结底最后都是一个简单的数学换算,就不用一一列举了吧? 相关产品赖氨酸含量换算关系一览表 品名 赖氨酸盐酸盐赖氨酸硫酸盐 分子式C6H14N2O2·HCL [C6H14N2O2]2·H2SO4 纯品赖氨酸盐之赖氨酸含量80.04% 74.88% 65%纯度赖氨酸含量52.02% 48.67% 70%纯度赖氨酸含量56.03% 52.42% 98.5%纯度赖氨酸含量78.84% 73.76% 欣赏全国名师优秀课例心得体会 王健 这几天,我非常认真的观看了几位美术老师的优秀课例,通过学习名师的优秀课堂,让我受益匪浅。我被他们精彩的课堂设计、学生与老师之间的默契互动所吸引;被她们自然大方的教态所感染。让我从中学到了不少优秀的教学经验,为我今后在课堂教学中为创建高效课堂提供了很大的帮助。 这些课堂中都有一个共同点——“实在”,授课教师在讲课中,与学生打成一片,与学生的距离可谓是近之又近,没有花架子,他们

年产20万吨高浓度复合肥生产线项目可行性研究报告

第一章总论 1.1 项目名称与承办单位 1.1.1 项目名称 新建年产20万吨高浓度复合肥生产线项目 1.1.2 承办单位 单位名称: 单位性质:有限责任公司 法人代表: 1.1.3 法定地址 1.2 可行性研究报告编制的依据、原则和研究范围 1.2.1 编制依据 (1)当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录(2000年修订); (2)国家产业结构调整指导目录(2005年本); (3)河南省外经贸发展促进资金使用方向; (4)行业建设项目可行性研究报告编制内容和深度的规定要求; (5)化工有限责任公司提供的基础资料、技术数据。1.2.2 可行性研究报告编制原则

(1)依据国家行业产业政策、技术政策以及国家、行业、地区发展的长远规划、工程基础资料,公正、客观和科学地论证项目建设的可行性; (2)工艺技术力求先进合理,设备选型尽量国产化,工艺布置简捷流畅,平面布局合理,以节约投资; (3)注意环境保护与劳动安全卫生,选用先进可靠的技术设备,使污染物消除在生产过程中,以便于改善生产条件,消除对周围环境的污染,做到文明生产; (4)节约能源,广泛采用能耗少的工艺和设备。 1.2.3 可行性研究报告研究的范围 (1)项目建设的必要性和经济意义; (2)市场前景分析与需求预测; (3)产品方案与建设规划; (4)厂址位置及建设条件; (5)工艺技术方案; (6)总图运输与公用工程; (7)节水、节能; (8)环境保护; (9)劳动保护、安全生产和工业卫生; (10)企业组织和劳动定员; (11)项目管理与实施进度安排;

(12)投资估算与资金筹措。 (13)经济效益分析。 1.3 承办企业概况 XX化工有限责任公司,始建于XXX年。厂址位于XXXX。公司设有东西两个厂,建有硫酸车间、精细化工车间,复合肥车间等X个车间和一个西分厂。主要产品有过磷酸钙、复合肥、各种配方肥。公司占地面积X万余m2,建有铁路专用线,现有总资产XXX余万元,年综合生产能力XX万余吨,废气等治理设施通过了环保验收。公司现有总资产XXX余万元,其中固定资产XXX万元。2007年销售收入XXX亿元。 公司拥有一批专业精湛的工程技术人员,全厂XX余名职工中,就有XX名具有中高级技术职称的科技人员,占职工总数的XXX%,其中有X人是高级经济师和高级工程师。并配备了先进的检测仪器和精良的生产设备。公司建有一整套科学先进的现代化管理制度和健全的机构,包括办公室、生产科、设备科、技术科、全质办、供应科、销售科。通过了ISO9001质量保证体系认证和ISO14001环境管理体系认证。 1.4 项目提出的背景、投资的必要性和经济意义 1.4.1 项目提出的背景 为推进经济结构的战略性调整,促进产业升级,提高竞争力,国家颁布了《当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术

苏氨酸发酵设计

一、设计方案 天然存在的L- 苏氨酸为无色或微黄色晶体,无臭、微甜,可溶于水,20℃时溶解度为9g/100mL,难溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,熔点为253~257℃。L- 苏氨酸的解离常数为pKCOOH=2.15,pKNH2=9.12,等电点pI(25℃)=5.64。 目前,L- 苏氨酸的制备方法主要有生物合成法、化学合成法和蛋白质水解法三种。然而,在工业化生产中,化学合成法和蛋白质水解法由于存在一些缺陷已经基本不被使用。生物合成法则因生产成本低、资源节约、环境污染小等优点逐渐成为工业化生产L- 苏氨酸的主要方式。生物合成法包括直接发酵法和酶转化法两种。微生物发酵法生产苏氨酸是目前生产苏氨酸的主要方法。采用基因工程菌进行发酵法生产,产酸可达100g/L 以上。目前国内外已经利用微生物发酵法批量生产苏氨酸。 1.1 设计条件 (1)650L苏氨酸发酵罐,分批发酵; (2)主发酵罐的尺寸及附件的设计;

1.2 发酵工艺 发酵法生产L-苏氨酸,通常采用短杆菌属细菌的α-氨基-β-羟基戊酸(AHV)和S-(2-氨基乙基)-L -半胱氨酸(AEC )双重抗性变异。 图一 苏氨酸发酵工艺流程 1.3. 发酵罐尺寸及整体设计 罐中的培养液因通气和搅拌会引起液面上升和产生泡沫,因此罐中实际装料量V 不能过大,一般取装料系数为0.6~0.75。 取装料系数o η为0.6 ,则发酵罐需装料体积为: L V V 3906.065000=?=?=η 发酵罐尺寸确定 发酵罐体部分的尺寸有一定的比例,罐的高度与直径之比一般为1.7~4倍左右。 1.3.1 确定发酵罐直径和高度 标准式发酵罐的筒体高度和直径比:H/D 约为1.7~4 发酵罐的容量一般指圆筒体的体积加椭圆形底的体积。 发酵液 过滤 离子交换 浓缩 浓缩 结晶分离 粗母液 粗晶体 溶解脱色 重结晶 结晶分离 干燥 包装 检验 成品 精母液

年产万吨甲醇制二甲醚生产工艺的初步设计

太原理工大学化学化工学院 《化工设计》课程设计说明书 年产20万吨甲醇制二甲醚生产工艺初步设计 学生学号: 学生姓名: 专业班级:化工工艺0904 指导教师: 起止日期: 2012.11.26~2012.12.21

化工设计课程设计任务书 一、化工课程设计题目 年产20万吨甲醇制二甲醚生产工艺的初步设计 二、化工课程设计要求及原始数据(资料): 操作方式:连续操作 产品品种:二甲醚 拟建规模:20万吨/年 年操作日:365天 汽化塔:原料粗甲醇纯度90%(质量分数,下同),塔顶甲醇气体纯度≥99%,釜液甲醇含量≤0.5%; 合成塔:选择 -Al2O3做催化剂,转化率≥80%,选择性≥99.9%,脱水温度选择300摄氏度。 精馏塔:塔顶二甲醚纯度≥“99.9%”釜液二甲醚含量≤0.5%; 回收塔:塔顶回收甲醇纯度≥98%,废水中甲醇含量≤0.5%。 三、化工课程设计主要内容: 1、绪论 2、生产流程或方法的确定 3、物料衡算和热量衡算 4、主要工艺设备的计算及选型(包括设备一览表) 5、原材料、动力消耗定额及消耗量 6、参考文献 7、致谢 8、附图(带控制点的工艺流程图和关键设备的结构图) 四、时间安排: 共设计四周,前2周收集资料,进行工艺流程的设计、物料和热量衡算,后两周进行设计说明书的撰写、工艺流程图和设备图的绘制。 五、学生应交出的设计文件: 课程设计说明书一本 带控制点的工艺流程图一套(要求手工绘制2#图纸) 主要设备结构图一套(要求CAD绘制,2#图纸)

六、主要参考文献(资料): 1、《化工设计》王静康主编 1995年版化学工业出版社出版 2、《化工原理》(上、下) 2001年版天津大学化工原理教研室编天津科学技术出版社出版 3.………… 专业班级化工工艺0904 学生武晓佩 要求设计工作起止日期 2012年11月25日至2012年12月21日 指导教师签字日期 教研室主任签字日期 系主任批准签字日期

年产10万吨生物有机复合肥项目可行性研究报告

年产10万吨生物有机复合肥项目可行性研究报告 编制单位:中投信德

目录 第一章总论 (5) 1.1项目名称及承办单位 (5) 1.2可行性研究报告的编制依据 (5) 1.3可行性报告研究范围 (5) 1.4项目提出理由 (6) 1.5生产规模 (9) 1.6主要生产方法 (9) 1.7主要建设内容 (10) 1.8项目总投资与融资方案 (10) 1.9研究结论 (10) 1.10主要技术经济指标表 (10) 第二章项目建设的必要性和可行性 (12) 2.1项目建设的必要性 (12) 2.3项目建设的可行性 (16) 第三章市场预测及建设规模 (18) 3.1有机肥的性能 (18) 3.2市场分析 (21) 3.3竞争力分析 (23) 3.4建设规模 (26) 第四章厂址概况与建设条件 (27) 4.1厂址区域位置 (27) 4.2自然条件、地质与气象 (28) 4.3建设条件 (30) 4.4原辅材料 (30)

第五章工程技术方案及设备选型 (32) 5.1项目组成 (32) 5.2工程技术方案 (32) 5.3设备选型 (38) 5.4主要生产设备一览表 (39) 第六章建筑工程 (44) 6.1项目组成 (44) 6.2设防烈度 (44) 6.3建筑设计原则 (44) 6.4建筑结构设计 (45) 6.5主要建筑构筑物一览表 (46) 第七章总图、运输及仓库 (47) 7.1总图 (47) 7.2运输 (48) 7.3仓库 (49) 第八章公用工程 (45) 8.1给排水 (45) 8.2供配电 (47) 8.3供热 (48) 第九章环境保护、职业安全卫生及消防 (55) 9.1环境保护 (55) 9.2劳动保护与安全卫生 (58) 9.3消防 (60) 第十章节约能源 (62) 10.1项目综合能耗 (62) 10.2节能主要措施 (63)

国内二甲醚发展现状及市场前景

国内二甲醚发展现状及市场前景 摘要:文章重点介绍了近年来国内二甲醚产业发展状况,分析了二甲醚在我国发展存在的优势和问题,对其市场发展前景进行了展望。 关键词:二甲醚发展现状市场前景 二甲醚是一种新兴的煤化工产品,具有燃烧热值高、污染小等优点。在国际原油价格高企的背景下,二甲醚部分替代石油产品具有一定的经济优势,国内市场对于二甲醚的认同程度也渐渐提高。目前,国内二甲醚的主要用途是按一定比例(10%左右)添加到液化石油气中,作为民用燃气;其次,还可以替代柴油,作为汽车燃料。另外,二甲醚在医药、农药、金属焊接等领域也有一定的应用。近年来,由于国际原油价格持续上涨,液化气生产成本增加。二甲醚以其独特的优势逐步开始在市场上推广。 1国内二甲醚生产现状 1.1 2007年国内二甲醚生产情况 据统计,2007年我国共有二甲醚生产企业30家,产能合计261.15万吨/年,产量约130万吨。其中,外购甲醇生产二甲醚的企业共23家,产能合计170.65万吨/年;自配甲醇装置的企业7家,产能合计90.5万吨/年。我国主要二甲醚生产企业情况见表1 1.2 2008年产能扩张情况 2008年我国有8个二甲醚项目投产,产能合计147.5万吨/吨。其中自配甲醇装置的项目有2个,产能合计16万吨/年。需要外购甲醇的项目共6个,产能合计131.5万吨/年。我国二甲醚总产能达到408.65万吨/年,其中自配甲醇的产能为106.5万吨/年,外购甲醇的产能为302.15万吨/年。2008年投产的部分二甲醚项目统计见表2。

1.3 2009~2010年产能扩张情况 2009年~2010年投产的二甲醚项目共14个,产能合计395万吨/年(见表2)。其中,自配甲醇的项目共7个,产能合计125万吨/年,需要外购甲醇厚的项目也有7个,产能合计270万吨/年。预计到2010年底,国内二甲醚产能将至少达到803.65万吨/年,其中需要外购甲醇的生产能力为572.15万吨/年,若开工率按90%计算,则这部分二甲醚产量为514.9万吨,至少需要市场采购甲醇772.4万吨。 2 我国发展二甲醚产业的优势 2.1 资源优势 我国煤炭资源丰富,发展以煤为原料的化工产品原料充足,有利于保障行业的可持续发展,也符合我国“缺油富煤”的资源结构。国内拥有煤炭资源的企业发展二甲醚产业在保障原料来源的同时,也可以降低生产成本,提高产品竞争力,因此优势更加明显。从经济性考虑,建立在煤矿附近的甲醇生产企业可能有效降低甲醇生产成本,进而可以将二甲醚的生产成本相应控制在一定范围。 2.2市场优势 在两大应用领域——替代液化石油气领域和替代柴油领域,二甲醚都有广阔的市场前景。2007年我国液化石油气表现消费量为2300万吨,柴油表现消费量为1.25亿吨。随着国内经济的持续发展,市场对于液化气石油气和柴油的需求量都将保持稳定增长。预计到2010年,国内液化气石油气和柴油的市场需求量将分别达到2600万吨和1.4亿吨。但是,由于我国石油资源匮乏,原油和液化石油气的对外依存度不断上升。因此,发展替代产品有利于缓解我国石油供需矛盾,降低石油对外依存度。如果按照液化石油气替代10%,柴油替代3%计算,2010年二甲醚的市场需求量将会达到680万吨甚至更多。由此可见,只要二甲醚推广工作进展顺利、配套设施能够尽快完善,二甲醚的市场前景将会非常乐观。 2.3 政策优势 2007年8月,建设部发布了《城镇燃气用二甲醚》标准。该标准的实施表明,二甲醚作为液化气石油气的替代燃料已具有合法身份,可以正式进入城镇作为替代燃料。同时,该标准的实施也为二甲醚的大范围推广铺平了道路。除了在政策上给予支持,我国政府在二甲醚技术开发上也加大了投入。2006年12月,久泰化工获得了国家发改委总额730万元的财政扶持资金。此外,政府还直接推动中央企业参与二甲醚生产。由中煤、中石化等5家企业联合组建的中天合创420万吨/年甲醇、300万吨/年二甲醚项目已经在内蒙古鄂尔多斯签约,

(完整word版)北京市西城区2018-2019学年高三期末生物试题及参考答案

2019 北京市西城区高三(上)期末 生 物 2019.1 试卷满分:100 分 考试时间:100 分钟 选择题(1~20 题,每小题 2 分,共 40 分) 下列各题均有四个选项,其中只有一个选项是最符合题意要求的。 1.关于细胞中的有机物,以下叙述正确的是 A .各种糖类均可作为植物的能源物质 B .构成细胞膜的脂质主要是磷脂分子 C .蛋白质变性失活主要是因为肽键断裂 D .脱氧核苷酸之间通过氢键连接成单链 2.关于细胞的功能特点与其结构基础,以下对应关系有.误. 的是 3.下图表示人体细胞内苏氨酸合成异亮氨酸的代谢途径,以下叙述错.误. 的是 苏氨酸脱氢酶 中间产物 异亮氨酸 A .苏氨酸与异亮氨酸分子结构的差异体现在 R 基团 B .苏氨酸脱氢酶与异亮氨酸结合后空间结构改变,活性被抑制 C .苏氨酸脱氢酶能与苏氨酸或异亮氨酸结合,说明其无专一性 D .该调节使细胞内异亮氨酸浓度不会过高,避免了物质和能量浪费 4.右图表示某细胞部分结构,甲、乙为细胞器,a 、b 为膜上的物质或结构。以下叙述正确的是 A .若甲是溶酶体,其内含多种酸性水解酶 B .若乙是线粒体,则葡萄糖可通过a 进入 C .若乙是线粒体,则ATP 都在b 处合成 D .若该细胞是神经细胞,则Na+ 转运出细胞不需消耗能量 5.利用水稻品种“两优培九”,研究其叶片净光合速率与叶温的变化关系,结果如下图。以下叙述

正确的是 A.实验需要控制相同且适宜的呼吸强度 B.真光合速率最适温度出现在 33℃左右 C.15℃时此植物的 ATP 仅来自细胞呼吸 D.曲线下降可能因为呼吸速率增加更多 6.观察 3H 标记核膜的变形虫,发现分裂期形成许多带放射性的单 层小囊泡。分裂形成的子细胞核大小与母细胞核相近,每个子细 胞核放射性强度基本相同。以下叙述正确的是 A.核膜是由两层磷脂分子组成的 B.核膜在分裂间期裂解为许多小囊泡 C.子细胞核膜完全来自于母细胞核膜碎片 D.核膜重建过程中某些部位会发生内外膜融合 7.M13 丝状噬菌体的遗传物质是单链闭合的 DNA,以下叙述正确的是 A.M13 的 DNA 分子中嘌呤数等于嘧啶数 B.M13 的 DNA 复制过程涉及碱基互补配对 C.可用含 35S 的培养基培养 M13 以标记蛋白质 D.M13 的核糖体是合成蛋白质外壳的场所 8.右图是 tRNA 的结构示意图,以下叙述错.误.的是 A.tRNA 是相关基因表达的产物 B.tRNA 分子一定含有氢键 C.tRNA 分子一定含有磷酸二酯键 D.不同 tRNA 携带的氨基酸一定不同 9.孟买血型是由两对等位基因 I/i(位于第 9 号染色体)和 H/h(位于第 19 号染色体)相互作 A.两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B.H 基因表达的产物是 A、B 血型表现的基础 C.父母均为 O 型血时,可生出 B 型血的后代 D.根据 ABO 血型可以明确判断亲子关系 10.一项关于唐氏综合征(21-三体)的调查结果如下表,以下叙述错.误.的是 A B.减数第一次分裂后期 21 号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关 D.应加强 35 岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率 11.某大豆突变株表现为黄叶(yy)。为进行 Y/y 基因的染色体定位,用该突变株做父本,与不

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