Thermo酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤

软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定 15min 后开始读数，效果比较好。注意，当酶标仪处于 power on 的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。

二．软件的运行

1. 打开桌面快捷方式 SkanIt RE for MSS

2.4.2 运行软件，出现 Log on To SkanIt software 的界面。

2. use name默认为“ admin ”assword 为空

3. 点 OK 进入 Ska nit software 2.

4.2 界面，New sessio n新建任务程序， Ope n sessi on打开已有程序。

4. 在界面上方的 setting中选择Instrument,出现 Instrument setting的界面，在 Instrument 中选中 Multiskan spectrum on COM I ,Themo Electron。点击右侧的setup,在serial number中输入1500-850,然后点击 OK。再点击Default instrument右边的connect,即可设定好连接。然后点击 close关闭窗口。

三.New session操作

1．新建任务程序：

—点击 new session 进入 protocol options 界面，在 session name 中输入新的程序名称

f 点击 next 进入 plate layout options 界面，在 select plate template 中选择所需模板类型（一般 96孔板选择use default，比色皿选择cuvette,其

他的可以选择相应的类型）

f 输入 plate layout name（系统默认的与 session name相同）

f点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程

序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）

f 点击 finish 完成新建，进入 SkanIt software 2.4.2 程序操作主界面

（主要有三大块： platelayout 用于模板区域选择， protocol 用于程序编

辑， results 用于数据处理）。

2.plate layout 对模板区域进行选取

f点击wizard进入选取模板区域操作界面 fill wizard （任务类型type

有： blank 空白， calibrator 标准蛋白， control 对照， empty 空白，unkown 一般为样品）。

f在右边模板中选取开始点位置，即红圆点所在位置。

f选取方向，在Filling order中可通过箭头设定。

f对于blank，在No.of replicates中填写好重复数，选择好开始位点和方向，点击 Add 可完成。

f 对于 calibrator，在 No.of calibrators中填写标准蛋白的个数，在

No.of replicates 中填写好重复数，选择好开始位点和方向。如有浓度梯度，

可选择 Gen erate series进行设置。

例如，取 7 个浓度蛋白做标准曲线，稀释倍数分别为 20， 40， 80，

160， 320， 640， 1320，每个浓度重复两次，则在 No.of calibrators 中填

写乙在No.of replicates中填写2,选择好开始位点和方向。然后选中 Gen erate series，出现 conventions 的界面，在 Initial value 中填写 20, 在

operators 中选择Multiply , step by中填写2，点击ok。