药学导论复习题

药学导论复习题
药学导论复习题

第一次课:

一、名词解释:

药剂学剂型制剂药典

二、填空与判断题的知识点:

商代(BC1766)已使用汤剂

我国最早的医书《黄帝内经》

夏商周医书《五十二病方》《甲乙经》《山海经》

东汉张仲景《伤寒论》《金匮要略》记载10余种剂型

唐《新修本草》是世界上最早的国家药典

宋代《太平惠民和剂局方》我国最早的国家制剂规范

明代李时珍《本草纲目》收载剂型61种、药物1892种

不同时代的药典代表着当时医药科技的发展与进步

一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。

国家药典是药品监督检验的重要技术法规,也是药品生产和临床用药水平的重要标志。

药典中收载的品种是疗效确切、副作用小,质量稳定的常用药品及其制剂,并规定了这些品种的质量标准。

药剂的工业生产质量和数量标志着一个国家的药学科学水平

DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式,用最小的剂量达到最好的治疗效果。

生物药剂学主要研究药理学中已证明有效的药物,当制成某种剂型或以某种途径给药后的体内过程。

药剂学中新剂型的发展,需要生物药剂学研究的基础,药剂学的发展向生物药剂学提出新的要求。

三、选择题

A型题(最佳选择题)

1、下列关于剂型的表述错误的是d

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是b

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合性应

用技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、下列关于药典叙述错误的是d

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药典由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

4、《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典b

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

5、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为e

A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、2000年版

E、2005年版

6、新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》b

A、1950年

B、1953年

C、1957年

D、1963年

E、1977年

7、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次c

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

B型题

[1—4]abcd

A、物理药剂学

B、生物药剂学

C、工业药剂学

D、药物动力学

E、临床药学

1、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。a

2、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。b

3、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。c

4、是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。d

X型题

1、下列属于药剂学任务的是

A、药剂学基本理论的研究

B、新剂型的研究与开发

C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发

E、制剂新机械和新设备的研究与开发abde

2、以下属于药剂学的分支学科的是

A、物理药学

B、生物化学

C、药用高分子材料学

D、药物动力学

E、临床药学acde

第二次课

一、填空与判断:

1、制剂的要求中,“三小”是指-------、-------、-------。(剂量小、毒性小、副作用小)

2、颗粒剂根据在水中溶解情况可分为-------、-------、-------。(可溶性颗粒剂、混悬性颗粒

剂、泡腾性颗粒剂)

3.注射剂的给药途径主要有-----、-------、-----、-----和-----五种。(静脉注射、脊椎腔注射、

肌肉注射、皮下注射、皮内注射)

判断题

1、硬胶囊剂不能填充水溶液或稀乙醇溶液。(对)

2、油溶液型混悬型注射剂通常具有延长药效的作用。(对)

知识点:

非经胃肠道给药包括注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药

注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末同一药物的给药途径不同会产生不同程度的药效

改变给药途径有时会导致完全不同的药理作用

缓释制剂的工艺原理主要是基于溶出速度的减小和扩散速度的减慢

二、选择题:A型

1、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

B、液体制剂携带、运输、贮存方便b

C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童和老年患者

D、水性液体制剂易霉变,需加防腐剂

E、给药途径广泛,可内服,也可外用

2、液体制剂特点的正确表述是

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速 b

C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低

3、下列是注射剂的质量要求不包括c

A、无菌

B、无热原

C、融变时限

D、澄明度

E、渗透压

4、有关散剂的概念正确叙述是a

A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服

B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服

C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用

D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服

E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能内服

5、关于颗粒剂的错误表述是d

A、飞散性、附着性较小

B、吸湿性、聚集性较小

C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D、干燥失重不得超过8%

E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

6、下列是片剂的特点的叙述,不包括e

A、体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B、片剂生产的机械化、自动化程度较高

C、产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低

D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E、具有靶向作用

多选题:(X型题)

1、有关颗粒剂正确叙述是acde

A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

C、若粒径在105~500μm范围内,又称为细粒剂

D、应用携带比较方便

E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入

2、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有abcd

A、主药含量

B、粒度

C、干燥失重

D、溶化性

E、融变时限

3、胶囊剂具有如下哪些特点abd

A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性

B、可弥补其它固体剂型的不足

C、可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度

D、可延缓药物的释放和定位释药

E、生产自动化程度较片剂高、成本低

4、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂acde

A、药物是水溶液

B、药物油溶液

C、药物稀乙醇溶液

D、风化性药物

E、吸湿性很强的药物

5、软胶囊剂的制备方法常用ac

A、滴制法

B、熔融法

C、压制法

D、乳化法

E、塑型法

6、胶囊剂的质量要求有abce

A、外观

B、水分

C、装量差异

D、硬度

E、崩解度与溶出度

问答题

1、注射剂按分散系统分为哪几类?

溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(粉针)。

2、片剂的常用辅料有哪些?

填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、甜味剂、芳香剂等

药学导论复习题副本

药学导论复习题 一、选择题(单选) 1. 药物剂型的重要性不包括()。 A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型改变药物的作用速度 C.剂型可以降低药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.剂型不影响疗效 2.目前使用《中国药典》最新版本为()。 A.2010年版 B.2000年版 C.2002年版 D.2005年版 E.2008年版 3.片剂常用的辅料不包括()。 A.填充剂 B.粘合剂 C. 增塑剂 D.润滑剂 E. 崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是()。 A.羧甲基淀粉钠 B.糖粉 C.糊精 D.硬脂酸镁 E.乙醇 5.目前我国制药工业中,制备片剂的常用方法是()。 A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片 C.干法制粒压片 D.结晶压片法 E.半干式压片法 6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是()。 A.糖粉 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.乙醇 E.硬脂酸镁 7.片剂属于()剂型。 A.液体剂型 B.固体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.乳剂型剂型 8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 10. 1.亲水性有机溶剂,主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。这些溶剂既可溶于水,又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶,溶解范围广,易浓缩保存。其中以()最为常用。 A.甲醇 B.乙醇 C.丙酮 D.丁醇 11.下列物质哪个不是一次代谢产物:() A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱 12.下列分离方法中,哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法() A.沉淀法 B.透析法 C.凝胶滤过法 D.超速离心法 13.在液-液萃取法中,下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理:() A.将乳状液抽滤。 B.将乳状液加热或冷冻。 C.长时间放置。 D.剧烈振摇 14.在分离纯化蛋白质时,用透析法不能除去的成分是()。 A.无机盐 B.单糖 C.多糖 D.双糖 15. 葛洪著的《肘后备急方》中记载,用海藻酒治疗() A. 创伤 B. “雀目” C. 中风 D. 瘿病(地方性甲状腺肿) 16. 羊靥曾经用于治疗()

ipmp模拟试题二及答案.doc

国际项目管理专业资质认证(IPMP) 笔试模拟试题二 答案 试题1:(20分) 银河水泵公司是一家生产单级离心水泵的专业厂,其产品已达到国际水平。据预测,市场对其生产的这种高效节能水泵有持续的大量需求,但该公司设备落后,不能适应扩大生产提高质量的要求,为此公司研究决定在不停产的情况下引进专用生产线对其生产线进行技术改造。单级离心水泵生产线改造与生产项目于XXXX年1月1日开始,建设期为两年,第一年投资400万元,第二年投资75万元。XXXX年投产,预计投产后第一年产量为4825台,经营成本为795万元,从第二年开始每年产量为6825台,经营成本为980万元,单级离心水泵每台售价为XXXX元,投产后项目每年的资产折旧额是35万元。 1.1 (8分)假设单级离心水泵生产线改造与生产项目实施过程中投资发生在年初,收入和成本均发生在年末,该项目的折现率为12%,请根据上述信息编制完成表1单级离心水泵生产线改造与生产项目现金流量表,要求填写表1中所有数据。 表1 单级离心水泵生产线改造与生产项目现金流量表 单位:万元

1.2(4分)根据表1中的数据,不考虑资金时间价值,计算该项目从投资当 年起计算的投资回收期。(要求列算式,小数点后保留两位有效数字) 静态投资回收期=3+270/420=3.64年 1.3 (4分)根据表1中的数据,计算单级离心水泵生产线改造与生产项目自投产当年起计算的动态投资回收期和动态投资收益率。假设项目所在行业的标准动态投资收益率为18%,根据表1中的数据,试分析该项目在经济上是否可行?(要求列算式,,小数点后保留两位有效数字) 自投产年计算的动态投资回收期: 动态投资回收期:T = 2 +(54.14/238.31)= 2.23年 动态投资收益率:E = 1/T = 1/2.23= 44.84%>18% 因为该项目的动态投资收益率大于行业标准动态投资收益率,故该项目经济上可行。 1.4 (4分)假设该项目需要计算项目的外部收益率,请说明明项目外部收益率的经济意义。 外部收益率是假设投资过程每年的收入都以相当于标准折现率的收益率进行再投资,到项目有效期末得到本利和A,同时将投资过程每一年的投资支出,按某一利率折算到项目有效期末得到本利和B,若B等于 A,则投资支出计算所采用的利率就叫投资过程的外部收益率ERR。 当标准折现率为i0时,外部收益率的评价准则是: 若ERR≥i0,则投资项目可以接受;若ERR< i0,项目就是不经济的。

药学导论试题

药学导论试题 一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。) 1. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是 . 中国药典 . 临时性标准 . 局颁标准 . 地方标准 正确答案: 2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是 . 生物碱 . 蛋白质 . 黄酮 . 皂苷 正确答案: 3. 利用微生物细胞的一种多种酶,把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 . 微生物菌体发酵 . 微生物代谢产物发酵 . 生物工程细胞发酵 . 微生物转化发酵 正确答案: 4. 生药鉴定中的基原鉴定为

. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案: 5. 关于基因工程的内容或步骤,错误的是 . 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组N 正确答案: 6. 关于胃漂浮片的特征错误的是 . 一般在胃内滞留24小时以上 . 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 . 为提高滞留能力常加入酯类 . 是一种不崩解的亲水骨架片 正确答案: 7. 生药鉴定中的理化鉴定为

. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案: 8. 下列不属于主动靶向制剂的是 . 修饰的脂质体 . 抗癌药前体药物 . 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 . 乳剂 正确答案: 9. 不属于非处方药的遴选原则的是 . 应用安全 . 质量稳定 . 价格便宜 . 疗效确切 正确答案: 10. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染,导致伪膜性肠炎为. 副作用 . 继发性反应 . 后遗效应 . 毒性反应

药学导论复习题

第一次课: 一、名词解释: 药剂学剂型制剂药典 二、填空与判断题的知识点: 商代(BC1766)已使用汤剂 我国最早的医书《黄帝内经》 夏商周医书《五十二病方》《甲乙经》《山海经》 东汉张仲景《伤寒论》《金匮要略》记载10余种剂型 唐《新修本草》是世界上最早的国家药典 宋代《太平惠民和剂局方》我国最早的国家制剂规范 明代李时珍《本草纲目》收载剂型61种、药物1892种 不同时代的药典代表着当时医药科技的发展与进步 一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。 国家药典是药品监督检验的重要技术法规,也是药品生产和临床用药水平的重要标志。 药典中收载的品种是疗效确切、副作用小,质量稳定的常用药品及其制剂,并规定了这些品种的质量标准。 药剂的工业生产质量和数量标志着一个国家的药学科学水平 DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式,用最小的剂量达到最好的治疗效果。 生物药剂学主要研究药理学中已证明有效的药物,当制成某种剂型或以某种途径给药后的体内过程。 药剂学中新剂型的发展,需要生物药剂学研究的基础,药剂学的发展向生物药剂学提出新的要求。 三、选择题 A型题(最佳选择题) 1、下列关于剂型的表述错误的是d A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2、药剂学概念正确的表述是b A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合性应 用技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 3、下列关于药典叙述错误的是d A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写 C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

药学导论试题(四)

药学导论试题 (单选题)1: 关于细胞工程错误的描述是 A: 细胞工程部分实验要求无菌条件 B: 细胞融合是细胞工程的重要基本技术 C: 细胞培养需在无菌条件下进行 D: 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞正确答案: (单选题)2: 不属于非处方药的遴选原则的是 A: 应用安全 B: 质量稳定 C: 价格便宜 D: 疗效确切 正确答案: (单选题)3: 不属于特殊药品管理 A: 麻醉药品 B: 精神药品 C: 放射性药品 D: 贵重药品 正确答案: (单选题)4: 下列不属于主动靶向制剂的是 A: 修饰的脂质体 B: 抗癌药前体药物

C: 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 D: 乳剂 正确答案: (单选题)5: 生药鉴定中的基原鉴定为 A: 鉴定生药形态、色泽、质地 B: 鉴定生药的动植物来源 C: 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 D: 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案: (单选题)6: 目前新药研究与开发的主要方向 A: 新药模仿性创新 B: 天然产物的结构改造 C: 依据靶点的化学结构设计药物分子 D: 寻找天然药物活性成分 正确答案: (单选题)7: 下列不属于药品质量标准的法定标准的是 A: 中国药典 B: 临时性标准 C: 局颁标准 D: 地方标准 正确答案: (单选题)8: 长期应用四环素治疗肠道细菌感染,导致伪膜性肠炎为

A: 副作用 B: 继发性反应 C: 后遗效应 D: 毒性反应 正确答案: (单选题)9: 关于比旋度的描述错误的是 A: 属于物理常数 B: 取决于手性药物的分子结构特征 C: 可用于检查药品的纯杂程度 D: 不可用于测定含量 正确答案: (单选题)10: 可产生靶向作用的药物剂型为 A: 气雾剂型 B: 栓剂 C: 脂质体 D: 颗粒剂 正确答案: (多选题)11: 可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物A: 结构改造 B: 生物转化 C: 体内代谢 D: 构效关系研究

IPMP资格认证 D级全真模拟试题答案

D级全真模拟试题答案 试题1:判断题(正确选【∨】错误选【×】) 1.【∨】 6.【∨】11.【∨】16.【∨】 2.【∨】7.【∨】12.【×】17.【∨】 3.【×】8.【∨】13.【∨】18.【∨】 4.【∨】9.【×】14.【∨】19.【∨】 5.【∨】10.【∨】15.【∨】20.【×】 试题2:选择题 1.【C】14.【A】【B】【D】27.【A】【B】【C】40.【A】【C】【D】 2.【A】15.【A】【B】【D】28.【A】【C】【D】41.【A】【C】【D】 3.【A】16.【B】【C】【D】29.【A】【C】【D】42.【B】【C】【D】 4.【C】17.【A】【C】【D】30.【A】【B】【C】43.【B】【C】【D】 5.【C】【D】18.【B】【C】【D】31.【B】【C】【D】44.【A】【B】【D】 6.【C】【D】19.【B】【C】【D】32.【B】【C】【D】45.【A】【B】【D】 7.【A】【C】20.【B】【C】【D】33.【A】【C】【D】46.【A】【C】【D】 8.【C】【D】21.【A】【C】【D】34.【A】【B】【D】47.【A】【B】【D】 9.【A】【D】22.【A】【B】【D】35.【A】【B】【C】48.【A】【B】【C】 10.【C】【D】23.【A】【B】【C】36.【A】【C】【D】49.【B】【C】【D】 11.【A】【B】【D】24.【B】【C】【D】37.【A】【B】【C】50.【A】【B】【D】 12.【A】【B】【D】25.【A】【B】【C】38.【A】【B】【C】 13.【B】【C】【D】26.【B】【C】【D】39.【A】【C】【D】

药学导论复习题AB卷-答案已填好

一、名词解释: 1、药学:是研究药物的一门科学,是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与 规律的 科学。 2、生药:是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 3、天然药物化学:是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科,在分子水 平上研 究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。 4、药剂学:是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。 5、处方药:简称RX药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医 师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 二、填空题: 1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局(部)颁标准和地方标准。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。 4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。 6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。 7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。 三、单项选择题: 1、( A )是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。 A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度 2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理,阐明药物防治疾病的机制的是(A) A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学 3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为(B) A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢 4、药品生产企业必须有(B)许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全 5、生药的名称不包括下面的( A ) A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名 6、药物作用部位的( D )是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度

药学专业药学导论辅导题(a).doc

药学专业《药学导论》辅导题(A) 1.古以--- D --为五药。 A.草、叶、虫、石、谷 B 草、木、土、石、谷 C.草、木、食、石、谷 D 草、木、虫、石、谷 E 木、食、石、谷、火 2.药学是以--- A --为主要理论指导。 A.现代化学、医学 B 生物学、医学 C.现代化学、生物学 D 生物学、生理学 E 现代化学、生理学 3.世界上第一个私人药店是-- B ---于8世纪开设的,开创了医药的分家。 A.罗马人 B 阿拉伯人 C.埃及人 D 西班牙人 E 中国人 4.19世纪初,--- D --的分离成功是现代药学开始的一个里程碑。 A.奎宁 B 阿托品 C.阿司匹林 D 吗啡 E 布洛芬 5.世界上合成的第一个对任何全身细菌感染真正有效的化学治疗剂是--- C -- A.链霉素 B 606 C.百浪多息 D 奎宁 E 氯霉素 6.下列不是药学的任务。 A.研究新药 B 阐明药物的作用机理 C.发现新的疾病 D 研制新制剂 E 开拓医药市场,规范药品管理 7.开拓医药市场,规范药品管理是专业的研究内容。 A.药物分析 B 药物制剂 C.药事管理 D 药物化学 E 药理学 8.药品具有()两重性质。 A.有效性、安全性 B 商品性、社会性

C.安全性、商品性 D 社会性、有效性 E 安全性、经济性 9.现代药学的发展分为()个阶段。 A.两 B 三 C.四 D 五 E 六 10.以生产()为主开设的药厂是现代制药工业的鼻祖。 A .吗啡 B 奎宁 C.番木鳖碱 D 可卡因 11.中药的四气是指( ) A.寒、热、温、凉 B.辛、甘、酸、苦 C寒、热、辛、甘 D 甘、酸、苦、咸 E 酸、苦、咸、寒 12、中药炮制的目的不包括() A 降低或消除药物的毒性 B 转变药物的功能 C 增强疗效 D 改变药物作用的部位 E 增加药物的副作用 13、生物碱是一类含()的碱性有机化合物 A 氧 B 氯 C 硫 D 钡 E 氮 14、黄酮类化合物具有()基本结构 A C 6-C 3 -C 6 B C 6 -C 3 -C 6 -C 3 C C 3 -C 6 -C 6 -C 6 D C 5-C 6 -C 5 E C 3 -C 6 -C 3 15、下列属于非极性溶剂的是() A 乙醇 B 水 C 石油醚 D 丙酮 E 正丁醇 16、根据药物的使用对象可将药物分为() A 无机化学药物和有机化学药物 B 化学药和中药 C 天然药和人工化学药 D 人药、兽药、农药 E 口服药、注射药、外用药 17、我国()起开始实施专利法 A 1985年4月1日 B 1984年4月1日 C 1986年4月1日 D 1988年7月1日 E 1985年7月1日 18、新药研究与开发过程可分为()个阶段 A 2 B 3 C 4 D 5 E 6 19、我国最早的一部药物学著作是() A《本草纲目》 B 《神农本草经》 C 《药物化学》 D 《新修本草》 E 《太平惠民和剂局方》 20、下列不属于药物的不良反应的是() A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 后遗效应 E 治疗作用 21、还原型谷胱甘肽缺乏者服用8-氨喹啉药物就可能引起溶血属于() A 毒性反应 B 治疗作用 C 变态反应 D 特异质反应 E 副作用 22、下列属于拮抗剂药物的是()

《药学导论》在线作业试题

《药学导论》在线作业试题 《药学导论》在线作业试题 试卷总分:100得分:100—、单选题(共10道试 题,共 0分)1 ?生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽. 质地B?鉴定生药的动植物c?观察生药的细胞、组织构造及 细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性 和定量分析 □ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生 物碱B.蛋白质c?黄酮D.皂昔 □ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验 要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细 胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有 双亲遗传特性的杂合细胞 □?某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从 体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h □ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物c?特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D?乳剂 □ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片 □7?可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂

□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景,但活性或毒性方面存在一定缺陷,这时可将其作为()进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物 □9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂 □10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A?中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准 □ 二、多选题(共5道试题,共20分)1.以下药味和作用的搭配错误的是A?辛:发散行气、行血B?酸:燥湿、泄下 c ?咸:软坚、泄下D.甘:收敛.固涩 □ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量 □ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究 □.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物 碱B.蛋白质c?黄酮D?皂昔 □ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学 □三、判断题(共10道试题,共0分)1?制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示A?错误B.正确 □ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用Ec50及ED50表示A.错误B.正确

ipmp模拟试题二及答案

国际项目管理专业资质认证(IPMP) 笔试模拟试题二 答案
试题 1:(20 分)
银河水泵公司是一家生产单级离心水泵的专业厂,其产品已达到国际水平。据预测, 市场对其生产的这种高效节能水泵有持续的大量需求,但该公司设备落后,不能适应扩大 生产提高质量的要求,为此公司研究决定在不停产的情况下引进专用生产线对其生产线进 行技术改造。单级离心水泵生产线改造与生产项目于 2005 年 1 月 1 日开始,建设期为两年, 第一年投资 400 万元,第二年投资 75 万元。2007 年投产,预计投产后第一年产量为 4825 台,经营成本为 795 万元,从第二年开始每年产量为 6825 台,经营成本为 980 万元,单级 离心水泵每台售价为 2000 元,投产后项目每年的资产折旧额是 35 万元。
1.1 (8 分)假设单级离心水泵生产线改造与生产项目实施过程中投资发生在年初, 收入和成本均发生在年末,该项目的折现率为 12%,请根据上述信息编制完成表 1 单级离 心水泵生产线改造与生产项目现金流量表,要求填写表 1 中所有数据。
表 1 单级离心水泵生产线改造与生产项目现金流量表
年度
2005 年 2006 年
现金流出
400
75
现金流入
0
0
净现金流量
-400
-75
累计净现金流量
-400
-475
折现系数
1
0.8929
(折现率 12%)
现值
-400
-66.97
累计现值
-400
-466.97
附:折现率为 12%的折现系数表

1
2
折现系数
0.8929
0.7972
2007 年 760 965 205 -270
0.7118 145.92 -321.05
3 0.7118
2008 年 945 1365 420 150
0.6355 266.91 -54.14
4 0.6355
单位:万元 2009 年 945 1365 420 570 0.5674
238.31 184.17
5 0.5674

药学导论试题

药学导论试题 班级:2012级信管学号:1224620028 姓名:朱春夏 1.论述化学制药、中药、生物制药产业在我国的现状及未来发展趋势 化学制药:化学制药是我国医药市场的主体行业,随着经济的发展和生活水平的提高,其市场逐步扩大,扩张速度十分明显。从供需方面看来,供给有所扩大,需求增长;从行业价格来看,基层价格趋低成本增加,同时我国的化学制药一直处于多仿制的状态,在国际药品行业处于价值链的低端;从进出口来看,我国的化学药外贸易进出口规模均有增长;从分布区域来看,布局集中,制剂药发展空间进一步增大。随着大批原研专利药物的到期,仿制药市场更加活跃,我国;同时,行业竞争进一步加剧,整合步伐加快,药品降价与成本上升风险依然严重,管控多样化,重复投资严重。 中药:中药是我国的特色之一,目前最重要的就是将传统中药发展提高到现代化中药,具体地说就是将中药从依靠传统中药的经验和临床过渡到依靠现代先进科学技术手段,遵守严格的规范标准,研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服务方便,并具有现代剂型的新一代中药,符合并达到国际主流市场标准,可在国际上广泛流通。目前中药产业增长态势平稳;行业整体素质明显提高,主要体现在行业集中度提高,大型企业已显雏形,技术平台建设不断加强;国家重视中药产业的发展。目前,我国中药产业的发展呈现出以下趋势:产业发展将越加规范化,企业更注重品牌的发展,各方资金加快向中药行业倾斜。 生物制药:我国生物制药产业始于上世纪80年代,起步较晚,整体研发水平提高很快,与发达国家的差距正逐步缩小。目前我国除了生产全球畅销的生物药物外,还陆续上市了若干腺病毒和单抗生物制剂。生物技术药物已成为我国药品市场中重要的品种。生物药物的发展趋势:资源的综合利用与扩大开发,利用现代生物技术大力发展生物药物,从天然存在的生理活性物质中寻找新的生物药物,利用化学合成和蛋白质工程技术创制新的生物药物,利用中西医结合技术创制新的生物药。 2.论述化学药与中药在新药研究开发思路的异同 化学药新药的研发主要集中在新分子式的发现与研究,中药新药的研究主要集中在中草药中有效成分的分析、获取与研究。 化学药与中药在新药研究开发思路在我国的不同点在于以下几点。我国的中药新药研究需要从多个方面考虑,比如需要及时充分了解国内外市场信息,以市场需求来确定中药开发的方向,可以选择市场上又缺少的产品开发,如外用药、

IPMP认证考试(C级)模拟试题答案(2)

国际项目管理专业资质人证(IPMP) 知识考核笔试试题 级别: C 考点: 应试人员: 准考证号: IPMA国际项目管理专业资质认证中国认证委员会

试题1:(20分) 长征电器公司是一家以洗衣机产品生产为主的国有企业,多年来一直生产普通洗衣机产品,由于产品品种未能及时更新,企业经济效益急剧下滑。为了改变这一现状,企业领导决定进行新产品开发,经过市场的调查和分析,发现市场对“全自动滚筒洗衣机”需求旺盛,市场前景广阔,为此该企业另决定在2002年年初开始投入一笔资金开发“全自动滚筒洗衣机”产品,以改变企业目前的经营现状。经过初步分析,全自动滚筒洗衣机的研制与生产准备需要投资共计1000万元,其中研制时间为半年,需要研制费600万元;生产准备与生产线改造工作也需要半年时间,对原有洗衣机生产线进行改造需要投入400万元;新型全自动滚筒洗衣机计划第二年年初投产并投入市场,预计投产当年企业的生产销售成本为900万元,企业可以实现销售收入1000万元;此后,企业每年的生产销售成本为1500万元,可以实现年销售收入2000万元。 1.1(8分)假设企业期望的投资收益率为12%以上,根据上述数据,分 析长征电器公司从2002年到2006年的现金流量情况,并将有关数据填 入表1。 1.2(4分)根据表1长征电器公司现金流量表中的数据,计算“全自动滚筒洗衣机研制与生产项目”自投产当年起计算的动态投资回收期(要求列算式)。如果该行业的标准投资收益率为20%,请问该项目的投资是否可行。 答:投资回收期为T=3+139.53/283.7=3.49年 投资收益率为E=1/T=28.65%>20% 该企业的投资收益率大于行业的标准投资收益率,所以该项目可行。 1.3(4分)假设需要对“全自动滚筒洗衣机研制与生产项目”的可行性进行敏感性分析,请说明需要从哪几个因素对该项目进行敏感性分析? 答:为对该项目进行更科学的研究、论证和管理,进行该项目的敏感性分析可从以下几个因素进行: 1、项目投资成本 2、经营收入 3、生产销售成本 4、项目建设周期

药学导论复习题三答案

药学导论复习题三答案 一、选择题 在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.下列溶剂极性强弱顺序正确的是(A): A.石油醚<苯<氯仿<乙醇 B.石油醚<氯仿<苯<乙醇 C.石油醚<苯<乙醇<氯仿 D.乙醇<石油醚<苯<氯仿 2.下列辅料常用作片剂的润滑剂的是( D )。 A.糊精 B.羧甲基淀粉钠 C.糖粉 D.硬脂酸镁 3.天然药物的来源中,其中以( B )来源为主,种类繁多。 A.动物 B.植物 C.微生物 D.矿物 4.下列哪个化合物的结构,不包含有多巴的骨架。( D ) A.罂粟碱 B.木兰碱 C.小檗碱 D.淀粉 5.下列药物不属于第二代生物药物的是(C) A. 白细胞干扰素 B. 人血白蛋白 C. 眼制剂 D. 免疫核糖核酸 6.下列哪种药物不是脂类药物(A) A. 硫酸软骨素 B. 鹅去氧胆酸 C. 前列腺素 D. 胆固醇 7.药物起源的传说有几种? ( C) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8.(A)是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C. 物理化学靶向制剂 D. 缓释制剂 9.药品质量标准制定工作的特点是( A ) A.长期性 B.特殊性 C.针对性 D.合理性 10.与药物不相符的叙述是( B)。 A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病 C 可用其诊断疾病 D 可以用来治疗 二、填空题 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.填充剂是指能增加片剂的重量_和体积_,以利于片剂的成型和分剂量的辅料。 2.除主药外一切附加剂总称为辅料_。 3.磷脂类药物主要包括卵磷脂和脑磷脂。 4.核酸是药物作用的生物靶点。 5.药典是国家关于药品标准的法典。 6.天然药物化学与基础课的关系十分密切,天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取活性成分,并分离和纯化。7.在公元4世纪,葛洪著《肘后备急方》中有用海藻酒治疗瘿病(地方性甲状腺肿)的记载。 8.通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。 9.美国药典的英文缩写是 USP 。

ipmp模拟试题二及答案

i p m p模拟试题二及答 案 https://www.360docs.net/doc/061459274.html,work Information Technology Company.2020YEAR

国际项目管理专业资质认证(IPMP) 笔试模拟试题二 答案 试题1:(20分) 银河水泵公司是一家生产单级离心水泵的专业厂,其产品已达到国际水平。据预测,市场对其生产的这种高效节能水泵有持续的大量需求,但该公司设备落后,不能适应扩大生产提高质量的要求,为此公司研究决定在不停产的情况下引进专用生产线对其生产线进行技术改造。单级离心水泵生产线改造与生产项目于2005年1月1日开始,建设期为两年,第一年投资400万元,第二年投资75万元。2007年投产,预计投产后第一年产量为4825台,经营成本为795万元,从第二年开始每年产量为6825台,经营成本为980万元,单级离心水泵每台售价为2000元,投产后项目每年的资产折旧额是35万元。 1.1 (8分)假设单级离心水泵生产线改造与生产项目实施过程中投资发生在年初,收入和成本均发生在年末,该项目的折现率为12%,请根据上述信息编制完成表1单级离心水泵生产线改造与生产项目现金流量表,要求填写表1中所有数据。 表1 单级离心水泵生产线改造与生产项目现金流量表

1.2(4分)根据表1中的数据,不考虑资金时间价值,计算该项目从投资 当 年起计算的投资回收期。(要求列算式,小数点后保留两位有效数字)静态投资回收期=3+270/420=3.64年 1.3 (4分)根据表1中的数据,计算单级离心水泵生产线改造与生产项目自投产当年起计算的动态投资回收期和动态投资收益率。假设项目所在行业的标准动态投资收益率为18%,根据表1中的数据,试分析该项目在经济上是否可行(要求列算式,,小数点后保留两位有效数字) 自投产年计算的动态投资回收期: 动态投资回收期:T = 2 +(54.14/238.31)= 2.23年 动态投资收益率:E = 1/T = 1/2.23= 44.84%>18% 因为该项目的动态投资收益率大于行业标准动态投资收益率,故该项目经济上可行。 1.4 (4分)假设该项目需要计算项目的外部收益率,请说明明项目外部收益率的经济意义。

药学导论结课试题

药学导论结课试题 姓名:班级:学号: 1.论述化学制药、中药、生物制药在我国的现状及未来发展趋势。 (1)、化学制药是化学药品的生产过程,由原料药生产和生产两部分组成。全球制药行业的总规模从20世纪中后期开始持续的高速增长,发达地区环保和成本压力的进一步增大,原料药生产转移至、等国的趋势不可避免,这将给中国的药生产企业带来机会。如今,中国制药行业发展速度已高于全球平均水平。随着我国经济水平的高速增长,加上城市化水平的不断提高以及人口老龄化的加剧,预计制药行业还将继续保持高速增长态势。目前中国制药企业规模与跨国制药巨头相比普遍偏小,制药企业数量众多,同质化竞争现象严重,同时企业效益低下,造成这些现象的关键原因在于中国制药企业的创新严重不足,缺乏核心竞争优势。虽然目前中国行业还不具备跨国制药巨头开发专利创新药的科研能力,但仿制药市场的快速扩张将给中国化学制剂行业企业带来机会,就如今来看,仿制创新的道路将会是一条可取的发展之路。总的来说,中国的化学制药行业未来还有极为广阔的成长空间,在开发专利创新药方面,确实发展的不尽如人意,但从仿制创新到真正的创新,这与国家各方面的发展也有很大关系,随着今后素质教育的发展与成熟,我国人才的创新能力进一步得到挖掘与展现,在开发专利创新药方面还是很有希望的。 (2)、中药是指在中国传统医术指导下应用的。中药按加工工艺分为、中药材。中药是我国千年文化传承下来的瑰宝,历史悠久,深得人心。自1927年以来,在中国共产党领导的地区,十分重视中医药事业的普及与发展,在研制药品、防治疾病中,大量采用中医药,取得了不少经验和成绩。1949年中华人民共和国成立以后,由于中国共产党和中国人民政府对中医药事业的高度重视,制定了以团结中西医和继承中医药学为核心的中医政策,并采取了一系列有力措施发展中医药事业。随着现代自然科学和中国经济、文化、教育事业的迅速发展,中药学也因此取得了长足进步。随着对很多化学西药治标不治本的认识,越来越多的国人开始重新信任主调理的中药,但由于西药市场的强势入侵加之其见效快的特性,还有一些中药副作用的浮现,例如中药肾病的出现,让部分国人多中药的“模糊药理”开始产生排斥,但大部分人对于中药还是信任的,在西药久治无效的情况下,人们也只有依靠温和的中药来治疗,很多例子证明中药确实有其高明之处。另外,在当下食疗养生这个概念已慢慢

ipmp模拟试题一及答案资料

精品文档 国际项目管理专业资质认证(IPMP) 笔试模拟试题一 答案 试题1:(20分) 海泰公司根据企业发展战略和市场需求情况,决定于2007年初投资建设“YD产品生产项目”,建设期为2年。固定资产投资为1800万元,第一年投入500万元,第二年投入1300万元。项目第三年投产,投入流动资金600万元,预计投产后正常年份每年的销售收入为1200万元,经营成本为400万元;投产的第一年生产能力仅为设计生产能力的60%,这一年的销售收入与经营成本均按正常年份的60%计算,投产的第二年及以后各年均达到设计生产能力。假如固定资产使用年限为投产后6年,残值率为5%;行业基准收益率为10%。 1.1(9分)为计算方便,假设项目实施过程中投资、收入和成本均发生在年末,请根据上述信息编制完成表1现金流量表,要求填写表1中所有数据。

1.2(3分)根据表1中数据,计算该项目从投资当年起计算的动态投资回收期。(要求列算式) 动态投资回收期=累计现值出现正值的年数-1+(正值上年的累计现值的绝对精品文档. 精品文档 值/正值年份当年现值) =7-1+(262.396/379.62)=6.691年精品文档.

精品文档 1.3(2分)根据表1中数据,计算项目净现值。 根据表1中计算,到项目期末本项目的累计现值为785.034万元,即该项目的净现值。 1.4(3分)根据以上计算,从财务评价的角度,分析拟建项目的可行性。 该项目的净现值785.034>0,因此项目可行。 1.5(3分)假设该项目投产后,正常生产年份的固定成本总额为240万元,单位产品变动成本为3000元,设计生产能力为8000件/年,不考虑销售税金及附加,请计算该项目以单位产品价格表示的盈亏平衡点。 PQ=F+VQ P=F/Q+V=2400000/8000+3000=3300元精品文档. 精品文档 试题2:(20分) 可行性研究的结果表明,该产品生产项目从技术和经济上均可行,该产品的销售前景较好,为保证该项目的顺利进行,公司决定按照现代项目管理的思想和方法对YD产品项目的建设过程进行管理,并决定成立一个产品生产项目建设团队,全面负责该项目的建设过程。 2.1(4分)请说明一个合格的项目经理的素质和能力要求有哪些? 道德素质、身体素质、理论知识素质、系统的思维能力、娴熟的管理能力、创新能力、丰富的项目管理经验。 2.2(3分)说明对项目经理授权应考虑的原则有哪些? 在责权利一致、授权有度、控权、相互信赖和绩效考核等原则的基础上,应根据项目目标(目标越高授权越大)、项目风险(风险越大授权越大)、合同性质(要求越高授权越大)、项目性质(越复杂授权越大)、项目经理水平(水平高授权大)以及项目组成员数量和水平等(人员多权越大/水平高授权大)因素进行。 2.3(3分)假如你被选为项目经理,在项目启动会议上,你需要向所有人准确地描述项目需要达到的目标。 目标1:YD产品生产建设项目; 目标2:2007年初至2008年末,建设期两年; 目标3:固定资产总投资1800万元,其中第一年投资500万元,第二年投资1300万元。 精品文档. 精品文档 2.4(10分)为了使项目尽快启动,你需要建立一支项目团队,项目团队发展过程有其自身的规律,请说明项目团队的发展阶段及每个阶段的特点,并填入表2。表2 项目团队发展阶段及其主要特点 序号阶段名称主要特点

药学导论复习题

药学导论复习题 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】

药学导论复习题 一、选择题(单选) 1. 药物剂型的重要性不包括()。 A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型改变药物的作用速度 C.剂型可以降低药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.剂型不影响疗效 2.目前使用《中国药典》最新版本为()。 年版年版年版年版年版 3.片剂常用的辅料不包括()。 A.填充剂 B.粘合剂 C. 增塑剂 D.润滑剂 E. 崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是()。 A.羧甲基淀粉钠 B.糖粉 C.糊精 D.硬脂酸镁 E.乙醇 5.目前我国制药工业中,制备片剂的常用方法是()。 A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片 C.干法制粒压片 D.结晶压片法 E.半干式压片法 6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是()。 A.糖粉 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.乙醇 E.硬脂酸镁 7.片剂属于()剂型。 A.液体剂型 B.固体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.乳剂型剂型 8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 10. 1.亲水性有机溶剂,主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。这些溶剂既可溶于水,又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶,溶解范围广,易浓缩保存。其中以()最为常用。A.甲醇 B.乙醇 C.丙酮 D.丁醇 11.下列物质哪个不是一次代谢产物:() A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱 12.下列分离方法中,哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法()A.沉淀法 B.透析法 C.凝胶滤过法 D.超速离心法 13.在液-液萃取法中,下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理:() A.将乳状液抽滤。 B.将乳状液加热或冷冻。 C.长时间放置。 D.剧烈振摇 14.在分离纯化蛋白质时,用透析法不能除去的成分是()。 A.无机盐 B.单糖 C.多糖 D.双糖 15. 葛洪着的《肘后备急方》中记载,用海藻酒治疗() A. 创伤 B. “雀目” C. 中风 D. 瘿病(地方性甲状腺肿)

药学导论复习题AB卷-答案已填好

一、名词解释: 精品 1、药学:是研究药物的一门科学,是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与 规律的 科学。 2、生药:是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 3、天然药物化学:是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科,在分子水 平上研 究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。 4、药剂学:是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。 5、处方药:简称RX药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医 师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 二、填空题: 1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局(部)颁标准和地方标准。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。 4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。 6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。 7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。 三、单项选择题: 1、( A )是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。 A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度 2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理,阐明药物防治疾病的机制的是(A) A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学 3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为(B) A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢 4、药品生产企业必须有(B)许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全 5、生药的名称不包括下面的( A ) A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名 6、药物作用部位的( D )是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度

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