康芝药业尼美舒利事件声明
海南天皓律师事务所郑重声明
海南康芝药业股份有限公司是经国家有关部门批准以生产儿童用药为主的合法的药品生产企业，公司严格按照GMP要求生产，质量符合国家药品标准，其生产的瑞芝清（尼美舒利颗粒）是经国家食品药品监督管理局（SFDA）批准生产和销售的处方药，批准文号为：国药准字H20020137。瑞芝清上市以来，从未发生过严重不良反应，广大消费者均反映良好。最近一段时间，一些别有用心之人通过各类媒体散布并无端扩大“尼美舒利颗粒”的副作用，从而达到恶意诋毁“瑞芝清”产品声誉的目的。为此，海南康芝药业股份有限公司授权海南
天皓律师事务所发表声明如下：
1、媒体提及的“尼美舒利颗粒”会导致严重肝损害、死亡病例等内容是没有任何事实证据加以证实的，该报道与事实严重不符，且均与海南康芝药业股份有限公司生产的“瑞芝清”无关。国内外文献及大量事实证明尼美舒利是安全的药物，“瑞芝清”作为海南省著名商标，其产品声誉应受到法律保护。
2、从“瑞芝清”上市至今，海南康芝药业股份有限公司从未接到国家药品不良反应监测中心以及海南省药品不良反应监测中心有关患者服用“瑞芝清”后出现严重肝损害或死亡病例的通报，也未接到任何这方面的投诉意见。
3、海南康芝药业股份有限公司也未接到包括国家食品药品监督管理局、海南省食品药品监督管理局和海口市食品药品监督管理局在内的任何药品监管部门对“瑞芝清”产品立案查处的通知，该公司的“瑞芝清”产品仍在正常生产和销售中。
4、一些企业和单位通过媒体对“尼美舒利颗粒”进行无端诋毁的行为，已经给“瑞芝清”的声誉造成了严重不良影响，其行为已经触犯了法律，海南康芝药业股份有限公司保留追究其法律责任的权利。
5、相关媒体未经有关国家药品监督管理部门核实及确认，擅自发布“尼美舒利颗粒”具有危害性的言论，是歪曲事实、混淆视听，误导广大消费者，这是极其不负责任的做法，请相关媒体尊重事实，全面听取各方意见，尤其是监管部门的意见，切勿再作出任何带有片面及偏向性的报道。
6、2010年7月1日正式实施的《中华人民共和国侵权责任法》第三十六条规定，“网络用户、网络服务提供者利用网络侵害他人民事权益的，应当承担侵权责任。网络用户利用网络服务实施侵权行为的，被侵权人有权通知网络服务提供者采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施。网络服务提供者接到通知后未及时采取必要措施的，对损害的扩大部分与该网络用户承担连带责任。网络服务提供者知道网络用户利用其网络服务侵害他人民事权益，未采取必要措施的，与该网络用户承担连带责任。”对此，希望广大网络用户及网络服务提供者引之为鉴。
特此声明
海南天皓律师事务所
执业律师：张杰
二0一一年二月十八日
尼美舒利治疗小儿高热的临床疗效观察
尼美舒利治疗小儿高热的临床疗效观察 【摘要】目的探讨尼美舒利治疗小儿高热的临床疗效。方法小儿高热患者245例，随机分为三组，在常规治疗的基础上，治疗组用尼美舒利颗粒5 mg/（kg·d），分2～3次服用。对照组用对乙酰氨基酚10～15 mg/（kg·次），4～6 h 1次。布洛芬混悬液5～10 mg／（kg·次），每6～8 h可重复1次，24 h不超过4次。结果治疗组与对照组相比，退热效果显著。结论尼美舒利退热作用显著，副作用少。 【关键词】尼美舒利；小儿高热 高热是小儿急性感染常见症状之一，高热易导致婴儿惊厥，需要及时退热处理。用新型解热镇痛药尼美舒利颗粒治疗小儿急性感染所致高热临床报道较少，经我们治疗观察临床效果显著，现报告如下。 1 资料与方法 1 1 一般资料全部病例均来自我院2009年7至11月门诊高热患儿，其中急性上呼吸道感染142例，随机分成三组，尼美舒利颗粒治疗组42例，男25例，女17例;对乙酰氨基酚组48例，男28例，女20例；布洛芬混悬液组52例，男28例，女24例。急性消化道感染103例，随机分成尼美舒利颗粒治疗组31例，男19例，女12例;对乙酰氨基酚组33例，男20例，女13例；布洛芬混悬液组39
例，男15例，女24例。年龄2～11岁，腋温在38
5 ℃～41 ℃，病程1～3天。一般情况:治疗组及对照组的性别、年龄、病程、发热程度相似，差异无显著性（P>005），具有可比性。 1 2 用药剂量与方法三组均按常规治疗，在此基础上治疗组加服尼美舒利颗粒5 mg/（kg·d），分2～3次餐后服，对乙酰氨基酚组加服对乙酰氨基酚，10～15 mg/（kg·次），4～6 h可重复1次。布洛芬混悬液组加服布洛芬混悬液5～10 mg／（kg·次），每6～8 h 可重复1次，24 h不超过4次。 1 3 疗效判断标准显效:治疗2天（48 h）内退热，诸症状消失;有效:用药2天体温减为低热，诸症状好转;无效:用药后2天体温不减，其他症状也不减轻。 2 结果 急性呼吸道感染伴高热尼美舒利治疗组总有效率857%，对乙酰氨基酚总有效率625%，布洛芬混悬液组总有效率583%；急性消化道感染伴高热尼美舒利治疗组总有效率871%，对乙酰氨基酚总有效率515%，布洛芬混悬液组总有效率535%。三组比较治疗组退热效果明显较两对照组显著。 3 讨论
尼美舒利的不良反应
尼美舒利的不良反应 发表时间：2013-04-15T11:16:31.357Z 来源：《医药前沿》2013年第5期供稿作者：洪玲玲田自有洪敏[导读] 总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。 洪玲玲田自有洪敏(浙江省台州市中心医院浙江台州 318000 ) 【摘要】目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。【中图分类号】R76 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）05-0099-02 尼美舒利为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，临床上主要用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）、手术和急性创伤后的疼痛和炎症、耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。近年来国内有文献报道其不良反应，现概述如下。 1 消化系统的毒性反应 王保彩等报道[1]，患者男性，58岁，经眼部清创缝合术后，给予尼美舒利胶囊口服，0.1 g 2 次/d。第8 天患者突然出现恶心伴昏厥约1 min，并呕出鲜红色血液约200 ml，此时患者面色苍白，P 110 次/min，BP 90/50 mmHg，自述口渴，无力。立即给予头低脚高位、吸氧、保暖，并开通静脉通路补充平衡盐溶液，以维持血压。患者生命体征趋于稳定，尼美舒利同其它非甾体消炎药一样，对胃黏膜有明显的刺激和诱发溃疡作用，若使用不当可致胃出血或穿孔，应引起临床注意。 2 肝脏毒性反应 杨万林等报道[2]，患者，女，40岁。因结核变态反应性关节炎，致密性骨炎。遵医嘱给予尼美舒利口服，0.1 g 2 次/d。该患者服用至1 个月时，出现恶心、不适，当日停服此药，发现AST 188 U/ L，LDH 255 U/ L，ALT 386 U/L，GLB 44 G/ L，予以甘草酸二铵(肝利欣) 150 mg，维生素C 0.2加入10 %葡萄糖注射液250 mL中静滴，1 次/d，输液致第10 天时，复查肝功能正常。 梁玉华等 [3] 调查分析2002年-2010年尼美舒利所致肝脏损害的病例报道，结果显示国内有19例与应用尼美舒利有关的导致肝脏损害报道，其中16例经治疗恢复正常，3例死亡。该产品说明书中指出“严重的肝功能不全患者禁用”。建议国内临床医师在使用该药时应注意其特殊的不良反应。 3 泌尿系统疾病 王江军等报道[4]，患者，男，58岁。因双膝关节肿胀、疼痛,活动加剧，诊断为风湿性关节炎，给予尼美舒利口服，0.1 g 2 次/d。服后第4天患者出现下腹部胀痛，尿频、尿痛，尿呈深红色，镜检有大量红细胞和少量白细胞。医生嘱其停药，第2天症状消失，镜检尿常规正常。2周后，患者自行再服用该药，服药后第2天再次出现上述症状，停药3 d后症状消失。因为本品可能导致肾功能损害，一旦发生肾功能损害，应终止本品的治疗。 4 过敏反应 张遂会等报道[5]，患者女性，29岁，因“感冒发烧两日，加重一日伴咽喉肿痛一周”，在零售药店购买尼美舒利颗粒口服，0.1 g 2次/d。服用1日后，出现头面部片状发红、肿大，巩膜充血，头面局部发热，伴全身躯干部分多处片状发红、瘙痒等症状，躯干部位片状红斑直径达4～6厘米。以上症状出现后约4 小时，消费者及家属到药店咨询，经我公司药店驻店药师分析，考虑为尼美舒利所致的全身过敏性反应。遂嘱立即停用该尼美舒利颗粒，并建议该消费者前往医院进行抗过敏治疗。经静脉输注地塞米松10 mg+10%葡萄糖酸钙注射液10 mL静脉推注，每日一次，连续治疗3天后好转，6天后全身体表发热、红肿症状消失，患者自觉好转后结束治疗。非甾体抗炎药包括本品可引起的严重的皮肤不良反应。例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征（SJS）等。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时，应停用本品。 5 其它 李锦亮等报道[6]，患者,女，1岁2个月。因发热1天，查血常规示WBC8.1×109/L，L52.6%，N44.6%，RBC4.3×1012/L，HGB119g/L，PLT180×109/L，考虑急性上呼吸道感染。给予尼美舒利颗粒25mg口服，体温渐降至正常。约6h后家长发现患儿面部出现小出血点，即来复诊。查体见患儿面部、四肢皮肤散在针尖大小的出血点，压之不褪色。全身淋巴结无肿大。口唇红润，咽部充血。颈软，双肺呼吸音粗，未闻及干湿性啰音。心率108次/min，心音有力，律齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹软，肝脾不大，肠鸣音正常。复查血常规示:WBC9.3×109/L，L48.6%，N45.3%，RBC3.9×1012/L，HGB106g/L，PLT39×109/L。在此病程中患儿未服用其他药物。初步考虑为尼美舒利致血小板减少性紫癜。入院后查生化示肝功、肾功、心肌酶、电解质均正常,凝血四项无异常。予常规抗感染,静滴丙种球蛋白及口服强的松治疗。8d 后血小板升至270 ×109/ L，出院后继续口服强的松巩固治疗。随访1 年6 个月，患儿身体健康，血小板正常，全身未再出现出血点。由于尼美舒利在儿科应用较为广泛，且血小板减少性紫癜的病例报道很少，该药品说明书的注意事项中指出“本品可能影响血小板的功能，因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用”。希望能引起临床医生的足够重视。 顾世照等报道[7]，患者，女性，53 岁。因外伤致右膝关节疼痛、红肿、不适，给予尼美舒利片0.1 g 2 次/d，饭后服。服药3 次后，疼痛减轻，但患者感到眼部不适，视力逐渐下降至视物不清，已闭经多年的月经又至，量少，即停药。停药3 d 后视力逐渐恢复正常，下个月经周期月经未来。服药期间患者未服用其他药物。此文献资料报道的不良反应，应引起临床注意。其机制尚不清楚，有待同行进一步探讨。 连凤枝等报道[8]，患者，男性，8个月，体重9 kg，因患上呼吸道感染高热，测体温39℃，口服尼美舒利颗粒50 mg退热，1 h后家属发现患儿大汗，全身发凉，精神差急诊来院，体温下降到35.0℃，考虑口服尼美舒利过量引起，给予保暖、饮水等处理后体温恢复正常。此外，孔陈苏等[9]调查研究7例因发热，家长自购尼美舒利颗粒服用引起不良反应，7例患儿均有不同程度的消化、神经系统症状，且预后不良，其中1例死亡。因此，因严格遵医嘱和说明书合理用药“仅用于1岁以上儿童”。参考文献 [1]王保彩,代红梅,于夕美.尼美舒利致胃出血1例[J].中国误诊学杂志,2010,07:1524.
康芝药业2019年经营成果报告
康芝药业2019年经营成果报告 一、实现利润分析 1、利润总额 2019年实现利润为负1,828.54万元，与2018年的3,414.37万元相比，2019年出现亏损，亏损1,828.54万元。企业亏损的主要原因是内部经营业务，应当加强经营业务的管理。 2、营业利润
3、投资收益 2019年投资收益为55.92万元，与2018年的1,380.45万元相比有较大幅度下降，下降95.95%。 4、营业外利润 2019年营业外利润为80.66万元，与2018年的3.21万元相比成倍增长，增长24.16倍。 5、经营业务的盈利能力 从营业收入和成本的变化情况来看，2019年的营业收入为100,843.15万元，比2018年的88,274.48万元增长14.24%，营业成本为52,162.65万元，比2018年的48,849.94万元增加6.78%，营业收入和营业成本同时增长，但营业收入增长幅度大于营业成本，表明企业经营业务盈利能力提高。 实现利润增减变化表 项目名称 2019年2018年2017年 数值增长率(%) 数值增长率(%) 数值增长率(%) 营业收入100,843.15 14.24 88,274.48 83.59 48,083.17 0 实现利润-1,828.54 -153.55 3,414.37 -45.25 6,236.61 0 营业利润-1,909.2 -155.97 3,411.16 -48.62 6,638.8 0 投资收益55.92 -95.95 1,380.45 -33.85 2,086.76 0
营业外利润80.66 2,416.17 3.21 100.8 -402.19 0 二、成本费用分析 1、成本构成情况 2019年康芝药业成本费用总额为95,665.97万元，其中：营业成本为52,162.65万元，占成本总额的54.53%；销售费用为28,789.65万元，占成本总额的30.09%；管理费用为15,750.25万元，占成本总额的16.46%；财务费用为1,339.31万元，占成本总额的1.4%；营业税金及附加为1,092.68万元，占成本总额的1.14%。 成本构成表(占成本费用总额的比例) 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 成本费用总额95,665.97 100.00 84,878.64 100.00 45,010.37 100.00 营业成本52,162.65 54.53 48,849.94 57.55 27,652.78 61.44 销售费用28,789.65 30.09 19,440.93 22.90 6,331.54 14.07 管理费用15,750.25 16.46 12,661.45 14.92 8,944.94 19.87 财务费用1,339.31 1.40 783.53 0.92 129.77 0.29 营业税金及附加1,092.68 1.14 1,281.97 1.51 808.89 1.80 2、总成本变化情况及原因分析
第三终端疑指瑞芝清康芝药业再遭质疑
第三终端疑指瑞芝清康芝药业再遭质疑 一篇称康芝药业“主导产品尼美舒利副作用多”的报道，让这个笼罩着儿童药专业制造商、国内最大儿童解热镇痛类药尼美舒利生产厂光环的企业，在上市第一天，就陷入了各方质疑的尴尬局面。 然而，医学界对这种可能导致肝功能衰竭的尼美舒利药物，至今众说纷纭：药效快、药力强都是它的长处，但同时也被一些医生甚至医院列为“不到万不得已，绝不使用”。而随着其不良反应的争议，也有医生开始担心：如果按照康芝药业的想法，将瑞芝清推向第三终端市场，很可能因为农村人口医疗常识相对薄弱，形成用药泛滥的情况。 面对诸如此类指向“不良反应”和“第三终端”的质疑，康芝药业如何回应？ “药效快，但不作首选” 让康芝药业处于“不良反应”尴尬境地的，准确地说并不是其主导产品瑞芝清，而是瑞芝清所属的尼美舒利系列药物。 尼美舒利，最初由瑞士Helsinn公司开发，1985年在意大利首次上市，具有显著的抗炎、镇痛和解热作用，如今已在50个国家使用。2002年，康芝药业将该药投放市场，商品名为“瑞芝清”。国家药监局数据显示，在进口药品中，尼美舒利为原料药，来源于印度；国产尼美舒利共有53种，涉及不同企业和不同剂型。 在广东某三甲医院儿科主任林娜(化名)记忆中，至少在2003年，该院就已经开始使用尼美舒利了。而她对时代周报记者直言：“尼美舒利的效果很好，退热速度快。对于顽固性发热，其他药物无法退热，尼美舒利都可以做到。” 但是，尽管如此，这位医生同时表示：“一般来讲，并不会把尼美舒利作为儿童退烧的首选药物。”而使其拒绝首选尼美舒利的原因，正是该药的不良反应风险。 “任何药品都有不良反应的风险。尼美舒利主要风险在于有极高的致严重肝损害的可能。”中投顾问医药行业研究员郭凡礼对时代周报记者表示，尼美舒利自上市以来，已相继在三个欧洲国家因肝损害不良反应而被撤出市场。目前，全球30多例尼美舒利导致严重肝损害的报道中以印度居多。尽管欧盟药品专卖委员会和欧洲药品管理局对不良反应进行了多次调查和评估，最终得出“利大于弊”的结论；而该药在中国的近十年里，不良反应也为数甚少。但是，在记者采访中，依然有不少医生的观念认为：“即使概率再小，一旦发生，对于患者就是100%。”
关于加强尼美舒利口服制剂使用管理的通知
关于加强尼美舒利口服制剂使用管理的通知 国食药监安[2011]209号 2 1 1 年 5 月 1 5 日 发 布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督 管理局： 为保证公众用药安全，控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局在组织对我国尼美舒利口 服制剂不良反应监测报告、国内外研究和监管情况进行分析并听取专家意见的基础上，决定采取进 一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理。现将有关事项通知如下： 一、尼美舒利口服制剂禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其
他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用；适应症限于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天，并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。 二、请通知辖区内相关药品生产企业尽快按照《尼美舒利口服制剂说明书修订要求》（见附件）修订说明书和标签，并将修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪尼美舒利口服制剂临床应用的安全性情况，按规定收集药品不良反应并及时报告。 附件：尼美舒利口服制剂说明书修订要求 国家食品药品监督管理局 二○一一年五月十五日 附件： 尼美舒利口服制剂说明书修订要求 一、［儿童用药］项修订为“禁止12岁以下儿童使用”。 二、［适应症］项修订为“本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗”。
尼美舒利含量的测定文献综述
尼美舒利含量测定文献综述 摘要：就各种尼美舒利含量测定方法研究进展进行了综述。尼美舒利主要用于解热镇痛、抗炎，治疗风湿痛、头痛、外伤痛，癌症疼痛等，而且因消化道副作用较小而被临床广泛接受，对现代医药研究与应用有着重大意义。随着中药现代化的进展,对中药有效成分的分离提取、含量测定已成为新的热点课题。关键词：尼美舒利含量测定 Abstract Summary of the various advances in determination of nimesulide.Nimesu- lide is mainly used for antipyretic andanalgesic,antiinflammatory, outside the treatm- ent of rheumatism, headache, pain, cancer pain, butwereclinical for gastrointestinal s- ide effects less widely accepted on study and application of modern medicine has a significant meaning. With the progress of modernization of traditional Chinese med- icine, on determination of isolation and extraction of effective components of Chinese medicine, has become the new hot topics Keywords Nimesulide ; Content determination 前言: 尼美舒利是一种非甾体抗炎药，是环氧化酶-2 ( cyclooxygenase-2，COX-2)选择性抑制剂，主要成分为N-(4-硝基-2-苯氧基苯)甲磺酰胺,所以具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。国内外有大量的临床文献资料显示，尼美舒利与布洛芬、对乙酰氨基酚相比解热镇痛作用起效更快，不良反应相当。 2010年11月26日，在北京儿童用药安全国际论坛上，相关医学人员提醒，在儿童发热用药的选择上需慎用尼美舒利，该药对中枢神经和肝脏造成损伤的案例时常出现。2011年5月20日，国家食品药品监督管理局发布通知，修改尼美舒利说明书，并禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童。 尼美舒利（Nimesulide）是瑞士Helsinn 公司的专利产品，1985年在意大利首次上市，目前已在50多个国家使用，其市场规模超过10亿美元。 在尼美舒利的发展历程中，也曾有一些波折，通过大样本临床研究和科学的分析，很多疑问都已经澄清。尼美舒利大事记将有利于了解尼美舒利产品的全貌。 尼美舒利的作用机制是：NIM通过高度选择性抑制炎症性前列腺素合成酶Cox-2的活性，抑制并清除自由基，抑制蛋白水解酶，抑制组胺释放而达到抗炎效果。对Cox-1不产生作用，故不影响胃内保护性前列腺素的合成，大大减少了消化道溃疡和出血副作用，对阿司匹林敏感的支气管哮喘患者亦安全。 目前，尼美舒利的含量测定有高效液相色谱法（HPLC）、紫外分光光度法、气相色谱法（GC）、薄层扫描法、胶束毛细管电泳法、容量法等。以下是对上述方法的简要介绍。 1. 高效液相色谱法（HPLC） 高效液相色谱法具有分离能力高、灵敏度高、应用广泛的特点。赵雪梅，李玮玲采用HPLC法,结果显示在色谱柱为Hypersil BDS C18 柱(250mm × 4. 6mm，5μm)，以0. 1%三氟乙酸－乙腈(60∶40) 为流动相，流速1. 0ml /min，检测波长分别为298nm( 含量测定)与230nm(有关物质检查)，柱温35℃。结果尼美舒利在10 ～ 200μg /ml 浓度范围内，线性关
财务舞弊的典型案例
财务舞弊的典型案例…… 2016-11-24审计通 一、财务舞弊与美国上市公司如影随形 作为世界上财务监管最为完善的国家，美国一直都是世界各国学习的榜样。但安然、世通等世纪丑闻发生后，世界开始用全新的眼光审视美国的上市公司。事实上，美国上市公司在财务上傲手脚并非从安然才开始的，美国上市公司的舞弊丑闻在华尔街算不上新闻，只是这些舞弊事件在影响上逊于安然、世通等巨无霸公司，所以没有引起媒体的广泛关注。在安然事件前，美国投资者对美国上市公司的财务数据一直持保留态度，因为华尔街频频爆出财务舞弊丑闻。以下撷取美国上市公司近10年中的几个典型舞弊案例。 二、美国上市公司典型舞弊案及特征 （一）从存货做文章 存货项目因其种类繁多并且具有流动性强、计价方法多样的特点，所以存货高估构成资产计价舞弊的主要部分。美国法尔莫公司利用存货舞弊的手法比较典型。法尔莫公司是位于美国俄亥俄州的一家连锁药店。法尔莫的发展速度远超同行，在十几年的发展历程中，法尔莫从一家药店发展到全国300余家药店。但这一切辉煌都是建立在通过存货资产造假来制造虚假利润的基础上，法尔莫公司的舞弊行为最终导致了破产。 法尔莫公司的创始人莫纳斯是一个雄心勃勃的人。为了把他的小店扩展到全国，他实施的策略是通过提供大比例折扣来销售商品。莫纳斯把并不盈利且未经审计的药店报表拿来后，用
笔为其加上并不存在的存货和利润，这种夸张的造假让他在一年之内骗得了足够收购8家药店的资金。 在长达10年的过程中，莫纳斯精心设计、如法炮制，制造了至少5亿美元的虚假利润。法尔莫公司的财务总监对于低于成本出售商品的扩张方式提出质疑，但是莫纳斯坚持认为只要公司发展得足够大就可以掩盖住一切。所以，在多年中，法尔莫公司都保持了两套账簿，一套应付外部审计，一套反映真实情况。 法尔莫公司的财务魔术师们造假手法是：他们先将所有的损失归入一个所谓的“水桶账户”，然后再将该账户的金额通过虚增存货的方式重新分配到公司的数百家成员药店中。他们仿造购货发票、制造增加存货并减少销售成本的虚假记账凭证、确认购货却不同时确认负债、多计或加倍计算存货的数量。 财务部门之所以可以隐瞒存货短缺是因为注册会计师只对300家药店中的4家进行了存货监盘，而且他们会提前数月通知法尔莫公司他们将检查哪些药店。管理人员随之将那4家药店堆满实物存货，而把那些虚增的部分分配到其余的296家药店。如果不进行会计造假，法尔莫公司实际早已破产。
解热镇痛抗炎药
第一节 解热镇痛抗炎药物的基础知识 解热镇痛抗炎药是一类具有解热镇痛作用，而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。由于其特殊的抗炎作用，故本类药物又称为非甾体抗炎药。临床上一般用于以下几个方面：1、解热 解热镇痛抗炎药能使发热者的提问降低到正常，而对体温正常者几乎无影响。发热是机体的一种防御反应，当体温升高时，人体内的吞噬细胞活性增强，抗体的产生增多，有利于炎症的修复；并使大部分致病菌失去了最佳生长温度，有利于阻止进一步感染，故对一般发热患者可不必急于使用解热药；但热度过高和持久发热会使体力消耗，引起头痛、失眠、谵妄、昏迷、小儿高热易发生惊厥，严重者可危及生命，这时应用解热药可降低体温，缓解高热引起的并发症。但年老体弱者在高热骤然降下时，有可能因出汗过多而引起虚脱，故应严格掌握用量，避免滥用。 2、镇痛 解热镇痛药仅有中等程度镇痛作用，对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对临床常见的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等则有良好的镇痛效果。 3、抗炎、抗风湿 除苯胺类以外，其他解热镇痛药都有抗炎、抗风湿作用，主要用于炎症性疼痛及风湿热、风湿性和类风湿性关节炎等。能控制症状，但不能根治，也不能防止疾病发展及合并症的发生。 4、控制感冒症状 以解热镇痛药为主的复方制剂常作为感冒用药用于控制感冒症状。常用的解热镇痛抗炎药按化学结构可分为四类：水杨酸类。如阿司匹林；苯胺类，如对乙酰氨基酚、非那西丁；吡唑酮类，如安乃近、保泰松；其他有机酸类，如布洛芬、吲哚美辛，吡罗昔康、双氯芬酸、美洛昔康等。 常见抗感冒或解热镇痛的复方制剂有：快克胶囊、复方散利痛、泰诺、白加黑、百服宁日夜型感冒片、新帕尔克、银得菲等。 儿童感冒发热可选用对乙酰氨基酚混悬滴剂（泰诺林）、布洛芬混悬滴剂（美林）、对乙酰氨基酚栓（小儿退热栓）、尼美舒利颗粒等药物。在应用退热药时需注意，不要选用含阿司匹林和咖啡因的退热药，以防胃肠损伤及诱发瑞氏综合征等不良反应。 第二节解热镇痛抗炎药物的适应症及使用方法 1、阿司匹林 【商品名或别名】巴米尔、阿辛 【适应症】用于感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经，为风湿热、风湿性关节炎及类风湿性关节炎首选药品，小剂量服用可用于预防心肌梗塞、动脉血栓、动脉粥样硬化等。
康芝药业：关于购买资产的公告 2010-12-29
证券代码：300086 证券简称：康芝药业公告编号：2010-033 海南康芝药业股份有限公司 关于购买资产的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、交易概述 （一）本次交易的基本情况 海南康芝药业股份有限公司(以下简称“公司”) 拟使用自有资金参与购买位于海口市秀英永万工业开发区的港澳工业大厦地下室及地上1-6层房产及安装在房屋内的机器设备。该房产总建筑面积为9584.77平方米，公司已于2010年12月24日与海南鼎和拍卖有限公司签订了《拍卖成交确认书》，约定成交价为人民币2500万元，佣金为人民币125万元，相关税费将按照国家法律法规的有关规定缴纳。 本次交易不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。 （二）董事会审议情况 本次交易已经公司第二届董事会第一次会议审议通过。本次董事会会议应出席董事11人，实际出席董事10人，董事洪江涛先生因工作原因无法出席本次会议，已委托董事洪丽萍女士代为出席并行使表决权。有关本次交易的《关于购买资产的议案》获得全票通过。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《公司章程》及《对外投资管理制度》等相关规定，本次交易属于董事会审批权限范围内，无须提交公司股东大会审议。 公司独立董事发表独立意见认为：本次交易建立在平等、自愿的基础上，交易的内容客观、公允；交易符合市场规则、不存在损害公司及其他股东利益的情形。 本次交易签订的《拍卖成交确认书》和《竞买协议书》将在第二届董事会第一次会议召开后生效实施。 二、拍卖人基本情况 拍卖人：海南鼎和拍卖有限公司
布洛芬颗粒与尼美舒利颗粒安全性比较
布洛芬安全有效 在2002年的《国际儿科学杂志》上，我国有学者曾指出布洛芬相对于对乙酰氨基酚更具优势：毒性低、降热快、并且维持时间长。“这两种药都属于非甾体类抗炎药，现在在临床上确实首推布洛芬，然后是对乙酰氨基酚。” 北京大学第一医院儿科教授黄建萍这样说，布洛芬退热作用比对乙酰氨基酚更强，对胃肠刺激小，对造血系统无影响，适用于感染性疾病所致高热病儿。 2009年9月3日《英国医学杂志》上的一项研究则表明，含布洛芬成分的药物在现有小儿退烧药中最为安全有效。 西英格兰大学和布里斯托大学的研究人员随机选取了156名6个月—6岁的发热儿童进行研究，结果发现，布洛芬退热所需的时间比对乙酰氨基酚缩短了55分钟—1.9小时。研究人员因此提出把布洛芬作为小儿退烧药的首选。 布洛芬——效果最明显、副作用最小的非甾体类抗炎药（NSAID）布洛芬自1969年在英国问世后,已逐渐成为全球镇痛领域应用最广泛的药物之一。起初其主要以相对较小的剂量(1200mg/d)被用于治疗慢性关节炎,随着人们临床经验的积累,布洛芬用于慢性炎症性疾病和严重骨关节炎治疗时的最大剂量不断增加,英国和美国用该药治疗上述两种疾病时的治疗剂量分别达2400mg/d和3600 mg/d。与此同时,小剂量布洛芬(≤1200 mg/d)的适应证也不断扩展,多种疾病(包括头痛、发热、痛经、肌肉骨骼损伤、感冒和流感等)引发的轻、中度疼痛均为其适应证。最近有证据表明,布洛芬将来可能会被用于治疗动脉导管未闭[1],并可能在多发性硬化[2]和阿尔茨海默病[3-5]的治疗中发挥一定作用。(IJCP 2003, Suppl. 135: 28)与阿司匹林和对乙酰氨基酚相比布洛芬疗效不逊色且安全性更高。 布洛芬是所有NSAID中胃肠道毒性最低的药物[6],而规律使用阿司匹林则会显著增加十二指肠出血的发生危险[7]。自发不良反应报告系统中所列布洛芬最常见不良反应[8]。 服用NSAID的另一严重不良反应是肾毒性,这是由于此类药物抑制肾脏COX-2所致。老年人或低钠血症、血容量减少、肝硬化腹水、肾病综合征、心力衰竭、系统性红斑狼疮和使用利尿剂患者服用这类药物治疗时,发生肾脏损害的危险有所增加,而布洛芬则仅在用药过量时,肾毒性才成为重要问题[9]。
尼美舒利药学性质研究进展
尼美舒利药学性质研究进展 尼美舒利(nimesulide,NIM)是1985年成功上市的新型第三代非甾体 抗炎药,不仅结构特殊,而且是一种高效、高选择性的COX-2抑制剂。 其胃肠道不良反应较同类药物小,是临床用于镇痛和抗炎的首选用药之一1。近年来,NIM在防治或缓解全脑性缺血、局灶性缺血以及慢性脑 血流灌注不足造成的白质损伤等脑缺血症导致的神经损伤保护方面也 表现出极大的潜力2-3,因而引起了国内外学者的广泛关注。现将国内外近几年对NIM体内药动学行为特点、含量分析方法以及剂型开发等 与药剂学研究相关的文献资料做一综述,旨在为今后从NIM自身的药动学和药效学特性出发,兼顾速效、长效、高效的需求,开发起效迅速而 药效持久、生物利用度高且安全方便的新型给药系统提供参考。 1体内过程研究 1.1肠吸收特性研究 洪丽娟等4采用大鼠在体单向灌流质量法研究NIM在大鼠各肠段的吸收动力学特征,利用重量法计算动力学参数。结果表明,十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp均无显著性 差异。在一定范围内,药物浓度(0.2~10mg·L-1)和介质 pH(5.4,6.8,7.4)对Ka和Papp也无显著性影响。此外在回肠段的吸收无自身浓度抑制现象,提示NIM的吸收为被动扩散机制;在pH5·4~7.4范围内吸收受pH影响小,且在每个肠段平衡后,每15min的Ka基本不变,提示NIM吸收动力学为一级吸收。以上研究表明NIM在全肠道均有较好吸收,且无明显的特定吸收部位,因此适宜制成口服1次(24h)缓控释给药制剂。 1.2分布研究 傅官铭等5采用HPLC法测定了大鼠口服NIM(40mg·kg-1)后体内各主要脏器组织中的分布,发现NIM在大鼠体内的分布以血清和脂肪中最高,脑组织中含量最低,各组织中药物浓度均于给药后4~5h达峰。小肠、
儿科常用药的味道
儿科常用药的味道 抗感染类 再林，阿莫仙甜的，好喝。“奥先冲剂-阿莫西林克拉维酸钾7：1”奶香口味，可以说独特了头孢氨苄颗粒是天津太平洋制药有限公司产的小儿愿意服，味甜，别的产地不愿意服 头孢羟氨苄片淡淡的味道，力欣奇（头孢羟氨卞）：微甜 头孢泊肟干混悬剂芳香气味味甜 头孢它美脂颗粒微甜 克比力（头孢拉定冲剂）：还行，好喝 达力芬（头孢克肟）：橙汁口味，深受小朋友喜欢 世福素（头孢克肟）桔子味，冲后为橘黄色，有淡淡的酸甜味，孩子爱喝， 头孢克肟（特普宁）：甜的，但总有一种橡胶轮胎的味道 头孢他美酯苦的 希刻劳（头孢克洛）草莓味，甜的，很好喝 西力欣（头孢呋辛）苦的（放到口里刚尝到苦就吞下去了，估计苦味明显 红霉素颗粒，依托红霉素颗粒，罗红霉素颗粒甜中带苦，小儿不愿意服 希舒美（阿奇霉素颗粒）：喝在嘴里是甜的，但等药喝下去后留在嘴里的就很苦 安奇颗粒：甜的，但总有点涩嘴 希舒美（阿奇霉素干混悬剂）冲水的时候闻着有杏仁香味，喝起来苦 阿奇速美，冲水后，粉末漂在水面上，水是甜的，带点橙子味，粉末是苦的（已品尝） 口服庆大霉素针剂治疗肠炎，味道也是酸酸的庆大霉素颗粒：味甜微酸,无臭 抗病毒口服液苦都不愿意服 穿心莲内酯片、穿心莲内酯滴丸，苦哇！千万别在嘴里停留； 利巴韦林片剂没什么味道，利巴韦林含片很甜的利巴韦林颗粒，甜，（已尝） 阿苯达唑片甜 蒲地蓝口服液喝了发抖，不是单纯的苦，不过兑一点水好一些 感冒药 艾畅，甜的，带点特殊的辛辣感，直接吃小孩都说是辣的，冲上够多的水以后就吃不太出了 板蓝根：味甜，较好喝（已品尝） 正柴胡饮颗粒： 10g一包的味道微苦，5g一包的糖尿病专用，很苦（已品尝） 维C银翘片里面是苦的 牛磺酸颗粒：甜的 优卡丹（小儿氨酚烷胺颗粒）：水果味，甜甜的，好喝！ 护彤（小儿氨酚烷胺）：果味，好喝 蓝芩口服液兑些水喝味道要好些，甘 三九感冒灵颗粒：味甜微苦，小孩子能接受。 银翘解毒颗粒：味甜微苦微酸，有薄荷香味，吃后口、咽部有辛凉感。 口炎清颗粒：味甜，可口。 藿香正气水：味苦，有股浓浓的藿香味并略带有微酒味，难于咽下。 夏桑菊颗粒：味甜带微苦，很好喝 清开灵颗粒:味甜微苦,有芳香气味,可口. 感冒清热颗粒有点糊的味道，微甜 抗感颗粒：味甜、微苦
家有儿女的注意了：“尼美舒利颗粒”不能乱吃
家有儿女的注意了：“尼美舒利颗粒”不能乱吃 昨天，一条“12岁以下小孩发热不要用尼美舒利颗粒退热治疗，已经导致5人抢救无效死亡”的帖子在朋友圈广泛传播，引发不少家长担心。后经调查发现，“服用尼美舒利颗粒致多人死”是假新闻，但尼美舒利儿童禁用确实真的。尼美舒利，是什么药?尼美舒利，也叫美舒宁，曾经作为处方退烧药，用于临床中，与尼美舒利与布洛芬、对乙酰氨基酚相比解热镇痛作用起效更快，不良反应相当。2011年5月20日，国家食品药品监督管理局发布通知，修改尼美舒利说明书，并禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童。尼美舒利的主要用于多种需要抗炎治疗的疾病，具有消炎、镇痛、解热的功效。尼美舒利，禁止12岁以下儿童使用建议家里有小孩的家长一定要慎重使用该药，同时建议医生在选择在儿童发热用药的选择上需慎用尼美舒利。在农村或者消息比较闭塞的偏远地区，孩子发热，家长喜欢带小孩到小诊所去看病，有些诊所处方药使用不规范或者没有遵循新的药用指南，很容易给孩子使用了该药物，该药物对孩子的身体损伤极大，同时，使用该药物后对中枢神经和肝脏造成损伤的案例时常出现。尼美舒利，为什么小孩子不能用?其实不仅仅是小孩子，孕妇也是建议最好不要使用的。服用该品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)
的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。而小孩子不能使用的主要原因是：一方面由于该药物容易造成肝损伤。而另一方面，由于孩子本身的肝功能并没有发育完善，在无法掌握正确剂量的情况下容易导致肝肾功能损害，甚至有相关报道该药物导致儿童急性肝炎致死的案例。小儿退热，该怎么选择?常用的退热药有以下几种：●扑热息痛(对乙酰氨基酚)。代表药：泰诺林、小儿百服宁、对乙酰氨基酚栓、对乙酰氨基酚灌肠液。该药吸收快速而完全，口服30 min 内产生退热作用，但控制体温的时间相对要短，2～4 h。该药有明显的剂量依赖性，即随剂量上升而疗效上升。●布洛芬(异丁苯丙酸)。代表药：恬倩、美林、布洛芬栓。其特点是散热效果维持时间长，且毒性低。而且它对于39 ℃以上高热退热的效果比对乙酰氨基要好。但是但布洛芬有轻度的胃肠道不适，偶有皮疹和耳鸣、头痛、影响凝血功能及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血和加重溃疡的报道。●赖氨匹林：是赖氨酸和阿司匹林的结合物。解热作用强，起效快，作用缓和而持久，可避免口服阿司匹林和布洛芬对胃肠道的刺激。但因其含有阿司匹林，长期应用可能诱发瑞氏综合征，或诱发过敏性休克和哮喘重度发作。●复方锌布颗粒：由于是颗粒，更适合备在家里。但是要注意口服给药，每日最大剂量不超过1袋，1个疗程不超过7d。[参考资料]孙凤霞. 尼美舒利引致的肝脏损害及其临床安全使用[J]. 药物不良反应
各药品上市公司及主要产品
首仿药系列： 1、恒瑞医药（600276）奥沙利柏、多西他赛、伊利替康； 2、恩华医药（002262）齐拉西酮，原研厂家辉瑞； 3、白云山（000522）福泰（仿达菲）； 4、海药（000566）紫杉醇注射液、头孢西丁钠； 5、信立泰（002294）泰嘉（硫酸氢氯吡格雷）； 6、医药（601607）仿达菲； 7、海正药业（600267）达菲中间体； 8、堂（600085）3个仿制品种已进入审批生产程序； 9、双鹤药业（600062）2009年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果—“冠爽通用名：匹伐钙”； 10、高新（000661）艾塞那肽产品在国首家通过国家食品药品监督管理局的审批，该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首； 11、康芝药业（300086）瑞芝清（尼美利颗粒）。 独家中药系列： 1、白药（000538）白药系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种； 2、片子癀（600436）片子癀系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种； 3、沃华医药（002107）心可舒片，国家中药保护品种； 4、东阿阿胶（000423）阿胶系列，国家首批非物质文化遗产扩展项目名录； 5、精华制药（002349）王氏保赤丸、季德胜蛇药片，国家中药品种； 6、中恒集团（600252）血栓通注射液； 7、千金药业（600479）妇科千金片； 8、中新药业（600329）速效救心丸，国家级中药品种； 9、药业（600332）消渴丸； 10、马应龙（600993）麝香痔疮膏； 11、独一味（002219）独一味系列； 12、金陵药业（000919）脉络宁注射液； 13、天士力（600535）复方丹参滴丸； 14、华润三九（000999）999感冒灵、皮炎平、正天丸、胃泰，华蟾注射液，国家配； 15、九芝堂（000989）驴胶补血冲剂、乙肝宁冲剂，国家二级中药保护品种。赤丹退黄颗粒，国家配方； 16、堂（600085）六味地黄丸； 17、太极集团（600129）急支糖浆； 18、桐君阁（000590）桂枝合剂、四君子合剂、驱虫消食片，国家中药保护品种； 19、海药（000566）枫蓼肠胃康颗粒剂，国家中药保护品种； 20、嘉应制药（002198）双料喉风散； 21、三金（002275）三金片，西瓜霜系列； 22、奇正藏药（002287）奇正消痛贴膏，国家中药保护品种，国家品种； 23、药业（600211）诺迪康系列； 24、羚锐制药（600285）通络去痛膏、壮骨麝香止痛膏； 25、美罗药业（600297）伤科接骨片、鱼鳞病片、珠珀安神丹，国家中药保护品种； 26、亚宝药业（600351）丁桂脐贴； 27、康缘药业（600557）热毒宁注射液、痛安注射液； 28、康恩贝（600572）可达灵，国家中药保护独家品种。乌灵胶囊，国家中药保护品种； 29、江中制药（600750）复方草珊瑚含片、江中牌健胃消食片；
上市公司关联方交易舞弊审计分析
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/001734902.html, 上市公司关联方交易舞弊审计分析 作者：韦霞 来源：《世界家苑》2018年第07期 摘要：本文结合证监会的处罚公告和中注协的约谈内容对关联方交易舞弊审计现状进行 了分析，总结了现阶段关联方交易舞弊审计中存在的问题，提出了加强关联方交易舞弊审计的对策。 关键词：关联方交易；舞弊；审计 自从进入二十一世纪以来，国内外资本市场财务舞弊案件屡屡发生，财务造假的手段更是屡见不鲜。其中，关联方交易因其复杂性和隐秘性，成为了上市公司常用的造假手段之一。如：紫鑫药业、勤上光电等事件，都是和关联方交易有关。通过关联方交易来进行财务造假的案例发现的越多，相伴随的审计问题就越加凸显出来，注册会计师行业也被人们推上了风口浪尖，给注册会计师带来了从未有过的信任危机。因此，为了减少采用关联方交易进行舞弊的案例的发生，针对上市公司关联方交易舞弊审计的研究，就显得很有必要了。 一、关联方交易及舞弊审计现状 （一）关联方交易现状 《企业会计准则第36号—关联方披露》第七条明确指出“关联方交易，是指关联方之间转移资源、劳务或义务的行为，而不论是否收取价款。”关联方交易通常是在关联方关系已经存在的情况下，关联各方之间的交易。其中，资源、劳务或义务的转移是关联方交易的主要特征，而关联方之间资源、劳务或义务的转移价格是了解关联方交易的关键。 根据国泰安数据研究中心的相关统计，从2008年开始我国关联方交易的整体规模在不断扩大，存在关联方交易的上市公司一直高达70%以上。虽然关联方交易的目的并不全都是为了舞弊，但是关联方交易基数的增多，必然会带来关联方交易舞弊的增多。这对我国的经济市场必将有较大的影响。 （二）关联方交易舞弊审计的现状 由于我国审计监管体系不够完善，特别是对关联方交易审计这方面的研究也不太成熟，所以企业就很有可能为达到各种目的而隐藏或者利用关联方企业来进行舞弊。而对于审计人员来说，这块领域存在较大的审计难度，专业胜任能力不足，同时审计人员的独立性很容易受到影响，所以当上市公司通过关联方交易进行财务舞弊时，就很容易出现审计失败的案例了。 本文通过证监会官网统计了2010年-2017年间证监会对会计师事务所的处罚决定。8年间，证监会一共对16家会计师事务所发出了26次《行政处罚决定书》，其中12次涉及关联
康芝药业2020年三季度决策水平分析报告
康芝药业2020年三季度决策水平报告 一、实现利润分析 2020年三季度利润总额为负141.5万元，与2019年三季度的64.63万元相比，2020年三季度出现较大幅度亏损，亏损141.5万元。企业亏损的主要原因是营业外支出过大。而企业的经营业务是赢利的，盈利情况的改善是有基础的。2020年三季度营业利润为507.84万元，与2019年三季度的 71.64万元相比成倍增长，增长6.09倍。 二、成本费用分析 康芝药业2020年三季度成本费用总额为21,335.29万元，其中：营业成本为10,680.34万元，占成本总额的50.06%；销售费用为7,169.13万元，占成本总额的33.6%；管理费用为2,808.62万元，占成本总额的13.16%；财务费用为468.7万元，占成本总额的2.2%；营业税金及附加为208.49万元，占成本总额的0.98%。2020年三季度销售费用为7,169.13万元，与2019年三季度的6,791.75万元相比有较大增长，增长5.56%。从销售费用占销售收入比例变化情况来看，2020年三季度尽管销售费用大幅度增长，但营业收入却呈下降趋势，表明企业市场销售形势不太理想，应当采取措施，调整产品结构、销售战略或销售队伍。2020年三季度管理费用为2,808.62万元，与2019年三季度的3,522.21万元相比有较大幅度下降，下降20.26%。2020年三季度管理费用占营业收入的比例为12.73%，与2019年三季度的14.65%相比有所降低，降低1.92个百分点。经营业务的盈利水平提高，企业管理费用支出控制较好，支出效率提高。 三、资产结构分析 康芝药业2020年三季度资产总额为252,066.51万元，其中流动资产为71,605.12万元，主要以存货、货币资金、应收账款为主，分别占流动资产的34.93%、34.06%和15.85%。非流动资产为180,461.39万元，主要以在建工程、商誉、投资性房地产为主，分别占非流动资产的26.18%、17.1%和13.61%。企业营业环节占用的资金数额较大，约占企业流动资产的41.15%，说明市场销售情况的变化会对企业资产的质量和价值带来较大影响，要密