凯杰digene HC2 HPV检测系统产品应用及售后服务
凯杰digene HC2 HPV DNA 检测系统
产品用途及售后服务
旋转混合器
DML3000基因杂交信号放大仪 自动恒温加热器
digene? HC2 HPV DNA 检测试剂盒
凯杰企业管理（上海）有限公司
1产品用途
1.1产品原理
基于杂交捕获二代技术（Hybrid Capture? 2，简称HC2），采用专利全长8,000 个碱基对的RNA混合鸡尾酒探针，结合基因杂交、抗体捕获和化学发光信号放大方法，定性且定量地检测世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构（IARC）最新（迄今）公布的13种高危型HPV：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59 和68 型。
*HC2检测是目前临床HPV DNA检测领域的金标准，也是子宫颈癌筛查的首选方法。
1.1.1HC2技术原理
A.样本DNA双链被释放并分解为DNA单链；
B.HC2专利全长8000碱基对的RNA探针与DNA单链结合为RNA-DNA杂交体；
C.固定在微孔壁的特异性抗体（一抗）捕获RNA-DNA杂交体；
D.携带碱性磷酸酶的特异性抗体（二抗）与RNA-DNA杂交体结合；
E.基因信号放大仪检测由碱性磷酸酶催化底物释放的化学发光信号。
1.2临床应用
1.2.1子宫颈癌筛查
A.高度的阴性预测值，安全地将子宫颈癌筛查间隔延长至3 年，由此降低的检查成本远远高于因
采用HPV 检测所增加的费用；
B.发现高危型HPV持续阳性而细胞学涂片未见异常的妇女，因这一人群中有20–25%会在四年内
发展为CIN III或浸润癌；
C.找出高危型阳性的妇女，浓缩高危人群，便于进行有效监控，早期发现宫颈病变。
1.2.2ASCUS 的分流与管理
A.把潜在患子宫颈癌风险妇女从低风险妇女中分离出来，合理指导阴道镜的使用，提高诊断率，
降低漏诊风险；
B.相比复查细胞学，HC2 HPV检测提供了更快捷的结果，准确有效地把HPV 阴性的低风险妇女重
新放回常规筛查人群中，减少过度诊断和过度治疗；
C.作为细胞病理学实验室质量控制的有效手段，通过HC2 HPV 辅助检测，从病因学角度进行分子
水平检测来监测细胞学形态结果。
1.2.3宫颈病变术后的追踪与管理
A.用于宫颈病变术后提示病灶是否清除干净，最大限度地减少病人焦虑；
B.宫颈病变术后有一定的复发率，通过HC2 HPV检测，了解是否有复发可能；
C.术后6、12 个月复查HC2 HPV检测，若结果仍为阳性，提示有残留病灶或复发可能。
1.2.4CIN 转归的预测
A.若CIN 不伴高危型HPV 感染，预示良性转归。
2售后服务
2.1安排专业的培训工程师进行现场装机和培训
2.2进行系统的实验操作及设备应用指导
2.2.1设备安装后，培训工程师对实验操作人员将进行现场操作培训，让操作人员熟练掌握实验步
骤，并能独立进行实验；
2.2.2提供相关操作材料，如：仪器及耗材配置说明、中文及英文仪器说明书、中文试剂说明书、《HC2
HPV DNA检测步骤操作说明》、《HC2 HPV DNA检测操作注意事项》、仪器日常维护等；
2.2.3安排的培训时间由培训效果决定，要求操作人员能熟练掌握和应用整个检测系统，并能对检
测结果的临床意义进行相应解释，给以临床指导。
2.3专业软件应用
培训工程师详细演示HC2系统软件及HC2中文报告软件。并对软件中的应用技巧包括打印等进行讲解。提供图文并茂的《HC2 系统软件操作步骤》，方便操作人员复习掌握。
2.4临床应用
可提供大量国内外研究文献，分享知名医院的临床经验，支持临床顺利开展相关工作。
2.5及时有效的远程服务
培训工程师装机培训后，将以热线的方式提供后续技术支持及临床应用配合。技术支持热线：800-988-0325；400-880-0325。
*（具体招标中的售后服务条款请以代理商能提供的条款为准，以上仅供参考）
总磷实验操作规程细节要点
总磷测定细节注意事项 一、总磷先期测定需要了解水样含量的步骤 1、如果客户水样总磷不超过0.5mg/L,可以直接取8毫升，直接按照说明书的操作步骤 测定 例如：客户原水位5000mg/L，处理后不超过0.5mg/L，可以直接操作（前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中间悬 清液）。 2、如果客户水样总磷超过0.5mg/L，需要先稀释后，再按步骤操作实验。 例如：客户原水总磷浓度比较高，为4mg/L，需要先稀释10倍，取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样，出来的结果乘稀释的倍数10。就是 原水总磷浓度。 3、如果客户水样中总磷超过0.5mg/L，酸性条件下，砷、铬、硫干扰试测定，这些干 扰若多的话，首先要稀释到干扰浓度一下，在进行操作实验。 例如：客户水样硫离子含量比较高，干扰测定，加入过硫酸钾后，溶液消解完，或者未消解后就发浑浊，先期要稀释一下，找几个稀释倍数点，测定结果中不会产生浑 浊的话，再测定。 二、总磷测定砷、铬、硫含量的判定加入过硫酸钾试剂产生浑浊， 水样报废，出来的数据结果是错误的，不能进行测定。 稀释梯度倍数，同一个水样，稀释5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍数。 加入过硫酸钾，看哪一个倍数的无浑浊，继续加热消解30分钟，再看哪一个倍数无浑浊。该稀释倍数，以及大于该稀释倍数的稀释合适。 三、客户未知的高浓度总磷，合理稀释的倍数大概判定。 稀释梯度倍数，同一个水样，稀释5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍数。 加入过硫酸钾消解30分钟，最后加入P1P2试剂显色后，看哪一个倍数蓝色显示，颜色为淡蓝色，测定结果不超过0.5为宜，吸光度A值不大于1为合适。该稀释的倍数合适。 注：以上是工作经验所得，如果蓝色还是很深，需要再相应多加倍数稀释。 四、总磷水样稀释手法 1、稀释2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸馏水，倒入500毫升烧杯中，使用 同一个容量瓶，污水样先清洗2遍（因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样， 保证内壁是同一水样）量取100毫升，倒入同一个500毫升烧杯中。混 匀。这样就是稀释了2倍。 2、稀释4倍，使用25毫升的胖度吸管，量取25毫升污水样，定容在100毫升的容量 瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 3、稀释5倍，使用20毫升的胖度吸管，量取20毫升污水样，定容在100毫升的容量 瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 4、稀释10倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在100毫升的容量 瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。
测量系统以及测量系统的检测
测量系统分析 测量系统是指由测量仪器(设备)、测量软件、测量操作人员和被测量物所组成的一个整体。 MSA(Measurement System Analysis)是指检测测量系统以便更好地了解阻碍测量地变异来源及其分布地一种方法。通过测量系统分析可把握当前所用测量系统有无问题和要紧问题出在哪里，以便及时纠正偏差，使测量精度满足要求。] GageR＆R=5.15σm=√(EV2+AV2) σm=测量系统地标准偏差(Measurement system standard deviation) EV=设备(仪器)的变异(Equipment variation),即重复性(Repeatability).重复性是指同一测量仪器，同一检验者，对同一零部件进行数次测量，再对测量结果进行评价。 AV=评价变差(Appraisal Variation),即再现性(Reproducibility).再现性是指同一测量仪器，不同的检验者，
对同一零部件进行多次测量，再对测量结果进行评价。 一、GageR＆R评价方法 1.首先界定此测量系统用于何处，如产品检验或工序操纵 2.选处10个可代表覆盖整个工序变化范围的样品 3.从测试人员中选择2-3人对每个样品进行2-3次随机测量 4.记录测量结果并用重复性和再现性表进行计算 5.用判不标准进行推断，确定此系统是否合格 6.对不合格之测量系统进行适当处理 二、测量系统分析标准 1.测量系统的精度(分辩率)需比被测量体要求精度高一个 数量级，即如要求测量精度是0.001，测量仪器的精度要 求须是0.0001. 2.假如GageR＆R小于所测零件公差的10%，则此系统物问题。 3.假如GageR＆R大于所测零件公差的10%而小于20%，那么 此测量系统是能够同意的。 4.假如GageR＆R大于所测零件公差的20%而小于30%，则同
QC-7129B鲎试剂灵敏度复核操作规程
正文 规范鲎试剂灵敏度复核的操作过程和要求，确保鲎试剂灵敏度复核结果的可靠性。 适用于质监处药理室对鲎试剂灵敏度的复核。 质监处药理室分析人员负责本规程的实施和完成相关记录。 USP版附录85； CP版附录Ⅺ E 。 细菌内毒素检查法：本法系利用从鲎的变形细胞中提取的试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的含量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素的量用内毒素单位(EU)表示。 鲎试剂：是鲎变形细胞的溶出物经提取而成。 鲎试剂灵敏度：在本检查法规定的条件下能检测出内毒素标准溶液或供试品溶液中的最低内毒素浓度，用EU/ml表示。 细菌内毒素检查用水(BET水)：系指与灵敏度为0.03EU/ml 或更高灵敏度的鲎试剂在37 1 C 条件下24小时不产生凝集反应的灭菌注射用水。 细菌内毒素标准品：USP细菌内毒素参考标准品(RSE)或已标定的细菌内毒素工作标准品(CSE)。 反应终点浓度：是指系列递减的内毒素浓度中最后一个呈现阳性结果的浓度。 一、试剂、材料与仪器设备 试剂： 鲎试剂批号、灵敏度、规格、生产商。 细菌内毒素检查用水(BET水) 批号、规格、生产商。 细菌内毒素标准品批号、效价、生产商。 材料及仪器设备： 电热恒温水箱型号、设备编号。 电热鼓风干燥箱型号、设备编号。 漩涡混合器型号。 无热原试管规格：1075mm。 正文 无热原玻璃瓶规格：25ml。 无热原玻璃吸管规格：1ml、2ml、5ml、10ml。 试管架、无热原封口膜、洗耳球、酒精棉球、砂轮片。
二、试验准备 试验所用的容器、用具都必须经过处理，250C以上干烤至少1小时，以去除外源性内毒素。试验操作过程应避免微生物的污染。 三、内毒素溶液配制 细菌内毒素标准品系列溶液配制取RSE或CSE 1瓶，按照使用说明书加入规定量的细菌内毒素检查用水使溶，并用漩涡混合器间歇混匀30分钟，然后用细菌内毒素检查用水进一步稀释至2.0、、 0.5、 0.25四个浓度的内毒素标准溶液，每一步稀释应混匀至少30秒钟。 四、试验过程 取被复核的鲎试剂原安瓿18支，分别用0.1ml细菌内毒素检查用水复溶。其中16支加入0.1ml细菌内毒素系列标准溶液，每浓度溶液平行做4支；另外2支加入0.1ml 细菌内毒素检查用水作为阴性对照。将安瓿中的溶液轻轻混匀后，用封口膜封闭管口，垂直放入371℃电热恒温水箱中，保温602分钟。反应结果记录在鲎试剂灵敏度复核记录中。 五、试验结果观察和有效性 结果观察将安瓿从电热恒温水箱中轻轻取出，缓缓倒转180°时，管内凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性，记录为(+)；凝胶不能保持完整并从管壁滑脱者为阴性，记录为(–)。保温和拿取安瓿过程应避免受到振动造成假阴性结果。 有效性对于细菌内毒素标准品系列溶液，如果最大浓度2.0管均为阳性，最低浓度0.25管均为阴性，阴性对照管均为阴性，试验方为有效。 六、灵敏度复核结果的计算 计算公式为： c=lg-1(Σe/4) 正文 式中e为细菌内毒素标准品反应终点浓度的对数值。 合格标准当0.5≤c<1.3时，方可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度为该批鲎试剂的灵敏度。 鲎试剂有效期按厂家规定执行。 鲎试剂应在2～10℃条件下保存。 当鲎试剂的批号改变时需进行鲎试剂灵敏度的复核。
化学实验中的细节
化学实验中常见的错误 1.加热固体物质用排水法收集气体时,实验完毕,先移酒精灯,后把导管从水中取出,使水倒流,试管破裂? 2.把试管里的物质加热,没有将试管夹夹在离管口1/3的位置,而是夹在试管的中部? 3.倾倒液体时,掌心没有对着瓶上标签,试剂瓶盖没有倒放在桌子上? 4.用量具(量筒和滴定管等)量取液体时,视线往往在上方,量出液体的体积比实际体积大?没有掌握“量具上的刻线和液体凹面的最低点应在同一水平线上”的读法? 5.检查装置气密性时,没有将导管先插入水里,或插入水中太深,气体无法逸出? 6.使用滴管时,将滴管口伸入试管并触及试管内壁? 7.在做实验时,试剂瓶塞张冠李戴,如将盛氯化钡溶液的滴瓶管放到盛稀硫酸的滴瓶上,或者相反,造成试剂污染? 8.药品用量太多,如硝酸与铜反应,铜量太多,生成大量的毒气,既影响健康又浪费药品? 9.用玻璃棒蘸取一种溶液后,没有用蒸馏水洗干净就去蘸取另一种溶液;或用药匙取粉末药品时,没有用纸将药匙擦干净,就去取另一种药品,造成严重污染? 10.试验氨的溶解性时,用湿的试管收集;检验试管或集气瓶是否充满氨气时,红色石蕊试纸没有用水润湿? 11.做中和滴定实验时,将锥形瓶用蒸馏水洗了后又用待测试液洗,使待测溶液的实际用量大于用移液管所取的量,使所消耗的标准溶液的量增多,造成误差? 12.用高锰酸钾制取氧气时,没有用棉花堵住试管口,使高锰酸钾进入导管污染水槽? 13.用排水法收集氧气时,将集气瓶倒置在水中,集气瓶没有灌满水或者根本没有灌水? 14.实验结束时,没有将所用玻璃器皿洗干净,桌面也没有整理好,影响下一节课的实验? 15.给试管里的物质加热,用手拿着酒精灯或者酒精灯的位置不当,不是太高就是太低 化学实验操作中的“不”有多少 1.实验室里的药品，不能用手接触;不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能品尝味道。 2.做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶。 3.取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上;瓶上的标签应向着手心，不应向下;放回原处时标签不应向里。 4.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗;若万一眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。 5.称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上;也不能把称量物放在右盘上;腐蚀性药品不能用纸，应用烧杯或表面皿。加法码时不要用手去拿。 6.用滴管添加液体时，不要把滴管伸人量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。
实验室操作技巧schlenkline
实验室操作技巧：空气敏感化合物【转自wiley中国】 第一部分 有机金属化学中碰到的许多化合物都是对湿气/氧气敏感的。同样的，一些有机合成中需要用到易挥发或易自燃的物品。当一种化合物易与水、O2、N2或者CO2反应时，它被归类为空气敏感的。空气敏感化合物必须与空气隔绝，在封闭的环境中操作。通常情况下，我们使用氮（N2）或氩（Ar）进行隔绝保护。这样做就需要用到一个可调节流量大小的供气设备来配备适当纯度的保护气。由于Ar比N2更昂贵，通常我们都是用N2，除非所研究的化合物会与N2反应。 表1一些在氧气或湿气下易氧化、分解和爆炸的化合物示例 真空/惰性气体多歧管系统，俗称Schlenk line（Schlenk lines），是隔离和处理空气敏感物品的理想选择。它设计简单，只要接上特制玻璃器皿，你可以得到一个好用又灵活的、能承载多种实验装置的系统。因此，在空气敏感化合物的处理和操作过程中通常会使用Schlenk line。 虽然Schlenk line概念上很简单，但它复杂的管路和外接的玻璃器皿总是让初学者望而生畏。因此我们将在本文介绍Schlenk line的基础知识，并在后续的文章中着眼于各种反应类型可能的实验设置以及空气敏感化合物的分离和分析。 基本的设计和器具 Schlenk line的设计，不同的线、不同的实验室均不一样，但它一般有以下几个关键的共通点（如图1和图2所示）：
l 双排管 l 惰性气体进口 l 惰性气体出口（通过鼓泡器） l 真空泵 l 一个或多个溶剂冷阱 l 控制进气和真空的阀门 l 连接设备到线上的管路 如图1所示，双排管是Schlenk line的主体。两个平行的玻璃导管，一个通惰性气体，另一个内部真空。装有阀门以控制惰性气体和真空之间的转换。一条Schlenkline通常有4-6个阀门接口以让多个反应同时进行。 图1：真空/惰性气歧管系统的基本结构图 High Vacuum Line 与 Schlenk Line的区别 Schlenk line一般适用于在溶液中进行的反应，因为它们很适合插管和逆流技术，而涉及测量或冷凝气体的操作通常在High vacuum line中进行。 Schlenk line在几个小细节上与High vacuum line有所不同。High vacuum line，顾名思义，相对于Schlenk line有更好的真空度。这是由于High vacuum line使用扩散泵代替或补充通常用
各种标本的采集操作程序
[目的] 规范标本采集保证实验室检测前标本质量。 [范围] 微生物实验室所有标本. [职责] 采集、运送微生物标本的临床各科室工作人员. [标准操作程序] 1.血液、骨髓标本 1.1采集指征 对可疑血流感染患者未进行抗菌药物治疗前应及时进行血液培养可疑血流感染的患者出现以下一项或几项体征时应及时采集血培养： 1)发热(≥38℃)或低温(≤36℃)。 2)寒战。 3)白细胞增多(计数大于10,000X1 O9/L 特别有 “核左移’‘未成熟的或带状的白细胞)。 4)粒细胞减少(成熟的多核白细胞小于 1000X109/L)。 5)血小板减少。 6)皮肤粘膜出血。 7)昏迷。 8)多器官衰竭。 9)血压降低。 10)呼吸加快 11)降钙素原升高(PCT) 12) C 反应蛋白升高(CRP) 在评估可疑新生儿败血症时除发热或低烧夕卜很少培养出细菌应该补充尿液和脑脊液培养肺炎链球菌与流感嗜血杆菌菌血症的患儿(特别是2岁或以下的幼儿)一般出现于门诊,常伴有明显发热(>38.5 C)和白细胞增多(总数互20,OOOx 1 O 9/L )。老年菌血症患者,可能不发热或低体温，如伴有身体不适肌痛或中风可能是感染性心内膜炎的重要信号。 1.2血培养次数和采血时间 采血应该尽量在使用抗菌药之前进行推荐同时采集2-3套(不同部位)血培养以助于提高阳性检出率，区别病原菌与污染菌。(一套血培养为一瓶需氧培养加一瓶厌氧培养。一次静脉采血只能注入到1套培养瓶中)。尽可能选用可中和或吸附抗菌药物的培养基。临床对可疑菌血症患者应立即采集血培养标本，对间歇性寒战或发热可在寒战时或体温高峰到来之前0.5-1 h 进行采血。 除特殊情况之外（如怀疑细菌性心内膜炎），采集血培养后的2至5天内，无需重复采血培养。 1.3特殊的全身性和局部感染患者采集血培养的建议: 1.3.1急性心内膜炎:对于可能的心内膜炎患者必须在经验使用抗菌药物前30min 之内抽取血培养起始采集3套血培养，如果在24h 内仍报告为阴性则继续采集2套血培养，全部培养一共为5套。 1.3.2亚急性心内膜炎:需在24h 之内连续从不同部位抽取3套血培养，间隔30-60min 。如24h 内为阴性，则继续采集2套血培养，全部培养一共为5套。 1.3.3对于亚急性心内膜炎的评估皮肤消毒尤为重要，因为其主要的病原菌为皮肤定植菌如凝固酶阴性葡萄球菌。因此，血培养必须取自外周静脉而非留置的静脉导管。取自导管的血培养会伴有很高的污染风险从而导致错误的心内膜炎的结论。建议采用正确的皮肤消毒，从不同的外周静脉部位分别采集血培养不能从留置的导管采血。 1.3.4急性脓毒症:10min 内从不同的部位采集2-3套血培养。 1.3.5可疑菌血症但血培养持续阴性，应改变血培养方法如延长培养时间或增加特殊培养基以获得罕见的或苛养的微生物(真菌、结核菌等)。 1.3.6不明原因发热，如隐性脓肿、伤寒热和波浪热从不同体位先采集2一3套血标本24-36h 后估计体温升高之前(通常下午)再采集2套以上 4皮肤消毒剂: 1.4.1推荐使用碘酊、次氯酸和洗必太或碘伏。 1.4.2碘酊、次氯酸和洗必太的消毒效果要优于碘伏。 1.4.3消毒剂需要有足够的作用时间以保证消毒效果 (碘酊作用30s;碘伏作用1.5--2 min)。 1.4.4洗必泰的作用时间和碘酊一样但是没有过敏反应，因此不必擦去，但不能用于小于2个月的婴儿。 1.5静脉穿刺点皮肤消毒程序: 1.5.1 70%酒精消毒皮肤(以采血点为中心，螺旋式用力由内到外直径5cm 以上)，作用60秒; 1.5.2用碘伏消毒皮肤(以采血点为中心螺旋式用力由内到外直径5cm 以上)作用1.5-2min 或用碘酊消毒皮肤作用30秒； 1.5.3再用70%酒精脱碘(以采血点为中心，螺旋式用力由内到外直径5cm 以上)； 1.5.4静脉穿刺采血。 注:血液培养须特别注意消毒因许多微生物，尤
大尺寸测量检测设计方案
大尺寸测量检测设计方案 设计方案案例 本方案为某轨道交通行业工艺研究所，大零部件尺寸测量检测，基于接触式测量及精密机械技术。 1.内径测量原理 1)量具校准 百分表(或者千分表)和加长杆安装好，放在标准件校准，使百分表读数为零。示意图如下： 2）内径测量 将百分表和加长杆放在待测工件上，观察百分表读数，该读数就是待测工件尺寸同标准件的差值，由此得出待测尺寸，示意图如下： 2. 外径尺寸测量 1）量具校准：将百分表和加长杆安装好，放在标准件校准，使百分表读数为零，示意图如下： 2）外径尺寸测 将百分表和加长杆放在待测工件上，观察百分表读数，该读数就是待测工件尺寸同标准件的差值，待测尺寸由此测得，示意图如下： 3. 测量技术原理： 大尺寸精密检测是机械行业的难题，我们采用一个经过精密校准的基准尺寸（标准件或量块）同待测尺寸比较。用百分表和加长杆测量待测尺寸，当待测尺寸同基准值差值为零时，则待测尺寸等于基准值，从而精密地测出了待测尺寸。如待测尺寸同基准值差值不为零，该差值就是待测尺寸实际偏差。 此方案的优点： 1）高精度，例如2000mm的尺寸，可以达到±0.01mm 2）可以长时间保持高精度 龙霖公司简介 龙霖科技有限公司是一家工业产品快速自动化检测、光电检测及图像影像测量解决方案提供商。公司总成光、机、电、计算机一体化等多种复合测量检测技术，业务范围涉及：自动化检测设备及项目研发，光电检测设备及项目研发，机器视觉系统集成及项目研发，专用三维测量设备开发，自动化及机电一体化设备及项目研发，高精度计量、检测设备及工具设计与制造等等。应用领域遍及轨道交通、军工、航空航天、重工船舶、汽车制造、机床模具、加工设备等装备制造业。 龙霖科技以强大技术优势引领中国自动化检测设备，测量仪器和专用测量设备的高端市场，研发技术支持来源于资深行业专家及高级工程师、国内的大学和研究所设计院。我们拥有自己在自动化技术和光电学技术领域整合能力，完善的工业检测解决方案设计能力及快速检测能力。打造为客户定向开发及个性化需求定制的新模式。提供机械设计、生产制造、品质控制等制造业的计量检测解决方案。 公司将最先进测量检测技术为中国的制造业服务，解决计量测量检测难题；致力于发展轻、精、快计量检测设备而奋斗。 服务范围 自动化检测设备及项目研发 现代计量检测行业，传统接触式已远远不能满足测量检测要求，会越来越多采用非接触式光电检测技术等综合检测技术手段，配置在装配组装过程控制生产线从而实现现场在线快速自动化，朝着快速、精准、有效的高端测量检测方向发展。 公司承接以下业务： 1．光学，声学快速测量检测技术 1)基于机器视觉检测技术设备项目研发 2)基于CCD成像检测技术设备及项目研发 3)基于影像检测技术设备及项目研发
实验室安全操作注意事项
. 实验室安全操作注意事项 每次做完实验，都要及时的分析实验数据，以便总结上次实验的经验与体会，为下一次实验方法的进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析，此时才发现这样或那样的不足，造成人力与财力、时间的浪费，盲目地做实验是不足取的。 1 实验安全常识 在化学实验室里，安全是非常重要的，它常常潜藏着诸如发生爆炸、着火、中毒、灼伤、割伤、触电等事故的危险性，如何来防止这些事故的发生以及万一发生又如何来急救。 1.1 安全用电常识 违章用电常常可能造成人身伤亡，火灾，损坏仪器设备等严重事故。物理化学实验室使用电器较多，特别要注意安全用电。为了保障人身安全，一定要遵守实验室安全规则。 (1)防止触电 ①不用潮湿的手接触电器。 ②电源裸露部分应有绝缘装置(例如电线接头处应裹上绝缘胶布)。 ③所有电器的金属外壳都应保护接地。 ④实验时，应先连接好电路后才接通电源。实验结束时，先切断电源再拆线路。 ⑤修理或安装电器时，应先切断电源。 ⑥不能用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防护措施。 ⑦如有人触电，应迅速切断电源，然后进行抢救。 (2)防止引起火灾 ①使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符。 ②电线的安全通电量应大于用电功率。 ③室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体，应避免产生电火花。继电器工作和开关电闸时，易产生电火花，要特别小心。电器接触点(如电插头)接触不良时，应及时修理或更换。 ④如遇电线起火，立即切断电源，用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。 (3)防止短路 ①线路中各接点应牢固，电路元件两端接头不要互相结触，以防短路。 ②电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中，例如实验室加热用的灯泡接口不要浸在水中。 (4)电器仪表的安全使用 ①在使用前，先了解电器仪表要求使用的电源是交流电还是直流电;是三相电还是单相电以及电压的大小(380V、220V、110V或6V)。须弄清电器功率是否符合要求及直流电器仪表的正、负极。 ②仪表量程应大于待测量。若待测量大小不明时，应从最大量程开始测量。
1 试剂灵敏度的复核
1 试剂灵敏度的复核 细菌内毒素检查法至药典收载以来，每版都有明确规定：每使用新批量的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果改变时，应进行鲎试剂灵敏度的复核试验。在例行的药品制剂检查验收中发现，有些单位的检验人员在常规进行的细菌内毒素检查时，对所使用的鲎试剂从未进行过灵敏度复核，部分检验人员对此项工作不甚明了，完全忽视了复核鲎试剂灵敏度的重要性。 鲎试剂的灵敏度，即鲎试剂在本试验法规定的条件下能检测出的细菌内毒素标准液或供试品溶液中的最低内毒素浓度（用Eu/ml 表示），而灵敏度的测定即为鲎试剂在制备过程中受到各种因素影响，各批鲎试剂与内毒素形成凝胶反应的活力不一样，必须规定一种标准的内毒素按规定的方法测定。鲎试剂灵敏度复核的意义在于：(1)考查操作技能；(2)考查实验条件；(3)验证鲎试剂灵敏度是否准确，鲎试剂在生产、销售、运输、储存过程中易受诸如温度、光线、时间等外界因素的影响，使促凝活力降低；(4)验证细菌内毒素标准品的效价是否准确。因此为了保证细菌内毒素检查法的准确可靠性，检验者应对每批新购入的鲎试剂进行灵敏度的复核。 2 干扰试验 干扰试验目的是要确定出供试品在什么样的有效浓度内进行细菌内毒素检查时即可以克服的干扰因素，又能客观反映其所含内毒素是否符合根值。如氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查（2005版新收载，其限值为1ml 中含内毒素量应小于0.5Eu ）初次接触，笔者用不同灵敏度鲎试剂对该样品进行了干扰抑制试验，见表1。表1 氧氟沙星氯化钠注射液的浓度干扰试验结果说明，干扰抑制作用与药物浓度有关。药物原液或药物稀释两倍均存在干扰，PPC 不产生凝集，需再换高灵敏度鲎试剂，对供试品进行4 倍稀释， 样才能有效地排除氧氟沙星的干扰作用。所以当初次接触到一个样品时，必须对其做干扰试验，制定其检测方法。 3 检查法中的供试品阳性对照 在进行常规细菌内毒素检查时，规定了阳性对照（PC）、阴性对照（NC）及样品阳性对照（PPC ）等必备项目，阳性对照的目的是证明在实验条件下所用鲎试剂灵敏度符合规定，阴性对照的目的是证明所用的超纯水（BET ）中不存在可被检验到的内毒素，供试
总氮实验操作规程细节要点
总氮测定细节注意事项 一、总氮先期测定需要了解水样含量的步骤 1、如果客户水样总氮不超过8mg/L,可以直接取5毫升，直接按照说明书的操作步骤测 定 例如：客户原水位15mg/L，处理后不超过8mg/L，可以直接操作（前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中 间悬清液）。 2、如果客户水样总氮超过8mg/L，需要先稀释后，再按步骤操作实验。 例如：客户原水总氮浓度比较高，为30mg/L，需要先稀释10倍，取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样，出来的结果乘稀释的倍 数10。就是原水总氮浓度。 二、总氮测定碘、溴离子干扰的判定，出来的数据结果是错误的， 不能进行测定。 如果客户水样中碘离子、溴离子含量高干扰试测定，碘离子相对于总氮含量的 2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的 3.4倍以上有干扰，这些干扰若多的话，首先 要稀释到干扰浓度以下，在进行操作实验。 例如：客户水样碘离子含量比较高，干扰测定，找几个稀释倍数点，测定结果中有线性关系开始的倍数点位，就合适，再测定。 三、客户未知的高浓度总氮，合理稀释的倍数大概判定。 稀释梯度倍数，同一个水样，稀释5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍数。加入碱性过硫酸钾消解40分钟，最后加入稀盐酸试剂，测定结果不超过5为宜，吸光度A值不大于1为合适。该稀释的倍数合适。 注：以上是工作经验所得，如果总氮含量过高，需要再相应多加倍数稀释。 四、总氮水样稀释手法 1、稀释2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸馏水，倒入500毫升烧杯中，使用 同一个容量瓶，污水样先清洗2遍（因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样， 保证内壁是同一水样）量取100毫升，倒入同一个500毫升烧杯中。混 匀。这样就是稀释了2倍。 2、稀释4倍，使用25毫升的胖度吸管，量取25毫升污水样，定容在100毫升的容量 瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 3、稀释5倍，使用20毫升的胖度吸管，量取20毫升污水样，定容在100毫升的容量 瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 4、稀释10倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在100毫升的容量 瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 5、稀释100倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在1000毫升的容 量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 注：工作经验所得，比较实用，有利于减少稀释误差。 稀释水样，最少取10毫升定容稀释，取的水样少的话，容易造成稀释误差。
分析、化验、检验、检测、测量、测试、计量、实验、试验的区别
分析、化验、检验、检测、测量、测试、计量、实验、试验的区别 我们在日常工作或书籍上，经常遇到分析、化验、检验、检测、测量、测试、计量、实验、试验等一些名词，表面上看有区别，但仔细想想又不知道到底有什么区别，请有识之士参与讨论。 计量的定义: 实现单位统一、量值准确可靠的活动。 广义的理解是指有关测量知识的整个领域。计量在历史上称之为“度量衡”。随着生产和科学技术的发展，现代计量已远远超出“度量衡”的范围。现有长度、热学、力学、电磁学、无线电、时间频率、电离辐射、光学、声学、化学等计量专业，已形成了一门独立的学科──计量学。 检测用指定的方法检验测试某种物体（气体、液体、固体）指定的技术性能指标。适用于各种行业范畴的质量评定，如：土木建筑工程、水利、食品、化学、环境、机械、机器等等。 分析——分：以刀切物，把整体变成几部分或者使连在一起的离开；析：以斧劈木，分开，剖开。分析：把一件事物、一种现象、一个概念分成较简单的组成部分，找出这些部分的本质属性和彼此之间的关系（跟综合相对）。常用于确定复杂物质的组成和结构方面的理论，如分析化学、化学分析、仪器分析、光谱分析等。 检验——通过观察和判断，必要时结合测量、试验的结果而进行是否符合规范或标准的检查验证活动。检查：为了发现问题而用心查看；验证：用人物、事实来表明或断定。 化验——用物理的或化学的方法检验物质的成分和性质。 检测——检验测试。该词应用较广，涵盖所有的利用仪器设备进行检查验证的活动，与检验的区别是，一般不进行符合性判定。 测量——水之深为测，日之高为量。现代定义为用仪器或量具测定空间﹑时间﹑温度﹑速度﹑功能﹑地面的形状高低和零件的尺寸﹑角度等，是一项定值的操作。测定：经测量后确定。 测试——检测试验或者测量试验。 计量——把一个暂时未知的量与一个已知的量做比较，如用尺量布，用体温计量体温。现代定义为实现量值传递或溯源而对测量仪器的测量，在实际工作中表现为检定、校准、比对及（对测量仪器）测试等活动，所涉操作或活动限于量传或溯源系统、对象为量规量仪仪器仪表。 实验——为了检验某种理论或假设是否具有预想效果、是否属实，在特定条件下进行某种操作或者某种活动，多用于科学研究。今天由国外传入的习惯将检测试验的场地均称为实验室，国内依测试的项目不同分别称为如分析室、检验室、化验室检测室、测量室、计量室等
鲎试剂灵敏度复核试验
鲎试剂灵敏度复核试验 一.试验目的 当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。 二.试验步骤 1.根据鲎试剂灵敏度的标示值（λ）,将细菌内毒素工作标准品用细菌内毒素检查用水溶解，在旋涡混合器上混匀15分钟, 然后制成2λ、1λ、0.5λ和0.25λ四个浓度的内毒素标准溶液，每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀30秒钟。 2.取复溶后的0.1ml/支规格的鲎试剂原安瓿18支，其中16管分别加入0.1ml不同浓度的内毒素标准溶液，每一个内毒素浓度平行做4管；另外2管各加入0.1ml细菌内毒素检查用水作为阴性对照。 3.将试管中溶液轻轻混匀后，封闭管口，垂直放入37℃±1℃的适宜恒温器中，保温60分钟±2分钟。 三.结果分析 1.将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转180°时，若管内形成凝胶，且不从管壁滑脱者为阳性；若不形成凝胶，或形成凝胶但倒转180°后从管壁滑脱者为阴性。 2.若最大浓度2.0λ管均为阳性，最低浓度0.25λ管均为阴性，阴性对照管为阴性，试验方为有效。计算反应终点浓度的几何平均值，即为鲎试剂灵敏度的测定值（λc），计算方法见中国药典。 3.反应终点浓度是指系列递减的内毒素浓度中最后一个呈阳性
结果的浓度。 4.当λc在0.5λ～2.0λ（包括0.5λ和2.0λ）时，方可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度λ为该批鲎试剂的灵敏度。 四.注意事项 1.保温和拿取试管过程应避免受到振动造成假阴性结果。 2.安瓿开启前应先用砂石划痕(不管是色点或包环易折安瓿)，用手半拉半掰将颈部折断，千万不能用镊子敲击，防止碎玻屑掉入安瓿。
测量检查报告
编号： 2007-0011 广东省×××××××矿区 ×××××××矿段铅锌铁矿1∶2000矿山测量 检查报告 产品名称：广东××××××××矿区1∶2000矿山测量 生产单位:广东省×××××××地质技术工程有限公司 检查单位:×××××× 2007年 11月 10 日
广东省×××××矿区1∶2000矿山测量 检查报告 一、任务概要: 为了满足矿山建设的需要，建立矿山数字化地形信息数据库，实现规划设计现代化、科学化、信息化，及时、准确地向社会提供现势性良好的地形图，受甲方委托，广东省×××××地质技术工程有限公司在广东省××××矿区进行1∶2000矿山数字化地形测量。 广东省×××××矿区1∶2000矿山测量工作已全部完成。广东省××××××质检小组于2007年11月10日对该测区进行了检查。 二、检查组织和检查时间: （一）检查组织及检查人员： 1.由××××××组织检查； 检查人员： （二）检查时间：2007年11月10日。 三、检查内容及方法: （一）检查内容：碎部点精度，图面表示取舍。 （二）检查方法：外业检查，地形图野外巡查及地形图数学精度检查（包括碎部点检查、地物相关边长检查）。 （三）检查设备：拓普康gts722全站仪、钢卷尺、计算机。 四、检查依据： 1.《城市测量规范》（CJJ 8-99）; 2.《1：500、1：1000、1：2000地形图图式》（GB20257.1-2007）； 3.《大比例尺地形图机助制图规范》（GB/T14912-2005）； 4.《数字测绘产品检查验收规定和质量评定》（GB／T18316－2001）； 5.《1：500、1：1000、1：2000地形图要素分类与代码》（GB14804-93）； 6.《测绘产品检查验收规定》（CH 1002－95）;
实验室安全操作规程
实验室安全操作规程 1、化验室安全操作规程 （1）实验前应做好准备，必须对所用药品与设备性能有充分的了解，熟悉每个具体操作中的安全注意事项。 （2）实验前必须熟悉实验室及其周围的环境和水龙头、电闸门的位置 （3）实验时应保持安静，思想要集中，遵守操作规程，切勿粗心大意，马马虎虎，更不准在实验室内开玩笑。 （4）严禁在实验室内饮食或煮食，或者把食具带劲实验室。 （5）每次实验完毕后应把手洗净，并检查水、电、气等安全措施完善后才能离开实验室（6）每个实验室都必须备有灭火器或砂土，并尽可能放在显眼的地方，能同事备有消防用的消防栓或水缸则更好 （7）实验室应保持空气流通，并设有专用的卫生箱，以供及时治疗的需要。常备药品有：红汞药水：供一般破伤使用 酒精：轻微的灼烧伤可用进过酒精的脱脂棉擦拭 5%硼酸氢钠溶液：受酸性物灼伤可用作冲洗 3%硼酸溶液：受碱性物灼伤可用作冲洗 还需要备有碘酒：紫药水及绷带和药棉 2、火和电的安全预防 （1）在使用中电气动力时，必须事先检查电开关，马达以及机械设备各部门是否安置妥善（2）开始工作时和停止工作时，必须将开关彻底扣严和拉下 （3）在更换保险丝时，要按负荷量，不得加大或以铜丝代替使用。 （4）严禁用湿手、湿布或铁柄毛刷等去清扫或擦拭电闸刀、点插销等，防止触电 （5）凡电气动力设备过热时，应立即停止运转 （6）定碳、定硫电炉或其他高温炉，其硅碳棒露出部分应设有安全罩，严禁将安置妥善的安全罩随意撤掉，以免发生触电事故。 （7）禁止洒水在电气设备和电线路上，以免漏电 （8）凡使用110伏以上电源装置，仪器的金属部分必须安装地线 （9）电热设备，例如马弗炉、烘箱、电炉和电热板等，所用电源的导线应经常注意检查其各接触处是否妥当，导线有无损坏和被腐蚀等 （10）马弗炉、烘箱等用电设备，使用时必须要有人负责照管，以防发生事故 （11）马弗炉需放在水泥等不燃物砌成的坚固台子上，不要靠近木板墙或木质门窗。（12）使用易燃物时，必须在距离火源较远的地方进行，绝不可靠近火源，尤其是乙醚着火的危险性极大，用时必须小心，用完后的剩余部分也应及时的存放到专门的安全地方。（13）绝不可以将氧气钢瓶存放在靠近电源的地方，并需防止强烈震动，气体出口活门处绝不可涂油和与有机物接触，以免发生爆炸的危险。 3、化学药品的安全预防 （1）距度星的药品，例如KCN、AS2O3等等，必须制定保管使用规则，并严格遵守，及时工作人员很少，也不可例外的有所忽视。这类药品不能与一般药品同样的存放和任意使用，即使用过后的余量已经很少也应及时送保管员及时查收，不应任意放在工作台上。 （2）内服有毒药品，如氰化物、铅化物、汞及汞化物、络酸盐、氧化砷钡盐等，应装在坚固的瓶中保管，禁止入口，与手接触用后要洗手。 （3）接触皮肤有毒的药品，例如氰化物、氟氢酸、溴水、过氯酸等，要装在严禁坚固的瓶中保管，使用时要特别小心，不得与皮肤接触。
生化实验技巧-来源网络
平时实验没有做成功，不一定是设计方案有问题，而往往是由于操作上面的不认真，或是一些小小的细节没有注意到。以下是集各路朋友的一些经验，与大家分享（注意：实验需要靠自己摸索，下面的经验如果对你有启发的，切记先小试验证）： 1. 提取质粒的时候，最后一步的酒精挥发很关键，基本上是其后续的酶切反应的决定性因素。所以这一步尽量挥发长一点时间，最好是空调吹热风，或是37度温箱放长一点的时间，我试过室温过夜，酶切很好。 2. 有关缓冲液和培养基配置 1）将缓冲液配方中的成分分别以10－100倍配成母液储存，需要的时候只需将相应的母液混合，补加水稀释即可 2）配培养基时通常会忘记各成分的量，如配LB时的三个成分不记得到底哪个是5g，哪个要10个，因此可以在常用的试剂瓶的标签上注明所需的量，如配LB时，在NaCl瓶外注明10g/L,yeast 5 g/L, tryton 10 g/L等，很方便，不需要每次配之前临时翻书。 3. 有关PCR主反应液配置: 在做克隆鉴定的时候经常需要在酶切鉴定前进行PCR鉴定，每次配置PCR反应液很繁琐，可以将其配置类似kit的形式，按你需要的反应体系列表，然后放大100倍配置100×主反应液（100次反应），其中含buffer，Mg2＋，dNTPs，但不含引物和Taq酶，然后可以10×分装或一管储存在－20度，在需要的时候拿出融开，然后按所需的PCR反应个数吸取相应的倍数，再补加相应反应倍数的Taq和引物，混匀后分装，这样做的好处如下： 1）可极大的节省宝贵的时间，可早点收工，看球 2）避免每次反应加样不均的可能 3）大大减少PCR假阳性的产生 4. 有关酶切反应液的配置: 在做酶切时，也可以像PCR一样配置主反应液，每次反应前先列好反应的体系，算好需要的反应数，然后按所需反应的体系按所需反应数放大，加入buffer、酶、水；质粒栏空缺，然后混合后按除质粒DNA的体积分装，然后再在每管中加入相应体积的质粒DNA酶切，这样做的好处如下，特别是当同时有10几个阳性克隆需要鉴定时尤为明显： 1）各反应成分均一 2）可大大减少限制型内切酶的使用 3）节省时间 5. 做大肠表达时确定蛋白是否表达一般要煮样做诱前诱后检测,但很多时候煮出来的很黏影响跑胶效果.我发现如果先用8MUrea重悬细菌再煮效果会有极大改善. 注:不能用Gu-HCl代替 6. 超滤最合适用于蛋白的浓缩，更换缓冲液和除盐，对于按照分子量进行初分离的效果不是很好，理论和现实是有很大差别的^_^ 7. 我们有时要沉淀东西时，由于沉淀量很少，离心完之后不知道到底有没沉淀下来东西，所以离心时建议按特定的方向放置离心管（比如EP管盖放同一方向），这样你就可以在离心之前确定沉淀的大致部位。另外看沉淀时可以对光看，这样就是颗粒状的细小沉淀也能看见的。
测量与检测数据在大机上的应用
测量与检测数据在大机上的应用 有砟线路大机精捣 一、学习的目的 从工务轨道检测和测量方面入手，重点分析轨检车波形图谱，结合捣固车起、拨道作业数据构成的原理，制定出较为科学合理的数据处理方法，利用数字化捣固技术，有效改善线路平纵断面的线形线位，消除70米长波不平顺。 二、主要学习内容 1、捣固车作业数据构成原理 1.1、08—32、09—32、捣稳联拨道测量系统构成
1 = 测量拨道正矢“H1”的拨道传感器 2 = 测量拨道正矢“H2”的拨道传感器 3 = 零点电位计 5 = 人工输入曲率修正值（V、F、W及相应的HV、HF、HW）的数字电位计 6 = 人工输入移动量（拨道误差）的调整电位计 7 = 遥控输入移动量（TELE操作、激光或准直装臵的遥控操作）的调整电位计 8 = 三点测量系统选择器（A = 后张紧小车、B = 测量小车、C = 拨道小车、D = 前张紧小车） 9 = TELE操作选择器 10 = 拨道指示器 11 = 所有输入信号的全部数值 12 = 自动拨道控制信号（由捣固镐下插信号触发） 13 = 拨道系统的人工控制 14 = 液压拨道系统的伺服控制 15 = 修正值指示器 16 = 三点拨道的弦固定叉 17 = GVA系统（轨道几何形状自动调整） 18 = 遥控接收调整马达 S = 拨道弦 i = 正矢比例H1:H2 1.2、08—475道岔捣固车拨道测量系统构成
1.3、拨道系统的几何原理 ⑴捣固车拨道系统测量采用弦测法，通过B、D两点固定弦线，带动正矢测量传感器拨叉测量C点位臵偏差，经拨道控制板计算，采用电液伺服控制方式，由拨道油缸自动拨移到位。因前端D点小车弦线位臵固定，不能检测到设计轨道中线值，其拨道系统存在的误差“FD”值，系统把相对减小的拨道误差被传送到拨道小车“C”上，拨道仅保证在测量弦线长度范围直线方向或曲线园顺，并不能解决长大直线或整条曲线精确定位。 1 = 理想线路 2 = 拨道前的线路 3 = 无输入误差时拨道后的线路 4 = 拨道量 5 = 拨道弦的实际位臵 6 = 拨道弦的理论位臵 7 = 有输入误差时拨道后的线路 如果线路必须拨移到设计的位臵上，则必须使用3点精确法，必须在前端2号位输入轨道与设计中线的偏移量。这个偏移相当于前弦的固定端在理论上正确的轨道位臵上移动，与相应的正矢相互叠加，可使线路达到准确的几何位臵。 ⑵缓和曲线线型方程：y=X3/6RL ⑶∑f(v i)=f(v1实测偏矢)+f(v2理论偏矢)+f(v3前端偏移量)+f(v4激光测量前端偏移量)+f(v5偏矢修正量)+ f(v6曲线超高影响偏矢修正量)
实验室安全与操作基础知识(自编)
化验室安全与操作基础知识
目录 第一部分化验室安全制度 (5) 一、化验室总体安全准则 (5) 二、化验室安全细则 (5) 三、常见化学药品中毒与救治行为、常见化验室事故 (7) 常见化学药品中毒与救治行为 (7) 常见的化验室事故 (9) 第二部分化验室相关管理及化验前准备 (10) 一、化验室化学药品管理 (10) 二、化验室仪器管理 (11) 三、原始记录及数据的管理 (12) （一）、化验记录规范化标准和具体内容要求 (12) （二）、化验原始记录的书写规范要求 (12) 四、化验开始前的准备工作 (13) （一）、取样 (13) （二）、溶液配置的注意事项 (14) （三）、精确滴定分析的操作 (14) 第三部分实验室建设 (17) 一、理化检验实验室的分类 (17) 二、实验室设计原则 (17) 第四部分理化检验基本常识及基本操作 (18) 一、误差 (18) 二、有效数字的处理 (19) 三、药典、行业标准中有关概念及规定 (20) 四、实验室常用玻璃仪器 (21) 五、天平的规范使用 (25) 六、实验准备工作 (26) 七、取样 (26)
八、溶液配置的注意事项 (27) 第五部分一些滴定方法 (27) 第一节标准溶液滴定 (27) 一、滴定分析法的原理与种类 (27) 二、滴定液 (28) 三、滴定度（T） (31) 四、校正因子（F） (31) 五、含量计算公式 (31) 六、标示量及标示量%的计算 (32) 七、化学试剂等级 (32) 第二节酸碱滴定法 (33) 第三节氧化还原滴定法 (36) 一、定义 (36) 二、原理 (36) 三、碘量法 (36) 四、高锰酸钾法 (39) 第四节配位滴定法 (40) 一、定义 (40) 二、原理 (41) 三、滴定条件 (41) 四、指示剂 (42) 五、滴定液的配制与标定 (43) 六、注意事项 (43) 七、适用范围 (44) 第五节非水溶液滴定法 (44) 一、定义 (44) 二、原理 (44) 三、溶剂的分类 (45) 四、碱的滴定 (45)
征服高考化学选择题之十一 实验操作细节
征服高考化学选择题之十一——实验操作细节（操作、分离、提纯、鉴别等） 1、下列实验能达到预期目的的是 A.向煮沸的1 mol·L-1 NaOH溶液中滴加FeCl2饱和溶液制备Fe（OH）3胶体 B.向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 C.称取19.0 g SnCl2，用100 mL蒸馏水溶解，配制1.0 mol·L-1SnCl2溶液 D用氢氧化铜粉末检测尿糖 2、下列实验能达到目的的是 A．在容量瓶中加一定体积的水，再加入浓硫酸配制准确浓度的稀硫酸 B．用稀硫酸和锌粒反应制氢气时加入少许硫酸铜以加快反应速率 C．用玻璃棒搅拌漏斗中的液体以加快过滤的速度 D．加入盐酸以除去硫酸钠中的少量碳酸钠杂质 3、以下实验或操作不能达到目的的是（双选，其中有一个选项很难想到的） A．用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 B．准确称取0.4000g的NaOH固体配成1000mL浓度为0.01000 mol·L-1的溶液 C．为除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入适量的溴水后过滤 D．用激光笔检验淀粉溶液的丁达尔现象 4、用pH试纸测定溶液pH的正确操作是： A．将一小块试纸放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上，再与标准比色卡对照B．将一小块试纸用蒸馏水润湿后放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上，再与标准比色卡对照 C．将一小条试纸在待测液中蘸一下，取出后放在表面皿上，与标准比色卡对照 D．将一小条试纸先用蒸馏水润湿后，在待测液中蘸一下，取出后与标准比色卡对照 5、下列实验方法合理的是 A.可用水鉴别己烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体 B.油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离 C.可用澄清石灰水鉴别Na2CO3溶液和NaHCO3溶液 D.为准确测定盐酸与NaOH溶液反应的中和热，所用酸和碱的物质的量应相等 6、下列符合化学实验“绿色化”的有： ①在萃取操作的演示实验中，将CCl4萃取溴水改为CCl4萃取碘水 ②在铜和浓硝酸反应的实验中，将铜片改为可调节高度的铜丝 ③将实验室的废酸液和废碱液中和后再排放 A ①② B ①③ C ②③ D ①②③ 7 8