7890A气相色谱中文指标-ECD-FPD
Agilent 7890A 气相色谱性能指标
1.工作条件：
温度： 15-35℃
湿度： 5-95%
电源： 220V ± 10% ， 50-60HZ
2.气相色谱仪，包括：气相色谱主机，2个分流/不分流进样口，检测器两
个，2个自动进样器（可以同时进样），原装化学工作站。
3. 技术性能
3.1气相色谱：
色谱性能：保留时间重现性: < 0.0008min; 峰面积重现性: < 1% RSD。
3.1.1 主机
*3.1.1.1 电子流量控制（EPC）：所有流量、压力均可以电子控制，以提高重现性，13路电子流量控制
*3.1.1.2 压力调节精度：0.001psi
3.1.1.3 大气压力传感器补偿高度或环境变化
3.1.1.4 程序升压/升流：20阶
3.1.1.5具有4种EPC操作模式：恒温，恒压，程序升压，程序升流
3.1.1.6*扳转式顶盖设计
3.1.2 炉箱
3.1.2.1 操作温度：室温以上4℃至450℃
3.1.2.2 温度设定：1℃，程序升温间隔 0.1℃
3.1.2.3 升温速度：120C/ min
3.1.2.4 程序升温：20/21 阶
3.1.2.5 稳定性：< 0.01℃
3.1.2.6 温度准确度：± 1%
3.1.2.7 炉箱冷却速度：450℃到50℃， 240秒
3.1.3 毛细柱分流/不分流进样口（具有电子压力控制功能）
3.1.3.1 最高温度：400℃
3.1.3.2 电子参数设定压力，流速和分流比
*3.1.3.3 压力设定范围：0-150psi
3.1.3.4 流量设定范围：0-200ml/分钟N2
0-1250ml/分钟H2
*3.1.3.5 压力设定精度：0.001psi
3.1.3.6 最大载气流量：1250ml/min
3.1.4 150位自动进样器
3.1.
4.1 进样速度：0.1s
3.1.
4.2 进样量：0.1-50ul
3.1.
4.3 具有重叠进样的功能
3.1.
4.4 进样针位置：2-30mm可调
3.1.
4.5 样品容量：2ml
3.1.
4.6 进样精度：RSD<0.6%
3.1.5 电子气路控制电子捕获检测器（Micro-ECD）
*3.1.5.1 安装隐含阳极和大体积流速，防止污染
3.1.5.2 最高使用温度：400℃
3.1.5.3 放射源：<15mCi63Ni箔
*3.1.5.4 最低检测限：：<6 fg/mL 林丹
*3.1.5.5 动态范围：>5×105（六氯化苯）
3.1.5.6 数据采集速率：高达50Hz
3.1.6 火焰光度检测器（FPD）
3.1.6.1 EPC电子气路控制
3.1.6.2 最低检测限：<3.6 pg S/sec用十二烷硫醇; ≤60 fg P/sec磷酸丁三酯混合物；
3.1.6.3 硫选择性 = 106 gS/gC
3.1.6.4 动态范围：>103 S十二烷硫醇, 104 P磷酸丁三酯混合物
3.2 化学工作站
3.2.1 软件：中文软件，Win 2000/XP 操作环境
3.2.2 软件可控制仪器
*3.2.3 软件具有保留时间锁定功能
3.2.4 早期维修反馈功能（EMF），操作认证/性能认证功能（OQ/PV）3.2.5 实时仪器监控和智能诊断功能
*指标必须满足
气相色谱仪操作规程
GC9560气相色谱仪操作规程 一、仪器的操作 1.开机：打开氮气总阀门，调节减压器至0.4Mpa。打开氮气-空气发生 器的电源，流量显示为0.4Mpa（指向数字4）。 2.打开电脑和色谱工作站，让色谱工作站处于采样状态。 3.检查气相色谱仪上气压表：在气相色谱仪开机前检查气压表显示。 4.打开气相色谱仪的电源。 5.检查气相色谱仪程序（TVOC）的条件。 /min，温度升至250℃，保持2min。 6.按“起始”键，此时工作状态灯亮起，这时所有加热器的温度由初始设置温度上升至设定温度。 7.当检测器的温度上升至大于150℃时，点击“输入键”开始点火。没有一次性点火成功，请间隔再次点火（点火前，工作站处于采样状态，点火后，电压数应为0至5000UV左右。否则用FIDI机械粗调）。 8.点火成功后，检查TENAX管是否安装好和六通阀是否在取样状态。 9.在准备灯的状态下，将加热炉拉近同时计时60s将六通阀拔到分析状态并按“起始键”程序开温开始，工作站开始分析。热解析3min后推出炉子，把六通
阀拔回取样状态。在检测苯时，不需要进行程序升温。 二、标准曲线的制作（TVOC）：液体外标法 1. 定标采样：将管子连接在定标装置上，用微量进样器取标样，取0.05μ g、0.1μg、0.5μg、1.0μg 、2.0μg标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min 后取下并封存，以完成标准系列制备。（注意：从低浓度到高浓度：每次做之前要将Tenax-TA管吹干净；检查六通阀是否在取样状态）。 2.样品分析： （1）定标完毕后将管柱装好，在准备灯的状态下，将加热炉拉近同时计时60S将六通阀拔到分析状态并按“起始键”程序升温开始，工作站开始分析。热解析3min后推出炉子，把六通阀拔回取样状态。出图完毕炉温，结束分析。 （2）分析结束后，新建文件夹命名为**标线文件夹，点击“键红点”命名保存，保存在上面的标线文件夹里。载入TVOC标准曲线，进行“重分析”，假如保留时间不匹配，把表拖到左下角，分别改动标准曲线表的保留时间，再“重分析”。 3.建立ID表标准线：首先，打开0.05浓度的图谱，清空ID表（点击“清空”和“清空列表”）；再点击“加入标准曲线”，再打开0.1浓度的谱图，点击标准曲线表，拉到左下角对时间（乙苯，对接二甲苯，苯乙烯，邻二甲苯）,假如ID表中TVOC的保留时间不匹配的话，更改ID表的保留时间（范围±0.15），点击确认，再加载，以此类推，要输入8个含量（浓度），再检查ID表中的定量方法为“面积法”，“双对数”打钩，选择在甲苯项中“参与峰”。再点击ID表中的计算，计算完毕点击导出、命名，最后点击确定保存在标线文件夹中。 4.分析结束后，点击“键红点”命名保存，例tvoc-1。 5.检查ID表，是否是TVOC标准曲线。若不是，则打开ID表，再点击“载入”则找到一个标准曲线的文件名，打开，再确定。 6.打开分析好的样品谱图，输入采样体积，温度，气压，再点击“重分析”。若有不能识别的物质，则点击ID表对照更改时间在重分析得出计算结果。 三、关机 1.先关闭氢空一体机的电源。 2.结束程序升温，再点击“降温”待柱炉温度小于50℃后才能关机。 3.最后关闭氮气总阀，关闭电源。
气相色谱仪操作步骤(精)
气相色谱仪操作步骤 1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3. 设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器：都是150℃。 4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5. 打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 8.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器 气相色谱仪使用方法及实验操作步骤： A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 F、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。 高效液相色谱 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表： 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 三、色谱法分类 (3) 四、色谱分离原理 (3) II．基本概念和理论 (5) 一、基本概念和术语 (5) 二、塔板理论 (8)
气相色谱质谱联用仪技术指标(新)
气相色谱/质谱联用仪技术指标 1.2温度：操作环境15?C～35?C 1.3 湿度：操作状态25～50%，非操作状态5～95% 2.性能指标 2.1质谱检测器 2.1.1具有网络通讯功能，可实现远程操作。结构紧凑，无需冷却水及压缩空气冷却。 2.1.2*侧开式面板，无须取下质谱仪机盖即可进行维护。玻璃窗口可显示离子源类 型，灯丝运行情况和离子源连接状态。需提供彩页证明文件。 2.1.3质量数范围：2-1000amu，以0.1amu递增
2.1.4分辨率：单位质量数分辨 2.1.5质量轴稳定性: 优于0.10amu/48小时 2.1.6灵敏度： EI：全扫描灵敏度（电子轰击源EI）：1pg八氟萘（OFN）,信/噪比≥ 1400：1 (扫描范围: 50-300amu) 2.1.7*仪器检出限IDL：10fg八氟萘。并提供三份以上现场安装验收报告。 2.1.8最大扫描速率：大于19,000amu/秒 2.1.9动态范围：全动态范围为106 2.1.10选择离子模式检测（SIM）最多可有100组，每组最多可选择60个离子 2.1.11质谱工作站可根据全扫描得到的数据，自动选择目标化合物的特征离子并对其进 行分组，最后保存到分析方法当中，无须手动输入。（AutoSIM） 2.1.12具有全扫描/选择离子检测同时采集功能 2.1.13两根长效灯丝的高效电子轰击源，采用完全惰性的材料制成 2.1.14*离子化能量：5～241.5eV 2.1.15离子化电流：0～315uA 2.1.16离子源温度：独立控温，150～350?C可调 2.1.17*分析器：整体石英镀金双曲面四极杆，独立温控, 106?C ～200?C。非预四极杆 加热。需提供彩页等证明文件。 2.1.18质量分析器前有T-K保护透镜。 2.1.19检测器：三维离轴，检测器。长效高能量电子倍增器 2.1.20真空系统：250升/秒以上分子涡轮泵 2.1.21气质接口温度: 独立控温，100～350℃ 2.1.22TID 痕量离子检测技术，在数据采集的过程中优化信号。 2.1.23自动归一化调谐。 2.1.24EI源可以采用氢气做为载气，CI源可以采用氨气替代甲烷气。 2.1.25具备早期维护预报功能（EMF） 2.1.26可提供质量认证功能（OQ/PV） 2.2 气相色谱仪 2.2.1 主机 2.2.1.1 电子流量控制（EPC）：所有流量、压力均可以电子控制，以提高重现性，配有13路电子流量控制； 2.2.1.2 压力调节：0.001psi。 2.2.1.3 大气压力传感器补偿高度或环境变化； 2.2.1.4 程序升压/升流：3阶；
试题1 气相色谱仪基本操作及考核标准
试题1 气相色谱仪基本操作 1、任务描述 根据作业指导书的指导，能完成气相色谱仪及其辅助设备的基本操作，能描述气相色谱仪各组分部件及其作用，能解释气相色谱仪的分析流程。要求每个抽查的学生在150分钟的时间内独立完成任务。 2、实施条件 （1）场地：天平室，仪器分析检验室。 （2）仪器、试剂： 仪器：带氢焰离子化检测器的气相色谱仪 （3）考核时量 150分钟 （4）考核标准（见附件）
附件水一质检测验任务单 任务单
附件二作业指导书 气相色谱仪基本操作作业指导书 1.气路的安装与检漏训练 钢瓶与减压阀的连接。 减压阀与气体管道的连接。 气体管道与净化器的连接。 净化器与 型气相色谱仪的连接。 检漏操作：用毛笔将皂液涂于各接头处，看是 否有气泡溢出。若有，则表示漏气；若无， 则表示不漏气。 2.气体的打开与设置训练： 逆时针打开载气（N 2）钢瓶总阀，顺时针调节减压阀“ 形杆”至压力表显示输出压力为0.4MPa 气体出口，按逆时针方向打开净化器开关。 调节载气柱前压。 3.载气的流量测定方法 皂膜流量计测定方法 皂膜流量计 认识皂膜流量计： 用皂膜流量计测量稳流阀不同 圈数下载气的准确流量，并绘 制稳流阀圈数～载气流量曲线。 4.气相色谱仪的基本操作 （本过程教师可采用 现场演示 与 结合的 方式来引导学生操作使用 型气相色 谱仪，同时要求教师在学生完成操 练的过程中 同时简单介绍气相色谱仪各组成部分的作用 ） 气相色谱仪开机、关机 打开或关闭 型气相色谱仪的电源开关与加热开关： 注意：要求必须打开载气并使其通入色谱柱后才能打开仪器电源开关与加热开关，同理， 必须关闭仪器电源开关与加热开关之后才能关载气钢瓶与减压阀。 仪器各温度参数的设置训练 设置柱箱温度90℃； 设置检测器温度 130℃； 设置汽化室温度 150℃。 进样操作训练 进样操作步骤： 用丙酮、乙醇等溶剂清洗微量注射器 15次以上。 用待测溶
7890A 气相色谱仪技术指标
Agilent 7890A 气相色谱仪技术指标 1、工作条件 1.1 电源：220V，50Hz电源 1.2 环境温度：15-35?C 1.3 环境湿度：5%~95%RH 2、主要用途：用于有机化合物的定量定性分析 3、仪器包括毛细管柱双通道流路、氢火焰检测器（FID）、微池电子捕获检 测器（Micro-ECD）、化学工作站控制及色谱数据处理系统。 4、技术指标 4.1柱箱 4.1.1温度范围：室温以上4?C~450?C 4.1.2温度设定：温度1?C；程序设定升温速率0.1?C 4.1.3升温速度：0.1?C/分钟~120?C/分钟 4.1.4温度稳定性；当环境温度变化1?C时，<0.01?C *4.1.5程序升温：20阶21平台，温度控制范围支持零下温度的设定 4.1.6最大运行时间：999.99分钟 4.1.7降温速率：从450?C降至50?C<240秒(22℃室温下) *4.1.8保留时间重现性: <0.008% 或 <0.0008min *4.1.9峰面积重现性: < 1.0% RSD 4.2分流/不分流毛细管柱进样口(带电子气路控制，简称EPC) 4.2.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比 4.2.2最高使用温度400?C *4.2.3压力设定范围：0~150psi 4.2.4流量设定范围：0~200ml/min（以N2为载气时） 0~1250ml/min（以H2，He为载气时） *4.2.5进样口为扳转式顶盖设计，无需特殊工具快速方便更换衬管 4.3电子压力控制(EPC) 4.3.1自动海拔高度压力及室温补偿
*4.3.2控制精度0.001psi *4.3.3 压力/流量程序：3级 4.3.4 具有恒流、恒压、程序升流、程序升压及压力脉冲等操作模式的电子 气路控制 4.4除柱箱外，可加热控温的区域应不少于6个，其最高温度可达400?C。4.5氢火焰检测器（FID） 4.5.1最高使用温度：450?C 4.5.2自动点火装置，自动调节点火气流; 具有自动灭火检测功能 4.5.3最低检测限：<1.8pg碳/秒(十三烷) 4.5.4线性动态范围：≥107 *4.5.5数据采样速率：500Hz 4.6微池电子捕获检测器（Micro-ECD，带EPC） 4.6.1安装隐含阳极和大体积流速，防止污染 4.6.2最高使用温度：400?C 4.6.3放射源：<15 mCi63Ni箔 *4.6.4最低检测限：<6fg/ml（六氯化苯） *4.6.5线性动态范围：> 5×104（六氯化苯） *4.6.6数据采样速率：50Hz 4.7色谱工作站软件 4.7.1参数输入：仪器控制参数，数据采集及数据处理参数的设定。 4.7.2报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、峰纯度报告、 光谱检索报告等；用户也可编辑个性化的报告模板。 *4.7.3内置有保留时间锁定软件（RTL）功能。此功能通过软件自动调整仪器工作参数，在五个不同条件下分析锁定目标化合物而实现。 *4.7.4内置有仪器监控及智能诊断软件（LMD），可对仪器进行实时监测及仪器维护预警提示，防止问题出现。 4.7.5安装验证（IQ）：仪器软、硬件的自动认证 5、色谱柱及消耗品：HP-5 30m,0.32mm,0.25um毛细管色谱柱壹根；DB-5 30m,0.32mm,0.25um毛细管色谱柱壹根；色谱柱接头2个；0.32mm内径色谱柱用石墨密封垫10个（0.5mm id）；低流失进样隔垫100个；分流/
气相色谱仪标准操作程序
气相色谱仪标准操作程序 一、目的：建立气相色谱仪的标准操作程序 二、适用范围：本规程适用于本公司气相色谱仪操作 三、职责：质量检验员对本标准的实施负责 四、正文： 4 程序： . 打开载气 4.1.1 打开载气(氮气，%)钢瓶高压阀，缓缓旋动减压阀的调节杆，调节气压至约。载气经减压后进入净化器，干燥净化以除去水份及固体杂质，纯化后的载气经过稳压阀后，载气压力随之稳定，流入稳流阀。 4.1.1 调节主机总压为。调节柱前压Ⅰ，即将稳流阀调节至30ml/min。 . 接通电源，依次打开氢气发生器、空气发生器、主机和计算机开关。 4.2.1 氢气发生器 4.2.1.1 先检查仪器各部零件是否良好，接头有无松动脱落现象。 4.2.1.2 配制电解液：将110g分析纯氢氧化钾用40ml纯化水稀释，待溶解冷却后注入注液盒内（池部容积1.5L）然后再向注液盒内补充纯化水至H处（注液盒位于仪器顶部，取下盒盖，即可注液）。注液时，观察液位显示管内部液位的位置，绝对不准超过液位上限，即略低于上限为好。 4.2.1.3 将仪器后面板上“输出”口的密封帽拧下，保持畅通。 4.2.1.4 用电源线与仪器后面板上插座连接牢固，然后接通电源启动开关，此时仪器流量显示应为GHL－300型0-360ml/min。 4.2.1.5 开机正常，三分钟后关机，用密封螺母将输出口拧紧不漏气。 4.2.1.6 开机三分钟左右，LED数码显示为“000”或接近“000”压力指示为，表示仪器正常，否则漏气，请用皂液检漏后排除。 4.2.1.7 关闭电源，将输出口上的密封螺母取下，用外径Φ3管道与使用色谱仪相连并保证密封不漏气，每天工作完毕只需关闭电源开关即可。 4.2.1.8 工作一段时间后观察变色硅胶的变色情况，可根据需要更换硅胶，更换时先关闭电源，待压力指示为零后，将干燥管逆时针方向旋下，从仪器中取出倒置后，再按逆时针方向旋下上盖，进行更换，然后再按反方向安装好，确保密封。（分子筛的更换与变色硅胶可同时进行，经干燥箱干燥可反复使用） 4.2.1.8 本仪器LED数码显示仅供参考，它是由电解电流转换而来，经过
PE气相色谱使用说明
PerkinElmer Clarus 500 气相色谱仪培训教材 美国珀金埃尔默仪器（上海）有限责任公司
第一部分编辑仪器控制方法 运行TotalChrom色谱工作站软件 双击桌面上图标或打开Totalchrom Workstation 6.2.X程序组, 双击图标 输入用户名: manager(小写), 密码,软件运 行后界面如下
单击Method图标, 开始编辑方法: Create new method: 新建方法 Load method stored on disk: 调用已有方法Load recently edited method: 调用最近使用过的方法 选择一种方式,点OK进入下一步: 选择相应的仪器, 点OK进入下一步:
Data Acquisition: 数据采集参数选择: 1. Data Channel: 数据通道选择, 用单一检测器时选A或B,两个检测器同时使用时选Dual, 用单一检测器时如果用前进样口最好选A通道, 后进样口选B通道. 2. Source: 检测器选择: 选择相应的检测器. 前检测器为DetA,后检测器为DetB. 3. Set Data Rate: 数据采样频率的选择(此处可用默认值) By peak width at base: 根据峰宽来决定采样频率(需要输入大致的峰宽时间,单位为秒) By sampling rate: 直接选择采样频率 4.Data Storage: 数据存储( 可用默认值) Store all data from run: 存储所有数据 如果只存储部分数据(如方法运行的前几分钟数据不存储), 就不选这个选项, 在Delay time 处 输入不需要采集数据的时间. Store run log: 存储运行记录 Real time plot / 实时谱图选项: 这一选项可以不修改 然后点Next 进入下一步:
气相色谱操作规范流程
安捷伦7890B气相色谱仪-GC-001操作规程 1.仪器分析原理 气相色谱仪是以气体作为流动相（载气），当样品由微量注射器“注射”进入进样器,在衬管中快速挥发后被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组份在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来。 图1 MDI-100产品异构体色谱图 2.仪器组成及各部件作用 2.1气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测系统、记录系统等五大系统组成。各系统的作用分别为： 载气系统――提供洁净的具有一定流速的载气（流动相）。 进样系统――样品在此气化后进入到色谱柱。 分离系统――分离样品中的各组分。 检测系统――将分离后由色谱柱流出的组分的浓度或质量转变为相应的电信号。 记录系统――将检测到的电信号经处理后记录、并显示。
2.2各部件介绍： 图2 Agilent 7890B GC-001 的前视图 2.2.1进样口 进样口是将样品注射到GC 中的位置。Agilent 7890B GC 最多可以有两个进样口，标为Front Inlet（前进样口）和Back Inlet（后进样口）。GC-001前后进样口为分流/ 不分流进样口 图3 Agilent 7890B GC-001 的前后进样口 2.2.2自动进样器
带有样品盘的Agilent 7683B 自动液体进样器将会自动处理液体样品。Agilent 7890B GC 最多可以有两个自动进样器，标为Front Injector（前进样器）和Back Injector （后进样器）。 2.2.3色谱柱和柱箱 GC 色谱柱位于温度控制柱箱的内部。通常，色谱柱的一端连接进样口，另一端连接检测器。色谱柱因长度、直径和内涂层而异。每个色谱柱被设计为可以处理不同化合物。色谱柱和柱箱的用途是将注入的样品在经过色谱柱时分离成各种化合物。要协助此过程，可以对GC 进行编程，以加速样品流过色谱柱。GC-001前后色谱柱均采用HP-5色谱柱 图4 Agilent 7890B GC-001 柱箱视图 2.2.4检测器 当化合物流出色谱柱时，检测器用于测定其是否存在。当每种化合物进入检测器时，会产生与已检测到的化合物的量成比例的电子信号。此信号通常会被发送到数据分析系统－如EZchrome OpenLab －信号是以色谱图上峰的形式出现在系统中。Agilent 7890B GC-001容纳两个检测器，分别标为Front Det （前检测器）、Back Det （后检测器）。前后检测器均为FID检测器。
GC-900-SD6型气相色谱仪技术参数(简易版)
GC-900-SD6型气相色谱仪参数 一、引用标准 GB/T7252-2001《变压器油中溶解气体分析和判断导则》 GB/T 17623-2017《绝缘油中溶解气体组份含量的气相色谱测定法》DL/T 722-2000《变压器油中溶解气体分析和判断导则》
三、主要性能 1、 7寸高清触摸屏控制，一键开机启动加热、加电流、点火，一键老化色谱柱。 2、运行状态实时监控诊断，实时反应当前信息，五路温度显示。 3、实时显示老化时间及TCD电流，安全可靠。 4、开关机预约功能，配合自动开关机系统，可实现自动打开气源，开主机，升温，加电流及关机，节省稳定等待时间，实现闲时定时老化仪器，提高工作效率。 5、采用变压器油专用抗污染复合色谱柱技术，大大提高了色谱柱的使用寿命。 6、可选配最新国标顶空进样系统，放好样品后实现连续不间断做样分析，无人值守。 7、多角度监控各个部件状态，可查询报警提示，报警参数，便于直观发现故障信息。 8、可定制网络化及远程操作，实现人机分离实时监控，大数据采集共享，分析条件最优选择，共享色谱技术，稳定安全可靠。 9、主机控制软件终生免费维护，有新版本及时为用户升级。
四、GCSD-A2色谱分析工作站 工作站含：戴尔电脑，液晶显示器、惠普激光打印机、 A/D采样卡、色谱数据处理软件。 1.技术指标 2.工作站主要性能指标 a)操作简便：中文WINX、XP操作平台，全中文窗口界面。 b)实时性：真正WINDOWS环境下的总线实时数据采集，双通道同时采样，实时显示色谱峰 保留时间。 c)高精度：24位的高精度A/D插卡，输入范围：-1.25V~+1.25V。 d)重现性：0.006%。 e)开放式数据管理：保存完整的相关设备信息以及分析结果数据信息。方遍增加、修改、 删除、随意调阅、检索。 f)自动故障诊断：分析结束自动超标提示、提供符合国标的三比值诊断、TD图示、组份浓 度图示等多种故障诊断方式。 g)轻松定性：可自动或手动编辑峰鉴定表。自动计算校正因子，可以进行多次校正平均。 h)灵活的峰识别和处理能力：可以通过设置参数和时间程序或手动修正方式进行色谱峰的 识别、删除及调整基线切割。确保分析结果的准确性。 i)灵活的打印功能：提供固定格式和自定义摸版格式的结果报告。 2018.10.18
7890A气相色谱仪性能参数
7890A气相色谱仪性能参数 Agilent 7890A 网络化气相色谱仪 色谱性能* ? 保留时间重现性< 0.008% 或< 0.0008 min ? 峰面积重现性< 1% RSD 7890A柱温箱的温度控制可以满足快速准确地梯度控温。总体的热性能提供了最佳的色谱性能，包括峰的对称性、保留时间的重现性和保留指数的准确性。 精确的气路压力控制和准确的温度控制相结合，可以得到出色的保留时间重现性的精度，这是所有色谱检测的基础。 安捷伦的专利微板流路控制技术为色谱分析开创了新的篇章，可靠、无泄漏、柱箱内的毛细管连接可以长期承受GC柱温箱程序升降温往复循环。 7890A GC具有增强的固件可以扩展微板流路控制的功能，以及增强的数据系统软件可简化设置并操作反吹。这些新的技术使得复杂基质和未知物的分析更为容易，而且通过二维中心切割、检测器分流和色谱柱反吹为常规 分析带来了个更高的工作效率和数据的完整性。 7890A GC有先进的监控系统资源（计数、电子记录和诊断）的内置功能。 众所周知Agilent GC 系统具有可靠、耐用和寿命长的特点，安捷伦承诺保证仪器使用十年，使仪器在使用期间低成本运行。 系统性能 ? 支持同时安装： - 两个进样口 - 三个检测器（第三个检测器是TCD） - 四个检测器信号 ? 先进的检测器电子线路和全量程的数字化数据输出，使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围（FI D为107）的峰实现定量分析。 ? 所有的进样口和检测器全面使用EPC，对特殊的进样口和检测器部件的控制范围和分离性能进行了优化。? 可以安装多达六个EPC模块，提供多达16个通道的EPC控制。 ? 压力设定值和控制精度达到0.001 psi，对于低压力的分析提供了更精确的保留时间锁定。 ? 用于毛细管柱的EPC 具有四种色谱柱流量控制模式：恒压模式和梯度压力（三阶梯度）模式，恒流模式或梯度流量（三阶梯度）模式。可计算色谱柱的平均线流速。 ? 标准化的大气压和温度补偿，即使实验室环境有变化时，检测结果也不会有改变。 ? 当使用仪器监控及智能诊断软时，甚至当还连接到一个数据系统时，通过LAN 接口可以实时监控色谱仪。 ? 从键盘一键式操作进入维护和服务模式。 ? 预编程的泄漏测试。 ? 自动液体进样器完全整合到主机的控制中。 ? 可以用本机键盘或通过网络数据系统，设定参数和自动控制。可通过前面板对时钟时间编程进行初始化，在未来的日期或时间启动某一事件（开启/关闭，启动方法等）。 ? 每一次分析时间的偏差都记录在案，以保证所有分析方法的参数都存档并保存。 ? 可以提供各种传统的气体进样和色谱柱切换阀。 ? 可设定550个时间事件。 ? 在GC 仪器或数据系统上显示所有GC 和自动液体进样器（ALS）的设定值。 ? 上下文关联的在线帮助。
气相色谱仪各项指标的计量检定
气相色谱仪各项指标的计量检定 近年来，气相色谱仪的研发、生产水平有了质的飞跃。纵观国内各大厂商、各个型号的产品，其技术指标都有大幅度提高。有必要在规程修订中对基线噪声、漂移、检测限等指标更新，以提升整个行业的水平。 一、温度的计量 气相色谱仪对于温度的计量主要体现在柱箱温度上，一般有以下性能指标： (1)柱箱温度的稳定性 由于气相色谱仪的正常工作条件规定环境温度不大于35℃，而且柱箱温度控制范围在室温以上20℃，因此计量柱箱温度稳定性项目时，温度设置为仪器的最低可控温度55℃即可（室温35℃），这样能比较严格的考查柱箱的温度稳定性。 (2)程序升温重复性 对于多组分样品，程序升温必不可少，而其每次程序升温的一致程度尤为关键。原来大多是设定好温度程序，然后用数字多用表或检定专用仪接铂电阻温度计测量。此外，还有一种方法也可以进行尝试。设定好温度程序，用标准物质重复进样，以其保留时间的稳定性重复性来验证程序升温的重复性。图l是正己烷中的Cl0到C44的16个组分在程序升温中的谱图，可以看出峰形分离良好，乡次进样后计算其定性重复性可低至0.1%。当然，用标准物质计量程序升温重复性时，对色谱柱的要求比较高，计量部门到客户处检定色谱仪时，大多要换色谱柱，比较麻烦。另外，如何选择合适的标准物质也很关键。 (3)设定温度与实际温度的误差 柱箱温度的设定值与显示值在色谱仪上基本一致。但设定值与实测值相比，还是有误差的，有些甚至相差l0℃。所以，在计量柱箱温度稳定性的同时，也可以计量其设定温度与实际温度的相对误差。 (4)温度梯度 气相色谱仪柱箱温度是由加热器加热后通过风扇搅拌空气达到平衡的，所以存柱箱体空间内难免存在温度梯度。在柱箱的有效工作空间内的垂直方向（选上、中、下三点）和水平方向（选前、中、后三点）测量其温度值即可得到温度梯度。不过，该项曰由于需要同时接5个铂电阻且固定于箱体内，比较繁琐，只在气相色谱仪型式评价时测量。 二、压力与流量的计量 实验表明，当TCD检测器的载气、FID检测器的氢气有0.05mL/min的波动时，基线就会有明显的漂移。所以无论是采用机械阀控制气路还是采用EPC控制气路，气相色谱仪的气体流量稳定性至关重要。仪器生产商通过实测的方法拟合出不同气体在传感器的响应曲线，并且考患到传感器之间的离散性，在仪器设计中编写流量校正算法，在生产过程中对仪器的流量传感器进行校准。因此，在仪器计量载气流量稳定性时，应选择低、中、高不同的流量来测定，并选取最大值作为载气流量稳定性的结果。 载气流量的测量一般用皂膜流量计，测量检测器出口的载气流量。皂膜流量计是比较经典的测量工具，它是利用肥皂液在标准量管中形成皂膜，被测气体流人量管时，推动皂膜在量管巾运动，由单位时间里皂膜在量管中移动的位置，计算气体的流量、它简单、方便、直观，并且十分准确，所以广泛用于气体小流量的测量。由于皂膜的形成、时间的计算需要人
气相色谱仪说明书
一、概述 感谢您们购买淄博祥龙测控技术有限公司生产的GC-6892型气相色谱仪，为了保证您的正确操作和使用安全请详细阅读这本说明书。 GC-6892型气相色谱仪系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器。该仪器具有微机控制、中文显示设定各种控制使用参数并自动记忆、双气路双填充柱进样系统、结构简洁合理、操作方便。可灵活配置气体进样器、毛细管进样系统、热导池检测器（TCD）、双氢火焰离子化检测器（FID）。还可根据客户需要配置分析应用系统，以提高实验室的工作效率，降低操作使用成本。 1、仪器工作原理 GC-6892型气相色谱仪是以气体作为流动相（载气），当气样进入汽化室后，被载气携带进入填充色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间吸附力或溶解度的差异（即保留作用不同），在载气的冲洗下，各组份在两相间作反复多次分配并在柱中得到分离，随后顺序通过柱后检测器依次被检测出来，并转换为电信号送至色谱数据处理系统绘出色谱图给出定量、定性分析结果。 2、仪器技术指标 ①柱箱温度指标 柱箱温度范围：室温上5℃~70℃（增量1℃） 柱箱控温精度：不大于±0.1℃（200℃时测） 温度梯度：±1%（温度范围：100℃～350℃） ②程序升温 升温阶数：5阶时间设定：99.9（min） 升温速率：0.1～30℃ / min（200℃以下最高升温速率可达40℃/ min） ③汽化室、检测器温度指标 温度范围：室温上5℃～399℃（增量1℃）控温精度：不大于±0.1℃（200℃时测） ④甲烷化室温度指标 温度范围：室温上30℃～380℃（增量1℃）控温精度：不大于±0.1℃（200℃时测） ⑤热导检测器（TCD） 灵敏度≥3000mv.ml/mg（苯、氢气）噪声：≤0.02mv 漂移：≤0.2mv/h 综合参数 外形尺寸：630mm×460mm×460mm（长×高×宽）仪器重量：49kg 柱箱尺寸：260mm×280mm×137mm（长×高×深）柱间隔尺寸：160mm 3、仪器使用要求
Agilent_7890A气相色谱仪技术参数
Agilent 7890A气相色谱仪 功能: 蔬菜水果中有机磷、有机氯类农药残留农药的检测 技术参数 工作条件 1.1. 温度： 15°C -- 35°C 1.2. 湿度：5 – 95% 1.3. 耐受温度：-40°C -- 70°C 1.4. 电源：220±5%或110±5% 2. 柱温箱 2.1. 温度：室温+4°C -- 450°C 2.2. 程序升温：20阶21平台，可程序降温 2.3. 在3.5min内，从450°C降温到50°C 2.4. *温度精度：室温每波动1°C ，柱温箱的温度波动<0.01°C 2.5. *双通道柱流失补偿 3. 加热区域 3.1. 除柱温箱外，有6个独立的加热区域（2个进样口，2个检测器，2个辅助 区） 3.2. 辅助区的最大温度：400°C 4. 隔膜吹扫填充柱进样口
4.1. 电子或手动控制压力/流量 4.2. 最高温度400°C 4.3. 压力设定范围：0－100psi 4.4. 气体流量设定范围：0－100mL/min 4.5. 可用于1/4”、1/8”填充柱和0.53mm毛细柱 5. 分流/不分流进样口 5.1. 可以用于50um到530um的色谱柱 5.2. 分流比最大可到7500:1 5.3. 省气模式可以节约气体用量 5.4. 快速扳转系统，更换衬管无需拆卸螺丝 5.5. ***具有EPC功能，气路的压力、流量分流比可键盘输入。 5.6. ***电子控压精度：0.001 psi（千分之一psi） 5.7. 最高温度400°C 5.8. 压力范围：0 -- 100psi 6. 检测器 6.1. 氢火焰离子检测器（FID） 6.1.1. ***电子压力/流量控制 6.1.2. 可用于毛细柱和填充柱 6.1.3. 最高温度450°C 6.1.4. ***具有火焰熄灭监测功能和自动重新点火功能 6.1.5. ***最小检测限：<1.8 pg carbon/sec 6.1.6. 线性动态范围：>107
气相色谱仪检定规程
JJG 中华人民共和国国家计量检定规程 JJG 700—1999 气相色谱仪 Gas Chromatogrph 1999—05—14发布1999—09—01实施 国家质量监督检验检疫总局发布
气相色谱仪检定规程 Verification Regultion of JJG 700—1999 Gas Chromatograph 本规程经国家质量监督检验检疫局于1999年05月14日批准，并自1999年09月01日起施行。 归口单位：全国物理化学技术委员会 起草单位：国家标准物质研究中心 本规程委托全国物理化学计量委员会负责解释
本规程主要起草人： 金美兰(国家标准物质研究中心) 徐蓓(国家标准物质研究中心)
目录 1.概述…………………………………………………………..…………………….,,(1) 2.技术要求………………………………………………………..…………………,.,(1) 3.检定条件……………………………………………….…………..………………,.(2) 4 检定项目和检定方法 (3) 5 检定结果处理和检定周期 (8) 附录A 微量注射器的校准 (9) 附录B 载气流速的校准 (10) 附录C 检定证书和检定结果通知书(背面) (11) 附录D 气相色谱仪检定记录….…………………………………………………… .(12)
气相色谱仪检定规程 本规程适用于新制造、使用中和修理后的以热导(TCD)、火焰离子化(FID)、火焰光度(FPD)、电子俘获(ECD)、氮磷(NPD)为检测器的实验室通用气相色谱仪的检定。氩离子化、氦离子化检测器可参照火焰离子化检测器的检定条件进行测试。 1 概述 气相色谱仪(以下简称仪器)是利用试样中各组分，在色谱柱中的气相和固定相间的分配及吸附系数不同,由载气把气体试样或气化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。根据各组分的保留保留时间和响应值进行定性、定量分析。 仪器由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。 2技术要求 2.1 技术指标 2.1.1 新制造仪器的柱箱温度的稳定性、程序升温重复性、基线噪声、基线漂移、灵敏度或检测限的检定均应符合其说明书的要求。 载气流速的稳定性、定量重复性、衰减器换档误差项目的检定、应符合本 规程表1 中的技术指标。
气相色谱仪的操作步骤
气相色谱仪的操作步骤 气相色谱仪操作步骤： 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：**分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。（1）外标法或内标法测，首先进标准品或对照品，然后再进待测品；（2）面积归一法测，首先进溶剂进行空白分析，然后再进待测品。如有异常可用溶剂高温吹柱子，直到基线平稳。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 6、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。
气相色谱仪I技术指标
气相色谱仪（I）技术指标 1、安全标准： 1.1CSA/国家认证测试实验室(NRTL) UL61010 1.2设计和制造遵循ISO 9001 质量体系。可以提供ISO 9001 认证证书。 2、主机性能 2.1操作温度：室温以上8-425℃ 2.2程序升温：5阶/6平台 2.3室温每变化1℃柱温变化：<0.01℃ 2.4色谱柱流失补偿 2.5最大升温速率75 o C/min 2.6五个独立的加热区，不包括柱温箱（两个用于进样口、两个用于检测器、一个 用于辅助加热） 2.7辅助加热区的最高操作温度：350 °C 3、电子气路控制 3.1流量传感器准确度：< ±5% 3.2控压精度：0.01psi 3.3大气压力传感补偿高度或环境的变化 3.4保留时间重复性< 0.06% 3.5峰面积重复性< 2% 3.6★全电子流量控制，非手调式或半电子流量控制，提供官方文件证明 4、进样口 （1）分流/不分流毛细管柱进样口 4.1最高使用温度：400℃ 4.2压力设定范围：0-100psi 4.3全电子流量控制 4.4最大分流比250:1 5自动进样器 5.1 16位自动进样塔进样系统。
5.2 最大进样体积：250uL 5.3 ★样品最小进样体积：20 nL以下 5.4 具有3瓶位“三明治”进样功能 5.5 进样塔无需螺母固定，便于移动调整和维护。 5.6具备自校正功能 6、检测器 火焰离子化检测器（FID） 6.1.最高使用温度：425℃ 6.2最低检测限：<3pg碳/秒。 6.3线性动态范围：>107 6.4数据采集速率：达100H Z 6.5全电子压力/流量控制 7、色谱化学工作站 7.1含原装进口中文版操作软件，仪器和电脑联接需采用网卡。 7.2符合FDA 21CFR标准，可以处理如GC、LC、LC/MS、CE 和CE/MS等各种分离技术。基于局域网（LAN）仪器的尖端5级控制和监测保证实现快速而灵活的数据采集，并配以最高效率的数据分析和报告功能。可根据用户要求选择中文和英文色谱原版工作站，并提供中文/英文操作手册。 7.3 可控制液相色谱仪所有参数和运行，可实施编辑功能，自动进行序列样品分析；实时在线显示色谱图，积分并报告出分析结果，绘制标准曲线；具有自我诊断程序。 8、售后服务 8.1仪器到货后，中标方应两周内派工程师到客户实验室免费安装、严格按照仪器性能 指标进行调试及现场培训。 8.2仪器验收合格之日起，对仪器免费保修一年。 9.配置要求 9.1 气相色谱仪主机1台 9.2 分流不分流进样口一套 9.3 16位自动进样器一台 9.4 FID检测器一套 9.5安装工具包一套
《便携式气相色谱仪光离子化检测器校准规范》
《便携式气相色谱仪（光离子化检测器）校 准规范》 （征求意见稿） 编制说明
《便携式气相色谱仪（光离子化检测器）校准规范》标准编制组 二〇一九年十月 目录 一、任务来源与编制情况................ 错误!未定义书签。 二、规范制定的目的和意义.............. 错误!未定义书签。 三、规范制定的原则和依据.............. 错误!未定义书签。 四、工作过程.......................... 错误!未定义书签。 五、规范制定的主要内容及说明.......... 错误!未定义书签。
一、任务来源与编制情况 项目名称：便携式气相色谱仪（光离子化检测器）校准规范 项目统一编号：JJFZ（建材）012-2018 根据《工业和信息化部办公厅关于印发2018年行业计量技术规范修订计划的通知》工信厅科函【2018】210号文要求，由中国科学院电子学研究所牵头，北京市劳动保护科学研究所，天津电子检测所，南通东昌环保，长园深瑞继保自动化有限公司等单位组成的便携式气相色谱仪（光离子化检测器）校准规范编写小组，对规范进行制定。 二、规范制定的目的和意义 工业废气、建筑材料与家具有害气体释放、汽车尾气排放及突发性环境污染事件等均直接威胁到人们的生命与财产安全，迫切需要针对环境污染及毒害气体快速、准确、高灵敏的现场检测新技术。 针对建筑材料及家具释放的VOCs监测、突发性环境污染毒害气
体监测、工业园区VOCs的监测及追踪溯源等，国内外大多采用GC-FID（氢火焰离子化检测器）检测技术标准，但该技术存在以下问题：(1) GC-FID在检测烷烃、芳香烃、多环芳烃等VOCs化合物时，其检测灵敏度比PID低5-10倍；(2) GC-FID需要的气源更多，需要空气、高纯载气还有高危的氢气，一方面增加了系统体积，不利于便携性，另一方面，高危氢气很容易造成安全事故。而便携式光离子化气相色谱仪是一种具有高灵敏度、应用范围广的广谱检测仪，与传统检测方法相比具有体积小、精度高、功耗低、响应快、可连续测试、等突出优点，可检测离子电位不大于12eV的化合物，如烷烃、芳香族、多环芳烃、醛类、酮类、脂类、胺类、有机磷、有机硫化物以及一些有机金属化合物。为了填补国内便携式GC-PID检测技术标准的的空白，加强便携式检测仪现场检测技术研究及校准体系建设，从而对环境毒害气体高灵敏高精度快速检测技术的发展产生积极影响，牵头单位提出了“便携式气相色谱仪（光离子化检测器）校准规范”的编制计划。 三、规范制定的原则和依据 本规范是以JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》、JJG 700-2016《气相色谱仪》和JJF 1172-2007《挥发性有机化合物光离子化检测仪校准规范》为基础和依据编写的。 四、工作过程 2018年06月，依照“工业和信息化部办公厅关于印发2018年行业计量技术规范修订计划的通知”工信厅科函【2018】210号文要求，由中国科学院电子学研究所，北京市劳动保护科学研究所、天津电子检测所，南通东昌环保等单位的专业技术人员组成编制小组，展开“便携式气相色谱仪（光离子化检测器）校准规范”的编制工作。 1.成立标准编制小组