低蛋白天然胶乳辐射硫化的研究

低蛋白天然胶乳辐射硫化的研究
低蛋白天然胶乳辐射硫化的研究

低蛋白天然胶乳辐射硫化的研究

徐天才,范荣亮,何映平*

(华南热带农业大学理工学院,海南儋州 571737)

摘要:采用正交试验法研究低蛋白天然胶乳辐射硫化及其影响因素。试验结果表明,辐射硫化低蛋白天然胶乳硫化程度和粘度随停放时间的延长变化不大;辐射硫化最佳工艺条件为:辐照剂量12kGy,敏化剂丙烯酸正丁酯、质量分数0.2的氢氧化钾和叔丁基过氧化氢分别占胶乳质量的4%,0.8%和0.1%。 关键词:低蛋白天然胶乳;辐射硫化;正交试验法

中图分类号:T Q331.2;T Q330.6+7 文献标识码:B 文章编号:1000-890X(2008)05-0295-04

基金项目:海南省自然科学基金指导性计划项目(80678)作者简介:徐天才(1978-),男,云南曲靖人,华南热带农业大学在读硕士研究生,主要从事高分子复合材料研究。

*通讯联系人

低蛋白天然胶乳蛋白质含量远低于普通天然胶乳。为了解决/蛋白质过敏0和/致癌物亚硝胺析出0等问题,可采用辐射硫化法硫化低蛋白天然胶乳。辐射硫化法是采用放射性同位素或电子加速器产生的高能辐射线使橡胶分子交联的方法[1]。辐射硫化低蛋白天然胶乳具有无亚硝胺、低细胞毒性、透明度高和柔软等特点,适于制造医疗制品及与食品接触的产品,完全可以替代常规硫化的低蛋白天然胶乳,具有较大的市场潜力。本工作采用放射性同位素60

Co 辐射硫化低蛋白天然胶乳,并对辐射后的低蛋白天然胶乳性能进行研究。1 实验

111 主要原材料

低蛋白天然胶乳,实验室自制

[2];丙烯酸正丁

酯,化学纯,广东汕头市西陇化工厂产品;叔丁基

过氧化氢,化学纯,中国医药(集团)上海化学试剂公司产品。112 设备和仪器

JJ -1型增力电动搅拌机,江苏金坛富华仪器有限公司产品;CS101-AB 型电热干燥箱,重庆银河试验仪器有限公司产品;XL -50型拉力试验机,广州实验仪器厂产品;RN -50型落球式胶乳粘度

计,浙江萧山县靖江农机厂产品;LGY -ò型胶乳高速稳定仪,上海利浦试验仪器厂产品;CPJ -25型冲片机,承德试验机有限公司产品;XU T 型测

厚仪,营口市材料试验机有限公司产品;LX -A 型硬度计,江都市明珠试验机械厂产品。113 试样制备

(1)辐射硫化低蛋白天然胶乳。取一定量的低蛋白天然胶乳放入塑料瓶,加入氢氧化钾、叔丁基过氧化氢和敏化剂丙烯酸正丁酯,在一定辐射剂量下进行辐射硫化。

(2)硫黄硫化低蛋白天然胶乳。在一定条件下按配方

[3]

加入各种配合剂,不断搅拌混匀,将温

度缓慢升高到70e ,然后每隔一段时间测定胶乳硫化程度,直至硫化程度达到规定值时停止加热,

搅拌得到硫黄硫化低蛋白天然胶乳。

(3)辐射硫化低蛋白天然胶乳胶膜。称取70g 胶乳于100mL 广口瓶中停放4h,待气泡完全消失后,将胶乳浇于130mm @180mm 的围边玻璃板上,待自然凝固、干燥成膜后,浸泡于水中沥滤12h,然后放入80e 烘箱内烘干1h,使胶膜完全干燥。114 测试方法

低蛋白天然胶乳的氮含量用凯氏半微量定氮法测定;胶乳的硫化程度、粘度和机械稳定性按文

献[3]所述方法进行测定。

硫化胶物理性能测试按相应国家标准进行,热老化条件为100e @48h 。

2结果与讨论

211正交试验设计

辐射硫化各影响因素按L16(45)正交表[4]设计,因子水平设计见表1。

表1因子水平表

水平

因子

A B C D

1610.080.8

2820.10 1.0

31030.12 1.2

41240.14 1.4

注:A)辐照剂量,kGy;B)敏化剂质量占胶乳质量的比例,%;C)叔丁基过氧化氢质量占胶乳质量的比例,%;D)质量分数0.2的氢氧化钾质量占胶乳质量的比例,%。

2.2胶乳性质

辐射硫化低蛋白天然胶乳的各项性质测定结果见表2。对比试样采用同一批硫黄硫化低蛋白天然胶乳。从表2可以看出,辐射硫化低蛋白天然胶乳的氮质量分数均在0.001以下,达到了低蛋白天然胶乳制品的要求;机械稳定性均在900s 以上。

从粘度测定结果可以看出,停放30天后,辐射硫化低蛋白天然胶乳的粘度变化不大。原因可能是离开辐射源后,大气中的辐射源对低蛋白天然胶乳内的橡胶分子交联几乎没有影响,胶乳的结构基本不变。

从硫化程度测定结果可以看出,辐射硫化低蛋白天然胶乳经过30天停放后,其硫化程度变化不大。而硫黄硫化低蛋白天然胶乳的硫化程度发生了很大的变化(从三末加深到四末)。由于辐射硫化是用放射性同位素产生的高速辐射线使橡胶分子交联,一旦离开辐射源,橡胶分子则停止交联,而大气中辐射源的辐射能量不能使橡胶分子交联,因此硫化程度不发生变化。硫黄硫化低蛋白天然胶乳即使停止加热、搅拌,其硫化体系中多余的硫黄等分散体还会继续对胶乳起作用,因此,硫黄硫化低蛋白天然胶乳的硫化程度随停放时间的延长而加深。采用辐射硫化法可给低蛋白天然胶乳制品的生产、贮存和运输带来极大方便。213胶膜物理性能

各配方胶膜物理性能检测结果见表3。从表3可以看出,随着工艺条件的变化,辐射硫化低蛋白天然胶乳胶膜的物理性能与硫黄硫化低蛋白天然胶乳胶膜相差较大。

为选择最优工艺条件,以胶乳胶膜500%定伸应力为考察指标进行方差分析,试验结果见表4。从表4可以看出,R A>R B>R D>R C,即辐照剂

表2辐射硫化低蛋白天然胶乳性质

试验号

硫化程度1)

现制贮存30d

粘度/(mPa#s)

现制贮存30d

氮质量分数@102(现制)

机械稳定性/s

现制贮存30d

0三末四末10.2110.630.033>900>900 1三初三中13.9014.800.021>900>900 2三初三初16.1015.400.057>900>900 3三末三中17.1016.100.025>900>900 4三末四中18.5018.300.091>900>900 5四初三末13.8013.700.071>900>900 6四初四初16.3017.200.086>900>900 7二末二末11.8012.300.082>900>900 8三初三初12.6013.000.080>900>900 9四中四中15.5016.100.105>900>900 10四中四初14.1014.800.060>900>900 11四初三末12.6013.500.042>900>900 12三末三末10.5011.800.078>900>900 13四初四初11.9012.400.047>900>900 14三中三中11.7013.300.071>900>900 15四末四末15.5016.500.035>900>900 16四中四中13.2014.900.037>900>900注:1)根据氯仿值测算;0号试样为硫黄硫化试样。

表3辐射硫化低蛋白天然胶乳胶膜物理性能

试验号邵尔A型

硬度/度

300%定伸

应力/M Pa

500%定伸

应力/M Pa

拉伸强度/M Pa拉断伸长率/%拉断永久变形/%

撕裂强度/

(k N#m-1)

0300.84 1.5919.2010007.029 1230.580.779.33106010.08 2250.680.7411.0410507.514 3250.94 1.0410.9510707.516 426 1.03 1.1417.039807.518 5230.600.669.01100010.012 6260.98 1.1316.859007.029 7270.90 1.4119.8310907.021 8290.96 1.3020.8812007.026 9260.610.8113.678907.528 10250.99 1.1412.8310807.523 11270.96 1.6118.6811907.521 12270.94 2.5617.0811207.519 13280.730.8918.8611207.531 1429 1.23 1.4820.8611607.025 1528 1.40 1.8519.857907.039 1626 1.36 2.1518.368807.537注:0号试样为硫黄硫化试样。

表4胶乳胶膜500%定伸应力的L16(45)正交试验结果

试验号A B C D E

500%定伸

应力/M Pa

1111110.771 2122220.741 313333 1.042 414444 1.145 5212340.663 622143 1.134 723412 1.413 824321 1.297 9313420.806 1032431 1.136 1133124 1.610 1234213 2.557 13414230.886 1442314 1.477 1543241 1.848 1644132 2.152

K1 3.698 3.126 5.666 6.218 5.052

K2 4.507 4.488 5.809 4.534 5.112

K3 6.109 5.913 4.622 4.993 5.619

K4 6.3637.151 4.580 4.933 4.895

H10.92450.7814 1.417 1.554 1.263

H2 1.127 1.120 1.452 1.133 1.278

H3 1.527 1.478 1.156 1.248 1.405

H4 1.591 1.788 1.145 1.233 1.224

R0.66620.66580.30720.42100.1810

注:R为极差,S=(K21+K22+K23+K24)/4-(E Y i)2/16(i= 1,2,3,4,,,16),为偏差平方和;y=20.68,为所有参考指标的和;E为误差空白项。量是影响辐射硫化低蛋白天然胶乳胶膜500%定伸应力的主要因素,敏化剂用量的影响次之,其余依次为氢氧化钾和叔丁基过氧化氢用量。方差分析结果见表5。

表5辐射硫化低蛋白天然胶乳胶膜

500%定伸应力的方差分析

方差来源S f mS F值备注

A 1.22830.409316.68F0.05(3,3)=9.28

B 2.28030.760130.97

C0.325630.1085 4.423F0.01(3,3)=29.46 D0.397430.1327 5.398

误差0.0736230.02454

注:f为自由度,mS为均方。

表5的检验结果表明,4个因子中辐照剂量(A)对胶膜500%定伸应力的影响很显著,且K4值最大,故A选第4水平;敏化剂用量(B)对低蛋白天然胶乳胶膜500%定伸应力的影响也很显著,且K4值最大,故B也选第4水平;叔丁基过氧化氢用量(C)和氢氧化钾用量(D)对胶膜500%定伸应力的影响不显著,C选第2水平,D 选第1水平。最后得最佳工艺条件为A4B4D1C2,即辐照剂量为12kGy,敏化剂质量占胶乳质量的4%,质量分数0.2的氢氧化钾质量占胶乳质量的0.8%,叔丁基过氧化氢质量占胶乳质量的0.1%。

214胶膜耐热老化性能

胶膜的寿命不仅与其内部分子结构、相对分子质量等相关,还受外界条件如氧气、臭氧、光、热和紫外线等的影响。辐射硫化低蛋白天然胶乳胶膜的耐热老化性能(以500%定伸应力和拉断伸长率为考察指标)测试结果见表6。

由表6可以看出,硫黄硫化低蛋白天然胶乳胶膜的500%定伸应力和拉断伸长率热老化后下降较多,而辐射硫化胶乳胶膜耐热老化性能较好。原因是天然胶乳在外界条件(热老化)下会加速分子链的无规则运动,从而导致C)S键进一步加强和加速氧化断裂,但C)S键氧化断裂更强烈,使其物理性能下降;而辐射硫化低蛋白天然胶乳本身热性能优异且耐老化,因为C)C键的键能为3.45@105J#mol-1,C)S键的键能为2.72@ 105J#mo l-1[5],因此辐射硫化低蛋白天然胶乳能提高胶膜的耐热老化性能。

3结论

(1)影响辐射硫化低蛋白天然胶乳硫化程度由大到小的因素依次为辐照剂量、敏化剂用量、氢氧化钾用量、叔丁基过氧化氢用量。

(2)辐射硫化低蛋白天然胶乳的硫化程度和粘度随着停放时间的延长变化不大。

(3)辐射硫化低蛋白天然胶乳(以500%定伸应力考察)的最佳工艺条件为:辐照剂量12 kGy,敏化剂丙烯酸正丁酯4%(占胶乳的质量比例,下同),质量分数0.2的氢氧化钾0.8%,叔丁基过氧化氢0.1%。

表6辐射硫化胶乳胶膜耐热老化性能试验号

500%定伸应力/M Pa

老化后变化率/%

拉断伸长率/%

老化后变化率/%

0 1.25-21850-13

10.70-101035-2

2 1.48-81000-5

3 1.62-10953-11

4 1.54-8877-10

50.72-61093-1

60.91-4920-1

7 1.57-5980-10

8 1.89-151100-8

90.81-3865-3

100.83-5993-8

11 1.49-81080-9

12 1.75-9833-26

130.70-51060-5

14 1.16-91015-12

15 1.42-3890-3

16 1.92-12808-8

注:同表3。

(4)辐射硫化低蛋白质天然胶乳能提高胶膜的耐热老化性能。

参考文献:

[1]方月娥,李希明,史天义,等.辐射硫化高强度硅橡胶的研究

[J].辐射研究与辐射工艺学报,1990(4):4.

[2]何映平,张可喜,张炼辉,等.脱蛋白天然胶乳的制备及其性

能研究[J].特种橡胶制品,2001,22(2):1-4.

[3]谭海生,李志君.橡胶分析与试验[M].北京:中国农业出版

社,1999.

[4]5正交试验法6编写组.正交试验法[M].北京:国防工业出版

社,1976:191.

[5]宋光泉.有机化学[M].广州:中山大学出版社,1996:6-7.

收稿日期:2007-11-14

冀工胶管厂推出一批新品

中图分类号:T Q33613文献标识码:D

河北冀州市工程机械胶管厂继为玉柴机器研制成功增压器胶管后,又有一批工程机械新产品陆续上市。

用于挖掘机、装载机的输油胶管要求在耐高温性能和拉伸强度方面满足特殊技术指标要求。冀工胶管厂开发出的新型输油胶管可耐120e的高温,比同类产品提高200%以上;拉伸强度达到6137MPa,同比提高6%以上。与此同时,冀工胶管厂还通过采用新材料等措施提高胶管的物理性能和耐高温性能,使胶管在60e环境下输送120 e的液压油效果更好;所开发的输油胶管新配方使胶管的耐热和耐老化性能比同类产品提高近1倍。

目前,冀工胶管厂新开发的异型弯管、吸油埋线胶管、空滤器胶管和高压低温输油胶管等产品已达到3000多个规格型号,基本满足国内工程机械行业对胶管产品的需求。

(摘自5中国化工报6,2008-03-11)

辐射防护与安全标准

钴-60辐照装置的辐射防护与安全标准 (GB10252-1996) 本标准是GB10252-88《辐射加工用钴-60辐照装置的辐射防护规定》的修订版本。本版在格式上依照GB/T1.1-1993《标准化工作导则 第1单元:标准的起草与表述规则 第1部分:标准编写的基本规定》。修订部分主要有:增加前言和引用标准一章;不再列出职业人员基本限值,只提出执行有关的标准,并给出与源相关的剂量控制值、对公众照射给出了管理限值;井水中污染控制值改为 10Bq/L;通过屏蔽墙对非限制区公众的照射原规定过产,现适当放宽;在总结了近年来国内经验和教训的基础上,对原版中的有关辐射防护与安全管理部分,参照国际原子能机构(IAEA)有关规范,增加了辐照装置的安全分析、辐射源的清点与盘存和辐射防护与安全检测内容三章;原版中的附录A删去。 本标准从实施之日起,同时代替GB 10252-88。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中国核工业总公司提出。 本标准起草单位:北京放射医学研究所。 本标准起草人:郭勇、史元明、李成林 1. 范围 本标准规定了60Co辐照装置设施的辐射防护与安全要求,包括场所划分、工作人员和公众受照控制以及有关防护与安全等管理和技术要求。 本标准适用于水池贮源式60Co辐射装置的选址、设计、运行和退役。 2. 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB3095-82 大气环境质量标准 GB4076-83 密封放射源一般规定 GB13367-92 辐射源和实践的豁免管理原则 3. 辐射照射与污染控制

橡胶硫化原理

橡胶硫化原理 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

橡胶硫化原理 橡胶受热变软,遇冷变硬、发脆,不易成型,容易磨损,易溶于汽油等有机溶剂,分子内具有双键,易起 加成反应,容易老化。 为改善橡胶制品的性能,生产上要对生橡胶进行一系列加工过程,在一定条件下,使胶料中的生胶与硫化剂发生化学反应,使其由线型结构的大分子交联成为立体网状结构的大分子,使从而使胶料具备高强度、高弹性、高耐磨、抗腐蚀等等优良性能。这个过程称为橡胶硫化。 一般将硫化过程分为四个阶段,诱导-预硫-正硫化-过硫。为实现这一反应,必须外加能量使之达到一定的硫化温度,然后让橡胶保温在该硫化温度范围内完成全部硫化反应。 橡胶硫化的来历 硫化是胶料通过生胶分子间交联,形成三维网络结构,制备硫化胶的基本过程。不同的硫化体系适用于不同的生胶。以橡胶(生胶)为主体,加以多种辅助材料而成的合成体、(辅助材料有几大体系、填充补强、硫化、防护、增塑、特殊物质加入剂、)而硫化是包覆绝缘层或护套层以后的一种处理方法、其目的就是让辅助体系里的硫化体系发生作用,使橡胶永久交联、增加弹性、减少塑性。硫化的名词是因最早时 间是用硫磺使橡胶交联的故称硫化,沿用至今. 橡胶硫化体系 不饱和橡胶通常使用如下几类硫化体系: 以硫黄,有机二硫化物及多硫化物、噻唑类、二苯胍类,氧化锌及硬脂酸为主的硫化剂。这是最通用的硫 化体系。但所制得的硫化胶的耐热氧老化性能不高。 烷基酚醛树脂。 多卤化物(如用于聚丁二烯橡胶、丁苯橡胶及丁腈橡胶的六氯乙烷)、六氯-对二甲苯。 双官能试剂[如醌类、二胺类、偶氮及苯基偶氮衍生物(用于丁基橡胶及乙丙橡胶)等]。 双马来酰亚胺,双丙烯酸酯。两价金属的丙烯酸酯(甲基丙烯酸酯)、预聚醚丙烯酸酯。 用于硫化饱和橡胶的有机过氧化物。 饱和橡胶硫化不同种类的饱和橡胶时,可使用不同的硫化体系。 硫化三元乙丙橡胶时,使用有机过氧化物与不饱和交联试剂,如三烯丙基异氰脲酸酯(硫化剂TAIC)。硫化硅橡胶时也可使用有机过氧化物。乙烯基硅橡胶硫化时可在催化剂(Pt)参与条件下进行。 上一篇: 橡胶硫化工艺方法一、传统橡胶硫化工艺

加氢催化剂的预硫化及其影响因素

加氢催化剂的预硫化及其影响因素 张笑剑 摘要:加氢催化剂的预硫化是提高催化剂活性,优化加氢催化剂操作,获得理想经济效益的关键之一。为获得理想的硫化效果,必须严格控制各阶段的反应条件。本文介绍了加氢催化剂预硫化的反应原理,探讨了在预硫化过程中影响催化剂预硫化效果的因素。 关键词:加氢催化剂硫化技术操作条件影响因素 加氢催化剂硫化是提高催化剂活性,优化装置操作,延长装置运转周期,提 高经济效益的关键技术之一。加氢催化剂主要由金属组分(一般为W,Mo,Co, , Ni 等)和载体(氧化铝 ,二氧化硅,沸石,活性炭,黏土,渗铝水泥和硅藻土等)两部分组成,金属组分以氧化态的形式负载在多孔的载体上,促进加氢脱氮,加氢脱硫,加氢脱芳烃,加氢脱金属,加氢脱氧和加氢裂化等反应。生产经验和理论研究表明:氧化态催化剂的加氢活性,稳定性和选择性均低于硫化态催化剂。只有将催化剂进行硫化预处理,使金属组分从氧化态转变为硫化态,催化剂才具有较高的活性,稳定性和选择性,抗毒性强,寿命长,才能够最大限度地发挥加氢催化剂的作用。 1硫化原理 1.1 H 2 S的制备 H 2 S主要来自硫化剂的分解:硫化剂的分解均为放热反应,且理论分解温度与 实际操作条件下的分解温度有所差别,一般有机硫化物在催化剂和H 2 条件下分解温度通常比常温下分解温度低10~25o C。 CS 2+4H 2 =CH 4 +2H 2 S CH 3SSCH 3 +3H 2 =2CH 4 +2H 2 S 1.2金属氧化物的硫化 金属氧化物的硫化是放热反应。理想的硫化反应应为 MoO 3+2H 2 S+H 2 =MS 2 +3H 2 O 9CoO+8H 2S+H 2 =Co 9 S 8 +9H 2 O 3NiO+2H 2S+H 2 =NiS+3HO WO 3+2H 2 S+H 2 =WS 2 +3H 2 O

7.辐射工作场所和环境辐射水平监测方案

辐射工作场所和环境辐射水平监测方案 辐射工作场所监测 一、一切伴有辐射的实践或设施,都应根据具体情况,按辐射防护最优化原则制定出相应的辐射监测计划,开展辐射监测。监测结果应定期向辐射防护和环境保护部门报告,发现异常情况时应随时报告。辐射防护和环境保护部门也应对这些辐射工作单位进行抽样性的监测。 二、个人监测 1、辐射工作单位必须对第一类工作条件下的工作人员进行个人监测。工作人员可能受到、x、高能射线或中子照射时,应佩带相应的个人剂量计。当内照射可能较大时,应定期进行内照射监测。个人监测结果要逐个记录、存档,其保存时间不少于停止辐射工作后30年。 2、在事故或应急情况下,根据情况可对有关人员以及少数有代表性的公众成员进行个人监测。 3、工作人员离开开放型放射源工作场所时,应该进行体表放射性污染检查。 三、工作场所监测 1、为检验工作环境在连续操作时是否符合辐射安全要求,鉴别是否有异常或紧急情况发生,工作场所应进行常规监测。依据辐射源的特点和操作方式,常规监测应对工作场所中的辐射水平、空气中放射性核素的浓度以及表面污染水平等进行监测。在可能出现高水平照射或事故照射的场合,

必须配置可以自动报警的连续监测装置。测量结果,连同测量条件、测量方法和仪器、测量时间等一同记录并妥状况保存。 2、在实践或设施的运行过程中,会使工作人员所在环境的剂量当量率发生较大改变的岗位,应进行操作监测。 3、当工作环境安全控制的资料不够充分,或操作过程可能出现异常时,应进行特殊监测。 四、辐射工作人员的健康管理 1、对辐射工作人员的医学监督根据一般职业医学原则进行。其目的是:评价职工健康情况;提供原始健康状况的资料;以及确保职工的健康情况在开始从业时和从业期间都能适应他们的工作。 2、对第一类工作条件下的工作人员必须进行常规医学监督。 3、从事辐射工作前的健康检查内容包括医学史的询问,特别是先前的辐射照射史和各种毒物接触史的调查:一般医学检查;末梢血化验检查;以及根据工作和健康情况,由负责医师提出的其他有关检查。 4、辐射工作从业期间的定期医学检查,内容根据其受照类型的程度,以及工作人员健康状况确定,除一般健康检查项目外,尚可追加对辐射照射敏感的检查指标。 5、定期医学检查频率一般为一年一次,如辐射照射情

智能材料的研究现状与未来发展趋势

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/0b6319926.html, 智能材料的研究现状与未来发展趋势 作者:邓焕 来源:《科学与财富》2017年第36期 摘要:智能材料这一概念在上世纪80年代首次被提出,近年来,关于智能材料在航空航天领域的研究与应用被频繁提及。由于智能材料具备着结构整体性强、可塑性高、功能多样化等优点,因此在航空航天领域得到了广泛的研究与使用,首先根据功能性的不同对智能材料进行了系统的分类与概述,然后对当前智能材料在航空航天领域的主要应用进行了系统性的分析与总结,最后对智能材料在未来的航空航天的应用前景中进行了进一步地展望。 关键词:智能材料;复合材料;航空航天;功能多样化 1 引言 进入二十一世纪以来,全球各大航空航天强国在航天航空领域投入了大量的研发资金,而作为航空航天领域重要环节的航天材料,近年来也不断有着新的突破,而其中被提及最多的就是智能材料在航空航天领域的应用。在智能材料的范畴中,智能复合材料最具有代表性,智能复合材料主要具备着:外界环境感知功能;判断决策功能;自我反馈功能;执行功能等。此外,由于当前智能复合材料都向着轻量化、低成本化的方向发展,因此在航天领域复合材料的设计结构以及使用用途上都有着不同的侧重发展方向。而近年来国内外各国也均加快了各自在该领域的研发使用发展进度,主要的研究大方向还是集中在了智能检测、结构稳定性、低成本化等方向上,本文着重对相关部分进行系统性的概述与总结。 2 航空航天领域智能复合材料的功能介绍 在航空航天领域中,国内外普遍利用智能复合材料以实现在降低航空航天飞行器的自身重量的前提下保证系统结构的稳定性,其次根据复合智能材料具备智能检测自身系统内部工作状态和自愈合等功能实现航空航天材料在微电子与智能应用方向的交叉发展。 2.1 智能复合材料在航天结构检测方向的应用 智能复合材料在航空航天器中的应用,主要是通过将传感器以嵌入的方式与原始预浸料铺层以及湿片铺层等智能复合材料紧密键合,最终集成在控制芯片控制器上实现对整个系统的实时监控诊测、自我修复等供能,值得注意的是,在这一过程中,智能化不仅仅是符合材料的必要功能,复合材料在很大程度上可以有效承受比传统应用材料更大外界机械压力[1]。 除此之外,由于智能复合材料作为传感器的铺放衬底,因此智能复合材料还可以实现对整个材料内部结构的状况进行收集并且将出现的诸如温度异常、结构异常、表面裂痕等隐患及时反馈至中央处理器,这在一定程度上可以有效实现整个系统内部的检测与寿命预测,在这方面的技术上,美国的Acellent公司研发的缠绕型复合材料以压力感应的形式,按照矩形布线形式

(整理)辐射剂量试题参考答案

一 填空题(共80题) 1. X 、γ射线照射量曾用单位是伦琴,它等于 2.58×10-4C ·kg -1。(易) 2. 吸收剂量的法定计量单位的名称和符号分别是戈瑞、Gy ,它等于1J/kg 。(易) 3. 3空气比释动能的法定计量单位的名称和符号分别是戈瑞、Gy ,它等于1J/kg 。(易) 4. 辐射防护专用的辐射量是剂量当量,其法定计量单位的名称和符号分别是希沃特、Sv 。(易) 5. 空气比释动能是由不带电粒子在单位质量的某种物质中释放出来的全部带电粒子的初始动能总和,其 法定计量单位的名称和符号分别是戈瑞、Gy 。(易) 6. 剂量当量是在研究的组织中某点处的吸收剂量和品质因子的乘积。(易) 7. γ射线与物质相互作用的主要效应是光电效应、康普顿效应和电子对效应。(易) 8. ICRU 定义的辐射防护实用量是周围剂量当量、定向剂量当量和个人剂量当量。(易) 9. 照射量是光子在质量为dm 的空气中释放出来的全部电子(正电子和负电子)被空气阻止时,在空气 中产生一种符号的离子的总电荷的绝对值dQ 除以dm 。(中) 10. 阻止本领是描写带电粒子在物质中穿行时,单位距离上的能量损失。(中) 11. 形成每对离子平均损失的能量W 是带电粒子的总能量除以该粒子产生的总电荷。(易) 12. 带电粒子与物质相互作用时的总质量阻止本领包括 碰撞组织本领 和 辐射阻止本领 。(中) 13. 辐射场中某点处的周围剂量当量 H*(d) 是相应的扩展齐向场在ICRU 体内、逆向齐向场的半径上深度 d 处产生的剂量当量。(难) 14. 辐射场中某点处的定向剂量当量 H’(d,Ω)是相应的扩展场在ICRU 体内、沿指定的方向Ω的半径上深 度d 处产生的剂量当量。(难) 15. 指示值的相对误差是仪器的指示值相对于被测量约定真值的百分误差。(中) 16. 仪器的相对固有误差是在规定的参考条件下,仪器对指定的参考辐射的指示值的相对误差。(难) 17. 仪器参考点是仪器上的一点,用于将仪器定位于检验点。(中) 18. 检验点是参考辐射中的点,检定时与仪器的参考点重合。(中) 19. 仪器的响应是其仪器的读数值与约定真值的比值。(中) 20. JJG912-96是治疗水平剂量计检定规程。本规程规定的被测量是照射量。(中) 21. 剂量计检定中温度、气压修正因子K TP =)15.273()15.273(0 0T p T p ++。其中T 0是20℃,P 0是101.325kPa ,P 是检定时的气压,T 是检定时的温度。(难) 22. 剂量计的首次检定是对新购置或重大修理后的检定,随后检定是首次检定后的常规检定。(中) 23. 标准剂量计首次检定应进行除长期稳定性外的JJG912-96规定的全部检定项目。(中) 24. 低能X 射线检定参考辐射质是50kV 过滤束。(易) 25. 按JJG912-96规定检定标准剂量计的标准装置是国家基准,检定工作级剂量计的标准装置是标准剂量 计。(中) 26. 中能X 射线和60Co 检定的参考辐射质是220kV 过滤束。(易) 27. 密封式电离室剂量计的检定不需做温度气压修正。(易) 28. 电离室剂量计(照射量计)的电离室若为非密封型的,则使用时需进行气压—温度修正。这种修正是 对空气密度的修正。(难) 29. 过滤X 射线参考辐射包括高空气比释动能率系列、低空气比释动能率系列、宽谱系列和窄谱系列四个 系列。(中) 30. 在参考条件下,如果检验点的空气比释动能率约定真值为? a K ,待校准仪表读数为M ,仪表的响应等 于?a K M ;校准因子等于M K a ? ,这时M 应修正到参考条件。(难) 31. 目前,我国X 射线照射量基准是自由空气电离室,γ射线照射量基准是空腔电离室。(中) 32. 个人剂量应在模体上校准,ISO 规定的模体包括板模、柱模和棒模。(中) 33. 辐射化学产额的定义为ε/)()(X n X G =,其中)(X n 为授予物质平均能量ε而使某一指定实体 X 中 生成 、破坏 或 变化 的物质的平均量。(试题难度:中) 34. 对带电粒子的探测原理是基于带电粒子对探测介质的 激发 和 电离 效应。(试题难度:易) 35. 辐射剂量测量的特点是其与入射粒子的种类、能量、方向以及受照物质的特性有关。(试题难度:难) 36. 1980年,联合国粮农组织(FAO )、国际原子能机构(IAEA )和世界卫生组织(WHO )召开的辐照 食品安全联合专家会议上,建议食品受辐照的平均剂量在 10 kGy 以下时,可以不做毒理检验。(试题难度:易) 37. 剂量标准实验室用于检定/校准剂量仪表所使用的辐射源规范,用于治疗级仪器检定的一般称为 辐射 质 ,用于防护级仪表检定的一般称为 参考辐射 。(试题难度:中) 38. 目前钴源的检定规程为 JJG 591-1989 γ射线辐射源(辐射加工用)检定规程,该规程规定的检定项 目有 源到辐照位置的重复性 、辐射场 空间分布的不均匀度 、 校准点处 吸收剂量率、 产品箱中 剂量分布的不均匀度 及吸收剂量的总平均值,并确定动态照射时的刻度系数等。(试题难度:难) 39. 按剂量率水平可将剂量分为 辐射加工 、 放射治疗 、 辐射防护 和 环境辐射 四个等级。(试题难 度:中) 40. α粒子与物质相互作用的主要形式有 电离 、 激发 和 核反应 ;β粒子与物质相互作用的主要形式 有电离 、 激发 、 散射 和产生次级X 射线等。(试题难度:难)

丁腈橡胶配方设计性能改进及生产工艺

丁腈橡胶配方设计性能改进及生产工艺 文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

丁腈橡胶配方设计,性能改进及生产工艺 1 背景 丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的,丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产,耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好,粘接力强。丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶,并且具有的耐磨性和气密性;耐热性优于丁苯橡胶、氯丁橡胶,可在120℃长期工作。气密性仅次于丁基橡胶。丁腈橡胶的性能受丙烯腈含量影响,随着丙烯腈含量增加拉伸强度、耐热性、耐油性、气密性、硬度提高,但弹性、耐寒性降低。其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差,电性能低劣,弹性稍低;并且不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂,不宜做绝缘材料。 禾川化学是一家专业从事橡胶产品配方分析、研发的公司,具有丰富的分析研发经验,经过多年的技术积累,做了小试和应用试验,研制了一种新型丁腈橡胶配方技术;丁腈橡胶主要用于制作耐油制品,如耐油管、胶带、橡胶隔膜和大型油囊等,常用于制作各类耐油模压制品,如O形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管等,也用于制作胶板和耐磨零件。 样品分析检测流程:样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。有任何配方技术难题,可即刻联系禾川化学技术团队,我们将为企业提供一站式配方技术解决方案! 2 丁腈橡胶 丁腈橡胶常见体系 丁腈橡胶主要采用硫黄和含硫化合物作为硫化剂,也可用过氧化物或树脂等进行硫化。由于丁腈橡胶制品多数要求压缩永久变形小,因此多采用低硫和

含硫化合物并用,单用含硫化合物(无硫硫化体系)或过氧化物作硫化剂。硫黄-促进剂体系是丁腈橡胶应用最广泛的硫化体系。硫黄可使用硫黄粉,也可使用不溶性硫黄。由于硫黄在丁腈橡胶中的溶解度比天然橡胶低,所以应注意控制用量。硫黄用量增加,定伸应力、硬度增大,耐热性降低,但耐油性稍有提高,耐寒性变化不大。一般软质橡胶由于丁腈橡胶不饱和度低于天然橡胶,所需硫的用量可少些,一般用量~2份,硫化促进剂用量可略多于天然橡胶,常用量1~份。丁腈橡胶的软质硫化胶最宜硫黄用量为份左右。不同丙烯腈含量的丁腈橡胶所需硫黄用量也不同,当丙烯腈含量高,而丁二烯相对含量低时,由于减少了不饱和度,所需硫黄用量可酌量减少。如丁腈-18,硫用量~2份;丁腊-26,硫用量~份,具有良好的综合性能。低硫配合可提高硫化胶的耐热性,降低压缩永久变形及改善其他性能,因此丁腈橡胶常采用低硫(硫黄用量份以一下)高促硫化体系。 丁睛橡胶使用的促进剂主要是秋兰姆类和噻唑类,其中秋兰姆类促进剂的硫化胶特性较好,特别是压缩永久变形性良好,而且加工安全,故应用更为普遍。此外还使用次磺酰胺类促进剂。胺类和胍类促进剂常作为助促进剂使用。硫黄与不同促进剂并用具有不同的性能,例如用二硫化秋兰姆(如促进剂TMTD,TRA,TRT用量~份)与硫黄并用,采取低硫或无硫配合,耐热性优异;硫黄与促进剂DM或CZ并用,胶料强伸性能好,是一种常用的硫化体系;硫黄与一硫化四甲基秋兰姆(如TS)并用,胶料具有较低的压缩永久变形和最小的焦烧倾向。高量秋兰姆类与次磺酰胺类并用或秋兰姆类与噻唑类并用的低硫配方,硫化胶的物理机械性能优异,耐热性良好,压缩永久变形小,并且不易焦烧和喷霜。

预加氢催化剂预硫化方法

精心整理 中国石化九江分公司 30×104t/a重整预加氢装置FH-40C催化剂原则开工方案中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 二○○九年四月 一、催化剂干燥 1、干燥前的准备工作 (1)催化剂装填完毕, (2)绘出催化剂干燥脱水升、恒温曲线。 (3) 2、干燥示意流程 ↓N2 ↑↓ ↓放水 3 循环氮气量:循环压缩机全量循环 干燥温度要求见表2。 表2催化剂干燥温度要求 反应器入口温度 ℃ 床层温度 ℃ 升、降温速度 ℃/h 升、恒温参考时间 h 常温→250- 10~15 15

250~280 ≮200- 至干燥结束 250→<150≯15020~25 4~5 4、干燥结束标准 高分无明水放出。 5、干燥操作 (1)在氮气压力1.5MPa/h的升 温速度将反应器入口温度升至250℃, 不到200 (2)在干燥过程中,每2 (3) (4) <150 (如DMDS)分解生成H2S,H2S使 H2S反应转化成硫化态之前被热氢还原。所以,催化剂预硫化时,必须控制好预硫化温度与循环氢中H2S含量的关系,在H2S未穿透催化剂床层前,床层最高点温度不应超过230℃。 1、预硫化前的准备工作 (1)催化剂干燥结束后,将催化剂床层温度降至150℃,泄压至0.2MPa,引氢气置换至氢纯度>85%,再升压至操作压力,建立氢气循环。

(2)绘出预硫化过程的升、恒温曲线。 (3)注硫系统吹扫干净,并将硫化剂装入硫化罐内。 (4)准备好不同规格的H 2S 检测管。硫化过程中每1小时测一次循环氢中的H 2S 浓度。 2、催化剂硫化示意流程 硫化油↓DMDS ↑ ↑分液罐→循环压缩机↓ ↑ ←高分←水冷←空冷←换热器 3、催化剂硫化条件 反应压力:操作压力 (CS 2)。 则需按照CS 2硫化剂含硫量的不同进行硫化温度及循环氢中H 2S 含量控制要求见表3。 表3催化剂硫化阶段温度要求 反应器入温度 ℃ 升温速度 ℃/h 升、恒温参考时间 h 循环氢H 2S 控制 v% 常温→150 15~20

聚合物基自润滑材料的研究现状和进展

聚合物基自润滑材料的研究现状和进展 由于聚合物本身具有较低的摩擦系数,优良的机械性能及耐腐蚀性等优点,其基自润滑复合材料具有非常优异的摩擦磨损性能,正在被广泛的应用到减摩领域。本文综述了聚醚醚酮、聚四氟乙烯及聚酰亚胺等几种高聚物的摩擦磨损特点及其应用,聚合物基自润滑复合材料发展现状。指出目前聚合物基高性能自润滑材料的制备途径主要是通过聚合物与聚合物共混及添加纤维、晶须等来提高基体的机械强度,通过添加各类固体自润滑剂来提高摩擦性能,有效提高其综合性能。聚合物基自润滑材料可取代传统金属材料,成为全新的一类耐摩擦磨损材料。 论文关键词:高聚物,复合材料,自润滑材料,摩擦,磨损 1、聚醚醚酮(PEEK) 1.1 聚醚醚酮(PEEK)的特点 聚醚醚酮(PEEK)是一种高性能热塑性高聚物,具有良好机械性能、抗化学腐蚀性和抗辐射性,显着的热稳定性和耐磨性。它可以在无润滑、低速高载下或在液体、固体粉尘污染等 收稿日期: 修订日期: 作者简介:刘良震(1980-),男,助理讲师, E-mail:ldcllfz@https://www.360docs.net/doc/0b6319926.html, 恶劣环境下使用。因而关于聚醚醚酮及其复合材料的研究越来越受到人们重视。聚醚醚酮是一种半晶态热塑性聚合物,为了改善其机械性能,尤其是摩擦学性能,常在其中添加聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯腈(PAN)和碳纤维(FC)等材料,也可添加颗粒增强型材料或进行特种表面处理等离子体处理等。当聚醚醚酮及其复合材料与金属材料相互对磨时,通常在金属表面形成聚合物转移膜,其结构、成分均与原有的聚合物及复合材料不同,其性能、厚度及连续程度均对摩擦副的摩擦学性能有重大影响[4]。 1.2 对聚醚醚酮(PEEK)摩擦性能的研究 章明秋等人[5,6]对聚醚醚酮(PEEK)在无润滑滑动条件下磨损产生的磨屑的形态进行研究,结果表明,聚醚醚酮(PEEK)的磨屑具有分形特征,其分形维数与载荷的关系对应于磨损率与载荷的关系,能够反映聚醚醚酮(PEEK)磨损机制的变化。在给定的试验条件下,随着载荷的增大,聚醚醚酮(PEEK)的磨损机制从粘着磨损为主伴随着疲劳-剥层磨损,进而转变为热塑性流动磨损。 张人佶等[7,8]利用扫描电镜、扫描微分量热仪、红外光谱仪、俄歇电子谱仪等分析手段系统的研究了聚醚醚酮(PEEK)及其复合材料的滑动转移膜,结果表明:纯聚醚醚酮(PEEK)在滑动摩擦过程中形成不连续的转移膜。聚四氟乙烯(PTFE)的光滑分子结构有助于使转移膜更光滑,固体润滑效果也更好。在PEEK/FC30中,不仅加入PTFE,而且加入具有层状

丁腈橡胶配方分析_分析检测

丁腈橡胶配方分析|分析检测 背景 丁腈橡胶体系 常用配方 一.背景 丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的,丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产,耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好,粘接力强。丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶,并且具有的耐磨性和气密性; 耐热性优于丁苯橡胶、氯丁橡胶,可在120℃长期工作。气密性仅次于丁基橡胶。丁腈橡胶的性能受丙烯腈含量影响,随着丙烯腈含量增加拉伸强度、耐热性、耐油性、气密性、硬度提高,但弹性、耐寒性降低。其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差,电性能低劣,弹性稍低;并且不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂,不宜做绝缘材料; 禾川化学专业从事丁腈橡胶配方分析、成分分析、配方检测、成分检测,禾川化学是丁腈橡胶企业产品技术革新的风向标;禾川化学通过多年沉积,运用精细化工的复配技术, 做了小试和应用试验, 研制了一种新型丁腈橡胶配方技术;丁腈橡胶主要用于制作耐油制品,如耐油管、胶带、橡胶隔膜和大型油囊等,常用于制作各类耐油模压制品,如O形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管等,也用于制作胶板和耐磨零件. 二.丁腈橡胶 2.1丁腈橡胶常见体系 2.1.1硫化体系 丁腈橡胶主要采用硫黄和含硫化合物作为硫化剂,也可用过氧化物或树脂等进行硫化。由于丁腈橡胶制品多数要求压缩永久变形小,因此多采用低硫和含硫化合物并用,单用含硫化合物(无硫硫化体系)或过氧化物作硫化剂。硫黄-促进剂体系是丁腈橡胶应用最广泛的硫化体系。硫黄可使用硫黄粉,也可使用不溶性硫黄。由于硫黄在丁腈橡胶中的溶解度比天然橡胶低,所以应注意控制用量。硫黄用量增加,定伸应力、硬度增大,耐热性降低,但耐油性稍有提高,耐寒性变化不大。一般软质橡胶由于丁腈橡胶不饱和度低于天然橡胶,所需硫的用量可少些,一般用量1.5 ~2份,硫化促进剂用量可略多于天然橡胶,常用量1 ~3.5份。丁腈橡胶的软质硫化胶最宜硫黄用量为1.5份左右。不同丙烯腈含量的丁腈橡胶所需硫黄用量也不同,当丙烯腈含量高,而丁二烯相对含量低时,由于减少了不饱和度,所需硫黄用量可酌量减少。如丁腈-18,硫用量1.75~2份;丁腊-26,硫用量1.5 ~1.75份,具有良好的综合性能。低硫配合可提高硫化胶的耐热性,降低压缩永久变形及改善其他性能,因此丁腈橡胶常采用低硫(硫黄用量0.5份以一下)高促硫化体系。丁睛橡胶使用的促进剂主要是秋兰姆类和噻唑类,其中秋兰姆类促进剂的硫化胶特性较好,特别是压缩永久变形性良好,而且加工安全,故应用更为普遍。此外还使用次磺酰胺类促进剂。胺类和胍类促进剂常作为助促进剂使用。硫黄与不同促进剂并用具有不同的性能,例如用二硫化秋兰姆(如促进剂TMTD , TRA, TRT用量.025~0.5份)与硫黄并用,采取低硫或无硫配合,耐热性优异;硫黄与促进剂DM或CZ并用,胶料强伸性能好,是一种常用的硫化体系;硫黄与一硫化四甲基秋兰姆(如TS)并用,胶料具有较低的压缩永久变形和最小的焦烧倾向。高量秋兰姆类与次磺酰胺类并用或秋兰姆类与噻唑类并用的低硫配方,硫化胶的物理机械性能优异,耐热性良好,压缩永久变形小,并且不易焦烧和喷霜。 为减小永久变形,采用少量硫黄与秋兰姆并用是极其有效的。该配方的特点是永久变形小,但焦烧时间稍短。 硫化活性剂常采用氧化锌和硬脂酸。氧化锌在硫黄硫化和无硫硫化体系中的用量常在1.0~5.0份之间,氧化锌习惯用量5份。硬脂酸用量一般为1.0份。

预加氢催化剂预硫化方案

中国石化九江分公司 30×104t/a重整预加氢装置FH-40C催化剂原则开工方案中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 二○○九年四月 一、催化剂干燥 1、干燥前的准备工作 (1)催化剂装填完毕,临氢系统进行氮气置换、气密合格。催化剂干燥用氮气作介质。 (2)绘出催化剂干燥脱水升、恒温曲线。 (3)催化剂干燥前,各切水点排尽存水,并准备好计量水的器具。 2、干燥示意流程 ↓N2 循环氢分液罐→循环压缩机→换热器→加热炉 ↑↓ 分离器←水冷←空冷←换热器←反应器 ↓放水 3、催化剂干燥条件: 高分压力: 反应器入口温度:250℃ 循环氮气量:循环压缩机全量循环 干燥温度要求见表2。 表2 催化剂干燥温度要求 反应器入口温度 ℃床层温度 ℃ 升、降温速度 ℃/h 升、恒温参考时间 h

常温→250-10~1515 250~280≮200-至干燥结束 250→<150≯15020~254~5 4、干燥结束标准 高分无明水放出。 5、干燥操作 (1)在氮气压力下,循环压缩机全量循环,加热炉点火,以10~15℃/h的升温速度将反应器入口温度升至250℃,开始恒温脱水。如果催化剂床层最低点温度达不到200℃,可适当提高反应器入口温度,但反应器入口温度≯280℃。 (2)在干燥过程中,每2小时在高分放水一次,并计量。 (3)画出催化剂脱水干燥的实际升、恒温曲线图。 (4)干燥达到结束标准后,以≯25℃/h的降温速度将反应器床层各点温度均降至<150℃,方可引入氢气进行高压气密,合格后进行催化剂预硫化。 二、催化剂预硫化 催化剂预硫化是指催化剂在氢气存在下,硫化剂(如DMDS)分解生成H2S,H2S使催化剂金属组分由氧化态转化成相应的硫化态。 在预硫化过程中,关键问题是要避免金属氧化态在与H2S反应转化成硫化态之前被热氢还原。所以,催化剂预硫化时,必须控制好预硫化温度与循环氢中H2S含量的关系,在H2S未穿透催化剂床层前,床层最高点温度不应超过230℃。

纳米氧化物材料研究的现状及进展

纳米氧化物材料研究的现状及进展 发表时间:2018-11-27T16:11:48.977Z 来源:《建筑学研究前沿》2018年第21期作者:邵琪 [导读] 并作了一定的评价,介绍了一些较新的纳米氧化物制备方法。从纳米材料合成和制备的角度出发,较系统的阐述了纳米材料合成与制备的最新研究进展,并介绍了纳米材料在高科技领域中的应用展望。 邵琪 山东建筑大学土木工程学院山东济南 250101 摘要:综述了近10 年来纳米氧化物的发展情况及各种制备方法及特点,并作了一定的评价,介绍了一些较新的纳米氧化物制备方法。从纳米材料合成和制备的角度出发,较系统的阐述了纳米材料合成与制备的最新研究进展,并介绍了纳米材料在高科技领域中的应用展望。 关键字:纳米材料;氧化物 前言:纳米材料和纳米结构是当今新材料研究域中最富有活力、对未来经济和社会发展有着十分重要影响的研究对象,也是纳米科技中最为活跃、最接近应用的重要组成部分。 1 纳米材料的特性 纳米材料具有极佳的力学性能,如高强、高硬和良好的塑性。例如,金属材料的屈服强度和硬度随着晶粒尺寸的减小而提高,同时也不牺牲其塑性和韧性。 纳米材料的表面效应和量子尺寸效应对纳米材料的光学特性有很大的影响,如它的红外吸收谱频带展宽,吸收谱中的精细结构消失,中红外有很强的光吸收能力。 2 纳米氧化物材料的制备方法 纳米微粒(膜)的制备方法包括物理方法、化学方法、膜模拟法等.物理制备方法主要涉及蒸发熔融,凝固形变和粒径缩减等。物理变化过程,具体包括粉碎法、蒸发凝聚法、离子溅射法、冷冻干燥法、电火花放电法、爆炸烧结法等。化学制备纳米微粒(膜)的过程通常包含着基本的化学反应,在反应过程中物质之间的原子组织排列,这种组织排列决定物质的存在形态。化学方法主要有化学反应法、沉淀法、水热合成法、喷雾热解法、溶胶-凝胶法、γ射线辐射法、相转移法等。 2.1 物理制备法 2.1.1 真空冷凝法 用真空蒸发、加热、高频感应等方法使原料气化或形成等粒子体,然后骤冷。其特点纯度高、结晶组织好、粒度可控,但技术设备要求高。 2.1.2 物理粉碎法 通过机械粉碎、电火花爆炸等方法得到纳米粒子。其特点操作简单、成本低,但产品纯度低,颗粒分布不均匀。 2.1.3高能机械球磨法 高能机械球磨法是近年来发展起来的制备纳米材料的一种新的方法,1988 年,日本京都大学导了用该方法制备出了 Al -Fe纳米晶材料。高能机械球磨法是利用球磨机的转动或震动使硬球对原料进行强烈的撞击,研磨和搅拌,把金属或合金粉末粉碎成纳米微粒的方法。目前,采用该方法已成功的制备出了纳米晶纯金属(Fe , Nb , W , Hf , Zr , Co , Cr 等);不相溶体系的固溶体(Cu -Ta ,Cu -W ,Al -Fe 等);纳米金属间化合物(Fe -B , Ti -Al ,Ni -Si , W -C 等);纳米金属陶瓷粉等材料。 2.2 膜模拟法 吴庆生等人利用绿豆芽通过生物膜法合成纳CdS[1]。用这种方法制备纳米物质仅仅是个尝试,在现有的试验条件下对它的合成机理还没有做出合理的解释,且与大规模生产还有一定距离。 2.3 化学方法 2.3.1 共沉淀法 共沉淀法是液相化学反应合成金属氧化物纳米颗粒最早采用的方法。赵辉等人在研究 PbO - Nb2O5 -KOH -H2O 体系中[2],发现采用共沉淀法可直接从水溶液中合成 Pb3Nb2O8 纳米粉。这种合成方法虽成本较低,但仍存在一些缺点,如沉淀通常为胶状物,水洗、过滤较困难;沉淀剂作为杂质易混入;沉淀过程中各种成分可能发生偏析,水洗时部分沉淀物发生溶解。 2.3.2 分步-均一沉淀法 分步-均一沉淀是利用某一化学反应使溶液中的构晶离子由溶液中缓慢地、均匀地释放出来。因此,加入的沉淀剂并不直接与被沉淀组分发生反应,而是通过化学反应让沉淀剂在整个溶液中均匀地、缓慢地析出,让沉淀物均匀地生成。以尿素为沉淀剂制备粒径为40 nm 锐钛矿型二氧化钛超细粒子,并在其表面包覆晶体粒径为10.2 nm 的氧化锌。 2.3.3 溶胶-凝胶法 将金属醇盐或无机盐类经水解形式或者解凝形式形成溶胶物质,然后使溶质聚合胶凝化,经过凝胶干燥,还原焙烧等过程可以得到氧化物,金属单质等纳米材料,这样的方法称之为溶胶凝胶法。法具有所需反应温度低,化学均匀性好,产物纯度高,颗粒细小,粒度分步窄等特点,但是采用金属醇盐作为原料成本高,排放物对环境有污染。溶胶凝胶法制备纳米粉体的工作开始于20 世纪 60 年代:可以制备一系列纳米氧化物,复合氧化物,金属单质及金属薄膜等。 2.3.4 有机配合物前躯体法 有机配合物前躯体法是另一类重要的氧化物纳米晶的制备方法。其原理是采用容易通过热分解取出的多齿配合物,如柠檬酸为分散剂,通过配合物与金属离子的配合作用得到高度分散的复合物前躯体,最后再通过热分解的方法去除有机配合体得到纳米复合氧化物。 2.3.5 等离子增强化学气相沉淀(PECVD)法 该方法等离子增强化学气相沉淀系统中,用高倍稀释硅烷和高倍稀释的掺杂气体(主要是磷烷和硼烷)作为反应气体,在射频和直流双重功率源作用下制备出掺杂纳米硅薄膜(nc-Si:H),并利用高分辨电子显微镜(HREM)、Raman 散射、X射线衍射(XRD)、俄歇电

丁腈橡胶的详细分析

3.9 丁腈橡胶与改性丁腈橡胶 3.9.1 丁腈橡胶概述 丁二烯-丙烯腈橡胶(acrylonitrile-butadiene rubber)是丁二烯与丙烯腈两种单体经乳液聚合而得的共聚物,简称丁腈橡胶(NBR)。NBR于1930年由德国Konrad和Thchunkur研制成功,1937年由德国I.G. Farben公司首先实现了工业化生产。 NBR的丙烯腈含量为15%~53%,分为低腈、中腈、中高腈、高腈、极高腈五个等级。在市售商品中,丙烯腈含量在31%~37%的NBR占总NBR的40%,尤其是丙烯腈含量为33%的NBR居多数[1]。 NBR的基本特点包括[2]: (1)NBR是非结晶性无定型聚合物,生胶强度较低,须加入补强剂才具有使用价值。丙烯腈 质量分数较高的NBR有助于提高硫化胶的强度和耐磨性,但会使弹性下降。 (2)耐油是NBR最突出的特点,NBR含有极性腈基,对非极性或弱极性的矿物油、动植物油、 液体燃料和溶剂等化学物质有良好的抗耐性。丙烯腈质量分数愈高,耐油性愈好。 (3)耐热性优于NR、SBR和CR,可在120℃的热空气中长期使用。 (4)耐寒性、耐低温性较差,丙烯腈质量分数愈高,耐寒性愈差。 (5)气密性较好,在通用橡胶中仅次于IIR。 (6)耐热氧老化、日光老化性能优于NR。 (7)NBR的介电性能较差,属半导体橡胶。 NBR具有二烯类橡胶的通性,可采用与NR、SBR等通用橡胶相同的方法加工成型,常用的硫化体系为硫磺、过氧化物和树脂硫化体系等。 NBR因其优异的耐油性能,广泛用于制备燃料胶管、耐油胶管、油封、动态和静态用密封件、橡胶隔膜、印刷胶辊、胶板、橡胶制动片、胶粘剂、胶带、安全鞋、贮槽衬里等各种橡胶制品,涉及汽车、航空航天、石油开采、石油化工、纺织、电线电缆、印刷和食品包装等诸多领域[1]。 NBR分子主链上存在不饱和双键,影响了它的耐热、耐天侯等化学稳定性。为了使NBR 性能更符合不同用途制品的要求,国内外相继开发出具有特殊性能的NBR新品种,如氢化丁腈橡胶、羧基丁腈橡胶、粉末丁腈橡胶、液体丁腈橡胶等,以及与不同橡胶共混、橡塑并用等来改善丁腈橡胶的综合性能,使得NBR产品系列化、功能化、高档化。 3.9.2 氢化丁腈橡胶 氢化丁腈橡胶(hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber 简称HNBR)是通过氢化丁腈橡胶主链上所含的不饱和双键而制得,又称为高饱和度丁腈橡胶。由于HNBR具有合理的分子结构,因此不仅继承了NBR的耐油、耐磨等性能,而且还具有更优异的耐热、耐氧化、耐臭氧、耐化学品性能,可以与氟橡胶相媲美,在许多方面可取代氟橡胶、CR、NBR等特种橡胶。 从1984年开始,德国Bayer、日本Zeon、加拿大Polysar等公司相继投产HNBR,目前各厂家均有多种牌号的产品。但是由于工业生产HNBR的方法仍存在诸如流程长、成本高等缺

催化剂预硫化

黑龙江安瑞佳石油化工有限公司 学习资料 (催化剂预硫化方法) 气分车间 2013年4月 催化剂的预硫化

催化剂的预硫化有两种方法:一是干法预硫化,亦称气相预硫化,即在循环氢或氢氮混合气或氢气与丙烷或氢气与丁烷混合气存在下注入硫化剂进行硫化;二是湿法预硫化,亦称液相预硫化,即在循环氢存在下以轻油等为硫化油携带硫化剂注入反应系统进行硫化。 催化剂硫化的基本原理 催化剂硫化是基于硫化剂(CS2或二甲基二硫DMDS )临氢分解生成的H2S, 将催化剂活性金属氧化态转化为相应的硫化态的反应。 干法硫化反应:用氢气作载体,硫化氢为硫化剂。 M O O3 + 2H2S + H2 ----------- ? M0S2 + 3H2O 9CoO + 8H2S + H2 --------- ? C09S8 + 9H2O 3NiO + 2H2S + H2 ________ . M3S2 + 3出0 湿法硫化反应:用氢气作载体,CS2为硫化剂。 CS2 + 4H2 ----------- ? 2H2S + CH4 M O O3 + CS2 + 5H2 --------------- k M0S2 + 3H20 + CH4 M O O3 + CS2 + 3H2 ---------------- ? M0S2 + 3H2O + C 9C O O + 4CS2 + 17H2 -------------- 09S8 + 9H20 + CH4 9C O O + 4CS? + 9H2 ----------- k C09S8 + 9H2O + 4C 3Ni0 + 2CS2 + 5H2 ------------ ? M3S2 + 3出0 + CH4 基于上述硫化反应式和加氢催化剂的装量及相关金属含量可估算出催化剂硫化剂的理论需要量。其硫化剂的备用量(采购量)一般按催化剂硫化理论需硫量的1.25倍考虑即可。

国内外公路研究现状与发展趋势

第1章绪论 1.1我国公路现状 交通运输业是国民经济中从事运送货物和旅客的社会生产部门,是国民经济和社会发展的动脉,是经济社会发展的基础行业、先行产业。交通运输主要包括铁路、公路、水运、航空、管道五种运输方式,其中,铁路、水运、航空、管道起着“线”的作用,公路则起着“面”的作用,各种运输方式之间通过公路路网联结起来,形成四通八达、遍布城乡的运输网络。改革开放以来,灵活、快捷的公路运输发展迅速,目前,在综合运输体系中,公路运输客运量、货运量所占比重分别达90%以上和近80%。高速公路是经济发展的必然产物,在交通运输业中有着举足轻重的地位。在设计和建设上,高速公路采取限制出入、分向分车道行驶、汽车专用、全封闭、全立交等较高的技术标准和完善的交通基础设施,为汽车快速、安全、经济、舒适运行创造了条件。与普通公路相比,高速公路具有行车速度快、通行能力大、运输成本低、行车安全、舒适等突出优势,其行车速度比普通公路高出50%以上,通行能力提高了2~6倍,并可降低30%以上的燃油消耗、减少1/3的汽车尾气排放、降低1/3的交通事故率。 新中国成立以来,经过60多年的建设,公路建设有了长足发展。2011年初正值“十一五”规划结束,“十二五”规划伊始。“十一五”时期是我国公路交通发展速度最快、发展质量最好、服务水平提升最为显著的时期。经过4年多的发展,公路交通运输紧张状况已实现总体缓解,基础设施规模迅速扩大,运输服务水平稳步提升,安全保障能力明显增强,为应对国际金融危机、保持经济平稳较快发展、加快经济发展方式转变、促进城乡区域协调发展、保障社会和谐稳定、进一步提高我国的综合国力和国际竞争力作出了重要贡献。 “十一五”前4年,全国累计完成公路建设投资2.93万亿元,年均增长近16%,约为“十一五”预计总投资的1.2倍,也超过了“九五”和“十五”的投资总和。公路建设投资的快速增长,极大地拉动和促进了国民经济的迅猛发展。从公路建设投资占同期全社会固定资产总投资的比重来看,“十一五”期间基本保持在4.5%左右。 在投资带动下,公路网规模不断扩大,截至2009年底,全国公路网总里程达到386万公里,其中高速公路6.51万公里,二级及以上公路42.52万公里,分别较"十五"末增加36.4万公里、2.5万公里和9.4万公里;全国公路网密度由“十五”末的每百平方公里34.8公里提升至40.2公里。预计到2010年底,全国公路网总里程将达到395万公里,高速公路超过7万公里,分别较“十五”末增加45.3万公里与3万公里。农村公路投资规模年均增长30%,总里程将达到345万公里,实现全国96%的乡镇通沥青(水泥)路。 “十一五”期间公路的快速发展,为扩大内需、拉动经济增长作出了突出贡献。特别是2008年以来,为应对国际金融危机,以高速公路为重点,建设步伐进一步加快,“十一五”末高速公路里程将达到"十五"末的1.78倍。“十一五”期间全社会高速公路建设累计投资达2万亿元,直接拉动GDP增长约3万亿元,拉动相关行业产出

热中子参考辐射场

第33卷第6期原子能科学技术V o l.33,N o.6  1999年11月A tom ic Energy Science and T echno logy N ov.1999 热中子参考辐射场 包宗渝 岳 骞 陈 军 汪建清 (中国原子能科学研究院放射性计量测试部,北京,102413) 在中国原子能科学研究院重水反应堆热柱上建立了热中子参考辐射场。中子能谱用飞行时间法测量;中子注量率用金活化箔和235U电离室两种探测器进行绝对测量,其结果分别为1114×106 (1±112%)c m-2?s-1和1115×106(1±212%)c m-2?s-1。对束的空间分布、镉比和Χ本底剂量 也进行了测量。其中,镉比为111×104(1±10%),Χ本底剂量在40c m和100c m处分别为 5m Gy?h-1和0.9m Gy?h-1。 关键词 中子能谱 中子注量率 空间分布 镉比 Χ剂量 中图法分类号 TL375117 TL37514 热中子场是国际标准化组织ISO28529文件[1]推荐的重要的中子参考辐射场之一。中国原子能科学研究院重水反应堆热柱提供了很好的热中子源[2],通过对一系列参数的测量,在热柱上建立热中子参考辐射场。 1 中子能谱测量 利用飞行时间法,用机械选择器对中子能谱进行了测量[3]。选择器是直径为207mm的圆盘,它由2层不锈钢中间夹1层镉片组成,3片各厚015mm。在圆盘边缘半径100mm处有2条互为180°的狭缝,缝宽2mm,径向长5mm。选择器由直流马达驱动,转速为5000r?m in-1。圆盘转动时,当其中1条狭缝对准反应堆孔道时,中子束通过并起飞,而另1条狭缝也正好通过由发光二极管和光敏三极管相对组成的凹形槽,二极管发出的光恰好不受圆盘阻挡而穿过狭缝,被三极管接收形成电脉冲,成为中子束的起飞信号。中子探测器3H e正比计数管距选择器圆盘9719c m,和中子束垂直放置。实验装置示于图1。电子学线路框图示于图2。用常规延迟线和脉冲发生器产生的随机脉冲作起始信号这两种办法对测量系统的道宽和线性进行了刻度[3]。此外,在不同飞行距离下测量中子能谱,根据同一能量的中子(如飞行时间谱上峰值对应的中子)所得到的不同飞行时间进行推算,得到系统的时间零点为(9613±0195)Λs。 为降低本底,在孔道原准直器[4]内增加了1个由铅、聚乙烯和镉相间制成的内径为 包宗渝:女,58岁,实验核物理专业,研究员 收稿日期:1998208230 收到修改稿日期:1998212214

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