对药食两用生物资源研发的创新思路探讨_张炳文 (1)

对药食两用生物资源研发的创新思路探讨_张炳文 (1)
对药食两用生物资源研发的创新思路探讨_张炳文 (1)

文章编号:1000-9973(2006)04-0009-06

对药食两用生物资源研发的创新思路探讨

张炳文1,郝征红2,王建军1,宋永生1

(1.济南大学食品科学与营养系,山东济南 250002;2.山东省农业管理干部学院,山东济南 250100)

摘要:简要介绍了药食两用生物资源及其含有的功能性成分,对药食两用生物资源的研发思路进行了的探讨,旨在引起业界对我国丰富的药食两用生物资源开发研究的关注,同时也为药食两用生物资源的研究提供了某些理论依据。

关键词:药食两用生物资源;研究;开发;创新中图分类号:TS201.1 文献标识码:A

Study on creative way of research and exploitation

in edible biologic medicines

ZH A NG Bing -wen 1

,H AO Zheng -hong 2

,WA NG Jian -jun 1

,

SO NG Yo ng -sheng

1

(1.Department of Food Science and nutrition ,Ji 'nan U niversity ,Jinan 250002,China ;

2.Shandong Ag riculture Administators 'C ollege ,Ji 'nan 250100,China )

Abstract :Edible biologic m edicines and its composition of functio nality w as intro duced ,and crea -tive w ay of research and exploitation in edible bio logic medicines w as studied .The aim is to cause the co nce rn o f industry o n the research and exploitation in Edible bio logy medicines ,and provide some theoretical bases fo r study o n edible biolog ic medicines .Key words :Edible biolo gic medicines ;research ;exploita tion ;creative w ay

进入21世纪之后,国际上许多领域的专家预测,人类社会科技发展的第四次浪潮将是被称为H T (Health Technology )业的健康产业。随着经济的发展、生活水平的提高,青少年肥胖、早熟,中老年人患高血压、高血脂、高血糖等“富贵病”的人群不断扩大,以至于出现食品在给人们提供丰富营养的同时,人们吃药也越来越多,制药产业也越来越发达的奇怪现象。“药补不如食补”理论的实践成

果,既可以避免药物在人体内的有害残留,又可避免因过多地服用药物给人们生活带来的

经济负担。

[1]

近年来食品界的跨国公司纷纷在功能性食品领域展开相关研究与开发。在第四届国际食品科学技术交流会上,来自30多个国家的200多名食品科技界、企业界人士就食品科学与生命科学、环境科学、营养学、卫生学等学科相结合的问题进行了广泛的探讨。我

收稿日期:2005-12-20

作者简介:张炳文(1970-),男,副教授,硕士,主要从事功能性食品与生物活性物质的研究与开发。

第4期2006年4月

中国调味品

CHINA C ONDIMENT

N o .4

A pr .2006

国自2000年每年都召开一次关于功能性(保健)食品的交流研讨会,探讨食物功能特性和功能因子的分离提取,报告新技术、新产品等。

我国生物资源极其丰富,有待研究、开发利用的动植物资源广泛,特别是药食两用生物资源的利用在“H T 产业”大发展的今天前景广阔。药食两用生物资源利用属于中国传统食疗科学、现代营养科学与现代食品科学交叉学科的应用性基础研究。由中国传统食疗学、现代营养学与现代食品科学技术有机结合而产生的“中国食疗营养保健科学技术学”将是21世纪的一门新兴的边缘性学科。

1 药食两用生物资源的界定

1.1 根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》第八条规定的按照传统,既是食品又是药品的物品名单如下:

第一批“既是食品又是药品”名单:八角、茴香、刀豆、姜(生姜、干姜)、枣(大枣、酸枣、黑枣)、山药、山楂、小茴香、木瓜、龙眼肉(桂圆)、白扁豆、百合、花椒、芡实、赤小豆、佛手、青果、杏仁(甜、苦)、昆布、桃仁、莲子、桑椹、菊苣、淡豆豉、黑芝麻、胡椒、蜂蜜、榧子、薏苡仁、枸杞子。乌梢蛇、蝮蛇、酸枣仁、牡蛎、栀子、甘草、代代花、罗汉果、肉桂、决明子、莱菔子、陈皮、砂仁、乌梅、肉豆蔻、白芷、菊花、藿香、沙棘、郁李仁、青果、薄荷、丁香、高良姜、白果、香橼、火麻仁、桔红、茯苓、香薷、薤白、红花、紫苏。

第二批“既是食品又是药品”名单:麦芽、黄芥子、鲜白茅根、荷叶、桑叶、鸡内金、马齿苋、鲜芦根。

第三批“既是食品又是药品”名单:蒲公英、益智、淡竹叶、胖大海、金银花、余甘子、葛根、鱼腥草。

1.2 根据中华人民共和国卫生部发布的《

健食品管理办法》的规定,可用于保健食品的物品名单(按笔画顺序排列)如下:

人参、人参叶、人参果、三七、土茯苓,大蓟、女贞子、山茱萸、川牛膝、川贝母、川芎、马鹿胎、马鹿茸、马鹿骨、丹参、五加皮、五味子,升麻、天门冬、天麻、太子参、巴戟天、木香、木贼、牛蒡子、牛蒡根、车前子、车前草、北沙参、平贝母、玄参、生地黄、生何首乌、白芨、白术、白芍、白豆蔻、石决明、石斛(需提供可使用证明)、地骨皮、当归、竹茹、红花、红景天、西洋参、吴茱萸、怀牛膝、杜仲、杜仲叶、沙苑子、牡丹皮、芦荟、苍术、补骨脂、诃子、赤芍、远志、麦门冬、龟甲、佩兰、侧柏叶、制大黄、制何首乌、刺五加、刺玫果、泽兰、泽泻、玫瑰花、玫瑰茄、知母、罗布麻、苦丁茶、金荞麦、金樱子、青皮、厚朴、厚朴花、姜黄、枳壳、枳实、柏子仁、珍珠、绞股蓝、胡芦巴、茜草、荜茇、韭菜子、首乌藤、香附、骨碎补、党参、桑白皮、桑枝、浙贝母、益母草、积雪草、淫羊藿、菟丝子、野菊花、银杏叶、黄芪、湖北贝母、番泻叶、蛤蚧、越橘、槐实、蒲黄、蒺藜、蜂胶、酸角、墨旱莲、熟大黄、熟地黄、鳖甲。

2 功能食品的保健功能和功效成分

2.1 保健食品的保健功能

表1 中华人民共和国卫生部发布的

保健食品的保健功能

序号保健功能序号

保健功能

1免疫调节13调节血压2抗疲劳14调节血糖3调节血脂15减肥

4延缓衰老16促进生长发育5抑制肿瘤17促进乳分泌6耐缺氧18促进排铅7改善胃肠功能19清咽8

改善记忆20美容

9改善睡眠21改善贫血10改善骨质疏松22抗突变11改善视力23抗辐射

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总第326期

中国调味品

根据中华人民共和国卫生部发布的保健食品管理办法,已批准的保健功能共有24项(具体见表1)。

2.2 保健食品的功效成分

根据对保健食品中的功效成分的研究发现,目前大约有29种(类)功效成分已明确功能机理,见表2。

表2 保健食品的功效成分

序号功效成份序号功效成份

1多肽、二肽、氨基酸、牛磺酸16肌酸

2南瓜戊糖、粘多糖、虫草多

糖、灵芝多糖、枸杞多糖、香

菇多糖等

17虫草酸

3不饱和脂肪酸:如D A H、

EPA、DPA、亚麻酸、亚油酸

18胆酸

4大豆磷脂、卵磷脂、脑磷脂19葵烯酸

5膳食纤维20吩嗪酮

6甲壳素、几丁聚糖21硫酸软骨素7黄酮、异黄酮、芦丁22花青素

8总皂甙、西洋参皂甙、人参皂

甙、绞股兰皂甙等

23大蒜素

9萜内酯、银杏内酯等24丹参甲素

10茶多酚25腺苷

11大黄酚26褪黑素

12谷甾醇27藻蓝蛋白

13角鲨烯28肉碱

14蚁酸29洛代它丁

15甘草酸

2.3 以黄酮类成分为例简介其功能性

天然黄酮类化合物是植物体多酚类的内信号分子及中间体或代谢物,包括黄酮(f la-vone)、异黄酮(iso f lavone)黄酮醇(f lavonol)异黄酮醇(iso f lavonon)、黄烷酮(f lavanoe)、异黄烷酮(isof lavanone)、查耳酮(chalcone)等,广泛存在于药食两用生物资源中。现代药理研究表明,该类化学物质在心血管系统、内分泌系统和抗肿瘤方面具有明显的药理作用如下。

2.3.1 银杏叶总黄酮

银杏科银杏属植物银杏(Gink go bi loba L.)又名公孙树,现已知银杏含有35种黄酮类化合物,其中双黄酮类6种,黄酮苷17种。国内外相继开发了天宝宁、百路达、银可络、银杏叶片、Tanakan、Ginkgogink、G raton、Duophan等药品及银杏叶片速溶茶、银杏饮料等多种产品。

功能性作用主要有:抗心肌缺血作用;抗凝作用;镇痛作用;降血糖作用;抗炎作用;对脑损伤后修复作用;降血脂作用;抗缺氧和迟缓衰老作用;抑制气管平滑肌收缩作用等。2.3.2 葛根素

异黄酮类化合物是葛根的主要成分之一,其中葛根素是其特殊成分之一,为4′-OH异黄酮-8-C-葡萄糖甙,此外还有黄豆甙及黄豆甙元。

功能性作用主要有:抗心肌梗塞和心律失常作用;降血糖作用;对增强记忆的影响等。

2.3.3 大豆异黄酮

大豆异黄酮主要包括以糖苷结合形式存在的染料木苷、黄豆苷和大豆黄素。其游离形式主要有染料木黄酮、黄豆苷原等。

功能性作用主要有:抗癌作用;抗妇女更年期综合症;护肝作用;抑制骨质丢失作用;降血脂作用;抑制心脏纤维化作用;调节肝脏氮代谢的作用等。

2.3.4 黄芪总黄酮

豆科植物蒙古黄芪的化学成分主要为黄芪多糖、皂苷类、黄酮类等,内蒙黄芪含多种黄酮苷元:如山奈酚、槲皮素、异鼠李素等。

功能性作用主要有:抗癌作用;对心肌缺血保护作用;对内分泌系统的免疫作用;抗氧化、延缓衰老作用等。

另外,淫羊藿总黄酮具有抗心律失常作用、对内分泌系统的免疫作用、抑制破骨细胞等作用。甘草黄酮具有对胃溃疡抑制作用、抗氧化作用等。

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第4期 专论与综述 对药食两用生物资源研发的创新思路探讨

3 药食两用生物资源开发思路与方法

3.1 药食两用生物资源是功能性食品研发的资源宝库

国际上对环境和健康日益关注,回归自然、崇尚绿色、健康饮食成为新的消费潮流,功能性食品(健康食品、保健食品)在世界各国已成为一个新的热点。现阶段全世界在这方面所热衷研究的课题包括抗衰老食品、抗肿瘤食品、防痴呆食品、糖尿病患者专用食品、心血管病患者专用食品等。人们都希望通过高品质的健康食品,增进机体免疫力、减少疾病的产生和发展,以达到减少医疗费用支出的目的。而这一切的实现必将依赖于生命科学与食品科技对药食两用生物资源的研究开发。

功能性食品的出现,标志着作为食品中的关键组分开始从重点要求大量的传统营养素开始转向重点要求微量的生物活性成分(或活性物质)。功能性食品中真正起生理作用的成分,称为生物活性成分,富含这些成分的物质则称为功能性食品基料或药食两用生物资源。在药食两用生物资源中普遍存在本文所列举的保健食品的各类功效成分。所以说药食两用生物资源是功能性食品研发的资源宝库,我们在研究开发功能食品的时候,首先要考虑的就是利用我国丰富的药食两用生物资源。

3.2 药食两用生物资源的研究开发要充分利用我国得天独厚的中医食疗理论

中医素有“食药同源”、“药补不如食补”的说法。中医认为:机体衰弱失健或疾病的发生发展,都意味着阴阳失调,而表现为机体平衡功能失调所反映出来的各种病理状态。而食物有它本身的“性能”,即“食性”、“食气”、“食味”等,和药物性能一样,也包括气、味、升浮沉降、补泻等内容,因而具有平衡阴阳的功效。据历代中医药文献统计,常用的近百种食物具有补益养生作用,计有聪耳、明目、生发、增力、善走、益智、安神、健肤、美容、轻身、固齿、强筋、壮阳、助孕、益寿等20余类。[2]

我国现存最早的中医理论经典《黄帝内经》一书中,就提出了食养的概念和原则,并开列出保健食品的方剂,到了唐代,食疗发展很快,唐代大医学家孙思邈在《千金要方》首列《食治》专篇记载,其中可供食疗的食物有二百余种。此后食疗专著大增,如《医食心鉴》、《食物本草》、《养生食鉴》、《食性本草》、《食经》、《随息居食谱》等专著。在研究具有中国特色的功能食品时,可查找上述著作,从中得到启迪。这些著作中的食疗方剂,许多都是经过大量人群验证的、毒副作用低、效果比较确切,研制成功的可能性大。从20世纪90年代以来,东南亚、日本、韩国以及我国的台湾、香港等地区对中医食疗的研究应该说非常深入,应该引起我们大陆地区有关人士的思考。

食疗是中医药的宝贵遗产之一,我们应努力加以发掘,研究开发具有中国特色的功能食品。近几年有不少具有中国特色的功能食品的研究和开发获得成功,进入国际市场。

3.3 药食两用生物资源的利用更需要现代生命科学理论与技术做支撑

在充分利用中医食疗理论的同时,我们也要清醒的看到,由于中医有关食疗的资料比较分散,又往往仅仅局限于实践经验,缺乏现代科学实验分析和论证。加之中医食疗是在中医理论指导下研究“健身养生”、“防病”、“治病”,与现代生命科学存在较大差距,也限制了它的发展。

生命科学是目前世界上发展最快的一门大学科,它包括医学、微生物学、营养学、药学、遗传学、生物学等许多领域,每天均有大

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量的最新成果问世,这些不断问世的成果是我们进行功能食品研究取之不尽的源泉。因此,在对药食两用生物资源的研发中要经常关注生命科学的研究动向,运用生命科学的研究成果来设计功能食品。

以我国的“中医食疗”为基础,我们可以在研究、借鉴发达国家“功能食品”研究理论的同时,发挥现代多学科综合研究之优势,发展有中国特色的功能食品。如使用现代科学实验手段,研究“食养”、“食疗”的理论,既要用现代科学理论、术语阐明有关“食疗”配方的功能及其作用原理,又要允许运用中医药理论和临床资料阐明“食疗”机理,努力提高药食两用生物资源研究开发的水平。

另外我们应该依据生理学、生物化学、营养学及中医药学等多种学科的基本理论,建立一系列为国内外所公认的,反应灵敏的抗衰老、抗疲劳、增强免疫、抗肿瘤、增强记忆、降血脂等功能评价体系;发展功能因子的提取分离的新技术、新设备;研究功能因子的作用机理。以此开发新产品,使其能够更迅速地进入国际市场。

3.4 药食两用生物资源在中国烹饪中的应用领域广泛

中国烹饪对于美学的追求,不仅仅是为了色、香、味、形、器的艺术享受,还蕴含着更深层次的追求,这就是饮食养生的目的,即“养”。“味养结合”一直是我国历来对饮食问题提出的崇高目标和理性要求。“味养结合”也是中国烹饪的原则。

中医历来主张食饮有节、五味调和、阴阳平衡、祛邪扶正,在祖国医药文献中就有“谷肉果菜,食养尽之”之说。关于食品的生理调节功能,如春秋战国时期的《山海经》:“攘木之实,食之使人多力;橱木之实,食之使人不忘。挂,食之善走;获,服之不夭。”这里的“善走”、“不夭”、“不忘”、“多力”,换用现代术语,表明食物有延年益寿、增强记忆、提高耐力及抗疲强身之功效。

中国烹饪在世界占有相当的地位,如何在烹饪中创新利用药食两用生物资源,将是极具潜力的市场。应当指出的是,在中国烹饪中利用药食两用生物资源,不是简单的药膳产品开发,它应是在现代烹饪科学技术的基础上,结合现代营养科学、食品科学技术等进行综合与创新,而建立的一种新型功能食品开发思路。

3.5 应建立、扩大药食两用资源库

3.5.1 扩大药食两用资源范围

随着科学技术的进步,除了卫生部正式公布的药食两用资源外,许多食物资源或新资源逐渐被人们所关注,如冬虫夏草、鹿茸、海马、哈蚧、全蝎、蜂王浆、蜂蛹、蚕蛹等传统中药滋补资源;螺旋藻、绞股兰、花粉、红景天、月见草油、鲨鱼软骨、蚂蚁、蚯蚓、昆虫等新资源;南瓜、豆粕、麸皮、蛇肉、海参、茶叶、醋、食用菌等日常食用的食品资源;富含DHA、EPA、角鲨烯、褪黑素、甲壳素、多肽、多聚糖、大豆磷脂、花青素等有效成分的生物资源;以及富含乳酸杆菌、嗜酸乳酸杆菌、双歧杆菌、嗜热链球菌等发酵乳制品。

拿食用菌来看,近年来的许多研究发现,香菇多糖、金针菇多糖、银耳多糖、木耳多糖、冬虫夏草多糖、灵芝多糖等食用菌多糖物质能明显提高人体的免疫力,具有抗癌的作用。目前我国野生和种植的食用菌约有600多种,其中20多个品种已人工培养成功。利用食用菌来开发有关的功能食品,其前途是非常广阔的。

所以扩大药食两用生物资源的范围目前应该引起有关部门与人士的关注。

3.5.2 建立药食两用资源数据库

目前虽然有对药食两用资源中抗氧化与抗菌资源筛选的研究工作[3~4],但是对药食

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第4期 专论与综述 对药食两用生物资源研发的创新思路探讨

两用资源相关系统化的研究还相当分散与缺乏,如资源的分布、生物性状、生物特性、传统的中医性味功效与实践验方、现代营养功能成分的分析分离纯化技术、保健机理与毒性研究成果等等。

要充分开发药食两用资源,必须建立有详细的药食两用资源数据库。目前我们正积极组织中医药、食品科学、营养科学、生物学等领域的科技力量,在相关部门的支持下,进行对相关研究成果与经典中医验方等汇总整理工作,以及利用现代科学技术筛选抗自由基、抗衰老、抗“三高”等药食两用生物资源。

3.6 高新加工技术在药食两用生物资源开发中的应用

在药食两用生物资源开发中,既要充分利用经典的中医食疗学与现代生命科学理论做支撑,又要密切关注食品工业出现的高新技术,如超微粉碎技术、超高压灭菌技术、膜分离技术、微胶囊技术、辐照技术、微波技术、冷冻干燥技术以及食品生物技术等被列为国际性食品加工的高新技术。

3.6.1 细微粉碎技术[5]

超微粉碎技术在药食两用生物资源的应用是加工技术的一种新尝试。由于颗粒的微细化导致表面积和孔隙率的增加,使超微粉体具有独特的物理化学性能,如良好的分散性、吸附性、溶解性、化学活性、生物活性等,微细化的物料具有很强的表面吸附力和亲和力,具有很好的固香性、分散性和溶解性,特别容易消化吸收。此外超微粉碎可以使有些物料加工过程或工艺产生革命性的变化,如许多可食动植物都可用超微粉碎技术加工成超微粉,甚至动植物的不可食部分也可通过超微化而被人体吸收。

幅员辽阔的我国有不少药食两用富有营养的植物茎杆和果实难以被人直接食用和消化,可食性低。提高可食性和生物利用度是各种药食两用资源深加工技术的目的所在。传统的加工方法又难于使其充分发挥效用或加工成的产品口感差,通过超粉碎等深加工,才能满足人们的食用习惯和消化要求。该技术的应用扩大了人类的食品源,使得有营养但因无法消化的植物变成高档的营养性保健食品,利用超微粉碎技术对植物的花、茎、叶、果都可进行粉碎,开发出具有广阔市场前景的系列超微产品。

作为一种新型的资源加工方法,在发达国家超微粉碎技术的应用领域已相当广泛,许多天然资源加工方法的改进或创新并不少见,日本、美国市售的果味凉茶、冻干水果粉、超低温速冻龟鳖粉等等都是应用超微粉碎技术加工而成的,以及我们利用此技术对食用菌、豆渣、茶叶等资源的开发均获得良好的效果。超微粉碎技术对于传统工艺、配方的改进,新产品的开发必将带来巨大的推动力。3.6.2 功能(活性)成分提取、分离、纯化技术

目前欧美、日本等国只认可所谓的第三代功能食品,即确知具有该项功能因子的结构和含量。所以功能(活性)成分提取、分离、纯化技术在药食两用生物资源的应用应该是极具潜力的,如膜分离技术、层析技术、色谱分离技术等。

4 结束语

自古以来,药食两用生物资源作为药膳食疗的原料,发挥了充饥、治病、保健康的重要作用,积累了丰富的实践经验,再加上利用现代科学理论、技术方法来阐述这些生物资源中的营养与药效成分、反应机理,这一切均有助于我们深度开发利用这些独特的资源。开发利用药食两用生物资源的研究是一个多学科交叉的综合性研究课题,它涉及到食品科学、营养学、医学、中医学、中(下转第8页)

任人的惩罚打击力度,要改善、健全市场管理和食品生产许可证、成品市场准入制度管理。借鉴国外相关制度,尽快形成适合我国国情的不安全食品的强制返回制度并付诸实施。为提高对市场的监管力度,应在社区广泛提倡建立规范化的超市,降低个体摊点的数量和在人们日常生活中的重要性,保证群众购买和食用放心食品。

4.5 增强保护意识

专业人士应该多编写一些有关食品安全方面的书籍,通过具体真实的例子向广大人民群众宣传劣质食品的危害性以及鉴别食品质量的方法。改革开放至今我国已经相继颁布了《食品卫生法》、《质量法》、《价格法》、《消费者权益保护法》等一系列与消费者权益密切相关的法律法规,消费者应具有自我保护意识,在自身权益受到侵害后应据理力争,学会用法律武器来保护自己。

5 结语

食品是一种比较特殊的商品,它与每一个人都是息息相关的,食品安全性直接关系到人们的身体健康。食品安全性应贯穿于从加工原料到消费者食用的整个过程,这中间的每一个环节都必须将危害因素降到最低,哪一个环节没有控制好都会造成危害因素。因此,我们应正视我国食品安全的现状,认真分析产生食品安全问题的原因,建立现代的食品安全控制体系,包括标准体系、检测体系、法规体系、监管体系等。我们相信,在政府各部门的重视下,经过努力和辛勤工作,一定能开创出食品安全新局面,让广大人民群众时时刻刻都能吃上放心安全的食品。

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[6]Antle,J.M,Efficient Food Safety Reg ulation

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(上接第14页)药学、微生物学、卫生学、药理学、毒理学、免疫学、生物学等多门学科。我们开发利用药食两用生物资源时,既要科学合理、技术先进,又要具有中华民族的特点特色,是不能不遵循上述的原则和要求的。

专家预言:药食两用生物资源将在21世纪的食品工业特别是功能性食品工业中扮演重要的角色。

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(3):138-140.

生命科学与生物技术研究进展2009

中国医药生物技术2010年2月第5卷第1期ChinMedBio蛐ol,February2010,V01.5。No.1 DoI:10.3969/embaj.is姐.1673-713X.2010.01.017 生命科学与生物技术研究进展2009赵贵英,张树庸 2009年生命科学与生物技术研究在世界范围内的新进 展、新技术、新成果层出不穷,本文就国内外相关研究进展 简况以信息传递形式加以总结。 1国外研究进展简况 1.1最古老的原始人化石研究结果列2009年十大科学进 展之首 迄今最古老的人是“阿尔迪”人,他们生活在距今440万 年以前,居住地为如今的埃塞俄比亚。这是来自9个国家 不同专长的47名科学家为期15年的艰苦卓绝以及高度 协作的研究成果。其列在美国Science杂志2009年度十大 科学进展之首。 实际上,最早的“阿尔迪”化石发掘于1994年,但获 得该发现的研究团队非常谨慎,他们没有匆忙地公布结果, 而是对15万个动物和植物化石进行了长达10多年的详 尽分析和材料处理,并且还将化石送到世界各地不同的实验 室进行评议。最后他们才公布了自己具有划时代意义的发现 和分析。 1.2雷帕霉素延长实验鼠寿命 研究人员发现,利用免疫抑制药物雷帕霉素对小鼠体内 一种关键性的信号通道进行调制,能帮助它们延长寿命。这 是人们首次在哺乳动物身上取得结果。该发现中值得注意的 是,科学家是在这些小鼠进入中年时才开始进行治疗的。 1.3甲型H1N1流感 2009年3月,在墨西哥爆发“人感染猪流感”疫情, 迅速波及全球蔓延。世界卫生组织(WHO)初始将此流感 定为“人感染猪流感”,2009年4月30日世界卫生组 织、联合国粮农组织和世界动物组织宣布,一致同意使用 A(H1N1)型流感。我国卫生部公布中将这一词定为“甲 型H1N1流感”。截至2009年12月18日,世界卫生组 织公布最新疫情,甲型H1N1流感已在全球造成1万人 死亡。 甲流的流行,让更多的人了解了人畜共患病这个概念, 狗流感、猪流感、猫流感、羊流感开始引起大家的关注,甚 至有人提出流感病毒在人、畜、禽三者身上整合变异的“超 流感”。同时,新型传染病频发,也为人和自然的和谐发展 提出新的考验。 1.4基因疗法治愈色盲 眼科专家小组将特殊的基因注入两只患有色盲症的猴 子眼中,让猴子第一次看到红色和绿色。华盛顿大学的杰 伊?内特兹认为,通过基因治愈色盲是一项被认为“绝对不 可能”的事,但现在的成就说明基因疗法的效果。 ?要闻回顾? 1.5破解人类表观基因组 2009年10月14日,美国索尔克生物研究所利用强大的计算机和新技术绘制了两种人类细胞的表观基因图谱,分别为胚胎干细胞和肺部纤维原细胞,这是首张人类表观基因组图谱。通过将其与患病细胞表观基因组对比,科学家就可发现表观基因组中的缺陷是如何导致癌症以及其他疾病的。在了解先天和后天因素如何影响人类的健康方面实现重大突破。 1.6艾滋病疫苗曙光出现 2009年9月,美国和泰国的研究人员对两种原有疫苗混合而成的新疫苗进行了测试,整个实验有1.6万名志愿者参加,结果表明,这种疫苗可使接种者的感染风险降低31%。这是研究人员首次证明疫苗能预防艾滋病病毒感染。1.7孤独症或是基因变异惹的祸 美国联邦政府2009年10月公布最新数据显示,1%的美国儿童患有孤独症系列综合征(ASD)。研究人员找到孤独症“疑凶”——5号染色体的变异。5号染色体变异是15%孤独症患者的主要病因。研究人员对涉及大脑内产生连接的蛋白进行编码的基因变异进行研究后发现,这些基因变异极为常见。 1.8骨质疏松症新药另辟蹊径 当前治疗骨质疏松症的药物主要是通过减少破坏骨质细胞来起作用,破坏骨细胞随着年龄增大而增多。目前,一种正接受美国FDA审查的新药denosumab却另辟蹊径——它通过抑制破坏骨骼细胞来起作用。2009年8月公布两项研究显示,d曲osumab可减少妇女以及正接受前列腺癌治疗的男性骨折的几率。 1.9发现导致老年痴呆的新基因 2009年9月科学家再次发现了3个可能引起老年痴呆症的新基因,研究发现,其中的两个基因同老年痴呆患者大脑的淀粉样蛋白斑块有关,这些蛋白斑块在大脑的堆积导致神经细胞死亡并使患者出现认知障碍,第3个基因则影响神经的连接。这3个基因如何增大老年人罹患老年痴呆症的风险目前尚不清楚。 1.10无需插入基因也可以实现人体细胞重组 美国伍斯特理工学院与CelltIIera公司的研究人员通过降低细胞暴露的大气氧含量,及将称为成纤维组织细胞生 作者单位:100500北京,中国医学科学院医药生物技术所(赵贵荚);100012北京实验动物研究中心(张树庸) 通讯作者:张树庸,Emaihzhangsy@mail.1as.∞.∞ 收稿日期:20lm01.21 万方数据

微生物药物研究进展与发展趋势

微生物药物研究进展与发展趋势 摘要:微生物药物作为广泛使用的临床药物具有重要的地位。尤其是在抗感染、抗肿瘤、降血脂和抗器官移植排异方面具有不可替代的作用。自1929年青霉素被发现后20世纪4年代以来,已有上百种抗生素先后用于临床的细菌感染治疗、肿瘤化疗、降血脂以及器官移植康排异反应。总体上,由于微生物药物特别是抗生素的广泛应用使人类的寿命延长了15年。广义的微生物药物即由微生物发酵获得的药物现约占全球医药生产总值的50%。 1功能基因组学研究为创新微生物药物提供更多的药物靶标。 随着人类基因组学和微生物学要就的深入,近期将有5000个功能基因或蛋白被认为是潜在的药物靶标,是20世纪末已经确定的药物靶点的10倍以上,这为微生物新药的筛选与发展奠定了更广阔的基础。具不完全统计,截止2009年,世界范围内已有2500种以上的病毒,582种细菌,100多种的真菌的基因组完成测序。与此同时,蛋白基因组学研究正在兴起,2002-2005年我国科学家领衔的“人类肝脏蛋白组学计划”,鉴定和发现了一大批有重要功能的蛋白质,构建了大规模的蛋白中数据库,系统测定了一部分人类重大疾病相关的蛋白质结构,全面系统的解析出108个独立蛋白质三维结构,发现了一批潜在的药物作用靶标,制备了国际上最大规模的蛋白质单克隆抗体库。 作为病原微生物来讲,功能基因组研究成果为微生物必须基因和治病基因的确定提供了前提。对于一般的病毒来讲,其整个基因组可

以编码10个左右的蛋白基因,其中有4~6个功能蛋白可作为药物靶标,如再加上特定的病毒的细胞辅助蛋白,可有10个以上的药物靶标。真菌的基因组在2、5-81、5mb,作为真核生物,其许多蛋白质是保守的,在生物的进化当中被保留下来,另一些蛋白在进化中被遗弃了,并代之以新的蛋白基因。通过与人类功能基因的比较,找出真菌必需的和与人类有差异的基因与蛋白,对医疗上重要真菌基因组的分析有可能抗真菌药物靶标。 2高通量药物筛选在微生物药物早期发现的应用,加速了苗头化合物的获得。 从土壤微生物中筛选抗生素,是现代规模化药物筛选的开端,随着高通量技术的发展,利用微生物发酵产物粗提品的药物筛选,由于重复性较差,活性成分纯化的难度大,限制了创新微生物药物筛选的速度和成功率,也是大的药物公司更倾向于利用组合化学制备的大规模化合物库的高通量药物筛选。虽然筛选效率大大提高,但得势不得利,其获得新的化学实体的数量并没有显著提高,而且随着新药标准的提高,新的化学实体反而成下降趋势。因此,天然药物作为创新药物的筛选资源再度受到重视。而微生物次级代谢产物的相对于动植物次级代谢产物来讲,具有更易开发利用,不不破坏生态环境,可通过发酵大量获得和易于采用生物技术等优点。高通量微生物药物筛选模型已达150种,年筛选量已由“十五”期间的20万样次,发展到“十一五”期间的100万样次。就微生物药物的筛选规模和水平来讲,我国的创新微生物药物筛选已达到国际先进水平。

考研专业解读:微生物与生化药学

考研专业解读:微生物与生化药学 一、专业介绍 微生物与生化药学是一门以先进的分子生物学技术如DNA重组技术,分子克隆技术和生物化学技术来研究生化药物的一门新的学科。是药学下的一个二级学科。 二、培养方案 培养德、智、体全面发展,具有坚实药学基础,掌握现代生物技术制药理论和技术的高级复合型人才。掌握一门外语,能熟练地进行专业阅读和写作,具有从事药学科学研究和独立承担生物技术制药、天然产物制药的能力,能胜任高等教育、科研开发以及生产单位的技术和管理工作,具有进一步深造的学业基础和开拓创新的素质基础。 各研究生招生单位的研究方向和考试科目不同,在此以中国药科大学为例: 1、研究方向 01微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用 02微生物药物和生化与生物技术药物的制造工艺技术及制造鉴定规程研究 03生物分离工程技术与现代生物技术的原理方法及其在生物药物研究和生产中的应用研究 04基因药物与基因治疗 05生物药物分析及其体内过程监测 2、硕士研究生入学考试科目: ①101思想政治理论 ②201英语一 ③710药学基础综合(一) 三、推荐院校 全国高校中实力较强招生院校: 中国药科大学、沈阳药科大学、北京化工大学、四川大学、浙江大学、江南大学、上海交通大学、华南师范大学、中山大学、山东大学 四、该专业研招单位索引 北京师范大学、贵州大学、河北大学、河北农业大学、吉林大学、兰州理工大学、山东大学、四川抗菌素工业研究所、天津科技大学、中国人民解放军军事医学科学院、重庆医科大学、安徽医科大学、北京化工大学、北京协和医学院、北京中医药大学、长春中医药大学、大连医科大学、第二军医大学、第三军医大学、第四军医大学、福建医科大学、哈尔滨医科大学、河北医科大学、河南大学、河南工业大学、湖北大学、华南师范大学、吉林大学、济南大学、暨南大学、江南大学、兰州大学、辽宁医学院、南京大学、南京师范大学、南京医科大学、山东中医药大学、上海医药工业研究院、沈阳药科大学、四川大学、四川交通大学、苏州大学、天津科技大学、武汉工业学院、西安交通大学、西南大学、浙江工业大学、郑州大学、中国海洋大学、中国药科大学、中山大学 五、就业方向 可从事生物化学与分子生物学、生物工程、应用化学等生命科学相关领域方面的教学、科研以及药品、保健食品、化妆品、生物材料的开发、生产、管理等工作。 五、相同一级学科下其他相关专业 药物化学、药剂学、生药学、药物分析学、药理学 六、课程设置(以重庆工学院为例)

生物信息学现状与展望

研究生课程考试卷 学号、姓名: j20112001 苗天锦 年级、专业:2011生物化学与分子生物学 培养层次:硕士 课程名称:生物信息学 授课学时学分: 32学时 2学分 考试成绩: 授课或主讲教师签字:

生物信息学现状与展望 摘要:生物信息学是一门新兴学科,起步于20世纪90年代,至今已进入"后基因组时代",本文对生物信息学的产生背景及其研究现状等方面进行了综述,并展望生物信息学的发展前景。生物信息学的发展在国内、外基本上都处在起步阶段。 关键词:生物信息学;生物信息学背景;发展前景 一、生物信息学概述 1.生物信息学发展历史 随着生物科学技术的迅猛发展,生物信息数据资源的增长呈现爆炸之势,同时计算机运算能力的提高和国际互联网络的发展使得对大规模数据的贮存、处理和传输成为可能,为了快捷方便地对已知生物学信息进行科学的组织、有效的管理和进一步分析利用,一门由生命科学和信息科学等多学科相结合特别是由分子生物学与计算机信息处理技术紧密结合而形成的交叉学科——生物信息学(Bioinformatics)应运而生,并大大推动了相关研究的开展, 被誉为“解读生命天书的慧眼”【1】。 研究生物细胞的生物大分子的结构与功能很早就已经开始,1866年孟德尔从实验上提出了假设:基因是以生物成分存在。1944年Chargaff发现了著名的Chargaff规律,即DNA中鸟嘌呤的量与胞嘧定的量总是相等,腺嘌呤与胸腺嘧啶的量相等。与此同时,Wilkins与Franklin用X射线衍射技术测定了DNA纤维的结构。1953年James Watson 和FrancisCrick在Nature杂志上推测出DNA 的三维结构(双螺旋)。Kornberg于1956年从大肠杆菌(E.coli)中分离出DNA 聚合酶I(DNA polymerase I),能使4种dNTP连接成DNA。Meselson与Stahl (1958)用实验方法证明了DNA复制是一种半保留复制。Crick于1954年提出了遗传信息传递的规律,DNA是合成RNA的模板,RNA又是合成蛋白质的模板,称之为中心法则(Central dogma),这一中心法则对以后分子生物学和生物信息学的发展都起到了极其重要的指导作用。经过Nirenberg和Matthai(1963)的努力研究,编码20氨基酸的遗传密码得到了破译。限制性内切酶的发现和重组DNA的克隆(clone)奠定了基因工程的技术基础【2】。自1990年美国启动人类基因组计划以来,人与模式生物基因组的测序工作进展极为迅速。迄今已完成了约40多种生物的全基因组测序工作,人基因组约3x109碱基对的测序工作也接近完成。至2000年6月26日,被誉为生命“阿波罗计划”的人类基因组计划终于完成了工作草图,预示着完成人类基因组计划已经指日可待。生物信息学已成为整个生命科学发展的重要组成部分,成为生命科学研究的前沿。 2.生物信息学研究方向 2.1 序列比对

生物信息学填空题(个人整理)

1、BLAST教案所程序中,哪个方法是不存在的?(D) A:BLASTP B:BLASTN C:BLASTX D:BLASTQ 2、下列哪个软件不是常用来观察蛋白质结构视图的?(D) A:AVS B:Chimera C:MICE D:HMM 3、下列哪个不是点突变的类型?(A) A:染色体畸变 B:错义突变 C:无义突变 D:移码突变 4、基因突变的效应不包括:(C) A:有利突变 B:中性突变 C:移码突变D:遗传多态现象 5、人类基因组的结构特点不包括:(A) A:基因进化 B:基因数目 C:基因重复序列 D:基因组复制 6、世界上三大数据库不包括:(B) A:NCBI B:BLAST C:UCSC D:Ensembl 7、常用序列比对方法错误的是:(C) A:编辑距离 B:点阵描图 C:局部比对 D:记分模式 8、下列哪个不是蛋白质结构模型?(D) A:同源性模型 B:折叠识别 C:ab initio折叠 D: MoLScript结构9、下列哪个选项不是微阵列实验设计的内容?(A) A:贝叶斯网络法 B:对照组的选择 C:重复样本的使用 D:随机化原则10、构建序列进化树的一般步骤不包括:(A) A:建立DNA文库 B:建立数据模型 C:建立取代模型 D:建立进化树 11、下列中属于一级蛋白质结构数据库的是:(C) A. EMBL B. DDBJ C. PDB D.SWISS-PROT 12.蛋白质结构预测分为:(B) A.一级和三级结构预测 B. 二级和空间结构预测 C. 三级和空间结构预测 D. 二级和三级结构预测 13.数据挖掘的四个步骤不包括下列哪个:(C) A. 数据选择 B. 数据转换 C. 数据记录 D. 结果分析 14.下列哪项不是生物学研究必备的工具:(A) A.数据分析B.数据统计C.因素分析D.多元回归分析 15.Linux中rmdir 命令的功能是:(D) A.改变工作目录 B.删除工作目录 C. 创建目录 D.删除空目录 16.BLAST教案所程序中,哪个方法是不存在的?(D) A:BLASTP B:BLASTN C:BLASTX D:BLASTQ 17.下列哪个不是蛋白质结构模型?(D) A:同源性模型 B:折叠识别 C:ab initio折叠 D: MoLScript结构18.人类基因组的结构特点不包括:(A) A:基因进化 B:基因数目 C:基因重复序列 D:基因组复制 19、下列哪个选项不是微阵列实验设计的内容?(A) A:贝叶斯网络法 B:对照组的选择 C:重复样本的使用 D:随机化原则20、构建序列进化树的一般步骤不包括:(A) A:建立DNA文库 B:建立数据模型 C:建立取代模型 D:建立进化树三、填空题

浅谈生物技术药物的研究进展及趋势

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/0711237294.html, 浅谈生物技术药物的研究进展及趋势 作者:代润松 来源:《新课程·中学》2017年第11期 摘要:随着科学技术水平的不断提高,生物技术药物为人类的疾病治疗与预防做出了卓 越的贡献,这也使世界各个国家高度重视生物技术药物的研究工作。为此,通过对国内外在生物技术药物的研究进展进行阐述,以此探讨生物技术药物的未来发展趋势。 关键词:生物技术;药物;研究进展;发展趋势 一、生物技术药物的研究进展 (一)国外生物技术药物的研究进展 自20世纪80年代人工胰岛素诞生以来,生物技术药物的研发进入了高速发展时期,各个国家纷纷大力开展生物技术药物的研发工作,仅在20世纪90年代中末期,美国的FDA机构就批准了三四十种生物技术药物,近些年来生物技术药物的批准种类逐年递增,在21世纪初期,所批准的药物就已高达将近80种。欧美等其他发达国家在生物技术的种类上也不断丰富。除此之外,国外还对以往生物技术药物的适应症进行了明确统计,这些生物技术药物主要包括用于血友病、血小板减少症、急性心肌炎治疗的重组血液因子,用于治疗糖尿病、生长素缺乏症、甲状腺病、低血糖的重组人激素,用于治疗贫血、皮肤病、神经性溃疡等症病的促红细胞生长因子,此外还有重组干扰素、白介素,治疗甲肝、乙肝病毒的疫苗、用于癌症治疗的单克隆抗体等。 (二)国内生物技术药物的研究进展 我国对生物技术药物研究予以了高度重视,目前我国在生物技术药物的研发成果主要包括IFN类型药物、GM-CSF药物、EPO药物、EGF药物及其衍生物、胰岛素、TNF药物、乙肝疫苗、胸苷激酶细胞制剂等诸多种类,在新型活性蛋白质突变体方面,我国相继研发出了肿瘤坏死因子突变体、神经营养因子突变体、人降钙素突变体、尿激酶突变体、重组水蛭突变体、人重组血红蛋白突变体。在融合蛋白的生物技术研发方面,我国研发出了TNF/1L-6融合蛋白、用于前列腺癌症治疗的TNF/PSP94融合蛋白、血小板单链抗体/尿激酶原融合蛋白、尿激酶/水蛭素12肽融合蛋白及用于帕金森治疗的酶氨酸转化酶/BDNF融合蛋白。在克隆天然活性物质基因药物研发方面,相继研发出鲨肝HSS、SCDI抑制因子、TGGIP抑制蛋白、SFP、AOP、蜂毒多肽等。随着生物技术药物种类的不断增长,现有的生物技术药物在主要分类上共包括单克隆抗体、激素、基因治疗剂、疫苗、细胞因子、反义药物及抗血栓因子等,特别是近些年来核酸基因药物的产品种类正在不断增加,正处于研发过程中的疫苗更高达九十几种,而处于临床试验中的反义药物种类也在不断上涨,相比于20世纪,我国在生物技术药物的研发种类上要超过以往三倍,并且仍在不断增长中。

生物技术药物研究进展及发展趋势

生物技术药物研究进展及发展趋势 生物技术作为高端前沿技术,在21世纪的人类发展历程中一直受到高度的重视与关注,生物技术药物研究的突破直接关系到人类挑战病魔的胜利与否,对于保障人们的身体健康和提高人们的生活水平有着非常重要的作用。本文从我国生物技术药物研究的现状入手进行分析,探究未来生物技术药物研究的趋势与相关问题的解决措施。 标签:生物技术;药物;发展趋势 引言 生物技术是指在现代生命科学的基础上,人们按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,满足人类发展需要的一门技术,其改善人类健康和生存条件的作用日益突显。生物技术制药就是把生物技术应用到药物制造领域,通过对DNA 进行切割、插入、连接和重组,从而获得目标药品的过程。 生物技术制药因为集生物学、医学和药学等先进技术为一体,对技术水平要求高,同时药品关系到人身健康,管理程序复杂,因此生物技术制药的发展之路任重道远,本文试图通过走访成都知名的恩威集团、地奥集团、太极集团等制药企业,以及研究相关政策规定,对我国生物技术制药的优势、存在的问题进行探讨,并进一步梳理生物技术制药可能发展的方向和趋势。 一、我国开展生物技术制药研究的优势及进展现状 我国是拥有世界上最多的生物基因资源的3个国家之一,生物资源的多样性,为我国进行转基因动植物的研究、人造器官的研究以及中草药有效成份的研究、改良和化学合成提供了良好的条件。同时我国既是人口大国,也是农业和畜牧业大国,具有全球最大的生物技术产品消费的目标市场,为生物技术制药提供了广阔的市场空间。 我国生物技术制药的研究和开发起步于上世纪的70年代,通过国家从产业政策上不断加大对生物技术及其产业发展的支持力度,我国生物技术制药领域与国外差距越来越小,在基础设备、上游及中试方面已经有大批技术实力较强的单位涌现,培养和锻炼了生物技术制药的专业人才。目前我国已有重组人干扰素、促红细胞生成素、白细胞介素-2、生长素、葡激酶、重组改构人肿瘤坏死因子、神经生长因子、人胰岛素等较多基因工程药品投入市场。据统计,《自然》等著名刊物上生物技术方面的论文25%是华人完成或参与完成的,华人科学家在国际生物技术领域发挥着重要的作用。 二、我国的生物技术药物研究进展存在的问题 虽然我国在生物技术制药领域具有较好的优势条件,并且也取得了不错的成

医药生物信息学 1

医药生物信息学 生物医学数据应用概述 举例说明常用的数据库,用数据库进行阿尔兹海默症蛋白的筛选。 常用的数据库有PubMed,GWAS,HMBD,TTD,DrugBank,OMIM..... 例:用组学数据挖掘阿尔茨海默病的重用药物 1.获得与AD相关的蛋白质 AD相关的基因:GWAS; AD相关的代谢物质:HMDB; AD相关的蛋白:PubMed检索。 2.将上述与AD相关蛋白与现有药物联系起来 治疗靶标数据库,TTD; 药物数据库,DrugBank database; 筛选出靶标-药物对。 3.获取致病机理和抗AD重用药物的作用模式 资源:检索PubMed; 抽取关于人类和动物药物靶标作用的信息:GOF或LOF; 利用药物数据库中得到的靶标致病机制信息和药物作用模式信息; 合理列出有潜质的抗AD药物。 4.抗AD药物靶标的排序 用特定的算法给靶标打分: 与疾病-靶标相关程度(标准1和3) 支持AD发病机制证据的强度(标准2) 5.候选靶标和重用药物的计算分析:检验。 例:用组学数据挖掘阿尔茨海默病的重用药物 1.获得与AD相关的蛋白质 AD相关的基因:GWAS(Genome-wide association study)全基因组关联分析 (基因组学) AD相关的代谢物质:Human Metabolome Database(HMDB) 与两种以上代谢物质有关的蛋白(代谢组学数据)AD相关的蛋白:PubMed检索,如“Alzheimer’s disease and proteomics”等。 (蛋白质组学、表观基因组学) 524个与AD有关的蛋白 2.将上述与AD相关蛋白与现有药物联系起来 治疗靶标数据库,TTD(Therapeutic Target Database) 药物数据库,DrugBank database 筛选出靶标-药物对:药物必须是批准或者通过临床试验检验的,分别从两个数据库中抽取:1)药物靶标名字;2)药物名;3)药物原来适应症;4)药物作用模式等信息。 496种药物,97种蛋白 3.获取致病机理和抗AD重用药物的作用模式 资源:检索OMIM database、PubMed 抽取关于人类和动物药物靶标作用的信息:

生物信息学课程设计

生物信息学课程设计报告 题目:用blast、clustalx2和mega来分析鼠伤寒沙门氏菌的四环素抗性基因 专业:生物技术 班级:11-2 学号:11114040235 姓名:邹炜球 指导教师:马超 广东石油化工学院生物工程系 2013年 12 月 21 日

摘要 生物信息学(Bioinformatics)是研究生物信息的采集,处理,存储,传播,分析和解释等各方面的一门学科,它通过综合利用生物学,计算机科学和信息技术而揭示大量而复杂的生物数据所赋有的生物学奥秘。本课程设计主要通过分析鼠伤寒沙门氏菌的四环素抗性基因来介绍生物信息学里面常用的数据库NCBI和一些常用的软件(如blast、clustalx2、Primer Premier 5和mega),由于生物信息学这一门课在生物研究领域所起到的作用非常大,所以熟练一些常用的生物信息学软件和数据库是非常有必要的。 关键词:NCBI、blast、clustalx2、Primer Premier 、mega、生物信息学、序列比对、系统发育树

目录 1绪论 (4) 1.1生物信息学的发展概况 (4) 1.2生物信息学的发展展望 (4) 2 课题设计内容 (5) 2.1以某一基因或蛋白为研究对象搜索一条序列(DNA长度为300-1500bp,蛋白质序列 为100-500)及相关信息,并分别表示出他的GENBANK和FASTA格式 (6) 2.2以设计内容1为目标序列进行BLAST分析 (7) 2.3通过BLAST或相关软件下载8条基因或蛋白质序列 (9) 2.4以8条基因序列进行多序列比对 (10) 2.5依照设计内容4构建系统发育树 (10) 2.6以其中一条基因序列设计一条长度为200-500bp的一对引物 (12) 参考文献 (16)

生物信息学的主要研究内容

常用数据库 在DNA序列方面有GenBank、EMBL和等 在蛋白质一级结构方面有SWISS-PROT、PIR和MIPS等 在蛋白质和其它生物大分子的结构方面有PDB等 在蛋白质结构分类方面有SCOP和CATH等 生物信息学的主要研究内容 1、序列比对(Alignment) 基本问题是比较两个或两个以上符号序列的相似性或不相似性。序列比对是生物信息学的基础,非常重要。两个序列的比对有较成熟的动态规划算法,以及在此基础上编写的比对软件包BLAST和FASTA,可以免费下载使用。这些软件在数据库查询和搜索中有重要的应用。 2、结构比对 基本问题是比较两个或两个以上蛋白质分子空间结构的相似性或不相似性。已有一些算法。 3、蛋白质结构预测,包括2级和3级结构预测,是最重要的课题之一 从方法上来看有演绎法和归纳法两种途径。前者主要是从一些基本原理或假设出发来预测和研究蛋白质的结构和折叠过程。分子力学和分子动力学属这一范畴。后者主要是从观察和总结已知结构的蛋白质结构规律出发来预测未知蛋白质的结构。同源模建(Homology)和指认(Threading)方法属于这一范畴。虽然经过30余年的努力,蛋白结构预测研究现状远远不能满足实际需要。 4、计算机辅助基因识别(仅指蛋白质编码基因)。最重要的课题之一 基本问题是给定基因组序列后,正确识别基因的范围和在基因组序列中的精确位置.这是最重要的课题之一,而且越来越重要。经过20余年的努力,提出了数十种算法,有十种左右重要的算法和相应软件上网提供免费服务。原核生物计算机辅助基因识别相对容易些,结果好一些。从具有较多内含子的真核生物基因组序列中正确识别出起始密码子、剪切位点和终止密码子,是个相当困难的问题,研究现状不能令人满意,仍有大量的工作要做。 5、非编码区分析和DNA语言研究,是最重要的课题之一 在人类基因组中,编码部分进展总序列的3~5%,其它通常称为“垃圾”DNA,其实一点也不是垃圾,只是我们暂时还不知道其重要的功能。分析非编码区DNA 序列需要大胆的想象和崭新的研究思路和方法。DNA序列作为一种遗传语言,不仅体现在编码序列之中,而且隐含在非编码序列之中。 6、分子进化和比较基因组学,是最重要的课题之一 早期的工作主要是利用不同物种中同一种基因序列的异同来研究生物的进化,构建进化树。既可以用DNA序列也可以用其编码的氨基酸序列来做,甚至于可通过相关蛋白质的结构比对来研究分子进化。以上研究已经积累了大量的工作。近年来由于较多模式生物基因组测序任务的完成,为从整个基因组的角度来研究分子进化提供了条件。 7、序列重叠群(Contigs)装配 一般来说,根据现行的测序技术,每次反应只能测出500或更多一些碱基对的序列,这就有一个把大量的较短的序列全体构成了重叠群(Contigs)。逐步把它们拼接起来形成序列更长的重叠群,直至得到完整序列的过程称为重叠群装配。拼接EST数据以发现全长新基因也有类似的问题。已经证明,这是一个NP-完备

生物技术制药的研究进展

动物乳腺生物反应器的研究进展 班级:生物工程学号:071454116 姓名:刘俊超 摘要:动物乳腺生物反应器(Mammary Bioreactor)是一种利用动物转基因技术 在乳腺细胞中表达多肽药物、工业酶、疫苗和抗体等蛋白的技术。该技术具有低投入高产出的特点,其效率是利用以大肠杆菌和动物细胞培养技术的100倍,是一种非常有潜力的高新技术。本文综述了乳腺生物反应器的原理,研究进展与应用。 关键词:乳腺生物反应器;研究进展;应用 1乳腺生物反应器的原理 乳腺生物反应器(mammary gland bioreactor)技术是指利用乳腺特异表达的乳蛋白基因的调控序列构建表达载体,制作转基因动物,指导外源基因在动物乳腺中特异性、高效率地表达,以期从转基因动物乳汁中源源不断地获得外源活性蛋白。 乳腺生物反应器的原理是应用重组DNA技术和转基因技术,将目的基因转移到尚处于原核阶段(或1~2细胞的受精卵)的动物胚胎中,经胚胎移植得到转基因乳腺表达的个体。外源基因在乳腺特异性表达需要乳蛋白基因的一个启动子和调控区,即需要一个引导泌乳期乳蛋白基因表达的序列,这样才能将外源基因置于乳腺特异性调节序列控制之下,使其在乳腺中表达,再通过回收乳汁获得具有生物活性的目的蛋白。 2研究现状 2.1国外进展 GordonL[l] 等将重组DNA 采用显微注射方法导人小鼠受精卵,首次获得了带有外源基因的转基因小鼠。Palmiter等[2]将大鼠生长激素基因显微注射到小鼠的受精卵中,获得比普通小鼠大得多的“硕鼠”,并提出可以从转基因动物中提纯有价值的药用蛋白。此后,国外在此项技术上不断取得新的进展。荷兰的Phraming公司[3]培育出含人乳铁蛋白的转基因牛,每升牛奶中含有人乳铁蛋白1 g。英国爱丁堡制药公司[4]已培育成功含a一1一抗胰蛋白酶(AA T)的转基因羊,每升羊奶中会有此种蛋白30 g。V elander W H 等L3 报导用转基因猪生产人蛋白C的量为1 g/L。美国Genzyme Transgene公司与日本的Somitomo Metals[5]合作共同开发其产品凝血酶原Ⅲ,转基因山羊中表达量为4 g/L。美国Gen—pharm International 公司[6] 用酪蛋白启动子与人乳铁蛋白(hLF)的cDNA 融合,获得世界上第一头名为Herman 的转基因公牛,该公司可用非转基因母牛生产转基因后代,1/4后代母牛乳汁中表达了hLF。Halter等[7]人报道,在转基因羊乳腺中表达因子Ⅶ已获得成功。Bleek等[8]从转基因猪的乳汁中获得了W AP。Wa1.1iamLg]在转基因猪的乳汁中提取到人体蛋白C(hPC),并且这种乳腺生物反应器生产的hPC具有与人血浆中分离的天然hPC相同的活性。Utomo等[10-11]将W AP驱动的rtTA 因子在小鼠乳腺上皮上大量表达。英国的PPL医疗公司[12]用基因打靶技术获得了两只定位整合的转基因苹Cuypid和Diana,并已将这一技术用于人类蛋白的开发。英国PPL公司[13]。又将人类AAT基因整合到胎儿成纤维细胞的procollagen基因座位,用转基因细胞生产克隆羊,每升乳中AAT蛋白的含量达到650 nag。最近,荷兰科学家培育成功的转基因牛含有的促红细胞生成素(EPO),EPO能促进红细胞的生成,对肿瘤化疗以及肾脏机能下降引起的红细胞减少具有积极的治疗作用。 目前,国外在乳腺生物反应器技术研究上取得了巨大的进展,已有数十种产品在多种实

我想象中的生物信息学

我想象中的生物信息学 作为一个习惯于游走于各大实验室,经常需要称量和测定的生物学专业的我来说,生物信息学是一个复合词,也是一个较为“高大上”的词汇,毕竟,它与当今最热门、最具吸引力和最伟大的计算机技术挂钩了。这种奇妙的组合,就像具有不同优良性状作物之间的远缘杂交,不由让我对生物信息学这个新兴学科臆想连篇。 今天是2050年12月1日。夏鑫正坐在办公室里,聚精会神地看着来自国家电视台有关新型病毒HIL(High Infection Lethal)在东南亚肆虐的新闻报道。夏鑫的办公室位于北京的中国生物大数据研究中心大夏里。中国生物大数据研究中心直属于国家信息部,以各种生物数据挖掘与开发为核心内容,集产、学、研为一体的科研机构。夏鑫,作为药物生物信息学领域的专家之一,已经在这个行业深耕差不多40多年了。“这次要来的家伙可能不好对付。”夏鑫自言自语说道。的确,这次新爆发的疫情与以前有所不同,其侵染的病毒是一种极其凶险与难缠的核糖核酸类病毒。丝条状,长约1000纳米,能够通过血液、唾液、汗液等体液进行传播,一旦被它侵染,感染者会在10分钟以内全身发黑、抽搐、直至死亡。从现场的一些尸检发现,死者血液里的红细胞不足0.1%,且骨髓内的造血干细胞全部死亡。夏鑫不由寒颤,脸上出现少有的不安,但很快,他的注意力就被办公室电脑吸引,如他所料,东南亚愈演愈烈的疫情,必将引起中国政府的高度重视,现在他的电脑就接受到上级分派的任务。任务是快速对HIL病毒的RNA 分析并依照目前利用X射线衍射晶体结构得到的某些重要的病毒表达调节分子,设计能与其作用的药物。这项任务对一位有多年经验的专家来说,并非难事,只是速度一定要快!夏鑫首先对手上的RNA利用特定算法进行全方位分析,划分出调控区,编码区,并进行世界各大病毒基因组数据库的比对,锁定重要区域。这些步骤并不需要多长时间,大概2min。这有赖于全球各大数据库的双轨道链接以及超高速的带宽传输,另外,每位生物信息学工作者都配备了高性能的计算机并掌握凝集众多科研人员心血的多功能信息学大软件。接着就是对分析的数据进行生物学注释。在未开发基因组和蛋白组注释数据库时,生物学注释对于大多拥有高超计算机能力但生物知识缺乏的生物信息学工作者来说,可以说是一大难题。这种不对称不单大大影响生物信息的效率,而且引起某些错误的注释。经过两个

生物信息学在药物设计中的应用

生物信息学在药物设计中的应用 SJ 摘要:生物信息学是在数学、计算机和生命科学的基础上形成的一门新型交叉学科,是指为理解各种数据的生物学意义,运用数学、计算机科学与生物学手段进行生物信息的收集、加工、储存、传播、分析与解析的科学。随着生物信息学的发展,其在药物开发中起着越来越重要的作用。本文简要的综述了生物信息学在药物设计中的应用。 关键词:生物信息学;药物设计;靶标 1 生物信息学 1.1生物信息学概述 自1990年人类基因组计划正式启动以来,其迅猛发展造成了生物学数据的迅速膨胀,大量多样化生物学数据蕴含着大量生物学规律,这些规律是解决许多生命之谜的关键所在。因此人们对生物学数据搜集、管理、处理、分析、释读能力的要求迅速提升,计算机技术也越来越多地应用于处理人类基因组研究产生的海量数据及相关生物信息。一门由生物学、计算机科学及应用数学等学科交叉形成的新兴学科——生物信息学应运而生。生物信息学利用计算机科学技术,结合生物学、数学、物理学、化学、信息学和系统科学等理论和方法,通过高容量的数据库、繁多的搜索系统、快速的网络通讯和分析工具对生物信息资源进行收集、存储、分析、利用、共享、服务、研究与开发。 其研究重点主要体现在基因组学和蛋白组学两方面。具体说,是从核酸和蛋白质序列出发,分析序列中表达的结构与功能的生物信息。目前基因组学的研究出现了几个重心的转移:一是将已知基因的序列与功能联系在一起的功能基因组学研究;二是从作图为基础的基因分离转向以序列为基础的基因分离;三是从研究疾病的起因转向探索发病机理;四是从疾病诊断转向疾病易感性研究。生物芯片(Biochip)的应用将为上述研究提供最基本和必要的信息及依据,将成为基因组信息学研究的主要技术支撑。生物信息学的发展为生命科学的进一步突破及药物研制过程革命性的变革提供了契机。就人类基因组来说,得到序列仅仅是第一步,后一步的工作是所谓后基因组时代的任务,即收集、整理、检索和分析序列中表达的蛋白质结构与功能的信息,找出规律。 1.2生物信息学的阶段 前基因组时代(20世纪90年代前):这一阶段主要是各种序列比较算法的建立、生物数据库的建立、检索工具的开发以及DNA和蛋白质序列分析等。

药物信息学在新药研发中的作用

药物信息学在新药研发中的作用 药物信息学是应用人类基因组计划产生的大量数据和全球分子生物学研究的结果,探讨发现药物的新靶点,新方法,促进药物研究过程的交叉学科,涉及生物信息学,化学信息学,计算机化学,组合化学等多领域学科,并包括药物代谢动力学性质和毒性预测,高内涵筛选及代谢模型等综合信息在新药发现和发展中的整合,分析和应用。药物信息学对于加快新药发现。缩短新药的研发周期起着非常重要的作用!同时介绍网络时代国内外药物研究进展检索、药物研究实验数据检索、药物研究专利状况检索、药品市场、药品企业收益等医药信息检索方法、途径。 在生物信息学概念提出的同时,研究人员就认识到生物信息学在药物研究中的重要性,应用生物信息学开展新药研究已成为生物信息学研究的重要方向之一,在生物信息学研究中,最早被确定的应用目标之一就是药物研究,药物研究是生物信息学用途最广价值最高的应用领域。药物研究花费昂贵而且过程漫长,一个新药从发现到临床应用,大约需要10年时间,所需花费5亿~10亿美元。特别是在药物发现的过程中,需要消耗的时间和费用更高,直接制约着新药研究的速度。将药物信息学引入到新药研究的过程,可以极大的加快新药研究的过程,缩短研究周期,降低研究费用。从药物研究的全过程来看,几乎每一个环节都与药物信息学有着密切的关系。如新药发现,药物的临床前研究和临床研究,都可以通过药物信息学的技术方法。深入全面的认识药物的作用机制,解释药物的作用,评价药物的效果,确

定药物的应用前景,近年来关于基因组药物学的研究,为药物信息学在药物研究领域的应用开辟了新的途径。应用药物信息学研究基因组药物学,不仅能为药物研究提供新的技术和方法,加快药物研究的进展,提高药物研究的水平;同时应用药物信息学方法,也可以直接获得新药的信息。 药物靶点的发现技术,其主要方式是进行药物合计和筛选,其主要围绕药物作用靶点进行,药物研究的主要瓶颈就在于药物靶点的发现,目前全世界治疗药物的作用生物靶标分子大约有500个。发现型的药物靶点已成为新药发现或药物筛选的主要任务之一。药物作用巴靶点是猪具有重要生理或者病理功能,能够与药物相结合并产生药理作用的生物大分子及其特定的结构位点。 海量化合物虚拟筛选技术,在进行药物靶点研究的同时,应用生物信息学技术和计算机辅助筛选相结合,开辟了新的药物发现途径。在生物信息学研究基础上,利用获得的蛋白质结构和功能信息,采用以多样性分析为基础的虚拟库技术和以模式识别为基础的计算机虚拟筛选技术直接进行药物筛选,可显著提高药物筛选速度。 利用药物信息学整合高效合成技术,化合物数目不足是制约先导化合物发现与优化的主要瓶颈之一。目前主要通过结合一多样性分析为基础的虚拟库技术和以模式识别为基础的虚拟筛选技术针对不同的靶标筛选命中的化合物,然后经过合成得到实体分子,在进行生物评价以确定筛选的准确性。再生个过程中,化合物的合成效率制约着新药发现的速度,需要利用已有药物的信息学简历合成库提供综合的

生物药物的研究发展前景

生物药物的研究发展前景 摘要:生物技术制药是以基因工程为基础的现代生物工程,即利用基因工程技术、细胞工程技术、微生物工程技术、酶工程技术、蛋白质工程技术、分子生物学技术等来研究和开发生产出传统制药技术难以获得的生物药品。生物制药业是目前生物技术发展最活跃,进展最快的产业之一,21世纪是生物制药行业飞速发展的时代。有些学者认为,20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位,而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。无论这种说法是否得到普遍的认同,生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。 关键字:生物技术制药;研究进展;现代生物技术;新技术 引言:生物技术药物(biotech drugs0)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体的,以组合化学、药学基因(功能抗原学、生物信息学等高技术为依托,以分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业[1]。传统化学制药的黄金时代结束。新化学药品数量下降,而生物技术药物已成为当今最活跃的发展最迅速的领域。随着基因组和蛋白质研究的深入,越来越多与人类疾病发展相关的靶标被确定,生物制药将有更多的机会获得突破性发展[2]。 正文 1 生物制药的定义[3] 生物技术药物与传统的化学药物不同,其产生和构思是生物药学和生物医学学科理论和实验发展的产物,每类和每个生物技术药物有各自的理论、假设或作用机制的背景,有“深思熟虑”的创新特点。传统的药物主要是小分子化合物,而生物技术药物主要是大分子物质,如基因重组蛋白、基因重组多肽、单克隆抗体、核酸、细胞或组织、灭火(减毒)病毒或细菌等。生物技术目前没有统一的界定,比较广义的生物技术药物的一般概念是利用生物技术生产的在生物体内存在的天然活性物质。 2 生物技术制药现状 现代生物技术是以基因为源头,基因工程和基因组工程为主导技术,与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。比尔·盖茨预言:下一个首富可能是从事生物技术的投资者。生物技术制药可以分为二类:一类是生化药物,主要是运用生物化学方法从生物体中分离.纯化得到的一些生物活性物质,如维生素、酶、核酸、激素等;另一类是生物医药,主要是以微生物、生物组织、人或动物的血液等原料采用物理方法和生物化学工艺制得的生物活性制剂、血液制品、抗血清、抗毒素等。

生物医药行业产业研究报告

生物医药行业产业研究报告 一、生物医药相关概述 2017年世界500强企业排行榜中,生物类行业有15家公司,美国制药企业最多,有6家,中国2家,瑞士2家,英国2家。上榜的中国制药企业为中国华润总公司、中国医药集团。其中,中国华润总公司营收757.8亿美元,世界排名86位,较去年进步5名。中国医药集团营收478.1亿美元,世界排名199位,进步6名。值得注意的是,在世界500强制药行业中,中国华润总公司营收最多,比第二名强生多38.9亿美元。1 中国华润总公司(CHINA RESOURCES NATIONAL) 757.8 中国86 5 2 强生(JOHNSON & JOHNSON) 718.9 美国97 6 3 瑞士罗氏公司(ROCHE GROUP) 534.3 瑞士169 -2 4 辉瑞制药有限公司(PFIZER) 528.2 美国173 13 5 拜耳集团(BAYER) 525.7 德国174 -9 6 诺华公司(NOVARTIS) 494. 4 瑞士186 -11 7 中国医药集团(SINOPHARM) 中国478.1 199 6 8 赛诺菲(SAN0FI) 法国413.8 240 -7 9 默沙东(MERCK) 398.1 美国255 -9 10 英国葛兰素史克公司(GLAXOSMITHKLINE) 376.4 英国273 5 11 Gilead Sciences公司(GILEAD SCIENCES) 303.9 美国358 -42 12 艾伯维(ABBVIE) 256.4 美国429 40

13 阿斯利康(ASTRAZENECA) 230.0 英国470 -35 14 安进Camgen) 229.9 美国471 16 15 梯瓦制药工业公司(TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES) 219.0 以色列496 1、全球医药快速增长 全球医药得益于主要药品的专利将陆续到期和新兴国家的经济快速增长,这些年取得了快速发展,2016 年全球药品销售额突破1.1 万亿元,2011-2016 年复合增长率达到了6%。新兴经济体为代表的发展中国家,其医药市场占比大幅提高,从2005-2016 年的十年间新兴经济体医药市场份额由原先的12% 提升到了30%。 2、生物医药研发支出

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