巯基乙酸铵冷烫液的制备和应用

一．实验目的

（1）了解冷烫液和固定液的作用原理；

（2）掌握冷烫液和固定液的制备原理和操作方法；

（3）掌握巯基乙酸铵含量的测定方法。

二．实验原理

巯基乙酸铵，也称硫代乙醇酸铵，分子式为HSCH2COONH4,是化学冷烫液的主要成分，其制备方法有硫脲法、硫氢化钠直接加压合成法等。其中硫氢化钠直接加压合成法收率最高，成本最低。但需要加压和惰性气体存在等条件。本实验只介绍生产条件较易实现的硫脲法中的钡盐水解法，这也是目前国内使用最普遍的一种方法。

这种方法的原理是，首先让氯乙酸与碳酸钠中和制氯乙酸钠：

然后让氯乙酸钠进一步与硫脲反应：

产物再与氢氧化钡反应生成钡盐沉淀：

最后钡盐沉淀与碳酸氢铵发生复分解反应而制得硫代乙醇酸铵：

人的头发主要由水不溶性的角蛋白构成（约占95%），由于其中胱氨酸含量很高，二胱氨酸又是一种含二硫键的氨基酸，这些氨基酸按头发的长轴方向通过肽键（酰胺键）结合成多肽链，肽链碱通过盐键、氢键和二硫键等各种侧链键合在一起，形成网状结构。这些键的作用使头发呈一定形状，且具有一定强度。要使头发卷曲、定型，必须打断侧链键。氢键、盐键遇水就可断裂，二二硫键强度较大，只有用热或化学物质才能切断。当二硫键被切断后，头发就变得柔软，非常容易卷成任意形状。目前使用的卷发剂原料是巯基乙酸铵，巯基乙酸铵在碱性条件下经过一定时间使头发膨胀，被卷曲成任何形状，反应过程大致如下：

胱氨酸巯基乙酸铵半胱氨酸双硫乙酸铵

式中K代表角蛋白的多肽链。

该过程是还原过程，待头发卷曲成型后，可用氧化剂（固定液）或借助空气中的氧，把断开的二硫键重新接上，形成新的二硫键：

即氧化剂使半胱氨酸重新氧化成胱氨酸，使头发又恢复原来的刚韧性，从而使卷曲的形状固定下来。由于巯基乙酸犹如一个二元酸，其中有COOH和SH基，这样在碱性条件下更能表现出其“强酸性”，使其充分发挥还原作用。冷烫效果受pH值影响，pH值为7时效果不好，太高则损伤头发，根据经验pH值一般控制在9.0-9.5。为了提高冷烫效果，可在卷发剂中添加一些辅助原料如表面活性剂、中和剂、香精、色素等，使卷发剂与头发之间的亲和力增大，接触均匀，减少用量，减轻对头皮的刺激，增加美感，提高卷发效果。

三．主要试剂和仪器

1.试剂

氯乙酸5.0g(0.053mol);碳酸钠2.8g(0.027mol);硫脲5.0g(0.066 mol);氢氧化钡【Ba(OH)2.8H2O】16.8g(0.053 mol);碳酸氢铵17.5g；氨水溶液（1+1）；双氧水（27%）；

柠檬酸；酒石酸；盐酸溶液（1+1）；5g/L淀粉指示剂；三乙醇胺；聚酰胺；十二烷基苯磺酸钠。

2.仪器

电动搅拌器、台秤、恒温水浴锅、烧杯（100、200 mL）、锥形瓶（250 mL）、量筒（10 mL、50 mL）抽滤装置。

四．实验步骤

1.巯基乙酸铵的制备

1)称取氯乙酸5.0g于100 mL烧杯中，加入10 mL蒸馏水，搅拌是氯乙酸全部溶解，

缓慢加入碳酸钠进行中和反应，加入速度以不使反应产生大量气体是氯乙酸溶液溢

出为宜。当产生的泡沫减少时，用pH试纸测试溶液的pH值，直到7-8为止，静

置澄清。

2)称取硫脲5.0g于100 mL烧杯中，加入18 mL蒸馏水，加热到70℃左右搅拌至完全

溶解后，在搅拌下加入上面制得的氯乙酸钠溶液，水浴加热到80℃，并不断搅拌，

反应30min。抽滤出产生的白色沉淀，并用少量水洗两次。

3)称取氢氧化钡16.9g于200 mL烧杯中，加入45 mL蒸馏水，加热搅拌使之溶解，

加入上述白色沉淀，在70℃下反应1h,期间进行间歇搅拌，使沉淀物完全转化为巯

基乙酸钡盐。趁热过滤，用蒸馏水洗涤沉淀物3-5次，抽滤吸干，得白色二硫代乙

酸钡白色粉状物。

4)称取碳酸氢铵10g与100 mL烧杯中，加入30 mL蒸馏水，开动电动搅拌器，同时

将二硫代乙酸钡分散投入，再搅拌10min，静置1h后过滤，得到玫瑰红色滤液，

即为巯基乙酸铵溶液。此时，巯基乙酸铵含量一般在13-14%，可得30-40 mL产品。

5)称取碳酸氢铵7.5g于100 mL烧杯中，加入10 mL蒸馏水，将4）的滤渣加入，搅

拌均匀，静置1h1，过滤可得10 mL左右巯基乙酸铵溶液，浓度为4%-5%。

记录产品的外观、体积。

五．思考题

（1）化学冷烫剂卷发的基本原理是什么？

（2）硫脲-钡盐水解法制巯基乙酸铵需用哪些原料？是否有腐蚀性和毒性？实验中如何对待？其中Ba(OH)2的消耗量较大，有什么方法解决吗？

（3）目前卷发剂的品种有哪些？

镭射印与冷烫印的工艺及特点

镭射印与冷烫印的工艺及特点 1、镭射压印转移工艺镭射压印转移工艺的原理是通过可以多次使用的带有镭射微型凹槽的压纹膜与UV光油结合铸造，经UV固化后，对镭射压纹膜进行剥离，固化后的UV光油表面就形成了与镭射压纹膜表面一样的镭射微型凹槽，通过对自然光的折射或漫射，可以达到增进视觉效果的作用。镭射压印转移工艺的优点在于：①相对于传统的烫印箔而言，镭射压纹膜非常环保，只需用加热的镭射镍版在PP薄膜上压纹即可制成，而传统的烫印箔需要在PET薄膜上涂布离型层、压纹层、镀铝层和胶水层等含多种化学成分的物质；②镭射压纹膜的成本比传统的烫印箔低，种类多，且可以重复使用3次以上； ③可以用于局部镭射压印转移；④使用工艺简单，废品率低。 2、冷烫印工艺冷烫印在不干胶标签印刷领域是相当普遍的一种表面整饰工艺，不干胶标签冷烫印产品约占不干胶标签烫印产品的80%以上。这主要是因为，相比热烫印，冷烫印更加节能环保，而且更能帮助标签印刷企业提升产能（目前，冷烫印的速度一般可以达到60～120米/分钟）、降低烫印版成本，以及结合先烫后印工艺，可以打造出多变的烫印效果。机组式柔印机只要稍做改装就可以比较容易地在任何色组上进行冷烫印，因此，冷烫印效果就有多种组合：“印刷+冷烫印”组合、“冷烫印+印刷”组合（印品“印刷+冷烫印+印刷”组合、“冷烫印+印刷+冷烫印”组合。其中，最令业界关注的是后3 种组合，即先烫后印工艺组合：烫银后可再印刷各类专色油墨，以此来代替各种颜色的烫印箔，使得烫一色银箔的标签能够拥有烫印多种色箔的效果，甚至还可以在烫银后印刷网目调图文，使印品呈现出色彩缤纷的金属感。耀眼的金属色光彩照人，具有超强的货架效应，大大提升产品的附加值。现在，无论是洗浴产品标签，还是彩妆产品标签，甚至酒产品标签中，冷烫印工艺几乎无处不见。这种冷烫印的穿纸方式有一个明显缺陷：冷烫箔与承印材料的贴合牢度不高。冷烫箔与承印材料之间的滑动会引起冷烫箔皱褶、冷烫印图文不完整等故障。这是一种机械设计缺陷，一旦发生，即使对冷烫箔张力、冷烫箔剥离辊角度进行调节，冷烫印产品的品质稳定性也很难得到保证，极易出现锯齿、砂眼、冷烫印图案不全等问题。

常用培养基的制备及注意事项(1)

常用培养基的制备及注意事项一、实验目的了解培养基的配制原理；掌握配制培养基的一般方法和步骤；了解常见灭菌、清毒基本原理及方法；掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。二、实验原理培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和配制方法。牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供微生物生长繁殖之用。干热天菌、高压蒸汽灭菌方法主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。三、试剂与器材 1.器材试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、培养基、分装器、天平、牛角匙、高压蒸汽灭菌锅、pH度纸、棉花、牛皮纸、记号笔、麻绳、纱布、吸管、培养皿、电烘箱、注射器、微孔滤膜过滤器、镊子等。

2.试剂牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂四、实验内容 1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌五、关键步骤及注意事项 1.要严格按配方配制。 2.调pH不要过头。 3.干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70oC以下放物、取物。 4.高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。 5.过滤除菌要注意各部件灭菌，压滤时，压力要适当，不可太猛太快，滤膜要注意清洗保存。

巯基乙酸异辛酯项目简介

巯基乙酸异辛酯项目简介一、产品介绍巯基乙酸异辛酯又名巯基醋酸异辛酯或巯基乙酸—2—已基己酯，化学结构式HSCH2COOCH2CH（C2H5）（CH2）3CH3，分子量204，闪点118℃,密度d420=0.9730—0.9737，为无色透明液体。巯基乙酸异辛酯是制备聚氯乙烯（PVC）热稳定剂（硫醇锡、硫醇锑）的主要原料，同时还可以作为PVC树脂聚合时的阻支链剂及双酚A合成的催化剂。在PVC产量猛增的进今天，热稳定剂（硫醇锡、硫醇锑）的用量也随之增加，所以异辛酯作为制备聚氯乙烯热稳定剂的主要原料，市场非常走俏。 20世纪90年代之前，巯基乙酸异辛酯的生产技术和市场一直被发达国家控制，如法国Arkema(原阿托化学)产量约18000吨/年，德国Bruno Bock 产量约14000吨/年，美国Crompton约8000吨/年。全球主要用户为欧洲和北美的PVC稳定剂生产商，例如美国Rohm & Haas、意大利Reagens；亚洲较大的用户为台湾台塑。至2004年全球巯基乙酸异辛酯的市场需求量在6万-6.5万吨/年，随着PVC行业和农药、医药及相关行业的飞速发展，本项目的市场前景很好。目前甲基硫醇锡项目已被发达国家选作PVC稳定剂的主导产品，其国际市场需求很大，2004年仅国内市场需求约20000吨，据业内专家统计近几年增长率为15%左右，今后还将持续增长，具有良好的市场前景。二、原料及市场供应

生产异辛酯所用的原料有以下几种：三、利润率 1、每生产1吨产品的原料成本如下，即每生产1吨产品所需的原料费用为10187元。 2、每生产1吨产品的人工成本如下按每天生产30吨计算合计人工成本：214元/吨

四官能团巯基化合物工艺路线合成简介

四官能团巯基化合物工艺路线合成简介一.概述：是一种新型的高折射率和低色散的光学树脂单体。其反应机理：由环氧氯丙烷（ECH ）和巯基乙醇反应制得2,3-二羟基乙基-1-丙醇（DHEP ），然后将DHEP 经盐酸/硫脲法合成了分子结构中硫含量高，含有4个巯基的光学树脂单体。单体通过均聚、共聚技术可制备性价比更高的新型的光学树脂，如BES-XDI 、BES-XDTI-XDI 等聚氨酯光学树脂，在光盘、光纤、建材、树脂镜片、精密透镜等方面得到广泛的应用。二.合成路线： 1、第一步：开环加成 O SH OH OH Cl SCH 2CH 3OH 3 2、第二步： OH Cl SCH 2CH 2OH 2 SCH 2CH 2OH SCH 2CH 2OH OH S OH Na 2S·9H 2O 3、第三步： SCH 2CH 2OH SCH 2CH 2OH OH S OH s SH 2CH 2CS s HN H 2N HCl HN H 2N HCl S NH NH 2 HCl SCH 2CH 2S NH NH 2 HCl S NH 2 2 4、第四步：中和、酸解 s SH 2CH 2CS s HN H 2N HCl HN H 2N HCl S NH NH 2 HCl SCH 2CH 2S NH NH 2 HCl NaOH HCl 60S SH SH SCH 2CH 2SH 2CH 2SH 三.产品性能简介：分子式：C 10H 22S 7 结构式：

分子量：366.74 外观：无色或透明微黄色粘性液体CAS No：553664-68-9 四.原材料物性参数：六．合成工艺：见实验工艺1-3

实训五常用培养基的制备

实训五常用培养基的制备目的要求熟悉培养基制备的基本程序，会制备常用的培养基，会测定并矫正培养基的pH。仪器及材料高压蒸汽灭菌器、电热干燥箱、电炉、天平、量筒、漏斗、试管、培养皿、烧杯、三角烧瓶、标准比色管、精密pH试纸、纱布、牛肉膏、蛋白胨、琼脂粉、氯化钠、氢氧化钠、脱纤绵羊血等。方法与步骤培养基制备的基本程序配料→溶化→测定及矫正pH→过滤→分装→灭菌→无菌检验→备用。 (一)肉膏汤培养基 1．成分牛肉膏3～5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，蒸馏水1000ml。 2．制法将牛肉膏、蛋白胨、氯化钠加水后，加热溶解。矫正pH至7.4～7.6，过滤分装。置高压蒸汽灭菌器内，121.3℃20min灭菌即成。 3．用途可供一般细菌生长，同时也是制作一般培养基的基础原料。 (二)营养琼脂培养基 1．成分肉膏汤1000ml，琼脂粉20～30g。 2．制法将琼脂粉加入肉膏汤内，煮沸使其完全溶解，矫正pH7.4～7.6，过滤分装于试管或三角烧瓶中，以121.3℃灭菌20min。可制成试管斜面、高层培养基或琼脂平板。此培养基可供一般细菌的分离培养、纯培养，观察菌落特征及保存菌种等，也可作特殊培养基的基础。 (三)血液琼脂培养基将灭菌的营养琼脂冷至45～50℃,以无菌操作，加入5%～10%的无菌血液(或脱纤血)，然后倾注灭菌平皿或分装试管制成斜面。供营养要求较高的细菌分离培养，亦可供溶血性的观察和保存菌种用。 (四)半固体培养基肉汤培养基中加入0.3%～0.5%琼脂粉制成，用于菌种的保存或细菌运动性观察。 (五)肉渣汤(疱肉)培养基于每支试管中加入2～3g牛肉渣及肉膏汤5～6ml，液面盖以一薄层石蜡油，经121.3℃20～30min灭菌后保存冰箱备用。此培养基用于厌氧菌的培养，必须注意，此培养基在使用时，将肉渣培养基置水浴锅煮沸10min，以驱除管内存留的氧气。 (六)pH的测定与矫正 1．精密pH试纸法取精密pH试纸一条，浸入欲测的培养基中，半秒后取出与标准比色卡比较，如为酸性，滴加1mol/L氢氧化钠中和酸。在滴加1mol/L氢氧化钠后，应充分摇匀，再用试纸测定，直至调到pH在所需的范围内。 2．标准比色管法 (1)取与标准比色管大小一致的试管2支，按(实图5-1)每管内加入不同的溶液。①培养基5ml(对照管)；②标准比色管；③培养基5ml加0.02%酚红指示剂0.25ml；④蒸馏水管。 (2)对光观察比较两侧观察孔内颜色是否相同，培养基若为酸性(一般呈酸性)，则向③管中慢慢加0.1mol/L氢氧化钠，每滴一次，将试管内液体摇匀，直至③④两管

巯基乙酸钠含量的测定

巯基乙酸钠含量的测定 1、主题内容与适用范围本主题的内容是用碘酸钾与碘化钾氧化法测定巯基乙酸含量的方法，适用于分析生产过程中含巯基乙酸（或其盐类）的各种物料，如尾液、酸化液、除臭液、萃取尾液以及各种含巯基乙酸的产品，分析结果均以巯基乙酸百分含量表示。2、原理碘酸钾在弱酸性溶液中与碘化钾作用，析出的碘氧化巯基乙酸成二硫撑酯酸，反应式如下： KIO3 + 5KI+ 3H2SO4 →3I2 + 3K2SO4 + 3H2O 2HSCH2COOH + I2 →HOOCCH2SSCH2COOH + 2HI 3、试剂及标准溶液 3.1、硫酸溶液，1+1 将100 ml 浓硫酸慢慢地加入100 ml 水中，冷却后使用。 3.2、硫酸溶液，20% 量取128 ml 浓硫酸，慢慢地加入约700 ml 水中，冷却稀释到1000 ml。3.3、碘化钾 3.4、淀粉指示剂，5 g/L 称取0.5g淀粉，加入5ml 水使成糊状。在搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中，煮沸1－2分钟，冷却稀释到100 ml。 3.5、硫代硫酸钠标准溶液，C(NaS2O3)－0.1mol/L 3.5.1 配制：称取26g硫代硫酸钠，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10分钟。冷却放置两周后过滤备用。 3.5.2 标定：称取0.15g于120℃烘至恒重的基准试剂重铬酸钾，称准至0.001g，置于500ml碘量瓶中，溶于25ml水中，加2g 碘化钾及20 ml 硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10分钟加150ml水，用配好的硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加3ml淀粉指示剂，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色，同时作空白试验。 3.5.3 计算硫代硫酸钠标准溶液浓度按下式计算： C(NaS 2O 3 )= m/(V1-V2)*0.04903 式中： V1---硫代硫酸钠溶液之用量，ml V2---空白试验硫代硫酸钠溶液之用量，ml C(NaS 2O 3 )---硫代硫酸钠标准溶液之物之的量浓度，mol/L m---称取重铬酸钾的量，g 0.04903---重铬酸钾，1/6 重铬酸钾之毫摩尔质量，g/m mol 3.5.4 标定允差，平行测定不得少于四次，四次平行测定值的极差不大于0.0001 mol/L时取平均值。注：也可以准确称取5g烘至恒重的重铬酸钾溶于1000ml容量瓶中，在此准确量取30ml重铬酸钾标准溶液用以标定硫代硫酸钠溶液。

植物常用培养基附加配制说明

备注：培养基和激素母液配制方法（1）母液配制时，先向容量瓶中注入1/3定容体积的蒸馏水，再一一称取各种盐放入烧杯中溶解，装入容量瓶，不得一次称取所有盐，混合溶解！在配制大量母液时，氯化钙最后加入。（2）200×Fe盐溶液称取1.39g FeSO4?7H2O溶于水（A液）；称取1.865 g Na2?EDTA溶于热水（B液）；将A液缓慢倒入正在加热的B液中，加水接近250ml，煮沸，混合液颜色变深，冷却到室温，定容到250ml后,置于棕色试剂瓶内4℃保存。（3）0.5mg/ml 2,4-D母液的配法称取50mg 2,4-D，置于小烧杯内；加少量无水乙醇或95%乙醇使之完全溶解；加水定容至100ml，4℃保存。如果出现沉淀，需要重新配置。（4）0.5mg/ml α-NAA母液的配法称取100mgNAA置于小烧杯内；用1N的KOH溶液溶解NAA；用水定容至200m l，4℃保存。（5）0.5mg/ml 6-BA母液的配法称取100mg 6-BA置于小烧杯中；加少量的浓盐酸，用玻棒研磨成糊状，再加入少量浓盐酸，使之完全溶解；用水稀释并定容至200ml，4℃保存。（6）100mM乙酰丁香酮（As）的配制称取196.2mg As，用5ml DMSO直接溶解，再加水定容至10ml，过滤灭菌后，分装入无菌小管，-20℃冰冻保存。使用前加入灭菌培养基。（7） 0.5mg/ml KT和ABT的配法称取50mg kenetin或ABT生根粉，先用少量1N KOH溶解，再用水稀释定容至100ml，4℃保存。（8）其他附加物的溶解及配制 A、称取吗啉乙磺酸（MES）5g溶于水中，定容至10mL。4℃保存。 B、称取1g L-半胱氨酸(Cys) 溶于2mL 0.2mol/L或10%的NaOH溶液, 用蒸馏水稀释定容至10mL，现用配制。4℃保存。 C、称取850mg硝酸银，用蒸馏水溶解后定容至100mL。4℃保存。 D、头孢霉素（cefotaxime）2500mg，用蒸馏水溶解后定容至10mL。4℃保存。 E、潮霉素（Hyg B），商品已溶解，筛选时一般加5、8、12mg/L梯度浓度。

对竞聘岗位的相关工作经验及工作设想

对竞聘岗位的相关工作经验和工作设想（磨浮车间刘矿春）本人竞聘岗位：选矿公司磨浮车间副职相关工作经验： 1、2007年10月至2008年10月，小庙岭选矿公司处在基础建设时期，本人全力以赴投入到小庙岭选矿公司基建工作当中去，充当螺丝钉的作用，并尽全力协助施工队安装球磨机、浮选机、浓缩机等大型设备，因此对磨浮车间的设备管道比较熟悉，工艺环节比较了解。 2、2008年10月选矿公司竣工试生产，我带领生产甲班协助车间完成磨浮车间生产调试工作，在生产调试过程中积累了较为丰富的生产实践经验，对磨矿工艺、浮选工艺、供水工艺更加熟悉和了解。 3、2008-2009年担任磨浮车间班长期间，多次带领职工参加尾矿库抢险工作，尾矿库铺设排渗工作、5#皮带廊水淹后救援工作以及在今年栾川7·24特大洪水灾害后组织职工参加车间的抢险救援工作等，因此在处理突发事件上积累了宝贵的经验。 4、2009年11月份，磨浮车间第一次跟换球磨机衬板，当时整个车间都在摸着石头过河，在公司的精心组织下，在车间的统一协调指挥下，我带领磨浮车间职工鼓足干劲，充分发挥拼抢精神，比计划提前了3天顺利的完成了1#球磨机的衬板跟换工作。这不仅为今后球磨机跟换衬板积累了经验，也使我懂得了大型设备维护保养的常识，更让我明白了在重大检修过程中如何组织协调好人力、物力，确保安全生产。

5、小庙岭选矿公司自投产以来，尾矿库安全运行一直是影响生产的主要因素之一，而磨矿细度控制的好坏又直接影响尾矿沉淀和筑坝，因此合理的磨矿浓细度不仅影响磨浮车间的各项工艺指标，更影响尾矿库的安全运行。自2010年以来，针对这一问题，我带领磨浮车间磨矿班全体职工深入探讨，最终通过改变球磨机入料补加水，从而保证了浮选矿浆合理的粒度分布，不仅保证了浮选工艺指标，也对尾矿筑坝起到了积极的作用。工作设想如下： 1、协助车间主任对上执行好领导的各项决策和工作部署，对下组织落实好各项具体工作。 2、用自己工作经验进一步抓好磨浮车间安全生产工作，重点关注人身安全、大型设备安全以及重大危险源的安全等。并利用班前会、班后会、定期培训等进行技术安全教育，落实好各项安全措施，做到安全生产。 3、协助车间全面抓好产品质量管理工作，建立健全车间质量保障体系，定期召开产品质量分心会，不断总结经经验，提高产品质量。 4、协助车间主任组织好、利用好、培养好磨浮车间新来大学生，成立专门技术攻关小组，研究探索巯基乙酸钠氰化钠替代试验。 5、进一步加强培训工作，重点抓安全、企业文化、职工思想教育等培训工作。 6、加强对职工的纪律教育，严格执行车间的各项奖惩制度，从

烫发理论知识

【烫发的发.Nicser推荐。】 1.烫发是利用卷度将头发的发束重叠或是产生空隙的效果。 2.热朔烫能让顾客上瘾，冷烫能发挥设计创意。 3.曲线代表舒适，直线代表冷酷。 4.直发与卷发的融合设计是非常重要的。 5.烫发卷度就是赋予头发甜美与温柔感，直发赋予冷酷与意志力 6.颈部区的卷度卷型会影响长度，侧部区的卷法会影响脸形，冠顶区的卷度卷型影响分线，毛流，走向，动感。 7.大卷代表轻柔，波浪代表柔和，小卷代表重强。 8.发根的卷度可表现份量感，发尾的卷度可做出律动方向感。 9.烫发发束分三种a.横向平饶法-->表现份量感 b.纵向平饶法-->表现发束感 c.斜向平饶法-->表现立体感 10.大小不同的发卷重叠组合可以表现质感强弱混合，产生旋律。 11.头发表现一个人的个性，发型设计是让人生活更加幸福。 12.洞察力，设计性，和技术不断提升是互相关联的。烫发的专业与打薄之重要性 1.烫发是非常之重要，所以要考虑完成后之发型卷度。 2.型的创造与基本剪发，决定烫发设计的品质。 3.烫发失败的原因之一，发质判断错误与烫发处理程序。 4.必须要理解卷度的质感，毛流方向，上卷角度与方向性，开始上卷的位置，取发片之不同质感和发根膨度关系。 5.上卷方式质感和量感的不同： a.发根上卷-->角度（高，中，低） --> 发根上卷，发梢重叠-->发根卷发尾飘 b.发梢上卷-->角度（高，中，低） -->发梢重叠，发根上卷-->发尾卷，发根弹性 6.依方向性卷度的质感不同： a.往前（脸）-->重心高，发根有膨度，自然印象 b.往后（脑）-->重心低，发根不蓬松，华丽印象 7.依上卷位置毛流不同； a.发根-->重心高，横宽-->重心在发根走向重叠 b.中间-->介于中间-->重心在发中走向重叠 c.发梢-->重心低，纵长-->重心在发尾走向重叠 8.取发片方式依毛流不同： a.横向-->卷度均匀，横宽，圆形-->适合短发 b.斜向-->介于中间-->适合中长 c.纵向-->卷度立体感，纵长-->适合长发 9.烫前打薄基础：提高卷度质感，型的调整，再现性，取发片下方和方向，位置。

新型巯基化合物近红外BODIPY类荧光试剂的合成与应用研究

新型巯基化合物近红外BODIPY类荧光试剂的合成与应用研究谷胱甘肽(GSH)和半胱氨酸(Cys)等小分子巯基化合物(RSH)广泛分布于生物体中,在新陈代谢活动中起着关键作用。作为主要的还原物质,RSH可清除活性氧和自由基,维持机体的氧化还原平衡；RSH还可与一氧化氮(NO)反应生成S-亚硝基硫醇(RSNO),作为NO的“储存池”,从而间接参与信号转导。当RSH含量出现异常时,会导致肝损伤、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病等疾病。鉴于巯基化合物在生物体内独特的生理病理功能,检测其在生物体内的含量、含量变化及其动态分布意义重大。荧光分析法因其灵敏度高、选择性好、直观、可视化等优势,在化学、生命科学、医学和环境科学等领域应用广泛。近红外(NIRF,>600nm)荧光由于背景干扰少、组织穿透力强、对生物损伤小等优点逐渐成为人们关注的焦点,而性能优异的有机小分子荧光试剂在近红外荧光中的应用最多。然而,理想的有机小分子荧光试剂仍然较少。二氟化硼-二吡咯甲烷(Boron dipyrromethene, BODIPY)荧光团的摩尔吸光系数大、荧光量子产率高,荧光不受溶剂、pH值及光照影响。因此,本论文通过在其3-、5-位引入苯乙烯基扩大共轭体系的方式,设计合成了新型的近红外荧光试剂1,7-二甲基-3,5-二苯乙烯基-8-苯基-(2’-马来酰亚胺基)-二氟化硼-二吡咯甲烷(DMDSPAB-o-M)和1,7-二甲基-3,5-二苯乙烯基 -8-苯基-(4’-碘乙酰胺基)-二氟化硼-二吡咯甲烷(DMDSPAB-I)。结合荧光光度计、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)、荧光显微镜等分析手段,利用新合成的近红外荧光试剂,建立了多种测定血液、细胞、组织等动植物样品中巯基化合物及含量变化的新方法,包括可视化同时监测RSH和NO的荧光成像法。

常用培养基的配制

常用培养基的配制（一）营养琼脂培养基【用途】供细菌总数测定、保存菌种、细菌纯化、一般细菌培养、血琼脂培养基基础之用。【成分】牛肉膏 3g NaCl 5g 蛋白胨 10g 琼脂 20g 【pH值】7.2±0.2 【制法】上述成分称取38g加蒸馏水1000ml，经121.3℃ 30min高压灭菌备用。（二）蛋白胨水培养基【用途】供细菌培养、吲哚试验之用。【成分】蛋白胨 10g 氯化钠 5g 【pH值】7.6 【制法】将上述成分溶于1000ml蒸馏水中，过滤，分装于试管，每管2～3ml，经121.3℃20min高压灭菌备用。（三）半固体培养基【用途】供观察细菌动力、菌种保存、H抗原位相变异试验等。【成分】蛋白胨 10g 氯化钠 5g 琼脂 2.5～3g 【pH值】7.6 【制法】上述成分加入1000ml蒸馏水中，加热溶解，分装于试管，每管3～4ml，经121.3℃ 20min高压灭菌备用。（四）营养肉汤培养基【用途】供一般细菌培养、转种、复苏、增菌等，也可用于消毒效果的测定。【成分】蛋白胨 10g 氯化钠 5g 牛肉粉（牛肉浸汁） 3g 【pH值】7.2±0.2 【制法】将上述成分溶于1000ml蒸馏水中，分装小试管，每管2～3ml，经121.3℃ 20min 高压灭菌备用。（五）葡萄糖蛋白胨水培养基【用途】供甲基红试验及V-P试验之用。【成分】蛋白胨5g 葡萄糖5g K2HPO4 (K2HPO4·3H2O) 5g (0.65g) 【pH值】7.0～7.2 【制法】将上述成分溶于1000ml蒸馏水中，过滤，分装试管，每管2～3ml，经112.6 ℃ 20min高压灭菌备用。（六）伊红美蓝培养基（EMB培养基）

巯基乙酸安全技术说明书

化学品安全技术说明书修订日期：2016-3-8 SDS编号：002 产品名称：巯基乙酸版本：第二版第一部分化学品及企业标识化学品中文名：巯基乙酸化学品英文名：Mercapto acetic acid 企业名称：山东沾化金嘉利化工科技有限公司企业地址：站化经济开发区富源五路以东邮编: 256800 传真：0543-7323397 联系电话：0543-8192057 电子邮件地址：security@https://www.360docs.net/doc/0313201747.html, 企业应急电话：0543-7351907 第二部分危险性概述 GHS危险性类别：急性毒性-经口类别3，急性毒性-经皮类别3，急性毒性-吸入类别3，皮肤腐蚀/刺激类别1B ，严重眼损伤/眼刺激类别1 标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：吞咽会中毒; 引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 皮肤接触会中毒; 吸入会中毒; 防范说明：预防措施：1、与碱类、碱金属、易（可）燃物分开存放，切忌混储。2、皮肤接触，立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。3、

眼睛接触，立即提起眼睑，用大量流动水或生理盐水彻底冲洗。就医。4、误食，用水漱口，饮牛奶或蛋清。就医。事故响应：（一）处置程序：当班人员或发现人员立即向当班班长报告，并通知车间主任；班长接到报警后，到现场确定事故发生的严重程度，采取必要的措施防止事态扩大。车间主任接到报警后立即启动现场处置方案，各小组成员就位，各司其职。事故扩大或需要扩大响应时，车间主任负责上报公司领导。公司综合应急预案启动后，相应级别、响应程度等依照综合应急预案执行。（二）处置措施： 1、罐、管路漏紧急联系停打料泵，罐漏抓紧倒入备用容器。 2、泄漏品用耐腐设备收集起来或将其冲到应急池内。 3、通知维修工对泄漏点进行处理。 4、仪器检测浓度，划定警戒范围。 5、巯基乙酸沾到眼睛、皮肤要用大量清水或2-3%小苏打水冲洗，抹眼药水、烫伤膏送医。出现中毒症状，马上将人员移至通风处，立即向应急指挥部汇报，快速启动相应的应急预案安全储存：贮存于通风干燥处，切忌受潮。废弃处置：——可以用大量水冲洗，洗水中和后放入废水系统。物理化学危险：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解产生有毒的硫化物烟气。具有较强的腐蚀性。健康危害：本品的毒作用，可能是其与某些酶的巯基的特殊作用有关，本品有强烈的刺激性。眼接触可致严重损害，导致永久性失明。可致皮肤灼伤；对皮肤有致敏性，引起过敏性皮炎。能经皮肤吸收引起中毒，动物皮肤贴敷本品10%溶液<5mL/kg即引起死亡环境危害：无资料。第三部分成分/组成信息危险组分浓度或浓度范围CAS No. 巯基乙酸 99.8％68-11-1 第四部分急救措施

巯基化合物的制备

Vol．40No．1（2009） ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY 文章编号：１００６－４１４８（２００９）０１－００１８－０３巯基化合物的制备赵晓磊，何为（青岛科技大学化工学院,山东青岛266042）摘要：巯基化合物因其是一类重要的工业原料和重要的医药中间体而受到人们的广泛关注，研究开发其制备技术成为开发该系列化合物的重点。多数产品国内供不应求，极具发展潜力。本文详细综述了巯基化合物的制备方法，同时对制备方法提出了评价。关键词：巯基;硫醇;硫酚;制备 0前言巯基化合物因其是一类重要的工业原料和重要的医药中间体，主要有硫醇和硫酚两大类。硫醇是以硫原子取代醇羟基中的氧原子，而形成的具有巯基(-SH)的一类化合物。它们在性质上与醇相似，有弱酸性，且酸性比相应的醇强，易被氧化成二硫化物。硫醇可用做药物、农药及除草剂的中间体，可做解毒剂，橡胶硫化促进剂等。比如：叔十二碳硫醇是合成橡胶聚合的调节剂。巯基乙醇用于合成农药、医药、染料等，在橡胶、纺织、塑料、涂料中间体，工业中亦可用作助剂。乙硫醇是磺胺类药物和磺酰脲类除草剂的中间体。由于硫醇类化合物具有葱、蒜等特殊气味，它们在食用香精中也占有一席之地。硫酚是重要的化工原料和有机合成中间体，可广泛用于药物和染料的合成以及高分子合成原料、铝合金缓蚀剂、重金属离子络合分析试剂、感光材料的还原剂以及阻聚剂等。另外，由于它有极臭的臭味，其本身也可用于煤气检漏。 1硫醇的合成 1.1以硫化氢为原料 1．1．1叔十二碳硫醇(TDM)的合成[1-4] 十二烯低温低压法，反应方程式如下：采用十二烯与硫化氢在AlCl 3等Friedel-Crafts 催化剂存在下直接反应制得TDM 。此法十二烯原料多采用四聚丙烯、三异丁烯，来源丰富。此法工艺成熟，收率高，无副反应，产品质量好，环境卫生能满足要求，目前国外大多采用此法。 1．1．2环氧乙烷与硫化氢反应制备巯基乙醇[5-7] 反应方程式如下：由环氧乙烷与硫化氢在一定温度、压力进行反应，产物是巯基乙醇，副产物是硫二甘醇混合物。目前国内外均采用该法生产，2-巯基乙醇生成量，取决于配料比、反应温度及催化剂和溶剂的选择，按反应压力分又分为常压法和加压法两种常压法采用气相反应，而加压法采用液相反应为主，两者各有利弊。加压法具有投资省、原料转化率高、产品选择性和收率高，而且副产品硫代二甘醇量比较少，设备生产率高，工艺流程短，易于操作，但是加压法要求技术难度大，对设备材质要求高，需要有耐硫化氢腐蚀的高级压缩机和硫化氢钢瓶，目前国内在这些问题技术水平和经济承受能力都存在较大问题。常压法工艺比较容易控制，对设备要求不修回日期：2008-09-16 作者简介：赵晓磊（1982—），男，山东淄博人，在读硕士研究生，主要从事精细化学品的开发。 -18 -

实验一常用器皿包扎与培养基的配制和灭菌

实验一常用器皿包扎与培养基的配制和灭菌一、实验目的 1学会常用器皿包扎方法 2学习和掌握配制培养基的一般方法和步骤 3学会实验室灭菌锅的使用方法二、常用器具和仪器试管(testtube)，德汉氏小管(Durhamtube)，玻璃吸管 (glasspipette)，吸器，微量加样器(micropipette)，吸嘴(tip)，培养皿(petri dish)，三角瓶(erlenmeyer flask)，接种铲(inoculatingshovel),玻璃涂布器(glassspreade)，接种环(inoculatingloop)，接种钩(inoculating hook)，接种针(inoculating needle)，小塑料离心管(Eppendorf tube)，滴瓶(dropper bottle )，双层瓶(double bottle)，酒精灯⑻ cohol burner)，煤气喷头(coal gas sprinklerhead，试剂瓶，量筒，烧杯，温度计，石棉网，漏斗，烘箱，卧式灭菌锅，手提式灭菌锅，无菌操作台/ 室，过滤除菌设备，厌氧操作设备，小型发酵罐，离心机，培养箱/摇床，冷冻干燥机，蒸馏水器，超声波清洗仪，磁力搅拌器。三、玻璃器皿的包装 1、培养皿的包装方法一：用旧报纸密密包紧，一般以5-8 套培养皿作一包。包好后用干热或湿热灭菌(见无菌操作技术)。方法二：将培养皿放入金属(不锈钢)筒内，干热灭菌。金属筒配有盖子，内部还有一个可以放培养皿的带底框架。框架可以从筒内提出，以便装取培养皿。包好的培养皿金属筒和内部的框架塑料培养皿架 2、吸管的包装

铜钼分离综述(精华)

铜钼分离综述（精华）在我国，钼资源极其丰富，占世界总量的37%左右，主要集中于河南、陕西、辽宁、河北等地，且绝大部分来源于斑岩型铜钼矿。目前，随着经济建设的发展对铜钼的需求越来越大，但是，铜钼资源存在着贫矿多富矿少、共伴生严重、其他有用组分多、嵌布粒度细、辉钼矿与铜硫化矿可浮性相近等问题，造成铜钼分离的困难。因而，对于铜钼分离技术的研究和应用显得尤为重要。2 铜钼浮选分离技术目前，利用浮选处理铜钼矿石较为普遍，工艺技术成熟，且指标较好。原则上，铜钼矿的浮选方式有混合浮选、优先浮选、等可浮选三种，生产上大多数选择混合浮选，但有时也采用优先浮选或等可浮选。2. 1 铜钼的混合浮选技术多数铜钼矿采取混合浮选—铜钼分离工艺，原因在于辉钼矿与黄铜矿可浮性相近、伴生严重，此工艺成本较低、流程较简单。2. 1. 1 混合浮选环节一般情况下，混合浮选捕收剂选用黄原酸盐类(丁基黄药) 、辅助捕收剂烃类油( 煤油) 、松醇油作起泡剂、石灰和水玻璃作调整剂。叶力佳对安徽某低品位铜钼矿进行试验研究发现，煤油作捕收剂，BK301C 作辅助捕收剂进行铜钼混浮，59 g /t 的用量即可实现铜和钼回收率分别达到93. 01% 和73. 2%，效果比其他辅助捕收剂好得多。马克希莫夫则进行了混合抑制剂( 二氧化硫、石灰) 抑制黄铁矿的试

验研究，发现高游离氧化钙浓度( 700 mg /L) 可以起到抑制黄铁矿作用，但同时也会抑制辉钼矿不利于回收，回收率不超过45%; 若采用二氧化硫与石灰( 250 mg /L) 组合的方式也可抑制黄铁矿，而钼精矿的回收率可提高到57%～59%。 2. 1. 2 铜钼分离预处理环节通常情况下，铜钼分离工艺有抑钼浮铜和抑铜浮钼两种方案，鉴于辉钼矿更加易浮，大多数采用的是抑铜浮钼方式。但当进行高铜低钼矿的分离时，便应当考虑抑钼浮铜工艺，因为抑铜将产生高昂的药剂费用。另外，辉钼矿有良好的可浮性，无机或有机小分子抑制剂不易发挥作用，这使得一些高分子抑制剂得以使用，如糊精、淀粉、腐殖酸、单宁酸等。目前，仅有美国Siver Be 和Bingham 采用糊精进行抑钼浮铜的工业实践，采用这一工艺应注意的是不能选用烃油类作捕收剂，原因在于烃油存在时糊精对辉钼矿的抑制无效。另外，该工艺基建投资很大，流程较为复杂，不利于推广应用。铜钼分离主要包括分离前的预处理、分离中抑制铜矿物及铜钼分离后的再富集。预处理主要有如下方式:1) 浓缩混合精矿，主要是脱除浮选铜钼混合精矿中的残余药剂和起泡剂。刘子龙等人在乌努格吐山铜钼矿选厂二期改建中强化应用此项预处理，采用陶瓷过滤机作为铜钼混合浮选后的浓缩设备，解决了钼矿难以分离的现状，得到品位57. 75%的钼精矿。雷贵春则采用旋流器对于德兴铜矿混合铜钼精矿进行浓缩脱药，钼精矿品位提高0.

烫发是人们利用物理和化学的原理

烫发是人们利用物理和化学的原理，通过热能的作用，使头发产生形和质的变化，以丰富发式造型增加发型的美感，达到卷曲或直的目的。1905年德国人内斯拉发明用碱溶液将头发湿润变软，再卷缠到小棍上烘干，卷烫的方法，1933年法国人在蒸汽烫发基础上改用通电卡子，并发明电热烫。到了1937年英国的斯区曼在美国发明现代化学烫发技术（俗称冷烫），一直普及到现在。第一节烫发的目的 1、增加头发的可塑性、变化性; 2、增加体积感； 3、增加层次感； 4、卷曲发比直发受光更分散，加上波折方向感和闪烁感产生光和色的变化； 5、能增加错视感转移脸上焦点； 6、弥补发质不足（硬发变得柔软，软发增加弹性）。第二节烫发的原理无论是化学烫、电烫或蒸汽烫等，其变形原理是一样的都意味着毛发自身的膨胀，这是先决条件，然而毛发自身的膨胀都是基于化学成分的改变，头发通过表皮的软化与内部分子的改变以适应新的情况而得以卷曲，改变头发内部的化学键位置的过程即：裂变反应——迫使移位——组合新键——位置固定。染发的理由理由一、亚洲人的个子一般不高，发色太重更会压得人心情沉重。在头发上稍加层次，再配合流行挑染，可增添头发的轻盈质感。从造型的角度来看，为头发染色彩可以增添变化感从而令生活也相应多姿多彩。理由二、头发的色彩与心情搭配，换个发色，换个心情。红色给人热情、大胆、生命力旺盛的感觉；黄色给人高贵、辉煌的感觉。如果最近比较郁闷低调，可选择鲜艳靓丽的发色；如果最近烦躁不安定，不妨将头发染成较为深沉厚重的颜色。理由三、增添女人味，衬托肤色以及着装。不同的头发颜色有不同的美感，棕色头发柔和易接近，深色头发端庄典雅，并能强调独特东方美，当着装非常东方化的时候，最好保持黑色。肤色白皙的人宜选用暖色调染发。而如果想变得更加更富有女人味，则可尝试浅棕色。理由四、与脸型配合，令脸部更迷人。用挑染的手法将前额一小撮头发染成突出的色彩，或只刷表面做重点式的染发，会吸引别人的视线，从而强调脸部更美的部位。或者只强调脸部周围的头发，如书框一般框住脸型，以突出发型及脸型的轮廓。理由五、在时尚感极强的同时透出一点自己独特的品味。比如适当的挑染可以给秀发制造出一种韵律感，可选择与黑色相近的酒红、紫红、棕红等，效果十分显著。

巯基化合物的色谱分析研究

巯基化合物的色谱分析研究巯基化合物广泛地存在于生物体内，具有清除自由基、重金属解毒和拮抗电离辐射等作用。此外，巯基化合物还与机体生长发育、延缓衰老及某些疾病（如白血病，关节炎和帕金森综合症）有关。巯基类药物可用于许多种疾病的治疗。因此，建立简单、快速、灵敏的巯基化合物的分析检测方法具有十分重要的意义。本论文采用毛细管电泳-激光诱导荧光检测法（CE-LIF）和高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FL）分析测定生物样品中的巯基化合物。研究内容主要包括以下三个部分：（1）建立了以BODIPY类荧光染料（1,3,5,7-四甲基-8-溴甲基-二氟化硼-二吡咯甲川，TMMB-Br）为柱前衍生试剂，采用毛细管电泳-激光诱导荧光检测法同时测定高半胱氨酸、半胱氨酸和谷胱甘肽三种巯基化合物的分析方法。具体考察了电泳背景电解质的种类、浓度和pH值、分离电压、进样时间对分离的影响；研究了衍生缓冲溶液的组成及pH值、衍生试剂浓度、反应温度和时间对衍生效率的影响。在优化的条件下，高半胱氨酸、半胱氨酸和谷胱甘肽的检出限（S/N=3）分别为0.73nmol/L，0.72nmol/L和0.36nmol/L。将该方法应用于人血清和尿液样品中的高半胱氨酸、半胱氨酸和谷胱甘肽的测定，回收率在92.6%-109.1%之间。此外，尝试了TMMB-Br用于活细胞内的巯基化合物的荧光成像。（2）同时建立了高效液相色谱-荧光检测法和毛细管电泳-激光诱导荧光检测法测定巯基类药物D-青霉胺和硫普罗宁的两种分析方法。以TMMB-Br为荧光标记试剂，详细探讨了电泳及色谱分离条件，D-青霉胺和硫普罗宁的衍生条件，

巯基乙酸

附件1 化妆品中巯基乙酸的检测方法（征求意见稿） 1 范围本方法规定了离子色谱法测定化妆品中巯基乙酸的含量。本方法适用于化妆品中巯基乙酸及其盐类和酯类含量的测定。 2 方法提要样品中的巯基乙酸经水溶解提取后，用离子色谱仪分离巯基乙酸根与无机离子，电导检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。本方法巯基乙酸的检出限5.8ng，定量下限20ng。取样量为0.5g时，检出浓度为46μg/g，最低定量浓度0.15mg/g。 3 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。 3.1 巯基乙酸，优级纯。 3.2 甲醇，优级纯。 3.3 三氯甲烷，分析纯。 3.4 氢氧化钠，分析纯。 3.5 硫酸溶液[φ（H2SO4）=10%]：取硫酸（ρ20=1.84g/ml）10mL，缓慢加入到90mL水中，混匀。 3.6 盐酸溶液[φ（HCl）=10%]：取盐酸（ρ20=1.19g/ml）10mL，加入90mL水中，混匀。3.7 淀粉溶液（10g/L）：称可溶性淀粉1g，加水5mL调成溶液，再加入沸水95mL，煮沸，并加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g防腐。 3.8 氢氧化钠溶液（500g/L）：称取氢氧化钠50g，加水适量使溶解并至100mL。再量取一定量用经超声脱气的水稀释到淋洗液浓度。 3.9 重铬酸钾标准溶液[c(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L]：准确称取已于120℃±2℃电烘箱中干

燥至恒重的重铬酸钾基准物质4.9031g ，溶于水并转移至1000mL 量瓶中，定容至刻度，摇匀。 3.10 硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)：称取硫代硫酸钠（Na 2S 2O 3?5H 2O ）26g （或无水硫代硫酸钠16g ）溶于1000mL 新煮沸放冷的水中，加入氢氧化钠0.4g 或无水碳酸钠0.2g ，摇匀，贮存于棕色瓶内，放置两周后过滤，用重铬酸钾标准溶液标定其浓度，标定方法如下：准确吸取重铬酸钾标准溶液（3.9）25.00mL 于500mL 碘量瓶中，加碘化钾2.0g 和硫酸溶液（10%）20mL ，立即密塞，摇匀，于暗处放置10min 。加入水150mL ，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入淀粉溶液（3.7）2mL ，继续滴定至蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。按下式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度。 c （Na 2S 2 O 3 ）=V V C 0 125.00-?，式中：c （Na 2S 2O 3）——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L ； C ， ——重铬酸钾标准溶液的浓度[c(1/6K 2Cr 2O 7)]，mol/L ； V 1 ——硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL ； V ——空白试验硫代硫酸钠溶液的体积，mL 。 3.11 碘标准溶液（0.05mol/L ）：称取碘13.0g 和碘化钾35g ，加水100mL 使溶解，加入盐酸3滴，用水稀释至1000mL ，过滤后转入棕色瓶中。 3.12 巯基乙酸标准储备溶液（10g/L ）：称取巯基乙酸标准品（3.1）1.0g ，用水稀释并转移至100mL 容量瓶中，加入甲醛1mL ，加水定容得标准储备溶液，临用时标定。标定方法如下：准确吸取巯基乙酸标准储备溶液10.00mL ，置于250ml 碘量瓶中，加入水10mL ，盐酸10mL ，精确加入碘标准溶液（3.11）20.00mL ，混匀，于暗处放置3分钟，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液颜色变为浅黄色时，加入淀粉溶液（3.7）2mL ，（溶液变为蓝色，）继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验，按下式计算巯基乙酸标准溶液的浓度。 c （HSCH 2COOH ）= 1000 00 011000)(1.9210???-??V c V V 式中：c （HSCH 2COOH ）——巯基乙酸标准储备溶液的浓度，μg/mL ； c ——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L ；

角蛋白

角蛋白的分子构成、提取及应用贾如琰何玉凤王荣民*李芳蓉王艳（甘肃省高分子材料重点实验室西北师范大学高分子研究所兰州 730070）摘要介绍了角蛋白的来源、分类、化学组成与分子结构，以及毛发的宏观形态、微观结构及组成。目前从毛发和羽毛中提取角蛋白常用机械法、化学法和生物法等，其中化学法又可分为酸碱水解法、还原法、氧化法等，分析了各提取方法在提取率、分子量等方面的差异。除水解产物用作饲料外，由于自身特殊的结构和性能，使得角蛋白在生物相容材料、纺丝材料等等方面的应用受到关注。关键词天然高分子角蛋白毛发结构应用 Advanced in Structure, Extract and Application of Keratins Jia Ruyan, He Yufeng, Wang Rongmin*, Li Fangrong, Wang Yan (Key Laboratory of Polymer Materials of Gansu Province, Institute of Polymer, Northwest Normal University, Lanzhou 730070) Abstract The sources, composition and structures of keratin were introduced. The pattern, macroscopic structures and composition of hairs and feather were discussed too. The methods for extracting keratin from hairs and feather were summarized. The typical chemical methods are acid-base hydrolysis, reduction and oxidation. The molecular weight and yield of keratin were analyzed. The keratin and its derivatives were applied to feed, hairdressing and medicine. Its applications in materials and biomedicine have also been developing. Keywords Natural Polymer, Keratin, Hair, Structure, Application 人类自古以来就利用天然高分子，但自19世纪中叶有目的地进行化学改性和使用天然高分子以后，才开始逐步认识高分子并建立了高分子科学。20世纪中叶以来，合成高分子被大量生产和广泛应用。这为人类文明的快速进步提供了物质基础，同时给环境造成巨大压力；不可再生资源的迅速减少，也促使人们利用可再生的天然高分子。角蛋白广泛存在于生物体中，是一种可再生资源，但通常被作为废物而丢弃。但是，角蛋白是一类材料力学特性良好的生物可降解天然高分子，已经在多个领域表现出良好的应用前景。本文对角蛋白及其提取方法和应用等方面的研究进展进行了综述。 1 角蛋白的来源与组成角蛋白是外胚层细胞的结构蛋白，广泛存在于生物体的组织结构中。在不同机体组织、不同个体乃至不同物种之间角蛋白含量有较大差异。高等脊椎动物的上皮组织中角蛋白含量较高；而一般植物体内角蛋白的含量较低[1]。根据是否纤维化，角蛋白可分为软角蛋白和硬角蛋白两大类。软角蛋白和硬角蛋白的含硫氨基酸含量有所不同，软角蛋白存在于皮肤和其它一些细胞组织中。纤维化的硬角蛋白，无营养作用，广泛存在于人和动物的表皮及蛋壳的内膜中[2]。细胞外的硬角蛋白是构成毛发、羽毛、蹄、壳、爪、角、鳞片等的主要成分[3]，是结缔组织及其重要的结构蛋白质，起着保护机体的作用。细胞内的软角蛋白是构成细胞膜、脑灰质、脊髓、视网膜神经等组织的主要成分。教育部新世纪优秀人才支持计划、甘肃省自然科学基金项目资助 2007-04-10收稿，2007-12-18接受