石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜
石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜
王伟刘瑶函×（上海光谱仪器有限公司应用实验室）
摘要：本文采用石墨炉原子吸收分光光度法，测定了土壤样品（GBW07402）中的微量元素铅、
镍、锰、铜的含量。通过添加基体改进剂PdCl2和MgNO3，降低了干扰。同时采用氘灯扣背景
方式，成功扣除了背景吸收。其中镍、锰、铜采用标准曲线法测量，铅采用标准加入法测量。
通过采用峰高、峰面积不同的计算方式，各元素测试结果与GBW07402栗钙土提供数据含量
相符。
一、实验部分
1.1使用仪器和设备
SP-3520AAPC原子吸收分光光度计（上海光谱仪器有限公司）
SP-3500GA石墨炉（上海光谱仪器有限公司），平台石墨管。
恒温加热板
1.2 试剂和标准溶液配置
①水中铅：浓度1.00g/L, 国家二级标准物质 GBW（E）080278,上海市计量测试技术
研究院
②铅标准溶液配置：取1.00g/L 的标准溶液100μL稀释到100mL,得铅储备液1ppm。
而后分别取1ppm储备液2ml，4ml到100ml容量瓶，在各瓶中均加入20滴50％HNO
3
，
用去离子水稀释至刻度，分别得到20ppb，40ppb铅标准溶液，HNO
3
含量均为0.5％。
③氯化钯：PdCl
12
，分析纯，上海试剂一厂
④硝酸镁：Mg(NO3)
2.6H
2
O, 分析纯，上海科昌精细化学品公司
⑤基体改进剂：含 PdCl
20.005mg/5μL，MgNO
3
0.003mg/5μL，每50mL基体改进剂中含
有0.5％HNO3，0.025％HCl。
1.3 实验方法
称取0.1g（准确至0.1mg）标准样品于Pt皿中，用10 mL HF + 2 mL HClO
4
（光谱
纯）消化，加热至干，用4 mL HNO
3
（光谱纯）浸出，并用去离子水定容至100mL容量瓶中，用原子吸收石墨炉法测定。采用平台石墨管、光控大功率升温原子化方式。用
PdCl
2和MgNO
3
混合液作为基体改进剂。加入5μL基体改进剂（含0.005mgPd，0.003mg
MgNO
3
）、15μL样品或标准溶液。铜、铅、镍直接进样，锰经稀释10倍后进样。铜、锰、镍用标准曲线法，铅用标准加入法测定。除锰外均使用氘灯扣背景校正。
1.4 试验条件（如表1）
表1 石墨炉原子吸收法测土壤样品中铜、锰、镍和铅的试样条件
元素检测波长
（nm）光谱带宽
（nm）
灰化温度
（℃）
原子化温度
（℃）
基体改进剂（PdCl2
和MgNO3）
氘灯扣背景
Cu 324.7 0.7 1000 2500 加是
Ni 232.0 0.2 1000 2500 加是
Mn 279.5 0.2 1000 2500 加否
Pb 283.3 0.7 1000 2000 加是
＊进样体积均为20μL,含基体改进剂5μL；使用平台石墨管，光控大功率升温方式，原子化阶段停气。
二、结果与讨论
2.1 标准曲线的建立
根据1.4中试验条件，分别建立铜、锰、镍和铅所测标准曲线图形及方程分别如图1，图2，图3，图4所示。而后分别测定土壤样品中的铜、锰、镍和铅的含量，结果如表2所示，可见测试结果与标准值相符。
图1 铜标准曲线（0～40μg/L）图2 锰标准曲线（0～80μg/L）
图3 镍标准曲线（0～40μg/L）图4 铅标准加入法转为标准曲线（0～60μg/L）
表2 石墨炉原子吸收法测土壤样品中铜、锰、镍和铅的测试结果
分析元素标准值
（μg/g）
测定含量（μg/g）
样品号峰高法
（μg/g）
峰面积法
（μg/g）
平均值
（μg/g）
误差
（μg/g）
Cu 16.3±1.4 1 15.0 16.7 16.5（峰面积）
14.6（峰高）+0.2 -1.7
2 13.9 16.2
3 15.0 16.7
Ni 19.4±1.9 1 17.8 18.4（峰高）-1.0
2 18.6
3 18.9
Mn 510±25 1 552.2 530.3 522.3（峰面积）
547.4（峰高）+12.3 +37.4
2 544.6 519.4
3 545.3 517.3
Pb 20±4 1 18.3 17.4（峰高）-2.6
2 18.0
3 15.9
2.2 测试条件的优化
对于土壤样品（GBW07402），因样品基体复杂，测试铜、镍和铅时存在诸多背景干扰。
本实验采用平台石墨管和氘灯扣背景方式，同时通过添加基体改进剂（PdCl
2和MgNO
3
），很
好地扣除了样品中背景吸收。扣除背景后，吸收线均可回至基线，如图5、图6、图7所示，其中紫色曲线为扣除背景吸收后的样品吸收峰。
图5 样品中铜的测试曲线
图6 样品中铅的测试曲线图7 样品中镍的测试曲线
原子吸收法(石墨炉)测定铅的含量
原子吸收法(石墨炉)测定水样中铅的含量 一、实验目的 1了解石墨炉原子吸收分光光度计的基本结构； 2.初步掌握石墨炉原子吸收分光光度计的操作步骤。 二、实验原理 石墨炉原子吸收光谱法是采用石墨炉使石墨管升至2000。C以上，让管内试样中待测元素分解成气态的基态原子，由于气态的基态原子吸收其共振线，且吸收强度与含量成正比关系，故可进行定量分析。它属于非火焰原子吸收光谱法。 石墨炉原子吸收光谱法具有试样用量小的特点，方法的绝对灵敏度较火焰法高几个数量级，可达10-14g。但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。工作步骤可分为干燥、灰化、原子化和除残四个阶段。 三、主要仪器和试剂： 石墨炉原子吸收分光光度计；石墨管；铅标准溶液(1000ppm)；0.2%稀HNO3；去离子水 四、实验步骤 1. 设置仪器工作参数； 2.配制浓度为50ug/L的标样储备液（母液），利用仪器的自动配制功能配制浓度为10.00、20.00、30.00、40.00、50.00ug/L的铅标准溶液，分别测定其吸光度，扣除试剂空白后做标准曲线； 3.水样经消解后测定其吸光度。 五、结果与数据处理： 1.数据记录 2.绘制工作曲线 3.求待测水样中铅的含量。 附：原子吸收分光光度计操作流程： 1.打开冷却水系统，水温22度左右； 2.打开氩气气瓶，出口压力调节至140－200kPa； 3.打开通风系统、主机及石墨炉电源； 4.开计算机，进入操作系统； 5.SpectrAA软件，进入仪器页面，单击“工作表格”，新建工作方法； 6.按“添加方法”，选择要分析的元素； 7.按“编辑方法”，进行进样模式、测量模式、光学参数、石墨炉升温方式、进 样器等相关参数的设置； 8.按“选择”，选定要分析的样品标签； 9.按“优化”，进行元素灯的优化及进样器位置的优化； 10.按“开始”，进行标样及样品的分析。 11.实验结束后，关机顺序依次为：氩气、冷却水、退软件、主机及石墨炉电源、 计算机、通风系统。
镍矿精选工艺流程
红土镍矿全球分布 世界上红土镍矿分布在赤道线南北30度以内的热带国家，集中分布在环太平洋的热带―亚热带地区，主要：有美洲的古巴、巴西；东南亚的印度尼西亚、菲律宾；大洋洲的澳大利亚、新喀里多尼亚、巴布亚新几内亚等。 我国镍矿资源储量中70％集中在甘肃，其次分布在新疆、云南、吉林、四川、陕西和青海和湖北７个省，合计保有储量占全国镍资源总储量的27％。我国的红土镍矿主要从菲律宾进口。由于自1970年起日本与菲律宾开始进行合作，成立合资矿业公司开采含镍2％以上的高品位镍矿，运送回新日铁和住友商社进行冶炼，导致菲律宾的高品位镍矿砂被日本企业垄断，而我国只能进口镍含量在0.9％～1.1％的低品位镍矿砂。 我国周边国家有镍矿储量1125万吨，只分布在少数国家。包括俄罗斯(660万吨)、印度尼西亚(320万吨)、菲律宾（41万吨）、缅甸(92万吨)和越南(12万吨)。 但占世界总储量比例较大，约占23%。其中，红土镍矿主要分布在印度尼西亚、菲律宾以及缅甸。印度尼西亚镍资源主要为基性、超基性岩体风化壳中的红土镍矿，分布在群岛的东部。矿带可以从中苏拉威西追踪到哈尔马赫拉、奥比、瓦伊格奥群岛，以及伊利安查亚的鸟头半岛的塔纳梅拉地区。由于印度尼西亚超基性岩带风化壳广泛分布，因此其红土型镍钴矿有良好的找矿前景。菲律宾也以红土镍为主，主要分布在诺诺克岛。缅甸也有红土型硅酸镍矿，受印缅山脉超基性岩带控制，分布在中部盆地西缘。俄罗斯的镍资源分布在西伯利亚地台西北缘诺里尔斯克硫化铜镍矿区。越南镍矿为铜镍硫化物型，分布在西北部，已知有山萝省的班福矿床，赋存在黑水河裂谷塔布蛇绿岩带内，有探明储量12万吨。 世界红土镍矿资源开发及湿法冶金技术的进展 摘要：随着硫化镍矿资源口趋枯竭，高效开发占全球镍资源72％的红土镍矿日益迫切。文章介绍了世界红土镍矿资源特点、国内外的开发现状，并阐述了其传统湿法生产工艺及进展。认为常压浸出和细菌浸出等新湿法流程具有工艺简单、能耗低、操作易于控制、投资少等优点，将会有很好的发展前景。 关键词：红土镍矿湿法冶金技术开发现状 按照地质成因来划分，镍矿床主要有两类：岩浆型硫化镍矿和风化型红土镍矿，其中红土镍矿资源储量占全球镍资源的72％。近年来，由于不锈钢行业的带动，全世界镍需求量在不断上升，2008年我国不锈钢产能达到1000万t，而实际产量仅为535万t，镍供应不足是重要原因之一。
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜和铅
实验三十九火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜和铅 一、实验目的 1. 掌握原子吸收分析的原理和该技术在测定环境水中重金属的分析应用 2. 进一步熟悉仪器的操作技术。 二、实验原理 原子吸收光谱分析是根据光源发射出待测元素的锐线光谱通过样品原子蒸汽时，被样品蒸汽中待测元素的基态原子所吸收。在控制合理的分析条件下，吸光度与原子浓度关系服从朗伯-比尔定律。 工业污水中铜和铅是排放标准受控的元素，测定前一般要进行消化预处理，处理方法根据水质污染情况可采用硝酸、硝酸-硫酸或硝酸-高氯酸进行消化。取样量视其含量而定，如果是天然水则需要预富集后才能测定。 三、仪器试剂 1．仪器 日立2-2000火焰/石墨炉原子吸收分光光度计、铜和铅空心阴极灯，仪器工作参数见表5.43。容量瓶：50mL2个，25mL7个；吸量管：2mL1支、1mL1支。 2．试剂 铜、铅标准贮备液：1.0mg/mL（由准备室配制）；使用液：Cu50μg/mL，Pb100μg．mL-1（均加入3滴1+1HNO3酸化）。 四、实验步骤
1．制作校准曲线 在4个25mL容量瓶中，各加入2滴1+1HNO3，按表39-2的量配制混合标准系列，用去离子水稀至刻度，摇匀后按表39-1参数分别对各元素进行测定，把测量的吸光度与对应的浓度作图，绘制铜、铅的校准曲线。或者利用仪器浓度直读操作程序，自动绘制校准曲线。 2．水样预处理及测定 量取50mL已酸化(pH≤2)保存的水样于高型烧杯中，加入5mLl+1HN03在电炉上加热至微沸并蒸发到约20mL，如果溶液清亮，盖上表面皿加热回流几分钟，取出冷却至室温，转移至25mL容量瓶中，用二次水稀释至刻度，摇匀，按表39-1的条件进行测定，将测得的数据查校准曲线，计算其含量（用μg/mL表示）；若用浓度直读，则读出结果转换成原样品含量，请注意水样浓缩或稀释体积。 注意，如果水样消化不清亮或有悬浮物，需要用硝酸反复消化至清亮为止，最后用砂芯过滤器过滤后再测量。 五、数据处理 1. 制作Cu、Pb的校准曲线（若自动打印出标准曲线，请记录相关系数）。 2. 利用校准曲线计算出污水中Cu、Pb的含量。 3. 若用“标准曲线”自动读出浓度，请换算回原样品的浓度。 六、思考题 1. 雾化器的提升量和雾化效率为什么会影响分析方法的灵敏度？ 2. 调节燃烧器的位置应达到什么目的？ 3. 富燃性火焰适合于哪些元素分析？举例说明，并解释原因。
仪器分析石墨炉原子吸收实验报告
原子吸收法测定水中的铅含量 课程名称：仪器分析实验实验项目:原子吸收法测定水中的铅含量 原子吸收法测定水中的铅含量 一、实验目的 1。加深理解石墨炉原子吸收光谱法的原理 2。了解石墨炉原子吸收光谱法的操作技术 3. 熟悉石墨炉原子吸收光谱法的应用 二、方法原理 石墨炉原子吸收光谱法，采用石墨炉使石墨管升至2０00℃以上的高温,让管内试样中的待测元素分解形成气态基态原子,由于气态基态原子吸收其共振线,且吸收强度与含量成正比,故可进行定量分析。它是一种非火焰原子吸收光谱法。 石墨炉原子吸收法具有试样用量小的特点，方法的绝对灵敏度较火焰法高几个数量级，可达10－14g，并可直接测定固体试样．但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。在石墨炉中的工作步骤可分为干燥、灰化、原子化和除残渣4个阶段。在选择最佳测定条件下,通过背景扣除，测定试液中铅的吸光度。 三、仪器与试剂 (1)仪器石墨炉原子吸收分光光度计、石墨管、氩气钢瓶、铅空心阴极灯（2) 试剂铅标准溶液(0。5ｍｇ/mＬ）、水样 四、实验步骤 1。设置仪器测量条件 （１)分析线波长 21７．0 nm (2）灯电流90(%） (３）通带 0.５ｎm (4）干燥温度和时间 10０℃,３0 ｓ （5)灰化温度和时间 1000℃,20 s （6）原子化温度和时间2200℃，3s (7)清洗温度和时间 28００℃,3s (8）氮气或氩气流量１０0 mL/min 2. 分别取铅标准溶液B，用二次蒸馏水稀释至刻度,摇匀,配制1.00 ，10.０0, 2０．00, 和50.０0 ug/mL铅标准溶液,备用。 ３. 微量注射器分别吸取试液注入石墨管中,并测出其吸收值． ４．结果处理 (1)以吸光度值为纵坐标，铅含量为横坐标制作标准曲线. (2)从标准曲线中,用水样的吸光度查出相应的铅含量。 （3）计算水样中铅的质量浓度(μg/mＬ)
石墨炉原子吸收光谱仪
原子吸收光谱法 Atomic absorption spectrometry 各种元素的原子结构不同，不同元素的原子从基态激发至第一激发态时，吸收的能量也不同，所以各元素的共振线都不相同，而具有自身的特征性。原子吸收光谱的频率ν或波长λ，由产生吸收跃迁的两能级差ΔE决定： ΔE ＝hν＝hc/λ 原理：利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。 原子吸收光谱线很窄，但并不是一条严格的理想几何线，而是占据着有限的、相当窄的频率或波长范围，即谱线实际具有一定的宽度，具有一定的轮廓。 I0为入射光强 I为透射光强 ν0为中心频率 产生谱线宽度的因素 1.自然宽度：与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关，其宽度约在10-5nm数量级； 2.多普勒变宽（热变宽） 3.压力变宽通常认为两个主要因素是多普勒变宽和压力变宽。
原子吸收光谱的测量 理论上：积分吸收与原子蒸气中吸收辐射的基态原子数成正比。 吸收系数Kν将随光源的辐射频率ν而改变，这是由于物质的原子对不同频率的光的吸收具有选择性。这是一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。长期以来无法解决的难题！ 在频率O 处，吸收系数有一极大值K 0称为中心吸收系数（或峰值吸收系数）。在锐线光源半宽度范围内，可以认为原子的吸收系数为常数，并等于中心波长处的吸收系数。因为当采用锐线光源进行测量，则Δνe<Δνa ，由图可见，在辐射线宽度范围内，峰值吸收与积分吸收非常接近，可用峰值吸收代替积分吸收在锐线光源半宽度范围内，可以认为原子的吸收系数为常数， 并等于中心波长处的吸2 00πd v e K v N f KN mc +∞-∞ ==?
实验四 石墨炉原子吸收法测定铜的含量
实验四石墨炉原子吸收法测定铜的含量 一、实验目的 1. 学习原子吸收光谱法的基本原理； 2. 了解石墨炉原子吸收光谱仪的基本结构及使用方法； 3. 掌握标准曲线法测定铜的定量分析方法。 二、实验原理 石墨炉原子吸收光谱法是采用石墨炉使石墨管升至2000 ℃以上，让管内试样中待测元素分解成气态的基态原子，由于气态的基态原子吸收其共振线，且吸收强度与含量成正比关系，故可进行定量分析。它属于非火焰原子吸收光谱法。 石墨炉原子吸收光谱法具有试样用量小的特点，方法的绝对灵敏度较火焰法高几个数量级，可达10-14 g,并可直接测定固体试样。但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。工作步骤可分为干燥、灰化、原子化和除残四个阶段。 通常使用偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计。它具有利用塞曼效应扣除背景的功能。 三、实验仪器和试剂 A3石墨炉原子吸收分光光度计；铜空心阴极灯；石墨管；AS3自动进样器；容量瓶铜标准溶液100.0 μg/mL；铜未知液。 四、实验步骤 1. 按下列参数设置测量条件 1) 分析线波长(324.75 nm) 2) 灯电流(75%) 3) 狭缝宽度(0.5 nm) 4) 气化温度(120 ℃)和时间(25 s) 5) 灰化温度(600 ℃)和时间(20 s) 6) 原子化温度(2000 ℃)和时间(3 s) 7) 净化温度(2100 ℃)和时间(2 s) 8）冷却时间(45 s) 9) 氩气流量(2 L/min) 2．取铜标准溶液稀释到刻度，摇匀，配制0.00，5.00，10.00，15.00，20.00，2,5.00 ng/ml
的铜标准溶液,备用。 3．另配制铜未知液1个样。 4．采取自动进样方式进样，进样量20 μg。 五、结果与数据处理 1. 数据记录； 2. 绘制工作曲线； 3. 根据函数关系，计算待测液浓度。 六、注意事项 1. 实验正式开始之前要做好微调，使得进样管的尖端能顺利进样管尖端不能触及石墨管内壁。 2. 在配制溶液时，要注意操作规范使得样品不受杂质干扰。 3. 实验开始前，要仔细检查气瓶总阀与减压阀的连接处，并仔细检查冷却水装置和排气扇是否已打开。 4. 石墨炉温度很高，实验过程中要注意安全，防止灼伤。 七、思考题 1. 石墨炉法为何灵敏度高？ 2. 为什么必须使用背景扣除技术？ 3. 如何选择石墨炉原子化的实验条件？
金川铜镍矿床简述
金川铜镍矿床简述 摘要 金川岩浆矿床与世界上其它几个大型硫化铜镍矿相比,具有矿化比例极高,岩体的岩相分带和矿体产状与原地熔离机制不协调等地质和成因特点。论文通过对金川铜镍矿地质构造及矿化特征、成矿模式系统分析,指出金川铜镍硫化物矿床形成和定位的主要控制因素表现为:同源岩浆控制和后期构造控制。 一、简述 金川铜镍矿床由当时甘肃省地质局祁连山地质队(后改称第六地质队)一分 队1958年发现于一名叫“白家嘴子”的地方。矿床发现后，甘肃省委主管工业 书记何承华到现场，建议改名“金川”，寓意铜、镍金属之多。从此，“金川” 一名开始延用至今。 该矿床又称金川铜镍矿，是个特大型的铜镍矿床，位于金昌市境内，该矿发 现于1958年，1959年开始普查勘探，1966年提交了Ⅲ矿区的最终勘探报告，1972 年完成了Ⅱ矿区的最终勘探报告，1973年结束了Ⅳ矿区的初步勘探。累计探明 铜储量350.44万t，镍储量553.65万t，矿床镍品位0.47%～1.64%，铜品位 0.24%～1.66%。该矿床也是我国铂族金属和钴金属的重要来源。 金川铜镍矿是世界著名的多金属共生的大型硫化铜镍矿床之一。镍和铂族金 属居全国第一位，铜、钴储量居全国第二位，矿床中伴生的多金属品类之多，在 国内外迄今尚属罕见。金川铜镍矿的发现与开发，从根本上结束了我国缺镍少铂 的历史. 矿床位于中朝准地台阿拉善隆起区西南边缘的龙首山隆起，北为地台内 部区，南为祁连山褶皱系。龙首山隆起夹于北缘和南缘两断裂带之间，北缘断裂 带是隆起和潮水坳陷的分界，南缘断裂带是隆起和河西走廊过渡带的分界。 二、金川铜镍矿成矿背景 金川超大型岩浆Cu2Ni2PGE矿床形成于中元古代早期北祁连古大陆裂谷拉 张初期穹状隆起阶段,大地构造上位于华北古陆阿拉善陆块西南缘龙首山隆起中 [3]。龙首山隆起南以南缘断裂与祁连褶皱带分开,北以龙首山北缘断裂与潮水凹 陷相邻,沿龙首山隆起带南缘断裂分布有大小20余个镁铁超镁铁岩体(群)和若 干个中酸性岩体,组成北西西向转向近东向龙首山构造岩浆带,东西延伸200km 左右,金川矿床正处于其构造转折处[1- 3](图1)。金川超镁铁岩侵位于龙首山 隆起结晶基底古元古代龙首山群中,成岩成矿时代为1508±31Ma[2],龙首山群 下部是以基性火山岩为特点的白家嘴子组,其上为以沉积碎屑岩、碳酸盐岩为主 的塔马子沟组。盖层为长城—蓟县系和震旦系富镁碳酸盐岩建造和碳酸盐岩碎屑 流沉积建造[1- 3, 5]。区域地层褶皱发育,龙首山北西西向隆起构造两侧边缘地
铍 石墨炉原子吸收法
HZHJSZ00114 水质铍的测定石墨炉原子吸收法 HZ-HJ-SZ-0114 水质石墨炉原子吸收法 1 范围 本方法可用于含铍的水及其工业废水的分析测定上限为4ìg/L ?ú?áμ??¨?è?a1硫酸含量为2%(V/V)时钾700镁700锰100铁5 ò?????D?ò???μ??ú234.9nm波长进行定量分析 ３．２ 铍标准贮备溶液 溶解后移入1000mL容量瓶中摇匀取该贮备溶液稀释成含铍0.10ìg/mL的标准溶液 溶解13.9g硝酸铝[A1(N03)3′?èüòoo??á?¨?è?a 1.0 4 仪器 4.1 原子吸收分光光度计 4.2 热解石墨管 灯电流12.5mA狭缝宽度1.3nm è?±í1所示 s è?êêá?o????ù?·( ?óè?1.0硫酸0.2mL 6 操作步骤 6.1 试样的测量 选择最佳仪器参数将上述试液注入石墨炉内进行测量 并作空白校正 分别加入0.1ìg/mL铍标准溶液00.100.30 以下按试样步骤操作 7 结果计算 c铍(Be, mg/L)= m/V 式中 V—取水样体积(mL)
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铜镍矿石选矿工艺常见四种基本流程介绍
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 铜镍矿石选矿工艺常见四种基本流程介绍 镍矿石主要分硫化铜镍矿和氧化镍矿，两者的选矿和加工方法完全不同。硫化铜镍矿石的选矿方法，最主要的是浮选，而磁选和重选通常为辅助选矿方法。浮选硫化铜镍矿.. 镍矿石主要分硫化铜镍矿和氧化镍矿，两者的选矿和加工方法完全不同。 硫化铜镍矿石的选矿方法，最主要的是浮选，而磁选和重选通常为辅助选矿方法。浮选硫化铜镍矿石时，常采用浮选硫化铜矿物的捕收剂和起泡剂。确定浮选流程的一个基本原则是，宁可使铜进入镍精矿，而尽可能避免镍进入铜精矿。因为铜精矿中的镍在冶炼过程中损失大，而镍精矿中的铜可以得到较完全的回收。 铜镍矿石浮选具有下列四种基本流程。 1.直接用优先浮选或部分优先浮选流程：当矿石中含铜比含镍量高得多时，可采用这种流程，把铜选成单独精矿。该流程的优点是，可直接获得含镍较低的铜精矿。 2.混合浮选流程：用于选别含铜低于镍的矿石，所得铜镍混合精矿直接冶炼成高冰镍。 3.混合—优选浮选流程：从矿石中混合浮选铜镍，再从混合精矿中分选出含低镍的铜精矿和含铜的 镍精矿。该镍精矿经冶炼后，获得高冰镍，对高冰镍再进行浮选分离。 1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！” 2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
水质 铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数 5.分析方法
样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml 左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
计算 实验室样品中的金属浓度按下式计算： V W c 1000 ?= 式中：c —实验室样品中的金属浓度，ug/L ； W —试份中的金属含量，ug ； V —试份的体积，ml 。 6. 结果分析 选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L ，按5进行测试。由附表可知，精密度RSD<10%。铜标准偏差 原子吸收光谱法 AtOmiC absorption SPeCtrOmetry 各种元素的原于结构不同，不同元素的原于从基态激发至第一激发态时，吸收的能量也不同，所以各元素的共振线都不相同，而具有自身的特征性。原于吸收光谱的频率V 或波长λ,由产生吸收跃迁的两能级差ΔE决定： ΔE =hv = hc∕λ 原理：利用物质的气态原于对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。 原于吸收光谱线很窄,但并不是一条严格的理想几何线,而是占据着有限的、 相当窄的频率或波长范围，即谱线实际具有一定的宽度，具有一定的轮廓。 VO 产生谱线宽度的因素 1?自然宽度：与原于发生能级间跃迁时激发态原于的有限寿命有关，其宽度约在 10-5n m数量级；2.多普勒变宽（热变宽）3.压力变宽通常认为两个主要因素是多普勒 变宽和压力变宽。 退射光与频车的关系吸收线轮廊与半宽度 原子吸收光谱的测畳 +∞ 2 [K v dv = -NJ = KN. i mc 理论上：积分吸收与原于蒸气中吸收辐射的基态原于数成正比。 吸收系数KV将随光源的辐射频率V而改变，这是由于物质的原于对不同频率的光的吸收具有选择性。这是一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。长期以来无法解决的难题！ 在频率。处，吸收系数有一极大值K。称为中心吸收系数（或峰值吸收系数）。在锐线光源半宽度范围内，可以认为原于的吸收系数为常数，并等于中心波长处的吸收系数。 因为当采用锐线光源进行测量，则?ve 线宽度范围内，峰值吸收与积分吸收非常接近，可用峰值吸收代替积分吸收在锐线光源半宽度范围内，可以认为原于的吸收系数为常数，并等于中心波长处的吸收系数。 定量基础 由于NOoCNOCaC (No基态原于数，N原于总数，C待测元素浓度) 所以：A=KLN(I=KLN=KC 这表明当吸收厚度一定，在一定的工作条件下，峰值吸收测量的吸光度与被 =kN0L 测元素的含量成正比。这是原于吸收光谱定量分析法的基础。 石墨炉非火焰原子化器：利用大电流加热高阻值的石星管，产生髙达3()()0°C的 高温，使之与其中的少量试液固体熔融，可获得自由原于。 火焰的组成： 空气一乙烘火焰：最高温度约230O O C左右； N2O-乙块火焰：温度可达到3000 °C左右； 氧屏蔽空气-乙烘火焰：新型的髙温火焰，大于290OKO 原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。 由于原于的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠的几率小得多。而且空 心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线，因此其它辐射线干扰较小。 原子吸收具有较高的灵敏度。 在原于吸收法的实验条件下，原于蒸气中基态原于数比激发态原于数多得多，所以测定的是大部分原于。 原子吸收法比发射法具有更佳的信噪比 原子吸收常见故障排除法石墨炉篇修订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】 一. 重现性差 （1）产生原因：样品的前处理不彻底; 判断方法：换成20ppb的铜标准溶液测定； 解决办法: 重新配置样品溶液（注意：使用优级纯硝酸做介质）； （2）产生原因：进样针高度调整得不合适或管路中有气泡； 判断方法：用牙医镜观察进样状况；检查清洗泵中有无气泡； 解决办法：重新调整进样针高度，清洗进样针头，清洗泵排气； （3）产生原因：升温程序设置不合理（主要是灰化和原子化温度）； 判断方法：通过模拟监视屏幕观察信号线有无灰化损失（在灰化阶段出峰），原子化信号上升沿是否陡直及下降沿有无拖尾和断尾； 解决办法：重新设置升温程序； （4）产生原因：石墨管、石墨环被污染产生了记忆效应； 判断方法：按照正常升温程序不进样，观察石墨管的空白吸光值是否小于 0.008Abs以下（任何元素均如此），并且重复性是否相差不大 解决办法：更换相应部件； （5）产生原因：石墨环与石墨管接触电阻变大； 判断方法: 石墨管在原子化升温开始瞬间，石墨管正常是由中央向两端延伸发 光，如果石墨管是从两端向中央集中发光则是接触不良； 解决办法：首先更换一只新的石墨管试试，如未果则是石墨环不良所致； 根据以往经验，石墨环不良的几率较大； （6）产生原因：石墨炉电极与底座接触电阻变大； 判断方法：石墨炉升温几次过后，用手指触摸电极感觉温度很高； 解决办法：取下有问题一侧的电极，用600目的水砂纸研磨电极底座，最后用乙醇清洗电极底座和载气通道，防止因污染影响测定值； （7）产生原因：石英窗结露；此故障较隐蔽其原因多由冷却水低于室温所致； 判断方法：取下石英窗朝光亮处观看很容易发现； 解决办法：用乙醇/乙醚混合液清理石英窗；控制冷却水温度，建议最好使用可调温度的水冷循环器； （8）产生原因：载气针状出口被堵塞（取下石墨炉电极后见平台的凸起部）； 判断方法：一般是一侧载气被堵，于是被堵一侧的石英窗上会有附着物； 解决办法：用仪器附带的通丝清通载气出口针孔；清洗石英窗； （9）产生原因：阴极灯不良 判断方法：通过【Line Profile】谱线轮廓功能和基线平坦度来观察； 不同消化方法-石墨炉原子吸收法测定大米中镉的比较 秦品芝1 摘要采用干法灰化法、湿法消解法及微波消解法作为前处理方式，石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉。试验结果表明，干法消解法准确度和回收率均偏低;湿法消解法空白值较高，试剂消耗量大，前处理时间长;微波消解法具有准确度高，回收率好，操作简单快速，试剂消耗小等特点。 关键词镉;微波消解;湿法消解;干法灰化 镉是食品卫生标准中的重要限量指标,国标分析方法中镉的测定有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、比色法和原子荧光法[1]。石墨炉原子吸收光谱法具有较高的灵敏度,已成为日常工作中测定食品中镉的首选方法。所以，本次实验采用石墨炉原子吸收法测定大米中的镉。 前处理时元素及有机物分析测试过程中不可或缺的关键步骤，也是样品分析整个过程中最费力、费时的部分，同时也会对分析结果的准确性有着较大的直接影响，预处理方法与手段的好坏将直接在测试结果中体现［2］，样品前处理方法通常是干灰化法或湿消解法［3］，这些方法操作繁琐，试剂用量较大，危险性高，易受沾污和损失，测定周期较长，影响因素多，测定的准确度不易控制。微波消解技术是近年来发展成熟的新的试样消解技术［4］，样品在密闭消解罐中，用硝酸和过氧化氢在高温高压下对待测样品进行消化处理［5］。其优点是消解速度快，试剂用量少，操作简单安全，大大减少易挥发元素的损失和实验环境对样品的污染，降低了空白值，提高了方法的灵敏度和准确度［6］。 实验原理 试样经灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm 共振线，在一定浓度范围，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。 2.实验材料 2.1仪器 原子吸收分光光度计；电子天平（精确度：0.01g）；微波消解仪；马弗炉；超纯水器；可调式电热板；电子控温加热板。 2.2试剂 硝酸（分析纯）；高氯酸(分析纯)；盐酸（优级纯）；过氧化氢；镉标准溶液；大米标准物质。 3.实验方法 3.1样品前处理 3.1.1干灰化法 首先将大米样品粉碎，然后准确称取2．00g～5．00g样品于瓷坩埚中，先在可控温电热板上小心加热至样品完全炭化，然后移入马弗炉中，在500～550℃灰化约8小时，冷却后取出。然后用硝酸将灰分小心溶解，若有少量样品灰化不完全，再补加一定量硝酸，在可控温电热板上小心加热，直至消化完全，冷却后转移至25mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀静置。 3.1.2湿消解法 准确称取已粉碎的大米样品1．00g～2．00g于锥形瓶中，加盖小漏斗，加入体积比为5∶1硝酸高氯酸混合消化液15mL，于电热板上缓慢加热，反应趋于缓和后，慢慢加入1mL过氧化氢，继续加热消化直至溶液澄清，冷却后转移至25mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀静置。 3.1.3微波消解法 2014年第33卷第4期550 554页云南地质CN53 1041/P ISSN1004 1885云南富宁县安定铜镍矿地质特征及矿床成因 郑国龙 （云南省有色地质局三〇六队，云南昆明650217） 摘要：安定铜镍矿均产于安定基性岩体中。矿床类型属于岩浆熔离—热液硫化铜镍矿床，矿体呈似层状、透镜状、脉状产出。 关键词：铜镍矿；矿产成因；云南富宁县安定 中图分类号：P618.41，63文献标识码：A文章编号：1004-1885（2014）4-550-07 安定铜镍矿区域位于扬子准地台与华南加里东褶皱带的过渡带，夹持在康滇、越北、江南三大古陆之间的金三角地区，处于个旧—右江盆岭区二级构造单元中南段。由于受广南—富宁、理达、那坡三条深大断裂的影响，在富宁形成一个三叉型陆内裂谷系，其西支为广南—富宁裂陷槽，东支与广西百色坳陷相连，南支经广西那坡与越南相通，重点合作区即处于三叉型陆内裂谷系的交汇部位。 1矿区地质 区内出露地层主要为二叠系、三叠系，在周边有寒武系、泥盆系石碳系地层出露（图1），地层总体走向为N40?W，受构造影响，挠曲发育。 本区构造以断裂为主，褶皱构造不明显，局部受构造影响，挠曲发育。断裂主要有NW向的富宁断裂、董堡—那桑圩断裂和SN向的里达断裂，组成双“入”字形构造，其次有NE向、近EW向的次一级断层，其规模都较小。 该期岩体成群出现，由19个岩体组成。主要分布于那谢、郎六—安定、沙莫—玉林三个岩浆岩盆区，多呈岩床、岩墙、岩脉成群产出，岩体大小不一，单岩体面积0.2km2 16km2。其中郎六—安定岩盆出露长12km，宽1km 10km；那谢岩盆南部出露长14km，北部出露长15km；富宁岩盆出露长15km；三个岩盆共计长56km，显示巨大的找矿空间。岩体分异明显，岩相清楚，自岩体底部向上可分四个岩相带：致密辉绿岩相带（βμ），细中粒橄榄辉长苏长岩相带（ωυ－υ0），中粒辉长苏长岩相带（υ－υ0），闪长岩相带（δ）。铜镍矿化主要产于中细粒橄榄辉长苏长岩相，其次产于中粒辉长苏长岩相中。补充贯入体：辉绿岩脉、橄榄辉长岩脉、含Cu、Ni硫化物辉长辉绿岩脉等。 基性侵入岩与围岩接触时，相对于第一期其接触变质较为强烈，若围岩倾角较缓时，其接触变质晕较为清楚。以接触热力变质为主，与泥质岩石接触时常变为角岩，与灰岩接触时一般变为结晶灰岩，在牙牌、腊兰等地区见有接触交代变质的矽卡岩。 2矿床地质特征 2.1矿体特征 矿区出露下二叠统茅口组灰岩和上二叠统吴家坪组硅质岩，构成一近东西向的短轴弧形向斜构造，沿向斜轴部产生派生断裂。 中三叠世时，岩浆沿上述派生断裂侵入短轴弧形向斜轴部，形成一个“安定型”基性岩岩盆。岩盆长7km，宽3.5km。 安定铜镍矿均产于安定基性岩体中。矿床类型属于岩浆熔离—热液硫化铜镍矿床。按产状的不同矿体 收稿日期：2014-09-15 作者简介：郑国龙（1981 ），男，辽宁朝阳县人，工程师，从事地质矿产勘查工作。 铅镉砷汞铜检测法公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] 铅、镉、砷、汞、铜测定法 一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（附录V D）。除另有规定外，按下列方法测定。 1.铅的测定（石墨炉法） 测定条件参考条件：波长283. 3nm，干燥温度100~120 ℃，持续20秒；灰化温度400~750℃，持续20~25秒；原子化温度1700~2100℃，持续4~5秒。 铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每lml含铅（Pb）lug 的溶液，即得（0~5℃贮存）。 标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量，用2%硝酸溶液制成每lml分别含铅0ng、5ng、20ng、40ng、60ng、80ng的溶液。分别精密量取lml，精密加含1%磷酸二氢铵和%硝酸镁的溶液0 .5 ml，混匀，精密吸取20ul 注人石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 A法取供试品粗粉，精密称定，置聚四氯乙烯消解罐内，加硝酸3~5ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2~3ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。 B法取供试品粗粉1g , 精密称定，置凯氏烧瓶中，加硝酸-高气酸（4：1 ）混合溶液5~10ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加硝酸-髙气酸（4：1）混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50ml量瓶中，用2%硝酸溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。 C法取供试品粗粉0 .5g，精密称定，置瓷坩埚中，于电热板上先低温炭化至无烟，移人高温炉中，于500℃灰化5~6小时（若个别灰化不完全，加硝 HZHJSZ0090 水质硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法 HZ-HJ-SZ-0090 水质石墨炉原子吸收分光光度法 1 范围 本方法规定了测定水与废水中硒的石墨炉原子吸收分光光度法 方法检测限为0.003mg/L 废水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定Zn Bi Ca Fe Cu Si Al Mg Pb6000mg/L2750mg/L2000 mg/L 750 mg/L350 mg/L150 mg/L75 mg/L 以及磷酸根硫酸根２２５ ｍｇ／Ｌ１２５ ｍｇ／Ｌ时 2 定义 2.1 溶解硒 2.2 硒总量或试样中溶解和悬浮两部分硒含量的总和 在石墨炉中形成的基态原子对特征电磁辐射产生吸收确定试样中被测元素的浓度 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂 4.1 硝酸(HNO3)优级纯 １．４２ｇ／Ｍｌ 4.3 载气纯度不低于99.99% 1+1 4.5 硝酸溶液用硝酸(4.1)配制 1+499 4.7 硒粉99.999% 1000mg/L±?òaê±?óèè ó?è￥à?×ó????êí?á1000mL 0.4mg/L 4.10 硝酸镍ＮＯ3 16g Ni /L溶于适量水中 5 仪器 常用实验室仪器 配有石墨炉和背景校正器 仪器操作参数参照厂家的说明进行选择 实验用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后在硝酸溶液 (4.4)中浸泡过夜 6 试样制备 6.1 采样 用聚乙烯塑料瓶采集样品采集后立即加硝酸(4.1)酸化至pH1~2??1000mL样品中加入2mL硝酸(4.1)?é±￡′?°??ê 分析溶解硒时滤液按(6.1)酸化后储存于聚乙烯瓶中 按(6.2)制备试样（７．１．３）步骤处理 7.1.2 测定硒总量时取适量试样按(8.1.2)步骤测定混匀后取适量试样置于250mL烧杯中(8.1.2)步骤测定 加入5~10mL硝酸(4.1)在电热板上加热蒸发至1mL左右颜色较深连续消解至试液清澈透明并蒸发至近干加入20mL硝酸(4.5)èü?a?éèüD???àà ó??D?ù??????è?50mL容器中 7.2 空白试验溶液的制备 在测定试样的同时取适量去离子水代替试样置于250mL烧杯中 再按(8.1.2)步骤测定 在10mL具塞比色管中加入0.1mL硝酸(4.1)和0.5mL 硝酸镍溶液(4.11)试样被测元素的浓度应在标准系列浓度范围内 mL 0 1.00 2.00 3.00 4.00 50.0 工作标准溶液浓度 表2 元素波长mA 狭缝 s 干燥120 20 灰化400 10 原子化2400 5 清洗2600 3 8.1.2 根据表2 和表3选择波长等条件以及设置石墨炉升温程序向石墨炉管内注入用(7.2)与(7.3)所制备的空白和工作标准溶液 8.1.3 用测得的吸光度与相对应的浓度绘制标准曲线 8.2.2 根据扣除空白吸光度后的试样吸光度 注在测量时 D????′2a?¨??°×oí1¤×÷±ê×?èüòo 9 结果计算 科技论坛 浅谈烟墩南山铜镍矿成矿条件 周华王宣军 （黑龙江省齐齐哈尔矿产勘查开发总院，黑龙江齐齐哈尔161006） 摘要：通过1∶1万地质测量、1∶2千地质剖面测量、1：1万磁法测量、激电剖面测量工作大致查明区内地层、构造和侵入岩的分布情况，在测区北部和南部发现较好的物探激电异常（高值点），是寻找铜镍矿的有利部位。 关键词：基性超基性岩；铜镍矿;物理特征；化学特征 1区域地质特征、地球物理特征、地球化学特征 1.1区域地质特征 工作区大地构造位置位于哈萨克斯坦-准噶尔板块，准噶尔-北天山地槽褶皱系，哈尔力克复背斜南缘，觉罗塔格晚古生代裂陷槽火山沉积建造。主要表现为由一系列平行大断裂组成深断裂带，沿断裂带形成的以黄山基性-超基性侵入杂岩体为中心的岩带与造山后期应力释放带来的引张作用有关，富含铜镍矿；黄山铜镍矿、土墩铜镍矿。 1.1.1地层。区域上地层有石炭系、第三系及第四系。 石炭系为区内出露的最老的地层，主要分布在图幅中南部，面积较大；第三系地层几乎分布在整个图幅，面积特大，呈带状、不规则条带状；第四系分布广泛，零星分布在整个图幅。 1.1.2岩浆岩。区域内岩浆活动强烈，侵入岩分布广泛，主要以古生代岩浆岩为主。 1.1.3构造。区域内断裂及褶邹构造较为发育，断裂构造以干洞废墟-1088高点复式向斜为主，北面与骆驼圈子-梧桐窝子泉断陷相接，南面与翠岭-1404高点单斜相邻。区内褶邹构造由于受多期次构造运动的影响，形态不完整，其总的形态及展布方向受区域性东西向主体构造控制，多为线状紧闭型褶邹，土墩铜镍矿床即处于干洞废墟-1088高点复式向斜的北端。 1.1.4脉岩。脉岩发育，基性脉岩－酸性脉岩均发育。 1.2区域地球物理特征 区域上为平静的磁场区，场值在0-100γ间变化，仅在局部形成NEE向剧烈变化磁场区，跳跃式变化强烈在100-500γ，个别达1000γ以上的峰值，异常出现明显的梯度和幅度变化，则多与深大断裂和基性-超基性岩有关。经地面检查第四系戈壁覆盖，这些异常的共同特点是曲线平缓开阔而规律，峰值不超过2000γ，该区以波动的升正磁场为主，在其内部或边缘出现一些形状不规则宽缓的局部异常；区域性升高正磁场可能覆盖的中酸性侵入岩体的反映，根据相邻地区的规律，区域上的负磁场可能是深变质岩系的反映。 1.3区域地球化学特征 根据新疆地质局第六地质大队在哈密地区进行1：20万水系沉积物测量工作，（1∶20万分幅为K-46-X VII烟墩幅）在区域圈出Hs-20、29、35三个异常，异常分布在区域的中、西南部，特征元素为Cu、Co、Ni、Fe、P、Au，三个异常处在塔里木板块觉罗塔格岛孤带黄山向斜柬,康古尔断裂F17与干墩断裂F18之间的下石灰统干墩群和中石灰统梧桐窝子群分布区。其中Hs-35异常特征元素为Cu、Cr、Ni、Zn、Co，该异常分布在区域的西南部，岩性为黑云母花岗岩(Y42b)、硅质岩、安山凝灰岩，后者见有强烈的蚀变，如绿泥石化、碳酸盐化，且有闪长玢岩脉分布。在区域内可能形成的矿种为Cu、Co、Ni、Zn、M o、Au、Ag。 1.4区域矿产分布 区域内金属矿产主要为铜、镍、钴、铁、铅，但以铜、镍、为主，而铜镍矿床则产于觉罗塔格铜镍成矿带的黄山基性-超基性杂岩体成群出露地段，如黄山东岩体、黄山岩体、香山岩体等均已发现大中型铜镍矿床。铜镍矿分布在黄山、黄山东、香山、土墩岩体内，其次有铜钼矿（三岔口），金（金山金矿）；非金属矿产为水晶，石墨；盐类矿产为食盐、芒硝；建筑材料为花岗岩等。 2工作区的地质及地球物理、地球化学特征 2.1工作区地质特征 2.1.1地层。区内出露的地层为中-上石炭统、第三系、第四系。 2.1.2构造。由于工作区受区域近东西向大断裂影响，区内次一级断裂发育，主要为北东向、北西向。在长期的地质历史中，频繁遭受构造应力作用，因此，岩体与围岩均发生相当强烈的破碎，在岩体边缘辉长岩与围岩的接触带，劈理发育，岩时破碎剧烈。 2.1.3侵入岩 区内岩浆活动频繁，侵入岩以石炭纪中世黑云母花岗岩为主，分布在测区的西北部，多呈岩株状产出，其次是二叠纪钾长花岗岩，另外在测区中部分布有石炭纪辉长岩。岩脉主要为石英脉，分布在测区的西北部、东南部；走向呈北西、北东向，长几米-几十米，宽0.5-2米，石英脉两侧岩石较破碎，具有硅化、褐铁矿化。 2.1.4矿化及蚀变。本区出现的蚀变主要有硅化、绿泥石化、绿帘石化、褐铁矿化、碳酸盐化。a．硅化：分布普遍，侵入岩、地层及构造破碎带内均可见到，大部分呈弥漫状和细脉状穿切花岗岩及砂岩、石英片岩中。b．绿泥石化：分布普遍，岩石中（硅质岩、石英片岩为主）均有分布，而且蚀变强度大，主要为面状蚀变。c．绿帘石化：为本区常见蚀变矿物，主要分布于硅质岩中，往往与绿泥石、碳酸盐相伴产出，既有面状蚀变又有线状蚀变。d．碳酸盐化：区内广泛分布，在地表均可连续见到，往往与绿泥石、绿帘石组成细网脉产出。属晚期热液蚀变。e.褐铁矿化：分布在石英脉及花岗岩砂岩、石英片岩的裂隙面上。 2.2工作区景观地球化学特征 工作区地貌类型主要为低山区，丘陵地形，相对高差不大，天然露头较少，植被不发育。区内水系较发育，沟谷开阔平坦，由于各种风化作用改变了元素的存在形式，在搬运过程中都发生不同程度的元素迁移或富集，通常物理风化作用在本区起主导作用，化学作用和生物化学作用为辅助作用。 2.3工作区地球物理特征 2.3.1电法特征。工作区的视电阻率大部分在50-200欧姆之间，电阻率值变化较为平稳。从不同深度的瞬变电磁RM F平面图看，工作区整体电磁性变化较为平稳，只有在工区的西北部及东南部有较为连续的异常显示，地质体下延也有一定的深度。北部的瞬变电磁异常较为宽大，从7道至42道的感应电动势异常看，从地表向下，异常一直较为连续，说明异常地质体向下有一定的延伸，下延深度超过400米，异常强度较大，是一个较为典型的桶状异常。 东南部的异常在浅地表还较弱，但随着深度的加大，异常的强度反而越强了，说明在深部存在有引起瞬变电磁异常的地质体。考虑到瞬变电磁异常对于块状硫化物有着较好的反映，在本区的瞬变电磁异常应请注意寻找与基性超基性岩体有关的铜镍多金属矿床。 2.3.2磁法特征。1：1万磁法测量显示本测区磁异常强度ΔT均在100nT以上，在磁异常强度ΔT等值线为400nT以上主要有二个较大的异常带，从异常体分布来看，为东北走向，方位约70°2号异常呈条带状，向东北延伸，虽异常强度相对1号异常较弱，但整个异常体连续性较好，有较好的异常浓集中心。 2.3.3激电剖面。本次对该区进行5条激电剖面测量，发现3处高极化率异常，分别处于510-530线的200-240号测点和260-300号测点分布范围内，以及535-550线220-250号测点范围内，极化率大于5%，基本与高磁异常相对应。 综上所述，工作区覆盖面积较大，开展物探工作是本区最有效的工作手段，通过工作取得了大量深部物探异常信息，结合地质条件认为该区具有较好的找矿前景，尤其是对寻找与基性、超基性岩体有关的铜镍矿床具有较大的潜力。 5 ··石墨炉原子吸收光谱仪
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