吉大14秋学期《波谱分析》在线作业一(20141101)
吉大14秋学期《波谱分析》在线作业一
一、单选题（共10 道试题，共40 分。）
V
1. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
满分：4 分
2. 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为
（）
A. 6:1:2:1:6
B. 2:6:2
C. 6:1:1
D. 6:6:2:2
满分：4 分
3. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )
A. 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
B. 分子中有些振动能量是简并的
C. 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在
D. 分子某些振动能量相互抵消了
满分：4 分
4. 下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（）
A. CH3-OOC-CH2CH3
B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3
D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
满分：4 分
5. 自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（）
A. 固定不变
B. 随外磁场强度变大而变大
C. 随照射电磁辐射频率加大而变大
D. 任意变化
满分：4 分
6. 紫外-可见吸收光谱主要决定于（）
A. 原子核外层电子能级间的跃迁
B. 分子的振动、转动能级的跃迁
C. 分子的电子结构
D. 原子的电子结构
满分：4 分
7. 试指出下面哪一种说法是正确的（）
A. 质量数最大的峰为分子离子峰
B. 强度最大的峰为分子离子峰
C. 质量数第二大的峰为分子离子峰
D. 上述三种说法均不正确
满分：4 分
8. 化合物CH3CH2CH2CH2CH3，有几种化学等价的质子（）
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
满分：4 分
9. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( )
A. 气体
B. 正构烷烃
C. 乙醚
D. 乙醇
满分：4 分
10. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）
A. 原子核内层电子的跃迁
B. 原子核外层电子的跃迁
C. 分子的振动
D. 分子的转动
满分：4 分
二、多选题（共 5 道试题，共20 分。）
1. 影响紫外吸收波长的因素有（）
A. 共轭体系
B. 超共轭效应
C. 溶剂效应
D. 立体效应
满分：4 分
2. 红外光谱测试中固体样品的制备方法有（）
A. 溴化钾压片法
B. 糊状法
C. 溶液法
D. 薄膜法
满分：4 分
3. 在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有（）
A. 自旋去偶
B. 质子宽带去偶
C. 偏共振去偶
D. 核Overhauser效应（NOE）
满分：4 分
4. EI质谱中的离子包括（）
A. 分子离子
B. 碎片离子
C. 重排离子
D. 多电荷离子
满分：4 分
5. 下列属于远程偶合的有（）
A. 丙烯型偶合
B. 高丙烯偶合
C. 折线型偶合
D. W型偶合
满分：4 分
三、判断题（共10 道试题，共40 分。）
1. 乙炔由于分子对称，没有C≡C伸缩振动吸收。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
2. 当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，
从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
3. 立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效
用常常伴随增色或减色效应。
A. 错误
B. 正确
4. 像CH2OH+、CH3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”（EE），以符号“+”表示。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
5. 酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
6. 最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
7. 紫外光谱中，如果在210～250nm有强吸收，表示有K带吸收，则可能含有两个双键的共轭
体系，如共轭二烯或α，β不饱和酮等。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
8. CH2=CF2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
9. 红外光谱中，醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的
C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
A. 错误
B. 正确
满分：4 分
10. A2B2系统是二级图谱，不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
A. 错误
B. 正确
吉大2017《波谱分析》离线作业及答案
一、名词解释(每小题5分,共30分) 1、化学位移:由原于核与周围电子静电场之间的相互作用引起的Y发射与吸收能级间的相对移动。 2、屏蔽效应:由于其她电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。 3、相对丰度:相对丰度又称同位素丰度比(isotopic abundance ratio),指气体中轻组分的丰度C与其余组分丰度之与的比值。 4、氮律: 分子中含偶数个氮原子或不含氮原子则它的分子量就一定就是偶数。如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定就是奇数。 5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱与基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并吸收强度增加的基团。 二、简答题(每小题8分,共40分) 1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用; 答:由光源、分光系统、检测器3部分组成。光源产生的光分为两路:一路通过样品,另一路通过参比溶液。切光器控制使参比光束与样品光束交替进入单色器。检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号,该信号被放大后被记录。2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献; 答:在有机化合物结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团与芳香性等方面有独到之处。 3、在质谱中亚稳离子就是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用就是什么 答:离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1
波谱分析教程考试题库及答案
第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是 （1）（2）（3）（4） 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？ 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来? 6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？ 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？ 9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？
波谱分析概论 离线作业111
浙江大学远程教育学院 “波谱分析概论”离线作业 一．填空题 2、CH 2=CH-CHO 有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm （ε2=14），λ1是由 π→π* 跃迁引起的，为 K 吸收带，λ2是由 n →π* 跃迁引起的，为 R 吸收带。 3、某共轭二烯在正己烷中的λ max 为219nm ，若改在乙醇中测定，吸收峰将 红 移 ，该跃迁类型为→π* 。 4、某化合物在正己烷中的λ max 为305nm ，改在乙醇中测定，λ max 为300nm ，则该吸 5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH 3ONa 溶液，其紫外吸收峰将 红移 。 6、CO 2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目 小于 （大于、等于或小于）基本振动数。 7、乙烯的振动自由度为 12 。 8、C=C 的伸缩振动频率为 1645 （K ’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则 C=C 将向 高频 移动，这是因为 基团诱导效应 。 9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O 出现在1870~1540 cm-1之间，其 C=O 排列顺序为 酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺 。 10、化合物5-Fu 发生以下反应后， N N F O H OH F O N N H H O 紫外光谱将出现 R 带 ；红外光谱将出现 νC=O ，消失 νOH 。
11、核磁共振波谱中，原子核 126C 、168O 是否能产生核磁共振信号？ 不产生核磁共振 信号，为什么？ 因为这两个原子核为非磁性核 。 12、在60MHz 核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS 的共振频率差值为120Hz ，则该质子的化学位移 （ppm ）为 2.00 。 13、分子式为C 2H 6O 的二个化合物，在NMR 谱上出现单峰的是 CH3OCH3 ，出现三个信号的是 CH3CH2OH 。 14、某化合物的分子式为C 4H 10O ，其核磁共振谱上只有A 和B 两个信号，积分高度比为2:3，则对应的质子数目A 有 4 个，B 有 6 个。 15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低场，化学位移更大。 16、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射，双照射或三照射下列化合物的特定氢 核， N O CH 3CH 3H 67 1098 结果C-8出现了二重峰，因此是照射在 C-6 和 C-10 。 17、由C 、H 、O 元素组成的离子，如果含有奇数个电子，质量数必为 偶数 ；由C 、H 、O 并含有奇数个N 原子组成的离子，如果质量数为偶数，则含有 偶数 个电子。（奇数、偶数） 18、在CHCl 3质谱图上，其分子离子峰与同位素峰的峰强比M:M+2:M+4:M+6为 19、在CH 2Cl 2质谱图上，出现的同位素离子峰有 M+2 和 M+4 峰，他们与分子离子峰的强度比为 9:6:1 。 20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现 卓鎓离子 峰。 二．简答题 1、有两个未知物A 、B ，已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体，在己烷中测得未知物A 的λmax 为295.5nm ，未知物B 的λmax 为280nm ，试判断A 、B 分别为何种异构体并说明理由。 C C 顺式二苯乙烯 C C H 反式二苯乙烯 答：未知物 A ：反式二苯乙烯；未知物 B ：顺式二苯乙烯。因为反式异构体空间位阻小， 由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。 2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。 4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。 5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）
吉大《波谱分析》离线作业及答案
一、名词解释（每小题5分，共30分） 1.化学位移：由原于核和周围电子静电场之间的相互作用引起的丫发射和吸收能级间的相对移动。 2.屏蔽效应：由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该 电子的吸引力，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。 3.相对丰度：相对丰度又称同位素丰度比（isotopic abun da nee ratio），指气体 中轻组分的丰度C与其余组分丰度之和的比值。 4.氮律：分子中含偶数个氮原子或不含氮原子则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。？ 5.分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6.助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不 产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并吸收强度增 加的基团。 二、简答题（每小题8分，共40分） 1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用； 答：由光源、分光系统、检测器3部分组成。光源产生的光分为两路：一路通过样品，另一路通过参比溶液。切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。 检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号，该信号被放大后被记录。 2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献； 答：在有机化合物结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。 3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同 m1 一样的加速电压，运动速度与 m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题 二、选择题 1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( ) A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3 3．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 4．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( ) 5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )
A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( ) A 4个单峰 B 3个单峰，1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰 7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( ) A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) A 磁场不均匀 B 增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大 9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( ) A 2 B 4 C 6 D 8 10．在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常 数？（） 11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )
吉大20年4月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题参考答案
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业 学生姓名专业 层次年级学号 学习中心成绩 年月日
作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。 一、名词解释（每小题2分，共20分） 1、化学位移在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。 2、屏蔽效应核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象。 3、相对丰度以质谱中基峰（最强峰）的高度为100%，其余峰按与基峰的比例加以表示的峰强度为相对丰度，又称相对强度 4、氮律氮律是质谱分析中判断分子离子峰质量数的规律 5、分子离子分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子，它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。 6、助色团本身在200 nm以上不产生吸收，但其存在能增强生色团的生色能力（改变分子的吸收位置和增加吸收强度）的一类基团。 7、特征峰用于鉴定官能团存在的峰称为特征吸收峰或特征峰 8、分子离子峰分子离子峰，指的是分子电离一个电子形成的离子所产生的峰。 9、质荷比质荷比指带电离子的质量与所带电荷之比值，以m/e表示。 10、助色团本身在200 nm以上不产生吸收，但其存在能增强生色团的生色能力（改变分子的吸收位置和增加吸收强度）的一类基团。 一、简答题（每小题8分，共80分） 1、红外光谱产生必须具备的两个条件？ 1 辐射后具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量 2分子振动有瞬间偶极距变化。 2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用？ 色散型光谱仪主要由光源、分光系统、检测器三部分组成。 1、光源产生的光分为两路：一路通过样品，一路通过参比溶液。 2、切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。 3、检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号，该信号被放大后被记录。 检测器一般可分为热检测器和光检测器两大类。热检测器的工作原理是：把某些热电材料的晶体放在两块金属板中，当光照射到晶体上时，晶体表面电荷分布变化，由此可以测量红外辐射的功率。 3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。 4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献有哪些？ 在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。 5、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？ 答：离子 m1 在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子 m2。这个 m2 与在电离室中产生的 m2 具有相同的质量，但受到同 m1 一样的加速电压，
波谱分析概论作业
浙江大学远程教育学院 《波谱分析概论》课程作业 姓名： 学 号： 年级： 2014秋药学 学习中心： 衢州学习中心 ————————————————————————————— 第一章 紫外光谱 一、简答 1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种 跃迁可在何区域波长处产生吸收？ 答：有n 电子和π电子。能够发生n →π*跃迁。从n 轨道向π反键轨道跃迁。能产生R 带。跃迁波长在250—500nm 之内。 2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。 (2)(1)及 NHR 3CH CH OCH 3 CH 及CH 3CH CH 2 答：（1）的后者能发生n →π*跃迁，吸收较长。 （2）后者的氮原子能与苯环发生P →π共轭，所以或者吸收较长。 3．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因 （在乙醇中）。 (C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N N N NO HC 32(CH )2N N N NO H C 32(CH )2 232(CH )(CH )23N N N NO
答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。 二、分析比较 1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别： CH CH 32 (A)(B) 答：（A）和（B）中各有两个双键。（A）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。而（B）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。所 以（A）的紫外波长比较长，（B）则比较短。 2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。 答：对n→π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红 移。 三、试回答下列各问题 某酮类化合物λhexane max ＝305nm，其λEtOH max =307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁 引起的？ 答：乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm变动到307nm，随着溶剂极性增大，它发生了红移。化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。 第二章红外光谱 一、回答下列问题： 1. C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么? 答：由于CL原子比H原子极性要大，C—CL键的偶极矩变化比较大， 因此C—CL键的吸收峰比较强。 2. νC═O与νC═C都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在 答：C=C双键电负性是相同的，C=O双键，O的双键电负性比C要强。在振动过程中，肯定是羰基的偶极矩的变化比较大，所以羰基的吸收峰要比C=C双键的强的多。
波谱解析习题 适合波谱考试及练习用
波谱分析试题（C） 一、解释下列名词（每题2分，共10分） 1、摩尔吸光系数； 2、非红外活性振动； 3、弛豫时间； 4、碳谱的γ-效应； 5、麦氏重排 二、选择题：每题1分，共20分 1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（） A、670.7nm B、670.7m C、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）
A、νC-C B、νC-H C、δasCH D、δsCH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需 的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（） A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定（） A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱
波谱解析习题
第一节：紫外光谱(UV) 一、简答 (p36 1-3) 1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收 答：有n 电子和π电子。能够发生n →π*跃迁。从n 轨道向π反键轨道跃迁。能产生R 带。跃迁波长在250—500nm 之内。 2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π* 跃迁） (2) (1) 及 NHR 3 CH CH OCH 3 CH 及CH 3 CH CH 2 答：（1）的后者能发生n →π*跃迁，吸收较长。（2）后者的氮原子能与苯环发生P →π共轭，所以或者吸收较长。 3．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。 (C)(B) (A)入max ＝420 εmax ＝18600 入max ＝438 εmax ＝22000 入max ＝475 εmax ＝320003 N N N NO HC 32(CH )2 N N N NO H C 32(CH )2 2 32(CH )(CH )23N N N NO 答：B 、C 发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。 二、分析比较(书里5-6) 1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别： CH CH 3 2 (A)(B) 答：（A ）和（B ）中各有两个双键。（A ）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。而（B ）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。所以（A ）的紫外波长比较长，（B ）则比较短。 2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n →π* 跃迁及π→π* 跃迁有何影响
波谱分析概论作业
浙江大学远程教育学院 《波谱分析概论》课程作业 姓名： 曹峰 学 号： 713008228006 年级： 2013春 学习中心： 杭州学习中心（萧山） ————————————————————————————— 第一章 紫外光谱 一、简答 1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？ 有n 电子和π电子。能够发生n →π*跃迁。从n 轨道向π反键轨道跃迁。能产生R 带。跃迁波长在250—500nm 之内。 2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。 (2) (1) 及 NHR 3 CH CH OCH 3 CH 及CH 3 CH CH 2 （1）的后者能发生n →π*跃迁，吸收较长。（2）后者的氮原子能与苯环发生P →π 共轭，所以或者吸收较长。 3．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。
(C)(B) (A) 入max ＝420 εmax ＝18600 入max ＝438 εmax ＝22000 入max ＝475 εmax ＝320003 N N N NO HC 32(CH )2 N N N NO H C 32(CH )2 2 32(CH )(CH )23N N N NO BC 发生了明显蓝移，主要原因是空间位阻效应 二、分析比较 1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别： CH CH 3 2 (A)(B) （A ）和（B ）中各有两个双键。（A ）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。而（B ）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。所以（A ）的紫外波长比较长，（B ）则比较短。 2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n →π* 跃迁及π→π* 跃迁有何影响？用能级图表示。 对n →π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红移。 三、试回答下列各问题 某酮类化合物λhexane max ＝305nm ，其 λEtOH max =307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π* 跃迁 引起的？ 乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm 变动到307nm ，随着溶剂极性增大，它发生了红移。化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。 第二章 红外光谱
《波谱分析》期末考试例题
《波谱分析》期末考试题B 一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分） 1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。（） 2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。（） 3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。（） 4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（） 5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（） 6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。（） 二、选择题（每小题2分，共30分）. 1. 光或电磁辐射的二象性是指（） A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。 B电磁辐射具有波动性和电磁性 C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性 2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（） A 频率 B 波长 C 周期 D 强度 3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（） A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区 C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区 4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（） A 1：2：1 B 1：3：1 C 9：6：1 D 1：1：1
5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（） A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N 6. CI-MS表示（） A电子轰击质谱 B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（） A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁 B 分子内层电子能级的跃迁 C 分子振动能级及转动能级的跃迁 D 分子转动能级的跃迁 8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（） A 质核比 B 波数 C 偶合常数 D 保留值 9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（） A 烷烃 B 烯烃 C 芳烃 D炔烃 10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（） A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 单峰 11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（） A K带 B R带 C B带 D E2带 12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（） A 分子离子峰 B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰 13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（） A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰 14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（） A （CH3）2CHCOCH3 B （CH3）3C-CHO C CH3CH2CH2COCH3 D CH3CH2COCH2CH3 15. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（）
波谱分析作业
【第3章核磁共振氢谱】 1. 单选题：（1.0分） 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。 A. 对 B. 错 参考答案：A 2. 单选题：（1.0分） 质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。 A. 对 B. 错 参考答案：B 3. 单选题：（1.0分） 自旋量子数I=1的原子核在静电磁场中，相对与外磁场，可能有两种取向。 A. 对 B. 错 参考答案：B 4. 单选题：（1.0分） 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。 A. 对 B. 错 参考答案：A 5. 单选题：（1.0分） 核磁共振波谱中对于OCH3，CCH3，NCH3的质子的化学位移最大。 A. 对 B. 错 参考答案：B 6. 单选题：（1.0分） 在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。 A. 对 B. 错 参考答案：A 7. 单选题：（1.0分） 苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。 A. 对 B. 错 参考答案：A 8. 单选题：（1.0分） 不同的原子核产生的共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度（B0）和射频频率（v）不同。 A. 对 B. 错 参考答案：A 9. 单选题：（1.0分） (CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机物中的1H核都高。 A. 对 B. 错 参考答案：B 10. 单选题：（1.0分）羟基的化学位移随氢键的强度变化而变动，氢键越强，δ值越小。 A. 对 B. 错 参考答案：B 11. 单选题：（1.0分） 化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。 A. 对 B. 错 参考答案：A 12. 单选题：（1.0分） 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核核自旋相互作用。 A. 对 B. 错 参考答案：A 13. 单选题：（1.0分） 氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定的范围内变化。 A. 对 B. 错 参考答案：A 14. 单选题：（1.0分） 氢质子在二甲亚砜中的化学位移比在氯仿中小。 A. 对 B. 错 参考答案：B 15. 单选题：（1.0分） 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。 A. 对 B. 错 参考答案：B 16. 单选题：（1.0分） 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰？从高场到低场各组峰的面积比为多少？ A. 五组峰（6:1:2:1:6） B. 三组峰（2:6:2） C. 三组峰（6:1:1） D. 四组峰（6:6:2:2） 参考答案：C 17. 单选题：（1.0分） 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是 A. 峰的位置 B. 峰的分裂 C. 峰高 D. 积分线的高度 参考答案：C 18. 单选题：（1.0分） 以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是 A. 没有驰豫，就不会产生核磁共振 B. 谱线宽度与驰豫时间成反比
吉大19春学期《波谱分析》在线作业一
(单选题)1: 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱，质子化学位移（δ）值分别为5.8与2.8，乙烯质子峰化学位移值大的原因是（） A: 诱导效应 B: 共轭效应 C: 磁各向异性效应 D: 自旋─自旋偶合 正确答案: (单选题)2: 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) A: 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 B: 分子中有些振动能量是简并的 C: 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 D: 分子某些振动能量相互抵消了 正确答案: (单选题)3: 下列化合物中，1H最大的化学位移值是（） A: CH3F B: CH3Cl C: CH3Br D: CH3I 正确答案: (单选题)4: 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（） A: 原子核内层电子的跃迁 B: 原子核外层电子的跃迁 C: 分子的振动 D: 分子的转动 正确答案: (单选题)5: 某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物可能是（） A: R1CH2CH2(CH2)2COOCH3 B: R1CH2(CH2)3COOH C: R1(CH2)2CH(CH3)COOH D: B或C 正确答案: (单选题)6: 下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（） A: CH3-OOC-CH2CH3 B: (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C: CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D: CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 正确答案:
(单选题)7: 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（） A: 1个单峰 B: 3个单峰 C: 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰 D: 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰 正确答案: (单选题)8: 化合物CH3CH2CH2CH2CH3，有几种化学等价的质子（） A: 2 B: 3 C: 4 D: 5 正确答案: (单选题)9: 符合朗伯-比尔定律的一有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别（） A: 变小、不变 B: 不变、不变 C: 不变、增加 D: 增加、变小 正确答案: (单选题)10: C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（）A: 1100cm-1处 B: 1670～1570cm-1处 C: 1210～1160cm-1处 D: 1780～1750cm-1处 正确答案: (多选题)11: 红外光谱测试中固体样品的制备方法有（） A: 溴化钾压片法 B: 糊状法 C: 溶液法 D: 薄膜法 正确答案: (多选题)12: 下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（） A: m/z77 B: m/z91 C: m/z105 D: m/z119 正确答案: (多选题)13: 下列属于远程偶合的有（）
波谱解析试题及答案
波普解析试题 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。（10*2分=20分） 1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两 个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）
A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、裂解 C、重排裂解 D、γ迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) 22 b. CH CH d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、 c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是：( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分）
波谱分析概论_离线作业111
大学远程教育学院 “波谱分析概论”离线作业 一．填空题 1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：1=244nm (=1.5×104) ，2=280nm（2=1500），3 =328nm（3=20），1是由π→π*跃迁引起的，为K（E ）吸收带，2是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，3是由n→π* 跃迁引起的，为R吸收带。 2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：1=210nm (=1.2×104) ，2=315nm（2=14）， 1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。 3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红 移，该跃迁类型为π→π*。 4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是 由n- π *跃迁引起。 5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移。 6、CO2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于 （大于、等于或小于）基本振动数。 7、乙烯的振动自由度为 12 。 8、C=C的伸缩振动频率为 1645 （K’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则 C=C将向高频移动，这是因为基团诱导效应。 9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540 cm-1之间， 其C=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。 10、化合物5-Fu发生以下反应后， N N F O H OH F O N N H O 紫外光谱将出现 R 带；红外光谱将出现νC=O，消失νOH。 11、核磁共振波谱中，原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。 12、在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz，则该质
波谱分析习题
一、 按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物： 》 4. A. CH 3Cl B. CH 3Br C. CH 3I 二、 选择题 1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了： （A ）吸收峰的强度 （B ）吸收峰的数目 （C ）吸收峰的位置 （D ）吸收峰的形状 ( 2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于： （A ）紫外光能量大 （B ）波长短 （C ）电子能级差大 （D ）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高： （A ）σ→σ* （B ）π→π* （C ）n →σ* （D ）n →π* 4. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： （A ）水 （B ）甲醇 （C ）乙醇 （D ）正己烷 ~ 5. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是： 6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A 、–CH2CH3 B 、 –OCH3 C 、–CH=CH2 D 、-CHO 7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（）>乙烯 >乙炔 >乙烷，其原因为： A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 O = O = O = 3A B C 1. 2. A. CH 2=CH 2 B. CH 3CH=CHCH=CH 2 C. CH 2=CHCH=CH 2A 3.B C -Br -NO 2
8. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: @ A 、紫外和核磁 B 、质谱和红外 C 、红外和核磁 D 、质谱和核磁 9. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量是如何变化的： A 、不变 B 、逐渐变大 C 、逐渐变小 D 、随原核而变 10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物： 、 11. 一化合物分子式为C8H7N ，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为： 12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm -1 . 13. 依据IR 谱图，化合物结构应为： 《 O O OH O F O Cl O A B C D N N H H A B C D OH H O O O O A B C D
波谱分析概论-离线作业111
波谱分析概论-离线作业111
浙江大学远程教育学院 “波谱分析概论”离线作业 一．填空题 2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm（ε2=14），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，λ2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。 3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为π→π*。 4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是
由 n- π * 跃迁引起。 5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH 3ONa 溶液，其紫外吸收峰将 红移 。 6、CO 2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目 小于 （大于、等于或小于）基本振动数。 7、乙烯的振动自由度为 12 。 8、C=C 的伸缩振动频率为 1645 （K ’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则C=C 将向 高频 移动，这是因为 基团诱导效应 。 9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O 出现在1870~1540 cm-1之间，其C=O 排列顺序为 酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺 。 10、化合物5-Fu 发生以下反应后， N N F O H OH F O N N H H O 紫外光谱将出现 R 带 ；红外光谱将出现 νC=O ，消失 νOH 。 11、核磁共振波谱中，原子核126C 、168O 是否能产生核磁共振信号？ 不产生核磁共振信
号，为什么？ 因为这两个原子核为非磁性核 。 12、在60MHz 核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS 的共振频率差值为120Hz ，则该质子的化学位移 （ppm ）为 2.00 。 13、分子式为C 2H 6O 的二个化合物，在NMR 谱上出现单峰的是 CH3OCH3 ，出 现 三 个 信 号 的 是 CH3CH2OH 。 14、某化合物的分子式为C 4H 10O ，其核磁共振谱上只有A 和B 两个信号，积分高度比为2:3，则对应的质子数目A 有 4 个，B 有 6 个。 15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低场，化学位移更大。 16、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射，双照射或三照射下列化合物的特定氢核， 由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去区，芳香氢核受到的去屏蔽作