定影代码清除方法
KIP3000/3100/5000/9000工程机定影代码清楚方法
由于市电电压，其他电器干扰，误操作等原因机器经常会出现定影温度问题
KIP机器出现定影错误会显示E-000 001 002 003 004
定影温度过高过低等等问题
解决办法
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先把计数器旁的小盖板拿掉然后将机器关闭按住计数器旁的MENU键开机
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液氩化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书（液氩） 化学品安全技术说明书 Material Safety Data Sheet 第一部分：化学品及企业标志 【化学品中文名称】：液氩 【化学品俗名或商品名】：液氩 【化学品英文名称】：Liquid argon 【生效日期】：2008年1月16日 第二部分：成分/组成信息 【纯品】混合物【有害物成份】【浓度】【CAS No】 液氩 Ar ≥99.999%7440-37-1 第三部分：危险品概述 【危险性类别】：第2.2类不燃气体 【侵入途径】：吸入、食入、经皮吸收 【健康危害】：皮肤接触液氩可致冻伤。如在常压下汽化产生的氩气过量，可使空气中氧分压下降，引起缺氧窒息。 【环境危害】：无资料 【燃爆危险】：本品不燃，具窒息性，容器受热有爆炸危险。 第四部分：急救措施 【皮肤接触】：脱掉所有限制冻伤部位血液循环的衣服。不要揉或摩擦冻结部位以免引起肌肉组织受伤。将受伤部位在不超过105°F（40°C）的温水中浸泡。不要烘干加热。对于大面积冻伤，先脱掉衣服，然后用温水冲冼, 并立即请医生治疗. 冻伤肌肉组织是无痛的，且呈现腊黄色。当它开始解冻时，皮肤会感觉肿胀，有疼痛感，并且容易感染。如果身体冻伤部位解冻，须用干燥无菌布盖上，并用一大块保护性外罩裹好，等待医疗处理. 【眼睛接触】：接触液氩后，立即用不超过105°F（40°C）的温水来冲洗冻伤部分，并请医生治疗。 【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即
进行人工呼吸。并迅速进行医务处理。 【食入】：有害品，立即就医。 第五部分：消防措施 【危险特性】：若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 【有害燃烧产物】：无 【灭火方法】：本品不燃，切断气源。喷水冷却容器，氩会引起窒息，如果可能的话将容器从火场移至空旷处。由于该产品为不可燃物不支持燃烧.使用适合其周围燃烧物质的灭火剂。 【灭火注意事项及措施】：消防人员全身消防防护服、消防防护靴、正压自给式呼吸器。其它人员远离该区域。不可用高压水枪直接射向液氩。不要将水直接喷在容器泄放口处， 异常火灾和爆炸危害：当液氩溢出时，会迅速膨胀并形成缺氧的蒸汽云，撤离此区域。蒸汽云会引起视觉障碍。由于温度提高容器内压力迅速增大，如果泄压装置失灵会引起容器爆炸，接触深冷液/气态氩会引起冻伤。 第六部分：泄漏应急处理 【应急处理】：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，即时使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。将所有人员撤离泄漏区域，在没有危险的情况下切断氩源，加强该区域通风或将氩容器转移到通风良好的地方。为使其蒸发量增大，需用大量的水从上风口处向其喷洒。不要将水直接喷向泄漏处.如果是容器本身或其阀门处的泄漏，需与供货商联系. 第七部分：操作处置与储存 【操作处置注意事项】：密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。防止气体泄漏到工作场所空气中。远离易燃、可燃物。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。一定避免将身体的任何部位未加防护就接触装有深冷液体的不绝热的管线或容器。和极冷的金属接触会使肌肉与其迅速粘结。如要挣脱会撕裂肌肉。一定要用合适的手推车来移动容器，在处理及储存容器时，应保持容器直立向上，一定不要拉、踢、或滚动容器。不要移动或转动连接部分。如果使用者在操作容器阀门或拧松连接处时有困难，需停止使用，并与供应商联系。使用适当的连接装置，禁止擅自使用接头。 管线和设备的设计压力一定要充分满足实际压力的需求。在容器的管道上一定要使用单向阀或其它防护性设施以防止低温液体倒流。 为防止深冷液体或低温气体在阀门间管线中的残留，管线上的两个截止阀间应配备泄放装置。输送管道只能使用低温输送专用管线。有些金属象碳钢在低温下会变脆，并极易破碎，因此不能用于深冷液体的储存运输，建议所有排空口都应设置在建筑物外面。
骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题
药品不良反应信息通报（第26期） 关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。广大医务工作者在提高对药品不良反应认知的基础上，结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药，更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。药品生产和经营企业由此增强了对防范药品安全性隐患的高度责任意识，不仅开始有意识收集药品不良反应/事件病例，部分企业尚针对被通报问题开展了主动安全性监测工作。从某种意义上说，《药品不良反应信息通报》为保障社会公众用药安全筑起了一道屏障。 本期通报品种为骨肽和复方骨肽注射剂，属于多组分生化药，且两个品种原材料部分相同、给药途径相同、适应症相似。通过分析国家药品不良反应监测中心病例报告数据库，两个品种存在类似的安全性问题，同时此类安全性问题也在多组分生化药中具有一定的代表性。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题，降低用药风险，特以专刊形式通报骨肽、复方骨肽注射剂两个品种。
关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题 骨肽是从健康猪四肢骨中提取而成的制剂，复方骨肽是健康猪四肢骨与全蝎提取液制成的复方制剂。目前，临床上骨肽和复方骨肽注射剂主要用于骨折的治疗，以及风湿、类风湿性关节炎等疾病的辅助治疗。 在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题较为典型，尤其作为多组分生化药，该2个品种引起的严重过敏反应——过敏性休克情况较突出。 2004年初至2009年底，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关骨肽和复方骨肽的病例报告数共计3855例，且基本呈每年递增趋势。其中，有关骨肽的病例2933例,涉及注射剂型2705例; 有关复方骨肽的病例922例,均为注射剂型。骨肽和复方骨肽严重病例报告共计146例（骨肽：106例；复方骨肽：40例），约占所有报告的4％，且均为注射剂型。 骨肽和复方骨肽不良反应主要表现为过敏及过敏样反应，其中严重过敏反应——过敏性休克共计50例（骨肽注射剂：38例；复方骨肽注射剂：12例），占2个品种严重病例报告的34％。此外，临床不合理用药现象也较突出，值得关注。 一、严重病例的临床表现 骨肽和复方骨肽注射剂严重病例的给药途径均为静脉滴注，各系统不良反应/事件表现如下：全身性损害主要表现为过敏、过敏样反应、发热、寒战等，严重者可出现过敏性休克；呼吸系
康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗副反应的临床效果分析
康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗副反应的临床效果分析 发表时间：2019-05-06T17:01:46.967Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第05期作者：肖晋 [导读] 康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。 南昌大学附属三三四医院 330024 【摘要】目的：评价恶性肿瘤化疗治疗中配合康艾注射液治疗对化疗副反应情况的影响。方法：选择我院2016年12月-2018年6月期间收治化疗治疗的80例恶性肿瘤患者，进行1:1比例分组。参照组40例恶性肿瘤化疗患者接受鲨肝醇治疗，试验组40例恶性肿瘤化疗患者接受康艾注射液治疗。比较2组患者化疗效果、化疗副反应、细胞免疫情况、生活质量。结果：试验组患者临床总有效率、生活质量评分高于参照组，化疗副反应以及细胞免疫情况优于参照组，P<0.05。结论：康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。 【关键词】：康艾注射液恶性肿瘤化疗毒副反应生活质量免疫功能 当前，恶性肿瘤呈临床多发情况，和自然环境恶化、不良生活习惯养成、人口老龄化有关。恶性肿瘤患者错失了手术治疗最佳时机，优选化疗抑制癌细胞，从而延长患者生存时间[1]。但化疗期间，药物杀伤癌细胞的同时也会损害正常细胞，从而影响患者免疫功能，导致不良反应情况明显，增加身体损伤。临床工作中发现，康艾注射液应用可以提高恶性肿瘤化疗患者安全性、近期疗效。基于此，本文就我院患者为例，对比鲨肝醇、康艾注射液应用价值。 1 资料与方法 1.1一般资料 实验对象选自2016年12月-2018年6月，总计80例。纳入标准：（1）经影像学、病理检查确诊的恶性肿瘤患者；（2）患者知晓并配合化疗治疗，预计生存期>3个月；（3）伦理委员会批准。排除标准：（1）合并凝血功能障碍患者；（2）合并贫血患者；（3）肝肺等远处转移患者；（4）化疗不耐受患者。80例恶性肿瘤患者包括胃癌、结肠癌、直肠癌等疾病类型，进行随机分组治疗，小组例数一致。参照组：男性23例，女性17例；年龄43-76岁，中位数（56.6±10.0）岁；病程1-6年，中位数（3.0±1.3）年。试验组：男性22例，女性18例；年龄42-73岁，中位数（57.3±9.7）岁；病程1-5年，中位数（3.4±1.2）年。试验组、参照组患者一般资料比较，P>0.05。 1.2治疗方法 80例恶性肿瘤患者均结合肿瘤疾病类型进行化疗治疗，在此基础上进行参照组、试验组分组治疗。 试验组——康艾注射液（40ml）+葡萄糖液（250ml）稀释后静滴2h，1次/d。 参照组——鲨肝醇25mg/次，3次/d。 1.3观察指标 记录试验组、参照组患者近期疗效、副反应（参考WHO抗癌药急性、亚急性毒性反应评价标准进行0-Ⅳ级分级）、免疫功能（NK细胞、CD8+/CD4+、CD8+）以及生活质量（参考SF-36进行调查，总计8个方面内容，得分越高说明恶性肿瘤患者生活质量越佳）。 1.4化疗近期效果评价标准[2] CR（完全缓解）：化疗期间患者肿瘤情况基本消失。 PR（部分缓解）：化疗期间患者肿瘤情况有改善，对比化疗前>50％。 SD（病灶稳定）：化疗期间患者肿瘤病灶有改善，对比化疗前>25％。 PD（进展）：以上效果未达到。 1.5统计学方法 经SPSS19.0计算80例患者计数以及计量指标数据。计数指标近期疗效、副反应以%形式展开，进行卡方检验；免疫功能、生活质量评分以形式展开，进行t检验。P<0.05——表示相同指标结果差异显著，有统计学意义。 2 结果 2.1近期效果比较 试验组、参照组患者近期疗效见表1，总有效率分别为70％、40％。经比较，X2=7.2727，P=0.0070。 2.2副反应比较
艾迪注射液联合放化疗治疗肺癌的疗效研究及分析
艾迪注射液联合放化疗治疗肺癌的疗效研究及分析 发表时间：2017-05-28T15:52:37.613Z 来源：《医药前沿》2017年5月第15期作者：徐海燕陈丹丹（通讯作者）朱明珍 [导读] 采用艾迪注射液联合放化疗治疗肺癌，临床效果显著，值得临床进一步推广应用。 （连云港市第二人民医院江苏连云港 222023） 【摘要】目的：探究艾迪注射液联合放化疗治疗肺癌的临床疗效。方法：选取2015年1月-2016年8月期间本院收治的60例肺癌患者，随机平均分为观察组与对照组，各30例。对照组给予单纯放化疗治疗，观察组采用联合艾迪注射液与放化疗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为90%,对照组治疗总有效率为76.7%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用艾迪注射液联合放化疗治疗肺癌，临床效果显著，值得临床进一步推广应用。 【关键词】艾迪注射液；放化疗；肺癌；疗效 【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）15-0216-02 肺癌属于恶性肿瘤范畴，具有发病率高的特点，严重影响患者日常生活，降低患者生存质量，甚至危及患者生命安全。目前，化学治疗、放射治疗以及外科手术治疗是肺癌常用治疗方式[1]。近几年，临床医师致力于联合治疗方案的研究，并逐渐应用于临床。鉴于此，为探究艾迪注射液联合放化疗治疗肺癌的疗效，本院以30例肺癌患者为对象，经由放化疗与艾迪注射液治疗，取得了明显成效，现报道如下： 1.资料与方法 1.1 一般资料 选取2015年1月-2016年8月期间本院收治的60例肺癌患者，随机平均分为观察组与对照组，各30例。对照组，20例男性和10例女性，41～69岁为年龄区间，（53.7±6.83）岁为平均年龄。观察组，17例男性和13例女性，43～65岁为年龄区间，（52.1±6.97）岁为平均年龄。所有患者均符合肺癌诊断标准，对本次研究处于知情状态下，并签署有相关的知情同意书。同时，观察组与对照组在性别、年龄等方面无显著差异，但具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 方法 1.2.1对照组对照组采用单纯放化疗治疗，针对放射，原发灶、同侧肺门以及纵膈隆突下淋巴结引流均属于放射野，针对化疗，对于非小细胞肺癌，给予艾素+卡铂治疗，第1d，以75mg/为标准，给予艾素治疗，第2d，以300mg/为指标，给予卡铂治疗。对于小细胞肺癌，第1～5d，以60mg/标准，给予依托泊苷治疗，第1、3d，以50mg/为标准，联合给予顺铂治疗。 1.2.2观察组观察组采用联合艾迪注射液与放化疗治疗，即在对照组基础上，联合艾迪注射液治疗，添加40ml～80ml艾迪注射液至250ml0.9%盐水或5%葡萄糖中，给予静滴治疗，每日1次，连续治疗7d。 1.3 疗效评定标准 以WHO疗效标准为依据，评估患者治疗效果，包括完全缓解、部分缓解、稳定和进展，其中，治疗总有效率=（完全缓解例数+部分缓解例数）/总例数100%。 1.4 统计学分析 将本次实践研究过程中所涉及到的所有数据录入EXCEL表格中，应用SPSS20.0软件，计数资料采用百分比（%）表示，用卡方（χ2）予以检查，计量资料采用（-x±s）表示，用t予以检查，P＜0.05表示统计学有意义。 2.结果 观察组的治疗总有效率为90%,对照组的治疗总有效率为76.7%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）。如表1所示。 3.讨论 肺癌属于临床常见恶性肿瘤，具有发病率高、死亡率高的特点，目前，关于肺癌的病因，尚未明确，就已经发现的病因，包括以下几点：（1）吸烟：诸多学者、专家认为，吸烟是导致肺癌的关键因素，烟草中，涉及多种化学物质，其中，多链芳香烃类化合物、亚硝胺等，致癌活性较强，经由多种机制作用，损伤支气管上皮细胞DNA，激活癌基因，导致抑癌基因失活，引起细胞转化，发生癌变。（2）既往肺部慢性感染：例如，肺结核、支气管扩张症，同时，支气管上皮慢性感染时，可能演变为鳞状上皮，发生癌变。（3）电离辐射：肺脏对放射线具有较强的敏感性，据相关报道显示，电离辐射可引起肺癌。除此之外，遗传因素、大气污染、职业及环境因素等均可能诱发肺癌[2]。 肺癌，临床症状较复杂，早期，症状较轻，甚至无症状，随着病情的发展、演变，患者可能出现咳嗽、咯血、胸痛、声音嘶哑、气急等现象，部分患者伴有发热、消瘦等症状。针对肺癌，直接扩散、血行转移、淋巴道转移是三种常见的传播转移方式。其中，化疗、放疗和外科手术是治疗肺癌的常用手段[3]。 目前，放化疗是治疗肺癌的常用方式，但单纯放化疗，效果欠佳。艾迪注射液，为浅棕色的澄明液体，具有清热解毒、消瘀散结的功效，主要成分包括斑蝥、人参、黄芪、刺五加，甘油为辅料，主要用于治疗原发性肝癌、直肠癌、肺癌、妇科恶性肿瘤等。临床应用中，一般无不良反应，偶尔有患者出现发热、荨麻疹、恶心、心悸等症状[4]。 本次研究以收治的60例肺癌患者为对象，随机平均分为观察组与对照组各30例。对照组单纯给予放化疗治疗，观察组在放化疗基础上
切削液皂化油乳化液MSDS
化学品安全技术说明书（MＳＤＳ） 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：切削液化学品英文名称： 中文名称2：皂化油；乳化液英文名称2： 技术说明书编码： CAS No.： 分子式：分子量： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 无无无 第三部分：危险性概述 危险性类别：侵入途径： 健康危害： 长期接触对眼、鼻、皮肤等方面有刺激性之影响，不属于急性毒性物质之范围内。 环境影响：有造成环境污染及破坏生态环境之虑，不可随意排放。
物理性及化学性危害：为水溶性产品，本身不燃，但需防止泄漏，避免直接接触身体各部位。 主要症状：对眼、鼻、皮肤等方面有刺激性之影响；或有头晕、不舒服之感。 第四部分：急救措施 吸入：移走污染源，将患者送至通风良好较阴凉处休息，以毛布保暖，或送医检查诊断。 皮肤接触：以清水及肥皂洗净;若刺激感持续，需反复冲洗，严重者，立即就医。 眼睛接触：以清水冲洗，若刺激感持续，需反复冲洗，严重者立即送医检查诊断。 食入：催吐并立即送医检查诊断。 最重要症状及危害效应：身体有极度不适，需尽速至医院作检查诊断。 对急救人员之防护：一般防护设备及化学安全护目镜或防护面罩。 对医师之指示：患者之状况以及告之暴露途径，时间及地点。 第五部分：消防措施 适用灭火剂：一般火灾预防方法(CO2、泡沫、粉末等灭火器)、化学干粉、水雾。 灭火时可能遭遇之特殊危害：为水溶性化学产品，需注意对环境生态之污染。特殊灭火程序：于上风处灭火，阻隔火源扩散，以水灭火为佳。 消防人员之特殊防护设备：一般消防人员之防护装备及耐化学品之防护衣、防护手套。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它
-氩气安全技术说明书(MSDS)
氩气安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氩。 化学品俗名或商品名：氩气。 化学品英文名称：Argon。 分子式：Ar。 推荐用途：用于焊接、不锈钢制造、冶炼、半导体生产、钨化、离子珠如、截流、烧结。用作标准气、平衡气等。 限制用途：非说明书规定的其他任何用途。 第二部分：危险性概述 物理和化学危险性：压缩气体，气体比空气重，惰性气体，无色、无味、无臭，在密闭空间内可将人窒息死亡。若遇高温，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 健康危害：普通大气压下无毒。高浓度时，使氧分压降低而发生窒息。氩浓度达50%以上，引起严重症状；75%以上时，可在数分钟内死亡。当空气中氩浓度增高时，先出现呼吸加速，注意力不集中，肢体运动协调障碍。继之，疲惫乏力、烦躁不安、恶心、呕吐、昏迷、抽搐，以至死亡。 环境危害：该物质对环境无危害。但液态氩大量排放时会使密闭空间的氧含量降低，有缺氧窒息的危险。 危险性类别：压力下气体。 符号：
防范说明：1、远离热源和火源。2、操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 危险信息：压力下气体，如受热可爆炸。 警示词：警告。 危险信息：压力下气体，如受热可爆炸。 人员接触后的主要症状：见“第二部分健康危害”。 应急综述：若发生吸入性事故，将患者移入新鲜空气处并保持安静，如呼吸停止，进行人工呼吸；如呼吸困难，给输氧或就医。 第三部分：成分/组成信息 物质。 化学品中文名称：氩。 有害物成分：氩。 浓度≥99.999% 。 CAS NO.：7440-37-1。 第四部分：急救措施 吸入：迅速撤离到空气新鲜处；如呼吸停止，进行人工呼吸；如呼吸困难，给输氧或就医。 皮肤接触：皮肤接触液氩，易导致冻伤，如果发生冻伤：将患部浸泡于温水中复温。 不要涂擦。不要使用热水或辐射热。使用清洁、干燥的敷料包扎。如有不适，就医。 眼睛接触：液氩进入眼中，立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，
康艾注射液
康艾注射液 编辑本段康艾注射液简介 【成分】黄芪、人参、苦参素【用法用量】缓慢静脉注射或滴注:一日1~2次，每日40~60ml，疗程30天或遵医嘱。【规格】注射剂:10ml/支，。【功能主治】益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性型肝炎的治疗。【药品名称】通用名称:康艾注射液汉语拼音:Kang’ai Zhusheye 【成份】黄芪、人参、苦参素。辅料:无【性状】康艾注射液药为淡黄色至黄棕色的澄明液体。【功能主治】益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。【规格】每支装10ml 【用法用量】缓慢静脉注射或滴注;一日1~2次，每日40~60ml，用5%葡萄糖或0(9%生理盐水250~500ml稀释后使用。30 天为一疗程或遵医嘱。【不良反应】康艾注射液药不良反应十分罕见，在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。【禁忌】禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。【注意事项】1、对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察。 2、临床使用应辩证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用。 3、医护人员应严格按照说明书规定用法用量使用。 4、输液速度:滴速勿快，老人、儿童以20~40滴/分为宜，成年人以40~60滴/分为宜。 5、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施。【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【贮藏】密封、避光。【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶/注射用无菌粉末用氯化丁基橡胶塞，6支/盒。【有效期】18个月【执行标准】中成药地方标准上升国家标准部分(内肺科系一分册); WS-11222(ZD-1222)-2002 【批准文号】国药准字Z20026868
艾迪注射液治疗原发性肝癌32例临床观察
艾迪注射液治疗原发性肝癌32例临床观察【关键词】艾迪注射液;原发性肝癌 原发性肝癌是我国最常见恶性肿瘤之一，死亡率居我国癌症相关死亡的第二位。目前，手术切除是肝癌治疗的首选方法，但术后的高复发率是影响治疗效果及预后的主要因素[1]。而肿瘤免疫和免疫治疗一直是肿瘤研究的重要内容，随着研究的不断深入，打破肿瘤细胞免疫抑制是亟待解决的问题[2]。我国中医治疗理论正是以“扶正祛邪”的治则对提高机体免疫功能，改善生存状态起到了举足轻重的作用。笔者采用纯中药制剂-艾迪注射液联合治疗原发性肝癌患者32例取得了较好疗效，报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 2009年3月-2011年3月本科共诊治原发性肝癌32例，均符合原发性肝癌诊断标准[3]。32例患者中，男23例，女9例;平均年龄49岁;6例为介入术后;22例合并有肝硬化。 1.2 治疗方法
采用常规保肝、对症、支持等西药治疗的基础上加用艾迪注射液50～100ml加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液400～450ml中，静脉滴注，每天1次，15天为1个疗程。 1.3 观察指标 治疗前后临床症状、体征、肝功能变化情况：转氨酶、胆红素、CEA 、AFP等，并进行比较。 1.4 疗效评价标准 有效：治疗后临床症状、体征均较治疗前有一定改善，肝功能各项指标均有下降;无效：治疗前后临床症状及体征均无变化或加重，肝功能各项指标均无变化或上升。 2 结果 2.1 疗效比较 治疗15天后，有效21例，有效率65.6%;无效11例，无效率34.4%。
2.2 不良反应 共出现2例面红、心悸、恶心等反应，经减慢滴速或停药同时静注地塞米松10mg后，症状缓解。 3 讨论 我国是肝癌的高发区，争取早期发现、早期诊断、早期治疗至关重要。在治疗上强调综合治疗原则，传统的中医药治疗对延长患者生存期、改善生存质量疗效显著。艾迪注射液是由斑蝥、人参、黄芪、刺五加等中药组方。对实体瘤有明显的抑制作用：能增强机体的非特异性免疫功能，提高机体的应激能力;和抗癌药5-FU、CTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用，能使白细胞和血小板保持在正常范围;体外抑瘤实验表明：本品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用[4]。全方具有清热解毒，消瘀散结之功效，标本兼治，可用于原发性肝癌等多种恶性肿瘤。用药简便，不良反应少见，值得推广。 【参考文献】 1 陈智远，韦玮，郭荣平，等.大肝癌切除术中输血与患者预后关系的探讨.中国肿瘤临床，2010,(8):457.
切削液MSDS
化学品安全技术说明书（MＳＤＳ） 第一部分 化学品名称 第九部分 理化特性 第二部分 成分/组成信息 第十部分 稳定性和反应活性 第三部分 危险性概述 第十一部分 毒理学资料 第四部分 急救措施 第十二部分 生态学资料 第五部分 消防措施 第十三部分 废弃处置 第六部分 泄漏应急处理 第十四部分 运输信息 第七部分 操作处置与储存 第十五部分 法规信息 第八部分 接触控制/个体防护 第十六部分 其他信息 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：切削液 化学品英文名称： 中文名称2：皂化油；乳化液 英文名称2： 技术说明书编码： CAS No.： 分子式： 分子量： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 含 量 CAS No. 无 无 无 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 长期接触对眼、鼻、皮肤等方面有刺激性之影响，不属于急性毒性物质之范围内。环境影响：有造成环境污染及破坏生态环境之虑，不可随意排放。 物理性及化学性危害：为水溶性产品，本身不燃，但需防止泄漏，避免直接接触身体各部位。 主要症状：对眼、鼻、皮肤等方面有刺激性之影响；或有头晕、不舒服之感。
第四部分：急救措施 吸 入：移走污染源，将患者送至通风良好较阴凉处休息，以毛布保暖，或送医检查诊断。 皮肤接触：以清水及肥皂洗净;若刺激感持续，需反复冲洗，严重者，立即就医。眼睛接触：以清水冲洗，若刺激感持续，需反复冲洗，严重者立即送医检查诊断。食 入：催吐并立即送医检查诊断。 最重要症状及危害效应：身体有极度不适，需尽速至医院作检查诊断。 对急救人员之防护：一般防护设备及化学安全护目镜或防护面罩。 对医师之指示：患者之状况以及告之暴露途径，时间及地点。 第五部分：消防措施 适用灭火剂：一般火灾预防方法(CO2、泡沫、粉末等灭火器)、化学干粉、水雾。灭火时可能遭遇之特殊危害：为水溶性化学产品，需注意对环境生态之污染。 特殊灭火程序：于上风处灭火，阻隔火源扩散，以水灭火为佳。 消防人员之特殊防护设备：一般消防人员之防护装备及耐化学品之防护衣、防护手套。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
化学品安全技术说明书-氩气
危险化学品安全技术说明书 修订日期：2014年4月8日SDS编号：CSDS-SY001 产品名称：氩气版本：QB0408-14-001 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：氩气 化学品英文名：Argon 企业名称： 企业地址： 邮编：传真： 联系电话： 电子邮件地址： 企业应急咨询电话： 产品推荐及限制用途：焊接保护气、不锈钢制造、冶炼、半导体工艺、标准气。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：过量吸入使人窒息，最初出现呼吸加快，注意力减退，肌体运动失调，继而出现判断力下降，失去感觉，情绪不稳，全身疲乏，进 而出现恶心，呕吐、衰弱、意识丧失、痉挛、昏睡以致死亡。皮肤、 眼睛接触液氩会引起低温冻伤、红肿、起泡。 GHS危险性类别：加压气体-液化气体 标签要素： 象形图： 警示词：警告 危险信息：过量吸入使人窒息，最初出现呼吸加快，注意力减退，肌 体运动失调，继而出现判断力下降，失去感觉，情绪不稳， 全身疲乏，进而出现恶心，呕吐、衰弱、意识丧失、痉挛、 昏睡以致死亡。皮肤、眼睛接触液氩会引起低温冻伤、红 肿、起泡。
防范说明： 预防措施：呼吸防护：通风环境下不需防护。 眼睛防护：操作时使用防护眼镜，防止飞溅冻伤眼睛。 皮肤防护：操作时使用棉手套，防止冻伤。 工程控制：生产、使用场所保持自然通风。 事故响应: 本产品为惰性气体，无火灾危险。为防止外来火灾对压缩 气体包装钢瓶造成的危险，可就近配备泡沫式灭火器。对火 场中钢瓶用大量水降温，防止爆炸，并迅速将其转移至安全 的空旷处。 安全储存：储存场所应保持通风和防止阳光曝晒，库温不宜超过35℃。 使用时对气瓶应有防止倾倒的措施。 废弃处理：空气中正常浓度约为1%，氩源自空气分离，因此废气可直 接排入大气中。 物理化学危险：本产品为惰性气体，无火灾危险。防止外来火灾对压缩气体包装钢瓶造成危险。 健康危害：过量吸入使人窒息，最初出现呼吸加快，注意力减退，肌体运动失调，继而出现判断力下降，失去感觉，情绪不稳，全身疲乏， 进而出现恶心，呕吐、衰弱、意识丧失、痉挛、昏睡以致死亡。 皮肤、眼睛接触液氩会引起低温冻伤、红肿、起泡。 环境危害：无。 第三部分成分/组成信息 物质√纯品 危险组分浓度或浓度范围CAS No. 氩气99.99%~99.999% 7440-37-1 第四部分急救措施 急救： －皮肤接触：皮肤接触，用自来水冲洗，就医。 －眼睛接触：眼睛接触，用自来水冲洗，就医。 －吸入：立即转移至空气新鲜通风处，重者立即就医。 －食入：无资料。 第五部分消防措施
3、参附注射液对PCAS随机对照多中心研究结果发布-李春盛 [兼容模式]
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院内死亡率持续攀升 第份有关心脏骤停现代最大的份心脏英国份研究显示第一份有关心脏骤停病人治疗的大规模、多中心报道显示[1]：672例心脏复跳的患现代最大的一份心脏骤停流行病学报道显示[2]：ROSC后19819例 英国一份研究显示[3]：24132例进入ICU治疗的心脏骤停患者的院内死亡率为71%2007年 者院内死亡率为50%。 2006年1953年患者的院内死亡率为67%。 为71%。 [1] Stephenson HE Jr, et al.Some common denominators in 1200 cases of cardiac arrest. Ann Surg.137:731-744, 1953. [2] Nadkarni VM, et al. First documented rhythm and clinical outcome from in-hospital cardiac arrest among children and adults. JAMA. 295:50-57,2006.JP,et al.Out come following admission to UK intensive care units after cardiac arrest:a secondary analysis [3] Nolan JP, et al.Out come following admission to UK intensive care units after cardiac arrest: a secondary analysis of the ICNARC Case Mix Programme Database. Anaesthesia.62:1207-1216, 2007.
艾迪注射液说明书与简介
艾迪注射液说明书与简介 【药品名称】 通用名称：艾迪注射液 汉语拼音：Aidizhusheye 【成份】斑蝥、人参、黄芪、刺五加。 【性状】本品为浅棕色的澄明液体。 【功能主治】清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。 通用名称： 艾迪注射液 功能主治：本品清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。 用法用量： 成人一次50~100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml中静脉滴注，一日1次;与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步;手术前后使用本品10天为一疗程：介入治疗10天为一疗程;单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程;晚期恶病质病人，连用30天为一个疗程，或视病情而定。 剂型：注射剂 不良反应： 首次应用本品，偶有患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应。 禁忌：
首次应用本品，偶有患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应。 注意事项： 1.首次用药应在医师指导下，给药速度开始15滴/分，30分钟后如无不良反应，给药速度控制50滴/分。 2.如有不良反应发生应停药并作相应处理。再次应用时，艾迪注射液用量从20~30ml开始，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml，同时可加入地塞米松注射液5~10mg。 3.因本品含有微量斑蝥素，外周静脉给药时注射部位静脉有一定刺激，可在静滴本品前后给予2%利多卡因5ml加入0.9%氯化钠注射液100ml静滴。 成份： 本品主要成分为斑蝥、人参、黄芪、刺五加。 性状： 本品为浅棕色的澄明液体。 药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师 药理作用： 1.艾迪注射液对小鼠S180、H22、EAC实体瘤有明显的抑制作用;能增强机体的非特异性和特异性免疫功能，提高机体的应激能力;和抗癌药5-Fu、CTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用，能使白细胞和血小板保持在正常范围;体外抑瘤实验表明：该品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。 2.观察艾迪注射液对裸鼠人胃癌移植瘤的抑瘤作用。 方法：
工业自动清洗机的控制系统设计
课程名称电气控制与PLC课程设计 课题名称工业自动清洗机的控制系统设计专业测控技术 班级1301 学号201301200120 姓名郭鹏 指导老师刘星平，赖指南，谭梅，沈细群 2016年6月17日
电气信息学院 课程设计任务书 课题名称工业自动清洗机的控制系统设计 姓名郭鹏专业测控技术班级1301 学号20 指导老师沈细群 课程设计时间2016年6月6日～2016年6月17日（第15～16周） 教研室意见同意开题。审核人：汪超林国汉 一.任务及要求 设计任务： 以PLC为核心，设计一个工业自动清洗机的控制系统，为此要求完成以下设计任务： 1.根据工业自动清洗机的基本结构、工艺过程和控制要求，确定控制方案。 2.配置电器元件，选择PLC型号。 3.绘制工业自动清洗机的的控制线路原理图和PLC I/O接线图。设计PLC梯形图程序，列出指令程序清单。 4.上机调试程序。 5.编写设计说明书。 设计要求 1.一般要求： （1）所选控制方案应合理，所设计的控制系统应能够满足双面站的工艺过程要求，并且技术先进，安全可靠，操作方便。 （2）所绘制的设计图纸符合国家标准局颁布的GB4728－84《电气图用图形符号》、GB6988－87《电气制图》和GB7159－87《电气技术中的文字符号制定通则》的有关规定。 （3）所编写的设计说明书应语句通顺，用词准确，层次清楚，条理分明，重点突出。 2.具体要求： （1）课题简介 在工业现场有一种自动清洗机，工作时将需要清洗的部件放在小车上，按启动按钮后小车自动进入清洗池指定位置A，首先加入酸性洗料，小车再继续前行到另一位置B,然后返回到位置A，打开排酸阀门将酸性洗料放出，完成一次酸洗后。再加入碱性洗料，清洗过程同酸洗。等碱性洗料完全放出后，小车从位置A回到起始位置，等待下次启动信号。 （2）控制要求 该清洗设备的小车前进后退通过电动机的正反转控制，酸性洗料和碱性洗料通过两个
7-氩气化学品安全技术说明书 (MSDS)
氩气化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品名称 1.1 化学品中文名称：氩气 1.2 化学品英文名称：pure argon 1.3中文名称2: 液氩 1.4 分子式：Ar 1.5 分子量： 39.9 第二部分：成分/组成信息 2.1 主要成分：氩气 2.2 含量：99.999% 2.3 CAS No. 7440-37-1 第三部分：危险性概述 3.1 危险性类别：第2.2类不燃气体 3.2 侵入途径：吸入、皮肤接触 3.3 健康危害：氩本身无毒，但在高浓时有窒息作用。当空气中氩气浓度高于33%就有窒息的危险。当空气中氩气浓度超过50%时，出现严重症状，浓度达到75%以上时，能在数分钟内死亡。液氩对眼、皮肤、呼吸道会造成冻伤。 第四部分：急救措施 4.1 皮肤接触：如果发生冻伤：将患部浸泡于保持在38～42℃的温水中复温。不要涂擦。不要使用热水或辐射热。使用清洁、干燥的敷料包扎。如有不适感，就医。 4.2 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 4.3 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 4.4 食入：不会通过该途径接触。 第五部分：消防措施 5.1 危险特性：若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 5.2 有害燃烧产物：无意义 5.3 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 6.1 应急处理：大量泄漏：根据气体的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿一般作业工作服。液化气体泄漏时穿防寒服。尽可能切断泄漏源。漏出气允许排入大气中。泄漏场所保持通风。 第七部分：操作处置与储存 7.1 操作注意事项：密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。防止气体泄漏到工作场所空气中。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。 7.2 储存注意事项:
骨肽注射液致严重过敏反应1例
骨肽注射液致严重过敏反应1例 摘要：骨肽注射液为临床常用药，不良反应也时有报道，现将我院1例患者使 用骨肽注射液致严重过敏报告讨论如下，为临床安全用药提供参考。 关键词：骨肽注射液；过敏反应；讨论 1 病例资料 患者，女，59岁，因“腰臀部、左膝疼痛1年”予2014年6月6日入院。既往体健，无 药物及食物过敏史。入院查体：体温：37°C，心率：91次/分，呼吸：20次/分，血压： 85/58mmHg，门诊行腰椎间盘CT检查示：1.腰4-5椎间盘膨出并左侧后型突出；2.腰椎退行 性改变、失稳。入院后检查：随机血糖：7.8mmol/L，B超：未见明显异常，心电图：正常， 尿常规、血常规、C反应蛋白、血沉、肝肾功：未见明显异常。诊断为：1、腰椎间盘突出症2、左膝关节炎，予改善循环：红花注射液，调节骨代谢：骨肽注射液，理疗：电针、中频、灸法、超声波等治疗。患者先行理疗后输液，第一组予红花注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，患者未诉不适，第二组予骨肽注射液60mg（12ml）加5%葡萄糖注射液 100ml静脉滴注，约滴至1/3时，患者诉周身皮肤瘙痒不适，伴刺激性咳嗽、喘息，查体： 患者急性面容，面色苍白，呼吸浅快，30次/分，血氧饱和度88%，血压112/78mmHg，腹 部见新发皮疹2个，听诊双肺呼吸音粗，未闻及明显干湿罗音，立即停该液体滴注，更换5%氯化钠注射液250ml静滴，予以心电监护、保暖、吸氧，静推地塞米松5mg，肾上腺素1mg 皮下注射，静滴氨茶碱0.25g解痉，10分钟后患者上述症状好转。 2 讨论 当天本科患者静脉滴注用药所用5%葡萄糖注射液、输液器均与该患者批号相同，其他患 者均无类似反应，患者第二日继续予红花注射液也无类似反应发生，可以肯定是骨肽注射液 所致。过敏反复可能予其有杂质、微粒、内毒素有关，也有可能予其抗原—抗体相互作用有关。骨肽注射液（安徽宏业药业有限公司，产品批号：131114）是复方制剂，其主要成分为 有机钙、磷、无机盐、无机钙、微量元素、氨基酸等。辅料为氯化钠、注射用水。本品有调 节骨代谢、刺激成骨细胞增殖、促进新骨形成以及调节钙、磷代谢，增加钙沉积、防止骨质 疏松作用。偶有发热、皮疹等过敏反应。用法用量：静脉滴注；一次10-20ml，一日1次， 溶于200ml 0.9%氯化钠注射液。该药品在使用溶剂方面规定了0.9%氯化钠注射液。骨肽注射 液在0.9%氯化钠注射液中微粒较少，而在5%葡萄糖注射液中微粒明显增加，在10%葡萄糖 注射液中微粒实测倍数多达7倍［1］。 该患者使用骨肽注射液60mg（12ml）加5%葡萄糖注射液100ml静脉滴，40-60滴/分， 药液浓度较高，且用5%葡萄糖注射液配置，首次使用该药静脉滴注过快，约滴至1/3时出现严重过敏反应，停药并积极处理后缓解。因此，临床应用骨肽注射液时应选0.9%氯化钠注射 液为宜，且应有效稀释药液，避免高浓度用药，详细询问患者过敏史，首次用药时患者应缓 慢静滴（20-30滴/分），严密观察用药情况，该类药物有口服骨肽片，应尽量减少静脉滴注，也建议厂家改进制药工艺，提高药物纯度及质量标准，增加用药安全，避免不溶性微粒所致 过敏性反应的发生。 参考文献： [1]王晓燕.骨肽注射液在三种输液中的不溶性微粒观察［J］.广西医学，2005，24（9）：1 463-1 464.
用户使用手册模板
xxxxxx产品使用说明书 （Vx.x 版） xxxx年xx月xx日 xxxxxx公司 版权所有不得翻印
目录 一、产品概述 (3) （一）产品介绍 (3) 二、产品功能 (4) （一）xxx版 (4) 1、功能1（标明功能名称即可） (4) 2、功能2 (4) 3、功能3 (4) 4、功能4 (4) 5、功能5 (4) （二）xxx版 (4) 1、功能1（标明功能名称即可） (4) 2、功能2 (4) 3、功能3 (4) 4、功能4 (4) 5、功能5 (4) （三）xxx版 (5) 1、功能1（标明功能名称即可） (5) 2、功能2 (5) 3、功能3 (5) 4、功能4 (5) 5、功能5 (5) （四）产品功能一览表 (5) 三、使用说明 (5) （一）注册 (5) （二）xxx功能的使用 (6) （三）xxx功能的使用 (6) （四）xxx功能的使用 (6) （五）人工服务 (6)
一、产品概述 （一）产品介绍 xxx产品是xxx公司为满足xxx用户推出的新一代产品。即（可简单描述一下产品的表现形态或最终达到的使用效果，使用户对产品产生初始认识）。 xxx产品根据功能分为xxx版、xxx版和xxx版。 xxx版可实现xxx功能。 xxx版可实现xxx功能。 xxx版可实现xxx功能。
二、产品功能 （一）xxx版 1、功能1（标明功能名称即可） 2、功能2 3、功能3 4、功能4 5、功能5 （二）xxx版 1、功能1（标明功能名称即可） 2、功能2 3、功能3 4、功能4 5、功能5
（三）xxx版 1、功能1（标明功能名称即可） 2、功能2 3、功能3 4、功能4 5、功能5 （四）产品功能一览表 注：“√”表示该版本具有此功能；“×”表示该版本不具有此功能。 三、使用说明 （一）注册 1、网站注册
常用药物限定使用
常用药物限定使用 1、参麦注射液：限急症，重症或住院病人用药。 2、稳心颗粒（胶囊、片）：限心律失常 3、艾迪注射液：限消化系统恶性肿瘤，肺癌。 4、康艾注射液：限中晚期肿瘤 5、丹红注射液：限心脑血管病 6、前列地尔（注射剂）：限缺血性心脑血管疾病，慢性动脉闭塞症，血管闭塞 性脉管炎，重症肝炎。 7、重组人红细胞生成素：限以下适应证之一的严重贫血:①肾源性贫血，纯红 细胞再障,血色素低于8g/dl可以开始使用，并按月复 查，维持治疗不超过11g/dl；②急性再生障碍性贫血, 骨髓增生异常综合征，血色素低于6g/dl可以开始使 用，并按月复查，维持治疗不超过8g/dl;③重大手术 围手术期病人,血色素低于8g/dl。 8、辅酶A：限急救或心肌炎，心肌炎后遗症。 9、多奈哌齐：限阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease) 10、复方氨基酸18AA：限以下适应证之一有重度营养风险患者：①胃肠道梗阻； ②胃肠瘘或短肠综合征；③肠道广泛炎性疾病(IBD)；④ 大面积烧伤或严重创伤；⑤恶性肿瘤伴恶液质或严重感 染；⑥脏器功能衰竭；⑦各种大手术后禁食；⑧肝硬化合 并低蛋白血症。 11、头孢硫脒：限使用非限定支付的同类药物疗效不可靠或非限定支付抗菌药物 疗效不佳。 12、头孢替安：限使用非限定支付的同类药物疗效不可靠或非限定支付抗菌药物 疗效不佳。 13、头孢米诺：限二线抗菌药物用药。 14、骨化三醇：限骨质疏松，肾性骨病，甲状旁腺功能减退症,骨恶性肿瘤，恶 性肿瘤骨转移。 15、奥硝唑（注射剂）：限使用非限定支付的同类药物疗效不可靠或非限定支付 抗菌药物疗效不佳。 16、奥扎格雷（注射剂）：限急性脑梗塞。 以上药品为目前本院常用的药物，详细需根据药品目录，建议把握以下原则： 1、有“限定支付”的药品要按限定支付范围规范执行； 2、没有“限定支付”的药品按照药品法定说明书用药，做到因病施治，合理用 药；严格掌握适应症、禁忌症、用法用量、疗程。（如奥扎格雷（注射剂）：限急性脑梗塞，前列地尔（注射剂）：一天用量限10ug，血栓通（注射剂）：限一疗程为15天）。 3、《药品目录》中每一最小分类下作用相似的同类药品不宜叠加使用。 医保办 2012.4.1