N_歧化松香酰基肌氨酸的合成及其性能_冯光炷

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N_歧化松香酰基肌氨酸的合成及其性能_冯光炷

收稿日期:2003-05-06;修回日期:2003-09-14

作者简介:冯光炷(1961-),男,河南光山人,副教授,博士生,联系电话:(0371)7444524。

N -歧化松香酰基肌氨酸的合成及其性能

冯光炷,朱春山

(郑州工程学院化学化工系,河南 郑州 450052)

摘要:以歧化松香和肌氨酸为主要原料,合成了N -歧化松香酰基肌氨酸。歧化松香先与氯化亚砜反应制得歧化松香酰氯,歧化松香与氯化亚砜的摩尔比为1∶2,75℃~80℃下反应1h ,歧化松香酰氯收率为88%,熔程:46℃~48℃。歧化松香酰氯再与肌氨酸进行缩合反应,合成N -歧化松香酰基肌氨酸,二次回归正交试验确定的合成条件为:歧化松香酰氯与肌氨酸摩尔比为1.0∶1.9,27℃下反应2.75h ,反应体系pH 控制在8~9,以丙酮与水的混合溶液(体积比为1∶1)作为溶剂,产物的收率83.96%。歧化松香酰基肌氨酸钠盐溶液的cmc 为5.16mmol /L ,水溶液的pH 值为7.9,其发泡能力和乳化能力与K 12相近。关键词:表面活性剂;歧化松香;N -歧化松香酰基肌氨酸;合成;性能

中图分类号:TQ423 文献标识码:A 文章编号:1001-1803(2004)01-0021-04

松香是由天然松脂提炼而得,其主要成分为松香酸(树脂酸),质量分数约为90%,松香酸中又以枞酸、新枞酸、长叶松酸为主。天然松香应用性能较差,一般需通过氢化、歧化、聚合和加成等方法进行改性,改性后应用性能更优。松香酸具有活性基团,可以合成与天然脂肪酸结构相似的系列表面活性剂,这类表面活性剂一般有良好的生物降解性能和良好的应用前景[1]。我国目前松香的应用领域还不够广,应用水平比较低,一些精加工和高附加值产品尚需进口,严重影响松香工业的发展。

歧化松香是松香酸分子间氢转移的产物,主要酸为去氢枞酸。含这种异构体的松香酸抗氧化能力更强,对热和酸碱更为稳定[2]。与松香酸相比,以歧化松香为原料合成的表面活性剂有更好的乳化性能[3]。作者利用歧化松香为原料,经酰氯化制得歧化松香酰氯。再用制得的歧化松香酰氯和肌氨酸反应,合成了N -歧化松香酰基肌氨酸,并对其性质和表面活性进行了表征。1 实验

1.1 主要实验仪器及材料

PHS -29型酸度计;DDS -11A 型电导率仪;PE -M1730傅里叶红外吸收光谱仪;其他仪器为实验室常规仪器。

特级歧化松香,广西梧州松脂股份有限公司;肌氨酸钠,四川天然气化工研究院;氯化亚砜,分析纯;其他试剂均为分析纯。1.2 合成原理

歧化松香含较活泼的羧基,利用其活泼的基团先

合成中间体歧化松香酰氯,再利用歧化松香酰氯和肌氨酸反应,合成N -歧化松香酰基肌氨酸。

反应的主产物为歧化松香酰基肌氨酸,但反应过

程中也存在两个副反应,它们是歧化松香酰氯的水解、歧化松香酰氯与氨基酸的羧基反应成酐。虽然主反应和副反应均属于亲核取代反应,但反应体系中应以主反应为主,这是由于胺基中的氮原子亲核性比OH -和COO -更强。而副反应的存在会降低歧化松香酰基肌氨酸的得率和纯度,增加产品的分离难度,但只要适当控制反应的条件

[4]

,便可使主反应顺利进

行,并使产品的得率提高。此试验使用的是肌氨酸钠,其水溶液的pH 值较大,非常有利于亲核反应的顺利进行。N -歧化松香酰基肌氨酸合成的反应方程

式如下:

RCOOH +SOCl 2

RC OCl +SO 2+HCl

R COCl +CH 2NHCH 2C OOH

1.NaOH ,

2.HCl

R -C -N -C H 2-C OOH +HCl

O C H 3式中:R ———松香酸骨架。1.3 合成方法

1.3.1 歧化松香酰氯的制备

将歧化松香碾碎后置于容器中,加入适量的乙醚溶解,除去不溶物和杂质后蒸去乙醚,再加入乙醇,除去不溶物和杂质后蒸去乙醇,得纯化的歧化松香。

称纯化过的歧化松香50g ,研磨成粉末状后加入三口烧瓶中,再加入计量的甲苯,水浴中加热至30℃至松香完全溶解。在充分搅拌下缓慢滴加12mL

·

21·第34卷第1期2004年2月 日用化学工业

China

Surfactant Deter gent &Cosmetics Vo1.34No .1

Feb .

2004

氯化亚砜,滴加完毕后,再继续反应0.5h。然后除去烧瓶底部的少量沉淀物,在75℃~80℃下蒸出溶剂甲苯和过量的氯化亚砜。产物在室温下为流动状的深琥珀色物质,经测定,其熔程46℃~48℃,收率为88%。

1.3.2 N-歧化松香酰基肌氨酸的合成

在三口烧瓶中加入定量的肌氨酸,再加入适量的丙酮与水的混合溶剂,丙酮与水的体积比为1∶1,肌氨酸在水中的质量分数不大于35%,否则肌氨酸会聚合。在充分搅拌下,滴加定量的歧化松香酰氯的丙酮溶液和Na OH溶液,控制25℃~30℃下反应,反应体系的pH为8~9,反应2h~3h后,再用6mol/L 的盐酸调节体系的pH为1~2,反应液中出现乳白色沉淀,过滤沉淀后分别用水和石油醚洗涤干净,干燥即得产品。产品为乳白色的结晶粉末。

合成时采用滴加歧化松香酰氯和NaOH溶液,且加以充分搅拌的方法,这样可使反应体系呈碱性且OH-瞬间浓度不致过高,不仅有利于歧化松香酰氯与肌氨酸的亲核取代反应,提高主产物的得率,而且氨基酸与歧化松香酰氯相比又处于过量状态,可以有效地抑制松香酰氯的水解反应,也有利于提高产品收率[4,5]。由于肌氨酸钠溶液的pH值较大,若仅以水为溶剂,会增加松香酰氯水解的可能性,同时肌氨酸羧基与酰氯生成酸酐的可能性也会增加,因此实验中采用丙酮与水(体积比为1∶1)的混合液为溶剂进行缩合反应。

2 结果和讨论

2.1 不同反应条件对产率的影响

影响合成反应的因素主要有反应物配比、反应温度和反应时间。实验中采取固定两个因素而改变另一因素的方法,考察单因素对合成反应的影响。考察物料摩尔比对产率的影响时,固定的两个条件为25℃~30℃,3h;考察反应时间对产率的影响时,其他两个条件固定为25℃~30℃,物料摩尔比为1∶2;考察反应温度对产率的影响时,其他条件固定为3h,物料摩尔比为1∶2。实验结果见表1。

表1 不同反应条件对产率的影响

Tab.1 Effect of the three kinds of react condition on the yield

n(歧化松香)∶n(肌氨酸)t/hθ/℃1∶1.71∶1.81∶1.91∶2.01∶2.12.02.53.03.54.04.515~2020~2525~3030~3535~40产率/%79.4881.8382.5582.8652.5181.4482.6983.3983.0682.2281.4374.4280.2982.6081.5178.71

从表1可看出:①随着歧化松香酰氯与肌氨酸的摩尔比从1∶1.7增至1∶2.0,反应产率逐渐增加,并达到最大值82.86%。随着肌氨酸加入量的增加,歧化松香肌氨酸的产率反应减少,可能的原因是肌氨酸过量后使副反应增加,从而导致产物产率下降。所以,适宜的松香酰氯与肌氨酸摩尔配比反应为1∶2.0;②当反应时间达3h时,产物的转化率达到最大值,为83.39%。在反应初期随着反应时间的增加转化率增大,当达到最大转化率后,再延长反应时间转化率反而下降,色泽也会变深。延长反应时间后,可能增加了副反应的发生,或产物发生水解从而使缩合反应产率降低。所以反应控制为3h,此时的转化率最高;③反应温度控制在25℃~30℃时产率最高,为82.60%。温度过低,反应动力小,缩合反应进行得较慢,产物的得率较低。温度过高,会增加产物的分解和酰氯水解等副反应,亦会降低产物的得率。所以,25℃~30℃较为适宜。

2.2 反应条件的优化

反应物配比、反应温度和反应时间是影响歧化松香酰肌氨酸得率的主要因素,各因素对产率的影响不是简单的线性关系,且因素间存在不同程度的交互作用。试验在单一影响因素的基础上,将加料方式、溶剂和反应体系pH固定不变,按二次回归正交组合设计的原理[6],对原料配比、反应温度和反应时间三因素进行二次回归正交试验,实验因素与水平的选取见表2。

表2 反应的影响因素及水平编码表

Tab.2 Effective factor of reaction and it s degree

因素变量

n(歧化松香酰氯)∶n(肌氨酸)θ/℃t/h

上水平(+1)0.4 35 3.50零水平(0)0.5253.00下水平(-1)0.6152.50 Δj0.088.230.82

2.2.1 实验结果分析

实验结果见表3,其计算方法为:

B j=∑

n

i=1

Z ij y i;d j=∑

n

i=1

Z2ij;b i=B j/d j;

U j=B j2/d j

·

22

·

研究与开发 日 用 化 学 工 业 第34卷 

2.2.2 回归方程与偏回归系数的显著性检验

总平方和:

SS T =∑n

i =1

y 2

i -1

n

∑n

i =1

y i

2

=100257.17-100093.14

=164.03

回归平方和:

U =∑j U j =14.75+1.68+90.19=106.62,f u =3剩余平方和:

Q e 2=SS T -U =164.03-106.62=57.41

计算结果均已列入表3,各偏回归系数均达到显著水平,回归性好。

表3 缩合反应的二次回归正交试验方案及结果

Tab .3 Quadratic recursive orthogonal experiment results of acylation reaction

实验号

z 1z 2z 3z 1z 2

z 1z 3z 2z 3

z 1′

z 2′

z 3′

 Y i

1 1 1 1 1

1 1 0.29

0.29

0.29

78.05

211-11-1-10.290.290.2978.2231-11-11-10.290.290.2978.0441-1-1-1-110.290.290.2978.735-111-1-110.290.290.2978.916-11-1-11-10.290.290.2978.117-1-111-1-10.290.290.2978.628-1-1-11110.290.290.2978.9091.287000000.95-0.71-0.7180.5010-1.287000000.95-0.71-0.7181.091101.2870000-0.710.95-0.7179.91120-1.2870000-0.710.95-0.7182.0213001.287000-0.71-0.710.9581.601400-1.287000-0.71-0.710.9568.2915000000-0.71-0.71-0.7182.5316000000-0.71-0.71-0.7182.65

B j -2.24-3.7016.720-1.41.6-3.05-2.35-22.27d j 11.3111.3111.318885.505.505.50b j -0.20-0.331.480-0.1750.2-0.55-0.43-4.05U j 0.451.2214.7500.250.321.681.0190.19F j

0.070.192.30

0.040.05

0.26

0.16

14.14

2.2.3 拟合度检验

误差平方和Q e 由零水平试验结果y 01,y 02,…

获得:

Q e =∑1

i =1y 20i

-1m ∑1

i =1

y 2

0i

2

=1.02

f e =m 0-1=1

失拟平方和:Q Lf =Q e2-Q e =56.39f Lf =f e 2-f e =8拟合度检验为:

F Lf =(Q Lf /f Lf )/(Q e /f e )=(56.39/8)/(1.02/1)=6.91

8,1)=238.9结果表明回归方程拟合的好。2.2.4 由上述分析所得回归方程为:

Y =79.09-0.2Z 1-0.33Z 2+1.48Z 3-0.175Z 2Z 3+0.2Z 1Z 3-4.5Z 3′

计算Y 值可画出等值线图,对所得到的回归方程求极值,得到产品的最高得率Y max =83.80。此时的合

成反应条件为:松香酰氯与氨基酸摩尔比为1∶1.9,在27℃下反应2.75h 。在该条件下进行缩合反应,实验

测得的转化率83.96%,实验值和计算值较好地吻合,说明回归方程和优化的反应条件是合理的。2.3 产品性质和性能

2.3.1 产物的红外吸收光谱

经分离纯化后,用红外吸收光谱检测了所合成产品的结构。图谱显示,在1611cm -1、1640c m -1和1383cm -1处出现松香酸骨架中的双键伸缩振动峰;在1668cm -1处出现叔酰胺中的C =O 伸缩振动峰;在1718cm -1处出现羧基C =O 伸缩振动峰;而脂肪酰基中烷基的伸缩振动峰和弯曲振动峰分别在2932cm -1

和1460c m -1

出现。以上特征红外吸收峰说明了合成产品为歧化松香酰基肌氨酸。2.3.2 溶解性和pH 值

称取一定量的歧化松香酰肌氨酸溶于质量分数为95%乙醇中,再加入等摩尔的氢氧化钠水溶液,水浴中加热至歧化松香酰肌氨酸完全溶解,然后蒸出乙

·

23· 第1期 冯光炷等:N -歧化松香酰基肌氨酸的合成及其性能

研究与开发

醇和水,干燥后可制得松香酰肌氨酸钠盐。钠盐能够溶于水,其水溶液的pH为7.9。

2.3.3 临界胶束浓度(c mc)

用电导率仪检测产品钠盐溶液的电导率来测定产物的临界胶束浓度[7]。测定结果如下:松香酰肌氨酸钠的cmc为5.16mmol/L,对比物(十二烷基硫酸钠)的c mc为6.68m mol/L。

2.3.4 发泡能力

产物发泡能力的测定方法[8,9]:取质量分数为0.5%歧化松香酰肌氨酸钠盐的水溶液20mL,倒入100mL具塞量筒中,再加温水至30mL,塞紧塞子,上下振荡25次,记录泡沫高度,静置5min后观察泡沫稳定性,并与K12进行对比。实验结果为:歧化松香酰肌氨酸钠盐的泡沫高度为88m m,泡沫丰富且稳定。对比物K12泡沫高度为90mm,静置5min后松香酰肌氨酸钠盐的泡沫高度为81mm,K12泡沫高度为82mm。说明歧化松香酰肌氨酸钠的发泡能力及稳定性接近K12。

2.3.5 乳化能力

产物乳化能力的测定方法[8,9]:取40mL质量分数为0.1%的歧化松香酰肌氨酸钠盐水溶液和40mL 苯倒入100mL具塞量筒中,上下振荡5次,静置1min,再振荡5次,以此重复5次,然后记录分出10mL水的时间,并以K12作为测试乳化能力的对比物。测定结果为:歧化松香酰肌氨酸钠为13s,对比物K12为15s,说明松香酰肌氨酸钠的乳化能力与K12相近。

3 结论

(1)以甲苯为溶剂,歧化松香与氯化亚砜反应制得歧化松香酰氯,歧化松香与氯化亚砜的摩尔比为1∶2,70℃~80℃下反应1h,歧化松香酰氯收率为88%,熔程:46℃~48℃。

(2)二次线性回归正交试验确定的N-歧化松香酰基肌氨酸的优化合成条件为:歧化松香酰氯与肌氨酸的摩尔比为1∶1.9,27℃下反应2.75h,pH为8~9,以丙酮与水混合溶液(体积比1∶1)作为溶剂,产品的收率83.96%。

(3)歧化松香酰基肌氨酸钠盐具有很好的发泡能力和良好的乳化能力,其cmc较十二烷基硫酸钠(K12)略小。

参考文献:

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Preparation and performance of disproportionated rosinoyl sarcosine

FENG Guang-zhu,ZHU Chun-shan

(Department of Chemistry and Chemical Engineering,Zhengzhou Institute of Technology,Zhengzhou 450052,China)

A bstract:Using disproportionated rosin and sarcosine as main starting materials,disproportionated rosinoyl sarc osine was pr epared.The first step is the reaction of dispr oportionated rosin with SOCl2with mol ratio of1∶2,at75℃~80℃for1h to obtain N-dispr oportionated r osinoyl chloride with yield of88%.The m.p is measured as46℃~48℃.The second step is condensation of N-disproportionated rosinoyl chloride with sarcosine.The reaction conditions were identified by quadratic regressive orthogonal experiment as:mol ratio of N-disproportionated rosinoyl chloride to sarc osine1.0∶1.9,reaction taken place in a solvent composed by acetone/water1∶1,at27℃for2.75h,pH control at8~9.The product yield is84%. Performance tests of the product show that c mc of the sodium N-disproportionated rosinoyl sarcocinate solution is 5.16mmol/L,pH of the aqueous solution is7.9,the foa ming po wer and emulsification power is similar to that of sodium laur yl sulfate(K12).

Key words:sur factant;disproportionated r osin;disproportionated rosinoyl sarcosine;synthesis;pr operty ·

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·

研究与开发 日 用 化 学 工 业 第34卷 

松香的基本常识

脂松香(英文名:gum rosin),是一种天然树脂,原料来自于可再生的松林资源----松树中的松脂。松脂从化学成分来说,它是树脂酸溶解在萜烯中的一种溶液。松脂经生产企业加工生产后得到脂松香,脂松香为微黄至黄红色的透明固体。 松香的分类 (一)松香按树种可分为马尾松松香、湿地松松香、思茅松松香、云南松松香、南亚松松香、加勒比松松香。 (1)马尾松:我国的主要采脂树种,产脂量较高。分布于淮河流域和汉水流域以南,西至四川中部,贵州中部和云南东南部。每株年产松脂4-5公斤,高的可达12-13公斤,个别超过50公斤。 (2)湿地松:是我国引种的国外(以英国为主)采脂树种,全国大部分地区都引种了。引种的面积和目前采脂面积最大的是:江西、湖南两省。广东、广西、福建、浙江、江苏、安徽、湖北、河南、贵州、四川等省也有一定量的采脂。 (3)云南松:分布于西藏东部,四川西部及西南部,云南,贵州西部和广西西北部。每株年产松脂约5-6公斤。 (4)思茅松:分布于云南南部、西部,常组成单纯林。为荒地荒山造林树种。产脂量与云南松差不多。 (5)南亚松:为典型的热带松类,分布于海南岛,并有南亚松天然林。产脂量特别高,每株年产松脂14公斤左右。松脂中含油高达30%以上,油中含。α—蒎烯95%以上。南亚松松香不结晶,酸值高,含有二元酸为其性。 (二)按生产方式可分为蒸汽(间歇法和连续法)松香和土法(滴水法)松香。 松香的技术指标 影响松香利用的主要指标有: 1.松香色泽:松香的色泽直接影响到松香的级别,松香的颜色越浅质量越好。 2.软化点:软化点越低,松香的质量越差。 3.酸价:即中和1克松香中的游离酸所耗用的氢氧化钾毫克数。马尾松松香酸价一般是 145-170mgKOH/g;酸价高的松香用多元醇酯化后,酯值高,在某些胶粘剂上有特殊用途。 4.不皂化物:即松香中不和碱起作用的物质。 5.机械杂质:即将松香溶于酒精中,不能溶解的部分。

年产4000吨合成胶乳装置项目报告书

年产4000吨合成胶乳装置 项目建议书 编制:山东省泰安市丰光有限公司

目录 第一张总论 1.建设项目的目的及市场需求 2.生产设计规模 3.建厂条件和地址 4.技术特点 5.主要技术问题的解决 第二章工艺设计 1.原料、辅助材料、产品的主要技术指标、包装及 运输 2.公用工程规格 3.公用工程规格 4.原材料、动力消耗量 5.劳动定员 6.安全技术特性 7.三废处理意见 8.经济效益预测 第三章工程投资概算、项目建设周期 1.定行设备 2.非标设备

3.水暖、电器、管、阀设备 4.分析化验设备 5.土建 6.运输槽车 7.设计安装费用 8. 流资 9.项目建设周期 第一章总论

一、建设项目的目的及市场需求 合成胶乳发展至今,已有几十年的历史,由于它所具备的优点,目前已广泛地应用于国民经济的各个领域,消耗量逐年增加。主要用于:造纸、地毯、胶乳海绵、轮胎帘线浸渍、印染粘合剂和水泥、沥青的掺合等。 现在国内已有数家公司在生产合成胶乳,总生产能力达60000吨/年,产品以造纸、地毯用的丁苯系列胶乳为主。此外还有特殊用途的轮胎帘线浸渍胶乳、氯丁和丁腈胶乳。虽然胶乳的生产能力不小,但是仍然有不少新用途的胶乳尚待开发…… 本项目是建设一套年产4000吨合成胶乳的生产装置。本装置的特点是可以生产多种牌号的合成胶乳。本生产装置主要介绍轮胎帘线浸渍胶乳-------丁吡胶乳、丁苯胶乳. 丁吡胶乳、丁苯胶乳主要用于轮胎帘子布、输送带帆布及所有工业帘子布的浸渍。随着我国国民经济的快速增长和国民收入的提高,汽车工业得到不断地飞速发展,已带动我国的帘子布行业得以快速发展。从八十年代我国从日本引进年产2.6万吨尼龙66帘子布现代化装置,八十年代末宁波慈溪投资新上3万吨尼龙帘子布装置到现在我国的帘子布生产企业已达到50余家,其中仅山东省大小20余家,年产各种规格帘子布30多万吨,年用丁吡胶乳、丁苯胶乳4--5万吨. 八十、九十年代我国帘子布浸渍胶乳--丁吡胶乳、丁苯胶乳主要从日本、法国进口,我国自九十年代出开始研发。1994年我国研制生产出丁苯胶乳(我公司工程师参与了中试)。1999年我公司在科研

松香加工工艺

课程综合实习报告 1、松脂的采集和鉴别的方法 1.1、松脂的采集 松脂由松类树干分泌出的树脂,在空气中呈粘滞液或块状固体,含松香和松节油。也称松香、松膏、松胶、松液、松肪。割开松树树体后流出来的含油树脂。树木生理活动的产物,主要由萜类化合物组成。刚流出的松脂是无色透明的油状液体,暴露在空气中后随萜烃化后物的逐渐挥发而变稠,最后成为白色或黄色的固态物质——毛松香。松脂是制造松香和松节油的原料。 “采脂”是一个笼统的叫法。松脂采割是指在松树的树干上定期的有规律的开割割口,并收集从割口流出来的送至的操作。开割侧沟或割沟作业是单指采割割口。收脂是单指收脂的操作。割沟、收脂、再加上松脂的储运工作,称为松脂采集。采脂作业是指采割松脂的全过程。有时也包括采割松脂的准备工作和松脂储运。 松脂的采集 最古老的松脂采集方法是洞式采脂法,在松树树干上砍一洞式割口以取得松脂。这种方法采脂中松脂的含油量少(10%左右),杂质多(5%左右),因此,虽然我国马尾松、云南松等松脂质量很好,但却很少能生产出高质量的松香。 1951年采用下降式采脂法进行采脂试验,所得松脂中松节油的含量一般在18%以上,杂质在0.5%以下。因此,在南方采脂区进行了推广和应用。经过几十年来的采脂实践,目前,下降式采脂法已经成为我国常法采脂的主要方法。此外,为了充分利用树木,获得更多的松脂,在伐前还可采用强度采脂法或硫酸软

膏化学采脂法。 下降式采脂法 下降式采脂法是在准备好的割面上,第一对侧沟开在割面的顶部,第二对侧沟开在第一对侧沟的下方,从上往下开沟,这种作业方式称为下降式。每个采脂季节的新割面位于旧割面之下。 上升式采脂法 上升式采脂法第一对侧沟开在割面的下部,以后开割的侧沟都在前一对侧沟的上方,割面是由下而上,一个个向树干上部延伸。 上升式采脂法的工艺过程与下降式采脂法大致相同,只是不开中沟,侧沟的夹角较小,一般为60度,便于松脂下流。侧沟间留有不带树皮的小鱼骨,步距较下降式采脂法稍大些。割沟时由割面边缘向割面中部开割,开沟比较容易。我国自推广下降式采脂法以来,较少采用上升式采脂法采脂。 两种采脂法的割沟平均产脂量差不多。下降式割沟处于供水比较有利的条件下,因水分沿边材的管胞由下向上输送。而上升式割沟处于营养物质较丰富的条件下,因养分由树冠沿着韧皮部的筛管向下输送。 国外采脂方法除了苏联以外都用上升式采脂法。苏联过去采用下降式采脂法,认为它采得的松脂产量高、质量好、松节油含量高。但最近有报道,经过试验,第一年的产脂量上升式较下降式低,以后逐年高于下降式。按5—6年计算,总产量可以高出10—14%。较多的研究者认为,如果采脂10年,在开始3年用下降式采脂法,以后在第一年的正上方用上升式采脂法采脂至第10年。用亚硫酸盐酒糟醪液化学采脂时,上升式采脂法的产脂量较下降式采脂法提高34%。苏联近几年来研究双层割面轮流割沟法,较之单独采用一种方式(上升式或下降式)割沟对产脂量更为有利。 10年和15年的采脂工艺。不同的割面设置和采割方法产脂量不同。10年采脂工艺,方案(2)的前5年采用双割面上升式、下降式轮割法,后5年采用上升式,其产脂量较方案(1)可提高11%。15年采脂工艺方案(4)较之方案(3)产脂量提高7%。割沟工人的劳动生产率分别提高10%和20%。保加利亚的试验证明,无论是常法采脂和化学采脂,上升式都优于下降式。美国化学采脂全部采用上升式。

关于松香的一些基本知识(一)-(四)

关于松香的一些基本知识(一)-(四) 华讯松香网2009-11-03阅读次数:7358 (一)生产松香、松节油的原料——松脂 松树中含有的树脂(即松脂)是生产松香、松节油的原料。从化学组成看,松脂主要是固体树脂酸溶解在萜烯类中所形成的溶液。松脂加工后,挥发性的萜烯类物质称为松节油,非挥发性的树脂酸熔合物即为松香。 在工业上,由于原料来源不同,从松树树脂生产松香和松节油的方法亦各有不同,主要有三种方式: 第一、从生活的松树上采集松脂,松脂通过水蒸汽蒸馏得到的松香和松节油,通常称为脂松香和脂松节油。 第二、用有机溶剂浸提松根明子,浸提液再加工提取的松香和松节油,称为木松香和木松节油,又称浸提松香和浸提松节油。 第三、在硫酸盐法松木制浆生产中,木材中的树脂酸和脂肪酸溶于碱液中,碱液浓缩得到硫酸盐皂,硫酸盐皂经酸化后得粗浮油,再进行减压分馏后得到的松香和脂肪酸,称为浮油松香和浮油脂肪酸。从松木蒸煮过程排汽中回收得到的松节油,称为硫酸盐松节油。 我国主要生产脂松香和脂松节油。而在国外,脂松香生产由于采脂劳力的短缺,已日趋下降。木松香由于根株明子的来源不足,产量亦日渐降低。只有浮油松香的产量由于制浆工业的发展和综合利用水平的提高而日趋上升。 1.松脂采集 在松树树干上有规律开割伤口,引起松脂大量分泌和收集松脂的作用称为采脂。

(1)采脂的树种与分布情况 我国目前主要采脂树种为马尾松、湿地松、云南松、思茅松、南亚松。 马尾松:我国的主要采脂树种,产脂量较高。分布于淮河流域和汉水流域以南,西至四川中部,贵州中部和云南东南部。每株年产松脂4—5公斤,高的可达12—13公斤,个别超过50公斤。 湿地松:是我国引种的国外(以英国为主)采脂树种,全国大部分地区都引种了。引种的面积和目前采脂面积最大的是:江西、湖南两声。广东、广西、福建、浙江、江苏、安徽、湖北、河南、贵州、四川等省也有一定量的采脂。上世纪70-80年代有关科研部门的实验性采脂,湿地松的产脂量均高于马尾松(同径级的树),且平均高2.4-4.6倍,现以多年来实际采脂情况看,同径级的湿地松与马尾松采脂量没有这么大的差距。 云南松:分布于西藏东部,四川西部及西南部,云南,贵州西部和广西西北部。每株年产松脂约5—6公斤。 思茅松:分布于云南南部、西部,常组成单纯林。为荒地荒山造林树种。产脂量与云南松差不多。 南亚松:为典型的热带松类,分布于海南岛,并有南亚松天然林。产脂量特别高,每株年产松脂14公斤左右。松脂中含油高达30%以上,油中含。α—蒎烯95%以上。南亚松松香不结晶,酸值高,含有二元酸为其牲。 (2)松树树脂道 马尾松可以采脂是因为它的木材中具有一种特殊的结构,称为树脂道。松脂集聚在树脂道中,松树的树脂道在木质部、针叶和初生皮层中形成三个独立的系统。采脂就是割伤松树树干中生活的木质部(边材外层约0.5厘米的部分)的树脂道,使松指不断流出。

清洗置换方案

金浦新材料钾皂装置扩容改造安装工程管道清洗置换 施 工 方 案 金浦新材料股份有限公司 钾皂装置 2011年11月11日

编制:审批:

金浦新材料钾皂装置扩容改造管道清洗 置换施工方案 一、工程概况 钾皂扩容改造即将进入新旧物料连接的重要阶段,为了保证此项工作的顺利进行,同时也为了将危险降到最低,车间针对此次导热油系统清洗置换制定以下详细方案 本次清洗置换方案主要开展以下几项工作: 1)、歧化釜的清洗置换; 2)、夹套管、釜以及容器的放导热油; 3)、歧化釜放空管的清洗置换; 4)、歧化釜夹套管的蒸汽蒸煮除垢; 5)、三根物料管线以及相应夹套的清洗置换; 6)、跟换导热油管线系统部分阀门。 二、施工进度计划 2.1工程进度目标 管道清洗置换工程计划工期7天 2.1.1、歧化釜的清洗置换 1、11月17日白班首先在皂化釜(R-302B)配置好碱水,同时升好温度。为了减少歧化釜(R-301)底部结料,将预先准备好的一套连接管线系统安装在歧化釜压力表口和皂化釜(R-302B)压力表口之间,随后启动皂化釜(R-302B)的搅拌,将歧化釜给氮气控制在0.15Mpa,通过阀门控制好压料速度,进行皂化,直至压不出料为止,立即通过歧化釜给氮气反复吹扫连接管线,此项工作结束后,停

留30分钟,主要为了降温,随后拆除歧化釜和皂化釜之间的黒橡胶连接管线,其它保留,同时将皂化釜(R-302B)压力表口的连接处插盲板。 2、拆除歧化釜(R-301)人孔螺丝螺母,将人孔牙一点缝隙,同时通过歧化釜临时插底管线连接氮气,控制氮气流速吹扫歧化釜,主要是为了将釜内温度尽快降到100℃以内,时间约24小时。 3、11月18日白班打开人孔,首先从人孔处加入50公斤33%碱水和350公斤软水;其次关闭人孔;最后从歧化釜临时插底管线连接蒸汽,用蒸汽代替搅拌,并进行加热,同时控制歧化釜釜内温度90-100℃,皂化时间约6小时。反应结束后,清空歧化釜内稀皂液,并用软水反复冲洗釜内壁,最后将歧化釜内所有物料全部转入皂化釜R-302B。 2.1.2、夹套管、釜以及容器的放导热油 1、待导热油温度降到100℃以内,首先将导热油进油和回油总管的两道总阀关闭,其次将歧化釜导热油进口处有一个DN20的排污阀连接好金属软管,并插入200L镀锌铁桶内,将装置内导热油系统所有导热油阀门全部打开,通过歧化釜底部DN20排污阀来控制放油速度。所有工作准备好后,开始放导热油,当油量变小时,随即拆开导热油回油系统最高位处法兰,让导热油尽快放净,同样当油量变小时,随即连接氮气甩头,给少量氮气,吹扫装置内所有夹套管线和容器夹套的内导热油,吹扫按每一个单独系统与歧化釜夹套串联进行,吹净一个,关闭一个系统导热油进出口阀门。 (1)、夹套管系统:

松香系表面活性剂的制备与应用研究

松香系表面活性剂的制备与应用研究 2010-02-20 21:20:42 来源: 作者: 【大中小】浏览:2228次评论:0条2007/3/1 10:52:05 当前世界上表面活性剂行业有两个明显的发展趋势:一是从环境保护考虑,合成生态性能优良的产品;二是由于石油价格不断上涨及其资源危机,迫使人们寻求表面活性剂的原料来源。 松香主要成分是松香酸C19H29COOH(含量>90%),是一种价廉丰富的再生性天然化工原料。利用松香酸具有的活性基团,可以合成一系列与脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇类表面活性剂结构相似、而又独具特色的产品。同时,松香酸是天然产物,由其合成的一系列表面活性剂一般具有较好的生态性能。 我国有着丰富的松脂资源,可采脂量150万吨/年,目前年产量50万吨。松香产量40万吨/年,居世界第一位。在当前表面活性剂原料短缺,价格不断上涨,对表面活性剂环保要求更高的条件下,在我国开发利用松香合成表面活性剂,无疑具有资源优势。一方面可以丰富表面活性剂产品种类,另一方面也为如何利用大量的原料松香寻找一条有效途径。 国外早在20年代就开始利用松香合成表面活性剂的研究工作。60年代合成松香酸酯磺酸盐、松香胺聚氧乙烯醚等。自70年代以来,研究工作进一步深入。美国、德国、日本以及前苏联等都在这方面进行了卓越有成效的研究。近三、四十年来,国外发表了许多专利,介绍利用松香酸合成且离子型、阳离子型、非离子型及两性表面活性剂,本文将对这方面的工作作一简要综述。 松香酸的化学结构及其主要化学反应松香中主要成份是松香酸,其含量大于90%,它是分子式为C19H29COH的一系列同分异构体,其中主要为枞酸、长叶松酸、新枞酸等。 松香酸属三环二萜类化合物,主要官能团为共轭双键和羧基,利用这些官能团,松香酸可以发生下列化学化学反应,生成各种改性松香酸及其他衍生物。

松香的作用及用途

松香的作用及用途 松香的作用:要根据分类来分析其作用 按原料来源和加工方法的不同,松香可分为:脂松香、木松香、浮油松香。松节油可分为:脂松节油、木松节油、硫酸盐松节油。 (1) 脂松香 使用采割的形式收集松脂再加工提炼而成的松香叫脂松香。其特点是对松树能连续采割,有利于资源的充分利用。中国松脂资源丰富,是脂松香产量最大的国家,脂松香产量在相当长时间内仍会保持35万吨以上。所以,估计今后20-30年内,世界脂松香年产量仍可保持在65-70万吨。 (2)木松香 是将松根或树干切碎,用溶剂浸提出树脂,经加工提炼出来的松香。主要产于美国,原料依赖于该国东南部的原始松林,现在由于森林资源减少,导致木松香原料短缺,产量由1950年31.6万吨,降至目前2万吨。前苏联也生产木松香,由于资源减少,产量也急剧下降。估计世界现木松香产量只占松香总量5%以下。 (3)浮油松香 来自木材制浆造纸工业,从硫酸盐制浆中回的黑液经加工而得,原来在性能上不如脂松香,后来由于质量不断提高,如今性能己与脂松香相近。由于造纸所用松木比例减少,降低了浮油分馏所得松香产率(从27%降至21%)。所以近年来虽然粗浮油分馏能力增加,但是浮油松香产量仍只保持相对稳定,约占松香总量30%-35%。

松香是重要的化工原料,广泛应用于各工业部门,主要用途如下:1、肥皂工业松香与纯碱或烧碱一起蒸煮,形成松香皂。松香皂具有很大的去污力,易溶于水,能溶解油脂,易起泡沫。松香具有粘性,可使肥皂不易开裂和酸败变质。 2、造纸工业松香在造纸工业上用作抄纸胶料。松香与苛性钠制成松香钠皂,即胶料,胶料与纸浆混合并加入明矾,使松香成为不溶于水的游离树脂酸微粒附着在小纤维上,当纸浆在干燥圆筒上滚压加热时,松香软化填充在纤维之间,这种作用叫“上胶”或“施胶”。纸张“上胶”后,可增强抗水性,防止墨水渗透,改善强度和平滑度,减少伸缩度。 3、油漆涂料工业松香易溶于各种有机溶剂,而且易成膜,有光泽,是油漆涂料的基本原料之一。松香在油漆中的作用是使油漆色泽光亮,干燥快,漆膜光滑不易脱落。 4、油墨工业松香在印刷油墨中主要用作载色体,并增强油墨对纸张的附着力。油墨中若不用松香,印制成的墨迹就会色调呆滞,模糊不清。 5、粘合剂工业以松香酯和氢化松香酯为基本原料的粘合剂,常用作热熔性粘合剂、压敏粘合剂和橡胶增粘剂。 6、橡胶工业松香在橡胶工业上用作软化剂,可增加其弹性。歧化松香钾皂可作合成

歧化松香的检验规程

歧化松香的检验 参照标准 中华人民共和国林业行业标准LY/T1357-2008 检验规则 1.歧化松香检验时,应以同一工厂同一批次歧化松香的同级品为一组,进行抽样检验。 2.歧化松香取样部位距离桶壁应大于5cm,同时距离歧化松香表面应大于5cm。取冷样时,应 取块状试样,每桶约100g。 检验项目: 一、颜色 1. 制作样块 1.1 热样 用标准的样块专用纸条折一个边长22mm的正方体纸框,将放出20分钟后的热香灌满纸框,待其冷却后用烧热的灰刀将其烫成22mm的正方体,(灰刀温度不可太高, 以不冒烟为宜。) 1.2 冷样 取一块状歧化松香样品放入烘箱稍微加热,然后取出用烧热的灰刀将其烫成22mm 的正方体(灰刀温度不可太高,以不冒烟为宜),烫好的样块用于比色测定的一对观 测面应光滑而平行,且宽度为22mm。 2. 定级 歧化松香颜色的等级用目视法将试样与松香色度标准块(两年换一套)进行直接比较。比色后的颜色等级应不深于该级的色度标准块。 3. 罗维邦比色 将样块放入罗维邦比色计的调色槽座上,按住光源按钮,将调色计的黄色色号调到样块标准的数值上作为基色,然后再将红色色号调到相当于样块的颜色,读取黄色 和红色的色号数值。 二、外观的测定 在室内自然光或正常照明条件下,将松香色块的一个观测面水平放在普通报纸上,能清晰阅读5号字体的定为透明,否则定为不透明。 三、软化点(环球法)

1装置:全自动沥青软化点实验器 主要零部件:铜环、钢球定位器(铜)、环架板、钢珠——直径9.5mm 质量3.5g 环架板与平板间的距离为25.4mm,平板与烧杯底间距离为13 mm,环架板至水面刻度线距离为51mm 2 加热介质 (1)新煮过的蒸馏水:将约800ml蒸馏水加入到1000ml烧杯中加热至90℃,然后冷却到35℃以下(软化点≦80℃的松香样品测定) (2)丙三醇:当松香软化点高于80℃时,用丙三醇做介质。 3 操作方法 3.1 冷样的测定 取大小相似的两块约5g的松香,分别放在两个铜环上,将其放入烘箱调节温度至70℃慢慢加热,使其在尽可能低的温度下熔融,避免产生气泡和发烟,待松香完全熔满两个铜环,停止加热,让其自然冷却,然后用烧热的灰刀烫平,再将其放在环架板上,加上固定器和钢珠,将整个环板架放入盛有新煮过的800ml蒸馏水的烧杯中加热并调节升温速率为5℃/min 当钢球刚好落至平行板时,记下温度,此温度即为软化点。(注:平行试验误差±0.4 ℃)3.2 热样的测定 用直径6-7cm的勺子取一定量的热香,倒入两个铜环中,按照3.1的方法进行测定。 四、酸值的测定 1. 试剂的配制 1.1 10g/L酚酞指示剂 取1g酚酞用95%的乙醇溶解并稀释至100ml 1.2 中性乙醇 在95%的乙醇中滴加2滴酚酞指示剂,用KOH溶液滴至微红,30s不褪色为止。 1.3 0.5mol/LKOH标准滴定液 将33gKOH溶于少量蒸馏水中,再用蒸馏水稀释至100mL,摇匀。以工作基准试剂邻苯二甲 酸氢钾为基准物质,用刚配的KOH溶液进行标定,准确至0.001mol/L 2. 操作方法 将松香除去外表并粉碎,称取2 g(精确到0.001g)于250ml锥形瓶中,加50ml中性乙醇溶解,加酚酞指示剂3滴,然后用0.5mol/LKOH标准溶液滴至微红,30秒不退色为止。记录消

松香MSDS

松香MSDS 松香 熟松香 熟香安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分:化学品名称 化学品中文名称: 松香 熟松香 熟香化学品俗名: 化学品英文名称: roisn;colophony;colophene;pine resin 英文名称: 技术说明书编码: CAS No.: 生产企业名称: 地址: 生效日期:

第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 第三部分:危险性概述 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 环境危害: 燃爆危险: 第四部分:急救措施 皮肤接触: 眼睛接触: 吸入: 食入: 第五部分:消防措施 危险特性: 有害燃烧产物: 灭火方法: 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项: 储存注意事项: 第八部分:接触控制/个体防护中国MAC(mg/m3):

前苏联MAC(mg/m3): TLVTN: TLVWN: 监测方法: 工程控制: 呼吸系统防护: 眼睛防护: 身体防护: 手防护: 其他防护: 第九部分:理化特性 外观与性状: 透明的玻璃状脆性物质,浅黄色至黑色,有特殊气味。 pH: 熔点(?): 120,135 相对密度(水=1): 1.045,1.086(20/4?) 沸点(?): 相对蒸气密度(空气=1): 分子式: 分子量: 主要成分: 饱和蒸气压(kPa): 燃烧热(kJ/mol): 临界温度(?): 临界压力(MPa): 辛醇/水分配系数的对数值: 闪点(?): 187.8 爆炸上限%(V/V): 引燃温度(?): 爆炸下限%(V/V): 溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、二硫化碳、松

歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较

歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较 蒲小东, 王琳琳, 陈月圆, 孙文静, 陈小鹏3 (广西大学化学化工学院, 广西南宁530004) 摘要:采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析。气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定。按照Z B B 72002 - 1984《歧化松香》,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0. 1 nm ,紫外分光光度法对枞酸含量在0. 05 % ~4. 88 % 、脱氢枞酸含量在41. 1 % ~50. 9 %之间的歧化松香产品分析较准确。 关键词:歧化松香;气相色谱;紫外分光;枞酸;脱氢枞酸 文章编号: 1673 - 5854 ( 2006 )04 - 0007 - 04 中图分类号: T Q351. 4 文献标识码: A Analysis of D is p r opo r ti onated Rosin Co mpositi on by G C and UV S pectr ophot ometers P U X i ao2dong, WAN G L in2lin, CH E N Yue2yuan, S UN W en2jing, CH E N X iao2p e ng ( C o l lege of Che m istry and Chem ica l2Enginee r ing, Guangxi U n i ve r sity, N a nn i ng 530004 , Ch i na) A b s tra c t: P r ep a r ed d i s p r opo r ti ona t ed r o s in wa s ana l yzed by 1102 G C and UV s p e c t r op h o t om e t e r.It show s tha t the re s in ac i d s in d is p r opo rti ona ted r o sin can be de te r m ina ted p rec ise ly and comp le te ly by G C. A cco rd ing t o Ch ine se d is p r opo rti ona ted r o sin p r oduc t standa rd Z B B 72002 - 1984, ab ie tic ac id and dehyd r oab ie tic ac id in p r oduc ts we re de te r m ina ted by t w o d iffe ren t UV s p ec tr op ho t om e te rs. The w id th of sl o t is 0. 1n m. A b ie tic ac id and dehyd r oab ie tic ac id can be de te r m ina ted co rrec tly in s om e concen tra ti on range by UV s p ec tr op ho t om e te r, the range of ab ie tic ac id is fr o m 0. 05% - 4. 88 % , and the dehyd r oab ie tic ac id is fr om 41. 1% - 50. 9%. Key word s: d i s p r opo r ti ona t ed r o s in; GC; UV s p e c t r op h o t om e t ry; ab i e t ic ac i d; dehyd r oab i e t ic ac i d 歧化松香是松香改性的重要产品之一,其特点是抗氧化性能好、脆性小、热稳定性高、颜色浅等,主要在合成橡胶、AB S树脂等乳液聚合生产中用作乳化剂,也是制造松香腈和松香胺的原料,还大量用于制造水溶性压敏胶粘剂、印刷油墨、有机颜料等,特别是近年来发现其主要成分脱氢枞酸可作为生产生理活性材料的原料,且还具有光学活性,在医药、农药、化学、光学中有着潜在的广泛应用价值[ 1 ] 。歧化松香组分相当复杂,主要成分为枞酸型和海松酸型树脂酸。对歧化松香的分析,据文献报道有气相色谱法,另外还有紫外分光光度法以及改进的紫外分光光度法,比如相对定量法[ 2 ] ,导数光谱法[ 3 ] 等, 但多采用其中一种分析方法对歧化松香产品进行检验。为了进一步准确、快速地对歧化松香进行分析测定,分别采用气相色谱法和紫外分光光度法对歧化松香成分进行分析比较,以探讨最佳的歧化松香产品组成分析方法。 1 实验 1. 1 歧化松香的制备 以广西梧州松脂厂的一级松香为原料, 200# 油( C 6~12 的烷烃)为溶剂, Pd /C 为催化剂,恒速搅拌,在160~280 ℃、0. 02 M Pa 氮气保护气和反应时间2. 0 h条件下, 制备歧化松香[ 4 ] 。然后分别用气相色谱法和紫外分光光度法对产品进行测定 收稿日期: 2006 - 03 - 20 基金项目:国家自然科学基金资助项目( 30560119 ),广西青年基金项目(桂科青0640001 ) ; 广西自然科学基金资助项目( 0575003 ), 广西大学科研基金项目( X061020 ) 作者简介:蒲小东( 1981 - ) ,男,四川绵竹人,硕士,研究方向为化学工艺与林产化工 3 通讯作者:陈小鹏( 195 4 - ) ,男,教授,主要研究方向为精细化工与林产化工; E2m a il: lil m@ gxu. edu. cn。

松香MSDS

松香 熟松香 熟香安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:松香 熟松香 熟香化学品俗名: 化学品英文名称: roisn;colophony;colophene;pine resin 英文名称:技术说明书编码: CAS No.: 生产企业名称: 地址: 生效日期: 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 第三部分:危险性概述

危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 环境危害: 燃爆危险: 第四部分:急救措施 皮肤接触: 眼睛接触: 吸入: 食入: 第五部分:消防措施 危险特性: 有害燃烧产物: 灭火方法: 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项: 储存注意事项: 第八部分:接触控制/个体防护中国MAC(mg/m3): 前苏联MAC(mg/m3): TLVTN: TLVWN:

监测方法: 工程控制: 呼吸系统防护: 眼睛防护: 身体防护: 手防护: 其他防护: 第九部分:理化特性 外观与性状:透明的玻璃状脆性物质,浅黄色至黑色,有特殊气味。 pH: 熔点(℃): 120~135 相对密度(水=1): 1.045~1.086(20/4℃) 沸点(℃):相对蒸气密度(空气=1): 分子式:分子量: 主要成分: 饱和蒸气压(kPa):燃烧热(kJ/mol): 临界温度(℃):临界压力(MPa): 辛醇/水分配系数的对数值: 闪点(℃): 187.8 爆炸上限%(V/V): 引燃温度(℃):爆炸下限%(V/V): 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、二硫化碳、松节油、油类和碱溶液。 主要用途:用于肥皂、造纸、油漆、颜料、橡胶等工业。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性

松香生产的工艺设计

松香生产的工艺设计 姓名:蔡云鹏 学号:20091054041 专业:林产化工09级 学院:材料工程学院

松香生产的工艺设计 【摘要】:松香和松节油是一种生产量大、使用广泛的天然树脂与天然芳香油,是重要的工业原料。依据其来源不同,松香和松节油可分为脂松香和脂松节油、木松香和木松节油或浸提松香和浸提松节油、浮油松香和硫酸盐松节油。其中,以脂松香和脂松节的质量最高,通常所指的松香和松节油是脂松香和脂松节油的质量高,通常所指的松香和松节油是脂松香和脂松节油。 松香是一种复杂的固体混合物,其主要成分是树脂酸,还有少量的脂肪酸和中性物质。工业松香树脂酸含量一般为85%~89%,脂肪酸含量2%~6%,中性物质含量5%~8%。松脂加工制得的松香,其组成除与松脂原料有关外,还因松脂的贮存、运输、加工过程与方法不同而异。组成不同,其性质也随之而有所变化。 【关键字】:松香生产、松香、生产工艺、工艺流程 一、松脂在工厂中的贮存 由于采脂具有季节性以及松脂氧化、挥发性,松脂进入工厂的数量随季节而变化。为了使采脂旺季运入工厂的大量不致变质,并保证连续生产,松脂工厂必须贮存一定数量的松脂。 贮存池一般建于地下,形状有圆柱体锥底或正方(长方)体斜底,用钢筋混凝土建造或者砖塔成。锥形或斜底与平面的夹角小于20度。蒸汽加工厂每个贮存池的容量以200---500吨为宜。考虑生产时的安全,贮存池应该离锅炉房20米以上。在地下水位较高的地区,贮存池最好能开道出水。 贮存池的布局应该充分利用地形,以节约建设为原则。适用的贮存池布局如图所示:

二、松脂在工厂中的运送 根据地形的不同,可选用螺旋输送机输送和压缩空气输送。 1、螺旋输送机如图所示: 2、压缩空气输送工艺:

松香是什么

松香是什么 说到松香是什么,相信很多人都觉得非常得陌生。其实松香是一种以松树的松脂为原料,通过一定的加工方式制作而成的天然性树脂。此外松香还是一种较为重要的化工原料,广泛应用在了各个行业,包括了肥皂,油漆等等行业。那么到底松香的功效和作用包括了哪些呢? 松香是一种透明的固体物质,一般来说是不溶于水,而且是制造肥皂,纸等工业类行业的重要化工原料之一,还能够制作定画液等等。下面就给大家详细介绍一下松香是什么这个问题的详细答案。 ★松香是什么 松香以松树松脂为原料,通过不同的加工方式得到的非挥发性天然树脂。松香是重要的化工原料,广泛应用于肥皂、造纸、油漆、橡胶等行业。

★释义 基本解释:从松树的含油树脂蒸去了挥发的松节油后的透明固体物质,硬而脆,黄色或棕色,用作工业原料 详细解释:1.松林中特有的香味。2.松脂的别名。3.指松脂蒸馏后的物质。固体,透明,不溶于水,质硬而脆,淡黄色或棕色。是制造油漆、肥皂、纸、火柴等的工业原料。4.非晶体。 ★定义 1.松林中特有的香味。 2.别名松膏、松肪、松胶。 3.指松脂蒸馏后的物质。固体,透明,不溶于水,溶于酒精,质硬而脆,淡黄色或棕色。是制造油漆﹑肥皂﹑纸﹑火柴等的工业原料。 4.松香是松树树干内部流出的油经高温熔化成水状,干结后变成块状固体(没有固定熔点),其颜色焦黄深红,是重要的化工原料,

日常生活方面主要用在电路板焊接时作助焊剂,在乐器方面松香被涂抹在二胡、提琴、马头琴等弦乐的弓毛上用来增大弓毛对琴弦的摩擦。 ★基本性能 松香按其来源分为脂松香、木松香、浮油松香3种。脂松香也称放松香,颜色浅,酸值大,软化点高;木松香又称浸提松香,质量不如脂松香,颜色深,酸值小,且易从某些溶剂中结晶;浮油松香又称妥尔油松香。松香为二种透明、脆性的固体天然树脂,是比较复杂的混合物,由树脂酸(枞酸、海松酸)、少量脂肪酸、松脂酸酐和中性物等组成。能溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、二硫化碳、二氯乙烷、松节油、石油醚、汽油、油类和碱溶液。在汽油中溶解度降低。不溶于冷水,微溶于热水。松香具有增黏、乳化、软化、防潮、防腐、绝缘等优良性能,不足之处是在溶剂中结晶倾向大。松香的结晶性,是由于松香中的异构体在某些溶剂中溶解度和松香中的水分不同所致。松香结晶是影响松香质量的重要问题之一,会使胶黏剂出现絮状物或沉淀小颗粒,也使胶液变得不透明。松香的品质,根据颜色、酸值、软化点、透明度等而定。一般颜色愈浅,品质愈好;松香酸含量愈多,酸值愈大,

松香分类

松香分类 松香是一种天然树脂,原料来自于可再生的松林资源----松树中的松脂。松脂从化学成分来说,它是树脂酸溶解在萜烯中的-种溶液。松脂加工后可以得到松香(主要组分为树脂酸)和松节油(主要组分为萜烯)。全世界松香年产量约为110~120万吨。松节油产量约为25万吨。按原料来源和加工方法的不同,松香可分为:脂松香、木松香、浮油松香。松节油可分为:脂松节油、木松节油、硫酸盐松节油。 脂松香 使用采割的形式收集松脂再加工提炼而成的松香叫脂松香。其特点是对松树能连续采割,有利于资源的充分利用。中国松脂资源丰富,是脂松香产量最大的国家,脂松香产量在相当长时间内仍会保持35万吨以上。所以,估计今后20-30年内,世界脂松香年产量仍可保持在65-70万吨。 木松香 是将松根或树干切碎,用溶剂浸提出树脂,经加工提炼出来的松香。主要产于美国,原料依赖于该国东南部的原始松林,现在由于森林资源减少,导致木松香原料短缺,产量由1950年31.6万吨,降至目前2万吨。前苏联也生产木松香,由于资源减少,产量也急剧下降。估计世界现木松香产量只占松香总量5%以下。 浮油松香 来自木材制浆造纸工业,从硫酸盐制浆中回的黑液经加工而得,原来在性能上不如脂松香,后来由于质量不断提高,如今性能己与脂松香相近。由于造纸所用松木比例减少,降低了浮油分馏所得松香产率(从27%降至21%)。所以近年来虽然粗浮油分馏能力增加,但是浮油松香产量仍只保持相对稳定,约占松香总量30%-35%。 附:滴水法与蒸汽法 在中国大陆目前松脂加工方法有"滴水法"与"蒸汽法"两大类。 "滴水法"系将松脂装在蒸馏锅内,-面用直接火加热,-面滴入清水,加速松节油汽化,蒸出松节油而得松香。 "滴水法"松香又叫"土法"松香,由于设备及工艺简单,质量不稳定,色泽较深或软化点较低,但价格便宜。 "蒸汽法"系使用过热蒸汽生产松香,质量稳定软化点高,色泽浅杂质少,适宜出口,价格比"滴水法"松香要高。同-级"松香,"滴水法"与"蒸汽法"的质量大相迳庭,商家在购买时-定要区分清楚。

松香的一些基本知识

关于松香的一些基本知识(一) 2010-04-13 09:09 (一)生产松香、松节油的原料——松脂 松树中含有的树脂(即松脂)是生产松香、松节油的原料。从化学组成看,松脂主要是固体树脂酸溶解在萜烯类中所形成的溶液。松脂加工后,挥发性的萜烯类物质称为松节油,非挥发性的树脂酸熔合物即为松香。 在工业上,由于原料来源不同,从松树树脂生产松香和松节油的方法亦各有不同,主要有三种方式: 第一、从生活的松树上采集松脂,松脂通过水蒸汽蒸馏得到的松香和松节油,通常称为脂松香和脂松节油。 第二、用有机溶剂浸提松根明子,浸提液再加工提取的松香和松节油,称为木松香和木松节油,又称浸提松香和浸提松节油。 第三、在硫酸盐法松木制浆生产中,木材中的树脂酸和脂肪酸溶于碱液中,碱液浓缩得到硫酸盐皂,硫酸盐皂经酸化后得粗浮油,再进行减压分馏后得到的松香和脂肪酸,称为浮油松香和浮油脂肪酸。从松木蒸煮过程排汽中回收得到的松节油,称为硫酸盐松节油。 我国主要生产脂松香和脂松节油。而在国外,脂松香生产由于采脂劳力的短缺,已日趋下降。木松香由于根株明子的来源不足,产量亦日渐降低。只有浮油松香的产量由于制浆工业的发展和综合利用水平的提高而日趋上升。 1.松脂采集 在松树树干上有规律开割伤口,引起松脂大量分泌和收集松脂的作用称为采脂。 (1)采脂的树种与分布情况 我国目前主要采脂树种为马尾松、湿地松、云南松、思茅松、南亚松。 马尾松:我国的主要采脂树种,产脂量较高。分布于淮河流域和汉水流域以南,西至四川中部,贵州中部和云南东南部。每株年产松脂4—5公斤,高的可达12—13公斤,个别超过50公斤。 湿地松:是我国引种的国外(以英国为主)采脂树种,全国大部分地区都引种了。引种的面积和目前采脂面积最大的是:江西、湖南两声。广东、广西、福建、浙江、江苏、安徽、湖北、河南、贵州、四川等省也有一定量的采脂。上世纪70-80年代有关科研部门的实验性采脂,湿地松的产脂量均高于马尾松(同径级的树),且平均高2.4-4.6倍,现以多年来实际采脂情况看,同径级的湿地松

松香MSDS

松香 松香 松香安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:松香 松香 化学品英文名称: roisn;colophony;colophene;pine resin 英文名称:技术说明书编码: CAS No.: 生产企业名称: 地址: 生效日期: 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 第三部分:危险性概述

危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 环境危害: 燃爆危险: 第四部分:急救措施 皮肤接触: 眼睛接触: 吸入: 食入: 第五部分:消防措施 危险特性: 有害燃烧产物: 灭火方法: 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项: 储存注意事项: 第八部分:接触控制/个体防护中国MAC(mg/m3): 前苏联MAC(mg/m3):TLVTN: TLVWN:

监测方法: 工程控制: 呼吸系统防护: 眼睛防护: 身体防护: 手防护: 其他防护: 第九部分:理化特性 外观与性状:透明的玻璃状脆性物质,浅黄色至黑色,有特殊气味。 pH: 熔点(℃): 120~135 相对密度(水=1): 1.045~1.086(20/4℃) 沸点(℃):相对蒸气密度(空气=1): 分子式:分子量: 主要成分: 饱和蒸气压(kPa):燃烧热(kJ/mol): 临界温度(℃):临界压力(MPa): 辛醇/水分配系数的对数值: 闪点(℃): 187.8 爆炸上限%(V/V): 引燃温度(℃):爆炸下限%(V/V): 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、二硫化碳、松节油、油类和碱溶液。 主要用途:用于肥皂、造纸、油漆、颜料、橡胶等工业。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性

助焊剂(松香)MSDS

物资安全资料表(MSDS) 松香(助焊剂) 松香安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:松香(助焊剂) 化学品英文名称: roisn;colophony;colophene;pine resin 英文名称:技术说明书编码: CAS No.: 生产企业名称: 地址: 生效日期: 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 第三部分:危险性概述 危险性类别:

侵入途径:经皮肤吸收、吸入 健康危害:穿通用防护服,戴作业手套 环境危害:通风设备良好,防止污染环境。 第四部分:急救措施 皮肤接触:以大量清水彻底清洗,眼睛接触时,即以大量清水或生理盐水清洗,如感不适,就医。 第五部分:消防措施 灭火方法:二氧化碳、泡沫、干粉、雾状水 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:以砂土或惰性材料吸收或以大量清水冲洗,排入废水系统。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:搬运时要轻装轻飘卸,防止包装及容器损坏。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的仓间,远离火种、防止阳光直射,与禁忌物分开存放。 第八部分:接触控制/个体防护 呼吸系统防护:佩戴防毒口罩 眼睛防护:佩戴防护眼镜 身体防护:穿通用防护服 第九部分:理化特性 外观与性状:透明的玻璃状脆性物质,浅黄色至黑色,有特殊气味。 pH: 熔点(℃): 120~135 相对密度(水=1): 1.045~1.086(20/4℃) 沸点(℃):相对蒸气密度(空气=1): 分子式:分子量:

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