知识竞赛题库物料管理与厂房与设施
物料管理
一、单选题：
1、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合（）标准要求。
A、药用标准
B、印刷标准
C、化工标准
D、食用标准
答案：D
2、原辅料、与药品直接接触的包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认（）已经质量管理部门批准。
A、物料名称
B、数量
C、供应商
D、包装规格
答案：C
3、物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理，直至放行。
A、标识管理
B、待验管理
C、分批管理
D、效期管理
答案：B
4、原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。
A、报废
B、销毁
C、复验
D、退货
答案：C
5、与原辅料相比，与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求：（）
A、更高
B、相同
C、较低
D、分级管理和控制
答案：B
6、印刷包装材料的版本变更时，应当采取下列哪个措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。（）
A、给印刷模版注明版本号
B、收回作废的旧版印刷模版并完好保存
C、收回作废的旧版印刷模版予以销毁
D、加强质量抽查
答案：C
7、GMP规定切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于（）内储运，以防混淆。
A、同一容器
B、敞口容器
C、密闭容器
D、防水容器
答案：C
8、过期或废弃的印刷包装材料应当：（）
A、予以保存并记录
B、予以销毁并记录
C、继续使用
D、确认无误后使用
答案：B
9、同一产品同一批号不同渠道的退货应当（）记录、存放和处理。
A、统一
B、分别
C、按要求
D、及时
答案：B
10、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。
A、规格要求
B、管理规定
C、要求
D、质量标准
答案：D
11、物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求
A 、不抛洒
B 、数量C、保证质量D、时间
答案：C
12、印刷包装材料应当设置( )妥善存放
A、密闭区域
B、一般区域
C、专门区域
D、显著区域
答案：C
13、印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和( )发放。
A 、需求量B、总量 C 、品种数量 D 、规格
答案：A
14、不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁。
A 、质量受权人
B 、质量保证部门C、质量管理部门 D 、质量控制部门
答案：C
15、对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件应当予以（）。
A 、检查
B 、保证C、确认 D 、报告
答案：C
16、所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经（）批准。
A、质量管理部门 B 、生产部门 C 、生产管理负责人 D 、质量管理负责人 E 质量授权人
答案：A
17、使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作规程，防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品的( )
A 、混淆B、混淆和差错 C 、混乱 D 、差错
答案：B
18、建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料( )
A 、照片B、复印件C、原版实样 D 、电子文档
答案：C
19、包装材料存放区域( )不得进入
A 、操作人员B、未经批准人员 C 、未经授权人员 D 、非本区工作人员
答案：B
20、成品的贮存条件应当符合( )的要求。
A 、药典
B 、生产
C 、内控D、药品注册批准
答案：D
21、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在( )内妥善保存。
A、隔离区 B 、待验区 C 、库房 D 、取样区
答案：A
22、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准，并有记录。
A 、质量受权人
B 、生产管理负责人C、质量管理负责人 D 、企业负责人
答案：C
23、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和（）。
A 、目测
B 、检查
C 、考察D、稳定性考察
答案：D
24、下列哪种药品的标签无须规定标志（）
A、麻醉药品
B、生物制品
C、外用药品
D、非处方药
答案：B
25、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
答案：C
26、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
A、麻醉药品
B、二类精神药品
C、一类精神药品
D、医疗用毒性药品
答案：ACD
27、留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
答案：A
28、用于制剂生产的原辅料，不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
答案：B
29、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
A、②③④⑤
B、③④⑤⑥
C、②④⑤⑥
答案：C
30、留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（A）年；
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
31、5、用于制剂生产的原辅料，不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
答案：B
32、将容器密封以防止尘土及异物进入，指的是（）
A、遮光
B、密闭
C、密封
D、熔封或严封
答案：B
33、将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，指的是（）
A、遮光
B、密闭
C、密封
D、熔封或严封
答案：C
34、冷处系指（）。
A、不超过20℃
B、避光并不超过20℃
C、2-10℃
D、10-30℃
答案：C
35、凉暗处系指（）。
A、不超过20℃
B、避光并不超过20℃
C、2-10℃
D、10-30℃
答：B
36、阴凉处系指（）。
A、不超过20℃
B、避光并不超过20℃
C、2-10℃
D、10-30℃
答案：A
37、仓库内物料码放垛与垛之间通常应符合（）。
A、不少于50cm
B、不少于30cm
C、不少于15cm
D、不少于100cm
答案：B
38、仓库内物料码放垛与地面之间通常应符合（）。
A、不少于50cm
B、不少于30cm
C、不少于15cm
D、不少于100cm
答案：C
39、电器设施、架定线路及其他设施与贮存物料垂直及水平间距应符合（）。
A、不少于50cm
B、不少于30cm
C、不少于15cm
D、不少于100cm
答案： A
二、多选题：
1、生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的______ ，如有必要，还应当标明生产工序。
A.批号B．规格C．物料编码D．名称
答：A，B，D
2、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
答案：AD
3、在干燥物料或产品，尤其是高活性、______ 或______ 物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。
A．高刺激性B．高毒性C．高致畸性D．高致敏性
答：B，D
4、中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：（）
A、产品名称和企业内部的产品代码
B、产品批号
C、数量或重量（如毛重、净重等）
D、生产工序（必要时）
E、产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）
答案：ABCDE
5、质量管理部门应当向物料管理部门分发经批准的合格供应商名单，该名单内容至少包括（），并及时更新。
A、物料名称
B、规格
C、质量标准
D、生产商名称和地址
E、经销商（如有）名称
答案：ABCDE
三、简答题：
1、GMP规定应当由指定人员按照操作规程进行配料，从配料人员领到物料到投料前对物料应作哪些工作？答案：
（一）核对物料后，精确称量或计量，并做好标识。
（二）配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录。
（三）用于同一批药品生产的所有物料应当集中存放，并做好标识。
2、特殊管理的物料和产品有哪些？
答案：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、放射性药品、药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品。
四、判断对错：
1、每批产品经质量受权人批准后方可放行。
答案：正确
2、无论是制剂产品或原料药，成品的留样包装均应当与最终包装相同。
答案：错误，除最终包装容器过大的成品外
3、每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
答案：正确
4、包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
答案：错误（与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。）
5、制剂产品不得进行返工。
答案：错误（制剂产品不得进行重新加工。）
6、只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。
答案：错误（只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。）
7、同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。
答案：正确
8、药品说明书中所含有的药品严重不良反应，不作为药品召回的依据。
答案：正确
9、企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。
答案：正确
10、物料的留样量应当至少满足两次全检量的需要；
答案：错误，应至少满足鉴别的需要
11、制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样；
答案：正确
12、物料应当由质量受权人签字批准放行。
答案：错误，物料应当由指定人员签名批准放行
13、质量管理部门应当对所有生产用物料的供应商进行现场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。
答案：错误，对所有供应商进行质量评估，对主要物料供应商进行现场质量审计。
14、一次接收数个批次的物料，应当同时取样、检验、放行。
答案：错误（应是按批取样、检验、放行）
15、阴凉库的温度要求控制在30℃以下。
答案：错误（应是20℃以下）
16、中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存。正确
17、包装材料应当由专人发放，并采取措施避免混淆，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
答案：错误（应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。）
18、进厂的原辅料与送货凭单和订货单、票、物应相符。供货方必须是经生产部门批准的合格物料供应商，若为新选择的供应商按《供应商管理规程》执行。
答案：错误（应当是质量管理部门批准）
19、在原辅料接收时应特别注意来料时的天气情况，凡是易潮解、易见光分解、对温度有特殊要求的原辅料，应尽快验收入库，以免药品发生变质。
答案：正确
20、危险品库应双人单锁管理，未经批准任何人不得随意进入，离开仓库门应上锁。
答案：错误（应双人双锁）
厂房设施
一、单选题：
1、洁净区要求（）
A.与室外大气压>10pa、不同洁净级别之间>10pa；
B. 与室外大气压>10pa、不同洁净级别之间>5pa；
C. 与室外大气压>5pa、不同洁净级别之间>5a；
D.沉降菌C级：100cfu/4h,D万级50cfu/4h；
答案：A
2、企业建造或改造后应当保存那些竣工图纸？（）
A、厂房、公用设施、固定管道的竣工图纸；
B、厂房、设备、固定管道的竣工图纸；
C、公用设施、设备的竣工图纸；
D、厂房、设备、公用设施、固定管道的竣工图纸。
答案：A
3、空气朝着同一个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动指的是（）
A、双向流
B、单向流
C、流速
D、流向
答案：B
4、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合（）。
A、洁净区要求
B、药品生产要求
C、法规要求
D、产品要求
答案：B
5、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够（）地避免污染、交叉污染、混淆和差错。
A、有效
B、最大限度
C、合理
D、采取适当措施
答案：B
6、企业应当有整洁的（）。
A、生活环境
B、操作环境
C、生产环境
D、行政环境
答案：C
7、企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响（）。
A、产品的质量
B、原辅料的质量
C、药品的质量
D、生产环境的质量
答案：C
8、企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）的直接通道。
A、本区工作人员
B、管理人员
C、非本区工作人员
D、清洁人员
答案：C
9、企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究，并有相应（）。
A、评估报告
B、评估方案
C、评估方案和报告
D、可行性报告
答案：A
10、非无菌口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
答案：D
11、非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
答案：D
12、非无菌腔道用药（含直肠用药）药品生产的暴露工序区域需在（D）级洁净区生产。
13、非无菌表皮外用药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
答案：D
14、直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
A、相同
B、不同
答案：A
15、产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当（）或采取专门的措施，防止粉尘扩散、并便于清洁。
A、保持相对负压
B、保持相对正压
C、保持对负压，避免交叉污染
D、保持相对正压，避免交叉污染
答案：C
16、药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
A、厂房应当有适当的温度、湿度和通风。
B、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风。
C、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和压差。
D、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和回风。
答案：B
17、为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的依据是什么？
A、应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
B、应当根据所使用的原料的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
C、应当根据所使用的药品的特性、生产设施图纸及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
D、应当根据所使用的原料的特性、生产设施图纸及相应洁净度级别要求合格设计、布局和使用。
18、中药注射剂浓配前的精致工序应当至少在（）洁净区内完成。
A 、D级B、C级C、A级 D 、B级
答案：A
19、处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合（）的有关要求。
A、法规
B、国家
C、企业
D、实验室法规
答案：B
20、医药洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜不低于（）。
A、1000lx
B、500lx
C、300lx
D、2000lx
答案：C
21、大量半成品、包装材料、成品会同时存放在现场，周转频繁，这是（）。
A、混淆
B、污染
C、交叉污染
D、混乱
答案：A
22、仓库的地面要求平整，尤其是高位货架和高位铲车运作区，要求地面平整。一般要求平整度为（）。
A、1500mm±2mm
B、1000mm±2mm
C、2000mm±2mm
D、2500mm±2mm
答案：B
23、高温实验室内存放烘箱、马弗炉等高温设备，考虑到散热和安全，高温设备离墙应有一定距离，建议不少于（）。
A、30cm
B、25cm
C、10cm
D、15cm
答案：D
24、没有产品直接暴露或没有直接接触产品的设备和包材内包面直接暴露的环境为（）。
A、保护区
B、一般区
C、洁净区
D、无菌区
答案：B
25、气瓶间是存放质量控制区色谱等操作所必须的氢气、氧气、乙炔等压缩气体钢瓶的场所。气瓶间内应保证阴凉，气温不宜超过（）。
A、25℃
B、20℃
C、30℃
D、10℃
答案：C
二、多选题：
1、应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）和（）。
A、适宜性
B、有效性
C、通用性
D、适用性
答：B，D
2、实验室应当有足够的区域用于（）。
A、样品处置
B、留样和稳定性考察样品的存放
C、记录的保存
D、人员休息
答案：ABC
3、高风险操作区包括（）
A、高活性物料的生产区
B、高毒性物料的生产区
C、传染性物料的生产区
D、高致敏性物料的生产区
答案：ABCD
4、生产区、仓储区应当禁止存放那些非生产用物品？
A、食品
B、饮料
C、香烟
D、个人用药品
E、本、笔
答案：ABCD
5、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则是什么？
A、必须符合药品生产要求
B、应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错
C、应当能够有效地避免污染、交叉污染、混淆和差错
D、便于清洁、操作和维护
答案：ABD
6、厂房内对排水设施的要求是什么？
A、应当大小适宜，并安装防止倒灌的装置
B、应当尽可能避免明沟排水
C、C级区不可设置地漏
D、不可避免时，明沟易浅，以方便清洁和消毒
答案：ABD
7、质量控制实验室中哪些实验室必须彼此分开？
A、理化实验室
B、微生物实验室
C、放射性同位素实验室
D、生物检定
答案：BCD
8、中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，无菌制剂的提取用水应当采用（）。
A 自来水
B 饮用水
C 纯化水
D 蒸馏水
答案：B; C
三、判断题：
1、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡，不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡。答案：错误
2、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
答案：正确
3、无菌药品洁净区悬浮粒子日常监测的采样量与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同。答案：错误（无菌药品洁净区悬浮粒子日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。）
4、C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
答案：正确
5、根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常静态监控
答案：错误（日常动态监测）
6、无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。
答案：错误（无菌药品，在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统）
7、A级指无菌配制和灌装等高风险操作所处的背景区域。
答案：错误（应去掉背景）
8、环境监测结果是环境控制水平的重要反映,但通常不作为成品批记录的审核内容。
答案：错误（应作为批记录的审核内容）
9、在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。
答案：错误（在无菌生产的过程中，不得使用易脱落纤维的容器和物料。）
10、对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。答案：错误（不能用紫外线消毒替代化学消毒）
11、非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行，但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。
答案：正
12、从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为硬件系统和软件系统。硬件系统主要包括人员、厂房、设施、设备、制度、生产工艺、记录等。
答案：错误
13、生产区内不可以设中间控制区域。
答案：错误（可以）
14、生产区、仓储区和质量控制区可以设置休息室。
答案：错误（不可以）
15、药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非要用产品。
答案：正确
16、生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。
答案：错误【必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开】17、质量控制实验室通常应当与生产区分开。
答案：正确
18、实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和污染。
答案：错误（应能够避免混淆和交叉污染）
19、维修间应当尽可能靠近生产区。
答案：错误（应是远离）
20、存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。
答案：正确
四、简答题：
1、厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什么？
答案：应当能够有效防止昆虫或其它动物进入。应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染。
2、为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的依据是什么？
答案：应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
3、无菌药品高风险操作区包括哪些？
答案：A级高风险操作区，包括灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域等。
4、无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？
答案：在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。
仓库保管员试题和答案
仓库保管员试题和答案 一、单项选择题（每题1分，共计80分。）1．()包括审核出库凭证、出库作业和账务处理等。 A、出库阶段 B、保管保养阶段 C、运输阶段 D、入库阶段 2．现代储存的目的是为了()。 A、商品交换 B、确保社会再生产顺利进行 C、防止自然灾害和战争 D、维护产品的使用价值 3．商品验收时发现问题，索赔的对象是()。 A、承运人 B、收货人 C、货主 D、供应商 4．现代库存的观念是()。 A、库存越多越保险 B、库存越少越好 C、零库存是最先进的 D、超过合理的库存量就是浪费
5．属于验收凭证的是()。 A、发货单 B、送货单 C、领料单 D、装箱单 6．仓储管理的中心工作是()。 A、搞好验收 B、搞好安全 C、搞好保管保养 D、搞好出库供应 7．检斤验收法适合()。 A、非定量包装、无细码单的计件商品 B、定量包装、有细码单的计重商品 C、非定量包装的计重商品 D、定量、标码的计件商品 8．()是指商品抵抗外力(荷重)作用而保持体态完整的性质，是检验商品质量的指标之一。 A、商品的脆性 B、商品的强力 C、商品的韧性 D、商品塑性 9．卷烟与茶叶、化学危险品与一般商品、毒品与食品不可混存
一库是商品()的储存原则。 A、分区分类 B、科学堆码 C、先进先出 D、专仓专储 10．大批量进货，零星发货的货物应储存在()。 A、人力仓库 B、半机械化仓库 C、机械化仓库 D、自动化仓库 11．外观质量验收内容包括()。 A、商品质量、表面受损、缺陷情况 B、外包装、外观受损、受潮、霉变、锈蚀情况 C、数量、表面受潮、缺陷、规格情况 D、重量、商品内在质量、缺陷情况 12．通风式堆码适合()。 A、罐装货物 B、桶装货物 C、木材制品 D、袋装货物 13．串联式堆码适合()。 A、轮胎
趣味安全知识竞赛活动试题库完整
2016年度安全趣味竞赛题库 第一部分填空题 1. 新的安全生产法经第十二届全国人大第十次会议通过，于 2014年12月1日起实施。 2. 2016年安全生产月的主题是：强化安全发展观念，提升全民安全素质。 3. 安全生产管理，坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针。 4. 职业病防治的八字方针是：预防为主、防治结合。 5. 物质燃烧的三个必要条件是：可燃物、助燃物、着火源。 6. 事故的特性是：因果性、随机性、潜伏性、可预防性。 7. 三违指的是：违章指挥、违章作业、违反劳动纪律。 8. 《劳动法》规定劳动者对用人单位违章指挥、强令冒险作业有权拒绝执行。 9. 《安全色》标准中，表示指令、必须遵守的颜色为：蓝色。 10.生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训，取得特种作业操作资格证书，方可上岗作业。 11.用人单位应建立、健全职业卫生档案和劳动者健康监护档案。 12.安全生产“五要素”是：安全文化、安全法制、安全责任、安全科技、安全投入。 13.消防工作方针：预防为主、防消结合。 14.《国务院安委会关于进一步加强安全培训工作的决定》 的意识。 16.公司《安全培训制度》中规定，员工上岗前须接受三级安全教育培训，培训合格后方可上岗作业。 17.公司《操作规程》中规定，工人、机械必须严格遵守相关安全操作规程，严禁违章作业、消极怠工、野蛮作业。 第二部分单择题 1. 安全生产法的立法目的是：“为了加强安全生产工作，（B）生产安全事故，保障人民群众生命和财产安全，促进经济社会持续健康发展”。
A、控制 B、防止和减少 C、预防 2. 下列表述不正确的是（C） A、生产经营单位作出涉及安全生产的经营决策，应当听取安全生产管理人员的意见。 B、生产经营单位制定或修改有关安全生产的规章制度，应当听取工会的意见。 C、生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用，专门用于职工安全生产培训。 3. 生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上，设置明显的（C）。 A、安全宣传标语 B、安全宣传挂图 C、安全警示标志 4. 依据《安全生产法》的规定，生产经营单位新建、改建或扩建的工程项目中的安全设施是否符合要求，是确保安全生产和从业人人身安全和健康的（B）。 A、基本要求 B、重要条件 C、前提条件 5.根据《安全生产法》的规定，发现危及从业人员生命安全情况时，工会有权（C)从业人员撤离危险场所。 A、代表生产经营单位决定 B、命令现场负责人组织 C、向生产经营单位建议组织 6. 保障生产经营单位安全生产的基本制度是：（A） A、安全生产责任制； B、国家监察制度； C、综合治理制度； D、企业领导负责制 7. 对本单位的安全生产工作全面负责的是（C）。 A、安全管理人员 B、工会主席 C、生产经营单位的主要负责人 D、特种作业人员 8. 建设项目的安全设施“三同时”是指安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时（C）。 A、完工 B、验收 C、投入生产和使用 D、调试 9. 《中华人民共和国职业病防治法》（）年（）月（）日时候开始实施。（B） A、2001.5.1 B、2016.7.2 C、2003.5.1 10. “四不放过”原则是指事故原因不查清不放过，（C）未处理不放过，整改措施未落实不放过，有关人员未受到教育不放过。 A、事故 B、行政正职 C、责任人员 D、业主 11.生产经营单位的安全生产责任制应当明确各岗位的责任人员、责任范围和（B）等内容。 A、绩效标准 B、考核标准 C、奖惩措施
制药企业厂房与设施管理培训试题
厂房与设施管理培训试题 部门：__________ 姓名：____________ 分数:____________ 一、填空题（每空1.5分，共63分） 1.厂房的选址、设计、布局、建造、改造、和维护必需符合药品生产要求，应 当最大限度地_______________、_______________、_____________。便于清洁、操作和维护。 2.企业应当有整洁的生产环境：厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生 产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得___________；厂区和厂房内的________________。 3.厂房应当有适当的___________、___________、____________和____________，确保生产和储存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。 4.洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当_____________、_____________、___________、_________________、______________，便于有效清洁。 5.各种管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计和安装应当避免出现 _________________，应当_____________________________________。 6.排水设施应当大小适宜，并安装______________。应当尽可能避免 ______________；不可避免时，明沟宜浅，以方便清洁和消毒。 7.制剂原辅料的称量通常应当在专门设计的____________________进行。 8.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当 ____________________，防止_______________、避免________________并便于 清洁。 9.仓储区应当有足够的空间，确保有序存放_______________________________、_____________、_______________、_______________和___________等各类物料和产品。 10.接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产品免受________________的影响。接收区的布局和设施应当能能够确保__________________________________。 11.通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别_________________。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
仓库保管员笔试试题及答案
仓库保管员笔试试题及答案 一、单项选择题 1、商品流通包括的四个环节是（A）。 A．采购、储存、生产、销售 B．购进、储存、运输、销售 C．购进、储存、保管、销售 D．购进、存储、验收、出库 2、仓储管理工作中的基础、关键、中心分别是（D）。 A．入库、搞好保管保养、出库 B．出库、入库、搞好保管保养 C．出库、搞好保管保养、入库 D．入库、出库、搞好保管保养 3、基本不受气候条件影响的货物应储存在（B）内。 A．库房 B．货场 C．货棚 D．仓库 4、大批量进货、零星发货的货物应储存在（B）。 A．人力仓库 B．半机械化仓库 C．机械化仓库 D．自动化仓库 5、适合大型仓库的仓储组织形式是（B）。 A．小组负责制 B．专业分工制 C．直线制 D．个人负责制 6、位于仓库一切管理工作首位的是（A）。 A．安全工作 B．财务工作 C．人事工作 D．教育工作 7、及时验收有利于（A）。 A．不延误索赔期 B．确保质量 C．提高效率 D．降低成本 8、属于验收凭证的是（C）。 A．合格证、质保书、说明书 B．送货单、领料单C．合格证、质保书、 D．装箱单 9、条码的主要识别器（B）。 A．条码扫描仪 B．条码阅读器 C．条码译码器 D．以上都是 10、外观质量验收内容包括（B）。 A．商品质量、表面受损、缺陷情况
B．外包装、外观受损、受潮、霉变、锈蚀情况 C．数量、表面受潮、缺陷、规格情况 D．重量、商品内在质量、缺陷情况 11、储存商品在“三一致”（性能一致，养护措施一致，消防方法一致）的前提下，把库房、货物划分为若干保管区域来保管库存商品的方法是（A）。 A．分区分类法 B．先进先出法 C．科学堆码法 D．专仓专储法 12、仓库检查的内容包括（C）。 A．查数量、查质量、查保管条件、查验收工具、查隐患 B．查数量、查质量、查保管条件、查隐患、查安全 C．查数量、查质量、查保管条件、查验收工具、查安全 D．查数量、查质量、查隐患、查验收工具、查安全 13、合理盈亏的处理是（A）。 A．报盈亏 B．报亏 C．报盈 D．报损 14、（C）是指在一定的温度下，每立方米的空气中能容纳水汽量的最大限度。 A．空气湿度 B．绝对湿度 C．饱和湿度 D．相对湿度 15、当绝对湿度不变时，温度越高，相对湿度（A）。 A．越小 B.越大 C．不变 D．无法判断 16、按照商品出库凭证所列商品编号、产地、品名、规格、等级、单位、数量等项，做到准确无误地点交清楚，符合商品出库（B）基本原则（要求）。 A．及时 B．准确 C．先进先出 D.节约用料 17、下列属于出库凭证的是（A）。 A．定额领料单、内部调拨单、领料单等 B．装箱、码单、送货单 C．质保书、调拨单、送货单 D.码单、调拨单、送货单 18、商品出库复核方式，要根据仓库规模、商品性质、仓储技术、设备状况等情况决定，出库复核方式主要有（A）。 A.个人复核与相互复核 B．个人复核 C.两人相互复核 D．领导复核 19、商品出库凭证审核的要求是（B）。
健康知识竞赛复赛题库完整
健康知识复赛学习材料 一、判断题（对的打丿，错的打X） I.健康就是没有疾病。X 2?中国平衡膳食宝塔分五层，第四层奶豆类，第五层油盐。V 3.要防治超重和肥胖，关键是控制热量摄入、加强体育锻炼。V 4.我们可以通过改变自己的行为和生活方式去预防疾病、保护和增进自己的健康。倡导在公共场所文明健康的行为，尊重他人的健康权利。V 5.中国居民平衡膳食宝塔要求每人每天应摄入水果类500go X 6.有效预防食物中毒的六个关键字是透、分、消、密、期、净。V 7.吸烟没有安全剂量，吸入的每一支烟都会损害健康。V 8.是否戒烟是自己个人的事，与他人无关。X 9.中国平衡膳食宝塔分五层，第一层谷类薯类，第二层肉食。X 10.失眠持续1个月以上是慢性失眠症。V II.预防一些传染病最有效、最经济的措施是接种疫苗。V 12.发生有人烧烫伤应立即远离热源，对烧伤部位进行冷水冲洗，持续 20分钟以上。V 13.献血助人利己，提倡无偿献血。V 14.发生创伤性出血应立即包扎止血，对较大、较深的伤口，可以压迫出血处下方（在四肢靠近心脏一侧）血管止血。X 15.肺结核主要通过病人咳嗽、打喷嚏、大声说话等产生的飞沫传播V 16.中风急救第一步将患者就地放平、头偏向一侧，解开其上衣扣。V 17.冠心病的基本病变是供应心肌营养物质的血管一一冠状动脉发生了米
样硬化。X 18.传播疾病的“四害”包括蚊子、苍蝇、老鼠和虫章螂。V 19.成人中女性的脉搏稍快。V 20.腋下体温的标准测量方法是先将体温计度数甩到351以下，再将体 温计水银端放在腋下最顶端后夹紧，5分钟后取出读数。X 21.老鼠可以传播鼠疫、流行性出血热和钩体病等。V 22.健康包括身体健康、心理健康和社会适应良好三方面。V 23.由肝炎病毒引起的，以损害肝脏为主的感染性疾病是病毒性肝炎V 24.苍蝇和蝉螂可以传播肠道传染病。V 25.疫苗是指为预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的预防性化学制品。X 26.心理卫生问题普遍存在，每个人在一生中都会遇到各种心理卫生问题，只是往往自己意识不到。V 27.进食量和运动量是关乎健康体重的两个主要因素，要保持两者平衡才行。V 28.止血带不可扎的过久，每隔2小时要放松一次，每次为广2分钟。X 29.微波炉不要用于加热带壳食品，包装食品可以放入直接加热。X 30.伤口包扎时应遵循快、准、轻、牢的原则。V 31.沙眼是一种慢性传染性眼病，是由衣原体所引起的。V 32.发生火灾时的救护原则是报警同时扑救，无法扑救要迅速撤离。V 33.18~55周岁，身体健康的公民，男性体重超过50公斤，女性体重超 过40公斤，都可以参加献血。X 34.发现有人触电，切断电源，或用木棒竹竿等绝缘物将伤员挑离，切
机械试题及答案
机械企业安全生产标准化考评试题 一、单项选择题： 1.所有机器的危险部分，应______来确保工作安全。(C) A.标上机器制造商名牌 B.涂上警示颜色 C.安装合适的安全防护装置 2.机器防护罩的主要作用是______.(B) A.使机器较为美观 B.防止发生操作事故 C.防止机器受到损坏 3.操作转动的机器设备时，不应佩戴______.（B） A.戒指 B.手套 C.手表 4.金属切削过程中最有可能发生______.(C) A.中毒 B.触电事故 C.眼睛受伤事故 5.工人操作机械设备时，穿紧身适合工作服的目的是防止______.(B) A.着凉 B.被机器转动部分缠绕 C.被机器弄污 6.清理机械器具上的油污时应______.(C) A.用汽油洗刷 B.用压缩空气喷 C.用抹布擦净
7.______不宜用来制作机械设备的安全防护装置。(B) A.金属板 B.木板 C.金属网 8.在冲压机械中，人体受伤部位最多的是______.(A) A.手和手指 B.脚 C.眼睛 9.在剪切作业中，影响安全的因素有______.(A) A.光线强度 B.湿度变化 C.以上两项都能影响 10.下列______伤害不属于机械伤害的范围(C) A.夹具不牢固导致物件飞出伤人 B.金属切屑飞出伤人 C.红眼病 11.手用工具不应放在工作台边缘是因为______.(C) A.取用不方便 B.会造成工作台超负荷 C.工具易坠落伤人 12.操作砂轮时，下列______是不安全的。（A） A.操作着站在砂轮的正面 B.使用前检查砂轮有无破裂和损伤 C.用力均匀磨削 13.机械加工设备的运动部件如转轴、联结器飞轮、齿轮、摩擦轮、皮带及皮带轮、旋转物体上的突出部分等是容易发生机械伤害事故的危险部
“闻政杯”全国政府购买服务知识竞赛题
一.单项选择题 1.政府购买服务对政府职能转变具有重要作用的原因是 （A） A.政府购买服务转变了传统的政府直接提供公共服务的 方式 2.关于推进和规范政府购买服务改革的主要政策依据是 （D） D. 国务院办公厅关于政府向社会力量购买服务的指导意见 3.以下对于政府购买服务与政府（对服务机构的）补助区 别的错误表述是（C ） C.政府补助所附条件要求必须与服务产出数量直接挂钩 4.政府购买服务与政府采购的关系是（A） A.政府购买服务适用于政府采购法律框架 5.政府购买服务的购买主体与政府采购主体的区别是 （ B ） B.政府采购的主体比政府购买服务的购买主体范围 更大 6. 政府购买服务与PPP 在项目性质方面的区别是（ B ）
B.PPP 项目主要涉及公共工程建设及（或）运营，而政府购 买服务项目主要涉及无形的服务 7.政府购买服务与PPP 在政府支出责任方面的区别是（） A.政府购买服务项目遵循先有预算、后购买服务的原则 8.关于政府购买服务与 PPP 在主体间关系和合同期限方面的错误表述是（ D ） D.在政府购买服务项目中，政府与服务机构之间建立平等买卖和长期合作关系 9.政府购买服务与PPP 在合作主体方面的区别是（B） B.政府购买服务项目中，与政府进行合作、提供服务的 主体包括私人部门、社会组织等 10.以下不属于政府购买服务的购买主体的是（C） C.社会组织 11.以下关于政府购买服务的购买主体的错误表述是（C） C.公益一类事业单位可以作为政府购买服务的购买主体 12. 以下选项中，哪项不是政府购买服务的承接主体？（C）
C.按事业单位分类改革的政策规定，划为公益一类的事业单 位 13.以下表述正确的是（ D ） D.自然人可以作为政府购买服务的承接主体 14.以下有关公益一类事业单位与政府购买服务关系的表述，正确的是（ B） B.公益一类事业单位既不能作为政府购买服务的承接主体，也不能作为购买主体 15.关于社会组织参与政府购买服务的角色作用，在以下选项中，错误的是（ D） D. 可以同时作为政府购买服务的购买主体和承接主体 16.关于确定政府购买服务内容的一般原则，表述错误的是 （C ） C.属于劳务性质 17.以下不属于政府购买服务的购买领域的是（D） D.商业性服务 18. 关于政府履职所需辅助性服务的错误表述是（ C ）
仓库保管员理论试题题库及答案
物资仓库保管员技术比武试题 理论部分题目： 1、简述常见的几种物料堆放方法？ 答： 2、什么是重量吨？ 答： 3、货位选择的原则？ 答： 4、材料硬度测定方法有哪几种？ 答： 5、电焊条牌号中“J”代号表示的意义？ 答： 6、什么是纯金属？ 答： 7、按钢材的化学成份可以分为哪几种？ 答： 8、钢丝绳的总分类？ 答： 9、仓库通风的方式？ 答： 10、什么是三核对？ 答： 11、什么是三齐全？ 答： 12、什么是三不走？ 答： 13、什么是三清点？ 答： 14、仓库按储存物资的使用方向划分？ 答： 15、仓库的组建原则？ 答： 16、影响仓库设计的三个因素？ 答： 17、影响金属锈蚀的因素？ 答： 18、防锈有哪几种的方法？ 答：
19、防暴用具的代号是什么？ 答： 20、物资内质量受外界环境因素的影响有哪些？答： 21、影响储存数量、质量的几种因素？ 答： 22、危险品按其危险性可以分为哪些？ 答： 23、什么是一级易燃液体？ 答： 24、仓库面积常用三种计算方法? 答： 25、“六号定位法”六号指那些？ 答： 26、气温可用温度计来测定，温度表有哪几种？答： 27、基本灭火的三种方法是什么？ 答： 28、钢轨分哪几种？ 答： 29、仓库安全工作的方针？ 答： 30、仓库安全工作重点是什么？ 答： 31、燃烧的条件有哪三点？ 答： 32、物资仓库安全生产的内容分哪几部分？答： 33、简述仓库的消防管理执行的方针？ 答：
34、体积单位换算： 答： 35、根据叉车所用的动力，叉车分哪两种？ 答： 36、一般要求物资保管环境的相对湿度范围是多少？ 答： 37、仓库安全包括哪几个方面？ 答： 38、什么是货垛的“五距”？ 答： 39、常规货物盘点方法有哪些？ 答： 40、在吊装作业中，手臂伸直，置于头上方，五指自然伸开，手心朝前，保持不动的意思 是？ 答： 41、在吊装作业中，“指示降落方位”的表示方法是？ 答： 42、在吊装作业中，小臂水平置于胸前，五指伸开，手心朝下，水平挥向一侧表示的意思 是？ 答： 43、在吊装作业中，两小臂水平置于胸前，五指伸开，手心抄下，同时水平挥向两侧表示 的意思是？ 答： 44、在吊装作业中，“工作结束”的表示方法是？ 答： 45、英寸分数的1/2，3/4，1分别对应我国习惯称呼的什么尺寸？ 答： 46、法定的体积单位是什么？ 答： 47、热轧等边角钢40*40*4、50*50*5两种型号每米的重量是多少？ 答： 48、如何计算普通钢管的重量？ 答： 49、钢材按照其成形方法分为哪几类? 答： 50、仓库按照用途分为哪几类？ 答： 51、颁布的《仓库防火安全管理规定》是依据我国的哪一部法律制定的？ 答： 52、消防安全所贯彻的方针和原则是什么？ 答： 53、物品防冻必须采暖时，应当采用水暖的形式，其散热器、供暖管道与储存物品的距离应当是多少？
知识竞赛活动知识题库——食品安全
2014年全市中小学生营养与食品卫生安全知识竞赛活动知识题库 ——食品安全 ☆第一部分食品污染及预防 食品、原料、半成品、成品 食品：指各种供人食用或者饮用的成品和原料，以及既是食品又是药品的物品，但不包括以治疗为目的的物品。 原料:指供加工制作食品所用的一切可食用或者饮用的物质和材料。 半成品：指食品原料经初步或部分加工后，尚需进一步加工制作的食品或原料。 成品：指经过加工制成的或待出售的可直接食用的食品。 安全食品 1.食品质量符合其应有的特性：（1）营养特性；（2）卫生特性；（3）感官特性；（4）功能特性。 2.不会对食用者产生危害。 不安全食品的危害 1、致癌、致畸、致突变。 2、肠道传染病流行。（主要通过食物和饮水引起的肠道传染病主要有：细菌性痢疾、甲型肝炎、伤寒和副伤寒、霍乱、感染性腹泻等）。 3、食物中毒 4、营养不良 食品污染 食品污染是指有毒有害物质进入食品，或食物本身含有有毒有害物质，从而造成食品安全性、营养性和（或）感官性状发生改变的过程。 （一）污染途径：种(养)植、生产、加工、储存、运输、销售、食用等环节都可能产生污染。（二）污染类别 按食品受到污染的性质可分为三大类：生物性污染、化学性污染和物理性污染。 生物性污染 一、微生物污染 微生物污染包括细菌、病毒、真菌（霉菌）等，其中细菌、真菌及其毒素对食品的污染最常见、最严重。近年来病毒等引起的食品污染也日益受到关注。 真菌（霉菌）产生的霉菌毒素通常具有耐高温、损害实质性器官的特点。如黄曲霉毒素是一种剧毒物质，可引起急性中毒，可引起慢性肝损害，并有强烈的肝致癌性，是目前已知的最强的致癌物，它在摄氏280度时才发生裂解。黄曲霉毒素污染可发生在多种食品上，其中以玉米、花生和棉籽油最易受到污染，其次是稻谷、小麦、大麦、豆类等。
(完整版)新版GMP培训试题及答案
蚌埠丰原涂山制药有限公司 新版GMP培训试题 姓名：部门：日期：分数 一、填空题（每空1分、共28分） 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自起施行。 2、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。 3、质量风险管理是在中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 4、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。 5、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。除进行本规范理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的、的培训，并培训的实际效果。 6、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的。 7、生产设备应有明显的状态标识，标明和（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明。 8、成品放行前应当贮存。 9、除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后 年。 10、只有经检查、和调查，有退货质量未受影响，且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 11、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的的组合。 12、确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据 进行。关键的生产工艺和操作规程应当进行，确保其能够达到预期结果。 13、在生产过程中，进行每项操作时应当，操作结束后，应当由确认并
趣味物流知识竞赛题库
趣味物流知识竞赛题库 精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
一、判断题（判断正确的打“√”，判断错误的打“×”。） (×)1.物流客户网络是指由物流企业所服务的对象组成的一个实体网络。 (×)2.从单个运输设备的运载能力上看规模效果.可以考察是否具有载运能力越小，其革柱运输成本就越低的效果。 (√)3.物流中心的结算不仅仅只是物流费用的结算，在从事代理、配送的情况下，物流中心还要替货主向收货人结算贷款等；’ (×)4.配送中心的上游是物流枢纽，下游是零售店或最终消费者。 (×)5.在网络经济时代，很多企业要构筑广域的或者全球的供应链，这就要求物流企业有更强的能力和更高的水平，这是一般生产企业不可能做到的.从这个意义来讲，必须要依靠销售企业来做这一项工作。 (×)6.库存管理工作是供应物9X的转换点，负责生产资料的接货和发货，以及物料保管工作。 (√)7.采购工作是供应物流与社会物6E的衔接点，是依据生产企业生产一供应一采购计划来进行原材料外购的作业层。 (√)8.现代企业越来越专注自己的核心业务，即那些企业独自掌握的、能够为企业带来高知利润的业务，而把没有竞争力或者很平常的业务或者奉企业不擅长的业务外包出去。 (√)9.生产时由于物流问题使采购的材料不能如期到达，也许会迫使工厂停工，不期交付顾客订货而承担巨额违约金，更重要的是可能会使企业自身信誉受损，销量减甚至失去良好的顾客。 (×)10.第四方物流是在第三方物流基础上的进化和发展，第三方物流比第四方物流服务的内容更多、覆盖的地区更广、技巧更复杂。 （√）与FOB一样，仅适用于海上运输和内河运输。 （×）12.农产品是季节性收获的，但消费是在全年进行的，这就需要仓库的保管来支持市场营销活动。 （√）13.仓库选址中，算术模型寻求的是最佳的仓库数量、最佳的位置、最佳的规模，而模拟模型则试图在给定多个仓库、多个分配方案的条件下反复适用模型找出最优的网络设计方法。
仓库保管员试题答案
《仓库保管员》测试题答案 一、名词解释 2. 仓储管理 仓储管理简单来说就是对仓库及仓库内的物质所进行的管理，是仓储机构为了充分利用所具有的仓储资源，提供高效的仓储服务所进行的计划、组织、控制和协调过程。具体来说，仓储管理是指服务一切库存物资的经济技术方法与活动。 1、库存管理 库存管理又称存货管理或在库管理,是在库存理论指导下,在经济合理或某些特定前提下建立库存数量的界限，即库存量、库存水平、订货量等数据界限。 3、配送 配送是在经济合理区域范围内，根据用户的要求，对物品进行拣选、加工、包装、分别、组成等工作，并按时送到指定地点的物流活动。 4、拣货 拣货是指依据顾客的订货要求或配送中心的作业计划，尽可能迅速、准确地将商品从其储位蓝天其他区域拣取出来的作业过程。
5. 商品运输保险 商品运输保险是指对商品运输过程中自然灾害和意外事故所造成的经济损失，有承保方负责经济补偿，承担保险责任的工作。二.填空题（请将正确答案填入空格内） 1．( 运输)和(储存)是物流活动的主体，是发挥商品物资的(时间效用)和(空间效用)的重要手段。 2．储备是指保存产品的(数量)和(质量)。 3．物资是以它的作用来划分的，一种是(生产资料)，一种是(生活资料)。 4．仓库作业流程，主要由(物资入库)、(保管) 、(发放)三个阶段所组成。 5．物料出库的程序包括：(出库前准备)、(核对出库凭证) 、(备料出库) 、(全面复核查对) 、（交接清点）五个程序。 6．库房温、湿度控制方法包括(密封 ) 、(通风 ) 、(吸潮 ) 。 7．商品属国家标准垢代号是 (GB )，属企业标准的代号是( Q )。8．库存物资的保管和保养，应贯彻(以防为主)、( 防治结合)的方针。 9．凡是( 生产 )、( 储存 )、( 运输 )、( 使用易燃 )、( 易爆物品 )的厂房、仓库的电器设备等，必须符合防火防爆要求。
厂房设施及设备管理培训试题及答案
厂房设施及设备管理培训试题及答案厂房设施及设备管理培训试题 姓名日期得分一、填空题:(21空×2分=42分) 1( 安全生产八字方针是: ，。 2( 设备润滑的“五定”是: 、、、、。 3( 设备维护的四项要求 是: 、、、。 4. 不合格、回收和退回产品有，存放要求。 5. GMP对设备连接的主要固定管道应标明管内物料、。 6、净选药材的厂房应设，工作台表面应平整、不易产生脱落物。净选药材的厂房应有必要的设施。 7、用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具要有适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。 8、生产区应有与相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，避免差错和交叉污染。 9、同一厂房内的生产操作和相邻厂房之间的不得相互妨碍，厂房应有防止昆虫和其它动物进入的有效设施 二、判断题:(5题×3分=15分) 1、有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内，应有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。( ) 2、质量部门根据需要设置的实验室、中药标本室、留样观察以及其他各类实验室应与药品生产区分开。( ) 3. 药品生产企业的总体布局要求是:生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得相互妨碍。( ) 4. 不同生产工序操作间的要求是:不同生产工序操作须有效隔离，不得相互妨碍。( ) 5( 不合格的生产设备贴上明显标志即可。( )
三、选择题:(5题×3=15分) 1. 具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要求,( ) A有专门的仪器室内 B有防止静电、动等因素影响的设施 C潮湿或其它外界因素影响的设施 D有防尘装置 2. 仓储区的要求是什么,( ) A仓储区应有足够的空间，以有序地存放各类物料和产品 B应有适当照明和通风设施 C要保持清洁和干燥 D照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求。 3( GMP对生产区排水设施的要求是什么,( ) A排水设施应大小适宜B应尽可能避免明沟排水 C明沟不可避免时，宜浅，以方便清洁和消毒。D安装防止倒灌的装置 4( GMP 对管道、照明设施和其它公用设施的设计和安装有什么要求,( ) A应避免出现不易清洁的部位B应尽可能在生产区外部对其进行维护。 C检查其安装合理性D可以节约的尽可能节省 5( GMP对产尘量大的操作间有什么要求,( ) A应保持相对负压B有除尘设备 C应采取专门的措施避免交叉污染并便于清洁D没有不易清洁的死角四、简答题:(7×4=28分) 1.GMP要求企业的生产环境应整洁;厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍。具体的检查内容有哪些, 2、2601要求仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制应符合储存要求，按规定定期监测。主要检查内容是什么, 3( 设备使用维护工作的“三好”、“四会”的指的是什么, 4. 药品生产用设备的基本要求是什么,
客房服务知识竞赛题
客房服务知识竞赛题 比赛份四组：题目分必答题，抢答题，分析题。 一、必答题：（每题10分，答错不扣分） 1、客房部的日常工作是什么？ 答：客房部的日常工作是：向服务中心了解情况，到所属楼层进行走房查房工作，检查存在物品，清点酒水，检查各种设备是否损坏，打扫房间，补充物品，做好各项服务输送，收客衣，清洁布草车，吸尘机，叠布草，补充布草车，清洁内部卫生，回收废品，做好交接班。 2、服务员在查房或清洁房间卫生发现客人的遗留物品时，应该怎样做？ 答：（1）服务员查房时如果发现客人的遗留物品应第一时间报给前 台收款员（因客人有可能还在结帐，未有离开），然后知地服务中心，如客人已走，把遗留物品交到客房服务中心，由客房服务中心做好登记手续，并立即报给大堂副理。 （2）服务员在清洁房间卫生发现客人的遗留物品时，应第一间交到客房服务中心，由客房服务中心做好登记手续，并立即报给大堂副理。 3、如何查走房？ 答：查走房应从两个方面去查： （1）首先查房间里的大件物品，如电视机、电话机等，然后查小件物品，查房时，应全面看一遍，浏览一次，细致检查房间里日常备用品和酒水有否损耗，如果发现的缺少应立即报给前如收款员。 （2）还要检查客人是否有遗留物品，如果发现客人的遗留物品应按照遗留物品的处理程序去做。 4、房间清洁按什么次序去做？ 答：（1）一般情况下应按照下列次序： VIP房----挂牌清洁房间----在住房----长住房----走房----空房。 （2）若开房较张，次序稍作变动： VIP房----挂牌清洁房间----走房----在住房----长住房----空房。 （3）VIP房的卫生应在接到通知或客人离开房间以后，第一时打扫。卫生班应服从服务中心的安排，不得一意孤行，贪图方便。 5、客人投诉客房服务主要有哪些方面？ 答、有如下几方面： （1）太迟整理房间（2）房间设备损坏 （3）房间物品不足（4）住客受到骚扰 （5）房间不清洁（6）配套设备不全 （7）程序混乱、效益低（8）服务技术问题 （9）职员不礼貌（10）失物找不到 （11）语言沟通问题（12）职员要求收小费
市政务服务实用标准化知识竞赛题库
市政务服务标准化知识竞赛题库（１） 一、必答题 １．什么是标准？ 答：标准是指为在一定的围获得最佳秩序，经协商一致制定并由公认机构批准，共同使用的和重复使用的一种规性文件。 ２．什么是标准化？ 答：标准化是指为在一定围获得最佳秩序，对现实问题或潜在问题制定共同使用和重复使用的条款的活动。主要包括编制、发布和实施标准的过程。３．什么是服务标准化？ 答：通过对服务标准的制定和实施，以及对标准化原则和方法的运用，以达到服务质量目标化，服务方法规化、服务过程程序化，从而获得优质服务的过程，称为服务标准化。 ４．政务服务标准化体系容是什么？ 答：政务服务综合标准体系由政务服务通用基础标准体系、政务服务保障标准体系和政务服务提供标准体系三大子体系组成。 ５．什么叫服务通用基础标准？ 答：在服务业组织被普遍使用，具有广泛指导意义的规性文件。 ６．什么叫服务保障标准？
答：为支撑服务提供而制定的规性文件。 ７．什么叫服务提供标准？ 答：为满足顾客的需要，规供方和顾客之间直接或间接接触活动过程的规性文件。 ８．列举３部我国标准化法律法规？ 答：《中华人民国标准化法》、《中华人民国标准化法实施条例》、《国家标准管理办法》、《行业标准管理办法》、《国家标准制修订经费管理办法》、《采用国际标准管理办法》、《标准出版管理办法》等。 ９．行政服务标准体系容包括哪些？ 答：行政服务通用基础标准体系、行政服务提供标准体系和行政服务保障标准体系。 １０．行政服务通用基础标准体系容包括哪些？ 答：行政服务标准化导则、术语和缩略语标准、符号与标志标准和信息编码规则。 １１．行政服务提供标准体系容包括哪些？ 答：行政服务提供规、行政服务过程控制规、行政服务评价与改进。 １２．列举任意三项属于行政服务保障标准体系的容？ 答：人力资源标准、设施设备标准、能源与环境标准、电子政务标准、政务
仓库保管员测试试题
仓库保管员试题
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仓库保管员试题 1、保管员的基本任务是什么？ 答：（1）努力钻研业务，练好基本功，逐步达到“四懂”、“四会”、“十过硬”的业务水平。 （2）认真做好物资的收、发、保管工作。 （3）执行并监督合理储备，减少库存积压，加速资金周转。 （4）严格执行各项规章制度，保证各种技术资料和原始凭证的完整。 （5）加强与有关部门的联系，积极为生产第一线服务。 （6）搞好仓库安全，做好“四防”工作。 2、什么叫“四懂”、“四会”、“十过硬”？ 答：“四懂”的内容是：懂物资名称规格、懂基本性能用途、懂保管技术规程、懂业务流程。 “四会”的内容是：会识货、会换算、会保管保养、会使用衡器量具。 “十过硬”的内容是：验收、发料、四对口、五五化、四号定位、账本、报表、原始记录、交接手续、执行制度。 3、什么叫“五五化”？ 答：根据器材的不同品种、规格、形状和出厂要求，以五为基数，分别摆成五的倍数，高的成行、大的成方、短的成堆、带腿的成串、小的成包、长的成垛等定量装箱，过目成数。 4、什么叫“四对口”？ 答：是账、卡、物、资金相符。 5、什么叫“四号定位”，它有什么优点？ 答：就是库号、牌号、层号、位号。优点是查找方便，收发迅速、盘点容易、库容整洁。 6 、库存器材达到哪“十不”？ 答：不锈、不潮、不冻、不腐、不霉、不变、不坏、不混、不漏、不爆。 7、什么叫业务流程？ 答：保管员将货物接收入库，按照验收、记账、上架、保管、发放、盘点、结帐等顺序进行的工作叫业务流程。 8、保管员经济核算制的内容是什么？ 答：严格执行包装物品送（领）交（收）制度，严格执行器材送（领）或收（交）制度，合理使用库房，爱护工具，节约用料。 9、保管员三个面向是什么？ 答：面向群众，面向基层，面向生产。 10、保管质量责任制是什么？ 答：（1）库存器材，按不同材质、规格和性能要分区分类、“五五”存放“四号”定位，上盖下垫，妥善保管、标记鲜明，品名相符、规格不串、材质不混、数量准确，质量合格，部件齐全，资料完整。
知识竞赛题库及答案
《中华人民共和国安全生产法》（修订版）知识竞赛 试题 一、单项选择题（共70题，每题1分） 1、《安全生产法》的修改应由（）进行： A.国家安全生产监督管理总局 B.国务院安全生产委员会 C.全国人民代表大会及其常务委员会 D.国务院法制办 2、修改后的《安全生产法》一般由（）讨论通过并正式施行： A.国家安全生产监督管理总局 B.国务院安全生产委员会 C.全国人民代表大会或其委员会、常务委员会 D.国务院法制办 3、以下不属于本次《安全生产法》修改总体思路的是（） A.强化依法保安 B.落实企业安全生产主体责任 C.强化政府监管 D.强化安全生产责任追究 4、关于《安全生产法》的立法目的，下列表述不准确的是: A.加强安全生产工作 B.防止和减少生产安全事故 C. 推动经济社会跨越式发展 D.保障人民群众生命财产安全 5、《安全生产法》确立了（）的安全生产监督管理体制。 A.国家监察与地方监管相结合 B.国家监督与行业管理相结合 C.综合监管与专项监管相结合 D. 行业管理与社会监督相结合 6、关于安全生产工作的机制，表述错误的是（）： A.政府监管 B.生产经营单位参与 C.行业自律 D.社会监督 E.员工参与 7、对生产经营单位开展安全生产标准化工作，新的安全生产法的态度是（）： A.提倡 B.强制 C. 鼓励 D.原则性要求 8、除（）外，以下关于安全生产方面的要求，生产经营单位必须履行： A.安全生产法律法规、行政规章 B.国家、行业或地方安全标准 C.地方政府安全监管方面指令 D.行业安全生产自律公约 9、工会在生产经营单位安全生产方面的职权表述正确的是（）： A.验收劳动防护用品质量并监督发放 B.对生产经营单位的违法行为，可以组织员工罢工 C.监督企业主要负责人安全承诺落实情况 D.通过职工代表大会可以决定企业的安全生产决策 10、作为生产经营单位，其主要负责人不包括（）： A. 法人代表 B. 分管负责人 C. 安全管理机构负责人 D. 外设机构负责人 11、《安全生产法》对（）的安全生产工作任务、职责、措施、处罚等方面做出了明确的规定。 A. 各级行政机关及其安全生产监督管理部门 B. 各级行政机关及其生产经营单位主要负责人 C.各级人民政府及其安全生产监督管理部门 D. 各级人民政府及其生产经营单位主要负责人 12、《安全生产法》之所以称为我国安全生产的基本法律，是就其在各个有关安全生产法律、法规中的主导地位和作用而言的，是指它在安全生产领域内具有（），主要解决安全生产领域中普遍存在的基本法律问题。 A. 适用范围的基本性、法律制度的广泛性、法律规范的概括性 B. 适用范围的广泛性、法律制度的概括性、法律规范的基本性 C. 适用范围的概括性、法律制度的基本性、法律规范的广泛性 D. 适用范围的广泛性、法律制度的基本性、法律规范的概括性 13、依据《安全生产法》的规定，除须由决策机构集体决定安全生产投入的之外，生产经营单位拥有本单位安全生产投入的决策权的是（）：
厂房设施及设备管理培训试题及答案
厂房设施及设备管理培训试题 姓名日期得分 一、填空题：（21空×2分=42分） 1．安全生产八字方针就是：，。 2．设备润滑得“五定”就是：、、、、。3．设备维护得四项要求就是：、、、。 4、不合格、回收与退回产品有，存放要求。 5、GMP对设备连接得主要固定管道应标明管内物料、。 6、净选药材得厂房应设，工作台表面应平整、不易产生脱落物。净选药材得厂房应有必要得设施。 7、用于生产与检验得仪器、仪表、量器与衡具要有适用范围与精密度应符合生产与检验要求，有明显得合格标志，并定期校验。 8、生产区应有与相适应得面积与空间用以安置设备、物料，便于生产操作，避免差错与交叉污染。 9、同一厂房内得生产操作与相邻厂房之间得不得相互妨碍，厂房应有防止昆虫与其它动物进入得有效设施 二、判断题：（5题×3分=15分） 1、有特殊要求得仪器、仪表应安放在专门得仪器室内，应有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响得设施。（） 2、质量部门根据需要设置得实验室、中药标本室、留样观察以及其她各类实验室应与药品生产区分开。（） 3、药品生产企业得总体布局要求就是：生产、行政、生活与辅助区得总体布局应合理，不得相互妨碍。（） 4、不同生产工序操作间得要求就是：不同生产工序操作须有效隔离，不得相互妨碍。（）5．不合格得生产设备贴上明显标志即可。（） 三、选择题：（5题×3=15分） 1、具有特殊功能与特殊要求得生产厂房有什么要求？（） A有专门得仪器室内 B有防止静电、动等因素影响得设施 C潮湿或其它外界因素影响得设施 D有防尘装置
2、仓储区得要求就是什么？（） A仓储区应有足够得空间，以有序地存放各类物料与产品 B应有适当照明与通风设施 C要保持清洁与干燥 D照明、通风等设施及温度、湿度得控制应符合储存要求。 3． GMP对生产区排水设施得要求就是什么？（） A排水设施应大小适宜B应尽可能避免明沟排水 C明沟不可避免时，宜浅，以方便清洁与消毒。D安装防止倒灌得装置 4． GMP对管道、照明设施与其它公用设施得设计与安装有什么要求？（） A应避免出现不易清洁得部位B应尽可能在生产区外部对其进行维护。 C检查其安装合理性 D可以节约得尽可能节省 5． GMP对产尘量大得操作间有什么要求？（） A应保持相对负压B有除尘设备 C应采取专门得措施避免交叉污染并便于清洁D没有不易清洁得死角 四、简答题：（7×4=28分） 1、GMP要求企业得生产环境应整洁；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染；生产、行政、生活与辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍。具体得检查内容有哪些？ 2、2601要求仓储区应保持清洁与干燥，应安装照明与通风设施。仓储区得温度、湿度控制应符合储存要求，按规定定期监测。主要检查内容就是什么？ 3．设备使用维护工作得“三好”、“四会”得指得就是什么？ 4、药品生产用设备得基本要求就是什么？ 厂房设施及设备管理培训试题答案 一、填空题：（21空×2分=42分） 1．安全第一，预防为主。 2．定点、定质、定量、定期、定人 3．整齐、清洁、润滑、安全。 4、必须单独存放，并有明显标志 5、名称、流向 6、拣选工作台，通风厨 7、合格标志，定期校验