基因组学期末试题
第一章
一、单项选择题
1. 下列不属于核苷酸的基本结构是（）
A. 五碳糖
B. 含氮碱基
C. 磷酸基团
D. 硫酸
2. 碱基配对中A与T之间有几对氢键（）A．1
B．2
C．3
D．4
3．核苷酸单体之间连接的键为（）
A．二硫键
B．氢键
C．磷酸二酯键
D．范德华力
4．DNA所含有的核苷酸是（）A．dAMP、dTMP、dCMP、dGMP B．dAMP、dTMP、dCMP、UMP C．AMP、dTMP、GMP、UMP D．dTMP、CMP、GMP、UMP
5. 碱基配对中C与G之间有几对氢键（）
A．1
B．2
C．3
D．4
6.在DNA双螺旋结构中，有（）种化学作用稳定双螺旋结构。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
7. 以下哪种生物基因组在生活史中有线性DNA与环状DNA两种状态。
A. 大肠杆菌染色体
B. 叶绿体
C. 哺乳类DNA病毒
D. λ噬菌体染色体
8. 二级结构中α螺旋，β折叠，转角的稳定性决定于（）
A. 多肽链长度
B. 多肽链中氨基酸形成的氢键
C. 多肽链中氨基酸的数量
D. 多肽链中氨基酸的种类
9. 结构域介于蛋白质（）之间
A. 1级和2级结构
B. 2级和3级结构之间
C. 3级和4级结构
10. 以下不属于氨基酸残基化学修饰使蛋白质构象变化的是（）
A. 糖基化
B. 甲基化
C. 乙酰基化
D. 底物结合
11. 当使DNA分子变性的外界条件撤销后，互补单链DNA恢复双链螺旋结构的过程为（）
A. 突变
B. 变性
C. 杂交
D. 重组
12. 真核生物基因组DNA组分为非均一性，可分为集中类型（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
13. 高等真核生物高度重复序列DNA在氯化铯介质中作密度梯度离心时，可形成特意的（）
A. 卫星带
B. 辐射带
C. 纺锤状
D. 梭形
14. 哺乳动物基因组有几大类中度重复基因（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
15.真核生物中大型基因有（）比例的重复序列
A. 很高
B. 较高
C. 较低
D. 很低
16. 下列不同进化地位的生物C值分布范围最大的是（）
A. 开花植物
B. 支原体
C. 昆虫
D. 真菌
17. Cot1/2=1/k表示特定DNA序列的（）
A. 重复性
B. 复杂性
C. 单一性
D. 稳定性
18. 真核生物基因组DNA组分为非均一性，其类型不包括（）
A. 快速变性组分
B. 中间变性组分
C. 居间变性组分
D. 缓慢变性组分
19. 快速变性组分代表了（）
A. 高度重复序列
B. 中度重复序列
C. 单一序列
D. 多样性序列
20. 原核生物基因组重复序列的含量（）
A. 很多
B. 较多
C. 很少
D. 无
21. 组成基因的DNA成分包括（）
①编码初级转录物的全部序列。②为正确启动转录及进行转录物加工所必须的最低要求的DNA序列。③调节转录速率所必须的DNA序列。
A. ①
B. ②
C. ②③
D. ①②③
22.细胞质信号识别颗粒（SRP）组装的骨架是. （）
A. 7SL RNA
B. 4. 5S RNA
C. 7SK RNA
D. 5S rRNA
23.编码小分子细胞核RNA（snRNA）参与（）前体的剪接加工。
A. tRNA
B. mRNA
C. rRNA
D. miRNA
24.所有编码蛋白质的基因均由（）转录。
A. DNA聚合酶Ⅰ
B. DNA聚合酶Ⅱ
C. RNA聚合酶Ⅰ
D. RNA聚合酶Ⅱ
25. 基因组中一段连续的DNA序列，编码一相关联的彼此重叠的功能产物，叫做（）
A. 联合基因
B. 重叠基因
C. 假基因
D. 基因内基因
26. 异常结构基因由（）组成。
①重叠基因。②假基因。③基因内基因。④反义基因
A. ①②
B. ①②③
C. ①③④
D. ①②③④
27. 与已知基因编码序列互补的负链编码的基因叫做（）
A. 基因内基因
B. 反义基因
C. 重叠基因
D. 联合基因
28. 来源于功能基因但已失去活性的DNA序列称为（）
A. 假基因
B. 基因内基因
C. 重叠基因
D. 联合基因
29. 假基因有以下（）几种类型。
①重复的假基因②加工的假基因③分散的假基因④反义假基因⑤残缺基因
A. ①②③
B. ①②④
C. ①②⑤
D. ③④⑤
30. 由RNA反转录为cDNA后再整合到基因组中的假基因叫做（）。
A. 残缺基因
B. 重叠基因
C. 加工的假基因
D. 重叠的假基因
31. 端粒的功能不包括（）。
A. 保护染色体末端免受内源核酸酶的破坏
B. 为线性染色体末端复制提供基础
C. 提供细胞分裂时纺锤丝的附着区域
32. 每个核小体含有（）个蛋白质分子。
A. 6
B.7
C. 8
D. 9
33.真核细胞中染色体主要是由（）组成。
A.DNA和RNA
B. DNA和组蛋白质
C. RNA和蛋白质
34. 染色质和染色体是( )
A. 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
B. 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
C. 同一物质在细胞的同一时期的不同表现
D. 不同物质在细胞的同一时期的不同表现
35. 染色体的端粒区为（）。
A、染色质
B、染色体
C、结构异染色质
D、兼性异染色质
36. 下列选项中,不属于23对染色体的共有结构的是（）。
A. 端粒
B. 着丝粒
C. 自主复制序列 D .长臂和短臂
37. 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为( )。
A. 染色单体
B. 姐妹染色单体
C. 非姐妹染色单体
D. 同源染色体
38. 人的染色体数目为2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞类型有（）种。
A. 246
B. 223
C. 232
D. 462
39.异染色质是间期细胞核中（）。
A.螺旋化程度高，有转录活性的染色质
B.螺旋化程度低，有转录活性的染色质
C.螺旋化程度高，无转录活性的染色质
D.螺旋化程度低，无转录活性的染色质
40.仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称谓（）。
A.兼性异染色质
B.常染色质
C.X染色质
D. Y染色质
41. 下列基因组类型错误的是（）
A. 核基因组
B. 线粒体基因组
C. 原生生物基因组
D. 真核生物基因组
42. 人类基因组的主要组成为（）
A. 核基因组和真核生物基因组
B. 线粒体基因组和真核生物基因组
C. 核基因组和原核生物基因组
D. 核基因组和线粒体基因组
43. 下列不属于真核生物的是（）
A原生生物 B. 真菌 C. 动物 D. 细菌
44.人类核基因组DNA的总长度约为（）
A.9
410
?bp
310
?bp D. 9 110
?bp B. 9
210
?bp C. 9
45.人类DNA分子最长的为（）
A.240Mb
B. 250Mb
C. 260Mb
D. 270Mb
46.核苷酸分子组分有（）
A.脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基
B.核糖，磷酸基团，含氮碱基
C.含氮碱基，嘌呤，嘧啶
D.磷酸基团，嘌呤，嘧啶
47.RNA基因有几个类群（）
A.3
B. 4
C. 5
D. 6
48.异常结构基因指的是（）
A.重叠基因
B. 基因内基因
C. 反义基因
D. 以上三个
49.真核生物基因组DNA组分可分为（）
A.快速复性组分和缓慢复性组分
B.快速复性组分和居间复性组分
C.缓慢复性组分和居间复性组分
D.快速复性组分，居间复性组分和缓慢复性组分
50.基因组学一词系由（）首创
A.罗德里克
B. 威克勒
C. 施来登
D. 施旺
二、判断题
1.基因组所含有的遗传信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序所决定，他们组成独立的结构单位——基因。
2.遗传信息在上下代细胞之间和个体之间的传递是通过DNA的复制和细胞的分裂完成的。
3.DNA的生物学功能主要是储存遗传信息。
4.碱基配对是A对C,T对G，A与C或T与G称为互补碱基对。
5.DNA的双螺旋结构只是Watson提出来的。
6. 基因组用以表示生物从其亲代所继承的单套染色体。
7. DNA分子均以双链形式存在。
8. 单链DNA病毒的复制必须先转变为双链DNA，然后以半保留方式复制再合成单链DNA病毒。
9. 细胞中的RNA总量是DNA的5-10倍。
10. RNA分子内碱基配对，G和U也可以配对，只是稳定性比较差。
11. 基因组的类型包括原核基因组、真核基因组和细胞器基因组。
12. C值是指一个单位体基因组中DNA的总量。
13. 一个特定的种属不一定具有特征的C值。
14. 低等生物单倍体基因组DNA的含量与生物复杂性呈正相关，但高等生物这种关系并不一致。
15. 生物的复杂性与基因组的大小完全成比例增加。
16. C值悖理事复杂生物基因组的一个普通特征。
17. 原核生物基因只含单一序列。
18. 复杂性代表了一个物种基因组的基本特征，可通过DNA复性动力学描述。
19. 原核生物基因组重复序列含量很多。
20. 不同生物基因组中单一序列与重复序列的比例差异不大。
21. 根据表达的终极产物，可将基因为两大类，即编码RNA的基因和编码蛋白质的基因。
22. 细胞中RNA的主要成分为tRNA。
23. 目前已知的小分子干扰RNA包括三大类：miRNA，siRNA，snRNA。
24. 生物的结构复杂性和功能复杂性越高，其所含有的基因数目越多，基因的类型越丰富。
25. 绝大多数真核生物蛋白质编码基因的显著特征之一，是基因编码序列的连续性。
26. 同一家族的基因成员在序列组成上相似，担负类似的生物学功能。
27. 超基因家族系指起源于不同祖先，具有相似功能的基因成员所构成的群体。
28. 基因内基因在核基因组中比较普遍，常常一个基因的内含子中包含其他基因。
29. 反义基因与正义基因的编码序列具有多种排列方式，如转录的两个mRNA 有在5'端互补的类型，也有在3'端互补的类型，还有完全互补的类型。
30. 残缺基因缺失了或长或短的基因片段，常常位于基因家族外部，由不等交换及重排产生。
31. 每个细胞都有特定的染色体数目。
32. 组蛋白是染色体的结构蛋白，DNA与组蛋白组成核小体，核小体与许多非组蛋白结合成有组织的高度压缩的染色体结构。
33. 原核生物的基因组都较小，DNA与少量蛋白结合构成染色体。
34. 核小体含4个蛋白质分子，分别为H2A、H2B、H3、H4。
35. 原核细胞有多个完整的染色体拷贝。
36. 多数真核细胞是二倍体，但某些细胞是单倍体或多倍体。
37. 绝大多数组蛋白都于真核细胞的DNA结合，原核生物染色质中无组蛋白。
38. 端粒的主要功能是保护染色体末端免受外源核酸酶的破坏。
39. 基因占真核基因染色体较多部分。
40. 着丝粒为中期染色体重要的可见结构之一。
41. 人类细胞中的基因组主要由核基因组和线粒体基因组组成。
42. 线粒体是细胞中提供生理生化反应所需能量的场所。
43. 人类细胞有23对染色体。
44. 真核生物细胞内含有细胞核和细胞器。
45. 原核生物有2个极为不同的类型，即真细菌和古细菌，它们在遗传组成和生化特性上相同。
46. 基因组是指生物的整套染色体所含有的全部DNA序列。
47. 基因组所含有的遗传信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序所决定。
48. 碱基配对方式为A与T配对，G与C配对。
49. 碱基A与T之间有2对氢键，G与C之间有3对氢键。
50. DNA与RNA结构相似，不同的是DNA嘧啶为T，RNA嘧啶为U。
三、解答题
1. 什么是基因组?
2. 真核生物基因组有什么特点？
3.RNA的分类及功能？
4. 为什么基因中存在大量的非编码序列？
答案
选择题1-50 DBCACBDBBD 判断1-50 √√√ × × × ×√√√
BCABAABBAC √√ ×√ ×√√√ × ×
DABDACBACC √ × ×√ ×√ ×√√ ×
CCBACDDBCD √ ×√ × ×√√ × ×√
CDDCBADDDA √√√√ ×√√√√√
问答题
1.答：基因组是指一种微生物（包括细菌和病毒）或其它生物体细胞中的
总 DNA或RNA(是指逆转录病毒),包括核DNA，细胞器DNA(动植物线粒体DNA和植物叶绿体DNA)和染色体外遗传成分(如细菌的质粒DNA)。
2.答：①真核基因组远远大于原核生物的基因组。
②真核基因具有许多复制起点，每个复制子大小不一。
③每一种真核生物都有一定的染色体数目，除了配子为单倍体外，体细胞一般为双倍体，即含两份同源的基因组。
④真核基因都出一个结构基因与相关的调控区组成，转录产物的单顺反子，即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。
⑤真核生物基因组中含有大量重复顺序。
⑥真核生物基因组内非编码的顺序（NCS）占90%以上，编码序列占5%。
3.答：
①分类
(1) 信使RNA(mRNA) ,携带从DNA 转录来的遗传信息。
(2) 转运RNA(tRNA) ,负责蛋白质合成时氨基酸的转运。
(3) 核糖体RNA( rRNA) ,在核糖体中起装配和催化作用。
(4) 具有催化作用的RNA ,即核酶(ribozyme) 和其它RNA 自我催化分子。
(5) 基因组RNA ,指一些病毒以RNA 为遗传物质。
(6)指导RNA,是指导RNA 编辑的小RNA 分子。
(7)mRNA 样非编码RNA ,其转录和加工方式同mRNA ,但不翻译为蛋白质。
(8) tmRNA ,本身既是tRNA 又是mRNA。
(9) 小胞质RNA(scRNA) ,存在于细胞质中的小RNA 分子。如信号识别颗粒(signal recognition particle ,SRP) 组分中含有的7S RNA。
(10) 小核RNA(snRNA) ,是剪接体的组分。
(11) 核仁小RNA（snoRNA) ,参与rRNA 的加工。
(12) 端粒酶RNA ,是真核生物端粒复制的模板。
(13) 反义RNA(antisense RNA) ,可通过与靶位序列互补而与之结合的RNA ,或直接阻止靶序列功能,或改变靶部位构象而影响其功能，另外,在DNA 复制过程中的引物也是RNA ,因其不单独存在并很快降解,未将其作为一类。
②功能.
（1）RNA 作为病毒基因组，在有些病毒中不含DNA ,而是以RNA 作为遗传信息的携带者
（2）RNA 在蛋白质生物合成中起重要作用：mRNA 起信使和模板的作用,tRNA 起转运氨基酸和信息转换的作用,rRNA 起核糖体装配和催化的作用，催化肽键形成的肽基转移酶活性由大亚基rRNA 所承担
（3）RNA 参与转录后加工、编辑和修饰：这些过程依赖于各类小RNA和其蛋白复合物，snRNP组装成的剪接体可对mRNA前体的内含子进行正确的剪接，snoRNA与rRNA前体的加工有关
（4）RNA具有重要的催化功能和其它持家功能：RNA分子在复制和转录后加工中具有酶活性，现在已知的核酶多数催化分子内反应,它们是RNA合成后加工的一种方式,包括自我切割、自我剪接、自我环化等；在原核和真核生物中RNA
参与染色体结构组成或装配
（5）RNA对基因表达和细胞功能具有重要调节作用
（6）RNA在生物进化中起重要作用
4. 答：（１）DNA在真核生物的基因组中占有大多数。一些控制基因开和关的特殊蛋白(转录因子)能特异识别基因附近的非编码DNA，通过与它们相互作用参与基因的抑制与激活。科学家还发现，大多数基因的开启和关闭是由附近的非编
码DNA控制的。它们就像是基因的“分子”开关，调节基因的活动。
（２）在非编码DNA家族中，还有一类特殊的群体，称为假基因，这种假基因编码的“假ＲＮＡ”有保护真基因免受破坏的功能。
（３）非编码DNA还能通过合成调节性RNA发挥功能，迄今为止，细胞中的rRNA、tRNA、snRNA、asRNA、snoRNA、miRNA、piRNA都是非编码“垃圾”DNA合成的。它们参与到基因活化、基因沉默、基因印记、剂量补偿、蛋白合成与功能调节、代谢调控等众多生物学过程中
（４）此外，“垃圾”DNA中还存在大量的重复DNA序列，这些DNA看似没有意义也不能编码蛋白质，却能形成特殊的DNA高级结构，并以此调节附近基因的活性
（５）植物和植物相似的单细胞基因组存在隐秘的剪切机制，以致于他们的内含子大小时有变化，动物和动物相似的基因组有完全的剪切机制，因此，他们的内
含子是可延长的
（６）非编码 DNA 还可能具有稳定核骨架的作用。
（７）相当一部分非编码DNA并不是完全中立的,是适应性进化的结果。因此,额外的非编码DNA 得以保留在物种基因组中,导致物种基因组大小的进化。
第二章
一、选择题
1. 最小的细菌基因组长度为（）。
A. 580kb
B. 1000kb
C. 580bp
D. 1000bp
2. 作图法测序过程中需要绘制（）。
A. 遗传图
B. 物理图
C. 基因组整合图
D. 以上都有
3. 遗传作图中，基因间交换的概率与它们在染色体上的距离的关系是（）。
A. 无关
B. 正比例
C. 反比例
D. 不确定
4. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定（）。
A. DNA的碱基对排列顺序
B. mRNA的碱基排列顺序
C. 蛋白质的氨基酸排列顺序
D. RNA的碱基排列顺序
5.参与人类基因组计划的6个国家不包括（）。
A. 中国
B. 俄国
C. 日本
D. 德国
6. 1994年发表的人类遗传图，密度达到（）Mb一个标记。
A. 10
B. 0. 7
C. 2. 3
D. 0. 66
7. 1994年Causse MA等发表的一份较为详细的水稻遗传图，总共采用了（）个分子标记。
A. 112
B. 5800
C. 726
D. 2275
8. 能用于标记的基因没有以下哪个特点（）
A简单遗传B易于跟踪C便于检测D易犯统计误差的错误
9. 下面哪个不是高等生物用基因标记不够理想的主要原因？（）
A高等生物许多性状涉及多基因
B高等生物的基因组太多
C高等生物只有部分基因其等位基因成员可以通过常规试验予以区分
D纯粹用基因标记将在遗传图中留下大片无标记区段
10. 采取的方法不同可将基因组作图分为2个主要范畴（）
A遗传作图和物理作图B遗传作图和化学作图
C物理作图和化学作图D遗传作图和生物作图
11. 基因组全面测序的必要前提是：（）
A基因组的测量B染色体与蛋白质的分离
C基因组图的绘制D基因组的分析研究
12. 人类基因组最初六年的工作重心主要放在（）
A基因组图绘制B人类基因组搜集
C分离染色体与蛋白质D以上都是
13. 最初人们识别指令表型的基因座都是通过肉眼可分辨的形状推定的，以下不包括（）
A果蝇的躯体颜色B豌豆苗的高矮
C豌豆的饱满和皱缩D人类的血型
14. 遗传图和物理图都是采用不同方法绘制，它们有何共同之处（）
A确定基因标记在染色体上排列的位置
B确定DNA分子标记在染色体上排列的位置
C是一种确定排列位置的方式
D以上都是
15. RFLP是（）。
A. 限制性片段长度多样性
B. 简单序列长度多态性
C. 小卫星序列
D. 单核苷酸多态性
16. 以下不是RFLP被用于作图研究的DNA标记的特征的是（）。
A. 处于染色体上的位置相对固定
B. 同一亲本及其子代相同位点上的多态性片段特征不变
C. 同一凝胶电泳可以显示同一位点的不同多态片段
D. RFLP具有多等位性
17. 第二代分子标记是（）。
A. RFLP
B. SSR
C. SSLP
D. SNP
18. SNP大多位于密码子的摇摆位置，表现为（）而被大量保留下来。
A. 沉默突变
B. 有义突变
C. 点突变
D. 错义突变
19. 孟德尔遗传学是孟德尔根据豌豆杂交试验的结果提出的遗传学中最基本的定律，包括分离定律和（）。
A. 显隐性定律
B. 自由组合定律
C. 连锁互换定律
D. 平衡定律
20. 孟德尔对遗传学作出了重大贡献，但也犯了一个当时难以避免的错误。因为按照孟德尔第二定律将不允许（）发生。
A. 分离
B. 自由组合
C. 连锁
D. 不等交换
21. （）由很短的重复序列组成，而且没有编码功能。
A. mRNA
B. tRNA
C. rRNA
D. 卫星DNA
22. 假定某一群体的DNA标记A只有两种等位形式，它们在群体中各占50%，据此可计算DAN标记A的动态性信息量为多少？
A．10% B. 30% C. 50% D. 60%
23. 假定某一群体的DNA标记B只有两种等位形式，B1在群体中所占的频率为90%，B2在群体中所占的频率为10%，据此可计算DAN标记B的动态性信息量为多少？
A．15% B. 20% C. 30% D. 18%
24. 假定某一群体中DNA标记C有10种等位形式，每种等位形式在群体中所占的频率均为10%，据此可计算DNA标记C的多态性信息量为？
A．80% B. 90% C. 50% D. 60%
25. SNP是继SSLP之后发现的另一种分子标记，又称作（）
A. 第一代分子标记
B. 第二代分子标记
C. 分子标记
D. 第三代分子标记
26. 2个彼此靠近的基因之间因交换而分离的频率（）相互远离的2个基因之间发生分离的频率。
A . 相等 B. 大于 C. 小于 D. 不确定
27.RFLP作图有哪些特点？（）
A．处于染色体上的位置相对固定
B．同一亲本及其子代相同位点上的多态性片段特征不变
C．同一凝胶电泳可显示同一位点的不同多态性片段
D．A,B,C
28. 属于SSLP作图类型的是（）
A. 小卫星序列B．微卫星序列 C. 大卫星序列D．A和B
29.分子标记构建遗传图采用的连锁分析技术首创于（）年。
A. 1895
B. 1900
C. 1905
D. 1910
30. 什么是双价体？（）
A. 携带2份拷贝的同源染色体靠拢并排的同源区段
B. 携带2份拷贝的同源染色体靠拢并排的非同源区段
C. 携带2份拷贝的姐妹染色体并排的区段
D. 携带2份拷贝的姐妹染色体相邻区段
31. 采用DNA分子标记的遗传连锁图又称为（）。
A. 连锁遗传图
B. 物理连锁图
C. 序列图
D. 转录图
32. 下列哪个物种不能用有性杂交实验进行连锁分析（）。
A. 果蝇
B. 玉米
C. 老鼠
D. 细菌
33. DNA转移主要适用于（）基因组的连锁分析。
A. 不发生减数分裂的生物
B. 主要发生减数分裂的生物
C. 不能进行有计划的遗传实验的生物
D. 需要有计划的实施杂交方案的生物
34. 细菌基因组的遗传作图面临的主要困难不包括（）。
A. 不发生减数分裂
B. 一般是单倍体
C. 设计方法使其DNA的同源片段发生交换
D. 使DNA片段从一个细胞转移到另一个细胞
35. 减数分裂重组率的分析只适用于（）生物。
A、有性生殖
B、分裂生殖
C、出芽生殖
D、孢子生殖
36. 单杂交能确定（）个位点是否连锁及其连锁的程序。
A、1
B、2
C、3
D、4
37. 在（）的后代中，会出现共分离现象。
A、有性生殖
B、分裂生殖
C、出芽生殖
D、孢子生殖
38. 以下哪个不是使DNA片段从一个细胞转移到另一个细胞的常用方法（）。
A、接合
B、转化
C、转导
D、转移
39. 有一种红花大叶的植株与白花小叶的植株杂交,其测交后代得到红花大叶
370株,白花小叶342株。那么该植株上述性状的遗传遵循的规律是（）。
A. 分离规律
B. 自由组合规律
C. 完全连锁遗传
D. 不完全连锁遗传
40. 位于常染色体上的 A 、 B 、 C 三个基因分别对 a 、 b 、 c 基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯种个体杂交得 F 1, F 1测交的结果为 aabbcc ∶ AaBbCc ∶ aaBbcc ∶ AabbCc=1∶ 1∶ 1∶ 1,则（）。
A. 基因 A 和 C 连锁
B. 基因 a 和 c 连锁，连锁基因间无互换
C. 基因 A 、 B 、 C 连锁,基因 a 、 b 、 c 连锁
D. 连锁基因间有互换
41. 100个精母细胞在减数分裂中，有40个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，重组配子占（）。
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 40%
42. 杂合体AaBb若完全连锁遗传经减数分裂产生的配子可能有几种（）。
A. 一种
B. 两种
C. 三种
D. 四种
43. 若基因A与b完全连锁，a与B完全连锁，有AAbb与aaBB植株杂交的F1后，再自交，则F2的表现型的分离比是（）。
A. 1:1
B. 1:2:1
C. 3:1 D5:1:5:1
44. 具有两对等位基因（均为杂合）的杂合子自交，后代只产生3种表现型，则这两对基因间具有（）。
A. 非连锁关系
B. 完全连锁关系
C. 不完全连锁关系
D. 无法确定
45. 设一个体基因型为AaBb, A基因与B基因有连锁现象，但形成配子时有20%的母细胞发生互换，若此个体产生了1000个配子，则基因型为Ab的配子有（）。
A. 125
B. 250
C. 50
D. 200
46. 某基因型为AaBb的生物在遗传时表现为不完全连锁遗传现象，那么它的测交后代表现型应该不可能是（）。
A. 双杂合子较多
B. 双隐形类型较多
C. 新类型多
D. 新类型少
47. 基因标记并非理想标记，以下哪个不是原因之一（）。
A. 可标记基因有限
B. 标记过程过于复杂
C. 存在大量基因间隔区
D. 部分基因其等位基因不能区分
48. 下列哪种DNA顺序是由于同源染色体同一区段DNA顺序的差异（）。
A. 单核苷酸多态性
B. 微卫星序列
C. 限制性片段长度多态性
D. 小卫星序列
49. 下列哪个不属于微卫星序列的特点（）。
A. 重复单位为10个核苷酸
B. 多态性信息量一般大于0. 75
C. 由10~50个重复单位串联组成
D. 大多数有4个或更多等位型
50. 分子标记构建遗传图的方法不是由谁发现的（）
A. Bateson
B. Thomas Hunt Morgan
C. Punnett D . Saunder
二、判断题
1. 作图法测序是一种由下而上的测序策略。
2. 鸟枪法测序是全基因随机测序。
3. 分子标记在基因组的位置具有唯一性，可以准确无误地将已测序的DNA锚定到染色体的物理位置上。
第八章分子生物学常用技术的原理及其应用及人类基因组学
第八章分子生物学常用技术的原理及其应用及人类基因组学 测试题 一、名词解释 1．分子杂交 2．Southernblotting 3．Northernblotting 4．Westernblotting 5．dotblotting 6．DNA芯片技术 7．PCR 8．功能性克隆 9．转基因技术 二、填空题 1．Southernblotting用于研究、Northernblotting用于研究，Westernblotting用于研究。 2．PCR的基本反应步骤包括、和三步。 3.在PCR反应体系中，除了DNA模板外，还需加入、、和。 4．Sange法测序的基本步骤包括、、和。 5．目前克隆致病相关基因的主要策略有、、。 6．血友病第Ⅷ因子基因的首次克隆成功所采用的克隆策略是，而DMD致病基因的克隆所采用的克隆策略是。 三、选择题 A型题 1.经电泳分离后将RNA转移到硝酸纤维素(NC)膜上的技术是： A．SouthernblottingB．Northernblotting
C．WesternblottingD．dotblotting E．insituhybridization 2.不经电泳分离直接将样品点在NC膜上的技术是 A．SouthernblottingB．Northernblotting C．WesternblottingD．Dotblotting E．insituhybridization 3.经电泳分离后将蛋白质转移到NC膜上的技术是 A．SouthernblottingB.Northernblotting C．WesternblottingD．dotblotting E．insituhybridization 4.经电泳后将DNA转移至NC膜上的技术是A．SouthernblottingB．Northernblotting C．WesternblottingD．Easternblotting E．insituhybridization 5.PCR的特点不包括 A．时间短，只需数小时B．扩增产物量大 C.只需微量模板D．用途非常广泛 E.底物必须标记 6．用于PCR的DNA聚合酶必须 A．耐热B．耐高压C.耐酸D．耐碱E.耐低温7．PCR反应过程中，模板DNA变性所需温度一般是A．95?CB．85?CC．75?CD．65?CE．55?C 8．PCR反应过程中，退火温度一般是 A．72?CB．85?CC．75?CD．65?CE．55?C 9.PCR反应过程中，引物延伸所需温度一般是A．95?CB.82?CC．72?CD．62?CE．55?C
基因组学复习题
基因组学复习题 Prepared on 22 November 2020
第1章 1)什么是C-值悖理什么是N-值悖理 C-值悖理：生物基因组的大小同生物进化所处地位的高低无关的现象。 N-值悖理：基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性，称之为N值悖理 2)什么是序列复杂性 基因组中不同序列的DNA总长，用bp 表示。 3)RNA分子有哪些种类 mRNA tRNA rRNA scRNA snRNA snoRNA 小分子干扰RNA 4)不编码蛋白质的RNA包括哪些类型 tRNA rRNA scRNA snRNA snoRNA 小分子干扰RNA 5)什么是假基因假基因是如何形成的 来源于功能基因但已失去活性的DNA序列，有沉默的假基因，也有可转录的假基因。 产生假基因的原因有很多，如编码序列出现终止密码子突变，或者插入和缺失某些核苷酸使mRNA移码，造成翻译中途停止或者异常延伸，合成无活性的蛋白质。 6)假基因能否表达为什么 能，假基因相对于原来的基因已经失去功能但是可能产生新的功能。 最初人们认为, 假基因是不能转录的基因, 随着基因组数据的积累, 现在已知有不少假基因仍然保持转录的活性, 特别是起源于重复基因的假基因和获得启动子加工的假基因，但假基因的转录产物已失去原有的功能, 如产生残缺蛋白质。 7)如何划分基因家族什么是超基因家族 基因家族：将来自共同的祖先，因基因加倍或变异产生了许多在DNA序列组成上基本一致而略有不同的成员划分为一个基因家族。 超基因家族：起源于共同祖先，由相似DNA序列组成的许多基因亚家族或相似的基因成员构成的群体，它们具有相似的功能。 8)低等生物与高等生物基因组组成有何差别为什么会产生这些差别 低等生物：1)结构紧凑，一般不存在内含子（古细菌除外）； 2)大小在5 Mb以下； 3)缺少重复序列； 4)很少非编码序列。
生物信息学试题整理
UTR的含义是（B ） A.编码区 B. 非编码区 C. motif的含义是（D ）。 A.基序 B. 跨叠克隆群 C. algorithm 的含义是（B ）。 A.登录号 B. 算法 C. RGR^ （D ）。 A.在线人类孟德尔遗传数据 D.水稻基因组计划 下列Fasta格式正确的是（B） 低复杂度区域 D. 幵放阅读框 碱基对 D. 结构域 比对 D. 类推 B. 国家核酸数据库 C. 人类基因组计划 A. seql: agcggatccagacgctgcgtttgctggctttgatgaaaactctaactaaacactccctta B. >seq1 agcggatccagacgctgcgtttgctggctttgatgaaaactctaactaaacactccctta C. seq1:agcggatccagacgctgcgtttgctggctttgatgaaaactctaactaaacactccctta D. >seq1agcggatccagacgctgcgtttgctggctttgatgaaaactctaactaaacactccctta 如果我们试图做蛋白质亚细胞定位分析，应使用（D） A. NDB 数据库 B. PDB 数据库 C. GenBank 数据库 D. SWISS-PROT 数
据库 Bioinformatics 的含义是（A ）。 A. 生物信息学 B. 基因组学 C. 蛋白质组学 D. 表观遗传学 Gen Bank中分类码PLN表示是（D ）。 A.哺乳类序列 B. 细菌序列 C.噬菌体序列 D. 植物、真菌和藻类序列 ortholog 的含义是（A）0 A.直系同源 B.旁系同源 C.直接进化 D.间接进化 从cDNA文库中获得的短序列是（D ）o A. STS B. UTR C. CDS D. EST con tig的含义是（B ）o A.基序 B. 跨叠克隆群 C. 碱基对 D. 结构域 TAIR （AtDB）数据库是（C）o A.线虫基因组 B. 果蝇基因组 C. 拟南芥数据库 D. 大肠杆菌基因组ORF的含义是（D ）o A.调控区 B. 非编码区 C.低复杂度区域 D. 幵放阅读框
基因组学重点整理
生物五界：动物、植物、真菌、原生生物和原核生物；生物三界：真细菌、古细菌、真核生物 具有催化活性的RNA分子称为核酶（ribozyme）核酶催化的生化反应有：自我剪接、催化切断其它RNA、合成多肽键、催化核苷酸的合成 新基因的产生：基因与基因组加倍1）整个基因组加倍；2）单条或部分染色体加倍；3）单个或成群基因加倍。DNA水平转移：原核生物中的DNA水平转移可通过接合转移，噬菌体转染，外源DNA的摄取等不同途径发生，水平转移的基因大多为非必须基因。动物中由于种间隔离不易进行种间杂交，但其主要来源于真核细胞与原核细胞的内共生。动物种间基因转移主要集中在逆转录病毒及其转座成分。 外显子洗牌与蛋白质创新：产生全新功能蛋白质的方式有二种：功能域加倍，功能域或外显子洗牌 基因冗余：一条染色体上出现一个基因的很多复份(复本）当人们分离到某一新基因时，为了鉴定其生物学功能，常常使其失活，然后观察它们对表型的影响。许多场合，由于第二个重复的功能基因可取代失活的基因而使突变型表型保持正常。这意味着，基因组中有冗余基因存在。看家基因很少重复，它们之间必需保持剂量平衡，因此重复的拷贝很快被淘汰。与个体发育调控相关的基因表达为转录因子，具有多功能域的结构。这类基因重复拷贝变异可使其获得不同的表达控制模式，促使细胞的分化与多样性的产生，并导致复杂形态的建成，具有许多冗余基因。 非编码序列扩张方式：滑序复制、转座因子 模式生物海胆、果蝇、斑马鱼、线虫、蟾蜍、小鼠、酵母、水稻、拟南芥等。模式生物基因组中G+C%含量高, 同时CpG 岛的比例也高。进化程度越高, G+C 含量和CpG 岛的比例就比较低 如果基因之间不存在重叠顺序，也无基因内基因（gene-within-gene），那么ORF阅读出现差错的可能只会发生在非编码区。细菌基因组中缺少内含子，非编码序列仅占11%, 对阅读框的排查干扰较少。细菌基因组的ORF阅读相对比较简单，错误的机率较少。高等真核生物DNA的ORF阅读比较复杂：基因间存在大量非编码序列（人类占70%）；绝大多数基因内含有非编码的内含子。高等真核生物多数外显子的长度少于100个密码子 内含子和外显子序列上的差异：内含子的碱基代换很少受自然选择的压力，保留了较多突变。由于碱基突变趋势大多为C-T,故A/T的含量内含子高于外显子。由于终止密码子为TAA\TAG\TGA，如果以内含子作为编码序列，3种读码框有很高比例的终止密码子。 基因注释程序编写的依据：1）信号指令，包括起始密码子，终止密码子，终止信号，剪接受体位和供体位，多聚嘧啶序列，分支点保守序列2）内容指令，密码子偏好，内含子和外显子长短 基因功能的检测：基因失活、基因过表达、RNAi干涉 双链DNA的测序可从一端开始，亦可从两端进行，前者称单向测序，后者称双向测序。 要获得大于50 kb的DNA限制性片段必需采用稀有切点限制酶。 酵母人工染色体（YAC）1）着丝粒在细胞分裂时负责染色体均等分配。2）端粒位于染色体端部的特异DNA序列，保持人工染色体的稳定性3）自主复制起始点（ARS）在细胞中启动染色体的复制 合格的STS要满足2个条件：它应是一段序列已知的片段，可据此设计PCR反应来检测不同的DNA片段中是否存在这一顺序；STS必需在染色体上有独一无二的位置。如果某一STS在基因组中多个位点出现，那么由此得出的作图数据将是含混不清的。 遗传图绘制主要依据由孟德尔描述的遗传学原理，第一条定律为等位基因随机分离，第二条定律为非等位基因自由组合，显隐性规律/不完全显性、共显性、连锁 衡量遗传图谱的水平覆盖程度饱和程度 基因类型：transcribed, translatable gene (蛋白基因) ；transcribed but non-translatable gene ( RNA基因)Non- transcribed, non-translatablegene ( promoter, operator ) rRNA基因，tRNA基因, scRNA基因, snRNA基因, snoRNA基因, microRNA基因 基因组(genome)：生物所具有的携带遗传信息的遗传物质总和。 基因组学（genomic）：用于概括涉及基因作图、测序和整个基因功能分析的遗传学分支。 染色体组（chromosome set）：不同真核生物核基因组均由一定数目的染色体组成，单倍体细胞所含有的全套染色体。 比较基因组学（comparative genomics）：比较基因组学是基因组学与生物信息学的一个重要分支。通过模式生物基因组与人类基因组之间的比较与鉴别，为分离重要的候选基因，预测新的基因功能，研究生物进化提供依据。（目标）
药物基因组学相关大数据库
药物基因组学数据库 1、Drugbank .drugbank.ca/ 2、dgidb https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/ 3、pharmGKB https://https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/ 4、cancercommon cancercommon./ 5、ChEMBL https://https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/chembldb/ 6、mycancergenome https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/ 7、TTD https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,.sg/group/cjttd/ 8、guidetopharmcology https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/ 9、clearityfoundation https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/ 10、CIViC https://https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/#/home 11、DoCM https://www.360docs.net/doc/1f5107542.html,/ 1 Drugbank 药物和药物靶标资源库。DrugBank是一个独特的生物信息学/化学信息学资源，它结合了详细的药物（例如化学制品）数据和综合的药物靶点（即：蛋白质）信息。该数据库包含了超过4100个药物条目，包括超过800个FDA认可的小分子和生物技术药物，以及超过3200个试验性药物。此外，超过1.4万条蛋白质或药物靶序列被到这些药物条目。每个DrugCard条目包含超过80个数据域，其中一半信息致力于药物/化学制品数据，另一半致力于药物靶点和蛋白质数据。许多数据域超到其他数据库（KEGG、PubChem、ChEBI、Swiss-Prot和GenBank）和各种结构查看小应用程序。该数据库是完全可搜索的，支持大量的文本、序列、化学结构和关系查询搜索。DrugBank的潜在应用包括模拟药物靶点发现、药物设计、药物对接或筛选、药物代谢预测、药物相互作用预测和普通药学教育。DrugBank可以在www.drugbank.ca使用。广泛应用于计算机辅助的药物靶标的发现、药物设计、药物分子对接或筛选、药物活性和作用预
基因组学试题
基因组学试题 1、什么是基因组（5分）？什么是转录组（5份）？说明基因组 合的关系和异同（10分）基因组是生物体（细胞或病毒）中所有的DNA的总和, 包括所有的基因和基因间区域，包 括染色体之外的遗传物质，如线粒体、叶绿体、质粒等。 基因组：物种内恒定(♀/♂)，生物体或细胞内恒定，没有时空变化(?)。事实上有特例，1、盲鳗(Hugfish) ,性细胞和体细胞DNA 量差异; 2、部分昆虫，性细胞和体细胞染色体数目差异; 3、动物雌雄个体差异 转录组： ?生物体、组织、细胞不同生长发育阶段的转录产物不同。 ?生物体不同组织、同一组织不同细胞的转录产物不同。 ?生物体、组织、细胞不同环境、不同生理状态下的转录产物 不同。 ?转录产物中包含大量不翻译蛋白的RNA,如rRNA; sRNA 2、简述原核生物基因组和真核生物基因组的特点和差异（10分）原核生物基因组 ?一条环状DNA； ?只有一个复制起始点； ?有操纵子（Operon）结构
1.结构基因为多顺反子，若干个功能相关的功能基因串联在一起， 手统一调控区调控。 2.数个操纵子还可以受同一个调节基因（regulaterygene)，即调节 子（regulon)调控。 ?结构基因无重叠现象，基因组中任何一段DNA不会用于编码2种蛋白质 ?基因是连续的，无内含子，转录后不剪接； ?重复序列少，蛋白质基因一般为单拷贝基因，但编码rRNA的基因一般为多拷贝，有利于核糖体快速组装。 真核生物基因组 ?复杂的染色体结构，一般有多条染色体 ?每条染色体上有多个复制起始点； ?基因组中有大量的重复序列（轻度、中度、高度重复）； ?基因是不连续的，有内含子，转录后经过剪接加工成成熟RNA；?有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因组成的单一基因簇，或基因家族 ?有细胞器基因，真核生物除具有核基因外，还有存在于线粒体和叶绿体中基因，编码同功酶等。 3、什么是遗传图谱（5分）？遗传图谱在基因组研究中的意义 何在（15分）？采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记
基因组考研试题及答案解析(华东师范大学)
第一章基因组学 1、学习基因组学所面临的挑战和意义? 全面鉴定人类基因组所编码的结构和功能成分；发展对人类基因组的可遗传变异的详细理解；发展基于基因组学的方法来预测疾病的敏感性和药物反应，疾病的早期检验，以及疾病的分子分类；应用新的基因和代谢通路的知识开发有效的、新的疾病治疗方法发展；理解物种间的进化变异及其机制；关键农作物基因的克隆和功能验证；基于基因组的工具来提高农作物产量，解决世界粮食危机及全球温饱问题。 2、DNA作为遗传物质的优点？ 信息量大，集成度高；碱基互补配对，保证精确复制；核糖2’碳位脱氧，在水溶液中稳定 性好；以T取代U，没有C脱氨变U的危险。 3、证明DNA双螺旋的证据？ 各种生物物理证据；X射线衍射图谱；碱基比例；模型构建。 4、DNA、RNA的两个重要化学差异有哪些？ 碱基组成；链数。 5、原核、真核生物基因组的不同点？ 原核生物：基因组为环状双链DNA分子；只有一个复制起始点；具有操纵子结构：指数个功能上相关的基因串联在一起,连同上游的调控区和下游的转录终止信号构成基因的表达单位：一般无重叠基因；基因是连续的,无内含子；编码区在基因组中的比例；基因组中重复 序列很少；具有编码同工酶的基因(isogene)：同工酶是指具有相同催化功能而化学结构不 同的酶,它受一个或几个基因座等位基因；分子中有多功能识别区域复制、转录起始区复制、转录终止区 真核生物：体细胞: 两套基因组（二倍体细胞）性细胞: 一套基因组（单倍体细胞）；基因组结构复杂,数目庞大, 多个复制起始点；mRNA为单顺反子：真核基因转录产物为单顺反子，即一种基因编码一种多肽链或RNA链，每个基因转录有各自的调节元件；含大量重复 序列；非编码序列占90%以上；基因间有间隔区(spacer DNA),基因为断裂基因(split gene) 即内含子,外显子；功能相关的基因串联在一起形成基因家族 7、真核生物染色体三大要素及功能？ 着丝粒：控制细胞分裂时染色体的取向和移动；端粒：防止染色体末端粘连，保证DNA长度稳定；复制原点：起始DNA复制。 8、染色体末端的端粒为什么很重要？ 维持染色体结构的完整性，防止染色体被核酸酶降解及染色体间相互融和；防止染色体结构基因在复制时丢失，解决了末端复制的难题。 9、人类基因组中存在哪些类型的重复DNA? 串联重复基因： 6、简述DNA组成基因的两个重要实验？ 第二章基因组的复制 1、在Meselson-Stahl的实验前，我们不知道DNA复制是“弥散型”“半保留型”或“全保留型”，描述经几种不同方式复制，子代分子DNA中DNA的区别？ 2、什么是半不连续复制模型？ 前导链（leading strand）：以5’-3’方向连续合成的DNA 链 滞后链（lagging strand）：总体上沿着3’到5’方向延伸，但以小片段形式(5￠-3￠)不连续合成，最后共价连接起来 3、为什么需要RNA引物来引发DNA复制呢？ （1）RNA引物可以提供3’-OH末端作合成新DNA链起点。
有关药物基因组学的看法
有关药物基因组学的看法 药物基因组学是以药物效应和安全性为主要目标 ,研究药物体内过程差异 的基因特性，以及基因变异所致的不同病人对药物的不同反应 ,从而研究开发新的药物和合理用药方法的一门新学科。它是基于功能基因组学与分子药理学，从基因水平研究人类个体对药物效应不同的分子机理的学科。药物基因组学的创立,为研究高效、特效药物开辟了新的途径,为患者或特定人群寻找合适的药物及适宜的用药方法。随着1997法国成立了世界第一家独特基因与制药公司和2003 完成了人类历史上每个人的基因都是来自于父母，除了少部分的变异，大部分是一成不变的，由于很多人都会存在某些地方的基因缺陷，所以患上某些疾病的几率会比正常人大很多。而药物基因组学就是针对某个人或某类人专门设计出的药物，从而治疗这些人得上的特有的疾病。王老师曾在课堂上说过有关于东亚人种和欧美人种对于消化牛奶上的区别，并认为东亚人缺少充分消化牛奶的基因，并且以自身举例说喝了牛奶以后特别不舒服。我认为这就是关于基因组差异的一个具体体现。第一个人类基因组序列的测定和图谱的绘制。药物基因组学也走上了快速发展之路。 下面，我想说两点，一是药物基因组学其他科学的关系。二是药物基因组学和新药开发的关系。 一、药物基因组学其他科学的关系 药物基因组学与药物遗传学。药物基因组学虽然起源于药物遗传学,但两者在诸多方面有所不同,要表现在:1研究范畴:尽管两者都是研究基因的遗传学变异与药物反应关系的学科, 但药物遗传学主要集中于研究单基因变异, 特别是药物代谢酶基因变异对药物作用的影响。而药物基因组学除了覆盖药物遗传学研究范畴外,还包括与药物反应有关的所有遗传学标志,药物代谢靶受体或疾病发生链上诸多环节。2应用领域:一般来说,药物基因组学可应用于从药物发现、开发到临床应用的各个领域,较药物遗传学更广。 药物基因组学与基因组学相关学科。人类基因组学研究包括系统地测定和鉴别所有人类基因及基因产品,分析人类基因遗传学变异及不同基因在不同健康或疾病状态下的表达等。药物基因组学利用基因组学研究技术和方法,研究具有不同基因特征人群对药物治疗的反应,它是基因组学在药物开发和药物治疗学领域
分子生物学试题_完整版(Felisa)
05级分子生物学真题 一、选择题 1、激活子的两个功能域，一个是转录激活结构域，另一个是（DNA结合域） 2、转录因子包括通用转录因子和（基因特异转录因子） 3、G-protein激活needs(GTP)as energy. 4、Promoters and(enhancers)are cis-acting elements. 5、噬菌体通过（位点专一重组）整合到宿主中 6、在细菌中，色氨酸操纵子的前导区转录后，（翻译）就开始 7、mRNA的剪切跟(II)类内含子相似 8、UCE是（I）类启动子的识别序列 9、TATA box binding protein在下列哪个启动子里面存在（三类都有） 10、（5S rRNA)是基因内部启动子转录的 11、人体全基因组大小(3200000000bp) 12、与分枝位点周围序列碱基配对的剪接体（U2snRNP） 13、tRNA基因是RNA聚合酶（III）启动的 14、在细菌中，色氨酸操纵子的前导区转录后，（翻译）就开始 15、乳糖操纵子与阻遏蛋白结合的物质是（异构乳糖）。 16、核mRNA的内含子剪接和（II类内含子剪接）的过程相似 17、基因在转录时的特点（启动子上无核小体） 18、RNA干涉又叫（转录后的基因沉默，PTGS） 19、内含子主要存在于（真核生物） 20、snRNA在下列哪种反应中起催化酶的作用（mRNA的剪接） 二、判断题 1、原核生物有三种RNA聚合酶。 2、抗终止转录蛋白的机制是使RNA聚合酶忽略终止子。 3、RNA聚合酶II结合到启动子上时，其亚基的羧基末端域（CTD）是磷酸化的。 4、Operon is a group of contiguous,coordinately controlled genes. 5、RNA聚合酶全酶这个概念只应用于原核生物。 6、聚腺苷酸尾是在mRNA剪接作用前发生的。 7、σ在转录起始复合复合物中使得open到closed状态（closed转变成open） 8、剪接复合体作用的机制：组装、作用、去组装，是一个循环 三、简答题 1、原核生物转录终止的两种方式。 2、组蛋白乙酰化对基因转录的影响。 3、G蛋白在翻译中的作用有哪些？ 4、什么是转座？转座子有哪些类型？ 5、简述增强子的作用机制。 04级分子生物学期末题目 一、选择题（20题） 1、tRNA的5端剪切所需的酶(RNase P） 2、人体全基因组大小(3，200，000，000bp) 3、（5S rRNA)是基因内部启动子转录的 4、线虫反式剪接所占比例(10%-20%) 5、与分枝位点周围序列碱基配对的剪接体（U2snRNP）
基因组学专题课程作业
基因组学专题课程作业 考试题目： 假如你发现一个新基因，请利用基因组学的思路，方法，技术路线设计可 行的假如你发现个新基因，请利用基因组学的思路，方法，技术路线设计可行的实验方案，研究它的功能，寻找出它所影响的下游基因，可能与此蛋白相互 作用的其它蛋白，以及调控它表达的上游基因。（选择一个你所熟知的模式生物。） 答案： 微生物是包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物等在内的一大类 生物群体，它个体微小，却与人类生活密切相关。微生物在自然界中可谓“无 处不在，无处不有”，涵盖了有益有害的众多种类，广泛涉及健康、医药、工 农业、环保等诸多领域。 微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行。在疾病的预防和治 疗方面，人类取得了长足的进展，但是新现和再现的微生物感染还是不断发生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治疗药物。一些疾病的致病机制并不清楚。大量的广谱抗生素的滥用造成了强大的选择压力，使许多菌株发生变异，导致 耐药性的产生。微生物能够致病，能够造成食品、布匹、皮革等发霉腐烂，但 是微生物也有有益的一面。青霉素的发现对医药界来讲是一个划时代的发现。 后来大量的抗生素从放线菌等的代谢产物中筛选出来。一些微生物被广泛应用 于工业发酵，生产食品及各种酶制剂等；一部分微生物能够降解塑料、处理废 水废气等等，并且可再生资源的潜力极大，称为环保微生物；还有一些能在极 端环境中生存的微生物，例如：高温、低温、高盐、高碱以及高辐射等普通生 命体不能生存的环境，依然存在着一部分微生物等等。 随着医学研究进入分子水平，人们对基因、遗传物质等专业术语也日渐熟悉。人们认识到，是遗传信息决定了生物体具有的生命特征，包括外部形态以
基因组学复习题
第1章 1)什么是C-值悖理?什么是N-值悖理? C-值悖理：生物基因组的大小同生物进化所处地位的高低无关的现象。 N-值悖理：基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性，称之为N值悖理 2)什么是序列复杂性? 基因组中不同序列的DNA总长，用bp 表示。 3)RNA分子有哪些种类? mRNA tRNA rRNA scRNA snRNA snoRNA 小分子干扰RNA 4)不编码蛋白质的RNA包括哪些类型? tRNA rRNA scRNA snRNA snoRNA 小分子干扰RNA 5)什么是假基因?假基因是如何形成的? 来源于功能基因但已失去活性的DNA序列，有沉默的假基因，也有可转录的假基因。 产生假基因的原因有很多，如编码序列出现终止密码子突变，或者插入和缺失某些核苷酸使mRNA移码，造成翻译中途停止或者异常延伸，合成无活性的蛋白质。 6)假基因能否表达? 为什么? 能，假基因相对于原来的基因已经失去功能但是可能产生新的功能。 最初人们认为, 假基因是不能转录的基因, 随着基因组数据的积累, 现在已知有不少假基因仍然保持转录的活性, 特别是起源于重复基因的假基因和获得启动子加工的假基因，但假基因的转录产物已失去原有的功能, 如产生残缺蛋白质。 7)如何划分基因家族? 什么是超基因家族? 基因家族：将来自共同的祖先，因基因加倍或变异产生了许多在DNA序列组成上基本一致而略有不同的成员划分为一个基因家族。 超基因家族：起源于共同祖先，由相似DNA序列组成的许多基因亚家族或相似的基因成员构成的群体，它们具有相似的功能。 8)低等生物与高等生物基因组组成有何差别?为什么会产生这些差别? 低等生物：1)结构紧凑，一般不存在内含子（古细菌除外）； 2)大小在5 Mb以下； 3)缺少重复序列； 4)很少非编码序列。
基因组学考试资料-整理版
第一章 一、基因组 1、基因组（genome）：生物所具有的携带遗传信息的遗传物质的总和,是指生物细胞中所有的DNA，包括所有的基因和基因间区域。 2、基因组学：指以分子生物学技术、计算机技术和信息网络技术为研究手段，以生物体全部基因为研究对象，在全基因背景下和整体水平上探索生命活动的在规律及其外环境影响机制的科学。 基因组学包括3个不同的亚领域 结构基因组学(structural genomics) ：以全基因组测序为目标 功能基因组学(functional genomics)：以基因功能鉴定为目标 比较基因组学(comparative genomics) 二、基因组序列复杂性 1、C值是指一个单倍体基因组中DNA的总量，以基因组的碱基对来表示。每个细胞中以皮克(pg，10-12g)水平表示。 C 值悖理（矛盾）（C-value paradox)：在结构、功能很相似的同一类生物中，甚至在亲缘关系十分接 近的物种之间，它们的C值可以相差数10倍乃至上百倍。 C值反映了总体趋势上，随着生物结构和功能的复杂性的增加，各分类单元中最小基因组的大小随分类地位的提高而递增。 2、序列复杂性 单一顺序：基因组中单拷贝的DNA序列 重复顺序：基因组中多拷贝的基因序列 真核生物基因组DNA组分为非均一性，可分为3种类型：快速复性组分、居间复性组分、缓慢复兴组分 三、基因与基因家族 1、基因家族：是真核基因组的共同特征，他们来自一个共同的祖先，因基因加倍和趋异，产生了许多在DNA序列上基本一致而略有不同的成员。 包括编码RNA的基因和编码蛋白质的基因 2、隔裂基因（split gene）：指基因部被一个或更多不翻译的编码顺序即含子所隔裂。 3、异常结构基因分类 重叠基因：编码序列彼此重叠的基因，含有不同蛋白质的编码序列。 基因基因:一个基因的含子中包含其他基因。 反义基因: 与已知基因编码序列互补的的负链编码基因，参与基因的表达调控，可以干扰靶基因mRNA转录与翻译。 4、假基因：来源于功能基因但已失去活性或者改变原来活性功能的DNA序列. 四、基因组特征比较 真核生物基因组的特征：复杂性较高的生物基因组结构松弛，在整个基因组围分布大量重复顺序（小基因组重复序列较少，大基因组重复序列急剧扩增）；含有大量数目不等的线性DNA分子，并且，每个长 链DNA都与蛋白质组成染色体结构；含有细胞器基因组（所有真核生物都具有环状的线粒体DNA，植物细胞还含有环状的叶绿体DNA。） 原核生物基因组的特征 :原核生物基因数目比真核生物少，大小在5 Mb以下; 原核生物基因组结构更紧凑;（极少重复序列;重复基因的数量远远低于真核生物；不存在含子，基本都是编码序列，无断裂基因。）
基因组学复习资料整理
基因组学 1. 简述基因组的概念和其对生命科学的影响。 基因组：指一个物种的全套染色体和基因。广义的基因组：核基因组，线粒体基因组，叶绿体基因组等。 基因组计划对生命科学的影响： ①研究策略的高通量，彻底认识生命规律：基因组研究高通量，研究手段和 研究策略的更新，加强了生命科学研究的分工与协作，从不同层次深入研究生命现象。 ②促进了相关学科的发展：分子生物学遗传学生物信息学生物化学细胞生 物学生理学表观遗传学等 ③物种的起源与进化： Ⅰ.重要基因的发掘、分离和利用：遗传疾病相关基因，控制衰老的基因，工业价值的细菌基因，重要农艺性状基因等。 Ⅱ.充分认识生命现象：基因的表达、调控，基因间的相互作用，不同物种基因组的比较研究，揭示基因组序列的共性，探讨物种的起源和进化。 ④伦理学法律问题：伦理问题，知识产权问题，法律问题，社会保险问题。 2. Ac/Ds转座因子 Ac因子有4563bp，它的大部分序列编码了一个由5个外显子组成的转座酶基因，成熟的mRNA有3500bp。该因子本身的两边为11bp的反向重复末端（IR），发生错位酶切的靶序列长度8bp。Ds因子较Ac因子短，它是由Ac因子转座酶基因发生缺失而形成的。不同的Ds因子的长度差异由Ac因子发生不同缺失所致。 Ac/Ds因子转座引起的插入突变方式：玉米Bz基因是使糊粉层表现古铜色的基因，当Ac/Ds转座插入到Bz基因座后，糊粉层无色。当Ac/Ds因子在籽粒发育过程，部分细胞发生转座，使Bz靶基因发生回复突变，从而形成斑点。 Ac/Ds两因子系统遗传特点： 1）Ac具有活化周期效应，有活性的Ac+因子被甲基化修饰后会形成无活性的ac-因子，反之无活性的ac-因子去甲基化成有活性的Ac+因子。 2）Ac与Ds因子有时表现连锁遗传但更多表现独立遗传。 3）Ac对Ds的控制具有负剂量效应。 4）Ac/Ds可引发靶基因表现为插入钝化、活性改变、表达水平改变和缺失突变等。 5）Ds的结构不同，插入同一靶基因的位点可能不同，形成的易变基因的表型也不同。（分子生物学79-81） 3. 正向遗传与反向遗传 正向遗传学研究指从突变体开始的遗传学研究，关心的问题是突变体表型的变化是由哪一个基因功能丧失后引起。 反向遗传学研究指从基因序列开始的遗传学研究，关心的问题是基因功能丧失后会使植物的表型产生什么样的变化。
药物基因组学
药物基因组学 PART 01 药物基因组学 一、药物基因组学 药物基因组学：是研究人类基因变异和药物反应的关系，利用基因组学信息解答不同个体对同一药物反应存在差异的原因。 基因组（genome）：是指生物体单倍细胞中一套完整的遗传物质，包括所有的基因和基因间区域（即编码区和非编码区）。 人类基因组计划是由序列（结构）基因组学向功能基因组学的转移。开启了人类的“后基因组时代”。 后基因组时代研究的重要方向： 功能基因组学 比较基因组学 结构基因组学 蛋白质组学 药物基因组学 …… PART 02 基因多态性 二、基因多态性 基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异。 CYP450酶超大家族 共涉及1000种药物的代谢（拓展） 12种亚型：CYP1、CYP2、CYP3…… 15个亚家族：A～Q 如：CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A5等 药物转运蛋白－MDR1（多药耐药基因）（拓展） 调控许多药物吸收、分布和排泄过程 与胆红素、抗癌化疗药物、强心苷、免疫抑制剂、糖皮质激素、HIVⅠ型蛋白抑制剂有关 药物靶蛋白－ADRB2 编码人β2肾上腺受体 人类白血球抗原－HLA－B HLA－B变异，将引起某些药物的严重皮肤反应 内容： 1.药物代谢酶的多态性 同一基因位点上具有多个等位基因引起，其多态性决定表型多态性和药物代谢酶的活性，造成不同个体间药物代谢反应的差异。是产生药物毒副作用、降低或丧失药效的主要原因之一。 细胞色素P450酶（CYP）是药物代谢的主要酶系。在细胞色素P450的亚群中，CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19对许多药物的效应非常重要。（拓展） 例： 奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑等质子泵抑制剂由P450酶代谢，主要由CYP2C19，部分由CYP3A4代谢。 因此，CYP2C19的基因多态性会影响质子泵抑制剂的药动学，从而影响后者治疗相关疾病的临床效果。 艾司奥美拉唑仅经CYP3A4代谢。 2.药物转运蛋白 在药物的吸收、排泄、分布、转运等方面起重要作用，其变异对药物吸收和消除具有重要意义。
基因组学复习题
第1章1)什么是C-值悖理什么是N-值悖理 C-值悖理：生物基因组的大小同生物进化所处地位的高低无关的现象。 N-值悖理：基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性，称之为N值悖理 2)什么是序列复杂性? 基因组中不同序列的DNA总长，用bp 表示。 3)RNA分子有哪些种类 mRNA tRNA rRNA scRNA snRNA snoRNA 小分子干扰RNA 4)不编码蛋白质的RNA包括哪些类型 tRNA rRNA scRNA snRNA snoRNA 小分子干扰RNA 5)什么是假基因假基因是如何形成的 来源于功能基因但已失去活性的DNA序列，有沉默的假基因，也有可转录的假基因。 产生假基因的原因有很多，如编码序列出现终止密码子突变，或者插入和缺失某些核苷酸使mRNA移码，造成翻译中途停止或者异常延伸，合成无活性的蛋白质。 6)假基因能否表达?为什么 能，假基因相对于原来的基因已经失去功能但是可能产生新的功能。 最初人们认为, 假基因是不能转录的基因, 随着基因组数据的积累, 现在已知有不少假基因仍然保持转录的活性, 特别是起源于重复基因的假基因和获得启动子加工的假基因，但假基因的转录产物已失去原有的功能, 如产生残缺蛋白质。 7)如何划分基因家族?什么是超基因家族 基因家族：将来自共同的祖先，因基因加倍或变异产生了许多在DNA序列组成上基本一致而略有不同的成员划分为一个基因家族。 超基因家族：起源于共同祖先，由相似DNA序列组成的许多基因亚家族或相似的基因成员构成的群体，它们具有相似的功能。 8)低等生物与高等生物基因组组成有何差别为什么会产生这些差别 低等生物：1)结构紧凑，一般不存在内含子（古细菌除外）； 2)大小在 5 Mb以下； 3)缺少重复序列；
四川农业大学微生物课堂测试题
1下列说法不正确的是（ B ）+ A）微生物是个体最小的生物 B）微生物都是原核生物 C）微生物种类很多 D）微生物学是研究微生物形态、生理、遗传变异、生态分布、分类及其与人类关系的科学 2根据微生物的细胞结构、组成等特点可将其分为（ B ）+ A）真核细胞型、原核细胞型 B）真核细胞型、原核细胞型、非细胞结构型 C）原核细胞型、非细胞结构型 D）真核细胞型、非细胞结构型 3每个个体只有一种核酸类型的微生物是（ D ）++ A）支原体 B）衣原体 C）立克次体 D）病毒 4下列对原核型微生物结构描述中，正确的一项是（D ）+ A）有细胞壁但是不含肽聚糖
B）有细胞膜且含有胆固醇 C）有线粒体、质网、溶酶体等 D）无核膜，核质为裸露环状DNA 5下列有关物质进出细胞方式的叙述错误的是？（C）++ A）主动运输一定需要消耗能量 B）促进扩散一定需要载体 C）促进扩散一定需要能量 D）单纯扩散一定是顺浓度梯度进行的 6靛基质试验主要是测定细菌分解蛋白胨中的（D ）。++ A）胱氨酸 B）鸟氨酸 C）赖氨酸 D）色氨酸 知识点2：（细菌的生长繁殖和生态）难易度:简单认知度：理解7下列哪项不是微生物种群间的相互关系（C ）。++ A）互生 B）共生 C）竞争
D）拮抗 8以下有关毒力质粒说法，不正确的是（A ）+ A）毒力质粒是编码性菌毛的质粒 B）毒力质粒也就是Vi质粒 C）致病性大肠杆菌的K质粒属于毒力质粒 D）毒力质粒是编码细菌各种毒力因子的质粒 9介导细菌间接合的物质是（ D ）+ A）鞭毛 B）核糖体 C）普通菌毛 D）性菌毛 10细菌分类的基本单位是（D ）+ A）型 B）目 C）属 D）种 11按细菌对氧气的需求进行分类的依据属于（ C ）+ A）形态特征
分子生物学课堂测验习题汇总
"1:基因的三个基本属性是： A: 自我复制，转录，控制性状表达， B: 自我复制，翻译，控制性状表达， C: 自我复制，突变，控制性状表达， D: 自我复制，交换，控制性状表达，" "2:，分子生物学的三大支撑学科是： A: 遗传学，细胞学，进化论 B: 遗传学，细胞学，生物化学 C: 微生物学，遗传学，生物化学 D: 遗传学，生理学，生物化学" "3:分子生物学发展历程中的三大转变是： A: 研究对象的变换，研究内容的拓展，研究方法的改变 B: 研究对象的变换，研究难度的加深，研究策略的创新 C: 研究对象的变换，研究内容的拓展，研究策略的创新 D: 不同学科的渗透，研究内容的拓展，研究策略的创新" "4:对破译生物遗传密码作出重要贡献的是 A: 遗传学家 B: 生物化学家 C: 细胞学家 D: 生理学家" "5:“中心法则”指出了生物体的遗传信息流向是：从_经_到_. " "6:提出的双螺旋结构模型，并获得若贝尔奖的科学家是: A: J.Watson ，F. Crick 和Marshall Nirenberg B: J.Watson ，F. Crick 和Oswald Avery C: J.Watson ，F. Crick 和Maurice Wilkins D: J.Watson ，F. Crick 和Rosalind Franklin" "7:Oswald Avery对分子生物学发展的历史贡献是: "1:DNA的基本单元脱氧核苷酸是由（）组成的。 A: 一磷酸，核苷酸 B: 一磷酸，脱氧核糖，碱基 C: 三磷酸，脱氧核糖，碱基 D: 一磷酸，核甘" "2:分子中脱氧核苷酸的脱氧，是特指发生在（）的脱氧。 A: a，磷酸 B: b，核糖的C2位 C: c，核糖的C3位 D: d，碱基" "3:分布在同一区域中不同单链上的，两个不同的基因称为（）基因。A: 反向重复基因 B: 反向重叠基因 C: 反向倒位基因 D: 同向重叠基因"
(整理)621植物学真题.
一、名词解释 无限维管束 同源器官 颈卵器 心皮 聚合果 无融合生殖 核型胚乳 花程式 孢蒴 内始式 二、蕨类植物比苔藓植物在那些方面更能适应陆生环境。 三、试比较裸子植物与被子植物的主要异同点。 四、何谓木材的三切面？它们的概念怎样？以双子叶禾本植物为例，写出三切面的特征。 五、以水稻为例，叙述禾本科植物花序及花的详细组成。 六、试述被子植物由小孢子母细胞发育为花粉粒的全过程。 七、写出图中数字所指花序类型和胎座类型的名称。……（图略）
一、名词解释 有丝分裂 次生结构 形成层 侵填体 花程式和花图解 真核生物 颈卵器 世代交替 孢子和种子 C3和C4植物 二、试举例说明高等植物根的变态及其主要功能。 三、何谓光合作用，简述提高光合作用的几种途径。 四、试比较单子叶植物与双子叶植物茎的特点。 五、试比较裸子植物与被子植物的生活史
一、名词解释 管胞 凯氏带 居间生长 合轴分枝 孢子、合子与种子 平行进化 景天酸代谢 双名法 石松类植物 单性结实 二、简述植物细胞中各类细胞器的形态特征与主要特征与主要功能。 三、何谓次生生长？分别以根和茎为例简要说明之。 四、试说明苔藓植物的主要进化特征。 五、白果（银杏）和苹果两种“果”的用法各指什么，试分辨之。 六、请写出下列植物拉丁文的中文属名及所在的科 betula eucalyptus ficus ginkgo mangnolia populus quercus rhododendron salix ulmus
一、名词解释 细胞器 减数分裂 心皮 管胞 有限花序 子实体 世代交替 地衣 楔叶植物 通道细胞 二、植物有哪些主要的组织，简要说明它们的功能。 三、简述茎尖的结构及其进一把发育形成的结构或组织。 四、简述花在自然演化过程中的主要进化方向。 五、试以海带为例，说明褐藻类植物的生活史。 六、请写出下列拉丁文的中文属名及其所在的科名。Vitex stipa eucalypms syringe carex poa quercus ligustcum camellia pinu
麻醉领域的个体化用药,药物基因组学(Evan Kharasch)
Pharmacogenetics in Anesthesia Evan D. Kharasch, M.D., Ph.D. St. Louis, Missouri 302 Page 1 Pharmacogenetics (or pharmacogenomics) aims to understand the inherited basis for variability in drug response. The promise of pharmacogenetics has been a change from “one drug and dose fits all” to individualized predictive medicine, or “the right drug at the right dose in the right patient”. Anesthesiology as a specialty played a key role in developing pharmacogenetics. Prolonged apnea after succinylcholine, thiopental-induced acute porphyria, and malignant hyperthermia were clinical problems of the 1960’s whose investigation helped craft the new science of pharmacogenetics. Today we perhaps take for granted the knowledge that they are genetically-based problems, due to variants in pseudocholinesterase, heme synthesis and the ryanodine receptor, respectively. This review will address basic principles of pharmacogenetics and their application to drugs used in anesthetic practice. The term pharmacogenetics was originally defined (1959) as “the role of genetics in drug response”. Since the science of pharmacokinetics (drug absorption, distribution, metabolism, excretion) evolved earlier than pharmacodynamics, early pharmacogenetic studies addressed mainly pharmaco-kinetics. Application (fusion) of the genomic revolution and associated technologies to pharmaco-genetics spawned pharmacogenomics. Pharmacogenetics has been used by some in a more narrow sense, to refer only to genetic factors which influence drug kinetics and dynamics (drug receptor actions), while pharmacogenomics has been used more broadly to refer to the application of genomic technologies (whole-genome or individual gene changes) to drug discovery, pharmacokinetics and pharmacodynamics, pharmacologic response, and therapeutic outcome. Nonetheless, many consider this distinction unimportant and use the two terms interchangeably, as will this review. BASIC CONCEPTS A polymorphism is a discontinuous variation in a population (a bimodal or trimodal distribution). It is different than simple continuous variability (i.e. a unimodal population distribution, even if quite wide). A genetic polymorphism is the presence of multiple discrete states (i.e. for a particular trait) within a population, which has an inherited difference. The complete human genome consists of approximately 3 billion base pairs, which encode approximately 30,000 genes. A single nucleotide polymorphism (SNP) is a variation in the DNA sequence which occurs at a specific base. Polymorphisms are relatively common, occurring by definition in ≥1% of the population, while mutations are less common, occurring in <1%. Only 3% of DNA consists of sequences which code for protein (exons). Other portions of the DNA include promoter regions (near the transcription initiation site), enhancer regions (which bind regulatory transcription factors), and introns (DNA sequences which do not code for protein). After exons and introns are transcribed, the intronic mRNA is excised and the exonic mRNA is spliced together to form the final mature mRNA, which then undergoes translation into protein. SNPs are frequent, occurring in approximately 1:100-1:1000 bases. SNPs and mutations may occur in the coding or noncoding regions of the DNA. Since most occur in the latter, they are usually synonymous (or silent, having no effect on proteins), although intronic changes and promoter variants can change protein expression. Non-synonymous SNPs result in a change in an amino acid. A conservative change results in a similar amino acid that does not alter protein function, while a non-conservative change yields an amino acid which alters protein structure or function. These latter SNPs may be clinically significant. SNPs are not the only events which can cause RNA and protein changes; others are deletions, insertions, duplications, and splice variants, however these are not inherited. Multiple SNPs can occur in the DNA which encodes a particular protein. A haplotype is a set of closely linked alleles or DNA polymorphisms which are inherited together. While SNPs are important, haplotypes are more clinically relevant. Polymorphisms can be classified at the DNA locus (which depicts the normal “wild-type” and the altered base pair; for example the mu opioid receptor gene polymorphism at base pair 118 which codes for changing an adenine nucleotide to a guanine is abbreviated as A118G, or 118 A>G); at polymorphism changes the amino acid at position 40