s17-1 lamp pir大肠杆菌使用说明

s17-1 lamp pir大肠杆菌使用说明
s17-1 lamp pir大肠杆菌使用说明

s17-1 lamp pir大肠杆菌

编号名称规格单位

北京华越洋生物NRR00790 s17-1 lamp pir大肠杆菌300ul 支

s17-1 lamp pir大肠杆菌基本信息:

s17-1 lamp pir大肠杆菌菌种来源于ATCC28188,引进后视为第0代。用接种环接种至3ml沙氏葡萄糖蛋白胨液体培养基中28℃培养至OD600=0.50,视为第1代,按照1:1的体积加入50%甘油,按照每管300μl的量分装至1.5ml的EP管中。长期保存于-80℃。

s17-1 lamp pir大肠杆菌使用方法:

s17-1 lamp pir大肠杆菌为甘油菌,内含培养基。使用时只需要用接种环在菌种处挑去一定量的菌,接种至培养基中即可。可以划线,也可以直接接种至液体培养基中。

1、PDA液体配方:土豆200g/L,葡萄糖20g/L

2、用接种环接种至3ml PDA液体培养基中28℃培养至OD600=0.50,按照1:1的体积加入

50%甘油,按照每管300μl的量分装至1.5ml的EP管中。

3、按照10%的接种量接种至100ml PDA培养基中28℃培养至OD600=0.50,按照1:1的体

积加入50%甘油,按照每管1ml的量分装至1.5ml的EP管中。

4、推荐保存2代,视为安全保菌的方式

s17-1 lamp pir大肠杆菌操作说明:

1.使用s17-1 lamp pir大肠杆菌时可以不用完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行

液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,细菌的活力会逐渐下降。

2.为保证菌种纯正,避免其它细菌污染,尽量先划平板,然后再挑单克隆菌落进行后续操

作。

s17-1 lamp pir相关菌株:

TB1(DE3)大肠杆菌菌株,TB1(DE3)大肠杆菌乙型溶血性链球菌

TB1(DE3)大肠杆菌菌株,TB1(DE4)大肠杆菌阴沟肠杆菌

TB1(DE3)大肠杆菌菌株,TB1(DE5)大肠杆菌粘质沙雷氏菌

断发毛癣菌株,断发毛癣菌金黄色葡萄球菌ATCC6538

肺炎克雷伯氏菌株,肺炎克雷伯氏菌AD494(DE3)大肠杆菌菌株

粪产碱杆菌株,粪产碱杆菌AGL-1根癌农杆菌

粪肠球菌粪链球菌株,粪肠球菌粪链球菌ATCC15834发根农杆菌

弗氏柠檬酸杆菌株,弗氏柠檬酸杆菌BJ5183菌株

福氏志贺氏菌株,福氏志贺氏菌BL21 Gold PlysS(DE3)大肠杆菌菌株

光滑念珠菌株,光滑念珠菌BL21 PlysS(DE3)大肠杆菌菌株

红色毛癣菌株,红色毛癣菌BL21 Trxb大肠杆菌菌株

桔青霉菌株,桔青霉菌BL21-AI(DE3)大肠杆菌菌株

克柔假丝酵母菌株,克柔假丝酵母菌BL21-Trxb(DE3)大肠杆菌菌株

痢疾志贺氏菌株,痢疾志贺氏菌BL21(DE3)-Condon Plus-RIPL大肠杆菌菌株

马红球菌株,马红球菌BL21(DE3)大肠杆菌菌株

马拉色菌株,马拉色菌BL21(DE3)PlysS 大肠杆菌菌株

裴氏着色真菌株,裴氏着色真菌BL21大肠杆菌菌株

普通变形杆菌株,普通变形杆菌BY4742酵母菌

奇异变形杆菌株,奇异变形杆菌C41(DE3) PlysS大肠杆菌菌株

缺陷假单胞菌株,缺陷假单胞菌C41(DE3)大肠杆菌菌株

热带念珠菌株,热带念珠菌C43(DE3)大肠杆菌菌株

生孢梭菌株,生孢梭菌C43(DE3)PlysS大肠杆菌表达菌株

石膏样小孢子菌,石膏样小孢子菌株DB3.1大肠杆菌

宋内志贺氏菌,宋内志贺氏菌株DH5a大肠杆菌克隆菌株

汤卜逊沙门氏菌,汤卜逊沙门氏菌株DH5α大肠杆菌菌株

鲜绿青霉,鲜绿青霉DH10B大肠杆菌克隆菌株

小肠结肠炎耶尔森氏菌,小肠结肠炎耶尔森氏菌株DH10Bac杆状病毒表达菌株

须癣毛癣菌,须癣毛癣菌株EGY48双杂交酵母菌

蕈状芽孢杆菌EHA105根癌农杆菌

猪霍乱沙门氏菌,猪霍乱沙门氏菌株GS115毕赤酵母表达菌

A4发根农杆菌,a4农杆菌株GV3101根癌农杆菌

AD494(DE3)PlysS大肠杆菌菌株INVSC1酿酒酵母菌株

AH109酵母双杂交菌株,AH109 JM109 大肠杆菌菌株

ArcticExpress? (DE3)RP大肠杆菌菌株JM109(DE3)大肠杆菌

白念珠菌JM110大肠杆菌菌株

阪崎肠杆菌K-12 MG1655大肠杆菌

鲍曼不动杆菌LBA4404根癌农杆菌

变形链球菌ATCC25175 LBA9402发根农杆菌

表皮葡萄球菌M15 大肠杆菌菌株

产气肠杆菌金黄色葡萄球菌ATCC25923

肠炎沙门菌MC1061大肠杆菌菌株

大肠埃希菌ATCC25922 NMY51双杂交酵母菌

单增李斯特菌Origami B (DE3) 大肠杆菌菌株

短小芽孢杆菌Origami2(DE3)大肠杆菌菌株

腐生葡萄球菌Rosetta-gami 2(DE3)PlysS大肠杆菌表达菌株

副溶血性弧菌Rosetta-gami-B pLysS大肠杆菌

黑曲霉Rosetta-gami(DE3)PlysS大肠杆菌菌株金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003 Rosetta-gami2(DE3)大肠杆菌菌株

蜡样芽孢杆菌Rosetta-gamiB(DE3)大肠杆菌菌株

酿酒酵母菌Rosetta(DE3) PlysS大肠杆菌菌株

犬小孢子菌ATCC32903 Rosetta(DE3)大肠杆菌表达菌株

嗜热脂肪芽孢杆菌Rosetta2(DE3) PlysS大肠杆菌菌株

苏云金芽孢杆菌Rosetta2(DE3)大肠杆菌菌株

铜绿假单胞杆菌s17-1 lamp pir大肠杆菌菌株

Top10大肠杆菌菌株SMD1163酵母菌

Top10F'大肠杆菌菌株Stbl2大肠杆菌菌株

Trans110 大肠杆菌克隆菌株Stbl3大肠杆菌

TransB 大肠杆菌菌株SURE大肠杆菌克隆菌株

Tuner(DE3)大肠杆菌菌株T1大肠杆菌克隆菌株

WB800枯草芽孢杆菌TG1大肠杆菌克隆菌株

XL1-Blue 大肠杆菌菌株Y1HGold单杂交酵母菌株

XL2 blue MRF' 大肠杆菌菌株Y2Hgold酵母双杂交菌株

XL2-Blue大肠杆菌克隆菌株Y187酵母双杂交菌株

XL10-Gold 大肠杆菌菌株拟南芥种子

KM71酵母表达菌藤黄微球菌

无乳链球菌

大肠杆菌基因型及遗传符号说明系列一DXY

大肠杆菌基因型及遗传符号说明系列一 点击次数:982 作者:佚名发表于:2009-09-27 00:00转载请注明来自丁香园 来源:丁香园 实验室的一般大肠杆菌拥有4288条基因,每条基因的长度约为950bp,基因间的平均间隔为118bp (基因Ⅷ)。E.coli基因组中还包含有许多插入序列,如λ-噬菌体片段和一些其他特殊组份的片段,这些插入的片段都是由基因的水平转移和基因重组而形成的,由此表明了基因组具有它的可塑造性。 利用大肠杆菌基因组的这种特性对其进行改造,使其中的某些基因发生突变或缺失,从而给大肠杆菌带来可以观察到的变化,这种能观察到的特征叫做大肠杆菌的表现型(Phenotype),把引起这种变化的基因构成叫做大肠杆菌的基因型(Genotype)。具有不同基因型的菌株表现出不同的特性。 分子克隆中常用的大肠杆菌及其遗传标记按Demerec等1966年提出的命名原则,采用的菌株所有的基因都假定处于野生型状态,除非在基因型上另外注明。 大肠杆菌基因型的表示方法(Demerec, et, al. 1966): 一、一般规则: 1、根据基因产物或其作用产物的英文名称的第一个字母缩写成3个小写斜体字母来表示。例如:D NA Adenine Methylase→dam。 2、不同的基因座,其中任何一个突变所产生的表型变化可能相同,其表示方法是在3个小写斜体字母后加上一个斜体大写字母来表示区别。例如:Recombination→recA、recB、recC。 3、突变位点应通过在突变基因符号后加不同数字表示。如supE44(sup基因座E的44位突变)。

如果不知道几个等位基因中哪一/几个发生了功能性突变,则用连字符“ -”代替大写字母,如trp-31。 4、细菌的基因型中应该包含关于其携带的质粒或附加体的的信息。这些符号包括菌株携带的质粒或附加体、质粒或附加体上的突变基因座和突变位点。其基因符号应与基因座的表示符号明显区别,符号的第一个字母大写、不斜体并位于括号内;质粒或附加体上的突变基因座和突变位点的基因符号的表示方法与染色体上突变基因座、突变位点的符号相同。 5、对于携带附加体的菌株的完整基因型描述应包括附加体的状态(游离或整合)。以F因子为例,F-:F因子缺失;F+:自主性F因子,不携带任何遗传可识别染色体片段;F':携带有遗传可识别细菌染色体片段的自主性F因子;Hfr:整合到染色体上的F因子(high frequency of recombination)。当这些质粒或噬菌体片段变异或缺失时,用()“或”/“等以区别。例如:/F' [traD3 6、proAB、lac I q、lacZ. M 15] 6、某个基因或某个领域缺失时,在其基因型前面加上“ ”表示。例如:lac-proAB基因缺失时它的基因型表示为(lac-proAB)。 7、由于某种基因的变异导致大肠杆菌可以明显观察到特征变化,有时也用其表现型代替基因型进行表示。例如:某些抗药性的获得或丧失,用如下方式表示:Streptomycin抗性→Str +或Str r,Ampicilli n敏感性→ Amp-。(第一个字母要大写,“+”或“r”表示有抗性,“-”表示无抗性或敏感)。 8、根据某些特异性蛋白的变异及其导致的结果变化进行表示。例如:TH2菌株上有一种基因型表示如下:hsdS20 (rB-、mB-),其中S20代表特异性识别蛋白发生变异,()中的rB-、mB-表示由于 S20的变异而导致B株来源的hsdR和hsdM的功能缺失。 9、蛋白质的名称与对应的基因或等位基因相同,但不用斜体,且首字母大写,如,UvrA、UvrB。 二、基因符号和意义(见表1)

大肠杆菌的基因型 Takara公司

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大肠杆菌病得常用药物

禽大肠杆菌病就是由埃希氏大肠杆菌得某些致病性菌株引起得多种疾病总称,包括大肠杆菌性败血症、肠炎、脐带炎、肝周炎、心包炎、腹膜炎、全眼球炎、卵黄性腹膜炎、输卵管炎、滑膜炎、关节炎、肉芽肿等,并能导致胚胎与幼雏死亡。由于大肠杆菌血清型复杂,给免疫防治带来一定得困难,药物防治仍就是控制禽大肠杆菌病得主要手段。yz、ag365yz、ag365 本文就防治禽大肠杆菌病得常用药物作一简述。yz、ag365yz、ag365

一、β-内酰胺类抗生素yz、ag365yz、ag365 β-内酰胺类抗生素为化学结构中含有β-内酰胺环一类抗生素,主要包括青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂。抗病作用机理均为抑制细胞壁得合成。yz、ag365yz、ag365 1、青霉素类。防治禽大肠杆菌病得青霉素类抗生素主要为半合成广谱抗生素氨苄西林、阿莫西林。氨苄西林、阿莫西林均耐酸、不耐酶,内服或肌注易吸收。阿莫西林耐

酸较氨苄西林强,该药抗菌谱广,杀菌力强,作用迅速,阿莫西林得血清浓度比氨苄西林高1、5-3倍。阿莫西林对大肠杆菌有较强得抗菌作用,其体外抗菌谱等同于氨苄西林,但体内效果则增强2-3倍。yz、ag365yz、ag365 用法与用量:⑴氨苄西林:内服一次量为每千克体重10毫升或肌注为一次量每千克体重10毫升,1日2-3次。⑵阿莫西林:内服一次量为每千克体重10-15毫升,1日2次。yz、ag365yz、ag365

2、头孢菌素类。为广谱半合成抗生素,具杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、对酸与β-内酰胺酶比青霉素类稳定等优点,第三、四代头孢菌素对大肠杆菌具有较强得抗菌作用,因较贵而多用于宠物、种畜禽及贵重动物。临床上应用得有头孢噻呋、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢她啶、头孢吡肟。yz、ag365yz、ag365 头孢噻呋就是美国普强于80年代开发成功得兽医专用第三代头孢菌素,该药1998年在美国首次上市。头孢噻呋抗菌谱广,抗菌活性强,对G+菌、G-菌及一些厌氧菌有很强

大肠杆菌病的常用药物

- - . 禽大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌的某些致病性菌株引起的多种疾病总称,包括大肠杆菌性败血症、肠炎、脐带炎、肝周炎、心包炎、腹膜炎、全眼球炎、卵黄性腹膜炎、输卵管炎、滑膜炎、关节炎、肉芽肿等,并能导致胚胎和幼雏死亡。由于大肠杆菌血清型复杂,给免疫防治带来一定的困难,药物防治仍是控制禽大肠杆菌病的主要手段。yz.ag365yz.ag365 本文就防治禽大肠杆菌病的常用药物作一简述。- - 考试资料

- - . yz.ag365yz.ag365 一、β-内酰胺类抗生素yz.ag365yz.ag365 β-内酰胺类抗生素为化学结构中含有β-内酰胺环一类抗生素,主要包括青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂。抗病作用机理均为抑制细胞壁的合成。yz.ag365yz.ag365 1、青霉素类。防治禽大肠杆菌病的青霉素类抗生素主- - 考试资料

- - . 要为半合成广谱抗生素氨苄西林、阿莫西林。氨苄西林、阿莫西林均耐酸、不耐酶,内服或肌注易吸收。阿莫西林耐酸较氨苄西林强,该药抗菌谱广,杀菌力强,作用迅速,阿莫西林的血清浓度比氨苄西林高1.5-3倍。阿莫西林对大肠杆菌有较强的抗菌作用,其体外抗菌谱等同于氨苄西林,但体内效果则增强2-3倍。yz.ag365yz.ag365 用法与用量:⑴氨苄西林:内服一次量为每千克体重10毫升或肌注为一次量每千克体重10毫升,1日2-3次。- - 考试资 料

- - . ⑵阿莫西林:内服一次量为每千克体重10-15毫升,1日2次。yz.ag365yz.ag365 2、头孢菌素类。为广谱半合成抗生素,具杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、对酸和β-内酰胺酶比青霉素类稳定等优点,第三、四代头孢菌素对大肠杆菌具有较强的抗菌作用,因较贵而多用于宠物、种畜禽及贵重动物。临床上应用的有头孢噻呋、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、头孢吡肟。yz.ag365yz.ag365 - - 考试资料

大肠杆菌的基因型

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大肠杆菌病

第一节大肠杆菌病 大肠杆菌是正常肠道菌群的组成部分,是非致病菌, 一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性,尤其对婴儿和幼畜(禽),常引起严重腹泻和败血症。随着大型集约化养畜 (禽)业的发展,病原性大肠杆菌对畜牧业所造成的损失已日益明显。 病原:大肠杆菌 流行病学 1、病原性大肠杆菌的许多血清型可引起各种家畜和家禽发病。 2、易感动物:幼龄畜禽对本病最易感。猪:自出生至断乳期均可发病,仔猪黄痢常发于生后1周下,以1~3日龄者居多,仔猪白痢多发于生后10~20天,猪水肿病主要见于断乳仔猪。牛:生后10天以内多发。羊:生后6天至6周多发,鸡:常发生于3~6周龄。兔:主要侵害20日龄及断奶前后的仔兔和幼兔。 3、传染源:病畜 (禽)和带菌者是本病的主要传染源,通过粪便排出病菌,散布于外界,污染水、料以及母畜的乳头和皮肤。 4、传播途径:当仔畜吮乳、舔或饮食时,可经消化道感染。此外,鸡也可经呼吸道感染,或病菌经入孵种蛋裂隙使胚胎发生感染。 5、本病一年四季均可发生,但犊牛和羔羊多发于冬春舍饲时期。仔猪发生黄痢时,常波及一窝仔猪的90%以上,病死率很高,有的达100%;发生白痢时,一窝仔猪发病数可达30%~80%,发生水肿病时,多呈地方流行性,发病率10~35%,发病者常为生长快的健壮猪。牛、羊发病时呈地方流行性或散发性。 6、发病诱因:仔畜未及时吸吮初乳,饥饿或过饱,饲料不良、配比不当或突然改变,气候剧变,易诱发本病。大型集约化养畜 (禽)场,畜 (禽)群密度过大、通风换气不良、消毒不彻底,是加速本病流行的不容忽视的因素。 (一)仔猪大肠肝菌病

症状与病变 仔猪:因仔猪的生长期和病原菌血清型不同,本病在仔猪的临诊表现也有不同。 1.黄痢型又称仔猪黄痢潜伏期短,生后12小时以内即可发病,长的也仅1~3日,较以更长者少见。一窝仔猪出生时体况正常,经一定时日,突然有1~2头表现全身衰弱,迅速死亡,以后其他仔猪相继发病,排出黄色浆状稀粪,内含凝乳小片,很快消瘦、昏迷而死。 病理变化 脱水严重,皮下常有水肿,肠道膨胀,有多量黄色液状内容物和气体,粘膜呈急性卡他性炎症变化,以十二指肠最严重,肠系膜淋巴结有弥漫性小点出血,肝、肾有凝固性小坏死灶。 2·白痢型又称仔猪白痢病猪突然发生腹泻,排出乳白色或灰白色的浆状、糊状粪便,具腥臭,性粘腻。腹泻次数不等。 病程2~3天,长的1周左右,能自行康复,死亡的很少。 病理变化 尸体外表苍白、消瘦、肠粘膜有卡他性炎症变化,肠系膜淋巴结轻度肿胀。 3.水肿型又称猪水肿病是小猪的一种肠毒血症,其特征为胃壁和其他某些部位发生水肿。发病率虽不很高,但病死率很高,给小猪的培育造成损失。与饲料及饲养方法改变、气候变化等有关。初生时患过黄痢的仔猪一般不发生本病。 猪突然发病,精神沉郁,食欲减少或口流白沫,病猪静卧,肌肉震颤,不时抽搐,四肢划动作游泳状,发呻吟声或作嘶哑的叫鸣。步态摇摆不稳,盲目前进或作圆圈运动。水肿是本病的特殊症状,常见于脸部、眼睑、结膜、齿龈,有时波及颈部和腹部的皮下。有些病猪没有水肿的变化。病程短的仅数小时,一般为1~2天,也有长达7天以上的。病死率约90%。

大肠杆菌基因型列表111

A listed gene name means that gene carries a loss of function mutation, a Δ preceding a gene name means the gene is deleted. If a gene is not listed, it is not known to be mutated. Prophages present in wt K-12 strains (F, λ, e14, rac) are listed only if ab sent. E. coli B strains are naturally lon- and dcm-. F- = Does not carry the F plasmid F+ = Carries the F plasmid. The cell is able to mate with F- through conjugation. F'[ ] = Carries an F plasmid that has host chromosomal genes on it from a previous recombination event. This cell can also mate with F- through conjugation. Chromosomal genes carried in the F plasmid are listed in brackets. rB/K+/- = The (B/K) defines the strain lineage. The +/- indicates whether the strain has or hasn't got the restriction system. mB/K+/- = The (B/K) defines the strain lineage. The +/- indicates whether the strain has or hasn't got the modification (methylation) system. hsdS = Both restriction and methylation of certain sequences is deleted from the strain. If you transform DNA from such a strain into a wild type strain, it will be degraded. hsdR = For efficient transformation of cloned unmethylated DNA from PCR amplifications INV( ) = chromosomal inversion between locations indicated ahpC = mutation to alkyl hydroperoxide reductase conferring disulfide reductase activity ara-14 = cannot metabolize arabinose araD = mutation in L-ribulose-phosphate 4-epimerase blocks arabinose metabolism cycA = mutation in alanine transporter; cannot use alanine as a carbon source dapD = mutation in succinyl diaminopimelate aminotransferase leads to succinate or (lysine + methionine) requirement Δ( ) = chromosomal deletion of genes between the listed genes (may include unlisted genes!) dam = adenine methylation at GATC sequences abolished; high recombination efficiency; DNA repair turned on dcm = cytosine methylation at second C of CCWGG sites abolished deoR = regulatory gene that allows constitutive expression of deoxyribose synthesis genes; permits uptake of large plasmids. See Hanahan D, US Patent 4,851,348. ***This has been called into question, as the DH10B genome sequence revealed that it is deoR+. See Durfee08, PMID 18245285. dnaJ = one of the chaparonins inactivated; stabilizes some mutant proteins dut1 = dUTPase activity abolished, leading to increased dUTP concentrations, allowing uracil instead of thymine incorporation in DNA. Stable U incorporation requires ung gene mutation as well. endA1 = For cleaner preparations of DNA and better results in downstream applications due to the elimination of non-specific digestion by Endonuclease I (e14) = excisable prophage like element containing mcrA gene; present in K-12 but missing in many other strains galE = mutations are associated with high competence, increased resistance to phage P1 infection, and 2-deoxygalactose resistance. galE mutations block the production of UDP-galactose, resulting in truncation of LPS glycans to the minimal, "inner core". The exceptional competence of DH10B/TOP10 is thought to be a result of a reduced interference from LPS in the binding and/or

常用大肠杆菌及其基因型

Commonly used strains https://www.360docs.net/doc/149549270.html,/wiki/E._coli_genotypes 1.AG1 endA1 recA1 gyrA96 thi-1 relA1 glnV44 hsdR17(r K - m K +) 2.AB1157 thr-1, araC14, leuB6(Am), Δ(gpt-proA)62, lacY1, tsx-33, qsr'-0, glnV44(AS), galK2(Oc), LAM-, Rac-0, hisG4(Oc), rfbC1, mgl-51, rpoS396(Am), rpsL31(strR), kdgK51, xylA5, mtl-1, argE3(Oc), thi-1?Bachmann BJ: Derivation and genotypes of some mutant derivatives of Escherichia coli K-12. Escherichia coli and Salmonella typhimurium. Cellular and Molecular Biology (Edited by: F C Neidhardt J L Ingraham KB Low B Magasanik M Schaechter H E Umbarger). Washington, D.C., American Society for Microbiology 1987, 2:1190-1219. See CGSC#1157 3.BL21 E. coli B F- dcm ompT hsdS(r B - m B -) gal [malB+] K-12 (λS) ?The "malB region" was transduced in from the K-12 strain W3110 to make the strain Mal+λS. See Studier et al. (2009) J. Mol. Biol. 394(4), 653 for a discussion of the extent of the transfer. ?Stratagene E. coli Genotype Strains 4.BL21(AI) F– ompT gal dcm lon hsdS B (r B - m B -) araB::T7RNAP-tetA ?an E. coli B strain carrying the T7 RNA polymerase gene in the araB locus of the araBAD operon q. ?Transformed plasmids containing T7 promoter driven expression are repressed until L-arabinose induction of T7 RNA polymerase.

E.coli genotypes 大肠杆菌基因型手册

From OpenWetWare 1 Nomenclature & Abbreviations 2 Methylation Issues in E. coli 3 Commonly used strains 3.1 AG1 3.2 AB1157 3.3 BL21(AI) 3.4 BL21(DE3) 3.5 BL21 (DE3) pLysS 3.6 BNN93 3.7 BW26434, CGSC Strain # 7658 3.8 C600 3.9 C600 hflA150 (Y1073, BNN102) 3.10 CSH50 3.11 D1210 3.12 DB3.1 3.13 DH1 3.14 DH5α 3.15 DH10B (Invitrogen) 3.16 DH12S (Invitrogen) 3.17 DM1 (Invitrogen) 3.18 ER2566 (NEB) 3.19 ER2267 (NEB) 3.20 HB101 3.21 HMS174(DE3) 3.22 IJ1126 3.23 IJ1127 3.24 JM83 3.25 JM101 3.26 JM103 3.27 JM105 3.28 JM106 3.29 JM107 3.30 JM108 3.31 JM109 3.32 JM109(DE3) 3.33 JM110 3.34 JM2.300 3.35 LE392 3.36 Mach1 3.37 MC1061 3.38 MC4100 3.39 MG1655 3.40 OmniMAX2

3.41 Rosetta(DE3)pLysS 3.42 Rosetta-gami(DE3)pLysS 3.43 RR13.44 STBL2 (Invitrogen)3.45 STBL43.46 SURE (Stratagene)3.47 SURE2 (Stratagene)3.48 TOP10 (Invitrogen)3.49 Top10F' (Invitrogen)3.50 W31103.51 XL1-Blue (Stratagene)3.52 XL2-Blue (Stratagene)3.53 XL2-Blue MRF' (Stratagene)3.54 XL1-Red (Stratagene)3.55 XL10-Gold (Stratagene)3.56 XL10-Gold KanR (Stratagene)4 Other genotype information sources 5 References A listed gene name means that gene carries a loss of function mutation, a Δ preceding a gene name means the gene is deleted. If a gene is not listed, it is not known to be mutated. Prophages present in wt K-12 strains (F, λ, e14, rac) are listed only if absent. E. coli B strains are naturally lon- and dcm-. F - = Does not carry the F plasmid F + = Carries the F plasmid. The cell is able to mate with F - through conjugation. F'[ ] = Carries an F plasmid that has host chromosomal genes on it from a previous recombination event. This cell can also mate with F - through conjugation. Chromosomal genes carried in the F plasmid are listed in brackets. r B/K +/- = The (B/K) defines the strain lineage. The +/- indicates whether the strain has or hasn't got the restriction system. m B/K +/- = The (B/K) defines the strain lineage. The +/- indicates whether the strain has or hasn't got the modification (methylation) system. hsdS = Both restriction and methylation of certain sequences is deleted from the strain. If you transform DNA from such a strain into a wild type strain, it will be degraded. hsdR = For efficient transformation of cloned unmethylated DNA from PCR amplifications INV( ) = chromosomal inversion between locations indicated ahpC = mutation to alkyl hydroperoxide reductase conferring disulfide reductase activity ara-14 = cannot metabolize arabinose araD = mutation in L-ribulose-phosphate 4-epimerase blocks arabinose metabolism cycA = mutation in alanine transporter; cannot use alanine as a carbon source dapD = mutation in succinyl diaminopimelate aminotransferase leads to succinate or (lysine +methionine) requirement Δ( ) = chromosomal deletion of genes between the listed genes (may include unlisted genes!)dam = adenine methylation at GATC sequences abolished; high recombination efficiency; DNA repair turned on dcm = cytosine methylation at second C of CCWGG sites abolished 通常dam/dcm都是默认的,无需标注,只有dam -、dcm -才有必要标出来,那是被迫使用某些酶切位点时才用来扩增质粒的特殊菌株。

禽大肠杆菌病的病变特点

禽大肠杆菌病的病变特点 禽大肠杆菌病的病变特点 因大肠杆菌侵害的部位不同,病理变化也不同。 败血症型:此型鸭最多见,表现为突然死亡,皮肤、肌肉淤血,血液凝固不良,呈紫黑色;肝脏肿大,呈紫红色或铜绿色,肝脏表面散在白色的小坏死灶;肠黏膜弥漫性充血、出血,整个肠管呈紫色;心脏体积增大,心肌变薄,心包腔充满大量淡黄色液体;肾脏体积肿大,呈紫红色;肺脏出血、水肿。 肝周炎型:肝脏肿大,肝脏表面有一层黄白色纤维蛋白附着,肝脏变形,质地变硬,表面有许多大小不一的坏死点,严重者肝脏渗出的纤维蛋白与胸壁、心脏、胃肠道粘连;脾脏肿大,呈紫红色。 气囊炎型:多侵害胸气囊,也能侵害腹气囊。表现为气囊浑浊,气囊壁增厚,气囊内有粘稠的黄色干酪样分泌物。早期的显微变化为水肿及异嗜细胞浸润,在干酪样渗出物中有多量成纤维细胞增生和大量的死亡异嗜细胞集聚。 纤维素性心包炎型:表现为心包膜浑浊,增厚,心包腔中有脓分泌物,心包膜及心外膜上有纤维蛋白附着,呈白色,严重者心包膜与心外膜粘连。镜检时,心外膜内有多量异染性细胞浸润,邻近心外膜的心肌间有多量淋巴细胞和浆细胞集聚,心肌纤维变性。 肉芽肿型:侵害雏鸡和成年鸡,以心脏、肠系膜、胰脏、肝脏和肠管多发。眼观,在这些器官可发现栗粒大的肉芽肿结节,肠系膜除散发肉芽肿结节外,还常因淋巴细胞与粒性细胞增生、浸润而呈油脂状肥厚,结节的切面呈黄白色,略现放射状,环状波纹或多层性。镜检结节中心部为含有大量核碎屑的坏死灶。由于病变呈波浪式进展,故聚集的核碎屑物呈轮层状;坏死灶周围环绕上皮样细胞带,结节的外围可见厚壁不等的普通肉芽组织,其中尚有异染性细胞浸润。 关节炎型:此型多见于幼、中雏鹅及肉仔鸡,感染后慢性经过的多见于趾关节肿大,关节腔中有纤维蛋白渗出或有浑浊的关节液,滑膜肿胀,增厚。 输卵管炎型:产蛋鸡常发生慢性输卵管炎,其特征是输卵管高度扩张,内积异形蛋样渗出物,表面不光滑,切面呈轮层状,输卵管黏膜充血、增厚。镜检上皮下有异然性细胞集聚,干酪样团块中含有许多坏死的异染性细胞和细菌。 卵黄性腹膜炎型:此型成年母鸡和鹅多见。由于卵巢、卵泡和输卵管感染发炎,进一步发展成为广泛的卵黄性腹膜炎,故大多数病禽往往突然死亡。剖开腹腔,见腹腔中充满淡黄色腥臭的液体和破损的卵黄,腹腔脏器的表面覆盖一层淡黄色、凝固的纤维素性渗出物,肠系膜发炎,肠浆膜散在针头大的点状出血。卵巢中的卵泡变形,呈灰色、褐色或酱色等不正常色泽,有的卵泡皱缩,滞留在腹腔中的卵泡,如果时间较长即凝固呈硬块,切面呈层状;破裂的卵黄则凝结呈大小不等的碎片,输卵管黏膜发炎,有针头状出血点和淡黄色纤维素性渗出物沉着,管腔中也有黄白色的纤维素性凝片。污染其他细菌,禽肺炎病毒(火鸡鼻气管炎病毒),传染性支气管炎病毒,通风条件不好及禽舍内氨含量较高等因素往往是造成本病发生的最常见的诱因。 TAG:气囊炎,输卵管炎,肝周炎,心包炎,禽大肠杆菌病,卵黄性腹膜炎

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