襦裙基本介绍

襦裙基本介绍
襦裙基本介绍

襦裙,又称裙襦、衫裙,是汉服系服装基本的服装形制之一,亦是汉服最古老的形制,由上襦(襦为短上衣)与下裙(裳)组成,是古代汉民族的日常衣着之一。上襦下裳的服制据传于黄帝时期便已出现,而上襦下裙的女服样式,早在战国时代已经出现,一直持续到清末民初,剃发易服之后妇女则仍保留汉式衫裙衣制,在汉族体系的传统形式中,但受到旗人服饰影响,最迟在清雍正年间,衣领由传统的交领演变成厂字领。现今襦裙一词多指女子上衣下裳制服装,而男子上衣下裳制汉服则被称为“衣裳”。

特点:裙衣分体,可搭系带,不可搭腰带

1、高腰襦裙基本特点:高腰

直领、交领袖型不拘士庶常服、便服、吉服(流行年代)魏晋南北朝至五代

2、齐胸襦裙基本特点:上衣齐胸

直领窄袖、直袖士庶常服、便服、吉服(流行年代)魏晋南北朝至五代

3、袄制襦裙(袄裙)基本特点:上衣交领、琵琶袖

衫裙、褂裙(立领开襟)

直领、立领交襟、翻领交襟、圆领交襟袖型不拘士庶常服、便服、常礼服、吉服(流行

年代)元后期至明代

(衫裙)

交领袄立领袄

对襟立领长袄&交领长袄

圆领长袄

4、中腰襦裙基本特点:交领

交领(汉至宋)交襟直领(唐至宋)直领(宋)士庶常服、便服、吉服(流行年代)周至

元初

5、诃子裙

袖型不拘士庶常服、常礼服、吉服(配大袖罩衫)(诃子内可配直领襦)唐中期至五代

6、半臂襦裙基本特点:上衣半臂

7、对襟襦裙基本特点:上衣对襟

8、坦领襦裙基本特点:上衣坦领

9、交领襦裙基本特点:上衣交领

历代女子襦裙

1.战国初(中山国)女子襦裙。中山国为匈奴的一支白狄所建,其当时已经相当华夏化,后来被赵国所灭。下裙上棋盘式的格子文饰似乎显出了一点略微有别于华夏的异域风。

2.汉代女子襦裙。汉代女子着深衣比较普遍,但襦裙仍存在,样式比较规整,腰际高低适中;另外从文饰可以看出,汉代果然承袭了明显的楚风。

必须在胸际系带才能保证内衣的稳固,最后,襦裙的腰际就普遍上升了。

4.唐代半臂襦裙。半臂是来源于胡服的元素,被巧妙和谐地融入了华夏衣冠。

5.宋代妇女襦裙。由于理学思想的影响,宋代的服饰本身就非常素雅、谨慎。人们崇尚淡雅的颜色,也很少用复杂的文饰——所以,这张照片的文饰就有失严谨了。另外,宋代襦裙交领直领都占有一定比例。受隋唐的影响,从古画上看,宋代襦裙的腰际没有唐代那么高,但也偏高于正常腰际。

6.明代中腰襦裙。

7.带腰裙的明代襦裙,明代的襦裙仕女图成了后世作画的经典。

男式襦裙(衣裳)

男式襦裙为男子所着的襦裙,由上襦与下裙组成。上襦多为交领。同女子襦裙相比,男式襦裙样式、花纹上更为质朴一些。

《周易》云“黄帝尧舜垂衣裳而天下治”,在黄帝时代,上衣下裳为古华夏族的服装样式,这便是后世襦裙等上衣下裳制服装的雏形。其具体形制虽然还需要进一步考证,但上衣下裳的服制奠定了汉服的基础。虽然后来直裾、曲裾等的出现,着襦裙者减少,但官方的最高规格男子礼服,仍然是衣裳制,一直延续到明朝灭亡。

汉服传统的裙是围合式的裙子,裙由数幅裙片拼成,上接裙腰。裙腰两侧有系带。裙片的数目不固定,因为古代布幅窄,裙片的数目越多,裙围与裙摆的幅度才会越大。汉代裙式仅四幅,唐代一般为六幅,宋代裙幅多在六幅以上,明末多用八幅、十幅。

1、玄端

交领大袖礼服、祭服、吉服(流行年代)周至汉

2、素端指凶灾、祈祷、致斋所用之素服。《周礼春官司服》:“其齐服有玄端素端。”郑玄注:“士齐有素端者,亦为札荒有所祷请,变素服。言素端者,明异制。郑司农云,衣有襦裳者为端。玄谓端取其正也。”

交领大袖祭服(流行年代)周至汉

3、衮服(衮衣)

交领大袖皇帝礼服、祭服(流行年代)周至明

明神宗衮冕服&十二章纹饰

研特公司HINGE各结构讲解

HINGE

Hinge 介绍 一. HINGE的应用范围: HINGE应用于电子类、电器类、计算机、信息类、通信类、照相机、仪器类等产品之连结轴,其扭力值从0.1至20公斤,可供手提计算机、平板计算机、液晶显示器、手机、手持式网络通信器等商品使用。 二. HINGE的应用原理及沿革: Hinge 主要是利用干涉(一字型、双包、锌合金结构)及弹簧反作用力(wash 结构)作用的原理,来产生扭力,以达到所需求之功能性,最初Hinge所使用范围较为狭隘,以定义使用在LCD 与NB 为最大宗,且最初设计大部份均为一字型结构及wash 式结构,其所使用之功能性及结构设计、使用寿命、等等上都有其先天性结构上之限制,故后续才有其双包及锌合金结构等等的出现。 Hinge 结构发展至今,除基本之功能性要求之外,随着3C产业的蓬勃发展,也附加了越来越多的功能,越来越新颖的外型,以提供使用者更多更新更便利的使用方式,相对的,对于Hinge 使用功能的也越来越广泛,如三轴旋转式Hinge、固定角度自动闭合、开轻关重、自动弹开等等,皆是以Hinge 的设计来达到所要求之功能性。依其特性的不同,主要可以分为一字型结构、双包性结构、锌合金结构、垫片结构、双轴结构、凸轮结构等。

三. Hinge 扭力计算方式 依LCD上盖重量设定扭力值,计算方式如下: 以上盖重量为1Kg 轴心至上盖顶端为250 mm为例 单边扭力之最小理论值为(1 X( 250/2 )XCOS 0°) / 2 = 62.5 Kg/mm = 6.25 Kg/cm (COS 0°为理论上于0°时均可支撑上盖之重量) 理论扭力(动) 6.25 *1.1(修正值)*1.15(衰减率)=扭力最小值(静) 7.90 Kg/cm 扭力最小值(静)7.90+0.5=扭力中心值(静) 8.4 Kg/cm 故建议之扭力规格订为8.4 ±0.5 Kg/cm。

流式细胞仪入门

流式细胞仪入门 ----- 秦华 译

目录 前言 第1章综述 第2章液流系统 第3章散射光信号及荧光信号 3.1 散射光信号 3.2 荧光信号 第4章光电系统 4.1 光平台 4.2 光学滤片 4.3 信号探测器 4.4 阀值 第5章数据分析 5.1 数据采集及显示 5.2 设门 5.3 细胞亚群的数据分析 5.4 流式细胞仪其它应用的数据分析第6章分选 6.1 分选 第7章激光器及光路校正 7.1 激光器的工作原理 7.2 光路校正 第8章习题答案

序论 学习仪器的最好方法是操作仪器,然而在理解原理的基础上进行仪器操作无疑会起到事半功倍的作用。 本书介绍了流式细胞仪的基本知识,并从不同角度详尽阐述了各种台式机(FACScan TM,FACSort TM,FACSCalibur TM,和BD LSR)与大型机(FACS Vantage TM,FACSVantage TM SE,和FACStar PLUSTM)之间的不同,且附习题及答案。阅读本书有助于增强读者操作仪器的动手能力和经验。

第一章综述 流式细胞术是一项快速检测分析单个粒子多物理特性的高技术,通常指细胞通过激光束时在液流中的特性,即粒子的大小,密度或是内部结构,以及相对的荧光强度。通过光电系统记录细胞的散射光信号和荧光信号可得知细胞特性。 流式细胞仪主要由三部分组成:流动室和液流系统;光路系统以及电系统。其作用如下: z液流系统:依次传送待测样本中的细胞到激光照射区。 z光路系统:细胞由激光激发,通过光学滤片产生光信号,并传送到相应的探测器。 z电系统:把光信号转换为电信号。对于有分选装置的仪器,电系统可初始化分选条件。 在流式细胞仪中,细胞被传送到液流中的激光照射区。任何存在于悬液中的直径为0.2-150微米的粒子或细胞都适用于流式分析。在实际工作中,用实体组织进行流式细胞分析往往是不可能的,分析之前必须对其进行分解。被液滴包绕的粒子称为细胞液柱,当粒子经过激光照射区时,通过激光激发产生散射光。含有荧光的粒子就会表现出其荧光特性。散射光和荧光由光路系统(相应的透镜,滤片和探测器)收集。分光器和滤光片引导散射光和荧光至相应的探测器,把光信号转换为电信号。 单个粒子通过其表现出的光散射和荧光属性,通过列表模式(List mode)完成数据采集,并对样本中的细胞亚群进行分析。

流式细胞仪的简要介绍与注意事项

流式细胞仪的简要介绍与注意事项(流式细胞仪,注意事项) 2014-07-07 00:26:14来源:https://www.360docs.net/doc/1710079227.html,评论:0我要评论 [流式细胞仪的简要介绍与注意事项(流式细胞仪,注意事项)] 一、流式细胞仪的检测范围1.流式细胞仪可以检测细胞结构,包括:细胞大小、细胞粒度、细胞表面面积、核浆比例、DNA含量与细胞周期、R NA 含量、蛋白质含量。2.流式细胞仪可以检测细胞功能,包括:细胞表面/ 胞浆/ 核的特异性抗原、细胞活性、细胞内细胞因子、酶活性、激素结合位点和细胞受体。[关键词:流式细胞仪注意事项]… ??一、流式细胞仪的检测范围 1.流式细胞仪可以检测细胞结构,包括:细胞大小、细胞粒度、细胞表面面积、核浆比例、DNA含量与细胞周期、R NA 含量、蛋白质含量。 2.流式细胞仪可以检测细胞功能,包括:细胞表面/ 胞浆/ 核的特异性抗原、细胞活性、细胞内细胞因子、酶活性、激素结合位点和细胞受体。 二、流式细胞仪的临床应用 1.流式细胞术在肿瘤学中的应用:流式细胞术可以检测肿瘤细胞增殖周期、检测肿瘤细胞表面标记、癌基因表达产物、进行多药耐药性分析、检测凋亡; 2.流式细胞术在血液学中的应用:检测白血病和淋巴瘤细胞、活化血小板、造血干细胞(CD34+)计数、白血病与淋巴瘤的免疫分型、网织红细胞计数、细胞移植的交叉配型和免疫状态监测; 3.流式细胞术在免疫学中的应用:可以进行淋巴细胞及其亚群分析、淋巴细胞免疫分型、检测细胞因子。 三、流式细胞仪的科研应用 主要有细胞动力学功能研究、环境微生物分析、流式细胞术与分子生物学研究。 四、流式细胞术常规检测时的样品制备 (一) 直接免疫荧光标记法 取一定量细胞(约1×106细胞/ml),直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色,可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入),孵育20~60分钟后,用PBS(pH7.2 ~7.4)洗1~2次,加入缓冲液重悬,上机检测。本方法操作简便,结果准确,易于分析,适用于同一细胞群多参数同时测定。虽然直标抗体试剂成本较高,但减少了间接标记法中较强的非特异荧光的干扰,因此更适用于临床标本的检测。 (二) 间接免疫荧光标记法 取一定量的细胞悬液(约1X106细胞/ml),先加入特异的第一抗体,待反应完全后洗去未结合抗体,再加入荧光标记的第二抗体,生成抗原-抗体-抗抗体复合物,以FCM检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。本方法费用较低,二抗应用广泛,多用于科研标本的检测。但由于二抗一般为多克隆抗体,特异性较差,非特异性荧光背景较强,易影响实验结果。所以标本制备时应加入阴性或阳性对照。另外,由于间标法步骤较多,增加了细胞的丢失,不适用测定细胞数较少的标本。 五、质量控制和注意事项 流式细胞仪并非是完全自动化的仪器,准确的实验结果还需要准确的人工技术配合,所以标本制备需要规范,仪器本身亦需要质量控制。

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铰链 一、创建部件 1、进入部件模块。。点击创建部件。 命名为Hinge-part,其他的选项选择如右下图所示。点击 “继续”,进入绘图区。 2、点击,在绘图区绘一个矩形。再点击,将尺寸改为 0.04*0.04。单击鼠标中键。 3、在弹出的对话框中输入0.04作为拉伸深度。点击”确定”。 4、点击创建拉伸实体,点击六面体的一个面,以及右侧的边。进入到绘图区域。 5、如下图那样利用创建三条线段。利用将两条横线都改为0.02mm长。 6、选择,做出半圆。 7、点击,以半圆的圆心为圆心,做圆。 8、点击为圆标注尺寸。输入新尺寸0.01。 9、在弹出的对话框里输入拉伸深度为0.02,拉伸方向:翻转。点击“确定”。 10、在模型树的部件里,选择圆孔部件。右击,编辑。将内孔直径改为0.012.。确定。

创建润滑孔 1、进入草图模块。创建名为hole的草图。如右图所示。单击“继续”。 2、单击做一个直径为0.012的圆。单击鼠标中键。进入部件模块。 3、选择主菜单栏的工具→基准。对话框选择格式如下图所示。 选择半圆形边。参数设为0.25。。单击中键,点就建好了。软件提示选择一个轴。那么,我们就创建一个基准轴。如上图右侧所示。选择刚刚建好的那一点以及圆孔的中心,过这两点创建一个轴。再在基准处点击如下图所示,选择刚刚建好的点和轴,那么面也就建好了。

4、点击,视图左下角的显示区显示,选择上一步中创建的基准面,再选一个边。如图所示。进入绘图区。 6、导入之前绘制的小润滑孔hole。利用将孔移植所需位置。单击中键。选择正确的翻 转方向。对话框按右下图设置。确定。 7、将部件的名称改成hinge-hole,并复制一个命名为hinge-solid。 将hinge-solid的模型树张开,删除其下的特征,即该部件不带孔。 8、创建第三个部件:刚体销。 点击创建部件按钮,命名为pin,解析刚体,旋转壳。具体见下图所示。单击“继 续”,在出现的旋转轴右侧画一条垂直向下的直线。用将该直线的长度改为0.06,与旋转轴的距离为0.012,点击确定,界面出现旋转之后的销。

自己总结:流式细胞仪的原理和用途

流式细胞仪(Flow Cytometry) 1 流式细胞仪的概念及其发展历史 1.1 流式细胞仪的基本概念流式细胞仪(flow cytonletry,FCM)是对高速直线流动的细胞或生物微粒进行快速定量测定和分析的仪器,主要包括样品的液流技术、细胞的计数和分选技术,计算机对数据的采集和分析技术等。流式细胞仪以流式细胞术为理论基础,是流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机等学科知识综合运用的结晶。流式细胞术是一种自动分析和分选细胞或亚细胞的技术。其特点是:测量速度快、被测群体大、可进行多参数测量,即对同一个细胞做有关物理、生物化学特性的多参数测量,且在统计学上有效。 1.2 流式细胞仪的发展简史最早的流式细胞仪雏形诞生于1934年,Moldavan提出使悬浮的单个血红细胞流过玻璃毛细管,在亮视野下用显微镜进行计数,并用光电记录装置测量的设想。1953年Crosland-Taylor根据牛顿流体在圆形管中流动规律设计了流动室。其后又经过Coulter、Parker & Horst、Kamentsky、Gohde、Fulwyler、Herzenberg等人的不断改进,设计了光电检测设备和细胞分选装置、完成了计算机与流式细胞仪的物理连接及多参数数据的记录和分析、开创了细胞的免疫荧光染色及检测技术、推广流式细胞仪在临床上的应用。近20年来,随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善,人们越来越致力于样品制备、细胞标记、软件开发等方面的工作,以扩大FCM的应用领域和使用效果。 宋平根的《流式细胞术的原理和应用》是迄今为止对流式细胞仪及其技术阐述的最为详尽和透彻的中文著作。这本书非常详细地介绍了流式细胞术的历史、结构、原理、技术指标等,例举了其在医学和生物工程中的应用,非常适合从事此方面专业研究的人。由于这本书是13年前出版的,所以基本上没有涉及植物流式细胞仪检测技术。此外对于只需要对流式细胞仪有些基本认识的人士来说,这本书太复杂太深奥。谢小梅主要介绍了流式细胞仪在生物工程中的应用。杨蕊概括了流式细胞仪的工作原理,简单提及了流式细胞仪的应用。本文在分析这三篇论著或文章的优缺点后,用比较通俗的语言介绍了掌握流式细胞仪检测技术必须了解的一些原理,并对目前市场上的主流型号进行了客观的性能概括。 2 流式细胞仪的工作原理和技术指标 2.1 流式细胞仪工作原理除电源外,流式细胞仪主要由四部分组成:流动室和液流系统:激光源和光学系统;光电管和检测系统;计算机和分析系统,其中流动室是仪器的核心部件。这四大部件共同完成了信号的产生、转换和传输的任务。 流动室和液流系统

Partec流式细胞仪

Partec流式细胞仪介绍 德国PARTEC公司成立于1967,是流式细胞仪的制造鼻祖,目前是专业生产制造流式细胞分析产品的跨国公司。 PARTEC公司早在1968年九生产出第一台商用流式细胞仪,凭借数十年的研制经验和众多流式分析的专利技术,德国PARTEC公司在流式细胞分析设备领域,成为世界上著名的、仪器型号、种类全球最齐的流式细胞仪制造商及供应商。 PARTEC公司在全球流式细胞技术领域已取得数十项关键性专利技术。Partec公司生产的CyFlow型流式细胞仪于2004年1月成为世界上首台升上太空的流式细胞仪,进入太空站进行太空领域的研究工作。这不仅表明Partec公司的产品功能强大与全面,它可以胜任任何将在太空开展的相关试验与研究,同时,也证明了其产品的优良性能及可靠的质量。这些都依赖于Partec公司雄厚的实力与先进的科技水平。 Partec 全球第一台商业化流式细胞仪诞生的公司 全球唯一一家专门流式细胞仪系列产品的生产商 CyFlow 全球唯一一台登上太空的流式细胞仪 全球第一台移动便携式流式细胞仪 产品列表

应用领域 CyFlow流式细胞技术已经应用到医疗健康研究、临床诊断,微生物和工业应用以及农业科学、动植物研究和水产研究等领域 医疗保健——免疫学,血液学,病理学,癌症研究,DNA分析 微生物——细胞计数,生物技术和细胞培养死/活细胞分析,毒理学,生物监测,病毒检测 工业应用——食品业质量控制,酵母分析,发酵控制,工艺优化,颗粒计数,粒度分布 农业——倍体分析,植物基因组大小检测,单性生殖监测 细胞计数——真核细胞培养(哺乳动物细胞培养、植物细胞培养),原核细胞培养,血制品白细胞计数,免疫亚型细胞计数,精子计数 细胞功能分析——细胞周期和细胞增殖,细胞活力、死/活细胞计数,细胞凋亡 酿酒业——快速自动化检测,死/活葡萄酒酵母分析和计数 艾滋病毒监测——艾滋病人的后续治疗诊断专用,针对成人和儿童的、准确的、低成本的CD4和CD4%检测 技术优势

Hinge部件工艺_金属粉末注射成形

金属粉末注射成形(MIM) 作者: yowelu 时间: 2009-9-8 11:58 一套完美的转轴和铰链总成部件,是由多个关键零组件互相密切配合而成,其中涉及到诸如扭力、寿命试验、耐震测试、落地测试、材料性能、零组件制造工艺的选择等各项性能要求,我认为在以上各项中,尤其以零组件的材质与制造工艺的选择尤为重要,材质可以保证一定的机械性能,而合适的制造工艺即可以经济的进行大批量生产,又可以保证零件的高精度。在这里,我要着重介绍转轴核心零件的制造工艺--金属粉末注射成形(Metal Injection Molding,简称MIM),MIM近年已发展为粉末冶金中重要的一环并稳定地成长,是一种结合了塑料注射及粉末冶金优点的成型技术,此制程将微细的金属粉末与高分子黏结剂混合加热后,得到具流动性的射料,再经由注射机的注射成型,获得的成形坯经过脱脂处理后烧结致密化成为最终成品,即可以自动化、大量地生产尺寸精密、且具三维形状复杂的小型工件;此制程大大的减少了传统金属加工的繁复程序与成本费用,因此在某些工业应用上具有一定的竞争优势,目前已广泛应用于机械、电子、通讯、汽车、钟表、光电、武器、医疗器械…

MIM工艺设计指南: 与其他加工工艺比较: 与其他制程相对成本分析

MIM制程: 金属粉末射出成形 (Metal Injection Molding,简称MIM)近年已发展为粉末冶金产业中重要之一环并稳定地成长,是一种结合了塑胶射出及粉末冶金优点之近淨成形技术,被誉为“国际最热门的金属零部件制备技术”之一。此制程将极微细之金属粉末与有机黏结剂混炼加热后,得到具有流动性之射料,经由射出机射入模具中成形,成形后的生胚,需经过脱脂的过程把先前混入的黏结剂脱除,再经由真空烧结后即可得到密度95%以上之高致密度、高强度的产品。MIM的产品极为适用于精密复杂机械零件或高附加价值的外观产品上。此外MIM制程大大的减少传统金属加工的繁复程序与成本费用,因批次生产之方式大大提高了生产效率并有效地降低了量产时的成本。 MIM制品: MIM制程在金属材料体系中广泛适用,原则上可以制成粉末的金属材料都可以用于MIM 制程,但低熔点金属(如:铝、镁、锌等)常用于压铸。目前上海三展新材料科技有限公司不但拥有专业研发设计能力,还具备了量产的纯熟制造技术,尤其在不锈钢系列、铁系合金等两大材料的量产能力与品质,皆能获得客户满意与信赖,更可以随时接单、量产,提供客户客制化的服务。 1、MIM技术具有塑胶注射工艺容易制备三维结构复杂的金属零部件的优点,可以实现多个简单零件一体化。如图示: 2、MIM技术可方便的采用一模多穴模具,成形效率高,模具使用寿命长,更换调整模具方便快捷,特别适合于大批量生产,产品性能一致性好,注射料可反复利用,材料利用率达98%以上,从而大大提高了生产效率降低了生产成本。 3、MIM技术使用极微细的金属粉末(粒径:0.5~20μm),注射毛坯经由液相烧结收缩致密化得到的最终零件理论密度可达95%以上,尺寸精度高,可以与锻造、铸造、机加工等材料相媲美,特别是动力学性能优良;最终零件各部位的密度一致,即各向同性,具有极佳的表面光洁度。 选择何种金属成形加工工艺,零件的复杂性和生产产量是两个主要决定因素。MIM技术在高精确度、三维结构复杂度和量产性上独占优势。对于零件设计者,应尽可能考虑减

流式细胞仪培训手册

BD FACSCalibur流式细胞仪 FACS101 Handbook 本课程介绍「表面抗原流式分析」有关之基础工作原理。如希望进一步了解流式细胞技术应用,请至本公司网站订阅FACSinformation电子报。 如需要本课程手册,欢迎至本公司网站下载。 如需要免疫荧光染色方法,请至本公司网站下载。 一、BD FACSCalibur基本结构 仪器本体: 1. 电源开关:在BD FACSCalibur仪器右侧下方,先启动仪器本体,再打开计算机。 2. 光学系统:BD FACSCalibur 基本配有一支波长488 nm 的氩离子雷射 以BD FACSCalibur 基本型为例 FSC Diode 只收488 nm波长散射光 SSC PMT 只收488 nm波长散射光 FL1 PMT 荧光光谱峰值落在绿色范围(波长515-545 nm) FL2 PMT 荧光光谱峰值落在橙红色范围(波长564-606 nm) FL3 PMT 荧光光谱峰值落在深红色范围(波长 >650 nm) 3. 仪器面板: 仪器前方面板的右下方有三个流速控制键、及三个功能控制键。 流速控制: LO:样品流速:12 l /min MED:样品流速:35 l /min HI: 样品流速:60 l /min

功能控制: RUN:此时上样管加压,使细胞悬液从进样针进入流动室。(正常显示绿 色;黄色时表示仪器不正常,请检查是否失压。) STANDBY:无样品或暖机时之正常位置,此时鞘液停止流动,雷射功率 自动降低。 PRIME:去除流动室中的气泡,流动室施以反向压力,将液流从流动室冲 入样品管,持续一定时间后,以鞘液回注满流动室。PRIME 结束,仪器恢 复STANDBY状态。 4. 储液箱抽屉: 在主机左下方之储液箱抽屉。可向前拉开,内含鞘流液筒、废液筒、鞘液过滤 器Sheath Filter,及空气滤网 Air filter。请注意气路减压阀VENT TOGGLE之 位置。 鞘液筒:位于抽屉左侧,容积4升。装八分满鞘液筒,仪器可以运行大约 3 小时。筒上装有液面感应器,鞘液用完时,仪器软件上会有显示。鞘液筒盖 上有金属环扣,保证鞘液筒密闭。 废液筒:位于抽屉右侧,容积4升。筒上装有液面感应器,废液盛满时,仪 器软件上会有显示。注意废液可能有潜在的生物传染性。 鞘液过滤器:m过滤器,去除鞘液中的杂质,保证进入流动室的鞘液是干净 的。 气路减压阀:沿箭头方向移动阀门开关,鞘液筒减压,气压恢复正常。在鞘 液筒添加鞘液时,需要减压。 空气过滤网:用于过滤冷却雷射的空气。 5. 上样品区: 上样品区是样本管的上样位置。它包括三个部分,一个是进样针 Sample Injection Tube,将样本输入流动室,还有就是支撑架 Tube Support Arm、和 液滴存留系统 Droplet Containment System。 进样针:是一根不锈钢管,将细胞从样本针中吸入流动室。进样管外有一套 管,是液滴保留系统的一部分。 支撑架:用于支撑样本管、并负责启动液滴存留系统。支撑架有三个位置: 位于样本管之下的中位,样本管左侧或右侧。 液滴存留系统:系统由支撑架、真空帮浦和外套管组成。当支撑架位于左侧或右侧位置时,真空帮浦就会启动,将液体从外管吸入废液筒内。上样时,须注意将支撑架位于中位,以避免过多样品被抽吸到废液筒内(当支撑架位于中位,真空帮浦停止工作)。更换样品时,让仪器保持RUN的模式,使得进样针可以反冲;切换到STANDBY模式前,确保液路已冲洗彻底以免碎片沈积到流动室中。 Macintosh计算机与打印机:

1流式细胞仪简介

第一章流式细胞仪简介 1.1 流式细胞术发展史 纵观历史,几乎没有哪一门科学技术象流式细胞术这样凝结了众多不同学术背景、不同科研领域的科学家的心血。从流式细胞术的发明、改进,流式细胞仪的研制、革新,到今天的众多应用领域的拓展,每一步都是诸如生物学、生物技术、计算机科学、电子工程学、流体力学、激光技术、高等数学、临床医学、分子生物学、有机化学和物理学等学科知识综合运用的结晶。而现代流式细胞术,更是由于结合了单克隆抗体技术、定量细胞化学和定量荧光细胞化学的应用,使其在生物学、临床医学、药物学等等众多研究领域的应用有了更加突飞猛进的发展。而这一切,就要求我们的流式细胞仪使用者和科研人员一定要不断地有意识地学习上述各门学科的知识,只有这样,才能更好地将流式细胞仪应用到我们的临床和科研中去。 流式细胞术发展史 1930年,Caspersson 和Thorell开始致力于细胞的计数。 1934年,Moldaven 是世界上最早设想使细胞检测自动化的人,他试图用光电仪记录流过一根毛细管的细胞。 1936年,Caspersson 等引入显微光度术。 1940年,Coons 提出用结合了荧光素的抗体去标记细胞内的特定蛋白。 1947年,Guclcer 运用层流和湍流原理研制烟雾微粒计数器。 1949年,Wallace Coulter 提出在悬液中计数粒子的方法的专利。 1950年,Caspersson 用显微分光光度计的方法在UV和可见光光谱区检测细胞。 1953年,Croslannd-Taylor 应用分层鞘流原理,成功的设计红细胞光学自动数器。 同年,Parker 和Horst 描述一种全血细胞计数器装置,成为流式细胞仪的雏形。 1954年,Beirne 和Hutcheon 发明光电粒子计数器 1959年,B型Coulter计数器 1965年,Kamemtsky等提出两个设想,一是用分光光度计定量细胞成分;二是结合测量值对细胞分类。 1967年,Kamentsky 和Melamed 在Moldaven的方法的基础上提出细胞分选的方法。

流式细胞仪简介

流式细胞仪简介 ▲流式细胞仪主要由五部分组成 1.流动室和液流系统; 2.激光源和光学系统; 3.光电管和检测系统; 4.计算机和分析系统; 5.细胞分选系统 1.流动室的基本结构 流动室是仪器的核心部件,被测样品在此与激光相交,得到准确的细胞荧光信息。 2.激光源和光学系统 通常以激光作为发光源(氩离子气体激光器和小功率半导体激光器)。被荧光染色的细胞在激光束的照射下,产生散射光和激发荧光。 3.光电管和检测系统:通过光电转换器转变成电信号而进行测量。 ▲二种探测器和二类放大器 ▲二种探测器:光电二极管和光电倍增管。 光电二极管对光的敏感度低于光电倍增管,用于探测FSC, 因FSC是强信号。 光电倍增管(PMTs)用于探测SSC,FL1,FL2,FL3,因为它们是弱信号。 两类放大器: 线性放大器:输出信号辐度与输入信号成线性关系。 对数放大器:输出信号和输入信号之间成常用对数关系。 放大器的作用:可对信号进行微调。对FSC,SSC,FL1,FL2,FL3可设置放大模式和放大增益。 4.计算机和分析系统 经放大后的电信号被送往计算机分析器。 荧光信号的强度代表了所测细胞膜表面抗原的强度或其核内物 质的浓度,经光电倍增管接收后转换为电信号,再通过模/数 转换器,将连续的电信号转换为可被计算机识别的数字信号。 ▲流式细胞仪系统流程: 标本→激光系统→流动系统→信号处理系统→放大系统→计算机系统→结果打印 ▲流式细胞仪有关的测量参数及数据处理 ▲测量参数: 检测数据的显示视测量参数的不同有多种形式可供选择。 第一激光(488nm)激发出的FL1,FL2,FL3, 第二激光(635nm)激发出的FL4。 ▲数据处理: 主要包括数据的显示和分析。流式数据一般用一维直方图、二维散点图来表示。

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