新疆挂网招标流程
新疆药品挂网采购操作流程说明
阅读次数:1195发布时间:2006-12-22
一、领取企业帐号密码
1、按《企业注册账号及密码领取的通知》中的要求领取帐号密码。需携带企业注册账号及密码领取委托函、药品生产许可证或药品经营许可证复印件、营业执照复印件、领取人的身份证原件和复印件（原件核对后退还）、企业基础信息表。其中企业注册账号及密码领取委托函、企业基础信息表可进行下载，下载后进行填写。
2、填写企业注册账号及密码领取委托函时，如委托本企业职工前来领取可直接填写被委托人姓名，如委托其他单位领取必须填写具体单位名称和单位的具体人员名单。
3、不论生产企业还是经营企业，每个企业只能领取一个帐号和密码。
4、不论生产企业还是经营企业，领取帐号和密码后必须登录平台进行企业主体信息申报。如生产企业挂网而不申报主体信息则不能申报产品；委托经营企业挂网的品种，如所委托的生产企业未申报主体信息，经营企业也不能申报产品。
5、企业领取的帐号、密码，如是挂网企业可用此帐号和密码进行产品申报和报价，同时可接受医疗机构的订单；如不是挂网企业可用此帐号、密码了解本企业产品的销售情况。
6、进口药品一级代理商需同时领取生产企业密码、帐号和经营企业帐号、密码。领取生产企业帐号时需带进口药品代理协议原件、复印件（原件审核后退回）；领取经营企业帐号密码时按《企业注册账号及密码领取的通知》的要求进行领取并申报和递交纸质资料。
7、进口药品一级代理商需用两个密码分别进行生产企业和经营企业的主体信息申报。如进行生产企业主体信息申报时，出现资料不全不能填写时可写“无”。
8、如企业领取帐号、密码和主体资质递交同时进行，重复资料（营业执照、许可证）可只提供一份。
二、企业主体信息申报
填报主体资质信息时需使用领取的帐号、密码登录平台，登录时验证码输入需用大写。信息要求逐项填写，必须完整、齐全，即便于审核通过，又有利于医疗机构选购品种时了解企业情况。
经营企业申报功能使用说明
1．打开浏览器，并在地址栏中敲入：https://www.360docs.net/doc/2d377931.html,敲“回车键”进入“新疆维吾尔自治区医药采购监管平台”门户网站。
2．在门户网站的导航条中点击最右侧的“医药采购监管”进入用户登录界面。
3．在用户名输入框中输入领取用户名（如：PO060001）
在密码输入框中输入领取的密码（如：PO060001）
在类别下拉框中点击向下箭头选择相应的单位类别：如经营企业
在验证码输入框中输入该框右边灰色框内的字母或数据（必须大写）。
点击“登录”按钮，进入企业主页面。
4．在主页面将鼠标挪到导航条中的“挂网申报”并在下拉菜单中点击“企业挂网申报”项，进入企业挂网申报页面。
5．在企业挂网申报页面中逐项如实填写申报企业的相关信息，填完后点击“申报”按钮，完成初步申报。（为保证企业能快速一次性通过审批，请在点击“申报”按钮前仔细核对每项填写的信息，确保无误）
6．如需修改，未审核前可在申报查询中修改，审核通过后不能修改。
7．资质上交完成后可在导航条中选择“申报查询”下的企业查询查看审批结果，并对未通过的项目进行修改并再次提交，该步骤可反复进行直至完全通过审批。(申报完成即可查看自动审批结果，但有些项目需要人工审批可能需要一两天时间)。
生产企业申报功能使用说明
1．打开浏览器，并在地址栏中键入：https://www.360docs.net/doc/2d377931.html,敲“回车键”进入“新疆维吾尔自治区医药采购监管平台”门户网站。
2．在门户网站的导航条中点击最右侧的“医药采购监管”进入用户登录界面。
3．在用户名输入框中输入领取的用户名名称（如：E060001）
在密码输入框中输入领取的密码（如：E060001）
在类别下拉框中点击向下箭头选择本页抬头中相应的单位类别：生产企业。
在验证码输入框中输入该框右边灰色框内的字母或数据（如：IJGK）必须大写。
点击“登录”按钮，进入生产企业主页面。
4．进入主页面后建议立即修改密码：在导航条内点击密码修改，进入密码修改页，在对应的输入框内输入：旧密码，修改后的新密码，在“重输入密码”框内再次输入新密码，点击“确定”按钮完成密码更新。（请记住新密码，再次登录时需使用新密码登录，旧密码不再有效）
5．在主页面将鼠标挪到导航条中的“挂网申报”并在下拉菜单中点击“企业挂网申报”项，进入企业挂网申报页面。
6．在企业挂网申报页面中逐项如实填写申报企业的相关信息，填完后点击“申报”按钮，完成初步申报。（为保证企业能快速一次性通过审批，请在点击“申报”按钮前仔细核对每项填写的信息，确保无误）
7．如需修改，未审核前可在导航条中“申报查询”中修改，审核通过后不能修改。
8．在资质上交完后，可在导航条中选择“申报查询”下的“企业查询”查看审批结果，并对未通过的项目进行修改，并再次提交，该步骤可反复进行直至完全通过审批。
9．企业通过审批后即可开始申报产品，请到“新疆维吾尔自治区医药采购监管平台”门户网站中查阅及下载“药品申报功能使用说明”。
申报信息时需注意问题：
1、企业领取帐号密码后，即可进行主体信息申报。
2、进口药品一级代理商需用两个密码分别进行生产企业和经营企业的主体信息申报。如进行生产企业主体信息申报时，出现资料不全不能填写时可写“无”。
3、主体信息申报时，如证、照属长期的，可选择一个较远的日期填写，不填写不能申报。
4、主体信息申报时如有几个GMP证书的，可全部填写，每个中间用（；）号隔开，输
入框可向后一直填写；GMP证书有效期填写可可选择一个较远的日期填写，不填写不能申报。
5、填写营业执照、GMP证书等证、照的有效期时，必须在出现的时间框中选择，不能自己填写。
6、主体信息申报后，如需修改，未审核前可在查询中修改，审核通过后不能修改。
7、主体信息审核后，如未通过审核将会在平台上进行原因说明；补充后可重新申报，进行审核。
8、企业主体信息审核通过，显示为绿色；如未通过为红色。
9、企业主体信息申报后需将主体信息纸质资料一套递交卫生厅601室，以便进行审核。
三、主体信息递交
主体信息纸质资料生产企业按生产企业要求递交，经营企业按经营企业要求递交。
进口药品一级代理商递交其主体资质时，如只是进口代理药品，可不提交配送承诺函；除代理进口品种外，如有其它品种，需提交其它品种配送承诺函。
进口药品一级代理商在提交主体资质时，如法人身份证复印件不能提供，可提供其法人授权的一级代理商的负责人身份证复印件，以及一级代理商协议原件、复印件（原件审阅后退回）。
主体资质审核时如出现证、照到期的情况，可视同审核通过。系统会自动提示其更换新的资料，提示期三个月，如到期不予更换，将停止其产品信息。
企业主体资质文件提供
（一）、生产企业须提供(按编号顺序装订)
1、企业资质封面
2、报名承诺函
3、法定代表人授权书
4、法人身份证复印件加盖公章
5、药品生产许可证复印件加盖公章
6、企业营业执照复印件加盖公章
7、组织机构代码证复印件加盖公章
8、税务登记证（国、地税）复印件加盖公章
9、参加挂网活动前两年无违规违纪行为的申明
（二）、经营企业须提供(按编号顺序装订)
1、企业资质封面
2、报名承诺函
3、法定代表人授权书
4、企业法人身份证(复印件加盖公章)
5、药品经营许可证(复印件加盖公章)
6、企业营业执照(复印件加盖公章)
7、组织机构代码证(复印件加盖公章)
8、税务登记证（国、地税）(复印件加盖公章)
9、GSP证书(复印件加盖公章)
10、配送承诺函
11、参加挂网活动前两年无违规违纪行为的申明
四、产品的申报
药品生产企业、药品经营企业（其挂网产品的药品生产企业）的主体资质均审核通过后，如生产企业自行进行产品挂网，则由生产企业申报品种；如生产企业委托药品经营企业进行产品挂网，则由经营企业用自己的帐号密码申报品种，生产企业自己不用申报品种。
生产企业自行挂网的产品，其所挂网产品最多可委托三家经营企业进行配送。
凡是医疗机构临床使用的所有品种（包括未使用过的新品种、新剂型）均可进行申报。
品种申报时，进口药品一级代理商申报其代理的进口品种时，以生产企业身份（用领取的生产企业帐号密码）进行申报；如申报自己经营品种，以经营企业身份（用领取的经营企业帐号密码）申报。
品种申报时要求逐项填写，信息要求逐项填写，必须完整、齐全，即便于审核通过，又有利于医疗机构选购品种时了解该品种的情况。
品种申报时需注意：
1、凡右边有下拉框的选项，在下拉框中选择。
2、备注栏中可填写申报品种的其他相关信息。
3、不同规格、不同包装需按不同品种单独填写。
4、剂型填写：首先在下拉框中选择，如下拉框中没有，将剂型不存在列表打“√”后可填写相应剂型。
5、规格填写格式为：＿mg（或g、ml等），不能写成＿mg/支（或瓶等）。
6、适应症（功能与主治）：选择主要的填写。
7、最小零售包装填写格式为：＿mg（或g、ml等）*＿粒(片、丸等）*____板等。
8、最小包装单位填写为盒、瓶等等。
9、包装材料填写为PVP、普通塑料瓶等等。
10、政府最高限价只能填写数字。
11、新疆医保序号填写为中＿号或西＿号。
12、国家医保序号填写为中＿号或西＿号。
13、申报完毕后，如需修改可在申报查询中进行修改，如修改选择配送的企业，可在配送管理中进行修改，审核通过后不能修改。
14、品种申报完毕后，选择网页左上角文件=>页面设置=>方向=>横向打印确定，即可将所申报品种一览表打印
产品申报完成后需按要求及时将产品纸质资料递交卫生厅601室。
产品信息资料按以下要求提供：
1、药品生产企业授权委托书（生产企业自行挂网，须提供药品配送企业受托书或配送承诺函）
2、进口药品一级代理商授权委托书
3、进口药品一级代理商对药品经营企业的授权书（经营企业递交）
4、GMP证书
5、药品说明书原件
6、原研制证书、专利证书及特殊工艺证明文件
7、产品的生产批件
8、产品质量标准
9、进口药品注册证或医药产品注册证
10、最新有效的价格主管部门提供相关文件
11、对挂网药品信息有异议的申诉或证明材料
12、挂网药品一览表（网上填报完打印盖章）
生产企业自行进行产品挂网所提供的药品配送企业受托书，如生产企业选定三家配送企业，提供三家的受托书；选定两家，提供两家受托书；选定一家提供一家的受托书；需加盖双方公章并附配送品种明细表。如生产企业选定自己，提交配送承诺函。
产品信息申报后需将产品信息纸质资料一套递交卫生厅601室，以便进行审核。
自治区医药采购监管办公室
二00六年十二月二十日