酒精-福尔马林-甘油固定液
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酒精-福尔马林-甘油固定液
简介：
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。
Leagene 酒精-福尔马林-甘油固定液主要由乙醇、福尔马林、甘油组成，该固定液属于脱水-交联固定剂，在辨认特定抗体的免疫组化反应中能产生极好的结果。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。一般标本固定时间控制1～4h/mm ，大多数控制在4～24h ，大标本应适当延长固定时间。
注意事项：
1、 Leagene 酒精-福尔马林-甘油固定液有一定刺激性和腐蚀性，请在通风环境下小心操作。
2、 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm ，一般不超过6mm 。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3、 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
4、 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
编号 名称 DF0172 Storage 酒精-福尔马林-甘油固定液 500ml RT 避光 使用说明书 1份
福尔马林液体
安徽雷根生物技术有限公司 https://www.360docs.net/doc/247529426.html, 组织固定液说明书 【产品名称】 组织固定液 【包装规格】 货号：DF0111 包装规格分别为：500ml、5000ml。 【预期用途】 用于新鲜组织标本的固定。 【检验原理】 固定的目的在于保护细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。 固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。本组织固定液主要由甲醛、磷酸盐组成，该固定液适合于绝大多数组织的固定，属于中性福尔马林固定液，pH接近于中性。 【主要组成成分】 试剂组成主要成分 组织固定液甲醛、磷酸盐【储存条件及有效期】 5℃～35℃保存，原包装未开封固定液的有效期为24个月，在有效期内的已开封固定液建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。 【样本要求】 组织尽量新鲜。 【检验方法】 l、一般标本固定时间控制在1～4小时/mm，大标本应适当延长固定时间； 2、固定好的组织，可在10%福尔马林固定液或70%乙醇中长期保存。 【检验方法的局限性】 仅限于病理组织内容物固定。 【注意事项】 l、避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间也不同。 2、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。 3、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 4、本产品仅用于体外诊断，应由专业人士使用及进行结果的判读。 5、使用前应详细阅读说明书，并做好个人卫生防护，在有效期内使用，生产日期、生产批号和失效 日期见包装。 6、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。 【基本信息】 备案人/生产企业名称：安徽雷根生物技术有限公司 住所：淮北凤凰山经济开发区凤冠路三期标准化厂房三号厂房
以甘油为底物发酵生产黄原胶及其特性和应用研究
以甘油为底物发酵生产黄原胶及其特性和应用研究 黄原胶的安全性、稳定性、悬浮性、乳化性、假塑性和增稠性使其作为一种 工业味精”被应用于食品、医药、纺织、农业和石油开采等众多领域。黄原胶生产以玉米淀粉为主要原料, 随着全球人口不断增加和世界范围内粮食短缺, 国内外许多学者都在研究采用工农业产品副产物来代替玉米淀粉实现黄原胶生产。 甘油是生物柴油酯交换生产过程中不可避免的一种副产物,随着生物柴油产 业的发展而产量巨大。微生物转化法条件温和、简单、易操作等特点,使甘油在 发酵领域的应用受到广泛关注。 如果甘油可以被用于黄原胶生产, 将为缓解全球粮食危机做出巨大贡献。本文以Xanthomonas campestris NRRLB-1459为出发菌株,经驯化得到了一株可以 利用甘油发酵生产黄原胶的驯化株X.campestris CCTCC M2015714,且首次从基 因水平对野油菜黄单胞菌中与黄原胶合成相关的甘油代谢基因进行了研究。 经继续驯化，驯化株对甘油耐受能力提高到了100 g ? L1,并采用多阶段控 制流加甘油发酵策略,使黄原胶产量(33.9 g ? L-1)和发酵周期(60 h)与当前以淀 粉为原料黄原胶工业生产水平相当。同时, 对驯化株以甘油为底物发酵得到黄原胶的分子特性、结构特征、流变学特性和潜在应用进行了研究。 主要研究结果如下：⑴ 以X.campestris NRRLB-1459为出发菌,经驯化得到 了一株可以利用甘油发酵生产黄原胶的优良菌株X.campestris CCTCC M2015714。 采用RT-PCM驯化株和原始菌中甘油代谢相关基因研究发现：原始菌中甘油代 谢相关基因(glp F 、glp K 、glp D 和fbp) 相对转录水平均为 1.0, 而驯化株中相 关基因相对转录水平均高于1.0,依次为:glp D(4.76)>glp F(3.36)>glp K(3.05)>fbp(2.53), 说明甘油代谢相关基因的增强表达是驯化株能够利用甘油生长并合成黄原胶的可能原因。 通过在培养基中添加5 g ? L-1蔗糖或葡萄糖做启动物质，X.campestris
滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量
第27卷第3期河北工业科技 V ol.27,No.32010年5月 H ebei Jour nal of Industr ial Science and T echno log y M ay 2010 文章编号:1008 1534(2010)03 0189 03 滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量 康 辉,刘桂军,孙凤卿,赵 霞 (石药集团河北中润制药有限公司,河北石家庄 050041) 摘 要:为了消除发酵液中还原糖的影响,建立了高碘酸钠滴定法测定棒酸发酵液中甘油含量的方法,该方法的回收率为98.5%,RSD 值为1.69%。本法操作简便,成本低廉,适用于发酵液中甘油含量的测定。 关键词:棒酸发酵液;滴定法;甘油;含量中图分类号:T Q460.7 文献标志码:A Determination of glycerol content in clavulanic acid fermentation broth by titration KANG H ui,LIU Gui jun,SU N Feng qing,ZH AO Xia (Hebei Zhong run P har maceutical Company L imited,Shijiazhuang Phar maceutical Gr oup,Shijiazhuang Hebei 050041,China) Abstract:T he met ho d fo r the deter minatio n o f glycero l co ntent in the clavulanic acid ferment ation bro th by so dium per iodate titr ation is established so as to eliminate the infect ion of reducing sug ar in the bro th.T he averag e recover y r ate is 98.5%,and RSD is 1.69%.T he method is convenient and accurate with low cost.It can be applied t o the deter minatio n of g lycer ol content in the fer mentat ion broth. Key words:clavulanic acid fermentatio n bro th;titration;g ly cer ol;content 收稿日期:2010 01 14;修回日期:2010 03 16责任编辑:张士莹 基金项目:国家 十一五 科技支撑计划项目(20007BAI26B00)作者简介:康 辉(1975 ),女,河北石家庄人,工程师,主要从事抗生素研发方面的工作。 棒酸是由棒状链霉菌代谢产生的一种 内酰胺酶抑制剂,与 内酰胺类抗生素连用对产生 内酰胺酶的耐药菌有抑制作用,因具有抑制 内酰胺酶的作用,所以棒酸具有可观的医用及经济价值,其年产值可达几十亿元。由于其具有广泛的药理学特性,所以临床需求量不断增加,棒酸原料药的需求量也在不断增加。甘油是棒酸生物合成的直接前体,其在发酵过程中的浓度直接影响棒酸的发酵单位。因此,开发适用于工业化生产的棒酸时,发酵液中甘油的检测分析方法是保证高发酵单位的关键。精确分析甘油含量的方法有高碘酸氧化法、分光光度法[1]、原子吸收法、气相色谱法、近红外光谱法、高效 液相色谱法[2]和甘油激酶法[3]等。但在微生物培养基和代谢产物成分十分复杂的发酵液中,由于含有其他多羟基醇类的类似产物,故影响了甘油的测定结果,而国际上用来测定发酵液中甘油含量的试剂盒方法价格昂贵,成本较高,故不适合发酵生产过程中对甘油含量的监控。 笔者参照!中国药典?(2005版)中甘油含量的测定方法 [4] ,根据棒酸发酵液的特性,建立了一种快 速、简便、准确测定发酵液中甘油含量的方法,并验证了其检测的精确性。 1 方 法 1.1 原理 甘油与高碘酸钠发生反应生成酸,剩余的高碘酸钠用乙二醇中和,最后由氢氧化钠滴定生成酸。由于发酵液中的单糖也和高碘酸钠发生反应生成
常用固定液的配制
常用固定液的配制 1. 福尔马林-醋酸-酒精固定液(FAA) 50%或70%酒精90ml + 冰醋酸5ml + 福尔马林(37%~40%甲醛)5ml 可用作固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类,也不适宜作细胞学研究。幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，可防止材料收缩。若材料坚硬，可略减冰醋酸，略增福尔马林。若材料易收缩，可稍增加冰醋酸。久置时另加入5ml甘油以防蒸发和材料变硬。此液又可作保存液。固定时间最多10h。如果用在植物胚胎的材料上，改用下面的配方，效果较好：50%酒精89ml + 冰醋酸6ml + 福尔马林5ml 2. 福尔马林-丙酸-酒精固定液（FPA） 福尔马林5ml + 丙酸5ml + 70%酒精90ml 固定一般的植物组织，通常固定8~24h，可长久保存。 3. 酒精-醋酸-氯仿固定液（卡诺固定液，Carnoy fixative） 配方Ⅰ：纯酒精3份+ 乙酸1份 配方Ⅱ：纯酒精6份+乙酸1份+ 氯仿3份 配方Ⅲ：甲醇6份+乙酸1份+ 氯仿3份 适用于植物组织和细胞学材料，为研究细胞分裂和染色体的优良固定液。固定时间不宜过久。 4. 酒精-福尔马林固定液 福尔马林2~6（6~10）ml + 70%酒精100ml 固定植物一般组织，尤其适用于萌发的花粉管的固定。通常固定24h，亦可长久保存。 5. 酒精-福尔马林-甘油固定液 95%酒精150ml + 5%福尔马林100ml + 甘油50ml 此液也可长期储存材料。 6. 铬酸-醋酸固定液 根据固定对象的不同，可分为强、中、弱3种配方： （1）弱液配方：10%铬酸2.5ml + 10%醋酸5ml + 蒸馏水92.5ml （2）中液配方：10%铬酸7ml + 10%醋酸10ml + 蒸馏水83ml （3）强液配方：10%铬酸10ml + 10%醋酸30ml + 蒸馏水60ml 弱液配方用在固定较柔软的材料，如藻类、苔藓和蕨类的原叶体等。固定时间较短，一般为。1h，但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟至12~24h数小时，最长可固定 中液配方用于固定根尖、茎尖、未成熟子房和胚珠等。为了易于渗透，可在此液中加入2%的麦芽糖或尿素。固定时间12~24h。 强液配方用于固定木质根、茎、成熟子房等。为了易于渗透，可在此液中加入2%的麦芽糖或尿素。固定时间12~24h或更长。 7. 铬酸-醋酸-福尔马林混合液 这3种药品混合在一起所配成的各种固定液，通常称纳瓦申固定液（Nawashin fixative），简称Craf。配方见下表： 纳瓦申固定(ml) 桑弗利斯纳瓦 常备(ml)原(ml) Ⅰ40 40
甘油-乙醇法测定游离氧化钙试验过程及注意事项
甘油-乙醇法测定游离氧化钙试验过程及注意事项 一、试验所用仪器设备及化学药品 1.仪器设备：高温炉、坩埚、坩埚钳、干燥箱、干燥器（内装硅胶）、滴定架、酸式滴定管、游离氧化钙测定仪、分析天平、量筒、烧杯、容量瓶、小勺子、滴管、镊子； 2.化学药品：①无水乙醇（C 2H 5 OH），体积分数不低于99.5%；②甘油（又称为 丙三醇C 3H 8 O 3 ），体积分数不低于99%；③碳酸钙（CaCO 3 ）；④氢氧化钠(NaOH)； ⑤酚酞（C 20H 14 O 4 ）；⑥硝酸锶Sr(NO 3 ) 2 ；⑦苯甲酸（C 6 H 5 COOH）； 二、试验原理 在加热搅拌下，以硝酸锶为催化剂，使试样中的游离氧化钙与甘油作用生成弱碱性的甘油钙，以酚酞为指示剂，用苯甲酸(弱酸)- 无水乙醇标准滴定溶液滴定生成甘油酸钙至溶液退色。 三、试验过程
1.检查操作间的工作环境，要求温度10～40℃、相对湿度≤85%。 2.准备试验所需的仪器设备及化学药品。清洗各种玻璃仪器放入干燥箱中干燥备用。 3.按照GB/T12573方法取样，所取样品要均匀具有代表性。采用四分法或缩分器将试样缩分至约100g，经80μm方孔筛筛析，用磁铁吸去筛余物中金属铁，将筛余物经过研磨后使其全部通过80μm方孔筛，充分混匀，装入试样瓶中，密封待检。尽可能快速地进行试样的制备，以防止吸潮。 4.取一定量的碳酸钙（基准试剂）置于铂（或瓷）坩埚中，在（950±25）℃下灼烧至恒重，制得氧化钙放在干燥器内备用。 5.配置氢氧化钠-无水乙醇溶液（0.1mol/L），将0.4g氢氧化钠溶于100ml无水乙醇中。 6.甘油-无水乙醇，将500ml丙三醇与1000ml无水乙醇混合，加入0.1g酚酞，混匀。用氢氧化钠-无水乙醇溶液中和至微红色，贮存于干燥密封的瓶中，防止吸潮； 7.苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液（0.1mol/L）,称取12.2g已在干燥器中干燥24h 后的苯甲酸溶于1000ml无水乙醇中，贮存于带胶塞（装有硅胶干燥器）的玻璃瓶内。 8.用甘油-无水乙醇法的滴定度的标定，称取0.04g氧化钙，精确值0.0001g，置于250ml干燥的锥形瓶中，加入30ml甘油-无水乙醇溶液，加入约1g硝酸锶，放入一根搅拌子，装上冷凝管，置于游离氧化钙测定仪上，以适当的速度搅拌溶液，同时升温并加热煮沸，在搅拌下微沸10min后，取下锥形瓶，立即用苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液滴定至微红色消失，再装上冷凝管，继续在搅拌下煮沸至红色出现，取下滴定，如此反复操作，直至在加热10min后不出现红色为止。记录消耗苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液的总体积。
甘油含量测定
嗯。你都问到这个问题了，具体仪器、操作什么的我就不说了。就说一下思路。 强碱条件下甘油和二价铜的络合物显绛蓝色，所以利用甘油的这个特性就可以轻松搞定。 主要试剂是AR级的甘油、氢氧化钠、硫酸铜。 向氢氧化钠碱化的甘油溶液里加硫酸铜，一定要保证甘油被完全络合，并且保证多余的二价铜都以氢氧化铜沉淀形式存在，但是氢氧化钠也不要加太多。 甘油铜可见区最大吸收波长是在630nm。 先作个标准系列，绘出吸光度-浓度曲线，然后把待测试样吸光度测出来在标准曲线上一算，浓度就得到了。 氢氧化铜解离出来的铜离子在630nm处也有吸收，好在它是一个定值，测出来后从每个甘油的A里面扣掉就行了。 甘油含量化学方法有很多，比色法，滴定法．甘油在强碱性条件下，与Cu2+定量形成绛蓝色的甘油铜溶液。根据朗伯-比尔定律，溶液吸光度A与吸光物质浓度C成正比：A=kC。甘油配制浓度C1与衍生的分析甘油铜浓度C有如下关系：C=k1C1，k1为稀释系数，则吸光度值与甘油配制浓度有如下正比关系： A=kk1C1+ε，k、k1为常数，ε为系统误差。 先根据吸光度与甘油配制浓度C1做出关系曲线:，然后确定最佳线性拟合范围，最终得出拟合线性方程，程序化后，用于甘油含量的快速测定。 [供应] 拜发甘油检测试剂盒 发布日期：2010-9-21 截止日期：2009-5-9
拜发甘油检测试剂盒 （酶学试剂盒） 订货号： 10148270035 产品名称：甘油（Glycerol ） 产品英文名称： Glycerol 包装： Ca.3 x 11 tests 产品介绍：如下 产品说明： Glycerol （用于检测食品中的甘油） 酶法分析试剂盒（紫外分光光度法） RIDASCREEN（产品编号：0 414 433） 30次检测 1. 简介 酶法分析试剂盒（紫外分光光度法）此法适用于检测食品（啤酒、葡萄汁、醋、蜂蜜、酒精、果酒）、化妆品、药品（溶液、栓剂）、纸板、烟草及生物制品中的甘油。 2. 原理 甘油在甘油激酶的催化下可被ATP磷酸化为3-磷酸甘油酯，ATP转化为ADP；反应式为 GK Glycerol﹢ATP L-glycerol-3-phosphate﹢ADP 上式中形成的ADP在丙酮酸激酶的催化下可与PEP作用下生成ATP及丙酮酸酯；反应式为 PK ADP﹢PEP ATP﹢Pyruvate 丙酮酸酯在L-乳酸酯脱氢酶的作用下可被NADH还原为L-乳酸酯，NADH被氧化为NAD；反应式为 L-LDH Pyruvate﹢NADH﹢H﹢ L-lactate﹢NAD﹢ 被氧化的NADH的量取决于甘油的量，NADH的吸光度值可在334，340及365nm下测量。 3. 试剂盒内容物 －－－－瓶1共有3瓶，每瓶约有2g辅酶及缓冲液的混和物，包括：甘氨酰甘氨酸缓冲液， PH约7.4； N ADH约7mg；ATP约22mg；PEP-CHA约11mg；硫酸镁 －－－－瓶2约0.4ml悬浮物，包括： 丙酮酸激酶，约240U； L-乳酸酯脱氢酶，约220U －－－－瓶3约0.4ml甘油激酶悬浮物，约34U －－－－瓶4为甘油检测对照溶液（甘油检测对照溶液可不需要计算结果），此溶液使用时不需稀释。（效期见标签） 4. 检测溶液的制备（10次） －－－－取出1瓶瓶1，用11ml重蒸水溶解，使用时此溶液需在20-25℃持续回温约10分钟 －－－－瓶 2不需稀释 －－－－瓶 3不需稀释 5. 操作者应该注意之事项 使用前请仔细阅读，中文翻译件仅供参考 －－－－瓶1约含500mg碳酸钠，应避免接触皮肤和呼吸器官，其他用于甘油检测的试剂不具有危险性－－－－实验之后，用过的试剂可作为实验室废料处理，但必须在当地法规允许的前提下
乙醇福尔马林固定液
北京雷根生物技术有限公司 https://www.360docs.net/doc/247529426.html, 乙醇福尔马林固定液 简介： 固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。 Leagene 乙醇福尔马林固定液主要由乙醇、福尔马林组成，该固定液属于脱水-交联固定剂，在辨认特定抗体的免疫组化反应中能产生极好的结果，也有利于含有多量脂肪的大样本固定。 组成： 操作步骤(仅供参考)： 1、 按实验具体要求操作。一般标本固定时间控制，大标本应适当延长固定时间。 注意事项： 1、 Leagene 乙醇-福尔马林-醋酸固定液有一定刺激性和腐蚀性，请在通风环境下小心操作。 2、 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm ，一般不超过6mm 。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 3、 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。 4、 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 5、 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。 6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期： 12个月有效。 编号 名称 DF0171 Storage 乙醇福尔马林固定液 500ml RT 避光 使用说明书 1份
酒精发酵实验(修改后)
实验五酒精发酵系列实验 5.1 酒精酵母的培养 一、实验目的 1.了解酒精发酵的主要类型及其控制条件。 2.熟悉酒母的培养方法。 3.掌握酒精发酵的操作方法。 二、实验原理 在厌氧条件下，己糖分解为乙醇并放出二氧化碳的作用，称为酒精发酵作用。酒精发酵的类型有三种：1、通过EMP途径的酵母菌酒精发酵；2、通过HMP途径的细菌酒精发酵（即异型乳酸发酵）；3、通过ED途径的细菌酒精发酵。在工业酒精和各种酒类的生产中，酒精发酵作用主要是由酵母菌完成的，因此酵母菌的酒精发酵作用是它们的工艺基础。 酵母菌通过EMP途径分解己糖生成丙酮酸，在厌氧条件和微酸性条件下，丙酮酸继续分解为乙醇。但是如果在碱性条件或培养基中加有亚硫酸盐时，产物就主要是甘油，这也就是工业上的甘油发酵。因此，如果酵母菌要进行酒精发酵，就必须控制发酵液在微酸性条件。 三、实验器材 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌种，培养基、蒸馏水、无菌水、铝锅、电炉、三角瓶、牛皮纸、棉绳、水浴锅、振荡器。 四、方法步骤 4.1 酒母的制备 4.1.1 培养基配方 红糖100g，硫酸铵2.0g，磷酸二氢钾1.0g，自来水1000ml，pH自然。配好后的发酵培养基分装入205ml三角瓶中，每瓶100ml，湿热灭菌20min。 4.1.2 酒母扩大培养 根据上诉配方配制培养基，按下述步骤，灭菌、接种、培养。 4.1.2.1 酒母扩大培养 4.1.3成熟酒母质量指标 要求细胞形态整齐、健壮、没有杂菌。酵母的细胞数为1亿/ml左右，出芽率在15～30%，酵母死亡率≤1%。 五、实验报告 记录实验结果。 六、思考题 1.如何培养酒母？酒母培养要点是什么？
甘油的检测方法汇总
甘油的检测方法汇总 在发酵行业中，甘油作为底物，是发酵液中生物合成的直接前体，会影响外源蛋白的启动表达效率，其含量的高低直接影响产物的发酵单位，是决定菌种取舍的重要指标，是提高工程菌的发酵密度，提高产品生产率的关键。在生物柴油生产中，它是副产物，其含量直接影响生物柴油的使用性能，是衡量生物柴油产品品质的重要指标之一。此外，甘油能与水结合以防止红细胞的冷冻损伤，能延长红细胞的保存期，被普遍用作细胞内冷冻保护剂等。由于甘油用途很广，因此其含量的测定具有非常重要的意义。 目前国内外甘油含量的测定方法较多，主要有高碘酸氧化法、Cu2 +络合比色法、酶比色法法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、近红外光谱法以及原子吸收法等。下面将对其进行简要概述： 一、高碘酸法 1.原理：高碘酸氧化法是目前常见用于甘油含量检测的方法，利用高碘酸与甘油发生氧化还原反应，剩余高碘酸及反应生成的碘酸与碘化钾反应生成碘，再用硫代硫酸钠进行滴定，根据消
V1——空白试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； V2——试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol／L；M——甘油相对分子质量； 二、酶比色法 1.原理：它是利用酶的特异性催化反应建立的测定甘油的一种酶学方法，是指甘油在甘油激酶作用下转化为3-磷酸甘油，后者由磷酸甘油氧化酶催化生成磷酸二羟丙酮和过氧化氢，然后过氧化氢和4-氨基安普比林、4-氯酚在过氧化物酶催化下反应生成紫兰色、能在500 nm 左右 有特征吸收峰的醌亚胺，通过颜色深浅即吸光度的变化测定所生成的H 2O 2 ，甘油的含量与生成 的H 2O 2 成正比，这样用比色法就可以测定甘油的含量。 2.操作步骤 波长：500nm (480~520nm) 反映温度：37℃比色杯光径：1cm 取一定量R1(参看R2瓶签)加入1瓶R2中，溶解后即为工作液，工作液预先保温至测试温度。
甘油使用方法
秋冬季风大寒冷容易皮肤干燥开裂，甘油是极佳之皮肤软化剂，是製造滋润油、面霜及其化脸部化粧品的重要成份；具有极佳之吸湿性，因此能帮助保持水份，均匀的扩散在皮肤表面上。温和有效的保湿皮肤，同时在皮肤表层形成滋润膜，补足皮肤内层缺失的水分，有效改善干燥肤质，令皮肤变得柔嫩幼滑。 注意事项：纯甘油需要稀释方可使用，可以任何比率溶于水或酒精中，不要將甘油直接擦在脸上，否則非但不能滋润皮肤，反会因水份被吸收而变干。如皮肤有破损不宜再搽甘油，以免刺激皮肤影响伤口的愈合。 1.可用于做补水面膜，将面膜纸泡于纯净水（冰镇最佳）中备用，洁面后，敷于面部厚厚一层甘油，手指打圈轻按摩三分种，使其充分吸收，将泡好的面膜纸敷在脸上十五分钟拿下，再从脸部抹上少许甘油，保持面部冷静，几分钟后，甘油完全吸收，极佳的补水效果，会让你大吃一惊，感叹自己也成为一个水美人。第二天化妆都会容易很多哟。此面膜无刺激，可每天晚上使用。还可以再泡面膜纸的水改为牛奶更滋润营养，或在水中加入珍珠粉更美白等效果，可针对自己的肤质，适当调和使用。
2.可用于手部滋润，将适量甘油倒入水中，双手合十搓至发热，抹于手背需要滋润处，效果跟护手霜一样的效果。因为甘油是靠吸收空气中的水份达到皮肤滋润，所以比较适合南方空气潮湿的地区使用。 3.可用于全身补水滋润，沐浴过程中，将洗干净的脸上，身上抹上厚厚的甘油，让整个身体充分吸收浴室中潮湿的空气，几分钟后，用清水洗净。沐浴后，你会感觉整个身体都喝饱了水，身体放松皮肤不干燥。我每次洗澡用整整一瓶，您若使用，可适量调和。 具体按摩手法:和擦眼霜一样的手法,按一边一颗黄豆大小量,从内眼角轻轻擦到外眼角,涂四五秒种,等它吸收.我都是先涂眼霜,再擦甘油的.坚持使用,你会看到惊喜的哦！ DIY系列自制面膜： 番茄蜂蜜面膜 材料：甘油6滴、番茄2个、鸡蛋白1个、蜂蜜、面粉少许。 1.番茄用打果汁机打碎成汁。 2.鸡蛋白与番茄汁、甘油蜂蜜调匀。 3.稍加面粉调呈糊状。
组织固定液
组织固定液 【产品名称】 组织固定液 【包装规格】 货号：DF0111 装规格分别为：500ml、5000ml。 【预期用途】 用于新鲜组织标本的固定。 【检验原理】 固定的目的在于保护细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。本组织固定液主要由甲醛、磷酸盐组成，该固定液适合于绝大多数组织的固定，属于中性福尔马林固定液，pH接近于中性。 【主要组成成分】 试剂组成主要成分 组织固定液甲醛、磷酸盐 【储存条件及有效期】 5℃～35℃保存，原包装未开封固定液的有效期为24个月，在有效期内的已开封固定液建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。 【样本要求】 组织尽量新鲜。 【检验方法】 l、一般标本固定时间控制在1～4小时/mm，大标本应适当延长固定时间； 2、固定好的组织，可在10%福尔马林固定液或70%乙醇中长期保存。 【检验方法的局限性】 仅限于病理组织内容物固定。 【注意事项】 l、避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间也不同。 2、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。
3、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 4、本产品仅用于体外诊断，应由专业人士使用及进行结果的判读。 5、使用前应详细阅读说明书，并做好个人卫生防护，在有效期内使用，生产日期、生产批号和失效日期见包装。 6、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。 【基本信息】 备案人/生产企业名称：安徽雷根生物技术有限公司 住所：淮北凤凰山经济开发区凤冠路三期标准化厂房三号厂房
甘油激酶法测定葡萄酒中甘油的含量
甘油激酶法测定葡萄酒中甘油的含量 中国食品发酵工业研究院；赛默飞世尔科技（中国）有限公司 摘要：本实验使用Thermo Scientific Arena全自动工业生化分析仪，采用甘油的酶法分析试剂盒，建立了甘油激酶法快速检测葡萄酒中甘油含量的分析方法。实验表明甘油含量在0.2～10.00g/L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9998；加标回收率(n=3)在101.09%～104.49%之间；精密度和重复性(n=8)的RSD%分别为1.03%和1.34%。该法具有无需样品前处理、特异性好、灵敏度高、测定速度快等优点，适用于葡萄酒企业对苹果酸-乳酸发酵过程控制和葡萄酒产品的质量检测。 关键词：甘油；葡萄酒；甘油激酶；Arena全自动分立式分析技术 Glycerokinase Determination of Glycerol in Wine China National Research Institute of Food & Fermentation Industries, 100027, Beijing Thermo Fisher Scientific (China) Inc., 100007, Beijing Abstract:Applying Thermo Scientific Arena Automated Discrete Analyzer, using Glycerol enzymatic kits, a method was developed for rapidly analyzing the concentration of Glycerol in wine. A suitable linear relationship was obtained between the concentrations of Glycerol (0.200～15.00g/L) and the correlation coefficient was 0.9998; the Recovery ratio (n=3) were between 101.09%～104.49%;the RSD% of precision and repeatability (n=8) were 1.03% and 1.34% respectively. This method is simple, specific, sensitive, rapid, and good for determination of Glycerol in wines, suitable for monitoring samples during MLF brewing process and quality control of the finished wine in winery. Keywords: Glycerol, Wine, Glycerokinase (GK), Arena Automated Discrete Technology 前言 甘油又名丙三醇，是一种无色、无臭、味甘的粘稠液体。甘油是一种重要的食品添加剂，运动食品和代乳品中通常使用的甜味剂和保湿剂。甘油也是一些化妆品的重要成分，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，保湿防干燥，防止皮肤冻伤。甘油是碳水化合物发酵主要副产品，虽然它难挥发，对葡萄酒的香气没有直接贡献，但对葡萄酒的口感和味觉有很大贡献[1~4]，正常发酵产品中的甘油乙醇比值是固定的，可以通过该比值可判断葡萄酒的真伪。甘油/乙醇比值太高说明这种葡萄酒添加了甘油；甘油/乙醇比值太低可能是添加了乙醇或甘油被不良微生物分解[5]。甘油是干型和半干型葡萄酒的主要组成分之一，决定着葡萄酒质量。甘油是葡萄酒酵母正常发酵的副产物，主要在葡萄汁发酵初期产生。据报道，通常葡萄酒中甘油含量为3~20g/L，就其含量而言，仅次于乙醇。 目前在葡萄酒行业测定甘油的方法主要是高效液相色谱法[6]，而且甘油含量作为判断酿造葡萄酒质量的指标越来越受到行业内的重视。酶法分析具有操作简单、灵敏、快速、准确、可靠的优点，而且更重要的是容易形成自动化，在国外葡萄酒和果汁生产企业已经被广泛采用，并且纳入了许多国际标准和行业法规中[7]。而在国内，一直缺乏一种能够快速、准确应用酶法试剂盒的检测工具，目前赛默飞世尔科技有限公司提供的Arena全自动工业生化分析仪解决了这一难题，可以实现葡萄酒和果汁样品中多个指标的酶法分析和快速检测，有望改变葡萄酒企业的工作模式。本文拟采用Arena全自动工业生化分析仪的甘油激酶法对成品酒中甘油含量的快速检测方法进行研究，该技术适用于葡萄酒和果汁企业的生产过程控制和产品质量检验。 1．材料与方法 1.1 主要仪器 Arena 20XT全自动工业生化分析仪，赛默飞世尔科技（中国）有限公司；
固体酒精配方,制备方法
固体酒精配方生产制作方法酒精膏制备配制 产品名称：固体酒精增稠剂FR400 固体酒精也被称为“酒精块”或固体燃料块。固体酒精是将工业酒精（乙醇,CH3CH2OH）中加入凝固剂使之成为固体型态。使用时用一根火柴即可点燃，燃烧时无烟尘，火焰温度均匀，温度可达到600 ℃左右。每250 g可以燃烧1.5小时以上。固体酒精，因使用、运输和携带方便，燃烧时对环境的污染较少，与液体酒精比较安全性较高，作为一种固体燃料，广泛应用于餐饮业、旅游业和野外作业等场合。 用固体酒精增稠剂FR400的优势： 环保型膏状固体酒精，是固体酒精中一种性能超群的新品种,FR400用于固体酒精生产，可完美代替传统的硝化棉，让你的固体酒精更晶莹剔透外观为形似水晶般晶莹透明的凝胶状物质,也可为其染色.捏,挤,取用,均无液体渗出. 丙烯酸树脂性能：FR400是丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物，常规用量0.5-1.0%就能产生高效的增稠作用.是非常理想的酒精增稠剂.飞瑞化工可为您提供样品及配方技术。 甲醇乙醇增稠剂增稠机理:成盐增稠：最通常的办法是将酸性的树脂变成适当的盐,使卷曲的树脂分子被张开而导致增稠.在水及其它极性溶剂中,用NaOH、KOH、NH40H之类中和,容易生成盐；在极性较弱或非极性溶剂中就要用有机胺进行中和。当树脂用作乳化剂时，为使油/水乳化剂取得最佳稳定性，需对树脂采用水溶性无机碱和油溶性有机胺进行双重中和，使生成在水中和油中都可溶的盐，在油相和水相中起桥梁作用。 b.轻键增稠，在树脂中加入一种羟基给予体，树脂分子作为羧基给予体能与一个或两个以上羟基结合形成氢健而增稠，此方法需要时间，可能从5分钟以至几个小时，稠度才能达到最高值。 固体酒精配方 序号原料编码配比(%) 1 水 30.00 2 酒精 70.00 3 酒精增稠剂FR400 0.50 4 碱性中和剂 0.50 5 火焰赋色剂 0.3 固体酒精的生产工艺及制备方法 1.将0.5份的FR400加到30份水和70份酒精中，适当搅拌然后放置6个小时（放置的过程注意要密封，防止酒精挥发），等到粉末均匀溶解为透明液体，切记不允许有小疙瘩出现。（另一种溶解方法：用均质机打均质10分钟，消泡即可使用）。 2.将上述溶液边搅拌边滴加TEA，滴加原则为少量多次（切记滴加的过程必须搅拌充分），确保FR400可以均匀中和，直到产品为无色透明凝胶状为止。 3.如果希望产品增加色彩，可以添加少量甘油搅拌，然后密封保存即可。 制作固体酒精的注意事项 1.水质因素：硬水中含有2价阳离子，比如Cu，Mg，Ca等阳离子的存在，会破坏FR400
甘油制备1.3-丙二醇
甘油制备1．3-丙二醇 l，3-丙二醇是一种重要的有机化工原料．广泛应用于增塑剂、洗涤剂、防腐剂、乳化剂、聚酯和聚氨酯的合。也可用作防冻剂、溶剂、保护剂等，其中最重要的应用是制备聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。PTT是一种性能优异的聚酯材料，是目前国际上合成纤维开发的热点，被专家预测为2l世纪最主要的新纤维品种之一。 世界上已实现工业化生产1。3一丙二醇的合成路线有两条：一种方法是Shell公司的环氧乙烷羰基化法；另一种方法是Degussa公司的丙烯醛水合氧化法。其中环氧乙烷羰基化法设备投资大．技术难度高．其催化剂体系相当复杂．制备工艺苛刻且不稳定．配位体还有剧毒。丙烯醛水合氢化法成本较高．特别是丙烯醛本身属剧毒、易燃和易爆物品，难于储存和运输。由此可见．研究开发以生物柴油副产甘油为原料制备l，3一雨二醇的技术很具竞争性和发展潜力。目前国内外做了大量的研究，主要形成催化氢解法和微生物发酵法两项技术。(1)催化氢解法甘油催化氢解制备1．3一丙二醇是一个较复杂和困难的过程．目前人们刚刚在这方面开始研究。在均相催化体系中加入钨酸和碱性物质如胺或酰胺等，在3lMPa的合成气压力和200℃的温度下反应24h，甘油催化氢解生成1．3丙二醇的产率为21％，选择性为45％。Schiaf等选用Ru配合物为催化剂，在四氢噻吩砜、甲苯和1一甲基吡咯烷酮的混合溶剂中，在5．2MPa的氢压力和110℃的温度下反应19h，l，3丙二醇的选择性为44％，但转化率仅为5％。Shell公司于2000年开发了一种均相体系合成1．3一丙二醇．该法以含铂系金属的配合物为催化剂．加入甲磺酸或i氟甲磺酸作添加物．在水或环丁砜的溶剂中甘油被氢解生成1．3一丙二醇．其选择性可达30．8％。Chaminand等采用氧化锌、活性炭或三氧化二铝负载的cu、Pd或Rh作为催化剂．以钨酸作添加物．在水、环丁砜或二氧杂环已烷等溶剂中研究了甘油催化氢解反应。当温度为180℃、氢压为8MF，a时，产物中1，3一丙二醇与1．2丙二醇的摩尔比最好时可达到2．并认为Fe和Cu等有利于提高1．3一丙二醇的选择性。根据目前的研究结果来看，利用甘油催化氢解制备1，3一丙二醇研究还相对较少，且存在甘油转化率低和产品选择性差的问题，结果不太理想．因此还有待进一步对高效催化剂研究和开发。 (2)生物发酵法与催化氢解法相比，生物发酵法生产1，3丙二醇具有选择性高、操作条件温和等优点，近年来受到特别的重视。德国国家生物技术研究巾心(GBF)、美国杜邦和Genencor 公司等投人大量人力物力研究1．3丙二醇的发酵生产技术。目前研究主要集中在两个方向：其一是从工业甘油出发研究发酵生产1,3一丙二醇；其二是运用现代基因1_程改造菌种．试图将转化葡萄糖为甘油和将甘油转化为1，3丙二醇的两组基因重组到同一细胞内．但基因重组困难，且重组后基因的传代稳定性还有待长时间考验。2001年DuaPont与Denencor申请了多项以葡萄糖为底物．用基因工程菌直接生产1．3丙二醇的专利，已投资建成年产j 万吨的发酵法生产l，3丙二醇的装置。 国内生物法生产l，3一丙二醇的研究起步较晚，研究重点多集中于菌种筛选和发酵工艺优化方面。清华大学、大连理工大学等单位开展生物发酵法生产1，3一丙二醇的研究．虽然比德、美等国起步晚，但研究水平已赶上甚至超过国际先进水平。清华大学以葡萄糖或粗淀粉(如木薯粉)为原料．采用双菌种两步发酵法生产1，3丙二醇的技术．避开了杜邦公司的专利，开发出了直接利用生物柴油的副产粗甘油发酵生产1，3一丙二醇的技术，该技术通过5000L发酵罐实验表明：1，3丙二醇浓度可达70g／L，实现了酶法制备生物柴油和生物柴油副产物甘油发酵生产l，3丙二醇的工艺耦合。在后提取的过程中．研究人员针对发酵过程副产大量的有机酸(盐)的特点．在国际上率先将电渗析脱盐技术引入提取T艺。通过絮凝、浓缩和精馏等工序，制得的1，3一丙二醇产品纯度达到99．92％．收率达80％以上．填补了我国生物法生产1，3一丙二醇的空白。大连理工大学也已在实验室采用膜过滤将脂肪酶催化甲醇与油脂反应生成生物柴油和微生物转化甘油为1，3丙二醇两个过程耦联起来开
菌种保存大家谈甘油的浓度
菌种保存大家谈。甘油的浓度。 2009-08-15 01:13 大家好！ 我是保藏中心，最近发现基因酷保藏中心的共享菌株的保存出现了较严重的问题，06年07年酷友共享的菌株很多都活化不了，好些酷友想要，保藏中心却不能应助，对此我们很抱歉！ 因此，在此向大家赐教，菌株应如何保存呢？ 望大家能分享经验，多提出建议（保藏中心如何保藏菌株和管理菌株为佳），一起努力搭建好这个平台，让它能帮到更多酷友！ 作者: 保藏中心时间: 09-2-19 10:55 有人说，冷冻干燥保藏法是菌种保藏最有效的方法之一。因为没有做过，所以请教做过这方面的酷友，大肠杆菌的冷冻保藏应该注意的事项? 甘油冷冻保藏及穿刺菌的保藏一般能保藏多久呢？ 作者: 我是好人时间: 09-2-19 21:34 冷冻干燥法是国内外一致认为比较理想的菌种保藏方法。冷冻真空干燥保藏法又称冷冻干燥保藏法，简称冻干法。它通常是用保护剂制备拟保藏菌种的细胞悬液或孢子悬液于安瓿管中，再在低温下快速将含菌样冻结，并减压抽真空，使水升华将样品脱水干燥，形成完全干燥的固体菌块。并在真空条件下立即融封，造成无氧真空环境，最后置于低温下，使微生物处于休眠状态，而得以长期保藏。常
用的保护剂有脱脂牛奶、血清、淀粉、葡聚糖等高分子物质。 由于此法同时具备低温、干燥、缺氧的菌种保藏条件，因此保藏期长，一般达5～15年，存活率高，变异率低，是目前被广泛采用的一种较理想的保藏方法。除不产孢子的丝状真菌不宜用此法外，其他大多数微生物如病毒、细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌等均可采用这种保藏方法。保藏菌种需用时，可在无菌环境下开启安瓿管，将无菌的培养基注入安瓿管中，固体菌块溶解后，摇匀复水，然后将其接种于适宜该菌种生长的斜面上适温培养即可。 该法操作比较烦琐，技术要求较高，且需要冻干机等设备。不适合酷友频繁的求助菌种。我们实验室保藏菌种，不管是细菌，放线菌还是霉菌和酵母，我们都是用的甘油管保藏。就是划斜面得到单菌落，将单菌落置于液体培养基培养至对数期，在EP管中保存，菌液与甘油体积比为1：1，甘油要灭菌的。-20摄氏度保存即可。我们的菌种有保存七八年的依然能用。方便快捷。管理员不妨试试。 作者: 保藏中心时间: 09-2-20 23:03 :'终于有酷友理我了！感动ing 十分感谢您的指教！为了表达谢意，加两点威望 作者: 保藏中心时间: 09-2-20 23:33 如您所说，冷冻干燥法该法操作比较烦琐，技术要求较高，且需要冻干机等设备，不适合酷友频繁的求助菌种。但考虑到一个菌株的传代问题，菌种传代次数对菌株特性的影响？我有这样的想法：每个菌种用冷冻干燥法保藏一些，也用甘油菌
福尔马林固定液
磷酸缓冲中性福尔马林固定液 济南百博生物技术股份有限公司 【预期用途】磷酸缓冲中性福尔马林固定液主要用于适用于常规标本的组织固定。福尔马林固定液作为一种样本处理液，主要是通过对组织标本的固定，以方便医院检验人员进行后续的染色、免疫组化等操作。该固定液主要是用于对病人进行治疗的初步阶段，用于固定组织切片标本。由于该种固定液是用于固定病理组织标本使用的，所以该种固定液的目标用户是各医院的手术室、病理科以及肿瘤医院等。 【检验原理】甲醛能与蛋白质的氨基结合，使蛋白质凝固，因此可做为检验时的组织固定剂。 【主要组成成份】甲醛、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。 【适用范围】用于大多数组织标本的固定，能较好地保存组织的抗原性和细微结构，具有较强的渗透力和较好的固定效果，能满足常规HE及免疫组化、原位杂交等检测工作。 【使用方法】 根据组织类型及试验目的选择合适的固定液浓度，按标本的5—10的用量将组织标本在室温条件下浸泡固定2-72h，（固定时间依组织块大小和实验目的而定）,自来水或缓冲液充分漂洗后即可用于组织切片。 【固定的作用】 固定的作用，从组织学的角度讲是，使之尽量保持细胞、组织的固有形态和结构，而从免疫组化技术的角度，固定的作用不仅是使细胞内蛋白质凝固，尽量减少或终止外源性酶和内源性酶的反应；防止细胞的自溶，以免使抗原扩散至组
织间质；以保持组织的固有形态和结构；更重要的是保持组织或细胞的抗原性，不但要使抗原不导致失活，而且不使抗原发生弥散的现象，才能在免疫组化染色时，不产生过深的背景，影响对阳性物的判断。 【成分特点】 1 .采用优质进口原料配制，确保产品质量优良 2 .添加独特增固剂，增强组织固定效果 3 .添加复合磷酸盐，形成一个中性缓冲环境 （pH：7.0±0.2） 4 .添加挥发抑制剂，减少甲醛挥发，气味小且安全 5 .添加独特抗聚合反应成分，防止有效成分聚合 【固定特点效果】 1. 固定效果均匀，穿透力强，完整保存细胞组织形态结构 2. 增进组织弹性，利于切片 3. 完整保存组织细胞形态结构，特别适用于免疫组化染色的组织，能最大程度保存组织细胞的蛋白抗原和核酸分子，使抗原定位更加清晰，利于特殊染色、免疫组化染色及分子生物学检验 4. 有效保存脂肪及脂类物质，使免疫组化的染色与鉴定效果更佳 5. 适用于血红素与含铁血红素的固定，抑制福尔马林色素的生成 6. 特別适用于黏多糖染色与鉴定