关于药品安全的通告

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下面是小编收集整理的范本,欢迎借鉴参考阅读下载,侵删。您的努力学习和创新是为了更美好的未来!

关于药品安全的通告范文一

9月4日,我县遭受了两百年未遇的特大洪涝灾害,为确保广大人民群众灾后食品、饮用水及药品的卫生安全,防止食物中毒和食源性疾病的流行,现作如下通告:

一、食品、药品生产经营单位不得生产加工、销售下列食品、药品:

1、被洪水淹没、浸泡污染的食品、药品;

2、被洪水淹死、病死、毒死的畜禽和被洪水污染的水产品;

3、腐败变质、发霉、生虫、无标识及来源不明的食品、药品;

二、被洪水淹没的餐饮业、食品加工业及药店必须对经营场所、使用的工具、餐饮具进行彻底的清洗消毒后经卫生监督部门、药监部门验收合格方可开业经营。

三、食品、药品生产经营户发现从业人员近期有腹泻等胃肠道症状者必须立即调离直接触食品生产经营岗位,经治愈后方可上岗。

四、工商、公安、卫生、质监、药监要加大对食品、药品生产经营单位的监管力度,对水淹、浸渍食品、药品的监管力度。各生产经营单位必须自行清理、销毁,对不服从监管者要采取强制措施。发现有生产加工、销售卫生质量不合格食品和病死、毒死、淹死的畜禽产品,导致传染病流行或食物中毒事故发生的单位或个体经营者要依法追究其刑事责任。

五、卫生监督部门应加大对供水单位制水各环节的监管,对被洪水淹没的供水设施,在重新启用前必须进行严格的清洗消毒,经检验合格后才能投入使用,确保所供水质符合《生活饮用水卫生规范》(2001)的要求。

年九月九日

关于药品安全的通告范文二

为发挥社会公众的监督作用,扎实推进湘潭市食品药品安全“严打”整治行动,充分调动人民群众维护饮食用药安全的积极性,广泛开辟食品药品安全违法犯罪线索来源,严厉打击各类食品药品违法犯罪行为。根据《湘潭市食品药品违

法行为举报奖励办法(试行)》的规定,现将有奖举报有关事项通告如下:

一、举报范围

生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产经营环节中有关食品安全方面,药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。

二、奖励标准

根据举报案件的货值金额、等级以及案件性质等因素综合评定,奖励按案件货值金额的1%~6%不等,最高可达30万元,具体情况按《湘潭市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》施行。

三、举报方式

(一)电话:12331

(二)12331食品药品投诉举报网站

(三)来信、来访地址:湘潭市大湖路6号湘潭市食品药品监督管理局投诉举报中心。

热忱欢迎广大人民群众积极行动起来,踊跃举报食品药品安全违法行为。我局将认真调查处理举报提供的线索,做到有报必接,有案必查,有查必果,查实必奖,并严格为举报人保密,切实保护举报人的合法权益。

湘潭市食品药品监督管理局

年1月19日

关于药品安全的通告范文三

辖区药品相关企业:

为了加强药品安全监管,巩固药品生产流通领域集中整治行动成果,进一步促进我区药品安全保障水平的提升,按照北京市药品监督管理局《关于开展全市药品安全风险排查工作的通知》(京药监安〔2013〕41号)要求,经研究决定在全区开展为期半年的药品安全风险排查工作。现将有关事项明确如下:

一、自查阶段(本方案印发之日起至 2013年 8月 15日 )

辖区内相关药品批发和零售企业按要求进行认真自查,批发企业填写《批发企业药品安全风险排查自查表》(附件1)、药品零售企业填写《药品零售企业药品安全风险排查自查表》(附件2),于 2013年 8月 15日前将纸质报表上报我

局市场监管科(自查表反馈情况将纳入各单位诚信评价考核内容)。

二、监督检查阶段( 2013年 8月 15日至 10月 31日 )

分局将按照本通知有关要求和各单位自查情况,组织对辖区内相关药品批发企业和零售企业进行有针对性的监督检查,必要时进行药品抽验,对违法违规行为依法予以处罚。

三、总结报告阶段( 2013年 11月 1日至 11月 15日 )

监督检查阶段工作结束后,分局将按照市局有关要求,对辖区内药品批发和零售企业自查情况、监督检查情况进行认真总结,提出行之有效的相关监管措施和工作建议,形成统一的书面正式报告,于 2013年 11月 15日前报送市局。

特此通知。

附件:1.批发企业药品安全风险排查情况自查表

2.零售企业药品安全风险排查情况自查表

北京市药品监督管理局丰台分局

年7 月20 日

关于药品安全的通告

药品质量安全事故案例分析

药品质量安全事故案例及分析 某制药厂甲氨蝶呤药物损害事件的“主角”受到严惩:国家食品药品监督管理局日前发布信息,注销这家药厂相关品种的药品批准文号,其《药品生产许可证》已被依法吊销 2007年7月,国家药品不良反应监测中心陆续接到报告,广西、上海部分医院的白血病患儿出现下肢疼痛、乏力、行走困难等不良反应症状。他们都使用了标示为上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的两个批号的注射用甲氨蝶呤。 “这些患者大多在腰椎鞘注中使用了甲氨蝶呤,用于杀灭脑部白血病细胞。”中华医学会儿科分会血液学组副组长、上海儿童医学中心血液肿瘤科顾龙君主任医师是此次事件的会会儿科分会血液学组副组长、上海儿童医学中心血液肿瘤科顾龙君主任医师是此次事件的会诊专家之一。据介绍,甲氨蝶呤是全球较早用于白血病治疗的药物之一,已有半个多世纪的历史。上海某制药厂则是我国甲氨蝶呤原料和制剂的主要生产厂家。 尽管在初步调查中,甲氨蝶呤药品本身未发现异常,但不良反应的范围进一步扩散,北京、安徽、河北、河南等地都出现了类似的患者,不良反应的药品也增加到了注射用甲氨蝶呤、注射用酸阿糖胞苷两种。 最终真相被查明:现场操作人员将硫酸长春新碱尾液混于注射用甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷等批号药品中,导致多个批次的药品被硫酸长春新碱污染,造成“重大的药品生产质量责任事故”。而相关人员隐瞒了违规生产的事实这起造成上海、北京、安徽等地众多白血病患者药物损害的事件,并认定为“重大的药品生产质量责任事故”。 这起造成上海、北京、安徽等地众多白血病患者药物损害的事件,并认定为“重大的药品生产质量责任事故”。国家食品药品监督管理局日前发布信息,注销这家药厂相关品种的药品批准文号,其《药品生产许可证》已被依法吊销专家指出,“这又是一个违规操作,又是一个不应该发生的疏忽!”食品药品安全关系着人们的生命健康,近年来国内药品安全事件时有发生,而“违规操作”屡屡成为引发此类事件的“导火索”。“违规操作”导致药品安全事件,首先暴露出药品生产企业社会责任意识的淡漠。近年来为了应对激烈的市场竞争,

信息安全维护服务方案书~(模板)

信息安全 维护服务方案书

1.概述 (系统概述) 2.维护内容 2.1.硬件系统 硬件维护包括哪些内容 2.2.软件系统 软件维护包括哪些内容 3.维护流程及人员配备3.1.维护流程图

3.2.人员配备 ?网络工程师:2人 ?系统工程师:2人 ?软件工程师:1人 ?现场技术员:4-5人 4.维护原则 ?客户化:用客户的价值观重新定位服务业务和调整经营策略。 ?标准化:引入可衡量的服务标准,改善服务质量。 ?专业化:员化职业化专业化教育和培训大幅提升实际服务水平。 ?规范化:导入规范的服务商业模式,优质服务的保障。 5.维护方式 5.1.咨询服务和技术支持 客户在一卡通系统使用过程中,出现故障或不正常现象随时可通过电话、电子邮件或书面提出问题和咨询。我们将会及时解答。 5.2.硬件故障诊断和维修 根据项目的服务和维护协议、需要服务项目的大小、服务和维护任务的紧急程度、故障的情况等因素对维护工作进行分级处理。不同的维护级别采取不同的反应措施,安排不同技术层次的维护人员解决,解决的时间有不同的要求,坏件的维修或更换周期也不同。对于本项目,公司制定了更加严格的维护反应措施。 5.2.1.响应时间 响应时间将因故障级别而异。故障分级如下:

A级客户系统停机,或对客户系统的业务运作有严重影响。 B级客户系统性能严重下降,使客户系统的业务运作受到重大影响。 C级客户系统操作性能受损,或客户系统(包括业务运作)处于不安全状态,但客户的业务运作仍可正常工作。 D级客户需要在产品功能、安装、配置方面的技术支持,但客户业务运作明显不受影响或根本未受影响。 注:公司提供7*24 小时的应急支持服务,保证重大事故及时响应。 按旅程区域划分(以青岛海尔软件客服中心办公楼为起点) 一级区域0-40 公里当天4 小时内到达现场 二级区域41-80 公里当天4 小时内到达现场 三级区域81-160 公里当天6 小时内到达现场 四级区域161-240 公里当天10 小时内到达现场 五级区域241-320 公里当天12 小时内到达现场 六级区域321-480 公里第二工作日到达现场 七级区域481-750 公里第三工作日到达现场 八级区域751-1500 公里第三工作日到达现场 九级区域1500 公里以上需根据具体情况协商而定 5.2.2.维修服务 诊断出设备故障后,如公司库存有备件即在最短时间(一个工作日)内给予置换;如公司库存无备件,则及时通过设备供应商供货,在收到供应商供货后一个工作日内给予置换。

国家药品质量管理

国家药品质量管理(GSP)制度范本 质量管理人员的任命 x x x x药店文件 经本企业研究决定,从发文之日起设立本企业质量管理人员,具体负责本企业的质量管理工作,在企业内部对药品质量进行裁决,对本企业经营药品的质量具有一票否决权,提出并监督实施采购合同的质量条款,规范本企业台帐、原始记录,接受企业内部关于质量技术问题的咨询。同时,任命XX为质量负责人。 质量负责人的职能是: 一、负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。包括: 1、组织学习国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 2、宣传、贯彻、执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 3、熟练掌握药品法律、法规等基本知识。 4、指导本企业在药品的购进、验收、储存与养护中严格按药品的有关法律、法规办事。 二、负责起草、编制本企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。包括药品质量管理制度的起草和操作规程的制定。 三、负责首营企业的质量审核。 四、负责首营品种的质量审核。 五、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。

六、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 七、负责药品的验收管理。 八、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。 九、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。包括对不合格药品的确认、处理、报损和监督销毁。 十、负责收集和分析药品质量信息。包括本企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。 十一、负责协助开展对本企业职工药品质量管理方面的教育或培训。 药品购进管理制度 XXXX药店文件 一、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,依法购进。 二、进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗。 三、购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。 四、购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购

公路工程检查通报

公路工程检查通报

公路工程检查通报 【篇一:关于xx高速公路建设工程安全检查情况的通 报】 关于xx高速公路建设工程 安全检查情况的通报 xx高速公路建设工程各参建单位: 为贯彻落实领导重要指示精神,防止安全生产事故发生,根据市高指《关于进一步加强安全生产工作的紧急通知》精神,我司积极部署要求项目各参建单位立即开展安全生产自查自纠工作,并于8月3日-5日安办组织相关人员组成检查组对各参建单位自查自纠工作开展 情况进行抽查,现将抽查情况通报如下: 一、总体情况 本次共抽查5个参建单位,主要是对各类易燃、易爆物品管理检查;爆破作业的安全检查;桥梁、高边坡等安全隐患排查;起重机械设备、施工机具以及模板支架的检查;施工临时用电、高空安全防护、交通组织布控等事故易发多发的重点环节、关键部位进行抽查。 从抽查情况看,大部分参建单位均能够按照通知要求开展安全自查自纠工作,安全生产形势总体处于受控状态。 二、存在主要问题 (一)项目部持证专职安全员总体数量偏少,虽然上报的安全人员资质及数量符合相关要求,但绝大多数项目部专职安全员只有1-2个人,其余调任安排其他工作,人员数量严重不满足工程建设的实际需要。

(二)项目部对一线施工作业人员安全技术交底不到位,特别是对新进班组基本上没有进行安全技术交底,交底工作停留在书面上,流于形式,以致现场施工作业人员高空作业 没有系安全带或根本没有配发安全带、未戴安全帽及穿托鞋上班现象比比皆是。 (三)桥梁工程的防撞栏未及时施工,高空作业没有安全防护措施,高边坡安全防护措施不到位,存在安全隐患。 (四)未严格按照审批后的交通组织布置方案及高速交警、路政的指示实施交通组织布控工作,对破损、损坏、不具反光效果的交通布控设施未及时更换或清洗,专职安全员交通布控巡查力度、次数不足。 (五)项目部对工区的安全监管缺位,工区的安全工作出现无人监管的现象。 (六)个别参建单位对我司此次部署的开展安全生产自查自纠工作领导重视力度不足,上报的自查自纠材料没有实质内容,缺少检查人员、检查时间、发现主要问题、整改措施及要求、复查情况等内容。 (七)各参建单位没有很好地贯彻落实“一岗双责”的制度,通过层层签订安全生产目标责任书,使安全生产责任逐级分解,落实到岗,具体到人。 (八)项目监理单位安全监理工程师数量不符合要求,安全监管力度严重不足,特别对上级有关部门检查中发现的问题督促整改力度不足。 (九)高大模板工程施工不符合审批后的专项施工方案要求,普遍存在对高大模板这一重要危险源认识不足;专项施工方案内容不全,可实施性不强,特点不明,针对性不强;未做或未做好对模板施工队伍的技术交底,迁就班组的习惯作法或落后的施工方法;对施工过程的检测、验收内容不明确;脚手架不同程度存在立杆基础不符合要求,立杆步距、

信息安全实施方案

办公信息安全保密方案 选择加密技术来防范企业数据的扩散,以下为实现方式和采用的相关产品。 首先,对企业内部制定并实施办公自动化保密管理规定相关规则和章程,从制度和意识上让企业员工遵从保密管理规定,自觉形成对企业信息的安全保密意识和行为工作。 其次,采取相应的物理措施实现反侦听侦视行为,做好安全保密工作。 1、实现电子载体、纸质载体信息、文档的存储、传递、销毁环节加密和授权控制。 1)电子文档安全管理系统专注于企业内部电子文件的细 粒权限管理,通过控制电子文件的阅读、复制、编辑、打印、截屏权限,以及分发、离线、外发、解密等高级权限, 实现企业内部电子文件的安全共享及安全交换。 2)保密文件柜主要用于存放纸质文件、光盘、优盘等载体。保密文件柜的核心技术是符合保密要求的保密锁,随 着科技的发展,目前保密锁通常是电子密码锁或者指纹锁。至于销毁方面可以配置相应的安全销毁设备。 2、使用加密的定制化加密通讯工具,设置保密会议室。 1)进入重要会议室前可对进入人士进行物理扫描检查检查,可设置手机检测门:

以下为对产品手机检测门介绍: 2)在保密会议室设置移动手机通信干扰信号仪器,干扰屏蔽信号的外在接收,如移动通信干扰仪器:

保密移动通信干扰器又名手机信号屏蔽器能有效屏蔽在一定场所内的CDMA、GSM、DCS、PHS、TD-SCDMA、WCDMA、CDMA2000、FDD-LTE、TD-LTE、WIFI的手机信号。移动通信干扰器采用了完全自有知识产权的先进屏蔽技术,只在一定范围内屏蔽基站的下行信号,使处于该场所的任何移动电话(包括2G、3G、4G、WIFI)收发功能失效,无法拨打和接听电话,无法收/发短信,无法上网,从而达到强制性禁用手机的目的。移动通信干扰器具有辐射强度低、干扰半径大且不干扰移动电话基站、性能稳定、安装方便、对人体无害等特点,是一种理想的净化特定场所移动通信环境的产品。 Mp-3000干扰器: 可对CDMA、GSM、PHS、TD-SCDMA、WCDMA、3G、WIFI信号进行必要的通信干扰。

国家药品质量公告

药品质量公告 (总第67期) 国家食品药品监督管理局发布 2006年10月 根据2006年全国药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织有关单位在全国范围内对相关品种进行了药品质量抽查检验,在抽验中发现18个批次的药品为假冒药品,涉及1家医疗机构、17家药品经营企业(见附表),现予以公告。 对公告中的假冒药品立即停止销售和使用,涉及经营、使用假冒药品的经营企业和医疗机构所在地的药品监督管理部门要认真追查假药的来源,依法从严查处。 附表:假冒药品名单

药品质量公告 (总第68期) 国家食品药品监督管理局发布 2007年3月

进行了药品监督抽验,本期公告内容为在流通和使用单位对15个品种的不同剂型进行抽查检验的结果。具体为: 阿司匹林(肠溶片、胶囊、泡腾片、维生素C分散片):41家生产企业的200批次为合格药品,5家生产企业的9个批次为不合格药品; 氨咖黄敏(胶囊、颗粒、片):44家生产企业的205批次为合格药品,1家生产企业的1个批次为不合格药品; 布洛芬缓释胶囊:34家生产企业的182批次为合格药品,1家生产企业的1个批次为不合格药品; 复方氨酚烷胺(片、分散片):149家生产企业的746批次为合格药品,5家生产企业的5个批次为不合格药品; 复方对乙酰氨基酚片:52家生产企业的165批次为合格药品,4家生产企业的5个批次为不合格药品; 交沙霉素片:13家生产企业的129批次为合格药品,1家生产企业的1个批次为不合格药品; 青霉素V钾(片、分散片):36家生产企业的394批次为合格药品,5家生产企业的27个批次为不合格药品; 维生素B12片:15家生产企业的314批次为合格药品,1家生产企业的1个批次为不合格药品; 维生素E烟酸酯(胶囊、胶丸):19家生产企业的53批次为合格药品,1家生产企业的1个批次为不合格药品; 盐酸利多卡因注射液、蚓激酶(胶囊、片)、甲硫氨酸片、胰激肽原酶肠溶片、左旋多巴注射液和对乙酰氨基酚颗粒6个品种抽验结果为符合规定。 药品质量公告 2007年度第一期 (总第69期) 国家食品药品监督管理局发布 2007年5月

安全检查通报通报

安全检查通报通报 ----WORD文档,下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本,欢迎您借鉴参考阅读和下载,侵删。您的努力学习是为了更美好的未来! 安全检查通报通报范文一节前根据市安委会文件精神,我局就节日安全自查工作作出要求,各直属单位按照要求进行了安全自查,发现问题及时整改。5月23日--30日,体育局安全领导小组组织人员对局下属事业单位的安全情况进行了抽查,现将检查情况通报如下: 一、基本情况 从这次安全检查情况来看,所抽查单位对安全工作比较重视,能够结合各自实际,制定实施方案,并认真组织开展自查自纠和隐患排查整改工作。 1、从检查情况看,单位能结合实际,突出重点部位、关键环节,认真开展检查。 2、所抽查的单位能认真落实“边查边改”的要求,对排查出的问题和隐患,能整改的立即整改,不具备立即整改条件的马上研究方案措施,纳入治理计划。 3、所抽查单位少体校学校本部有详细的安全检查(特别是消防器材的检查)台帐记录;运河公园也有安全检查台帐。 4、另外市场处(体育市场稽查支队)根据要求召开了全市游泳场所安全开放工作会议,全市90余家游泳场所负责人参加,并邀请了卫生、公安、工商等相关职能部门共同参与,确保2012年游泳场所安全开放。会议布置了2012年苏州市游泳场所安全开放工作要求,要求各游泳场所签订《2012年苏州市游泳场所安全开放承诺书》,并部署了2012年游泳救生员、游泳教员国家职业资格复训年审和新培训鉴定工作。 二、存在不足 这次安全检查活动,各单位做了大量工作,也排查和整改了一些安全隐患,但仍然还存在着一些不容忽视的问题: 1、运动学校:水上基地安全救护措施(如救生圈、救生绳)不够,没有防护栏;枪弹库的管理没有严格按照规定执行,枪弹管理要分开;体校校区消防器材灭火器没有及时的更换或填充。

IT运维信息安全方案

8.3I T运维信息安全解决方案 随着信息安全管理体系和技术体系在企业领域的信息安全建设中不断推进,安全运维占信息系统生命周期70% - 80%的信息,并且安全运维体系的建设已经越来越被广大用户重视。尤其是随着信息系统建设工作从大规模建设阶段逐步转型到“建设和运维”并举的发展阶段,运维人员需要管理越来越庞大的IT系统这样的情况下,信息安全运维体系的建设已经被提到了一个空前的高度上。它不仅单单是一个体系的建设,更是IT系统管理中的夯实基础。 运维服务的发展趋势对于企业的安全运维服务管理的发展,通常可以将其分为混乱阶段、被动阶段、主动阶段、服务阶段和价值阶段这五个阶段。 1、在混乱阶段:运维服务没有建立综合的支持中心,也没有用户通知机制; 2、在被动阶段:运维服务开始关注事件的发生和解决,也开始关注信息资产,拥有了统一的运维控制台和故障记录和备份机制; 3、在主动阶段:运维服务建立了安全运行的定义,并将系统性能,问题管理、可用性管理、自动化与工作调度作为重点; 4、在服务阶段,运维服务工作中已经可以支持任务计划和服务级别管理; 5、在价值阶段,运维服务实现了性能、安全和核心几大应用的紧密结合,体现其价值所在。

安全的概念 信息安全的概念在二十世纪经历了一个漫长的历史阶段,90年代以来得到了深化。进入21世纪后,随着信息技术的不断发展,信息安全问题也日显突出。如何确保信息系统的安全已经成为了全社会关注的问题。国际上对于信息安全问题的研究起步较早,投入力度大,已取得了许多成果,并得以推广应用。中国目前也已有一批专门从事信息安全基础研究、技术开发与技术服务工作的研究机构与高科技企业,形成了中国信息安全产业的雏形。 关于信息安全的定义也有很多,国内学者与国外学者、不同的社会组织也给出了不同的定义。 ?国内学者的定义:“信息安全保密内容分为:实体安全、运行安全、数据安全和管理安全四个方面。” ?我国“计算机信息系统安全专用产品分类原则”中的定义是:“涉及实体安全、运行安全和信息安全三个方面。” ?我国相关立法给出的定义是:“保障计算机及其相关的和配套的设备、设施(网络)的安全,运行环境的安全,保障信息安全,保障计算机功能的正常发挥,以维护计算机信息系统的安全”。这里面涉及了物理安全、运行安全与信息安全三个层面。 ?国家信息安全重点实验室给出的定义是:“信息安全涉及到信息的机密性、完整性、可用性、可控性。综合起来说,就是要保障电子信息的有效性。”

国家食品药品监督管理局关于发布2003年第二季度国家药品质量公告的通知

国家食品药品监督管理局关于发布2003年第二季度国家药品 质量公告的通知 【法规类别】药品管理 【发文字号】国食药监市[2003]177号 【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)(已撤销) 【发布日期】2003.07.23 【实施日期】2003.07.23 【时效性】现行有效 【效力级别】XE0303 国家食品药品监督管理局关于发布2003年第二季度国家药品质量公告的通知 (国食药监市[2003]177号) 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部,武警总部卫生部,中国药品生物制品检定所: 根据2003年国家药品抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品经营企业、医疗机构及中药材专业市场进行了抽查检验(结果详见附件1:药品质量公告,总第56期)。现将抽验结果予以公告并将有关事项通知如下: 一、2003年第二季度完成国家计划抽验概况 中国药品生物制品检定所组织省级药品检验所完成了对阿替洛尔片等20种化学药品在经营企业、医疗机构的统一抽验工作,共抽验2694个批次。其中,合格批次为2637批

次,抽验合格率(批次)为97.9%。 中国药品生物制品检定所组织省级药品检验所,完成了对17家中药材专业市场的监督检查抽验工作。共抽取样品2259件,涉及药材品种86种。其中,合格件次为1616件,不合格件次为643件。其中重点抽验了常用中药材丹参、金银花、山茱萸、防已、菟丝子、黄芩、黄柏、厚朴、黄连、黄芪、龙胆、南五味子、乌梅、栀子、枳壳等15个品种。共抽验了1598件样品,合格件次为1079件,不合格件次为519件。 从抽验结果看,流通领域化学药品的质量较为稳定。中药材专业市场的药材质量仍存在严重问题,市场管理仍存在混乱现象。这表明当前迫切需要对中药材专业市场进行整顿和规范。

通报 工程质量检查通报

工程质量检查通报 通报是现有公文文种之一,主要用于上级机关对下级机关的表彰、批评、情况说明三类情况。那么关于工程质量检查通报又是怎样的一个格式呢?下面给大家带来工程质量检查通报范文,供大家参考! 工程质量检查通报范文一 各参建单位: 为认真落实济宁市"工程质量管理年活动",进一步推动"工程质量治理两年行动"深入开展,加大对工程转包、违法分包等违法违规行为的打击力度,不断规范建筑市场秩序,促进全区工程质量和安全生产形势持续平稳,按照市住建局统一部署和《兖州区工程质量管理年活动实施方案》要求,区住建局下发了《关于开展20xx年全区建设工程质量检查的通知》,并于5月11日至5月14日,集中开展了全区建设工程质量综合执法大检查。现就检查情况通报如下: 一、基本情况 本次检查范围是全区在建住宅工程和公共建筑工程、在建市政基础设施工程、城市老旧建筑、解决城镇普通中小学大班额问题工程项目。检查的重点是:结合全区建筑扬尘治理"百日攻坚行动",落实《兖州区工程质量管理年活动实施方案》和《工程质量治理两年行动实施方案》情况;工程参建各方质量终身责任、安全生产职责落实情况;建筑市场行为情况;工程实体质量、施工现场安全生产情况;城市老旧建筑和解决城镇普通中小学大班额问题工程项目。共检查在建房屋建筑工程113 项,建筑面积153.8万㎡;在建市政基础设施工程项目3项;

城市老旧建筑184项,建筑面积36.6万㎡;解决城镇普通中小学大班额问题工程项目1项,建筑面积7490㎡;下达停工通知书20份,整改通知书5份,提出整改意见105条。至5月16日,已对工程整改落实情况逐一进行了复查,确保整改落实到位,切实消除质量安全隐患。镇街建设工程项目由所在地政府建设管理部门监督落实整改。 从检查情况看,全区建筑工程主体结构质量总体受控,工程质量保持稳中有升、稳中向好的状态。绝大多数参建各方责任主体落实《兖州区工程质量管理年活动实施方案》和《工程质量治理两年行动实施方案》情况较好,质量终身责任和安全生产责任管理制度落实到位,建筑市场行为总体较好,施工安全生产平稳,建筑扬尘治理工作也取得了阶段性成效。 工程检查中也发现了不少突出问题:仍有个别责任主体单位对质量管理年活动的重要性认识不足,对各项工作部署执行不彻底,没有完全落实到工程项目上。 1、工程质量方面 参建各方主体责任落实较好,所有工程项目建立了《质量安全责任信息档案》和设置永久性质量责任标牌制度,即"两书一牌一档案",认真进行质量常见问题治理。特别是开展"样板引路"、"精细化管理"活动以来,全区建筑工程质量水平有较大提升,质量监管水平也迈上新台阶。但农村社区工程项目存在问题突出,建设程序不完善,未进行建筑节能施工,质量责任和质量行为落实不到位,没有认真履行见证取样制度,质量主控资料严重缺失,个别工程实体质量存在严

关于开展月份质量安全检查的通知

关于开展3月份质量安全检查的通知 各分公司、子公司: 为确保各施工现场安全,消除存在的各类安全隐患,规范质量安全管理。特制定质量安全检查方案,现将有关事项通知如下: 一、检查时间 2018年3月26日—3月29日 二、检查重点 (一)安全管理 1、扬尘防控治理。重点检查围挡高度是否符合要求,主要道路是否采取硬化、固化、绿化或覆盖处理,建筑垃圾是否集中堆放并及时清理。 2、强作业培训,提高从业人员安全意识。针对复工开工期间,新进、转岗工人比例较高,安全意识淡薄,易出现麻痹思想,复工高峰期因抢工期忽视人员基础教育等问题,切实做好复工前的安全生产培训教育。项目部要对所有从业人员进行安全教育,尤其要加强对新进和转岗工人的安全教育培训,重点培训复工后安全注意事项和安全生产各项规章制度、操作规程。未经教育培训或者培训考核不合格的人员禁止上岗作业。 3、施工现场临时用电。重点检查现场电气设备的接零、接地保护措施是否牢靠,电线绝缘接头是否良好,漏保装置是否灵敏,电线搭接是否规范,是否存在使用违章电器等现象。 4、机械设备安全防护。特种设备取证、年检、维护、保养是否符合国家规定;特种设备的各类安全附件是否合理、有效;设备设施点检维护是否按规定进行。露天作业的起重机械(码头吊机)防雨罩、夹轨器或锚定装置应安全可靠;各类仪表是否完好有效;各类安全联锁装置是否灵敏可靠;设备设施安全防护装置的安全运行情况。传动、旋转部位安全防护方面是否用防护栏杆或防护罩进行隔离,安全门是否加锁。

5、消防安全管理。消防重点部位、人员密集场所是否按规定采取有效的防火措施;疏散通道、楼梯、安全出口等是否畅通;应急设施是否正常,应急管理是否落实到位;消防设施配备是否合理有效。 6、临边、洞口、道口防护。各类安全警示标志,交通导向标志是否齐全,临边、洞口、道口的安全防护措施是否到位,基坑、沟槽防护措施是否到位,安全网是否完好,夜间警示红灯配置及使用情况等。 7、安全台帐资料。检查各类安全教育、安全交底、会议记录、设备的点检和检查记录、各类设备的证件是否齐全、是否符合要求、工程保险购买情况、安全标准化工作开展情况等。 (二)质量管理 1、现场工程实体施工质量。 2、项目技术管理、工程项目资料管理。 3、信息化平台内工程基本信息的录入情况。 三、检查要求 (一)高度重视、加强领导。各单位要充分认知开展此次安全生产大检查的重要性。各单位负责人要切实负起安全生产第一责任人的责任,组织开展好检查和监督工作。 (二)精心组织、务求实效。各单位要根据总体方案,结合行业、专业特点,制定具体的检查方案,周密安排,细化任务,落实责任,增强针对性和时效性,确保大检查全面彻底、不走过场。 (三)全面检查,及时整改。边检查边整改,以检查促整改。对检查中发现的隐患和问题,能整改的要立即采取有效措施予以整改,对于不能立即整改的,要制定并落实防范措施,指定专人盯守,限期整改,跟踪落实。 各分公司、子公司应于3月31日之前将检查的问题整改回复,反馈至精筑建设集团工程部。 附表一:《2018年3月部分在建工程检查日程表》

药品质量研究

药品质量研究 第一节药品质量研究的目的 药品的质量第一取决于药物自身的疗效和毒副作用等生物学特性,即药物的有效性和安全性。药物的生物学特性反映的是药物的内在质量。假如药物的疗效差,达不到防病治病的目的,就没有临床应用价值,故然就没有任何质量可言。即使药物的疗效专门好,假如其毒副作用也专门大、治疗窗狭窄、临床使用风险高,通常也不适宜用于临床。为了保证药品的安全和有效,要求药物在治疗剂量范畴内,疗效确信,不良反应(副作用)小,不发生严峻的毒性反应。药物的疗效和毒副作用等生物学特性是药理学研究的要紧内容。 药品的质量同时也取决于药物的纯度与含量等外在质量。药品生产企业的生产工艺、技术水平、设备条件和贮藏运输状态的差异,都将阻碍到药品的外在质量。 药品质量的优劣直截了当阻碍到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危。药品质量研究的目的确实是为了制定药品标准,加强对药品质量的操纵及监督治理,保证药品的质量稳固均一并达到用药要求,保证用药的安全、有效和合理。 药品标准只是操纵产品质量的有效措施之一。药物的质量还要靠实施《药品生产质量治理规范》及工艺操作规程,进行生产过程的操纵加以保证。只有将药品质量的终点操纵(按照药品标准进行分析检验)和生产的过程操纵结合起来,才能全面地操纵产品的质量。 一、药品质量标准术语 药品标准也是对药品的质量(限度)、规格及检验方法所作的技术规定。一样包括药品的性状、鉴别、检查和含量测定等内容,用以检测药品质量是否达到用药要求,并衡量药品质量是否稳固均一。 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,收载国家药品标准。现行《中国药典》2010版由一部、二部、三部及其增补本组成,内

国家食品药品监督管理局公告

国家药品质量公告(2009年第4期,总第80号) 2010年01月14日发布 国家食品药品监督管理局 公告 2010年第2号 国家药品质量公告 (2009年第4期,总第80号) 为加强药品监管,保障公众用药安全,根据2009年国家药品评价抽验计划,国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、格列吡嗪制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫酸沙丁胺醇制剂、奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。本次抽验的4868批次产品中,有4860批次产品符合标准规定,8批次产品不符合标准规定,结果显示,总体质量状况良好。现将抽验结果公告如下: 一、布洛芬制剂(片、胶囊、缓释片)

全国共有498个药品批准文号,368个生产企业。本次在流通领域抽样350批,涉及47个生产企业,经陕西省食品药品检验所检验,全部符合标准规定。 二、地高辛片 全国共有12个药品批准文号,3个生产企业。本次在流通领域抽样281批,涉及3个生产企业,经福建省药品检验所检验,全部符合标准规定。 三、尼群地平片 全国共有227个药品批准文号,191个生产企业。本次在流通领域抽样337批,涉及38个生产企业,经内蒙古自治区食品药品检验所检验,全部符合标准规定。 四、盐酸溴己新制剂(片、注射液) 全国共有50个药品批准文号,50个生产企业。本次在流通领域抽样198批,涉及10个生产企业,经北京市药品检验所检验,全部符合标准规定。 五、格列本脲片 全国共有85个药品批准文号,85个生产企业。本次在流通领域抽样298批,涉及16个生产企业,经贵州省食品药品检验所检验,全部符合标准规定。 六、双黄连口服制剂(片、颗粒、口服液) 全国共有27个药品批准文号,25个生产企业。本次在流通领域抽样325批,涉及21个生产企业,经黑龙江省药品检验所检验,全部符合标准规定。 七、双黄连注射剂(注射用双黄连〔冻干〕、双黄连注射液、粉针剂)

检查通报整改回复报告

检查通报整改回复报告 Prepared on 22 November 2020

关于延安甲醇汽(柴)油调制中心(含成品油库)陕西华林工程监理有限公司延安甲醇汽(柴)油工程监理项目部 存在问题的整改报告 陕西省石油化工建设工程质量监督站: 2011年11月20日至21日,由陕西省石油化工建设工程质量监督站站长带队一行赴延安甲醇汽(柴)油调制中心(含成品油库)项目进行了冬季工程质量和安全执法监督检查,对施工现场和监理内业资料进行了全面、系统的检查和指导,并下发了工程质量安全检查小结和陕石化质监通发(2011)第10号监督通报,指出了监理过程中存在问题如下: 一、监理单位未办理石油化工开工备案登记手续。 二、监理单位在监理过程中,发现存在质量问题,未严格按照技术标准要求施工单位整改,依照法律、法规以及有关技术标准、设计文件和建设工程承包合同,代表建设单位对施工质量实施监理,并对施工质量承担监理责任。同时,将不合格的分项工程按照合格分项工程签字确认。 三、工程监理单位未选派相应资格的安装工程监理工程师进驻施工现场。总监理工程师不在施工现场,委托他人代行监理职责,现场共派6名监理工程师,土建3人(包括总监),监理员2人,安装仪表监理工程师1名,无焊接专业监理工程师。 四、单位工程划分工作已完成,但划分不准确,资料收集整理规定已下发施工单位,但不规范,无法实施,应整改。 五、对专业分包单位、人员资格审查不严。

六、监理规划、监理细则均已编审完成,但监理细则无操作性。且未下发施工单位。 七、未提供安装工程材料、构配件和设备取样送检的见证计划及实施情况。 针对陕西省石油化工建设工程质量监督站提出的以上七项问题,我监理公司领导和延安监理项目部高度重视,深刻反思,认识其重要性,及时对库区、发油亭、泵房工程的各道工序进行了全面的质量、安全排查,发现问题,及时进行了纠正,并组织监理人员认真学习,分析总结,树立“质量第一,安全第一”的思想意识;建立完善的组织机构,合理配置监理工程师,明确监理人员职责,认真落实整改存在的问题,具体整改如下: 1、依据备案相关规定,我监理公司申报备案的各项证明资料已齐全,并安排了专人负责办理石油化工开工备案登记手续,近期可完成备案登记手续。(见附件1) 2、监理组发现施工现场存在的质量问题,将严格按照石油化工技术标准和质量验收规范,行使监理合同约定的职责,下发监理工程师通知单,要求施工单位整改,确保工程质量达到约定的质量标准。对于质量问题有争议的,由双方同意的工程质量检测机构鉴定。对于工程质量的控制,监理组将严格遵守法律、法规以及有关技术标准、设计文件和建设工程承包合同,切实代表建设单位对施工质量实施监督管理。同时,对施工质量承担监理责任;对于分项工程验收必须执行“三检”制度,严格执行标准,对于不合格的,要求施工单位在限定的期限内进行整修后重新验收,验收不合

信息安全整改方案

篇一:网络安全建设整改方案 专注系统集成、综合布线、监控系统、网络安全领域 网络 安 全 建 设 整 改 方 案 设计实施单位:四川沃联科技有限公司.cn 四川沃联科技有限公司|领先的信息与技术服务公司? 第一章:公司介绍? 第二章:客户需求 ? 现有问题状况 ? 第三章:推荐的安全方案 ? 应用背景 ? 联合防御机制 ? 内外中毒pc预警通知 ? 反arp攻击 ? 入侵检测 ? 阻挡外部病毒入侵 ? 第四章:安全方案的实施 ? 安装实施杀毒软件 ? 安装实施统一威胁安全网关 ? 第五章:产品介绍 .cn 四川沃联科技有限公司|领先的信息与技术服务公司第一章公司介绍 四川沃联科技有限公司,致力于信息技术及产品的研究、开发与 应用,为政府、教育、企业提供适合、优质、可靠的信息技术产品和 各种类型的解决方案,包括计算机网络系统集成工程、网络安全系统 设计和建设、专业化的网络信息管理系统集成、建筑工程弱电系统设 计和集成、独具特色的行业应用系统以及网络安全和文档安全解决方案、企业应用软件开发与推广。 公司坚持"客户需求是我们永远的目标"的经营理念,并努力在 内部贯彻高效、和谐、自信、坦诚的企业文化。坚持不断探索、不断 创新的自我超越精神,努力提升团队的服务能力。 "品质与价值、承诺必实现"是沃联对用户不变的保证,我们期待 成为您的it合作伙伴优先选择。 第二章客户需求 根据贵公司描述情况,我们发现贵公司有如下安全需求: 1、内网病毒的防护。保护内网计算机安全 2、控制上网电脑的一些上网行为,如限制下载、限制即时通信 软件、限制浏览网站、限制bbs等

3、控制电脑的上网权限,有认证的电脑才能上网 4、对垃圾邮件、病毒邮件的阻止。对邮件行为控制 5、保护内部电脑不受黑客攻击 四川沃联科技有限公司|领先的信息与技术服务公司 .cn 第三章推荐的安全方案 我们提供的安全方案:内外兼具的网络安全管理解决方案 1、应用背景 病毒通常是以被动的方式透过网络浏览、下载,e-mail 及可移动 储存装置等途径传播,通常以吸引人的标题或文件名称诱惑受害者点scr 格式的档案;而黑客通常会针对特定的目标扫描,寻找出该系统的漏洞,再以各种方式入侵系统并植入木马程序,也可利用一个个已被攻陷的计算机组成殭尸网络(botnet)对特定目标发动大规模的分布式阻断服务攻击(ddos)或 syn 攻击,藉以把目标的系统资源耗尽并瘫痪其网络资源,若该目标是企业对外提供服务的服务器,必然会造成企业若大的损失。 早期的网络用户注重对外部威胁的防范而疏于对内防护,而目前有较多的安全隐患往往从内部网络产生;友旺科技提供内外兼具的立体安全防护手段,不仅在网络出口的第一道屏障就防止病毒及攻击进入内部网络,同时也对从内部发起攻击有针对性防范,为企业网络的安全层层护航。 2、联合防御机制 我们认为企业内网的防护应该是全方位立体的联合防御机制,网 络防护应该从第二层到第七层综合防护,友旺科技产品独有的联合防四川沃联科技有限公司|领先的信息与技术服务公司 .cn 御技术将二层的周边交换机及三层的核心交换机有效的整合在一起,通过联合防御技术达到综合防御管理的目的。把内网有异常的用户所造成的危害有效控制。达到从第二层就防御的目的。 3、内网中毒pc预警通知 内部用户中毒特别是中蠕虫病毒后如果不加以重视,采取适当措 施,网络蠕虫病毒会在短时间内对内部网络用户造成极大的危害,如采用先进的内部中毒用户预警防御技术,将可能的网络网络风暴在一开始就通过多种方式第一时间告知管理员,是哪个用户的哪台pc在何时出现问题,不会让管理员束手无策,难以定位,从而达到预警可控的目的。 当察觉内部有 pc 中毒时,不只可以阻挡异常ip发生封包,还会寄出警讯通知信给系统管理员并发出 netbios 警讯通知中毒 pc,告知系统管理员是哪个 ip 的计算机疑似中毒,而 pc用户也可及时接获警讯的通知来得知自己的计算机中毒必须赶紧找 mis 来处理,这样管理员便可以迅速地找出中毒的 pc,轻松解决内部pc 中毒的困扰。 4、反arp攻击 arp攻击通过伪装网关的ip地址,不仅可能窃取密码资料,同时 也使内部受攻击用户无法正常上网,使网络造成中断;管理员如不及时采取措施,受到攻击用户数量可能扩散,因此,友旺科技在网络网四川沃联科技有限公司|领先的信息与技术服务公司 .cn

第一次质量安全综合检查情况通报

第一次质量安全综合检查情况通报 各标段施工单位: 由监理部总监办联合业主组织的第一次质量安全综合检查按计划完成,現将检查情况通报如下: 一、检查的目的:施工单位人员、机械、工程材料进场履约情况,质量、安全、环保体系是否建立。 二、检查时间:4月19日-4月22日 三、检查范围及内: 政通路A线、B线、C线,南大街党校边大桥,文屏南路污水管网,都鲁河护栏,广场人行道施工现场。检查驻地建设、人员组织机构、内业资料,现场工程质量、安全、环保。 四、检查情况: 1、驻地建设:个别施工单位尚未建立项目项目部(都鲁河护栏、广场人行道标),或项目部工作与办公设施不齐全,各项管理制度不完善(政通路C线、南大街党校边大桥标)。 2、组织机构人员:各标段施工单位项目经理均未在岗,缺专职安全员。 3、内业资料:各施工单位未完成工程单元划分,工程进度计划表、工程量台账、自检资料和试验资料,个别施工单位尚未完成施工组织设计。部分施工单位未完成质量、安全、环保三大体系的编制或建立。

4、工程质量:未见砂浆、混凝土试件。进场工程材料,配合比试验检测报告未报验。人行道路基压实度未检测,级配碎石松散、压实度不够。 5、安全管理:全部施工单位均未设立施工公示牌,部分施工单位安全标识标志不足,个别施工单位安全意识淡漠,(广场标)基本无安全防护用品,(污水标)开挖沟槽未放坡或支护,混凝土承插管吊装直接使用挖掘机进行。 五、总结评价 经检查,各施工单位均不同程度存在履约意识淡漠,驻地建设、人员机械不道位,质量、安全、环保意识差,不坚持施工程序,内业资料缺失等问题,为确保工程质量和安全施工,提出以下整改意见及要求: 1、加强合同履约意识,按合同要求组织人员、机械施工。 2、尽快规范完善试验检测,及时做好相关试验,为工程施工 提供数据支持。 3、提高程序意识,没有试验数据指导、未经报批的工程,不得擅自乱施工。坚持自检合格报请监理抽检的程序,坚持上道工序未检验合格不得擅自进行下道工序的程序 4、内业资料尽快规范完善,加强人员培训指导。 5、加强工程质量管理,进一步强化质量意识,明确质量职责,确保工程质量。 6、加强安全意识,提高防范意识,规范安全生产工作,保护好人

药品质量层次划分

件3 招标药品评价指标及质量类型 对药品质量因素(得分就高不就低)、相关因素和企业规模、市场信誉等相关指标,实行百分制计分(详见下表)。其中客观指标85分,主观指标15分。 评审要素要素 权重 评审 指标 描述 指标 权重 主(客) 观分 药品质 量直接因素50分 质量类 型一 具有我国知识产权局授予的有效期 内的化合物实体发明证书的药品 50分 客观分原研制药品、国家化药1.1类新药、 生物制品一类、国家保密处方、中药 一类、中药保护一级药品 47分 国家自然科学、技术发明或科技进步 二等奖及以上的药品、西药组合物专 利、中药提取物专利、天然物提取物 专利、微生物及其代谢物专利药品 45分 单独定价(包括国家批准的执行单独 质量标准和价格)药品,优质优价中 成药 43分 除外商及港澳台投资企业外,首家取 得国家食品药品监督管理局批准文 号;且是国家质量标准起草单位并同 时取得新药证书(或新药批件)的药 品 41分 获得美国cGMP或FDA认证、欧盟 GMP认证、日本GMP认证、澳大利 亚TGA认证证书的制剂生产线生产 并向相应国家出口的国产药品 39分 质量类 型二 科技部等多部委评定的国家重点新 产品 37分 化学药前50强、中成药前30强制药 企业药品 35分 质量类 型三 中药组合物专利药品、实用新型专利 (不包括外观设计专利)、生产工艺 专利、中药保护二级、国家质量标准 起草单位 33分 其他GMP药品30分 药品质5分 (单 个品 储存 条件 药品保存的环境要求,优于同类药品 (需企业申请并提供比较材料) 2分 客观分其他药品0分

要素权重指标权重观分 量间接因素种得 分最 高不 超过 5分) 原料来 源(化学 药) 本厂自产原料2分 客观分本集团厂家原料1分 非本厂、本集团内厂家原料0分 药品 有效期 有效期高于同类药品(以药品说明书为 比较依据,需企业申请并提供比较材料) 1分 客观分其他药品0分 适应症 适应症多于同类产品(以药品说明书为 比较依据,需企业申请并提供比较材料) 2分 客观分其他药品0分 气雾剂 不含氟利昂2分 客观分含氟利昂0分 腹膜透 析液 非PVC包装2分 客观分PVC包装0分 新版GMP 认证10分 非普通 大输液 投标品种对应生产线(剂型)通过新 版GMP认证 10分 客观分未通过新版GMP认证0分 15分 普通 大输液 通过新版GMP认证不同包装材料的 普通大输液生产线,每条生产线得3 分,最多15分 3-15 分 客观分 企 业规模20分 销售 金额 销售金额A(元)以2013年度本生 产企业增值税纳税报表为依据,按上缴 增值税对应的销售金额进行评价,得 分=5+A/2亿元。最高得分14分,除 去工信部排名的其他进口药品企业 按5分计算。 14分客观分 行业 排名 工信部的公布的2012年化学药品、 中成药、生物生化药品工业企业法人 单位按主营业务收入排序为依据进 行评价:第一名得6分,化学药品、 中成药企业每后排一名少得0.02分, 生物生化药品企业每后排一名少得 0.04分。除去工信部排名的其他进口 药品企业按2分计算。 6分客观分 市 场信誉15分 临床 疗效 优4分 主观分良3分 中等2分 一般1分 差0分

信息安全应急响应服务方案模板

信息安全应急响应 服务方案 XXXX科技有限公司 2018年5月

目录 第一部分概述 (3) 1.1.信息安全应急响应 (3) 1.2.应急安全响应事件 (3) 1.3.服务原则 (4) 第二部分应急响应组织保障 (5) 2.1.角色的划分 (5) 2.2.角色的职责 (5) 2.3.组织的外部协作 (6) 2.4.保障措施 (6) 第三部分应急响应实施流程 (7) 3.1.准备阶段(Preparation) (9) 3.1.1负责人准备内容 (9) 3.1.2技术人员准备内容 (9) 3.1.3市场人员准备内容 (12) 3.2.检测阶段(Examination) (13) 3.2.1实施小组人员的确定 (13) 3.2.2检测范围及对象的确定 (13) 3.2.3检测方案的确定 (13) 3.2.4检测方案的实施 (14) 3.2.5检测结果的处理 (17) 3.3.抑制阶段(Suppresses) (18) 3.3.1抑制方案的确定 (18) 3.3.2抑制方案的认可 (18) 3.3.3抑制方案的实施 (19) 3.3.4抑制效果的判定 (19)

3.4.根除阶段(Eradicates) (20) 3.4.1根除方案的确定 (20) 3.4.2根除方案的认可 (20) 3.4.3根除方案的实施 (20) 3.4.4根除效果的判定 (21) 3.5.恢复阶段(Restoration) (21) 3.5.1恢复方案的确定 (21) 3.5.2恢复信息系统 (22) 3.6.总结阶段(Summary) (22) 3.6.1事故总结 (23) 3.6.2事故报告 (23) 第一部分概述 1.1.信息安全应急响应 应急响应服务是为满足企业发生安全事件、需要紧急解决问题的情况下提供的一项安全服务。当企业发生黑客入侵、系统崩溃或其它影响业务正常运行的安全事件时,安全专家会在第一时间赶到事件现场,使企业的网络信息系统在最短时间内恢复正常工作,帮助企业查找入侵来源,给出入侵事故过程报告,同时给出解决方案与防范报告,为企业挽回或减少经济损失。提供入侵调查,拒绝服务攻击响应,主机、网络、业务异常紧急响应和处理。1.2.应急安全响应事件 计算机病毒事件; 蠕虫病毒事件;

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