常用30种兽药的配伍

常用抗菌药物的联合使用

临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药，其目的是提高疗效，消除或减轻某些毒副作用，适当联合应用抗菌药也可减少耐药性的产生。但是，同时使用两种以上的药物，药物在体内器官、组织或作用部位均可发生相互作用，使药效或不良反应增强或减弱。在药物联合使用时应注意其在药动学和药效学的相互作用，药效学的相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用；药动学的相互作用主要有物理和化学作用、胃肠道运动功能的改变以及菌丛改变等,其中配伍禁忌的问题必须更加重视，否则会拖延病情，甚至引起中毒。下面笔者介绍几种目前常用兽药联合应用时的协同作用、特别疗效、配伍禁忌及应用时的注意事项。

一、β－内酰胺类

（一）协同作用和特别疗效

1.β-内酰胺类药物与β-内酰胺酶抑制剂配伍常获得协同作用。使青霉素类和头孢菌素类的最低抑菌浓度（MIC）明显下降，药物增效几倍至十几倍，并可使产酶菌株对药物恢复敏感。如将克拉维酸与氨苄西林合用，使后者对产生β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度，由大于1000微克/毫升减小至0.1微克/毫升。临床上常用药物有氨苄西林钠+舒巴坦钠、阿莫西林+克拉维酸钾、氨苄西林+舒巴坦甲苯磺酸盐。

2．繁殖期杀菌药与静止期杀菌药配伍常获得协同作用。如：青霉素与链霉素配伍常用于链球菌性心内膜炎和肠球菌感染。羧苄西林与庆大霉素（或阿米卡星）联合应用有一定的协同作用，可用于绿脓杆菌感染（但二者不可置同一容器中）。

3．金属利器刺伤或复合外伤，采用青霉素G或四环素类以防止气性坏疽。

4．在治疗鸡球虫病时，可内服大剂量的青霉素来治疗球虫病并发的肠道梭菌感染。

5．氯唑西林（又名邻氯青霉素）对青霉素耐药的菌株有效，尤其对耐药金黄色葡萄球菌有很强的杀菌作用，故被称为“抗葡萄球菌青霉素”，常用于治疗动物的骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染，特别是奶牛乳房炎的治疗。

（二）配伍禁忌及注意事项

1.β-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍。如：氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类（编者注：目前，红霉素可溶性粉地方标准已废除）、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠、碳酸氢钠、恩诺沙星、磺胺嘧啶钠等。因此，输液时不能用葡萄糖注射液溶解，只能用生理盐水溶解药物，滴注时间不可过长。青霉素在干燥状态下较稳定，一旦溶解即不断分解。其溶液放置的时间越长，分解也越多，且致敏物质也不断增加。因此要“现配现用”，不宜溶解后存放，以保证药效，减少致敏物质的产生。

2.β-内酰胺类不可与含醇的药物合用，如氢化可的松，以乙醇为溶媒，乙醇能加速β-内醚胺环水解，而β-内酰胺类降效。

3．青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催产素、利血平、苯妥英钠、氯丙臻、异丙臻等药混合后，可发生沉淀、混浊或变色，应禁忌混合静滴。

4．β-内酰胺类药物与丙磺舒合用产生竞争性拮抗作用，可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用时间延长。因此，二者合用时，应注意减少前者的用药剂量。

5．青霉素和头孢菌素不可与四环素类、氯霉素类、大环内脂类抗生素合用。因为四环素类、氯霉素类、大环内酯类抗生素是快效抑菌剂，在这些药物的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，使青霉素和头孢菌素（为快效杀菌剂）无法发挥杀菌作用，从而降

低药效。例外的是治疗脑膜炎时，因青霉素不易透过血脑屏障而应采用青霉素与磺胺嘧啶合用，但要分别注射，否则会发生理化性配伍禁忌。

6．头孢菌素类（特别是第一代头孢菌素）不可与高效利尿药（如速尿）联合应用，以防止其发生严重的肾损害。

7．头孢菌素类药物与维生素B族或维生素K配伍，可减轻由于其强力抑制肠道菌群而致维生素B族及维生素K的缺乏。

8．头孢菌素主要经过肾脏排泄，对肾功能不良的动物用药剂量应注意调整，尤其小动物应避免头孢菌素与氨基糖苷类合用，以免造成肾毒性大大增强。

二、氨基糖苷类

（一）协同作用和特别疗效

1．氨基糖苷类药物抗菌谱广，很多种类对呼吸道感染和支原体均有效果。安普霉素被美国FDA推荐为治疗大肠杆菌病的首选药物，对革兰氏阳性菌（某些链球菌）、密螺旋体和支原体也有较好作用。

2.静止期杀菌药与快速抑菌药配伍常获得协同或相加作用。如：链霉素（或其他氨基糖苷类）+四环素；链霉素与米诺环素配伍用于布氏杆菌病；链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用(编者注：硫酸链霉素口服粉地方标准已废除)。

3．静止期杀菌药与慢速抑菌药配伍，常获得协同或相加作用。如：磺胺类+氨基糖苷类。4．链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有较好的疗效；链霉素与万古霉素(对肠球菌)或异烟肼(对结核杆菌)合用有协同作用。

(二)配伍禁忌及注意事项

1．氨基糖苷类药物的不良反应是损害第八对脑神经，对肾脏有毒性及对神经肌肉有阻断作用。

2.氨基糖苷类同类药物不可联合应用以免增强毒性，与碱性药物联用其抗菌效能可能增强，但毒性也会增大。

3．链霉素与磺胺类药物同一容器配伍应用会发生水解失效。

4．患畜如有脱水、低钠血症、酸中毒以及近期用过氨基糖苷类抗生素时，应尽可能不用氨基糖苷类药物，因为在上述情况下，用氨基糖苷类抗生素，其肾毒性更大。

5．硫酸安普霉素与支原净配伍会引起中毒，如一起给雏鸡饮水，2.5小时后3％的雏鸡出现瘫痪，一侧或两侧腿向后伸直而无法走动。

6．新霉素在氨基糖苷类中毒性最大，一般禁用于注射给药。

7．庆大霉素、妥布霉素、奈替米星（编者注：硫酸萘替米星地方标准已废除2010年才允许申报国标）等氨基糖苷类抗生素能与钙离子结合，若与含钙中药如龙骨、牡蛎、海螵蛸、鹿角、枸杞等联用，会增加氨基糖苷类药的神经毒性。含金属离子的中药如石膏、珍珠母、磁石、牛黄清心丸等中药含金属离子，不能与卡那霉素、新霉素等联合使用，否则会在胃肠道形成不溶性盐类和络合物而失效，如需联用，其间隔时间应以3～4小时为宜。

三、氟喹诺酮类

（一）协同作用和特别疗效

1.恩诺沙星是动物专用药物，广谱抗菌药，对支原体有特效，其效力比泰乐菌素和泰妙菌素强，对耐甲氧苯青霉素的金葡菌、耐磺胺类＋TMP的细菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、耐泰妙灵的支原体亦有效果。

2．氟喹诺酮类药物与杀菌性抗菌药（青霉素类、氨基苷类）及TMP在治疗特定细菌感染方面有协同作用，如环丙沙星+氨苄青霉素对金黄色葡萄球菌表现相加作用，而对大肠杆菌、

鸡白痢沙门氏菌、禽多杀性巴氏杆菌均表现无关作用；环丙沙星+TMP对金黄色葡萄球菌、链球菌、禽大肠杆菌O2、鸡白痢沙门氏菌有协同作用，对猪大肠杆菌、禽大肠杆菌O78、鸡败血支原体有相加作用。

3.氟喹诺酮类+林可霉素可用于治疗鸡支原体合并大肠杆菌感染，以及其他原因引起的呼吸道病继发肠道感染而导致的严重卵巢炎、输卵管炎及卵巢性腹膜炎。氟喹诺酮类药物也可与磺胺类药物配伍应用，如环丙沙星与磺胺二甲嘧啶合用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有相加作用。

（二）配伍禁忌及注意事项

1．氟喹诺酮类药物不应与DNA、RNA及蛋白质合成抑制剂联合应用。利福平（RNA合成抑制药）、可使本类药物的作用降低，例如使诺氟沙星的作用完全消失及氧氟沙星和环丙沙星的作用部分抵消。

2.不能与含多价金属阳离子镁、铝、钙、锌和铁的药物混饲或混用，因为氟喹诺酮类药物结构中基本活性基团可与多价阳离子发生螯合反应，从而影响了喹诺酮类的吸收和抗菌活性。

3.本类药对负重关节的软骨组织生长有不良影响，禁用于幼龄动物（尤其是犬、马）和孕畜。4．氟喹诺酮类药物胃肠道反应大，剂量过大可导致动物食欲下降或废绝，饮欲增加，腹泻等。

5．诺氟沙星与维生素B1和维生素B12合用，可减轻其引起的周围神经刺激症状、四肢皮肤针扎感及轻微的灼热感。

6．碱性药物、抗胆碱药物、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使喹诺酮类药物的吸收减少，应避免同服。

7．与抗凝血药如华法林合用可延长凝血酶原消除时间，若必需合用时要减少华法林的剂量。8．大剂量或长期应用氟喹诺酮类药物易导致肝细胞变性或坏死，以环丙沙星尤为明显。9．部分药物如依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星有光敏反应，用药后避免和阳光接触，用药过程一旦受紫外线照射，皮肤暴露部位可出现灼伤症状，有时可形成水疱。

四、四环素类

（一）协同作用和特别疗效

1.四环素类药物为广谱抗生素，有快效抑菌作用，对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫亦有抑制作用。

2．四环素类药物与同类药物及非同类药物如泰妙菌素(泰妙灵)、泰乐菌素（编者注：泰乐菌素地方标准已废除）配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。TMP、DVD对本品有明显的增效作用。

3．四环素类与氯霉素类合用有较好的协同作用(阻碍蛋白质合成的不同环节)。

（二）配伍禁忌及注意事项

1．四环素类药物有严重的胃肠道反应。

2.四环素类避免与抗酸药、钙盐、铁盐及其他含重金属离子的药物配伍，以防发生螯合反应，阻滞四环素类的吸收。牛奶也有类似的作用。

3．肝肾功能不全的动物慎用四环素类药物，与强利尿剂合用，会加大对肾脏的损害，与其他肝毒性药物如竹桃霉素、氯丙嗪等药物合用，也可加重肝毒性。

4.四环素类可降低血浆凝血酶原的活性而增加出血倾向，故不宜与抗凝血剂肝素钠、枸橼酸钠合用。

5．四环素类药物有严重的光敏反应，用药期间的畜禽尽量避免日光照射。

6．四环素类药物和强的松不能合用，会产生二重感染。

五、氯霉素类

（一）协同作用和特别疗效

氟苯尼考属动物专用的广谱抑菌性抗生素，对革兰氏阴性菌和阳性菌都有作用，对阴性菌的作用较阳性菌强，是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏杆菌引起的各种感染的首选药物。由于氯霉素有严重的致再生障碍性贫血的不良反应，国家已禁止用于食品动物。而氟苯尼考的抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素（MIC约低10倍），对兽医上重要的病原菌如沙门氏杆菌、大肠杆菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、副鸡嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性。对耐甲砜霉素的大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌亦有效。该药具有速效、长效的特点，在体内的有效血药浓度可维持20小时以上，不引起骨髓抑制或再生障碍性贫血。

（二）配伍禁忌及注意事项

氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用。

氟苯尼考对正常鸡体液免疫具有抑制作用，但使用低限临床治疗量（50毫克/升饮水）不存在免疫抑制的不良反应。

六、大环内酯类

(一)协同作用和特别疗效

1.红霉素的抗菌谱与青霉素相似（但其抗革兰氏阳性菌的作用不如青霉素），对禽的败血支原体、猪支原体性肺炎也有较好的疗效。

2．红霉素与泰乐菌素或链霉素(编者注：目前链霉素口服粉地方标准已废除)联用，可获得协同作用。

3.替米考星(编者注：目前地方标准已废除)为畜禽专用抗生素，内服和皮下注射吸收快，但不完全，表观分布容积大，肺组织中的药物浓度高，乳中半衰期长达1～2天，特殊的药动学特征尤其适用家畜肺炎和乳腺炎等感染性疾病的治疗。另外，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。

(二)配伍禁忌及注意事项

1．大环内酯类药物可抑制氨茶碱的正常代谢。两者联合应用，可使氨茶碱血浓度的异常升高而致中毒，甚至死亡，因此联合应用时要减少氨茶碱的用量，以防出现氨茶碱中毒。应尽量避免联合使用。

2.红霉素与洁霉素合用易发生拮抗作用，二者均与细菌的核苷酸大基团核蛋白体50S亚基结合，可导致其中一种抗生素核蛋白体的构型变化，影响其作用。

3．红霉素不宜与β-内酰胺类、林可霉素、四环素联用。

4．替米考星禁止静脉注射，可引起负性心力效应。

5．红霉素不能与莫能菌素、盐霉素等抗球虫药合用。

七、磺胺类

（一）协同作用和特别疗效

1.快速抑菌药与慢速抑菌药配伍常获得相加作用。如：多粘菌素类或阿米卡星+SMZ。2．磺胺类药物与抗菌增效剂(TMP或DVD)合用有协同作用。国外应用的抗菌增效剂除TMP 和DVD外，还有奥美普林(OMP，二甲氧甲基苄啶)、阿地普林(ADP)、巴喹普林(BQP)。复方制剂有SM2+BQP(用于牛、猪)，SDM+BQP(用于犬)。

3．磺胺类药物与维生素B族或维生素K配伍，也可减轻由于其强力抑制肠道菌群而致维生素B族及维生素K的缺乏。

（二）配伍禁忌及注意事项

1．碱性电解质可减少本品对肾脏的毒性，如与碳酸氢钠同服，以碱化尿液，促进排出。2.液体型磺胺类药呈现碱性，不能与酸性药物如维生素C、盐酸麻黄素、四环素、青霉素等合用，否则会析出沉淀。当磺胺药与含有机酸的中草药加乌梅、山茱萸及中药糖浆剂配伍时，由于有机酸对抗碳酸氢钠的碱化尿液的作用，从而增加了磺胺类药对肾脏的损害。

3．磺胺类药物不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药（如：普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等）合用，以免降低疗效。

4．该类药物对家禽特别是雏鸡具有一定毒性，如以0.5%浓度混饲8天，会引起雏鸡脾脏出血、梗死、坏死和肿胀；对成鸡则会影响食欲，降低产蛋量。

八、其他

1．林可胺类抗生素对家兔敏感，易引起严重反应或死亡，不宜使用。

2．多粘菌素B与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物不可配伍，以防意外。

3．乙酰半胱氨酸会减弱青霉素、四环素、头孢菌素类的抗菌活性，故不宜合用，必要时可间隔4小时交替使用。

4．聚醚类抗生素包括莫能菌素、盐霉素、马杜霉素和拉沙菌素等，有抗球虫和抑菌作用，目前这类药物使用较多，但对鸡常用剂量的安全范围较窄，易产生毒性。这类药物禁止与泰妙菌素（支原净）合用。

5．有些药物对血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50％～100%，如磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类。6．抗菌药物可穿透血－胎盘屏障进入胎儿体内，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、青霉素G、磺胺类、四环素类，此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%～100%。

7．影响免疫效果的药物：甲砜霉素、卡那霉素、磺胺类、糖皮质激素（地塞米松、轻化可的松）等。

总之，发挥各种药物的特长，了解配伍禁忌，掌握联合用药，针对合适的患病畜禽，在恰当的时机，使用正确的抗菌药物，是关系到能否降低病畜禽死亡率、缩短病程和减少治疗费用的关键。

兽医必看巧用兽药组方治大病

抗菌药类

组方1：氟苯尼考主治禽伤寒。

组方2：利福平+氧氟沙星主治大肠杆菌。

组方3：环丙沙星+克林霉素主治慢性呼吸道病及金黄色葡萄球菌感染。

组方4：丁胺+庆大主治大肠杆菌。

组方5：头孢噻肟或头孢三嗪+磷霉素钙或恩诺沙星主治大肠杆菌。

组方6：氨基糖甙类+利福平主治大肠杆菌。

组方7：头孢哌酮钠一舒巴坦钠，重症加用左旋氧氟沙星，与厌氧菌混感加用甲硝唑，有需氧杆菌存在加用一种氨基糖甙类抗生素。此方案可用于大肠杆菌、输卵管炎及肠毒综合症的治疗。

组方8：磷霉素钙+头孢及喹诺酮类主治大肠杆菌，中间相差1小时。

组方9：林可霉素+利福平+替硝唑+SMZ

组方10：硫酸新霉素+粘杆菌素+替硝唑+头孢菌素类

球虫药

组方1：甲基三嗪酮+抗坏死性肠炎药物主治盲肠球虫

组方2：磺胺喹恶啉钠+磺胺甲恶唑钠＋甲硝唑主治小肠球虫

组方3：磺胺氯吡嗪钠+新霉素主治盲肠球虫

肠炎药

组方1：利福平+痢菌净

组方2：多粘菌素E+利福平+TMP

组方3：阿莫西林+多粘菌素+舒巴坦钠或棒酸

组方4：盐酸土霉素+痢菌净

组方5：粘菌素E+丁胺卡那霉素

组方6：克林霉素+甲哨唑针对坏死性肠炎

组方7：甲砜霉素+乙酰甲奎+甲硝唑

组方8：甲硝唑+奥硝唑+左旋氧氟沙星+蒲公英提取物+鱼腥草提取物

支原体药

组方1：红霉素+泰乐菌素

组方2：阿奇霉素，罗红霉素，泰乐菌素+强力霉素

支原体与大肠杆菌混合感染

组方1：琥乙红霉素+庆大小诺霉素

组方2：克林霉素+丁胺卡那霉素

组方3：氟苯尼考+强力霉素

组方4：林可霉素+大观霉素

备注：如为毒支原体感染应适当配合利巴韦林或金刚烷胺！

抗鼻炎药

组方1：磺胺6甲氧嘧啶钠+增效剂

组方2：复方新诺名

禽霍乱用药

选择药物：

复方新诺明、土霉素、奎乙醇、氟苯尼考、磺胺5甲氧嘧啶。

青霉素+链霉素

用药注意事项：

1、治疗严重的肠炎、肠毒综合症可以适当辅助解表药西咪替丁。

2、青霉素类、头孢菌素类与氨基糖甙类具有明显协同作用，但宜间隔2h使用。

3、如出现肾肿应禁用氨基糖甙类如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素等、磺胺类、呋喃类、多粘菌素E等，可选择头孢菌素类、利福平、喹诺酮类等治疗。另外，许多药物是通过肾脏排泄的，如头孢菌素类，可将该类药物适当减量1/4一日用药一次。

4、可用于喷雾给药治疗的疾病：慢性呼吸道疾病、病毒性呼吸道感染、不能采食和饮水的重症感染。可用于喷雾给药的药物：利巴韦林、氨茶碱、麻黄碱、克林霉素、阿奇霉素、硫酸卡那霉素、氟苯尼考等，特别是用利巴韦林治疗病毒感染，喷雾给药的效果是同剂量药物饮水给药的10倍，最佳的雾滴直径为10-20um，即使用常规喷雾器(直径≥80um)也会取得较饮水给药更好的效果。

5、注意药物发挥药效的酸碱性：药物酸碱性对治疗效果影响

①需在碱性环境中使用的药物：庆大霉素、新霉素、利福平(PH值<9)、阿奇霉素(PH值6.2时MIC较PH值7.2时高100倍)、恩诺沙星、磺胺类。

②需在酸性环境中使用的药物：强力霉素。

③需在中性环境中使用的药物：青霉素类、头孢菌素类。

6、水质：有的水质中含重金属离子如Fe2+(铁锈)、AI3+(铝)很多，对强力霉素、喹诺酮类有很大的影响，一般需投喂水质改良剂(螯合剂)，一般在100kg饮水中加用EDTA-2Na10g

7、

如果不是毒性大的药物，首次倍量，以后常量使用(此为美国首席医药顾问所推荐的最佳给药方法)。

8、

为使药物血药达峰时间缩短，最好限制药水饮用时间，切忌将药物加入水中让鸡自由饮用(不易达到血药峰值，治疗效果差)。因此，投药前需停水，冬季停水两小时，夏季停水一小时。9、

为达到最佳效果，每次用药兑水量，一日一次，以日饮水量30%为宜；一日两次，各以日饮水量25%为宜。

10、

防止药物中毒，如马杜拉霉素、海南霉素等，治疗浓度接近中毒浓度，加大用量常导致中毒死亡。

11、

注意药物的不良反应

麻黄碱、氨茶碱等药物用的时间过长，也会出现拉稀等症状。

氨基糖甙类的药物的药物在肠道中吸收率低，对于肠源性大肠杆菌效果好，而对三炎性大肠杆菌效果一般。对肾脏有损伤，出现肾脏肿胀的尽量不用。

恩诺沙星治疗大肠杆菌肠道感染所致肠炎、腹泻，加大用量反而加重腹泻

12、

组方后的药物治疗剂量：两种或多种抗菌药搭配使用，在确定两种药物间为协同作用时，并在没有确切临床试验得出最佳药物治疗浓度时，通常采用治疗剂量叠加原则。

13、

需要注意给药时间的常用药物及内服方法如下：

需空腹给药的药物有(料前1小时)：半合成青霉素中阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素(头孢曲松钠除外)、强力霉素、林可霉素、利福平，喹诺酮类中诺氟沙星、环丙沙星、甲磺酸培氟沙星等。

料后2小时给药的药物有：罗红霉素、阿奇霉素、左旋氧氟沙星。

需喂料时给药的药物有：脂溶性维生素(VD、V A、VE、VK1、VK2)、红霉素等。

治疗肺部感染、支气管炎、心包炎、肝周炎、宜早晨料前一次投喂。

治疗肠道疾病、输卵管炎、卵黄性腹膜炎时，宜晚间料后一次投喂。

地塞米松磷酸钠(治疗禽大肠杆菌败血病、腹膜炎、重症菌毒混合感染)：将2天用量于上午8点一次性投药，可提高效果，减轻撤停反应。

氨茶碱：将2天用量于晚间8点一次性投药。

14、

关于给药次数的注意事项：

可一日给药一次的药物有：头孢三嗪、氨基糖甙类、强力霉素、氟苯尼考、阿奇霉素、琥乙红霉素(用于支原体感染)、克林霉素(用于金黄色葡萄球菌感染)、硫酸粘杆菌素、磺胺间甲氧嘧啶、硫酸阿托品、盐酸溴已新等。

可二日给药一次的药物有：地塞米松磷酸钠、氨茶碱等。其它的药物多为一日2次用药。有的药物如用麻黄碱喷雾给药解除严重喘疾时，也可一日多次给药。

关于给药间隔

不同药物一日用药次数不同，特别是上述提到的抑菌药物。而在通常的用药习惯上，有时可能出于使用方便一日仅2次给药，因此，在尽可能选择血药半衰期长的品种的同时，应充分重视给药间隔对药物作用的影响。

例如：用户可能上午9-10点给药，下午4-5点就给药了，治疗效果差。而正确的用药间隔为12小时，如在实际养殖过程中不易做到的话，白天两次用药间隔时间保证在10小时以上，以确保药物的连续作用。

备注：当前用药误区

目前，在禽类疾病的治疗过程中，药物的应用经常存在以下几个方面的误区和不足：

1、不注意给药的时间：无论什么药物，固定给药模式或用药习惯，不是在料前喂，就是在料后喂。

2、不注意给药次数：不管什么药物，通通一天给药1次。

3、不注意给药间隔：凡是一日2次给药，白天间隔时短(6-7小时)，而晚上间隔过长(17-18小时)。

4、不重视给药方法：无论什么药物，不管什么疾病，一律饮水或拌料给药，自由饮水或采食。

5、偏面加大用药量或减少兑水量：无论什么药物，按照厂家产品说明书，通通加倍用药。

6、疗程不足或频繁换药：不管什么药物，不论什么疾病，见效或不见效，通通3天停药。

7、不适时更换新药：许多用户用某一种药物治愈了某一种疾病，就认准这种药物，反复使用，即使包装规格甚至颜色改变也不接受，且不改变用量，一用到底。

8、药物选择不对症：如本来为呼吸道疾病，口服给药用肠道不宜吸收药物(硫酸新霉素等)。

9、盲目搭配用药：不论什么疾病，如大肠杆菌与慢呼混感，不清楚药理药效，多种药物搭配使用，如含有治疗大肠杆菌的头孢噻肟钠与含有治疗支原体感染的红霉素搭配。

10、忽视不同情况下的用药差别：如疾病状态、种别、药物酸碱性影响、水质等。

国际最新兽药原料药

依夫拉丁是一种新型平喘化合物，具有见效快(畜禽用后约5分钟见效)、半衰期长、无残留、无毒副作用的特点。依夫拉丁水溶性好，适宜于做成粉剂、针剂等剂型，是畜禽动物平喘药物的最佳选择。

适应症：适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病;在生产过程中加入适量的溴已新,去痰效果更好。

药理作用见下：

解除支气管痉挛：气道高反应性（BHR）是类哮喘中的共同特征，因此支气管受到某些刺激后发生明显支气管狭窄。这种狭窄是平滑肌收缩引起的，但随后发生支气管粘膜充血、水肿、分泌物增加，亦是引起支气管狭隘的附加原因。依夫拉丁能使cAMP含量及cAMP/cGMP 比值上升，cGMP含量下降，从而使支气管平滑肌松弛，解除支气管痉挛状态。

抗炎作用：哮喘是由多种炎性细胞及多种细胞因子，化学介质等共同参与的气道慢性炎症。实验证明，依夫拉丁能降低外周血嗜酸性细胞（EOS）为主的多种炎性细胞浸润，减少气道腔内炎性介质增多，能明显对抗致炎因子PGE2的合成，降低哮喘动物体内的IgE水平，减轻气管对过敏原的反应性。

抗变态反应：哮喘是一种变态反应性疾病。肥大细胞作为始动效应细胞，在抗原刺激下发生脱颗粒反应，释放炎症介质（组胺、白三烯、过氧化物酶等），引起平滑肌收缩，粘液分泌亢进，血管通透性增加，形成慢性炎症反应及气道高反应性。依夫拉丁能显著抑制致敏大鼠甲酰胆碱诱导的气道高反应性，抑制肥大细胞脱颗粒反应，减少肺组织释放过敏性慢反应物质（SRS-A），提高血清中IgG含量。

用法用量：30-50ppm用于禽类饮水（1克依夫拉丁兑水20－33kg）。

建议用法用量：

禽药：3g—5g/100kg水

猪注射用：1—2mg/kg 体重

注意事项：配制注射用溶剂时先用氮气或二氧化碳气体饱和，然后放入依夫拉丁溶解，搅拌过程和灌封，过程中全程充氮气或二氧化碳.

诺啉沙星属第四代喹诺酮类药物，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体、支原体等均显示出高活性，是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的“超级抗菌药物”，对禽类的大肠杆菌感染，支原体引起的呼吸道感染有特效。

诺啉沙星对革兰氏阳性、革兰氏阴性菌的抗菌活性是环丙沙星的16-32倍，其中对金黄色葡萄球菌和链球菌的抗菌活性是环丙沙星的16-64倍；对厌氧菌的抗菌活性是环丙沙星的4-16倍；对耐药性大肠杆菌、支原体的抗菌活性是加替沙星的２-４倍。

诺啉沙星对甲氧西林敏感性、耐药性金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、类肠球菌和脆弱拟杆菌的MIC分别为0.03、0.03、0.06、0.25和0.06mg/L，而环丙沙星、氧氟沙星对这些菌仅具有临界活性或不敏感，可见诺啉沙星远远优于环丙沙星或氧氟沙星。诺啉沙星对肺炎支原体的MIC为＜0.03mg/L，而环丙沙星为1.0mg/L，诺啉沙星的活性是环丙沙星的33倍。

性状：本品为白色或淡黄色结晶性粉末，用碳酸钠或酸助溶可溶于水，无嗅，味苦。

注意：

一、本品禁止与非甾体类抗炎药、氨茶碱、咖啡因、氨钠咖配合使用。

二、本品用于禽类疾病的预防和治疗。

三、做抑菌试验时，用盐酸助溶（取诺啉沙星置容器中，加入少量水，然后滴加盐酸至溶解），用量不可过多，否则将有沉淀析出；制做粉剂时用碳酸钠助溶，诺啉沙星与碳酸钠的比例为1：3

建议用法用量：

复配：8g—10g（诺啉沙星）300kg水

用单方时：全天两次饮用（上下午使用）

5G（诺啉沙星）75KG水／次

注意事项：20日龄以下鸡不建议使用，用药时按照剂量使用不能加倍用量。