盐度测量
在海洋学研究中，海水密度是描述其特征的一个重要参数；海洋中的各种现象，如大洋环流深海密度流以及水声传播，都与海洋中海水密度的分布与变化规律密切相关。而海洋生态环境也受盐度的重要影响。
海水盐度标准[1][2]：
海水的盐度是海洋的一项基本参数。由于盐度本身所具有的特珠的重要性,几百年来,人们一直在研究它通过坚特不懈的实践, ,探索盐度的实质,逼近绝对盐度(绝对盐度定义为:海水中溶解盐的质量时海水质量的比。实际上,直接测量绝对盐度是极其困难的。我们通常测定的盐度本质上只是实用盐度。
1902年，根据海水主要成分的比值近似恒定"基于化学方法的氯度盐使用了65年。
1967年，盐度重新定义"给出盐度与氯度新关系式和盐度与相对电导率关系式，使用11年。
1978年，作为当前水平的一个重要标志,就是联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学协会(IAPSO)批准。并从1982年1月1日起在全世界正式使用的“PSS78国际实用盐标”和国际海水状态方程EOS-80及其海洋学常用表。
在推广应用了30年后，EOS-80 和实用盐度的不足之处愈发明显，于是海洋学家着手构建2010 年国际海水热力学方程（International Thermodynam-ics Equation of Seawater-2010,TEOS-10）TEOS-10 是全新的6高精度的综合公式，它构建的基础依然是海水的密度6温度与压强等关键性因素，但是其核心思想发生了实质性变化。
测量方法：
1.电导法测量：
利用海水不同盐度下导电率不同，由标准盐度参照进行测量海水盐度。根据应用条件不同可分为实验室测量与实时测量装置。电导法实时测量具有小型化，精度高，数字化等优势，我国从六十年代初开始“现场”测量电导盐度计的研制工作,至今已取得一定的成果。在过去所作的研究的基础上,用我国现在普通使用
的一些电子仪器及有关设备,装配了一套精密测量海水盐度的电桥及恒温装置,并进行了对中国标准海水盐度的测定,与电位滴定法结果进行了比较,最后结果表明,这套装置在实验室内测定海水盐度精度达土0.002‰S,换算为氯度为士0.00‰Cl,研究结果还表明中国标准海水的电导比,盐度、氯度关系与大洋水是一致的。[3] 智能化的海洋监测仪器中电导法测量海水盐度是最可行方便的方式[4]。
图1 智能化监测仪器框图
海水盐度监测数字化是非常有必要的，采用用电导法原理,以两根平行安置的圆柱状不锈钢材料做探头，由于盐度不同,电导率不同,从而探头两端电阻不同电桥将电阻的变化转换为输出电压的变化,接着经放大和线性补偿后传输给A/D 转换器,最后由A/D转换器驱动液晶显示器进行盐度数字显示[5]。
2.光学折射法[6]：
折射法检测盐度是根据光线在不同折射率液体当中会发生折射的基本原理来进行检测
图2 光学折射法
利用棱镜模型而不是平行平板模型，提高了光线的偏折角; 通过设置多个棱镜模块，进一步扩大偏折角，从而大大提高系统的分辨力，设计了光路并进行仿真分析，研制了样机并进行了海上实验#结果表明，盐度检测的分辨力达
0.0012‰，重复性不大于±0.1‰。
3.布里渊散射法[7]：
当一束光射入水中时,会发生弹性散射和非弹性散射,布里渊散射即是非弹性散射的一种,其特点是散射光有频移。利用海水在不同盐度下的不同频移特性来测量，结果表明，盐度检测的分辨力达0.0012%，重复性不大于0.016%。
图3 布里渊散射法
布里渊散射方法是一种很好的实时监测方法。与常规声速测量方法相比,布里渊散射方法具有以下优点:由于利用了光散射,实时性好;由于采用调频探测,抗干扰性好,信噪比高,测量精度高;由于是非接触探测,适用于恶劣环境及人员、设备不便直接到达的环境的监测。
4.等厚干涉法[8]：
尹会听、王洁等提出等厚干涉法测量盐度的一种方法，将一块曲率半径R 较大的平凸透镜的凸面置于一光学平板玻璃上,在透镜凸面和平板玻璃间充满空气,其厚度从中心接触点到边缘逐渐增加。当平行光入射时,入射光将在薄膜上、下两表面反射,产生具有一定光程差的两束相干光,形成明暗交替的同心圆环即是牛顿环。根据不同盐度下的盐度折射率不同，得出经验公式来计算盐度。保持室内温度不变的条件下,利用读数显微镜测量空气牛顿环数据。在相同的条件下,测量盐度从O到20%,间隔为2%的盐溶液折射率。运用同样的方法,得到盐度间隔2%的不同溶液的折射率。并利用MAITLAB软件绘出折射率一盐度关系直线，拟合直线方程即是折射率一盐度经验公式。
图4 等厚干涉法折射-盐度关系
5.海表面盐度遥感技术[9][10][11]
用微波辐射计遥感海水盐度的原理是:海洋盐度变化会改变海水的介电常数,进而使海面辐射的微波亮度温度(简称亮温)发生变化,利用微波辐射计测量海水的亮度温度,通过反演就可以从测量的微波亮度温度中得到海水的盐度。20世纪70年代,海水盐度遥感的基本理论体系已经建立起来,并广泛开展了盐度遥感的航空实验。国际上有两个大的盐度遥感研究计划，即欧洲的SMOS (Soil Moisture and Ocean Salinity)计划和美国的Aquarius计划。
表1 历年遥感测量盐度实验与项目
6.基于核磁共振技术的海水盐度测量研究[12][13]
贾伟广提出利用核磁共振测定盐度的设想，为了进一步提高测量盐度的准确度提出新的测量原理和方法，利用核磁共振适合于液体的性质，对海水样品内所含元素进行精确的定量分析，通过建立数学模型并进一步分析处理后得到海水盐度的精确值。
某些有磁矩的原子核在静磁场中，由于磁矩和磁场相互作用形成一组分裂的能级，在适当频率的射频作用下，能级间发生跃迁而出现共振。而核磁共振特点有：
a 深入物质内部并且不会破坏它的物理和化学性质
b精密、准确地进行定、定量的分析
c高选择性，不同元素及其同位素的旋磁比不同
d 实验条件限制少，不需要微波谐振腔
e 分辨率较高，一般吸收谱线较窄
f 灵敏度，可通过多次采集数据及双共振技术提高
g 具有核磁矩的元素均可以进行实验目前有88种
h可以进行动态观测
7.各种离子的测定[13][14]
殷学博，王晓媛等对海水中Li、Rb、B与Sr的测定进行了研究，海洋分析学家采取分离富集方法, 有效去除基体元素, 实现痕量元素富集, 达到准确测试的目的, 海水中微量元素Li、Rb、B、Sr 含量相对较高, 为0.10 ~8 mg/L 量级, 并且海水中Na、Cl、Mg、K、Ca 等基体元素形成的原子分子NaAr+、MgAr+、ClO+、NaCl+等不会给这4种元素的测试带来干扰。
仪器采用美国PE 公司ELAN DRC II 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS): 采样锥(孔径 1.1 mm)和截取锥(孔径0.9 mm)均为铂锥, scott 交叉雾化室, 雾化气流速0.82 L/min, 辅助气流速 1.2 L/min, 等离子气流速15 L/min, 透镜压 6 V, ICP 射频功率1 200 W, 脉冲压 1 250 V, 模拟压?2 350 V。
对大西洋海水中Li、Rb、B 与Sr 的测定，大西洋海水含量比较稳定, Li 的含量在175～179 μg/L 之间, 标准偏差为 1.63 μg/L, 相对标准偏差为0.92 %;硼的含量变化较大在4.49～4.80 mg/L 之间, 标准偏差为0.12 mg/L, 相
对标准偏差为2.65%; Rb 含量在119～125 μg/L 之间, 标准偏差为2.28 μg/L, 相对标准偏差为1.85%; Sr含量在7.71～8.21 mg/L之间, 标准偏差为0.17 mg/L, 相对标准偏差为2.20%; 可以看出大西洋底部海水中Li、Rb、B 与Sr 元素含量稳定, 几乎没有变化, 其变化量也在ICP-MS 测试数据范围内, 从数据结果可以看出大西洋底层海水成分均一, 无变化。此外还有通过浮力[15]、化学滴定等方法测量盐度的方法。
参考文献
[1]李亚南,高占科,索利利海水盐度计量进展:TEOS-10及绝对盐度
[2] IOC, SCOR，IAPSO. 2010, 56: 196.The international thermodynamic equation of seawater-2010: Calculation and use of thermodynamic properties [J]. Intergovern-mental Oceanographic Commission, Manuals and Guides.
[3]电导法测定中国标准海水的盐度和氯度.山东海洋学院化学系
[4]1992.庄培祥,郑宝兴.智能化的海洋检测仪器
[5]2003.林华清,陈华章.数字式海水盐度计的研制. 广东工业大学学报
[6]2011.陈世哲,刘世萱,范秀涛,赵力,王晓燕,李民.基于棱镜模型多次折射法的海水盐度检测系统.光学学报
[7]2000.刘大禾,汪华英,周静.布里渊散射法测量盐度及温度不同的海水中的声速.中国激光
[8]2008 .尹会听,王洁,唐君.等厚干涉法测量盐度.大学物理实验
[9]2007.李青侠,张靖,郭伟,雷震东,张祖荫.微波辐射计遥感海洋盐度的研究进展.海洋技术
[10]https://www.360docs.net/doc/2719089681.html,gerloef G S E, Swift C T and Le Vine D M. Sea surface salinity: The next remote sensing challenge. Oceanography.
[11]2006.王杰,矫玉田.海表面盐度遥感技术的发展与应用.海洋技术
[12]2011.贾伟广.基于核磁共振技术的海水盐度测量研究探讨.海洋技术
[13]2013.殷学博, 王晓媛.电感耦合等离子体质谱测定海水中的锂、铷、硼、锶.海洋科学
[14]2009.俞凌云,朱娟,张新申.氯离子测定方法及其应用研究.西部皮革
[15]1998.包万友,侯宝荣.一种浮力式盐度计.海洋与湖沼
盐度测量详解
盐度测量详解 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
盐度测量详解 几十亿年来,来自陆地的大量化学物质溶解并贮存于海洋中。如果全部海洋都蒸发干,剩余的盐将会覆盖整个地球达70m厚。根据测定，海水中含量最多的化学物质有11种：即钠、镁、钙、钾、锶等五种阳离子；氯、硫酸根、碳酸氢根（包括碳酸根）、溴和氟等五种阴离子和硼酸分子。其中排在前三位的是钠、氯和镁。为了表示海水中化学物质的多寡，通常用海水盐度来表示。海水的盐度是海水含盐量的定量量度，是海水最重要的理化特性之一，它与沿岸迳流量、降水及海面蒸发密切相关。盐度的分布变化也是影响和制约其它水文要素分布和变化的重要因素，所以海水盐度的测量是海洋水文观测的重要内容。 1.盐度的定义和演变 绝对盐度是指海水中溶解物质质量与海水质量的比值。因绝对盐 度不能直接测量，所以，随着盐度的测定方法的变化和改进，在 实际应用中引入了相应的盐度定义。 1.克纽森盐度公式 在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时 的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化 物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含 固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸 和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥 48h，最后称所剩余固体物质的重量。
用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下： S‰=+‰ 克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。 我们知道当导体的两端有电势差时,导体中就有电流通过,而一段导体中的电流I与其两端的电势差()成正比，这就是著名的欧姆定律，即Ｉ= G()，式中G 为比例系数, 又叫电导。令Ｇ=，则，常数R称为这段导体的电阻，它与导体的性质和几何形状有关。电阻的单位名称是欧姆(Ω )。实验表明，对于粗细均匀的导体，当导体的材料与温度一致时，导体的电阻与它的长度Ｌ成正比，与它的横截面积Ｓ成反比，即 ，式中比例系数ρ叫做电阻率，单位是Ω·ｍ，它与材料的性质有关，不同的材料的电阻率也不
盐度测量详解
盐度测量详解 几十亿年来,来自陆地的大量化学物质溶解并贮存于海洋中。如果全部海洋都蒸发干,剩余的盐将会覆盖整个地球达70m厚。根据测定，海水中含量最多的化学物质有11种：即钠、镁、钙、钾、锶等五种阳离子；氯、硫酸根、碳酸氢根（包括碳酸根）、溴和氟等五种阴离子和硼酸分子。其中排在前三位的是钠、氯和镁。为了表示海水中化学物质的多寡，通常用海水盐度来表示。海水的盐度是海水含盐量的定量量度，是海水最重要的理化特性之一，它与沿岸迳流量、降水及海面蒸发密切相关。盐度的分布变化也是影响和制约其它水文要素分布和变化的重要因素，所以海水盐度的测量是海洋水文观测的重要内容。 1.盐度的定义和演变 绝对盐度是指海水中溶解物质质量与海水质量的比值。因绝对盐度 不能直接测量，所以，随着盐度的测定方法的变化和改进，在实际 应用中引入了相应的盐度定义。 1.克纽森盐度公式 在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时 的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化 物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固 体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯 水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h， 最后称所剩余固体物质的重量。 用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样 品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中 都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接 计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下： S‰=0.030+1.8050Cl‰ 克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常 用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70 年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只 是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也 不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。 我们知道当导体的两端有电势差时,导体中就有电流通过, 而一段导体中的电流I与其两端的电势差()成正 比，这就是着名的欧姆定律，即Ｉ= G()，式中G 为比例系数, 又叫电导。令Ｇ=，则，常数 R称为这段导体的电阻，它与导体的性质和几何形状有关。
电导法检测海水盐度计(硬件部分)
多参数海水溶液检测传感器(硬件部分) 关键词海洋；盐度测量；传感器不要删除行尾的分节符，此行不会被打印文档大全
目录 摘要……....................................................................................................................... I Abstract.......................................................................................................................II 第1章绪论 (4) 1.1 课题的背景和意义 (4) 1.2 盐度测量相关技术概述 (4) 1.2.1 盐度的定义 (4) 1.2.2 盐度测量技术的发展及比较 (6) 1.2.3 盐度值的影响因素 (7) 1.2.4 电导率仪工作原理 (8) 1.3 课题的设计目标 (10) 1.3.1 系统整体设计方案 (11) 1.3.2 各部分功能实现规划 (11) 1.4 本章小结 (12) 第2章传感电路设计 (13) 2.1 电导电极 (13) 2.1.1 电导与电导率 (13) 2.1.2 盐度传感器探头设计 (13) 2.2 盐度传感电路 (14) 2.2.1 测量电源设计 (14) 2.2.2 整流滤波放大电路设计 (19) 2.3 温度、压力传感电路 (22) 2.3.1 温度传感器设计 (22) 2.3.2 压力传感器设计 (25) 2.4 本章小结 (30) 第3章主控电路设计 (31) 3.1 MCS51单片机最小系统 (31) 3.1.1 高性能8位单片机AT89S52 (31) 3.1.2 系统时钟电路 (32) 3.1.3 CPU复位电路 (33) 3.2 A/D模数转换电路 (33) 3.2.1 TLC0832的特点 (33) 3.2.2 TLC0832的封装形式和引脚定义 (34) 3.2.3 TLC0832与单片机的连接 (34) 3.3 RS-232串行通讯接口电路 (35) 3.3.1 RS-232串行通讯概述 (35) 3.3.2 RS-232串行通讯接口设计 (36) 文档大全
盐度测量
盐度测量 几十亿年来,来自陆地的大量化学物质溶解并贮存于海洋中。如果全部海洋都蒸发干,剩余的盐将会覆盖整个地球达70m厚。根据测定，海水中含量最多的化学物质有11种：即钠、镁、钙、钾、锶等五种阳离子；氯、硫酸根、碳酸氢根（包括碳酸根）、溴和氟等五种阴离子和硼酸分子。其中排在前三位的是钠、氯和镁。为了表示海水中化学物质的多寡，通常用海水盐度来表示。海水的盐度是海水含盐量的定量量度，是海水最重要的理化特性之一，它与沿岸迳流量、降水及海面蒸发密切相关。盐度的分布变化也是影响和制约其它水文要素分布和变化的重要因素，所以海水盐度的测量是海洋水文观测的重要内容。 1.盐度的定义和演变 绝对盐度是指海水中溶解物质质量与海水质量的比值。因绝对盐度 不能直接测量，所以，随着盐度的测定方法的变化和改进，在实际 应用中引入了相应的盐度定义。 1.克纽森盐度公式 在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时 的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化 物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固 体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯 水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h， 最后称所剩余固体物质的重量。 用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样 品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中 都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接 计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下： S‰=0.030+1.8050Cl‰ 克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常 用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70 年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只 是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也 不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。 我们知道当导体的两端有电势差时,导体中就有电流通过, 而一段导体中的电流I与其两端的电势差()成正
水的总含盐量及测定方法
水的总含盐量及测定方法 水的总含盐量是指一升水含盐分的总量，可用两种单位（毫克当量/升和毫克/升）表示。它是评价水质的一项重要指标。如果对水中的主要离子都有作了定量分析（K+和Na+可不作分析），可以用计算法得出总含盐量。如果未作全面分析，则可以用离子交换来测定。 甲、计算法 1.将阴离子Cl-、HCO3-、CO32-、SO42-的含量全部换算为以毫克当量/升为单位。换算公式为： B=A/E （8-1） 式中：A—某离子以毫克/升为单位的含量； B—该离子以毫克当量/升为单位的含量； E—该离子的当量，见表8-1。 . .
2.求出一升水中全部阴离子的毫克当量数的总和(∑),再扩大一倍,就是水的总含盐量(S),单位为“毫克当量/升”，即： S=2∑=2（BCl-+BHCO3-+BCO32-+BSO42-）（8-2） 乘2是因为水中阳离子总量同阴离子总量相等（指毫克当量数相等），而总含盐量是以一升水所含阴阳离子总量来表示。 二、以“毫克/升”为单位 总含盐量还可以用一升水中含阴离子和阳离子的总毫克数来表示，单位为毫克/升，为此需要求出各主要离子的毫克数。在水质常规分析中一般不作钾、钠定量测定，这时可以用计算法求出钾钠的含量之和，再计算总盐量。步骤如下： 1.将各主要离子(Cl-、HCO3-、CO32-、SO42-、Ca2+、Mg2+）的含量均换算为以毫克当量/升作单位，换算公式见式8-1。 2.求(K++Na+)的毫克当量之和 因为∑+=∑- . .
∑+=BCa2++BMg2++BK++BNa+ ∑-=BCl-+BHCO3-+BCO32-+BSO42- 所以B(K++Na+)=∑--(BCa2++BMg2+) (8-3) 3.求K++Na+的毫克之和 A(K++Na+)=B(K++Na+)×25 (8-4) 25是经验系数,是根据多数天然水中K+的量约为Na+的量的四分之一左右确定的。对多数淡水误差不大，对含盐量较高的水，误差可能很大，因这时K+含量相对地低得多，K++Na+的平均当量更接近于24甚至23。 4.将以毫克/升作单位的所有离子的含量相加,即为水的总含盐量。 例题：某湖水主要离子分析结果如下： . .
盐度测定实验
盐度测定实验 一、实验目的 （1）学会使用电导率仪测量水的电导率； （2）掌握盐度对电导率的影响规律； （3）测定海水盐度。 二、实验原理 电导率是物体传导电流的能力。电导率测定仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导（G）--电阻(R)的倒数，是有电压和电流决定的。 G=1/R=I/E=amps/Volts 水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少，电导是电阻的倒数。当电导电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可测出两电极间的电阻R，温度压力一定时，电阻与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比。即：由于电极的L和A是固定不变的，即是一常数，称电极常数，以Q表示。其比例常数P叫电阻率，P的倒数为电导率，以K表示。 K=Q/R 式中：Q----电导池常数，cm-1； R----电阻，MΩ，K----电导率，μs/cm。 当已知电极常数Q，并测出样品的电阻值R后，即可算出电阻率。因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。溶液的电导率随温度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 三、实验仪器与药品 电导率仪、纯水、NaCl、电子天平、烧杯 四、实验步骤 （1）选择合适的电极； （2）连接电极与电导率仪表； （3）打开电导率仪表开关，按照电极上的标识值，为测量仪表设置电极常数和温度常数； （4）用烧杯量取适量纯水，用天平称取氯化钠适量，溶入纯水搅拌完全溶解后，测量电导率与温度并记录；重复以上步骤20次； （5）量取适量海水，测量电导率与温度并记录。 五、数据处理
盐分测定
盐分的测定 一、设备和器材 分析天平剪刀烧杯镊子 坩埚玻璃棒漏斗滴定台 锥形瓶滤纸酸式滴定管移液管 洗耳球 二、药品 5%铬酸钾指示剂 0.1mol/l硝酸银 三、取样 在提交的产品中随机抽取三箱，从每箱中随机抽取未打开包装的产品1袋~3袋，抽取不低于250g的样品作为检验试样。 四、原理 样品经灰化完全后用水洗出氯离子(或经稀释后)，用硝酸银溶液直接滴定，用铬酸钾溶液指示终点。 反应式为： CI- + Ag+→AgCl小(白色沉淀) , → Ag2C rO4↓(砖红色沉淀 ) 2A g十 + C rO2+ 4
五、操作步骤 1、将样品处理成3m mX3m m 以下小块或捣碎，混合均匀。 2、准确称取试样 2 .3g (称准至。0001 g )于干燥的30m l.瓷柑锅 中，在电炉上炭化至无烟，放人550-600'C 高温炉中灼烤2h ，取出放冷。 3、在坩埚内加入少量水润湿后用玻璃棒捣碎并研磨均匀，小心移人 100 mL 容量瓶中，摇匀过滤，取滤液备用(可直接全量过滤于250 mL 锥形瓶中)。 4、取样品液适量(含氯化钠50~100m g ，含量低的样品可采用全量分 析)，于250m L 三角瓶中，加水至约100m L ，加0.5 m L 10%铬酸钾指示剂，用1m ol/L 的硝酸银标准液滴定至刚显砖红色为终点，同时做一空白对照。 六、结果计算 计算结果保留至小数点后第二位。 10××0.05844×10025×100c V V X V -=（） 式中：X —— 每一百毫升试样中氯化钠的含量，g （g/V ）； c ——硝酸银标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ； V ——所吸取的试样的体积，mL ； V0——空白试验中所消耗的硝酸银标准溶液的体积，mL ； V1——试样中所消耗的硝酸银标准溶液的体积，mL ；
土壤中含盐量的测定
土壤中含盐量的测定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
实验八土壤中含盐量的测定 一、实验目的 １．练习浸取、过滤、蒸干、恒重等基本操作。 ２．测定土壤中可溶性盐份的总含量。 二、实验原理 土样按一定的固液比加适量水，经一定时间的振荡或搅拌，过滤，吸取一定量的滤液，经蒸干后，称得的重量即为烘干残渣总量（此数值一般接近或略高于盐份总量）。将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后干燥，称其重量即得可溶盐份重量。 三、实验仪器 100mL烧杯、分析天平、烘箱、水浴锅（或沙浴盘）、电炉、250mL烧杯、漏斗、定量滤纸。 四、实验步骤 １．称取风干土壤20g，置于烧杯中，加入100mL蒸馏水，搅拌3min后立即过滤。 ２．吸取50mL滤液，?放入已干燥称重的100mL小烧杯中，于水浴（或砂浴）蒸干。用15%过氧化氢溶液处理，水浴加热，去除有机物。 ３．用滤纸片擦干小烧杯外部，?放入100～105℃烘箱中烘4小时，然后移至干燥器中冷却（一般冷却30min即可）?至室温，用分析天平称量。 ４．称好后的烘干残渣继续放入烘箱中烘2小时后再称，?直至恒重（即两次重量相差小于0.0003g）。
注意事项： 加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残渣湿润即可。 五、结果计算 土中残渣总量（%）＝10050100 (??-+样杯渣杯）W W W % 土中可溶盐量（%）＝10050100??-+样 杯）盐杯（W W W % 数据列表表示如下： 六、讨论
第四章 海水中溶解氧的测定
第四章海水中溶解氧的测定 §4-1.海水中溶解氧简介 一．概述 海水中的溶解氧和海中动植物生长有密切关系，它的分布特征又是海水运动的一个重要的间接标志。因此，溶解氧的含量及其分布变化与温度、盐度和密度一样，是海洋水文特征之一。 海水中溶解氧的一个主要来源是当海水中氧未达到饱和时，通过大气从大气溶入的氧；另一来源是海水中植物通过光合作用所放出的氧。这两种来源仅限于在距海面100-200米厚的真光层中进行。在一般情况下，表层海水中的含氧量趋向于与大气中的氧达到平衡，而氧在海水中的溶解度又取决于温度、盐度和压力。当海水的温度升高，盐度增加和压力减小时，溶解度减小，含氧量也就减小。 海水中溶解氧的含量变动较大，一般约在0-10ml/dm3范围内。其垂直分布并不均匀，在海洋的表层和近表层含氧量最丰富，通常接近或达到饱和；在光合作用强烈的海区，近表层会出现高达125%的过饱和状态。但在一般外海中，最小含氧量一般出现在海洋的中层，这是因为：一方面，生物的呼吸及海水中无机和有机物的分解氧化而消耗了部分氧，另一方面海流补充的氧也不多，从而导致中层含氧量最小。深层温度低，氧化强度减弱以及海水的补充，含氧量有所增加。 除了在波浪能将气泡带入海洋表层和近表层，并进行气体直接交换，海水中溶解氧还会参与生物过程，例如生物的呼吸作用、微生物氧化要消耗氧，而生物同化作用又释放氧，因此，溶解氧被认为是水体的非保守组分，并且成为迄今最常测定的组分（除温度和盐度外）。 研究海洋中含氧量在时间和空间上的分布，不仅可以用来研究大洋各个深度
上生物生存的条件，而且还可以用来了解海洋环流情况。在许多情况下，含氧量的特征是从表面下沉的海水的“年龄”的鲜明标志，由此还可能确定出各个深度上的海水与表层水之间的关系。 二．测定方法简介 海水中溶解氧的测定方法主要分为容量法，电化学分析法及光度法、色谱法等。自从温克勒法(Winkler)用于海水分析，大大简化了测定溶解氧的方法，促进了海水中氧的研究，开展了大量的调查工作。由于此法简便、易于掌握，不需要复杂的仪器设备，一直被认为是测定海水中溶解氧最准确的方法。所以至今仍为海洋调查的标准方法而被广泛使用。 此外，还有电化学分析方法中的电流滴定，极谱法等。在此方法基础上，产生了现场溶解氧探测仪，可以直接进行自动连续测定，不需要采样和固定水样。分光光度法测定氧，也是在温克勒法(Winkler)的基础上，用光度法测定淀粉—碘的蓝色络和物，或不加淀粉，仅测定游离I2，这些方法仅适用于溶解氧含量范围为0.1-0.001ml/l 的水样。 §4-2.Winkler测定法 一．方法原理 温克勒法是1988年提出的。方法具体操作如下： 向一定水样中加入固定剂MnSO4，和碱性碘化钾(KI+NaOH)，则形成Mn(OH)2沉淀，水样中的氧继续将Mn(OH)2氧化为Mn(OH)3。然后加入酸，则Mn(OH)3氧化碘化钾，生成游离碘，再用Na2S2O3标准溶液滴定游离碘。根据Na2S2O3的用量计算水样中氧的含量。 由此，溶解氧的分析大体可分为以下三步：①取样及样品中氧的固定；②酸花将溶解氧定量转化为游离碘；③用硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，求出溶解氧的含量。具体反应为：
盐度的测定
盐度的测定 方法提要： 样品经处理后，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化钠。 根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯化钠的含量 蛋白质沉淀剂：沉淀剂Ⅰ：称取106g亚铁氰化钾，溶于水中，转移到1000mL容量瓶中， 用水稀释至刻度。 沉淀剂Ⅱ：称取220g乙酸锌，溶于水中，加入30mL冰乙酸，转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，置于避光处。 乙醇溶液（80%）：80mL95%乙醇与15mL水混匀。 5%铬酸钾溶液：称取5g铬酸钾，溶于95ml水中。 0.1mol/.L硝酸银标准滴定溶液配制：称取17g硝酸银，溶于水中，转移到1000mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀，置于避光处。 标定：称取0.05g~0.10g基准试剂氯化钠（或经500~600℃烧灼至恒重的分析纯氯化钠），精确至0.0002g，于250mL锥形瓶中。用约70mL水溶解，加入1mL5%的铬酸钾溶液。剧烈摇动时，用硝酸银标准滴定溶液滴定至红黄色（保持1min不退色）。记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值（V1）。 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值C，单位为mol/L，计算公式：C=m/0.05844* V1 式中： 0.05844—与1.00mL硝酸银标准滴定溶液相当的氯化钠的质量色数值，单位为克（g）; V1——滴定试液时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为mL M——氯化钠的质量的数值，单位为克（g） 0.1%氢氧化钠溶液：称取1g氢氧化钠，溶于1000mL水中。 1%酚酞乙醇溶液：称取1g酚酞，溶于60mL95%乙醇中，用水稀释至100mL。 仪器和设备：组织捣碎机，粉碎机，研钵，振荡器，水浴锅，分析天平 试样的制备：取代表性的样品至少200g，充分混匀，置于密闭的玻璃容器内。 试液的制备：称取约20g试样，精致至0.001g，于250mL锥形瓶中，加入100mL70℃热水中，煮沸15min，并不断摇动。冷却至室温，依次加入4mL沉淀剂Ⅰ、4mL沉淀剂Ⅱ。每次加入沉淀剂充分摇匀，在室温静置30min。将锥形瓶中的内容全部转移到200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用滤纸过滤，弃去最初滤液。 分析步骤： PH6.5~10.5的试液：取含有25~50mg氯化钠的试液，于250mL锥形瓶中。加入50ml水和1ml5%铬酸钾溶液。以下按A.2.5标定步骤操作，记录消耗0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液的体积的数值（V2）。 PH小于6.5的试液：取含有25mg~50mg氯化钠的试液，于250mL锥形瓶中。加50mL水和0.2mL1%酚酞溶液，用0.1%氢氧化钠溶液滴定至微红色，再加入1mL5%铬酸钾溶液。以下按A.2.5标定步骤操作，记录消耗0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液的体积的数值（V2）。空白试验：用50mL水代替试液。加1mL5%铬酸钾溶液，以下按A.2.5标定步骤操作，记录消耗0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液的体积的数值（V3）。 计算结果：食品中氯化钠的含量以质量分数X3计，数值以%表示， X=(0.05844* C（V2- V3）*K/m1)*100 0.05844—与1.00mL硝酸银标准滴定溶液相当的氯化钠的质量色数值，单位为克（g）; C——硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为mol/L
盐度的测量方法
迄今为止，海水盐度的发展大体经历了三个阶段， 原始定义（1902年），以化学方法为基础的氯度盐度定义； 盐度新定义（1969年），以电导法测定海水盐度为基础； 盐度实用定义(1978)，建立了盐度为35的固定盐度参考点，重新确立了实用盐度和电导比的关系。 盐度新定义（1969年），以电导法测定海水盐度为基础； 这是基于电导法测定盐度而建立起来的，→也称电导盐度定义。 由于Knudsen公式存在不少问题，加上精密地测定氯度对操作人员要求的条件很苛刻，而且不适于在船上分析大量样品，因此满足不了现代海洋调查的要求。 随着海洋学的发展，物理测定法（电导法）受到重视，五十年代已开始采用电导法测定海水盐度。随着电子技术的发展，电导盐度计的准确度有了很大的提高，操作简便快速，适于现场测试，易于数字化，→其优越性已超过了常规氯度滴定法。 1966年海洋学表和标准专家小组(JPOTS)根据海洋调查的精度测定与研究结果，利用海水电导率随盐度改变的性质，重新定义了海水盐度（自1969年正式使用）。 提出了盐度和氯度的新关系式及盐度和相对电导率的关系式： S‰=1.80655Cl‰。 为了建立盐度和相对电导率的新关系式，在各大洋、波罗的海、黑海、地中海和红海共采集135个水样，测定这些样品的氯度和电导值，然后按上式即S‰=1.80655Cl‰关系式计算盐度。 同时测定水样与S‰=35.00标准海水在15℃时的相对电导率（R15）（--二者电导率之比，好叫电导比）。根据盐度和相对电导率用最小二乘法得出如下公式： S‰=-0.08996+28.2972R15+12.8083R215-10.67869R315+ 5.98624R415-1.32311R515 R15为15℃时海水电导率与盐度为35.00‰标准海水电导率之比。称为相对电导率或电导比。 实用盐度标准 1978年重新建立实用盐度和15℃时相对电导比新关系式（3），即为实用盐度标准的函数定义： S=0.008-0.1692K0.515+25.3851K15+14.0941K1.515-7.0261K215+ 2.07081K2.515（15℃）
盐度测量详解
盐度测量详解 几十亿年来,来自陆地得大量化学物质溶解并贮存于海洋中。如果全部海洋都蒸发干,剩余得盐将会覆盖整个地球达70m厚。根据测定，海水中含量最多得化学物质有11种：即钠、镁、钙、钾、锶等五种阳离子；氯、硫酸根、碳酸氢根（包括碳酸根）、溴与氟等五种阴离子与硼酸分子。其中排在前三位得就是钠、氯与镁。为了表示海水中化学物质得多寡，通常用海水盐度来表示。海水得盐度就是海水含盐量得定量量度，就是海水最重要得理化特性之一，它与沿岸迳流量、降水及海面蒸发密切相关。盐度得分布变化也就是影响与制约其它水文要素分布与变化得重要因素，所以海水盐度得测量就是海洋水文观测得重要内容。 1.盐度得定义与演变 绝对盐度就是指海水中溶解物质质量与海水质量得比值。因绝对盐 度不能直接测量，所以，随着盐度得测定方法得变化与改进，在实 际应用中引入了相应得盐度定义。 1.克纽森盐度公式 在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时 得盐度定义就是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧 化物、溴与碘以氯代替，所有得有机物质全部氧化之后所含 固体物质得总数。其测量方法就是取一定量得海水，加盐酸 与氯水，蒸发至干，然后在380℃与480℃得恒温下干燥48h， 最后称所剩余固体物质得重量。 用上述得称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样 品要花费几天得时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中 都就是测定海水得氯度，根据海水得组成恒定性规律，来间 接计算盐度，氯度与盐度得关系式(克纽森盐度公式)如下： S‰=0、030+1、8050Cl‰ 克纽森得盐度公式使用时，用统一得硝酸银滴定法与海洋常 用表，在实际工作中显示了极大得优越性，一直使用了70 年之久。但就是，在长期使用中也发现，克纽森得盐度公式 只就是一种近似得关系，而且代表性较差；滴定法在船上操 作也不方便。于就是人们寻求更精确更快速得方法。 我们知道当导体得两端有电势差时,导体中就有电流通过, 而一段导体中得电流I与其两端得电势差()成正 比，这就就是著名得欧姆定律，即Ｉ= G()，式中 G为比例系数, 又叫电导。令Ｇ=，则，常 数R称为这段导体得电阻，它与导体得性质与几何形状有
一、盐度计定义及演变
一、盐度计定义及演变 绝对盐度是指海水中溶解物质质量与海水质量的比值。因绝对盐度不能直接测量，所以，随着盐度的测定方法的变化和改进，在实际应用中引入了相应的盐度定义。 二、盐度计原理 因为光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。利用盐溶液中可溶性物质含量与折光率在普通环境下成正比例，可以测定出盐溶液的折光率，这样盐度计/折射仪就求算出盐的浓度。 三、盐度计分类 按用途可分为现场盐度计和实验室盐度计两种，测量范围为2-40。 （1）现场盐度计。可测量并记录海水的现场盐度随时空变化的仪器，测量精确度约±0.02。其测量电路有两种：一种带有自动的温度补偿和压力补偿电路；一种没有补偿电路，而是把温度、深度和电导率的测定值输入计算机，换算成实用盐度。 （2）实验室盐度计。高精密度的盐度计，测量精确度约±0.005。可以在恒温条件对水样进行测量，也有带温度补偿电路的。这两种盐度计通常都由传感器、测量电路和数据处理装置组成。电导传感器有电极式和感应式两种：前者的电导池上装有两个或两个以上的电极，最典型的是装有一对电流极和一对电位极的四极传感器；后者通过电导池内外的单匝海水回路把两个同轴的环形变压器耦合起来，利用耦合程度与海水电导率成比例的原理进行测定。测定海水盐度的仪器或设备,通常指电导率盐度计。最初是采用蒸发干燥称量法测定海水水样的总含盐量。后来根据海水主要组分间的恒比关系，选择氯为直接测定量，先用化学滴定法求出海水的氯度，再推算出海水盐度。这种氯度滴定法操作简便而结果精确，适合船上和陆上实验室应用，过去一直是测定盐度的基本方法。但它只适于室内手工操作，而且所依据的海水主要组分间的恒比关系有局限性，于是又曾采用过比重测定法、折射率测定法、声速测定法和电导率测定法等物理方法。其中电导率测定法以其操作简便、迅速，结果准确，易于电子化和自动化，适合于现场和实验室等优点，得到了广泛应用。《1978实用盐度标度》实行之后，盐度的
标题 海水盐度测定
标题海水盐度测定 海水盐度：海水中含盐量的一个标度。根据测定，海水中含量最多的化学物质有 11种：即钠、镁、钙、钾、锶等五种阳离子；氯、硫酸根、碳酸氢根（包括碳酸根）、溴和氟等五种阴离子和硼酸分子。其中排在前三位的是钠、氯和镁。为了表示海水中化学物质的多寡，通常用海水盐度来表示。海水的盐度是海水含盐量的定量量度，是海水最重要的理化特性之一，它与沿岸迳流量、降水及海面蒸发密切相关。盐度的分布变化也是影响和制约其它水文要素分布和变化的重要因素，所以海水盐度的测量是海洋水文观测的重要内容。 影响海水盐度的因素：海水盐度因海域所处位置不同而有差异，主要受气候与大陆的影响。 在外海或大洋，影响盐度的因素主要有降水，蒸发等；在近岸地区，盐度则主要受河川径流的影响。 从低纬度到高纬度，海水盐度的高低，主要取决与蒸发量和降水量之差。蒸发量使海水浓缩，降水使海水稀释。有河流注入的海区，海水盐度一般比较低。 盐度的测定：1.观测时次、标准层次及精度要求 盐度与水温同时观测，大面或断面测站，船到站观测一次， 连续测站，一般每两 小时观测一次。根据需要，有时一小时观测一次。 盐度测量的标准层次及其它有关规定与温度相同。 根据不同观测任务对测盐准确度的要求，通常对海上水文观 测中盐度精度分为三级标准(表 1)： 准确度分辨率 精确度 等级 1 ± 0.0 2 0.005 2 ± 0.05 0.01 3 ± 0.2 0.05
2.盐度的测量方法 盐度测定，就方法而言，有化学方法和物理方法两大类。 1．化学方法 化学方法又简称硝酸银滴定法。其原理是，在离子比例恒定的前提下，采用硝酸 银溶液滴定，通过麦克伽莱表查出氯度，然后根据氯度和盐度的线性关系，来确定水样盐度。此法是克纽森等人在1901年提出的，在当时，不论从操作上，还是就其滴定结果的精确度来说，都是令人满意的。 2．物理方法 物理方法可分为比重法、折射法、电导法三种。 比重法测量是海洋学中广泛采用的比重定义，即一个大气压下，单位体积海水的重量与同温度同体积蒸馏水的重量之 比。由于海水比重和海水密度密切相关，而海水密度又取决于温度和盐度，所以比重计的实质是，从比重求密度，再根据密度、温度推求盐度。 折射率法是通过测量水质的折射率来确定盐度。 以上几种测量盐度的方法存在误差较大、精度不高、操作复杂、不利于仪器配套等问题，尽管还在某种场合下使用，但逐渐被电导测量所代替。 电导法是利用不同盐度具有不同导电特性来确定海水盐度。 1978年的实用盐标解除了氯度和盐度的关系，直接建立了 盐度和电导率比的关系。由于海水电导率是盐度、温度和压力的函数，因此，通过电导法测量盐度必须给予温度和压力对电导率的影响进行补偿，采用电路自动补偿的这种盐度计为感应式盐度计。采用恒温控制设备，免除电路自动补偿 的盐度计为电极式盐度计。 感应式盐度计以电磁感应为原理，它可在现场和实验室测 量，而得到广泛的应用，在实验室测量中精度可达 0.003。 该仪器对现场测量来说是比较好的，特别对于有机污染含量
盐分的测定方法
盐分的测定（硝酸银沉淀滴定法） 一、原理： 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。 反应式：Ag+＋X-→AgX↓ X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。 二、方法——指示终点法（铬酸钾指示剂法） 1.原理 用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时，通常采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为： 终点前Ag+＋Cl-→AgCl↓ 终点时2Ag+＋CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色) 根据分步沉淀的原理，溶度积（K sp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度，当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，而[Ag+]2[CrO42-]＜K sp，Ag2CrO4不能形成沉淀；随着滴定的进行，Cl-浓度不断降低，Ag+浓度不断增大，在等当点后发生突变，[Ag+]2[CrO42-]＞K sp，于是出现砖红色沉淀，指示滴定终点的到达。 2.滴定条件 （1）终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。 （2）用K2CrO4作指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因指示剂K2CrO4是弱酸盐，在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合，使CrO42-浓度降低过多，在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。 2CrO42-＋2H+→←2HCrO4-→←Cr2O72-＋H2O 也不能在碱性溶液中进行，因为Ag+将形成Ag2O沉淀：
土壤盐分测量仪使用说明及操作方法
土壤盐分测量仪使用说明及操作方法 我们都知道这样一个道理，那就是植物只有在合适的条件下，才会生长良好。这里说的条件可能是环境条件、土壤条件等，因此只要不满足了，那么很有可能就会对植物的生长造成损害，以土壤盐分为例，土壤中过多的盐分会阻碍植物正常生长发育，进而致使其品质变劣、产量降低。因此在农业生产中，使用土壤盐分测量仪测量土壤盐分已经成为高品质栽培中的一项重要内容。 农业领域为什么要使用土壤盐分测量仪测量土壤盐分？主要还是因为土壤盐分超标会给植物生长造成影响，造成土壤盐分胁迫，因此在解答这个问题之前，不妨让我们看看土壤盐分胁迫对植物的伤害都有哪些？ 1.影响作物的光合作用： 在土壤盐分胁迫下，植物会因为吸收不到足够的水分和矿质营养，从而造成营养不良，致使叶绿素含量低，影响光合作用。 2.影响作物的呼吸作用 一般来说，盐分过多时总的趋势是呼吸消耗量多，净光合生产率低，不利于植物生长。 3.对植物细胞膜结构的影响
土壤盐分胁迫会直接影响细胞的膜脂和膜蛋白，使脂膜透性增大和膜脂过氧化，从而影响膜的正常生理功能。 4.阻碍农作物蛋白质合成 土壤盐分过多对蛋白质代谢影响比较明显，会抑制合成促进分解，从而使蛋白质含量减少。另外还会使作物产生有毒物质，致使植物叶片生长不良，抑制根系生长，组织变黑坏死等。 由此可见，土壤盐分胁迫对于植物的伤害是不容忽视的，而由于过去不过范的化肥和农药的滥用，导致我国的耕地或多或少都存在土壤盐分超标的现象，因此要开展绿色无公害种植，高产农田种植，那么首先要做的就是使用土壤盐分测量仪来测量土壤盐分，进而指导科学改良措施的制定和开展，培育出优良的土壤环境，这样才能够真正实现农业的高质高产目标。 托普云农土壤盐分测量仪主要用于农业生产过程中各种土壤，水培养基质的盐分含量测量。该土壤盐分测量仪可直接插入土壤速测并自动记录，大屏幕中文液晶显示数据，可将数据导入计算机。 一、托普云农土壤盐分测量仪技术参数 土壤温度技术参数： 温度单位：℃ 测试范围：-40℃～100℃ 精度：±0.5℃ 传感器长度：≥25cm 分辨率：0.1℃ 土壤盐分技术参数： 固态传感器可直接埋入土壤中 测量范围：0～19.99ms/cm 测量精度：±2%
盐度测试原理,设备、设备参数
盐度文档 ● 盐度测试原理： 1.盐的种类 盐度传感器测量溶液的导电率性来确定它的盐分。在所给的溶液中，盐度最初的定义是一个指定的溶液重量中所含溶解盐的质量。但是，用化学分析来确定这个定义的盐度已证明是非常消耗时间和不精确的。近年来，测量盐分的首选方法是密度和导电率 2.盐的浓度 因为光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。利用盐溶液中可溶性物质含量与折光率在普通环境下成正比例，可以测定出盐溶液的折光率，这样盐度计/折射仪就求算出盐的浓度 ● 盐度的测试影响因素： 1.温度对水溶液的电导率影响 温度影响水溶液的电导率，因此温度与盐度有着紧密的关系[1]。对于某一固定的水溶液其电导率几乎随温度线性地增加，但是，不同溶液、不同的电导率、不同温度下其温度系数是不同的，依据实验，在任意温度t 的条件下测定电导比t R ，由t R 可计算此时溶液的盐度，t R 计算公式如下： (,,0) (35,,0) t r s t R r t = (1-5) 其中(,,0)r s t 是仪器在t ℃下，测量得到的电导率值；(35,,0)r t 由下面的经验公式计算： 2(35,,0)0.00330.879328.988r t t t =++ (1-6) 在任意温度t 下，计算盐度的公式为 0S S S =+? (1-7) 其中 5 1/200 i t i S a R ==∑ (1-8) 5 /20 15 1(15)i i t i t S b R K t =-?=+-∑ (1-9) S ?是温度变化引起的盐度修正值，式(1-8)中系数a 的值与式(1-4)中相同。 S ?系数b 分别为：b 0=0.0005，b 1=-0.0056，b 2=-0.0066，b 3=-0.0375，b 4=0.0636， b 5=-0.0144， 5 i i b =∑=0.0000，K =0.0162。 由式(1-5)、(1-6)、(1-7)、(1-8)和(1-9)我们可以得出结论：用电测法测量某温度下水溶液的盐度时，需要知道的参数有：温度t 和此时溶液的电导率与标准海水电导率的值，
期末复习检测-第四章地球上的水-湘教版(2019)必修一地理
湘教版高中地理期末复习检测（必修一第四单元） 一、单选题（每题2分，共60分） 随着城市化的推进,城市水生态环境正发生着变化。下图为我国某城市水循环系统模式示意图。据此完成下面小题。 1．图示水循环环节（） A．①为水汽输送B．②地下径流 C．③为蒸发D．④下渗 2．近年来,该城市建设硬地面积扩大,直接影响图示水循环中的环节是（） A．①B．②C．③D．④ 下图为“海陆间水循环示意图”。读图，完成下面小题。 3．能正确反映海陆间水循环过程的是（） A．a→b→c→d B．b→c→a→d C．c→a→b→d D．d→a→b→c 4．水循环中的（） A．a环节主要动力是季风活动B．b环节主要集中在夏季
C．c环节不断塑造地表形态D．d环节为水汽的输送 5．目前，人类直接利用的淡水资源主要来源于图中的（） A．甲B．乙C．丙D．丁 读全球水循环模式图，（箭头代表水循环的各个环节），据此完成下面小题。 6．若水循环总量为100单位，M、N分别为（） A．7、16B．16、7C．7、23D．16、77 7．人类修建水库所在的环节是（） A．M B．S C．N D．Q 重庆市某中学地理兴趣小组设计了一个“海水淡化”的模拟实验（下中左图），右图示意当日透明水箱内外气温变化。据此完成下面小题。 8．左图获取淡水过程中，主要模拟的水循环的环节是（） ①蒸发②水汽输送③降水④下渗 A．①②B．①③C．②③D．①④ 9．当日，最容易获取淡水的时段是（） A．O时左右B．6时左右C．12时左右D．18时左右 下图为大西洋表层海水温度、盐度、密度三种性质随纬度的变化示意图。据此完成下面小题。
海水盐度检测综述
盐度是影响鱼类胚胎及仔鱼发育的重要生态因子之一" 水中溶解盐类的总量称盐度或者矿化度 ［.］ ，盐度与养殖水产 动物的生长!发育!渗透压调节关系密切"盐度变化会迫使鱼 类通过一系列生理变化来调整体内外渗透压的动态平衡，致 使其摄食!呼吸代谢!酶和激素水平等相关生理指标产生相应 变化"鱼类胚胎发育阶段对盐度要求较高，若水体中的盐度 超出胚胎发育的适宜盐度范围，将导致鱼类繁殖时受精率!孵 化率与成活率下降，鱼类胚胎发育异常，鱼苗畸形率升高，生 存活力下降 ［. (%#］ ，而胚胎或初孵仔鱼无法对盐度胁迫进行缓 解最终造成器官或组织的崩溃 ［%.］ "在自然环境或人工育苗 过程中，经常因雨水或干旱等客观原因或人为因素使海水盐 度发生变化，因此研究盐度胁迫下鱼类胚胎及仔鱼发育对苗 种生产具有实际意义"有关盐度对鱼类胚胎及仔鱼发育的影 响已有许多报道，证实不同鱼类胚胎和仔鱼对盐度的适应范 围各不相同"本研究阐述了盐度对鱼类受精卵的沉浮分布! 孵化率!畸形率!能量收支!渗透调节以及仔鱼的生长发育的 影响等几方面的研究进展 海洋中声速的实时监测是海洋监测的一个重要内容。近二十年来,光学实时监测方法越来 越受到人们的重视[1～6]。其中,布里渊散射方法由于具有高分辨率和高信噪比[7],更成为人们 研究的重点。 当一束光射入水中时,会发生弹性散射和非 弹性散射,布里渊散射即是非弹性散射的一种 近来,我们又用布里渊散射方法测量了不同 盐度及温度海水中的声速。实验装置如图2所 示。由于布里渊散射的频移非常小,因此,要求所 用激光器具有很好的频率稳定性线宽。为保证测 量精度,用注入式锁模脉冲YAG激光器作光源, 输出波长为532 nm,线宽为200 MHz,脉冲宽度 为10 ns,输出能量为每个脉冲300 mJ,脉冲重复 频率为20 Hz。对于信号检测,使用高精度扫描法 布里-珀罗干涉仪,它由两个平面镜组成,每个平 面镜的反射率均为99%,因此,干涉仪可获得相 当高的精细度。干涉仪的自由光谱范围为18.54 GHz。为了尽可能降低噪声的影响,在大量实验 的基础上,我们选用了直径为15Lm的针孔滤波
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法 土壤中可溶性盐分是用一定的水土比例和在一定时间内浸提出来的土壤中所含有的水溶性盐分。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子组成，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍状况和盐分动态，因为土壤所含的可溶性盐分达一定数量后，会直接影响作物的发芽和正常生长。当然，盐分对作物生长的影响，主要决定于土壤可溶性盐分的含量及其组成，和不同作物的耐盐程度。就盐分组成而言：苏打盐分(碳酸钠、碳酸氢钠)对作物的危害最大，氯化钠次之，硫酸钠相对较轻。当土壤中可溶性镁增高时，也能毒害作物。因此，定期测定土壤中可溶性盐分总量及其盐分组成，可以了解土壤的盐渍程度和季节性盐分动态，据此拟订改良利用盐碱土的措施。 通常，用水浸提液的烘干残渣量来表示土壤中水溶性物质的总量，烘干残渣量不仅包括矿质盐分量，尚有可溶性有机质以及少量硅、铝等氧化物。盐分总量通常是盐分中阴、阳离子的总和，而烘干残渣量一般都高于盐分总量，因而应扣除非盐分数量。此外，所测得的可溶性盐分总量，尚可验证系统分析中各种阴阳离子分量的分析结果。 可溶性盐分总量的测定方法很多，有重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等，由于比重计法比较粗放，而阴阳离子总和计算法又比较费时，所以在这里只重点介绍通用的重量法。 托普云农土壤盐分计/土壤盐分测量仪主要用于农业生产过程中各种土壤，水培养基质的盐分含量测量。该土壤盐分计可直接插入土壤速测并自动记录，大屏幕中文液晶显示数据，可将数据导入计算机。 一、托普云农土壤盐分计技术参数 土壤温度技术参数： 温度单位：℃ 测试范围：-40℃～100℃ 精度：±0.5℃