药学专业知识(二)整理版
第 1 题(单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第二章散剂和颗粒剂> 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
正确答案：A,
第2 题(单项选择题)
葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82％和71％，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A.58．2％ B.153％ C.11％ D.115．5％ E.38％
正确答案：A,
第3 题(单项选择题)关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8％
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
正确答案：D,
第 4 题(单项选择题)
一般颗粒剂的制备工艺（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
正确答案：A,
第 5 题(单项选择题)
关于物料混合的错误表述是（）
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
正确答案：E,
第 6 题(单项选择题)
显微镜法（）
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.比表面积等价径
E.平均粒径
正确答案：A,
第7 题(单项选择题)
沉降法（）
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.比表面积等价径
E.平均粒径
正确答案：C,
第8 题(单项选择题)
筛分法（）
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.比表面积等价径
E.平均粒径
正确答案：B,
第9 题(单项选择题)
粉体粒子的外接圆的直径称为（）
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
正确答案：B,
第10 题(单项选择题)
根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为（）
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
正确答案：D,
第11 题(单项选择题)
在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（）
A.自由粉碎
B.开路粉碎
C.循环粉碎
D.低温粉碎
E.干法粉碎
正确答案：D,
第12 题(单项选择题)
连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（）
A.自由粉碎
B.开路粉碎
C.循环粉碎
D.低温粉碎
E.干法粉碎
正确答案：B,
第13 题(单项选择题)
能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95％的粉末（）
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：D,
第14 题(单项选择题)
能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末（）
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：B,
第15 题(单项选择题)
含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（）
A.混悬颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒
正确答案：B,
第16 题(单项选择题)
在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是（）
A.混悬颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒
正确答案：E,
第17 题(单项选择题)
平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）
A.±15％
B.±10％
C.±8％
D.±7％
E.±5％
正确答案：B,
第18 题(单项选择题)
平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是（）
A.±15％
B.±10％
C.±8％
D.±7％
E.±5％
正确答案：E,
第19 题(单项选择题)
将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于（）
A.显微镜法
B.沉降法
C.库尔特计数法
D.气体吸附法
E.筛分法
正确答案：B,
第20 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第一章绪论>
研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）
A.制剂学
B.调剂学
C.药剂学
D.方剂学
E.工业药剂学
正确答案：C,
第21 题(单项选择题)
以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为（）
A.物理药剂学
B.工业药剂学
C.生物药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
第22 题(单项选择题)
既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（）
A.合剂
B.胶囊剂
C.气雾剂
D.溶液剂
E.注射剂
正确答案：D,
第23 题(单项选择题)
按形态分类的药物剂型不包括（）
A.气体剂型
B.固体剂型
C.乳剂型
D.半固体剂型
E.液体剂型
正确答案：C,
第24 题(单项选择题)
剂型的分类方法不包括（）
A.按形态分类
B.按分散系统分类
C.按治疗作用分类
D.按给药途径分类
E.按制法分类
正确答案：C,
第25 题(单项选择题)
按分散系统分类的药物剂型不包括（）
A.固体分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混悬型
E.气体分散型
正确答案：B,
第26 题(单项选择题)
药剂学的分支学科不包括（）
A.方剂学
B.工业药剂学
C.生物药剂学
D.物理药剂学
E.药物动力学
正确答案：A,
第27 题(单项选择题)
为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.临床药学
D.药剂学
E.剂型
正确答案：E,
第28 题(单项选择题)
关于溶液型剂型的错误叙述是（）
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液
D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等
E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等
正确答案：E,
第29 题(单项选择题)
下列对药物剂型重要性的表述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D.剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效
正确答案：D,
第30 题(单项选择题)
下列关于制剂的正确叙述是（）
A.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.制剂是各种药物剂型的总称
C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型
E.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种正确答案：E,
第31 题(单项选择题)
下列关于剂型的表述错误的是（）
A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是（）
A.剂型的研究与开发
B.生物技术药物制剂的研究与开发
C.中药新剂型的研究与开发
D.新辅料的研究与开发
E.医药新技术的研究与开发
正确答案：A,
第33 题(单项选择题)
下列哪一个不是药剂学研究的主要内容（）
A.药物剂型配制理论
B.质量控制与理论应用
C.药物销售渠道
D.生产技术
E.以上都是
正确答案：C,
第34 题(单项选择题)
下列哪一个不是药剂学研究的主要任务（）
A.开发药用新辅料及国产代用品
B.开发新剂型新制剂
C.改进生产器械与设备
D.研究药物的理化性质
E.提高药物的生物利用度和靶向性
正确答案：D,
第35 题(单项选择题)
将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑（）
A.现有的生产设备
B.与疾病的症状相适应
C.与人体给药途径相适应
D.经济效益
E.药物本身的物理化学性质
正确答案：C,
第36 题(单项选择题)
同一种药物可以有（）
A.多种剂型，多种给药途径
B.一种剂型，一种给药途径
C.一种剂型，多种给药途径
D.多种剂型，一种给药途径
E.以上答案都不正确
正确答案：A,
第37 题(单项选择题)
应用于临床的药物制剂（）
A.只能由药厂生产
B.只能在医院药剂科制备
C.只能由药物研究部门生产
D.可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备
E.不能在医院制备
正确答案：D,
第38 题(单项选择题)
以下剂型按分散系统分类的是（）
A.液体剂型
B.固体剂型
C.乳剂型
D.半固体剂型
E.溶液剂
正确答案：C,
第39 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第五章栓剂>
关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（）
A.聚合度不同，其物理性质也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水
正确答案：C,
第40 题(单项选择题)
已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0．8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
正确答案：C,
第41 题(单项选择题)
为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在（）
若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.硬脂酸丙二醇酯
D.棕榈酸酯
E.聚乙二醇
正确答案：E,
第43 题(单项选择题)
以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0．3g，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为1．5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
正确答案：C,
第44 题(单项选择题)
气雾剂中作抛射剂（）
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：A,
第45 题(单项选择题)
气雾剂中作稳定剂（）
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：D,
第46 题(单项选择题)
软膏剂中作透皮促进剂（）
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：C,
第47 题(单项选择题)
栓剂中作基质（）
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：B,
第48 题(单项选择题)
固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系（）
A.包合物
B.固体分散体
C.栓剂
D.微球
E.纳米粒
正确答案：B,
第49 题(单项选择题)
药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体（）
A.包合物
B.固体分散体
C.栓剂
D.微球
E.纳米粒
正确答案：D,
第50 题(单项选择题)
药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（）
A.包合物
B.固体分散体
C.栓剂
D.微球
E.纳米粒
正确答案：C,
第51 题(单项选择题)
主要以速释为目的栓剂是（）
A.泡腾栓剂
B.渗透泵栓剂
C.凝胶栓剂
D.双层栓剂
E.微囊栓剂
正确答案：A,
第52 题(单项选择题)
既有速释又有缓释作用的栓剂是（）
A.泡腾栓剂
B.渗透泵栓剂
C.凝胶栓剂
D.双层栓剂
E.微囊栓剂
正确答案：D,
第53 题(单项选择题)
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正确答案：B,
第54 题(单项选择题)
某药的置换价为1．6，当制备栓重2g、平均含药0．16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（）A.18g B.19g C.20g D.36g E.38g
正确答案：B,
第55 题(单项选择题)
测定栓剂在体温(37℃±0．5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）
A.融变时限检查
B.体外溶出度试验
C.体内吸收试验
D.置换价测定
E.熔点测定
正确答案：A,
第56 题(单项选择题)
测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（）
A.融变时限检查
B.体外溶出度试验
C.体内吸收试验
D.置换价测定
E.熔点测定
正确答案：D,
第57 题(单项选择题)
直肠栓的重量通常为（）
A.1．0g
B.2．0g
C.3．0g
D.4．0g
E.5．0g
正确答案：B,
第58 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第四章胶囊剂和丸剂>
《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（）
A.45分钟
B.60分钟
C.120分钟
D.15分钟
E.30分钟
正确答案：B,
第59 题(单项选择题)
关于滴丸和小丸的错误表述是（）
A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在30分钟内全部溶散
B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1小时内全部溶散
C.可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸
D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸
E.小丸的直径应大于2．5mm
正确答案：E,
第60 题(单项选择题)
以下可作为软胶囊内容物的是（）
A.药物的油溶液
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液
D.O／W型乳剂
E.药物稀的醇溶液
正确答案：A,
第61 题(单项选择题)
胶囊剂不需要检查的项目是（）
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
正确答案：C,
第62 题(单项选择题)
制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
正确答案：D,
第63 题(单项选择题)
当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）
A.±5．0％
B.±2．0％
C.±1．0％
D.±10．0％
E.±7．5％
正确答案：E,
第64 题(单项选择题)
A.糊精
B.明胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
正确答案：B,
第65 题(单项选择题)
在胶囊壳中加入的防腐剂是（）
A.甘油
B.尼泊金
C.琼脂
D.丙二醇
E.二氧化钛
正确答案：B,
第66 题(单项选择题)
为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是（）
A.1：(0．2～0．4)：1
B.1：(0．4～0．6)：1
C.1：(0．6～0．8)：1
D.1：(0．8～1．0)：l
E.1：(1．0～1．2)：1
正确答案：B,
第67 题(单项选择题)
胶囊壳的遮光剂是（）
A.尼泊金
B.滑石粉
C.二氧化钛
D.硬脂酸镁
E.硫酸钙
正确答案：C,
第68 题(单项选择题)
常用于空胶囊壳中的遮光剂是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：B,
第69 题(单项选择题)
常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
正确答案：A,
第70 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药剂学部分> 第四章胶囊剂和丸剂> 可用于软胶囊中的分散介质是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：D,
第71 题(单项选择题)
药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为（）
A.微囊
B.滴丸
C.栓剂
D.小丸
E.软胶囊
正确答案：B,
第72 题(单项选择题)
药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体称为（）
A.微囊
B.滴丸
C.栓剂
D.小丸
E.软胶囊
正确答案：D,
第73 题(单项选择题)
药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（）
A.微囊
B.滴丸
C.栓剂
D.小丸
E.软胶囊
正确答案：C,
第74 题(单项选择题)
软胶囊剂的崩解时限为（）
A.60分钟
B.120分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.45分钟
正确答案：A,
第75 题(单项选择题)
硬胶囊剂的崩解时限为（）
A.60分钟
B.120分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.45分钟
正确答案：D,
肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为（）
A.60分钟
B.120分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.45分钟
正确答案：A,
第77 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药剂学部分> 第二章散剂和颗粒剂>
将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于（）
A.显微镜法
B.沉降法
C.库尔特计数法
D.气体吸附法
E.筛分法
正确答案：C,
第78 题(单项选择题)
能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是（）
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：A,
第79 题(单项选择题)
能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末是（）
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：E,
第80 题(单项选择题)
表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是（）
A.比表面积
B.休止角
C.临界相对湿度
D.絮凝度
E.接触角
正确答案：A,
第81 题(单项选择题)
表征颗粒流动性的参数是（）
A.比表面积
B.休止角
C.临界相对湿度
D.絮凝度
E.接触角
正确答案：B,
第82 题(单项选择题)
表征粉体润湿性的参数是（）
A.比表面积
B.休止角
C.临界相对湿度
D.絮凝度
E.接触角
正确答案：E,
第83 题(单项选择题)
应采用“等量递增”原则进行混合的是（）
A.各组分比例相差悬殊的药品
B.各组分密度相差悬殊的药品
C.含有吸湿性组分的药品
D.含有易产生静电组分的药品
E.含有可形成低共熔物组分的药品
散剂制备中
正确答案：A,
第84 题(单项选择题)
应在混合时加入硬脂酸镁的是（）
A.各组分比例相差悬殊的药品
B.各组分密度相差悬殊的药品
C.含有吸湿性组分的药品
D.含有易产生静电组分的药品
E.含有可形成低共熔物组分的药品
散剂制备中
正确答案：D,
第85 题(多项选择题)
有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加药物的表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
正确答案：D,E,
在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.均匀度
B.水分
C.装量差异
D.崩解度
E.卫生学检查
正确答案：A,B,C,E,
第87 题(多项选择题)
关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
正确答案：A,D,
第88 题(多项选择题)
粒子大小的常用表示方法有（）
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.等价径
E.直观径
正确答案：A,B,C,D,
第89 题(多项选择题)
粒子径的测定方法（）
A.比色法
B.显微镜法
C.库尔特计数法
D.沉降法
E.筛分法
正确答案：B,C,D,E,
第90 题(多项选择题)
下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
正确答案：A,B,D,E,
第91 题(多项选择题)
粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
正确答案：A,B,
第92 题(多项选择题)
关于粉体润湿性的正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
正确答案：C,D,
第93 题(多项选择题)
影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
正确答案：A,B,C,D,E,
第94 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第三章片剂>
下列关于片剂的叙述错误的为（）
A.片剂可以有速效长效等不同的类型
B.片剂的生产机械化自动化程度较高
E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高体积较小的固体制剂
正确答案：C,
第95 题(单项选择题)
下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.可溶片
D.分散片
E.舌下片
正确答案：E,
第96 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第一章绪论>
以下剂型按形态分类的是（）
A.固体剂型
B.溶液型
C.气体分散型
D.混悬型
E.乳剂型
正确答案：A,
第97 题(单项选择题)
下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是（）
A.乳剂
B.洗液
C.散剂
D.混悬剂
E.滴丸剂
正确答案：B,
第98 题(单项选择题)
下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（）
A.喷雾剂
B.粉雾剂
C.溶液剂
D.洗剂
E.栓剂
正确答案：C,
第99 题(单项选择题)
属于均相分散体系的是（）
A.静脉注射乳剂
B.胶体溶液
C.气雾剂
D.微球剂
E.乳剂
正确答案：B,
第100 题(单项选择题)
把药物制成剂型的目的主要是（）
A.适应药物性质的要求
B.适应生产制备的要求
C.适应治疗目的与给药途径的要求
D.适应保管运输的要求
E.适应药物类别的要求
正确答案：C,
第101 题(单项选择题)
研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学（）
A.调剂学
B.药剂学
C.制剂
D.剂型
E.方剂
正确答案：B,
第102 题(单项选择题)
根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种（）A.调剂学 B.药剂学 C.制剂 D.剂型 E.方剂
正确答案：C,
第103 题(单项选择题
研究方剂的调制理论技术和应用的科学（）
A.调剂学
B.药剂学
C.制剂
D.剂型
E.方剂
正确答案：A,
第104 题(单项选择题)
按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂（）
A.调剂学
B.药剂学
C.制剂
D.剂型
E.方剂
正确答案：E,
第105 题(单项选择题)
为适合治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式（）
A.调剂学
B.药剂学
C.制剂
D.剂型
E.方剂
正确答案：D,
以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.剂型
D.临床药学
E.药剂学
正确答案：D,
第107 题(单项选择题)
研究药物制剂在工业生产中的基本理论技术工艺生产设备和质量管理的科学（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.剂型
D.临床药学
E.药剂学
正确答案：B,
第108 题(单项选择题)
为适合治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.剂型
D.临床药学
E.药剂学
正确答案：C,
第109 题(单项选择题)
研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.剂型
D.临床药学
E.药剂学
正确答案：E,
第110 题(单项选择题)
溶液剂型（）
A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.涂膜剂
正确答案：A,
第111 题(单项选择题)
固体分散剂型（）
A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.涂膜剂
正确答案：B,
第112 题(单项选择题)
气体分散剂型（）
A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.涂膜剂
正确答案：C,
第113 题(单项选择题)
按物质形态分类的方法（）
A.按分散系统分类
B.按给药途径分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.综合分类法正确答案：C,
第114 题(单项选择题)
应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的分类方法（）
A.按分散系统分类
B.按给药途径分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.综合分类法正确答案：A,
第115 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药剂学部分> 第五章栓剂>
阴道栓的重量通常为（）
A.1．0g
B.2．0g
C.3．0g
D.4．0g
E.5．0g
正确答案：E,
第116 题(多项选择题)
肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收
正确答案：A,B,D,
第117 题(多项选择题)
以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
正确答案：A,B,C,D,
第118 题(多项选择题)
增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
正确答案：B,C,D,E,
第119 题(多项选择题)
有关栓剂中药物吸收，不正确的表述有（）
A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收
C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多
D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收
正确答案：C,D,
第120 题(多项选择题)
有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
正确答案：B,C,D,E,
第121 题(多项选择题)
栓剂常用的水溶性基质有（）
A.PEG
B.Tween-61
C.Myri52
D.泊洛沙姆
E.CMC-Na
正确答案：A,B,C,D,
第122 题(多项选择题)
常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯(40)、单硬脂酸酯类
正确答案：A,B,C,
第123 题(多项选择题)
常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆
正确答案：A,D,E,
第124 题(多项选择题)
栓剂的制备方法有（）
A.研磨法
B.热熔法
C.乳化法
D.冷压法
E.溶剂法
正确答案：B,D,
第125 题(多项选择题)
栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂
正确答案：A,B,C,
第126 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂>
下列关于软膏剂的概念，叙述正确的是（）
A.软膏剂系指药物与油脂性基质混合制成的半固体外用制剂
B.软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂
C.软膏剂系指药物与水溶性基质混合制成的半固体外用制剂
E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
正确答案：B,
第127 题(单项选择题)
关于软膏剂基质的错误叙述为（）
A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体
B.性质稳定，与主药不发生配伍禁忌
C.稠度适宜，易于涂布
D.易于清洗，不污染衣服
E.软膏剂的质量对药物的疗效无影响
正确答案：E,
第128 题(单项选择题)
对眼睛有刺激性，不宜作眼膏基质的是（）
A.固体石蜡
B.蜂蜡
C.液状石蜡
D.硅酮
E.凡士林
正确答案：D,
第129 题(单项选择题)
关于油脂性基质的正确叙述为（）
A.油脂性基质是指烃类物质
B.凡士林基质常用于制备乳膏剂
C.凡士林经漂白后可作为眼膏剂基质
D.液状石蜡具有表面活性及一定的吸水性能
E.羊毛脂主要为胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类和其他脂肪醇
正确答案：E,
第130 题(单项选择题)
关于乳剂型基质的正确叙述为（）
A.O／W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂
B.W／O型乳剂基质有“反向吸收”现象
C.O／W型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶
D.O／W型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，故需加入保湿剂
E.O／W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂
正确答案：D,
第131 题(单项选择题)
甘油在乳剂型软膏剂中的作用是（）
A.保湿
B.防腐
C.分散
D.促渗
E.乳化
正确答案：A,
第132 题(单项选择题)
用来增加油性基质吸水性的物质是（）
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.二甲硅油
E.十八醇
正确答案：C,
第133 题(单项选择题)
下列属于类脂类基质的是（）
A.凡士林
B.氢化植物油
C.蜂蜡
D.液状石蜡
E.固体石蜡
正确答案：C,
第134 题(多项选择题)
胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异
正确答案：A,B,C,D,
第135 题(多项选择题)
关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备
E.囊壳号越大，其容量越大
正确答案：B,C,D,E,
第136 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第四章胶囊剂和丸剂>
下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0．3g以下的胶囊，装量差异限度±10％
正确答案：A,C,D,E,
第137 题(多项选择题)
胶囊剂的特点有（）
A.药物水溶液、油溶液可制成胶囊剂
B.可延缓药物的释放
C.可以掩盖药物不适的臭味
D.与片剂相比，生物利用度较高
E.可保护药物不受湿气、氧、光线的作用
正确答案：B,C,D,E,
第138 题(多项选择题)
下列不宜制成胶囊剂的是（）
A.药物的水溶液或稀乙醇溶液
B.酸性或碱性液体
C.易溶性和刺激性强的药物
D.易风化或易潮解的药物
E.O／W型乳剂
正确答案：A,B,C,D,E,
第139 题(多项选择题)
软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法
正确答案：B,D,
第140 题(多项选择题)
小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备
B.载药范围宽
C.释药速率较稳定
D.生物利用度较高
E.局部刺激性较小
正确答案：A,B,C,D,E,
第141 题(多项选择题)
用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油
正确答案：A,C,E,
第142 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第五章栓剂>
下列关于栓剂概念的叙述正确的是（）
A.系指药物与适宜基质制成腔道给药的固体制剂
B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用
C.正确使用栓剂可减少肝脏对药物的首过效应
D.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂应有适宜的硬度
正确答案：A,
第143 题(单项选择题)
能避免或减少肝脏首过效应的剂型是（）
A.片剂
B.栓剂
C.胶囊剂
D.静脉注射剂
E.软膏
正确答案：B,
第144 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第五章栓剂>
药物的肝脏首过效应大时，可选用的剂型是（）
A.肠溶片剂
B.口服乳剂
C.胶囊剂
D.栓剂
E.糖浆剂
正确答案：D,
第145 题(单项选择题)
栓剂的重量一般为（）
A.2—5g
B.2g
C.5g
D.3g
E.10g
正确答案：A,
第146 题(单项选择题)
下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.羊毛脂
第147 题(单项选择题)
关于栓剂基质质量要求的错误叙述为（）
A.室温下应有适当的硬度
B.在体温下易软化融化或溶解
C.具有润湿或乳化的能力，能混入较多的水
D.栓剂基质可分为极性与非极性基质
E.可用热熔法与冷压法制备栓剂
正确答案：D,
第148 题(单项选择题
下列哪种物质为油溶性基质（）
A.可可豆脂
B.聚乙二醇
C.甘油明胶
D.S-40
E.泊洛沙姆
正确答案：A,
第149 题(单项选择题)
栓剂的附加剂不包括（）
A.硬化剂
B.防腐剂
C.增稠剂
D.乳化剂
E.润滑剂
正确答案：E,
第150 题(单项选择题)
下列物质哪种是水溶性基质（）
A.可可豆脂
B.混合脂肪酸酯
C.椰油酯
D.聚乙二醇
E.棕榈酸酯
正确答案：D,
第151 题(单项选择题)
甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为（）
A.20：20：60
B.20：30：50
C.10：20：70
D.10：30：60
E.25：25：50
正确答案：C,
第152 题(单项选择题)
高熔点基质聚乙二醇1000与4000的合理配比为（）
A.70：30
B.75：25
C.60：40
D.65：35
E.50：50
正确答案：B,
第153 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第三章片剂>
主要起局部作用的片剂是（）
A.含片
B.分散片
C.缓释片
D.咀嚼片
E.舌下片
正确答案：A,
第154 题(单项选择题)
下列关于可溶片剂的叙述正确的为（）
A.系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂
B.系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片
C.系指置于阴道内应用的片剂
D.指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂
E.药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂
正确答案：B,
第155 题(单项选择题)
下列关于泡腾片的叙述错误的为（）
A.系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂
B.有机酸一般用枸橼酸酒石酸富马酸等
C.泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解
D.泡腾片崩解时产生气泡，其现象比较直观有趣，所以非常适合于儿童使用
E.不适合于直接吞服药片有困难的病人
正确答案：E,
第156 题(单项选择题)
下列关于阴道片的叙述错误的为（）
A.系指置于阴道内应用的片剂
B.阴道片为普通片，在阴道内应易融化崩解并释放药物
E.阴道片应符合融变时限检查的规定
正确答案：C,
第157 题(单项选择题)
在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠作崩解剂，其崩解机理是（）
A.毛细管作用
B.膨胀作用
C.产气作用
D.酶解作用
E.以上均不正确
正确答案：C,
第158 题(单项选择题)
用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂（）
A.含片
B.肠溶片
C.片剂
D.泡腾片
E.分散片
正确答案：B,
第159 题(单项选择题)
药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂（）
A.含片
B.肠溶片
C.片剂
D.泡腾片
E.分散片
正确答案：C,
第160 题(单项选择题)
在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（）
A.含片
B.肠溶片
C.片剂
D.泡腾片
E.分散片
正确答案：E,
第161 题(单项选择题)
在口腔内发挥局部作用的片剂（）
A.含片
B.肠溶片
C.片剂
D.泡腾片
E.分散片
正确答案：A,
第162 题(单项选择题)
系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂（）
A.含片
B.肠溶片
C.片剂
D.泡腾片
E.分散片
正确答案：D,
第163 题(单项选择题
不需进行崩解时限检查的是（）
A.咀嚼片
B.舌下片
C.阴道片
D.含片
E.泡腾片
正确答案：A,
第164 题(单项选择题)
应在5分钟内全部溶化的是（）
A.咀嚼片
B.舌下片
C.阴道片
D.含片
E.泡腾片
正确答案：B,
第165 题(多项选择题)
根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪几项是对片剂的质量要求（）
A.硬度适中
B.符合重量差异的要求，含量准确
C.符合融变时限的要求
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求正确答案：A,B,D,E,
第166 题(多项选择题)
下列哪几种片剂属于口服片剂（）
A.肠溶片
B.阴道片
C.控释片
D.咀嚼片
E.泡腾片
正确答案：A,C,D,E,
第167 题(多项选择题)
片剂有以下哪些优点（）
A.能适应医疗预防用药的多种要求，制成各种类型的片剂
B.剂量准确，应用方便
C.质量稳定
D.产量大，成本较低
E.携带运输和贮存方便
片剂辅料中的崩解剂是（）
A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.糖粉
正确答案：B,
第169 题(单项选择题)
不为片剂崩解剂的是（）
A.微粉硅胶
B.干淀粉
C.交联羧甲基纤维素钠
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.羧甲基淀粉钠正确答案：A,
第170 题(单项选择题)
有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的填充剂是（）
A.淀粉
B.糖粉
C.药用碳酸钙
D.羟丙基甲基纤维素
E.糊精
正确答案：B,
第171 题(单项选择题)
主要作为片剂填充剂的是（）
A.羧甲基淀粉钠
B.甲基纤维素
C.淀粉
D.乙基纤维素
E.交联聚乙烯吡咯烷酮
正确答案：C,
第172 题(单项选择题)
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）
A.淀粉
B.微粉硅胶
C.乳糖
D.无机盐类
E.微晶纤维素
正确答案：E,
第173 题(单项选择题)
粉末直接压片的最佳填充剂是（）
A.糊精
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.微粉硅胶
正确答案：D,
第174 题(单项选择题)
淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）
A.5％以下
B.5％-10％
C.8％-15％
D.20％-40％
E.50％以上
正确答案：C,
第175 题(单项选择题)
羧甲基纤维素钠在片剂中常作为（）
A.黏合剂
B.崩解剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.抗黏着剂
正确答案：A,
第176 题(单项选择题)
在乙酰水杨酸片中不能作为润滑剂的是（）
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.硬脂酸镁
正确答案：E,
第177 题(单项选择题)
可作片剂润湿剂的是（）
A.乙醇
B.PEG600
C.干淀粉
D.CMC-Na
E.微粉硅胶
正确答案：A,
第178 题(单项选择题)
可作片剂润滑剂的是（）
A.滑石粉
B.PVP
C.MC
D.硫酸钙
E.预胶化淀粉
正确答案：A,
第179 题(单项选择题)
常用于粉末直接压片的助流剂是（）
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.聚乙二醇
D.微粉硅胶
E.十二烷基硫酸钠
既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.乙醇
正确答案：B,
第181 题(单项选择题)
微晶纤维素为常用的片剂辅料，以下对它的描述正确的为（）
A.CMC，可用作黏合剂，且对片剂的崩解度影响小
B.MCC，可作为“干黏合剂”使用，且片剂中含20％时有较好的崩解作用
C.CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度
D.HPC，可作为包衣材料和黏合剂
E.CAP，常用的肠溶包衣材料
正确答案：B,
第182 题(单项选择题)
下列哪种辅料不属于崩解剂（）
A.CMC-Na
B.PVP
C.CMS-Na
D.L-HPC
https://www.360docs.net/doc/381998874.html,Na
正确答案：A,
第183 题(单项选择题)
下列哪种辅料可以做崩解剂（）
A.海藻酸钠
B.羟丙基甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.羧甲基纤维素钠正确答案：D,
第184 题(单项选择题)
在片剂处方中加入适量(1％)的微粉硅胶，其作用是（）
A.崩解剂
B.润湿剂
C.抗氧剂
D.助流剂
E.黏合剂
正确答案：D,
第185 题(单项选择题)
不适合做填充剂的辅料有哪些（）
A.微晶纤维素
B.预胶化淀粉
C.糊精
D.硫酸钙
E.十二烷基硫酸钠
正确答案：E,
第186 题(单项选择题)
低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，其崩解机理是（）
A.毛细管作用
B.膨胀作用
C.产气作用
D.酶解作用
E.以上均不正确
正确答案：B,
第187 题(单项选择题)
在片剂处方中加入填充剂的目的是（）
A.吸收药物中含有的水分
B.促进药物吸收
C.增加重量和体积
D.改善药物的溶出
E.使药物具有靶向作用
正确答案：C,
第188 题(单项选择题)
下列哪种辅料不适宜做黏合剂（）
A.羟丙基甲基纤维素
B.淀粉浆
C.甲基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.交联聚乙烯吡咯烷酮正确答案：E,
第189 题(单项选择题)
下列哪种辅料不适宜进行粉末直接压片（）
A.微晶纤维素
B.山梨醇
C.葡萄糖
D.乳糖
E.甲基纤维素
正确答案：E,
第190 题(单项选择题)
靠膨胀作用促使片剂崩解的辅料是（）
A.羧甲基纤维素钠
B.酒石酸
C.交联聚维酮
D.十二烷基硫酸钠
E.碳酸氢钠
第191 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药剂学部分> 第五章栓剂>
低熔点基质聚乙二醇1000与4000的合理配比为（）
A.80：20
B.75：25
C.96：4
D.65：35
E.50：50
正确答案：C,
第192 题(单项选择题)
关于全身作用栓剂的作用特点的错误叙述是（）
A.药物不受胃肠pH值或酶的破坏
B.栓剂的作用时间比一般口服片剂长
C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰小
D.将栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应
E.对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便
正确答案：D,
第193 题(单项选择题
下列哪一个符号表示置换价（）
A.W
B.G
C.f
D.M
E.N
正确答案：C,
第194 题(单项选择题)
关于甘油明胶基质的错误叙述为（）
A.甘油明胶有弹性，不易折断
B.塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效
C.与鞣酸重金属盐产生配伍禁忌
D.水：明胶：甘油为10：20：70
E.本品不易滋生霉菌等微生物，故无需加防腐剂
正确答案：E,
第195 题(单项选择题)
栓剂的作用是（）
A.局部作用
B.全身作用
C.局部作用和全身作用
D.五官作用
E.内脏作用
正确答案：C,
第196 题(单项选择题)
不是栓剂附加剂的是（）
A.表面活性剂
B.防腐剂
C.硬化剂
D.散剂
E.吸收促进剂
正确答案：D,
第197 题(单项选择题)
下列选项中不是栓剂质量检查项目的是（）
A.微生物限度
B.融变时限测定
C.重量差异测定
D.药物溶出速度与吸收实验
E.稠度检查正确答案：E,
第198 题(单项选择题)
有关栓剂置换价的正确表述为（）
A.同体积不同基质的重量比值
B.同体积不同主药的重量比值
C.主药重量与基质重量的比值
D.药物的体积与同体积基质的重量之比
E.药物的重量与同体积基质的重量之比
正确答案：E,
第199 题(单项选择题)
制备栓剂时选用润滑剂的原则是（）
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
B.水溶性基质可采用水溶性润滑剂
C.油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
D.无须用润滑剂
E.油脂性基质可采用油脂性润滑剂
正确答案：C,
第200 题(单项选择题)
哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项（）
A.重量差异
B.融变时限
C.体外溶出试验
D.微生物限度
E.硬度
正确答案：E,
《中药学专业知识(二)》高频考点
《中药学专业知识（二）》高频考点 《中药学专业知识（二）》历年考试重点是单味中药及中成药的功效、主治病证。重点章节包括：常用单味中药部分第1、2、4、6、12、13、17章，常用中成药部分第1章。 Top1：补虚剂 [考情分析] 本知识点在2011、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为6分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top2：止咳平喘剂 [考情分析] 本知识点在2011、2012、2015、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为4分。考频指数：★★★★★ [具体内容]
Top3：解表剂 [考情分析] 本知识点在2012、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为3分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top4：清热剂（附：牛黄、板蓝根） [考情分析] 本知识点在2012～2015年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题形式出现，所占分值约为3分。考频指数：★★★★★ [考情分析] 本知识点在2013、2014、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值
约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] 附：葛根 Top6：祛痰剂 [考情分析] 本知识点在2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top7：开窍剂之安宫牛黄丸 [考情分析] 本知识点在2011、2015年考试中分别以配伍选择题形式出现，所占分值约为1分。 考频指数：★★★★★ [具体内容]
2020药理学必考知识点总结
精选考试类应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝 您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2020药理学必考知识点总结 亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论
药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
2017年执业药师《药学专业知识二》真题及答案
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾
从业资格考试备考(药学专业知识二)知识点练习题含答案解析(第六十一篇)
教学资料范本 从业资格考试备考(药学专业知识二)知识点练习题含答案解析(第六十 一篇) 编辑：__________________ 时间：__________________
单选题-1 具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是 A硝酸甘油 B利多卡因 C氨氯地平 D氯沙坦 E美托洛尔 【答案】B 【解析】 抗心律失常药按其作用于心肌细胞的电活动的机制分为：（1）钠通道阻滞剂（第Ⅰ类），该类药又 可以细分为三个亚类，属于Ⅰa类的奎尼丁、普鲁卡因胺，属于Ⅰb类的利多卡因、苯妥英钠和属于Ⅰc类 的普罗帕酮和氟卡尼等。（2）β体阻断剂（第Ⅱ类）代表药有普萘洛尔、艾司洛尔等。（3）延长动 作电位时程药（第Ⅲ类），主要代表药有胺碘酮、索他洛尔和溴苄胺等。（4）钙通道阻滞剂（第Ⅳ类），临床常用的有非二氢吡啶类钙通道阻滞剂维拉帕米和地尔硫?。此外，还有一些包括腺苷、天冬酸钾镁和 地高辛等也具抗心律失常作用。相对于快速型心律失常治疗药，治疗缓慢心律失常的治疗药物较少，主要 有阿托品和异丙肾上腺素等。 单选题-2 齐多夫定可治疗的疾病是 A拉米夫定 B恩替卡韦 C泛昔洛韦 D干扰素 E阿德福韦酯 【答案】C 【解析】
临床用于抗乙型肝炎病毒的药物有拉米夫定、阿德福韦、干扰素-α、利巴韦林、恩替卡韦等。 单选题-3 吲哚美辛的临床应用是 A剧烈疼痛 B帕金森病 C癫痫小发作 D神经分裂症 E风湿性关节炎 【答案】E 【解析】 吲哚美辛的适应证：用于缓解轻、中或重度风湿病的炎症疼痛及急性骨骼肌损伤，急性痛风性关节炎，痛经等的疼痛。亦可用于高热的对症解热。 单选题-4 四环素类引起的不良反应是 A二重感染 B耳毒性 C肾毒性 D肌腱炎 E再生障碍性贫血 【答案】A 【解析】 四环素的不良反应包括：可致肠道菌群失调，轻者引起维生素缺乏，严重时可见到由白色念珠菌和其 他耐药菌引起的二重感染，亦可发生难辨梭菌性抗生素相关性腹泻。大剂量或长期使用均可能发生肝毒性，严重者可引起肝细胞变性，肝功能不全者和妊娠后期妇女更易发生肝毒性。四环素类可与钙离子形成的螯
2019年执业药师考试中药学专业知识二真题答案
2019年执业药师考试中药学专业知识（二）真题及答案 一、最佳选择题 1.某男，28岁。2天前感冒，症见恶寒发热、头痛、鼻塞、项背强痛，舌苔薄白,脉浮。医师辨证选药组方时，为减轻项背强痛症状宜选用的药是(A) A.葛根 B.白芷 C.藁本 D.桂枝 E.羌活 2.某女，32岁。咳嗽2天,症见痰多咳喘、色黄黏稠、咽喉肿痛，舌质红，苔黄，脉滑数。宜选用的药是(B) A.板蓝根 B.金荞麦 C.木蝴蝶 D.马勃 E.射于物品 3.某女，30岁。平素急躁易怒,近半年又见大便秘结。宜选用的药是(A) A.芦荟 B.芒硝 C.龙胆 D.火麻仁 E.番泻叶 4.某男，57岁。患高血压病10年，近发湿疹瘙痒宜选用的药是(D) A.木瓜 B.伸筋草 C.丝瓜络 D.稀莶草 E.乌梢蛇 5.苍术不具有的功效是(D) A.燥湿健脾
C.明目息 D.消积 E.发汗 6.金钱草是临床常用药，关于金钱草性能效用的说法，错误的是(E) A.利水通淋 B.除湿退黄人 C.解毒消肿 D.善治肝胆结石 E.甘淡渗利，苦寒清泄 7.某男，67岁。症见口舌生疮、腰膝冷痛、大便溏薄。证属下元虚冷、虛阳上浮,宜选用的药是(D) A.丁香 B.荜茇 C.干姜 D.肉桂 E.高良姜 8.珍珠具有安神定惊之效，内服入丸散的成人常.用剂量为(B) A.0.015~0.038 B.0.1~1g C.0,05~0.09g D.1.5~2g E.3~5g 9.缩泉丸处方的臣药是(C) A.山药 B.菟丝子 C.乌药 D.补骨脂 E.盐益智仁
10.四逆汤的组成是(B) A.淡附片、生姜、炙甘草 B.淡附片、干姜、炙甘草 C.淡附片、炮姜、炙甘草 D.柴胡、白芍、枳壳、甘草 E.柴胡、赤芍、积实、甘草 11.关于安宫牛黄丸的说法，错误的是(A) A.功能清热解毒,止痉安神 B.主治邪入心包，高热惊厥 C.服药期间忌食辛辣油腻食物 D.由闭证转为脱证者应立即停药 E.肝肾功能不全者慎用 12.某男，70岁。患咳喘20余年。刻下动则气喘,自汗乏力、时发心悸、多梦、口渴，舌质淡红少苔。证属肺肾不足、心神失养，宜选用的药是(A) A.五味子 B.天冬 C.浮小麦 D:山茱萸. E.薏苡仁 13.某女，70岁。夏日中暑,症见头晕身热、四肢倦怠、咽干口渴、自汗心烦。宜选用的成药是(B) A.六合定中丸 B.清暑益气丸 C.紫金锭 D.十滴水 E.六一散 14.某女，24岁。经行腹痛，色黯，有瘀块。近日又见尿频、尿急、尿痛。宜选用的药是(C) A.石韦 B.三七 C.蒲黄
药学专业知识二重点题
药学专业知识二重点题 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020
2018年《药学专业知识二》重点题(九) ?单选题-1 关于安全费用以及具有类似性质的各项费用，下列说法中错误的是( )。 A．按规定范围使用安全生产储备支付安全生产检查和评价支出、安全技能培训及进行应急救援演练支出的费用性支出时，应当计入当期损益 B．对于作为固定资产管理和核算的安全防护设备等，企业应该按规定计提折旧，计入有关成本费用 C．企业按规定标准提取安全费用时，应按提取金额计入当期损益 D．企业按规定标准提取安全费用时，不影响留存收益 【答案】C 【解析】 [解析] 企业按规定标准提取安全费用时，借记“利润分配――提取专项储备”科目，贷记“盈余公积――专项储备”科目。 ?单选题-2 资产负债表日至财务会计报告批准报出日之间发生的下列事项；属于资产负债表日后调整事项的是( )。 A．为子公司的银行借款提供担保 B．对资产负债表日存在的债务签订债务重组协议 C．法院判决赔偿的金额与资产负债表日预计的相关负债的金额不一致 D．债务单位遭受自然灾害导致资产负债表日存在的应收款项无法收回
【答案】C 【解析】 [解析] 调整事项和非调整事项的区别在于：调整事项是事项存在于资产负债表日或以前，资产负债表日后提供证据对以前已存在的事项所作的进一步说明；而非调整事项是在资产负债表日尚未存在，但在财务报告批准报出日之前发生或存在。其他三项都属于日后非调整事项。 ?单选题-3 已知某完整工业投资项目的固定资产投资为100万元，无形资产投资为20万元，流动资金投资为30万元，建设期资本化利息为10万元。则下列有关该项目相关指标的表述中正确的是( )。 A．原始投资为160万元 B．建设投资为130万元 C．固定资产原值为110万元 D．项目总投资为150万元 【答案】C 【解析】 [解析] 建设投资=固定资产投资+无形资产投资+其他资产投资=100+20+0=120万元原始投资=建设投资+流动资金投资=120+30=150万元项目总投资=原始投资+资本化利息=150+10=160万元固定资产原值=固定资产投资+资本化利息=100+10=110万元 ?单选题-4 乙公司对20×7年10月1日购买丙公司股票业务作全部账务处理后，“长期股权投资――丙公司(成本)”账户的余额为( )元。
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药
2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！ 抗肿瘤药 第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药 第一亚类破坏DNA的烷化剂 一、药理作用与临床评价 烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性;或使DNA分子断裂，导致肿瘤细胞死亡。 对细胞有直接毒性作用——细胞毒类药物。 可损害任何细胞增殖周期的DNA，因此属于细胞增殖周期非特异性抑制剂： 对M期和G1期细胞杀伤作用较强，小剂量抑制细胞由S期进入M期; 大剂量杀伤各期细胞。 (一)作用特点 1.氮芥——最早应用。用于： A.恶性淋巴瘤 B.慢性淋巴细胞白血病 C.小细胞肺癌所致的上腔静脉综合征 2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著; 【适应证】 恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。 3.塞替派——癌，灌注。
【适应证】 乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌局部灌注、胃肠道肿瘤。 局部刺激性小，可采取多种给药方式。 4.卡莫司汀——脑瘤。 ——脂溶性大，能透过血-脑屏障进入脑组织。 用于： 原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病。 (二)典型不良反应 1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降(例外：长春新碱和博来霉素)。 2.恶心呕吐。 3.脱发。 4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎(口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞)。 5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。 6.塞替派、白消安——高尿酸血症（预防：别嘌醇）。 7.心肌炎、肺纤维化及中毒性肝炎。 8.致畸——妊娠及哺乳期禁用。 小结1——烷化剂不良反应TANG 呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。 膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。 二、用药监护 (一)骨髓抑制 治疗前必须检査血象，如骨髓功能尚未恢复，应减少剂量或推迟治疗时间。
药学综合知识 100 个重要知识点
药学综合知识100 个重要知识点 考点1：药学服务的对象：广大公众，包括患者及家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。 考点2：特殊人群是指：如特殊体制者、肝肾功能不全者、过敏体制者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者听障、视障人士等。 考点3：用药咨询的目标：可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。 考点4：沟通的技巧：认真聆听，注意使用通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语，谈话时尽量使用短句，使用开放式的提问方式。与患者交谈时，要注意观察对方的表情变化，从中判断其对问题的理解和接触程度。与患者的谈话时间不宜过长，提供的信息也不宜过多。 考点5：处方的概念：是指有注册的执业医师和执业主力医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务人质资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药物凭证的医疗文书。 考点6：医师处方印刷用纸： ①普通处方的印刷用纸为白色。 ②急诊处方印刷用纸质为淡黄色，右上角标注“急诊”。
③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 ④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处房印刷用张为白色，右上角标注“精二”。 考点7：“四查十对”：查对方，对科别、姓名、年龄；查药品，对要命、剂量、规格、数量；查配伍禁忌，对药品症状、用法用量；查药用合理性，对临床诊断。 考点8：药物相互作用对药效学的影响：作用相加或增加疗效，减少药品不良反应，敏感化作用，拮抗作用，增加毒性或药品不良反应。 考点9：药物相互作用对药动学的影响：影响吸收、分布、代谢、排泄。 考点10：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应症用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2 种以上药理作用机制相同药物的。 考点11：影响药品质量的因素：主要有环境因素、人为因素、药品因素等。 考点12：理论效价：系指抗生素纯品的质量与效价单位的折算比率，多以其有效部分的1ug 作为1IU（国际单位），如链霉素、土霉素、红霉素等以纯游离碱1ug 作为1IU。
2019年最新药学专业知识二模拟与答案二
2019 年最新药学专业知识二模拟与答案二 单选题 1、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 答案：E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用，会诱导肝药酶加速灭活，进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用，可增强其抗凝血作用。 单选题 2、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是 A吡喹酮 B 乙胺嗪 C甲硝唑 D 氯喹 E 阿苯达唑 答案：D 吡喹酮为广谱抗蠕虫药，对各种血吸虫、肺吸虫、肝片吸虫、姜片虫、囊虫和绦虫均有杀灭活性，对眼囊虫也有较好的活性。甲硝唑是治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，能迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用，是控制 疟疾症状的首选药。阿苯达唑是治疗蛔虫病和鞭虫病的首选药。
单选题 3、耐氯喹的恶性疟虫株，首选 A氯喹 B青蒿素 C咯萘啶 D乙胺嘧啶 E 氯喹+伯氨喹 答案：E 对于间日疟和三日疟，目前氯喹和伯氨喹为首选药。前者杀灭红细胞内裂殖体，控制急性发作；后者可杀灭肝脏内无组织型裂殖体与血中配子体，防止复发与传播。 单选题 4、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B 竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 答案：E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用，会诱导肝药酶加速灭活，进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用，可增强其抗凝血作用。 单选题 5、可引起胰岛素自身免疫综合征的抗甲状腺药是 A卡比马唑片 B 复方碘口服液 C甲巯咪唑片 D 甲状腺片 E 丙硫氧嘧啶片 答案：E
中药学专业知识二重点50题含答案
中药学专业知识二重点50题含答案 单选题 1、患者，女，20岁。昨日起突发小便频数，尿道灼热涩痛，溺色黄赤，伴微有恶寒，少腹拘急胀痛，舌红，苔黄腻，脉滑数。证属湿热下注，膀胱气化失司，治拟清热利湿通淋，予以车前子、滑石同用。若患者尿中夹有砂石，排尿时常突然中断，一侧腰腹绞痛难忍，伴见尿中带血，需予以金钱草、海金沙。两药的共同功效是 A金钱草 B石韦 C地肤子 D薏苡仁 E萆薢 答案：A 金钱草的功效有利水通淋，除湿退黄，解毒消肿，故本题答案为A。石韦的功效有利尿通淋，凉血止血，清肺止咳，故排除B。地肤子的功效有利尿通淋，袪风止痒，故排除C。薏苡仁的功效有利水渗湿，健脾止泻，除痹，清热排脓，故排除D。萆薢的功效有利湿浊，袪风湿，故排除E。 单选题 2、金银花与连翘均有的功效是 A祛痰排脓 B疏散风热 C凉血止血 D利水消肿
E活血散瘀 答案：B 本题考查清热药中清热解毒药金银花与连翘相似功效。金银花与连翘均有清热解毒，疏散风热功效，均可主治温病卫气营血各个阶段及风热表证，故选B。二药均无祛痰排脓、凉血止血、利水消肿、活血散瘀功效，故排除。 单选题 3、能解表，祛湿，和中的中成药是 A祛暑除湿，和中消食 B健胃、祛暑 C解表化湿，理气和中 D清凉散热，醒脑提神，止痒止痛 E祛暑利湿，补气生津 答案：C 藿香正气水的功效是解表化湿，理气和中，故选C。 单选题 4、当归主治 A血虚肠燥便秘 B精血亏虚 C阴虚肺燥 D肝阳上亢
E心脾两虚 答案：A 当归主治血虚萎黄、眩晕心悸；月经不调，经闭，痛经；虚寒腹痛，瘀血作痛，跌打损伤，痹痛麻木；痈疽疮疡；血虚肠燥便秘。故选A。 单选题 5、性温，善治肝肾不足，腰膝酸软的药是 A青风藤 B臭梧桐 C雷公藤 D防己 E五加皮 答案：E 五加皮性温，主治风湿痹痛，四肢拘挛，肝肾不足所致腰膝软弱、小儿行迟，水肿，脚气浮肿，故本题选E。 单选题 6、消渴丸的使用注意有 A养胃舒胶嚢 B参芪降糖胶嚢 C八珍颗粒 D生脉饮
经典药学专业知识二复习题50题
经典药学专业知识二复习题50题 单选题 1、对结肠痉挛所致的便秘可选用 A酚酞 B聚乙二醇4000 C硫酸镁 D乳果糖 E硫酸钠 答案：A 对结肠痉挛所致的便秘可选用膨胀性或润滑性泻药，如聚乙二醇4000；对结肠低张力所致的便秘可选用剌激性泻药，如酚酞，于临睡前服用。 单选题 2、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A阿司匹林 B苯溴马隆 C秋水仙碱 D别嘌醇 E吲哚美辛 答案：A
急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。 单选题 3、中效类，易通过血-脑屏障，为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药之一的药物 A抑制二氢蝶酸合酶 B改变细菌细胞膜通透性 C抑制二氢叶酸还原酶 D抑制四氢叶酸还原酶 E改变细菌细胞壁的通透性 答案：A 磺胺类药物与PABA的结构相似，可与PABA竞争二氢蝶酸合成酶，阻止细菌二氢蝶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。 单选题 4、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是 A阿司匹林 B美洛昔康 C布洛芬 D萘普生 E对乙酰氨基酚
答案：E 对乙酰氨基酚对血小板及凝血机制几乎无影响，而对于发热者采用NSAID类药时，应首选对乙酰氨基酚。同时，在患者大量出汗时主要补充水分以预防脱水。 单选题 5、长期大剂量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，应注意适当补充 A维生素A和维生素D B维生素B和维生素K C维生素C和烟酸 D维生素E和叶酸 E维生素B12和叶酸 答案：B 部分头孢菌素可在肝脏微粒体中，与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ羟化酶，抑制肠道正常菌群，减少维生素K的合成，导致维生素K依赖性凝血因子合成障碍，减弱凝血功能（低凝血酶原血症）而致出血。其发生凝血障碍与用量、疗程密切相关。具体药品包括：头孢孟多酯、头孢唑林、头孢特仑匹酯、头孢泊肟匹酯、头孢曲松、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢布烯、头孢唑肟、头孢克肟等。为预防凝血机制异常，应用中必须注意：（1）临床应用时尤其围术期预防性应用时，应注意监测血象、凝血功能及出血症状。（2）长期应用（10日以上），宜补充维生素K、复方维生素B。（3）不宜与抗凝血药联合应用。 单选题 6、头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是 A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案(四)汇总
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案（四） 12、A.2 %盐酸普鲁卡因注射液 B. 10 %维生素C注射液 C. 5 %葡萄糖注射液 D. 静脉注射用脂肪乳 E. 丹参注射液 正确答案】： 答案解析】： V1＞、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8?4.0 ,成品需检查热原 正确答案】：C 答案解析】： ＜2＞、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳 正确答案】：B 答案解析】： ＜3＞、制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原 正确答案】：D 答案解析】： ＜4＞、制备过程中需调节溶液的pH值4.0?4.5及加入适量氯化钠 正确答案】：A 答案解析】： 13、写出醋酸可的松注射液中各成分的作用 A. 醋酸可的松微晶25g B. 氯化钠3g C. 吐温801.5g D .羧甲基纤维素钠5g
答案解析】： <1>、抑菌剂 正确答案】：E 答案解析】： <2>、助悬剂 正确答案】：D 答案解析】： <3>、渗透压调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <4>、润湿剂 正确答案】：C 答案解析】： 14、写出维生素C 注射液中各成分的作用 A. 维生素C 104g B. NaHCO3 49g C. NaHSO3 3g D. EDTA-2Na 0.05g E. 注射用水加至1000ml 正确答案】： 答案解析】： <1>、pH调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <2>、抗氧剂
答案解析】： <3>、主药 正确答案】：A 答案解析】： <4>、金属螯合剂 正确答案】：D 答案解析】： 15、A.黏度调节剂 B. 抑菌剂 C. 局麻剂 D. 润滑剂 E. 崩解剂 正确答案】： 答案解析】： <1>、盐酸普鲁卡因 正确答案】：C 答案解析】： <2>、尼泊金 正确答案】：B 答案解析】： 16、A. 注射剂 B. 片剂 C. 软膏剂 D. 合剂 E. 栓剂 正确答案】： 答案解析】： ＜1＞、崩解时限检查
2019年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(17)6页word文档
一、单选题: 1、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A. 吗啡生物碱类 B. 氨基酮类 C. 哌啶类 D. 苯吗喃类 E. 吗啡喃类 标准答案：b 解析：属于合成镇痛药氨基酮类。 2、吗啡具有碱性, 与酸可生成稳定的盐, 例如盐酸吗啡, 这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A. 酚羟基 B.双键 C. 醇基基团 D.叔胺基团 E. 苯基 标准答案：d 解析：吗啡为两性药物，含有酸性的酚羟基，也含有碱性叔胺基。药用品利用吗啡结构中碱性叔胺基团与酸生成稳定的盐供临床用。 3、盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深, 这是发生了以下哪种化学反应 A. 水解反应 B. 还原反应 C. 加成反应 D.氧化反应 E. 聚合反应 标准答案：d 解析：盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深，这与吗啡的化学结构具有苯酚的结构有关，很易发生氧化反应。 4、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有 A 双键 B 酚羟基 C 哌啶环 D 醇羟基 E 醚键 标准答案：b 5、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热, 发生脱水及分子重排反应生成的化合物是 A N 一氧化吗啡 B 去甲基吗啡 C 阿朴吗啡 D 双吗啡 E 氢吗啡酮 标准答案：c
6、纳洛酮结构中17位取代的基团是 A 环丁烷甲基 B 烯丙基 C 1-甲基-2-丁烯基 D 环丙烷甲基 E 甲基 标准答案：b 7、可用于癌症止痛、头痛、三叉神经及外伤止痛的药物为 A 盐酸曲马多 B 枸橼酸芬太尼 C 盐酸美沙酮 D 盐酸布桂嗪 E 苯噻啶 标准答案：d 8、镇痛药中以左旋体供药用( 右旋体无效) 的是 A 哌替啶 B 美沙酮 C 芬太尼 D 吗啡 E 布桂嗪 标准答案：d 9、氧代-1-吡咯烷基乙酰胺是下列哪个药物的化学名称 A 茴拉西坦 B 吡拉西坦 C 加兰他敏 D 多奈哌齐 E 利斯的明 标准答案：b 10、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的 A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中有6β–羟基 D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱 标准答案：d 11、阿托品在碱性溶液中易被水解，这是因为结构中含有 A 酰亚胺键 B 酯键 C 内酯键 D 内酰胺键 E 酰胺键 标准答案：b
2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全
2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全 第一章 第一节历代本草代表作简介 （一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系统总结了汉代以前我国药学 发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各论首创药物自然属性分类法。 初步确立了综合性本草著作的编写模式。 （三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 （四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 （六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。 （七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。 第二节中药的性能 一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除热证的药物，一般属 于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药物的真实滋味。2.药物 的功能。今药味确定，主以药效，参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋 味相异。 三、五味所示效用及临床应用 1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。凡湿阻食积、中满气滞者慎用。 3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。 4.苦：能泄、能燥、能坚。（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄 连。（2）燥指苦能燥湿，如苍术。（3）坚:①坚阴，即泻火存阴；②坚厚肠胃。津 液大伤及脾胃虚弱者不宜大量用。 5.咸:能软、能下，能软坚散结或软坚泻下。昆布海藻治瘰疬，芒硝软坚泻下治便秘。 6.涩:能收、能敛，习惯将涩附于酸。涩味药大多能敛邪，邪气未尽者慎用。 7.淡:能渗、能利，有渗湿利水作用，如猪苓、茯苓。常将淡附于甘。淡味药过用，亦能 伤津液，故阴虚津亏者慎用。 此外，还有芳香味，其能散、能行、能开，有化湿、辟秽、开窍等作用，如藿香、佩兰等。芳香味与辛味一样，能耗气伤津，气虚津亏者慎用。 五味阴阳属性：辛、甘、淡属阳，酸、苦、咸属阴。 四、升降沉浮 （一）含义:升降浮沉，即指药物在人体的作用趋向。与所治疗疾患的病势趋向相反，与所治疗疾患的病位相同。从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。升浮与沉降皆具 的二向性，如胖大海、前胡。 （二）所示效用：升浮类药能上行向外，具有升阳发表、祛风散寒、涌吐、开窍等作用；沉降类药能下行向内，具有泻下、清热、利水渗湿、潜阳息风等作用。 （三）临床应用 1.顺其病位选择用药：病位在上在表类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。病位在下在 里类病证，宜用沉降之性的药。 2.逆其病势选择用药：病势下陷类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。治疗病势上逆病 症，常选用药性沉降的药。 五、归经 （一）含义：归：即归属，指药物作用的归属：经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位 （二）理论基础：1.脏象学说；2.经络学说 （三）确立依据： 1.药物特性：如辛入肺，陈皮、半夏、荆芥味辛，故归肺经。2.药物疗效：如苏子、白前能治疗咳喘，而咳喘为肺脏功能失调所至，故归肺经。 六、有毒与无毒
药学专业知识一知识点汇总Ⅱ
药学专业知识一知识点汇总Ⅱ 单选题 1、气雾剂常用的润湿剂是 A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂 答案：A 气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。 单选题 2、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖 D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 3、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖
D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 4、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求 A甘油 B硬脂酸甘油酯 C羟苯乙酯 D液体石蜡 E白凡士林 答案：A 本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。 单选题 5、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 答案：B ACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题 6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 答案：B ACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。 单选题 7、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强 A药源性肾病 B药源性肝病 C药源性皮肤病 D药源性心血管系统损害 E药源性耳聋与听力障碍 答案：B 异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼，异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物，在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被N-乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼，这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。乙酰肼是在使用异烟肼治疗时产生肝毒性的原因，乙酰肼被认为是CYP450的底物。形成的活性中间体羟胺，进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，可以将肝蛋白乙酰化，导致肝坏死。 单选题 8、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A盐酸环丙沙星
历年药学专业知识二复习50题(含答案
历年药学专业知识二复习50题（含答案） 单选题 1、维持心肌和神经肌肉的正常应激性，须静脉滴注给药的电解质是 A果糖 B氯化钾 C氯化钙 D硫酸镁 E葡萄糖 答案：B 氯化钾与血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、环孢素、他克莫司、留钾利尿剂和醛固酮受体阻断剂合用时，可增加高血钾发生危险，对正在服用螺内酯、氨苯蝶啶者慎用，否则注射后易引起高钾血症。 单选题 2、刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素的药物是 A阿卡波糖 B二甲双胍 C甲巯咪唑 D硫唑嘌呤 E格列本脲 答案：E
格列本脲是第二代磺酰脲类口服降糖药，降血糖作用机制是：刺激胰岛β细胞分泌胰岛素；增加门静脉胰岛素水平，直接抑制肝糖原分解和糖原异生作用，使肝生成和输出葡萄糖减少；增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用。 单选题 3、抑制磷酸二酯酶Ⅲ药物是 A塞来昔布 B地高辛 C依那普利 D洛伐他汀 E米力农 答案：E 非强心苷类的正性肌力药物常用是两类：β受体激动剂如多巴胺、多巴酚丁胺等；以及磷酸二酯酶（PDE）Ⅲ抑制剂，如米力农、氨力农等。 单选题 4、属于膨胀性泻药的是 A乳果糖 B硫酸镁 C番泻叶 D开塞露 E聚乙二醇4000
答案：B 容积性泻药有硫酸镁、硫酸钠等；渗透性泻药主要有乳果糖;刺激性泻药包括酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油；润滑性泻药（粪便软化药）如甘油等，甘油栓剂（开塞露）具有温和的刺激作用，局部作用于直肠。膨胀性泻药有聚乙二醇4000、羧甲基纤维素等。 单选题 5、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A噻氯匹定 B替格雷洛 C氯吡格雷 D替罗非班 E双嘧达莫 答案：C 氯吡格雷口服吸收速度快于噻氯匹定，对阿司匹林过敏或不耐受的患者，可替代或合用阿司匹林。 单选题 6、可以降低血尿酸水平，但升高尿尿酸水平而导致肾结石的抗痛风药是 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D呋塞米 E布洛芬
药学专业知识二4汇总
第四单元消化系统疾病用药 第四单元消化系统疾病用药 第一节抗酸剂与抑酸剂 第二节胃黏膜保护剂 第三节助消化药 第四节解痉药与促胃肠动力药 第五节泻药与止泻药 第六节肝胆疾病辅助用药 第一节抗酸剂与抑酸剂 第一亚类抗酸剂 （1）吸收性抗酸剂：碳酸氢钠。 （2）非吸收性抗酸剂：含难吸收的阳离子，口服后只能直接中和胃酸而不被胃肠道吸收，包括铝、镁制剂，如铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁。 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 直接中和胃酸，减少胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀，并能形成保护膜，覆盖于胃黏膜表面 ——用于对症治疗，缓解反酸、胃痛等症状。 （二）典型不良反应 1.碳酸氢钠、碳酸钙——释放二氧化碳——呃逆、腹胀和嗳气，反跳性胃酸分泌增加。 2.氢氧化镁——产生氯化镁——引起腹泻；肾功能不良者可引起血镁过高。
3.铝、钙剂——便秘。 4.铝离子可松弛胃平滑肌，引起胃排空延迟和便秘——可被镁离子对抗——铝碳酸镁。 二、用药监护 1.最佳服用时间：胃不适症状出现或将要出现时，如两餐之间和睡眠前。 2.片剂抗酸剂适宜嚼碎服用。 3.增加日服药次数，一日4次或更多。 第二亚类抑酸剂——质子泵抑制剂 抑制胃酸分泌和防治消化性溃疡的最有效药物。 奥美拉唑 泮托拉唑 兰索拉唑 雷贝拉唑 埃索美拉唑 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 PPI特异性地抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）的活性，抑制胃酸生成的终末环节。抑酸作用强大。并可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌（Hp）感染的根除治疗——TANG补充：三联疗法。埃索美拉唑——奥美拉唑的异构体，优于奥美拉唑。 兰索拉唑属于第二代PPI。 泮托拉唑属于第三代PPI。不受食物和其他抗菌药影响，对胃壁细胞的选择性更专一。
药物与药学专业知识二
第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 （一）制剂和剂型的概念 1.剂型的概念 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 2.制剂的概念 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。 （二）剂型的分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。 2.按给药途径分类 （1）经胃肠道给药剂型：口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。 （2）非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药；⑥眼部给药；⑦直肠、阴道和尿道给药等。 3.按分散体系分类 ①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：主要特点是粒径一般为微米级或纳米级，这
类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。 4.按制法分类 不常用。 5.按作用时间分类 根据剂型作用快慢，分为速释、普通和缓控释制剂等。 剂型分类： 形态：固、半固、液、气 给药途径：口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道分散系统：真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒制法 作用时间：速释、普通、缓控释 （三）药物剂型的重要性 1.药物剂型与给药途径 药物剂型必须与给药途径相适应。 2.药物剂型的重要性 （1）可改变药物的作用性质 （2）可调节药物的作用速度 （3）可降低（或消除）药物的不良反应 （4）可产生靶向作用 （5）可提高药物的稳定性 （6）可影响疗效 （四）药用辅料 1.药用辅料的作用与应用原则 （1）药用辅料的作用：①赋型：如液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。②使制备过程顺利进行：如固体制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质。③提高药物稳定性：如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。④提高药物疗效：如将胰酶制成肠溶衣片，不仅可使其免受胃酸破坏，还可保证其在肠中充分发挥作用。⑤降低药物毒副作用：如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，既可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺