微生物名解

微生物名解

脂多糖/细菌内毒素/LPS：由脂质A、核心多糖、特异性多糖组成（由里向外），习惯上把脂多糖称为G－菌的内毒素。

细菌L型：细菌细胞壁肽聚糖受到理化或生物因素作用被破坏或合成障碍时，在高渗环境中仍可存活者，称细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）。

芽胞：在一定环境条件下(营养缺乏)，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，为细菌休眠形式。保存全部生命必需物质，可发芽成繁殖体

中介体：部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,与细菌分裂有关,为细菌提供大量能量.

毒性噬菌体：能在宿主菌细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。

温和噬菌体:噬菌体基因组与宿主菌染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌基因组复制，并随细菌的分裂而传代。也叫溶原性噬菌体。

前噬菌体：整合在宿主菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体。

溶原性转换：某些前噬菌体可导致细菌基因型和性状发生改变，称为溶原性转换。

质粒：细菌染色体外的遗传物质，闭合环状的双链DNA，为非必需的结构。

转化：转化是供体菌的游离DNA片段被受体菌直接摄取，使受体菌获得新的性状。

接合：接合是细菌通过性菌毛相互连接沟通，将遗传物质（主要是质粒DNA）从供体菌转移给受体菌，从而使受体菌获得新的性状。

转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的DNA片段转移到受体菌内，使受体菌获得新的性状。

消毒(disinfection)：杀死物体上病原微生物的方法，并不一定能杀死芽胞或非病原微生物。

灭菌(sterilization)：杀灭物体上所有微生物的方法，包括芽胞和其他非病原微生物。

无菌操作(aseptic manipulation or antiseptic technique)：防止微生物进入人体或其他物品的操作技术。

正常菌群(normal flora) ：正常存在于人体外表和同外界相通的消化道、呼吸道、泌尿生殖道等腔道中，人体免疫功能正常时，对宿主无害，有些还有利的微生物。

条件致病菌（opportunistic pathogen）：正常菌群与宿主间的生态平衡在某些特定条件下被打破，原来不致病的正常菌群可以引起疾病，称条件致病菌。

菌群失调(dysbacteriosis)：指宿主正常菌群各菌种间的比例发生较大幅度变化而超出正常范围的状态。特别是原籍菌的种类和数量下降，外籍菌或环境菌的种类和数量升高。

毒血症(toxemia)：细菌在局部生长繁殖，不进入血液循环，但其产生的外毒素入血，经血到达易感部位引起毒性症状（如破伤风）。

菌血症(bacteremia)：病原菌由局部侵入血液，但未在其中生长繁殖，只是一过性地经血流到达适宜部位再繁殖致病(如伤寒）。

败血症(septicemia)：病原菌入血并在血中大量繁殖产生毒性产物，引起全身中毒症状（如鼠疫、炭疽等）。

内毒素血症(endotoxemia)：G－菌死亡崩解后释放的内毒素入血而引起全身中毒症状。

脓毒血症(pyemia)：化脓性细菌入血并大量繁殖，通过血流扩散到其它组织或器官，产生新的化脓性病灶（如金黄色葡萄球菌）。

带菌状态：致病菌在显性或隐性感染后并未立即消失，而继续在体内留存一段时间，与机体免疫力处于相对平衡状态，称带菌状态。该宿主称带菌者

内毒素：G－菌细胞壁中的脂多糖组分, 菌体破解释放出来。

外毒素：由G＋菌和少数G－菌产生的毒性蛋白质，由两个亚单位组成，大多数分泌至菌体外，少数在菌体内。

类毒素(toxoid)：外毒素被甲醛脱去毒性，但仍保留免疫原性，成为类毒素。类毒素可刺激机体产生抗毒素抗体，因此可作为疫苗预防相应疾病。

人工主动免疫:用人工方法将疫苗或类毒素等免疫原接种于人体，使之产生特异性免疫力。

人工被动免疫：用人工方法将抗体、细胞因子或免疫细胞等直接注入人体，使机体迅速获得免疫力。

肥达反应：由已知的伤寒沙门菌O、H抗原和甲、乙、丙副伤寒菌的H抗原与不同稀释度的病人血清做定量凝集试验。根据抗体滴度高低和早期与恢复期抗体增长情况以辅助诊断伤寒和副伤寒。

葡萄球菌A蛋白(SPA)：金黄色葡萄球菌细胞壁的成分,能与IgG的Fc段特异性结合, 具有促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等作用。可用于协同凝集试验，用于抗原检测。

衣原体：是一类严格真核细胞内寄生，具有独特发育周期，能通过细菌滤器的原核型微生物。

ASO试验(抗O试验)：用链球菌溶素O作已知抗原测定患者血清中相应抗体的毒素抗毒素中和试验，临床用于风湿热、肾小球肾炎的辅助诊断，效价>1:400有意义。

动物源性细菌：能引起人畜共患病的病原菌。

外斐反应（Weil-Felix reaction）:立克次体与变形杆菌X菌株有共同抗原,故可用这些X菌株代替立克次体抗原进行非特异性凝集反应以检测抗体,辅助诊断立克体病。

病毒体(Virion)：完整的、成熟的、具有感染性的病毒颗粒。测量病毒大小的标准是病毒体的直径，单位为纳米。

顿挫感染(abortive infection):因细胞条件不合适，病毒进入细胞能够复制，但装配的速度很慢，甚至有时完全不能装配，因而产生了没有感染性的病毒体成分，此过程称为顿挫感染。

缺陷病毒(defective virus)：基因组有缺陷的病毒体，单独感染宿主细胞不能合成病毒所需成分，不能正常增殖成有感染性的病毒体，称为缺陷病毒。

垂直传播(vertical transmission): 病毒通过胎盘、产道或哺乳，由母亲传给胎儿的方式。如HBV、HIV-1、和风疹病毒等，可引起胎儿先天性畸形、早产、流产或死胎。

慢性感染(chronic infection)：病毒可持续存在血液或组织中并不断排出体外，病毒可检出。可出现症状，也可无症状，病程可长达数年或数十年之久，如HBV。

潜伏感染(latent infection)：经显性或隐性感染后，病毒基因存在一定的组织或细胞中，不产生有感染性的病毒体，在某些条件下可被反复激活而急性发作，如单纯疱疹病毒(HSV)、水痘-带状疱疹病毒(VZV)。

慢发病毒感染(slow viral infection)：病毒感染后出现很长时间潜伏期，既不能分离出病毒也无症状，数年或数十年后可发生慢性、进行性疾病，常导致死亡，如儿童期感染麻疹病毒恢复后，经过十余年可发生亚急性硬化性全脑炎（SSPE）。

致细胞病变效应(cytopathic effect, CPE)：病毒感染引起的，光镜下可见受感染细胞的形态学改变。如细胞变圆、出现空斑、融合、坏死，从瓶壁脱落等现象

干扰素(interferon, IFN):由病毒或其他干扰素诱生剂刺激机体细胞所产生的一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用的糖蛋白。

抗原漂移(antigenic drift) 因HA或NA的点突变造成（发生在相同亚型内部），变异幅度小，属量变，引起局部中小型流行。

抗原转换(antigenic shift) 因HA或NA的大幅度变异造成（多是基因重配的结果，发生在不同亚型之间），属质变，导致新亚型的出现，引起世界性的暴发流行。目前已知的抗原转换主要发生在H1、H2和H3亚型之间。

大球形颗粒（Dane 颗粒）：具有感染性的完整成熟的HBV。具有双层结构。外层相当于包膜，由脂质双层和乙肝表面抗原（HBsAg）和前S抗原（Pre-S）组成。

患者在医院接受诊断、治疗、护理及其他医疗保健过程中，或在医院逗留期间获得的感染（不包括入院前已处于潜伏期的感染）。