origin8双图层做法
好的来了今天的课我们就从这幅图讲起
比如我要把15 和20两条线做在一起
我先把15的画一张图
这个不用我讲吧~肯定会的
Then
右键旁边白白的地方
不要在图里面右键
右键的时候可以看到一个layer management 点一下layer management-----OK
然后会弹出一个对话框
在这个个地方下拉选择right Y
然后左边就会显示出来一个layer2
然后OK
回到原来的图左上角就会出现1 2 双击2
出来一个对话框
点击一下右边那个按钮
变成这样
点击这个小加号
变成这样
鼠标单击选择直线
上面就出现了这个
这时候选择layer2
点击一下add
然后layer2里面就会出现一条直线然后修改这条直线的横纵坐标
然后replace
最后就是apply----OK
柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定
柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定 指导老师：何广平 杜格林20102401029 10化学1班 同组组员苏礼浩余澎凡 一、实验目的 本实验学习柴油微乳体系拟三元相图的绘制与研究方法，并根据相图，选择合适的柴油微乳液，通过氧弹卡计进行燃烧性能测定，比较柴油、微乳柴油燃烧时其燃烧效率的不同，对微乳柴油的经济与环保价值进行评价。 通过对乳化柴油的燃烧热的测定，掌握燃烧热的定义，学会测定物质燃烧热的方法，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别；了解氧弹卡计的主要部件的作用，掌握氧弹卡计的量热技术；熟悉雷诺图解法校正温度改变值的方法。 二、实验原理 微乳燃料的制备比较简单，只需要把油、水、表面活性剂、助表面活性剂按合适的比例混合在一起就可以自发形成稳定的微乳燃料。微乳燃油可长期稳定，不分层，且制备简单，并能使燃烧更完全，燃烧效率更高，其节油率可达5%～15%，排气温度下降20%～60%，烟度下降40%～77%，NO X和CO的排放量降低25%，在节能环保和经济效益上都有较为可观的效果，已成为世界各国竞相开发的热点。随着近年来对两亲分子有序组合体研究的不断深入，微乳液理论在乳化燃油领域取得了突破性进展，开发透明、稳定、性能与原燃油差不多的微乳液燃料成为了研究热点。 乳化燃油与通常的乳状液一样，也分为油包水型(W/O)和水包油型(O/W)，在油包水型乳化燃料油中，水是以分散相均匀地悬浮在油中，被称为分散相或内相，燃料油则包在水珠的外层，被称为连续相或外相。我们目前所见的大多数乳化燃料油都为油包水型乳化燃料。乳化燃料燃烧是个复杂的过程，对其节能降污机理较为成熟的解释是乳化燃料中存在的“微爆”现象和水煤气反应，也就是从燃料的物理过程和化学过程来解释。 对微乳柴油的研究通常包括为微乳燃油配方选择合适的表面活性剂和助表面活性剂，并考察各组分对可增溶水量的影响，确定最佳的微乳燃油配方比例。然后针对微乳柴油体系，通过相图、电导、NMR、FT-IR、分子光谱、荧光光谱、黏度法、电子显微镜等方式研究微乳液的结构，并进行燃烧性能与尾气排放量测定。 三、实验试剂与仪器 实验试剂：柴油0#、油酸(化学纯)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(化学纯)、氨水、正丁醇实验仪器：燃烧热测定装置一套、充氧装置一套、万用电表、5安保险丝、磁力搅拌器、搅拌子(中)、电导率仪、电子分析天平、烧杯、镊子、滤纸、PH试纸、玻棒、洗耳 球、胶头滴管等。 四、实验步骤 1.水-柴油体系配制及拟三元相图绘制
OP-10拟三元体系微乳区域相图研究
Advances in Material Chemistry 材料化学前沿, 2020, 8(3), 43-54 Published Online July 2020 in Hans. https://www.360docs.net/doc/335809134.html,/journal/amc https://https://www.360docs.net/doc/335809134.html,/10.12677/amc.2020.83006 Study on the Quasi-Ternary Phase Diagram of OP-10 Microemulsion Region Bounmyxay Malayphone1, Qingluo Meng1, Yiwen Zeng2*, Nong Wang1* 1School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou Gansu 2College of Materials and Chemical Engineering, Hezhou University, Hezhou Guangxi Received: Jun. 2nd, 2020; accepted: Jun. 19th, 2020; published: Jun. 30th, 2020 Abstract A series of quasi ternary phase diagrams of alkyl phenol polyoxyethylene ether (OP-10) + alcohols (n-butanol, isopentyl alcohol or n-octanol) + n-hexane + water (calcium chloride aqueous solution) system have been drawn based on experiments. We investigated the influence of cosurfactant al- cohol with different addition and CaCl2solution with different molar concentrations on the mi-croemulsion region respectively. In pure water quasi-ternary phase diagram, we found that the relative area of microemulsion region in the ternary system increases at the beginning and then decreases with the mass ratios of OP-10 and cosurfactant n-butanol, isopentyl alcohol or n-octanol increase. When the OP-10:n-butanol = 1.5:1, OP-10:isopentyl alcohol = 2:1, and OP-10:n-octanol = 2.5:1, it has the largest area of microemulsion region. In general, the change tendency of micro- emulsion region relative areas increased at the beginning and then decreased in calcium chloride aqueous solution quasi-ternary phase diagram. The influence of relative area of microemulsion region is also different from adding different alcohols. Among them, the concentrations of CaCl2 with the largest relative area of microemulsion region corresponding to n-butanol, isopentyl al-cohol, and n-octanol are 0.1 mol/L, 0.5 mol/L and 0.1 mol/L respectively. This study has important reference value for the drawing of quasi-ternary phase diagram, preparation of microemulsion and synthesis of nanomaterials by microemulsion method. Keywords OP-10, Quasi-Ternary Phase Diagram, Microemulsion Region, Relative Area OP-10拟三元体系微乳区域相图研究 井小莲1，孟庆络1，曾一文2*，王农1* 1兰州交通大学化学与生物工程学院，甘肃兰州 2贺州学院材料与环境工程学院，广西贺州 *通讯作者。
第五章 三元合金相图(习题)
第五章 三元合金相图 1 根据Fe －C －Si 的3.5%Si 变温截面图（5－1），写出含0.8%C 的Fe-C-Si 三元合金在平衡冷却时的相变过程和1100℃时的平衡组织。 图5－1 2 图5－2为Cu-Zn-Al 合金室温下的等温截面和2%Al 的垂直截面图，回答下列问题： 1） 在图中标出X 合金（Cu-30%Zn-10%Al ）的成分点。 2） 计算Cu-20%Zn-8%Al 和 Cu-25%Zn-6%Al 合金中室温下各相的百分含量，其中α相成分点为Cu-22.5%Zn-3.45%Al ，γ相成分点为 Cu-18%Zn-11.5%Al 。 3） 分析图中Y 合金的凝固过程。 Y
％ 图5－2 3 如图5－3是A-B-C 三元系合金凝固时各相区，界面的投影图，A 、B 、C 分别形成固溶体α、β、γ。 1） 写出P p ''，P E '1和P E '2单变量线的三相平衡反应式。 2） 写出图中的四相平衡反应式。 3） 说明O 合金凝固平衡凝固所发生的相变。
图5－3 图5－4 4 图5－4为Fe-W-C三元系的液相面投影图。写出e1→1085℃，P1→1335℃，P2→1380℃单变量线的三相平衡反应和1700℃，1200℃，1085℃的四相平衡反应式。I，II，III三个合金结晶过程及室温组织，选择一个合金成分其组织只有三元共晶。 5 如图5－5为Fe-Cr-C系含13%Cr的变温截面 １）大致估计2Cr13不锈钢的淬火加热温度（不锈钢含碳量０.２％, 含Cr量13％） ２）指出Cr13模具钢平衡凝固时的凝固过程和室温下的平衡组织（Cr13钢含碳量2%）３）写出（１）区的三相反应及７９５ 时的四相平衡反应式。 图5－5 图5－6 6 如图5－6所示，固态有限溶解的三元共晶相图的浓度三角形上的投影图，试分析IV区及VI区中合金之凝固过程。写出这个三元相图中四相反应式。
实验四三元液液平衡数据的测定 (1)
实验四三元液-液平衡数据的测定 液-液平衡数据是液-液萃取塔设计及生产操作的主要依据，平衡数据的获得目前尚依赖于实验测定。 一、实验目的 （1）测定醋酸水醋酸乙烯在25℃下的液液平衡数据 （2）用醋酸-水，醋酸-醋酸乙烯两对二元系的汽-液平衡数据以及醋酸-水二元系的液-液平衡数据，求得的活度系数关联式常数，并推算三元液-液平衡数据，与实验数据比较。（3）通过实验，了解三元系液液平衡数据测定方法掌握实验技能，学会三角形相图的绘制。 二、实验原理 三元液液平衡数据的测定，有两不同的方法。一种方法是配置一定的三元混合物，在恒定温度下搅拌，充分接触，以达到两相平衡；然后静止分层，分别取出两相溶液分析其组成。这种方法可以直接测出平衡连接线数据，但分析常有困 难。 另一种方法是先用浊点法测出三元系的溶解度曲 线，并确定溶解度曲线上的组成与某一物性（如折光率、 密度等）的关系，然后再测定相同温度下平衡接线数据。 这时只需要根据已确定的曲线来决定两相的组成。对于 醋酸-水-醋酸乙烯这个特定的三元系，由于分析醋酸最 为方便，因此采用浊点法测定溶解度曲线，并按此三元 溶解度数据，对水层以醋酸及醋酸乙烯为坐标进行标 绘，画成曲线，以备测定结线时应用。然后配制一定的 三元混合物，经搅拌，静止分层后，分别取出两相样品，图1 Hac-H2O-Vac的三元相图示意分析其中的醋酸含量，有溶解度曲线查出另一组分的含量，并用减量法确定第三组分的含量。 三、预习与思考 （1）请指出图1溶液的总组成点在A,B,C,D,E点会出现什么现象? （2）何谓平衡联结线.有什么性质? （3）本实验通过怎样的操作达到液液平衡? （4）拟用浓度为0.1mol/L的NaOH定法测定实验系统共轭两相中醋酸组成的方法和计算式。 取样时应注意哪些事项，H2O及V Ac的组成如 何得到? 四、实验装置及流程 （1）木制恒温箱(其结构如图2所示)的作用原理是： 由电加热器加热并用风扇搅动气流，使箱内温度 均匀，温度有半导体温度计测量，并由恒温控制 器控制加热温度。实验前先接通电源进行加热， 使温度达到25℃，并保持恒温。 （2）实验仪器包括电光分析天平，具有侧口的100mL 三角磨口烧瓶及医用注射器等。
第五章 三元合金相图
第五章 三元合金相图 （一）名词解释 成分三角形、直线法则、重心法则、二元共晶线、三元共晶线、水平截面图、垂直截面图； （二）回答问题 1．图①为A-B-C 三元固态完全不溶共晶相图投影图： 1） 分析合金1 . 2. 3三元合金的平截面图，填写 2．图②为A-B-C 三元固态有限溶解的 3. 杠杆定律与重心法则有什么关系？在 4. 三元合金的匀晶转变和共晶转变与二元合金的匀晶转变和共晶转变有何区E 1 图① 衡结晶过程，写出反应式及室温组织。 2） 求合金3室温组织中各组织组成物及相组成相对重量。 3） 画出M-N 及B-H 变温出各相区，并指出各种三元合金成分特点。 共晶相图投影图，分析1、2、3、4、5、 6合金的平衡结晶过程，写出反应式及 室温组织。 E 1 C 图② 三元相图的分析中怎样用杠杆定律和重心法则 别？
5. 三元相图的垂直截面与二元相图有何不同：？为什么二元相图中可应用杠杆定律而三元相图的垂直截面中却不能？ 6． 图 ③、④、⑤ 为A-B-C三元合金相图在T E 温度时的四相平衡转变水平截面图 形：（1）说明在T E 温度时各发生何种类型的四相平衡转变？并写出反应式。（2） 在稍大于或略低于T E 温度时各发生何种类型的二元反应？写出反应式。 7． 在成分三角形分别标出含A20%, B40%的ABC 三元合金以及含A55%, B20%的ABC 三元合金的成分点。 8． 分析三元匀晶相图中成分为O 的合金的平衡凝固过程。 9． 在Pb-Sn-Sb 三元系成分三角形内画出下列合金的位置。 1)20%Pb-60%Sb； 2)30%Pb-30%Sn 10..温度为189时，Sb-10%Pb-40%Sn 合金的平衡组织中包含C D δγβ、、三个相。这三个相的成分分别为： Sn Pb Sn Pb Sn Pb %15%65%40%3%50%5??????δγβ、、。 求该合金在上述温度下所含三个平衡相所占的分数。 11.二元与三元固溶体转变与共晶转变的自由度有无区别？如何解释 12.为什么三元相图的一般垂直截面的两相区内，杠杆定律不适用，举例说明之。 13.在三元相图中，是否只有单析溶解度曲面或双析溶解度曲面投影内的合金，才有一个次生相或两个次生相析出？ 14.在三元相图中，液相面投影图十分重要，是否根据它就可以判断该合金系凝固过程中所有的相平衡关系？ 15.在实际应用中一般不直接使用完整的三元相图，而是使用其等温截面图或变温截面图。那么，这两种图各有什么特点和作用？
origin 8.5做箱式图-详细操作步骤
箱式图 箱式图用于多组数据平均水平和变异程度的直观分析比较。每组数据均可呈现其最小值、最大值、平均水平，最小值、最大值形成间距都可以反应数据的变异程度。 异常值 异常值又称离群值，指大于1.5倍四分位数间距的数值。在箱式图中常用圆圈表示。 极端值 指大于三倍四分位数间距的数值。 箱式图是一个重要的探索性数据分析工具来决定是否一个因子有重要影响在变量或位 置的反应中。可观察数据呈正态分布、左偏分布、右偏分布还是其他类型的分布，如U型分布。 绘制方法： 首先找出一组数据的五个特征值，包括最小值、最大值、中位数【中位数，就是一组数据中处于最中间的一个数据。从小到大排列，处于中间位置的数据】、两个四分位数（上四分位数和下四分位数）；【将所有数值按大小顺序排列并分成四等份，处于三个分割点位置的得分就是四分位数。最小的四分位数称为下四分位数】。 然后，连接两个四分位数构成箱子； 最后连接两个极值点与箱子，形成箱式图。 箱式图的画法
箱线图是对数据分布的一种常用表示方法。但是所见资料中往往说的不是特别清楚，因此需要了解一下箱线图的绘制过程，与部分的意义。 计算过程： 1 计算上四分位数，中位数，下四分位数 2 计算上四分位数和下四分位数之间的差值，即四分位数差（IQR，interquartile range） 3 绘制箱线图的上下范围，上限为上四分位数，下限为下四分位数。在箱子内部中位数的位置绘制横线。 4 大于上四分位数1.5倍四分位数差的值，或者小于下四分位数1.5倍四分位数差的值，划为异常值（outliers）。 5 异常值之外，最靠近上边缘和下边缘的两个值处，画横线，作为箱线图的触须。 6 极端异常值，即超出四分位数差3倍距离的异常值，用实心点表示；较为温和的异常值，即处于1.5倍-3倍四分位数差之间的异常值，用空心点表示。 7 为箱线图添加名称，数轴等。 在SPSS，SigmaPlot, R,SPlus，Origin等软件中，绘制箱线图非常方便 示例： 原始数据 Excel 打开origin
物化实验思考题
1．物理化学实验技术 思考题、讨论题、作业：物理化学实验与其他化学课程实验有哪些异同点？ 2,微乳柴油燃烧热的测定 思考题、讨论题、作业： 1.什么是燃烧热？它在化学反应热的计算中有何应用? 2.影响本实验准确度的主要有哪些因素？为什么？ 3.什么是氧弹卡计的水当量？如何测得？ 4.实验测得的温差为何经过雷诺校正？ 3. 柴油-水微乳体系拟三元相图的绘制 7．问题思考 （1）柴油的主要成分是什么？其燃烧后可能形成的产物有那些？ （2）乳化柴油与微乳柴油的区别？制备方法上有什么不同？ （3）乳化柴油为什么不稳定？其对柴油发动机产生的损害是什么？ （4）为什么要进行柴油微乳液的研究？形成微乳柴油的通常条件是什么？其中各组分的作用是什么？ （5）什么是相图？什么是拟三元相图？通过拟三元相图的绘制与分析，你可以得到那些信息？ （6）确定微乳液基本性质的简单方法（W/0型乳液或0/W型乳液）有那些？其原理是什么？（7）为什么将柴油微乳化可提高柴油的燃烧效率，减少尾气排放？其可能的机理有那些？（8）氧弹量热技术的基本测量原理是什么？如何通过氧弹量热计测定微乳柴油的燃烧值？ 燃油的完全燃烧与不完全燃烧有什么区别？ （9）本实验乳化剂配方中，各种物质的作用是什么？ （10）你能否将本实验设计为中学教学中的课外化学实验?如何设计? 思考题 1、溶胶-凝胶粉末的细度、均匀性受什么因素的影响？ 2、自查文献了解稀土纳米荧光粉的研究进展。 自查文献了解开展纳米材料研究所需要的各种仪器及相应的表征对象。 4.电动势的测定和应用 思考题、讨论题、作业： 1.为何测电动势要用对消法？原理是什么？ 2.测电动势为什么要用盐桥？如何选用盐桥以适合不同体系？ 3.使用醌氢醌电极的限制条件是什么？ 4.在测量过程中，如果示零器总是正值或负值，而不能示零，可能的原因是什么？ 5.乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 思考题、讨论题、作业： 1.如何减小恒温水浴温度的波动？ 2.影响二级反应速率常数测定准确性的因素？ 6. 洗涤剂的配制 思考题、讨论题、作业： 课后根据课堂讲解和实验操作，总结实验现象，记录实验数据并处理实验数据，分析实验产生误差的可能之处，完成实验报告。
微乳柴油拟三元相图的绘制及燃烧热的测定
微乳柴油的拟三元相图绘制及燃烧热的测定 化学与环境学院 2010级 一、实验资料 微乳液：微乳液是一种由两种互不相溶的液体在表面活性剂界面膜的作用下生成的热力学稳定、各向同性的透明的分散体系。由于其能形成超低界 面张力,且具有高稳定性、大增溶量、以及粒径小等特殊性质,已引起人们广泛关注。 柴油微乳液：油与水在表面活性剂的作用下以合适的比例混匀将自发产生稳定的微乳燃料，它可以使燃烧更为完全且效率更高，从而节约了能源也 同时更加环保。 微乳燃料的节能环保及经济效益吸引着世界各国的科学家，并成为各国竞相开发的热点。随着近年来对两亲分子有序组合体研究的不断深入, 微乳液理论在乳化燃油领域取得了突破性进展，开发透明、稳定、性能与原燃油差不多的微乳液燃料成为了研究热点。 二、实验原理 微乳柴油与燃烧减排机理：乳化燃油与通常的乳状液一样，也分为油包水型(W/o)和水包油型(O/W)，在油包水型乳化燃料油中，水是以分散相均匀 地悬浮在油中，被称为分散相或内相，燃料油则包在水珠的外层，被称为连续相或外相。我们目前所见的大多数乳化燃料油都为油包水型乳化燃 料。乳化燃料燃烧是个复杂的过程，对其节能降污机理较为成熟的解释是 乳化燃料中存在的“微爆”现象和水煤气反应，也就是从燃料的物理过程和化学过程来解释。 物理作用—“微爆现象”油包水型分子基团，油是连续相，水是分散相，由于水沸点(100℃)低于燃油沸点(130℃以上)。在气缸温度急剧升高时，水微粒先沸腾气化，体积在万分之一秒内瞬间增大了1500倍左右，其气 化膨胀相当于一次极小的爆炸。当油滴中的压力超过油的表面张力及环境压力之和时。水蒸气产生的巨大压力将冲破油膜的束缚，无数小液珠产生的阻力使油滴发生爆炸，油雾化成更细小的油滴。小油滴与空气接触的比表面积成倍提高，形成二次燃烧的雾化条件，爆炸后的细小油滴更易燃烧，其燃烧表面比纯燃油增加了104倍左右。因此，减少了物理上的不完全燃
三液系相图的绘制.
实验三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制 一．实验目的 1．掌握用三角坐标表示三组分相图的方法； 2．用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。 二．实验原理 为了绘制相图就需要通过实验获得平衡时各相间的组成及二相的连接线，即先使体系达到平衡，然后把各相分离，再用化学分析法或者物理方法确定达成平衡时各相的组成。但体系达到平衡的时间，可以相差很大。对于互溶的液体，一般平衡达到的时间很快；对于溶解度较大但不生成化合物的水盐体系，也容易达到平衡。对于一些难溶的盐，则需要相当长的时间，如几个昼夜。由于结晶过程往往要比溶解过程快得多，所以通常把样品置于较高的温度下，使其溶解较多，然后将其移至温度较低的恒温槽中，使之结晶，加速达到平衡，另外，摇动、搅拌、加大相界面也能加快各相间的扩散速度，加速达到平衡。 水和氯仿的相互溶解度很小，而醋酸却与水、氯仿互溶。在水和氯仿组成的两相混合物中加入醋酸，能增大水和氯仿间的互溶度，醋酸增多，互溶度越大，当加入醋酸到某一数量时，水和氯仿能完全互溶，原来由两相组成的混合体系由混变清。在温度恒定的情况下，使两相体系变成均匀的混合物所需要的醋酸量，取决于原来混合物中水和氯仿的比例。同样，把水加到醋酸和氯仿的均相混合物中时，当水达到一定数量，原来的均相体系变成水相和氯仿相的两相混合体系，体系由清变混。使体系变成两相所需要的水量，取决于醋酸和氯仿的起始成分。因此利用体系在相变化时的浑浊和清亮现象的出现。可以判断体系中各组分间互溶度的大小。一般由清到浊，肉眼比较容易分辨。所以实验由均相样品中加入第三物质使变成二相的方法，测定两相间的相互溶解度。 当二相共存并达到平衡时，将二相分离，测得二相的成分，然后用直线连接这二点，即得连接线。 用等边三角形的方法表示三元相图。等边三角形的三个定点各代表纯组分，三角形三条边AB、BC和CA分别代表A和B，B和C，C和A所组成的二组分的组成，而三角形内任意一点表示三组分的组成。 如上图。经过P点作平行于三边的直线，并交于三边于a,b,c三点。若将三边均匀分成100等分，则P点的A、B、C组成分别为： A%＝Cb B%=AC C%=Ba
相态拟合参考(cmg)
3 油藏注气动态研究—跟踪模拟研究 数值模拟是分析油藏动态的重要工具之一，为了能弄清油藏目前和未来的开采动态，为动态监测和油田开发提供依据，针对葡北油田的生产实际进行了下列研究工作： （1）相态拟合 （2）细管试验拟合 （3）长岩心实验拟合 （4）三维地质参数场建立 （5）储量拟合 （6）历史拟合 （7）目前生产动态 （8）动态预测 通过历史拟合等研究工作得到了目前的气水前沿位置及剩余油饱和度分布情况，并获到了用于动态预测的地质、流体参数场。在动态预测中考虑了按目前现有井网和注采方式及明年另加两口新井（一采一注）进行开发的2个方案；另外还考虑了按目前现有井网在2001年1月将所有的注气井转为注水井，及明年另加两口新井（一采一注）进行开发的2个方案，方案总数共四个。最后给出了油藏整体开发动态及部份典型井开采至2020年的生产动态指标。 3.1相态参数的拟合 本次研究选用加拿大CMG数值模拟软件集团的相态模拟分析软件Winprop对葡北油田相态参数进行拟合计算。 Winprop是与油气藏模拟一体化的相态分析软件，模拟相态特征和油气藏流体性质，确定油气藏特征和流体组分变化，形成完整的PVT拟合数据，包括流体重馏分特征化、组分归并、实验室数据回归拟合、相图计算等。对于分析和拟合分离器油和气的合并、压缩系数确定、等组分膨胀、等容衰竭、分离器测试等过程，是一个有力的相态分析工具，既能分析复杂油气藏油气系统的相态，又能产生组分模拟器GEM所需的PVT拟合参数场。 3.1.1 相态特征研究 利用井所产流体的实验室分析参数，结合油气藏的开发生产动态资料是判别地层流体性质特征的有效方法和主要手段。葡北20井取得高压物性、地层水饱和蒸汽压等丰富的实验数据，并已累计生产了大量的天然气和原油，为地层流体性质的综合研究和确定油气藏类型奠定了坚实的基础。 3.1.2 地层流体组成 本次研究中，葡北20井流体资料来自吐哈石油勘探开发研究院1996年的实验报告。其井流物组份组成见表3-1。 3.1.3 拟组分划分PVT拟合 PVT拟合的目的是用状态方程型相态分析软件对实验室所做的等组分膨胀、等容衰竭实验等数据进行计算拟合，得到可代表真实储层流体特性的状态方程参数。这些参数是组分模型中凝析油、气性质计算的基础，用于组分模拟研究。 应用组分模拟器GEM前处理相态软件Winprop对葡北20井相态资料进行了拟合计算，为数值模拟提供相匹配的流体相态参数场。
柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定
实验项目：柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定 一、实验目的 本实验学习柴油微乳体系拟三元相图的绘制与研究方法，并根据相图，选择合适的柴油微乳液，通过氧弹卡计进行燃烧性能测定，比较柴油、微乳柴油燃烧时其燃烧效率的不同，对微乳柴油的经济与环保价值进行评价。 二、实验原理 1985年,Shah定义微乳液为两种互不相溶的液体在表面活性剂界面膜的作用下生成的热力学稳定、各向同性的透明的分散体系。乳化燃油与通常的乳状液一样，分为油包水型(W/o)和水包油型(O/W)，在油包水型乳化燃料油中，水是以分散相均匀地悬浮在油中，被称为分散相或内相，燃料油则包在水珠的外层，被称为连续相或外相。我们目前所见的大多数乳化燃料油都为油包水型乳化燃料。 乳化燃料燃烧是个复杂的过程，对其节能降污机理较为成熟的解释是乳化燃料中存在的“微爆”现象和水煤气反应，也就是从燃料的物理过程和化学过程来解释。 （1）微爆现象：油包水型分子基团，油是连续相，水是分散相，由于水沸点(100℃)低于燃油沸点(130℃以上)。在气缸温度急剧升高时，水微粒先沸腾气化，体积在万分之一秒内瞬间增大了1500倍左右，其气化膨胀相当于一次极小的爆炸。当油滴中的压力超过油的表面张力及环境压力之和时。水蒸气产生的巨大压力将冲破油膜的束缚，无数小液珠产生的阻力使油滴发生爆炸，油雾化成更细小的油滴。小油滴与空气接触的比表面积成倍提高，形成二次燃烧的雾化条件，爆炸后的细小油滴更易燃烧，其燃烧表面比纯燃油增加了104倍左右。因此，减少了物理上的不完全燃烧和排烟损失，提高了燃烧效率，使内燃机达到节能的效果。（2）化学作用—“水煤气反应”：在缺氧条件下，油燃烧产生热裂解，形成难以燃烧的碳，使排烟冒黑烟，而在水煤气存在时，水微粒高速汽化中所含的氧与碳粒子充分结合，并被完全燃烧而形成二氧化碳，从而大大提高喷燃雾化效果，使发动机燃烧效率提高，达到增强发动机动力、节省燃料的效果。 C + H 2O = C0 + H 2 C + 2 H 2 O = CO 2 +2H 2 。 CO+ H 2O = co 2 + H 2 H 2 + 0 2 = H 2 O 上述反应过程中，提高了乳化燃料的燃烧率，降低了排烟中的烟尘含量。同时由于乳化水的蒸发作用，均衡了燃烧时的温度场，从而抑制了NOx的形成，达到节能环保的目的。（3）掺混效应 （4）抑制NO的生成 对微乳柴油的研究通常包括为微乳燃油配方选择合适的表面活性剂和助表面活性剂，并考察各组分对可增溶水量的影响，确定最佳的微乳燃油配方比例。然后针对微乳柴油体系，通过相图、电导、NMR、FT-IR、分子光谱、荧光光谱、黏度法、电子显微镜等方式研究微乳液的结构,并进行燃烧性能与尾气排放量测定。 （1）拟三元相图的研究方法：研究平衡共存的相数、组成和相区边界最方便、最有效的工具就是相图。在等温等压下三组分体系的相行为可以采用平面三角形来表示，称为三元相图。对四组分体系，需要采用立体正四面体。而四组分以上的体系就无法全面的表示。通常对四组分或四组分以上体系，采用变量合并法，比如固定某两个组分的配比，使实际独立变量不超过三个，从而仍可用三角相图来表示，这样的相图称为拟三元相图。
第5章 三元合金相图
第5章 三元合金相图 由A-B-C 三组元组成的合金称三元合金，其相图称三元相图。要确定三元合金的成分，必须给出其中两个组元的成分。所以，在三元相图中表示成分的坐标轴有两个。 5-1 三元相图成分表示方法 在三元相图中表示成分的两个坐标轴原则上可以 交成任何角度，但一般采用等边三角形的三个边表示。 设P 为等边三角形内任意点，从P 点分别做三条 边的平行线，交三条边于a 、b 、c 点。根据等边三角 形的几何性质： %100==++=++AB Ba Ac Cb Pc Pb Pa 因此，可用Cb 、Ac 、Ba 表示A 、B 、C 的成分。这样，三角形中每一点都表示一个三元合金的成分。该三角形称浓度三角形，或成分三角形。 5-2 三元相图中的定量法则 一、直线法则 二元合金处于两相平衡时，自由度f =2-2+1=1，温度和成分两个变量中只有一个可以独立改变，如当温度一定时，两个平衡相的成分是确定的。 三元合金处于两相平衡时，f =3-2+1=2，当温度一定时，两个平衡相中，只有一个相的成分可独立改变。当温度和其中一个相的成分一定时，剩余相的成分是确定的。 假设某三元合金的成分点为P ，在某一温度下，该合金处于α、β两相平衡，两相的成分点为a 、b （P133图4）。可以证明（P133），此时，a 、b 、P 三成分点在一条直线上，且P 点位于a 、b 之间。这一规律称直线法则。 二、杠杆定律 三元相图中的杠杆定律与二元相图中的类似，即同样也只适用于两相区，但形式上略有不同，在直线法则的基础上： %100%?=ab Pb α， %100%?=ab Pa β 三、重心法则 三元合金处于α、β、γ三相平衡时，f =3-3+1=1。当温度一定时，三个平衡相的成分是确定的，其成分点a 、b 、c 构成一个三角形。若将成分比喻成重量，则合金的成分点P 一定落在成分点a 、b 、c 三角形的重心处，这一规律
origin8做曲线方法
OriginPro 8.1画出拟合曲线上任意一点的切线 首先下个Tangent这个插件，插件下载地址：https://www.360docs.net/doc/335809134.html,/ ftn_handler/0fe84b02225e851a98590a857455818ba6bb6ace9aee198e6ff4b55 c419979c83e43fd4994d91962d6ce213b4be6823e7c4c27d60084594f55086d02c7 faf0ec/Tangent.opk?&&txf_sid=&&txf_fid=839c71f49a773214dce78b87e749 88b0b14f412e 解决方法如下： 1.记下如下代码： dotool 3; // Data Reader tool def pointproc { dotool -q; %b=xof(%c); // X dataset for the current one p1=(%C[index+1]-%C[index])/(%b[index+1]-%b[index]); p2=(%C[index]-%C[index-1])/(%b[index]-%b[index-1]); p=(p1+p2)/2; c=y-p*x; ftang(x)=$(p)*x+$(c); layer -i200 ftang; // Plot as Line... set ftang -c 4; // ...in blue }; 2.先将数据处理好，画出拟合曲线。
3.快捷键ALT+3打开脚本窗口，复制上述脚本至脚本窗口中，按回车运行。
4.此时Data Reader Tool会被激活，鼠标指针变成十字方框，用此工具选择图像中的任意一点，双击后切线将自动生成。
相态拟合参考cmg
相态拟合参考c m g 文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
3 油藏注气动态研究—跟踪模拟研究 数值模拟是分析油藏动态的重要工具之一，为了能弄清油藏目前和未来的开采动态，为动态监测和油田开发提供依据，针对葡北油田的生产实际进行了下列研究工作：（1）相态拟合 （2）细管试验拟合 （3）长岩心实验拟合 （4）三维地质参数场建立 （5）储量拟合 （6）历史拟合 （7）目前生产动态 （8）动态预测 通过历史拟合等研究工作得到了目前的气水前沿位置及剩余油饱和度分布情况，并获到了用于动态预测的地质、流体参数场。在动态预测中考虑了按目前现有井网和注采方式及明年另加两口新井（一采一注）进行开发的2个方案；另外还考虑了按目前现有井网在2001年1月将所有的注气井转为注水井，及明年另加两口新井（一采一注）进行开发的2个方案，方案总数共四个。最后给出了油藏整体开发动态及部份典型井开采至2020年的生产动态指标。 3.1相态参数的拟合 本次研究选用加拿大CMG数值模拟软件集团的相态模拟分析软件Winprop对葡北油田相态参数进行拟合计算。 Winprop是与油气藏模拟一体化的相态分析软件，模拟相态特征和油气藏流体性质，确定油气藏特征和流体组分变化，形成完整的PVT拟合数据，包括流体重馏分特征化、组分归并、实验室数据回归拟合、相图计算等。对于分析和拟合分离器油和气的合并、压缩系数确定、等组分膨胀、等容衰竭、分离器测试等过程，是一个有力的相态分析工具，既能分析复杂油气藏油气系统的相态，又能产生组分模拟器GEM所需的PVT拟合参数场。 相态特征研究 利用井所产流体的实验室分析参数，结合油气藏的开发生产动态资料是判别地层流体性质特征的有效方法和主要手段。葡北20井取得高压物性、地层水饱和蒸汽压等丰富的实验数据，并已累计生产了大量的天然气和原油，为地层流体性质的综合研究和确定油气藏类型奠定了坚实的基础。 地层流体组成 本次研究中，葡北20井流体资料来自吐哈石油勘探开发研究院1996年的实验报
微乳化剂的制备
水-柴油微乳液拟三元相图的研究及燃烧性能测定 3月13日室温：26.0℃，大气压：1032.0hpa 3月20日室温：27.3℃，大气压：1035.9hpa 1、实验目的 1.1 本实验学习柴油微乳体系拟三元相图的绘制与研究方法，并根据相图，选择合适的柴油微乳液。 1.2 利用氧弹卡计测定0#柴油、9:1微乳柴油燃烧热值，通过两者燃烧热值，以及燃烧后炭黑的比较，得出乳化剂对柴油燃烧效率的影响。 1.3利用氧弹卡计测定4:1微乳柴油、9:1微乳柴油燃烧热值，通过两者燃烧热值，以及燃烧后炭黑的比较，得出乳化剂的量对微乳柴油燃烧效率的影响。 2、实验原理 2.1实验背景知识 Schulman 在1959 年首次报道微乳液以来,微乳的理论和应用研究获得了迅速 发展。1985 年,Shah 定义微乳液为两种互不相溶的液体在表面活性剂界面膜的作用下生成的热力学稳定、各向同性的透明的分散体系[1]。由于微乳液能形成超低界面张力,具有高稳定性、大增溶量、以及粒径小等特殊性质,已引起人们广泛关注[2]。 燃料中掺水, 能提高油料的燃烧效率, 降低燃烧废气中有害气体的含量[3]。燃油掺水是一个既古老又新兴的课题。早在一百多年前就有人使用掺水燃油。由于油、水在表面活性剂作用下形成的W/O或O/W乳液在加热燃烧时水蒸气受热膨胀后能够产生微爆，使得燃油二次雾化燃烧更加充分，提高了燃烧效率，大大降低了废气中的有害气体的含量。但是由于一般的乳状液稳定时间短，易分层，使得这一技术的应川受到了很大的限制[4]。 微乳燃料的制备比较简单，只需要把油、水、表面活性剂、助表面活性剂按合适的比例混合在一起就可以自发形成稳定的微乳燃料。微乳燃油可长期稳定,不分层,且制备简单, 并能使燃烧更完全,燃烧效率高,节油率达5 %～15 % ,排气温度下降20 %～60 % ,烟度下降40 %～77 % ,NO x和CO 排放量降低25 %,在节能环保和经济效益上都有较为可观的效果,已成为世界各国竞相开发的热点。随着近年来对两亲分子有序组合体研究的不断深入,微乳液理论在乳化燃油领域取得了突破性进展，开发透明、稳定、性能与原燃油差不多的微乳液燃料成为了研究热点。
Origin十大绘图技巧轻松提高作图效率
Origin 十大绘图技巧 轻松提高作图效率 Origin 是每一位科研工作者最常用的数据绘图软件之 一。 繁，我们才要在作图过程中尽量采用简便有效的方法来节省时间， 理了几个实用的小技巧， 帮助大家原来十分钟才可以做一张图， 技巧一：善用模板主题绘图 使用模板主题绘图可以事半功倍， 虽然有些教程里都提到了这个技巧， 但我还是要首先 提出来，因为这种一劳永逸的方法太适合多次绘制同类型的图了。模板的使用方法有很多， 仁者见仁，这里采用 Theme Organizers(F7) 的方法。这种方法可以更加具体的选择所要保存 的图表格式， 比如有些图的标尺范围、 曲线名称永远是一样的， 这样我们就可以创建一个模 板，将这些格式保存下来， 下次做同类型的图时直接调用模板即可， 下面我来具有介绍一下 模板法的使用。 首先，如何保存模板主题。 在一张做好的图的空白处， 右键，选择 save format as theme 。 重命名，并在 Filters 里挑选所要保存的格式 (无所谓的同学请忽略 )，点击 OK ，这样我 们的模板就保存完成了。 然而，正因为使用的次数很频 提高工作效率。 下面我整 现在一分钟就可以轻松搞定。
然后按 F7 ，弹出 Theme Organizers 对话框，选中刚才保存的主题，点击 Apply Now ， 然后 Close ，即可。 接下来我们通过一个具体的实例来学习如何调用模板主题快速作图。 首先，先做出一张 草图。
技巧一总结：对于科研工作者来说，所要做的图有无数个，但这些图的类别是有限的， 我们可以尽可能多地保存不同类别的模板主题，这样就可以保证每次做出的图美观准确，而且节约至少40%的绘图时间。 技巧二：搭配使用Excel 制作数据处理模板 有了技巧一，做一张图就是鼠标点几下的事了。然而事与愿违，很多情况下并不是把仪器测得的原始数据直接导入到Origin 里作图就可以了，因为原始数据的横纵坐标单位往往与期刊所要求的单位不一致等等的情况，需要对原始数据进行处理，虽然在Origin 里也可以使用set column values 功能对每一列进行处理，但当数据量较大时，我们就可以求助我们 的老朋友Excel 来制作数据处理模板了。 首先，如何制作模板。以一张电化学图的数据处理为例，原始数据的横坐标需要将参比电极由SCE 转换为RHE，col(A)=col(A)+1.008 ，纵坐标需要将电流(A) 转换为电流密度(mA cm-2)，col(B)=col(B)*1000/0.247 。
最新微乳柴油拟三元相图的绘制及燃烧热的测定
微乳柴油拟三元相图的绘制及燃烧热的测 定
微乳柴油的拟三元相图绘制及燃烧热的测定 化学与环境学院 2010级 一、实验资料 微乳液：微乳液是一种由两种互不相溶的液体在表面活性剂界面膜的作 用下生成的热力学稳定、各向同性的透明的分散体系。由于其能形成超 低界面张力,且具有高稳定性、大增溶量、以及粒径小等特殊性质,已引 起人们广泛关注。 柴油微乳液：油与水在表面活性剂的作用下以合适的比例混匀将自发产 生稳定的微乳燃料，它可以使燃烧更为完全且效率更高，从而节约了能 源也同时更加环保。 微乳燃料的节能环保及经济效益吸引着世界各国的科学家，并成为各国竞相开发的热点。随着近年来对两亲分子有序组合体研究的不断深 入,微乳液理论在乳化燃油领域取得了突破性进展，开发透明、稳定、性能与原燃油差不多的微乳液燃料成为了研究热点。 二、实验原理 微乳柴油与燃烧减排机理：乳化燃油与通常的乳状液一样，也分为油包水型(W/o)和水包油型(O/W)，在油包水型乳化燃料油中，水是以分散相 均匀地悬浮在油中，被称为分散相或内相，燃料油则包在水珠的外层， 被称为连续相或外相。我们目前所见的大多数乳化燃料油都为油包水型 乳化燃料。乳化燃料燃烧是个复杂的过程，对其节能降污机理较为成熟 的解释是乳化燃料中存在的“微爆”现象和水煤气反应，也就是从燃料 的物理过程和化学过程来解释。 物理作用—“微爆现象”油包水型分子基团，油是连续相，水是分散相， 由于水沸点(100℃)低于燃油沸点(130℃以上)。在气缸温度急剧升高 时，水微粒先沸腾气化，体积在万分之一秒内瞬间增大了1500倍左 右，其气化膨胀相当于一次极小的爆炸。当油滴中的压力超过油的表面 张力及环境压力之和时。水蒸气产生的巨大压力将冲破油膜的束缚，无
物理化学实验报告柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定
华南师范大学实验报告 专业：材料化学 年级班级：12级材料化学 课程名称：物理化学实验 指导老师：何广平 实验项目：柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定 柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定 一、实验目的 实验第一阶段：本实验学习柴油微乳体系拟三元相图的绘制与研究方法，并根据相图，选择合适的柴油微乳液，通过氧弹卡计进行燃烧性能测定，比较柴油、微乳柴油燃烧时其燃烧效率的不同，对微乳柴油的经济与环保价值进行评价。 实验第二阶段：通过对乳化柴油的燃烧热的测定，掌握燃烧热的定义，学会测定物质燃烧热的方法，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别；了解氧弹卡计的主要部件的作用，掌握氧弹卡计的量热技术；熟悉雷诺图解法校正温度改变值的方法。 二、实验原理 实验第一阶段：拟三元相图的研究方法 实验第二阶段： 雷诺图解法处理数据； 通常测定物质的燃烧热，是用氧弹量热计，测量的基本原理是能量守恒定律。一定量被测物质样品在氧弹中完全燃烧时，所释放的热量使氧弹本身及其周围的介质和量热计有关附件的温度升高，测量介质在燃烧前后温度的变化值T ?，就能计算出该样品的燃烧热。本实验所燃烧物质为柴油和乳化柴油，属于混合物，固测定的是燃烧物质的燃烧值。 铁丝铁丝水热计样品Q m T W Q m V -?=+)( 样品铁丝铁丝水） （热计m Q m T W Q V -?=+
标准物：苯甲酸 g J Q 4.6694=铁丝 k 35.14541ml 3000J W =水）（ 三、实验试剂和仪器 实验试剂：柴油0#、油酸（化学纯）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）（化学纯）、氨水、正丁醇 实验仪器：燃烧热测定装置一套、充氧装置一套、万用电表 、5安保险丝、1000ml 烧杯、磁力搅拌器、搅拌子（中）、电导率仪 、氧气、电子分析天平（每组一台）； 烧杯（50ml ）、250ml 、镊子、滤纸、PH 试纸、玻棒、洗耳球、胶头滴管等 四、实验内容和步骤 第一阶段：水-柴油体系配制及拟三元相图绘制 1.复合乳化剂配比:油酸66.15%、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)0.91%、氨水 9.1%， 正丁醇 23.8% 2.复合乳化剂配制：室温下，将油酸36.5克放入50ml 的烧杯中, 加入5克氨水,充分搅拌，反应20分钟后 加入0.5克CTAB,1 3.2克正丁醇,在磁力搅拌器上不断搅拌至溶解（时间约需30分钟）,此时所得复合乳化剂清晰、透亮,放置备用。 3.柴油-水-复合乳化剂微乳液柴油的制备与拟三元相图绘制 在一定温度下(通常为室温), 称取(10g)的水- 柴油,其中 [m(柴油0#)∶m(水)分别为 9∶1、 8∶2、6∶4、4∶6、 3∶7,、2∶8,]样品 ，分别放在50ml 烧杯中,逐渐往烧杯中滴加复合乳化剂, 并不断在磁力搅拌器上搅拌至溶液刚好变澄清, 静置约20 min 后观察, 如仍透明, 则记录所加复合表面活性剂的用量。根据重量差减法记录加入的复合乳化剂重量，并根据体系中所含有的柴油、水的重量，计算柴油- 水- 复合乳化剂拟三元体系达到透明状态时各物质的重量%，根据各不同配比拟三元体系中各个物质的重量%，把复合乳化剂作为一个组分,另两个组分分别为油和水，绘制拟三元相图，用以观察柴油微乳液体系的相行为。 第二阶段：乳化柴油燃烧热的测定 柴油与乳化柴油燃烧性能测定：实验中选择柴油0#、W/O 乳化柴油作为燃烧体系，分别将约1.2克燃油体系放入坩埚，将铁丝接在氧弹卡计的两极上，并将铁丝浸没柴油中，向氧弹量热计中充以氧气，弹内的氧气压力冲至0.9Mpa,在燃