依托考昔片说明书

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盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察 带状疱疹由疱疹病毒中的水痘—带状疱疹病易感染引起,该病毒具有亲神经性,初次感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节内,当宿主免疫功能减退时,病毒活跃而引起本病。以往治疗带状疱诊的抗病毒药一般采用阿昔洛韦,我科于2008年1月至2010年10月采用广东阳江制药厂有限公司生产的盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹,且与阿昔洛韦治疗带状疱疹进行了疗效及安全比较,现报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料:治疗带状疱疹患者85例,均来自2008年1月至2010年10月来我科门诊就诊的患者,随机将85例患者分为两组,治疗组(伐昔洛韦组)45例,男性30例,女性15例,年龄12~65岁,平均3 2.5岁。病程1~7d,平均4.5d,发生在头颈部5例,胸背部17例,腰腹部18例,四肢5例。对照组(阿昔洛韦组)40例,男性30例,女性10例,年龄13~65岁,平均3 3.5岁,病程1~7d,平均 4.5d,发生在头颈部4例,胸背部15例,腰腹部13例,四肢8例。所有病例均有沿周围神经单侧分布的红斑基础上出现的簇集性水疱及丘疹,且均有典型的患部皮肤灼热感或神经痛,治疗组和对照组年龄,性别,病程长短均无显著性,治疗期间停用任何其他抗病毒药以及提高免疫功能药。妊娠,哺乳期妇女,严重心,肝,肾功能不全或全身衰竭者,免疫功能低下或长期使用皮质类固醇激素或免疫抑制剂者,对阿昔洛韦及伐昔洛韦过敏等患者均不作为研究对象。 1.2治疗方法:治疗组采用广东阳江制药厂有限公司生产的伐昔

洛韦片,口服一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用,连服10天。对照组采用常州金远药业制造有限公司生产的阿昔洛韦片剂,口服0.2g,一日5次(龄偏小及偏大者一日4次),共10d。 用药期间,均辅以维生素B1,B12片口服。 1.3疗效判断标准:痊愈为皮疹消退全部或基本消退,局部痒痛感消失;显效为皮疹消退≥75%,局部痒痛感基本消失;有效为皮疹消退≥30%,局部痒痛感减轻,无效为皮疹消退<30%或加重,局部痒痛感无减轻。 2结果 两组疗效对比:伐昔洛韦组45例,痊愈37例(82%),显效5例(11%),有效3例(7%),无效0例,总有效率93%。阿昔洛韦组40例,痊愈19例(48%),显效12例(3%),有效9例(23%),无效0例,总有效率78%。治疗后伐昔洛韦组的痊愈率和总有效率分别为82%,93%。阿昔洛韦组痊愈和总有效率分别为48%,78%。两组疗效经X2检验,P<0.05,差异有显著性。说明伐昔洛韦治疗带状疱疹,其疗效明显优于阿昔洛韦。 85例患者中有6例出现轻微不良反应,其中伐昔洛韦组2例,于服药后4d出现轻微的头痛,头晕;阿昔洛韦组4例,出现轻度恶心,腹部不适。均未予处理,2~3d后症状消失,不影响继续治疗。 3讨论 盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药,口服后吸收迅速并在体内很

美洛西林的严重不良反应及其防治

美洛西林的严重不良反应及其防治 发表时间:2012-10-25T11:23:12.433Z 来源:《医药前沿》2012年第20期供稿作者:林英 [导读] 从住院临床用药病例档案中搜集原始病例资料,将重复病例筛选剔除,选择符合严重不良反应定义的病例 林英 (贵州贵阳中医二附院 550001) 【摘要】从住院临床用药病例档案中搜集原始病例资料,将重复病例筛选剔除,选择符合严重不良反应定义的病例。通过对美洛西林临床应用资料进行调查分析,详细的探讨了美洛西林严重不良反应的防治方法,为安全用药提供保障。 【关键词】美洛西林不良反应安全用药抗生素 【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)20-0054-02 美洛西林是第三代半合成的青霉素类抗生素,其具有较好的抗革兰阴性杆菌的作用,同时对阳性球菌也有非常好的抗菌活性。随着在临床方面的应用增多,因此引起的严重不良反应也逐渐增加,笔者基于多年的用药经验,详细的介绍了美洛西林在临床使用中的不良反应,以便为临床用药提供帮助。 1 资料与方法 在24例住院病历中,其中女性10例,男性14例,年龄范围为2-60岁,所有病历都详细统计了患者的姓名、性别、年龄、给药名称、用法用量、剂量、用药时间等相关资料。通过对原始病例相关资料进行整理,根据严重不良反应定义选择病例,筛选删除重复病例,对其临床表现进行分析,针对导致不良反应的机制进行讨论,提出预防和治疗严重不良反应的方法和建议。 2 严重不良反应病例分析 2.1 过敏性休克 选取美洛西林引发的过敏性休克病例18例,年龄是2-56岁,女性7例,男性11例。针对病例进行分析,发现过敏性休克具有以下五种特点:一是发生休克的时间均在用药后30分钟内,属于速发型过敏性休克;二是均是经脉滴注给药;三是具有不可预见性;四是临床表现症状为血压下降、心悸、胸闷、呼吸困难、出汗、皮疹等,具有多样性;五是经积极抢救,多数患者预后良好[1]。 2.2 急性肾功能衰竭 选取的资料中,美洛西林舒巴坦引发的急性肾功能衰竭有4例,均为儿童,女童1例,男童3例,年龄在5-12岁之间。经过对病例进行分析,因泌尿道感染而使用美洛西林进行治疗,治疗前肾功能为正常,治疗后发现胃肠症状和少尿,经查肌酐已经达到了肾功能衰竭的水平,肾小管功能蛋白已经升高,肾活检结果确诊为美洛西林舒巴坦钠所引起的急性间质性肾炎。 2.3 心律失常 1例40岁的女性患者,由于呼吸道感染,将2.5g美洛西林融入0.9%的氯化钠注射液100ml中采用静脉滴注,当滴入11ml时,患者出现意识丧失、面色苍白、血压70/40mm Hg,心率50次/min,对其进行皮下注射1mg肾上腺素后,逐渐恢复神智,但是表情淡漠、反应迟钝,心电监护表明先后出现频发室性早搏、室性心动过速和心室颤动,静脉注射氢化可的松、胺碘酮和甲强龙后恢复窦性心律。 2.4 出血性膀胱炎 1例年龄为8岁女童患者由于急性胃肠型上呼吸道感染,将2.5g美洛西林融入0.9%的氯化钠注射液100ml中采用静脉滴注,每天2次。在用药之后的第二天,皮肤局部出现瘙痒,其中腰部和左大腿出现风团,采取抗过敏处理措施后,瘙痒减轻,风团消失。但是在用药的第3天,出现尿痛症状,第4天出现尿痛加剧现象,并且伴随阵发性持股后疼痛、尿频、尿急、排尿困难、肉眼血尿等现象,症状表现为尿中见白色絮状物,暗红色血块,膀胱区无隆起,但是深压有同感,B超显示膀胱壁粗糙、增厚,无结石影;尿常规显示红细胞3个/HP,尿隐血(+++),上皮细胞(+++)。因此考虑是美洛西林导致出血性膀胱炎,停用美洛西林,同时给予解痉药物和大量的补液、碱化尿液,改用口服复方磺胺甲恶唑,上述症状出现好转,半月后血尿等症状消失。 3 美洛西林导致严重不良反应的机制 经过临床实践以及药理分析,美洛西林导致严重不良反应的机制包括以下几个方面[2]:一是美洛西林归属半合成的青霉素类抗生素,因此其过敏反应包括迟发型和速发型,美洛西林导致过敏性休克在用药30min以内,因此属于速发型过敏反应;二是美洛西林舒巴坦引起急性肾功能衰竭,其与免疫机制之间存在关系,细胞免疫以及体液免疫均可能参与其中;三是用药剂量过大可能导致出血性膀胱炎。更多的美洛西林引起的不良反应机制需要进一步研究证明。 4 讨论 4.1 预防严重不良反应 在美洛西林用药时,可以采用以下方法预防严重不良反应。 (一)要熟练掌握美洛西林的相关适应症、禁忌症和其他用药注意事项,保证合理用药。对于具有青霉素类药物过敏的患者禁用美洛西林,用药之前采用严格的青霉素皮试,对于皮试阴性的患者还要采取同批号的美洛西林进行皮试,部分患者虽然青霉素皮试阴性,但是仍然会发生过敏反应,导致休克。同时还要警惕皮试期间发生过敏性休克的可能,即使皮试阴性也要在多观察半个小时。另外,针对原发性肾病综合征、血小板减少性紫癜、低钾麻痹患者慎用美洛西林。 (二)在围手术期间,病患不易使用美洛西林预防和治疗细菌性感染。美洛西林可以延长维库溴铵注射液的神经肌肉阻滞作用,因此导致呼吸被抑制,同时由于麻醉药物的作用可能会掩盖美洛西林所导致的血压下降、呼吸困难等过敏性休克的临床症状表现,另外,手术期间也很难观察患者的皮肤过敏反应等症状。 (三)合理选择溶剂。在美洛西林用药时,选择与其相适应的溶剂,可以采用0.9%氯化钠注射液溶解喜事美洛西林钠,严格控制稀释时间,在稀释后2小时内应1次使用完毕,以便尽可能的保证美洛西林药效,避免降解和过敏反应发生。 (四)在美洛西林用药过程中,护士应该加强巡视,密切关注患者的用药反应,如果发现异常症状出现,应该及时的进行处理,在注射室内或者病房内,准备必要的抢救器械和药品,以便不时之需。 4.2 严重不良反应的治疗 在美洛西林临床用药过程中,应该科学的认识其导致的严重不良反应,采取积极的治疗方针。一经出现严重不良反应症状,首先必须

盐酸普萘洛尔片

盐酸普萘洛尔片 核准日期:2007年03月06日 修订日期:2007年06月22日 药品名称: 【通用名称】盐酸普萘洛尔片[药典] 【英文名称】 Propranolol Hydrochloride Tablets [药典] 【汉语拼音】 Yan Suan Pu Nai Luo Er Pian 成份: 本品主要成份为盐酸普萘洛尔。其化学名称为:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。化学结构式: 分子式:C16H21NO2·HCl 分子量:295.81 所属类别: 化药及生物制品>> 代谢及内分泌系统药物>> 抗甲状腺药>> β受体阻断药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 交感神经抑制药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 治疗充血性心力衰竭药>> β受体阻断药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗心律失常药>> 抗快速心律失常药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗心绞痛药>> β受体阻断药 化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗偏头痛药 性状: 本品为白色片。 适应症: 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。 2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。 5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。 规格: 10mg

美洛昔康胶囊说明书

美洛昔康胶囊说明书 【药品名称】 通用名:美洛昔康胶囊 英文名:Meloxicam Capsules 汉语拼音:Meiluoxikang Jiaonang 本品主要成份为美洛昔康,其化学名为:4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。 分子式:C14H13N3O4S2 分子量:351.40 【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色颗粒。 【药理作用】本品为烯醇酸类非甾体抗炎药(NSAID),具有较强的消炎、止痛和退热作用。能抑制前列腺素的合成,对环氧化酶-2(COX-2)有选择性抑制作用,较其它NSAID更具有安全性。 【药代动力学】据国外文献报道,美洛昔康经口服或肛门给予都能很好吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例,3~5天可进入稳定状态,连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中,99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动,7.5毫克剂量的波动范围是0.4~1.0mcg/ml,15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8~2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之内的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态)。美洛昔康能很好地穿透进入滑液,浓度接近在血浆中的一半。 美洛昔康代谢非常彻底,从粪便中排泄的的原药少于每日剂量的5%,只有痕量的原药从尿中排出。其主要代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基,之后此代谢产物从尿中或粪便中排泄,约一半是从尿液排出,其余部分从粪便中排出。美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响。平均血浆清除率为8ml/min,老年人的清除率降低,分布体积小,平均为11升,个体间差异可达到30~40%。 【适应症】本品是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 【用法用量】 ·类风湿性关节炎:2粒/天,根据治疗后的反应,剂量可减至1粒/天。 ·骨关节炎:1粒/天,如果需要,剂量可增至2粒/天。

盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床观察

盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床观察 摘要目的评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法128例成人水痘患者,随机分为治疗组和对照组,各64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗,对照组给予阿昔洛韦片治疗,根据退热时间、止疱时间、结痂时间,结痂脱落时间来判定疗效。结果治疗2周后,治疗组退热时间(0.93±0.53)d,止疱时间(2.80±1.53)d,结痂时间(4.22±1.78)d,结痂脱落时间(10.02±1.02)d明显优于对照组退热时间(2.33±0.72)d、止疱时间(5.69±1.92)d、结痂时间(6.92±1.62)d、结痂脱落时间(14.32±1.86)d,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳,且无明显不良反应,值得临床推广使用。 关键词盐酸伐昔洛韦片;成人水痘;临床观察 水痘是一种急性传染病,临床多见,是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节,临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹,有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点,部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位,呈向心性分布,头面部及躯干皮疹密集,四肢皮疹稀疏散在,口咽部及阴部黏膜亦可出现损害,病程约2周。该病为自限性疾病,病后可获得终身免疫。该病主要通过唾液飞沫传染,亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病,患者是唯一的传染源[1]。儿童高发,近年来成人水痘发生率有增长趋势[2]。本研究将2011 年1 月~2013 年1 月在本院治疗的成人水痘患者128例,分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察,现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取128例成人水痘患者为研究对象,均符合《实用传染病学》第3版水痘的临床诊断标准[3]。排除标准:对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者;有肝、肾功能不全者;孕妇及哺乳期妇女。年龄16~36 岁,平均年龄(2 2.3±4.6)岁,随机分为治疗组和对照组,各64例。治疗组男40 例,女24例;对照组男42 例,女22例。病程1~3 d。两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1. 2 治疗方法两组均接受隔离治疗,卧床休息。并要求患者注意饮食,以清淡、易消化、高营养饮食为主,忌生冷、辛辣、刺激性食物,亦嘱患者避免搔抓,以免继发皮肤的细菌感染。 治疗组给予盐酸伐昔洛韦片(丽珠集团丽珠制药厂,国药准字H10960080)0.3 g/次口服,2次/d,连续治疗2周。对照组给予阿昔洛韦片(四川科伦药股份有限公司,国药准H20057410)0.8 g/次口服,5次/d,连续治疗2周。其他治疗措施及使用药物两组均相同:两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦,如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服,继发感染的给予抗炎治疗;高热患

盐酸普萘洛尔综述

盐酸普萘洛尔综述 摘要:盐酸普萘洛尔是一种广泛使用的非选择性?肾上腺素受体阻滞剂。在本文中将介绍其药理作用,适应症以及临床表现,国内外使用现状,相关合成线路,生产厂家等。 关键词:盐酸普萘洛尔,药理作用,合成线路,生产厂家 1)盐酸普萘洛尔的理化性质及参数 分子量:295.81 化学名:1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 英文名:Propranolol 商品名:心得安 理化性质:白色或乳白色结晶粉末,无臭,味微甜后苦。熔点96℃,盐酸盐熔点163-164℃.干燥失重<0.5%。在有机溶剂里的溶解度有较大差异。甲醇中的溶解度最高。水溶液PH5.0-6.0,遇光着色。 2)药理毒理 1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。 3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。

4.有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示盐酸普萘洛尔片有胚胎毒性。【1】 3)药代动力学 该品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。【2】个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。 4)适应症 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。 2.高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。 5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。【3】 5)药物的相互作用 1.与抗高血压药物相互作用:盐酸普萘洛尔片与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 2.与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。 3.与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕盐酸普萘洛尔片对心肌和传导系统的抑制。 4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。 5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。 6.与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。 7.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 8.酒精可减缓盐酸普萘洛尔片吸收速率。 9.与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速盐酸普萘洛尔片清

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书邦达

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书 【药品名称】 通用名:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 英文名:Tazobactam?Sodium?and?Piperacillin?Sodium?for?Injection 汉语拼音:Zhusheyong Pailaxilinna Tazuobatanna 商品名:邦达 【成份】 本品为复方制剂,其组分为 ;哌拉西林和他唑巴坦钠。0.5625g每支分别含哌拉西林0.5g,他唑巴坦;1.125g每支分别含哌拉西林1.0g,他唑巴坦0.125g。 【结构式及分子式、分子量】 结构式名:哌拉西林钠 分子式:C23H26N5NaO7S 分子量: Cas No: 结构式名:他唑巴坦钠

分子式:C10H11N4NaO5S 分子量: Cas No: 【性状】 本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末;无臭,味苦,极具引湿性。 【适应症】 本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染: 1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。5.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。 【规格】 1.125g(含哌拉西林1.0g,他唑巴坦0.125g); 【用法用量】 将适量本品用20毫升稀释液(%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7-10天。医院获得性肺炎疗程为7-14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者,成人及12岁以上儿童每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)静脉滴注,每6小时1次。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375g,每4小时1次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:

盐酸伐昔洛韦分散片

盐酸伐昔洛韦分散片 核准日期:2009年02月18日 修订日期:2009年06月24日 药品名称: 【通用名称】盐酸伐昔洛韦分散片 【商标名称】新尤可 【英文名称】 Valacyclovir Hydrochloride Dispersible Tablets 【汉语拼音】 Yan Suan Fa Xi Luo Wei Fen San Pian 成份: 本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。 化学名称:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C13H20N6O4HCL 分子量:360.80 所属类别: 化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗病毒药>> 逆转录酶抑制药 性状: 本品为白色或类白色片;味微甜。 适应症: 用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 规格: 0.3g(伐昔洛韦计)。 用法用量: 本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯疱疹连续服药7日。 不良反应: 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 禁忌: 对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

注意事项: 1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。 3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品治疗后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4、随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。 5、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。 6、服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。 7、一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。 8、生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 9、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果,不能根除病毒。 孕妇及哺乳期妇女用药: 阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。 儿童用药: 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 老年用药: 由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。 药物相互作用: 0. 1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。 药物过量: 症状和体征: 本品用药过量的资料有限。然而,有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g,经胃肠道部分吸收后,并未出现常见的毒性反应。 意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后,观察到与其相关的胃肠道反应(如恶心、呕吐)和神经系统反应(头痛及意识模糊)。 处置: 应密切观察病人的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率。因此可作为过量后的处理选择。 药理毒理: 药理作用: 本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三

醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血

醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血临床观察刘斌1 发表时间:2018-11-29T11:27:45.490Z 来源:《中国结合医学杂志》2018年8期作者:刘斌1 刘群清2 周皖2 杨文斌通讯作者 [导读] 目的:观察醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血的临床效果。 湘潭市中心医院湖南湘潭 411100 【摘要】目的:观察醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血的临床效果。方法:选取我院2017年2月至2018年2月收治的肝硬化门静脉高压致上消化道出血的患者68例,按照患者的排序进行随机分组,每组34例。对照组患者给予单纯的醋酸奥曲肽治疗;观察组患者给予醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗。统计两组患者的治疗效果与出血量和再出血率,并对统计到的数据进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.06%(33/34)高于对照组的76.47%(26/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组 患者的出血量与再出血率在数值上相对低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血临床显著,能够降低出血量与再出血率,值得选用。 【关键词】醋酸奥曲肽;盐酸普萘洛尔;肝硬化门静脉高压致上消化道出血;效果 一般来说,在肝硬化患者处于失代偿期时,很容易出现多种并发症,肝硬化门静脉高压所致上消化道出血作为临床上最常见的一种并发症,其对患者的影响较大,如果不及时进行控制,出血量也会逐渐增多,治疗难度相对提高,从而危及患者的生命. 同时,在临床治疗的过程中发现,该种并发症的复发率较高,给临床工作带来了极大的难度。在近几年临床工作中,单纯的醋酸奥曲肽,用药效果逐渐减弱,无法保证患者的安全。我院结合具体的工作状况提出了联合用药方案,即使用醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗,取得了较好的效果。具体报道如下。 1一般资料与方法 1.1一般资料 选取我院2017年2月至2018年2月收治的肝硬化门静脉高压致上消化道出血的患者68例,按照患者的排序进行随机分组,每组34例。 纳入标准:(1)所有患者均符合临床的诊断标准[1];(2)患者无其他严重的血液疾病或者器质性疾病;(3)患者及家属对本次研究知情,签署同意书。 对照组中,男性患者18例,女性患者16例,年龄在45~72岁,平均年龄(54.20±3.21)岁,对其肝功能进行分级:A级19例、B级9例、C级6例; 观察组中,男性患者19例,女性患者15例,年龄在43~76岁,平均年龄(54.29±3.47)岁,对其肝功能进行分级:A级17例、B级11例、C级6例。 从两组患者的年龄、性别等一般资料上比较,差异无统计学意义(P>0.05),可进行比较。 1.2方法 两组患者在进入医院后,均需要进行常规检查确诊。在确诊后,需要针对患者的临床症状,采取禁食以对胃肠进行减压的措施、给予药物进行胃酸分泌抑制、输液、保肝、补液等多种措施。 在此基础上,对照组患者给予单纯的醋酸奥曲肽治疗,首次给予患者100ug醋酸奥曲肽注射液与100mL的浓度为0.9%氯化钠溶液进行混合,行静脉注射给药。然后,在将300ug的醋酸奥曲肽与48mL的浓度为0.9%氯化钠溶液进行混合,以静脉滴注给药,滴速为50u/h,每日2次即可。观察组患者在对照组的用药基础上,给予患者盐酸普萘洛尔片口服,每日2次,每次10mg。两组患者均连续治疗7d。 1.3 评价指标 按照患者的临床症状变化,对其治疗效果进行分层,显效:患者在用药24h内,出血症状消失,且体征正常化;有效:患者在用药3d 内,出血症状改善明显,体征有所稳定;无效:患者在用药3d内,临床症状无任何变化。 统计两组患者的再出血率与总出血量。 1.4 统计学分析 数据以统计学软件SPSS18.0分析,以()表示计量资料,经t检验;以率(%)表示计数资料,经χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 观察组患者的治疗总有效率为97.06%(33/34)高于对照组的76.47%(26/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的出血量与再出血率在数值上相对低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。详见下表。 表1 两组患者的治疗效果比较(n,%) 3讨论 肝硬化门静脉高压致上消化道出血与传统的消化道出血发病机制不同,这也使得其治疗难度相对较高,复发率提升。其发病机制为:肝硬化患者的肝窦内阻力会逐渐增加,门静脉血流回流受到限制,从而使得门静脉出现高压现象,再加上胃冠状动脉与腔静脉系统的食管

伐昔洛韦片说明书

伐昔洛韦片 【药品名称】 通用名称:盐酸伐昔洛韦片 商品名称:盐酸伐昔洛韦片(丽珠威) 英文名称:Valaciclovir Hydrochloride Tablets 拼音全码:YanSuanFaXiLuoWeiPian(LiZhuWei) 【主要成份】该品主要成分为盐酸伐昔洛韦。 【成份】 分子量:C13H20N6O4·HCL 【性状】该品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。 【规格型号】 0.15g*6s 【用法用量】口服,一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。 【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

【注意事项】 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退,该品剂量与用药间期需调整。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。

盐酸普萘洛尔片可以用于治疗什么疾病

盐酸普萘洛尔片可以用于治疗什么疾病随着生活压力的不断加剧,加上工作的过度劳累,很容易影响身体抵抗力和免疫力的降低,这对于本身压力就比较大的人群,身体很容易受到危害,时间一长,各种不适就会出现,有些人经常会觉得心跳加剧,有时心慌,心悸,严重甚至昏厥,心绞痛等症状,因此,建议服用盐酸普萘洛尔片,能够很好的预防和控制,以免加重身体负担,出现其他疾病。 成份 化学名称:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。 分子式:C16H21NO2·HCl 分子量:295.81 性状

本品为白色片。 适应症 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。 2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。

5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。 规格 10mg

用法用量 1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。 3.心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用。 4.心肌梗死:每日30~240mg,日服2~3次。 5.肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度调整剂量。

注射用美洛西林钠说明书

注射用美洛西林钠说明书 【药品名称】 通用名:注射用美洛西林钠 英文名:Mezlocillin Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna 化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钠盐 CAS No. 51481-65-3 分子式C21H24N5NaO8S2 分子量561.56 【成份】美洛西林钠 【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。 【作用类别】 【药理毒理】本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。本品体外试验表明其对细菌所产生的(内酰胺酶不稳定。本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。 【药代动力学】成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4(g/ml、152(g/ml,1小时后分别为12.8(g/ml、47.8(g/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2()分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5(g/ml,1小时后为28.3(g/ml,血消除半衰期(t1/2()为40分钟。本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248~1070(g/ml,6小时后仍保持63.5~300(g/ml,胆汁排泄率为1.65%~7.0%。本品到达脑脊液的渗透率为17%~25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%~55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%~25%(与患者肝功能有关)。其生物半衰期约为1小时,肌注约为1.5小时,小于7天的新生儿约为4.3小时。在新生儿静滴100mg/kg后,血药浓度的降低较缓慢,5小时后尚可检出。在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23(g/ml。小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到 6.3(g/ml,而且持续时间很长。妊娠妇女静脉滴注1~2g,1~2小时后27%~34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约为10(g/ml。 【适应症】用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染,如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。

莫刻林(美洛昔康片)

莫刻林(美洛昔康片) 【药品名称】 商品名称:莫刻林 通用名称:美洛昔康片 英文名称:Meloxicam Tablets 【成份】 本品主要成分为美洛昔康,其化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1,-二氧化物。 【适应症】 本品为非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 【用法用量】 类风湿性关节炎:每天15毫克,根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天。 骨关节炎:7.5毫克/天,如果需要,剂量可增至15毫克/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克/天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克/天。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 每日最大建议剂量为15毫克,用水或流质送服吞咽。 【不良反应】 据国外研究资料报道,口服本品的不良反应发生率如下: 1 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。

频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。 食道炎、胃、十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 2 血液的: 频率超过1%:贫血。 频率介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少, 【禁忌】 对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童、青少年,及妊娠、哺乳期妇女忌用。 【注意事项】 与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。 NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用,因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显的肾疾病患者 【药物相互作用】 1 大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。

药大创新实验 盐酸普萘洛尔综合性实验

2013年教学实验项目改革研究课题立项结果 https://www.360docs.net/doc/388785271.html,/s/12/t/115/31/54/info12628.htm 特别值得介绍的是为在学生中强化药学学科整体知识体系,加强理论课程与实验教学课程的结合,发挥学生主动参与的意识,改变学生对药物研究缺少整体认识的局限性,首次将与药物研究有关的药学四大学科(药物化学、药剂学、药理学和药物制剂)的实验课程进行整合和调整,使学生受到药学研究实践的系统训练。药学实验教学中心对研究性实验教学体系进行了改革,通过选择一个合适的药物,让学生从实验药物的合成开始,经过药物的生物活性测试、药物的剂型选择和制备,到药物的质量控制和纯度测定的系统实验训练,建立药物研究的整体概念。在药学本科生教学中引入综合性的研究性教学体系,将与创新药物的研究和新药的研制与开发有关的知识整合到教学过程中,使学生对药物研究的全过程有一个基本的认识。 盐酸普萘洛尔综合性实验简介 根据21 世纪药学学科发展对人才培养的要求,围绕创新药物研究与开发的实践过程,整合实验教学内容,建立包括药物合成、药物分析、药物制剂、药效学与安全性、药物代谢动力学等内容的一体化药学实验教学体系。 整个综合性实验由以下四个单元组成: 1 、盐酸普萘洛尔的合成 2 、盐酸普萘洛尔舌下片剂的处方设计及质量检查 3 、盐酸普萘洛尔及其片剂质量分析 4 、盐酸普萘洛尔的生物活性研究 第一部分盐酸普萘洛尔的合成 以α- 萘酚、环氧氯丙烷和异丙胺为主要原料,经醚化、消除、氨化和成盐等反应制备盐酸普萘洛尔。

通过此实验使学生掌握合成实验的搅拌、回流、重结晶和减压蒸馏等基本实验操作。掌握醚化、氨化反应的基本原理和实验方法; 第二部分盐酸普萘洛尔舌下片剂的处方设计及质量检查 舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。本实验采用学生自合成原料,研制盐酸普萘洛尔舌下片剂,探讨了舌下片剂成型的机理及影响压片的因素,并对盐酸普萘洛尔舌下片进行了质量检查,为培养学生创新实验综合设计能力,开发新制剂产品的能力奠定了坚实的理论基础。 第三部分盐酸普萘洛尔及其片剂质量分析 通过盐酸普萘洛尔的质量分析教学,可以使学生全面掌握保障临床用药的安全与有效涉及的分析检验项目、方法与仪器技术。使学生对药物质量研究有了全面的理解,提高了学生制订药品质量标准的能力和分析方法设计的能力。在掌握基本技能的同时,培养学生的科学作风和同学之间的团结协作精神,提高学生的综合素质。 在性状观测方面: 了解外观、色泽、溶解度、熔点等性状的规范测定与描述。 在定性鉴别方面:掌握盐酸普萘洛尔原料及其制剂的化学鉴别方法; 在盐酸普萘洛尔含量测定中:对含量和有关物质同时进行测定与检查。实践中涉及的操作技能包括:供试品的精密称量操作、溶液的定量制备过程、高效液相色谱仪的使用。 实验总结与讨论,进一步使学生掌握分析技术的原理与要点。 第四部分盐酸普萘洛尔的生物活性研究 麻醉家兔,观察盐酸普萘洛尔的降压活性。学生通过这部分的实验,可以了解抗高血压药物活性研究的基本原理和方法,掌握整体动物实验的手术操作方法,充分理解盐酸普萘洛尔的降压机制。 盐酸普萘洛尔综合性实验,紧紧围绕创新药物的研究与开发的实践过程,建立包括药物合成、药物制剂、药物分析、药效学与安全性、药物代谢动力学等内容的一体化药学实验教学体系,让学生从实验方法学的角度,理解新药研究从合成、制剂、质量控制及活性与安全性评价的全过程,从培养学生的实验实践能力入手,设定部分基本技能训练实验,提高综合性、设计性和研究性实验比例。训练学生规范的实验操作技能,培养学生发现问题、解决问题的开放型思维。

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