腐植酸钠中腐植酸含量的测定
实验二 腐植酸钠中腐植酸含量的测定——容量法
一 原理
用水溶解腐植酸钠，在硫酸溶液中，用重铬酸钾将腐植酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐植酸的碳系数计算腐植酸的含量。
二 试剂
分析时，除非另有说明，限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。
1. 重铬酸钾(GB642-77，)标准溶液，1mol/L .0)CrO K 61C(72= (相当于O.1N)
将重铬酸钾于130℃烘3h ，在干燥器中冷却至室温，称取4.9036g 于烧杯中，加水溶解，然后转移至1000m1容量瓶中，稀释至刻度，摇匀； 重铬酸钾溶液，mol/L 8.0)O Cr K 6
1C(722= (相当于O.8 N)
称取40g 重铬酸钾溶于1000ml 水中，贮存于细口瓶中待用；
2. 硫酸(GB625-77)；
3. 邻菲罗啉((GB1293—77)；指示剂；
称取1.5g 邻菲罗啉和1g 硫酸亚铁铵于lOOml 水中，保存于棕色瓶中；
4. 硫酸亚铁铵(GB661—77)标准溶液，C(Fe 2+)=O.1mol ／L(相当于O.1 N)
三 分析步骤 1 溶解
称取O.2±O.01g(准确至O.0002g)试样于250ml 锥形瓶中，加入70ml 水，于瓶口插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加热溶解30min ，并经常搅动，取出锥形瓶，冷却后将溶液及残渣全部转入lOOml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用中速滤纸干过滤，弃去最初的部分滤液。
2 氧化
准确吸取干过滤液5.Oml 于250ml 锥形瓶中，加入mol/L 8.0)0Cr K 6
1C(722=重铬酸钾溶液5.0ml ，缓慢加入浓硫酸15ml ，于沸水浴中加热氧化30min 。 3 滴定
将氧化后的溶液从水浴上取下，冷却去至室温，加入70ml 水，3滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液由橙色经绿色转变为砖红色为终点。
4 做空白
按照上述步骤进行空白试验,除不加试样外其余同上。
四结果计算
腐植酸钠中腐植酸总量（HAs,ad）以重量百分数（%）表示，按下式计算：
HAs,ad =
()
100 003
.0
1
0?
?
?
-
b
a
G
C
M
V
V
式中：V0—滴定空白所消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积，ml；
V1—滴定样品HA所消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积，ml；
M—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L；
0.003—与1.00mlC(F e2+)=1.000mol/L硫酸亚铁铵溶液相当的碳质量，g；
a—试样溶液的总体积，ml；
b—测定时所取试样溶液的体积，ml；
G—煤样的重量，g；
C—不同煤种纯腐植酸的碳系数，风化煤HA0.64，褐煤HA0.58，泥炭HA0.51。
腐植酸的分级方法
腐植酸的分级方法 为了深入研究或充分利用腐植酸，可以把腐植酸进一步分级。早在1830年，伯齐利厄斯（Berzelius)就提出了腐植酸（可溶于碱溶液）、克连酸和阿波克连酸（可与二价和三价金属离子形成络合物）的概念；1840-1860年间，马尔德（Mulder)发展了伯齐利厄斯的分类方法，将溶于碱的腐植酸分为褐色的胡敏酸和黑色的腐植酸；将溶于水的部分称为克连酸和阿波克连酸。到期1912年，奥登（Oden)又建议把克连酸和阿波克连酸称为富里酸（FA）。这以后，人们通常是按照腐植酸在碱和酸中的溶解度，把腐植酸分为三个主要级分：①可溶于稀碱溶液的腐植酸或胡敏酸(Humic Acid,缩写为HA），主要是黑腐酸。此溶液酸化后就沉淀；②既溶于碱又溶于醇的棕腐酸（Hymatomilanic Acid,缩写为HyA),它在酸性溶液中也会沉淀；③既溶于碱又溶于酸和醇的黄腐酸（Flvic Acid，缩写为FA)，也称为富里酸。 实际上，把腐植酸分级为黑腐酸、棕腐酸和黄腐酸，仍然是比较粗糙的，它们分别仍然是混合物。另外，还可以用不同的溶剂或相同的溶剂不同的浓度以及不同的pH值沉淀等多种分级方法，对腐植酸进行分级。常见的腐植酸分级方法有如下几种： ⑴分子筛法：用不同级别的分子筛吸附不同分子量的腐植酸，解吸附后得到某一分子量级的腐植酸。 ⑵凝胶色谱分级：用凝胶渗透色谱技术（ＧＰＣ）对腐植酸进行分级，是近年来常用的一种分级方法。⒃⒄ ⑶离子交换树脂法：张德和用离子交换法对巩县黄腐酸进行了分级（25）。Ryosuke Shiroya的分级则实际上是用离子交换树脂吸附腐植酸，然后用不同的解吸附剂洗脱，从而得到不同级分的腐植酸⒅。 ⑷酒精分别沉淀法分级：用不同浓度的洒精，分别抽提同一腐植酸的各个组分，得到不同级分的腐植酸⑼。 ⑸用不同的溶剂进行分级：不同级分的腐植酸在不同的溶剂中有不同的溶解度，利用这一点也可以把腐植酸分成不同的级分⒆。 ⑹不同pH值沉淀法分级：笔者曾对大同风化煤中腐植酸乙醇可溶组分，在不同的pH值下使之沉淀，取得不同pH值下的各个级分；测定了各个级分的光密度和E4／E6比值、电位滴定、凝结限度、酸性基团、元素分析、凝胶电泳、红外图谱等项目。发现从pH5 到pH１的各个级分呈规律性变化：E4／E6比值、凝结限度、酸性基团、Ｃ／Ｈ比等都逐增加，分子量逐级下降⑽。
实验七 氢氧化钠标准溶液的标定及盐酸溶液浓度的测定
氢氧化钠标准溶液的标定 及盐酸溶液浓度的测定 一、实验目的 1．掌握电子天平的使用方法，用剃减法称取碳酸钠试样一份。称量次数不超过3次。 2．正确掌握容量仪器的使用方法。 3．正确地记录数据，运用公式计算结果，评价结果的精密度（用相对偏差表示）。 二、实验原理 氢氧化钠易吸收CO2和水，不能用直接法配制标准滴定溶液，应先配成近似浓厚度的溶液，再进行标定。以酚酞作指示剂，由无色变为浅粉红色30s不褪为终点。 三、仪器和试剂 仪器：碱式滴定管50ml一支、滴定台、蝴蝶夹、锥形瓶250ml二只、容量瓶250ml一只、量筒100ml一只、烧杯250ml一只、搅棒一个、滴管一个、移液管25ml一支。 试剂：氢氧化钠固体（分析纯）、邻苯二甲酸氢钾固体（基准物）、酚酞指示剂（2g/l）。 四、实验步骤 1．氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）的制备： 称取4g固体氢氧化钠，加适量水（新煮沸的冷蒸馏水）溶解，倒入具有橡皮塞的试剂瓶中，加水稀释至1000ml，摇匀，备用。2．氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）的标定： 用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾二份，每份0.4-0.5g，分别放在250mL锥形瓶中，加入50mL水溶解，加2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液刚好由无色呈现粉红色，并保持30秒钟不退色为终点。记下所消耗氢氧化钠标准溶液体积。计算氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）的精确浓度。 3．盐酸浓度的测定： 精密移取盐酸溶液25.00mL，加入酚酞指示剂2滴，用氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液刚好由无色呈现粉红色，并保持
30秒钟不退色为终点。记下所消耗氢氧化钠标准溶液体积。计算盐酸溶液的精确浓度。 五、数据处理 氢氧化钠标准溶液的标定 盐酸溶液的浓度
亚硫酸钠检测方法
副产品废水中亚硫酸钠含量测定方法 原理：在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘。 试剂： 盐酸溶液：1+1（用Ph试纸检测试样溶液，弱酸性时可以不加盐酸溶液） 碘标准滴定溶液：c（1/2 I2）≈0.1mol/L 硫代硫酸钠标准滴定液：c（Na2 S2O3）≈0.1mol/L 淀粉指示液：5g/L（使用期为2周） 分析步骤：称取约0.07-0.1g样品溶液，精密称定，置于250ml碘量瓶中，用滴定管加入40.00ml碘溶液及30ml—50ml水，立即盖上瓶塞，（试样为弱酸性时，可不加入2ml盐酸溶液），水封，缓缓摇动溶解后，置于暗处放置5分钟。以硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加入约3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时进行空白试验。空白试验是除不加入试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同（标准滴定溶液除外）。 结果计算： 亚硫酸钠含量以亚硫酸钠（Na2SO3）的质量分数w1计，数值以%表示，按下式计算： w1=（V2-V1）CM/1000m ×100 式中： C—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的标准数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V1—滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定液的体积的数值，单位为毫升（ml）； V2—滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；m—待测样品质量的数值，单位为克（g）； M—亚硫酸钠（1/2Na2SO3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M=63.02)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.
腐植酸钠水产养殖作用
1，腐植酸钠在水产养殖中的作用 1.吸收 由于腐殖酸含有大量的氮元素，因此对氨基具有很强的吸收作用。它可以分解水产养殖水体中底层养殖动物的排泄物，残留诱饵和有机絮凝物。它还可以减少动物排泄物的气味，并通过吸收排泄物中的氨来为基层藻类提供肥料作用。 腐植酸钠在水产养殖中的作用 2.抗菌消炎作用 （1）腐殖酸可激活垂体肾上腺系统，促进皮质激素并抵抗胺引起的毛细血管通透性增强。它是一种高分子复合物，含有生物碱。对肠道炎症和某些有毒物质具有很强的吸附作用。它对繁殖动物的肠粘膜也有收敛作用，可以防止肠炎症的发生。 （2）水产养殖用水中有多种酶，腐殖酸钠的活性基团在各种酶的作用下可以分解成许多具有杀菌作用的主要生态氧。 腐植酸钠在水产养殖中的作用 3.抗病毒作用 腐植酸钠可能不同于抗生素。它没有毒性，但可以排毒。对布鲁辛，重金属等具有解毒作用。而且，它可以降低化学肥料尿素在水产养殖水体中的毒性，可以控制苔藓的生长，还可以使用净水剂来絮凝有机分子。 腐植酸钠在水产养殖中的作用 2，腐植酸钠在水产养殖中的应用
1.脂肪水 腐植酸钠在早期水产品中的应用源于肥料的特性，但不属于养分，因为腐植酸钠属于钠盐，是一种高分子量的有机弱酸。它主要由植物残渣分解形成，主要由氢，碳，氧，氮和其他元素组成。 腐植酸钠在水产养殖中的作用 2.净化水质 腐植酸钠具有复杂的结构和许多官能团。它主要是一种稳定的具有芳香结构的天然大分子有机物。它由许多稀疏的芳环连接形成不连续的网络。结构上存在许多缝隙，因此吸附力强，反应活性高。 3.物理阴影 腐植酸钠施用后，水产养殖用水会像酱油一样变黑，从而阻止阳光直达底部并阻止苔藓的生长。通常，在螃蟹繁殖水中使用的腐植酸钠含量很大。 腐植酸钠在水产养殖中的作用 4.养草 由于腐植酸钠可以吸收氨气，因此可以为蟹塘中种植的水生植物提供良好的营养，并可以保护草和养草。 5.螯合重金属离子 腐植酸钠本身含有大量的负电荷，因此它可以与水中的重金属离子反应，并具有交换离子与金属离子形成螯合物的特性。 腐植酸钠在水产养殖中的作用 6.改善沉积物，排毒和除臭
盐酸-氯化铵混合液中各组分含量的测定分析化学实验
太原师范学院 设计性实验报告 题目：盐酸-氯化铵混合液中各组分含量的测定课程名称：分析化学实验 姓名： 学号： 系别： 专业： 班级： 指导教师（职称）： 实验学期：至学年学期
盐酸-氯化铵混合溶液各组分含量的测定 ﹙化学系,化学, ,学号﹚ 摘要本实验是为了培养学生对分步滴定实验的协调控制能力。HCl-NH4Cl混合溶液中，HCl是强酸，可以直接准确滴定【1】；NH4+（CKa <10-8）的酸性太弱，可以用甲醛法【2】滴定。加入甲醛溶液将NH4+强化，使其生成（CH2）6N4H+及H+，就可用NaOH标准溶液直接滴定，。先用甲基橙作指示剂，用NaOH标准溶液滴 定至溶液由红色变为橙色即为终点；在此溶液中加入一定量的甲醛，用酚酞作指示剂，继续用NaOH标准溶液滴定至终点，及溶液由红色逐渐变为橙色直至黄色，然后又出现为橙色保持半分钟不褪色。平行滴定三份。根据试样量和NaOH标准溶液用量便可计算出HCl和NH4Cl各组分的浓度。该方法简便易操作，且准确度高。关键词盐酸-氯化铵混合溶液，甲醛法，酸碱滴定法，指示剂 1引言 通过查阅国内外相关资料可知测定盐酸-氯化铵混合溶液中各组分含量的三种常用方法有： 第一种方案【3】：先取一份溶液用NaOH标准溶液直接滴定，并以酚酞为指示剂，根据反应过程中消耗的NaOH溶液体积即可求出HCl的量；另取一份溶液用沉淀滴定法，用AgNO3溶液滴定并以K2CrO4为指示剂，待反应终止后将沉淀洗涤干净，干燥后在分析天平上准确称量沉淀的质量及可求出HCl和NH4Cl的总量。这种方案的缺点是实验操作繁琐而Cl-可能沉淀不完全，误差较大。 第二种方案【4】是蒸汽法：即取一份混合溶液往其中加入适量的NaOH溶液加热使NH4+全部转化为氨气，再用过量的HCl吸收NH3，最后用NaOH标准溶液反滴定剩余的HCl。根据反应过程中消耗的HCl和NaOH标准溶液即可求出NH4+的量；另取一份溶液用NaOH溶液体积即可求出HCl的量。此方法的缺点是生成的NH3不能被完全吸收导致测量结果偏小，且不易操作。 第三种方案【5】：用连续滴定法，取一份溶液用NaOH标准溶液滴定并用甲基橙作指示剂，待指示剂变色时停止滴定；然后加入酚酞作指示剂继续滴定至溶液
腐殖酸的功能和应用
腐殖酸的生理功能及在应用 徐梦 20122113310049 海洋学院 12级海洋科学2班 腐植酸是动植物遗骸，主要是植物的遗骸，经过微生物的分解和转化，以及地球化学的一系列过程造成和积累起来的一类有机物质。由于它的广泛存在，所以对地球的影响也很大，涉及到碳的循环、矿物迁移积累、土壤肥力、生态平衡等方面。腐植质在土壤和沉积物中可分为三个主要部分：腐植酸（Humic acid，HA），富里酸（fulvic acid, FA）和胡敏素（humin, HM）。其中HA溶于碱，但不溶于水和酸；FA既溶于碱，也溶于水和酸；而HM溶于稀碱，不溶于水和酸。 一、腐殖酸的生理功能 腐植酸大分子的基本结构是芳环和脂环，环上连有羧基、羟基、羰基、醌基、甲氧基等官能团。其特定的性能和结构取决于给定样本从水或土壤源中提取时的具体条件。腐殖酸能与水中的金属离子离合，有利于营养元素向作物传送，并能改良土壤结构，有利于农作物的生长。与金属离子有交换、吸附、络合、螯合等作用；在分散体系中作为聚电解质、有凝聚、胶溶、分散等作用。腐植酸分子上还有一定数量的自由基，具有生理活性。 1、可提高饲料报酬，促进动物生长 富里酸特性为低分子量和高生物活性。由于其低分子量的特性，它能很好的粘贴及融合矿物质和元素到它的分子结构中，拥有很好的溶解性和流动性。富里酸通常带有70种或更多的矿物质和微量元素，成为复合物的一部分。腐植酸含有氨基酸、微量元素和维生素等多种营养素和肌醇、多糖等天然活性成分，可直接参与机体新陈代谢，促进动物腺体分泌，活化体内多种酶的活性，改变细胞膜的通透性，增加水产动物摄食量和对养分的吸收利用，提高饲料报酬，促进生长发育，提高养殖产量。 2、增强机体免疫力，防病治病 首先，腐植酸能诱导机体产生干扰素，激活网状内皮系统，增强非特异性免疫力，对病原微生物产生强大的免疫力；能激活单核巨噬细胞系统，增加白细胞数量和吞噬细胞活性，并使胸腺增大，具有免疫刺激作用，可提高抗应激能力，防治细菌和病毒性疾病。 其次，腐植酸吸附性、络合性很强，可有效吸附饲料中及消化道消化代谢过程所产生的各种有毒有害物质，如胺类、硫化氢等，既有利于动物健康，又可减少有害物质的排放，净化水体养殖环境。 第三，腐植酸的胶体性能及多种活性基团具有抑菌消炎、止血收敛、去腐生肌和促进 代谢等功效。因此，腐植酸可以作为抗菌药物的代替品使用，防治水生动物的一些细菌性疾病（如细菌引起的肠炎、烂鳃、烂尾病等）。 3、改善水质环境 水体中的腐殖酸类物质是卤化副产品的重要前驱物。腐殖质极易在水厂加氯过程中形成消毒副产品DBPs 和三卤甲烷类致癌物质THMs。据报道，几乎所有水生天然有机物都可能在消毒过程中被氯化，其中占溶解态水生有机物一半左右的腐殖酸是产生THMs 最重要的先驱物质。研究表明，溶解态腐殖酸类是天然水体中生成MX（一种具有强致突变性的消毒副产品）的主要前驱物，其中的一些酚、醛、芳香酸类化合物可能在MX的形成中起重要作用。
腐植酸钠水产养殖作用
腐植酸钠水产养殖作用 腐植酸钠是以风化煤、泥炭和褐煤为原料经特殊工艺加工制成的一种具有多种功能的大分子有机弱酸钠盐，其结构比较复杂，已知腐植酸分子中含有苯环、稠环和某些杂环(如吡咯、呋喃、吲哚等)，各芳香环之间有桥键相连，芳香环上有各种功能基团，主要是羧基、酚基、羟基、甲氧基、醌基等。腐植酸钠中腐植酸干基含量超过75%，是一种生产绿色食品用的良好饲料添加剂。 腐植酸钠当前在水产养殖中的作用 （1）肥水净水：腐植酸是一类高分子有机弱酸，是植物残体腐解后形成的产物，主要由碳、氢、氧、氮等元素组成。据资料显示，腐植酸元素组成大致是碳占50%-60%、氢占4%-6%、氮占1.5%-6.0%，其余元素大部分是氧。此外，还含有1%以下的硫和磷，因此它可以补充水体碳源，同时腐植酸钠是一种比较稳定的具有芳香结构的天然大分子有机质，由稀疏的芳香环连结一起构成的一张断断续续的网，结构中有许多大小不一的空洞孔隙。由于其具有复杂的结构和多种功能团，因而具有很高的反应活性和较强的吸附性能。所以其在实际应用中可以达到净化水质的效果。在各种酶的作用下，腐殖酸钠分子中活性基团可分解出较多的初生态氧，从而对某些细菌的生长有抑制作用。
（2）改良底质、解毒除臭：第一，腐植酸钠的网状及多孔结构可以疏松土壤，改散底质的透气性；第二，腐植酸钠可吸附底层环境中的部分NH3及H2S，从而去除底泥的臭味，进而减少对环境的污染。腐植酸钠还可以吸收一部分氨气，从而降低其对肠道及外部环境的危害。 （3）螯合重金属离子：腐植酸钠的表面带有较大的负电性，因而可能与水中的重金属离子发生一系列反应，所以它拥有离子交换性能和与金属离子形成螯合物的能力。而腐植酸钠则具有较多羧基、酚羟基以及N-和S-结合点位的有机高分子聚合物，使腐植酸钠不仅具有酸性阳离子交换性能，而且还有络合、螯合性质。腐植酸钠对重金属离子的吸附不单是阳离子交换，而且还形成螯合关系，所以可吸附许多金属离子。 （4）养草保草、物理遮阳：在螃蟹塘中，要种植水草，腐植酸钠可以保草养草。建议塘中种植水草后，直接抛洒破碎型的颗粒产品，这样可以使腐植酸钠快速接触底质，从而促进根部生长。池塘施用腐植酸钠后，水体会变成酱油色，从而阻挡部分阳光到达底层，可以起到预防青苔的作用。
腐植酸应用技术论坛[43]：在选矿业中的应用
腐植酸应用技术论坛[43]：在选矿业中的应用 2011-04-08 16:19:45 成绍鑫 利用HA对各种金属及矿物的增溶、分散、絮凝、吸附、络合或螯合等作用差异，就有可能达到对不同矿物的选择性分离的目的，这就是HA作为某些矿物分选剂的理论基础。比如，锌矿一般与Cu共生，由于HA-Cu的络合稳定性大于HA-Zn，故在浮选闪锌矿时加入HA- Na，使其优先形成可溶性HA- Cu络合物而使Zn得到分离；又如Fe与HA的络合稳定常数也很高，故在浮选铁矿时先用HA- Na与Fe或其水合氧化物反应形成稳定的不溶性络合物，抑制其分散。然后再添加其他分散剂使非金属矿物分散和捕收，对铁矿反浮选和浓缩，从而获得高品位的铁矿。 1 作铁矿浮选抑制剂 HA作为铁矿反浮选时的抑制剂的报道不少[119~122]。在pH≈8时每吨矿石添加750g HA- Na就可将铁矿完全抑制，另加阳离子捕收剂ANP，基本上可以达到完全分离的目的。我国江西铁坑、鞍钢齐大山、长沙矿冶所、阜新矿物局等单位[105,121~123]都进行过赤铁矿或磁铁矿的工业或半工业试验,统计结果显示，用HA-Na或HA- NH4作抑制剂使矿石品位由原来的30~35%提高到55~66%,几乎接近理论指标， 回收率一般达80~90%，其抑制效果接近玉米淀粉，而成本却低得多[121]。用HA-NH4、HA- Na（与NaOH、Na2CO3合用）作脱泥剂，经两次选择性脱泥、一次水洗，可从铁含量7~8%的矿浆制得品位62~65%、回收率72~66%的铁精矿[105，122]。 HA-Na用于锡/铁分离也有明显效果[105]。广西大厂锡矿用HA- Na作黄铁矿抑制剂对混合粗精矿石进行浮选，使锡矿品位由原来的2.01~2.86%提到13.4~24.97%，半工业试验使锡含量达到37.24%，总回收率32~67%。云南锡矿[125]用HA- Na做絮凝剂，用苯乙烯膦酸作Sn浮选捕收剂，对锡石-石英- 赤铁矿进行分离，使Sn由5.4%浓缩到49.5%（回收率82.7%）, 同时得到含Fe 46.4%的铁精矿（回收率55.3%）。此外，在进行毒砂（含As）与硫化矿分选时，用HA- Na作吸附剂以消除Fe3+、Cu2+等的干扰，也有明显效果。 2 作铜矿浮选抑制剂 HA对铜矿中的硅铝酸盐脉石及CaO、MgO和Fe2O3等吸附和抑制作用，利用此原理可对混合铜矿（含硫化铜和氧化铜）进行浮选。云南东川烂泥坪选矿厂的工业试验表明[124]，每吨铜矿石加14 5g 风化煤HA-Na，使精矿普遍提高2~3个品位。近期大宝山矿等单位用HA- Na复合药剂作抑制剂和捕收剂对磁黄铁矿型铜矿以及铜硫矿石进行浮选试验，也取得一定效果[12 6,127]。 3 从Mg中分离Ni 国外把微生物沥滤方法引用于Mg- Ni的分离。微生物降解产生的有机酸（柠檬酸、草酸或HA）与Mg作用，形成可溶性镁盐，使其与N i分离，再将Mg盐转化为Mg(OH)2，酸化后的有机酸在沥滤中循环使用。 4 作磷矿中碳酸盐脉石抑制剂和矿浆分散剂 磷矿石非常复杂, 除了胶磷矿外，还有数量多少不等的白云石、石英、玉髓、云母、绿帘石、蛇纹石、方解石等脉石，其矿石结构复杂，大部分胶磷矿与脉石呈紧密共生、细粒嵌布状态。有些磷矿中放射性同位素浓度也很高。因此，磷矿的浮选分离始终是矿产界的一大难题。沈阳化工学院[129]以及原化工部地质科研单位[105]对4个点的磷矿进行了浮选试验，结果表明，用HA-Na或NHA- Na(代替水玻璃)作碳酸盐脉石抑制剂,使磷矿由原品位6.9~14.2%提高到19~31.5%,回收率达81~83% , 约80%的碳酸盐矿物被抑制。朝鲜用NHA- Na（用量只有淀粉的1/8）作抑制剂的工业试验结果与上述基本相同。日本松村隆等[130]用HA作磷矿絮凝剂, 使其中的106Ru、106Rh、137Cs、95Zr、95Nb、144Ce、144Pr等放射性同位素完全去除，89Sr去除95.1%。此外，有人在矿浆法生产过磷酸钙水磨过程中用HA-
MSDS腐植酸钠
M a t e r i a l S a f e t y D a t a S h e e t Section1-ChemicalProductandCompanyIdentification 【NameofGoods】:SodiumHumate 【Manufacturer】:JiangxiPingxiangLeleHumicAcidFactory 【Address】:Xiaoqiao,Westsuburb,Pingxiang,JiangxiProvince,China 【Phone/Fax】:+86-799-3458163/+86-799-3458481 Section2-Composition/InformationonIngredients 【Composition】【CASNo.】【CASNo.】【Weight%】 SodiumHumate6808-0≥80% Water7732-≤20% Section3-HazardsIdentification 【Emergencyoverview】:Undernormalcondition,thisproductisnotconsideredto behazardous. 【PotentialHealthEffects】: Eye Maycausesirritationandphysicalinjuretoeye. Skin Maycausesslightskinirritation. Ingestion Maycausegastrointestinalirritationwithnausea,vomitinganddiarrhea. Inhalation Causerespiratorytractirritation. Section4-FirstAidMeasures 【Inhalation】:. 【Ingestion】:. 【SkinContact】:Washexposedareawithsoapandwater. 【EyeContact】:Immediatelyflusheyeswithplentyofwaterforatleast15minutes,.
煤中腐植酸产率测定方法
煤中腐植酸产率测定方法 Determination of yield of humic acids in coal 中华人民公和国国家标准 GB／T 11957—2001 eqv ISO 5073：1999 代替GB／T 11957-1989 1 范围 本标准包括两种测定煤中腐植酸产率的方法，即容量法和残渣法(前者为仲裁方法)，并规定了测定用的试剂、仪器设备、测定步骤、结果计算和精密度。 本标准适用于褐煤、低变质程度烟煤和风化煤。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB／T 212—2001 煤的工业分析方法(eqv ISO 11722：1999；eqv ISO 1171：1997；eqv ISO 562：1998) 3 定义 本标准使用如下的定义。 3.1 腐植酸humic acids 作为游离酸和金属盐(腐植酸盐)而存在于煤中的一组高分子量的复杂有机、无定形化合物基团。 3.2 总腐植酸total humic acids 用焦磷酸钠碱液抽提出的腐植酸。 3.3 游离腐植酸free humic acids 用氢氧化钠溶液抽提出的腐植酸。 即酸性基团保持游离状态的腐植酸。实际测定中还包括与钾、钠结合的腐植酸。 4 容量法 4.1 原理 用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐植酸；再在强酸性溶液中，用重铬酸钾将腐值酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐植酸含碳比.计算腐植酸的产率。 4.2试剂 4.2.1 焦磷酸钠碱抽提液：称取15g化学纯焦磷酸钠(Na4P2O7·lOH20)(HG3—1288)和7g化学纯氢氧化钠(GB／T 629)，溶解到1L蒸馏水中，密闭保存。 4.2.2 氢氧化钠抽提液1%：称取10 g化学纯氢氧化钠，溶解到1 L蒸馏水中，密闭保存。 4.2.3 重铬酸钾标准溶液c(1／6K2Cr2O7)=O.1 mol／L：将优级纯重铬酸钾(GB／T 642)在130 C下干燥3h，置于干燥器中冷却，然后准确称取4.903 6g放入烧杯中，加入蒸馏水溶解，再转入l 000 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。 4.2.4 重铬酸钾溶液c(1／6K2Cr207)=O.4 mol／L：称取20g重铬酸钾溶于少量水中，将溶液转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。 4.2.5 硫酸亚铁铵标准溶液c[FeSO4(NH4)2SO4]≈0.1mol/L：称取40g化学纯硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O](GB/T 661)，溶于蒸馏水中，加入20ml浓硫酸，用蒸馏水稀释到1000ml，摇匀，装入棕色瓶中贮存。使用前须用0.1mol/L重铬酸钾溶液按下述方法标定：
实验八 HCl标准溶液的标定及碳酸钠含量的测定
HCl 标准溶液的标定及碳酸钠含量的测定 一、实验目的 1．掌握酸式滴定管的使用及滴定分析的基本操作。 2．学习HCl 标准溶液的配制与标定。 3．掌握用递减法精密称取碳酸钠试样一份。称量次数不超过3次。 4．正确掌握容量仪器的使用方法。 5．正确的记录数据，运用公式计算碳酸钠含量的结果，评价结果的精密度（用相对平均偏差表示）。 二、实验原理 市售盐酸试剂密度为 1.19g/ml ，含量37%，其浓度约为12mol/l 。浓盐酸易挥发，不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液。因此，常将浓盐酸稀释成成需近浓度，然后用基准物质进行标定。 标定HCL 溶液常用的基准物质是无水碳酸钠，反应为： 223222CO O H NaCl HCl CO Na ++=+ 以甲基橙作指示剂，用HCL 溶液滴定至溶液显橙色为终点；用甲基红—溴甲酚绿混合指示剂时，终点由绿色变为暗红色。 HCl HCl V M m C 碳酸钠碳酸钠10002??= 三、仪器与试剂 1．仪器：250ml 锥形瓶3个、酸式滴定管、电子分析天平、烧杯、100ml 量筒、100ml 容量瓶、搅棒、25ml 移液管、250ml 锥形瓶、50ml 酸式滴定管、滴定台、蝴蝶夹。 2．试剂：0.10mol ·L -1HCl 溶液、无水碳酸钠、甲基橙指示剂溶液（1g/l ）、0.1mol/lHCl 标准溶液、碳酸钠、甲基橙指示剂。 四、实验步骤 1．HCl 标准溶液的配制 根据2211V C V C =的稀释定律，配制11.0-?l mol 的盐酸标准液 在通风橱内用洁净的小量筒量取市售浓HCl 4.2~4.5mL ，倒入盛水的烧杯中，搅拌、冷却后移入500mL 试剂瓶中，加水稀释至500mL 左右，盖上玻璃塞，摇匀。
腐植酸应用技术论坛【21-1】：浅说黄腐酸
腐植酸应用技术论坛[22]：浅说黄腐酸 成绍鑫2009-03-30 17:06:58 1、黄腐酸的由来 说起黄腐酸，我们不能不从腐殖质（Humus）谈起。 腐殖质的生成历程和化学理论有多种流派，众说纷纭，而目前比较公认的是科诺诺娃（Kononova）[1]和斯蒂文森（Stevenson）[2]的学说。本资料主要根据他们的理论加以阐述。腐殖质是植物（也包含部分动物和微动物）残体在微生物作用以及后期复杂的地球化学作用下分解-合成的一类天然复杂大分子芳香族聚合物，参与形成腐殖质的植物组分，主要是木质素和多酚类物质，但纤维素、半纤维素、淀粉、单宁、蛋白质、脂肪等也参与了腐殖质的生成。腐殖质在地球上分布很广：在土壤、腐泥、江河湖海、死亡动植物残体中有之，在有机垃圾、堆肥、发酵废料中有之，而泥炭、褐煤、风化煤中的含量更高。 按腐殖质在不同溶剂中的溶解性，主要可分为4个级分：黄腐酸、棕腐酸、黑腐酸和腐黑物，分级流程见图1（略）。在这4个级分中，前3种统称“腐植酸类物质”（HAs）其中溶于碱而不溶于酸的级分称作腐植酸（Humic acid，代号HA），而既溶于碱、又溶于酸（实际也部分溶于乙醇和丙酮）的Has叫做黄腐酸，原称富里酸（Fulvic acid，代号FA），是瑞典化学家奥登（Odén）于1919年最早命名的。因此，FA是腐植酸类“家族”中的重要成员之一。 自然界FA的总量尽管很多，但大部分含量不超过1‰，难以提取和直接利用。泥炭和煤炭（包括褐煤和风化煤）中HAs含量都较高，是目前腐植酸类工业加工和利用的主要原料来源。其中泥炭中的FA含量最高，其加工利用早已引起国外学者的关注。众所周知，泥炭是成煤的初期阶段，也是形成HA和FA的重要阶段。这个阶段是植物残体腐殖化初期，实际还是以喜氧微生物作用为主，泥炭化后期才进入厌氧细菌活跃期。因此，泥炭黄腐酸（PFA）的形成期，与土壤黄腐酸（SFA）、生物发酵黄腐酸（BFA）的形成期比较接近。因此，现代泥炭仍然大量保存着原始植物成分（纤维素、半纤维素、木质素、单宁质、蛋白质等），其HA和FA也不可避免地与这些非腐殖物质相“亲合”。而褐煤和风化煤中的黄腐酸（以下统称煤炭黄腐酸，CFA）则不同，它们的生成后期已经受过厌氧细菌作用（褐煤），甚至经过了长期的地质化学（高温、高压、风化氧化）作用和演变（风化煤），植物原来的成分已分解殆尽，而其中的HA和FA都经过复杂的芳香缩合-异构化过程。另外，现代泥炭的成矿原料几乎都是草本/蕨类/苔藓植物，而褐煤和风化煤都是木本植物为原料的，因此，泥炭和煤炭不仅生成年代、地质化学条件不同，而且原始植物也不同，这就决定了它们的化学组成和性质及加工工艺的差异。 2、黄腐酸的化学组成与结构 黄腐酸（FA）的主要有机元素是碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）和硫（S），其不同来源的FA元素组成大致范围见表1。可以看出，泥炭FA与生化FA、水体FA、堆肥FA、土壤FA的各元素比例基本相近，H/C原子比都在1.1以上，而煤炭FA（特别是风化煤FA）则不同，表现在碳含量较高、氢含量较低，H/C原子比都小于1。FA中的活性基团主要是羧基（COOH）和酚羟基（OHPh），总称“总酸性基团”，它们含量的多寡，是FA化学活性高低的一项重要标志。从表1看出，泥炭FA与煤炭FA、土壤FA的官能团在同一数量级，即总酸性基（特别是COOH）含量明显高于生化FA和堆肥FA，而酚羟基则比煤炭FA 和土壤FA高，预示泥炭FA的综合活性较高。 表1不同来源黄腐酸的元素组成和官能团对比(据文献[3]~[10]) 来源元素组成(大致范围), %, daf H/C(平均) 官能团(平均),mmol/g C H N S O 总酸性基COOH OH Ph
腐植酸钠应用
腐植酸的应用 1.改良土壤 2.提高肥效 3.提高作物产量、改善作物品质 4.增强作物抗逆能力(抗寒、抗旱、抗病虫害、抗倒伏) 5.增强作物生理活性，刺激作物生长发育 一、各种腐植酸产品的基础原料 1.腐植酸盐(腐钠、腐钾、腐植酸钙、腐植酸镁、腐植酸硼、腐植酸铵、腐植酸锌) 2.高纯黄腐酸 3.黄腐酸类制剂(生物刺激素、抗旱剂、络合液肥、腐钾、腐钠、高纯黄腐酸) 4.腐植酸衍生物(硝基腐植酸、硝基腐植酸盐、腐植酸重金属吸附剂、腐植酸高聚石油钻井液处理剂、腐植酸水处理剂、腐植酸水泥减水剂、腐植酸高吸水树脂) 5.腐植酸肥料(长效腐植酸尿素、长效腐植酸磷肥、脲络合物腐植酸生物肥、有机无机络合肥) 二、无机复合肥的有机载体 将本品与无机肥料复合制备有机无机肥料。一般腐植酸加量约30-40%，根据不同配方加入无机肥料，总养分含量应不小于25%。 三、直接用作土壤改良剂 将本品直接施入土壤，一般亩施入量100-150公斤，在播种前与基肥一起施入。 施入后的效果：增加土壤团粒结构、提高土壤持水量和通气性、促进土壤有益微生物的活动、减少盐碱土壤中的盐分含量、调节土壤pH值。
四、黄腐酸的应用 应用范围和使用方法 作为植物生长促进剂和抗旱剂 将本品稀释2000倍，用浓度为0.005-0.05%的黄腐酸水芤航 帧 柚帧⒄焊 ⑴缛?一般每亩50kg稀溶液)，可增强作物抗旱、抗寒、抗病虫害能力，并能改善作物品质，增加成秧率，达到增产效果，一般农作物可增产10-25%。 制备黄腐酸多元络合液肥 由于黄腐酸分子小、官能团数量多、活性高，极易与多价金属络合或鳌合，可用于多元素大微量元素液体肥料的制备。 用本产品原液与植物生长必需的氮磷钾及钙镁硫铁锰铜锌钼硼等营养元素肥料反映络合、配制成总养分为25%-30%、F A>=8%的络合液体肥料，其配比可根据作物需肥规律适当变动。 黄腐酸多元液肥是一种中型、高浓度、多元素、不絮凝的有机-无机络合液体肥料。可综合改善土壤理化性能，促进植物根系发育，增加叶面光合强度。调节植物生理代谢，增强抗旱、抗寒、抗病害，抗盐碱的能力，提高化肥利用率和肥效。全面提供植物生长所需的营养元素，达到促生、早熟、高产和增收的目的。 用作农药缓释蒸腾剂 本产品与农药复配，配比：1：2，制成缓释农药，可减少农药的毒性并延长药效。可复配的农药有：甲霜灵、甲霜灵锰锌、久效磷、滴丁酯、百草枯、禾大壮、草柑膦、瑞毒铜、杀毒矾等。 上述缓释农药使用方法可参考所复配的农药的要求使用。 用于医用高纯黄腐酸的制备 本产品经精制、分离、干燥后可制成高度纯化的黄腐酸。用于外用药物、浴疗药剂乃至口服片剂，具有抗盐、抗病毒、抗菌、抗癌、提高免疫功能、促进血液微量循环等作用。有效治疗各种炎症、创伤、溃疡、风湿、类风湿等疾病。 五、腐植酸钠的应用 产品用途： 用作植物生长刺激剂，动物饲料添加剂，陶瓷泥料添加剂，石油钻井液降滤失剂，锅炉防垢和水稳定剂，选矿剂，粉煤成型粘合剂，果树腐烂病药剂，抗炎止血药物，培养饲料酵母。 应用范围 （一）农业应用： 1，有机肥的螯合剂及主要原料 与氮，磷，钾及各种微量元素复配，可制备30余种专用有机液肥。腐植酸钠可促进各种营养元素的有机溶解，由此制备的高浓度全溶型液肥顺应目前国际有机肥料的发展趋势。 2，用作植物生长刺激素 用浓度0.001-0.05%HA-NA水溶液进行浸种，蘸根，喷洒，浇灌或直接作为肥料使用，可促进作物生长发育，增加植物生理代谢和体内酶的活性，提高产量和改善产品品质，一般可使作物增产10-25%。 3，用作植物抗旱保水剂 施用HA-NA可松散土壤，促进植物根系吸收水分，对土壤湿度和水蒸发率有稳定作用；
国标腐殖酸钠标准及测定方法
ZB G 21005—87 本标准规定了腐植酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存、运输。 本标准适用于以泥炭、褐煤和风化煤为原料制得的腐植酸钠。 1 技术要求 1.1 外观：黑色颗粒或粉末。 1.2 腐植酸钠应符合表1要求。 表 1 注：①陶瓷工业用腐植酸钠中铁(Fe)含量≤0.5％。 ②机车炉内水处理用腐植酸钠中碱分(CaO+MgO总量，以CaO计)含量≤3％。 2 试验方法 2.1 腐植酸钠中腐植酸含量的测定重量法(仲裁法) 2.1.1 方法提要 用水溶解腐植酸钠，以过量的无机酸沉淀腐植酸，称量沉淀物，并用灼烧残渣加以校正。 2.1.2 试剂 分析时，除非另有说明，限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。
2.1.2.1 盐酸(GB 622—77)：5％(V/V)溶液。 2.1.3 仪器 通常的实验室仪器和： 2.1. 3.1 恒温干燥箱：温度能控制在110±5℃或红外干燥灯； 2.1. 3.2 离心机：最低转速为2000r/min，离心杯容积大于150ml； 2.1. 3.3 恒温水浴； 2.1. 3.4 马弗炉； 2.1. 3.5 定量滤纸(蓝带)； 2.1. 3.6 带磨口塞称量瓶：直径50mm，高30mm。 2.1.4 分析步骤 2.1.4.1 溶解 称量1.0g试样(准确到0.0002g)，放入250ml锥形瓶A中，加入100ml水，在沸水浴中，加热30min，冷却至室温，然后将物料转入离心杯中，并以2000r/min转速离心30min，将溶液倾析到另一个500ml的锥形瓶B中，用200ml水分两次洗涤不溶物。每次洗涤之后离心，将洗涤液全部收集到瓶B中。 2.1.4.2 沉淀 将瓶B溶液转入500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，取200ml溶液到烧杯中，加20ml盐酸(2.1.2.1)，使腐植酸沉淀，离心悬浮液，倾析上部清液。 2.1.4.3 称量 预先将定量滤纸和称量瓶在105～110℃干燥箱中干燥至恒重，用滤纸过滤 2.1.4.2得到的沉淀物，把带沉淀的滤纸移至称量瓶中，于105～110℃干燥箱中干燥2h，取出，在干燥器中冷却至室温(约20min)，称量，重复干燥、冷却和称量，直到连续两次称量的差值小于0.001g，计算腐植酸的质量(m1)。 2.1.4.4 灼烧 将沉淀物连同滤纸移入已知质量的瓷坩埚中，先在低温(200～250℃左右)下灰化，然后在600±25℃的马弗炉中灼烧1～2h，取出坩埚，在空气中冷5min后，再放入干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧、冷却和称量步骤，直到连续两次称量的差值小于0.001g，计算腐植酸的灼烧残渣的质量(m2)。 2.1.5 分析结果的计算 腐植酸钠中腐植酸含量(以干基计)，以质量百分数(％)表示，按式(1)计算：
腐植酸肥使用
叶面肥正确掌握使用技术 (发布日期：2005-2-21 13:54:32)浏览人数：601 叶面肥正确掌握使用技术叶面肥，严格意义上讲，不是肥料的分类，而是指一种施肥方式。大家知道，作物除了通过根系吸收养分外，叶片也能吸收养分，叶面施肥又称根外追肥或叶面喷肥，这种施肥是生产上经常采用的一种施肥方法。有资料显示，在国外，肥料通过叶面施用所占比例已超过40％，可见叶面施肥的重要性。叶面施肥(foliarfeeding／spray)的突出特点是针对性强，养分吸收运转快，可避免土壤对某些养分的固定作用，提高养分利用率，且施肥量少，适合于微肥的施用，增产效果显著，尤其是土壤环境不良、水分过多或干旱低湿条件、土壤过酸过碱等因素造成根系吸收作用受阻或作物缺素急需补充营养以及作物生长后期根系吸收能力衰退时，采用叶面追肥可以弥补根系吸肥不足，可取得较好的增产效果。 1、正确认识和使用叶面肥 1．1认识叶面肥叶面肥的种类繁多，五花八门，全国范围约有数百种乃至千种之多。根据其作用和功能等可把叶面肥概括为以下5大类： 第1类：营养型叶面肥该类叶面肥中不仅含有大量元素氮、磷、钾，还含有中量元素钙、铁、镁以及作物所必须的微量元素等养分含量较高，主要功能是为作物提供各种营养元素，改善作物的营养状况，尤其是适宜于作物生长后期各种营养的补充。如芬兰凯米拉公司的肥凯王系列叶面肥。 第2类：调节型叶面肥(严格意义上讲不属于肥料范畴)该类叶面肥中含有调节植物生长的物质，如生长素、矮壮素类等成分，主要功能是调控作物的生长发育等。适于植物生长前期、中期使用。如920、爱多收等。 第3类：生物型叶面肥该类肥料中含微生物体及代谢物，如氨基酸、核苷酸、核酸类物质。主要功能是刺激作物生长，促进作物代谢，减轻和防止病虫害的发生等。 第4类：单一型微量元素叶面肥该类叶面肥中只含有一种作物必须的微量元素，针对某些作物对特殊微量元素的需求而使用，如油菜花期喷施硼砂或硼酸，果树上喷施硫酸锌等。 第5类：复合型叶面肥该类叶面肥种类繁多，复合混合形式多样。其功能有多种，一种叶面肥即可提供营养，又可刺激生长调控发育。 1．2正确掌握叶面肥使用技术 叶面施肥的效果往往受多种因素的制约和影响，为提高叶面施肥的效果应采取科学的施肥方法和正确的施肥技术。 1．2．1选择适宜的肥料品种根据作物的生长发育及营养状况选择适宜的叶面肥品种。在作物生长初期，为促进其生长发育选择调节型叶面肥，若作物营养缺乏或生长后期根系吸收能力衰退，应选用营养型叶面肥。生产上常用于叶面喷施的化肥品种主要有尿素、磷酸二氢钾、过磷酸钙、硫酸钾及各种微量元素肥料，可根据具体情况选择适当肥料品种。 1．2．2喷施浓度要合适在一定浓度范围内，养分进入叶片的速度和数量，随溶液浓度的增加而增加，但浓度过高容易，发生肥害，尤其是微量元素肥料，作物营养从缺乏到过量之间的临界范围很窄，更应严格控制；还有含有生长调节剂的叶面肥，亦应严格按浓度要求进行喷施，以防调控不当造成危害。不同作物对不同肥料具有不同的浓度要求。以尿素为例，在水稻、小麦等禾本科作物上适宜浓度为1．5％—2．0％，在萝卜、白菜、甘蓝、黄瓜上为1％—1．5％，在马铃薯、西瓜、茄子上为0．5％—0．8％，苹果、梨、葡萄、茶叶上浓度为0．5％，葱、番茄、温室黄瓜上浓度为0．2％—0．3％。 1．2．3喷施时间要适宜叶面施肥时叶片吸收养分的数量与溶液湿润叶片的时间长短有关，湿润时间越长，叶片吸收养分越多；效
腐植酸钠在饲料里的添加量及应用
腐植酸钠在饲料里的添加量及应用 腐植酸钠是以风化煤、泥炭和褐煤为原料经特殊工艺加工制成的一种具有多种功能的大分子有机弱酸钠盐，其结构比较复杂，已知腐植酸分子中含有苯环、稠环和某些杂环（如吡咯、呋喃、吲哚等），各芳香环之间有桥键相连，芳香环上有各种功能基团，主要是羧基、酚基、羟基、甲氧基、醌基等。腐植酸钠中腐植酸干基含量超过75%，是一种生产绿色乳肉蛋食品用的良好兽药和饲料添加剂。 我国把腐植酸做药用的历史较久，早在北宋时代（公元1127年）就开始应用，明代李时珍《本草纲目》中记载的“东墙土腐烂之古木”和“乌金石”实际上指的就是泥炭和风化煤。但对其开发利用还是最近半个****的事，早在1902年，德国首先利用泥炭回收气体中的氨制取了腐植酸铵，其后许多国家的科技工作者在腐植酸用于工业、农业、医疗卫生等方面作了不少工作，在中国起步更晚一些，50年代末60年代初曾有些早期工作，但真正受到国家鼓励和推动是在70年代中叶以后，而腐植酸钠在畜牧兽医上的研究还是近几年国内外探讨的新课题。为了推动腐植酸钠在畜牧兽医上的广泛应用，本文对其作用机理的研究成果做一综述。 一、腐植酸的药理学作用 1.饲料成分的活化吸收 由于腐植酸本身分子量较大，在一定介质中还可缔合成更大的粒子，因此具有胶体特性和吸附能力，形成良好的离子交换及催化作
用，促进饲料成分的活化吸收。 1.1 使饲料中的各种复分子营养成分充分分解并进行良好的有机组合、增加胃肠功能，促进蛋白质的同化作用。 1.2 提高动物细胞膜和原生质的渗透性，使肌肉细胞间隙水量及细胞含水量增加，猪体毛光皮嫩的现象由此引起。 1.3 腐植酸的吸附作用使饲料养分较缓慢的通过肠道，增强了吸收消化时间，提高了营养成分的吸收率。 1.4 腐植酸分子中富含氮元素，并对氨基有较强的吸收作用，它使饲料中的非蛋白质氨化物达到了充分利用，饲料蛋白较高限度的转化为肌蛋白，发挥瘦肉生长潜力，提高瘦肉比重，同时残留在肠道内的腐植酸分子还可吸收粪便中的氨气，既减少了粪便的臭味，又因吸收了氨气而增加了肥效。 1.5 腐植酸含有的醌基参与机体的氧化还原过程，使新陈代谢旺盛，促进细胞增殖，加速生长。 1.6 腐植酸钠能改善胃肠功能，促进胃液分泌，增加食欲，促进营养物质更快的进入机体，刺激胃肠中有益菌的生长，抑制腐败菌的繁殖。 1.7 由于腐植酸钠能促进消化吸收，所以可以使饲料配伍中的矿物质元素更好的吸收利用，充分发挥矿物质元素和多种维生素的作用。 2对内分泌功能的影响 2.1 腐植酸可通过刺激某些腺体分泌，抑制交感神经、引起嗜
腐植酸钾中钾含量测定方法(英文版)
1.Technical requirement Appearance:This product is black sheets, moisture absorption,please test it in dry sample. 2.Testing procedures Get 1g of the sample into 250ml beaker,then add 70ml 1:12 hydrochloric acid,Dissolved in water,Oxidation for 30 minutes,take out cool filter,place it into 100ml bottle. Get 25ml of the filtrate with pipette,and put it into 250ml beaker, add one drop Phenolphthalein indicator(0.1%),and drop 20% liquor Sodium hydroxide until it turn to yellow,add EDTA 5ml(20%),add distilled water 10ml, stir it while add 7ml 4% liquor sodium tetraphenylboron(use the liquor sodium tetraphenylboron after filtrate),place for 20 minutes, Then filtrate it with weighing bottle (The weighing bottle should be pre-dried in drying baker) and test paper, washing it for 6 times with 0.1% sodium tetraphenylboron,and washing 2 times with distilled water. Put the weighing bottle(the test paper in the bottle) in drying baker(120°C) for 90 minutes. In same condition, do the blank assay with water(DO Not PUT filtrate) K+ Content=(G1-G2)*0.1091/G*0.25*100% G1:The weight of Potassium Tetraphenylborate precipitation,gram G2:The weight of blank assay precipitation ,gram G:The weight of after arefaction sample ,gram Analysis moisture by dry basis 0.1091:The coefficient of Sodium tetraphenylboron weight convert as potassium weight