【红对勾】2014-2015学年高中化学人教版选修五课时作业 单元综合测试三 第三章烃的含氧衍生物

单元综合测试(三)

时间：90分钟分值：100分

一、选择题(每题有一或二个正确选项，每题3分，共计54分)

1．关于下列物质的用途的说法错误的是()

A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒

B．乙二醇可用于配制汽车防冻液

C．部分卤代烃可用作灭火剂

D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐

解析：酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。

答案：A

2．常见有机反应类型有：①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是()

A．①②③B．①②⑦

C．⑤⑥⑦D．③④⑥

解析：在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过卤代烃的水解反应(取代)、烯烃与水的加成反应、醛基与氢气的加成(还原)反应等方式得到。故答案为B。

答案：B

3．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是()

A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水

B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水

C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇

D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯

解析：能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A中酒精和水互溶，C中各组物质均可互溶，D中己烷和苯互溶，B中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。

答案：B

4．化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)()

A．1和6 B．1和7

C．2和6 D．2和7

解析：

答案：C

5．有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有()

A．3种B．4种

C．5种D．6种

解析：属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个(—CH3、—OH)，同分异构体三种(邻、间、对)；或变成一个(—O—CH3；—CH2—OH)，同分异构体各一个。所以一共五种。

答案：C

6．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()

解析：B的分子结构中只有—OH，不能发生还原反应和加成反应；C的分子结构中既没有—OH，也没有—COOH，不能发生酯化反应；D的分子结构中有—CHO，可以发生还原、加成反应，有—OH可以发生酯化反应，但是—OH相邻的碳原子上没有H，不能发生消去反应。

答案：A

7．某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为

A．2 mol、2 mol B．3 mol、2 mol

C．3 mol、3 mol D．5 mol、3 mol

解析：有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3 mol NaOH反应；有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2 mol NaOH反应。

答案：B

8．下列实验能成功的是()

A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯

B．苯和浓溴水反应制溴苯

C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型

D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热

解析：乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH 溶液，加热水解，然后再加入过量的稀HNO3，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。

答案：D

9．有关下图所示化合物的说法不正确的是()

A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应

C．既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

解析：A项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色，正确；D项，该物质含有酚羟基，所以可以与FeCl3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，错误。故选D项。

答案：D

10．利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：

下列叙述正确的是()

A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4

B．利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个

C．1mol利尿酸能与7mol H2发生加成反应

D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应

解析：利尿酸分子结构中含有苯环，含有苯环的有机物至少有12个原子共平面；1mol利尿酸最多与5mol H2加成；利尿酸的结构中不含酚的结构。

答案：A

11．使用一种试剂就能鉴别的一组物质是()

A．溴苯、苯、乙醇B．甲苯、己烯、苯

C．己烷、己烯、苯酚溶液D．苯、甲苯、二甲苯

解析：A组用水可以，溴苯比水重，苯比水轻，乙醇和水互溶；C组用溴水，己烷没有变化，己烯溴水褪色，苯酚产生白色沉淀。

答案：AC

12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()

A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷

D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

答案：D

13．已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H为7%，则其中含碳量是()

A．42% B．44%

C．48.6% D．91.9%

解析：因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n(C):n(H)＝1:2，质量比为m(C) :m(H)＝6:1，因为含H为7%，所以含碳为42%。

答案：A

14．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：

下列叙述错误的是()

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

解析：本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林

与NaOH反应可生成醋酸钠和，故

1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水

解的产物为CH3 COOH和，D正确。

答案：B

15．某有机物能使溴水褐色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是()

①—CH3②—OH③—Cl④—CHO

⑤—CH===CH2⑥—COOH⑦—COOCH3

A．③⑤B．②⑥

C．⑤⑦D．④⑦

解析：能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含有酯基，故选C。

答案：C

16．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：

下列叙述错误的是()

A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应

C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

解析：因混合物中只有苯酚一种酚类。故可用FeCl3溶液检验残留苯酚，A 项正确；苯酚具有还原性。可被KMnO4酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被KMnO4酸性溶液氧化，B项正确；苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应。菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，C项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，D项错误。

答案：D

17．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。下列叙述正确的是()

A．有机物A属于芳香烃

B．有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应

C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应

D．1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH

答案：D

18．某种酯的结构简式可表示为C m H2m＋1—COO—C n H2n＋1，其中m＋n＝5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，原来的酯是() A．丙酸乙酯B．乙酸乙酯

C．丙酸丙酯D．丁酸乙酯

解析：该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，说明酸与醇碳原子数一样，m＋n＝5，则m＝2，n＝3(因羧酸中羧基有一个碳原子)，选项为C。

答案：C

二、简答题(共计46分)

19．(5分)四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们分别进行实验并记录现象如下：

答案：

请回答下列问题：

(1)写出A 中官能团的名称________。

(2)指出反应的类型：A →C ：________。

(3)在A ～E 五种物质中，互为同分异构体的是________(填代号)。

(4)已知HCHO 分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是________(填代号)。

(5)C 能形成高聚物，写出C 生成其高聚物的化学方程式

______________________________________________________。

解析：从A 与B 、C 、D 、E 的结构简式比较可以看出A ――→催化氧化B ，A ――→消去反应

C ，A ――→酯化反应

D ，A ――→分子内酯化

E ，所以C 与E 互为同分异构体。

(4)依据：①直接连在苯环上的原子共平面；②直接连在双键碳上的原子共平面；③直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C 分子内所有原子可能共平面，其余各分子内均有饱和碳原子，所以不能满足条件。

(5)C 发生加聚反应的化学方程式为

答案：(1)羟基、羧基 (2)消去反应 (3)C 和E (4)C

21．(12分)近年来，乳酸CH 3CH(OH)COOH 成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或自然环境中，最终都能够降解成为二氧化碳和水。请回答下列有关问题：

(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是①____________，②________________。

CH 3CH(OH)COOH ――→①CH 3CH(OH)COONa ――→②

CH 3CH(ONa)COONa

(4)聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污

染”，德国Danone 公司开发了聚乳酸材料它是由乳酸通过

反应制取的。聚乳酸包装材料能够在60天自行降解，降解过程分为两个阶段，首先在乳酸菌的作用下水解生成单体，然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水，请写出上述两个反应的化学方程式：

______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ __________________________________________________________。

(5)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合，则称该碳原子为“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子称为“手性分子”，“手性分子”往往具有一定生物活性。乳酸分子是手性分子，乳酸[③CH②3CH(OH)①COOH]的手性碳原子是_________________号碳原子。

(6)乳酸的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质跟足量金属钠发生缓慢反应，生成2 g氢气；该分子为手性分子。写出该物质的结构简式__________________________。

答案：(1)①氢氧化钠(或者碳酸钠、或碳酸氢钠)②钠

(2)乳酸氢气(3)消去、酯化(或取代)、加聚

(4)缩聚

22．(12分)乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1℃，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL，还用到浓H2SO4，饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：①先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H2SO4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为；②加热油浴，保持温度在135℃～145℃之间；③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直

到加料完成；④保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；⑤取下B吸滤瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；⑥将⑤的液体混合物分液，弃去水层；⑦将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层(废液)；

⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；⑨然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。

试回答：

(1)实验中的硫酸的主要作用是________。

(2)用过量乙醇的主要目的是________，边加料，边加热蒸馏的目的是________。

(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是________，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是__________________。

(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是__________________ ______________________________________________________________________ ________________________________________________________。

(5)为什么操作③要使加料与馏出的速度大致相等______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ____。

(6)加入无水硫酸钠，其目的是_________________________

______________________________________________________________________ _______________________________________________。

解析：本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。

答案：(1)催化剂和吸水剂

(2)增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行；减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行

(3)溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；酯的水解速率增大

(4)除去粗酯中的乙醇

(5)使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物

(6)除去粗产品中的水

23．(6分)柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：

(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO。

(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验

A．在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用

B．在洗净的试管里配制银氨溶液

C．向银氨溶液中滴入3～4滴柠檬醛稀溶液

D．加热

请回答下列问题：

①步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是____________ ___________________________________________________。

②步骤D应选择的加热方法是________(填下列装置编号)，理由是________________________________________________________

________________。

③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：________________ ________________________________________________________。

(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1 mol/L CuSO 4溶液和 2 mol/L NaOH 溶液各1 mL ，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL 柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)

①加入的柠檬醛稀溶液过多

②加入的柠檬醛稀溶液太少

③加入CuSO 4溶液的量过多

④加入CuSO 4溶液的量不够

解析：(1)本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是保证试管的洁净。加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜的生成，所以应当选用乙装置，水浴加热。

(2)醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入CuSO 4溶液的量过多。

答案：(1)①除去试管内的油污

②乙 加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生

③(CH 3)2C===CHCH 2CH 2C(CH 3)===CHCHO ＋

2Ag(NH 3)2OH ――→△

(CH 3)2C===CHCH 2CH 2C(CH 3)===

CHCOONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O

(2)③

24．(6分)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________。

(2)B→C的反应类型是________。

(3)E的结构简式是________。

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

__________________________________________________________________ ______。

(5)下列关于G的说法正确的是________。

a．能与溴单质反应

b．能与金属钠反应

c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应

d．分子式是C9H6O3

解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A 与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。

(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。

(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G 中1 mol碳碳双键和1 mol苯环，所以需要4 mol氢气，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。

答案：