氯化苄

氯化苄
氯化苄

氯化苄

产品性质:

氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明液体,可燃。有强烈刺激性气味。熔点39℃,沸点179.3℃,相对密度1.1002(20/20℃),折射率1.5391,闪点73℃。不溶于水,但能与水蒸气一同挥发。溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~14%(体积)。有毒,对粘膜有强烈刺激作用,有催泪作用。

应用领域:

氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体,以氯化苄为原料可合成上百种有用的化学品。

由于氯化苄的甲基氯原子的不稳定性,易被—OH、—NH2、—CN等所置换,可衍生出一系列有机中间体,其应用领域不断拓展。近年来在活性染料上的用量迅猛增加,与早先主要用于农药、医药上相比,大有后来居上之势,国内市场进一步扩大,高品质的氯化苄外贸市场也很好。

消耗定额:

生产方法:

氯化苄的化学合成方法较多,但有工业生产价值的只有甲苯氯化法,其中又分为甲苯有机过氧化物催化氯化和光催化氯化,其反应机理基本相同,都是三级自由基连锁反应,反应历程为:

生产企业:

我国主要生产企业有连云港泰乐集团、武汉有机合成化工厂、山东聊城化工厂、常州化工股份有限公司、沧州黄骅化工厂等企业。

其他的如沈阳精细化工厂、南京雄川助剂厂、江苏启东农药厂、上海染化厂、上海农药厂、山东鲁南农药厂、石家庄试剂厂等均为l000t/a以下的生产企业,生产工艺以釜式光照氯化法为主。我国氯化苄的主要用户是作为医药、农药原料的苯乙腈,约占70%~80%,其中用作医药的约占总消费量的50%~60%,其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%,香料用苯甲醇约为12%~16%,增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。据预测,我国医药行业对氯化苄的需求将以年均4%的速度增长,农药对氯化苄的需求以6%的速度增长。

行业现状:

全世界氯化苄的需求量在40万吨左右,美国、西欧和日本共有8家公司生产氯化苄,其中最大的3家公司为Monsanto(美国)、FessenderloChimiesa(比利时)、BayerAG(德国),其总产量接近17万吨,约占全球产量的近一半。国外氯化苄主要用于生产邻苯二甲酸酯类,如丁苄酯、苯甲醇、苯乙腈和苄基季铵盐等。

我国氯化苄已有多年的生产历史,由于其生产工艺简单,操作方便、投资不大,生产厂家较多,但工艺落后,也无原料优势,规模都比较小。因其主要原料之一是氯气,是难得的平衡氯气的产品,得到了许多氯碱厂的青睐。原来的那些小厂基本上已被少数几家氯碱企业大规模生产装置所取代,生产市场的格局已变,工艺技术也得到了长足的改进和发展。近几年来,随着医药工业尤其是抗菌类药物生产的迅速发展,我国氯化苄的生产也得以迅速发展,年生产能力接近10万吨。

2018年苏锡常镇高三二模化学试卷及答案

2018 年苏锡常镇高三二模化学试卷及答案 本试卷分选择题和非选择题两部分,共 120 分,考试用时 100 分钟。 可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Na 23 Mg 24 Al 27 Fe 56 Cu 64 Zn 65 选择题 (共 40 分) 单项选择题:本题包括 10小题,每小题 2分,共计 20 分。每小题只.有.一.个.选项符合题意。 1.每年 3月 22日为“世界水日”。下列有关“废水”的处理正确的是 ( ) A.工业废水无需处理,直接用于农业灌溉 B.废水经氯气消毒后,即可安全再利用 C.寻找方式来减少和再利用废水可节约水资源 D.收集和处理废水,弊大于利 2.下列有关化学用语的表示,正确的是 ( ) A.氨基(—NH 2)的电子式: B. 钾离子的结构示意图: C. 二氧化碳分子的比例 D. 碳酸电离的方程式: H2CO3 CO32+ 2H 3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 ( ) A.晶体硅熔点高硬度大,可用于制造半导体材料 B.碳酸钠溶液显碱性,可用于除去金属器件表面的油脂 C.碳酸氢钠能与碱反应,可用作焙制糕点的膨松剂 D.明矾溶于水能形成胶体,可用于自来水的杀菌消毒 4.实验室制备氨气、收集、验证其还原性并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目 的的是 ( ) 甲乙 A.用装置甲制取氨气 B.用装置乙收集氨气时气体应该从 a口进 b 口出 C.装置丙中黑色固体变成红色时还原产物一定为铜 D.可以用装置丁吸收氨气,进行尾气处理 短周期主族元素X 、Y、Z、W原子序数依次增大,其中X、Y处于同一周期且相邻,Z 元素的原子在短周期中原子半径最

氯化苄生产工艺及产需现状

氯化苄生产工艺及产需现状 赵远利1,胡国勤2,孔瑞3,高中良4 (1.焦作平光制药股份有限公司,河南焦作454100;2.郑州大学化工学院,河南郑州450002;3.焦作王封工业有限责任公司,河南焦作454191;4.河南佰利联化学股份有限公司,河南焦作454191) 摘要:介绍了氯化苄的生产工艺,并比较了其优缺点。对国内外产需现状进行了分析。指出今后应以发展精馏氯化法为主,逐步淘汰玻璃柱串联连续氯化法、釜式光照氯化法的生产工艺,同时大力发展氯化苄的下游产品的开发,国内短期不宜大规模再上氯化苄生产线。 关键词:氯化苄;氯化;精馏 中图分类号:TQ242.1文献标识码:A文章编号:1003—3467(2004)10—0005—02 ProductionProcessesandCurrentSituationof outputandDemandofBe舰ylCllloride ZHAoY腑n—U1,HUGuo—qin2,KoNGRIli3,GAoZhong—Uan94 (1.JiaozuoPingguangMedicinaLlCo.Ltd.,Jiaozuo454100,China;2.CoUegeofChemicalEngineer-ing,zhengzhouUniVersity,zhengzhou450002,China;3.Jiaozuowan咖ngIndustryCo.Ltd.,Jiaozuo454191,China;4.HenanBillionsChemicalIndustryCo.Ltd.,Jiaozuo454191,China)Abstract:ProductionprocessesofbenzylchlorideisintmducedanditsadVantagesanddisadVantagescompared.CurrentsituationofoutputaJlddemandofbenzylchloridebothathomeandabroadisana—lyzed.Itispointedoutthat,thedevelopmentofprocessinthefutureshouldbemainlyfocusedonrecti6一cationchlorinationmethod.ThepIDcessessuchascontinuouschlorinationinglasscolumninseriesandphotochlorinationareeliminated.Meantime,thedownstreampmductsshouldbevigorouslydeVeloped andthe expansionofproductionlineof la昭escaleathome inshorttimeisnotsuggested. 1妯ywords:benzylchloride;chlorination;rectification 氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明液体,能与氯仿、醇及醚混溶,不溶于水,有不愉快的刺激性气味。它是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体,以氯化苄为原料可合成上百种有用的化学品。 1氯化苄的生产工艺 氯化苄是以苯基侧链直接氯化而制得,由于各厂家的控制、生产方法不同,主要的副产物为二氯苄和三氯苄;如果条件控制不好,还会有邻氯氯苄和对氯氯苄产生,增加了氯化苄的分离难度及成本。 氯化苄的主要生产过程有甲苯的氯化及尾气处理、氯化苄的精馏等。由于氯化苄是氯碱生产厂家平衡氯气的一种重要产品,国内的生产工艺以下列几种为主:1.1玻璃柱串联连续氯化法 玻璃柱串联连续氯化法是在透明的玻璃器皿中,利用自然光使甲苯和氯气发生反应制得氯化苄。此工艺是生产氯化苄最原始的工艺,除武汉有机合成化工厂有此装置正在运行外,国内已基本没有此类装置运转。 1.2釜式光照氯化法 釜式光照氯化法是将氯气通人反应釜中的甲苯中,利用鼓泡方式及强光直射进行氯化反应,待反应液中的氯化苄含量在55%左右,停止通氯,进行精馏等处理。这种工艺具有投资少、反应控制较易、工艺操作简单易行等优点,但是反应液中二氯苄含量较多,并有少量的邻氯氯苄及对氯氯苄生成,对下一步的精馏操作有一定的影响。此工艺副反应较多, 收稿日期:2004一07—28 作者简介:赵远利(1972一),男,助理工程师,从事化工机械技术管理工作,电话:(0391)2613689。

对甲基氯化苄

对甲基氯化苄化学品安全技 术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:对甲基氯化苄 化学品英文名称:p-methyl benzyl chloride 中文名称2:4-甲基氯化苄 英文名称2:4-methyl benzyl chloride 技术说明书编码:1653CAS No.: 104-82-5 分子式: C 8H 9Cl 分子量:140.61第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:吸入或摄入对身体有害。可致灼伤。严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。吸入后可因喉、支气管的痉挛、炎症和水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可引起湿疹和支气管哮喘。 燃爆危险:本品可燃,接触可致严重灼伤。第四部分:急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不能直接向泄漏物上喷水。第六部分:泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.: 对甲基氯化苄 104-82-5

氯化苄质量的探讨

第22卷 第3期2000年8月 河北理工学院学报 Journal of Hebei Institute of T echnology Vol.22 No.3 Aug.2000 文章编号:1007-2829(2000)03-0079-03 氯化苄质量的探讨 田永淑,刘俊川 (河北理工学院化工系,河北唐山063009) 关键词:氯化苄;产品质量;工艺 摘 要:对光氯化法氯化苄生产的四个工序分别进行了分析研究,指出 了稳定产品质量的工艺操作条件,以便指导生产。 中图分类号:T Q124.4+2 文献标识码:A 0 引言 氯化苄是有机化工中重要的中间体,广泛应用在医药、染料、农药、合成香料、洗涤剂、增塑剂、合成树脂等方面。近年来,随着精细化工的发展,市场需求量增大,受到国内外生产厂家的重视。许多厂家相继建成投产。但是除一、二个大厂外,多数厂家产品质量难以满足市场需要,因此,如何提高产品质量显得十分重要。本文就目前国内氯化苄生产主要采用的液相法甲苯侧链光氯化生产工艺中,各工序对产品质量影响的因素进行分析探讨,以有利于指导生产,有助于氯化苄质量的提高。 1 甲苯光氯化法生产氯化苄的原理及工艺过程 在光照的条件下,甲苯和氯气在反应器内进行如下反应 主反应 C6H5CH3+CI2=C6H5CH2CI+HCI 副反应 C6H5CH3+CI2=C6H5CHCI2+HCI C6H5CH3+CI2=C6H5CCI3+HCI 其工艺过程为原料净化、氯化合成、精馏和氯化氢的吸收四个工序。实际生产表明:各工序的操作和控制都直接影响氯化苄产品质量,故加强管理、严格操作规程是关键。 2 各工序操作应注意的问题 2.1 原料净化 原料净化的目的是除去水分和金属不纯物。防止核氯化和产品自聚。水分在反应过程中产生次氯酸和盐酸,造成设备腐蚀。也会使物料聚合。金属不纯物特别是铁,10-5级含量的铁生成环化物为1.5%,降低氯化苄的选择性。所以,生产设备应采用非金属材料(玻璃、陶瓷、搪瓷或衬四氟)。 收稿日期:1999-08-30 作者简介:田永淑(1955-),女,河北唐山人,河北理工学院化工系副教授,学士。

咪唑啉说明书

咪唑啉说明书 杜磊化工一班 1010441111 中文名称:咪唑啉[1] 中文别名:间二氮杂环戊烯 英文名称:Imidazolidine 英文别名:imidazoline acetate; imidazolineacetate CAS号:504-74-5 分子式: C3H6N2 分子量: 72.109 性状:棕色膏状体 理化指标: 合成原理: 乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。该反应分两步脱下进行,首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应,分子间脱去一分子得到酰胺,然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。其反应方程如下:

咪唑啉型表面活性剂的的合成方法: 咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍,合成工艺过程为: 上述合成工艺路线已比较成熟。合成过程中的脱水方式主要有以下两种: (1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压,除去水分,并完成第二步脱水。 (2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。 真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品,通过对咪唑啉及其衍生物的改性,开发出针对油田注水水质特点,能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。 咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。 (1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉; (2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]:咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料,在不同工艺条件和原料配比下,合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。朱驯等以环烷酸、

氯化苄

氯化苄 产品性质: 氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明液体,可燃。有强烈刺激性气味。熔点39℃,沸点179.3℃,相对密度1.1002(20/20℃),折射率1.5391,闪点73℃。不溶于水,但能与水蒸气一同挥发。溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~14%(体积)。有毒,对粘膜有强烈刺激作用,有催泪作用。 应用领域: 氯化苄是医药、染料、农药、合成香料、增塑剂及表面活性剂的重要中间体,以氯化苄为原料可合成上百种有用的化学品。 由于氯化苄的甲基氯原子的不稳定性,易被—OH、—NH2、—CN等所置换,可衍生出一系列有机中间体,其应用领域不断拓展。近年来在活性染料上的用量迅猛增加,与早先主要用于农药、医药上相比,大有后来居上之势,国内市场进一步扩大,高品质的氯化苄外贸市场也很好。 消耗定额: 生产方法: 氯化苄的化学合成方法较多,但有工业生产价值的只有甲苯氯化法,其中又分为甲苯有机过氧化物催化氯化和光催化氯化,其反应机理基本相同,都是三级自由基连锁反应,反应历程为: 生产企业: 我国主要生产企业有连云港泰乐集团、武汉有机合成化工厂、山东聊城化工厂、常州化工股份有限公司、沧州黄骅化工厂等企业。

其他的如沈阳精细化工厂、南京雄川助剂厂、江苏启东农药厂、上海染化厂、上海农药厂、山东鲁南农药厂、石家庄试剂厂等均为l000t/a以下的生产企业,生产工艺以釜式光照氯化法为主。我国氯化苄的主要用户是作为医药、农药原料的苯乙腈,约占70%~80%,其中用作医药的约占总消费量的50%~60%,其次是用于生产农药杀虫剂辛硫磷等占20%,香料用苯甲醇约为12%~16%,增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯约占5%。据预测,我国医药行业对氯化苄的需求将以年均4%的速度增长,农药对氯化苄的需求以6%的速度增长。 行业现状: 全世界氯化苄的需求量在40万吨左右,美国、西欧和日本共有8家公司生产氯化苄,其中最大的3家公司为Monsanto(美国)、FessenderloChimiesa(比利时)、BayerAG(德国),其总产量接近17万吨,约占全球产量的近一半。国外氯化苄主要用于生产邻苯二甲酸酯类,如丁苄酯、苯甲醇、苯乙腈和苄基季铵盐等。 我国氯化苄已有多年的生产历史,由于其生产工艺简单,操作方便、投资不大,生产厂家较多,但工艺落后,也无原料优势,规模都比较小。因其主要原料之一是氯气,是难得的平衡氯气的产品,得到了许多氯碱厂的青睐。原来的那些小厂基本上已被少数几家氯碱企业大规模生产装置所取代,生产市场的格局已变,工艺技术也得到了长足的改进和发展。近几年来,随着医药工业尤其是抗菌类药物生产的迅速发展,我国氯化苄的生产也得以迅速发展,年生产能力接近10万吨。

氯化苄

1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症,甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性,液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疱,或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。 慢性影响:肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:高毒类。 急性毒性:LD501231mg/kg(大鼠经口);LC50778mg/m3,2小时(大鼠吸入)

致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌600μmol/皿;大肠杆菌10mg/L。 致癌性 IARC 致癌性评论:动物为阳性反应,人为不肯定反应。 水中浓度为0.0016mg/L时,有微臭。 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的腐蚀性烟气。与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 空气中的测定:样品用活性炭吸附后,用二硫化碳洗脱,再用气相色谱法分析(NIOSH法) 5.环境标准: 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3 空气中嗅觉阈浓度 0.04ppm 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷,以减少氯气生成。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触毒物时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿透气型防毒服。 手防护:戴防苯耐油手套。

联苯二氯苄化学品安全技术说明书

联苯二氯苄化学品安全技术说明书 BCMB MSDS 1 化学品及企业标识 化学品中文名称:联苯二氯苄 化学品英文名称:4,4-bis(Chloromethyl)-Biphenyl 别名中文名称:对二氯甲基联苯;4,4'-联苯二氯苄;4,4'-二氯甲基联苯;4,4’-双氯甲基联苯;联苯二氯苄/4,4'-二氯甲基联苯;4,4-二氯甲基联苯 英文别名名称:4,4-Dichloride-methyl-bispheny; 4,4'-Bis(cnloromethyl)diphonyl; 4,4’-Bis(chloromethyl)-Diphenyl 分子式:C14H12Cl2 分子量:251.15 CAS NO. 1667-10-3 2 成份/组成信息 主要成分 本品为纯品,其中有害组分的品名和浓度范围见下表 项目浓度(m/m) 联苯二氯苄≥98% CAS NO. 1667-10-3 3危险性概述 侵入途进:吸入、摄入 健康危害:对眼睛、皮肤有刺激性,摄入对消化道有危害。 燃爆危险:本品可燃 4急救措施 吸入:将受害者移到新鲜空气处,若无法呼吸进行人工呼吸,若呼吸困难,提供氧气。求医/就诊。 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗至少15几分钟,并不断翻动上下眼脸。求医/就诊。 食入:若受害者神智清醒,提供2~4杯牛奶或者水,若受害者神志不清,不要喂任何东西。 5消防措施 危险特性:遇明火、高热能引起燃烧,会产生具有刺激性和毒性的气体。

灭火方法及灭火剂:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。合适的灭火剂:泡沫,雾状水,二氧化碳 灭火注意事项及措施:灭火时消防员应穿戴如全身消防防护服、消防防护靴、正压自给式呼吸器等 6泄露应急处理 立即清理泄露物,打扫干净并放入合适的容器,以便进一步处理,避免对别的容器造成粉尘污染。 7操作处置与储存 操作注意事项:保证容器密闭,避免接触眼睛、皮肤,避免吸入和摄入。在通风设备中操作,操作完后脱去被污染的衣服。 储存注意事项:密闭储存于阴凉、通风的库房,远离不相容物质。 8 接触控制/个体防护 工程控制:生产过程密闭,加强通风,应配备洗眼设备。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它防护:及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 9 理化特性 外观与性状: 白色粉末 熔点:132-136℃ 相对蒸气密度(空气=1):无资料 饱和蒸气压(kPa):无资料 燃烧热(kJ/mol):无资料 临界温度(℃) :无资料 临界压力(MPa) :无资料 辛醇/水分配系数的对数值:无资料

氯化苄联产苯甲醛生产工艺研究

氯化苄联产苯甲醛生产工艺研究 陆建华 (南通利奥化工科技有限公司精细化工研究所) 摘要:本文介绍了氯化苄联产苯甲醛工艺与其他苯甲醛生产工艺比较的情况。该技术具有对设备要求低,反应耗时少,焦油产生量少,原料 要求低粗品含量高等优点。 关键词:氯化苄;苯甲醛;联合生产工艺 氯化苄和苯甲醛目前国内市场容量较大,生产企业主要靠提高生产量的方法降低固定生产成本、提高企业效益;其实,通过缩短反应时间减低能耗、提高粗品含量、减少焦油产生的方法降低可变生产成本是一项直接提高产品效益的方法。 1.工艺流程说明 以甲苯为原料,BPO为引发剂,在一定温度下通入氯气,在生产过程中控制氯化深度,氯化混合物(加入500g稳定剂)精馏得99%以上氯化苄产品,塔釜获得88%左右的二氯苄(含少量一氯苄和三氯苄),在表面活性催化剂的作用下水解,精馏得99%以上的苯甲醛产品。 2.苯甲醛生产方法对比分析 目前国内苯甲醛生产企业普遍采用以二氯苄为主要原料,以水为反应物料兼溶剂,然后选择一定的催化剂,在一定的温度条件下水解反应。苯甲醛工艺的技术核心就是催化剂的选择。苯甲醛催化剂主要有:Fe系催化剂、Zn系催化剂、酸催化剂、碱催化剂和相转移催化

剂。这些催化剂中,Fe系催化剂易使物料发生副反应,产生大量焦油而被淘汰,相转移催化工艺路线被南京工业大学申请为专利。本试验采用自制的表面活性催化剂,将有机相以乳液状态分散于水中,大大增加了水与有机相接触面积,缩短了反应时间。同时,用Zn系催化剂进行了对比性实验。 3.实验内容及其比较 (1)原料及其用量 原料:一氯苄精馏残液(一氯苄:0.6%、三氯苄:88%、三氯苄:9.4%、其他:2%)。用量:40g 水:自来水。用量:36g 催化剂:(自制)表面活性催化剂。用量:0.1g (2)实验对比表 实验对比表 (3)实验分析 采用表面活性催化剂可以缩短反应时间,减低能耗;从物料颜色对比可以看出,采用表面活性催化剂焦油生成量较小;采用表面活性催化剂粗品含量较高,增加了产品收率。 (4)实验缺陷 由于小试物料投料量少,取样频繁,使得粗品损耗大,收率计算

氯化苄安全技术说明书

氯化苄-安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名称氯化苄;苄基氯;α-氯甲苯 化学品英文名称benzyl chloride;alpha-chlorotoluene 分子式C7H7Cl相对分子质量 结构式技术说明书编码863 第二部分:成分/组成信息 有害物成分氯化苄CAS No.100-44-7 第三部分:危险性概述 危险性类别第类毒害品侵入途径吸入、食入、经皮吸收 健康危害持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症,甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性,液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疤,或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、忍心、呕吐及中枢神经系统抑制。慢性影响:肝、肾损害 环境危害对水体、土壤和大气可造成污染 燃爆危险可燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。 第四部分:急救措施 皮肤接触脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 眼睛接触立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15min。如有不适感,就医。 吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心脏复苏术。就医。 食入漱口。就医。 第五部分:消防措施 危险特性通明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体 有害燃烧产物一氧化碳、氯化氢 灭火方法用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火 灭火注意事项及 措施消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象,应立即撤离。 第六部分:泄漏应急处理

烷基三甲基氯化铵生产工艺

十二烷基三甲基氯化铵产品生产工艺 一、产品说明 1、中文名称: 十二烷基三甲基氯化胺 2、英文名称: Dodecayl trimethyl amine chloride 3、国外同类产品名称: IPC-DTMA-Cl 4、分子式: C15H34ClN 5、结构式: 6、规格:% 7、执行标准 : GB 26369-2010 8、物化性质: 无色或淡黄色透明胶体,可溶于水和乙醇,与阳离子、非离子 表面活性剂有良好的配伍性,忌与阴离子表面活性剂配用,100°C以下稳定,不宜在120°C以上长时间加热。化学稳定性好,耐热、耐光、乃压、耐强酸强碱。具有优良的渗透、乳化、杀菌性能。 9、包装: 净含量50公斤/塑桶。 10、贮存:应密封贮存在室内,在运输和贮藏过程中,应小心轻放、防撞、 防冻、以免损漏。

11、保质期:2年 12、用途: 1、乳化剂:建筑防水涂料乳化剂;护发素、化妆品乳化剂;油田 钻凿深井时,用作抗高温油包水乳化泥浆的乳化 2、杀菌剂:油田用作油气井的杀菌剂;工农业用杀菌 3、纺织助剂:织物柔软剂、合成纤维的抗静电剂 4、其他:乳胶工业的防粘剂和隔离剂。 二、执行标准 GB 26369-2010 季铵盐类消毒剂卫生标准 1 范围 本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、签标和明说书及注意事项。 本标准适用于季铵盐类消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T5174 表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定 GB/T6368 表面活性剂水溶液 pH值的测定电位法 GB 食品工具、设各用洗涤消毒剂卫生标准

苯甲酸苄酯合成工艺改进研究_李芸

苯甲酸苄酯合成工艺改进研究 李 芸 (湖南轻工研究所 长沙 410007) 摘 要 研究了在有水存在下,利用相转移催化剂三乙胺催化苯甲酸钠和氯化苄的酯化反应。收率达80%~90%,酯含量在98%以上。该工艺操作简单,是一种较为简便的适合于工业化生产的合成方法。 关键词 苯甲酸苄酯 相转移催化剂 苯甲酸钠 氯化苄 中图分类号 O625 文献标识码 A 文章编号 1005-8435(1999)02-0023-02 A Study on Technological Improvement for Synthesis of Benzyl Benzoate LI Yun (Hunan Research Institute of Lig ht Industry Changsha410007) A bstract Benzy l benzoate w as sy nthesized by the esterification of sodium benzoate and benzyl chloride in the presence of w ater and triethy lamine w hich w as taken as the phase transfer catalyst. Compared with o thers,this process w as simple and good economic benefits.The yield and purity w ere 80-90%and over98%,respectively. Key words benzyl benzoate phase transfer catalyst sodium benzoate benzyl chloride 1 前 言 苯甲酸苄酯是具有近似杏仁香气的油状液体。常用作食品香料定香剂、人造麝香等固体香料的溶剂、糖果调味剂、医药卫生用品的防虫驱虫剂、塑料工业的增塑剂等[1]。 苯甲酸苄酯的合成工艺有:①用苄醇钠与苯甲醛反应合成;②用苯甲酸钠和苯甲酰氯在三乙胺存在下进行干酯化合成。两种工艺都是在无水条件下进行的,反应条件苛刻,操作复杂。近十几年来随着相转移催化反应的研究发展,在酯化合成中,已经常使用相转移催化剂(PTC)。常用的相转移催化剂是四丁基溴化铵(TBAB),三乙基苄基氯化铵(TEBAC),十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)[2]。但这些催化剂价格比较贵,经济上不合算。 笔者在总结文献的基础上,经过多次实验,寻找出一条较理想的工艺路线:以三乙胺作相转移催化剂,在水存在下催化苯甲酸钠与氯化苄进行酯化反应。湖南轻工研究所以该工艺为基础,实施了苯甲酸苄酯生产的工业化,其产品已投放市场。 2 实验部分 2.1 反应原理 苯甲酸钠与氯化苄的反应属两相反应,三乙胺作为相转移催化剂的机理是三乙胺与氯化苄可形成季铵盐化合物,此化合物可以携带氯化苄由有机相进入无机相,三乙胺起类似载体作用。 2.2 原料与仪器 主要原料:氯化苄、苯甲酸钠、三乙胺、碳酸钠、氯化钠(均为工业级产品)。 仪器:1102型气相色谱分析仪(上海分析仪器厂产)。 2.3 实验方法 在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的500ml 三口瓶中,依次加入144g苯甲酸钠、152g氯化苄、20g三乙胺、180g水,启动搅拌,油浴加热回流5h,然后将反应液倒入分液漏斗,静置分层。油层先用10%Na2CO3溶液与饱和食盐水混和液(体积比为3.5∶1)洗涤;再用饱和食盐水洗至pH为7后蒸馏。收集162~163℃/1.066kPa馏分,得成品160g,酯含量99%;得前馏分31g,经分析含苯甲酸苄酯75.2%(可以在下批酯化反应中应用)。反应的总收率为86.3%(以苯甲酸钠计)。 3 结果与讨论 3.1 催化剂的影响 相转移催化剂三乙胺的用量对反应影响较大, 第29卷第2期1999年4月 湖 南 化 工 HUNAN CHEM ICAL INDUS TRY V ol.29No.2 April1999

对位甲氧基氯化苄

对位甲氧基氯化苄化学品安 全技术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:对位甲氧基氯化苄 化学品英文名称:p-methoxybenzyl chloride 中文名称2:4-甲氧基氯化苄 英文名称2:4-methoxybenzyl chloride 技术说明书编码:1612CAS No.: 824-94-2 分子式: C 8H 9ClO 分子量:156.61第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。本品严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。吸入后可因喉和支气管的痉挛、炎症和水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 燃爆危险:本品可燃,严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。第四部分:急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。第六部分:泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.: 对位甲氧基氯化苄 824-94-2

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分:接触控制/个体防护 中国M AC(m g/m3):未制定标准 前苏联M AC(m g/m3):未制定标准 TLVT N:未制订标准 TLVW N:未制订标准 工程控制:生产过程密闭,全面通风。 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具 (全面罩)。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶耐油手套。 其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,彻底清 洗。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 主要成分:纯品 外观与性状:无色液体。 熔点(℃):-1 沸点(℃):117(1.87kPa) 相对密度(水=1): 1.16相对蒸气密度(空气=1):无资料 饱和蒸气压(kPa):1.87(117℃)) 燃烧热(kJ/mol):无资料 临界温度(℃):无资料 临界压力(MPa):无资料 辛醇/水分配系数的对数值:无资料 闪点(℃):109

氯化苄说明书

化学品安全技术说明书化学品名称:

化学品安全技术说明书(氯化苄) 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:氯化苄 化学品俗名或商品名:苄基氯;工业氯化苄 化学品英文名称:benzyl chloride 企业名称: 地址: 邮编: 电子邮件地址: 传真号码: 企业应急电话: 技术说明书编码: 生效日期: 第二部分成分/组成信息 纯品混合物□ 化学品名称:氯化苄 有害物成分浓度CAS № 氯化苄≥98.5%100-44-7 第三部分危险性概述 危险性类别:第6.1类毒害品。 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症,甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性,液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疱,或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。 慢性影响:肝肾损害。 环境危害:该物质对环境有危害。

燃爆危险:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 第四部分急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,洗胃。就医。 第五部分消防措施 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法及灭火剂:喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。 灭火注意事项:消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服。 第六部分泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全处,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。 消除方法:尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作处置注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。 储存注意事项:储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源,防止阳光直射,库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。注意防潮和雨淋。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。配备相应品种和数量的消防器材,储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分接触控制/个体防护 最高容许浓度:中国MAC(mg/m3) 未制定标准。

2-甲基-1-苯基-2-丙醇合成方法设计说明书

<课程设计> 2-甲基-1-苯基-2-丙醇合成方法 实验设计说明书 学生姓名: 专业:应用化工技术 班级: 学号: 完成日期: 2012年7月11日 化工与材料学院高职部

2-甲基-1-苯基-2-丙醇合成方法实验设计说明书 目录: 1.设计思路 (1) 2.实验所需仪器和药品 2.1实验所需仪器 (2) 2.2实验所需药品 (2) 3.实验原理与反应方程式 3.1实验原理 (2) 3.2反应方程式 (2) 4.实验过程与实验主要装置图 4.1实验过程 (3) 4.2实验主要装置图 (3) 5.实验设计评述 (4) 6.参考文献 (4) 1. 设计思路: 2-甲基-1-苯基-2-丙醇具有微甜、清香和温暖的药草花香味,有玫瑰等新鲜花香气息,广泛应用于日化和食用香精中。它的合成是以氯化苄为主要原料,将氯化苄与镁作用制得格氏试剂,然后与丙酮加成得复合物,再经水解得到原醇。文献报道,在该化合物的合成工艺中采用乙醚作溶剂进行合成[1],但由于乙醚对格氏试剂与丙酮的加成复合物的溶解性较小使反应物变得粘稠导致搅拌困难,同时氯化苄非常活泼,在乙醚溶液中使格氏试剂易发生偶联反应,因此为了使反应容易进行,减少副反应偶联产物的生成,人们又将溶剂更换为四氢呋喃,后又经研究更换为苯和四氢呋喃作溶剂[2]。但无论怎样反应中所用的溶剂都必须经无水处理,即反应所用溶剂都必须是绝对无水的,这样才能达到合成格氏试剂的要求。另外实验中所用的苯有毒,四氢呋喃价格较高,这将直接影响产品的成本。因此,改进2-苯基丙醇-2的合成方法是一项非常有意义的工作。 近年来,把超声波应用到化学中已产生了一门新的科学"声化学",引起了人们的广泛关注。在超声波作用下,体系中产生空穴作用,局部产生高温高压,所释放出的能量足以使有机分子发生反应,从而促进了反应的进行。多年来的研究表明,超声波作用产生如下优良的效果:加速反应或者允许较差的条件;使用通常方法而能减少所要求的步骤;能利用较粗糙的试剂;引发反应或者缩短诱导期。 1

4-氯苄基氯

4-氯苄基氯化学品安全技术 说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:4-氯苄基氯 化学品英文名称:4-chlorobenzyl chloride 中文名称2:4-氯苯甲基氯 技术说明书编码:1193CAS No.: 104-83-6 分子式: C 7H 6Cl 2分子量:161.03第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:无资料。 燃爆危险:本品可燃,有毒。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置第七部分:操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残 有害物成分 含量 CAS No.:4-氯苄基氯 104-83-6

2-硝基氯化苄

2-硝基氯化苄化学品安全技 术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:2-硝基氯化苄 化学品英文名称:2-nitrobenzyl chloride 中文名称2:邻硝基氯化苄 英文名称2:o-nitrobenzyl chloride 技术说明书编码:1201CAS No.: 612-23-7 分子式: C 7H 6ClNO 2分子量:171.58第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:吸入、摄入对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜及呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。吸入后可能由于喉、支气管的痉挛、炎症和水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。 环境危害:对环境有严重危害,对水体可造成污染燃爆危险:本品可燃,有毒,具刺激性。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火能燃烧。与强氧化剂接触可发生化学反应。受热分解释出有毒的氮氧化物和氯化物气体。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化氮灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置第七部分:操作处置与储存 有害物成分 含量 CAS No.: 2-硝基氯化苄 612-23-7

对氯氯苄安全技术说明书

4-氯苄基氯安全技术说明书 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:4-氯苄基氯 化学品英文名称:4-chlorobenzyl chloride 中文名称2:4-氯苯甲基氯 企业名称: 地址: 邮编: 电子邮件地址: 联系电话: 企业应急电话: 技术说明书编码:1193 CAS No.:104-83-6 分子式:C7H6Cl2 分子量:161.03 第二部分:成分/组成信息 有害物成分:4-氯苄基氯 含量: CAS No. :104-83-6 第三部分:危险性概述 危险性类别:第6.1 类,毒害品。 燃爆危险:本品可燃,有毒。

第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。 灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收 集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏, 收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安 全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、 热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避 免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器

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