马来酸桂哌齐特注射液的HPLC测定_王惠玲
我院辅助用药管理制度(201707)
深圳市职业病防治院辅助用药管理制度 为贯彻落实国家卫生计生委等五部门《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》（国卫体改发〔2015〕89号）精神，根据深卫计基药〔2017〕6号文，结合我院实际，制定我院辅助用药管理制度： 一、辅助用药的定义及分类 根据美国国立医学图书馆PubMed 2011年MeSH关于辅助用药的解释，参考国内部分医院对于辅助用药的定义、分类，结合各药品适应症、药理作用等。辅助用药定义及其分类简要说明如下：（一）辅助用药的定义： 是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要治疗药物的吸收、作用机制、代谢以增加其疗效的药物；或有助于疾病或功能紊乱的预防和治疗的药品。常用于预防或者治疗肿瘤、肝病以及心脑血管等重大疾病的辅助治疗。 （二）辅助用药分类： 辅助用药暂分为十类：增强组织代谢类、活血化瘀类、神经营养类、维生素类、电解质类、自由基清除剂、免疫调节剂、肠内外营养类药、肝病辅助治疗药、肿瘤辅助治疗药。 二、建立辅助用药重点管理目录 我院将结合广东省阳光用药制度建设和阳光用药直报工作，利用深圳市药品管理平台和各医疗机构阳光用药管理系统，通过我院辅助用药采购相关数据，结合采购金额、参考价格、常态采购数量及临床
使用等情况进行综合评估，并实行动态调整，按管理要求可划分为重点监控类和限制使用类。 我院辅助用药重点管理目录见文后附表一。 三、制定基本用药目录 对临床各专业用药情况进行梳理和分析，结合患者就诊疾病谱特点，按照临床路径和治疗指南，确定科学合理的基本用药目录，优先选择临床常用剂型和剂量规格。建立健全科学的药品遴选制度。对辅助用药新申请购入品种、调整品种及供应企业实施严格论证，从目录源头严控辅助用药进入医疗机构。 四、加强对使用环节的管理工作 医师在处方开具辅助用药时应充分考虑药品成本与疗效，遵循“能不用的不用，能少用的不多用，能口服的不注射，能肌肉注射的不静脉输注，优先使用通过一致性评价的仿制药，根据治疗指南用药；严格管理超药品说明书用药，按药品说明书规定的使用范围、疗程、剂量和适应症开具处方，确保临床用药安全、合理、有效、经济。 五、规范临床不合理用药行为 （一）应当严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等法律法规及规定，完善并落实药事管理制度。明确辅助用药使用原则，规范辅助用药使用要求，逐步降低辅助用药使用比例。 （二）加强对医务人员合理用药知识培训和考核，把处方合格率作为检验合理用药知识培训效果的重要依据，建立处方点评与用药培训相
心内科常用药15
心内科常用药
马来酸桂哌齐特（克林澳）----改善循环、扩血管 马来酸桂哌齐特注射液为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张 凯时前列地尔---扩血管 【适应症】1治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。3动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4用于慢性肝炎的辅助治疗。本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性。
【不良反应】1．休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。3．循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。4．消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。5．肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6．精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。7．皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。8．血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。9．其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。 【禁忌】1．严重心衰（心功能不全）患者。2．妊娠或可能妊娠的妇女。3．既往对本制剂有过敏史的患者。 速碧林(低分子肝素钙注射液)---抗凝 [适应症] 预防血栓栓塞性疾病，特别是预防外科手术后血栓栓塞性疾病治疗血栓栓塞性疾病,如严重的冠心病心绞痛 在血液透析中预防血凝块形成 [剂量用法] 速碧林不能用于肌肉注射 在预防和治疗血栓栓塞性疾病，应皮下注射速碧林 在血液透析中预防血凝块形成，每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量速碧林皮下注射时通常的注射部位是腹壁前外侧，左右交替。针头应垂直而不是斜着进入捏起的皮肤皱褶。应用拇指和食指捏住皮肤皱褶直到注射完成。 潘妥洛克（成分：泮托拉唑）---制酸
马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的效果及药理
马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的效果及药理 目的分析对不稳定型心绞痛患者予以马来酸桂哌齐特注射液治疗的临床疗效以及药理等。方法选取本院在2014年7月～2015年7月所收治的不稳定型心绞痛患者100例作为临床对象，随机分成对照组、观察组。所有患者予以抗凝剂以及他汀类药物，对照组予以硝酸甘油，观察组予以马来酸桂哌齐特注射液治疗，观察与比较临床疗效。结果观察组中有效率明显比对照组高，不良反应产生率明显比对照组低。经统计學分析，存在着P＜0.05的显著差异。结论对于不稳定型心绞痛临床患者予以马来酸桂哌齐特注射液治疗，获取了显著的临床疗效，将治疗的总有效率显著提升，将不良反应产生率显著降低，可以在临床上进行广泛推广。 标签：马来酸桂哌齐特注射液；不稳定型；心绞痛；效果；药理 不稳定型心绞痛在临床上是一种常见类心血管疾病，其冠状动脉产生可钙化或粥样硬化。通常伴有不稳定的血压以及情绪，该病情很难得以控制，若是不能及时实施治疗，极易产生心肌梗死临床病症，具有较高的致死率及致残率，因此心脑血管疾病在临床上的重点是实施防控。在急救中予以硝酸甘油，能够长时间用药，并产生用药依从性[1]。本院选取在2014年7月～2015年7月所收治的不稳定型心绞痛患者100例作为临床对象，予以马来酸桂哌齐特注射液治疗，获取较为显著的疗效，具体结果如下所述。 1资料与方法 1.1 一般资料 选取本院在2014年7月～2015年7月所收治的不稳定型心绞痛患者100例作为临床对象，随机分成对照组、观察组，每组各50例。所有患者皆是在知情的状况下参与本次研究，且已经签署了知情同意书。在对照组中有28例为男性、22例为女性，年龄集中在45～71岁，平均年龄约（60.1±1.5）岁，病程在2～6年，平均病程（2.7±0.6）年，发作次数为4～9次/d，平均发作次数为（6.0±1.0）次/d，发作时间为2～18min/次，平均发作时间为（12.2±1.8）min/次，其中12例并发出高血压，16例并发出糖尿病，7例并发出高脂血症；在观察组中有31例为男性、19例为女性，年龄集中在47～69岁，平均年龄约（57.1±1.3）岁，病程在2～7年，平均病程（3.3±0.6）年，发作次数为3～8次/d，平均发作次数为（5.2±1.2）次/d，发作时间为3～21min/次，平均发作时间为（14.2±2.5）min/次，其中14例并发出高血压，14例并发出糖尿病，4例并发出高脂血症。比较两组临床患者的基本资料（性别和年龄及病程等），不存在显著性差异，P>0.05，在统计学中具有一定的可比性。 1.2方法 所有患者实施常规性检查，对血常规和尿常规与血糖或血压以及血脂等进行
神经内科常用静脉输液药物
神经内科常用静脉输液药物 主讲人：许双双时间:2013.5.6 一、降颅压及脱水、利尿药 1甘露醇 【药理作用】①脱水作用静脉注射后，甘露醇不易通过毛细血管进入组织，不被代谢，血浆渗透压迅速提高，使组织间液的水分向血管内转移，组织脱水。静脉注入后约20－30分钟显效，2－3H作用达高峰，持续时间6－8H。②利尿作用静脉滴注后，药物不被代谢，经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，肾小管的原尿为高渗状态，产生渗透性利尿作用。 【药理作用】①脑水肿及青光眼静脉注射后，可降低颅内压和眼压，为治疗脑水肿的首选药，也可用于青光眼急性发作和青光眼手速前降低眼内压。②预防急性肾衰竭。 【用法】静滴20％溶液250－500ml，速度每分钟10ml，每4－6小时根据需要重复一次。 【注意事项】①注入过快会造成一过性头痛、眩晕、注射部位的疼痛；②应用脱水剂过程中，要密切观察出入量，监测患者的尿量。③密切观察水、电解质紊乱的症状和体征，监测血清电解质。④观察注射部位，避免药物外渗。⑤使用前应检查有无结晶，遇有结晶加热溶解后再使用。⑥心、肾功能不全者慎用。 2.甘油果糖 【药理作用】①高渗性脱水；②将甘油代谢生成的能量加以利用, 改善代谢，对体内电解质平衡无不良影响。 【临床应用】脱水降颅压 【用法】静滴成人每次200－500ml，每日1－2次，200ml需2.5－3小时点完。【临床应用】静滴过快可发生溶血及血红蛋白尿。 3.七叶皂苷钠 【药理作用】本品能促使机体提高ACTH和可的松血浆浓度，能促进血管壁增加PGF2α的分泌，能清除机体内自由基，从而起到抗炎、抗渗出，提高静脉张力，加快静脉血流，促进淋巴回流，改善血液循环和微循环，并有保护血管壁的作用。【临床应用】用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀，也用于静脉回流障碍性疾病。【注意事项】1、可见注射部位局部疼痛、肿胀，经热敷可使症状消失。2、偶有过敏反应，可按药物过敏处理原则治疗。 二、血容量扩充药 1、右旋糖酐 【药理作用】1.提高血浆胶体渗透压，扩充血容量，维持血压；2.抗血小板及红细胞聚集，降低血液粘滞性，从而改善微循环，预防血栓形成。 【临床应用】1.低血容量性休克；2.预防及治疗脑血栓形成、血栓闭塞性脉管炎。【用法】静滴250－500ml，20－40ml/min,于15－30分钟内滴完（用于抗休克时）。对于CVD患者应缓慢滴注，每日一次，7－14天为一疗程。 【注意事项】可见过敏性皮疹或哮喘发作，偶见发热反应。充血性心力衰竭和有出血性疾病者禁用。 2、羟乙基淀粉40氯化钠注射液（706代血浆）: 为血容量补充药，有维持血液
马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血的临床疗效
马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血的临床疗 效 摘要目的探讨产后出血临床治疗中联合选择马来酸麦角新碱注射液、垂体后叶注射液的效果。方法120例产后出血产妇，根据治疗方法不同分为联合组和单一组，每组60例。单一组采用垂体后叶注射液治疗，联合组在单一组基础上联合马来酸麦角新碱注射液治疗，比较两组产妇治疗效果、出血量及止血时间。结果联合组治疗总有效率为95.00%，高于单一组的80.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。联合组用药后0.5、2、24 h出血量均少于单一组，止血时间短于单一组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论選择马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血能够更明显缩短出血时间，减少出血量，值得推广。 关键词产后出血；马来酸麦角新碱注射液；垂体后叶注射液 产后出血一般指的是分娩后24 h内产妇出血量>500 ml，属于一类比较严重的产科并发症，对产妇的生命安全造成直接威胁[1]。宫缩乏力是导致产后出血的重要原因，缩宫素是处理宫缩乏力性产后出血的重要药物，不过并非所有产妇接受宫缩素治疗都能有明显效果，所以必须寻求其他有效药物对产后出血产妇进行治疗。本研究具体分析2016～2018年本院60例产后出血产妇接受马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗的疗效。现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料在2016～2018本院收治的产后出血产妇中随机抽取120例作为研究对象。依据治疗方法不同分为联合组和单一组，每组60例。联合组平均年龄（30.28±3.36）岁；分娩方式：剖宫产20例，阴道生产40例。单一组平均年龄（30.59±3.14）岁；分娩方式：剖宫产23例，阴道生产37例。两组产妇一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 方法单一组采用垂体后叶注射液治疗，在500 ml浓度5%的葡萄糖注射液中溶入6 U垂体后叶注射液对产妇实施静脉滴注，滴速控制在0.02～0.04 U/min。联合组在单一组基础上联合马来酸麦角新碱注射液治疗，选取0.2 mg/次马来酸麦角新碱注射液对产妇进行肌内注射，间隔3 h左右注射1次，注射次数≤5次/d。 1. 3 观察指标及疗效判定标准比较两组产妇治疗效果。疗效判定标准：显效：治疗结束后产妇子宫收缩力得到显著增强，阴道出血量较治疗前减少>80%；好转：治疗结束后产妇子宫收缩力部分增强，阴道出血量与治疗前比较减少50%～80%；无效：治疗后与治疗前比较子宫收缩力以及出血量均没有明显变化。总有效率=显效率+好转率。记录两组产妇治疗后0.5、2、24 h的出血量，通过弯盘对产妇血液进行收集，通过无菌纱布吸附血液，利用称重法以及容积法计
临床合理用药规范标准
临床合理用药规范 （版本号：HLYY00） 为进一步加强合理用药管理，建立统一、规范的药物临床使用管理机制，推进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全，制定本细则。 一、抗生素使用原则 1. 诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物：根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。凡怀疑细菌感染者，必须采集标本作细菌培养且应力争在使用抗菌药物前采集标本作细菌培养 2. 联合使用抗菌药物指征：病因未明的严重感染；单一药物不能控制的严重感染 (败血症、细菌性心内膜炎、化脓性脑膜炎)；多种细菌引起的混合感染 (需氧菌+厌氧菌，G+球菌+G-杆菌)；二重感染 (细菌+真菌)；需长期用药且细菌易产生耐药的感染 (结核病)；以两联为宜，且相互间具协同或相加作用。未经全院讨论，一律不允许使用三联抗菌药物。 3. I类手术围手术期抗菌药物预防应用：对具有预防使用抗菌药物指征的常见手术，要参照《常见手术预防用抗菌药物表》（见附件1）选择抗菌药物。以下手术原则上不允许预防使用抗菌药物：甲
状腺、乳腺、腹股沟疝、关节镜检查、颈动脉内膜剥脱、颅骨肿物切除、白内障手术、冠脉造影等血管介入诊断手术。I类手术预防使用抗菌药物给药方法及时间：在术前0.5～2小时内给药，如果手术时间超过3小时，或失血量大(>1500 ml)，可手术中给予第2剂。总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。 4. 一般感染患者用药72小时，重症感染48小时后，根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否更换所用抗菌药物。感染患者待症状、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后可再继续用药3天。 5. 氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染。其他感染性疾病治疗要参照致病菌药敏试验结果选用该类药物。 6. 抗生素品种见“常州市中医医院抗菌药物临床应用分级管理目录（2015版）”。 7．常见手术预防用抗菌药物见附件1。 二、神经（含脑细胞、脊髓）营养药、脑细胞保护药、改善颅内血管循环药物（静脉用或肌注用）使用原则 第一诊断为脑血管病或脑神经病变的患者同时使用不超过两种。第一诊断为其他疾病但伴随有脑血管病或神经病变的患者，脊髓及周围神经损伤患者不得同时使用两种或两种以上，必要时结合口服西药、中药汤剂进行调整。超出以上范围使用的需要有临床诊治指南Ⅰ级推荐或循证医学A级证据支持，否则视为不合理用药。
马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血性头晕的效果观察
马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血性头晕的效果观察 目的分析马来酸桂哌齐特注射液在治疗后循环缺血性头晕中的效果。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的后循环缺血性头晕患者104例，随机分为两组，对照组患者运用盐酸川芎嗪注射液治疗，观察组患者运用马来酸桂哌齐特注射液治疗，对比两组患者的临床症状改善时间与临床治疗总有效率。结果观察组患者眩晕缓解时间为（5.15±2.66）天、耳鸣缓解时间为（4.15±1.58）天、平衡障碍缓解时间为（4.25±2.65）天，明显优于对照组患者，两组对比，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床治疗总有效率为94.23%，对照组患者临床治疗总有效率为82.69%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于后循环缺血性头晕患者而言，运用马来酸桂哌齐特治疗不仅可有效缓解患者的临床症状，且临床治疗有效性和安全性较好，值得推广。 标签：马来酸桂哌齐特；后循环缺血性头晕；疗效 后循环缺血性头晕是临床中常见于中老年人群的缺血性脑血管疾病，发病率较高。后循环缺血性头晕的临床症状主要表现为头晕、耳鸣、眼球震颤、平衡障碍等，在临床治疗中应以改善患者后循环系统的血供状况为主[1]。马来酸桂哌齐特注射液属于哌嗪类钙离子拮抗剂，在扩张血管、促进脑细胞代谢、改善微循环方面具有重要价值。为了进一步分析马来酸桂哌齐特注射液在治疗后循环缺血性头晕的疗效，我院开展本研究，并作出报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院2014年2月～2016年2月收治的后循环缺血性头晕患者104例作为研究对象，其中，男58例，女46例，年龄40～78岁，平均年龄（55.5±4.5）岁。本组患者的主要临床症状为：突发的强烈性眩晕；自发性眼球震荡；冷热试验前庭功能明显减弱；无耳蜗功能障碍；无其他神经系统疾病；脑脊液中蛋白含量明显升高。随机将其分为观察组与对照组，两组患者在性别、年龄、临床症状等方面对比，差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2 治疗方法 两组患者均进行常规治疗，即控制血压和血糖、抗感染。禁用药物为尼莫地平、西比灵和低分子右旋糖醇等。 对照组在常规治疗的基础上将160 mg盐酸川芎嗪注射液加入到250 mL的葡萄糖中，静脉滴注，1次/d。观察组在常规治疗的基础上将240 mg马来酸桂哌齐特注射液加入到250 mL的生理盐水中，静脉滴注，1次/d。两组患者疗程均为14天。
559个药品原研厂家汇总
. 559个药品原研厂家汇总 ☆☆☆☆☆ 分类：学术资料 更新时间：2016-03-16 大小：0.08MB 语言：中文 来源：不详 容说明： 以下为559个药品的原研厂家，来自于网络收集，仅供参考。 通用名生产企业 紫杉醇注射液澳大利亚Hospira Australia Pty Ltd 注射用盐酸吡柔比星(冻干) 万乐药业 七叶皂苷钠片(薄膜衣) 绿叶制药 注射用七叶皂苷钠(冻干) 绿叶制药 注射用醋酸曲普瑞林(冻干) 法国Ipsen Pharma Biotech 马来酸桂哌齐特注射液四环制药 头孢克洛胶囊礼来制药 头孢克洛干混悬剂礼来制药 头孢克洛缓释片(Ⅱ) 礼来制药 阿德福韦酯片天津药物研究院药业有限责任公司 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠阿根廷Laboratorios Bago S.A 盐酸西替利嗪片(薄膜衣) 瑞士 UCB FARCHIM S.A. 盐酸西替利嗪滴剂意大利UCB Pharma S.p.A. 盐酸左西替利嗪片(薄膜衣) 瑞士 UCB FARCHIM S.A. 左乙拉西坦片(薄膜衣) 比利时UCB S.A 盐酸曲马多缓释片意大利Farmaceutici Formenti S.P.A. 非诺贝特片(Ⅲ)(薄膜衣) 法国利博福尼制药公司(Laboratoires Fournier SA) 匹维溴铵片(薄膜衣) 法国威(Solvay pharma) 胰酶肠溶胶囊德国威制药 马来酸氟伏沙明片(薄膜衣) 荷兰威制药公司 氯雷他定糖浆比利时先灵葆雅制药厂 糠酸莫米松鼻喷雾剂比利时先灵葆雅制药厂 去氧孕烯炔雌醇片荷兰欧加农公司https://www.360docs.net/doc/4c1639917.html,anon 依折麦布片新加坡SCHERING-PLOUGH(SINGAPORE)PTE LTD 氟他胺片加拿大先灵葆雅公司(Schering-Plough Canada) 乳果糖口服溶液荷兰威制药公司 夫酸滴眼液丹麦利奥制药(Leo Pharmaceutical Products) 贝美前列素滴眼液美国Allergan,Inc 注射用洛铂(冻干) 长安国际制药 布林佐胺滴眼液美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a. ALCON-COUVREUR n.v. 富马酸依美斯汀滴眼液美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a. ALCON-COUVREUR n.v. 妥布霉素地塞米松眼膏美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a. ALCON-COUVREUR n.v. 奥洛他定滴眼液美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a. ALCON-COUVREUR n.v. 注射用头孢噻肟钠华北制药凯瑞特药业
克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)
克林澳(马来酸桂哌齐特注射液) 【药品名称】 商品名称：克林澳 通用名称：马来酸桂哌齐特注射液 英文名称：Cinepazide Maleate Injection 【成份】 本品主要成份为马来酸桂哌齐特，化学名为：（E）-1-{4-[（3＇，4＇，5＇-三甲氧基肉桂酰基）]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。 【适应症】 1脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。【用法用量】 一次1支，溶于500ml10%的葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。 【不良反应】 尚不明确。 【禁忌】 1 脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。 2 白血球减少者。服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。 【注意事项】 1 服本药过程中要定期进行血液学检查。 2 服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再
慎重决定，给药1～2周后，若未见效果可停止服用。3 有白血球减少症状病史的人禁用。 4 由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 儿童患者用药的安全有效性尚未确立，不推荐儿童使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.根据动物致畸试验结果，本品用于孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。 2.本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 应适当减低用药剂量。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药理作用】 本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2＋跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMP磷酸二酯酶，使cAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。 【贮藏】 遮光、密闭保存。有效期24个月。 【有效期】
马来酸桂哌齐特注射液说明书
马来酸桂哌齐特注射液说明书 药品名称: 通用名称：马来酸桂哌齐特注射液 英文名称：Cinepazide Maleate Injection 商品名称：马来酸桂哌齐特注射液 成份: 1、马来酸桂哌齐特， 2、辅料为山梨醇。 适应症: 1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤 后遗症。 2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。 3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。 规格: 10ml：320mg 用法用量: 一次1支，溶于500ml10%的葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。 不良反应: 1、血液 ①粒性白细胞减少：偶尔发生粒性白细胞减少，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停 止用药，并进行血液检查。 ②有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少时，应仔细观察症状并立即停药。 2、消化系统 有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等副作用。 3、神经系统 有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。 4、皮肤 有时会出现皮疹、发痒、发疹症状。 5、肝 有时会出现肝酶值升高，如AST、ALT、BUN，偶有AL-P升高。 禁忌: 1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。 2、白血球减少者。 服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。 注意事项: 1、服本药过程中要定期进行血液学检查。 2、服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药1-2周后，若未见效果可停止服 用。 3、有白血球减少症状病史的人禁用。 4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡 和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。 孕妇及哺乳期妇女用药: 根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。
光照对马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注过程中稳定性的影响
光照对马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注过程中稳定性的影响 摘要】目的：探讨临床实际用药条件下不同光照条件对马来酸桂哌齐特注射液 稳定性的影响。方法：采用紫外分光光度法测定遮光、日光灯和室内自然光三种 条件下放置不同时间马来酸桂哌齐特注射液的含量。结果：在遮光条件下马来酸 桂哌齐特注射液含量变化不明显，室内自然光和日光灯条件下含量下降明显。结论：临床使用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注时应现配现用，注意全程遮光，确 保用药安全。 【关键词】马来酸桂哌齐特注射液；光照 【中图分类号】R972 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）28-0360-02 马来酸桂哌齐特化学名称为（E）1-[(吡咯烷羰基)甲基]-4-(3，4，5-三甲氧基 肉桂酰基)哌嗪顺丁烯二酸盐。中国于2002年上市。临床上多用于急性脑梗死、 老年椎-基底动脉供血不足所致眩晕、充血性心力衰竭及糖尿病下肢血管神经病变等，特别在心脑血管疾病治疗方面有独特优势[1]。我院是一所以治疗内科疾病为 特长的综合性中医院，脑病中心、老年病中心、心血管科以及其它相关内科科室 应用该药较为普遍。因马来酸桂哌齐特注射液贮藏要求为遮光，配置溶液的量不 少于250ml，且由于静脉滴注速度为100ml/h，故输注时间较长，但在临床使用 时发现在实际滴注时使用遮光器材的较少，多为无遮蔽直接输注。因此，为了保 证稳定性、减少不良反应，确保用药安全。本文以此为目的，模拟临床实际使用 情况考查光照对静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液稳定性的影响。 1.仪器与试药 UV-2401PC型紫外-可见分光光度计；赛多利斯BS124S电子分析天平 （0.1mg/0.01mg）；马来酸桂哌齐特注射液(2mL:80mg，北京四环制药有限公司，批号16010814)；0.9%氯化钠注射液 (安徽丰原药业股份有限公司，批号1606120252)。 2.方法与结果[2] 2.1 测定波长的选择 避光条件下，精密量取马来酸桂哌齐特注射液1ml置50ml容量瓶中，加0.9%氯化钠注射液至刻度，摇匀，精密量取1ml置50ml容量瓶中，加0.9%氯化钠注 射液至刻度得到浓度为16μg/ml的溶液，以0.9%氯化钠注射液为空白溶液，于220～400nm波长范围内进行扫描，结果于303nm波长处有最大吸收，参照中国 药典附录Ⅳ[3]，选取303nm为测定波长。见图。 图 2.2 标准曲线的绘制 避光条件下，精密量取马来酸桂哌齐特注射液1ml置100ml容量瓶中，加 0.9%氯化钠注射液至刻度，得到浓度为400μg/ml的储备液，分别精密吸取1ml、 2ml、4ml、6ml、8ml储备液于100ml容量瓶中，加0.9%氯化钠注射液至刻度， 得到浓度为4～32μg/ml的溶液，于301.4nm波长处测定吸光度（A），以浓度C 对A进行线性回归，得到线性方程A=0.0394C+0.0108（r=0.9998），结果显示马 来酸桂哌齐特注射液在4～32μg/ml范围内呈良好线性关系。 2.3 精密度试验 取样品测定液1份，按2.2项下的方法平行操作6次，记录A分别为0.6333、
马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血的临床疗效及对患者生活质量的影响
马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血的临床疗效及对患者生活质量 的影响 摘要目的观察分析马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法108例高血压性脑出血患者，随机分为观察组和对照组，每组54例。对照组采取常规内科治疗方法，观察组在对照组治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特治疗。比较两组患的临床疗效以及治疗前后血肿和水肿体积、Barthel（BI）指数。结果观察组治疗总有效率92.59%明显高于对照组的77.78%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组血肿和水肿体积以及BI 指数比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组血肿体积和水肿体积以及BI指数均明显优于治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血可以有效改善血肿与水肿的吸收，取得理想的临床治疗效果，提高患者的生活质量，值得广泛推广。 关键词马来酸桂哌齐特；高血压性脑出血；临床疗效；生活质量 高血压性脑出血是临床上常见的脑血管疾病，具有较高的发病率、致残率和死亡率[1]。本研究观察了在常规治疗措施的基础上加用马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血患者的临床疗效以及对患者生活质量的影响，现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选择本院2014年3月～2016年9月收治的高血压性脑出血患者108例，随机分为观察组和对照组，每组54例。所有患者均符合1995年全国脑血管病学术会议制定的脑出血诊断标准[2]，并均经头颅CT检查确诊。其中，观察组男32例，女22例，年龄49～79岁，平均年龄（61.9±10.5）岁；基底节区出血36例，丘脑出血18例。对照组男31例，女23例，年龄48～80岁，平均年龄（6 2.3±11.2）岁；基底节区出血38例，丘脑出血16例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 治疗方法对照组患者采用常规的维持机体水电酸碱失衡、控制血压、脱水降颅压、营养神经细胞以及β-七叶皂苷钠等方法治疗。在上述基础上，观察组加用马来酸桂哌齐特320 mg/次，静脉滴注，1次/d。所有患者均治疗14 d。 1. 3 观察指标比较两组患的临床疗效以及治疗前后血肿和水肿体积，并采用BI指数评价两组患者的生活质量。 1. 4 疗效判断标准[3] 痊愈：患者的神经功能缺损评分降低90%～100%，病残程度为0级；显效：患者的神经功能缺损评分降低45%～90%，病残程度为1～3级；有效：患者的神经功能缺损评分降低18%～45%；无效：患者的神经功能缺损评分降低18%。总有效率=（痊愈+显效+有效）/总例数×100%。
马来酸桂哌齐特治疗心肌缺血32例疗效观察
马来酸桂哌齐特治疗心肌缺血32例疗效观察 目的本文就马来酸桂哌齐特治疗心肌缺血的临床价值进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2013年1月～2014年6月收治的心肌缺血患者64例，将其平均分为观察组和对照组，两组患者均32例。分别予以马来酸桂哌齐特治疗及硝酸甘油治疗，对两组患者用药后的治疗效果及用药前后DCG指标变化情况进行观察和统计。结果观察组患者治疗总有效率96.875%明显高于对照组患者治疗总有效率81.25%（P＜0.05）；观察组患者用药前后DCG观察指标变化情况明显优于对照组患者（P＜0.05）。结论马来酸桂哌齐特应用于心肌缺血临床治疗中的效果显著，有效改善了患者的临床症状，值得推广。 标签：心肌缺血；马来酸桂哌齐特；硝酸甘油；临床效果 心肌缺血为冠心病患者一种常见的病理状态，其发生主要是由于机体心脏血液灌注量减少，造成心脏供氧量下降，心肌代谢异常等。目前临床多主张药物治疗，目的在于扩张冠状动脉，解除血液供应障碍，改善心肌缺血，防止其发展恶化。如患者不及时进行治疗，严重者可发展成为心绞痛、心肌梗死等，给患者的生活质量及身心健康带来严重影响。为提高心肌缺血的临床治疗效果，我院对2013年1月～2014年6月收治的64例心肌缺血患者分别予以马来酸桂哌齐特治疗及硝酸甘油治疗，取得了不同的治疗效果，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选择我院心血管内科自2013年1月～2014年6月接诊的心肌缺血患者64例，所有病例经临床检查均符合心肌缺血的诊断标准[1]。采用抽签法将其平均分为观察组和对照组。观察组患者32例，其中共有17例男性患者和15例女性患者；年龄53岁～76岁，平均年龄为（58.5±6.4）岁。对照组患者32例，其中共有14例男性患者和18例女性患者；年龄51岁～78岁，平均年龄为（56.4±5.3）岁。经统计学检验，两组患者的性别构成、年龄结构、心肌缺血的病程、病情严重程度无明显差异，具有统计学意义（P﹥0.05）。 1.2 方法 1.2.1 观察组采用马来酸桂哌齐特（北京四环制药有限公司，国药准字H 20020125）对观察组的32例患者进行治疗。药物的用法用量为：静脉滴注，将本品于500ml的生理盐水中稀释，输液速度控制在100ml/h，1次/d。 1.2.2 对照组采用硝酸甘油（北京益民药业有限公司，国药准字H 11021022）对对照组的32例患者进行治疗。药物的用法用量为：口服，0.25mg/次，2～3次/d。 两组患者均治疗2w，观察临床治疗效果。
马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞的临床有效率分析
马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞的临床有效率分析 发表时间：2018-07-04T13:29:50.713Z 来源：《医师在线》2018年4月上第7期作者：杨敏 [导读] 急性脑梗塞的临床治疗中，常规治疗的基础上加入马来酸桂哌齐特治疗效果较为理想. 常州市武进人民医院急诊科 【摘要】：目的：分析急性脑梗塞患者采用马来酸桂哌齐特治疗的临床效果。方法：此次研究的参组人员为110例，其入院治疗时间为2016年9月-2017年10月，分为观察组和对照组，对照组患者利用常规治疗方法，观察组患者的在常规治疗下加入马来酸桂哌齐特药物。结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组，两组患者治疗前神经功能缺损情况差异较小，但是治疗后观察组的相关数据明显低于对照组，p<0.05。结论：急性脑梗塞的临床治疗中，常规治疗的基础上加入马来酸桂哌齐特治疗效果较为理想，可以快速改善患者神经功能障碍情况，治疗意义较为深远。 【关键词】马来酸桂哌齐特；急性脑梗塞；临床效果 脑梗塞，是临床中常见的疾病种类之一，主要是由于患者脑部出现血液供应障碍状态。进而导致出现缺血缺氧，引发脑组织缺血性坏死，针对于该疾病的治疗，临床主要以药物治疗为主[1]，因此此次研究旨在分析马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞的效果，特选择110例患者进行研究，报道如下 1资料和方式。 1.1患者资料。 此次研究的参组人员为110例，其入院治疗时间为2016年9月-2017年10月，上述患者均符合缺急性脑梗塞的临床诊断标准，利用数字随机分组的方式，将以上患者分为观察组和对照组，其中观察组患者的例数为55例，男性患者和女性患者的例数比为30:25，年龄跨度最大为85岁，最小为42岁，平均年龄为（61.22±1.41）岁，对照组参组人员为55例，男性患者和女性患者的例数比为29:26，年龄跨度最大为82岁，最小为41岁，平均年龄为（61.33±1.28）岁，比较其患者的临床资料，差异较小，可实施下方实验。 1.2治疗方式 对照组患者利用常规治疗方法，主要选择药物为低分子肝素钙注射液、阿司匹林、甘露醇等，其中低分子肝素钙药物的剂量为0.4ml，皮下注射，患者首次注射为每天2次，随后改为每天1次，治疗1星期，阿司匹林为口服治疗，每次200mg，每天3次，连续治疗15d，随后利用甘露醇进行静脉滴注，每天3次，连续7d。 观察组患者的治疗方式在常规治疗下加入马来酸桂哌齐特药物，其常规方式和对照组相同，马来酸桂哌齐特的使用方式为，将320mg 的药物和0.9%的500ml氯化钠注射液进行混合。实施静脉滴注，每天一次，连续用药15d[2]。 1.3观察范围。 观察上述患者的治疗效果，同时分析两组患者治疗前后神经功能缺损情况。 1.4判定标准。 神经功能缺损情况利用脑卒中量表进行评价，分值越高神经缺损越严重。 治疗效果分为显效、有效以及无效三个等级，显效是指患者的意识恢复正常，具有自理生活的能力，神经功能恢复正常，无病灶；有效是指患者的意识基本恢复正常，生活方面不具有完全自理能力，有轻微的神经缺损情况；无效是指患者的意识无变化，生活不能自理，神经功能未恢复[3]。 1.5统计学分析 本次研究中，所有数据均利用spss21.0软件进行处理，文章中涉及到的计量资料采用x±s的形式表示，计数资料采用百分率（%）表示，并将各组间的计数资料进行x2检验，计量资料进行t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1分析上述患者的治疗效果，在下方表1中可以看出，观察组患者的治疗效果明显优于对照组，p<0.05。 2.2比较两组患者治疗前后神经功能缺损情况，在下文表2中看出，两组患者治疗前数据差异较小，但是治疗后观察组的相关数据明显低于对照组，p<0.05。 3讨论 临床中针对于脑梗塞的治疗，传统的方式以药物治疗为主，其常见的治疗药物为低分子肝素钙、水溶性阿司匹林、尼莫地平以及甘露醇等，但是在治疗的过程中，会出现一定的局限性，而此次研究中，我们利用马来酸桂哌齐特进行治疗，该药物属于钙离子通道阻滞剂，可以有效抑制Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞中，加速患者血管平滑肌的松弛，并且还能起到扩张脑血管以及外周血管的作用，在短时间内