三个遗传算法matlab程序实例【精品毕业设计】(完整版)

三个遗传算法matlab程序实例【精品毕业设计】(完整版)
三个遗传算法matlab程序实例【精品毕业设计】(完整版)

遗传算法程序(一):

说明: fga.m 为遗传算法的主程序; 采用二进制Gray编码,采用基于轮盘赌法的非线性排名选择, 均匀交叉,变异操作,而且还引入了倒位操作!

function [BestPop,Trace]=fga(FUN,LB,UB,eranum,popsize,pCross,pMutation,pInversion,options) % [BestPop,Trace]=fmaxga(FUN,LB,UB,eranum,popsize,pcross,pmutation)

% Finds a maximum of a function of several variables.

% fmaxga solves problems of the form:

% max F(X) subject to: LB <= X <= UB

% BestPop - 最优的群体即为最优的染色体群

% Trace - 最佳染色体所对应的目标函数值

% FUN - 目标函数

% LB - 自变量下限

% UB - 自变量上限

% eranum - 种群的代数,取100--1000(默认200)

% popsize - 每一代种群的规模;此可取50--200(默认100)

% pcross - 交叉概率,一般取0.5--0.85之间较好(默认0.8)

% pmutation - 初始变异概率,一般取0.05-0.2之间较好(默认0.1)

% pInversion - 倒位概率,一般取0.05-0.3之间较好(默认0.2)

% options - 1*2矩阵,options(1)=0二进制编码(默认0),option(1)~=0十进制编

%码,option(2)设定求解精度(默认1e-4)

%

% ------------------------------------------------------------------------

T1=clock;

if nargin<3, error('FMAXGA requires at least three input arguments'); end

if nargin==3, eranum=200;popsize=100;pCross=0.8;pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end

if nargin==4, popsize=100;pCross=0.8;pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end

if nargin==5, pCross=0.8;pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end

if nargin==6, pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end

if nargin==7, pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end

if find((LB-UB)>0)

error('数据输入错误,请重新输入(LB

end

s=sprintf('程序运行需要约%.4f 秒钟时间,请稍等......',(eranum*popsize/1000));

disp(s);

global m n NewPop children1 children2 VarNum

bounds=[LB;UB]';bits=[];VarNum=size(bounds,1);

precision=options(2);%由求解精度确定二进制编码长度

bits=ceil(log2((bounds(:,2)-bounds(:,1))' ./ precision));%由设定精度划分区间

[Pop]=InitPopGray(popsize,bits);%初始化种群

[m,n]=size(Pop);

NewPop=zeros(m,n);

children1=zeros(1,n);

children2=zeros(1,n);

pm0=pMutation;

BestPop=zeros(eranum,n);%分配初始解空间BestPop,Trace

Trace=zeros(eranum,length(bits)+1);

i=1;

while i<=eranum

for j=1:m

value(j)=feval(FUN(1,:),(b2f(Pop(j,:),bounds,bits)));%计算适应度

end

[MaxValue,Index]=max(value);

BestPop(i,:)=Pop(Index,:);

Trace(i,1)=MaxValue;

Trace(i,(2:length(bits)+1))=b2f(BestPop(i,:),bounds,bits);

[selectpop]=NonlinearRankSelect(FUN,Pop,bounds,bits);%非线性排名选择[CrossOverPop]=CrossOver(selectpop,pCross,round(unidrnd(eranum-i)/eranum));

%采用多点交叉和均匀交叉,且逐步增大均匀交叉的概率

%round(unidrnd(eranum-i)/eranum)

[MutationPop]=Mutation(CrossOverPop,pMutation,VarNum);%变异

[InversionPop]=Inversion(MutationPop,pInversion);%倒位

Pop=InversionPop;%更新

pMutation=pm0+(i^4)*(pCross/3-pm0)/(eranum^4);

%随着种群向前进化,逐步增大变异率至1/2交叉率

p(i)=pMutation;

i=i+1;

end

t=1:eranum;

plot(t,Trace(:,1)');

title('函数优化的遗传算法');xlabel('进化世代数(eranum)');ylabel('每一代最优适应度(maxfitness)');

[MaxFval,I]=max(Trace(:,1));

X=Trace(I,(2:length(bits)+1));

hold on; plot(I,MaxFval,'*');

text(I+5,MaxFval,['FMAX=' num2str(MaxFval)]);

str1=sprintf ('进化到%d 代,自变量为%s 时,得本次求解的最优值%f\n对应染色体是:%s',I,num2str(X),MaxFval,num2str(BestPop(I,:)));

disp(str1);

%figure(2);plot(t,p);%绘制变异值增大过程

T2=clock;

elapsed_time=T2-T1;

if elapsed_time(6)<0

elapsed_time(6)=elapsed_time(6)+60; elapsed_time(5)=elapsed_time(5)-1;

end

if elapsed_time(5)<0

elapsed_time(5)=elapsed_time(5)+60;elapsed_time(4)=elapsed_time(4)-1;

end %像这种程序当然不考虑运行上小时啦

str2=sprintf('程序运行耗时%d 小时%d 分钟%.4f 秒',elapsed_time(4),elapsed_time(5),elapsed_time(6));

disp(str2);

%初始化种群

%采用二进制Gray编码,其目的是为了克服二进制编码的Hamming悬崖缺点

function [initpop]=InitPopGray(popsize,bits)

len=sum(bits);

initpop=zeros(popsize,len);%The whole zero encoding individual

for i=2:popsize-1

pop=round(rand(1,len));

pop=mod(([0 pop]+[pop 0]),2);

%i=1时,b(1)=a(1);i>1时,b(i)=mod(a(i-1)+a(i),2)

%其中原二进制串:a(1)a(2)...a(n),Gray串:b(1)b(2)...b(n)

initpop(i,:)=pop(1:end-1);

end

initpop(popsize,:)=ones(1,len);%The whole one encoding individual

%解码

function [fval] = b2f(bval,bounds,bits)

% fval - 表征各变量的十进制数

% bval - 表征各变量的二进制编码串

% bounds - 各变量的取值范围

% bits - 各变量的二进制编码长度

scale=(bounds(:,2)-bounds(:,1))'./(2.^bits-1); %The range of the variables

numV=size(bounds,1);

cs=[0 cumsum(bits)];

for i=1:numV

a=bval((cs(i)+1):cs(i+1));

fval(i)=sum(2.^(size(a,2)-1:-1:0).*a)*scale(i)+bounds(i,1);

end

%选择操作

%采用基于轮盘赌法的非线性排名选择

%各个体成员按适应值从大到小分配选择概率:

%P(i)=(q/1-(1-q)^n)*(1-q)^i, 其中P(0)>P(1)>...>P(n), sum(P(i))=1

function [selectpop]=NonlinearRankSelect(FUN,pop,bounds,bits)

global m n

selectpop=zeros(m,n);

fit=zeros(m,1);

for i=1:m

fit(i)=feval(FUN(1,:),(b2f(pop(i,:),bounds,bits)));%以函数值为适应值做排名依据end

selectprob=fit/sum(fit);%计算各个体相对适应度(0,1)

q=max(selectprob);%选择最优的概率

x=zeros(m,2);

x(:,1)=[m:-1:1]';

[y x(:,2)]=sort(selectprob);

r=q/(1-(1-q)^m);%标准分布基值

newfit(x(:,2))=r*(1-q).^(x(:,1)-1);%生成选择概率

newfit=cumsum(newfit);%计算各选择概率之和

rNums=sort(rand(m,1));

fitIn=1;newIn=1;

while newIn<=m

if rNums(newIn)

selectpop(newIn,:)=pop(fitIn,:);

newIn=newIn+1;

else

fitIn=fitIn+1;

end

end

%交叉操作

function [NewPop]=CrossOver(OldPop,pCross,opts)

%OldPop为父代种群,pcross为交叉概率

global m n NewPop

r=rand(1,m);

y1=find(r

y2=find(r>=pCross);

len=length(y1);

if len>2&mod(len,2)==1%如果用来进行交叉的染色体的条数为奇数,将其调整为偶数y2(length(y2)+1)=y1(len);

y1(len)=[];

end

if length(y1)>=2

for i=0:2:length(y1)-2

if opts==0

[NewPop(y1(i+1),:),NewPop(y1(i+2),:)]=EqualCrossOver(OldPop(y1(i+1),:),OldPop(y1(i+2),:));

else

[NewPop(y1(i+1),:),NewPop(y1(i+2),:)]=MultiPointCross(OldPop(y1(i+1),:),OldPop(y1(i+2),:));

end

end

end

NewPop(y2,:)=OldPop(y2,:);

%采用均匀交叉

function [children1,children2]=EqualCrossOver(parent1,parent2)

global n children1 children2

hidecode=round(rand(1,n));%随机生成掩码

crossposition=find(hidecode==1);

holdposition=find(hidecode==0);

children1(crossposition)=parent1(crossposition);%掩码为1,父1为子1提供基因children1(holdposition)=parent2(holdposition);%掩码为0,父2为子1提供基因children2(crossposition)=parent2(crossposition);%掩码为1,父2为子2提供基因children2(holdposition)=parent1(holdposition);%掩码为0,父1为子2提供基因

%采用多点交叉,交叉点数由变量数决定

function [Children1,Children2]=MultiPointCross(Parent1,Parent2)

global n Children1 Children2 VarNum

Children1=Parent1;

Children2=Parent2;

Points=sort(unidrnd(n,1,2*VarNum));

for i=1:VarNum

Children1(Points(2*i-1):Points(2*i))=Parent2(Points(2*i-1):Points(2*i));

Children2(Points(2*i-1):Points(2*i))=Parent1(Points(2*i-1):Points(2*i));

end

%变异操作

遗传算法MATLAB完整代码(不用工具箱)

遗传算法解决简单问题 %主程序:用遗传算法求解y=200*exp(-0.05*x).*sin(x)在区间[-2,2]上的最大值clc; clear all; close all; global BitLength global boundsbegin global boundsend bounds=[-2,2]; precision=0.0001; boundsbegin=bounds(:,1); boundsend=bounds(:,2); %计算如果满足求解精度至少需要多长的染色体 BitLength=ceil(log2((boundsend-boundsbegin)'./precision)); popsize=50; %初始种群大小 Generationmax=12; %最大代数 pcrossover=0.90; %交配概率 pmutation=0.09; %变异概率 %产生初始种群 population=round(rand(popsize,BitLength)); %计算适应度,返回适应度Fitvalue和累计概率cumsump [Fitvalue,cumsump]=fitnessfun(population); Generation=1; while Generation

MATLAB课程遗传算法实验报告及源代码

硕士生考查课程考试试卷 考试科目: 考生姓名:考生学号: 学院:专业: 考生成绩: 任课老师(签名) 考试日期:年月日午时至时

《MATLAB 教程》试题: A 、利用MATLA B 设计遗传算法程序,寻找下图11个端点最短路径,其中没有连接端点表示没有路径。要求设计遗传算法对该问题求解。 a e h k B 、设计遗传算法求解f (x)极小值,具体表达式如下: 321231(,,)5.12 5.12,1,2,3i i i f x x x x x i =?=???-≤≤=? ∑ 要求必须使用m 函数方式设计程序。 C 、利用MATLAB 编程实现:三名商人各带一个随从乘船渡河,一只小船只能容纳二人,由他们自己划行,随从们密约,在河的任一岸,一旦随从的人数比商人多,就杀人越货,但是如何乘船渡河的大权掌握在商人手中,商人们怎样才能安全渡河? D 、结合自己的研究方向选择合适的问题,利用MATLAB 进行实验。 以上四题任选一题进行实验,并写出实验报告。

选择题目: B 、设计遗传算法求解f (x)极小值,具体表达式如下: 321231(,,)5.12 5.12,1,2,3i i i f x x x x x i =?=???-≤≤=? ∑ 要求必须使用m 函数方式设计程序。 一、问题分析(10分) 这是一个简单的三元函数求最小值的函数优化问题,可以利用遗传算法来指导性搜索最小值。实验要求必须以matlab 为工具,利用遗传算法对问题进行求解。 在本实验中,要求我们用M 函数自行设计遗传算法,通过遗传算法基本原理,选择、交叉、变异等操作进行指导性邻域搜索,得到最优解。 二、实验原理与数学模型(20分) (1)试验原理: 用遗传算法求解函数优化问题,遗传算法是模拟生物在自然环境下的遗传和进化过程而形成的一种自适应全局优化概率搜索方法。其采纳了自然进化模型,从代表问题可能潜在解集的一个种群开始,种群由经过基因编码的一定数目的个体组成。每个个体实际上是染色体带有特征的实体;初始种群产生后,按照适者生存和优胜劣汰的原理,逐代演化产生出越来越好的解:在每一代,概据问题域中个体的适应度大小挑选个体;并借助遗传算子进行组合交叉和主客观变异,产生出代表新的解集的种群。这一过程循环执行,直到满足优化准则为止。最后,末代个体经解码,生成近似最优解。基于种群进化机制的遗传算法如同自然界进化一样,后生代种群比前生代更加适应于环境,通过逐代进化,逼近最优解。 遗传算法是一种现代智能算法,实际上它的功能十分强大,能够用于求解一些难以用常规数学手段进行求解的问题,尤其适用于求解多目标、多约束,且目标函数形式非常复杂的优化问题。但是遗传算法也有一些缺点,最为关键的一点,即没有任何理论能够证明遗传算法一定能够找到最优解,算法主要是根据概率论的思想来寻找最优解。因此,遗传算法所得到的解只是一个近似解,而不一定是最优解。 (2)数学模型 对于求解该问题遗传算法的构造过程: (1)确定决策变量和约束条件;

遗传算法Matlab程序

% f(x)=11*sin(6x)+7*cos(5x),0<=x<=2*pi; %%初始化参数 L=16;%编码为16位二进制数 N=32;%初始种群规模 M=48;%M个中间体,运用算子选择出M/2对母体,进行交叉;对M个中间体进行变异 T=100;%进化代数 Pc=0.8;%交叉概率 Pm=0.03;%%变异概率 %%将十进制编码成16位的二进制,再将16位的二进制转成格雷码 for i=1:1:N x1(1,i)= rand()*2*pi; x2(1,i)= uint16(x1(1,i)/(2*pi)*65535); grayCode(i,:)=num2gray(x2(1,i),L); end %% 开始遗传算子操作 for t=1:1:T y1=11*sin(6*x1)+7*cos(5*x1); for i=1:1:M/2 [a,b]=min(y1);%找到y1中的最小值a,及其对应的编号b grayCodeNew(i,:)=grayCode(b,:);%将找到的最小数放到grayCodeNew中grayCodeNew(i+M/2,:)=grayCode(b,:);%与上面相同就可以有M/2对格雷码可以作为母体y1(1,b)=inf;%用来排除已找到的最小值 end for i=1:1:M/2 p=unidrnd(L);%生成一个大于零小于L的数,用于下面进行交叉的位置if rand()

遗传算法经典MATLAB代码资料讲解

遗传算法经典学习Matlab代码 遗传算法实例: 也是自己找来的,原代码有少许错误,本人都已更正了,调试运行都通过了的。 对于初学者,尤其是还没有编程经验的非常有用的一个文件 遗传算法实例 % 下面举例说明遗传算法% % 求下列函数的最大值% % f(x)=10*sin(5x)+7*cos(4x) x∈[0,10]% % 将x 的值用一个10位的二值形式表示为二值问题,一个10位的二值数提供的分辨率是每为(10-0)/(2^10-1)≈0.01。% % 将变量域[0,10] 离散化为二值域[0,1023], x=0+10*b/1023, 其 中 b 是[0,1023] 中的一个二值数。% % % %--------------------------------------------------------------------------------------------------------------% %--------------------------------------------------------------------------------------------------------------% % 编程 %----------------------------------------------- % 2.1初始化(编码) % initpop.m函数的功能是实现群体的初始化,popsize表示群体的大小,chromlength表示染色体的长度(二值数的长度),

% 长度大小取决于变量的二进制编码的长度(在本例中取10位)。 %遗传算法子程序 %Name: initpop.m %初始化 function pop=initpop(popsize,chromlength) pop=round(rand(popsize,chromlength)); % rand随机产生每个单元 为{0,1} 行数为popsize,列数为chromlength的矩阵, % roud对矩阵的每个单元进行圆整。这样产生的初始种群。 % 2.2 计算目标函数值 % 2.2.1 将二进制数转化为十进制数(1) %遗传算法子程序 %Name: decodebinary.m %产生[2^n 2^(n-1) ... 1] 的行向量,然后求和,将二进制转化为十进制 function pop2=decodebinary(pop) [px,py]=size(pop); %求pop行和列数 for i=1:py pop1(:,i)=2.^(py-i).*pop(:,i); end pop2=sum(pop1,2); %求pop1的每行之和 % 2.2.2 将二进制编码转化为十进制数(2) % decodechrom.m函数的功能是将染色体(或二进制编码)转换为十进制,参数spoint表示待解码的二进制串的起始位置

基于遗传算法的matlab源代码

function youhuafun D=code; N=50;%Tunable maxgen=50;%Tunable crossrate=0.5;%Tunable muterate=0.08;%Tunable generation=1; num=length(D); fatherrand=randint(num,N,3); score=zeros(maxgen,N); while generation<=maxgen ind=randperm(N-2)+2;%随机配对交叉 A=fatherrand(:,ind(1:(N-2)/2)); B=fatherrand(:,ind((N-2)/2+1:end)); %多点交叉 rnd=rand(num,(N-2)/2); ind=rnd tmp=A(ind); A(ind)=B(ind); B(ind)=tmp; %%两点交叉 %for kk=1:(N-2)/2 %rndtmp=randint(1,1,num)+1; %tmp=A(1:rndtmp,kk); %A(1:rndtmp,kk)=B(1:rndtmp,kk); %B(1:rndtmp,kk)=tmp; %end fatherrand=[fatherrand(:,1:2),A,B]; %变异 rnd=rand(num,N); ind=rnd[m,n]=size(ind); tmp=randint(m,n,2)+1; tmp(:,1:2)=0; fatherrand=tmp+fatherrand; fatherrand=mod(fatherrand,3); %fatherrand(ind)=tmp; %评价、选择 scoreN=scorefun(fatherrand,D);%求得N个个体的评价函数 score(generation,:)=scoreN; [scoreSort,scoreind]=sort(scoreN); sumscore=cumsum(scoreSort); sumscore=sumscore./sumscore(end); childind(1:2)=scoreind(end-1:end); for k=3:N tmprnd=rand; tmpind=tmprnd difind=[0,diff(t mpind)]; if~any(difind) difind(1)=1; end childind(k)=scoreind(logical(difind)); end fatherrand=fatherrand(:,childind); generation=generation+1; end %score maxV=max(score,[],2); minV=11*300-maxV; plot(minV,'*');title('各代的目标函数值'); F4=D(:,4); FF4=F4-fatherrand(:,1); FF4=max(FF4,1); D(:,5)=FF4; save DData D function D=code load youhua.mat %properties F2and F3 F1=A(:,1); F2=A(:,2); F3=A(:,3); if(max(F2)>1450)||(min(F2)<=900) error('DATA property F2exceed it''s range (900,1450]') end %get group property F1of data,according to F2value F4=zeros(size(F1)); for ite=11:-1:1 index=find(F2<=900+ite*50); F4(index)=ite; end D=[F1,F2,F3,F4]; function ScoreN=scorefun(fatherrand,D) F3=D(:,3); F4=D(:,4); N=size(fatherrand,2); FF4=F4*ones(1,N); FF4rnd=FF4-fatherrand; FF4rnd=max(FF4rnd,1); ScoreN=ones(1,N)*300*11; %这里有待优化

遗传算法的MATLAB程序实例

遗传算法的程序实例 如求下列函数的最大值 f(x)=10*sin(5x)+7*cos(4x) x∈[0,10] 一、初始化(编码) initpop.m函数的功能是实现群体的初始化,popsize表示群体的大小,chromlength表示染色体的长度(二值数的长度), 长度大小取决于变量的二进制编码的长度(在本例中取10位)。 代码: %Name: initpop.m %初始化 function pop=initpop(popsize,chromlength) pop=round(rand(popsize,chromlength)); % rand随机产生每个单元为 {0,1} 行数为popsize,列数为chromlength的矩阵, % roud对矩阵的每个单元进行圆整。这样产生的初始种群。 二、计算目标函数值 1、将二进制数转化为十进制数(1) 代码: %Name: decodebinary.m %产生 [2^n 2^(n-1) ... 1] 的行向量,然后求和,将二进制转化为十进制 function pop2=decodebinary(pop) [px,py]=size(pop); %求pop行和例数 for i=1:py pop1(:,i)=2.^(py-1).*pop(:,i); py=py-1; end pop2=sum(pop1,2); %求pop1的每行之和 2、将二进制编码转化为十进制数(2) decodechrom.m函数的功能是将染色体(或二进制编码)转换为十进制,参数spoint表示待解码的二进制串的起始位置。(对于多个变量而言,如有两个变量,采用20为表示,每个变量10为,则第一个变量从1开始,另一个变量从11开始。本例为1),参数1ength表示所截取的长度(本例为10)。 代码: %Name: decodechrom.m %将二进制编码转换成十进制 function pop2=decodechrom(pop,spoint,length) pop1=pop(:,spoint:spoint+length-1); pop2=decodebinary(pop1); 3、计算目标函数值 calobjvalue.m函数的功能是实现目标函数的计算,其公式采用本文示例仿真,可根据不同优化问题予以修改。

基于遗传算法的BP神经网络MATLAB代码

用遗传算法优化BP神经网络的Matlab编程实例(转) 由于BP网络的权值优化是一个无约束优化问题,而且权值要采用实数编码,所以直接利用Matlab遗传算法工具箱。以下贴出的代码是为一个19输入变量,1个输出变量情况下的非线性回归而设计的,如果要应用于其它情况,只需改动编解码函数即可。 程序一:GA训练BP权值的主函数 function net=GABPNET(XX,YY) %-------------------------------------------------------------------------- % GABPNET.m % 使用遗传算法对BP网络权值阈值进行优化,再用BP算法训练网络 %-------------------------------------------------------------------------- %数据归一化预处理 nntwarn off XX=[1:19;2:20;3:21;4:22]'; YY=[1:4]; XX=premnmx(XX); YY=premnmx(YY); YY %创建网络 net=newff(minmax(XX),[19,25,1],{'tansig','tansig','purelin'},'tra inlm'); %下面使用遗传算法对网络进行优化 P=XX; T=YY; R=size(P,1); S2=size(T,1); S1=25;%隐含层节点数 S=R*S1+S1*S2+S1+S2;%遗传算法编码长度 aa=ones(S,1)*[-1,1]; popu=50;%种群规模 save data2 XX YY % 是将 xx,yy 二个变数的数值存入 data2 这个MAT-file,initPpp=initializega(popu,aa,'gabpEval');%初始化种群 gen=100;%遗传代数

遗传算法求函数极大值(matlab实现)

遗传算法求函数最大值(matlab实现) 一、题目: 寻找f(x)=x2,,当x在0~31区间的最大值。 二、源程序: %遗传算法求解函数最大值 %本程序用到了英国谢菲尔德大学(Sheffield)开发的工具箱GATBX,该工具箱比matlab自带的GATOOL使用更加灵活,但在编写程序方面稍微复杂一些 Close all; Clear all; figure(1); fplot('variable*variable',[0,31]); %画出函数曲线 %以下定义遗传算法参数 GTSM=40; %定义个体数目 ZDYCDS=20; %定义最大遗传代数 EJZWS=5; %定义变量的二进制位数 DG=0.9; %定义代沟 trace=zeros(2, ZDYCDS); %最优结果的初始值

FieldD=[5;-1;2;1;0;1;1]; %定义区域描述器的各个参数%以下为遗传算法基本操作部分,包括创建初始种群、复制、交叉和变异 Chrom=crtbp(GTSM, EJZWS); %创建初始种群,即生成给定 规模的二进制种群和结构gen=0; %定义代数计数器初始值variable=bs2rv(Chrom, FieldD); %对生成的初始种群进行十进制转换 ObjV=variable*variable; %计算目标函数值f(x)=x2 while gen

三个遗传算法matlab程序实例

遗传算法程序(一): 说明: fga.m 为遗传算法的主程序; 采用二进制Gray编码,采用基于轮盘赌法的非线性排名选择, 均匀交叉,变异操作,而且还引入了倒位操作! function [BestPop,Trace]=fga(FUN,LB,UB,eranum,popsize,pCross,pMutation,pInversion,options) % [BestPop,Trace]=fmaxga(FUN,LB,UB,eranum,popsize,pcross,pmutation) % Finds a maximum of a function of several variables. % fmaxga solves problems of the form: % max F(X) subject to: LB <= X <= UB % BestPop - 最优的群体即为最优的染色体群 % Trace - 最佳染色体所对应的目标函数值 % FUN - 目标函数 % LB - 自变量下限 % UB - 自变量上限 % eranum - 种群的代数,取100--1000(默认200) % popsize - 每一代种群的规模;此可取50--200(默认100) % pcross - 交叉概率,一般取0.5--0.85之间较好(默认0.8) % pmutation - 初始变异概率,一般取0.05-0.2之间较好(默认0.1) % pInversion - 倒位概率,一般取0.05-0.3之间较好(默认0.2) % options - 1*2矩阵,options(1)=0二进制编码(默认0),option(1)~=0十进制编 %码,option(2)设定求解精度(默认1e-4) % % ------------------------------------------------------------------------ T1=clock; if nargin<3, error('FMAXGA requires at least three input arguments'); end if nargin==3, eranum=200;popsize=100;pCross=0.8;pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end if nargin==4, popsize=100;pCross=0.8;pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end if nargin==5, pCross=0.8;pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end if nargin==6, pMutation=0.1;pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end if nargin==7, pInversion=0.15;options=[0 1e-4];end if find((LB-UB)>0) error('数据输入错误,请重新输入(LB

matlab遗传算法程序

matlab遗传算法程序共13个.m文件。 1、B2F.m function [B,len,v]=B2F(sol,bounds) %[B,len]=B2F(x,bounds) 二进制编码函数 %x 编码向量如x=[6 8 9]; %bounds 边界约束ru如bounds=[4 8 ;3 11;6 12;]; %B 二进制编码串 %编码长度L由bounds(2)-bounds(1)决定 %以上为例: % 编码长度向量L=[4 8 6]编成二进制L=[11 1000 110],则len=[2 4 3] % 计算B=x-bound(1)=[2 5 3]编成二进制B=[10 0101 011] n=length(sol); len=[];B=[];v=[]; L=bounds(:,2)-bounds(:,1); L=de2bi(L); for i=1:n len(i)=length(L(i,:)); end v=sol-bounds(:,1)'; for i=1:n B=[B de2bi(v(i),len(i))]; end

2、changes.m function [pops]=changes(cpop,bounds,len,p) %基因突变函数 %function [pops]=changes(pop,bounds,len,p) %pop 种群数目 %bounds 边界约束 %len 每个变量的编码长度 % 如len为[4 3 3];表示有三个变量,第一个变量的二进制编码长度为4,依次类推%p 突变概率 %pops 返回突变后的基因 %p1 基因突变数目 if isempty(p) p=0.01; end [n,m]=size(cpop); pop=cpop; p1=round(sum(len)*n*p); k=0;q=[];v=[]; while(k

遗传算法的原理及MATLAB程序实现

1 遗传算法的原理 1.1 遗传算法的基本思想 遗传算法(genetic algorithms,GA)是一种基于自然选择和基因遗传学原理,借鉴了生物进化优胜劣汰的自然选择机理和生物界繁衍进化的基因重组、突变的遗传机制的全局自适应概率搜索算法。 遗传算法是从一组随机产生的初始解(种群)开始,这个种群由经过基因编码的一定数量的个体组成,每个个体实际上是染色体带有特征的实体。染色体作为遗传物质的主要载体,其内部表现(即基因型)是某种基因组合,它决定了个体的外部表现。因此,从一开始就需要实现从表现型到基因型的映射,即编码工作。初始种群产生后,按照优胜劣汰的原理,逐代演化产生出越来越好的近似解。在每一代,根据问题域中个体的适应度大小选择个体,并借助于自然遗传学的遗传算子进行组合交叉和变异,产生出代表新的解集的种群。这个过程将导致种群像自然进化一样,后代种群比前代更加适应环境,末代种群中的最优个体经过解码,可以作为问题近似最优解。 计算开始时,将实际问题的变量进行编码形成染色体,随机产生一定数目的个体,即种群,并计算每个个体的适应度值,然后通过终止条件判断该初始解是否是最优解,若是则停止计算输出结果,若不是则通过遗传算子操作产生新的一代种群,回到计算群体中每个个体的适应度值的部分,然后转到终止条件判断。这一过程循环执行,直到满足优化准则,最终产生问题的最优解。图1-1给出了遗传算法的基本过程。 1.2 遗传算法的特点 1.2.1 遗传算法的优点 遗传算法具有十分强的鲁棒性,比起传统优化方法,遗传算法有如下优点: 1. 遗传算法以控制变量的编码作为运算对象。传统的优化算法往往直接利用控制变量的实际值的本身来进行优化运算,但遗传算法不是直接以控制变量的值,而是以控制变量的特定形式的编码为运算对象。这种对控制变量的编码处理方式,可以模仿自然界中生物的遗传和进化等机理,也使得我们可以方便地处理各种变量和应用遗传操作算子。 2. 遗传算法具有内在的本质并行性。它的并行性表现在两个方面,一是遗传

遗传算法的MATLAB程序实例讲解学习

遗传算法的M A T L A B 程序实例

遗传算法的程序实例 如求下列函数的最大值 f(x)=10*sin(5x)+7*cos(4x) x∈[0,10] 一、初始化(编码) initpop.m函数的功能是实现群体的初始化,popsize表示群体的大小,chromlength表示染色体的长度(二值数的长度), 长度大小取决于变量的二进制编码的长度(在本例中取10位)。 代码: %Name: initpop.m %初始化 function pop=initpop(popsize,chromlength) pop=round(rand(popsize,chromlength)); % rand随机产生每个单元为 {0,1} 行数为popsize,列数为chromlength的矩阵, % roud对矩阵的每个单元进行圆整。这样产生的初始种群。 二、计算目标函数值 1、将二进制数转化为十进制数(1) 代码: %Name: decodebinary.m %产生 [2^n 2^(n-1) ... 1] 的行向量,然后求和,将二进制转化为十进制 function pop2=decodebinary(pop) [px,py]=size(pop); %求pop行和例数 for i=1:py pop1(:,i)=2.^(py-1).*pop(:,i); py=py-1; end pop2=sum(pop1,2); %求pop1的每行之和 2、将二进制编码转化为十进制数(2) decodechrom.m函数的功能是将染色体(或二进制编码)转换为十进制,参数spoint表示待解码的二进制串的起始位置。(对于多个变量而言,如有两个变量,采用20为表示,每个变量10为,则第一个变量从1开始,另一个变量从11开始。本例为1),参数1ength表示所截取的长度(本例为10)。 代码: %Name: decodechrom.m %将二进制编码转换成十进制 function pop2=decodechrom(pop,spoint,length) pop1=pop(:,spoint:spoint+length-1); pop2=decodebinary(pop1); 3、计算目标函数值 calobjvalue.m函数的功能是实现目标函数的计算,其公式采用本文示例仿真,可根据不同优化问题予以修改。

关于遗传算法的matlab程序

matlab遗传算法工具箱函数及实例讲解(转引) gaotv5 核心函数: (1)function [pop]=initializega(num,bounds,eevalFN,eevalOps,options)--初始种群的生成函数 【输出参数】 pop--生成的初始种群 【输入参数】 num--种群中的个体数目 bounds--代表变量的上下界的矩阵 eevalFN--适应度函数 eevalOps--传递给适应度函数的参数 options--选择编码形式(浮点编码或是二进制编码)[precision F_or_B],如 precision--变量进行二进制编码时指定的精度 F_or_B--为1时选择浮点编码,否则为二进制编码,由precision指定精度) (2)function [x,endPop,bPop,traceInfo] = ga(bounds,evalFN,evalOps,startPop,opts,... termFN,termOps,selectFN,selectOps,xOverFNs,xOverOps,mutFNs,mutOps)--遗传算法函数 【输出参数】 x--求得的最优解 endPop--最终得到的种群 bPop--最优种群的一个搜索轨迹 【输入参数】 bounds--代表变量上下界的矩阵 evalFN--适应度函数 evalOps--传递给适应度函数的参数 startPop-初始种群 opts[epsilon prob_ops display]--opts(1:2)等同于initializega的options参数,第三个参数控制是否输出,一般为0。

遗传算法GA的MATLAB代码

MATLAB实现算法代码:GA(遗传算法)——整数编码 function [BestGene,aa] = GA(MaxGeneration,GeneSize,GeneNum,pcross,pmute,minGene,maxGene) Parent = Init(GeneSize,GeneNum,minGene,maxGene); [BestGene,Parent] = KeepBest(Parent); aa = []; for i = 1:MaxGeneration [i 1/value(BestGene)] Child = chose(Parent); Child = cross(Child,pcross); Child = mute(Child,pmute,maxGene); [BestGene,Parent] = KeepBest(Child); aa = [aa;value(BestGene)]; end function GeneInit = Init(GeneSize,GeneNum,minGene,maxGene) GeneInit = []; for i = 1:GeneSize x = []; x = ceil(rand(1,GeneNum).*(maxGene-minGene)) + minGene; GeneInit = [GeneInit;x]; end GeneInit = [GeneInit;x]; function Child = chose(Parent) GeneSize = size(Parent,1); for i = 1:GeneSize x = Parent(i,:); val(i) = value(x); end ValSum = sum(val); val = val / ValSum; for i = 2:GeneSize val(i) = val(i) + val(i-1); end for i = 1:GeneSize randval = rand; if randval <= val(1) Child(i,:) = Parent(1,:); end for j = 2:GeneSize if randval > val(j-1) && randval <= val(j)

遗传算法MATLAB仿真程序

function [pso F] = PSO_2D() % FUNCTION PSO --------USE Particle Swarm Optimization Algorithm %global present; % close all; pop_size = 10; % pop_size 种群大小 part_size = 2; % part_size 粒子大小, ** =n-D gbest = zeros(1,part_size+1); % gbest 当前搜索到的最小的值 max_gen = 80; % max_gen 最大迭代次数 region=zeros(part_size,2); % 设定搜索空间范围 region=[-3,3;-3,3]; % **每一维设定不同范围 rand('state',sum(100*clock)); % 重置随机数发生器状态 arr_present = ini_pos(pop_size,part_size); % present 当前位置,随机初始化,rand()的范围为0~1 v=ini_v(pop_size,part_size); % 初始化当前速度 pbest = zeros(pop_size,part_size+1); % pbest 粒子以前搜索到的最优值,最后一列包括这些值的适应度 w_max = 0.9; % w_max 权系数最大值 w_min = 0.4; v_max = 2; % **最大速度,为粒子的范围宽度 c1 = 2; % 学习因子 c2 = 2; % 学习因子 best_record = zeros(1,max_gen); % best_record记录最好的粒子的适应度。 % ———————————————————————— % 计算原始种群的适应度,及初始化 % ———————————————————————— arr_present(:,end)=ini_fit(arr_present,pop_size,part_size); % for k=1:pop_size % present(k,end) = fitness(present(k,1:part_size)); %计算原始种群的适应度 % end pbest = arr_present; %初始化各个粒子最优值[best_value best_index] = min(arr_present(:,end)); %初始化全局最优,即适应度为全局最小的值,根据需要也可以选取为最大值 gbest = arr_present(best_index,:);

遗传算法及其MATLAB程序代码

遗传算法及其MATLAB实现 主要参考书: MATLAB 6.5 辅助优化计算与设计飞思科技产品研发中心编著电子工业出版社2003.1 遗传算法及其应用陈国良等编著 人民邮电出版社1996.6 主要内容: 遗传算法简介 遗传算法的MATLAB实现 应用举例 在工业工程中,许多最优化问题性质十分复杂,很难用 传统的优化方法来求解.自1960年以来,人们对求解这类难 解问题日益增加.一种模仿生物自然进化过程的、被称为“ 进化算法(evolutionary algorithm)”的随机优化技术在解这 类优化难题中显示了优于传统优化算法的性能。目前,进化 算法主要包括三个研究领域:遗传算法、进化规划和进化 策略。其中遗传算法是迄今为止进化算法中应用最多、比较 成熟、广为人知的算法。 一、遗传算法简介 遗传算法(Genetic Algorithm, GA)最先是由美国Mic- hgan大学的John Holland于1975年提出的。遗传算法是 模拟达尔文的遗传选择和自然淘汰的生物进化过程的计算 模型。它的思想源于生物遗传学和适者生存的自然规律, 是具有“生存+检测”的迭代过程的搜索算法。遗传算法 以一种群体中的所有个体为对象,并利用随机化技术指 导对一个被编码的参数空间进行高效搜索。其中,选择、 交叉和变异构成了遗传算法的遗传操作;参数编码、初始 群体的设定、适应度函数的设计、遗传操作设计、控制参 数设定等5个要素组成了遗传算法的核心内容。 遗传算法的基本步骤: 遗传算法是一种基于生物自然选择与遗传机理的随机 搜索算法,与传统搜索算法不同,遗传算法从一组随机产 生的称为“种群(Population)”的初始解开始搜索过程。种 群中的每个个体是问题的一个解,称为“染色体(chromos ome)”。染色体是一串符号,比如一个二进制字符串。这 些染色体在后续迭代中不断进化,称为遗传。在每一代中 用“适值(fitness)”来测量染色体的好坏,生成的下一代染 色体称为后代(offspring)。后代是由前一代染色体通过交 叉(crossover)或者变异(mutation)运算形成的。 在新一代形成过程中,根据适度的大小选择部分后代,淘 汰部分后代。从而保持种群大小是常数。适值高的染色体 被选中的概率较高,这样经过若干代之后,算法收敛于最 好的染色体,它很可能就是问题的最优解或次优解。 主要步骤如下所示: (1)编码:GA在进行搜索之前先将解空间的解数据表示成 遗传空间的基因型串结构数据,这些串结构数据的不同组 合便构成了不同的点。 (2)初始群体的生成:随机产生N个初始串结构数据,每个 串结构数据称为一个个体,N个个体构成了—个群体。 GA以这N个串结构数据作为初始点开始迭代。

标准遗传算法的MATLAB实现

%标准遗传算法 %优化函数为f=-(x-1)^2+4,其中,0<=x<=3 %编码长度为10位,编码精度为0.0029 %种群规模设为40,遗传算子分别为比例选择,单点交叉和单点变异。交叉概率0.7,变异概率0.1 %最大进化代数为200代,保优操作。 main.m initial; global G; for G=1:200 crossover; mutation; adapting; keepbest; selection; end result; %初始化函数,随机形成规模为40初始种群 initial.m pop(40,10)=0; best_individual(10)=0; %最优个体 adapt_ave(200)=0; %种群平均适应值 for i=1:40 for j=1:10 if rand>0.5 pop(i,j)=1; else pop(i,j)=0; end end end % pop clear i; clear j; %交叉操作,概率为0.7,单点交叉 crossover.m for i=1:2:39 cross_P=rand; %随机产生一个数,以比较交叉概率 if cross_P<0.9 %交叉概率为0.9 cross_pos=round(10*rand); %交叉位置为0~9,若位置为0或9,则不进行交叉操作if or(cross_pos==0,cross_pos==9) continue; end

for j=cross_pos:10 temp=pop(i,j); pop(i,j)=pop(i+1,j); pop(i+1,j)=temp; end end end clear i; clear j; clear temp; clear cross_P; clear cross_pos; %变异操作,单点变异,变异概率为0.1 mutation.m for i=1:40 if rand<0.1 %通过变异概率 M_pos=round(10*rand); if M_pos~=0 %若变异位为0则无意义 pop(i,M_pos)=1-pop(i,M_pos); end end end clear M_pos; clear i; %计算适应值 adapting.m for i=1:40 adapt(i)=0; end for i=1:40 for j=1:10 if pop(i,j)==1 adapt(i)=adapt(i)+2^(10-j); end end adapt(i)=adapt(i)*0.0029; adapt(i)=-(adapt(i)-1).^2+4; end global adapt_best; global best_pos; adapt_best=0; %最佳个体 best_pos=0; %最佳个体在种群中的位置

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