鸡骨骼标本的制作方法
鸡骨骼标本的制作
一、实验目的
骨骼标本在学习各纲脊椎动物的演化，以及理解它们之间的同源和同功器官的变化上具有直观和形象的意义；在科普宣传方面，通过动物骨骼标本的陈列展览，增强人们对野生动物的认识，有利于增强人们对珍稀及濒临灭绝动物的保护意识。所以，掌握动物骨骼标本的制作技术，具有重要意义。
二、实验方法
1、家鸡的外部形态观察
观察家鸡的外部形态特征，记录家鸡的体重，体长等数据。测量数据等可不做
2、鸡的处死
处死家鸡的方法很多，为保证鸡头骨的完整性，用木棒敲击头部的方法是不宜采用的；药物注射可能会影响到骨骼的质量，且不能保证人在以下操作步骤中的安全；用乙醚让其窒息而死，又会造成骨骼淤血，不易清除；为了得到无淤血且完整的骨骼，本实验采用颈静脉放血的办法处死家鸡。
3、剥皮
处死后的家鸡要及时去除皮毛，用解剖剪从家鸡腹部中央，纵行直线剪开皮肤（上至颈椎前端，下至泄殖腔孔前缘），并向两侧将全身皮毛剥下，制作骨骼标本，不需要剥下的皮张完好无损，只要不破坏骨骼的完整性即可。
4、去内脏
剪开腹壁肌肉，除去内脏（要求辨认鸡的内脏器官），注意不要剪坏胸软骨。
5、剔除肌肉
沿龙骨突一侧及叉骨边缘小心切除胸大肌，用同样的方法切除胸小肌（此处给学生演示鸟类如何通过胸大肌和胸小肌飞翔的），然后依次剔除四肢的大块肌肉，要避免解剖刀划伤骨面。初步剔肉不一定要清除的十分干净，只要求把肌肉基本剔除就可以。大部分筋肉与骨面连的非常紧密，强行剔除，可能会损伤骨块，也达不到清除的目的。此时需要采用水煮的方法（在水中加洗衣粉达5g/L），用水煮熟的肉易于分离，还能脱掉部分油脂。先用电饭煲煮一锅热水（我们是用的高压蒸汽灭菌锅，放气筏处于开着的状态），待水开后打开锅盖将经初步剔肉后的鸡骨架包于纱布中放入，煮约15min取出鸡骨架（以肉容易剥离且骨不散架为准），用自来水冲洗降温，沿着关节处的韧带用解剖刀分解四肢，将骨骼上易于分离的熟肉剔除。
当颈椎的肌肉大体剔除时，选用适当长度和粗细的铅丝插入孔中，将脊髓捣碎，用水冲洗干净，并用尼龙线将所有椎体串联起来以防弄乱。因为鸡头比较小，在解剖盘中固定不了，并且头部肉块细小而复杂，筋膜较多，所以剔除鸡头部肌肉非常需要细心和耐心。首先，用解剖刀将鸡头表面的小块肌肉一点一点剥下，在眼部尤其需要小心，不能用力过猛破坏骨骼。用解剖针从枕骨大孔处伸入颅腔，搅动数次，将脑捣碎，然后用镊子卷一团棉花通入颅腔，把脑挤出，最后用清水冲洗。用纱布将各个部位的骨骼包好并做好标记。
6、腐蚀和脱脂
腐蚀的目的在于将不易剔除的筋肉腐蚀掉，用浓度为2%NaOH腐蚀筋肉（不同骨骼所需浸泡时间不同；头骨是最脆弱的；可将粗壮程度差不多的骨骼放在一起浸泡；若浓度低一点，浸泡时间需加长），及时观察腐蚀情况，当残留肌肉在碱液的作用下膨胀成半透明状时（看似不透明的果冻），停止腐蚀并记录腐蚀时间，用自来水冲洗，戴上一次性手套，用牙刷、眼科镊子和脱脂棉将腐蚀后的筋肉清除干净，要非常细心不能弄丢小块骨骼。脱脂即脱去骨骼中的脂肪，避免骨骼在长期储存中发霉变黄。NaOH 溶液可以将骨骼中的油脂清理掉，因
为强碱可使生物油脂水解成甘油和脂肪酸盐，二者皆溶于水，有利于脱脂。在脱脂前，用解剖针在粗大骨骼的隐蔽处扎孔，由于骨骼比较硬，可先用螺丝钉钻孔，然后再用解剖针及注射器将骨骼内的骨髓去除。这一步很重要，缺少这一步会导致脱脂不彻底。不同部位骨骼的抗腐蚀能力不同，脱脂过程中，注意掌控时间。脱脂过度，会导致骨质松酥，影响标本的质量。脱脂不彻底，会导致骨骼标本不易储存。脱脂期间要上下翻动数次，届时取出，放入热水中，观察是否有未脱去的脂肪漂在水面上。当不在有油脂溢出时，可以停止脱脂，记录脱脂的时间。期间需要更换一次NaOH 溶液，同时用注射器清洗粗大骨骼的内部。脱脂完成后，用95%的乙醇漂洗，有助于进一步脱脂。
7、漂白
H2O2的漂白原理是其分解产生的自由基能破坏骨中的色素，因为H2O2具有一定的腐蚀性，浓度过大也会使骨块分离，甚至骨块粉碎，浓度过小，会达不到漂白的效果。用蒸馏水把30%的H2O2配制成10%的浓度，分别放入经NaOH溶液处理后的鸡头、椎骨、鸡腿骨和鸡爪骨等。如有需要中间可以换液一次。操作双氧水时应避免与皮肤接触，并远离易燃品。双氧水保存时注意避光。以漂到洁白为度，时间不宜过长，否则较小的骨骼易脱落，观察记录处理时间及效果（不同骨骼漂白所需时间也不相同，小的骨骼放进去一会就变白了，大的骨骼可能需要浸泡1天以上。）。
8、整形和装架
经漂白后的鸡骨块还需要进一步加工。从双氧水中捞出，用自来水冲净药剂，分别放到报纸上然后用烘箱中烘干，烘箱的温度不能太高，温度过高骨头会变脆（也可自然晾干）。烘干后取出整理，用502粘胶将小骨块粘牢，用细铅丝将脊椎骨整体按原位串连起来，并安自然情况弯曲，再用502胶粘接起来以防不稳定。在颈椎前端的铁丝弯成弯钩状，绕一些脱脂棉，蘸取胶水，插入颅腔中并固定头骨。下颌骨一般在腐蚀过程中就已脱落，这时可以根据需要选择合适的开合度在原位用502胶粘上。为使骨架竖立起来并保持栩栩如生的姿态，要制作简易木架，选好支点把鸡骨架支起并固定，再把细小游离骨块安原位粘结。
9、防氧化处理及标识
将鸡骨骼标本装架后可以在鸡的表面进行防氧化处理，可以用明胶水溶液或鸡蛋清进行标本表面涂刷。取一个新鲜鸡蛋，保留鸡蛋清，用牙刷蘸取轻轻的在骨骼标本上涂抹。也可以用透明的指甲油刷。最后用标签纸标上制作时间、制作地点及制作人姓名。
最后调整家鸡骨骼的姿态，增强标本精美度。
图（1）整装家鸡骨架效果图
图（2）家鸡的骨骼
注：1-下颌骨；2-颌前骨；3-鼻孔；4-颅骨；5-颈椎；6-肱骨；7-尺骨；8-肩胛骨；9-髂骨；10-尾椎；11-尾综骨；12-坐骨；13-肱骨；14-锁骨；15-乌喙骨；16-胸骨嵴（龙骨突）；17-胫骨；18-趾跖骨；19-第1趾；20-第2趾；21-第3趾；22-第4趾；23-桡骨；24-第1指；
25-掌骨；26-第3指；27-第2指；28-胸骨；29-胸肋；30-椎肋；31-坐骨孔
如何制作鱼类标本
如何制作鱼类标本 鱼类标本制作，大致分为浸制标本、骨骼标本、剥制标本和图片资料几部分： 一、鱼类浸制标本制作 鱼类的标本材料应选择鳍条完整、鳞片齐全和体形适中的新鲜鱼类作为浸制标本的材料。 （一）用具用品 1、解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。
2、固定液：用于固定和保存标本。一般用甲醛液（5-10%甲醛溶液）、70%乙醇。 （二）制作方法步骤。 浸制标本的制作方法比较简单，只需经过固定、保存和标签三个步骤。 1、固定：将鱼类体表粘液用水冲洗干净。然后进行编号、登记和记录，并将布标签系好。随即在腹腔中注入适量10％甲醛以固定内脏器官。然后将背鳍、胸鳍、臀鳍和尾鳍适当展开，用塑料薄片或厚纸片等将其夹住，并用回形针夹紧，或者用大头针插入各鳍的基部，使其展开，酷似生活时的形态。整理好形态后，放塑料盘或其他盛器中。先向腹内注射适量的5～10%甲醛溶液，再放入盛有5～10%甲醛的标本瓶中进行固定。固定时间约需数小时至1天左右。 2、保存：将标本放入5%甲醛液或70%酒精液中浸泡保存。 3、标签：贴上标签，标注编号、名称、采集时间、采集地点、采集人、制作人，鉴定人。。 二、鱼类骨胳标本制作 （一）用具用品 1、解剖刀、解剖剪、镊子：用于剔除软组织。 2、玻璃水槽、解剖盘：用于制作过程中盛放标本。 3、卡片纸、大头针、胶水：用于对标本进行定形和固定。 4、标本台板：用于放置骨胳标本，用木板制成。 5、0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。 6、汽油：用于脱掉标本上的脂肪。或者无水乙醇。 7、3%过氧化氢：用于漂白标本。
(二)制作方法步骤。 骨胳标本的制作方法比较复杂，需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。 1、剔除软组织：包括剥皮、去内脏和剔肌肉三部分内容。剥皮应从腹部开始，用剪刀剖开腹部皮肤，陆续剥向身体各部。在剥皮过程中，注意不要拉断指骨和趾骨。皮肤剥净后，再挖掉内脏和眼球，随后进行剔肉。剔肉时，不要将头骨、肩带和四肢骨的各个关节相连的韧带剔掉，以借助韧带保持各关节的联系。当肌肉基本剔净后，在颈椎和枕骨之间的缝隙中，向颅腔中插入适当粗细的铅丝，将脑组织破坏，再将铅丝插入椎骨，将脊髓挤压出来。然后用水将标本冲洗干净。 2、腐蚀：将已剔除软组织的骨胳浸入0.5～0.8%氢氧化钠中，腐蚀残存的软组织。约1～3天后取出，在清水中进行冲洗。此时，骨胳上的软组织已被腐蚀干净。 3、脱脂：将经过腐蚀的骨胳，放入汽油（或者无水乙醇）中进行脱脂。脱脂时间约需1～2天。 4、漂白：。将已脱脂的骨胳浸泡在3%过氧化氢溶液中，进行漂白。漂白时间约需1～4天，在漂白期间要经常检查，只要标本已经洁白，就要及时取出。 5、整形：将已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，将躯体和四肢按自然姿态整理好，并用卡片纸条和大头针固定在板上，以防止标本在干燥过程中变形。在下颌和胸椎骨下面，要用纸团垫起，使其成生活时头部抬起的状态。还要将两个上肩胛骨附着在第二、三颈椎横突的两侧，待骨胳干燥后，用胶水粘住，使全副骨胳连成一个整体。
制作标本的方法主要有两类
制作标本的方法主要有两类：即针插和液浸。 对于昆虫来说，一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤： 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本，常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫，让其在短时间内迅速死亡，可用毒性大，击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作，瓶口的大小可根据虫体的大小而定，瓶塞宜用软木塞，不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然后将药液倒入，以达到刚好饱和，药液不外流为度，再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔，使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前，必须先将昆虫的内脏取出，便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫，则可不必去除内脏。 解剖时，可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入，取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子，然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓，用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内，保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后，应尽早将其从毒瓶中取出，除去内脏后，放在预先制备好的棉花纸包内，以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸，宜选用吸水性好的，将其剪成方块，大小根据虫体的大小而定，以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块，压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上，作为临时棉签，以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后，就可以在将虫子取去内脏之后，将其临时包裹在里面，防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长，应在1~2天内，注意及时将包打开，让其通气干燥，不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆，若不采取措施使其软化，很可能一碰就会碎成小片，所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是：用玻璃换软缸或别的器皿，底部加进蒸馏水，加入几滴石炭酸，在架空的架子上面放置虫子，加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的，也可直接将虫浸于温水中，用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针，系用不锈钢制成，由细至粗，共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号，6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽，其长度仅为其他各号针长的一半，是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫，就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针，应根据虫体的大小来定。 插针开始时，先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上，再根据虫的大小，选用合适的号针，昆虫针插前翅基部背中线稍右部位，半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方，其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫，还须根据该种昆虫最正确的姿势，对针插后的昆虫作局部调整，如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整，使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫，可以根据自己的要求，适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。
蛇透明骨骼标本的制作
蛇透明骨骼标本的制作 1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。 2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。 3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。 4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。 5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。 透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。 绿色植物标本制作 1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。 2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。 （1）配液。把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。 （2）加热。取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。 3、固定固定有3种方法。 （1）覆膜固定。适用于厚度0.5cm以下的标本。如蒲公英等。先把标本用镊子展平。展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。然后把压干的标本放在台纸上，用塑封机覆膜。经过覆膜的标本具有防腐、防蛀、保行保色，不易损坏，便于使用等优点。 （2）镜框固定。适用于0.5—1.5cm厚的标本，如花生结果标本。把压干的标本放在台纸上，然后装入镜框即可。 （3）浸制固定。适用于厚度1.5cm以上的标本，如松球标本。把污物处理后的标本放入5％的福尔马林溶液中即可。
各类脊椎动物骨骼的比较
脊椎动物骨骼的比较 目的要求 通过脊椎动物各纲代表动物骨骼标本的比较观察，了解各纲骨骼系统的异同及脊椎动物骨骼系统的演化规律。 实验材料 脊椎动物各纲代表动物整装及零散的骨骼标本，如鲤鱼、青蛙或蟾蜍、蜥蜴、家鸡、兔的骨骼标本，用于骨骼系统比较观察。 实验观察 一、脊柱、肋骨 1、硬骨鱼类的脊柱、肋骨： 脊柱已全部骨化、形成身体强有力的支柱，但它的分化程度很低仅分化为躯干椎和尾椎。每一个椎体的前后两面都向内凹，称为双凹椎体。在相邻两个椎体之间的空隙还有脊索的存留。躯干椎和尾椎相同的部分有椎体、髓弓和髓棘，尾椎在椎体的腹面有脉弓和脉棘，躯干椎的腹面连接有单头式的肋骨。肋骨按体节排列，一端与椎骨相关节，另一端游离。 2、两栖类的脊柱、肋骨 脊柱除一般的增加坚固程度外，脊柱开始分区，椎体大多为前凹型或后凹型，支持力加强且椎间关节较灵活。两栖类的脊柱分化为颈、躯、荐、尾4 区，比鱼类多了颈椎和荐椎的分化。胸部因两栖类肋骨不发达，并不成为明显的区域。有尾两栖类尾椎明显，但在无尾类只是一块尾杆骨。 肋骨很短，不与胸骨相连，对呼吸也不起任何作用。有尾类的肋骨属双头式，即典型四足类肋骨的样式，肋骨以二头与脊椎骨形成关节：一头称肋骨小头，与椎体相连；另一头称肋骨结节，与横突相接。无尾类的肋骨为单头式。 3、爬行类的脊柱、肋骨 脊柱分化为颈、胸、腰、荐和尾5 个区域。椎体大多为后凹型或前凹型。颈椎数目比两栖类增多。前两个颈椎分化为寰椎及枢椎。枢椎向前伸出的齿突实际上是寰椎的椎体。寰椎本身已无椎体，腹侧具关节面与头骨的枕髁相关节。羊膜动物出现的寰椎- 枢椎组合显然是对陆地生活的一种适应，保证头部能以齿突作为回转轴进行仰俯及左右转动，使头部的感觉器官获得更充分的利用。 胸椎极其明显，与肋骨、胸骨相接成为胸廓。荐椎的数目也加多，最少是两块，有宽阔的横突与腰带相连。后肢承受体重的能力比两栖类有所增强。 4、鸟类的脊柱、肋骨 鸟类脊柱的分区与爬行类相同，但由于适应飞翔生活变异较大。颈长，颈椎8~25 块，椎体呈马鞍型，颈部关节极为灵活。胸椎3~10 块，最后一个胸椎、全部腰椎、荐椎和前面几个尾椎完全愈合成一个整体，称综荐骨。后肢的腰带和综荐骨相接，形成甚为坚固的腰荐部。显然，鸟类颈椎的高度灵活性在一定程度上可以补偿腰荐部活动的不足。 鸟类脊柱的5个区域全具肋骨。颈椎的肋骨大多以两头与椎骨愈合， 故在中间形成一孔，椎动脉由此穿过。每一胸椎各具一对肋骨伸至胸骨。
青蛙骨骼标本制作过程
青蛙骨骼标本制作过程 一、固定 选取成体的青蛙（注意青蛙的骨骼要完整）用乙醚麻醉致死后用95%的乙醇固定1-2天（固定的好处之一是可以使青蛙的肌肉更加紧凑，便于后期的剥制）。 二、去除皮肤，内脏 用小剪刀沿青蛙腹中线小心的将其皮肤去除，并且挖去内脏，注意不要将骨骼损坏。 三、剔除肌肉 用手术刀、剪刀，小镊子等工具剔除骨骼上的肌肉。 1.小心的分离前肢与身体，注意保留肩胛骨处的软骨。 2.在去除横突上肌肉时，要特别小心，不要将横突扯断。 3.在用小镊子去除前后肢指骨和趾骨上肌肉时要注意保留关节处的软骨，否则在后期制作过程中可能会使骨骼散开。 4.在头骨肌肉剔完后，要用解剖针将青蛙的脑浆去除干净。 四、漂白 将肌肉剔除干净的骨骼放入30%的过氧化氢中密封漂白3-4个小时（具体的漂白时间要根据当时的温度做适当的调节，漂白时间不宜过长，否则骨骼会散开，时间太短会使漂白效果不明显，导致后期的染色效果不好。） 五、预透明处理 配置0.5%的KOH（易挥发，要现配先用，且要密封处理），并将骨骼放入透明20-30分钟，透明过后骨骼呈现晶莹状，透明可以使骨骼更容易着色。 六、染色 配置骨骼染液 1、药品及用具：95%酒精、冰醋酸、阿利辛蓝、茜素红、量筒、烧 杯、容量瓶。 2、按比例：0.3%阿利辛蓝酒精溶液（70%）：0.1%茜素红酒精溶液 （70%）：冰醋酸：70%酒精=1:1:1:17，配置好染液。 3、将骨骼放入染液中染色1-2天（具体的时间要根据骨骼的大小及 室温的高低做适当调整，骨骼太小或室温过高，染色时间要缩短。将骨
骼放入大的容器中染色，同时要使染液没过骨骼。）配好的染液在用之 前要摇晃均匀，并且在染色的过程中要每隔5-6个小时对染液摇晃几 下，防止发生沉淀，导致染色不均匀。骨骼染好之后的颜色为：硬骨呈 现玫瑰红色，软骨呈现蓝色。 七、分色 将染色好的骨骼用蒸馏水冲洗干净后（以水中没有颜色为准）用1%的KOH溶液密封浸泡2-3个小时，再将骨骼依次放入比例为1：4、2：3、3：2、4：1的纯甘油和0.5%的KOH混合溶液中进行分色处理，每个比例的时间必须要以骨骼下沉或有下沉趋势为止（每个阶段大约需要半个小时以上）。这一步可以使染色的效果更加明显。 八、保存 最后将处理好的青蛙骨骼固定在玻璃缸内，加入甘油进行密封保存。 九创新处 1.考虑到青蛙的肌肉已经去除干净，所以在漂白之后没有进行脱脂处理。 2.由于当时标本的制作是在暑假，温度比较高，所以在染色的时间上进行了适当的缩短。
鱼类解剖实验报告
实验室开放实验鱼类的分类识别与内部解剖 一、实验目的 1、通过对鱼类外部形态的观察,熟悉鱼类外部形态的特征,掌握鱼类的外部测量方法,掌握形态分类的基本方法和编制检索表的技巧;正确识别常见鱼类。 2、通过对鱼类内部构造的解剖和观察,熟悉鱼类躯体内部的消化系统、呼吸系统、代谢系统、神经系统、循环系统、生殖系统的主要特征及适应水生生活的形态结构特征。 3、学习硬骨鱼类内部解剖的基本操作方法。 二、实验材料及用品 1、不同种类鱼类样品,鱼类浸制标本和骨骼标本; 2、解剖盘、解剖剪、解剖刀、解剖针、镊子、解剖镜、培养皿、直尺、投影仪、笔记本电脑、乳胶手套 3、甲醛、酒精、乙酸乙酯、乙醚 三、实验内容、方法与步骤 (一)鱼类外形的观察与测量 1、鱼类的一般测量和常用术语 全长:自问吻端至尾鳍末端的长度 体长:自吻端至尾鳍基部的长度 体高:躯干部最高处的垂直高 头长:由吻端至鳃盖骨后缘(不包括腮膜)的长度 躯干长:由鳃盖骨后缘到肛门的长度 尾长:由肛门至尾部基部的长度 吻长:由上颌前端至眼前缘的长度 口裂长:吻端至口角的长度 尾柄长:臀鳍基部后端至尾鳍基部的长度 尾柄高:尾柄最低处的垂直高度 2、体型 纺锤型、侧扁型、平扁型、棍棒型、不规则型 3、口式 前口式、下口式、上口式 4、鳍与鳍式 1)奇鳍:背鳍、尾鳍、臀鳍
2)偶鳍:胸鳍、腹鳍 鳍的结构 鳍式:一般用D代表背鳍,A代表臀鳍,C代表尾鳍,P代表胸鳍,V代表腹鳍。用罗马数字表示鳍棘数目,用阿拉伯数字表示鳍条数目。鳍式中的半字线代表鳍棘与鳍条相连,逗号表示分离,罗马字或阿拉伯字中间的一字线表示范围。 鲻鱼:D.Ⅵ,1-8;AⅢ-8;P.16-17;V.1-5;C,14; 5、侧线与鳞式 侧线:躯体两侧从腮盖后缘到尾部的小孔排列成的点线结构 鳞式:侧线鳞数与=侧线上鳞数/侧线下鳞 (二)内部解剖与观察 解剖步骤 1、将鱼置于解剖盘,腹部向上,用手术刀在肛门前与体轴垂直方向剪一小口。 2、使鱼左侧向上侧卧,自肛门向背方剪到脊柱,沿侧线下方前至鳃盖后缘,再至鳃盖后缘剪至下颌。 3、将左侧体壁肌肉揭起,暴露心脏和内脏;拭净器官周围血迹及组织液,置于盛水解剖盘内观察。 注意:揭开左侧体壁前先将体腔膜与体壁分开,以免内脏器官与体壁分开时被损坏。 4、原位观察 (1) 在胸腹腔前方、最后1对鳃弓腹方为围心腔,内具心脏; (2) 胸腹腔脊柱腹方为白色囊状鳔,前、后鳔室之间暗红色组织,为肾脏一部分。 (3) 鳔的腹方为长形生殖腺,雄性为乳白色精巢,雌性为黄色卵巢; (4) 胸腹腔腹侧盘曲管道为肠管;肠系膜上,具暗红色、散漫状分布肝胰脏;肠管和肝胰脏间细长红褐色器官为脾脏。 5、生殖系统 (1) 生殖腺 雄性有精巢1对,性未成熟时往往呈暗红色,性成熟时纯白色,呈扁长囊状; 雌性有卵巢1对,性未成熟时呈淡橙黄色,呈长带状,性成熟时微黄红色,呈长囊形, 几乎充满整个腹腔,内有许多小型卵粒。 (2) 生殖导管 生殖腺表膜向后延伸短管,即输精管或输卵管。 6、消化系统 包括口腔、咽、食管、肠、和肛门及肝胰脏、胆囊等。 (1) 食管 肠管前端接于食管,较端,其背侧有鳔管通入,以次为食管和肠分界点。 (2) 肠 展开肠管,肠为体长2-3倍,前2/3段为小肠,后部为大肠,最后为直肠,以肛门开口与臀鳍基部前方。 (3) 胆囊 暗绿色椭圆型囊,位于肠管前端部右侧,大部分埋在肝胰脏内; 7、鳔 位于腹腔消化管背方,银白色,分前后2室后室前端腹面发出细长的鳔管,通入食管。8、排泄系统 (1) 肾脏 紧贴腹腔背壁中线两侧,1对,红褐色;
谈人体解剖学骨骼标本的制作流程
谈人体解剖学骨骼标本的制作流程 发表时间：2013-06-08T09:38:31.483Z 来源：《医药前沿》2013年第12期供稿作者：钱谷生郎妙郎蒋芳丽[导读] 保护方法一是人体骨骼标本连接后，要对连接部位的粗细铜丝扭紧固定好，防止搬运、观察使用时发生松懈脱落。 钱谷生郎妙郎蒋芳丽（云南曲靖医学高专科学校 655000） 【摘要】人体骨骼标本是学习解剖学运动系统、临床骨创伤科、临床麻醉、穿刺定位、医学影像学、中医针灸和推拿按摩最直观而又实用的教学工具。制作完整、美观、逼真的人体骨骼标本能为教学、临床和科研带来较大的实用价值。【关键词】人体骨骼标本制作流程 【中图分类号】R322 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0129-02 解剖学人体骨骼标本的制作是一项琐碎、细致而复杂的工作，它既是一种体力活，也是一种技术活。体力活是指专业人员要有不怕脏、不怕苦、不怕累的敬业精神，对尸体的来源、处理、散骨的挖掘、清洗等都要亲自动手；技术活是指专业人员要有较强的专业基础理论、专业基础知识、较强的专业技能，对散骨的消毒、脱脂、漂白、上漆、串接、保存等一系列工序都要轻车熟路，了如指掌。无论是尸体的处理、散骨漂白浓度的高低和时间长短的把握，还是串接过程中串接材料和方式的选择上，都要经过多次精心的设计、细致的琢磨和耐心的尝试，去找到最理想的办法，完成一副上好人体骨骼标本的制作，满足教学、教研和临床工作的需要。故要做好一副完整、美观、逼真的人体骨骼标本，需遵循下列基本流程： 一.尸体的来源及处理 1.尸体来源通过公检法备案的死刑犯、自然死亡的病人、流浪者及死者家属自愿捐献的新鲜尸体或者遗体。最好是成人的女尸或者男尸。 2.尸体处理尸体不需要防腐处理，将其埋在干湿度相当、深度适当、不引人注意且安全保密、又容易挖掘的地方。埋葬前用不会腐朽的长筒丝袜将尸体的踝关节和腕关节包扎好，防止尸体腐败后挖掘时足骨和手骨的丢失，确保206块骨数目的完整。埋葬时间为1—1.5年为最佳，不宜过长或过短。过长易腐败过度，导致骨钙盐丢失，硬度和脆性增加，影响标本的使用寿命；过短易出现腐败不足，有机软组织附着于骨，影响标本的美观、光泽、保存和使用。 二.散骨的清洗与消毒 1.散骨挖掘最好是专业人员挖掘和清点，有人挖掘，专人清点，避免出错。挖掘时从埋葬尸体的两端，自上而下或者是自下而上按顺序进行。躯干骨挖掘时椎骨按顺序标号，肋骨既要按顺序又要分左右标号，四肢骨要分上下左右分开，以防混淆，不利于串接，同时应注意舌骨、尾骨、剑突的寻找，避免丢失。 2.散骨清洗每副散骨用铝合金大盆放置，用自来水浸泡，软刷清洗骨表面的泥土、杂草和污渍，干净后捞取铺在生白布上置于室内晾干。 3.散骨消毒通常用4～7%的84消毒液杀菌，但浓度不能过高，消毒时间不能过长，以防钙盐丢失，影响骨的硬度和标本的串接及寿命。消毒清洗后捞取继续凉干等候脱脂、漂白。 三.散骨的脱脂、再漂白及上漆 1.散骨脱脂消毒后的散骨用有机溶剂二甲苯或者汽油密闭脱脂，尽量脱去长骨骨髓腔内的脂肪组织，若脂肪过多，还需从长骨两端开放骨髓腔，充分脱脂，让骨在保存和使用时不会出现溢脂现象，影响美观。 2.散骨再漂白脱脂后的散骨凉干后，再用3%的双氧水短期漂白，祛除入浸的二甲苯或者汽油后，清洗凉干。漂白过程中要不时地翻动散骨，让双氧水释放更多的自由氧而发挥漂白作用。 3.散骨上漆或上胶选择上好的金光漆或者加热溶解的明胶溶液,均匀地涂抹在每块凉干骨的表面,隔绝骨与外界空气的接触,防止骨的氧化、风化、防潮变霉，让保存和使用时间更长。 四.散骨的串接与保护 1.串接工具常用工具有电钻及各型配套钻头、钢锥、板牙（丝公和丝母）、钳子（尖头和平头）、钉锤等。 2.串接材料一般材料有铜丝、铜片、电阻丝、铁丝、螺钉及螺帽等；特殊材料有特制的不锈钢支架（支撑脊柱用）、硬塑底座、PVC 材料制成的各部椎间盘、耻骨联合、肋软骨等。 3.串接顺序先脊柱，再胸廓，后四肢和颅骨。 3.1串接脊柱时，先将骶骨牢牢固定于不锈钢支架上，然后自下而上将大小合适、厚度合理的椎间盘与各部椎骨顺次用粗铜丝连接起来，最后固定在枢椎齿突上。 3.2串接胸廓时，先将肋骨后端的肋头和肋结节与肋凹和横突小凹用细铜丝连接，暂时固定在脊柱背面两侧；然后将肋骨的前端与胸骨的两侧缘用细铜丝固定；最后用平头钳将连接胸廓的细铜丝扭紧，显露正常胸廓的基本外形。为了胸廓的稳固，再用细铜丝按肋间隙的宽度自上而下将每肋固定，上连接于颈椎和下连接于腰椎上。 3.3串接四肢时，根据单轴关节、双轴关节和多轴关节的类型和需要，选择不同的材料进行连接。连接最为复杂的是手骨和足骨，需要精心细致的揣摩和操作，准确地地展示手和足的构造和外形。 3.4串接颅骨时，先用有弹性的电阻丝连接颞下颌关节，再沿经枕骨大孔的直线在颅顶上打孔，最后将颅固定在脊柱环椎上。 4.注意事项串接时要注意各部骨的名称、数目、位置及顺序，不能连接错误；全身各部连接用电钻钻孔时要选择好钻头的大小、钻孔的部位，保证连接时到位，同时要注意钻孔时的力度，尽量不破坏骨的结构。 4.1脊柱连接时，要注意各部椎间盘的形态、大小、厚度与各部椎骨相吻合和耻骨联合上大下小的关系，同时要体现脊柱的四个生理性弯曲。 4.2四肢骨连于躯干时，上肢带骨要注意肩胛骨连于肋的准确位置和摆放关系；下肢带骨要注意保持60°的骨盆倾斜角。 4.3胸廓串接时要注意12对肋的正确顺序、肋椎关节和胸肋关节面的最佳吻合，同时要调节好肋间隙的适宜宽度并用细铜丝依次固定。 4.4颅骨连接时要保证环枕关节面的吻合后，再选择颅顶的打孔，以保证正常的解剖学姿势。
生物标本制作答案
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1.模式标本自然界的生物种类繁多,形态千差万别,为使各种生物的名称与其所指物种间具有固定的,可以核查的依据,故在确定一个生物物种时,除了需要文字描述和图示以外,尚需将当时确立该物种时所用的标本长期妥善保存,以作为今后考证该物种最有效,最直接的凭证,即实物资料,这样的标本亦被称为模式标本. 2.选定模式标本是以后的研究者从上述全模式标本中所选定的最合适的那份标本，此份标本的意义与正模式标本相同。 3.生物标本是指保持生物实体原样或经过特殊加工处理后，用于学习，研究，展示等的动物,植物及微生物的完整个体或实体的某一部分。 4.真剥制标本就是将一只死去的脊椎动物在剥制过程中竭力地模仿其生活时的姿态，经过制作后，从外表上看来像真的一样。这样的标本就是真剥制标本。 5.胸剥法：剖口线都是采用从胸部剖开进行剥皮的方法，简称“胸剥法”。 6.全模式标本：是指发表者未特地指定那份为正模式标本时所引用的全部标本。 7.生物模型：生物模型的实质是指选用一些特殊材料仿制而成的生物模拟体 8.三级台：三级台是做针插标本用的，用于调整虫体，采集标签和鉴定标签的高度，每级８mm，共分三级，所以叫三级台 9.二重针刺法：一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接固定。此法又名“二重针刺法”，操作方法如下：（一）微虫针刺法微虫针针体细而短，尖端锐利，无针帽，对于微小而坚硬的小昆虫搜索极为适用用小镊子夹起虫体，按规定针位用微虫针垂直刺穿，并把标本插在小软木块上。然后再用昆虫针插小木块。用三级台固定虫位，加插标签，标本和标签均位于昆虫针的左边。（二）三角纸卡胶粘法把普通卡纸剪成底边长厘米，高为1厘米的微型三角卡，用昆虫针针尖沾一点乳胶，轻轻点在三角卡尖端上，然后用针尖把虫体粘起，放在点有胶液的三角卡尖端，并迅速向后撤针，以免把虫带起，这一操作非常关键，主要是针尖上胶液不能过多，再就是靠熟练的技术。粘好的标本如需调姿，可用昆虫针尖拨挑。最后在三角卡的宽端穿插昆虫针，用三级台固定虫位，加插标签，即可放入标本盒（柜）内保存。幼虫标本制作法幼虫标本通常是用浸制法保存，此外也可用干制。 10.骨骼标本：通过一系列的处理，除去动物的皮肤，肌肉与内脏，保留骨骼，并经脱脂，漂白，使骨骼洁白美观，然后把骨骼支架成它原站立的姿势，供教学，研究或展览之用。 11.假剥制标本假剥制实际上也完成了剥皮的过程，只是不再将皮张还原成原来动物的姿态，而是简单地展示皮张上体现的特征。 12.腹剥法如果采用腹剥法，刀口应在鸟体腹壁中央切开皮肤，然后进行分离.㈡判断题,有错改正（本大题共10小题，每题2分，共20分） 1制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理. 错（压制-装订-保存） 2不满40cm高的小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸. 对 3制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存. 错（针插，展翅，干燥，保存） 4直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入.错（中胸小盾片中央略微偏右）
实验 鱼类外形观察和内部解剖
实验 鱼类外形观察和内部解剖 一、实验目的 1. 通过对鲫鱼外形观察和内部解剖，了解硬骨鱼类的主要特征以及鱼类适应水生生活的形态结构特征； 2. 掌握硬骨鱼内部解剖的基本操作方法。 二、实验内容 1. 观察鲫鱼外部形态及其呼吸动作。 2. 解剖鲫鱼，观察内部结构。 3. 观察示范标本：鲤鱼的骨骼系统和神经系统。 三、 实验器材 解剖剪、镊子、解剖盘。鲜活鲤鱼（或鲫鱼）、脱脂棉等 四、 实验步骤 1. 每人取一条鲫鱼，先观察鲫鱼的外形、鳞式、鳍式，取下一片鳞片观察其结构。（外形上适应水生生活特征有哪些？） 鳞式：侧线鳞的数目 l 侧线鳞：有侧线器官穿孔的鳞片； l 侧线上鳞：由背鳍起点斜列到侧线鳞的鳞数； l 侧线下鳞：由臀鳍起点斜列到侧线鳞的鳞数。 比如鲤鱼的鳞式为34～38 ，就是说鲤鱼的侧线鳞为34～38片，侧 线上鳞为5片，侧线下鳞为8片。 侧线上鳞 侧线下鳞 5 8
鳍式：D、A、C、P、 V分别代表背鳍、臀鳍、尾鳍、胸鳍和腹鳍；鳍棘数目－罗马数字；鳍条数目－阿拉伯数字；“-”表示鳍棘与鳍条相连，“，”表示二者分离；“—”表示变化范围。 比如鲤鱼的鳍式为：D．Ⅱ，18—19；P．Ⅰ，16—18；V．Ⅱ，8—9；A．Ⅲ，5—6；C．20—22。表示鲤鱼有背鳍一个，棘2个，软鳍条18—19；胸鳍有棘1个，软鳍条16—18；腹鳍有棘2个，软鳍条8—9；臀鳍有棘3个，软鳍条5—6；尾鳍有软鳍条20—22。 2.解剖鲫鱼 外形观察完毕，剪去鲫鱼左侧体壁，掀去左鳃盖，先原位观察内脏器官的结构，观察内脏自然位置。 2.1循环系统 去掉左侧体壁和鳃盖即可看到其心脏，按心脏跳动的顺序可区分：静脉窦、心房、心室，另外还有动脉球。 2.2鳔 位于消化管的背方、体腔的背部呈银白色的囊状结构。
动物骨骼标本制作
1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆 的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白， 并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 （一）准备工作 1.使用工具 解剖刀：用来剥皮和剔肉。 剪刀：用来剪除肌肉和软组织。 镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。 漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。 尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。 过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。 汽油：用作脱脂剂。 乳胶：用来粘连骨骼。 （二）制做 制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶内，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上，用解剖刀顺着大腿，经膝盖，直到小腿下部，剖开后肢的肌肉，露出骨骼，将解剖刀尖贴着骨骼，割离整段后肢肌肉，取下膝盖骨，放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉，取出舌骨，在舌骨上剔净肌肉，也放入浸锁骨的瓶内，挖掉眼球，剔净头骨上的肌肉，卸下下颌骨，用白线将下颌骨缚在颧骨上，以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢
家鸽(或家鸡)的骨骼
实验21家鸽（或家鸡）的骨骼 一、目的与内容 （一）目的 通过对家鸽（或家鸡）骨骼及解剖的观察，认识鸟类各系统的基本结构及其适应于飞翔生活的主要特征。 （二）内容 家鸽（或家鸡）整体骨骼的观察。 二、材料和用品 （一）材料 家鸽（或家鸡）整体骨骼标本。 （二）用品 镊子、放大镜、解剖盘等。 三、操作与观察 鸟类的骨骼的特点是轻而坚固，大多数的骨骼呈中空，与气囊相通，内充气体，故又叫气质骨。 （一）头骨（图22-1） 鸟类头部的骨骼多由薄而轻的骨片组成，骨片间几乎无缝可寻（仅于幼鸟时，尚可认出各骨片的界限），可增强头骨的坚固性。头骨的前部为颜面部；后部为顶枕部，后方腹面有枕骨大孔。头骨的两侧中央有大而深的眼眶。眼眶后方有小的耳孔。注意上颌与下颌向前延伸形成喙，不具牙齿。 1．头骨背面观 由后向前观察。
枕骨位于头骨后端，在枕骨大孔的周围，有四块骨片: 上枕骨1片在骨大孔的上方；外枕骨一对，位在枕骨大孔两侧部分；基枕骨一块在枕骨孔下方，其上有一枕髁，与寰椎相关节。 顶骨组成脑颅的背壁，即在上枕骨的上方。 额骨位于两眼窝间，组成脑颅的顶壁。 鼻骨在额骨的前方，为一对，每一个鼻骨有两个突起。 2．头骨侧面观 围耳骨为耳孔背缘部分的骨片，是由前耳骨，后耳骨，上耳骨愈合而成。 鳞骨构成脑颅后端的侧壁，背面与额骨私顶骨相连，腹面与方骨相连，亦组成眼眶的后缘。 眶蝶骨与前蝶骨这两骨愈后，共同构成眶间隔。 翼蝶骨在鳞骨的前方，上万与额骨相连，构成眼眶的后缘。中筛骨组成眶间隔前部的薄片。下万突出，达于泪骨，形成与鼻腔的分界，即眼鼻腔的中隔。 泪骨在眼眶的前方；上与额骨左右垂直相连之骨。 方轭骨和颧骨位于两眼眶外侧的弓形骨棒，前端以颧骨连接上颌骨，后端以方扼骨与骨相连接。 上颌骨与前颌骨上颌骨组成上嘴的侧缘，向侧后方分出内外支。分别与腭骨和颧骨相连。前颌骨组成上喙的前端，为三叉形骨，背支细长伸向外，背支之间与鼻骨相连而成喙峰，腹支与后方的上颌骨相接。 下颌骨为下喙，呈"V"字形，是由齿骨，隅骨和关节骨组成。 3．头骨的腹面观 基蝶骨位于基枕骨的前方，两耳孔之间，基中央前方有一小突起。
鸡骨骼标本的制作方法
鸡骨骼标本的制作 一、实验目的 骨骼标本在学习各纲脊椎动物的演化，以及理解它们之间的同源和同功器官的变化上具有直观和形象的意义；在科普宣传方面，通过动物骨骼标本的陈列展览，增强人们对野生动物的认识，有利于增强人们对珍稀及濒临灭绝动物的保护意识。所以，掌握动物骨骼标本的制作技术，具有重要意义。 二、实验方法 1、家鸡的外部形态观察 观察家鸡的外部形态特征，记录家鸡的体重，体长等数据。测量数据等可不做 2、鸡的处死 处死家鸡的方法很多，为保证鸡头骨的完整性，用木棒敲击头部的方法是不宜采用的；药物注射可能会影响到骨骼的质量，且不能保证人在以下操作步骤中的安全；用乙醚让其窒息而死，又会造成骨骼淤血，不易清除；为了得到无淤血且完整的骨骼，本实验采用颈静脉放血的办法处死家鸡。 3、剥皮 处死后的家鸡要及时去除皮毛，用解剖剪从家鸡腹部中央，纵行直线剪开皮肤（上至颈椎前端，下至泄殖腔孔前缘），并向两侧将全身皮毛剥下，制作骨骼标本，不需要剥下的皮张完好无损，只要不破坏骨骼的完整性即可。 4、去内脏 剪开腹壁肌肉，除去内脏（要求辨认鸡的内脏器官），注意不要剪坏胸软骨。 5、剔除肌肉 沿龙骨突一侧及叉骨边缘小心切除胸大肌，用同样的方法切除胸小肌（此处给学生演示鸟类如何通过胸大肌和胸小肌飞翔的），然后依次剔除四肢的大块肌肉，要避免解剖刀划伤骨面。初步剔肉不一定要清除的十分干净，只要求把肌肉基本剔除就可以。大部分筋肉与骨面连的非常紧密，强行剔除，可能会损伤骨块，也达不到清除的目的。此时需要采用水煮的方法（在水中加洗衣粉达5g/L），用水煮熟的肉易于分离，还能脱掉部分油脂。先用电饭煲煮一锅热水（我们是用的高压蒸汽灭菌锅，放气筏处于开着的状态），待水开后打开锅盖将经初步剔肉后的鸡骨架包于纱布中放入，煮约15min取出鸡骨架（以肉容易剥离且骨不散架为准），用自来水冲洗降温，沿着关节处的韧带用解剖刀分解四肢，将骨骼上易于分离的熟肉剔除。 当颈椎的肌肉大体剔除时，选用适当长度和粗细的铅丝插入孔中，将脊髓捣碎，用水冲洗干净，并用尼龙线将所有椎体串联起来以防弄乱。因为鸡头比较小，在解剖盘中固定不了，并且头部肉块细小而复杂，筋膜较多，所以剔除鸡头部肌肉非常需要细心和耐心。首先，用解剖刀将鸡头表面的小块肌肉一点一点剥下，在眼部尤其需要小心，不能用力过猛破坏骨骼。用解剖针从枕骨大孔处伸入颅腔，搅动数次，将脑捣碎，然后用镊子卷一团棉花通入颅腔，把脑挤出，最后用清水冲洗。用纱布将各个部位的骨骼包好并做好标记。 6、腐蚀和脱脂 腐蚀的目的在于将不易剔除的筋肉腐蚀掉，用浓度为2%NaOH腐蚀筋肉（不同骨骼所需浸泡时间不同；头骨是最脆弱的；可将粗壮程度差不多的骨骼放在一起浸泡；若浓度低一点，浸泡时间需加长），及时观察腐蚀情况，当残留肌肉在碱液的作用下膨胀成半透明状时（看似不透明的果冻），停止腐蚀并记录腐蚀时间，用自来水冲洗，戴上一次性手套，用牙刷、眼科镊子和脱脂棉将腐蚀后的筋肉清除干净，要非常细心不能弄丢小块骨骼。脱脂即脱去骨骼中的脂肪，避免骨骼在长期储存中发霉变黄。NaOH 溶液可以将骨骼中的油脂清理掉，因
鱼骨胳标本制作法
鱼骨胳标本制作法 鱼骨骼标本的制作取材方便，用具和药品也少，可自行制作鲫鱼骨骼标本的制作取材方便，用具和药品也少，可自行制作。但是，由于鱼骨骼较多且细小，特别是头骨，不但数目多，骨骼之间的连接也不紧密，因此，标本制作难度较大，不易掌握。如果在标本制作过程中能够准确把握每个环节的处理程度，还是可以制作出高质量的标本的。 1．选材 制作骨骼标本的鲫鱼应尽量选取年龄大，骨骼硬化好且新鲜的。腐烂的鱼由于骨骼之间，特别是肋骨与脊椎之间的韧带常常已被破坏，制作标本时容易散落，散落下来的骨骼组装非常麻烦，并且做出的标本效果也差，利用价值小，因此，应避免使用不新鲜的鱼作材料来制作骨骼标本。 2．热处理 制作骨骼标本，必须要去掉皮肤和肌肉、内脏，保留骨骼和鱼鳍。要使骨骼和鱼鳍保留正常状态，还必须保留连结骨骼和鱼鳍及鳍条间的韧带。处理时用开水煮烫材料，便于剔除肌肉和鱼皮肤。方法是：用大口锅盛水烧开，并保持沸腾状态，两手戴干棉手套，以防水蒸汽烫伤手，双手分别握住鱼头和鱼尾，将鱼躯干部分浸入沸水中，先烫一侧，2～3
分钟后再烫另一侧，时间相同，最后将整条鱼全部浸在水中，约1分钟后捞出。 热处理的程度与标本制作的质量好坏有密切关系。热处理时间过少则剔除肌肉时费事且效果不好，过多则骨骼之间的连结韧带易被烫熟，骨架易散落而难以组装，因此应注意以下问题： （1）热处理的时间长短应视鱼的大小而异，大鱼时间长，小鱼时间短。若鱼鳞较大，可先用刀把鱼鳞刮去，然后再烫。 （2）整条鱼在沸水中浸烫的时间不宜过长，以刚好能撕下头部皮肤为度。时间长了头部骨骼和鱼鳍易被煮坏而脱落。脱落下的头部骨骼是不易修复原位的。 （3）从沸水中捞鱼应用笟篱或其他合适的工具，直接牵拉鱼头、鱼尾或鱼鳍则很易损坏标本。 （4）若不能掌握一次煮烫的程度，可在保证鱼头骨骼和鱼鳍不被烫坏的情况下的多次煮烫，即烫后剔去一部分肌肉，然后再烫一次。 3．剔除肌肉 由于鱼的骨骼细小，不可能将骨骼、韧带处的肌肉全部剔除干净，但要尽可能剔除干净。腹中内脏要在腹壁肌肉去掉后再清除，不要损伤肋骨。剔除肌肉是一项细致的工作，不能粗心大意，要在了解鱼身体结构，特别是骨骼结构的基础上进行操作，要心细手轻，避免损伤骨架。
骨骼标本制做
鸡骨骼标本的制作 一．实验目的 掌握鸡骨骼分布；提高动手能力。 二．实验器械 手术器械、托盘（2）、电锅、塑料瓶（5-6）、吸水纸、脱脂棉、牙刷、细丝、502胶、注射器、（2%、3%、5%）氢氧化钠、（5%、10%）双氧水 三．实验步骤 1.鸡的处死经颈静脉放血的办法处死，即可保证鸡骨头的完整，又可防止骨内淤血。 2.剔除筋肉经颈静脉处死的鸡要及时去除皮毛，一般采取剥制，在撕拉过程中要防止扭断或拉脱骨块，然后用解剖刀出去大块肌肉，下刀要准轻，要避免划伤骨面。鸡头较小，鸡颈较细，在解剖盘中不容易固定，再加上头颈部肉块细小而复杂，所以剔除鸡头颈部筋肉要非常细致。首先用解剖刀把头颈部表面的小块肌肉一点点的割下，尤其是眼的周围和紧贴颈椎处要小心。然后把鸡头取下，用解剖针从枕骨大孔深入颅腔，搅动，用力不要太猛，防止破坏骨块，再用注射器注入自来水冲洗。有些筋肉不好清除，采用水煮的方法，因为熟肉柔韧性降低，易于脱离骨面。水煮火力不要太大，不能上盖，否则会造成骨块分离。经初步处理的鸡头、椎骨、腿骨分别放入热水中，用细丝将椎骨串联起来以防丢失，蒸煮15-20分钟，以肉容易剔除且骨架不容易散架为准，取出骨头，用自来水冲洗降温，再用手术刀、剪将容易分离的熟肉除去，用牙刷轻轻擦去较紧的碎肉，用镊子把剥离的筋膜除掉。在操作过程中一定要保证每块骨头的完整性。 3.腐蚀和脱脂氢氧化钠溶液处理骨头至关重要的步骤，首先用氢氧化钠溶液可以将骨骼隐蔽处不能用器械清理的筋肉腐蚀掉，其次用汽油（时间）将骨骼中的油脂除净，更利于漂白，不会因有残留油脂而包裹不到位。 方法：鸡头骨骼用氢氧化钠浓度为2.0%处理，时间为13h，腐肉干净，脱脂完全，而且对
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入95％乙醇中固定1～2天。如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
鱼类学实验指导(生物技术)
“鱼类学”实验指导 课程编号12414410 学时：18 专业：生物技术指导教师：龚小玲 实验一鳞片、色素细胞鳍条的观察（3学时） 实验目的：掌握鱼类不同的鳞片形式、鳞片的分区、鳞片上年轮的识别，色素细胞的分布、种类、形状，鱼类不同类型鳍条的形态，为鱼类学的进一步学习打下基础。 实验原理：鱼类的年轮的形成是有一定的规律，年轮有识别的标识，鳍条的硬棘、软条、假棘的形态结构是完全不同的。 实验对象：路氏双髻鲨、鲫鱼、鲈鱼、鲥鱼、鳕鱼的鳞片； 金鱼的色素细胞，鲫鱼的软条、假棘，小黄鱼的硬棘 实验药品与器材 甘油溶液、NaOH溶液、解剖盘、解剖刀、剪刀、镊子、玻片、透明胶、解剖镜、显微镜、烧杯、培养皿 观察的主要内容： 一鳞片 1.盾鳞: 由表皮真皮发生(路氏双髻鲨) 鳞棘(露在皮肤外的部分): 棘突棱突髓腔通孔 基板(插入皮肤部分) 2.硬鳞: 由真皮发生(软骨硬鳞类硬骨硬鳞类) 3.骨鳞: 由真皮发生 基本结构: 基区(前区) 顶区(后区) 上侧区下侧区鳞焦鳞嵴鳞沟年轮 分类: 按栉刺的有无分 圆鳞: 鲫(鳞焦偏顶区) 鳞嵴几呈同心圆排列鳞沟放射状(初级次级) 鲥(鳞焦偏顶区) 鳞焦偏顶区鳞沟与鳞嵴波状(几乎平行) 鳕(鳞焦偏顶区) 鳞焦偏基区鳞嵴呈小枕状鳞沟放射状(初级次级) 栉鳞: 鲈鱼 顶区有栉刺其它同鲫鱼 二色素细胞 取活体金鱼彩色鳞片，放在载波片上，盖上盖玻片，在显微镜下观察色素细胞的种类、形状等。 黑色素细胞(活体放射状可变形死后颗粒状) 黄色素细胞(连成细胞) 反光体 三鳍条
硬棘: 不分支不分节 假棘: 不分支分节 软条: 分支分节 注意：显微镜观察盾鳞、栉鳞的栉刺、鳕鱼鳞片、色素细胞，其它使用解剖镜 作业：1.画出鲫鱼、鲈鱼、路氏双髻鲨鳞片的示意图（注意各部分的比例），并标出各结构的名称 2.画出硬棘、软条、假棘的示意图 实验二~三鲫鱼、小黄鱼、鲳鱼的形态比较解剖（6学时）实验目的 鲫鱼、小黄鱼、鲳鱼生活环境、生活方式、分类地位存在差异，对三者形态结构进行比较解剖，从而掌握它们形态结构的差异性及形态结构与功能的统一性。 （1）掌握鱼类形态解剖的基本方法，掌握鱼类的基本形态结构特征。 （2）运用比较解剖的方法，从外部形态（如体型、鳞片、鳍条、侧线等）、内部结构（如肌肉、骨骼、消化、神经等）的差异，进行鱼类研究。 （3）运用比较解剖的方法，对鲫鱼、小黄鱼、鲳鱼生活环境、生活方式、分类地位进行比较研究。 实验原理 鱼类的形态结构和功能是相互统一的，从形态结构上可以推断它们的生活习性和生活方