文献综述(日产5000吨新型干法水泥生产线生料车间工艺设计)

文献综述(日产5000吨新型干法水泥生产线生料车间工艺设计)
文献综述(日产5000吨新型干法水泥生产线生料车间工艺设计)

浙江工业大学教科学院

毕业设计文献综述

设计题目: 日产5000吨新型干法水泥生产

线生料车间工艺设计

学生姓名:

学号:200621600111

专业:建筑材料与工程

指导教师:李振明

2009年 2月 25 日

水泥工业的发展概况

自从波特兰水泥诞生、形成水泥工业性产品批量生产并实际应用以来,水泥工业的发展历经多次变革,工艺和设备不断改进,品种和产量不断扩大,管理和质量不断提高。

一、世界水泥工业的发展概况

第一次产业革命的开始,催生了硅酸盐水泥的问世。1825年,人类用间歇式的土窑烧成水泥熟料。第二次产业革命的兴起,推动了水泥生产设备的更新。随着冶炼技术的发展,1877年,用回转窑烧制水泥熟料获得专利权,继而出现单筒冷却机、立式磨以及单仓钢球磨等,有效地提高了产量和质量。1905年,发明了湿法回转窑。1910年,立窑实现了机械化连续生产,发明了机立窑。1928年,德国发明了立波尔窑,使窑的产量明显提高,热耗降低较多。第三次产业革命的发展,达到了水泥高度工业化阶段,水泥工业又相应发生了深刻的变化。1950年,悬浮预热器窑的发明,更使熟料热耗大幅度降低;熟料冷却设备也有了较大发展,其他的水泥制造设备也不断更新换代。1950年,全世界水泥总产量为1.3亿吨。

20世纪60年代初,随着电子计算机技术的发展,在水泥工业生产和控制中开始应用电子计算机技术。日本将德国的悬浮预热器技术引进后,于1971年开发了水泥窑外分解技术,从而带来了水泥生产技术的重大突破,揭开了现代水泥工业的新篇章。各具特色的预分解窑相继发明,形成了新型干法水泥生产技术。随着原料预均化、生料均化、高功能破碎与粉磨、环境保护技术和X射线荧光分析等在线检测方法的发展,以及电子计算机和自动控制仪表等技术的广泛应用,新型干法水泥生产的熟料质量明显提高,在节能降耗方面取得了突破性的进展,其生产规模不断扩大,新型干法水泥工艺体现出独特的优越性。70年代中叶,先进的水泥厂通过电子计算机和自动化控制仪表等设备,已经实施全厂集中控制和巡回检查的方式,在矿山开采、原料破碎、生料制备、熟料烧成、水泥制成以及包装发运等生产环节分别实现了自动控制。新型干法水泥生产工艺正在逐步取代湿法、普通干法和机立窑等生产工艺。1980年,全世界水泥总产量为8.7亿吨。2000年,全世界水泥总产量为16亿吨。当今,世界水泥工业发展的总体趋势是向新型干法水泥生产工艺技术发展。

1.水泥生产线能力的大型化

世界水泥生产线建设规模在20世纪70年代为日产1000~3000t,在80年代为

日产3000~5000t,在90年代达到4000~10000t。目前,日产能力达5000t、7000t、9000t、10000t等规模的生产线已达100多条,正在兴建的世界最大生产线为日产12000t。

随着水泥生产线能力的大型化,形成了年产数百万吨乃至千万吨的水泥厂,特大型水泥集团公司的生产能力也达到千万吨到1亿吨以上。

2.水泥工业生产的生态化

从20世纪70年代开始,欧洲一些水泥公司就已经进行废弃物质代替自然资源的研究,随着科学技术的发展和人们环保意识的增强,可持续发展的问题越来越得到重视。从90年代中叶开始,出现了ECO-CEMENT(生态水泥),欧洲和日本对生态水泥进行了大量的研究。目前,世界上已有100多家水泥厂使用了可燃废弃物。为实现可持续发展,与生态环境和谐共存,世界上水泥工业的发展动态如下:

(1)最大限度地减少粉尘、NO

2、SO

2

、重金属等对环境的污染;

(2)实现高效余热回收,最大程度减少水泥电耗;

(3)不断提高燃料的代替率,最大程度减少水泥热耗;

(4)努力提高窑系统的运转率,提高劳动生产率;

(5)开发生产生态水泥,减少自然资源的使用量;

(6)利用计算机网络系统,实现高智能型的生产自动控制和管理现代化。

3.水泥生产管理信息化

在水泥生产和管理过程中,运用信息技术,创新各种工艺过程的专家系统和数字神经网络系统,实现远程诊断和操作,保证水泥生产稳定和优良的质量,进行科学管理和商务活动是近几年来世界水泥工业在信息化、自动化、网络化、智能化领域中所进行的主要工作。水泥企业生产管理的信息化主要内容如下:

(1)水泥生产过程的自动化、智能化,例如计算机集散控制系统DCS、计算机集成制造系统CIMS、计算机辅助制造系统CAM;

(2)生产管理决策的科学化、网络化和信息化,例如管理信息化系统MIS、办公自动化OA、企业资源计划ERP、需求计划HRP等;

(3)企业商务活动电子化、网络化、信息化,例如客户关系管理系统CRM、电子商务EC、电子支付系统EPS、电子订货EOS等。

二、中国水泥工业的发展概况

中国水泥工业自1889年开始建立水泥厂,迄今已有100多年的历史。水泥工

业先后经历了初期创建、早期发展、早期发展、衰落停滞、快速发展及结构调整等阶段,展现了中国水泥工业漫长、曲折和辉煌历史。

1889年,中国第一个水泥厂——河北唐山细棉土厂建立,于1892年建成投产,并正式生产水泥。1889~1937年的约50年间,中国水泥工业发展非常缓慢,最高水泥总产量仅为114万吨。这一阶段是中国水泥工业的早期发展阶段。

自1949年新中国成立后,水泥工业得到了迅速发展。在20世纪50~60年代,中国开始研制湿法回转窑和半干法立波尔窑生产线成套设备,并进行预热器窑的试验,使中国水泥工业生产技术和生产设备取得较大进步。这期间,先后新建、扩建了30多个重点大中型的湿法回转窑和半干法立波尔窑生产企业,同期,也建成了一批立窑水泥企业。在70~80年代,中国自行研制的日产700t、1000t、1200t、2000t熟料的预分解窑生产线分别在新疆、江苏、上海、辽宁和江西水泥厂建成投产;从1978年开始,中国相继从国外引进了一批日产2000~4000t熟料的预分解窑生产线成套设备,先后建成了冀东、宁国、柳州、云浮等大型水泥企业,这些大型水泥厂的建成,不仅极大的改善了水泥生产结构,而且迅速提高了中国的新型干法水泥生产能力和技术水平。到20世纪80年代末,中国新型干法水泥生产能力已占大中型水泥厂生产能力的1/4。然而,中国的立窑水泥企业在经过50年代末和70年代两个发展高潮后,成为中国水泥工业的一个重要方面,其产量占整个水泥工业总产量的80%以上。1980年以后,以提高质量、降低成本为目标立窑技术改造逐步推广,将普通立窑改造为机械化立窑,并将电子计算机配料、控制等多种新技术逐步引入立窑生产,对提高熟料产量和质量、生产新品种、改善劳动条件以及解决粉尘污染问题等都有显著作用,使中国机立窑生产能力和技术水平迈进了一大步。与此同时,中国的水泥品种从新中国成立初期的3~4个发展到现在的80多个品种,其中特种水泥就达70多个品种,以满足石油、水电、冶金、化工、机械等工业部门以及海港和国防等特种工程的需要。中国水泥工业的科学研究工作也进展较快,在煅烧、粉磨、熟料形成、水泥的新矿物系列、水化硬化、混合材料、外加剂、节能技术等有关的基础理论以及测试方法的研究和应用方面,也取得了明显进展。从此,中国水泥工业走上了一条独特的发展道路,其最大特色是水泥产品的80%是由立窑水泥企业生产的。改革开放以来,中国水泥生产年产量平均增长12%以上,1985年水泥总量跃居世界第一,并保持至今,水泥总产量占世界水泥总产量的30%以上。2000年,中国水泥总产量达5.5亿吨。

中国已是水泥生产大国,水泥总产量为世界首位,但人均产量较低,总体技术水平不高,不是水泥生产强国。主要表现在:一是立窑水泥企业仍占较大比例,立窑水泥厂生产成本较高,劳动生产率较低,产品质量不够稳定,环境污染比较严重;二是水泥生产技术进步加快,总体技术水平与世界先进水平有较大差距,在设备大型化、技术性能、能耗指标、机电一体化水平以及设备的材质、结构、成套性、可靠性等方面都有明显的差距;三是水泥产业结构不合理,大中型水泥企业数量少,高标号水泥产量比例低;四是水泥行业职工队伍大,技术队伍力量不足,人才相当缺乏。

要保持稳定、快速、健康发展,中国水泥工业发展的主要途径如下。

1.大力发展新型干法水泥生产工艺

国家建材工业“十一五”规划要求大力发展新型干法水泥生产工艺,加速淘汰落后生产工艺,加快大公司和大企业集团的发展。目前,新型干法水泥的发展速度和生产能力已经完成建材工业“十五”计划,2005年全国新型干法水泥生产能力已达2亿吨。

由国家支持的日产10000t熟料开发项目已经完成,其主要经济指标达到世界先进水平,对于增强中国水泥工业技术装备水平在国际市场上的竞争力,促进中国水泥工业的结构调整,使中国水泥工业在环保、生态化、持续化发展方面将产生重要影响。

日产10000t熟料项目研制的许多先进生产工艺技术和设备都可以用于日产5000t熟料级以下规模的生产线中,可以推动中国整个新型干法水泥生产工艺的技术进步。日产10000t熟料项目的实施地基本上都在东部沿海和长江中下游地区,这些地区资源丰富,交通方便,对于发展大型水泥企业集团极为有利。

2.充分利用水泥窑焚烧垃圾技术

在水泥生产过程中,用水泥回转窑焚烧各种废弃物代替部分天然燃料,采用各种再生资源作为水泥原理以减少石灰石用量,同各种细掺和料代替部分熟料磨制水泥,研究开发生态水泥工艺技术与设备等已成为国际水泥工业的热点,也是中国水泥工业的发展方向。

在利用水泥窑焚烧垃圾技术的研究开发方面,中国还处在初级阶段,与发达国家相比差距较大。但是,中国水泥工业已进入节能型、环保型和资源型的运行轨道,大型新型干法水泥生产线的开发是向着环境共存型水泥的发展方向。目前,

中国水泥工业已采用的主要环保和清洁生产技术如下:

(1)水泥厂中低温余热发电技术;

(2)高温高浓度大型袋收尘器和电收尘器技术;

(3)使用低品位石灰石和用页岩、砂岩、铝矾土、粉煤灰、煤矸石等代替黏土的配料技术;

(4)无烟煤和低挥发粉煤在新型干法水泥烧成系统中的应用技术;

(5)使用细掺和物环境共存型水泥的开发技术。

3.研究开发与生产高性能水泥

随着经济和社会的发展,超高层建筑物、大深度地下建筑物、跨海大桥、海上机场等大型建筑物越来越多,对水泥和混凝土的性能提出了更高的要求,这使研究开发高性能水泥成为市场所需;采用少量高性能水泥可以达到大量低质水泥的使用效果,可以减少生产水泥的资源能耗消耗,减轻环境负荷,这使研究开发高性能水泥成为效益所需。

高性能水泥研究开发的主要内容是水泥熟料矿物体系与水泥颗粒形状、颗粒级配等问题。高性能水泥与普通水泥相比,水泥生产的能耗可以降低20%以上,CO2排放量可以减少20%以上,强度可以达到10MPa以上,综合性能可以提高30%~50%,因此,水泥用量可以减少20%~30%。研究开发高性能水泥有利于中国环境保护和水泥工业的可持续发展。

4.沿着绿色水泥工业的道路发展

人类进入21世纪后,发展绿色工业成为人类在创造物质文明时所希望实现的目标。当水泥企业不对人类社会和环境造成负面影响而又做出贡献时,水泥工业就成了绿色工业。目前,国内还存在几千家工艺技术落后、严重浪费资源、过度消耗能源和大量污染环境的小型水泥企业,这使水泥工业要实现绿色工业的目标遇到了严重的挑战。中国水泥工业要实现可持续性,必须向绿色水泥工业的道路发展。其主要途径如下:

(1)大力发展大型新型干法水泥生产技术和设备,加快国内水泥工业结构调整的步伐;

(2)坚决淘汰落后的水泥生产工艺技术和设备,关闭严重浪费资源、过度消耗能源和大量污染环境的小型水泥企业;

(3)从国家“十一五”规划开始,使中国水泥企业全部纳入节能型、环保型和资

源型的运行轨道;

(4)加持发展绿色水泥工业,水泥生产要进入生态化阶段,并积极参加国际交流、合作和竞争。

三、水泥工业的可持续发展

水泥工业可持续发展的理念是:依靠科技进步,合理利用资源,大力节省能源;在水泥的生产和使用过程中尽量减少或杜绝废气、废渣、废水和有毒有害物质排放对环境污染,维护生态平衡;大力发展绿色环保水泥;大量消纳本行业和其他工业难以处理的废弃物和城市垃圾;满足经济和社会发展对水泥的需求,并保持满足后代需求的潜力;支持经济和社会的可持续发展。

水泥工业可持续发展的内容有:

(1)节约资源提高资源利用率,少用或不用天然资源,鼓励使用再生资源,提高低质原燃材料在水泥工业中的可利用性,鼓励企业大量使用工业和农业废渣、废料及生活废弃物等作为原料生产建材产品。

(2)节约土地采取少用或不用毁地取土作原料的行业可持续发展政策,以保护土地资源。

(3)节约能源大量利用工业废料、生活废弃物作燃料,节约生产能耗,降低建筑物的使用能耗。

(4)节约水源节约生产用水,将废水回收处理再利用。

水泥工业可持续发展就是要建立良性的水泥循环系统,要尽可能的减少对原料、能源的使用,尽可能地减少废水、废料的排放,即尽可能提高废物利用的比例,尽可能考虑再循环和回收利用水泥及混凝土产品,尽量实现水泥系统的内循环。因此,如果水泥系统内循环能够真正实现,水泥工业的可持续发展也就可以实现。

公司车间现场检查表

公司车间现场检查表

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现场检查表 日期: 被检查部门:检查人:相关责任人: 序号检查项目考评内容考评说明扣分及原因责任人打分人 1 现场地面、 门窗、墙壁 1、作业现场地面应平整,干净,无杂物(油、水、金属屑等)一处不合格扣1分 2、作业区地面功能分区明确,地面各类划线标准规范、 清晰完好; 一处不合格扣1分 3、墙壁、门窗干净整洁,无灰尘、蜘蛛网; 一处不合格扣1分 2 现场设备1、设备责任卡完好有效;一处不合格扣1分 2、设备维护保养及时,按规定填写设备点检表; 一处不合格扣2分 3、设备是否存在跑、冒、滴、漏现象; 一处不合格扣2分 4、设备有无刮痕或破损;一处不合格扣2分 5、各类设备设施的安全防护装置及报警装置齐全有效;一处不合格扣1分 6、设备附件合理分类,定置摆放,标识清楚,无锈蚀无杂 物; 一处不合格扣1分7、做好长期不用设备的管理(是否保护,是否标识);一处不合格扣1分8、设备上是否有灰尘。一处不合格扣1分 3 现场安全1、按规定佩戴劳保用品;一处不合格扣1分2、严格按照操作规程作业; 一处不合格扣2分3、按照定置图合理摆放设备、产品,不得占用堵塞安 全通道; 一处不合格扣1分4、地面平整、干净整洁,无油污、水渍、无杂物,无障 碍物等; 一处不合格扣1分5、生产制造部每周检查一次现场安全并做记录,发现问题 及时整改; 做不到一次扣1分

6、保证消防器材完好有效,有检查记录,消防器材设置明 显标识; 一处不合格扣2分7、电气线路完好无破损,无漏电、漏气,集束规范整齐; 一处不合格扣1分8、配电柜、消防器材前明确标识,防止阻碍配电柜、消 防器材正常使用; 一处不合格扣1分10、化学危险品各类物品分类摆放,标签清晰,相互其 反应的化学物品,不得存放在一起。 一处不合格扣2分 4 焊接气瓶1、设备接地(零)可靠; 一处不合格扣1分 2、气瓶分类存放,标记清晰完整,外观无异常;一处不合格扣1分 3、乙炔瓶、氧气瓶分开放置,有防倾倒措施;一处不合格扣2分4、瓶帽、防震圈齐全,瓶阀完好;一处不合格扣2分 5、工作中,乙炔瓶、氧气瓶间隔不得少于10m; 一处不合格扣1分 6、氧气瓶喷嘴、减压阀上不得沾染油脂; 一处不合格扣1分 5起重吊车1、钢丝绳等吊具完好无损; 一处不合格扣1分 2、信号装置清晰、可靠; 一处不合格扣2分 3、行程、卷扬限位灵敏可靠;一处不合格扣1分 6 工装、工具1、工装、工具及时检查校准; 一处不合格扣1分 2、工装摆放整齐、表面无灰尘、杂物、油污、锈蚀; 一处不合格扣2分 3、工装无直接落地放置现象;一处不合格扣1分 4、工具箱完好无破损,工具箱标识完整; 一处不合格扣1分

片剂车间工艺设计

《课程设计》 设计成绩: 批阅人: 批阅日期: 设计题目:年产2.8亿芍甘片生产车间工艺设计 设计者: 班级: 学号: 指导教师: 设计日期: 南京中医药大学药学院

设计任务书 一、设计题目 年产2.8亿芍甘片生产车间工艺设计 二、设计条件 (1)生产制度 年工作日:250天;1天2班,每班8 h,一天2班。 (2)药剂规格及原辅材料的消耗 依照各“中药制药分离技术课程设计”而定 ①规格:0.35 g/片 ②主要工序及原辅材料可参照 a. 药材干浸膏提取率:7.5%,干浸膏粉碎过筛收率:98% b.干法制粒:干浸膏粉末和辅料比为30:70,收率为98% c. 整粒、总混:收率为99% d. 压片、包衣:收率为98% e. 包装:内包收率为99%;外包无损耗 三、设计内容与要求 (1)确定工艺流程及净化区域划分; (2)物料衡算; (3)设备选型; (4)按GMP规范要求设计生产工艺流程图和车间工艺平面图; (5)编写设计说明书; 四、设计成果 (1)设计说明书一份 包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、设备选型及主要设备一览表、车间工艺平面布置原则、技术要求和说明。 (2)工艺流程图; (3)提取车间、制剂车间平面布置图(1∶100) 五、设计时间

设计时间为2周,从2015年6月12日至2016年6月24日。 目录 1 片剂生产工艺概述 (05) 1.1项目概述 (05) 1.2设计目的和意义……………………………………… 07 1.3设计内容 (07) 1.4 设计指导思想和设计原则 (08) 2 生产工艺流程简述 (08) 2.1生产方案、产品类型与包装方式 (08) 2.2生产规模、制度与方式 (09) 2.3工艺流程 (09) 2.3.1工艺流程制定的原则 (09) 2.3.2制粒压片工艺 (09) 2.3.3片剂的生产工艺 (11) 2.3.4工艺简介 (12) 3 物料衡算 (14)

300万吨的薄板带热连轧车间工艺设计综述

摘要 板带钢是钢铁产品的主要品种之一,广泛应用于工业,农业,交通运输和建筑业。宽带钢在我国国民经济中的发展中需求量很大。世界各国近年来都在注重研制和使用连铸连轧等新技术和新设备来生产板带钢。 本设计是年产300万吨的薄板带热连轧车间工艺设计。产品规格为:()()mm 20 8.0?。所用钢种为:碳素钢、低合金高强度钢、不锈钢。 ~ 1000 1600 ~ . 论文主要内容包括:原料的选择、生产工艺的制定、典型产品工艺计算、主要设备和辅助设备的选择,并且对主要设备(轧辊和电机)的能力进行了校核,对车间主要经济指标、生产车间布置和环境保护,进行了设计和规划。 本设计到了预期要求,实际年产量382万吨。 关键词:热连轧,薄板带钢,工艺计算,典型产品,设备

ABSTRACT Strip is one of steel and iron product. It plays an important role in the industry, agriculture, transportation and construction. The demand on the small section is very enormous in our country national economy development. In recent years, many new technologies and equipments, such as continuous casting-rolling, are developed to produce the small size in cross-section alloy steel shape in the various countries. This design is the annual output of 3.0 million tons of sheet strip workshop process design. Its product specifications range from()()mm . 8.0?, ~ 20 1000 1600 ~ used steels of carbon steel, high strength low alloy steel, stainless steel The paper manly includes the selection of raw material and subsidiary equipments and main equipments, formulation of production technology, technology calculation of the typical products, check the capacity of main equipments (including rolling mills and the electric motors). Setting about the products design it plans exactly the main economic index of the workshop and its arrangement, environment production and so on. The design achieves the desired requirements with the annual output of 3.0 million tons. Key Word:hot rolling, sheet strip, technology calculate, typical product, equipment..

16亿贝诺酯片剂车间工艺设计概论

摘要: 目录: 第一章概述 1.1片剂介绍 片剂系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。 1.1.1片剂的特点[1] 片剂有许多优点: (1)剂量准确,片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定,含量差异较小,病人按片服用准确;药片上又可压上凹纹,可以分成两半或四分,便于取用较小剂量而不失其准确性; (2)质量稳定,片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形,主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型,压制后体积小,光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小,故稳定性影响一般比较小; (3)服用方便,片剂无溶媒,体积小,所以服用便利,携带方便;片剂外部一般光洁美观,色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖; (4)便于识别,药片上可以压上主药名和含量的标记,也可以将片剂染上不同颜色,便于识别; (5)成本低廉,片剂能用自动化机械大量生产,卫生条件也容易控制,包装成本低。 但片剂也有缺点:如儿童和昏迷不醒病人不易吞服;制备贮存不当时会逐渐变质,以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出;含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。 1.1.2片剂的分类 (1)压制片----通过压制而成且无特殊包衣。 (2)糖衣片----该片外包糖衣。 (3)薄膜衣片----该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质。 (4)肠溶衣----该片包肠衣。 (5)压制包衣片----通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机中,将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外。

(6)缓释片----指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本身控制,而不受外界条件的影响。 (7)溶液片----用于制备特殊溶液的片剂。 (8)泡腾片----含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或外用片剂。 (9)压制栓或压制插入片----如甲硝唑用片系由甲硝唑压制而成。 (10)口含片和舌下片----这些片剂小,平滑,呈椭圆形。用于口腔后应该缓慢溶解或溶蚀。 (11)分散片----是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂。 (12)咀嚼片----是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂。 1.1.3片剂的规格和质量[2] 片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规定: a)原料与辅料应混合均匀,小剂量或含有毒性药的片剂,可根据药物 的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 b)凡属挥发性或遇热分解的药物,在制片过程中应防止受热损 失。制片的颗粒应控制水分,并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。 c)凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物, 制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。 d)外观应完整光洁,色泽均匀,应有适量的硬度,以免在包装, 贮运过程中发生碎片。 e)除另有规定外,片剂应密封贮存。 1.1.4片剂的质量检查 a) 外观性状:片剂的表面应色泽均匀、光洁,无杂斑,无 异物,并在规定的有效期内保持不变。 b)片重差异:应符合现行药典对片重差异限度的要求,见 表1-1。 c) 硬度和脆碎度:反映药物的压缩成形性,一般能承受 30-40N的压力即认为合格。 d) 崩解度:一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。检查方

年产40000吨苯酐的车间工艺设计_毕业设计

第一章文献综述 1.1苯酐简述 苯酐,全称为邻苯二甲酸酐(Phthalic Anhydride),常温下为一种白色针状结晶(工业苯酐为白色片状晶体),易燃,在沸点以下易升华,有特殊轻微的刺激性气味。苯酐能引起人们呼吸器官的过敏性症状,苯酐的粉尘或蒸汽对皮肤、眼睛及呼吸道有刺激作用,特别对潮湿的组织刺激更大。苯酐主要用于生产PVC 增塑剂、不饱和聚酯、醇酸树脂以及染料、涂料、农药、医药和仪器添加剂、食用糖精等,是一种重要的有机化工原料。在PVC 生产中,增塑剂最大用量已超过50%,随着塑料工业的快速发展,使苯酐的需求随之增长,推动了国内外苯酐生产的快速发展。 最早的苯酐生产始于1872 年,当时德国BASF 公司以萘为原料,铬酸氧化生产苯酐,后又改用发烟硫酸氧化生产苯酐,但收率极低,仅有15%。自1917 年世界开始以氧化钒为催化剂,用萘生产苯酐后,苯酐的生产逐步走向工业化、规模化,并先后形成了萘法、邻法两种比较成熟的工艺[1]。 1.2苯酐的性质[2] 苯酐,常温下为一种白色针状结晶(工业苯酐为白色片状晶体),易燃,在沸点以下易升华,有特殊轻微的刺激性气味。 分子式C8H4O3,相对密度1.527(4.0℃),熔点131.6℃,沸点295℃(升华),闪点(开杯)151.7℃,燃点584℃。 微溶于热水和乙醚,溶于乙醇、苯和吡啶。 1.3苯酐的合成方法比较及选取 1.3.1合成苯酐的主要工艺路线 1.3.1.1 萘法[1] 1.3.1.1.1反应原理 萘与空气在催化剂作用下气相氧化生成苯酐。

+O O O 2 V 2O 5 CO 2O H 29/2++2 2 1.3.1.1.2 工艺流程 空气经净化、压缩预热后进入流化床反应器底部,喷入液体萘,萘汽化后与空气混合,通过流化状态的催化剂层,发生放热反应生成苯酐。反应器内装有列管冷却器,用水为热载体移出反应热。反应气体经三级旋风分离器,把气体携带的催化剂分离下来后,进入液体冷凝器,有40%-60%的粗苯酐以液态冷凝下来,气体再进入切换冷凝器( 又称热融箱)进一步分离粗苯酐,粗苯酐经预分解后进行精馏得到苯酐成品。尾气经洗涤后排放,洗涤液用水稀释后排放或送去进行催化焚烧。 1.3.1.2邻法 1.3.1.2.1 反应原理[1] 邻二甲苯与空气在催化剂作用下气相氧化生成苯酐。 CH 3 CH 3 +3O 2 3O O O H 225 + 1.3.1. 2.2 工艺流程 过滤、净化后的空气经过压缩,预热后与汽化的邻二甲苯混合进入固定床反应器进行放热反应,反应管外用循环的熔盐移出反应热并维持反应温度,熔盐所

年产50万吨PET生产车间的工艺设计

年产50万吨PET生产车间的工艺设计 摘要 本设计是年产50万吨聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)车间合成工段初步设计。本文对PET的研究,生产和应用进行了详细的概述,阐述了其在化学工业中的作用和地位。并介绍了PET的制备方法和确定了PET的生产工艺。在确定PET生产工艺的基础上进行了物料衡算,设备选型和车间设计等过程。文中还对供电、供水、采暖等方案进行了简单的阐述。 关键词:聚对苯二甲酸乙二醇酯,PET,酯交换法,反应釜选型

目录 摘要................................................. I 1.概述 (1) 1.1聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的概述 (1) 1.2聚酯生产技术进展 (2) 1.3中国生产消费现状 (3) 1.4产品构成 (5) 1.5中国聚酯工业及与国外先进水平的差距 (6) 2.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的特性与应用 (9) 2.1特性 (9) 2.2应用 (13) 2.3聚对苯二甲酸乙二醇酯的改性品种 (14) 2.3.1增强改性PET (14) 2.3.2共混改性PET (15) 2.3.3结晶改性PET (15) 2.4聚对苯二甲酸乙二醇酯的成型加工 (16) 2.4.1PET的加工特性 (16) 2.4.2 PET的加工方法 (16) 3.PET制备方法的简介和选取 (18) 3.1酯交换缩聚法 (18) 3.2直接酯化缩聚法 (19) 3.3环氧乙烷法 (20) 3.4 PET合成方法的选取 (20) 4.物料衡算 (22)

4.1酯交换时期 (23) 4.1.1第一酯交换器R101物料衡算 (23) 4.1.2第二酯交换器R102物料衡算 (23) 4.1.3第三酯交换器R102物料衡算 (24) 4.1.4 BHET储槽物料衡算 (25) 4.2缩聚时期 (26) 4.2.1第一聚合釜R201物料衡算 (27) 4.2.2第二聚合釜R202物料衡算 (27) 4.2.3第二聚合釜R203物料衡算 (28) 4.3切粒包装 (29) 5关键设备的选型 (29) 5.1釜的选型 (29) 5.2 其他设备的选型 (30) 6.车间设备布置设计 (31) 6.1车间设备布置的原则 (31) 6.1.1车间设备布置的原则 (31) 6.1.2 车间设备平面布置的原则 (32) 6.1.3 车间设立面布置的原则 (33) 6.2车间设备布置 (33) 6.2.1车间设备平面布置 (33) 6.2.2车间设备立面布置 (34) 7. 公用工程 (34) 7.1供水 (34) 7.2供电 (35)

压力容器设计及车间设计文献综述

文献综述 摘要:介绍了压力容器近年来在国内外生产技术的现状,发展和未来的发展趋势,以及在压力容器在生产过程中焊接车间设计存在的问题和布置情况。 关键词压力容器焊接车间技术发展 Abstract Pressure Vessels introduced production technology at home and abroad in recent years in the status quo,development and the development trend of the future,And in the pressure vessel in the production process welding workshop in the design and layout of the situation。Keywords Pressure Vessels Welding workshop Technology Development 引言 压力容器是一种特殊的焊接结构,它比较容易发生事故且事故的危害较为严重。随着我国改革开放的深入,压力容器的应用范围不断扩大,数量不断增加。在化工、炼油、医药等行业中,压力容器几乎成为生产中的主要设备。设备的增多,随之而来的安全问题,显得非常突出。近年来,国内已经多次发生压力容器爆炸伤人的恶性事故。因此,压力容器安全是“人命关天的事,一定要慎之又慎,确保万无一失”。保证压力容器生产和使用安全,是从事压力容器生产制造、管理以及压力容器使用人员义不容辞的责任和义务。压力容器的设计、制造(组焊)、安装、使用、检验、修理和改造,均应严格执行本规程的规定。 1 压力容器现状 压力容器产品是各工业行业均涉及生物通用性产品。由于压力容器在承压状态下工作,并且所处理的介质多为高温或易燃易爆,一旦发生事故,将会对人们的生命和财产造成不可估量的损失,因此世界各国均将压力容器作为特种设备予以强强制性管理。压力容器的类别千差万别,功能也随应用场合而变化,其整个建造过程涉及冶金、结构设计、机械加工、焊接、热处理、无损检测等专业技术门类。因此,压力容器行业的国际地位在一定程度上反映了国家的综合实力。 在压力容器建造的初期,产品建造的目的为满足本国相应工业的需求,压力容器的生产技术也是以本国的基本生产条件为基础。生产技术的总结和统一安全质量的要求,使得国家依据自己的生产技术和管理要求制定出了适合于本国国情

土霉素生产车间提炼工段工艺设计说明

科研训练论文(文献综述) ( 题目:土霉素生产车间提炼工段工艺设计学生姓名:宋世骏 学号:201220515013 学院:化工学院 班级:制药工程专业(2)班 2015年12月

土霉素生产车间提炼工段工艺设计 宋世骏指导教师:秋月 工业大学化工学院,呼和浩特,010051 摘要: 土霉素又称为地霉素或氧四环素,英文名称(Oxytetracycline),土霉素属四环素类抗生素,为广谱抑菌剂,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品亦较敏感。土霉素是一种广谱类抗生素,有一定副作用,多年来由于土霉素和四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对土霉素素耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。目前,中国已成为世界上最大的土霉素生产国,尤其对畜用土霉素需求很大。到目前为止,提纯土霉素的方法有很多,在生产工艺过酸化、脱色、结晶、重结晶以及应用超滤-纳滤技术都可得到纯度较高的土霉素产品。本次设计为1600t/a土霉素提炼工段工艺设计;本文主要讲述土霉素在工厂车间里生产的过程,着重讲述提炼工段的土霉素工艺设计,以及对各类提炼方法的对比及应用。 关键词: 抗生素;生产工艺;物料流程;提炼 引言: (一)土霉素简介 1、中文名称:土霉素[1]

2、英文名称:Oxytetracycline 3、分子式:C22H24N2O9 4、分子量:460.43 5、结构式: 6、外观性状 土霉素又名氧四环素,为灰白色至黄色的结晶粉末,无臭,味苦,熔点是180℃,在日光下颜色变暗在碱性溶液中易破坏失效。土霉素盐酸盐为黄色结晶,味苦,熔点190~194℃,有吸湿性,但水分和光线不影响其效价,在室温下长期保存不变质,不失效。盐酸盐易溶于水,溶于甲醇,微溶于无水乙醇,不溶于三氯甲烷和乙醚,在酸性条件下不稳定。 (二)土霉素生产与提炼 土霉素生产由发酵工段、酸化过滤、脱色结晶、离心干燥工段工艺组成,因为在土霉素发酵过程中产生大部分有机副产物,如色素、蛋白质等,所以需要对土霉素发酵液进行处理。到目前为止,提纯土霉素的方法有很多,在生产工艺过酸化、脱色、结晶、重结晶以及应用超滤-纳滤技术都可得到纯度较高的土霉素产品。土霉素原料药用药广泛,而且价格低廉,因此大量用于畜禽药以及饲料添加剂。为了制备高纯度的土霉素,我们需要研究高纯度土霉素碱[2]的生产工艺。把粗品土霉素碱用盐酸溶解后,加入黄血盐-硫酸锌进一步去除杂质,然后通过超滤去除热原及其他高分子杂质,最后调pH值重结晶得到高纯度的符合注射用标准的土霉素碱产品。在发达国家土霉素基本不再使用,即便是畜牧业也用的是高纯度无菌土霉素。所以我所研究的课题——土霉素车间提炼工段工艺设计变得尤为重要。 1、土霉素常用提纯方法 土霉素是龟裂链丝菌通过发酵合成的广谱抗生素,在发酵过程中,所产生的

(完整版)年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计

年产5000 万支100ml 双黄连口服液生产车间工艺设计说明书 目录 一工艺概述 (1) 二物料衡算 (1) 三工艺设备选型说明........ .2 四工艺主要设备一览表 (7) 五车间工艺平面布置说明 (9) 六车间技术要求 (10) 黄文杰烘 黄意文洗 庞检怀提取 宋德强?

一 、工艺概述 口服液大部分指的是中药口服液制剂, 是在中药汤剂、 注射剂基 础上发展起来的新剂型。是将中药汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭 菌而得到的。 口服液最早是以保健品的一种形式出现于市场的, 如西 洋参口服液、太太口服液等;而最近,许多治疗性的口服液已在制剂 中大量涌现,如柴胡口服液,玉屏风口服液,银黄口服液,抗病毒口 服液,清热解毒口服液等。 口服液具有服用剂量少、 吸收较快、质量稳定、携带及服用方便、 易保存等优点,尤其适合工业化生产。 有些品种可适于中医急症用药, 如四逆汤口服液、 银黄口服液, 故近几年来多将片剂、 颗粒剂、丸剂、 汤剂、中药合剂、 注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展 较快的机型之一。 但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高, 成本 较昂贵。应从主药含量、细菌检查、装量差异、澄明度及药液 PH 等 方面进行控制。 二、物料衡算 年工作日: 250 天 每天两班 每班运转机器 6 小时 年产量: 5000 万支 日产量: 20 万支 规格: 100ml/瓶/小盒× 20小盒/ 箱 处方:(1000ml ) 制法: 醇水法:取以上3种生药用95% 乙醇回流提取, 回收乙醇后加水沉淀 杂质,滤液加入蔗糖、香精制成足量。 物料平衡 =理论值/ 实际值× 100% 理论值: 为按照所用的物料量, 在生产中无任何损失或差错的 金 银 花 125g 蔗糖 85g 黄 芩 125g 连 翘 250g

年产五亿粒布洛芬GMP车间工艺设计.

课程设计报告书 题目:年产五亿粒布洛芬GMP车间工艺设计系部:化工系 专业:化学制药技术 班级:制药09 班 姓名:张坤 学号:090305105 2011年 05 月 30日

制药工艺学课程设计任务书 设计题目:年产五亿粒布洛芬生产车间工艺设计 系部:化工系 专业:化学制药技术 学生姓名: 张坤学号:090305105 起迄日期:2011年04月01日~2011年05月30日 指导教师:鲍艳霞 教研室主任:殷伟芬 2011 年 5 月 30 日

课程设计任务书

目录 第一章概述 (1) 1.1胶囊剂介绍 (1) 1.1.1胶囊剂特点: (1) 1.1.2胶囊剂分类 (2) 1.2布洛芬介绍 (2) 第二章处方设计和工艺设计 (3) 2.1布洛芬处方设计 (3) 2.1.1 处方 (3) 2.1.2处方分析 (3) 2.1.3辅料的选择原则 (4) 2.2工艺过程 (4) 2.2.1原辅料过筛 (4) 2.2.2干燥 (4) 2.2.3整粒 (4) 2.2.4总混 (4) 2.2.5填充 (5) 2.2.6包装 (5) 第三章工艺流程 (6) 3.1设计概述 (6) 3.1.1课题名称 (6) 3.1.2 设计依据 (6) 3.1.3 设计内容 (6) 3.1.4 设计原则 (6) 3.2工艺流程介绍 (6) 第四章物料衡算【】 (10) 4.1物料衡算基础 (10) 4.2物料衡算基础 (10) 4.3物料衡算条件 (10) 4.4物料衡算范围 (11) 4.5原辅料物料衡算 (11) 4.6胶囊壳物料消耗 (12) 第五章设备选型 (14)

年产6亿粒阿莫西林胶囊车间工艺设计

制药工艺课程设计 题目年产6亿粒阿莫西林胶囊生产车间工艺设计 学院药化学院 专业制药工程 班级 姓名 指导教师 2013 年11 月18 日

目录 第一章.课程设计任务书 (1) 第二章.课程设计说明书 (2) 一.产品概述 (2) 二.处方设计及工艺 (4) 三.工艺流程及净化区域划分说明 (4) 3.1工艺流程 (4) 3.2净化区域划分说明 (5) 四.物料衡算 (6) 4.1生产制度 (6) 4.2物料衡算基准 (6) 4.3物料衡算(日工作量) (6) 五.工艺设备选型说明 (8) 5.1选用原则 (8) 5.2设备选用 (8) 六.工艺设备主要一览表 (13) 七车间工艺平面布置说明 (13) 7.1车间布置的原则 (13) 7.2车间布置及人流物流的概述 (13) 八.设计体会及今后改进意见 (15) 参考文献 (16)

制药工艺课程设计任务书(第四组) 设计题目:年产6亿粒阿莫西林胶囊生产车间工艺设计 一、设计内容和要求 1.确定工艺流程及净化区域划分; 2. 每位组员详细叙述一个胶囊生产工艺设备的工作原理、结构组成及关于此设备国内外的现状、研究前沿; 3. 物料衡算、设备选型(按单班考虑,年工作日250d/a。) 4. 紧扣GMP规范要求设计车间工艺平面图; 5. 编写设计说明书。 二、设计成果 1. 设计说明书一份,包括产品概述、处方设计及工艺、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;每位学生的设备详细综述。 2.工艺流程示意图一张(A1,手绘); 3.车间平面布置图一张(1:100)(A1,手绘)。

年产5000t邻苯二甲酸二乙酯车间工艺设计综述

本科毕业设计 题目:年产5000t邻苯二甲酸二乙酯车间工艺设计学生姓名:XXXX 专业名称:化学工程与工艺 指导教师:XXXXX

2015 年5 月04日 目录 摘要: (4) 关键词 (4) Abstract (4) Keywords (4) 1综述 (5) 1.1基本性质 (5) 1.2 用途[2] (5) 1.2.1基本用途 (5) 1.2.2 增塑剂 (6) 1.3 原料概述 (6) 1.3.1 苯酐 (6) 1.3.2 乙醇 (7) 1.4 国内生产状况及使用情况 (7) 1.5国内主要的生产厂家: (7) 2合成路线 (7) 2.1基本合成路线 (7) 2.2各种方法的优缺点 (8) 2.3反应的优化: (9) 3选定的合成路线 (9) 3.1前期的选择 (9) 3.1.1催化剂的选择 (9) 3.1.2时间的选择 (9) 3.2工艺流程框图 (10) 3.3基本操作步骤: (10) 3.4产物分析 (10) 4 各反应器的选材及讨论 (11) 4.1 酯化工段 (11) 4.1.1 酯化工段的工艺 (11) 4.1.2酯化釜的选择 (12) 4.2中和工段 (12) 4.2.1中和过程 (12) 4.2.2中和斧的选择 (13) 4.3脱乙醇工段 (13) 4.3.1脱乙醇工程的讨论 (13) 4.3.2脱醇精馏塔的选择 (13)

4.4精馏工段 (14) 4.4.1精馏过程的讨论 (14) 4.4.2精馏塔的选择 (14) 4.5小结 (14) 参考文献 (16) 谢辞 (16)

年产5000t邻苯二甲酸二乙酯车间工艺设计 ——工艺流程设计 摘要:DEP为澄清油状液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,主要用作溶剂、定香剂及增塑剂。在本设计中采用苯酐和无水乙醇为原料,用传统的工艺方法即以浓硫酸为催化剂,固体碳酸钠为中和剂,经过酯化、中和、脱乙醇、精馏等一系列工段,使得DEP的产率达到最大化,最终达到最大的经济效益。本文主要讨论年产5000t邻苯二甲酸二乙酯车间工艺设计中工艺流程的设计,分别讨论酯化、中和、脱乙醇、精馏各个过程的反应条件、状态并且为各个工段选择合适的反应器。 关键词:邻苯二甲酸二乙酯;浓硫酸;工艺设计1 The process design of a workshop producing diethyl phthalate with annual output of 5000 tons ——The design of techenique process Abstract:Diethyl phthalate is colorless or yellow oily liquid,which is water immiscible but Soluble in organic solvents. Its mainly application is solvent agent and plasticizer ,in this paper we adapt benzene anhydride and anhydrous ethanol as raw materials ,and design a reasonable economic growth path for the manufacturer. With the traditional technological process,and concentrated sulfuric acid as catalyst,Sodium carbonate as neutralizing agent,After esterification, neutralization, ethanol, rectification and a series of stages, fanally maximize the yieldof the DEP, Ultimately achieve maximum economic benefits . This paper mainly debate The design of techenique process.And discussed the process respectively , for example ,the reaction condition and state of the esterification, neutralization, ethanol, rectification and a series of stages,and choose the most suitable reactor for every working procedure Keywords: Diethyl phthalate; concentrated sulfuric acid;the design of working process

车间工艺设计的方法与步骤

机加工车间工艺设计的方法与步骤 一.前言 工艺设计工作在工厂工程设计中处于主导地位,工艺设计要综合考虑设计项目中技术、工艺、设备、布置、生产组织等各类问题,主要解决工厂在基建、技改阶段与总体有关的比较重大的问题,为设计项目建成投产后达到纲领产量,提高产品质量,降低消耗,取得良好的经济效益奠定基础。 机械加工车间在机械工厂的各车间中起着十分重要的作用,其产品的精度直接关系到工厂产品质量的好坏,故机械加工车间的工艺设计就显得非常重要。机械加工车间工艺设计是在明确了生产的对象、生产纲领后,就要考虑采用何种工艺技术、选用何种工艺装备,并确定工时定额水平、计算和决定采用一定数量的各种设备及劳动力。选用形式要适宜,应能满足生产技术要求;场地面积足够并具备各种公用设施的厂房,对其进行合理的布置和安排,使整个车间在生产过程中的生产工艺路线合理,物料流程量短,运输工作量最少。 x院承接了某厂调整、扩建的设计任务,其中笔者参与了该厂机械加工车间的工艺设计工作。该厂迁址新建的机械加工车间有200多台金属切削机床,对于设计这样大型的机械加工车间,需要进行全面、综合的分析比较,方能做出技术上先进,经济上合理的设计。 二.生产纲领 车间年生产纲领具体如下: (1)2.6万套某系列轻型载货气车后桥传动轴零部件的机械加工(每套后桥传动轴包括5种6件机加工零件); (2)1.5万套该系列轻型载货汽车前桥总成零、部件的机械加工(每套前桥总成包括13种20件机加工零件); (3)1万件火车客车轴承保持架的机械加工; (4)2千套机床配件的机械加工; (5)80套烟机配件的机械加工。 由上可知,该车间的生产纲领可分为主产品——某系列轻型汽车零件共18种45.6万件的机械加工;副产品——火车客车轴承保持架1万件、机床配件和烟机配件数百种两千多件的机械加工。 三.工艺设计 1.确定生产组织形式 根据车间的生产纲领,通过详细研究产品零件图样,分析制定各零件机械加工工艺,并参阅国内外有关技术文献,对国内几个先进同行厂家的同类型车间进行考察和参观,结合工厂主产品零件种类较少、批量大,而副产品零件种类繁多、批量小的情况,决定机械加工车间按混合原则组织生产。即主产品按零部件组织流水线生产,副产品按工艺性质组织机群式生产。这种按混合原则的生产组织形式符合产品的结构、工艺特征及产量的大小。 2.确定流水线的类型 车间主产品由于品种少、批量大,选用流水生产线的生产组织形式无疑是先进的。然而应采用什么类型的生产线呢?若采用先进的专机组成流水生产线,生产效率高、加工质量好,但工厂现已有大量的通用机床,若弃之而另购专机,势必花费大量投资。此次迁址新建资金比较紧缺.故从经济上讲购专机是不台理的。从工厂的实际出发,既要做到技术上先进,又要做到经济上合理,在选择流水线类型时,就必须考虑在充

【开题报告】年产5万吨芳烃抽提车间苯、甲苯塔的工艺设计

开题报告 化学工程与工艺 年产5万吨芳烃抽提车间苯、甲苯塔的工艺设计 综述本课题国内外研究动态,说明选题的依据和意义 甲苯大部分用作汽油组分,其次是用作脱烷基制苯和歧化制苯及二甲苯的原料;甲苯也是优 良溶剂,它的化工利用主要是生产硝基甲苯、苯甲酸、异氰酸酯等 2008年世界石油甲苯生产能力约为2 846.0万t/a,平均开工率为74%。从产能分布看,亚洲甲苯生产能力位居世界第一,占世界甲苯总产能的47.6%;其次是北美,占25.6%;西欧、中东欧、中东所占比例较少,各占11.2%、5.9%、6.0%。从2002—2008年世界各地区甲苯产能的增长率来看,亚洲地区甲苯产能年均增长率最快,为6.1%,远远大于世界年均增长率(世界年均增长率为2.9%);其他地区的增长率都低于世界平均增长率,东欧为1.7%,中东为1.5%,南美、西欧各为0.7%和0.4%,北美、非洲、大洋洲均未增长。 近几年,随着我国大型石油化工装置的相继投产和对二甲苯需求的增长,甲苯的生产能力快速增长。2007年国内甲苯的生产能力和产量分别为343.5万t/a及289.6万t,甲苯市场自给率已上升到82.6%。国内甲苯的生产能力主要集中在中国石化和中国石油两大公司,占国内甲苯总生产能力的95.1%。2008 年我国新增甲苯生产能力约50万t/a左右,总生产能力达到398.6万t/a。新增产能主要来自金陵石化的20万t/a甲苯生产装置和宁波中金集团公司的18.6万t/a的甲苯生产装置、山西煤化工有限公司新建3.3万t/a甲苯生产装置等。 虽然有很多装置投产,但是中国目前广泛采用的是经过改进的Udex法,抽提剂为三乙二醇醚或四乙二醇醚。如上所述,环丁砜是优良的抽提剂,因此,可以考虑采用以环丁砜为抽提剂的Sulfolane工艺技术。催化重整所得含芳烃原料油在抽提塔中进行抽提,塔上部流出的抽余相(非芳烃油料),经水洗塔水洗回收抽提剂后,用作车用汽油或催化裂化原料油;抽提塔釜流出的富溶剂油,在抽提蒸馏塔中进一步分出非芳烃油料后,在回收塔中分出芳烃,大部分溶剂油(抽提剂)送回抽提塔,少量送溶剂再生塔。在再生塔中在真空条件下分出轻、重组分后,与未再生的溶剂油合并;非芳烃水洗塔以及分离器底部含抽提剂的水,进水分馏塔以回收抽提剂,塔顶水蒸气冷凝冷却后仍用作非芳烃洗涤水。近年来,美国Uop公司推出Caron技术,以四乙二醇醚加辅助溶剂为抽提剂,工艺流程与环丁砜相似,但效果更好。有人估计,若将环丁砜抽提工艺改成Caron工艺,抽提塔处理能力可提高40%。由于该工艺将抽提蒸馏,芳烃回收和溶剂回收安排在一个塔内进行,因此投资费用比环丁砜工艺低6%~8%,设备费少12%~15%,该法在能量回收和利用上也比原有抽提工艺优越。

制药年产25吨氢化可的松的车间工艺设计文献综述2详解

文献综述 i=r 本人毕业设计的论题为《年产25吨氢化可的松的车间工艺设计》,目前国内生产HC的菌种主要是蓝色犁头霉,但由于蓝色犁头霉氧化专一性低,HC的收率受 到限制。国外大都是用新月弯抱霉进行工业化生产,国内对用新月弯抱霉进行生物转化生产HC也有相关研究,但工业化生产较少。因此本文的叙述对氢化可的松的生产规划具有一定得指导意义。 本文根据目前国内外学者对氢化可的松生产及工艺流程的研究成果,借鉴他们的成功经验,大胆的尝试氢化可的松的车间设计。这些文献给与本文很大的参考价值。本文主要查阅进几年有氢化可的松的文献期刊。

氢化可的松(hydrocortiso ne, HC)的化学名称为11 p, 17 a, 21-三羟基孕甾 -4-烯-3, 20-二酮,属肾上腺皮质激素类药,是激素类药物中产量最大的品种。 1855年安得森(addison)描述了由于人体肾上腺破坏性病变而引起的症状之后,肾上腺的生理意义才为人们所了解,也引起了生理学家的兴趣,做了摘除肾上腺的创造性实验,从而得出肾上腺对生命是必需的结论。同时得出人体内存在着两 种肾上腺皮质激素分别调节电解质(盐)和碳水化合物(糖)的代谢和恒定,因此分成盐和糖皮质激素,并沿用至今。本品为一糖皮质激素。1937年赖克斯坦(reichstern)自肾上腺分离得到。1950年文德勒(wendler)化学合成,1951年扎法隆(zaffaron)生物合成。我国1958年中国科学院有机化学研究所研制,上海通用药厂投产。主要产地是天津市以及辽宁、江苏、山东、湖北等省。中国、美国、英国、日本、法国、德国、匈牙利等国药典均有收载。 氢化可的松结构蛋白在靶标细胞内实现类固醇激素的生理和药理效应;HC 能影响糖代谢,具有抗炎、抗病毒、抗休克和抗过敏等作用。主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗,也可用于类风 湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等[1?4]。HC也是制备其他几种重要甾体药物的原料药。1948 年,美国风湿病专家Hench在风湿病关节炎的治疗中发现可的松在体内转化HC 才具有疗效。因发现可的松和HC的药理作用,Hen ch、Reichstein和Ken dal 一起获得了1950年的诺贝尔奖,并从此掀起了开发皮质激素的高潮。Wendler等 用化学法合成了HC,但由于步骤多、收率低,导致药品价格昂贵而难以工业化。此后,人们开始把目光转向生物转化方法。Fieser首先采用微生物转化方法使 HC工业化生产成为可能[5]。为提高转化率和收率,国内外研究人员做出了不懈努力,并取得较大进展。 氢化可的松制作方法介绍 1化学合成法制HC Woodward报道的HC全化学合成法近40步合成步骤[6],以4-甲氧基-2- 甲基苯醌作起始原料,经20步合成了第一个全合成的非芳香类固醇dl- △ 9(11), 16-双脱氢-20-去甲孕酮,后转化成甲基dl-3-酮-△ 4, 9(11), 16-三烯胆酸,甾体骨架中A、C和D环具有对应的活性位,三重不饱和醚可全加氢和氧化成甲基三酮别胆烷,然后用三价的铬酸对11位氧化,经一系列转化得HC。但向C11-

年产3万吨聚丙烯车间工艺设计

第一章文献综述 1.聚丙烯概述 1.1概述 聚丙烯是一种结构规整的结晶性聚合物,为白色粒料、无味、无毒、质轻的热塑性树脂。密度0.90~0.91g/cm3,表观密度≥0.38 g/cm3。机械性能优良,抗拉伸屈服强度打(≥22MPa),表面硬度大,弹性好,耐磨性能好。耐热性能良好,具有160℃以上的熔点和120℃以上的软化点。化学稳定性好,聚丙烯基本不吸水,与大多数化学药品不发生作用,耐酸碱和有机溶剂。聚丙烯具有良好的绝缘性。聚丙烯缺点是易脆化,低温冲击强度差,但可以用添加剂、共混或共聚等方法来改进。聚丙烯(Polypropylene,PP)是热塑性塑料中发展最快的一种,目前产量规模已经超过聚乙烯和聚氯乙烯。 (一)发展过程 我国的聚丙烯工业化生产始于1971年,当时兰州化学工业公司从英国维克斯吉玛公司引进5kt/a浆液法聚丙烯装置投产,而后燕山石化公司从日本三井油化公司引进80kt/a浆液法聚丙烯装置和辽阳石油化纤公司从美国阿莫科(Amoco)公司引进35kt/a浆液法聚丙烯装置;80年代引进了日本三井油化公司的Hypol 工艺(液相-气相本体法)在扬子石化公司建设140kt/a聚丙烯装置,又引进了意大利海蒙特(Himont)公司的Spheripol工艺(液相-气相本体法)在齐鲁石化公

司和上海石化股份公司分别建设70kt/a聚丙烯装置,使国内的聚丙烯生产技术达到比较先进的水平。 与此同时,80年代采用国内自行开发的技术和催化剂,利用炼厂催化裂化装置的丙烯建设了一批规模较小的间歇式液相本体法聚丙烯装置;进入90年代国内聚丙烯的发展更快,利用蒸汽裂解装置和炼厂的丙烯建设了20多套聚丙烯装置,其中最大的为燕山石化200kt/a采用阿莫科公司气相本体法工艺,一般的生产能力为70kt/a,使聚丙烯成为我国发展最快的一种合成树脂。到1998年底,全国共有聚丙烯生产企业50多家,总生产能力已达到2620kt/a,成为我国合成树脂中生产能力最大的一个品种。在这些生产能力中采用Spheripol工艺的约占45%,采用Hypol工艺的约占21%,采用国内自行开发的间歇式液相本体法工艺的约占25%,采用其他工艺的约占9%。目前我国已能自行设计液相-气相本体法(釜式或环管式)聚丙烯装置,开发了能用于上述工艺的催化剂,并向外国转让了聚丙烯催化剂的专利技术。 (二)我国聚丙烯生产的主要问题 (1)装置规模偏小 目前我国聚丙烯装置规模最大的为北京燕山石化公司聚丙烯装置,生产能力200kt/a,一般生产能力在40~70kt/a,相当一部分聚丙烯装置,生产能力只有3~10kt/a。因此除了一些规模较大的聚丙烯装置生产成本稍低外,其余中型的聚丙烯装置由于单位生产能力投资较大,生产成本较高。采用国内的间歇式本体法聚丙烯装置由于投资低,原料丙烯来自炼厂副产,价格低,因此目前尚有一定的

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