光学眼镜和太阳镜镜框中镍释放量的检测参照方法

光学眼镜和太阳镜镜框中镍释放量的检测参照方法
光学眼镜和太阳镜镜框中镍释放量的检测参照方法

光学眼镜和太阳镜镜框中镍释放量的检测参照方法欧洲;本标准(EN16128:2015)由技术文员会C;本欧洲标准最迟于2016年5月通过发布相同内容的;值得注意的是本标准中的一些内容可能是有专利权的项;本标准取代了EN16128:2011和CEN/T;本标准在欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲自由贸易;与EN16128:2011和CEN/TS1667;根据EN16128-20015光学眼镜和太阳镜镜框中镍释放量的检测.

参照方法

本标准取代了EN 16128:2011和CEN/TS 16677:2014。

本标准在欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲自由贸易组织的的授权下制定,委托而制订本标准。

与EN16128:2011和CEN/TS16677:2014比较,该标准有以下变化:a) 与EN16128:2011相比,相关测试方法的更改有:

根据EN16128:2011方法测试镍释放量的部分要放置在人造汗液中一周、时间。溶液中可溶性的镍含量用原子吸收、ICP-OES或其他可行的分析仪器测定。

现行标准指出,对于有机涂层部分涂层测试需要通过EIS(电化学阻抗光谱扫描)。涂层测试的目的在于强调涂层能够有效防止镍的释放,因此,要确保样品测试镍释放不会超过规定限值。

对于没有有机涂层的,该标准指定了迁移测试。该迁移测试提供了定量测试镍释放量,来确定样品模型的镍释放量是否超过监管的限制。迁移测试包括2步:镍释放量通过人造汗液进入测试纸当中,然后再定量分析测试纸当中镍的含量。

参见第四条款中描述的原则。

b) 与CEN/TS 16677:2014相比,该标准的修正和改进相对较小,如下:对于涂层测试,请见第七条款:

修正案的计算和报告测试结果的体现包括阈值修正(见7.6)。

使用虚拟的镜片或测试镜片来模拟磨损和腐蚀框架的测试。

对于迁移测试,请见第八条款:

在每测试一批样品时需要伴随对空白样品的制备和分析,样品的制备和流程要符

合相关规范(见8.4.4);

对于孵化室的规范是应该使用恒温箱,之前允许的选择使用带有容器的烤箱测试

样品插入已被删除(见8.4.5)。

对于用于分析各种测试区域的允许和非允许组合的测试纸,有更为详细的规格。

在进行模型设计时不允许测试纸应用在某一位置或指定的位置。

对于在测试区域使用密封薄膜将测试纸进行密封的应用程序进行修正;折叠技术作为密封薄膜的替代,依然可以使用(见修改后的附录B)。

建议测试纸从测试样品取出和测试纸的提取分析之间的时间不超过3天(见

8.4.6)。

根椐《CEN/CENELEC内部章程》,下列国家的标准组织必须执行本欧洲标准:奥地利、比利时、捷克、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和联合王国。

介绍:

该任务的目的是对眼镜架和太阳镜当中的镍释放量的检测分析方法进行修订。

对于测定镍释放量新参考方法的可用性,将执行欧洲法规镍释放量所述的限值0.5μg/cm2/week,提供可靠的框架。这将对欧洲所有成员国确保有一个统一的应用立法程序。

在所有成员国当中协调统一镍释放量的测试方法是为了有效保护终端消费者。也就是说眼镜佩戴者的健康是至关重要的。在欧洲镍过敏仍然是接触过敏和显著健康问题中最为频繁的。

1 范围

本欧洲标准对眼镜框架、随时可穿戴眼镜、太阳镜和其他保护脸部和眼睛等装备中镍释放量的测试指定了参考方法。

该参考方法支持欧洲法规规定的镍释放量合格限值0.5μg/cm2/week。该参考方法涉及到的程序步骤请见图1并在第四条款有描述。

本文适用于金属眼镜框的那些部分,并且与穿用者的皮肤直接和长期接触的金属框架的那些金属部件。本文档也适用于可随时穿戴眼镜、太阳镜以及眼睛和面部防护相关的金属零件部分。

注意:该参考方法涉及到的眼镜架,可随时穿戴眼镜,太阳镜以及眼睛和面部防护设备在EN1811当中也有指出。

2 引用文件

以下参考文件对于本欧洲标准的应用是密不可分的。对于注明日期的参考资料,其所引用的版本适用之。对于未注明日期的参考资料,所参考文件的最新版本(包括其修订案)适用本文件。

《EN 12472:此方法模拟磨损和腐蚀,用于有涂层物品的镍释放探索》《EN ISO 3696:分析实验室用水-要求及测试方法》

《EN ISO 11380:光学和光学仪器》

3 术语与定义

根据本标准目的,提供以下术语及定义。

3.1 模型

在本文件应用范围内,眼镜框架、可随时穿戴的眼镜、太阳镜以及眼睛和面部防护设备采用一个共同的设计,相同的材料和表面处理。

3.2 测试样品

测试对象:眼镜框架、可随时穿戴的眼镜、太阳镜以及眼睛和面部防护设备注意:前线和侧面可以分开提交测试。

3.3 测试部分

被测试样品的部分旨在与皮肤直接和长期接触的部分。

注意:这些部位在7.3.1(涂层测试)和8.3.1(迁移测试)中有定义。

3.4 测试纸

实验室片状纤维素纸被切成一定尺寸后在实验的任何阶段用于测试。

3.5 萃取液

从测试纸中萃取镍离子之后获得的溶液。

3.6 合适的工具

工具在使用过程中不被镍或其他金属离子污染,也不会被工具上的材质或沉淀所污染。

注意:这些工具可以是由塑料、钛金属、不锈钢制造。

3.7 合适的设备

在使用过程中不被镍或其他金属离子污染,也不会被设备上的材质或沉淀所污染。

4 原理

根据EN 12472(见第6条款)中规定的方法:以下磨损和腐蚀的模拟,本参考方法包括下列程序步骤:

1)对于涂层测试,仅适用于附有有机涂料的部分,根据电化学阻抗光谱以及第7条款中的说明;涂层测试的目的是测试样品表面的涂层能够有效防止镍的释放,从而保证测试样品的镍释放量不会超过法规限值。由于涂层测试仅对镍离子不敏感,因此,模型尽管没有通过涂层测试,还可以进行迁移测试。

2)在第8条款中对迁移测试测定镍离子的释放有详细说明;迁移测试规定了定量测试镍的释放量,确定模型的镍释放量是否超过法规限值。迁移测试包括两

个步骤:释放的镍通过人工汗液进入测试纸当中,测试纸当中镍含量的定量分析检测。

对于涂层测试失败的模型,要么选用新的测试样品,要么选用符合人订购测试要求的样品,进行迁移测试。

金属框架是无涂层的,即既不是有机涂料,也不是金属镀层,而是由均匀的合金或金属制造。根据第6条款不需要磨损和腐蚀模拟,并应按照第8条款直接测试。除非制造厂商能够证明组件均匀且没有涂层,否则该组件均应被假定是有涂层的。

图1阐明了流程。

样品测试部位的取样要求需要服从第5条款和7.3.1(涂层测试)以及8.3.1(迁移测试)。

5 测试样品的选择

每个模型随机选择两个样品进行涂层测试或迁移测试。

所选择的样品应被确认。

涂层测试样品可以随后进行迁移测试,但反过来不行。

如果测试样品很可能要在涂层试验后进行迁移测试,它应该在涂层试验后用去离子水立即冲洗并使其干燥,以避免氯化钠腐蚀。但是,最好是选用新的测试样品用于迁移试验。

通过不通过关键:;由于涂层测试对镍离子不太敏感,因此,模型在没有通;行迁移测试;6磨损腐蚀模拟;6.1测试样品的处理;对于眼镜框架如果事先没有配好的虚拟镜片或示范镜片;一副合适的有机镜片,度数范围在-100D到+10;25mm之间;进行磨边后测试;对于所有的测试样品,边缘和前面可以分别单独测试;端盖;警告:对于测试区域的涂层应小心操作避免破坏,尤其;层;确保

通过不通过关键:

由于涂层测试对镍离子不太敏感,因此,模型在没有通过涂层测试后可以进

行迁移测试。

6 磨损腐蚀模拟

6.1 测试样品的处理

对于眼镜框架如果事先没有配好的虚拟镜片或示范镜片,测试样品需要配置

一副合适的有机镜片,度数范围在-100D到+100D之间,且边缘厚度在15mm到25mm之间。这些镜片测试要么按照制造商的电子指令进行边缘小幅测试,要么在适当情况下根据EN ISO11380使用机械对个别测试样品进行数字控制磨边机

进行磨边后测试。镜片边缘斜面角度为120°-2°+3°,眼镜框设有一个带凹槽的边缘。

对于所有的测试样品,边缘和前面可以分别单独测试。可以选择从两侧卸下

端盖。除非鼻垫表面上含有金属,否则应在磨损阶段之前被除去。对于边缘和前面分开的方式,应该通过拆卸螺栓或切断铰链执行。

警告:对于测试区域的涂层应小心操作避免破坏,尤其是切割边缘附近的涂层。

确保所有独立的测试部分在所有步骤的总体过程仍然能够识别。

6.2 过程

根据EN 12472执行磨损腐蚀模拟。

当完成模拟后,将测试样品移走。在室温条件下在脱脂溶液中缓慢转动2min(见7.2.4)。用去离子水冲洗。用清洁的空气气流吹干或在吸水纸上晾干。

脱脂后,用适当的工具或洁净实验室手套对试样进行处理。

对三片式无边框的前面进行拆卸。拆开组合框架并移走所有的塑料部件。然后对于选定的部分进行试验测试:涂层试验(见第7章)或迁移测试(见第8章)。

7 涂层测试

7.1 综述

涂层试验的目的是验证模型的表面处理是否能够限制金属离子(因此包括镍)的释放,以确定涂层质量是否良好。没有被标识为“通过”的测试样品可经受迁移测试,参见第4及第5章。眼镜架的测试部分需要考虑的是那些只意在直接接触到穿用者的皮肤和长期接触部分,见7.3.1。

7.2 设备和耗材

7.2.1 掩蔽剂

适于电镀的目的,并且在盐溶液中能够电绝缘测试部分。最好是能够应用于更多的涂层上。

对该掩蔽剂进行测试,以确认它是合适的,用它来涂覆没有有机涂层的金属带表明它有很好的附着性以及较高的阻抗性能(远远高于5.0*106Ω.cm2)。

注意1 金属带的合适尺寸为2 mm厚,6 mm宽,100 mm长。如果掩蔽剂是有色的或有荧光的,更有利于使掩蔽区域可见。

注意2 名为Lacomit的产品较为合适。

7.2.2 去离子水,根据EN ISO 3696,三级。用于清洗和盐溶液的配制(7.4)。

7.2.3 氯化钠,公认的分析级,p.a级或更好级别,用于制备盐溶液(7.4)。

7.2.4 脱脂溶液,浓度为0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS),用于清洗切割后和测试前的测试样品。也可以使用适当稀释后的中性的市售洗涤剂。

7.2.5 制备1%盐溶液的装置。

7.2.6 电化学电池,由玻璃制成,适于首先安装标准甘汞(SCE)或Ag/AgCl参比电极,其次是石墨或铂电极,最后是测试部分。

注意:推荐的对电极是一种高密度的纯石墨棒,直径约6mm。

7.2.7 实验室夹具,适合用于保持测试部分与浸在电化学电池的电解质中的选定区域,但与电接触的区域要保持干燥。

7.2.8 稳压器,提供交流电,电化学阻抗光谱(EIS)在1 Hz时比1 pA时更为敏感。注意:合适的设备推荐是Gamry装置系列600以及EIS 300软件包。

7.2.9 电夹,例如,小鳄鱼夹,能够对电接触测试部分,参比电极和对电极提供安全。

7.2.10 校准(虚设)盘,通常是通过稳压器制造商提供,适当测试稳压器预期的阻抗范围。

7.2.11 合适的工具,执行程序过程需要的合适工具。对于“合适的工具”的定义见3.6。为了防止可能发生被镍和金属离子的污染,在使用前对所有工具进行清洗。

7.2.12 实验室手套,例如,乳胶或PVC的而不是棉的。

7.2.13 法拉第盒,测量过程中容纳电化学电池的任一接地法拉第盒,接地铝箔或接地导电布。

7.3 对于涂层测试的测试样品的处理

7.3.1 测试部位

见第5章制样要求。

对于涂层测试的测试模型,测试部位如下:

a)前面,包括边缘,桥梁和撑杆(如适用),但不包括垫器和垫箱,耳,如有颞,还包括关闭块关节。

b)边缘,包括金属弹簧夹头(不包括接头),一个区(最好10mm)周围的关节,以及由塑料端盖(提示)加以保护的区域。

对于两个试验样品中,前面和两边都必须分别进行试验;为了模型通过,两个试验样品的三个部分均应通过。

7.3.2 拆解、切割或掩蔽

7.3.2.1 综述

在之前提交涂层测试之前,测试样品应当按照EN 12472受到同样的方法进行磨损和腐蚀模拟。见第6章。

磨损和腐蚀模拟之后,将有涂层的和没有涂层的区分开。该过程可以通过以下手段进行。

a) 拆解(见7.3.2.2)

b) 切割(见7.3.2.3和附录A)

c) 掩蔽(见7.2.3.4和附录B)

当决定哪里需要切割哪里需要掩蔽时应当考虑用于制备电接触的面积(见

7.3.4)和用于测定的面积(见7.3.3)。对于任何测试样品中不会直接和长时间接触皮肤的“复杂”的细节进行屏蔽后,能够简化表面积的测定并提高其精度。

除了跨越铰链部分(见6.1),对试验样品进行切割以分离测试部分和不被测试的部分。

注意:可以通过掩蔽除了被测试部分的测试样品以避免切割。

注意:如果执行切割,应关注避免金属离子的污染。

—来自基材的

—来自掩蔽下的金属颗粒

—来自缺个和测试部位附近有机涂层的破坏

—来自金属工具或手指或工作环境

通过分配识别号码或代码,而不是物理接触或对其进行修改以确保所有的测试部位能够被区分。

7.3.2.2 拆解

磨损和腐蚀(见6.1)模拟所需要的虚假测试镜片应留在前面。根据EN 12472,如果磨损和腐蚀模拟尚未除去,鼻垫应该从前面拆解下来。

7.3.2.3 切割

使用手工锯或剪钳对框架进行剪切。

对不含有机涂层的测试部位的边缘和其他部位进行切割而不是那些打算用作电接触需要被掩蔽的区域(见7.3.4),有关掩蔽的要求请见7.3.2.4。

确保切割边缘是圆的,以获得良好均匀的掩蔽剂涂层https://www.360docs.net/doc/593477360.html,

7.2.4 掩蔽

室温下,在脱脂溶液(7.2.4)中轻轻旋转测试样品2分钟。使用去离子水(7.2.4)彻底小心清洗,在清洁空气流中轻轻擦干或在吸水纸上晾干。

注意:清洁的目的是从包装,外来脂和皮肤分泌物中除去增塑剂,而不破坏任何保护涂层。

脱脂后,用合适的工具或实验室请接手套处理测试样品。

可以通过浸渍或绘画/涂刷进行掩蔽。无论采用哪种方法,都要确保所得到的掩蔽薄膜比测试样品的原始涂层部分厚很多。并确保切割边缘也被覆盖。浸渍或涂刷两次,两次应用程序之间大约间隔30分钟。掩蔽剂至少干燥15分钟,用低功率(例如,2×5倍)放大镜进行视觉检查掩蔽的质量,以确保适当的区域被完全覆盖。如果需要的话,应附加多层掩蔽剂。详情请参见附录A

如果旨在被浸入的话,垫器和垫箱,耳,如有颞还包括关闭块关节,包括其螺钉均应当被掩蔽。轮辋的凹槽不需要掩蔽,但在掩蔽处理过程中,它们可以被掩蔽在邻近垫臂和凸耳的区域。

要屏蔽的其它部件,取决于电接触面积的选择以及所述测试样品是否被切割。允许掩蔽剂完全固化。如果有疑问的情况下,按照掩蔽剂制造商的说明。当掩蔽剂干燥和固化后可以维持测试样品的掩蔽区域与表面不接触。

如果测试部件掩蔽剂已干燥或固化后没有立即测试,则需要通过包装用薄页纸或单独放置在聚乙烯袋中保护它们免受潜在的破坏。

7.3.3 电接触区域的制备

以下描述作为电接触区域:

—对于两边:从接头或联合部位最远的端部。

—对于前面:联合到没有掩蔽的凸耳的一端。

用手持式旋转模型制作工具,锉或金刚砂或碳化硅纸,对电接触区域进行研磨,使有机涂层被完全除去。在此过程中应注意接触区域外部的涂层不被损坏的。注意:如果可以的话,穿戴合适的防护装备。

7.4 盐溶液的配制

通过往1 L去离子水(7.2.2)中加10g±0.1g NaCl(7.2.3)制备盐水溶液。该盐溶液在25℃±5℃条件下储藏。储存期为7天。

A001T121207007001 精拓 镍释放量 EN1811 EN12472 英文(Y)

TEST REPORT NO.: A001T121207007001 Date: Dec 18, 2012 Page 1 of 2 Applicant: MERCATOR GZ LTD Address: 3F,Tian Xiang Industrial Building,NO.26 Xin Wei ,Li Fu Road,Gong Ye Da Dao North,GuangZhou,P.R.China Report on the submitted sample said to be Sample name: HB13SP-C2039 PCP Model: HB13SP-C2039 PCP Sample received date: Dec 07, 2012 Testing period: From Dec 07, 2012 to Dec 18, 2012 Test Requested As specified by client, to determine the nickel release in the submitted sample in accordance with Regulation (EC) No 552/2009 amending Annex XVII of REACH Regulation (EC) No 1907/2006. Test method: Test Item Pretreatment method Measuring instrument Nickel (Ni) release EN 12472:2009/ EN 1811:1998+A1:2008 ICP-OES ******FOR FURTHER DETAILS, PLEASE REFER TO THE FOLLOWING PAGE(S)****** Signed for and on behalf of Shenzhen AOV Testing Technology Co., Ltd Tested by: Reviewed by: Approved by: Xie Ling Ling, Fany Dong Yuan Jia, Irwin Lv Jie Hua, Jeewah Project Leader Asst. Laboratory Supervisor Technical Director

酒店质量检查管理办法

酒店质量检查管理办法 为了加强部门之间的配合协作能力,建立有效的检查监督机制,保证酒店总体质量目标的实现,促进酒店服务质量的提升,特制定本管理办法。 一、检查原则 质量检查遵循客观、公平、公正原则。要求检查考评要客观的反映部门员工的实际情况,对于同一性质的问题使用相同的检查考评标,部门与员工要知道自己部门与自己的详细考评标准及考评结果。 二、检查依据、类别与处理 (一)检查依据:以公司质量环境管理体系部门岗位职责与工作流程、操作与服务标准,以及公司各项管理制度为依据,主要检查项目有店规店纪、服务质量、卫生安全、文明规范、客人投诉、表扬等项目,通过《内部考核单》进行沟通建议或奖惩。 (二)检查期:以每个自然月为一个检查周期。 (三)检查分类:分为公司级检查与部门级检查两类。 (四)检查处理: 1、公司级检查 (1)常规检查,以大堂副理检查为主,发现不合格由大堂副理填写“内部考核单”,要求时间、地点、人物、事情经过、开单人,签字确认等详细记录,由质量主管审批后,下发至各部门,部门负责回复整改情况,整改后复查由大堂

副理进行,在“内部考核单”上填写验证情况,并签字确认。 (2)经理值班检查,以值班总经理、值班经理检查发现情况为主,由大堂副理根据总经理或授权人批示意见,填写“内部考核单”,下发至各部门负责人处,部门负责回复整改情况,整改后复查由大堂副理进行,在“内部考核单”上填写验证情况,并签字确认。 (3)公司级检查发现严重不合格服务由质量主管填写“纠正和预防措施处理单”,部门负责人负责整改,由质量主管对整改结果进行验证,签字确认。 (4)专项检查,由公司根据需要进行安排,如月度安全质量联合检查、食品安全检查、用电安全检查等,通过SL-2-004-01C“安全质量检查表”发放至各部门限期整改。 2、部门级检查:各部门经理、主管(领班)检查为主,发现不合格由部门经理(主管、领班)填写“内部考核单”,要求时间、地点、人物、事情经过、开单人、被考核人签字确认等详细记录,由部门主管对整改结果进行复查,在“内部考核单”上填写验证结果,并签字确认。 部门发现严重不合格服务由部门主管填写“纠正和预防措施处理单”,上报质量主管,部门负责整改,由质量主管对整改结果进行验证,并签字确认。 三、要求 (1)所有检查项目必须在“内部考核单”下发一周内回复,延迟回复或不回复,直接考核部门负责人。 (2)复检项目未按期整改,且无书面回复未按期整改

土壤质量镍的测定

GB/T 17139—1997 土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法 1适用范围 1.1本细则规定淝定七壤中镍的火焰原广吸收分光光度法。 1.2本细则的检出限(按称取:0.5g试样消解定容至50 ml计算) 为5 mg/kg。 1.3干扰 1.3.1使用23 2.0-nm线作为吸收线,存在波长距离很近的镍三线, 应选用较窄的光谱通带予以克服。 1.3.2使用23 2.0nm线处于紫外区,盐类颗粒物、分子化合物产生的 光散射和分子吸收比较严重,会影响测定,使用背景校正可以克 服这类干扰,如浓度允许亦可用将试液稀释的方法来减少背景干 扰。 2原理 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全分解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液。然后,将土壤消解液喷入空气-乙炔火焰屮。在火焰的高温下,镍化合物离解为基态原子,基态原子蒸气对镍空心阴极灯发时的特征谱线232 .0 nm产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下,测定镍的吸光度。 3试剂 本标准所使用的试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或等同纯度的水。 3.1盐酸(HC1),p=02g/ml,优级纯。 3.2硝酸(HN03), g/ml,优级纯。 3.3硝酸溶液, 用3.2配制。 3.4硝酸溶液,体积分数为0.2%:用3.?配制。 3.5氢酸(HF),丨。二 1.49 g/rnl。 3.6高氣酸(HC10:), 0-1.69 g/ml,优级纯。 3.7镍标准储备液,1.000mg/ml:称取光谱纯镍粉1.0000 g (精确 至0.0002g)于的60ml烧杯中,加硝酸溶液(3.3)20ml,温热,待完全溶解后,全量转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。 3.8镍标准使液,5Omg/L:移取镍标准储备液(3.7) l0.0ml于200ml 容量瓶中,用硝酸溶液(3.4)稀释至标线,摇匀。

钯碳含量检测方法

钯炭的含量检测方法 稀王水溶液:盐酸∶硝酸∶水= 3∶1∶1 取供试品约5g置于250ml烧杯中,加入50ml盐酸溶液(1∶1)煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内,放入干燥箱,110℃干燥1小时,取出放入干燥器中,放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g,置于250ml烧杯中,加入20ml稀王水,置于带调压器的电炉上加热至近沸,直至供试品全部溶解,再继续加热,使溶液体积浓缩至约5ml,然后分三次加入浓盐酸(每次4ml),分别蒸至近干,加入14ml 10%氯化钠溶液,蒸至近干,加入200ml 7%(V/V)盐酸溶液,在搅拌下缓慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后,用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤,用7%(V/V)盐酸溶液洗涤至滤液无色,再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后,置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称 重,直至恒重。 Pd含量按下式计算: Pd% = [(W1-W0)×0.3161/W]×100% W1为沉淀与四号石英砂芯漏斗恒重的重量,g; W0为四号石英砂芯漏斗恒重的重量,g; W为供试品重,g; 0.3161为丁二酮肟钯对钯的换算系数。 允许差:两次平行测定结果之差应不大于0.1%,取其算术平均值为测定 结果。

仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。 For personal use only in study and research; not for commercial use. Nur für den pers?nlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwe ndet werden. Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales. толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях. 以下无正文

EN12472镍释放磨损和腐蚀试验方法

本欧洲标准(EN12472:2005)由技术委员会CEN/TC283(贵金属—在珠宝和相关的产品应用)制定。 本标准取代EN12472-1998。 欧洲标准化委员会(CEN)受到欧盟委员会和欧洲自由贸易组织的委托而制定本标准 1.范围本欧洲规定是一种加速磨损和腐蚀的方法,此方法在检验长期与皮肤接触的有涂层的物品中的镍释放之前使用 2.2. 原理将被测试镍释放的对象进行磨损前处理,然后按照EN 1811来测定样品的镍释放。 3. 试剂除了特殊说明,所有试剂为分析纯或更高级别且不含镍。 3.1容器:带有盖子和悬挂测试样品的装置,所有部分都用惰性材料制成(如玻璃或塑料) 3.2 腐蚀制剂:溶在1000ml去离子水中将50克浓度大于85%的DL-乳酸和100克的氯化钠 3.3脱脂溶液:一种适当的稀释的、中性的、在市场上抗可以买到清洁剂。例如:0.5%的十二烷基苯磺酸钠水溶液 3.4去离子水:电导率最大为1μS/cm 3.5研磨剂:其组成为 3.5.1褐煤蜡酸-乙二醇二酯:6%-8% [CAS编号为68920-66-1] 或三乙醇胺[CAS编号102-71-6] 3.5.2十八碳烷酸(硬脂酸):3% [CAS编号为57-11-4]

3.5.3石油蒸馏物氢化处理\加氢精制:30%-35% 3.5.4二氧化硅(石英):48% 其粒度为200 3.5.5去离子水:6%-9% 3.6磨料其组成:椰子、胡桃、花生和杏仁外壳,按重量比1:1:1:1混合,经过研磨筛分,并得到粒度在0.8-1.3mm之间的混合料。 4.仪器和设备 5.4.1恒温实验炉:(保持温度为50±2)℃ 6.4.2滚筒:六边形,内径19cm 7.4.3固定装置:插在筒内,保持各样品在旋转时不会发生相互接触 8.4.4旋转装置:保证滚筒每分钟旋转30±2转,且能反方向旋转 5.测试程序 5.1样品准备室温下在脱脂溶液中轻轻地旋动样品2min。去离子水冲洗并干燥。脱脂之后,样品应使用塑料镊子或干净地防护手套进行处理。(备注:此清洁步骤的目的是去除由于接触造成的外部油脂和皮肤泌物,但并不去是去除表面镀层。) 5.2腐蚀程序如果可能,将测试样品先进行一些处理,使其表层裸露至临界表层。将其悬挂于密闭容器腐蚀介质上空几厘米处,

产品质量检测管理制度

产品质量检测管理制度 目的为了保证食品质量安全,确保出厂食品质量合格,如实记录出厂食品检验合格证和质量安全状况,依据《中华人民共和国食品安全法》和国家质检总局《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定》等法律法规规定。 食材原材料入库管理制度 一、食品原材料验收 库管对供应商及采购员配送的食品材料无论多少、大小,都要进行验收,并要做到以下几点: 1、发票与实物名称、规格、型号、数量不相符时不验收。 2、发票上的数量与实物数量不相符,但名称、型号、规格相符,可按实际验收。 3、对购进的食品原材料,坚决按照公司规定的质量标准进行验收,不可违反,对不新鲜、味道不正、质量不合格等情况的食品原材料,绝对不收,立刻退货,并按照双方合同接受处罚。 4、对验收的食品原材料,每天进行抽样化验检查,并化验结束后通知检验结果。不符合检验标准的实行退货处理。 二、验收人员行为规范 1、验收人员必须以公司利益为重,坚持原则,秉公验收,不图私利。 2、验收人员必须严格按照验收程序完成食品验收工作。 3、验收人员必须了解即将取得的食品原料与采购订单上的质量要求是否一致,拒绝验收与采购单上规定不符的食品原料。 4、验收人员必须了解如何处理验收合格的物品,并知道发现问题如何处理。如果已验收的食品原料出现质量问题,验收人员应负主

要责任。 5、根据发票检查进货。 6、货品验收无误,即填写进货验收单,正确记录供货单位名称、收货日期以及各种食品原材料的重量、数量、单位和金额。验收人员在送货发票上签字,接收食品材料。 7、验收完毕,货品交由仓库负责保管,并盖章确认。验收章的内容包括验收日期、验收员签字、采购供应签字、主管人员签字。 8、填写验收报表,将票据表格及时送往财务部。并将所有发货单、发票等有关单据及进货日报表及时送交财务部,以便及时核算等。 9、验收合格的物品,除直拨之外一律要进仓保管。 10、进仓的物品一律按规定的位置排放。 11、排放要有条理,注意整齐美观,不能挤压的物品要平放在货架上。 12、凡入库食品,要逐项建立登记卡片,食品材料进仓时在卡片上按数量加上,发出时按数减去,结出余数,卡片固定在食品材料的正上方。 食材原材料出库管理制度 一、权责 1、领货员填写食品原材料领料单并签名。 2、领货单位负责人签字。 3、库房保管员签字。 4、仓库发货。 二、领用食品原材料,应提前做计划,并报配送中心准备。 三、配送中心按计划编排每天发货的顺序、目录,准备食品原料,方便取货人员领取。

目前最常用的测沉渣方法

目前最常用的仍为“测绳法”。但同为测绳,具体方法却不尽相同。 1、对沉渣厚度定义理解的不同 沉渣指钻孔和清空过程中沉淀或塌孔留下的,未被循环泥浆带走的沉淀物。一般是较粗颗粒。 但也有人认为,沉渣厚度就是一清测得孔深与下导管后测得孔深之差。 或者说不同的理解体现了对钻孔深度与沉淀后实际孔深的不同理解。 2、具体方法的不同: (1)方法1:同一种吊锤、同一种吊法,某两次测得孔深之差。这里“某两次”还真不好说具体是哪两次,操作中清孔前、一清、二清、下导管后、下导管后再清,这其中任两次都有可能。实在不晓得他们的想法是什么,坛中若有人用过,请解释一下您的想法。 (2)方法2:量取钻具下到地面以下长度作为孔底深度(注:钻头长度一般取其2/3计算),测绳测得深度作为沉渣顶面深度,二者之差为沉渣厚度。 (3)方法3:“测针测饼法”:下放测针,测得深度作为孔底深度;下放测饼,测得深度作为沉渣顶面深度。二个数据之差为沉渣厚度。 (ps:所谓测针,就是二根25钢筋,长度约20cm,上面焊一个小提把,然后在测绳(细钢丝绳,上面适当做些长度记号)的底部固定一个可活动的螺栓活动扣与测针连接,测绳长度根据桩底到地面长度+2m左右;测饼:一个厚约1cm,直径约12cm 的钢板,钢板中心开一直径约5cm的孔,钢板上焊一个高15cm的由三根钢筋组成的等边三角形锥体,在锥体上方也焊上一个小圈子作提把.) 引自:https://www.360docs.net/doc/593477360.html,/bbs/thread-186810-1-1.html (4)方法4:同一种吊锤。先轻轻下放,测得深度作为沉渣顶面深度。再抖动下放,测得深度作为孔底深度。二者之差为沉渣厚度。请大家谈谈您用的哪种方法。为何? 如果您用了仪器测量,也请您说明仪器判定沉渣顶面和孔底的原理。 ps:有人对上述方法2的评价:(1)钻杆间有间隙,这个量累计后是不小的数字。(2)用两种工具( 我们这都用的绳测,沉渣太厚就有断桩可能,多清清,差不多就行啊,不一定要多准,哈哈,,,我以前也搞过钻孔桩施工,谈谈我本人对沉渣厚度的理解,所谓沉渣厚度就是钻孔桩成孔后测得的孔深与钻孔桩灌注前测得的孔深之差,两次量取的孔深都参照同一个基准点,量孔深时一般靠近孔壁量取,中心位置是钻尖处孔深相对比较深,一般提钻时钻头带动的泥很可能把钻尖位置填平。测孔深时一般采取测砣就是你所说的用钢板焊接成的三角锥测饼(叫法不同),底板是平的接触面积比较大,既不容易下沉,自重相对又比较大些,量取的孔深又比较准。

金属功能材料镍含量的测定

!"#$%$&’($)’$$* 金属功能材料—镍含量的测定— 丁二酮肟光度法 +范围 本推荐方法用丁二酮肟光度法测定金属功能材料中镍的含量。 本方法适用于金属功能材料中质量分数为!"!#$!%$的镍含量的测定。 ’原理 试样以酸溶解,高氯酸冒烟氧化铬至六价,以酒石酸钠掩蔽铁,在强碱性介质中,以过硫酸铵为氧化剂,镍与丁二酮肟生成红色配合物,在分光光度计上于波长&#!’(处测量吸光度,计算出镍的质量分数。 显色液中锰量大于)"&(*,铜量大于!"%(*,钴量大于!")(*干扰测定。*试剂 分析中,除另有说明外,仅使用分析纯的试剂和蒸馏水或与其 纯度相当的水。 *,+乙醇 *,’盐酸,!约) ")+*/(,、)-)*,*硝酸,!约) ".!*/(,、)-)、%-#*,)高氯酸,!约) "/0*/(,*,-酒石酸钠溶液,#!!* /,*,&氢氧化钠溶液,)!!* /,*,%丁二酮肟乙醇溶液,)!*/,? 01#?C S M

!"#过硫酸铵溶液,!"# /$!"$镍标准溶液 !"$"%镍储备液,%""! #/&$称取"’%"""#纯镍(质量分数大于( (’()*),精确至"’"""%# 。置于+)"&$烧杯中,加+"&$硝酸(+,-),加热溶解,冷却至室温后,移入%"""&$容量瓶中, 用水稀释至刻度,混匀。此溶液%&$含%""! #镍。!"$"&镍标准溶液,%"’"! #/&$移取%"’""&$镍储备液(%""! #/&$)于%""&$容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液%&$含%"’"! #镍。’操作步骤 ’"%称样 称取"’%"""’)"#试样,精确至"’"""%# 。含镍量为"’"-*""’%"*时称"’)"#;大于"’%"*""’)"*时称"’+"#;大于"’)"*"+’""*时称"’%"# 。’"&空白试验 随同试料做空白试验。 ’"!试料分解将试料置于%)"&$锥形瓶中,加)"%"&$硝酸(%,%)或适宜比例的盐酸硝酸混合酸,加热至试料完全溶解。加-")&$高氯酸,加热蒸发至冒高氯酸白烟,稍冷,加少量水使盐类溶解,冷却后移入%""&$容量瓶中(含镍量为"’"-*""’%"*时,移入)"&$容量瓶中),用水稀释至刻度,混匀。如有沉淀,干过滤除去。’"’显色分取%"’""&$(镍含量为%’""*"+’""*时,移取)’""&$)试液两份,分别置于)"&$容量瓶中。 显色液:加%"&$酒石酸钠溶液(-""#/$),%"&$氢氧化钠溶液(%""#/$),+&$丁二酮肟乙醇溶液(%"# /$),)&$过硫酸铵溶?..-?C S M

镍释放-2011 新标准

镍释放 - 欧洲颁布最新标准 欧盟REACH附件XVII规定了与皮肤长时间接触的金属物品中镍的释放量。最近,欧盟对验证产品是否符合这一项要求的标准测试方法进行了修改。与皮肤长时间接触的金属物品包括在耳朵和身体上穿刺的组装饰品,其它首饰、表、拉炼和服装配件、太阳镜等,这些产品释放的镍离子可能造成皮肤敏感、镍过敏,严重者甚至导致镍皮炎。 经过修改,原来的镍释放标准测试方法EN 1811:1998+A1:2008被分为: ☆ EN 1811:2011 - 适用于与皮肤长时间直接接触的所有金属物品,但不包括眼镜架和太阳镜; ☆ EN 16128:2011 - 仅适用于眼镜架和太阳镜。 与EN 1811:1998+A1:2008相比,EN 1811:2011在技术方面的主要改变是: ☆适用的产品范围扩展至所有插入人体穿孔部件的组装饰品; ☆测试溶液的改变,用苛性钠溶液替换氨溶液; ☆根据进一步的实验室之间对比研究,以测量之不确定性取代了0.1倍分析修正系数; ☆增加附件C,规范镍释放测试前不同物品的准备程序。 适用于眼镜架和太阳镜的EN 16128:2011与EN 1811:1998+A1:2008相比在技术上没有改变,同时保留了0.1倍分析修正系数。根据较早前的实验室之间对比研究,允许不同实验室之间的分析结果存在差异。也就是说,测试的分析结果乘以0.1倍分析修正系数,得出调整后结果(即分析结果的10%),然后与镍释放限值进行对比。换句话说,0.1倍分析修正系数是指调整后,分析结果要是限值的10倍或者更高才属于测试不合格。 EN 1811中从修正系数到测量不确定性方法的改变,显示除眼镜架和太阳镜(在EN 16128中有规定)之外,身体穿孔型组合饰品和其它与皮肤有长时间直接接触的物品如首饰、表等的镍释放量限制更加严格。以下表格假设两个版本EN 1811的分析结果相同,说明了两项镍释放量限制方面的改变。 EN 1811每个版本对分析结果的不同处理可能导致相反或不确定的结果。 耳朵和身体穿孔型组合饰品的镍释放 镍释放浓度/ μg/cm2/星期 限值/ μg/cm2/星 期符合性评估 分析结果调整结果 (EN 1811:1998+ A1:2008) EN 1811:1998+ A1:2008 EN 1811:2011 < 0.11 < 0.011 0.2 合格合格 > 0.11 和 < 0.35 > 0.011 和 < 0.035 合格没有结论> 0.35 和> 0.035 和 < 0.2 合格不合格

产品质量检验管理制度(20200522205905)

产品质量检验管理制度 为加强我公司产品质量保证工作,明确质量检验工作任务、范围、职责,特制定本制度。本制度包含:产品质量检验制度、质量状态标识、不合格品管理制度、钢材质量检验制度、外协件质量检验制度、检验员的考核标准等规定。 一、质检的基本职责 1、负责原材料外购、外协件、毛坯、半成品,直至成品出厂整个生产过程的质量检验工作。 2、执行不合格产品不出厂的原则,保证出厂产品符合规定的标准和技术要求,负责签发产品出厂质量检验合格证。 3、检验工作应严格贯彻质量标准、严格执行检验制度,检验人员应按产品图纸,技术文件进行检验,做出正确判断,做好废品管理工作。 4、检验工作做到“预防为主”坚持首件检验,重视中间检验,严格完工检验,实行专群结合,充分发挥操作者自检的积极作用。加强关键工序、关键零件,关键产品的质量检验,关键零件,关键产品要建立质量记录档案。 5、检验信息传递和可追溯性。要求原始记录齐全,填写清晰、整洁,保存完整;统计报表内容完整、真实、准确,具有可追溯性并及时报送。 二、检验员的岗位职责 1,严格按标准、图纸、工艺技术要求、检验规程的规定进行检验。 2,按公司的规定做好检验状态的标识。 3,做好检验记录。 4,签发不合格通知单,按规定发送有关部门。 5,对返修,返工后产品进行再检验,并重新进行检验状态的标识。 6,做好不合格率的统计,并参与分析原因,制定改进措施,并参与跟踪落实。 7,对操作人员执行工艺进行监督,参加工艺纪律的考察。

8,努力学习,积极运用检验的新技术,提高工作效率,降低检验成本。 8,不断加强职业道德修养,努力降低错检和漏检率。 三、原材料、外购件进厂检验: 1、凡进厂原材料、外购件须附有合格证或质保书,检验人员按规定进行检验 并将检验结果通知采购部门,检验合格后,方可入库并作好记录。 2、凡不合格的原材料、外购件,检验人员应拒签入库单,财务处则不予结算。 3、凡检验不合格的原材料、外购件,若需让步,须办理让步手续,在未办妥 手续前任何人不得擅自动用。 4、外购件在签订供货合同时要明确技术要求,质量标准和验收方案作为供需 双方生产、验收的依据。 5、原材料、外购件代用,应由采购部提出申请经有关部门会签,研究所长签 字批准后,方可投产使用,代用单位在投入使用前递交各有关部门。关键零件的代 用须经研究所长批准后报总工程师审批。 四、生产过程的质量检验 1、各生产环节的检验人员,应按产品图纸,技术标准和工艺规程的要求进行 检验。合格产品,由检验人员签章后转入下道工序,不合格产品开具不合格品通知 单交生产部门返修,废品或不是操作者原因导致的废品开具不合格处置单上报技术 质量部处理。 2、成熟的产品和工艺出现批量不合格品或废品时,应24内以书面形式报技术质量部。 3、各生产环节的检验,均须强调“首检”,加强“巡检”,严格“终检”。 (1)、首检:凡加工改变后的首件,均须进行检查,首件检查应由操作者自检 合格后交首检,首检合格,方准成批加工生产,检验员应对首检后的零件负责。 (2)、巡检:在生产过程中反复进行、检验员每班至少巡检两次,做好巡检记

各种硬度测试方法

二 硬 度 1、硬度试验 1.1硬度(hardness ) 材料抵抗弹性变形、塑性变形、划痕或破裂等一种或多种作用同时发生的能力。 最常用的有:布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度、努氏硬度、 肖氏硬度等。 1.2布氏硬度试验(Brinell hardness test ) 对一定直径的硬质合金球加规定的试验力压入试样表面,经规定的保持时间后,卸除试验力,测量试样表面的压痕直径。布氏硬度与试验力除的压痕表面积的商成正比。 HBW=K · ) (22 2 d D D D F ??π 式中:HBW ——布氏硬度; K ——单位系数 K=0.102; D ——压头直径mm ; F ——试验力N ; D ——压痕直径mm 。 标准块硬度值的表示方法,符号HBW 前为硬度值,符号后按顺序用数字表示球压头直径(mm ),试验力和试验力保持时间(10~15S 可不标注)。如350HBW5/750。表示用直径5mm 的硬质合金球在7.355KN 试验力下保持10~15S 测定的布氏硬度值为350,600HBW1/30/20表示用直径1mm 的硬质合金球在294.2N 试验力下保持20S 测定的布氏硬度值为600。 1.3洛氏硬度试验(Rockwell hardness test ) 在初试验力F 。及总试验力F 先后作用下,将压头(金刚石圆锥、钢球或硬质合金球)压入试样表面,经规定保持时间后,卸除主试验力F 1,测量在初试验力下的残余压痕深度h 。 HR=N- s h 式中:HR ——洛氏硬度; N ——给定标尺的硬度常数; H ——卸除主试验力后,在初试验力下压痕残留的深度(残余压痕深度);mm ; S ——给定标尺的单位;mm 。 A 、C 、D 、N 、T 标尺N=100, B 、E 、F 、G 、H 、K 标尺N=130;A 、B 、 C 、 D 、 E 、

关于太阳镜镜片几个重要的质量指标

关于太阳镜镜片几个重要的质量指标 关于太阳镜镜片几个重要的质量指标 一副好的太阳镜不仅要有遮阳效果,同时必须具备隔离紫外线的功能,若佩戴质量低 劣的深色太阳镜,瞳孔因少了阳光刺激而松弛增大,如果镜片不能隔除紫外线,将容易使 眼睛吸收更多的紫外线,佩戴这样的太阳镜反而有害,简而言之,太阳镜的质量是至关重 要的。 太阳镜的质量要求 目前在全国眼镜行业执行的太阳镜标准是QB2457-1999《太阳镜》,该标准根据光透 射比的不同将太阳镜分类成浅色太阳镜、遮阳太阳镜及特殊用途(滑雪、海滩、爬山等)的太阳镜,现将该标准中规定的太阳镜的主要技术要求(主要质量要求)作一个简单介绍,以加强读者对上述内容的了解与正确理解。 技术要求 表面质量和内在疵病 此项指标是指太阳镜镜片的要求应符合GB10810-1996《眼镜镜片》国家标准中5.1.4 款的要求,即:在以镜片基准点(指几何中心)为中心,直径30mm的区域内不能存有影 响视力的霍光、螺旋形等内在的缺陷(指镜片表面存有同心圆或螺旋形波纹的面形上的缺陷),另外镜片表面应无划痕、磨痕,保持光洁、透视清晰。 镜片的光学性能 该项要求应符合GB10810-1996《眼镜镜片》国标中有关顶焦度及棱镜度的要求。 顶焦度要求 太阳镜一般指光密度一致的平光太阳镜,平光镜片通俗讲就是无度数的镜片,在 GB10810中给出了平光镜片的顶焦度公差,即球镜≤±0.08D,柱镜≤±0.06D,也就是说太阳镜的顶焦度的残存值不能大于上述数值,当然顶焦度越小越好,甚至是0.00D为最佳。若太阳镜顶焦度超标,将使佩戴 者倍感不适,容易产生视力疲劳、视力下降,给眼睛带来不必要的损伤。棱镜度要 求棱镜度应≤0.25△,通常在镜片中棱镜度是应努力避免的(特殊用途除外,如矫治斜 视镜片),否则将使佩戴者感觉视物变形,不舒适,易疲劳,棱镜度超标的眼镜长期佩戴 容易造成眼睛隐斜。因此,镜片棱镜度为零的镜片最佳。 镜片的透射特性 光透射比τv

淀粉含量检测方法

谷物中淀粉含量的测定 本方法参考GB/T5009.9-2008《食品中淀粉的测定》的第二法酸水解法。 适用范围:本方法适用于谷物原料中淀粉含量的测定。 原理:试样经除去脂肪及可溶性糖类后,其中淀粉用酸水解成具有还原性的糖,然后按还原糖测定,并折算成淀粉。 方法一 1 试剂和材料 1.1 酒石酸铜甲液:34.639g CuSO4溶于水,加入0.5mL浓H2SO4,稀释到 500mL; 酒石酸铜乙液:173g酒石酸钾钠,加50g NaOH,稀释到500mL; 1.2 氢氧化钠溶液:c(NaOH)=1mol/L; 1.3 硫酸铁溶液:50g/L(称取50g硫酸铁,加入200mL水后,慢慢加入100mL 硫酸,冷后加入稀释至1000mL); 1.4 高锰酸钾标准滴定溶液:c(1/5KMnO4)=0.1mol/L; 1.5 乙醇溶液:85% v/v; 1.6 HCL:1+1和1+3; 1.7 NaOH溶液:40%; 1.8 乙酸铅溶液:20%; 1.9 硫酸钠:10%。 2 仪器设备 2.1粉碎磨:粉碎样品,使其完全通过孔径0.45mm(40目)筛。 2.2锥形瓶:250mL。

2.3回流冷凝装置:能与250mL锥形瓶瓶口相匹配。 3操作步骤 称取样品(粉碎过40目筛)2.0g~5.0g,准确至0.0002g,置于放有慢速滤纸 的漏斗中,用50mL石油醚分5次洗去样品中脂肪,再用150mL85%乙醇溶液 分数次洗涤残渣,以除去可溶性糖类物质,滤干乙醇溶液,将滤纸连同残渣一 并转移至250mL锥形瓶中。 加100mL水、30mL(1+1)HCl,在沸水浴上回流2h,回流完毕后,立即在 流水中冷却,待样品水解液冷却完全后,加2滴甲基红指示剂,先用NaOH溶 液(400g/L)调至黄色,再用(1+1)的HCl调至水解液刚变红色。若水解液颜色 较深,可用pH试纸测试,使试样水解液的pH值约为7,然后加20mL的乙酸 铅溶液(200g/L),摇匀,放置10min,再加20mL的硫酸钠溶液(100g/L),以 除去过多的铅。摇匀后,将全部溶液及滤渣转入500mL容量瓶中,用水洗涤锥 形瓶,洗液合并于容量瓶中,定容,摇匀,过滤,弃去初滤液20mL,滤液供 测定用。 吸取25.00mL滤液于三角瓶中,加25mL酒石酸铜甲液,再加25mL酒石 酸铜乙液,在电炉上加热(在3min内煮沸)并煮沸2min,取下过滤,并用60℃ 水洗涤烧杯和沉淀至洗液不呈碱性为止,将漏斗连同滤纸一同放至前面使用过 的烧杯上,向滤纸内加入硫酸铁(50g/L)40mL,使氧化亚铜完全溶解,摇匀溶液,再加25mL水,用玻璃棒搅拌到看不见Cu2O,以0.1mol/l高锰酸钾标准滴定溶 液滴定至呈微红色,10s不褪色为终点。同样条件做空白。 方法二 1 试剂 1.1 碱性酒石酸铜甲液:称取15g硫酸铜(CuS04·5H2O)及0.050g亚甲蓝,加适量 水溶解,再加水稀释至1000mL。

镍释放欧洲标准EN1811

镍释放欧洲标准:EN1811:1998(中文) 前言 本欧洲标准已被CEN技术委员会制定/TC283“贵金属-适用于珠宝及其附属产品”,秘书由UNI提供。 本欧洲标准最迟将于1999年5月通过发表相同的文本或者背书给出国家标准的情况,国家标准之间的冲突将最迟于1999年5月被撤销。 附录A、B、C、D、E是informative。 根据CEN/CENELEC的内部规定,以下国家的标准组织一定要执行本欧洲标准:奥地利,比利时,捷克,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,冰岛,爱尔兰,意大利,卢森堡,荷兰,挪威,葡萄牙,西班牙,瑞士,瑞典,和英国。 序言 人们几十年前就已知道镍对皮肤的有害的反应。在欧洲镍是当今最常导致接触过敏的元素,10-20%的妇女对镍过敏。皮肤吸收通过一些含镍材料直接释放的并长期于皮肤接触的镍离子,从而导致过敏。进一步的暴露在可溶性镍盐中导致过敏性接触皮炎。我们知道,镍导致过敏比在已经敏化的个体中的诱发剂量需要更高的暴露水平。不同的个体对镍的过敏程度有很大的不同。这个广泛存在的健康问题已经迫使许多紧急检测介绍被设计来降低它的流行。它们包括这个试图提供一个in-vitro的化学检测标准尽可能的关联不同的人体在含有镍的金属物品直接并长期的同皮肤接触时的生物反应。该标准提供一个用人造汗水浸泡物品一周释放出的镍的检测方法。这是对以往用于研究的检测方法的标准化上进行的第一次尝试,它将依据进一步的实践进行早期的修订。该标准同时描述了相关材料的准备以帮助实验室达到满意的精密度。 一些含镍合金和涂层对镍敏感人群的临床皮肤过敏试验显示,利用目前的分析手段得到的高低浓度能近似的与皮肤过敏试验反应结果相匹配。并且,镍的释放速率阈值为0.5μg/cm2/week已经被列入欧洲国会和议会指示(European Parliament and Council Directive)94/27/EC(OJ No.L188of22.7.94)。排除欧洲贸易中测试方法上的固有难度,为了确保物品释放值接近这个数,尤其应用于复杂形态的物品时,这个测量的释放数应乘以一个系数0.1。被认为含有引起过敏的镍的材料将通过使用这个调整而变得易于接受。这个标准的应用将显著降低由镍所导致的接触过敏性皮炎。它的应用实践和进一步的流行病学和临床研究可以为检测程序和/或检测结果说明提供有力证明。 1范围

141号令建设工程质量检测管理办法(修订讨论稿)

建设工程质量检测管理办法 (修订讨论稿) 第一章总则 第一条(目的和依据) 为了加强对建设工程质量检测的管理,保证建设工程质量,根据《中华人民共和国建筑法》、《建设工程质量管理条例》,制定本办法。 第二条(适用范围及定义) 从事建设工程质量检测活动,实施对建设工程质量检测活动的监督管理,应当遵守本办法。 本办法所称建设工程质量检测(以下称质量检测),是指依据国家有关法律、法规、工程建设强制性标准和设计文件,对建设工程的材料、构配件、设备,以及工程实体质量、使用功能等进行测试确定其质量特性的活动。 第三条(管理部门) 国务院住房和城乡建设主管部门负责对全国质量检测活动实施监督管理。 省、自治区、直辖市人民政府住房和城乡建设主管部门负责对本行政区域内的质量检测活动实施监督管理,并负责检测机构的资质审批。 市、县人民政府建设主管部门负责对本行政区域内的质量检测活动实施监督管理。 第二章检测机构资质管理 第四条(检测机构资质管理和机构性质) 从事本办法规定的质量检测活动的检测机构,应当依据本办法取得相应等级的资质证书,并在其资质等级许可的范围内从事相应的检测业务。 检测机构应具有独立法人资格。 第五条(资质分类分级)

检测机构资质分为综合资质和专业资质。综合资质设甲级、乙级,专业资质设甲级、乙级和丙级。 检测机构资质等级标准和各类别等级资质机构承担检测业务的具体范围,由国务院住房城乡建设主管部门制定。 第六条(资质申请和主项) 检测机构可以申请一项或多项检测资质。申请多项资质的,应选择等级最高的一项资质为主项资质;申请有综合资质的,应选择综合资质为主项资质。 第七条(申请资质应提交的材料) 申请检测机构资质应当提交下列材料: (一)检测机构资质申请表; (二)工商营业执照或法人证书原件及复印件; (三)与所申请检测资质范围相对应的计量认证证书原件及复印件; (四)主要检测仪器、设备清单及满足检测工作的设施环境的有效证明; (五)检测人员的职称证书、身份证、劳动合同、社会保险缴费凭证和岗位证书的原件及复印件,其中注册人员还应提供注册证书原件和复印件; (六)检测机构质量管理体系文件; (七)业绩证明材料; (八)资质标准要求的其他有关材料。 检测机构资质申请表由国务院住房和城乡建设主管部门制定式样。 第八条(资质受理和审批) 省、自治区、直辖市人民政府住房城乡建设主管部门在收到申请人的申请材料后,应当即时作出是否受理的决定,并向申请人出具书面凭证;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当在5日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。 省、自治区、直辖市人民政府住房城乡建设主管部门受理资质申请后,应当对申报材料进行审查并组织专家到现场对检测能力进行核查,自受理之日起20个工作日内审批完毕并作出书面决定。 第九条(首次申请资质) 检测机构首次申请资质或者增项申请新的资质,不考核检测机构业绩,其资

几种特殊的测量方法

科学兴趣小组讲章(): 几种特殊的测量方法 长度的特殊测量 长度测量是最基本的测量。一般情况下,可以用测量工具刻度尺直接测量。如果受到某些条件的限制,不能或不易用测量工具直接测量,那么只能用间接测量。间接测量长度的方法通常有以下几种: 一、累积法 又叫测多算少法,通过积少成多的办法进行测量,再通过求平均来求得,这种方法还可以减小误差。可用于测纸的厚度和细金属线的直径。如要测某一课本中每张纸的厚度,可取若干张纸(纸的张数要适量),压紧后,用最小刻度为毫米的刻度尺量出其总厚度,然后将总厚度除以纸的张数,所得的商即是每张纸的厚度。 又如,要测细金属丝的直径,我们只要找一支圆铅笔(或粗细适 当的圆柱体),将金属丝在铅笔上依次密绕适当的圈数,用有毫米刻 度的刻度尺量出这个线圈的长度,再将线圈长除以圈数,所得的商就是金属丝的直径。 二、化曲为直法 也称棉线法。比较短的曲线,可以用一根弹性不大或没有弹性的柔软棉线替代曲线来测量。方法是把棉线的起点放在曲线的一端点处,让它顺着曲线弯曲,标出曲线 另一端点在棉线处的记号作为终点,然后把棉线拉直,用刻度尺量出棉线起点 至终点间的距离,即为曲线长度。 曲线的长度是不易直接测出的,但可以将曲线化为直线,再用工具测出直 线长。例如,测地图上某两城市铁路线的长度,可用棉线使之与地图上的铁路线重合,再把棉线弄直,用刻度尺测出其长度,即是地图上铁路线的长度。

测出如图所示曲线的长度。 取一段没有弹性的棉线,将它与所示图形完全重合,记下起点和终点位置,然后将棉线拉直后用刻度尺测出两点之间的距离,这一距离即为所示曲线的长度。显然,利用此方法还可测出地图上任意两地铁路线之间的图上距离,结合地图上的比例尺,利用公式“实际距离=图上距离/比例尺”便可算出两地之间的实际距离。 三、滚轮法 比较长的曲线,可用一轮子,先测出其直径,后求出其周长,再 将轮沿曲线滚动,记下滚动的圈数,最后将轮的周长与轮滚动的圈数 相乘,所得的积就是曲线的长度。 例如,要测运动场上跑道的长,可用已知周长的滚轮在长跑道上滚动,由滚动的圈数×滚轮的周长,就可算出跑道的长度。 四、平移法 这种测量方法也叫“卡测法”。卡测法对于部分形状规则的物体, 某些长度端点位置模糊,或不易确定,如圆柱体、乒乓球的直径,圆 锥体的高等,需要借助于三角板或桌面将待测物体卡住,把不可直接 测量的长度转移到刻度尺上,从而直接测出该长度。例如,用直角三角板和刻度尺测球体的直径、圆锥体的高、硬币的直径、圆柱体的直径等都用这种方法。 五、比例法 根据相似三角形的对应线段成比例,利用已知的长度长,求出未 知的长度长。例如,用竹子、刻度尺,在晴天测量一幢楼房的高度, 就是利用竹子的长与楼房的高的比等于他们的影子的长度之比;飞 机、轮船利用俯角和仰角以及一些已知的距离可求出未知距离的长度。

检验方法验证方案(含量测定)

检验方法验证方案 目的:证明所采用的检验方法适于相应的检测要求,具有可靠的准确度、精密度。范围:含量的检定方法的前验证 编定依据:《药品生产质量管理规范》1998年修订版及验证管理办法 职责:验证小组人员 目录 1.概述 2.验证目的 3.职责 3.1验证小组 3.2品质部 3.3化验室 4.验证内容 4.1验证的准备工作 4.2适用性验证 4.2.1准确度试验 4.2.2精密度试验 4.3拟订验证周期 4.4验证结果评定与结论 5.附件

1. 概述 对小容量注射剂的含量测定,本公司采用福林酚测定法,该检验方法具有测量准确、精密度高、专属性强、定量准确可靠、方法简便易行的特点,可满足小容量注射剂含量测定的要求。检验方法标准操作规程。用本方法进行转移因子注射液、胸腺肽注射液的含量测定。 2. 验证目的 为确认对转移因子注射液、胸腺肽注射的含量测定的紫外分光光度法,适合相应的检测要求,特制订本验证方案,进行验证。 验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证工作小组批准。 验证前,应首先对验证所需的仪器、设备进行验证,对所需仪器、仪表、量具等进行校正。 3. 职责 3.1 验证工作小组 负责验证方案的审批。 负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 负责验证数据及结果的审核。 负责验证报告的审批。 负责发放验证合格证书。 负责再验证周期的确认。 3.2 品质部 负责验证所需仪器、设备的安装、调试,并做好相应的记录。 负责组织验证所需仪器、设备的验证。 负责仪器、仪表、量具等的校正。 负责拟订检验方法的再验证周期 3.3 化验室 负责验证所需的标准品、样品、试剂、试液等的准备。 负责验证方案指定的试验的实施。 负责收集各项验证、试验记录,并对试验结果进行分析后,报验证工作小组。 4. 验证内容 4.1 验证的准备工作 4.1.1 验证所需文件资料 品质部负责提供验证所需的文件资料,包括该检验方法的标准操作规程。以及负责提供验证所需仪器、设备的验证报告以及仪器、仪表、量具等的校正报告。 检查人:日期:

Ni释放量

欧洲认可文本 EN1811:1998 欧洲标准只作为一个普遍认同的国家交换(如英国的BS EN)“认可”文本而正式存在。 本文是一个即将公布的简短的英国工业标准认可文本。将有助于正式公布文本中BS EN包含的技术信息的早日入门。 英国工业标准(BS EN)正式发表之后,将会自动提供给您,没有任何附加费用。 这个认可文本的购买者在使用该文件时应注意以下限制。 * BS EN可能在国家序言或者国家附录中包含附加信息。 * 遵照标准授予的所有权利可能只被有关正式国家交换中的BS EN文本承认。 认可文本由CEN/CENELEC于下面的日期用其官方语言提供。在CEN/CENELEC的规则下,BSI要求在六个月之内发表其国家交换。 本认可文本批准于 1998-10-10 欧洲标准EN1811 1998年11月 ICS 39.060 主题词:贵金属,镍合金,检测,迁移,镍,测定,速度,事故,预防(阻止?) 英文版 产品中释放的可直接进入并长期存在于皮肤中的镍的相关测试方法 该欧洲标准于1998年10月10日由CEN批准 CEN的成员需要遵守CEN/CENELEC内部规则。该规则规定了给定欧洲标准的条件,国家标准的陈述没有任何改变。最新的名单和书目参考提到所涉及的这些国家标准可以通过向中心秘书或任何一个CEN成员申请而获得。 本欧洲标准由三个官方版本(英文,法文,德文)。任何其他语言的版本由CEN成员负责翻译并通报给中心秘书具有和官方版本同等的地位。 CEN成员是奥地利,比利时,捷克,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,冰岛,爱尔兰,意大利,卢森堡,荷兰,挪威,葡萄牙,西班牙,瑞士,瑞典,和英国的国家标准体系。 前言 本欧洲标准已被CEN技术委员会制定/TC 283“贵金属-适用于珠宝及其附属产品”,秘书由UNI提供。 本欧洲标准最迟将于1999年5月通过发表相同的文本或者背书给出国家标准的情况,国家标准之间的冲突将最迟于1999年5月被撤销。 附录A、B、C、D、E是informative。 根据CEN/CENELEC的内部规定,以下国家的标准组织一定要执行本欧洲标准:奥地利,比利时,捷克,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,冰岛,爱尔兰,意大利,卢森堡,荷兰,挪威,葡萄牙,西班牙,瑞士,瑞典,和英国。 序言

相关文档
最新文档