2013年药学专业知识(一)模拟试题二

【药理学部分】

一、最佳选择题

1、首过消除多发生在哪种给药途径中

A.静注会员收集整理

B.口服

C.吸入给药

D.肌内注射

E.舌下含化

2、特异质反应是由于

A.药物剂量过大而引起

B.用药时间过长而引起

C.药物作用选择性低、作用较广而引起的

D.过敏体质而引起

E.机体生化机制的异常所致

3、属于耐酸耐酶的青霉素类药物是

A.青霉素

B.阿莫西林

C.甲氧西林

D.丙匹西林

E.羧苄西林

4、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂

A.二氢叶酸还原酶

B.DNA 回旋酶

C.二氢叶酸合成酶

D.RNA 聚合酶

E.β-内酰胺酶

5、对于万古霉素，描述错误的是

A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染

B.口服给药可用于难辨梭杆菌性伪膜性肠炎

C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成

D.对革兰阴性杆菌和真菌有一定作用

E.与氨基糖苷类合用产生协同作用

6、甲氧苄啶的抗菌机制是

A.抑制二氢蝶酸合酶

B.改变细菌细胞膜通透性

C.抑制二氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸还原酶

E.改变细菌细胞壁的通透性

7、抗病毒药不包括

A.碘苷

B.氟尿嘧啶

C.阿糖腺苷

D.阿昔洛韦

E.拉米夫定

8、主要用于控制复发和传播的首选抗疟药是

A.氯喹

B.奎宁

C.青蒿素

D.伯氨喹

E.乙胺嘧啶

9、在血压升高的刺激下，心脏窦房结副交感神经兴奋释放的神经递质是

A.多巴胺会员收集整理

B.肾上腺素

C.乙酰胆碱

D.去甲肾上腺素

E.甲状腺素

B.Na

C.Cl

D.Mg

E.Ca

A.去氧肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.多巴酚丁胺

E.异丙肾上腺素

11、下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是

A.噻吗洛尔会员收集整理

B.纳多洛尔

C.吲哚洛尔

D.普萘洛尔

E.美托洛尔

12、GABA 与 GABA A 受体结合后可使哪种离子通道的开放频率增加

A.K +

+ - 2+ 2+ 13、对癫痫持续状态病人，维持疗效首选用药是

A.静脉注射硫喷妥

B.静脉注射地西泮

C.硫酸镁肌肉注射

D.异戊巴比妥静注

E.水合氯醛直肠给药

14、对抗氯丙嗪所引起的直立性低血压可用

A.异丙肾上腺素

B.肾上腺素

C.普萘洛尔

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

15、强心苷中毒引起心动过缓或房室阻滞的解救药物为

A.肾上腺素

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.麻黄碱

E.阿托品

16、属于非二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.维拉帕米会员收集整理

B.硝普钠

C.肼屈嗪

D.氨氯地平

E.氢氯噻嗪

17、具有中枢降压作用的药物是

A.二氮嗪

B.甲基多巴

C.肼屈嗪

D.胍乙啶

E.吡那地尔

18、下列不属于硝酸异山梨酯不良反应的是

A.眼内压增高

B.皮肤发红

C.搏动性头痛

D.直立性低血压

E.严重的心肌缺血

19、以下关于氢氯噻嗪说法错误的是

A.单用治疗中、重度高血压效果好

B.可用于轻型尿崩症

D.可引起高尿酸血症

E.可升高血糖

20、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的是

A.仅在体内有效

B.仅在体外有效

C.体内、体外均有强大的抗凝作用

D.口服效果较好

E.中毒的特效解毒剂是维生素K

21、下列关于平喘药沙丁胺醇的特点描述错误的是

A.选择性兴奋β2受体会员收集整理

B.过量可导致心律失常

C.久用不会产生耐受性

D.对心脏β1受体作用弱

E.可口服，用于防治哮喘

22、长期应用糖皮质激素，突然停药，会引起

A.胃溃疡

B.诱发严重感染

C.皮质功能亢进

D.满月脸、水牛背

E.肾上腺皮质功能不全

23、以下不属于胰岛素不良反应的是

A.低血糖

B.高钾血症

C.脂肪萎缩与肥厚

D.胰岛素抵抗

E.变态反应

24、雌激素在临床不用于

A.避孕

B.绝经期综合征

C.晚期乳腺癌

D.老年骨质疏松

E.痛经和子宫内膜异位

二、配伍选择题

1、A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量

<1>、LD50／ED50

<2>、ED50

<3>、LD50

<4>、LD5～ED95

2、A.影响叶酸代谢

B.影响胞浆膜的通透性

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.抑制蛋白质合成的全过程

E.抑制核酸合成

<1>、喹诺酮类的抗菌机制是

<2>、两性菌素B 的抗菌机制是

<3>、四环素抗菌药的抗菌机制是

<4>、青霉素的抗菌药的抗菌机制是

3、A.磺胺嘧啶会员收集整理

B.诺氟沙星

C.利福平

D.多粘菌素B

E.红霉素

<2>、抑制细菌依赖性DNA 的RNA 聚合酶，阻碍mRNA 合成的药物是

<3>、可与对氨基苯甲酸竞争二氢蝶酸合酶，阻碍叶酸合成的药物是

4、A.红霉素

B.咪康唑

C.庆大霉素

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林

<1>、对浅部真菌和深部真菌均有抗菌作用的是

<2>、可治疗甲型和丙型肝炎的是

5、A.抑制RNA 多聚酶

B.抑制蛋白质合成

C.抑制分枝菌酸合成

D.抑制叶酸的代谢

E.抑制二氢蝶酸合酶

<1>、利福平抗结核杆菌的作用原理是

<2>、异烟肼抗结核杆菌的作用原理是

<3>、链霉素的抗结核杆菌作用原理是

6、A.三唑仑会员收集整理

B.地西泮

C.水合氯醛

D.苯巴比妥

E.硫喷妥钠

<1>、属于超短效巴比妥类药物的是

<2>、主要以药物原形自肾排泄的是

<3>、癫痫持续状态的首选药是

<4>、口服虽易吸收，但对胃有强烈的刺激性，胃溃疡患者禁用的是

7、A.罗通定

B.纳洛酮

C.布桂嗪

D.喷他佐辛

E.哌替啶

<1>、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成人工冬眠合剂

<2>、植物中提取分离，可用于痛经及分娩镇痛

<3>、在镇痛药理理论研究中是重要的工具药

8、A.别嘌醇

B.对乙酰氨基酚

C.美洛昔康

D.丙磺舒

E.吲哚美辛

<1>、属于长效、选择性COX-2抑制药的是

<2>、临床上唯一抑制尿酸合成的药物

<3>、与青霉素合用抑制青霉素代谢的抗痛风药是

9、A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

E.苯妥英钠

<1>、属于IC 类抗心律失常药的是

<2>、属于IB 类抗心律失常药的是

<3>、属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常的药物是

10、A.米力农会员收集整理

B.肼屈嗪

C.卡托普利

D.卡维地洛

E.普萘洛尔

<1>、磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂(PDEIII 抑制剂)是

<3>、为α、β受体阻断药的是

<4>、直接舒张小动脉平滑肌的药物是

11、A.呋塞米

B.噻嗪类

C.甘露醇

D.氨苯蝶啶

E.螺内酯

<1>、高血钙症可选用

<2>、脑水肿应首选

<3>、轻、中度心源性水肿的首选利尿药是

12、A.氟西汀

B.甘露醇

C.碳酸氢钠

D.维拉帕米

E.沙丁胺醇

<1>、中和胃酸，治疗溃疡病的药物是

<2>、能延长和增强5-HT 作用，从而产生抗抑郁效果的是

<3>、属于渗透性利尿药，常用于水肿治疗的是

<4>、选择性兴奋β2受体的平喘药是

13、A.甲巯咪唑

B.甲状腺素

C.大剂量碘化钾

D.卡比马唑

E.丙硫氧嘧啶

<1>、能诱发甲亢

<2>、甲状腺危象、重症甲亢的首选药

<3>、缺碘引起的黏液性水肿

<4>、需在体内转化，通过抑制过氧化物酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药

14、A.白介素-2会员收集整理

B.左旋咪唑

C.干扰素

D.转移因子

E.胸腺素

<1>、又称为T 细胞生长因子的是

<2>、可诱导干细胞转变为T 细胞

<3>、小剂量时对细胞免疫及体液免疫都有增强作用，且属于广谱抗病毒药的是

<4>、可将供体的免疫信息转移给受体淋巴细胞，使受体的免疫细胞功能提高

三、多项选择题

1、影响多次用药的药-时曲线的因素有

A.药物血浆半衰期

B.每日用药总量

C.药物的生物利用度

D.用药间隔时间

E.药物的表观分布容积

2、氨基糖苷类抗生素影响蛋白质合成的环节包括

A.抑制核蛋白体的70s 亚基始动复合物的形成

B.阻止30s 亚基形成

C.抑制细菌核糖体蛋白肽酰基转移酶

D.阻止核糖体循环

E.使肽链不能从核糖体释放出来

3、关于氯霉素的叙述正确的是

A.与核蛋白体70s 亚基结合，抑制蛋白质合成

B.较强的血脑屏障穿透能力

C.广谱抗生素

D.不良反应较轻

E.可用于敏感菌所致的伤寒、副伤寒的治疗

D.庆大霉素

E.对氨基水杨酸

5、对失神发作有效的药物有

A.乙琥胺

B.苯妥英钠会员收集整理

C.苯巴比妥

D.丙戊酸钠

E.氯硝西泮

6、下列关于左旋多巴不良反应叙述正确的是

A.久用引起不自主异常运动

B.卡比多巴可增强其不良反应

C.维生素B6可增加其外周副作用

D.治疗初期患者可出现轻度直立性低血压

E.在外周转变为多巴胺是造成其不良反应的主要原因

7、以下属于抗抑郁药有

A.异丙嗪会员收集整理

B.丙米嗪

C.氯丙嗪

D.马普替林

E.地昔帕明

8、普萘洛尔降压的机制可能是

A.减少前列环素的合成

B.抑制肾素分泌，使血管阻力下降

C.具中枢性降压作用

D.阻断突触前膜β受体，使NA 释放减少

E.具内在拟交感活性，兴奋外周β受体

9、关于多烯脂肪酸类的叙述错误的是

A.使血浆TG 及VLDL-TG 下降

B.能抑制血小板聚集，使全血黏度下降

C.适用于高三酰甘油血症

D.降脂作用较弱，而抗氧化作用较强

E.降低HDL-C 水平

10、呋塞米的主要临床应用包括

A.高钙血症会员收集整理

B.高脂血症

C.苯巴比妥中毒

D.急性肺水肿和脑水肿

E.预防急性肾功能衰竭

11、关于肝素描述错误的是

A.口服有效

B.抗凝作用强

C.有促纤溶作用

D.抗凝作用慢而持久

E.体内外均有抗凝作用

12、属于糖皮质激素抗炎作用的机制的是

A.抗菌

B.抗病毒

C.稳定溶酶体膜

D.稳定肥大细胞膜

E.抑制白三烯合成

2013 年药学专业知识（一）【药物分析部分】（模拟试卷二）

一、最佳选择题

1、《中国药典》(2010年版)规定“冷处”系指

E.2～10℃

2、样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量称为

A.范围会员收集整理

B.耐用性

C.专属性

D.定量限

E.检测限

3、对于熔点测定方法的叙述正确的是

A.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃

B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃

C.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1mn，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃

D.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃

E.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃

4、用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol／L)相当于无水碳酸钠的毫克（mg）数为

A.0.530

B.5.30

C.53.0

D.10.60

E.106.0

5、红外光谱中羟基的特征吸收峰为

A.3750～3000cm -1

B.3300～3000cm-1

C.3000～2700cm -1

D.2400～2100cm-1

E.1950～1900cm -1

6、《中国药典》(2010年版)规定GC 法采用的质量型检测器是

A.热导检测器

B.火焰离子化检测器

C.紫外检测器

D.电子捕获检测器

E.蒸发光散射检测器

7、色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求

A.0.85～1.15

B.0.90～1.10

C.0.95～1.05

D.0.99～1.01

E.0.80～1.20

8、体内药物分析进行准确度试验时，应该考察

A.中浓度的提取回收率

B.低浓度的提取回收率

C.高浓度的提取回收率

D.高、低2个浓度的提取回收率

E.高、中、低3个浓度的提取回收率

9、古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为

A.砷化氢气体

B.硫化氢气体

C.亚砷酸盐

D.五价砷盐

E.汞化氢气体

10、使用溴量法测定药物含量的是

A.硫喷妥钠会员收集整理

B.苯妥英钠

D.异戊巴比妥钠

E.司可巴比妥钠

11、《中国药典》规定，磺胺甲噁唑片剂的含量测定方法为

A.碘量法

B.高效液相色谱法

C.非水溶液滴定法

D.紫外分光光度法

E.亚硝酸钠滴定法

12、硝苯地平采用哪种方法测定其含量

A.非水碱量法会员收集整理

B.高效液相色谱法

C.铈量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.气相色谱法

13、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁的含量，1摩尔硫酸奎宁需要消耗多少摩尔高氯酸

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

14、黄体酮属于哪类激素

A.雌激素

B.孕激素

C.皮质激素

D.蛋白同化激素

E.雄性激素

15、《中国药典》(2010年版)维生素K1中甲萘醌限量为

A.0.1%会员收集整理

B.0.2%

C.1%

D.2%

E.0.02%

16、青霉素结构中最不稳定的部位是

A.羧基

B.苯环

C.苄基

D.酰胺基

E.β-内酰胺环

二、配伍选择题

1、A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉溶液

D.甲基红

E.邻二氮菲

下列滴定合适的指示剂

<1>、强酸强碱滴定

<2>、非水碱量法选用指示剂

<3>、铈量法选用指示剂

<4>、碘量法选用指示剂

<5>、非水酸量法选用指示剂

2、A.光源会员收集整理

B.单色器

C.吸收池

D.检测器

E.属于处理系统

紫外可见分光光度计基本结构

<2>、能斯特灯

<3>、比色皿

<4>、光电倍增管

3、A.K

B.t’R

C.H

D.W h/2

E.W

色谱系统中常用术语

<1>、半高峰宽(半峰宽)

<2>、调整保留时间

<3>、分配系数

<4>、理论板高

4、A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.醋酸缓冲液(pH3.5)

D.吡啶会员收集整理

E.冰醋酸

<1>、铁盐的检查

<2>、氯化物的检查

<3>、重金属的检查

<4>、Ag(DDC)法检查砷盐

5、A.紫外光谱法

B.Vatli 反应

C.双缩脲反应

D.与钼硫酸试液的反应

E.水解后FeCl3的反应

<1>、阿司匹林鉴别反应为

<2>、硫酸阿托品鉴别反应为

<3>、布洛芬鉴别反应为

<4>、盐酸麻黄碱鉴别反应为

6、A.甲醛-硫酸反应

B.氯化物的反应

C.与碘试液的加成反应

D.与醋酸铅的呈色反应

E.水解后重氮化-偶合反应

<1>、司可巴比妥钠鉴别反应是

<2>、苯巴比妥鉴别反应是

<3>、硫喷妥钠鉴别反应是

<4>、盐酸普鲁卡因鉴别反应是

7、A.1.2%会员收集整理

B.0.1%

C.0.005%

D.0.02%

E.0.06%

<1>、对乙酰氨基酚杂质检查中对氨基酚的限量为

<2>、盐酸普鲁卡因注射液杂质检查中对氨基苯甲酸的限量为

<3>、异烟肼杂质检查中游离肼的限量为

<4>、肾上腺素杂质检查中酮体的限量为

8、A.吡啶环

B.二烯醇基

C.β-内酰胺环

D.C17-α-醇酮基

E.C3上有酚羟基

<1>、醋酸地塞米松结构中特有的官能团是

<2>、抗坏血酸结构中特有的官能团是

网校模拟试题整理

三、多项选择题会员收集整理

1、《中国药典》附录的主要内容有

A.含量或效价测定

B.通用检测方法

C.指导原则

D.检验方法和限度

E.制剂通则

2、下列误差不属于仪器误差的是

A.电压的波动

B.试剂不纯

C.指示剂不合适

D.天平的灵敏度低

E.容量瓶的刻度不准确

3、紫外-可见分光光度法含量测定中的应用形式

A.比色法

B.吸收系数法

C.对照品比较法

D.计算分光光度法

E.内标加校正因子法

4、与色谱法有关的术语有

A.波数

B.塔板理论

C.分离度

D.校正因子

E.伸缩振动

5、血样包括

A.血浆

B.血饼

C.血清

D.全血

E.血小板

6、盐酸氯丙嗪检查有关物质的组分主要有

A.N-去甲基氯丙嗪会员收集整理

B.二苯胺

C.氯苯胺

D.氯吩噻嗪

E.间氯二苯胺

7、阿司匹林分析中碳酸钠溶液不溶物应包括

A.酚类

B.醋酸苯酯

C.游离水杨酸

D.水杨酸苯酯

E.乙酰水杨酸苯酯

8、葡萄糖的检查项目

A.酸度

B.溶液的澄清度与颜色

C.乙醇溶液澄清度

D.蛋白质

E.微生物限度

药圈【解析】：GABA 是中枢神经系统内的主要抑制性递质，作用于 GABA A 受体，使 Cl 通道开放，Cl 自细胞外流向胞内， 药理学答案部分

一、最佳选择题

1、【答案】：B

【解析】：口服药物，首过消除明显。

2、【答案】：E

【解析】：副作用是药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的不适反应，是由于药物作用选择性低、作用较广 而引起的。药物剂量过大可引起毒性反应，用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应，过敏体质可引起变态反应，机 体生化机制的异常会引起特异质反应，与遗传有关。

3、【答案】：C

【解析】：甲氧西林属于耐酶青霉素，也耐酸；青霉素不耐酶也不耐酸；阿莫西林属于广谱青霉素，耐酸不耐酶； 丙匹西林属于耐酸青霉素，但是不耐酶；羧苄西林不耐酸。

4、【答案】：E

【解析】：舒巴坦和克拉维酸都属于β-内酰胺酶抑制剂，与β-内酰胺类合用可增强β-内酰胺类抗生素的疗效。

5、【答案】：D

【解析】：万古霉素对耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌、草绿色链球菌等革兰阳性球菌有强大的杀菌作用。

对肺炎链球菌、草绿色链球菌和化脓性链球菌高度敏感，对棒状杆菌和梭形杆菌也有一定抗菌活性，但对放线菌的敏 感性较差。对所有革兰阴性杆菌、真菌和分枝杆菌耐药。万古霉素类与氨基糖苷类合用可产生协同作用，杀灭肠球菌。

6、【答案】：C

【解析】：甲氧苄啶是强大的细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，抗菌谱与磺胺甲噁唑相似，抗菌作用比磺胺甲噁唑强20～ 100倍。

7、【答案】：B

【解析】：氟尿嘧啶为抗肿瘤药物。

8、【答案】：D

【解析】：伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是有效阻止复发、中断传播的药物。

9、【答案】：C

【解析】：乙酰胆碱是支配心脏窦房结的副交感神经释放的递质，当血压升高后，引起反射性心脏副交感神经兴奋 而释放乙酰胆碱。

10、【答案】：C

【解析】：过敏性休克：肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。肾上腺素收缩血管、升高血压、舒张支气管平滑肌， 消除黏膜水肿，缓解呼吸困难，故能迅速解除休克症状。一般采用皮下或肌内注射，也可缓慢静滴。可单独使用或与 糖皮质激素、抗组胺药合用。

11、【答案】：C

【解析】：吲哚洛尔具有内在拟交感活性。其余几个药物均不具有内在活性。

12、【答案】：C

- -

引起神经细胞膜发生超极化而产生抑制效应。

13、【答案】：B

【解析】：地西泮具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用，是癫痫持续状态治疗的首选药。

14、【答案】：E

【解析】：氯丙嗪阻断α受体，可翻转肾上腺素的升压效应，并抑制血管运动中枢和直接松弛血管平滑肌，使血管 扩张，血压下降，氯丙嗪所引起的低血压不能用肾上腺素来纠正，用α受体激动剂去甲肾上腺素或间羟胺等药物治疗。

15、【答案】：E

【解析】：对强心苷中毒时的心动过缓或房室阻滞等缓慢型心律失常可用阿托品解救。

16、【答案】：A

【解析】：选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平、氨氯地平等)、地尔硫类(地尔硫（艹卓）)、 苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。

17、【答案】：B

【解析】：中枢性降压药包括可乐定、甲基多巴、莫索尼定等。吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通 道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内 Ca 2+减少和平滑肌松弛，外 周血管扩张，阻力下降，血压下降，可引起反射性心率增加。

18、【答案】：E

【解析】：硝酸异山梨酯(消心痛)的多数不良反应是由于血管舒张作用所继发的，如心率加快、搏动性头痛，大剂 量可出现直立性低血压及晕厥；眼内血管扩张则使眼压升高。剂量过大，反而会使耗氧量增加而加重心绞痛的发作。

19、【答案】：A

【解析】：氢氯噻嗪单用治疗轻度高血压，常作为基础降压药，与其他降压药合用治疗中、重度高血压效果较好。 不良反应有：高尿酸血症，电解质紊乱，高钙血症，升高血糖等。

【解析】：肝素类药物的抗凝血作用特点是抗凝血作用快、强，体内、外均有抗凝作用。口服无效，一旦中毒出血

需要立即停药，并应硫酸鱼精蛋白对抗。

21、【答案】：C

【解析】：沙丁胺醇能选择性兴奋支气管平滑肌β2受体，扩张支气管，作用比异丙肾上腺素强，但对心脏β1受体

作用弱，长期应用可形成耐受性。过量致心律失常，应慎用。

22、【答案】：E

【解析】：长期应用糖皮质激素突然停药引起肾上腺危象称药源性皮质功能不全。停药后可导致医源性肾上腺皮质

功能不全、反跳或停药症状。

医源性肾上腺皮质功能不全：长期大剂量应用，可引起下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质功能不全，突然停药则出现恶心、

呕吐、食欲不振、肌无力、低血糖、低血压、休克等，严重者可危及生命，因此停药时必须逐步减量。

23、【答案】：B

【解析】：胰岛素可以治疗高钾血症。

胰岛素不良反应：①常见是低血糖反应；②变态反应；③胰岛素抵抗（耐受性）：原因可能为产生抗胰岛抗体；④脂肪

萎缩与肥厚。

24、【答案】：E

【解析】：ABCD 都是雌激素的作用，孕激素可以用于痛经和子宫内膜异位。

二、配伍选择题

1、

<1>、【答案】：B

【解析】：

<2>、【答案】：E

【解析】：

<3>、【答案】：C

【解析】：

<4>、【答案】：D

【解析】：以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。较好的药物安全指标

是LD5与ED95或LD1与ED99之间的距离，称为药物安全范围，其值越大越安全。

2、

<1>、【答案】：E

【解析】：

<2>、【答案】：B

【解析】：

<3>、【答案】：D

【解析】：

<4>、【答案】：C

【解析】：本题主要考察各种类抗菌药的作用机制。

3、

<1>、【答案】：E

【解析】：

<2>、【答案】：C

【解析】：

<3>、【答案】：A

【解析】：红霉素的抗菌机制是通过与敏感菌核蛋白体50s 亚基结合，主要抑制肽酰基tRNA 由 A 位移向P 位抑制敏

感菌的蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。利福平能选择性抑制细菌依赖性DNA 的RNA 聚合酶，阻碍mRNA 合成，但对动物细胞的RNA 合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构与对氨基苯甲酸相似，二者竞争与二氢叶蝶酸合酶结合。阻碍细菌体

内叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。

4、

<1>、【答案】：B

【解析】：咪康唑为咪唑类广谱抗真菌药。对浅部真菌和深部真菌均有抗菌作用。可局部用于治疗皮肤、黏膜真菌

感染，疗效优于克霉唑和制霉菌素；口服可用于轻度食管真菌感染；静脉注射用于治疗多种深部真菌感染，可作为两

性霉素 B 无效或不能耐受时的替代药；鞘内给药可用于治疗真菌性脑膜炎。

<2>、【答案】：E

【解析】：利巴韦林对多种DNA 和RNA 病毒有效，为广谱抗病毒药。口服应与干扰素联用，治疗甲型和丙型肝炎患

者；气雾疗法用于治疗甲型或乙型流感病毒；静脉给药用于流行性出血热或麻疹并发肺炎的患者；局部可用于带状疱

疹、生殖器疱疹、单疱病毒角膜炎、流行性结膜炎，也可用于病毒引起的鼻炎、咽炎。

5、

【解析】：

<2>、【答案】：C

【解析】：

<3>、【答案】：B

【解析】：本组题目考查各个药物的作用机制；注意链霉素属于氨基糖苷类抗菌药，其作用机制是抑制蛋白质的的

合成。

6、

<1>、【答案】：E

【解析】：

<2>、【答案】：D

【解析】：

<3>、【答案】：B

【解析】：

<4>、【答案】：C

【解析】：硫喷妥钠是超短效的巴比妥药，静注后立即生效，但因迅速转移至外周脂肪组织，所以其作用短暂（15min）；而苯巴比妥由于脂溶性小，主要以原形自肾脏排泄；而地西泮是癫痫持续状态的首选药；水合氯醛口服易吸收，催眠

作用起效快，但对胃肠道有刺激性，胃溃疡患者禁用。

7、

<1>、【答案】：E

【解析】：

<2>、【答案】：A

【解析】：

<3>、【答案】：B

【解析】：哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪合用组成人工冬眠合剂。罗通定为罂粟科植物延胡索的块茎中提取分离得到的

生物碱，可用于痛经及分娩镇痛，对产程及胎儿无不良影响。纳洛酮是镇痛药理研究中的重要工具药。

8、

<1>、【答案】：C

【解析】：美洛昔康是一种长效的选择性的COX-2抑制药，对各靶组织和器官的COX-2抑制作用比COX-1强10倍以上。

<2>、【答案】：A

【解析】：别嘌醇为次黄嘌呤异构体，是目前临床上惟一能抑制尿酸合成的药物。

<3>、【答案】：D

【解析】：丙磺舒与青霉素和头孢菌素类药物合用时，就会减少后者的分泌，排泄减少，从而起到增效作用。

9、

<1>、【答案】：D

【解析】：普罗帕酮属于IC 类的抗心律失常药物。

<2>、【答案】：E

【解析】：苯妥英钠属于IB 类的抗心律失常药物。

<3>、【答案】：A

【解析】：Ⅲ类——延长动作电位时程药：胺碘酮、溴苄铵。

10、

<1>、【答案】：A

【解析】：

<2>、【答案】：C

【解析】：

<3>、【答案】：D

【解析】：

<4>、【答案】：B

【解析】：本题考查各个药物的分类和归属。肼屈嗪直接舒张小动脉平滑肌，降低外周阻力而降压，降压作用中等。

11、

<1>、【答案】：A

【解析】：呋塞米临床应用：（1）严重水肿（2）急性肺水肿和脑水肿（3）急慢性肾功能衰竭（4）加速毒物的排

泄（5）高钙血症。

<2>、【答案】：C

【解析】：甘露醇临床应用：①脑水肿及青光眼，静脉注射后其脱水作用可迅速降低颅内压和眼内压，是治疗脑水

肿、降低颅内压安全而有效的首选药物，也用于青光眼急性发作及手术前降眼压。②急性肾功能衰竭，急性肾功能衰

竭早期及时应用甘露醇，可增加肾血流量，提高肾小球滤过率，增加尿量，从而防止肾小管萎缩、坏死，改善肾缺血。

【解析】：噻嗪类是轻、中度心源性水肿的首选利尿药，也是慢性心功能不全的主要治疗药物之一（见抗心力衰竭药）。对肾性水肿的疗效与肾功能损害程度有关，受损较轻者效果较好。

12、

<1>、【答案】：C

【解析】：常用的抗酸药为弱碱性无机盐，口服后能中和过多胃酸，升高胃内pH，消除胃酸的刺激损害；同时pH

升高又抑制胃蛋白酶活力。饭后使用效果较好。常用的抗酸药有碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、三硅酸镁、氧化镁等。

<2>、【答案】：A

【解析】：氟西汀是强效选择性5-HT 再摄取抑制剂，能延长和增加5-HT 的作用，从而产生抗抑郁作用。

<3>、【答案】：B

【解析】：甘露醇属于脱水药，又称渗透性利尿药，静脉注射给药后，可以提高血浆渗透压：产生组织脱水作用。

当这些药物通过肾脏时，增加水和部分离子的排出，产生渗透性利尿作用。该类药一般具备如下特点：①静脉注射后

不易通过毛细血管进入组织；②易经肾小球滤过，而不被肾小管再吸收。

<4>、【答案】：E

【解析】：沙丁胺醇选择性地兴奋β2受体，扩张支气管，解除支气管痉挛。

13、

<1>、【答案】：C

【解析】：

<2>、【答案】：E

【解析】：

<3>、【答案】：B

【解析】：

<4>、【答案】：D

【解析】：大剂量碘化钾能诱发甲亢。丙硫氧嘧啶是抗甲状腺药，可作为甲状腺危象、重症甲亢的首选药。甲状腺

素用于缺碘引起的黏液性水肿。卡比马唑需先在体内转化成甲巯咪唑，再通过抑制过氧化物酶活性而抑制酪氨酸的碘

化及偶联。

14、

<1>、【答案】：A

【解析】：

<2>、【答案】：E

【解析】：

<3>、【答案】：C

【解析】：

<4>、【答案】：D

【解析】：白介素-2（IL-2）又名T 细胞生长因子。本品可调节 B 细胞和T 细胞的分化增殖。

胸腺素可使由骨髓产生的干细胞转变成T 细胞，因而增强细胞免疫功能，但对体液免疫影响甚小。

小剂量干扰素对细胞免疫及体液免疫都有增强作用，是一种广谱抗病毒药。

转移因子可将供体的免疫信息转移给受体的淋巴细胞，使受体的免疫细胞功能提高。

三、多项选择题

1、【答案】：ABCDE

【解析】：多次用药的药-时曲线为一锯齿形曲线。每次用药后血药浓度上升一定幅度。在用药的间隔时间里则按

一级动力学消除，降到原血药浓度的一定值。因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。

2、【答案】：ABDE

【解析】：细菌蛋白质合成包括：起始、肽链延长和终止3个阶段，在胞浆内通过核糖体循环完成，抑制蛋白质合

成的药物，分别作用于蛋白质合成的不同阶段，发挥抗菌作用。

1.起始阶段氨基糖苷类阻止30s 亚基和70s 始动复合物的形成。

2.肽链延长阶段四环素类与30s 亚基结合，阻止氨基酰tRNA 与其A 位结合，肽链形成受阻而抑菌；氯霉素、克林霉素抑制肽酰基转移酶；大环内酯类抑制移位酶，从而阻止肽链的延长。

3.终止阶段氨基糖苷类阻止了终止因子与A 位结合，使肽链不能从核糖体释放出来，使核糖体循环受阻，而发挥杀菌作用。

3、【答案】：BCE

【解析】：氯霉素为广谱抗生素，有较强的组织、血脑屏障和血眼屏障穿透力；是敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选

用药物；不良反应较多，有些也比较严重；作用机制是与核蛋白体50s 亚基结合，抑制蛋白质合成。所以此题选BCE。

4、【答案】：ABCDE

【解析】：本题考查抗菌药物的使用原则。磺胺嘧啶，原形磺胺及乙酰化磺胺主要经肾脏排泄，会引起结晶尿、血

尿、管型尿、尿少、尿痛甚至是闭尿。庆大霉素在氨基糖苷类抗菌药中肾毒性仅次于新霉素，肾功能不良者宜减量使

2

伤，除多西环素外，本类药物可在肾功能障碍患者体内聚积中毒，加重氮质血症。乙胺丁醇大部分以原形经尿排出， 排泄缓慢，肾功能不全时可引起蓄积中毒，应减少用量。

5、【答案】：ADE

【解析】：治疗失神发作的药物有乙琥胺、丙戊酸钠、氯硝西泮。

6、【答案】：ACDE

【解析】：卡比多巴为外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，不能通过血脑屏障而进入脑，故和左旋多巴合用时，可

抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺，降低外周 DA 的生成，减少副作用；左旋多巴在外周转变为多巴胺是造成不良反应 的主要原因，治疗初期可出现轻度直立性低血压，久用引起不自主异常运动。维生素 B 6是多巴脱羧酶的辅基，可降低 左旋多巴的疗效，增强其外周副作用。

7、【答案】：BDE

【解析】：A.异丙嗪——抗组胺药

B.丙米嗪——三环类抗抑郁症药

C.氯丙嗪——抗精神病药

D.马普替林——抗抑郁药（选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂）

E.地昔帕明——抗抑郁药（选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂）

8、【答案】：BCD

【解析】：β受体阻断药的降压作用机制与以下因素有关：①阻断心脏β1受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心排 出量降低。开始由于总外周阻力的升高，血压没有明显改变，长时间给药后，总外周阻力适应心排出量的降低，重新 调整逐渐降到开始水平或较低，因而血压下降；②阻断肾小球旁器细胞的β1受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素-血管 紧张素-醛固酮系统而发挥降压作用；③可透过血脑屏障，阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱，外周交感神经 张力降低，血管阻力降低；④阻断突触前膜β受体，减少去甲肾上腺素的释放；⑤增加前列环素（PGI 2）的合成。

9、【答案】：DE

【解析】：多烯脂肪酸类没有抗氧化作用，其可以升高 HDL-C 水平。

10、【答案】：ACDE

【解析】：呋塞米临床用于严重水肿、急性肺水肿和脑水肿、急慢性肾功能衰竭、加速毒物的排泄、高钙血症。

11、【答案】：AD

12、【解析】：肝素品口服无效，常用皮下或静脉注射给药。体内、体外均有抗凝血作用，作用迅速而强大。其抗 凝血作用主要通过激活抗凝血酶Ⅲ，进而灭活多种凝血酶和凝血因子实现的。肝素也能促进血管内皮细胞释放组织型 纤溶酶原激活剂（t-PA ）而发挥抗血栓作用。给药后，血液凝固时间、凝血酶时间及凝血酶原时间均延长。

【答案】：CDE

13、【解析】：糖皮质激素的抗炎作用

14、（1）抑制磷脂酶 A （PLA 2）：抑制该酶的活性，致使炎症区花生四烯酸（AA ）从膜磷脂生成减少，进而前列腺素（PGs ） 和白三烯（LTs ）等炎性介质合成减少。

15、（2）抑制细胞黏附分子表达和有关细胞因子基因的转录。

16、（3）稳定肥大细胞膜和溶酶体膜。

17、（4）抑制肉芽组织形成。

18、（5）抑制环氧酶-2 和诱导型 NO 合酶表达，减少前列腺素和 NO 生成。

糖皮质激素强大的抗炎作用对治疗某些炎症有重要的价值，但也可能具有的危险是抑制机体对感染的保护性反应，延 缓愈合过程。

药物分析答案部分

一、最佳选择题

1、【答案】：E

【解析】：阴凉处 系指不超过 20℃；

凉暗处 冷处 常温 系指避光并不超过 20℃；

系指 2～10℃；

系指10～30℃。

2、【答案】：D

【解析】：定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密 度。

3、【答案】：B

【解析】：熔点测定法测定时，装入供试品的高度为3mm 。待温度上升至较规定的熔点低限约低10℃时，将装有供 试品的毛细管浸入传温液，继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0-1.5℃，加热时需不断搅拌，使传温液温度保持 均匀，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定3次，取其平均值，即得。

4、【答案】：B

【解析】：本题考察硫酸滴定液的标定；本题可以通过计算获得答案；按照1:1进行反应，所以需要碳酸钠的量为： m=1ml*0.05mol/L*106g/mol=5.30mg ；注意1ml 单位要转换成 L ，g 要转换成 mg 。

药圈【解析】：本题考点是红外光谱中羟基的特征吸收峰应为3750～3000cm 。-1

6、【答案】：B

【解析】：本题考点是《中国药典》(2010年版)收载的GC 法采用的质量型检测器为火焰离子化检测器。热导检测

器和电子捕获检测器为浓度型；紫外检测器和蒸发光散射检测器为HPLC 的检测器。

7、【答案】：C

【解析】：本题的考点是色谱峰的拖尾因子的概念，依据误差±5％的要求，在0.95～1.05内符合要求。

8、【答案】：E

【解析】：本题考点是进行准确度试验时，体内样品的分析应该做高、中、低3个浓度的提取回收率。

9、【答案】：A

【解析】：古蔡法检查砷的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性

的砷化氢气体，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液在相同条件下所生成的砷斑比较，来判断药物中砷盐的含量。

10、【答案】：E

【解析】：本题考点是可用溴量法测定的药物的特点，应是可以进行加成反应或取代反应的结构，司可巴比妥钠因

有烯丙基故能与溴水发生加成反应。

11、【答案】：E

【解析】：由于磺胺甲噁唑片的辅料不含有芳伯氨基成分，磺胺甲噁唑片的含量测定采用与原料药相同方法，即采

用亚硝酸钠滴定法测定。

12、【答案】：C

【解析】：硝苯地平具有还原性，所以中国药典规定使用铈量法测定硝苯地平的含量。

13、【答案】：C

【解析】：硫酸奎宁含量测定：非水滴定法：1mol 硫酸奎宁消耗3mol 的高氯酸。

14、【答案】：B

【解析】：黄体酮属于孕激素，也称为黄体激素或孕酮类药物；

15、【答案】：B

【解析】：甲萘醌为维生素K1合成的起始原料，可引入终产品中，所以《中国药典》规定维生素K1原料药中检查甲萘醌。原理：利用甲萘醌在氨碱性条件下与氰基乙酸乙酯反应呈蓝色的特性，进行限量检查。方法：取本品20mg，加三甲基戊烷2ml 使溶解，加氨试液-乙醇(1：1)1ml 与氰基乙酸乙酯2滴，缓缓振摇，放置后，如下层溶液显蓝色，与甲萘醌的三甲基戊烷溶液(每1ml 中含甲萘醌20μg)2ml 用同法制成的对照液比较，不得更深(限量为0.2%)。

16、【答案】：E

【解析】：青霉素类药物在碱性条件或在青霉素酶的作用下，β-内酰胺开环形成青霉噻唑酸，在酸性条件下可开

环、重排成青霉烯酸，其降解的最终产物为青霉醛和青霉胺。所以要对其进行有关物质的检查。

二、配伍选择题

1、

<1>、【答案】：D

【解析】：

<2>、【答案】：A

【解析】：

<3>、【答案】：E

【解析】：

<4>、【答案】：C

【解析】：

<5>、【答案】：B

【解析】：本题考察重点是对各类滴定方法所用指示剂的掌握。

2、

<1>、【答案】：B

【解析】：

<2>、【答案】：A

【解析】：

<3>、【答案】：C

【解析】：

<4>、【答案】：D

【解析】：本题考察紫外可见分光光度计基本结构，注意对应不同部件的归属。

3、

<1>、【答案】：D

【解析】：

药圈【解析】：硫酸阿托品鉴别反应：1.红外光谱法；2.托烷生物碱的反应（Vitali 反应）；3.S04 的反应。

药圈【解析】：盐酸麻黄碱鉴别反应：双缩脲反应、红外光谱法、Cl 的反应。

【解析】：

<3>、【答案】：A

【解析】：

<4>、【答案】：C

【解析】：A.K ——分配系数

B.t’R ——调整保留时间

C.H ——理论板高

D.W h/2——半高峰宽（W h ／2）

E.W ——峰宽（W ）

4、

<1>、【答案】：B

【解析】：

<2>、【答案】：A

【解析】：

<3>、【答案】：C

【解析】：

<4>、【答案】：D

【解析】：本题考察一般杂质检查所需要用的试剂；Ag(DDC)法检查砷盐使用吡啶作为溶剂。

5、

<1>、【答案】：E

【解析】：阿司匹林鉴别反应：三氯化铁反应、水解反应、红外光谱法；

三氯化铁反应：阿司匹林分子结构中无游离的酚羟基，不能直接与三氯化铁试液反应，酯键受热水解后生成水杨酸。 水杨酸含有游离酚羟基，可在中性或弱酸性（pH 值为4～6）条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。

<2>、【答案】：B

2-

<3>、【答案】：A

【解析】：布洛芬鉴别：1.紫外光谱法2.红外光谱法。

<4>、【答案】：C

- 6、

<1>、【答案】：C

【解析】：司可巴比妥钠鉴别：1.制备衍生物测定熔点2.与碘试液的反应3.红外光谱法4.丙二酰脲类的鉴别反应。

<2>、【答案】：A

【解析】：苯巴比妥鉴别：1.与亚硝酸钠-硫酸的反应2.与甲醛-硫酸的反应3.红外光谱法4.丙二酰脲类的鉴别反应。

<3>、【答案】：D

【解析】：硫喷妥钠鉴别：1.制备衍生物测定熔点2.与铜盐反应3.与醋酸铅试液的反应4.钠盐的鉴别。

<4>、【答案】：B

【解析】：盐酸普鲁卡因鉴别：1.水解反应2.红外光谱法3.氯化物的反应4.芳香第一胺反应。

7、

<1>、【答案】：C

【解析】：对氨基酚采用反相离子对色谱法进行检查，供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液中对氨基酚保留时 间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含对氨基酚不得过0.005%。

<2>、【答案】：A

【解析】：盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查。

检查方法同原料药中对氨基苯甲酸检查项下，不同的是对照品溶液浓度为2.4μg/ml ，限量为不得过标示量的1.2%。

<3>、【答案】：D

【解析】：异烟肼中游离肼《中国药典》采用薄层色谱法检查游离肼，肼的检出灵敏度为0.1μg ，控制的限量为0.02%。

<4>、【答案】：E

【解析】：酮体肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。《中国药典》规 定，需对酮体进行限量检查。酮体的限量为0.06%。

8、

<1>、【答案】：D

【解析】：醋酸地塞米松 A 环的 C 1、C 2间，C 4、C 5间各有一个双键，并与 C 3上的酮基形成共轭体系，有紫外吸收；C 17 上为α-醇酮基的醋酸酯，α-醇酮基有还原性，醋酸酯有水解性；C 11上有羟基，C 10、C 13有角甲基。

<2>、【答案】：B

【解析】：维生素 C （抗坏血酸）分子结构中有二烯醇羟基，因此具有酸性，其 pK 1=4.17，pK 2=11.57；维生素 C 中

《 C 在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。

<3>、【答案】：E

【解析】：雌二醇的结构特点为：A 环为苯环，有紫外吸收；C 3上有酚羟基 C 17上有β-羟基；C 10上无角甲基。

三、多项选择题

1、【答案】：BCE

【解析】：《中国药典》附录主要收载：制剂通则、通用检测方法和指导原则。A 属于正文内容，D 属于凡例内容。

2、【答案】：ABC

【解析】：仪器误差包括天平的灵敏度低、砝码本身重量不准确，滴定管、容量瓶、移液管的刻度不准确等造成的 误差。仪器的电压波动属于偶然误差，试剂不纯引起的误差是试剂误差，指示剂不合适属于方法误差。

3、【答案】：ABCD

【解析】：紫外分光光度法可用于含量测定的方式：吸收系数法、对照品比较法、计算分光光度法和比色法。

4、【答案】：BCD

【解析】：AE 都属于红外光谱法中常用的术语。

5、【答案】：ACD

【解析】：血样包括全血、血浆和血清，它们是最为常用的体内样品。

6、【答案】：DE

【解析】：有关物质的检查主要是控制盐酸氯丙嗪在生产过程中可能引入的原料氯吩噻嗪和间氯二苯胺等杂质。 中 国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。

7、【答案】：ABDE

【解析】：本题考点是阿司匹林在碳酸钠溶液中的不溶物，除酸以外的酯类和酚类均合题意。

8、【答案】：ABCDE

【解析】：本题考察重点是对葡萄糖检查项目的掌握。