Girard T试剂
Girard T试剂
【吉拉德-T试剂】(Girard's reagent T)
学名“氯化三甲胺基乙酰肼”。化学式`[(CH3) 3N+CH2CONHNH2]Cl-，分子量167.65。针状晶体，易吸湿。熔点192℃（极易分解）。极易溶于水，易溶于乙酸、甘油、乙二醇，微溶于乙醇，略溶于甲醇，几乎不溶于不含羟基的有机溶剂。由三甲胺、氯乙酸乙酯与肼反应制得。该试剂在乙醇溶液中，以少量醋酸催化，与有机化合物分子中羰基缩合，生成可溶于水的腙，因此可与其他不溶于水，不含羰基的化合物分离。此腙与无机酸水解又可回复成原来的化合物。常用于提纯雌酮及其他17-甾酮类化合物。
实验室药品、试剂如何科学摆放要求
实验室药品、试剂如何科学摆放要求实验室对于药品、试剂如何分类存放,有人说，“我们是液体放 一边，固体放一边” 但这样放置归类不是很细，药品少的时候还成，多的时候就不好找了;有人说。“我们这药品不多，只分了有机和无机”，但即使是有机试剂应该也分一下类别:醇、酚、醚、胺等便于寻找; 还有人说，“我们分危险品，剧毒品，易制毒品，固体和液体分开放。然后普通试剂是钠盐放一起，钾盐放一起，铵盐放一起，指示剂放一起，其他的放一起。”。。。。。众说纷纭，貌似都多少有点漏洞，那么，对于实验室药品、试剂以及实验仪器，到底都该如何进行科学的管理呢, 实验室药品的摆放 实验室中的药品可按单质(金属与非金属)、氧化物、酸、碱和盐分类。根据药品性质，酸性物质和碱性物质，氧化剂和还原剂不能混在一起存放，固体试剂与配置溶液也要分开;易挥发的药品要用蜡密封保存，时间长的话可涂些石蜡;见光易变质的药品要避光保存;易燃药品要特殊保管;贵重药品、剧毒药品及强腐蚀性药品要封好瓶口放入专柜。 实验室仪器的摆放 化学实验室仪器大致可以分三类:精密仪器、玻璃仪器、木制和金属制器材等。它们各有各自的存贮要求，在管理中应该有所区别。玻璃仪器特点是种类多，数量大、易碰碎。应按仪器的性能(存储类:广口瓶，细口瓶，滴瓶。容器类:试管，烧杯，烧瓶，锥形瓶，量筒，漏斗等。加热类:酒精灯，酒精喷灯，燃烧匙。其他类等)、分规格分类存放;对于一些磨口器皿，如各种试剂瓶，用完洗净后要在磨口上涂一薄层凡士林或垫一层纸片，避免因长期不用而粘在一起，如果分不开，可用木棒轻轻敲击，就可分开。有些带活塞的仪器，如分液漏斗等，把活塞用橡皮
筋与仪器拴在一起，既便于操作，也可防止活塞脱落或配错，能避免不必要的损失和消耗。还有一些铁制仪器:如铁架台、坩埚钳、止水夹、镊子等，用完后要保持干燥，若有必要，还可涂些油等防止锈蚀。实验完毕后应该及时清洗干净放回原处，以免损坏或丢失，从而造成损失。 实验室药品试剂管理普遍存在哪些问题, 1(无试剂专库。试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空 气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。 2.保管环境不良。缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。 3(无清库制度。某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。 4.缺乏规范分类知识与措施。药品试剂分类不科学，使用不方便。 5.环保意识差。过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。 如何进行科学管理, 实验室应实施七项管理原则: , 专人专库专柜原则; , 分类保管原则; , 先出先用原则; , 定期查、报原则; , 出入库登记原则; , 危险品“五双管”原则; , 注意环保原则。 1. 专人、专库、专柜管理原则 设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。设立独立、朝北的房间作为储藏室。挂窗帘，避免阳光直射(室湿过高导致试剂分
实验室试剂管理办法
实验室试剂管理办法 1目的 1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。 1.2使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。 2范围 2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。 3职责 3.1化验室 4内容 4.1 化学药品、试剂的储存 4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、 通风良好、温度一般不超过３０℃。 4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。 4.1.3室内备有消防器材。 4.1.4所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分 类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示 剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按 测定对象分类。 4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配 备相应的灭火设备。 4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂 同置一个柜中。 4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。 4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财 产损失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于<化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。 4.2 化学试剂溶液的管理 4.2.1化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过 程中都应避免受热和强光照射。 4.2.2所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原 标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。 4.2.3影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影 响。 4.2.3.1试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标 明配制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光等。 4.2.3.2试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓 度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。
药品-试剂-标准物质管理制度
实验室药品试剂标准物质管理制度 1 目的 1.1规范实验室药品试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。 1.2为确保试验室所需的参考标准和标准物质，始终处于受控状态的规范管理，确保检验结果的准确性，可靠性，可比性。 2 范围 2.1实验室内所用药品试剂及标准物质。 3 职责 3.1 药品试剂保管人员严格执行药品保管制度，做到药品试剂的安全保管和使用领取。 3.2标准物质的购置由化学分析责任人提出申请，经试验室主任审批后，材料员到国家标准物质管理中心购买。 3.3实验室管理人员负责实验室操作人员药品试剂的安全使用。 3.4实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。 技术负责人负责对标准物质购置计划的审核与标准物质报废的
批准。 3.5检验组负责监督对标准物质管理的执行情况，及报废的审核。 4 药品试剂及标准物质的保管 4.1化学试剂应指定专人保管，并有账目。 4.2标准物质购入后，有理化检验工程师与化学分析室负责人共同检查验收。化学分析责任人负责上账登记、标识并设专人保管，填写标准物质管理一览表。 4.3在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。 4.4受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。 4.5易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。 4.6剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。 4.7试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。 4.8配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。 4.9定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
细胞试剂盒的选择
关于不同细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择（碧云天） C0009 C0036 C0038 产品名称MTT细胞增殖及细胞毒性检 测试剂盒 WST-1细胞增殖及细胞毒性 检测试剂盒 Cell Counting Kit-8 检测样品数500 500 500 价格228.00元458.00元568.00元 主要用途细胞增殖及细胞毒性检测细胞增殖及细胞毒性检测细胞增殖及细胞毒性检 测 形成的formazan的水溶 性 差好好检测灵敏度高很高最高 检测时间较长较短较短 检测波长560-600nm 420-480nm 420-480nm 细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较好很好大批量样品检测可以非常适合非常适合便捷程度一般比较便捷非常便捷 如果对细胞增殖或细胞毒性的检测要求不是很高，从经济角度可以选择C0009，即MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒。C0009可以满足常规的细胞增殖或细胞毒性的检测，主要缺点是形成的formazan水溶性很差，需要额外的步骤溶解formazan。 如果对细胞增殖或细胞毒性的检测要求灵敏度非常高，并且希望非常便捷，在研究经费许可的条件下，建议选择使用C0038，即Cell Counting Kit-8。 如果既希望检测灵敏度很高并且检测比较便捷，但又希望价格不是太贵，可以选择C0036，即WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒。 MTT的替代产品—XTT，WST-1，CCK-8（WST-8）（生物吧） 1、MTT法 MTT：化学名： 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。 缺点：由于MTT经还原所产生的甲臜产物不溶于水，需被溶解后才能检测。这不仅使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲臜的有机溶剂对实验者也有损害。 2、XTT法 XTT：化学名：2,3- bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]
化学试剂药品管理制度
化学试剂药品管理制度 1 目的 规范化验室试剂药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学试剂药品，保证化验工作的正常进行，确保出厂产品质量。 2范围 化验室内所用试剂药品，包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。 3职责 3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和 使用领取。 3.2化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用。 3.3化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。 4试剂药品的保管 4.1化学试剂药品应指定专人保管，并有账目。药品购进后，及时验收、记 账，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外借（给药品），特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签字。 4.2化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室。室内应 干燥、阴凉、通风、避光；并配有防火防盗安全措施。 4.3固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学试剂分 柜存放。 4.4受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通 风处，易燃易爆物应远离火源。 4.5易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。 4.6易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放，双人双锁保管。
4.7配制的试剂应贴标签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制人。 4.8配制的试剂一般在化验室操作区保存。 4.9配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应用蜡封口。 4.10除有特殊规定，一般配制的试剂使用期限为6个月，稳定性差的临用新配，用多少配多少。 4.11碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中。 4.12化学药品贮藏室（橱）周围及内部严禁火源。 5化学试剂的配制 5.1试剂配制应操作规程进行配制，并填写相应的配制记录。 5.2配制记录内容：试剂名称、浓度（或配比）、使用期限、配制温度、配 制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核人等。 5.3配制人员在配制前用先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致 性。瓶签是否完好，试剂外观是否符合要求，是否在规定使用期内，确定后方可进行配制。 5.4试剂若需恒重，应按恒重要求进行处理后方可配制。 5.5严格按配制方法进行操作，实验操作符合规定要求。 5.6按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。 6化学试剂的使用 6.1不了解试剂性质者不得使用。
迈瑞试剂作业指导书
篇一：化学试剂管理作业指导书篇二：化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书 化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定 分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水；所有试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂。 除另有说明外，%表示"%（m/m）"。本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度（ρ）（20℃,单位g/cm3）或%（m/m） --盐酸（hcl） 1.18～1.19 g/cm3或36%～38% --氢氟酸（hf）1.13 g/cm3或40% --硝酸（hno3）1.39～1.41 g/cm3或65%-68% --硫酸（h2so4）1.84 g/cm3或95%-98% --冰醋酸（ch3cooh）1.049 g/cm3或99.8% --磷酸（h3po4）1.68 g/cm3或85% --氨水（nh3〃h2o） 0.90～0.91 g/cm3或25%-28% 在化学分析中，所用酸或氨水，，凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水。用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸（1+2）表示：1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。 1.1 盐酸 (1+1);（1+2）；（1+11）；（1+5）;(3+97) 1.2 硫酸ｈqkqｉ；（1+2）；(1+4);（1+9） 1.3 氨水（1+1）；（1+2） 1.4 氢氧化钠（naoh） 1.5 氢氧化钾（koh）1.6 氯化铵（nh4cl） 1.7 氢氧化钾溶液（200g/l）：将200g氢氧化钾溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。 1.8 硝酸银溶液（5g/l）：将5g硝酸银（agno3）溶于水中，加10ml硝酸（hno3），水稀释至1l。 1.9 焦硫酸钾（k2s2o7）：将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中。 1.10 氯化钡溶液（100g/l）：将100g二水氯化钡（bacl2〃2h2o）溶于水中，加水稀释至1l。 1.11 碳酸铵溶液（100g/l）：将10g碳酸铵[（nh4）2co3]溶于100ml水中。 1.12 edta-铜：按[c（edta）=0.015mol/l]标准滴定溶液与[c（cuso4）=0.015mol/l]硫酸铜标准滴定溶液体积比，准确配制成等浓度的混合溶液。 1.13 ph3的缓冲溶液：将3.2g无水乙酸钠（ch3coona）溶于水中，加120ml冰乙酸（ch3coona）用水稀释至1l，摇匀。 1.14 ph4.3的缓冲溶液：将4 2.3g无水乙酸钠（ch3coona）溶于水中，加80ml冰乙酸（ch3cooh），用水稀释至1l，摇匀。 1.15 ph10缓冲溶液：将67.5g氯化铵（nh4cl）溶于水中，加570ml氨水，加水稀释至1l，摇匀。 1.16 无水碳酸钠。1.17 氢氧化钠溶液（10g/l:）将10g氢氧化钠（naoh）溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。 1.18 三乙醇胺[n（ch2ch2oh）3]：（1+2） 1.19 酒石酸钾钠溶液（100g/l）：将100g酒石酸钾钠（c4h4kna〃4h2o）溶于水中，稀释至1l。 1.20 氯化钾(kcl)：颗料大时，应研细后使用。
除杂选择试剂的原则是
除杂选择试剂的原则是：不增、不减、不繁。 气体的除杂（净化）： 1．气体除杂的原则： （1）不引入新的杂质 （2）不减少被净化气体的量 2．气体的除杂方法： 注意的问题： （1）需净化的气体中含有多种杂质时，除杂顺序：一般先除去酸性气体，如： 氯化氢气体，CO 2、SO 2 等，水蒸气要在最后除去。 （2）除杂选用方法时要保证杂质完全除掉，如：除CO 2最好用NaOH不用Ca(OH) 2 溶液，因为Ca（OH） 2是微溶物，石灰水中Ca（OH） 2 浓度小，吸收CO 2 不易完全。 （3）除杂装置与气体干燥相同。典型例题 1. 填写实验报告
考点：物质的鉴别，物质的除杂问题。 （1）H 2、CO 2 的化学性质。 （2）SO 4 2-的特性。 评析：①利用H 2、CO 2 的性质不同，加以鉴别。 如H 2有还原性而CO 2 没有，将气体分别通入灼热的CuO加以鉴别。 CuO+H 2 Cu+H 2 O 或利用H 2有可燃性而CO 2 不燃烧也不支持燃烧，将气体分别点燃加以鉴别。 或利用CO 2的水溶液显酸性而H 2 难溶于水，将气体分别通入紫色石蕊试液加 以鉴别。CO 2使紫色石蕊试液变红而H 2 不能。 ②属于除杂质问题，加入试剂或选用方法要符合三个原则：（1）试剂与杂质反应，且使杂质转化为难溶物质或气体而分离掉；（2）在除杂质过程中原物质的质量不减少；（3）不能引入新杂质。 在混合物中加入BaC l2，与H2SO4生成白色沉淀，过滤后将其除去，同时生成物是HC l，没有引入新的离子。 答案： 2．下列各选项中的杂质，欲用括号内物质除去,其中能达到目的的是( ) A CO中混有少量CO 2 (澄清石灰水) B CO 2 中混有少量氯化氢气体 (NaOH溶液) C O 2中混有少量H 2 (灼热氧化铜) D N 2中混有少量O 2 (白磷) 分析: A 澄清石灰水能吸收CO 2 ,不能吸收CO ,可到达目的. B CO 2 与HCl都和NaOH反应,故不能达到目的.
药品试剂管理制度
药品试剂管理制度化验室所需的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。 一、化学药品的分类 （1）、爆炸品一般都含有以下结构；0—0过氧化物、0—Cl氯酸或过氯酸化合物、N—X氮的卤化物、N=O硝基或亚硝基化合物、N ≡N叠氮或重氮化合物、N≡C雷酸盐化合物、C≡C炔类化合物等要同可燃和易发生火花的设备隔离放置。 （2）、氧化剂按氧化性的强弱分为一级和二级氧化剂。按其组成分为无机氧化剂和有机氧化剂。一级无机氧化剂，性质不稳定，容易引起燃烧和爆炸。二级氧化剂比一级氧化剂稳定，容易分解，能引起燃烧。一级有机氧化剂，大多数为有机过氧化物或硝酸化合物，具有极强的氧化性，能引起燃烧或爆炸。二级有机过氧化剂为有机过氧化合物。大多数氧化剂遇热分解，遇酸分解，一起爆炸。应存放在阴凉通风处。 （3）、压缩气体和液化气体这类气体是气体经压缩后贮于耐压钢瓶中，由于它具有受热的膨胀性，当压力超过容器瓶的耐压强度时，就会造成爆炸。因此应避免日晒，不能放在热源附近。 （4）、自然品分为二级：一级自然品，在空气中氧化反应速度极快，自然点低，燃烧速度猛烈危害性大。贮存时必须浸在水中，与空气隔绝。二级自燃物品，在空气中氧化速度较慢，在积热不散的情况下能
产生自 燃。自燃物品的贮存要注意库房的通风、散热、阴凉、干燥、并有防热降温的措施。 （5）、遇水燃烧物品一级遇水燃烧物质，遇水反应速度快，放出易燃气体量多，发热量高，容易引起燃烧爆炸。二级遇水燃烧物品，遇水反应速度较缓慢，放出热量比较少。这类物质在贮存时除避免与水或潮湿的空气接触外，更应注意与酸和氧化剂隔离。 （6）、易燃液体一级易燃液体，闪点在28℃以下。二级易燃液体，闪点在28℃以上，45℃以下。易燃液体的闪点越低，越容易燃烧，要存放在阴凉通风处。 （7）、易燃固体一级易燃固体，燃点低，易燃或爆炸，燃烧速度快，并能放出剧毒气体。二级易燃固体，燃烧速度略慢，燃烧产物毒性比较小。应干燥保存，存放时室温不超过30℃，最好在20℃以下。（8）、毒害物品分为剧毒品和有毒品。毒害物品应锁在固定的铁柜中，由专人负责保管，每次取用有严格的用量登记。 （9）、腐蚀性物品对人体皮肤、粘膜、眼、呼吸器官和金属等，有极强的腐蚀性。应放置在用抗腐蚀性材料制成的架子上贮存。（10）、放射性物品人体受到放射线过量照射或吸入放射性粉尘能引起放射病。所以放射物品应远离生活区、存放在专用的安全贮存所。 二、化学药品、试剂的贮存 （1）、化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防雷、防爆、℃，28消除静电等安全措施。室内应干燥、通风良好、温度一
实验室常用药品试剂的配置与使用
实验室常用药品试剂的制备与使用 (一)认识药品规格 纯度规格简写标签颜色级别特点 (二)染色试剂的配制 1.甲基绿（DNA—绿色）和吡罗红（RNA—红色）染色剂 配制： a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL 蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，置于棕色瓶中备用。 b)B液：是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠16.4 g， 用蒸馏水溶解至1000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1000 mL备用。取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。 c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染 色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。 2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫色，蛋白质—黄色） 配制：将碘化钾3g溶于蒸馏水中，待全部溶解后加入碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕色玻璃瓶内。
3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（木栓化、角质化细胞壁—红色，脂肪、挥发油、树脂等—红色或淡红色） 配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ干粉0.1g与95%乙醇10 mL混合，过滤后再加入10 mL甘油。 4.1% 醋酸洋红染料（染色体—紫红色） 配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量。冷却后过滤，加入4% 铁明矾溶液1~2滴，放入棕色瓶中备用。 5.龙胆紫酸性染料（染色质—紫色） 配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直至溶液不呈深紫色为止。 6.卡宝染色剂（染色体—红色，着色深，保存性好）又名苯酚-品红染色剂 配制： a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的乙醇中。 b)原液B：取原液A 10 mL 加入到90 mL 5% 苯酸水溶液中。（两周内有效） c)原液C：取原液B 55 mL，加入6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。 d)染色剂：取原液C 10~20 mL，加45% 冰醋酸80~90 mL，加山梨醇1.8g，将其配制成10%~20%的苯酚-品红溶液，放置两周后，效果显著。 7.本尼迪克溶液（醛糖或醛—黄红色沉淀）又称班氏试剂 配制： a)硫酸铜溶液：在50 mL加热的蒸馏水中溶解8.5g 硫酸铜； b)柠檬酸钠-碳酸钠溶液：在400mL蒸馏水中溶解85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠；
实验室常用化学溶液 试剂 药品有效期一览表
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所不同，比如我们常用的有缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限？常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗?本文列出了有效期一览表，供大家参考。 滴定用标准溶液的有效期为多长？其实跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间见下表。 表1.常见滴定用标准溶液的有效期 相比标准溶液的有效期，各种缓冲液、试液、指示液也有其有效期限制，多数实验室都是根据前辈的经验来规定期限，也有的实验室为了防止过期现象导致的样品分析结果误差的产生，尽量都是现配先用，或者最多使用一个月。对于某些较稳定的溶液来说，不必矫枉过正，一方面会造成浪费，一方面也增加了分析人员的工作量，那么，到底如何规定各种缓冲液、试液、指示液的使用期限呢，请参考下表！ 表2：各种缓冲液、试液、指示液使用期限表 表 3.一般溶液有效期一览表 淀粉指示剂5g/L5天硝酸盐氮标准溶 液 / 1个月
淀粉指示剂10g/L5天硫酸锌535g/L1个月盐酸氨水缓冲溶 液PH=9.6-9.7 7天 硫酸锰380g/L 1个月 乙醇溶液78%7天硫酸铜溶液20g/L1个月乙醇溶液75%7天六水氯化铁0.25g/L1个月乙醇溶液72%7天碱性试剂/1个月乙醇溶液70%7天重铬酸锌12.285g/L1个月碘指示剂/7天重铬酸钾12.258g/l1个月氧化镁2%7天磺胺5g/L1个月间苯二酚盐酸溶 液/7天七水硫酸镁22.5g/L1个月氨水溶液1:47天三乙醇胺溶液1:31个月溴甲酚紫水溶液 1.60%7天韦氏液13g/L1个月酚酞指示剂5g/l7天硼酸溶液20g/L1个月酚酞指示剂10g/l7天喹钼柠铜溶液/1个月除蛋白试剂/7天柠檬酸溶液0.1moL/L1个月 饱和苦味酸溶液/7天氯化铵-EDTA溶 液/1个月 硝酸银溶液9.6g/L7天硫酸镉溶液/1个月 硝酸银溶液50g/L7天氢氧化铵-氢化氨 缓冲液/1个月
除杂质问题中的试剂选择
除杂质问题中的试剂选择 除去物质中某些杂质是化学学习与日常实际生活中经常遇到的一类问题，是中考经常考查的内容，也是初中化学学习的重点、难点。准确解决这类问题，一方面要熟练掌握元素及其化合物的基础知识，弄清不同类别物质之间的变化规律；另一方面还要掌握除去杂质必须使用的化学试剂，正确选择除去杂质的化学试剂是解决这类化学问题的关键。为了便于同学们学习，笔者根据初中化学教材的内容，同时结合初中学生的认知水平，对化学学习中经常遇到的除杂问题作了适当的归纳和整理。 一、所要物质本身不溶于水，而杂质易溶于水 kcl、nacl都是易溶于水的化合物。所以，只要将三组物质分别溶于水，然后再进行过滤操作，就能将它们一一分离，从而达到除去其中杂质的目的。因此，对于上述三个问题，选择的除杂试剂就是 常见物质水，除杂的过程是：溶解→过滤→洗涤→干燥。 二、常见气体物质中含有的少量气体杂质 例1 填表。 序号物质（括号内为杂质）除杂质试剂化学反应方程式 （1）n2o2 （2）co（co2 （3）co2co） （4）h2hcl）
（5）co2hcl） 分析：以上除杂质问题是分别运用试剂与杂质气体发生反应，从而使杂质被除去或通过化学反应将杂质转化为所要的物质。（3）不能采用点燃方法除去其中杂质，因为物质中主要气体是二氧化碳。（4）和（5）中虽然含有相同的杂质氯化氢气体，但选择除去杂质的试剂却不一样，因为（5）中所要的气体是二氧化碳，它能与氢氧化钠反应，而碳酸氢钠虽然能与氯化氢反应但却不能与二氧化碳反应，且其生成的气体也是二氧化碳，所以（4）选择的除杂试剂是氢氧化钠，（5）却选择碳酸氢钠。 答案：（1）灼热的铜网 2cu+o2△2cuo （2）浓naoh溶液 2naoh+co2na2co3+h2o （3）灼热cuo粉末 co+cuo△cu+co2 （4）naoh溶液 hcl+naohnacl+h2o （5）饱和的nahco3 hcl+nahco3△nacl+co2+h 2o 三、所要物质和其中杂质的阳离子相同 分析：（9）、（10）、（11）、（13）的试剂选择是唯一的，学生思考时有一定的难度。选择试剂的要求是：试剂中的阴离子与杂质中的阳离子结合生成沉淀或气体，试剂中阳离子与杂质中的阴离子结合生成所要物质。（12）情况比较特殊，只要加入所要物质组成中的金属，使其发生置换反应就能实现除杂的目的。
药品试剂标准物质管理制度
实验室药品试剂标准物质管理制度 1目的 1.1规范实验室药品试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。 1.2为确保试验室所需的参考标准和标准物质，始终处于受控状态的规范管理，确保检验结果的准确性，可靠性，可比性。 2范围 2.1实验室内所用药品试剂及标准物质。 3职责 3.1 药品试剂保管人员严格执行药品保管制度，做到药品试剂的安全保管和使用领取。 3.2标准物质的购置由化学分析责任人提出申请，经试验室主任审批后，材料员到国家标准物质管理中心购买。 3.3实验室管理人员负责实验室操作人员药品试剂的安全使用。 3.4实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。 技术负责人负责对标准物质购置计划的审核与标准物质报废的批准。 3.5检验组负责监督对标准物质管理的执行情况，及报废的审核。 4药品试剂及标准物质的保管 4.1化学试剂应指定专人保管，并有账目。 4.2标准物质购入后，有理化检验工程师与化学分析室负责人共同检
查验收。化学分析责任人负责上账登记、标识并设专人保管，填写标准物质管理一览表。 4.3在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。 4.4受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。 4.5易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。 4.6剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。 4.7试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。 4.8配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。 4.9定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。 4.10配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。 4.11应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。 4.12标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。 4.13化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。 4.14存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
如何选择ELISA试剂
如何选择ELISA试剂？ 在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。 完整的ELISA试剂盒包含以下各组分： （1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）； （2）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （3）酶的底物； （4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）； （5）结合物及标本的稀释液； （6）洗涤液； （7）酶反应终止液。 3.1免疫吸附剂 已包被抗原或抗体的固相载体在低温（2~8℃）干燥的条件下一般可保存6个月。有些不完整的试盒，仅供应包被用抗原或抗体，检测人员需自行包被。以下简述固相载体和包被过程。 3.1.1固相载体 固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。可作ELISA中载体的材料很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。 ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。
污泥脱水药剂的选择
污泥脱水药剂的选择Last revision on 21 December 2020
污泥脱水药剂的选择在处理各类污水时，污水中会含有固体物质。例如。城市污水厂的污水中，含有的固体物质主要是胶质微粒物质，其与水的亲和力很强。如果不采取适当的处理措施，脱水将非常的困难。 一、药剂种类 一般水处理药剂分为有机和无机两大类。 有机药剂较适用离心脱水和带式压滤脱水，无机药剂一般适用于真空过滤和板框过滤。 1.无机药剂 无机净水剂药剂包括聚合氯化铝铁、聚合硫酸铁、硫酸亚铁、聚合氯化铝、碱式氯化铝。其中铁盐是最有效、最便宜的无机药剂。 在投加无机药剂后，可以大大加速污泥浓缩作用，改善过滤脱水的效果。但用量较大，一般均为污泥干固体重量的5%-20%，所以滤饼体积增大。 若用三氯化铁作为药剂时，污泥滤饼焚烧时会腐蚀设备。 2.有机药剂 1）按聚合度分为高聚合度和低聚合度两种。 2）按离子型分为非离子型聚丙烯酰胺、阳离子型聚丙烯酰胺、阴离子型聚丙烯酰胺以及两性离子型聚丙烯酰胺。 有机净水剂药剂与无机的相比，用量较少，使用量一般为%%，没有腐蚀性。 二、使用注意事项 在使用中，要注意污泥的性质，药剂的品种、投加量以及环境条件等。在药剂投加时，正确的投加顺序也是很重要的。 例如，在选用铁盐及石灰药剂时，正确的顺序是，1.先投加铁盐，2.再投加石灰，这样会使过滤速度快，并且药剂的投加量也比较少。
如若是有机和无机的一起投加，一般正确的顺序是，1.先投加无机药剂，2.在投加有机过药剂，这样的调理效果较好 三、投加量 药剂的投加量，一般根据污泥的性质、品种、固体浓度、消化程度不同而异。一般确定投加量，是根据实验室里的小试投加量，在根据一定的比例进行投加。 例如，城市污水处理厂的污泥处理，一般聚合氯化铝和聚合硫酸铁约为1%-3%，阳离子聚丙烯酰胺为%%，三氯化铁加量为5%-10%，消石灰投加量为20%-40%。 四、典型药剂介绍 1、硫酸亚铁 硫酸亚铁(II)；绿矾,硫酸亚铁(天然结晶)；绿矾,七水硫酸亚铁；绿矾；铁矾；七水合硫酸亚铁；硫酸铁(Ⅱ)七水；青矾；皂矾；硫酸铁钾；铁甲矾 CAS号： 7720-78-7 外观与性状：浅蓝绿色单斜晶体。 熔点(℃)：64（失去3个结晶水） 相对密度（水=1）：(15℃) 分子式：FeSO4 分子量： 溶解性：溶于水、甘油等，不溶于乙醇。 (1)化学性质 易溶于水(1g/，25℃或1g/沸水)。不溶于乙醇。具有还原性。受高热分解放出有毒的气体。在实验室中，可以用硫酸铜溶液与铁反应获得。在干燥空气中会风化。在潮湿空气中易氧化成难溶于水的棕黄色碱式硫酸铁。10%水溶液对石蕊呈酸性(Ph值约。加热至70～73℃失去3分子水，至80～123℃失去6分子水，至156℃以上转变成碱式硫酸铁。
试验室化学药品试剂管理制度
. 实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放； ④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药. . 品分开，妥善存放。 4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用 的量。
生物实验全揭秘：实验试剂或药品的选择和使用
易错易混1．有机物的鉴定原理： ①斐林试剂作为氧化剂与还原糖发生氧化还原反应，Cu（OH）被还原成Cu?O，呈砖红色。 2 ②双缩尿试剂能鉴定蛋白质，二者发生反应使溶液呈现紫色。
③苏丹Ⅲ染液或苏丹Ⅳ染液都能用来鉴定脂肪，但用苏丹Ⅲ染液时可见橘黄色脂肪颗粒，用苏丹Ⅳ染液时可见红色脂肪颗粒。 ④二苯胺试剂常用来鉴定DNA，DNA与二苯胺试剂反应呈现蓝色。2．染色剂本身的颜色：斐林试剂、双缩脲试剂本身呈蓝色，而二苯胺试剂呈无色。3．外界条件对实验结果的影响：鉴定还原糖或DNA时必须进行水浴加热，鉴定蛋白质时必须先加双缩尿试剂A液（质量浓度为0.1 g/mL的NaOH溶液），再加B液（质量浓度为0.01g/mL的CuSO4溶液)。 例1．观察菠菜叶片叶绿体和人口腔上皮细胞线粒体，应使用的染色剂是A．无需染色；健那绿 B．甲基绿；派洛宁C．甲基绿；苏丹III染液D．苏丹III染液；无需染色【答案】A【解析】观察叶绿体和线粒体的实验原理： （1）叶绿体主要分布于绿色植物的叶肉细胞，呈绿色，扁平的椭球形或球形，散布于细胞质中，可用高倍显微镜观察其形态和分布。 （2）线粒体普遍存在于动植物细胞中，无色，成短棒状、圆球状、线形或哑铃形等。 （3）健那绿染液能专一性地使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。通过染色，可在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布。叶绿体含有光合色素，自身显示为绿色，故高倍显微镜观察新鲜菠菜叶片中的叶绿体无需染色，而线粒体无色，故观察人的口腔上皮细胞的线粒体要用健那绿染
液染色。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。考向2 酒精和盐酸的选择和使用 1．酒精：可用于消毒、洗去浮色、提纯DNA、叶片脱色及配制解离液等。 ①体积分数为50%的酒精溶液：在脂肪鉴定中，用苏丹Ⅲ染液染色，再用体积分数为50%的酒精溶液洗去浮色。 ②体积分数为75%的酒精溶液：用于杀菌消毒，体积分数为75%的酒精能渗入细胞内，使蛋白质凝固变性。低于这个浓度，酒精的渗进脱水作用减弱，杀菌力不强；而高于这个浓度，则会使细菌表面蛋白质迅速脱水，凝固成膜，妨碍酒精进入，削弱杀菌能力。 ③体积分数为95%的酒精溶液：用于有丝分裂实验中的解离液的配制；冷却的体积分数为95%的酒精可用于提纯DNA；在证明光合作用产生淀粉的实验中，可用于叶片脱色。 ④无水乙醇：用于光合色素的提取与分离的实验中提取叶绿体中的色素。2．盐酸
药品试剂的管理
药品试剂的管理 1.药品试剂采购申请应明确哪些内容？ 药品试剂的官方名称（如氯化钠，还可提供CAS号）、规格（如500g）、型号（如分析纯）、数量、需用日期，用途。 2.药品试剂应验收哪些内容？ 外观验收：标签信息是否与采购申请一致、是否有破损或污染；数量验收；技术验收。 3.药品试剂如何做技术验收？ 3.1溶剂类试剂，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根据其检测项目验收。 例1：二氯甲烷，用来萃取样品中多环芳烃。可检测空白二氯甲烷，确认其中是否含有待测物。若检测标准中规定空白检测不得检出，那么只有在此二氯甲烷检测结果为未检出时方合格。 例2：硝酸，用来消解土壤，检测土壤中重金属含量。浓硝酸无法直接上机检测，可稀释成10%（v/v）或其他浓度（最好和实际使用浓度一致或稍高）后上机测试，确定其中待测目标元素如铜、锌、铅、镉、铬含量是否满足标准的要求，一般是低于方法检出限。 3.2指示剂类，如酚酞、甲基红。可进行功能测试，确认在试验中其是否正常显色，测试标准物质或标准样品，实验数据是否正常。 3.3其他药品试剂如无水硫酸钠，常在有机物检测中作为干燥剂。若标准中规定需预先高温处理，可在高温处理后进行空白试验，根据空白试验结果确定试剂是否满足要求。 技术验收注意事项： 1、可在试验时顺带进行药品试剂的技术验收，一般是通过空白试验或检测标准样品。 2、一次购买多瓶时，需根据批次抽取多瓶进行验收，仅验收一批或一瓶无法代表本次采购所有试剂的质量。 3、技术验收需保存记录和谱图等。 4、验收不合格及时通知采购人员退换货。同一品牌发生两次或以上不合格
时应更换品牌，同一供应商发生三次或以上供应品不合格时应从合格供应商名录中删除。 4.药品试剂的管理员应接受过哪些培训？是否需要监督？ 实验室管理制度、质量管理体系、相关的安全、相关记录的填写方法等。 需要监督，可采取现场监督、提问、检查记录等方式，重点监督管制化学品的相关操作和记录。可安排每年1次。 5.药品试剂属于设备，如何进行唯一性标识？ 一般药品试剂、配制的溶液不进行唯一性编号，使用需记录批次号。目前评审没要求对药品试剂进行唯一性编号，实验室可尝试进行。不确定以后会不会有要求。 6.药品试剂台账可包含哪些内容？ 类别、药品试剂名称、CAS号、规格、型号、生产厂家、存放位置、月初数量、使用数量、购入数量、月末数量、库存下限、注意事项等。 7.药品试剂如何进行核查，多久核查一次合适？ 核查药品试剂的外观是否正常、存放环境是否适宜、放置位置是否正确、是否有过期的、核对库存量是否与台账一致、库存量达到最低警戒限的通知相关人员申请采购。 一般一个月核查一次即可。 8.如何确定药品试剂的有效期？ 8.1大部分药品试剂（没稀释的）没有规定保质期，若有规定，按规定执行。 8.2部分化学试剂有指标要求，虽未规定有效期或规定了有效期，有条件的情况下，最好在使用前检查。（如检测水质石油类用的四氯乙烯） 8.3实验室可根据化学性质、保存条件，再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。 9.化学试剂的性质对有效期的影响 化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。
试剂分类
药品试剂管理规定 一、一般化学药品管理规定 1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。 2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。 3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。 4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。 5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。 6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。 7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。 8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。 9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。 二、危险药品的保管使用制度 实验室的化学药品，从对环境影响的程度来看，可分为非危险品和危险品，前者危险性小（不是绝对没有），后者危险性大，如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。1、危险药品分类：①、剧毒品：a）、氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、氰化亚铜。b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亚砷酸钾（KAsO）。c）、汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）②、易燃品：乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。③、易爆品：过氧化钠（Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。④、腐蚀物品：.盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢