U3606A 技术资料
关于提供资料真实性、准确性和完整性的承诺函
关于提供资料真实性、准确性和完整性的承诺函 天津红日药业股份有限公司（以下简称“上市公司”）拟发行股份购买北京超思电子技术股份有限公司（以下简称“北京超思”）100%股权。本人作为北京超思的股东，现就本次交易相关事项承诺如下： 一、本人已向上市公司及为本次交易服务的中介机构提供了本人有关本次交易的相关信息和文件（包括但不限于原始书面材料、副本材料或口头证言等）。本人保证：所提供的文件资料的副本或复印件与正本或原件一致，且该等文件资料的签字与印章都是真实的；保证所提供信息和文件真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别及连带的法律责任。 二、在参与本次交易期间，本人将依照相关法律、法规、规章、中国证券监督管理委员会和深圳证券交易所的有关规定，及时向上市公司披露有关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 如违反上述声明和承诺，本人愿意承担相应的法律责任。 （以下无正文）
（本页无正文，为交易对方《关于提供资料真实性、准确性和完整性的承诺函》之签章页） 承诺人签字： 刘树海 年月日
关于提供资料真实性、准确性和完整性的承诺函 天津红日药业股份有限公司（以下简称“上市公司”）拟发行股份购买北京超思电子技术股份有限公司（以下简称“北京超思”）100%股权。本人作为北京超思的股东，现就本次交易相关事项承诺如下： 一、本人已向上市公司及为本次交易服务的中介机构提供了本人有关本次交易的相关信息和文件（包括但不限于原始书面材料、副本材料或口头证言等）。本人保证：所提供的文件资料的副本或复印件与正本或原件一致，且该等文件资料的签字与印章都是真实的；保证所提供信息和文件真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别及连带的法律责任。 二、在参与本次交易期间，本人将依照相关法律、法规、规章、中国证券监督管理委员会和深圳证券交易所的有关规定，及时向上市公司披露有关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 如违反上述声明和承诺，本人愿意承担相应的法律责任。 （以下无正文）
CAE仿真准确率的评价方法与相关技术
本方案涉及一种CAE仿真准确率的评价方法，以提高CAE仿真准确率，便于CAE分析精度的提升。其包括：通过模具进行铸件的高压铸造充型，并通过可视化窗口对铸件的高压充型过程进行拍摄，获得实际充型视图；采用CAE软件模拟铸件的高压充型，并对铸件的高压充型过程进行仿真分析，并从仿真分析结果图中截取出与所述实际充型视图对应的同一位置的仿真分析视图；对在同一时刻拍摄得到的实际充型视图和仿真分析得到的仿真分析视图按照相同网格划分方式进行网格划分；确定溶液在实际充型视图中的各个网格单元内的第一充填比率；确定溶液在仿真分析视图中的各个网格单元内的第二充填比率；根据所述第一充填比率和所述第二充填比率，确定CAE仿真准确率。 权利要求书 1.一种CAE仿真准确率的评价方法，其特征在于，包括： 步骤S1，通过模具进行铸件的高压铸造充型，并通过可视化窗口对铸件的高压充型过程进行拍摄，获得实际充型视图；
步骤S2，采用CAE软件模拟铸件的高压充型，并对铸件的高压充型过程进行仿真分析，并从仿真分析结果图中截取出与所述实际充型视图对应的同一位置的仿真分析视图； 步骤S3，对在同一时刻拍摄得到的实际充型视图和仿真分析得到的仿真分析视图按照相同网格划分方式进行网格划分； 步骤S4，确定溶液在实际充型视图中的各个网格单元内的第一充填比率Xi.j； 步骤S5，确定溶液在仿真分析视图中的各个网格单元内的第二充填比率Yi.j； 步骤S6，根据所述第一充填比率Xi.j和所述第二充填比率Yi.j，确定CAE仿真准确率。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S6包括： 步骤S61，根据所述第一充填比率Xi.j和所述第二充填比率Yi.j，确定仿真分析视图中的各个网格单元的仿真准确率Nij； 步骤S62，根据仿真分析视图中的各个网格单元的仿真准确率Nij，确定仿真分析视图的仿真准确率N，仿真准确率N为各个网格单元的仿真准确率Nij之和与网格单元总数的比值； 步骤S63，根据各个时刻所对应的仿真分析视图的仿真准确率N，进行均值求解，以获得CAE仿真准确率。 3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤S61包括：若Xi.j≠0， 当Yi.j＜Xi.j 时，满足：Nij=Yi.j/Xi.j；当Yi.j≥Xi.j 时，满足：Nij=Xi.j/Yi.j； 若Xi.j=0，则满足：Nij=（1-Yi.j）/（1-Xi.j）。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，充型时所选取的溶液为铝合金溶液，所采用的铝合金材料为AlSi9Cu3, 充型过程中：充型的最低速度为0.2m/s，充型的最高速度为2m/s, 浇
准确率100的技术指标文华财经指标公式期货软件顶底之王指标
A:=AVPRICE/100; VARA:=EMA((((A-EMA(A,13))/EMA(A,13))*(0-100)),5); QQ:=EMA(((VARA/10)+EMA(A,13)),0); 行情线:=MA(A,1); 重心:=(C+0.618*REF(C,1)+0.382*REF(C,1)+0.236*REF(C,3)+0.146*REF(C,4))/2.382; 【操盘线】:EMA(((SLOPE(C,22)*20)+C),55),COLORYELLOW,LINETHICK4; 【黄金线】:IF(重心>=【操盘线】,【操盘线】,NULL),COLORRED,LINETHICK2; 【空仓线】:IF(重心<【操盘线】,【操盘线】,NULL),COLORCYAN,LINETHICK2; DRAWTEXT(ISLASTBAR,【操盘线】,'【操盘线】'),COLORRED; 引:EMA(CLOSE,2),LINETHICK1,COLORMAGENTA; 探:MA(CLOSE,5),LINETHICK1; 变:EMA(CLOSE,5),LINETHICK2,COLORYELLOW; 金:IF(变>REF(变,1),变,NULL),COLORRED,LINETHICK2; 空:IF(变
精度与准确度是两个不同的概念
精度与准确度是两个不同的概念 近年来,有关精度(或者说精确度) 的概念常常被误读或者误解,甚至被滥用.尤其是与计量学意义上的准确度常常被所谓的“精确度”概念所取代。这种情况在近年的网文或者科普文章中经常出现，甚至一些大的媒体也常常把精度和准确度这两个不同的概念混为一谈。作为信息传播或者科学普及，这是很不应该的。作为计量学的定义，国际计量学术界和工程界对二者是有严格区分和定义的，绝对不能混为一谈，尤其是把“精度就是一切”作为一种对技术性能的文字表达是完全错误的。 精确度指被测量的测得值之间的一致程度以及与其“真值”的接近程度，即是精密度和正确度的综合概念。从测量误差的角度来说，精确度(准确度)是测得值的随机误差和系统误差的综合反映。 准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。它用来表示系统误差的大小。 也就是说, 精确度，系指被测量的测得值之间的一致程度以及与其“真值”的接近程度，即是精密度和正确度的综合概念。从测量误差的角度来说，精确度(准确度)是测得值的随机误差和系统误差的综合反映。 而准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。它用来表示系统误差的大小。 如果进一步解释。精密度，系指在相同条件下，对被测量进行多次反复测量，测得值之间的一致(符合)程度。从测量误差的角度来说，精密度所反映的是测得值的随机误差。精密度高，不一定正确度(见下)高。也就是说，测得值的随机误差小，不一定其系统误差亦小。 正确度，系指被测量的测得值与其“真值”的接近程度。从测量误差的角度来说，正确度所反映的是测得值的系统误差。正确度高，不一定精密度高。也就是说，测得值的系统误差小，不一定其随机误差亦小。 所以精度就是一切的说法不准确，应当是精度+准确度才能完整地表述。例如通俗地讲，飞机用导弹打一个靶子，弹着点之间分布的大小表征的是精度，而着弹点离靶心的偏差大小表征的就是准确度。所以精度+准确度的表述就科学了和综合评价导弹攻击的效果完整了。
流量计准确性
通过计量工作，促进压裂计量器具准确性和节能降耗 随着经济的发展和社会的进步，计量工作在我们的生产、生活和科研活动中显现出越来越重要的作用。计量技术工作作为计量工作的基础和手段，为计量管理提供技术支持和保障，这就必然要求计量技术机构提升技术水平和服务能力，而“沟通”则在技术机构的发展中充当着重要的角色。 随着社会经济的发展，对铁路运输系统提出了重载、提速、安全、高效的战略方针，我厂是我国铁路货车设计、制造、修理主导厂家，为了保证行车安全，消除安全隐患，为了企业的长远发展，制订了一系列高质量、高标准的技术要求和实施办法来保证上述目标的实现。根据国内60年的货车运行经验及国外技术资料研究发现，铁路货车重大事故的发生基本上是由于货车行走部位故障引起的，典型的是热切轴、冷切轴、自动失灵、零件裂纹等，而热切轴、自动失灵、螺母松动等事先通过红外温度检测、列检人员检查等能有效预防，但是由于裂纹、内部缺陷等引起的重大事故是无法在货车运行时检测的，所以必须在新造、厂修、段修时通过无损检测来控制和保证质量。 近年来，我国广泛采用了流量计(表)计量发(付)石油产品，改变了过去整装过磅方式的发(付)油方法，减轻了劳动强度，降低了损耗，提高了工作效率。 一、流且计的种类 通常使用的流量计分为二大类。一类以仪表本身直接显示示值的容积式流量计、刮板流量计、加流机等;另一类是将流经仪表(一次表)石油产品数量以发讯装置发出脉冲信号，通过前置放大输送给二次仪表显示示值的流量计，如涡轮流量计等。目前使用第一类流量仪表的较多。 二、流t计计t方法 这里主要介绍一下将重量换算为容量的方法。根据中国石化销售公司中规定:凡以流量计发(付)石油产品，应以下式计算石油产品的容积。 三、影响流t计准确性的因素 (一)仪表精度 流量仪表在制作时，因零部件粗糙，装配精度及磨损等原因，使流量表自身精度不高或精度下降，使发(付)的石油产品数量不准确。因此选用流量计时应选用精度较高的。目前我国要求工作用流量计的精度为土0.5%，而且在使用中更应按规定进行周期检定。
技术资料准确率月报表填写说明
1.目的：為提高圖面與資料發行的准確性並對出錯進行跟蹤管制統計作糾正措施。 2.適用範圍：朝陽電子（深圳）有限公司 3.參考資料：《研發部年計劃》《ECN》 4.定義： BOM表：是指DV後研發製作發行的正式材料清單表。（現有的BOM表） 工程圖面：是指研發正式發行的材料圖面，部品圖面，成品圖面，管制計劃，FMEA等文件 5.計算公式: 技術資料准確率＝正確發行技術資料數量/資料發行總量*100% 6.欄目說明： 6. 1 月報與周報欄位說明： 6.1.1准確率：在規定的時間內發行的正確資料/在這段時間內的總量之比率 6.1.2BOM表准確率：是指DV後正式發行的BOM表中的料號，名稱，規格，用量等所有的說明與 實際有明顯不對或是錯誤且屬於研發部門原因而造成/總量的准確性，其中設計改善與客戶要求 的變更不計於其中。 6.1.3工程圖面准確率：工程圖面是指研發正式透過文控中心與PLM系統上正式的發行的材料圖面， 部品圖面，成品圖面，管制計劃，FMEA等文件/總量的准確性 6.1.4目標值：是研發制定的期望比率 6.1.5差異：是指現在實際的准確率/目標值之間的距離。 6.1.6發放總次數：是指在規定的時內發行資料的總量，正確次數＋錯誤的次數之和。 6.1.7發放正確次數：是指在規定的時內發行的正確資料的次數，發放總次數－錯誤的次數之和。 6.1.8發放錯誤次數：是指在規定的時內發行的發放總次數－正確的次數之差 6. 2 本周重大技術資料明細總表說明 6.2.1序號：本周內錯誤發行的累積次數 6.2.2客戶：發行錯誤所屬於的客戶：如HP客戶 6.2.3資料名稱：發行錯誤的檔案名稱，如MS-0001XBOM表，1203-000000X圖面。 6.2.4錯誤說明：發行錯誤檔的詳細說明，錯誤所在位置 6.2.5發現部門/人員：錯誤提出者所屬單位與人員名字或職稱 6.2.6改善對策：錯誤發行的處理方式以及長期與短期防範措施 6.2.7責任部門/人員：造成此次錯誤的所屬單位與人員。 7.版面說明: 7.1此表格可以作為研發部門所統疇各課的月總結統計，也可以作為各課單獨的月綜合KPI的統計 8.用途： 此用於檢查研發部制定的目標是否能到預定的效果以及研發部各課進行統計不良率與制定相應的預防
实验室内质量控制精密度和准确度
实验室内质量控制精密度和准确度 固定污染源检测质量保证与质量控制技术规范 HJ/T 373-2007 4.6 实验室分析质量控制 4.6.1 分析测试 4.6.1.1 分析方法 分析方法按GB8978-1996 和有关行业排放标准的规定执行。若监测项目的分析方法未在上述标准中作出规定，其分析测试方法可参见HJ/T 91-2002 中6.2。开展新的分析项目和分析方法时，应对该项目的分析方法进行适用性检验，了解和掌握分析方法的原理和条件。 4.6.1.2 稀释操作 当样品浓度超过检测上限并需要稀释时，宜移取10.00ml（包含10.00ml）以上样品进行稀释，并尽可能一次完成。对于必须逐级稀释的高浓度样品，应在稀释前制定逐级稀释操作方案。 4.6.2 实验室内质量控制 4.6.2.1 全程序空白 每批次监测样品应做全程序空白样品，以判断分析结果的准确性。可根据分析方法的需要，在分析结果中扣除全程序空白值对监测结果进行修正。全程序空白值的测定方法见 HJ/T91-2002中11.6.1.1 的规定。 4.6.2.2 精密度控制 采用平行样测定结果判定分析的精密度时，每批次监测应采集不少于10%的平行样，样品数量少于10 个时，至少做1 份样品的平行样。若测定平行双样的相对偏差在允许范围内，最终结果以双样测定值的平均值报出；若测试结果超出规定允许偏差的范围，在样品允许保存期内，再加测一次，监测结果取相对偏差符合质控指标的两个监测值的平均值。否则该批次监测数据失控，应予以重测。部分项目控制要求见表1 相对偏差按（１）、（２）公式计算： 式中： i x —第i 次测量值。 x —n 次测量平均值。 n—测量次数
准确率100的技术指标文华财经指标公式期货软件macd与股价背离选股
DIFF:=EMA(CLOSE,13) - EMA(CLOSE,34); DEA:=EMA(DIFF,13); MACD:=2*(DIFF-DEA/2); AH:=HHV(MACD,13*1); AL:=LLV(MACD,13*0.3); STICKLINE(MACD>0,MACD,0,1,0),COLOR0000AA,LINETHICK1; STICKLINE(MACD<0,MACD,0,1,0),COLOR008800,LINETHICK1; 趋势线:=EMA(MACD,34); IF(趋势线>REF(趋势线,1),趋势线,NULL),COLORYELLOW; IF(趋势线<=REF(趋势线,1),趋势线,NULL),COLORFF5000; FILLRGN(趋势线>=REF(趋势线,1),REF(趋势线,1),趋势线,RGB(255,255,0)); FILLRGN(趋势线
实验室内质量控制精密度和准确度
实验室内质量控制精密度和准确度
实验室内质量控制精密度和准确度 固定污染源检测质量保证与质量控制技术规范 HJ/T 373-2007 4.6 实验室分析质量控制 4.6.1 分析测试 4.6.1.1 分析方法 分析方法按GB8978-1996 和有关行业排放 标准的规定执行。若监测项目的分析方法未在上述标准中作出规定，其分析测试方法可参见HJ/T 91-2002 中6.2。开展新的分析项目和分析方法时，应对该项目的分析方法进行适用性检验，了解和掌握分析方法的原理和条件。 4.6.1.2 稀释操作 当样品浓度超过检测上限并需要稀释时，宜移取10.00ml（包含10.00ml）以上样品进行稀释，并尽可能一次完成。对于必须逐级稀释的高浓度样品，应在稀释前制定逐级稀释操作方案。 4.6.2 实验室内质量控制 4.6.2.1 全程序空白 每批次监测样品应做全程序空白样品，以判断分析结果的准确性。可根据分析方法的需要，在分析结果中扣除全程序空白值对监测结果进
行修正。全程序空白值的测定方法见 HJ/T91-2002中11.6.1.1 的规定。 4.6.2.2 精密度控制 采用平行样测定结果判定分析的精密度时，每批次监测应采集不少于10%的平行样，样品数量少于10 个时，至少做1 份样品的平行样。若测定平行双样的相对偏差在允许范围内，最终结果以双样测定值的平均值报出；若测试结果超出规定允许偏差的范围，在样品允许保存期内，再加测一次，监测结果取相对偏差符合质控指标的两个监测值的平均值。否则该批次监测数据失控，应予以重测。部分项目控制要求见表1 相对偏差按（１）、（２）公式计算： 式中： —第i 次测量值。 i x x —n 次测量平均值。 n—测量次数
分析结果准确度
现代仪器分析实验与技术（第2版） ——清华大学出版社（ISBN7-302-11529-X）35.00元 仪器分析的地位和作用: 分析化学在20世纪发生了三次重大变革，第一次大变革发生在20世纪初，从单纯的分析技术发展称为以四大溶液平衡为基础的独立学科——经典化学分析；第二次大变革发生在第二次世界大战前后，分析化学进入以仪器分析为主的现代分析化学的时代；目前，正在进入和经历分析化学历史上第三次大变革，分析化学迈入分析科学的时代，远远突破了原来化学的范畴，发展成为分析科学。其理论基础除了四大溶液平衡理论之外，还涉及数学、信息理论、图象处理和计算机科学。分析仪器也不再限于常规的化学器皿和简单的称量与测量仪器，现在分析化学实验室使用的分析仪器，许多都是集光、机、电、热、磁、声多学科的综合系统，融合了各种已经和正在发展的新材料、新器件、微电子技术、激光、人工智能技术、数字处理、化学计量学等各方面的成就，使分析化学获得物质定性、定量、形态、形貌、结构、微区等各方面信息的能力得到极大的增强，采集和处理信息的速度越来越快，获得的信息量越来越大，采集信息的质量越来越高，可以完成从组成到形态分析，从总体到微区表面、分布及逐层分析，从宏观组成到微区结构分析，从静态到快速反应动态分析，从破坏试样到无损分析，从离线到在线分析等各种复杂的分析任务。 仪器分析的主要发展方向： 高精密度、灵敏度、空间分辨率或特异性的高效仪器和测量方法；微量分析、实时过程控制分析、化学物质和有毒生物物质和非接触分析的仪器和测量方法；建立包括信息学和数学在内的解析大量数据流的高通量测量方法；对极
端复杂性和异质性化学和生物在任何时间尺度上随时间的变化，建议将测量科学作为研究生以及科学工作者和工程师的核心基础知识融入教育之中。 仪器分析的意义: 检测和测量对于人类活动的所有方面——制造业、环境、医药和健康、农业以及国家安全的至关重要性，它的发展与数学、物理学、生物学以及生命、环境、材料、资源、信息、医药等科学的发展息息相关，影响到国民经济、国防建设、资源开发和人的衣、食、住、行等各个方面，分析领域的前沿在于不断地提高方法的灵敏度以测定极微量甚至难以觉察的物质，分离复杂混合物中的化学物质，以及评定组分的结构和组成。 分析仪器和仪器分析是人们获取物质组分、结构和状态信息，认识和探索自然规律的不可缺少的有力工具。 仪器分析广泛地应用于科学技术和国民经济的各个领域。分析仪器的制造水平和对分析仪器的需求反映了一个国家的经济和科学发展的水平。 人们普遍关心的日常生活中三件大事如优美的生存和生活环境，良好的医疗保健系统和食品安全保障体系，都与分析仪器和仪器分析密切关注。 环境监测、生理和病理数据、疯牛病、口蹄疫、禽流感等。 仪器分析的特点与要求： 对于任何一个科技人员，深厚的专业理论基础、训练有素的独立从事科学实验研究工作的能力（包括实验方案的设计、实验操作和技能、实验数据的处理和谱图解析以及实验结果的表达）与良好的科学作风是未来成就事业的必备条件。 仪器分析实验特点是操作比较复杂，影响因素较多，信息量大，需要通过
如何确保检测数据准确性
检测数据的准确性体现了一个检验机构检测水平的高与低，直接关系到一个检验机构的生存与发展，关系到为政府和社会提供质量信息和技术服务是否准确可靠。而实验室检测结果的质量受到人员、样品处置、检验方法、实验室环境和设施条件、仪器设备、检测过程、标准物质、试剂等诸多因素的影响。为确保实验室检测结果质量，可以从以下几方面综合控制： 一、检测人员对检测数据准确性的影响 检测人员是检测工作的主体，所有一切检测活动都是以人员为中心的，因此是决定检测数据准确性的关键所在。素质好、经验丰富、技术过硬的检测人员所出具的检测数据的质量往往高于一般检测人员。检测人员的技术水平和工作责任心与检测数据的准确性息息相关，对提高检测数据的准确性有着不可替代的作用。因此有必要拟定切实可行的培训计划，加强对技术人员的培训和教育，提高检验人员的职业道德素质和技术素质，使之不断加强检验检测工作的责任感和责任心，提高检测技术水平和业务工作能力，确保所出具检测数据的准确性。 针对微生物实验室，由于微生物实验室属于专业性较强的实验室，因此所需检验人员必须具备相应的专业知识和一定的操作能力。除此之外，实验室要保证检测质量，检测人员还应具备一定的经验、技术判断能力、仪器设备的使用能力等。为此，微生物实验室人员应经常参加内部比对活动和能力验证工作，定期对上岗人员进行考核；定期对仪器设备的操作能力进行考核；对新的检测技术进行培训等等，不断提高自身的技术能力水平，以便能更好地胜任检测工作。 同时检测人员必须熟悉、了解掌握检测方法，严格按照程序文件、作业指导书及按操作规程进行检验检测，不忽视检验过程中的每一个细小环节，操作不能随心所欲，要明白细节决定成败的道理，切实提高检测数据的准确性。 二、实验室环境和设施条件对检测数据准确性的影响 实验室环境和设施条件是确保检测数据准确性的必要前提基础，必须满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。如果检测条件达不到检测方法的要求，有可能对整个检测活动产生不良影响，造成检测数据无效。具体对于微生物实验室来说，每天定时记录实验室的温湿度情况，如遇到异常情况要及时采取相应的措
最新如何保证检测数据的准确性
如何保证检测数据的 准确性
数据的准确性0000 直接关系到实验室的检测能力以及检测结果的公正性, 加强实验室检测结果质量保证显得卜常重要。阐述了实验室检测结果质量控制要素及实施的基本方法, 以促进检测技术的进步,有效提高检测水平。 浅析实验室检测 结果质量保证要素 里 票 唐德寿 中国石油化工股份有限公司上海石油分公司 实验室检测结果质量保证是指实 验室出具的检验报告数据正确可靠, 检测依据有效, 可为生产、销售、使 用等提供产品质量状况依据。实验室 在向社会出具检验报告的法律和资质 已确定的前提下, 借助一套完整的质 量控制程序, 通过检测过程控制, 监 控检测或校准的有效性, 确保检测结 果质量可靠。 实验室检测结果的质量受到人 员、仪器设备、标准物质、标准溶液、
检验方法、检测环境、样品处置等诸 多因素的影响。为确保实验室检测结 果质量, 应从以下几方面加以控制。 检测人员 检测人员的资质确认 人是决定一切因素的关键一名 素质好、经验丰富、技术过硬的检测 人员所出具的检测数据的质量往往高 于一般检测人员。因此, 检测人员是 ? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. https://www.360docs.net/doc/5611086898.html, 〔仁仁己 山 票 实验室的重要资源。 中国合格评定国家认可委员会 制定的一 《检测和校准实验室能力认可准则》 等同采用, 以 下简称认可准则条款指出“实 验室管理者应确保所有操作专门设 备、从事检测和或校准、评价结果、
技术精讲一篇文章带你精通编码器分辨率与精度
技术精讲一篇文章带你精通编码器分辨率与精度 小广告：启程自动化培训专注于自动化系统集成技术培训对于传感器的分辨率与精度的理解，可以用我们所用的机械三指针式手表打这样一个比喻：时针的分辨率是小时，分针的分辨率是分，秒针的分辨率是秒，眼睛反应快的，通过秒针在秒间的空格，我们甚至能分辨至约0.3秒，这是三针式机械指针手表都可以做到的；而精度是什么，就是每个手表对标准时间的准确性，这是每个手表都不同的，或者在使用的不同时间里都不同的（越走越快的或越走越慢的），大致在1秒至30秒之间。同样的，在旋转编码器的使用中，分辨率与精度是完全不同的两个概念。编码器的分辨率，是指编码器可读取并输出的最小角度变化，对应的参数有：每转刻线数（line）、每转脉冲数（PPR）、最小步距（Step）、位（Bit）等。编码器的精度，是指编码器输出的信号数据对测量的真实角度的准确度，对应的参数是角分（′）、角秒（″）。 分辨率：线（line），就是编码器的码盘的光学刻线，如果编码器是直接方波输出的，它就是每转脉冲数（PPR）了（图1）, 但如果是正余弦（sin/cos）信号输出的，是可以通过信号模拟量变化电子细分，获得更多的方波脉冲PPR输出（图2），编码器的方波输出有A相与B相，相当于人的左右眼睛
（“相”字边旁有个“目”），A相与B相差1/4个脉冲周期，可以判断旋转方向（反过来就是3/4周期），也可以通过上升沿与下降沿的判断，就可以获得1/4脉冲周期的变化步距（4倍频），这就是最小测量步距（Step）了，所以，严格地讲，最小测量步距就是编码器的分辨率。正余弦信号sincos,可通过变化量与相位角细分 例如，德国Heidenhain的ROD426的3600线编码器，方波输出，就是3600ppr，脉冲周期0.1度，通过A相B相4倍频后，可获得0.025度的测量步距；而其提供的精度参数为18角秒（0.005度）。如果是ROD486的3600线的正余弦信号输出，可进行25倍的电子细分，获得90000的脉冲（ppr），0.004度的脉冲周期，通过A/B相的四倍频，可获得0.001度最小测量步距的分辨率，而其原始编码器的精度为18角秒（0.005度，不含细分误差）。在以通讯数据输出型的编码器或绝对值编码器，其输出的分辨率是以多少“位”来表达，即2的幂次方的圆周分割度。 旋转编码器的精度，以角分、角秒为单位，与分辨率有一点关系，又不是全部，例如仍以德国海德汉的ROD400系列为例，其5000线以下的，海德汉提供的刻线精度为刻线宽度的1/20（与分辨率相关），6000-10000线的，精度为12角秒（与分辨率无关）。而海德汉的RON系列角度编码器，同样的是9000线—36000线，其RON200系列的精度是2.5~5角
准确率100的技术指标 外汇专用指标公式
外汇交易时投资者经常会使用一些技术指标对行情以及进场时机进行客观的判断，正确的使用技术指标将帮助投资者更好的分析市场，那么外汇交易有哪些常用的指标呢？巨汇外汇导师团就整理总结了一份外汇交易中常用的技术指标以及它们的作用。 1.MACD，这个外汇指标在外汇交易中主要用于对中长期的趋势进行判断，指标会有一定的滞后性，但是投资者可以利用这种滞后性客观的判断行情。MACD 双线在0轴之上显示市场为妥投，反之市场偏空，双线穿越0轴是个参考信号。在外汇交易中比较有参考意义的是穿越后，MACD双线的第一个交叉信号。 2.KDJ，这个外汇指标一个非常敏感的指标，在汇价的起伏中这个指标会发出交叉信号，但是遇到强势单边走势和弱势单表走势时，指标会朝着趋势一方钝化。如果单独利用KDJ 这一指标，所以KDJ在外汇交易中的使用技巧是顺着趋势的信号进行买卖，这样就没有钝化之忧，并且还进行了顺势交易。 3.均线，均线是外汇投资中最常见的指标之一，投资者的参数可设置为5日、10日、20日30均线。当5日均线上穿了10日、20日均线，并且10日均线上穿20日均线，这种现象称之为均线组合金叉，是交易者买进的时机;反之则称作死叉，是交易者卖出时机。均线也是判断趋势的利器，当均线组合都向上排列称为多头排列，是多头趋势的表现，相反则是空头趋势。 4.BOLL，布林线是外汇交易者受欢迎的技术指标，BOLL由三条线组成上轨，中轨以及下轨。通常来说，货币弱势，BOLL向下，而K线则在下面中轨以及下轨附近运行，汇价穿越最下轨支撑线时，将形成短期小反弹，到中轨线就会回落。 相反，货币强势，布林线趋势向上，里面的K线就在中轨以及上轨中运行，中轨支撑线，回调到中轨会形成反弹，而上轨为阻力。当汇价的波动越来越小，上轨以及下轨狭窄，外汇交易者新一轮行情或将展开。 5.RSI，相对强弱指标是外汇交易者常用的指标之一，可以用来判断超买超卖。当RSI大于50现实市场较强，高于80则进入超买区，此时不宜追多; 小于50显示市场较弱，低于20以下进入超卖区，此时不宜追空。RSI处于20以下然后向上穿越，可视为一个反弹的判断信号，反之在80以上向下穿越可视为回调信号。 以上就是外汇交易者们常用的五种指标，而对于具体的使用方法，则需要交易者们自己在交易中实操和总结了。指标是死的，人是活的，最后导师要叮嘱的是，市场千变万化，各位交易者们要总结出自己的交易方式，指标只能作为一个参考标准。
如何提高实验室检测数据的准确性
如何提高实验室检测数据的准确性 【实验室】 实验室从广义上说，是指从事科学实验，检验检测和校准活动的技术机构；向社会出具具有证明作用的数据的检测、校准报告，并保证其出具的数据和结果的可靠、稳定和准确。那么如何提高实验室检测数据的准确性呢？我从技术要求方面谈以下观点。 1. 人员素质 人是最宝贵的资源。一个实验室的水平高低优劣，很大程度上取决于人员的素质与水平。检测人员应经过与其承担的检验、检测项目相适应的教育、培训并有相应的技术知识和经验，经资格考核合格，持证上岗，必须熟悉、了解掌握检测方法，严格按照程序文件、作业指导书及按操作规程进行检验检测，才能提高检测数据的准确性。 2. 设施和环境 为了保证抽样、检测、校准结果的准确可靠。实验室一方面应确保其检测、校准设施及环境条件满足相关法律法规、技术规范或标准要求，另一方面这些设施和环境条件还应确保实验室的安全性，保障操作人员的安全和健康；设施和环境条件是直接影响证书、报告质量的要素。因此，实验室应具备对环境条件进行有效监测和控制，它是保证检测工作正常开展的先决条件。 3. 方法选择 方法的选择是实验室实施检测工作的依据，是实验室开展检测工作的必须资源，正确的选择检测方法对提高检测数据的准确性是至关重要的，它能规范检测工作，减少检测工作的随意性，保证检测数据的准确性。这就要求检测人员根据项目的要求，制定相应的检测程序。选择合适的检测方法应优先选择国家标准、行业标准，地方标准作为检测的依据。
4. 样品抽取和制备 样品抽取及制备是检测工作中重要的一步，正确抽取具有代表性的均匀样品，是保证检测数据准确性的重要环节。因此，抽取样品一定要严格按照标准规定的方法或经批准的抽样实施方案规定进行，以确保检测数据能真实反映样品的情况，提高检测数据的准确性。样品的制备也应严格按照检测标准规定的方法进行，使所制备的样品保持原始样品的特性，提高后续检测工作的准确性。 5. 质量控制 检测结果质量是实验室始终关注的重点，检测过程是检测机构的质量体系运行的主要过程。为确保检测结果的准确有效，实验室应有质量控制程序和质量控制计划，以监控检测工作的全过程。因此，实验室应经常利用内部手段，如盲样检测、留样检测、人员比对、方法比对等验证检测工作的可靠性，并借助外部力量验证检测能力。在检测过程中，不是不允许出现问题，需要发现问题并控制它，找出原因，针对原因采取改进措施，从而提高实验室检测数据的可靠性、稳定性和准确性。 6. 结果报告 结果报告是实验室检测工作的最终产品，也是实验室工作质量的最终体现，结果报告的准确性和可靠性，直接关系客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉。在检测过程结束后，实验室应及时出具检测数据和结果，并注意以下几点：（1）.依据的正确性，即按照相关技术规范或标准的要求和规定的程序；(2).报告的及时性，按规定时限向客户提交结果报告；(3).报告的准确性，即对报告的质量要求，应当准确、清晰、客观、真实、易于理解；(4).对使用计量单位的要求，应当使用法定计量单位；(5).严格按《数据修约规则》进行数据处理，结果报告值与标准中规定的小数位保持一致；(6).必要时进行测量不确定度的评定。
实验室精密度准确度管理作业管理制度
实验室精密度准确度管理制度 一.目的 1.1应用统计技术分析方法,预防﹑发现并消除分析数据的异常波动,提高分析精度水平,确保分析 结果准确﹑可靠。 1.2 通过实例运作,推动统计技术分析方法在实验室的应用。 二.范围 适用于公司实验室分析中短期精度﹑长期精度﹑检测结果准确度以及不同方法所得结果一致性的监控管理。 三.参考资料 3.1统计技术分析(SPC) 3.2分析仪器手册(化学工业出版社) 四.定义 4.1 短期精度:分析室内,对同一试样在间隔24小时内进行重复分析的精度。 4.2长期精度:分析室内,对同一试样在间隔24小时以上进行重复分析的精度。 4.3 A管理:分析室内,对同一均匀待测试样重复(含平行)进行二次分析时, 所得分析值之差. 4.4 B管理:分析室内,对同一标准样品进行单次分析时,分析值与标准值之差, 4.5 C管理:分析室内,用不同分析方法分析同一标准样品或待测试样时,不同分析方法分析值之差 4.6实验室内无其它方法，选择实验室间比对作控制。 五.职责 5.1分析负责人 5.1.1负责本办法的修订﹑实施和监督检查,并根据实验室的实际检测能力 和有关标准的规定确定精/准度管理控制界限； 5.1.2负责组织对精/准度异常的分析，制定并实施纠正/预防措施； 5.2分析技术员 5.2.1按本办法的规定,确定实施ABC管理所需的样品； 5.2.2督促检测人员认真执行ABC管理试验并做好原始记录，需要时，独立进行A/B/C管理 试验并做好原始记录； 5.2.3对分析精/准度进行判定,发现异常立即报告分析负责人并协助进行原因分析和改进; 5.2.4按月对精/准度管理数据进行汇总和分析,对精/准度管理的控制界限提出建议,并负责全部 资料的保管. 5.3分析人员（操作人员） 按照质量监督员的指定，进行A.B.C管理试验并做好原始记录． 六.内容 6.1 A管理 6.1.1数据收集与解析 6.1.1.1抽样要求 a. 管理每周进行两次,随机抽取上次分析过的2个试样； b. 实验室环境条件变化﹑分析仪器运行异常或校正后,增加A管理分 析频次；
如何确保检测数据准确性
如何确保检测数据准确性 检测数据的准确性体现了一个检验机构检测水平的高与低，直接关系到一个检验机构的生存与发展，关系到为政府和社会提供质量信息和技术服务是否准确可靠。而实验室检测结果的质量受到人员、样品处置、检验方法、实验室环境和设施条件、仪器设备、检测过程、标准物质、试剂等诸多因素的影响。为确保实验室检测结果质量，可以从以下几方面综合控制： 一、检测人员对检测数据准确性的影响 检测人员是检测工作的主体，所有一切检测活动都是以人员为中心的，因此是决定检测数据准确性的关键所在。素质好、经验丰富、技术过硬的检测人员所出具的检测数据的质量往往高于一般检测人员。检测人员的技术水平和工作责任心与检测数据的准确性息息相关，对提高检测数据的准确性有着不可替代的作用。因此有必要拟定切实可行的培训计划，加强对技术人员的培训和教育，提高检验人员的职业道德素质和技术素质，使之不断加强检验检测工作的责任感和责任心，提高检测技术水平和业务工作能力，确保所出具检测数据的准确性。 针对微生物实验室，由于微生物实验室属于专业性较强的实验室，因此所需检验人员必须具备相应的专业知识和一定的操作能力。除此之外，实验室要保证检测质量，检测人员还应具备一定的经验、技术判断能力、仪器设备的使用能力等。为此，微生物实验室人员应经常参加内部比对活动和能力验证工作，定期对上岗人员进行考核；定期对仪器设备的操作能力进行考核；对新的检测技术进行培训等等，不断提高自身的技术能力水平，以便能更好地胜任检测工作。 同时检测人员必须熟悉、了解掌握检测方法，严格按照程序文件、作业指导书及按操作规程进行检验检测，不忽视检验过程中的每一个细小环节，操作不能随心所欲，要明白细节决定成败的道理，切实提高检测数据的准确性。 二、实验室环境和设施条件对检测数据准确性的影响 实验室环境和设施条件是确保检测数据准确性的必要前提基础，必须满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。如果检测条件达不到检测方法的要求，有可能对整个检测活动产生不良影响，造成检测数据无效。具体对于微生物实验室来说，每天定时记录实验室的温湿度情况，如遇到异常情况要及时采取相应的措施；对于操作间要定期进行各类清洁、消毒工作，确保实验室环境满足检测要求，
笔记鉴定的准确率有多高
笔记鉴定的准确率有多高 笔迹鉴定的准确率有多高，笔迹鉴定是有准确率的，笔迹鉴定看鉴定人员 以及鉴定技术、器材的可靠性，笔迹鉴定也是分很多种可能的，笔迹形成各种 原因，导致鉴定遇到很多问题，对此，鉴定结果不一定准确。 笔迹鉴定的准确率是非常高的。当然，笔迹鉴定得看鉴定人员的经验技术，还跟检材、样本的条件有关。但是基本上笔迹鉴定的准确程度还是很高的，特 别是司法机构有先进的笔迹鉴定设备和专业人才，笔迹鉴定的准确率达到99.9%以上。 笔迹鉴定是根据人的书写技能习惯特征、在书写的字迹与绘画中的反映， 来鉴别书写人的专门技术。主要任务是通过笔迹的同一认定检验，证明文件物 证上的笔迹是否为同一人的笔迹，证明文件物证上的笔迹是否为某嫌疑人的笔迹。笔迹鉴定不仅能检验正常笔迹，还可以检验书写条件(包括书写姿势、书写 工具、衬垫物等)变化笔迹、故意伪装笔迹(包括左手笔迹、尺划笔迹)、摹仿笔 迹和绘画笔迹。在同一人用同一支笔书写时，也可以用笔痕特征充实认定书写 人的根据。 没有官方权威的统计数据，但实践中笔迹鉴定的准确性受多种客观因素影响，笔迹鉴定的结论被人民法院采纳的几率并不高，建议提供多种证据相互印证，提高证明力。 民事诉讼中经常需要对笔迹的同一性进行鉴定，但因一个人的书写习惯会 随着年龄增长、身体状况、形成条件、心理原因等发生变化，故在委托笔迹鉴 定时，常常因样本条件不充足导致笔迹鉴定无法给出同一性或否定性结论。 笔迹鉴定样本一般为平时样本，收集的样本材料中，相同的字迹一般不少 于三个。平时样本又分为案前样本与案后样本。案前样本，是指被鉴定人在案 件形成前所书写的笔迹，能更真实的反应被鉴定人书写习惯。 案后样本，是指案件发生后被鉴定人在日常工作和生活中书写的自然笔迹。其作为样本的价值也比较高，但是存在被鉴定人故意伪装的情况，鉴定机构无 1
体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术审查指导原则
附件5： 体外诊断试剂分析性能评估（准确度-方法学比对） 技术审查指导原则 一、前言 准确度评估资料是评价拟上市产品有效性的重要依据，也是产品注册所需的重要申报资料之一。定量检测方法的方法学比对试验是评估准确度的方法之一，可以与参考方法或临床公认质量较好的已上市产品进行比对。 本指导原则基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的有关要求，参考CLSI有关标准，对采用方法学比对进行准确度评估的实验方法和数据处理方法进行了原则性要求。其目的是为生产企业采用方法学比对进行准确度评估并准备准确度评 估资料提供原则性指导，也为注册管理部门审核该部分分析性能评估资料提供技术参考。 由于体外诊断试剂产品发展速度快、专业跨度大，国家食品药品监督管理局将根据体外诊断试剂发展的需要，适时对本指导原则进行修订。 二、适用范围 本指导原则适用于首次申请注册、申请许可事项变更的用于定量检测的体外诊断产品。因体外诊断产品评价是将仪器、试剂、质控品、校准品等作为一个系统进行评价，因此方法学比对的评价采用系统的
概念进行描述。如特殊产品不适用于本指导原则，可进行详细说明并采用适当的方法进行准确度评价。 三、基本要求 （一）方法学比对实验的基本要求 1.操作者应熟悉待评价系统和比对系统的操作。 2.编写系统标准操作规程，其中包括校准程序和室内质控程序，采用合适的校准品、质控品并保持仪器处于正常状态。 3.比对系统的选择 比对系统应具有以下条件： （1）具有比待评价系统更好的精密度； （2）同待评价系统检测结果具有相同的单位； （3）如有参考方法应具有与参考方法已知的偏差。 比对系统应该选择正确性经过验证的系统，根据实际条件，选择的顺序如下：参考方法、原装系统、配套系统、经过验证的非配套系统。 4.待评价系统的处理 进行方法学对比实验前，应该对待评价系统进行初步评价，并且对待评价系统进行精密度及线性的评价（参考相关标准），只有在以上评价完成并且符合相关标准要求后，才可进行方法学对比实验。 （二）方法学比对实验的评估及数据处理方法 1.实验样本的基本要求 （1）按照实验对样本的要求收集处理病人样本，样本贮存时间及条件由被测组分的稳定性而定，尽可能避免使用贮存的样本。 （2）样本应来自于不同患者，并且此患者所患疾病对于被测组分