废弃菌种(物品)销毁处理记录
REC2.1-QC-C11 废弃菌种（物品）销毁处理记录
菌种管理规程
1. 目的 规范微生物学检定用菌种的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯源性与稳定性，从而确保微生物学检验结果的准确可靠。 2. 适用范围 适用于微生物实验用菌种管理，包括菌种的申购、传代、使用及销毁等。 3. 引用/参考文件 ChP2015 实用药品微生物检验检测技术指南 4. 职责 质量控制实验室负责菌种的申购、传代、使用、销毁等工作，QA负责监控和参与OOS调查。 5. 程序 5.1术语和定义 5.1.1 标准菌株 由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心或者其他经认可的机构提供的冷冻干燥菌。 5.1.2 传代菌株 用标准菌种制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种，用于传代及制备工作用菌种，3代后的传代菌株在需要时可以作为工作菌株使用。 5.1.3 工作菌株 用标准菌种或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后，作为日常工作使用的菌种。 5.1.4 菌种的代 将菌种接种至一新鲜培养基上或培养基内，每萌发一次即称为一代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0 代。 5.2 菌种来源 5.2.1 标准菌株由中国药品生物制品检定所医学菌种保藏中心（CMCC）或者其他经认可的机构提供的冷冻干燥菌种。 5.2.2质量控制实验室涉及到的菌种种类、代码、保存方法及保存条件如下。
5.3.1菌种的申购 5.3.1.1 微生物室QC依据菌种的库存及菌种的使用情况，提出采购申请，申请需明确菌种的名称，标准编号以及申购数量等信息。 5.3.1.2 质量部经理对申购计划进行审批，审批后由公司的商务部按要求进行采购，采购过程执行《采购控制程序》。 5.3.1.3 菌种的采购需向法定的业务部门或者认可的机构采购。 5.3.1.4 购买菌种的同时应保留相关证明资料，说明菌种的名称、代数、数量等。 5.3.2 菌种的验收 5.3.2.1 微生物室QC负责对采购回的菌种以及相关的证明资料进行验收； 5.3.2.2 验收应包括菌种外包装的完好性、具体验收的依据为批准后的申购计划。 5.3.2.3 验收符合后签字确认并领回菌种，及时填写《菌种验收、入库记录》，并将菌种的相关证明资料贴在菌种接收登记表当页背面留存。如验收不符合则拒绝签字领用，商务部负责退货处理。 5.3.3 菌种的保存 5.3.3.1验收合格的冷冻干燥菌种，应保存在温度设定为-20℃冰箱中保存，有效期可至1年。 5.3.3.2 验收后的菌种需在验收合格接收后14天内完成转种。
实验室菌(毒)种、运输、保存、使用与销毁管理制度
实验室菌（毒）种、运输、保存、使用与销毁管理制度 1、实行“双人双锁”管理办法 2、指定管理人员统一登记、保存、发放，按时传代，定期鉴定：2.1.普通琼脂斜面保存法肠道杆菌、葡萄球菌等一般细菌可接种于不含糖的普通琼脂斜面上，斜面底部应加少许无糖肉汤膏，以防干涸（但变形杆菌“OX”及伤寒沙门氏菌“O”菌株的保存，则不加肉汤膏）。经35℃培养18-24小时后，移于4℃冰箱中，一般可保存1个月，每月传代1次。 2.2.血琼脂斜面保存法链球菌、肺炎链球菌应接种于血琼脂斜面上，35℃培养生长后，放4℃冰箱中保存，链球菌须半个月至1个月移种一次，肺炎链球菌的新分离菌株须2-4天移种一次，以后逐渐延长移种时间，在适应后可延至半个月移种一次。 2. 3.脑膜炎奈瑟氏菌宜用巧克力斜面，并在35℃孵箱中保存，一般每2日移种一次，其他特殊细菌，则分别选用各自适宜培养基。 2.4.半固体穿刺保存法将细菌穿刺接种于琼脂半固体或血清琼脂半固体内，经35℃培养18-24小时，再以无菌手续加入灭菌液体石蜡约1cm厚度，移放于4℃冰箱中保存。琼脂半固体适用于肠道杆菌及葡萄球菌等一般细菌的保存，一般可保存3-6个月。血清琼脂半固体适用于链球菌、肺炎链球菌及脑膜炎奈瑟氏菌的保存。 2.5.菌种应由指定的专人负责保管，并由部门负责人经常督促检查，工作调动时，应及时作好全面交接工作。 2.6.菌种应存放于安全的地方，所用冰箱和柜应加锁 2.7.菌种传代时，
必须在无菌室或接种罩内进行，以防污染。 2.8.菌种必须每种设一记录卡，其内容包括：菌种名称、菌种编号、来源、分离日期、鉴定日期、鉴定者、鉴定结果、传代情况及所用培养基、保存方法、温度、使用转移及销毁情况、保存者、部门负责人等。 2.9.所保存的菌种应于规定时间定期移种，每移种三代作一次鉴定。干燥菌种时，应于干燥前先行鉴定。如发现污染或变异，应及时处理。2-2 2.10.用培养基保存菌种时，应有两套，其一供保存传代用，另一供日常使用时引种用。 2.11.培养菌种的试管和干燥菌种的安瓶上应贴纸签或胶布签，写明编号和菌名及日期。切勿用玻璃铅笔书写，以免字迹模糊发生错误。 3、每日早晚对菌（毒）种存放冰箱进行监控，做好记录。 4、若菌（毒）种发生变异或死亡及时报告上级管理者。 5、向外单位发放菌（毒）种按有关规定办理手续。 6、对工作中分离出的甲类菌（毒）种地方株，按国家规定及时上送。 7、制定菌（毒）种销毁程序 7.1.采集检验标本或接触装有检验标本的容器集中运送销毁。 7.2.夹取标本的工具，如钳、镊、接种环、吸管等用后均应消毒清洁，进行微生物检验时，应重新灭菌，金属工具可烧灼灭菌或消毒液浸泡；玻璃制品可干热或压力蒸汽灭菌. 7.3.废弃标本如尿、胸水、腹水、脑脊液、唾液、胃液、肠液、关节
危险废物接收、产生和利用处置记录
危险废物接收、产生和利用/处置记录 说明：1、废物产生单位：危险废物产生单位的全名。2、废物转移联单号：填写此危险废物的转移联单编号。3、时间：为危险废物入库或出库时间。4、废物编号：危险废物经营单位对各危险废物确定唯一的内部编号。5、废物序号：危险废物经营单位对所接受的每批危险废物确定唯一的内部序号。6、废物名称：与废物编号所对应的废物名称。7、废物物理状态：按固态、半固态、液态、其他填写。填写其他的，应简要描述物理状态。8、废物存放位置：此危险废物实际转入的贮存库及在贮存库内的具体位置。9、容器材质及容量：盛装危险废物的容器材质和容器的最大容积。10、容器个数：盛装危险废物的容器数量。11、废物重量：入库废物的重量，以公斤计。所收集危险废物属于包装容器的，数量单位可以“桶”计。12、本批总量：此表格所填写危险废物总量。13、废物取出位置：此危险废物取出时所位于的贮存库。14、废物送达位置：此危险废物所送达的利用/处置部门或利用/处置地点。15、废物利用处置方式代码。如利用方式包括：R1作为燃料（直接燃烧除外）或以其他方式产生能量，R2溶剂回收/再生（如蒸馏、萃取等），R3再循环/再利用不是用作溶剂的有机物，R4再循环/再利用金属和金属化合物，R5再循环/再利用其他无机物，R6再生酸或碱，R7 1 / 1
回收污染减除剂的组分，R8回收催化剂组分，R9废油再提炼或其他废油的再利用，R15其他；等。处置方式包括：D1填埋，D9物理化学处理（如蒸发，干燥、中和、沉淀等），不包括填埋或焚烧前的预处理，D10焚烧，D16其他;C1水泥窑共处置；等。其他方式，C2生产建筑材料，C3清洗（包括容器）。填写R15、D16的，应简要描述利用处置方式。16、接收和处置最终日期：分别填写危险废物接收和处置完毕的时间。 1 / 1
村卫生室医疗废弃物收集处置记录单填表说明1
村卫生室医疗废弃物收集处置记录单填表说明1 村卫生室医疗废弃物收集处置记录单填表培训内容 一(掌握医疗废物处置基本知识 ,一,医疗垃圾分类 医疗垃圾分五类:感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物。 感染性废物:指携带病源病原微生物及有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。 1、病人员血液、体液、排泄物污染的物品:棉签、棉球、纱布、一次性医疗、卫生用品、一次性医疗器械、废弃被服、病人血液、体液污染的物品, 2、隔离病人或疑似传染病人的生活垃圾, 3、病原体培养基、标本 4、废弃的医学标本 5、废弃的血液、血清。 损伤性废物:能够刺伤或割伤人体的废弃的医用锐器。如:针头、缝合针、手术刀、备皮刀、玻璃安瓶等。 以上是乡村级最常见的医疗废物。 化学性废物:具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品～如:废弃的化学制剂、过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂、废弃的汞血压计、汞体温表。 病理性废物:诊疗过程中产生的废弃的人体废弃物～如:人体 组织器官、病理切片后的组织。 药物性废物:过期、淘汰、变质的或被污染的废弃药品。 ,二,医疗垃圾处置流程,不具备焚烧条件的基层医疗机构,
1、分类,感染性、病理性、少量药物性废物用黄色垃圾袋盛装,损伤性利器转入耐刺、防渗漏的可密闭性容器, 2、毁形,人工毁形:用剪刀剪掉针管乳头、输液管剪断2,3段～每段小于20cm,输液器折断针栓, 3、消毒,84消毒液浸泡20,30分钟用捞笠捞出, 4、装袋,可直接套于脚踏式有盖污物桶装袋2/3满或虽不满但已两天应更换～扎住口袋～检查袋子是否完整～如有渗漏应加套黄色垃圾袋, 5、暂存,不超过2天, 6、焚烧 7、填埋,远离生活区域或水源, 8、登记、资料保管3年。 二、村卫生室保洁消毒登记表填表说明 ,一,掌握医院感染管理基本常识 本表主要是针对地面、物体表面、空气、一般诊疗仪器的的清洁与消毒。 地面、物表的清洁与消毒 1、 包括柜面、门窗、墙面、床头、灯管、空调、水龙头、洗手池、卫生间等～无污染时～每日进行湿抹布擦拭～每日2次,有污染时 用84消毒液擦拭或喷洒各种物体表面。 2、地面的清洁与消毒 无污染时～湿式清扫～用清洁剂或清水拖地每日2次,有血渍、粪便、体液等污染时～用84消毒液消毒喷洒～作用30分钟。拖布固定使用、拖布使用后应先在消毒桶内浸泡消毒～然后再洗净～晾干。 3、墙面清洁与消毒:用84消毒液喷雾或擦洗～高度在2,2.5米高即可。喷雾量以湿润不向下流水为度。
205菌种复苏、传代、保存、使用、销毁标准操作规程
1 目的 规范微生物学检定用菌的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯源性与稳定性，从而确保微生物学检验结果的准确可靠。 2 适用范围 本规程适用于检定用菌种的管理，包括菌种的申购、保存、传代、使用及销毁等。 3 术语 3.1 标准菌种是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干燥菌。 3.2 传代用菌种是指用标准菌种制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种，用于传代及制备工作用菌种。 3.3 工作用菌种是指用标准菌种或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后，作为日常工作使用的菌种。 3.4 菌种的传代是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内，每萌发一次即称为一代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0代。 4 职责 4.1 品管部主管负责菌种的申购、接收、保存、分发。 4.2 微生物检验员负责菌种的确认、传代、使用及销毁。 5内容 5.1冻干菌种的复苏 菌种复苏、接种在超净工作台内按无菌操作要求进行。准备好菌种安瓿管（安瓿管从冰箱取出后首先置室温30分钟）、灭菌的毛细滴管、培养皿、镊子、1ml注射器（配有长针头）、营养肉汤培养基、灭菌水及琼脂斜面，将以上物品移入菌
种室，用75%乙醇棉球擦净安瓿管外壁放在无菌培养皿内晾干，点燃酒精灯，将安瓿管的封口一端在火焰烧灼红热，用毛细管吸取灭菌水少许滴在灼热处，使其骤冷而炸裂。在不离开火焰圈内，迅速用1ml注射器抽取0.3ml肉汤培养基加入安瓿管内并摇动使冷冻块溶解，摇匀。用注射器吸取该安瓿管中内溶物分别接种至1支肉汤培养基、2支琼脂斜面培养基。将接种后的肉汤及培养基斜面根据菌种特性分别置于菌种相适宜的温度培养，培养完毕，取出培养物，用无菌接种环蘸取少许肉汤培养物，然后在平皿接种处进行划线使其形成单菌落，根据菌种特性分别置于适宜的温度下培养18-24小时，进行革兰染色镜检及相应的生化试验或采用细菌鉴定条对其进行确认。如不符合要求，应及时与生产商联系。 5.2菌种传代 5.2.1准备 准备需用的培养基斜面，在培养基管上贴注牢固的标签，标签上注明菌名及接种日期。 自冰箱取出的菌种斜面，应在室温放置约30分钟，待温度平衡后再移入菌种室，一般每菌的传代数量比每月正常使用量多1-2管。 5.2.2传代方法 在超净工作台内的酒精灯火焰圈内，左手握住菌种斜面管，将管口靠近火焰旁,右手拿接种针后端，将接种针烧红30秒，随后将全部接种针的金属部分从前至后在火焰上烧灼，往返3次，右手用无名指、小指及掌部夹住硅胶塞，左手将管口在火焰上旋转烧灼，右手轻轻拔开塞子，将接种针伸入管内，先至菌种斜面的上部，试触无细菌生长的空白处，待接种针冷却后，轻刮菌苔，取待接种琼脂管，同上述操作轻拔塞子将接种针轻贴斜面表面由底向上，曲折移动； 5.2.3培养 白色念珠菌置20-25℃培养24小时，其余细菌30-35℃培养22-24小时。每次传
菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程
菌种管理制度 1、目的建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程，规范微生物学检定用菌种的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯源性与稳定性，从而确保微生物学检验结果的准确可靠。 2、适用范围本规程适用于检定用菌种的管理，包括菌种的购买、保存、传代、使用及销毁等。 3、定义 标准菌株是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干燥菌。 传代用菌种是指用标准菌株制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种，用于传代及制备工作用菌种。 工作用菌种是指用标准菌株或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后，作为日常工作使用的菌种。 菌种的代是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内，每萌发一次即称为一代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0代。 4、职责 4.1部门主管负责菌种的申购、接收、保存分发。 4.2微生物检验员负责菌种的确认、传代、使用及销毁。 5、规程 5.1菌种的申购 部门主管根据菌种的使用情况，提出年度购买计划（包括临时检验需要），填写申购流程，经审批后，向中检所菌种保藏中心或省（市）药检所购买冻干菌种（标准菌株）或传代用菌种，购买时，需确定菌种的代数，以便控制传代代数。 5.2菌种的接收 菌种到达实验室后，由部门主管接收菌种，检查其名称和数量，以及每一支的完整性，同时将菌种的所有信息，填写在《标准菌株库存记录》上，内容包括：名称、数量、编号（无编号者按检定菌种的编号原则编号）、代数、来源、接收日期、接收人等，并将其暂贮存于4～8℃冰箱中，在一周内必须完成转种。 5.3菌种的保存 5.3.1工作用菌种的保存 工作用菌种采用斜面低温保存法。将菌种接种在适宜的琼脂斜面培养基上，待菌生长充分以后，转移至4～8℃冰箱中保存。此法仅用于工作用菌种的短期保存，并应随时检查其污染杂菌和变异等情况，发现异常情况，经应灭活处理后销毁。保存时间根据菌种种类而
微生物实验室菌种保存运输使用和销毁操作规程
微生物实验室菌种保存、运输、使用和销毁操作规程 1目的 正确保存菌种，防止菌种的流失，达到生物安全防护目的。 2范围 适用于微生物室。 3责任 经过培训合格并经授权的专业检验人员可进行本程序操作。 4菌种的保存 4.1质控菌种的保存 在中国菌种保存中心等合法的菌种中心购得标准菌株后，并填写《菌种购买记录》（附表1）。将菌株转种于相应的培养基上，35℃培养24～48小时后，再转种二次，然后将纯菌种转入EP管（OXOID5g/L的胰蛋白+150ml甘油溶液分装与EP管中，每个EP管中分装菌种保存液1.5ml，高压灭菌后备用）中，菌种的浓度尽量高且研磨均匀。放-80℃冰箱中冻存.可保存20年左右，并填写《质控菌种保存记录》（附表2）。 4.2临床菌种的保存 临床分离株在分离鉴定后，若为非高致病性病原微生
物，将纯菌种转入EP管（OXOID5g/L的胰蛋白+150ml甘油溶液分装与EP管中，每个EP管中分装菌种保存液1.5ml，高压灭菌后备用中，菌种的浓度尽量高且研磨均匀。在EP 管管壁上写好标本号后放入-80℃的专用冰柜（配备双锁）中保存，可保存20年左右，并填写《微生物室菌种保存原始记录》（附表3）。 4.3临床疑难菌株的保存 临床分离的疑难菌株在分离鉴定后，若为非高致病性病原微生物，将纯菌种转入EP管（OXOID5g/L的胰蛋白+150ml甘油溶液分装与EP管中，每个EP管中分装菌种保存液 1.5ml，高压灭菌后备用中，菌种的浓度尽量高且研磨均匀。在EP管管壁上写好标本号后放入-80℃的专用冰柜（配备双锁）中保存，可保存20年左右，并填写《疑难菌种保存记录》（附表4）。做好疑难菌株相关信息的登记。钥匙由专人保管（双人双锁），如其中一名工作人员未在岗应将钥匙交给第三名在岗人员保管。本室不保存高致病性病原微生物，若分离到该类病原微生物，应立即就地高圧灭菌销毁，并通知医院保健科和其他相关卫生防疫部门，严禁将该类病原微生物流传出本室。 5 工作用菌种的传代 5.1当工作用菌种代数小于5时，可直接用上一代工作用菌种转接下一代工作用菌种。
检验科医疗废物处理记录表模版
检验科医疗废弃物处理记录表 检验科 2012年12月
检验科医疗废弃物的管理措施 一、医疗废弃物管理的基本原则 1.维护人的健康和安全。 2.保护环境和自然资源。 3.对医疗废弃物管理实行全过程控制 二、医疗废弃物的收集与贮存流程 1．医疗废弃物产生科室责任 1）医疗废弃物的管理实行全过程控制，科室产生的医疗废弃物要进行登记和交接，不许放在无人看管的地方。 2）要严格按照医院制定的医疗废弃物产生地对医疗废弃物处置的具体要求执行。 2．收集医疗废弃物人员着装要求 1）工作时间穿规定的工作服、鞋，戴帽子、口罩、手套。 2）进医疗废弃物贮存处穿鞋套，出来脱鞋套。 3．收集医疗废弃物人员工作责任 1）检查是否按规定封闭袋口、贴有填好的标签，袋子是否完好无损。 2）将袋子直接装入医疗废弃物运输车中，中途不得着地，不得遗撒。 3）对于科室未按规定贴标签的袋子应主动与管理者联系贴签，若仍不贴标签可拒绝收集。 4）运输车装完医疗废弃物后，加盖密闭，按指定的路线直接运送到医院医疗废弃物贮存处，将收集的医疗废弃物直接装入专用整理箱中，加盖封闭待运，不得野蛮装卸。 5）每次运输后对车辆进行消毒，每周进行2次冲洗。用1000mg/L含消毒剂喷洒消毒。 6）每次运输完毕锁好医疗废弃物贮存处的门。
7）每周对医疗废弃物贮存处用1000mg/L含氯消毒剂擦拭地面，清扫干净保持卫生清洁。 8）运送人员做好个人防护，防止医疗废弃物流失、泄漏和扩散，并防止医疗废弃物直接接触身体。 检验科医疗废弃物处置的具体要求 一、产生地严格按照《医疗废弃物分类目录》对医疗废弃物进行分类管理（后附医疗废弃物分类目录表）。 二、根据医疗废弃物的类别，将医疗废弃物分别置于符合《医疗废弃物专用包装物、容器的标准和警示的标识的规 定》的包装物容器内。 1. 感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、药物性废弃物及化学性废弃物不能混合收集。少量的药物性 废弃物可混入感染性废弃物，但应当在标签上注明。 2. 盛装的医疗废弃物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式使包装物或者容器的封口紧实、 严密。 3. 包装物或者容器的外表面被感染性废弃物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。 4. 盛装医疗废弃物的每个包装物容器外表面应当有警示标识在每个包装物容器上应当有中文标签，中文标签的 内容包括：医疗废弃物产生单位，产生日期、类别、及需要的特别说明。 5. 隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废弃物应当使用双层包装并及时密封。 6. 医疗废弃物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物，在交医疗废弃物集中处置单位处置 前应就地消毒。 7. 对产生的数量进行记录和交接、要有交接人双方的签字。交接记录要保存三年。 8. 医疗废弃物的收集与贮存流程说明： 产生分类收集（感染性废弃物装入黄色带有警示标识的袋中；医疗废弃物中的利器如针头、缝合针、手术刀等放到专用容器内，封闭后放入黄色医疗废弃物专用袋中；）包装袋外要贴有医疗废弃物产生单位，产生日期、类别、及需要的特别说明。交接（科室人员与总
废弃物处理记录表
废弃物处理记录表
日期部门名称单位及 数量 处理情况处理人备注 废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收
日期部门 废物 名称 排放量处理情况处理人备注废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金交建设方按法规 要求处置
废弃物处理记录表
废弃物处理记录表． 表录处理记废油 单位及处理情况部门日期处理人备注名称数量废纸、纸箱盒类送废品站回收送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类
送废品站回收废纸、纸箱盒类废纸、纸箱盒类送废品站回收 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 废纸、纸箱盒类送废品站回收送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类
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属废交建设方按法要求处置 交建设方按法要求处属废交建设方按法要求处 属类 废金交建设方按法规要求处置属类废金 交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求 属类废金交建设方按处置属类废金交建设方按法规要求处置 属类废金法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置 属废交建设方按法要求处属类交建设方按法规要求处置属废交建设方按法要求处
菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程
菌种管理制度 1、目得建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程,规范微生物学检定用菌种得管理,最大限度降低变异率,确保菌种得溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果得准确可靠。 2、适用范围本规程适用于检定用菌种得管理,包括菌种得购买、保存、传代、使用及销毁等。 3、定义 ?标准菌株就是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供得冷冻干燥菌。 ?传代用菌种就是指用标准菌株制备得采用特定保存方法长期固定保存得菌种,用于传代及制备工作用菌种。 ?工作用菌种就是指用标准菌株或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后,作为日常工作使用得菌种。 ?菌种得代就是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内,每萌发一次即称为一代,从菌种保藏中心获得得冷冻干燥菌种为第0代。 4、职责 4、1部门主管负责菌种得申购、接收、保存分发。 4、2微生物检验员负责菌种得确认、传代、使用及销毁。 5、规程 5、1菌种得申购 部门主管根据菌种得使用情况,提出年度购买计划(包括临时检验需要),填写申购流程,经审批后,向中检所菌种保藏中心或省(市)药检所购买冻干菌种(标准菌株)或传代用菌种,购买时,需确定菌种得代数,以便控制传代代数。 5、2菌种得接收 菌种到达实验室后,由部门主管接收菌种,检查其名称与数量,以及每一支得完整性,同时将菌种得所有信息,填写在《标准菌株库存记录》上,内容包括:名称、数量、编号(无编号者按检定菌种得编号原则编号)、代数、来源、接收日期、接收人等,并将其暂贮存于4～8℃冰箱中,在一周内必须完成转种。 5、3菌种得保存 5、3、1工作用菌种得保存 工作用菌种采用斜面低温保存法。将菌种接种在适宜得琼脂斜面培养基上,待菌生长充分以后,转移至4～8℃冰箱中保存。此法仅用于工作用菌种得短期保存,并应随时检查其污染杂菌与变异等情况,发现异常情况,经应灭活处理后销毁。保存时间根据菌种种类而不同,细菌:每个月转种一次;酵母菌及芽胞:3~6个月转种一次;丝状真菌每年转种一次。 5、3、2传代用菌种得保存
检定菌保存传代使用销毁标准操作规程
检定菌保存、传代、使用、销毁标准操作规程 1．目的： 规范药品微生物学检定用菌的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯源性与稳定性，从而确保微生物学检验结果的准确可靠。 2．依据：ChP2010版（一部）、《中国药品检验标准操作规范》（2010年版）。3．范围： 本规程适用于检定用菌种的管理，包括菌种的申购、保存、传代、使用及销毁等。 4．责任： 4.1.QC主管负责菌种的申购、接受、保存、分发。 4.2.微生物检验员负责菌种的确认、传代、使用及销毁。 5.相关文件及术语： 5.1．术语 标准菌种是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干燥菌。 传代用菌种是指用标准菌种制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种，用于传代及制备工作用菌种。 工作用菌种是指用标准菌种或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后，作为日常工作使用的菌种。 菌种的代是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内，每萌发一次即称为一代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0代。 6.标准：
6.1．检定菌的申购 QC主管每年根据检定菌种的使用情况（包括临时检验需要），提出购买计划，交由质量管理部部长审批后，向中检所菌种保藏中心或省（市）药检所购买冻干菌种（标准菌种）；也可以直接向省（市）药检所购买传代用菌种，购买时，需询问与确定菌种的代数，以便传代时控制代数。 6.2．检定菌的接收 菌种到达实验室后，由QC主管接收菌种，检查其名称和数量，以及每一支的完整性，同时将菌种的所有信息，填写在《检定菌接收记录》（附表1）上，内容包括：名称、数量、编号（无编号者按检定菌种的编号原则编号）、代数、来源、接收日期、接收人等，并将其暂贮存于4～8℃冰箱中，在一周内必须完成转种。 6.3．检定菌的保存 6.3.1．工作用菌种的保存 工作用菌种采用斜面低温保存法。 将菌种接种在适宜的固体斜面培养基上，待菌生长充分以后，转移至4～8℃冰箱中保存。此法仅用于工作用菌种的短期保存，并应随时检查其污染杂菌和变异等情况，发现异常情况，经应灭活处理后销毁。 保存时间根据菌种种类而不同，细菌：1个月；酵母菌：2个月；霉菌及芽胞：3个月。 6.3.2．传代用菌种的保存 采用甘油冷冻管保藏法或液体石蜡保存法。 6.3.2.1．甘油冷冻管保存法
实验室菌种、运输、保存、使用与销
实验室菌（毒）种、运输、保存、使用与销毁管理制度1、实行“双人双锁”管理办法 2、指定管理人员统一登记、保存、发放，按时传代，定期鉴定：.普通琼脂斜面保存法肠道杆菌、葡萄球菌等一般细菌可接种于不含糖的普通琼脂斜面上，斜面底部应加少许无糖肉汤膏，以防干涸（但变形杆菌“OX”及伤寒沙门氏菌“O”菌株的保存，则不加肉汤膏）。经35℃培养18-24小时后，移于4℃冰箱中，一般可保存1个月，每月传代1次。 .血琼脂斜面保存法链球菌、肺炎链球菌应接种于血琼脂斜面上，35℃培养生长后，放4℃冰箱中保存，链球菌须半个月至1个月移种一次，肺炎链球菌的新分离菌株须2-4天移种一次，以后逐渐延长移种时间，在适应后可延至半个月移种一次。.脑膜炎奈瑟氏菌宜用巧克力斜面，并在35℃孵箱中保存，一般每2日移种一次，其他特殊细菌，则分别选用各自适宜培养基。 .半固体穿刺保存法将细菌穿刺接种于琼脂半固体或血清琼脂半固体内，经35℃培养18-24小时，再以无菌手续加入灭菌液体石蜡约1cm厚度，移放于4℃冰箱中保存。琼脂半固体适用于肠道杆菌及葡萄球菌等一般细菌的保存，一般可保存3-6个月。血清琼脂半固体适用于链球菌、肺炎链球菌及脑膜炎奈瑟氏菌的保存。 .菌种应由指定的专人负责保管，并由部门负责人经常督促检查，工作调动时，应及时作好全面交接工作。 .菌种应存放于安全的地方，所用冰箱和柜应加锁.菌种传代时，必须在无菌室或接种罩内进行，以防污染。 .菌种必须每种设一记录卡，其内容包括：菌种名称、菌种编号、来源、分离日期、鉴定日期、鉴定者、鉴定结果、传代情况及所用培养基、保存方法、温度、使用转移及销毁情况、保存者、部门负责人等。 .所保存的菌种应于规定时间定期移种，每移种三代作一次鉴定。干燥菌种时，应于干燥前先行鉴定。如发现污染或变异，应及时处理。 2-2
危险废物接收,产生和利用处置记录
附2： 危险废物接收、产生和利用/处置记录 说明：1.废物产生单位: 危险废物产生单位的全名。2.废物转移联单号:填写此危险废物的转移联单编号。3.时间：为危险废物入库或出库时间，例15：33。4.废物编号：危险废物经营单位对各危险废物确定唯一的内部编号。5.废物序号：危险废物经营单位对所接受的每批危险废物确定唯一的内部序号。6.废物名称：与废物编号所对应的废物名称。7.废物物理状态：按固态、半固态、液态、其他填写。填写其他的，应简要描述物理状态。8.废物存放位置：此危险废物实际转入的贮存库及在贮存库内的具体位置。9.容器材质及容量：盛装危险废物的容器材质和容器的最大容积。10.容器个数：盛装危险废物的容器数量。11.废物重量：入库废物的重量，以公斤计。所收集危险废物属于包装容器的，数量 —16—
单位可以“桶”计（以下同，不复述）。12.本批总重：此表格所填写危险废物总重。13.废物取出位置：此危险废物取出时所位于的贮存库。14.废物送达位置：此危险废物所送达的利用/处置部门或利用/处置地点。15.废物利用处置方式代码。如利用方式包括：R1作为燃料（直接燃烧除外）或以其他方式产生能量，R2溶剂回收/再生（如蒸馏、萃取等），R3再循环/再利用不是用作溶剂的有机物，R4再循环/再利用金属和金属化合物，R5再循环/再利用其他无机物，R6再生酸或碱，R7回收污染减除剂的组分，R8回收催化剂组分，R9废油再提炼或其他废油的再利用，R15其他；等。处置方式包括：D1填埋，D9物理化学处理（如蒸发，干燥、中和、沉淀等），不包括填埋或焚烧前的预处理，D10焚烧，D16其他；C1水泥窑共处置；等。其他方式，C2生产建筑材料，C3清洗（包装容器）。填写R15、D16的，应简要描述利用处置方式16.接收和处置最终日期：分别填写危险废物接收和处置完毕的时间。 2.1 外来危险废物入库记录 入库日期：年月日入库单编号： —17—