《微观经济学》讲义WORD版（高鸿业）第四篇 产品价格理论
第四篇产品价格理论
第八章完全竞争市场产量和价格的决定
第一节市场期的均衡
第二节完全竞争的短期均衡
第三节完全竞争市场的长期均衡
第四节完全竞争的资源配置过程及其效率
第五节蛛网模型
第九章完全垄断市场产量和价格决定
第一节完全垄断厂商的需求曲线
第二节垄断厂商的均衡
第三节差别定价
第十章垄断竞争市场产量和价格决定
第一节垄断竞争市场及其厂商的需求
第二节垄断竞争厂商的均衡
第三节非价格竞争
第四节垄断竞争与完全竞争的比较
第十一章寡头市场产量和价格的决定
第一节寡头市场特征
第二节寡头模型
第三节卡特尔模型
第四篇产品价格理论
第八章完全竞争市场产量和价格的决定
第一节市场期的均衡
一、市场期的特点
市场期的特点是有交换，但无生产。市场期不存在产量如何增减的问题（即供给数量固定），唯一的问题是按什么价格卖掉现有的产品，进行“市场出清”。
二、市场期均衡
（图8-1）原先第六章第一节二、市场期均衡
市场期内产品数量是固定不变的，这意味着供给量不因价格的变动而变动。所以在市场期，表示在各个可能的价格下产品供给数量的市场供给曲线是一条垂
直线。如图8-1，D
0、D
1
和D
2
分别代表三种不同的市场需求，S代表固定的市
场供给。
市场均衡在需求等于供给，货物全部卖清的一点上。由于供给数量不变，所
以这里的均衡只是价格的决定。在图8-1中，若市场需求为D
0，则S与D
的交
点决定了均衡价格P
。在这个价格水平上，购买者的需求量正好与生产者的供给
量相等，市场得以出清。图8-1中的曲线D
1和D
2
分别表示比D
较高的需求和较
低的需求。当需求为D
1所示的较高水平时，则均衡价格P
1
也较高；当需求为D
2
所示的较低水平时，则均衡价格P
2
也较低。可见，在市场期，均衡数量和均衡价格的决定是分离的。数量由供给方面决定，价格由需求方面决定。市场期价格的作用在于有效地分配现有的供给量。
第二节完全竞争的短期均衡
一、短期均衡的形成
（图8-2）
图8-2表示了一对既定的需求曲线和供给曲线。市场价格可能在任一水平，
例如在P
1，
此时由于价格较低、供给量较少而需求量较多，买者之间发生竞争，
其结果推动价格的上升直至均衡位置（E点）。价格上升的过程中一方面供给量
会随之增加。另一方面需求量会随之减少。如果市场价格开始时在P
2
，此时由于价格较高，供给量大于需求量，卖者之间便发生竞争，其结果是推动价格下降直至均衡位置。价格在下降过程中一方面供给量会随之逐渐减少，一方面需求量会随之逐渐增加。不论初始状态下市场价格如何偏离均衡位置，供求双方相互作用的结果终究会使市场价格趋向均衡价格，即实现市场均衡。
已知需求函数和供给函数的条件下，可以用数学方法求解市场均衡价格与均衡产量
假设 Q
D
＝39一9P
Q
S
＝24＋6P
∵市场均衡条件为Q
D ＝Q
S
∴ 39一9P＝24＋6P
P E ＝l（元）Q
E
－30（斤）
二、市场均衡的变动
（图8-3）
图8-3的D
0和S
分别表示某物原有的市场需求和市场供给，E表示与此条件相应
的均衡点。假如由于人们的收入增加或人口增加，对该物品的需求也随之增加即
D 0移至D
1
若供给不变仍为S
，那么需求增加后新的均衡价格比原来上升，而均衡
数量也比原来增多。又假如需求不变，仍为D
，由于技术进入供给增加了，新的供给曲线移至S1。这时。新的均衡价格比原来的低而均衡数量却比原来的多。
上述两例都是假设需求或供给中有一方不变。事实上，需求和供给完全有可
能同时变动、而且需求和供给的变动方向也不是单向的，它们既可能增加．也可能减少。
按照上面两例的分析方法。可以对供给变动。需求变动和二者同时变动的各种可能性
及其对市场均衡的影响用符号简单粗略地总结如下：
（用“↑”表示上升或增加，“↓”表示下降或减少；“一”表示不变“？”表示不确定）
（1）当D↑S↓时，P↑，Q↓；
（2）当D↓S时，P↓，Q↓；
（3）当S↓D时，P↓，Q↑；
（4）当S↓D时，P↑，Q↓；
（5）当D↑S↓时，P？，Q↑；
（6）当D↓S↓时，P？，Q↓：
（7）当D↑S↓时，P↑，Q？；
（8）当D↓S↑时，P↓，Q？；
第三节完全竞争市场的长期均衡
一、完全竞争下厂商的长期均衡与行业的长期均衡
（图8-5）
完全竞争下厂商的长期均衡与行业的长期均衡状态的特征是价格等于长期平均成本P=LAC
二、均衡过程
P高于平均成本→有净利润→新厂商进入→供给增加→价格回落
P低于平均成本→厂商亏损→部分退出→供给减少→价格回升
均衡条件 P=LAC P=MR=SMC=LMC=SAC=LAC
此时厂商获得的净利润为零，故称为零利润均衡。但是正常利润已经全部得到。
厂商的长期均衡与行业的长期均衡同时实现。
三、完全竞争行业长期供给曲线
行业成长过程中产量与价格关系的变化趋势有三种情况：
1、成本不变行业的供给曲线行业产量增长时，成本不变
2、成本上升行业的供给曲线行业产量增长时，成本上升例如开采石油近海浦渔业
3、成本下降行业的供给曲线行业产量增长时，成本下降例如养鸡业
第四节完全竞争的资源配置过程及其效率
一、长期均衡的实现过程与资源配置过程
价格反映相对稀缺。
价格上升表示稀缺加剧→生产时产生净利润→厂商进入→增加资源。
相反则反是。
厂商根据价格调整资源配置，体现了消费者主权。
价格是信号，是动力，是看不见的手。价格机制充分发挥作用的前提是厂商自由进出。
二、完全竞争资源配置效率
在长期均衡时 1、成本最低固定要素充分利用
2、产量最大价格=边际成本竞争性产量
3、价格最低消费者福利最大
对完全竞争有效性的不同意见
1、完全竞争与技术进步不相容
2、零利润均衡无力资助技术创新，动态效率低下
3、抗干扰能力差，容易扩散萧条
第五节蛛网模型
蛛网模型的特点是引入时间因素的动态模型。特适合于解释生产周期长、非连续生产的部门中价格与产量周期性波动现象
一、假定
1、本期供给量是上期价格的函数
2、需求量变动不存在时滞
3、不考虑储存
二、三种蛛网
（图8-9 8-10 8-11胶片）
1、收敛型需求弹性大于供给弹性
2、发散型需求弹性小于供给弹性纠正的办法是让农户对价格的反应减小，多种经营
3、循环型需求弹性等于供给弹性
蛛网理论说明，一旦价格背离均衡价格，即使有可能达到均衡，在此过程中会持续经历周期性波动。这种周期性波动及其所造成的资源浪费是竞争性市场中一个难以克服的问题。静态分析的结论不同于动态分析的结论。
第九章完全垄断市场产量和价格决定
第一节完全垄断厂商的需求曲线
一、完全垄断的含义
1、市场上只有一个卖主
2、没有非常相似的替代品
3、新厂商不能进入该市场
二、产生垄断的原因
1、对生产要素的控制
2、专利权
3、规模效应
4、政府特许
这些都是指经济原因形成的垄断，此外还有行政性垄断。
三、垄断厂商的需求与收益
市场需求曲线即是垄断厂商的需求曲线，向右下方倾斜。
MR曲线与D曲线的关系： MR收益曲线平分D曲线到纵轴的水平连线。
（图9-1）
边际收益曲线正好平分需求曲线和价格轴之间的水平线。这不是偶然巧合，而是代表了负向需求曲线与相应的边际收益曲线之间的一般关系。这可以通过几何方法和代数方法证明。
几何法证明：（见图9-2）
总收益等于价格与产量之乘积，即TR=P×Q，矩形OBKA的面积即是产量为A 时的总收益。同时，总收益还可以用边际收益曲线下面的面积OCFA来表示。因为总收益等于每单位产量上边际收益之和，这可以从表9-1中看出。当销售量为2个单位时，边际收益之和为7＋5=12（元）正好等于总收益。
由于在面积上，矩形OBKA ＝梯形OCFA
所以在面积上，△CBH=△HKF ，且△CBH ∽△HKF ，所以，△CBH ≌△HKF ，BH ＝HK ，即H 是BK 的中点。
上述关系还可以用代数方法证明：
设需求曲线的函数关系为P=a-bQ 。其中P 为价格，Q
为产量，a 为需求曲线在纵坐标上的截距，b 为需求曲线的斜率。
因为 P ＝a 一bQ
故 TR ＝PQ=Q （a-bQ ）＝aQ-bQ2
则MR=DQ dTR
=a-2bQ
比较P=a-bQ 与MR=a-2bQ 可知：
(1) 需求曲线与边际收益曲线在纵轴上的截距一致，即交于纵轴。
（2）边际收益曲线的斜率（-2b ）是需求曲线斜率(-b)的两倍。
(3)需求曲线在横轴上截距为b a （即P=0时，Q=b a
），边际收益曲线在横轴上截距为b a 2即（MR=0时，Q ＝b a
2），边际收益曲线的横截距正好是需求曲线横截距的一半。
四、厂商边际收益、价格与价格弹性之间的关系
（图9-2，P252）
边际收益与价格、需求价格弹性之间存在以下关系 MR=P(1-E 1
) (9-1)
现证明如下：
首先以几何图形法证明。仍看图9-2。
因为K 点的弹性E=KC GK =CB KA
因为 △HCB ≌△HKF
所以E ＝CB KA =KF KA =FA KA KA
-
因为KA 是数量为A 时的价格，FA 是相应的边际收益。
所以, E=FA KA KA -=MR P P
-
或 MR=P-E P =P （1-E 1
）
微积分方法的证明也很简单： E= P dP Q dQ //=dP dQ ·Q P MR=dQ dTR =dQ Q P d )(?=dQ P
dQ Q dP ?+? =dQ Q dP ?+P=P （1+P Q ·dQ dP ）
=P （1—E -1）=P （1+E 1
）
（E 被看作是负值） =P （1—E 1
） （E 被看作是绝对值）
一、 总收益、边际收益和需求价格弹性的关系
（图9-3，254页）这个图原先没有，要加上。
由上述公式可引申出边际收益和需求曲线之间的关系如下：
1、若E>1，则MR>0。降低价格可以增加总收益，总收益曲线上升。
2、若E=1，则MR=0。总收益达到最大值。
3、若E<1，则MR<0，降低价格可以减少总收益，总收益曲线下降。
第二节垄断厂商的均衡
一、垄断厂商的短期均衡
（图9-4）
短期均衡点都满足MR=MC的原则。
三幅图分别代表三种盈亏状况。短期盈亏不定。
二、垄断厂商的长期均衡
（图9-6）
长期均衡条件 MR=SMC=LMC
没有进入，可获得垄断利润；若亏损，该行业将消失
三、自然垄断
独家垄断厂商的需求曲线与平均成本曲线在其下降部分相交，这种厂商就是自然垄断厂商。因为一家厂商就能满足全部市场需求，而且成本较低。若由两家厂商生产，平均成本将上升。
属于自然垄断的行业主要是公用事业等运用管线营运的部门。因为运用管线，固定投入较大，规模越大，平均成本越低。
一、垄断厂商没有供给曲线
五、与完全竞争长期均衡的比较
缺点：
1、不在平均成本最低点经营，在其左边。
2、价格高于边际成本，产品和服务质量低，成本高。
3、产量少于竞争性产量。
静态效率低于完全竞争，但具有动态效率，善于抵抗萧条，垄断厂商有实力进行技术创新。
第三节 差别定价
差别定价——同一种产品定不同价格
一、一级价格差别
按照消费者愿意出的最高价格定价出售。对不同买者定不同价格。
在对消费者进行个别服务的行业里通行。
实行一级价格差别的厂商把消费者剩余全部据为己有。
二、二级价格差别
二级价格差别是指垄断厂商将其产品按销售量分批定价销售，以获取较大的收益和利润。
垄断厂商得到的部分消费者剩余。
三、三级价格差别
市场必须可以区分开来，弹性不同，按弹性定价。
需求价格弹性大的市场上定价较低，而需求价格弹性小的市场定价较高。 分配产量的原则：MR A =MR B
由于MR A ＝MR B
于是P A —A A E P ＝P B —B B
E P
假设E A ＝2，E B =1.5， 那么2A p =3B P 或P A ＝32
P B
划分市场的主要依据：地理位置、产品用途、时间、收入水平、性别、公用私用差别价格能够使得某些原来不这样做便不能存在的行业存在
（图9-9）
右边的图表示垄断厂商面对总的市场需求的情况。DA+B为总的需求曲线，MRA+B为相应的边际收益曲线。与既定的MC曲线相交之点对应的是55个单位产量，这就是均衡产量。同时这一点对应的边际收益是20元。厂商要将55个单位的产量分配在AB两个分市场上。分配的原则是两个分市场上的边际收益分别等于20元，即总市场上与边际成本相等的边际收益。在A市场上，边际收益为20元时的产量是30单位，价格是40元。在B市场上，边际收益20元时，产量是15单位，价格是65元。在A市场和B市场分别按照40元和65 元销售，可获得最大收益或最大利润。
第十章垄断竞争市场产量和价格决定
第一节垄断竞争市场及其厂商的需求
一、垄断竞争的定义
1、大量厂商生产同一类产品
2、产品有差别，但是可以替代差别的含义——有客观存在，也有主观想象
3、容易进入
二、垄断竞争厂商的需求曲线
描述垄断竞争厂商的需求曲线涉及主观需求曲线和客观需求曲线
（图10-1）
d是一个垄断竞争厂商的主观需求曲线。它最初处在A点。根据这条曲线，该厂商认为，当他想要扩大销售量时，价格降低到P1点，产量就可达到Q1，即
它可以处在B点。但是如果行业内其他厂商也跟着降价至P1，该厂商就只能有限地扩大产量至Q2，即它实际上只能处于C点。连接A点与C点形成的连线即是该厂商的客观需求曲线。
在后面的分析中，假定厂商始终认定自己拥有的需求曲线是主观需求曲线，而实际上每一次降价都实际达到客观需求曲线上。
第二节垄断竞争厂商的均衡
一、垄断竞争厂商的短期均衡
（图10-2）
B点和A点是一次降价前后的两组价格与产量。之所以会达到A是因为厂商在初始点B时，根据主观需求曲线d1想要扩大产量到均衡产量Q1，于是降价到P1。但是由于其他厂商跟着降价，只能达到Q2的产量。接着，厂商应根据自己处在A点的事实，将主观需求曲线向下移动（变成d2曲线）以至通过A点。因为在A 点没有达到均衡，降价促销的行动再次发起。新一轮的终点停在C点。主观需求曲线再次向下移动以至通过C点，如此往复，一直到主观需求曲线成为d3，与客观需求曲线相交于均衡点上方，这时，厂商按照P3的价格销售Q5的产量。
可以见得，垄断竞争厂商的短期均衡的过程实际上就是价格竞争的过程。
垄断竞争厂商的短期均衡时，盈亏状况也是不确定的。
二、垄断竞争厂商的长期均衡
（图10-4）
垄断竞争厂商的长期均衡也同完全竞争一样，是伴随着行业的进入和退出的调整实现的。均衡时，即MR=MC时，主观需求曲线d正好相切与长期平均成本曲线LAC。切点正好对应于MR曲线与MC曲线相交之点。这并非偶然。因为垄断竞
争厂商的长期均衡也是零利润均衡——E点的特征——价格等于成本。在与E点对应的产量QE以外，任何一个产量所花费的成本都要高于长期平均成本。
三、退出障碍与过度竞争
现实中行业退出仍然是有障碍的。
我国市场化初期由于过度进入（重复布点、高度分散）和退出障碍，存在广泛过度竞争。
第三节非价格竞争
一、产品变异
变异项目：产品档次、品质、功能（用于洗土豆的洗衣机）、服务、外观（“高沟”更名和该包装为“今世缘”）
变异方向：高端变异、低端变异
把握时尚和消费者需要，实现细分市场，选取质量和价格的适当组合。二、产品变异的成本收益分析
产品变异时须比较上升的成本与可能的收益，成本控制和预测需求是关键。
三、销售开支与广告
展示、推销、售后服务和增加销售网络，可以增加销售。
广告的作用
销售费用比例大的企业，会出于充分利用销售资源而扩大企业规模，享受规模经济。
四、品牌
品牌标明产品的特异性，是发送有关产品质量和厂商信誉信息的方式，是无形资产。
著名品牌的作用是减小需求价格弹性，可避免低档次价格竞争。
树立了品牌的企业，会出于充分利用无形资产而扩大企业规模
第四节垄断竞争与完全竞争的比较
垄断竞争与完全竞争长期均衡的比较：
1、与平均成本最低点所代表的理想产量相比，与垄断竞争厂商存在过剩生
产能力。也就是垄断竞争厂商所提供的产量不足。如果继续扩大产量，平均成本还可以进一步降低。
2、价格也高于完全竞争市场。
3、但是，垄断竞争厂商提供的是有差别的产品，满足了消费者对产品多样
化的要求，这也可以提高社会福利。
第十一章寡头市场产量和价格的决定
第一节寡头市场特征
一、寡头市场的定义
几家大厂商占有一个市场，相关决策是重要特点。
以同行业中其他厂商的决策作为自己决策前提的决策即是相关决策。
二、寡头市场形成的原因
规模经济要素控制专利和特许
第二节寡头模型
一、古诺模型
（图11-1）
该模型假定生产者之间不存在勾结和串通。
并且假定：
1、AB两个生产者生产完全相同的产品；
2、生产成本为零，边际成本也为零；
3、两家都根据对手的行动做出自己决策。
A厂商率先进入市场，视dA为自己的需求曲线，价格为零时的产量为1200。这时最大利润产量为A点对应的600个单位，定价6元。接着B厂商跟进，去掉A厂商已有的销售量600单位，还剩600单位，B厂商以此为自己可能的最大销售量，并根据这一条件建立自己的需求曲线dB。相应地确定最大利润产量为300，定价3元。
A厂商发现B厂商进入，并侵占了600个单位的销售量，便修改自己的需求曲线至dA'，并选择A'为均衡点，选择450个单位产量和4.5元定价。B厂商发现A厂商缩减产量，便会进一步扩大自己的产量至B'。A进B退，循环往复，以至最后达到均衡点E。E点对应的产量为400单位，价格为4元。即均衡时，两个厂商分别生产400单位产品，定价为4元。
二、张伯论模型
（图11-2）
张伯伦模型的基本假定与古诺模型是一样的：A、B两个企业，各自在总成本和边际成本等于零的情况下售矿泉水，市场对这两家产品的共同需求曲线为D （其中数据亦与图11-1相同）。
A厂商首先开始行动，它以全部市场需求量作为自己最大可能的需求量，即以需求曲线D作为自己的需求曲线d
，并选择600个单位为自己的产量，价格相
A
应地为6元。B厂商接着进入该行业参与竞争。B厂商行动时断定A厂商会继续维持600个单位的产量，因而认为留给自己的市场容量为600个单位。B厂商以
此判断为据建立自己的需求曲线d
，并选择B点组合点所示的产量（300个单位）
B
和价格（3元）。至此，张伯伦的分析与古诺模型完全相同，不同之处在这以后。按照古诺模型的假定，A厂商认为B厂商不管自己采取什么行动，总会把产量维持在300个单位的水平上。张伯伦则假定A厂商能够认识到B厂商会对自己的行动作出反应，经过反复仔细的考虑，A厂商终于能明智地认识到：如此相互竞争的结果对于双方都不利，若双方共同分享总的市场需求，从而分享全部利润，则双方都更为有利可图。在此模型中，行业最大利润的产量为600个单位，价格为6元。于是A厂商自动把自己的产量减少到行业产量的一半，即300个单位，而B厂商也自动增加自己的产量至300个单位，两家厂商都以6元的价格出售，各自获得1800元的利润。
在古诺模型中两家各自生产全部产量的三分之一。即400个单位，价格为4元，各自获得1600元的利润。在张博伦模型中，两个厂商达成默契，像一个完全垄断者那样行事，按照6元价格共同生产600个单位的产量（一家一半），各自获得1800元利润，比古诺模型设想的利润多200元。
张伯伦模型并不表明寡头厂商之间的有意串通的合谋。他设想由于行业内部寡头数目极少，相互之间的竞争及其影响极为显著，因而当寡头们认识到相互之间的依赖性及竞争可能的伤害后便有可能达成一种避免竞争、瓜分市场的默契。
三、弯折需求曲线模型
（图11-3）
寡头市场中通常存在产品价格不轻易变动的现象，这种现象被称作寡头市场价格刚性。
弯折需求曲线模型为的是解释价格刚性产生的原因。
假如某厂商产品的既定价格为P
E ，产量为Q
E
，当该厂商出于提高利润的动机
企图提高价格时，不难想象，其他企业不会作同样的调整。这样，率先提价的厂
商由于独自提价销售量必然锐减。表现在需求曲线上，价格为P
E
以上水平的需求曲线的价格弹性很大，即曲线很平坦。相反。如果该厂商为了争取更多的销售额而降价的活，则其他厂商必定也会跟着降价竞销，以争取更多的利润。共同降价的结果是各个寡头厂商只是有限地扩大了自己的实际销售额。因此，在既定价
格P
E
以下的需求曲线部分。需求价格弹性较小，曲线较陡峭。基于这种假设，
寡头厂商需求曲线是图11-3所示的CED
2
。
因为在原有价格之上的需求曲线部分需求弹性大，提高价格销量锐减，其结果是收益反而减少。所以厂商一般不会轻易涨价。另一方面，由于在原有价格水平以下的需求曲线部分需求弹性较小，若降低价格，收益也只能增加。所以当寡头垄断市场上某一产品的价格形成以后就不再轻易变动。
再从供给方面来看这条曲线所示的价格刚性。需求曲线CED
2
可以理解为两
条需求曲线相接而成，这两条分别是D
1曲线的E点以上部分和D
2
曲线的E点以
下部分。边际收益曲线的位置是由需求曲线的位置决定的。对应于D
1、D
2
两条需
求曲线分别有MR
1、MR
2
两条边际收益曲线。在E点或E点对应的产量Q
E
上，边际
收益曲线是断开的。假如边际成本从MC
1变动到MC
2
，产量Q
E
仍不失为利润最大
化的产量。这就是说，当成本发生一定范围的变动时，弯折的需求曲线仍能使原
来的价格和产量为最有利可图的价格和产量。因为在小于Q
E
的产量上，边际收
益大于边际成本；在大于Q
E
的产量上，边际成本又大于边际收益。
四、价格领导模型
1、大厂商价格领导
（图11-4）
行业中如果有一家厂商的规模很大，其余都是较小的厂商，那么大厂商可以
确定一个市场价格，既使自己利润最大，又使其他厂商能够销售他们能希望销售
的产量。其它小厂商一旦意识到这一点，便宁愿接受大厂商所订的价格，并像一
个完全竞争者一样行事。按照既定价格确定自己的生产和销售数量。所有小厂商
按自己确定的数量销售后留下的市场，则全部归大厂商拥有。
为有支配力大厂商图11-4中 DD'（直线）为寡头垄断市场的需求曲线，MC
B
的边际成本曲线，∑MC曲线是其他各小厂商的边际成本之和。由于小厂商是价
格接受者。和完全竞争情况相同。总是在MC=P处生产，所以它们平均变动成本
以上的边际成本曲线即可代表它们的供给曲线。假如小厂商的数目为10个它们
具有完全相同的成本状况。当每个小厂商的产量为4个单位时平均变动成本最低
为4元，那么4元以上的边际成本曲线即为小厂商供给曲线。根据已有市场需求
曲线和全体小厂商的供给曲线，便可推出大厂商所面临的需求曲线。曲线HMGD’
正是有支配能力的大厂商的需求曲线。大厂商的需求曲线是根据各个价格下整个
市场需求量减去小厂商供给量之剩余所形成的。当价格为12元时，整个市场需
求量120个单位，此时小厂商的供给量正是120单位，即市场所需全部产品都由
小厂商供给，市场对大厂商的需求量为零。当价格为4元时，全部市场需求为
200个单位，小厂商全体供给40个单位，所剩160个单位则可视为对大厂商产
品的需求。当价格低于4元时，小厂商停止供给。整个市场需求全部归大厂商。
根据大厂商面临的市场需求曲线，可作出大厂商的边际收益曲线MR，根据MC
=MR
B
可确定大厂商的均衡产量为40个单位，均衡价格为10元（如N点所示）。按照B
这一组合，大厂商达到边际收益与边际成本相等，从而实现了利润最大化。这个
价格将为小厂商所接受。小厂商将以此价格提供100个单位的产品（如F点示）。
2、低成本厂商的价格领导
（图1-5）
当市场竞争激烈时，寡头垄断者为了保持其产品市场销路。常常不得不放弃自己能获最高利润的均衡价格，而以低成本厂商的最大利润点的均衡价格作为自己的销售价格。石则．高成本厂商按照最大利润定价就会丧失市场。
假如寡头市场中有两个厂商。他们的成本状态各不相同。A厂商的生产成本较低，B厂商的生产成本较高，如图11-5。D曲线是整个市场的需求曲线；假设这两个厂商开始时默认，双方互不侵犯，各自占据市场销售量的一半。这样。每个厂商所面临的需求曲线d即为市场需求曲线的一半。相应地。每个厂商的边际
和平均成本收益曲线为Mr曲线。A厂商的生产成本较低，即边际成本曲线SMC
A
曲线SAC
均低于B厂商，A厂商最大利润的价格为14元。销售量为50个单位。
A
B厂商最大利润的价格为16元，销售量为40个单位。B厂商为避免低成本的A 厂商利用低价优势趁机占领销售市场。便只好将其产品价格降到与A厂商同样的水平，即也是14元，这样销售量便可与A厂商势均力敌，为50个单位。不过，为此，B厂商的利润也受到影响。若按最大利润的价格和产量销售，可能获取的净利润为160元（4元x40），而按A厂商价格出售所获利润为150元（3元×50），利润的差额为10元。
第三节卡特尔模型
一、两种卡特尔
1、利润分配卡特尔
这种类型的卡特尔是把参加卡特尔的所有成员厂商看成是一个整体像一个
最新细胞生物学辅导班讲义第二章细胞基本汇总
2013年细胞生物学辅导班讲义第二章细胞 基本
如果你有问题可以发邮件到wopop123@https://www.360docs.net/doc/5718057351.html,我们免费给你答疑 第二章细胞基本知识概要（细胞的统一性和多样性） 本章考点综述： 1.基本概念： 原核细胞真核细胞细胞体积守恒定律非膜相结构膜相结构成纤维细胞支原体 2.基本原理： （1）细胞的共同特征 （2）真核细胞的基本结构体系 （3）原核细胞与真核细胞的异同点 （4）动物细胞与植物细胞的异同点 （5）病毒，支原体的基本知识 本章知识内容概括： 一.细胞是生命活动的基本单位 1.细胞的基本特点 （1）一切有机体都由细胞构成，细胞是构成有机体的基本单位 （2）细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位（3）细胞是有机体生长与发育的基础 （4）细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性 （5）没有细胞就没有完整的生命 除了上述的认识外，我们还必须强调，病毒虽然是非细胞形态均生命体，但它们必须在细胞内才能表现基本的生命特征（繁殖与遗传）。因此，就病毒而言，细胞是生命活动的基本单位这一概念也是完全合适的。 2.细胞结构的共性：
（l）所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜，即细胞膜。细胞膜使细胞与周围环境保持相对的独立性，造成相对稳定的细胞内环境，并通过细胞膜与周围环境进行物质交换和信号传递。在较高等的细胞内，细胞膜内陷演化为细胞的内膜体系，构建成各种以膜为基础的功能专一的细胞器。 （2）所有的细胞都有两种核酸：即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。而非细胞形态生命体病毒只有一种核酸，即DNA或RNA作为遗传信息的载体。 （3）作为蛋白质合成的机器——核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，是任何细胞（除个别非常特化的细胞外）不可缺少的基本结构，它们在翻译多肽链时，与mRNA形成多聚核糖体。 3.细胞功能的共性 （1）细胞能够进行自我增殖和遗传细胞能够以一分为二的分裂方式进行增殖，动植物细胞、细菌细胞都是如此。 （2）细胞都能进行新陈代谢细胞内有机分子的合成和分解反应都是由酶催化的，即细胞的代谢作用是由酶控制的。细胞代谢包括物质代谢和能量代谢，这也是细胞的基本特性。 （3）细胞都具有运动性所有细胞都具有一定的运动性，包括细胞自身的运动和细胞内的物质运动。 二．病毒 1.病毒（Virus）是一类非细胞形态的介于生命与非生命形式之间的物质。有以下主要特征： ①个体微小，可通除滤菌器，大多数必须用电镜才能看见； ②仅具有一种类型的核酸，或DNA或RNA，没有含两种核酸的病毒； ③专营细胞内寄生生活； ④具有受体连结蛋白（receptor binding protein），与敏感细胞表面的病毒受体连结，进而感染细胞。 病毒的形态和结构：病毒的大小一般在10~30nm之间。结构简单，由核酸（DNA或RNA）芯和蛋白质衣壳（capsid）所构成，称核衣壳（nucleocapsid），衣壳有保护病毒核酸不受酶消化的作用。各种病毒所含的遗传信息量不同，少的只含有3个基因，多的可达300个不同的基因。 病毒衣壳由一至几种蛋白组成，组成病毒衣壳的亚单位称壳微粒（capsomer）。病毒的形成不需要酶的参加，只要条件具备，核酸和蛋白质便可自我装配（self assembly）成病毒。其装配形式有二十面体对称、螺旋对称和复合对称三种类型。二十面体对称型的衣壳蛋白形成二十面体，核酸包在其中；螺旋对称型的衣壳蛋白与核酸呈螺旋形排列，核酸交织在其中；复合对称型为同时具有或不具有两种对称性形式的病毒 2.病毒只能在细胞中复制（病毒复制过程） 吸附（adsorption）：病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白质外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常成分。因此，病毒的感染具有特异性。
细胞生物学实验讲义
细胞内DNA和RNA的显示 一、目的要求 1、掌握显示细胞内DNA和RNA的方法。 2、熟悉细胞内DNA和RNA的分布位置。 二、实验原理 核酸是酸性的，它们对于碱性染料派洛宁和甲基绿具有亲和力。利用这两种染料的混合液处理细胞，可使其中的DNA和RNA呈现出不同的颜色，这种颜色上的差异由DNA 和RNA聚合程度的不同所引起，因为甲基绿分子上有两个相对的正电荷，它与聚合程度较高的DNA分子有较强的亲和力，可使DNA分子染成蓝绿色；而派洛宁分子中仅一个正电荷，可与低聚分子RNA相结合使其染成红色。这样细胞中的DNA和RNA可被区别开来。 三、器材与试剂 1、器材：光学显微镜、载玻片、盖玻片、染色缸、染色架、注射器。 2、材料：鸡血。 3、试剂：0.2mol/L醋酸缓冲溶液、2%甲基绿染液、1%派洛宁染液、甲基绿·派洛宁混合染液。 4、试剂的配制 （1）2mol/L醋酸缓冲溶液：用2ml注射器抽取1.2ml冰乙酸加入到98.8ml蒸馏水中，混匀。再称取醋酸钠（NaAC·3H2O）2.72g溶于100ml蒸馏水中，使用时按2：3的比例混合两液即成。 （2）2%甲基绿染液：称取2.0g去杂质甲基绿溶于100ml0.2mol/L的醋酸缓冲溶液中即成。
甲基绿粉中往往混有影响染色效果的甲基紫，它们必须预先除去，其方法是将甲基绿溶于蒸馏水中，放在分液漏斗中加入足量的氯仿（三氯甲烷）用力振荡，然后静置，弃去含甲基紫的氯仿，再加入氯仿重复数次，直至氯仿中无甲基紫为止，最后放入40 C温箱中干燥后备用。 （3）1%派洛宁染液：称取1g派洛宁（吡罗红）溶于100ml0.2/L醋酸缓冲溶液中混匀。 （4）甲基绿派洛宁混合染液：将2%的甲基绿液和1%的派洛宁液以5：2的比例混合均匀即可。该液应现配现用，不宜久置。 四、内容与方法 1、取鸡血一小滴在干净的载玻片一端，用另一载玻片的一端紧贴血滴，待血液沿其边缘展开后，以30~400角向玻片的另一端推去，制成较薄的血涂片，室温下晾干。 2、固定：将晾干的血涂片浸入70%乙醇中固定10分钟，取出后在室温下晾干。 3、染色：滴甲基绿派洛宁混合染液于血膜上，染色15min。 4、冲洗：用蒸馏水冲洗标本片，并用吸水纸吸去玻片上多余的水分，但不要吸得过干。 5、分化：将血涂片在95%酒精中迅速地过一下，进行分色，取出晾干。 6、观察：光镜下可见细胞质呈现红色，细胞核呈绿色。 五、作业与思考 1、简述DNA和RNA的染色原理。 2、细胞核中核仁理论上应被染成何种颜色？为什么？
细胞生物学实验指导(精)
细胞生物学实验指导 细胞生物学的发展总是依赖于技术和实验手段的进步,所以学习细胞生物学的技术和方法至关重要。 实验一普通显微镜及其使用（装片观察） 一、目的要求： 1、掌握显微镜的构造、油浸系的原理、使用方法、保护要点。 2、参观了解其他各类显微镜。 二、材料：普通光学显微镜及其他显微镜、细菌标本片、香柏油、二甲苯、擦镜纸。 三、方法和步骤： 1、介绍普通光学显微镜的构造 机械部分：镜座、镜臂、镜筒、转换器、载物台、调焦螺旋。 光学部分：接目镜、物镜、反光镜、聚光器。 2、油镜的原理及使用方法 原理：油镜头的晶片细小，进入镜中的光线亦少，光线经聚光器，通过载玻片进油镜时，由于空气介质和玻璃介质的折射率不一样，光线因折射而损失，使视野更暗。在载玻片和油镜之间加上和玻璃折光系数相同的香柏油，光线直接进入镜头，不发生折射，视野明亮，便于观察。 3、如何维护显微镜：机械部分的维护，光学部分的维护。 4、注意事项： （1）观察油镜载片时，先在载片上有菌影的地方滴1-2滴香柏油，然后放载物台中央，眼侧面看，慢慢降低油镜浸入香柏油中，镜头几乎接触标本。再用左眼在接目镜观察，同时慢慢旋动粗螺旋提起镜筒至能模糊看到物象时，再转动微调螺旋，直至看清晰为止。注意镜头离开油，就不能看清，重新按刚才的步骤进行。 （2）油镜使用过后，立即用擦镜纸擦拭镜头，如油渍已干，则可用香柏油粘二甲苯擦拭镜
头，再用干净擦镜纸擦去二甲苯。 5、观察几种细菌标本片。 6、示教看相差显微镜和荧光显微镜。 四、作业及思考题： 1、油镜的原理是什么？ 2、光线强弱如何调节？与哪些部件有关？ 实验二、细胞膜的渗透性 实验目的 了解细胞膜的渗透性及各类物质进入细胞的速度。 实验原理 将红细胞放入数种等渗溶液中，由于红细胞对各种溶质的透性不同，有的溶质可以渗入，有的不能渗入，渗入的溶质能够提高红细胞的渗透压，所以促使水分进入细胞，引起溶血，由于溶质透入速度互不相同，因此溶血时间也不相同。 实验用品 一、器材 50ml烧杯, 试管（1～10cm）, 10ml移液管, 试管架。 二、材料 羊血。 三、试剂0.17mol/L氯化钠，0.17mol/L氯化胺，0.17mol/L醋酸胺，0.17mol/L硝酸钠，0.12mol/草酸胺，0.12mol/硫酸钠，0.32mol/葡萄糖，0.32mol/甘油，0.32mol/乙醇，0.32mol/丙酮。 实验方法 一、羊血细胞悬液 取50ml小烧杯一个，加1份羊血和10份0.17mol/L氯化钠，形成一种不透 明的红色液体，此即稀释的羊血。
细胞生物学实验讲义
《细胞生物学》 实验指导 目录 实验一细胞大小测定和生物绘图法（验证性）2 实验二细胞中过氧化物酶的显示（验证性）2 实验三细胞内糖类的显示（验证性）2 实验四细胞Feulgen反应（验证性）2 实验五动物细胞培养（综合性）4 实验六细胞膜通透性的观察和细胞活力测定（创新性）4
实验一细胞大小测定和生物绘图法 一、实验目的 1. 掌握用测微尺测定细胞大小的原理和方法。 2. 掌握生物绘图的基本方法。 二、实验原理 （一）测微尺的原理 测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两尺配合使用，可以测量细胞大小。目微尺是一个可以放在目镜内的特制玻璃圆片，圆片中央刻有一条直线，此线分为若干格。物微尺为一载玻片中央封固的小尺，长1mm，被等分为100格，长为0.01mm（10um）。当测量细胞大小时，不能用物微尺直接测量细胞，而只能使用目微尺。因目微尺测量的细胞是经物镜放大后的像，而它每格所代表的实际长度随物镜的放大率而变，在测量时需要先用物微尺来测定，求出某一放大率时目微尺每格所代表的实际长度，然后再用以测定细胞大小。 将物微尺放在显微镜的载物台上，小心转动目镜测微尺，移动物微尺使两尺平行，起点线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处，记录起点线到重合线之间的各尺的刻度数（格数），按下式计算，在该放大系统下目微尺每格所代表的实际长度： 物测微尺格数 目微尺每格所代表的实际长度= ×10um 目测微尺格数 例如：目微尺是100倍，其对应的物微尺使80格，则目微尺每格所代表的实际长度为80/100=8um。 测量某一细胞时，如果目微尺测得其横径为5倍，则此细胞横径为8×5=40um。（二）生物绘图的基本要求 1. 具有高度的科学性，不得有科学性错误。形态结构要准确，比例要正确，要求真实感，立体感，精美而美观。 2. 图面要力求整洁，铅笔要保持尖锐，尽量少用橡皮。 3. 绘图大小要适宜，位置略偏左，右边留着注图。 4. 绘图的线条要光滑、匀称，点点要大小一致。 5. 绘图要完善，字体用正楷，大小要均匀，不能潦草。注图线用直尺画出，间隔要均匀，且一般多向右边引出，图注部分接近时可用折线，但注图线之间不能交叉，图注要尽量排列整齐。 6. 绘图完成后在绘图纸上方要写明实验名称、班级、姓名、时间，在图的下方注明图名及放大倍数。 三、实验材料和实验用品 1. 实验材料：口腔黏膜上皮细胞，洋葱内表皮，西红柿，芹菜，韭菜，红辣椒 2. 实验用品：普通光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、消毒牙签、烧杯、吸管、0.9%生理盐水、0.1%亚甲基兰、蒸馏水、吸水纸，HB及2H或3H绘图铅笔、橡皮、直尺、绘图
细胞生物学实验讲义 2018
细胞生物学实验讲义 实验一不同细胞形态观察、大小测量，结构比较 一、实验目的 利用光学显微系统对生命的基本组成单位——细胞进行观察，了解不同细胞的形态、结构和大小区别。 二、实验原理 细胞是生物体的基本结构单位。构成生物机体的细胞是多种多样的。要对细胞进行研究，首先要从其形态结构入手。所以，要借助显微镜的成像及放大原理，在显微镜下，才能观察到细胞的基本形态结构。 三、实验内容和步骤 A、血涂片的制作 1．取末梢血1 滴，置载玻片一端，取另一边缘光滑的载玻片作为推片，放在血滴前面慢慢后移，接触血滴后稍停。血液即沿推片散开，将推片与载玻片保持30～45°角，向前平稳均匀推动推片，载片上便留下一层薄血膜。血涂片制成后，立即在空气中挥动，使其迅速干燥，以免血细胞变形。 2．操作 ①将干燥血片用甲醇固定3-5分钟。 ②将固定的血片置于被pH6.4 -6.8磷酸盐缓冲液稀释10-20倍的Giemsa染液中，浸染10-30分钟（标本较少可用滴染法）。 ③取出用水冲洗，待干后镜检。 注意： ①取血滴不宜过多，以免涂片过厚，影响观察。 ②要使涂片厚薄均匀、拿片角度和速度都要适中，用力要均匀。涂片时，血滴愈大，角度愈大，推片速度愈快则血膜愈厚，反之血膜愈薄。 ③涂片一般在后半部为好，白细胞在边缘和尾端较多。 B、洋葱表皮临时制片的制作 1.准备：擦净载玻片和盖玻片 2.制片 1)把载玻片平放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水 2)用刀片在洋葱鳞片叶内侧表皮上，划出2-5平方毫米的小方格，然后用镊
子撕下方格内的表皮放在载玻片的水滴中。 3)用镊子将表皮展平。 4)用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴，慢慢放平。3.染色 1)用滴管在盖玻片的一侧滴适量稀释的碘酒。 2)用吸水纸在盖玻片的另一侧吸染液。 4.观察 C、人的口腔上皮细胞临时制片的制作 1.准备：擦净载玻片和盖玻片 2.制片 1)把载玻片平放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴生理盐水。 2)用凉开水漱口，取消毒牙签在口腔侧壁上轻刮几下，将刮下的碎屑在载 玻片的液滴中涂抹均匀。 3)用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的液滴，慢慢放平。 3.染色 a)用滴管在盖玻片的一侧滴适量碘液。 b)用吸水纸在盖玻片的另一侧吸碘液。 4.观察 四、实验准备 1.器材：普通光学显微镜，牙签、酒精棉球、载玻片。 2.材料：洋葱表皮，口腔上皮，血涂片，永久制片。 3.试剂：碘液，Giemsa染液，生理盐水，甲醇，香柏油。 五、作业 描绘你所观察到的各种细胞的结构及大小（以比例尺表示）。 1、血液涂片（必做）。 2、永久制片，洋葱表皮，人口腔上皮选做其一。 实验二植物细胞微丝束的观察 一、实验目的 掌握考马斯亮蓝R250染植物细胞内微丝束的方法。了解在微丝束细胞内的分布特点。 二、实验原理
细胞生物学实验指导书09年
实验一普通光学显微镜的构造和使用 一、目的要求 1了解显微镜的基本构造和使用方法 2 掌握油镜的原理和使用方法 二、显微镜的基本结构及油镜的工作原理 1．显微镜的基本构造 光学部分：接目镜、接物镜、照明装置（聚光镜、虹彩光圈、反光镜等）。 机械部分：镜座、镜臂、镜筒、物镜转换器、载物台、载物台转移器、粗调节器、细调节器等部件。 2．显微镜的放大倍数和分辨率 放大倍数=接物镜放大倍数×接目镜放大倍数 显微镜的分辨率：表示显微镜辨析物体（两端）两点之间距离的能力3．油镜的使用原理 当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时，由于空气与玻片的密度不同，使光线受到曲折，发生散射，降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油（其折射率与玻片的相近），则几乎不发生折射，增加了视野的进光量，从而使物象更加清晰。 三、器材 1．永久切片 2. 溶液或试剂：香柏油、二甲苯。 3. 仪器或其他用具：显微镜、擦镜纸等。 四、操作步骤 1．观察前的准备 （1）显微镜的安置，检查零件是否齐全，镜头是否清洁。 （2）调节光源 2．显微镜观察
（1）低倍镜观察 （2）高倍镜观察 （3）油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，提升聚光镜，在标本中央滴一滴香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象为止。3．显微镜用毕后的处理 观察完毕，上升镜筒，用擦镜纸和二甲苯清洗镜头，后将镜体全部复原。 五、思考题 1．用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间滴加什么油？起什么作用？ 2．为什么在使用高倍镜及油镜时应特别注意避免粗调节器的误操作？ 实验二胞间连丝的观察 一、实验目的 观察植物细胞的胞间连丝，加深对胞间连丝功能的认识． 二、实验原理 植物细胞的细胞壁上有许多原生质的细丝，称胞间连丝。相邻细胞的胞间连丝相互联接，在细胞间的物质运输与信息传递中起桥粱作用，并使细胞的各种生理活动协调一致，使植物体成为统一的有机体。用合适的植物细胞为材料，经简单处理，即能方便地看到胞间连丝。 三、实验材料 红辣椒表皮细胞临时装片、柿胚乳细胞间胞间连丝切片 四、实验步骤
细胞生物学翟中和复习资料全
细胞生物学复习资料 第一章绪论 一、细胞生物学定义及其主要研究内容（名词解释） 细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学，它是在不同层次（显微、亚显微 / 超微与分子水平）上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。 二、细胞生物学的发展史（代表人物及其发现） 1、细胞的发现。胡克利用自制显微镜发现了细胞。 2、细胞学说的建立及其意义。施莱登和施旺共同提出细胞学说 3、细胞学的经典时期 4、实验细胞学时期。摩尔根建立基因学说。 5、细胞生物学学科的形成与发展 第二章 一、细胞是生命活动的基本单位 （一）一切有机体都由细胞构成（除病毒是非细胞形态生命体外），细胞是构成有机体的基本单位（二）细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位。细胞生命活动以物质代谢为基础；以能量代谢（ATP）为动力；以信息调控为机制。 （三）细胞是有机体生长与发育的基础 （四）细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性 （五）没有细胞就没有完整的生命（病毒也适合）。结构破坏的细胞不能生存；单独的细胞器不能长期培养。 二、细胞的基本共性 1、所有的细胞都有相似的化学组成 2）所有细胞表面均有细胞膜（磷脂双分子层 + 镶嵌蛋白质） 3）均含有 DNA 与 RNA 作为遗传信息复制与转录的载体 4）均含有核糖体（合成蛋白质） 5）所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂 三、原核细胞的基本特征 1、遗传的信息量小，一个环状 DNA 构成； 2、细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜。 原核生物的代表： 支原体、衣原体、立克次氏体、细菌、放线菌、蓝藻等
细胞生物学资料
第一章绪论 1.*细胞生物学：是从细胞的显微、亚显微和分子三个水平对细胞的各种生命活动开展研究的学科 2.细胞学说：一切生物，从单细胞生物到高等动物和植物都由细胞组成，细胞是生物形态结构和功能的基本单位 3.细胞分化：是指在个体发育中，由单个受精卵产生的细胞在形态结构，生化组成和功能等方面形成明显和稳定差异的过程 4.基因组：是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质，是所有不同染色体上全部基因和基因间的DNA总和 5.蛋白质组：是指由一个细胞，一个组织或生物的基因组所表达的全部蛋白质 第四章细胞膜与物质的跨膜运输 1.*生物膜的组成及作用 生物膜：质膜（细胞膜）和内膜系统（内质网、高尔基复合体、溶酶体等）的统称 作用：（1）细胞膜不仅为细胞的生命活动提供了稳定的内环境，还行使着物质转运、信号传递、细胞识别等多种复杂功能（2）细胞内的生物膜把细胞分割成一个个小的区室，使胞内不同的生理、生化反应过程得以彼此独立、互不干扰地在特定的区域内进行和完成（3）有效增大了细胞内有限空间的表面积，从而极大地提高了细胞整体的代谢水平和功能效率 2.细胞膜：又称质膜，是包围在细胞质表面的一层薄膜，主要由脂类、蛋白质和糖类组成。它既将细胞中的生命物质与外界环境分隔开，为其生命活动提供了稳定的内环境，同时还行使着物质转运、信号传递、细胞识别等多种复杂功能。 3.细胞膜的特性：（1）*膜的不对称性决定膜功能的方向性。不对称性是指细胞膜中各种成分（膜脂、膜蛋白、膜糖）的分布是不均匀的，包括种类和数量上都有很大差异（2）膜的流动性是膜功能活动的保证。流动性主要是指膜脂的流动性和膜蛋白的运动性。 4.*什么是膜的流动性？它体现在哪些方面？ 膜的流动性是指膜脂与膜蛋白处于不断的运动状态，它是保证正常膜功能的重要条件。在生理状态下，生物膜既不是晶态也不是液态，而是液晶态，即介于液态与晶态的过渡状态。在这种状态下，其既具有液态分子的流动性，又具有固态分子的有序排列。表现在（1）膜脂的流动性（侧向扩散运动、翻转运动、旋转运动、伸缩和振荡运动、烃链的旋转异构运动（2）膜蛋白的流动性（侧向扩散运动、旋转运动） 5.流动镶嵌模型：这一模型认为膜中脂双层构成膜的连贯主题，它既具有晶体分子排列的有序性，又具有液体的流动性。膜中蛋白质分子以不同形式与脂双层分子结合，有的镶嵌在脂双层分子中，有的附着在脂双层表面。它是一种动态的，不对称的具有流动性的结构。 6.脂筏模型：脂质双层内含有由特殊脂质和蛋白质组成的微区，微区中富含胆固醇和鞘脂，其中聚集一些特定种类的膜蛋白。这些区域比膜的其他部分厚，更有秩序且较少流动，被称为“脂筏”。脂筏周围则是富含不饱和磷脂的流动性较高的液态区。 7.膜的选择性通透：不同分子通过脂双层的扩散速率不同，主要取决于分子的大小和它在脂质中的相对溶解度。分子量越小，脂溶性越强，通过脂双层膜的速率越快。脂双层对所有带电荷的分子，不管它多么小，都是高度不通透的 8.简单扩散：是小分子物质跨膜运输的最简单的方式。溶质分子直接溶解于膜脂双层中，通过质膜进行自由扩散，不需要跨膜运输蛋白协助。转运是由高浓度向低浓度方向进行，所需要的能量来自高浓度本身所包含的势能，不需细胞提供能量，故也称被动扩散。必须满足两个条件：一是溶质在膜两侧保持一定的浓度差，二是溶质必须能透过膜。 9.膜转运蛋白介导的跨膜运输：包括（1）离子通道高效转运各种离子：在膜上形成亲水性地跨膜通道，快速并有选择的让某些离子通过而扩散到质膜的另一侧（被动运输）（2）载体蛋白介导的异化扩散：一些非脂溶性物质在载体蛋白的介导下，不消耗细胞的代谢能量，顺物质浓度梯度或电化学梯度进行转运。（被动运输）（3）载体蛋白介导的主动运输
保险精算学公式
《精算技术》公式 第一章 利息理论 1n n v a i -=； ()11n n n v a a i d -=+=； () ()11 1n n n n i s a i i +-=+= ； ?? ? ?? -=11511000x l x ； 1a i ∞=； 1a d ∞=； 1n n v a δ -= ； ()11 n n i s δ +-= ； ()n n n a nv Ia i -= ； ()()()1n n n n s n Is Ia i i -=+=； ()n n n a Da i -=； ()()1n n n n i s Ds i +-= ； ()211Ia i i ∞ =+。
第二章 生命表 22x x x m q m = +； 1x x x l l d +=-； x x x d q l =； ()11 2 x x x L l l += +； 1 x x x t t T L ?--+== ∑ ； x x x T e l = 。 第三章 生存年金 生存年金的概念及其种类。 生存年金现值计算公式 x a :x n a
x a x a x a x a -2m x a x a -2m :x n a :x n a -2m )x Ia :)x n Ia
)x a :)x n Da 各种年金之间的关系式： x a =:x n a +|n x a | n x a =n x E x n a + x a =1+x a :x n a =1+:1x n a - | n x a =1|n x a - |n m x a =1|n m x a - :x n s =:x n a 1n x E :x n s =:x n a 1n x E ()m x a =()m x a + 1 m ()m x a =():m x n a +()|m n x a () | m n x a =n x E ()m x n a + 转换函数的定义
高中生物竞赛“细胞生物学”复习讲义
高中生物竞赛“细胞生物学”复习讲义 细胞生物学是研究细胞的结构、功能、生活史以及生命活动本质和规律的科学，是生物科学的主要分支之一，也是生命科学和分子生物学研究的基础。本章包括细胞的化学成分，细胞器，细胞代谢，DNA、RNA和蛋白质的生物合成，物质通过膜的运输，有丝分裂和减数分裂，微生物学和生物技术等部分。根据1BO考纲细目和近几年来试题的要求，以下从知识条目和能力要求两方面定出具体目标
第一节细胞的化学成分 尽管自然界细胞形态多样，功能各异，但其化学成分基本相似，主要包括：糖类、脂类、蛋白质、核酸、酶类等。 一、糖类 糖类是多羟基醛、多羟基酮的总称，一般可用Cm(H20)n化学通式表示。由于一些糖分子中氢和氧原子数之比往往是2：1，与水结构相似，故又把糖类称为碳水化合物。糖是生命活动的主要能源，又是重要的中间代谢物，还有些糖是构成生物大分子，如核酸和糖蛋白的成分，因而具有重要意义。糖类化合物按其组成可分为单糖、寡糖、多糖。如果糖类化合物中尚含有非糖物质部分，则称为糖复合物，例如糖蛋白、蛋白多糖、糖脂和脂多糖等。 (一)单糖 单糖是最简单的糖，不能被水解为更小的单位。单糖通常含有3—7个碳原子，分别称为丙糖、丁糖、戊糖、己糖和庚糖。天然存在的单糖一般都是D-构型。单糖分子既可以开链形式存在，也可以环式结构形式存在。在环式结构中如果第一位碳原子上的羟基与第二位碳原子的羟基在环的伺一面，称为α-型；如果羟基是在环的两面，称β-型。 重要的单糖有以下几种： 1．丙糖如甘油醛(醛糖)和二羟丙酮(酮糖)。它们的磷酸酯是细胞呼吸和光合作用中重
要的中间代谢物。 2．戊糖戊糖中最重要的有核糖(醛糖)、脱氧核糖(醛糖)和核酮糖(酮糖)。核糖和脱氧核糖是核酸的重要成分，核酮糖是重要的中间代谢物。 3．己糖葡萄糖、果糖和半乳糖等都是己糖。所有己糖的分子式为C6H1206，但结构式不同，互为同分异构体。葡萄糖是植物光合作用的产物，也是细胞的重要能源物质之一。 (二)寡糖 由少数几个(2—6个)单糖缩合而成的糖称为寡糖。最多的寡糖是双糖，如麦芽糖、蔗糖、纤维二糖、乳糖。 1．麦芽糖麦芽糖是由一个α—D-葡萄糖半缩醛羟基与另一分子α-D-葡萄糖C4上的醇羟基缩合脱去一分子水，通过α-1，4-糖苷键结合而成。麦芽糖是淀粉的基本单位，淀粉水解即产生麦芽糖，所以麦芽糖通常只存在于淀粉水解的组织，如麦芽中。 2．蔗糖一分子α-D—葡萄糖和一分子β-D-果糖缩合脱水即成蔗糖。甘蔗、甜菜、胡萝卜以及香蕉、菠萝等水果中都富含蔗糖。 3.乳糖乳糖由一分子β-D-半乳糖和一分子α-D-葡萄糖通过β-1，4-糖苷键结合而成。乳糖主要存在于哺乳动物乳汁中。 4．纤维二糖纤维二糖是纤维素的基本结构单位，由2分子的p-D-葡萄糖通过β-1，4-糖苷键结合而成。 (三)多糖 自然界数量最大的糖类是多糖。多糖是由很多单糖分子缩合脱水而成的分支或不分支的长链分子。常见的多糖有：淀粉、纤维素、糖原、几丁质和黏多糖等。 1．淀粉天然淀粉由直链淀粉与支链淀粉组成。直链淀粉是α-D-葡萄糖基以α-1，4-糖苷键连接的多糖链。支链淀粉分子中除有α—1，4-糖苷键的糖链外，还有α-1，6-糖苷键连接的分支。淀粉与碘有呈色反应，直链淀粉为蓝色，支链淀粉为紫红色。在稀酸或酶的作用下，淀粉水解：淀粉→糊精→麦芽糖→α-D—葡萄糖。糊精是淀粉水解的最初产物，随着水解，糖分子逐渐变小，它与碘作用分别呈红色、黄色、无色。这个反应可用于淀粉水解过程的检验。 2．糖原糖原是动物组织中贮存的多糖，又称动物淀粉。糖原也是α-D-葡萄糖基以α-1，4-糖苷键连接而成的，但糖原的分支比支链淀粉多。糖原遇碘作用呈红褐色。
细胞生物学实验教案大全
细胞生物学实验教案 【经典学习资料，收藏必备】
实验一、细胞形态结构与几种细胞器的观察 【实验目的】 在普通光学显微镜下识别细胞和细胞器的形态结构，掌握生物绘图的方法。 【实验原理】 细胞在形态上是多种多样的，有球形、椭圆形、扁平形、立方形、梭形、星形等。虽然细胞的形状各异，但是它们却有共同的基本结构特点，都由细胞膜（动物）、细胞壁（植物）、细胞质和细胞核组成。细胞中的各种细胞器，如线粒体、高尔基体、中心体、核仁、染色体等，一般经过一定固定染色处理后，大多数在光学显微镜下是可以看见的（图）。细胞器的形态结构在普通光学显微镜下与电子显微镜下所看到的结构有很大的差别。 （自拍图） （a）（b） （c）（d） 图 1 细胞形态结构 a. 柿胚乳细胞示胞间连丝； b. 马蛔虫受精卵分裂中期示中心粒； c. 兔的神经细胞中高尔基体； d.小鼠肝细胞线粒体 【实验仪器、材料和试剂】 1. 仪器：复式显微镜、擦镜纸 2．材料：洋葱根尖切片、小白鼠肝切片、兔神经节切片、马蛔虫受精卵切片3．香柏油或石蜡油、二甲苯 【方法与步骤】
一、洋葱根尖切片细胞的观察 先用低倍镜观察根尖的纵切面，注意分生区、伸长区、成熟区细胞的异同，然后再仔细观察细胞的形态结构，特别注意细胞的形状、大小，以及细胞壁、细胞核、核仁、细胞质、液泡的形态结构。 二、兔神经节细胞切片高尔基体的观察 先在低倍镜下找到兔神经节细胞，然后转用高倍镜观察，可看到细胞内淡黄色的背景上有黄褐色的细胞核，核的周围分布着许多深褐色的（硝酸银镀染）高尔基体，呈弯曲的线状，颗粒状，少量分散在细胞质。 三、小白鼠肝细胞切片线粒体的观察 先用低倍镜后用高倍镜观察，可见到许多肝小叶，每小叶有许多紧密排列成索状的多角形的肝细胞，细胞中央有大而圆的细胞核。这时，转用油镜观察，可见到细胞质内分布着许多被苏木精染成深紫色的线粒体，呈颗粒状和线状。 四、马蛔虫受精卵切片中心体的观察 1．取马蛔虫受精卵切片，在显微镜下找到充满子宫腔的受精卵，每个马蛔虫受精卵外围有一层较厚的卵膜，膜内有宽大的围卵腔，各围卵腔内有处在不同分裂期的卵细胞。找到分裂中期的细胞，在细胞中央被染成蓝色条状或棒状的结构，这就是染色体。在染色体两侧可见各有一个较小的，亦被染成蓝色的小粒，称中心粒。在中心粒的周围可见呈放射状的星丝。 实验一、细胞的显微测量 【实验目的】 掌握显微测微计的基本原理及使用方法。 【实验原理】 细胞长度、面积、体积的测量是研究正常的或病理组织细胞的基本方法之一。在显微镜下用来测量细胞长度的工具叫显微测量计，由目镜测微尺（ocular micrometer）和镜台测微尺（stage micrometer）组成，两尺要配合使用。目镜测微尺是放在目镜内的一直径为2cm圆形玻片上，里面有100等分格的刻度尺。每一小格表示的实际长度随不同的显微镜、不同放大倍数的物镜而不同。镜台测微尺是一块特制的载玻片，在它的中央由一片圆形盖片封固着一具有精细刻度的标尺，标尺全长为lmm，分为100等份的小格，每小格的长度为0.01 mm（10μm），标尺的外围有一小黑环，便于找到标尺的位置。显微测量时，先用镜台测微尺标定目镜测微尺每小格所表示的实际长度。在测量细胞时，移去镜台测微尺，换上被测标本，用目镜测微尺即可测得观察标本的实际长度。 【实验仪器、材料和试剂】 （一）仪器：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、解剖剪、解剖镊、注射器、载玻片、盖玻片、试管、无菌采血针 （二）材料：血涂片 （三）试剂：生理盐水、瑞氏（Wright）染色液 【方法与步骤】
细胞生物学复习资料
细胞生物学复习资料 细胞生物学绪论 一、名词解释 1、细胞生物学：以细胞为研究对象，从细胞整体水平、亚显微结构水平、分子水平三个层面来研究细胞的结构及其生命活动规律的科学。 3、基因芯片：又称DNA芯片、DNA微阵列，是生物芯片中发展最成熟以及最先进入应用和商品化的领域。 二、简答题 1、精准医疗定义：以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出最佳治疗方案的医疗模式。 特点：具有精准性和便捷性： 1、通过基因测序可以找出癌症的突变基因，从而迅速确定对症药物，省去患者尝试各种治疗方法的时间，提升治疗效果； 2、只需要患者的血液甚至唾液，无需传统的病理切片，因而减少诊断过程中对患者身体的损伤。 3、显著改善癌症患者的诊疗体验和诊疗效果，其发展潜力大。 目标：注重向人们提供更精准、更安全高效的医疗健康服务，建立国际一流的精准医学研究平台和保障体系，自主掌握核
心关键技术，研发国产新型防治药物、疫苗、器械和设备，形成中国制定、国际认可的疾病诊疗指南、临床路径和干预措施。 应用： 1、癌症治疗 2、药物筛选 3、疾病模型建立：(1)罕见病疾病模型建立 (2)肿瘤疾病模型建立 2、分辨率定义：区分开两个质点间最小距离的能力提高分辨率的方法：(1)增大物镜的数值孔径 (2)缩小光照的波长适宜的放大倍数：所使用的物镜数值孔径的500~1000倍 3、细胞生物学具体研究方法有哪些，有何应用？ 1、细胞形态结构观察法：(1)光学显微镜技术(2)电子显微镜技术(3)扫描探针显微镜 2、细胞组分分析法 3、细胞培养 4、细胞工程与显微镜操作技术 5、功能基因组学技术 4、电镜与光镜的比较 第四章细胞膜与物质穿膜运输 一、名词解释 1、红细胞膜骨架：由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架位于质膜内侧，参与维持质膜形状并协助质膜完成多种生理功能。
保险精算
保险精算（寿险）模拟教学系统 第一章前言 一、系统概述 本技术白皮书主要阐述保险精算系统的项目背景和使用现状以及建设目标、总体解决方案，从多个 角度描述本系统的优势和特点，并结合产品特点提出适合贵校的系统总体框架。 本设计方案是公司组织多名在保险行业有多年从业经验的精算师开发而成，是目前国内专业精算软件 中唯一针对高校保险专业而开发的教学系统。 本系统可以为金融实验室构建一个精算实训平台，是保险精算信息化处理、操作和管理平台，充分利 用科技手段实现精算理论教学和精算实际应用相结合的目标。 二、发展趋势 9 0 年代以来，保险精算在中国保险业得到了很大的发展，这种发展不仅表现在保险精算算法上，还 表现在保险教育上，目前国内综合性高校相继开办保险精算专业或保险精算课程，教授保险精算理论知识， 部份高校还开设培养保险精算专业研究生，而且更主要的发展体现在保险精算从理念接受、学习借鉴和探 索阶段，开始向着保险业乃至相关行业的实际操作和应用阶段迈进，即精算理论与技术在中国保险实务中 得到了不同程度的应用。 三、开发背景 随着保险精算信息处理技术的发展，为了适应新形势的要求，各高校基于保险专业教学的需要，开始 希望有一套保险精算软件系统来构建一个模拟保险精算实验室，模拟整个精算过程、结果，让学生有一个 完善、实用、真实的实践环境，去检验所学到的保精算理论知识。正是基于这种市场需求，公司I T 技术 专家、美国/ 香港/ 大陆注册精算师及知名财经高校保险精算教授等核心开发力量共同合作，历经一年时 间开发了本系统，以满足高校保险精算教学需求。 通过对本系统的实训操作，可以促使学生关注最新的信息技术，训练学生的实际操作能力，为金融专 业及其它相关专业的学生走向社会提供一个理论结合实际的实习环境。 本系统是金融保险人才培养和科学研究的重要工具。为了培养面向2 1 世纪的新型实用人才，本系统 提供的真实的操作环境，使学生在掌握理论知识的同时熟悉实际操作过程，改变其知识结构，培养保险行 业真正需要的实用性人才，增强学生的社会就业竞争力。 第二章解决方案 一、概述
细胞生物学实验
细胞培养基本理论 一细胞培养概述 细胞培养（cell culture）模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。 群体培养（mass culture）将大量细胞置于培养瓶中，让其贴壁或悬浮生长，形成均匀的单层细胞或单细胞悬液。 克隆培养（clone culture）即将少数的细胞加入培养瓶中，贴壁后彼此间隔距离较远，经过繁殖每一个细胞形成一个集落，称为克隆。 组织培养（tissue culture）指把活体的组织取出，分成小块，直接置于培养瓶底或通过胶原纤维血浆支持物的培养瓶底来进行培养。 特点：1.，组织不失散，细胞保持原有的组织关系。2，形成生长(cut growth)或形成由扁薄细胞构成的单层细胞培养物。3，在体外生长时，细胞间呈相互依存、互相影响的关系。 器官培养（organ culture）将活体中器官或器官一部分取出，在体外生长、生存，并使其保持器官原有的结构和功能特征的培养。 特点：1，培养的器官在合适的条件下能生长和分化，存活数周或1 年。2，观察受限，只能用组织切片的方法观察或用透射电镜、扫描电镜观察。 细胞培养优点：.1．活细胞：同时、大量、均一性、重复性；2．可控制：各种物理、化学、生物等因素可调控；3．研究方法多样：倒置、荧光、电子、激光共焦显微镜、流式细胞术、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记；4．应用广：不同物种、年龄、组织，正常或异常缺点：人工所模拟的条件与体内实际情况仍不完全相同；当细胞被置于体外培养后， 生活在缺乏动态平衡的环境中，时间久了，必然发生变化。 三细胞的形态和类型由不同生长方式造成的差异 呈悬浮生长时，因生长在液体环境中，胞内渗透压高于周围液体环境，因此胞体基本呈圆形。呈贴附于支持物上生长的细胞，开始为圆形，很快过渡成扁平形，并逐渐恢复至原先的细胞形态. 细胞来源：成纤维型细胞；上皮型细胞；其它，不定型 细胞按生长方式：贴壁型细胞（Monolayer cells）；悬浮型细胞（Suspension cells）绝大多数有机体细胞属贴壁型细胞，只有少数细胞类型如某些肿瘤细胞和白细胞可在悬浮状态下生长。 按细胞形态(贴壁细胞）：成纤维型细胞；上皮型细胞；其它，不定型 贴壁型生长细胞或锚着依存性细胞 处于体外培养状态下的贴附生长型细胞在形态上表现单一而失去了在体内原有的某些特征。形态各异反映其胚层起源。如来源于内外胚层的细胞多呈上皮型；来自中胚层的则易呈成纤维细胞型。分为成纤维型细胞；皮型细胞；游走型细胞；多形型细胞 贴壁型细胞形态比较 成纤维型细胞：梭形或不规则三角形；中央有卵圆形核；胞质向外伸出长短不同的突起；中胚层间质起源 上皮型细胞：扁平不规则多角形；细胞中央有圆形核；紧密相连单层膜样生长；内、外胚层细胞如皮肤、表皮衍生物、消化管上皮等 游走型细胞：散在生长，一般不连成片；细胞质经常伸出伪足或突起；活跃的游走或变形运动；羊水细胞培养的早期 多形细胞型：难以确定规律和稳定的形态；如神经组织的细胞等
医学细胞生物学讲义
实验一细胞器的活体染色与观察 线粒体活体染色与观察 实验目的 1．掌握细胞器活体荧光标记技术。 2．观察和了解活细胞内线粒体的形态、结构与分布特点。 实验原理 对细胞的结构及功能的研究历来是细胞生物学的主要内容。活体染色是指使生活有机体的细胞或组织着色但对其又无毒害作用的一种染色方法。它的目的是显示生活细胞内的某些结构，而不影响细胞的生命活动。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是将胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，使这些特殊结构易于被识别。体外活染又称超活染色，它是将活的动、植物分离出部分细胞或组织小块，用染料溶液浸染，染料被选择性地固定在活细胞的某种结构上而显色。随着细胞生物学的实验研究技术发展，对细胞的研究正经历着从简单到复杂，从静态到动态，从单维度到多维度的发展。其中，细胞器的活体荧光标记技术是现代细胞生物学研究常用的重要实验技术。这种技术可以从分子水平上动态地研究活细胞中的各种生理活动，极大地增强了人们对细胞的认识能力。这种技术能够用来分析细胞的信号转导、物质运输、能量代谢和膜电位的变化等。现在，已经有许多细胞器特异的商业化荧光染料。 Golgi-Tracker Red是一种高尔基体红色荧光探针，可以用于活细胞高尔基体特异性荧光染色。Golgi-Tracker Red为采用Molecular Probes公司的BODIPY TR进行了荧光标记的C5-ceramide。Golgi-Tracker Red可以用于活细胞的高尔基体荧光标记，但不适合用于固定细胞的标记。Golgi-Tracker Red的最大激发光波长为589 nm，最大发射光波长为617 nm。BODIPY-FL-神经酰胺是一种脂类物质，能特异地标记高尔基体。BODIPY-FL-神经酰胺的最大激发光波长是464 nm，最大发射光波长为532 nm。DiO-C6( 3)是一种短链碳酸化氰苷染料，可以标记包括内质网在内的多种膜性细胞器。但是，根据形态、结构特征，内质网很容易被识别。D10-C6(3)的最大激发光波长为484 nm，最大发射光波长为501 nm。罗丹明123是一种阳离子荧光染料。活体线粒体能够产生膜电位，可以吸引罗丹明123进入线粒体。因此，罗丹明123能够特异地标记线粒体。罗丹明123的最大激发光波长为504 nm，最大发射光波长为534 nm。Hoechst 33258是一种可以穿透细
细胞生物学实验讲义(学生教材)
《细胞生物学实验》 实验一细胞分裂相的观察（3 学时） 一、实验目的： 1、掌握减数分裂标本的制备方法。 2、掌握生殖细胞减数分裂发生过程及各个时期的染色体和细胞变化特点. 3、了解植物生殖细胞的形成过程。 二、实验原理 减数分裂是生殖细胞发生的一种特殊细胞分裂方式，特点是染色体复制一次，细胞分裂两次，形成4个子细胞，每个子细胞染色体数目减半。经过受精作用后，染色体数目恢复，这样在物种延续过程中保证了遗传的相对稳定性和基因的多样性。 三、实验仪器、材料和试剂 （一）仪器、用具：眼科镊子、解剖针、刀片、吸水纸、显微镜、载玻片、盖玻片 （二）材料：普通小麦(Triticum aestivum,2n=2x=42)幼穗、大葱（Allium fistolosum, 2n=2x=16，花序外包绿色总苞者，长2-3cm）、黑麦（Secale cereale, 2n=2x=14，穗长约6-9cm，旗叶与倒耳叶距离3-5cm）；大麦(Hordeum sativum, 2n=2x=14)；玉米(Zea mays, 2n=2x=20) （三）试剂：苯酚品红、醋酸洋红、结晶紫 A液：碱性品红 3g 溶于100ml 70%乙醇中（4℃冰箱中长期保存） B液：取A液10ml，加入90ml 5%苯酚水溶液（两周内使用） 取B液45ml，加6ml冰醋酸和6ml 37%甲醛 四、实验方法与步骤： 1、取材：当小麦处于孕穗或期时，选取约3-5cm的幼穗，取材时间在上午6—9时为好。 2、固定：新鲜幼穗可直接观察，也可剥去外部叶鞘，剪下幼穗，投入Carnoy固定液中固定4-24小时后，倒掉固定液用95%、85%酒精换洗2次，每次1h，然后转入70%酒精中保存备用。 3、涂片与染色：取出一段幼穗，置于盛有蒸馏水的培养皿中，剥下一个小穗，取其中一朵小花，夹取其中一个花药置于清洁的载玻片上，用刀片切去花药的两端，加一滴苯酚品红染液，边染色边用镊子、解剖针用力涂抹挤压花药，挤出花粉母细胞，去掉花药等杂物，盖上盖玻片，用吸水纸吸取四周多余染液，即可观察。如果染色过深，可加上一滴70%酒精分色，然后用吸水纸吸去多余染液再观察。 4、减数分裂时相的观察：先在低倍镜找着细胞，然后用高倍镜观察分裂相，绘图。 5、对于好的压片，可永久制片保留： （1）揭片：将玻片置于-20℃冰箱冷冻30min结冰，或放入液氮处理45～60s，用镊子或解剖刀直接揭开盖片，将有材料面朝上，37℃干燥，将晾干的载片及对应的盖片。 （2）脱水与透明：用由低浓度到高浓度（70％-80％-90％-100％）的梯度酒精冲洗1～2min，或在染缸中脱水2～5min，晾干。 注意：整个脱水透明过程中，必须保持载玻片和盖玻片原来相对的方向和位置，同时注意操作轻巧，以免造成玻片上材料漂失。 （3）封片：在中性树胶中加入1/5～1/4的二甲苯进行稀释，滴一小滴稀释胶在脱水透明后的载玻片中央，将盖玻片盖回原来位置封片。 注意：覆盖盖玻片时，按定位位置水平盖下，使之随着树胶的扩展自然下沉，切不可施加压力或移动盖玻片。如发现封片中树胶有气泡，应让其自然逸出或用针尖烧热后烫一下，使气泡逸出。如树胶滴得过多而逸出盖玻片四周，待树胶凝固后，用脱脂棉蘸二甲苯轻轻擦净逸出的树胶。 封片后平放晾干，镜检，物象清晰符合要求的保存，并贴上标签，注明标本名称、作者姓名和制片日