Glu_1和Glu_3等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响

Glu_1和Glu_3等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响
Glu_1和Glu_3等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响

V ol.30,N o.11

pp.1086-1092 N ov.,2004

作 物 学 报

ACT A AG RONOMICA SI NICA

第30卷第11期2004年11月 1086~1092页

Glu 21和Glu 23等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响刘 丽

1,2

 周 阳1 何中虎

1,3,3

 Pe n ~a R J 4

 张立平

(1中国农业科学院作物育种栽培研究所Π国家小麦改良中心,北京100081;2云南省农业科学院粮食作物研究所,云南昆明650205;3国际玉米小

麦改良中心(CIM MY T )中国办事处,北京100081;4国际玉米小麦改良中心(CIM MY T ),墨西哥,Apdo ,62641,06600;5北京市农林科学院杂交小麦工程技术研究中心,北京100089)

摘 要 不溶性谷蛋白含量(IG ΠP )对小麦烘烤品质有重要决定作用。用我国秋播麦区的251份品种和高代品系,CI M 2

MY T 优质小麦Pav on 与澳大利亚劣质小麦Av ocet 的DH 系,优质面包小麦中优9507的两个杂交组合,即中优9507Π鲁麦5

号和中优9507Π晋麦45F 5代,分析了IG ΠP 与揉面仪参数的关系。结果表明,IG ΠP 与和面时间及耐揉性呈极显著正相关,r 值分别为0178和0160,IG ΠP 可作为面筋强度的早代预测指标。G lu 2B3位点对IG ΠP 影响较大,G lu 2B1位点的贡献较小,

G lu 2D1位点的效应大小因材料而异。就单个亚基而言,G lu 2A1位点1>23

>N ,G lu 2B1位点14+15>7+8>17+18>7+

9=20>6+8,G lu 2D1位点5+10>4+12>2+12>3+12,G lu 2A3位点G lu 2A3d >G lu 2A3a >G lu 2A3c >G lu 2A3b >G lu 2A3e ,

G lu 2B3位点G lu 2B3d >G lu 2B3b >G lu 2B3f >G lu 2B3j >G lu 2B3h 。

关键词 普通小麦;高分子量麦谷蛋白亚基;低分子量麦谷蛋白亚基;不溶性谷蛋白含量;揉面仪参数中图分类号:S512

E ffect of Allelic V ariation at Glu 21and Glu 23Loci on I nsoluble G lutenin Content

LIU Li 1,2,ZH OU Y ang 1,HE Zhong 2Hu 1,3,3,Pen ~

a R J

4

,ZH ANGLi 2Ping 5

(1National Wheat Improvement Center ΠInstitute o f Crop Breeding and Cultivation ,Chinese Academy o f Agricultural Sciences ,Beijing 100081;2Crop Research Insti 2

tute ,Yunnan Academy o f Agricultural Sciences ,Kunming 650205,Yunnan ;3

CIMMYT 2China O ffice ,c Πo Chinese Academy o f Agricultural Sciences ,Beijing

100081,China ;4CIMMYT ,Apdo 1Po stal 62641,06600Mexico ,D 1F 1,Mexico ;5Research Center for Hybrid Wheat ,Beijing Academy o f Agricultural and

Forestry Sciences ,Beijing 100089,China )

Abstract Insoluble glutenin content (IG ΠP )plays an im portant role in determ ining bread 2making quality 1T otally ,251Chinese wheat cultivars and advanced lines from autumn 2sown wheat regions in China ,DH population derived from poor breadmaking quality cultivar Av ocet and g ood breadmaking cultivar Pav on ,96F 5lines from Zhongy ou 9507ΠLumai 5and 58F 5lines from Zhongy ou 9507ΠJinmai 45,were used to investigate the effect of IG ΠP on M ix ograph parameters ,and the in flu 2ence of allelic variation in G lu 21and G lu 23loci on IG ΠP 1IG ΠP was significantly associated with m ixing time and m ixing tol 2erance ,with r =0178and 0160,respectively 1Therefore ,IG ΠP could be used as an early generation prediction parameter of gluten strength 1G lu 2B3locus played a determ inant role in IG ΠP and G lu 2B1locus had slight contribution to it ,while the role of G lu 2D1locus in IG ΠP differed with different materials 1At G lu 2A1,1>23>N ;at G lu 2B1,14+15>7+8>17+18>7+9=20>6+8;at G lu 2D1,5+10>4+12>2+12>3+12;at G lu 2A3,G lu 2A3d >G lu 2A3a >G lu 2A3c >G lu 2

A3b >G lu 2A3e ,at G lu 2B3,G lu 2B3d >G lu 2B3b >G lu 2B3f >G lu 2B3j >G lu 2B3h 1

K ey w ords C omm on wheat ;H MW 2G S ;LMW 2G S ;Insoluble glutenin content ;M ix ograph parameters

麦谷蛋白是异质性高分子聚合物,由高分子量麦谷蛋白亚基(H MW 2G S )和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW 2G S )通过分子间二硫键聚合而成[1]。Lindsay

和Skerritt [2]

研究表明,面团中的H MW 2G S 呈链状,构成聚合体骨架,LMW 2G S 成簇构成聚合体分枝,分子间二硫键将H MW 2G S 和LMW 2G S 连接为麦谷蛋白

Ξ基金项目:国家863计划(2001AA241031和2002AA207003)、973重大基础研究发展规划(2002C B101300)和北京市自然科学基金项目

(5041001)资助。

作者简介:刘丽(1974-),女,硕士,主要从事小麦遗传育种研究。3通讯作者:何中虎,主要从事小麦遗传育种研究。T el :010*********;E 2

mail :Zhhe @https://www.360docs.net/doc/6b967955.html,

Received (收稿日期):2003207231,Accepted (接受日期):2003209210.

聚合体。二硫键的交联作用对面团黏弹性有重要决定作用,交联度下降,面团延展性增加,交联度上升,面团弹性增强[3]。Bushuk[4]认为,谷蛋白聚合体的结构和粒度分布是21世纪谷物化学的首要研究课题。

研究表明,谷蛋白聚合体的粒度分布可解释麦谷蛋白亚基等位变异对小麦品质的影响,单个亚基或亚基组合影响谷蛋白聚合体的粒度分布,进而影响小麦加工品质[5]。谷蛋白聚合体的粒度分布反映了品种间的遗传差异,不受环境影响,但谷蛋白聚合体含量受G lu21位点变异和环境的影响[2,6]。赵会贤等[7]研究表明,谷蛋白聚合体粒度分布与揉面仪的和面时间呈显著正相关,与揉面曲线的峰高呈显著负相关。

根据溶解特性,可将麦谷蛋白分为可溶性谷蛋白(S oluble glutenin,SG)和不溶性谷蛋白(Ins oluble glutenin,IG)。可溶性谷蛋白分子量较小,而不溶性谷蛋白的分子量较大,被称为谷蛋白大聚体(G lute2 nin macropolymer,G MP)或胶状蛋白[8,9]。可溶性谷蛋白相对含量用可溶性谷蛋白占面粉蛋白的比例表示(SGΠP),与小麦加工品质性状呈极显著负相关。不溶性谷蛋白相对含量用不溶性谷蛋白占面粉蛋白的比例表示(IGΠP)[10]。大量研究表明,IGΠP对小麦面筋强度和面包烘烤品质有重要决定作用[5,8,11~15]。Jia等[16]发现不溶性谷蛋白与吹泡仪膨胀指数呈显著正相关。Sapirstein和Fu[15]研究表明,IGΠP与和面时间、耐揉性、最大抗延阻力、拉伸面积和面包体积均呈极显著正相关,分别解释面筋强度和面包体积变异的81%~94%和69%,可作为面筋强度的指标。IGΠP作为面团强度的预测指标比蛋白质含量或不溶性蛋白的绝对含量(G MP含量)更具优势[5]。Orth和Bushuk[8]报道,IGΠP与面包体积呈极显著正相关,相关系数高达0186。M oonen等[17]认为IGΠP 和S DS沉降值均可作为面包烘烤品质的预测指标。Wang和K ovacs[10]研究表明,IGΠP与干面条剪切力(cutting force)、最佳煮面时间和煮后面条黏弹性均呈极显著正相关。

不溶性谷蛋白聚合体的研究热点是和面过程中各组分变化趋势及与小麦加工品质的关系[12,18,19], H MW2G S和LMW2G S对IGΠP的影响研究较少[5,20]。孙辉等[6]虽曾研究H MW2G S和LMW2G S对G MP含量的影响,但H MW2G S变异类型偏少,代表性不强,尽管考虑了LMW2G S的作用,但仅将LMW2G S粗略分为B和C区亚基进行研究。到目前为止,G upta 和Shepherd[21]命名系统中的LMW2G S变异类型以及

G lu21和G lu23位点的加性和互作效应对IGΠP的影响研究未见报道。本研究旨在用我国秋播麦区主栽品种和高代品系251份,Av ocetΠPav on DH系,优质面包小麦中优9507两个杂交组合的F

5代研究IGΠP与小麦加工品质性状和面时间和耐揉性的关系,评价G lu21和G lu23位点变异和亚基构成对IGΠP的影响,为小麦育种中亲本及早代材料的品质筛选提供依据。

1 材料与方法

111 材料

我国秋播麦区主栽品种和高代品系共251份,其中北部冬麦区63份、黄淮冬麦区133份、长江中下游麦区29份、西南麦区26份,基本代表中国秋播麦区品种品质现状和主要亚基类型。2001-2002年分别种植在中国农科院作物所(北京)和中国农科院棉花所(河南安阳),田间种植按来源地区顺序排列, 1次重复,北京2行区,安阳4行区,行长210m,行距013m,试验地肥力中等,按当地常规管理。

CI M MY T优质小麦Pav on与澳大利亚劣质小麦Av ocet的149份DH系由CI M MY T小麦项目提供, 2002年种植在内蒙古自治区巴盟农科所试验田,田间种植按DH系的编号排列,1次重复,2行区,行长110m,行距013m,试验地肥力中等,按当地常规管理。DH系的特点是G lu21和G lu23位点的亚基构成均不同,位点等位变异代表性强。

中优9507Π鲁麦5号F

5

代96份和中优9507Π晋

麦45F

5

代58份,2001-2002年种植在中国农科院作物所,田间种植按编号排列,1次重复,单行区,行长210m,行距013m,按行收获。用中优9507Π鲁麦5号杂交后代旨在较一致遗传背景下,研究G lu2B1、G lu2D1、G lu2A3和G lu2B3位点变异及亚基构成对IGΠP的影响。用中优9507Π晋麦45杂交后代旨在于较一致遗传背景下,研究G lu2A1、G lu2D1和G lu2B3位点变异及亚基构成对IGΠP的效应。

112 SDS2PAGE分离蛋白

方法参考刘丽等[22]。

113 IGΠP测定

不溶性谷蛋白含量测定方法参考Fu和Sa2 pirstein[23] 和孙辉等[6],100mg小麦面粉(14%湿基)加入1m L50%异丙醇去除醇溶蛋白等可溶性成分,

7801

 11期刘 丽等:G lu21和G lu23等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响

用双缩脲法测定残余物中的蛋白含量,每个样品重

复2次。

标准曲线的绘制:将蛋白质标准液(70mg Πm L )用011m ol ΠL NaOH 溶液稀释至5mg Πm L 。分别取蛋白质标准液(5mg Πm L )0、011、012、013、014、015、016、017、018、019和110m L ,置于10m L 试管中,分别加

入110、019、018、017、016、015、014、013、012、011和0

m L 蒸馏水,各试管中加入410m L 双缩脲试剂,混匀,40℃水浴15min ,562nm 波长比色,用厦门分析仪器厂722型分光光度计测定吸光值。以吸光值作横坐标,蛋白质含量为纵坐标作标准曲线,如图1所示。将所测样品的吸光值代入方程,计算不溶性谷蛋白含量,不溶性谷蛋白含量与面粉蛋白含量的比

值即为IG ΠP 。与孙辉等[6]

的凯氏定氮法相比,标准曲线的绘制方法操作简单,具快速、

准确的优点。

图1

蛋白标准曲线

Fig 11

Stand ard curve for protein content

114 品质分析

用FOSS 公司1241型近红外光谱透射仪测定籽粒硬度、面粉蛋白含量和水分,用帝强公司NIR 近红

外测定仪(Dickey 2john ,Instalab 600NIR Product Ana 2lyzer )测定全粉蛋白含量和水分。

制粉:用FOSS TEC AT OR 公司Cyclotec1093型旋风磨磨制全麦粉(015mm 筛孔),用Brabender 公司Quadrumat Junior 磨磨制面粉,过60目筛。

微量沉降值用德国Brabender 公司沉降实验装置,方法参考Pe n ~

a 等

[24]

揉面仪参数用10g 美国Nationalm fg 公司揉面仪,按AACC 方法54240A 测定,记录和面时间(Mix 2ing time )和耐揉性(Mixing tolerance )。和面时间越长,耐揉性越高,品质越好。

115 统计分析

用S AS8e 软件进行相关分析、方差分析和差异

显著性比较。

2 结果与分析

211 IG ΠP 与揉面仪参数的关系

对251份品种和高代品系的IG ΠP 与揉面仪参

数进行相关性分析,结果表明,IG ΠP 与和面时间及耐揉性均呈极显著正相关,两试验点结果基本一致。北京点IG ΠP 与和面时间及耐揉性的相关系数分别为0171和0158,安阳点分别为0171和0150,表明IG ΠP 与小麦加工品质性状有密切关系。

对上述材料IG ΠP 和S DS 沉降值两试点平均值分别与揉面仪的和面时间和耐揉性作相关性分析,结果见图2。对相关系数进行差异显著性检验,并比较IG ΠP 和S DS 沉降值与揉面仪参数的相关关系,看到IG ΠP 与和面时间的相关系数为0178,显著高于S DS 沉降值与和面时间的相关系数(0151),IG ΠP 与耐揉性的相关系数为0160,也明显高于S DS 沉降值与耐揉性的相关系数(0149)。进一步分析表明,比沉降值(S DS 沉降值与蛋白质含量之比)与和面时间及耐揉性的相关系数分别为0146和0149,均不及IG ΠP 与和面时间及耐揉性的相关系数高,说明IG ΠP 作为加工品质预测指标比S DS 沉降值更精确。

IG ΠP 与和面时间及耐揉性的相关,在DH 系中

均达1%显著水平,相关系数分别为0149和0130;在中优9507Π鲁麦5号杂交后代中,也均达1%显著水平,相关系数分别为0165和0148;在中优9507Π晋麦45杂交后代中,仍均达1%显著水平,相关系数分别为0166和0157。说明IG ΠP 作为面筋强度预测指标具广泛适用性。

212 Glu 21和Glu 23位点变异对IG ΠP 的影响21211 品种和高代品系 以G lu 2A1、G lu 2B1、G lu 2D1、G lu 2A3和G lu 2B3作为5个因素,对品种和高代品系的IG ΠP 作多因素方差分析,比较G lu 21和

G lu 23位点对IG ΠP 的效应,结果列于表1。可见两试

验点的位点效应趋势一致。就平均值而言,G lu 2A1、G lu 2D1、G lu 2A3和G lu 2B3位点对IG ΠP 的加性效应均达1%显著水平,贡献率分别为10%、8%、11%和12%,G lu 2B1位点对IG ΠP 的加性效应较小,贡献率为4%,达5%显著水平。G lu 2D1与G lu 2B3位点对IG ΠP 的互作效应较大,达1%显著水平,贡献率为8%。G lu 2B 1位点分别与G lu 2A 1、G lu 2D 1和

8801 作 物 学 报30卷 

图2

IG ΠP 和SDS 沉降值与揉面仪参数关系的比较

Fig 12

R elationship betw een Mixograph p arameter and IG ΠP,and SDS sedimentation volume

表1

品种和高代品系Glu 21和Glu 23位点对IG ΠP 效应方差显著性测验

T able 1

AN OVA analysis of Glu 21and Glu 23loci effect on IG ΠP in cultivars and advanced lines

位点

Locu 自由度 df

北京Beijing SS % MS 河南安阳Anyang ,Henan SS % MS 平均

M ean

SS % MS

G lu 2A1215913979173395127471633

1281010641033

G lu 2B188217510133

46123518551446193G lu 2D1311914739183397167321533103188341633G lu 2A3414018835123312816103211331391811351033G lu 2B372521914361133971171319331581112221633

G lu 2A1×G lu 2B18781349183591647153

501046123G lu 2A1×G lu 2A3653153819813111419172313G lu 2A1×G lu 2B39491735153516341027192311

G lu 2B1×G lu 2D1131291379193

49114318721565163G lu 2B1×G lu 2A314881456135311431846114313G lu 2B1×G lu 2B31612119771692137518851375133G lu 2D1×G lu 2A31199156910369145613781067113

G lu 2D1×G lu 2B3111021369133119139101833

10017891233G lu 2A3×G lu 2B314571234112712211931102212G lu 2A1×G lu 2B1×G lu 2A3601000102611241313131212

G lu 2A1×G lu 2B1×G lu 2B360100010711351119

33

20162314G lu 2A1×G lu 2D1×G lu 2A360100010531748193

22182318G lu 2A1×G lu 2D1×G lu 2B3701000104416361414141211G lu 2A1×G lu 2A3×G lu 2B312411923154812441026152212G lu 2B1×G lu 2A3×G lu 2B3424171612319011019162419G lu 2D1×G lu 2A3×G lu 2B311561135112218221129152217误差Error 104456142641536818283153101424310 注:鉴于方差分析全表太大,此表仅列出对IG ΠP 效应较大的单个位点及位点的互作效应。%为平方和占总平方和的比例,即某一位点变异

解释IG ΠP 总变异的比例。3

和33分别表示5%和1%显著水平。

N otes :The table is only part of the whole ANOVA analysis 1%is sum of square as percentage of the total sum of square ,and these can be interpreted as indi 2cations of the relevance of various IG ΠP 1 3and 33are significant at 5%and 1%probability levels ,respectively 1

9

801 11期刘 丽等:G lu 21和G lu 23等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响

G lu2B3位点互作及G lu2D1与G lu2A3位点互作对IGΠP的影响均达5%显著水平,贡献率分别为4%、6%、7%和6%,其余位点互作对IGΠP的影响较小。

G lu21和G lu23位点对IGΠP的效应为G lu2B3>G lu2 A3>G lu2A1>G lu2D1>G lu2B1,说明LMW2G S的G lu2B3位点对IGΠP有重要作用。

21212 DH系 以G lu2A1、G lu2B1、G lu2D1、G lu2 A3和G lu2B3作为5个因素,对DH系的IGΠP作多因素方差分析,比较G lu21和G lu23位点对IGΠP的效应,结果列于表2。从表2可以看出,G lu2D1位点对IGΠP的加性效应达1%显著水平,贡献率为7%, G lu2A3位点对IGΠP的加性效应也较大,达5%显著水平,贡献率为3%。G lu2D1和G lu2B3位点互作及G lu2B1、G lu2B3与G lu2A1,G lu2B1、G lu2B3与G lu2D1, G lu2B1、G lu2B3与G lu2A3三个位点的互作对IGΠP的影响均达1%显著水平,贡献率均为8%。G lu2D1和G lu2A3位点互作及G lu2A1、G lu2D1与G lu2B3三个位点互作对IGΠP的影响均达5%显著水平,贡献率均为5%,其余位点对IGΠP的加性和互作效应均未达5%显著水平。上述分析表明,位点互作对IGΠP的影响较位点加性效应显著,G lu21和G lu23位点对IGΠP的效应为G lu2D1>G lu2A3=G lu2B3>G lu2B1 >G lu2A1。

表2Glu21和Glu23位点对IGΠP效应方差显著性测验

T able2AN OVA analysis of Glu21and Glu23loci effect on IGΠP

位点Locu 自由度

df

SS%MS

G lu2A1215101715

G lu2B12311921610

G lu2D1290127451133 G lu2A324511322153

G lu2B32351831719

G lu2A1×G lu2D125811429113

G lu2D1×G lu2A347013517163

G lu2D1×G lu2B34106198261733 G lu2A1×G lu2B1×G lu2B34108198271233 G lu2A1×G lu2D1×G lu2B346915517143

G lu2B1×G lu2D1×G lu2B35109138211933 G lu2B1×G lu2A3×G lu2B34105128261333 注:鉴于方差分析全表太大,此表仅列出对IGΠP效应较大的单个位点及位点的互作效应。%为平方和占总平方和的比例,即某一位点变异解释IGΠP总变异的比例。3和33分别表示5%和1%显著水平。

N otes:The table is only part of the whole ANOVA analysis of DH popu2 lation1%is sum of square as percentage of the total sum of square,and these can be interpreted as indications of the relevance of various IGΠP13and33 are significant at5%and1%probability levels,respectively1

21213 杂交后代 中优9507Π鲁麦5号杂交后代G lu2A1位点的亚基相同,以G lu2B1、G lu2D1、G lu2A3和G lu2B3作为4个因素,对IGΠP进行多因素方差分析(表略)。结果表明,G lu2D1和G lu2A3位点对IGΠP 的加性效应均达1%显著水平,贡献率分别为13%和9%,其余位点对IGΠP的加性和互作效应未达5%显著水平。中优9507Π晋麦45杂交后代G lu2B1和G lu2A3位点的亚基相同,以G lu2A1、G lu2D1和G lu2B3作为3个因素,对IGΠP进行三因素方差分析(表略)。结果表明,G lu2D1和G lu2B3位点对IGΠP 的加性效应均达1%显著水平,贡献率分别为15%和16%,其余位点对IGΠP的加性和互作效应未达5%显著水平。综上所述,G lu21和G lu23位点对IGΠP的效应为G lu2D1>G lu2A3>G lu2B3>G lu2B1,或G lu2B3>G lu2D1>G lu2A1。

213 各个位点不同亚基类型对IGΠP的影响各个位点不同亚基对IGΠP影响的差异显著性列于表3。G lu2A1位点含1亚基品种的IGΠP为2014%,高于含23亚基和N亚基的品种(分别为1910%和1819%),差异达5%显著水平。G lu2B1位点含14+15亚基品种的IGΠP最高,为2213%。G lu2 D1位点含5+10亚基品种的IGΠP为2017%,高于含其他3种亚基品种的IGΠP。G lu2A3位点含G lu2A3d亚基品种的IGΠP最高,为2017%,显著高于

表3各个位点不同亚基类型对IGΠP的影响

T able3Comp arison of effects produced by individu al

glutenin subunit on IGΠP

位点

Locu

亚基

Subunit

样本数

Number

北京

Beijing

安阳

Anyang

平均

M ean

N991914b1815b1819b

G lu2A111292110a1917a2014a

23231913b1818b1910b

6+871818c1816c1817c

7+8962016bc1912ab1918ab

G lu2B1

7+9

14+15

113

4

1919bc

2311a

1911ab

2117a

1915ab

2213a 17+1852017b1817c1917ab

20212013bc1817c1915ab

2+121501918b219b1912b

G lu2D1

3+12

4+12

8

31

1912b

2013ab

219b

310b

1818b

1919ab 5+10622114a312a2017a

G lu2A3d782112a312a2017a

G lu2A3b51913b219b1818b

G lu2A3G lu2A3c511915b219b1910b

G lu2A3a932012ab219b1915b

G lu2A3e241910b219b1815b

G lu2B3b292017a310bc2014a

G lu2B3d522114a312ab2017a

G lu2B3G lu2B3f392016ab219bc1918ab

G lu2B3h121810bc218c1718bc

G lu2B3j1121917ab219bc1913ab 注:表中仅列出样本数较大的亚基的作用。LSD测验(α= 0105),相同字母表示差异未达5%显著水平,不同字母表示差异达5%显著水平。

N otes:The table doesn’t include glutenin subunits with low frequency1 LSD test(α=0105),different letters are significant at5%probability levels1

0901 作 物 学 报30卷 

含其他亚基品种的IGΠP,差异达5%显著水平;含G lu2A3e亚基品种的IGΠP最低,为1815%。G lu2B3位点含G lu2B3d亚基品种的IGΠP最高,为2017%,含

G lu2B3h亚基品种的IGΠP最低,为1718%。单个

H MW2G S和LMW2G S对IGΠP的贡献分别为G lu2A1位点1>23>N,G lu2B1位点14+15>7+8>17+18 >7+9=20>6+8,G lu2D1位点5+10>4+12>2+ 12>3+12,G lu2A3位点G lu2A3d>G lu2A3a>G lu2A3c >G lu2A3b>G lu2A3e,G lu2B3位点G lu2B3d>G lu2B3b >G lu2B3f>G lu2B3j>G lu2B3h。

比较DH系各个位点不同亚基对IGΠP影响的差异显著性(表略)表明,G lu2A1和G lu2B3位点亚基变异对IGΠP影响较小,G lu2B1位点含7+8亚基DH系的IGΠP为2114%,高于含17+18亚基DH系的IGΠP (2018%);G lu2D1位点含5+10亚基DH系的IGΠP 为2118%,显著高于含2+12亚基DH系的IGΠP (1918%),差异达5%显著水平;G lu2A3位点含G lu2 A3b亚基DH系的IGΠP为2118%,高于含G lu2A3a亚基DH系的IGΠP(2018%)。比较中优9507两个杂交组合各个位点不同亚基对IGΠP影响的差异显著性(表略),结果表明,在中优9507Π鲁麦5号杂交后代中,G lu2B1和G lu2B3位点亚基变异对IGΠP的影响很小,G lu2D1位点含5+10亚基的后代IGΠP为2512%,显著高于含2+12亚基后代的IGΠP (2313%),差异达5%显著水平;G lu2A3位点含G lu2 A3d亚基的后代IGΠP为2419%,高于含G lu2A3a亚基后代的IGΠP(2317%),差异达5%显著水平。在中优9507Π晋麦45杂交后代中,G lu2A1位点亚基变异对IGΠP影响较小,G lu2D1位点含5+10亚基后代的IGΠP为2513%,显著高于含3+12亚基后代的IGΠP(2317%),差异达5%显著水平;G lu2B3位点含G lu2B3b亚基后代的IGΠP为2511%,高于含G lu2B3j 亚基后代的IGΠP(2315%),差异达5%显著水平。综上所述,各个位点不同亚基类型对IGΠP的贡献分别为7+8>17+18,5+10>2+12和3+12,G lu2A3d 和G lu2A3b>G lu2A3a,G lu2B3b>G lu2B3j,与品种和高代品系材料的结论一致。

214 H MW2G S和LMW2G S组合对IGΠP的效应分析亚基组合为1、7+9、5+10、G lu2A3d、G lu2B3d,

1、7+8、2+1

2、G lu2A3d、G lu2B3d和1、7+8、2+12、

G lu2A3a、G lu2B3b的品种,如优选9、陕253、农大116、陕160和陕150的IGΠP较高,亚基组合为N、7 +9、2+12、G lu2A3e、G lu2B3h,23、7+9、5+10、G lu2A3a、G lu2B3j和N、7+9、5+10、G lu2A3e、G lu2B3j的品种,如淮麦16、原冬9428和原冬6号的IGΠP较低。亚基组合为N、7+8、5+10、G lu2A3b、G lu2B3h 的DH系IGΠP较高,亚基组合为N、7+8、2+12、G lu2 A3a、G lu2B3h的DH系IGΠP较低。同样,亚基组合为1、7+8或7+9、5+10、G lu2A3d、G lu2B3b的杂交后代IGΠP较高,亚基组合为N、7+9、3+12、G lu2 A3d、G lu2B3j的杂交后代IGΠP较低。

3 讨论

IGΠP与和面时间(r=0178)及耐揉性的相关系数(r=0160)较高,说明IGΠP能较好地反映面筋强度或蛋白质质量。与S DS沉降值相比,IGΠP更精确反映面筋的品质。北京和安阳两试验点IGΠP与和面时间及耐揉性相关系数趋势一致,说明IGΠP主要由基因型决定,环境影响较小,因此IGΠP可较好反映品种的遗传差异。双缩脲法测定IGΠP需样量少(100mg),每天可测70~80份样品,在品质育种中,可作为面筋强度和面包烘烤品质的早代预测指标。尽管揉面仪的和面时间和耐揉性,粉质仪的形成时间和稳定时间,拉伸仪的最大抗延阻力和拉伸面积,吹泡仪的面团张力(P)和延伸性(L)均能反映面筋品质,然而IGΠP与面包体积的相关系数高达0186[4],与上述指标相比,IGΠP测定具有微量、快速和准确的优势。因此,建议在品质育种中,将IGΠP 做为品质筛选的指标。

所有供试材料的研究结果均表明,LMW2G S的G lu2B3位点对IGΠP有不可忽视的作用,H MW2G S G lu2B1位点效应最小。在中优9507Π鲁麦5号杂交后代中,G lu2B3位点的效应较小,可能原因是位点由对品质贡献大小相近的亚基构成,变异较小。

G lu2D1位点对IGΠP的效应大小因材料而异,在参试品种和高代品系中,G lu2D1位点的效应不明显,而在DH系和中优9507F

5

代材料中的贡献较大,由于北京和安阳两试验点的位点效应趋势一致,可能原因是受遗传背景的影响。因此,G lu2D1位点对IGΠP 的效应大小有待进一步研究。国内外对单个亚基与IGΠP的关系研究较少。本研究表明,在G lu2B1位点,7+8>7+9;在G lu2D1位点,5+10>2+12与已有结论一致[5],在G lu2A1位点,1>23>N,与孙辉等[5]的研究结果23>1>N略有差异,可能原因是本试验中含23亚基的品种数偏少。对G lu2A3和G lu2B3位点基因编码的亚基与IGΠP的关系研究未

1901

 11期刘 丽等:G lu21和G lu23等位变异对不溶性谷蛋白含量的影响

见报道,因而单个LMW2G S对IGΠP的效应大小无可比资料。

本研究也存在不足之处,由于受方法的限制,尚不能鉴定LMW2G S G lu2D3位点基因编码的亚基, H MW2G S和LMW2G S对IGΠP的效应大小还需进一步研究。此外,测定的品质性状指标偏少,粉质仪、拉伸仪、吹泡仪参数和面包、面条品质与IGΠP的关系尚待深入研究。

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2901 作 物 学 报30卷 

尿生成的影响因素实验报告

尿液生成的影响因素 一、实验目的 学习膀胱插管技术,学习尿量的记录和测量方法。观察神经体液因素(生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素)对尿生成的影响,并分析其作用机制。 二、关键词 尿生成;尿量;影响因素 三、实验材料 家兔;氨基甲酸乙酯、生理盐水20ml 、20%葡萄糖5ml 、0.01%去甲肾上腺素0.3ml 、呋塞米1.5ml 、垂体后叶素0.33ml ;手术剪、镊子、止血钳、玻璃分针、兔手术台、膀胱插管、注射器及针头、微机生物信号采集处理系统、棉线若干、婴儿秤。 四、实验步骤 1.静脉麻醉 从兔耳缘静脉注射氨基甲酸乙酯。待兔麻醉后将其仰卧,先后固定四肢及兔头。 2.颈部手术 剪去颈前部兔毛,正中切开皮肤5~6厘米,用止血钳纵向分离软组织及颈部肌肉, 暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘,细心分离出右侧鞘膜内的迷走神经,在神经下穿线备用。 3.腹部手术 从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口,沿腹白线打开腹腔,将膀胱轻拉至腹壁 外,先辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位,用止血钳提起膀胱前壁(靠近顶端部分),选择血管较少处,切一纵行小口,插入插管后膀胱即随着尿液的流出而缩小。如膀胱壁较松驰而膀胱容积仍较大时,可用粗线将膀胱扎掉一部分,使膀胱内的贮尿量减至最少。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。 使插管的引流管出口处低于膀胱水平,用培养皿盛接由引流管流出的尿液,手术完毕后,用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口,并关闭腹腔。 5.改变影响因素 (1).快速注射生理盐水20ml ,记录尿量变化 。 (2).快速静脉注射20%葡萄糖5ml ,记录尿量变化。 (3). 静脉注射去甲肾上腺素0.3ml ,记录尿量变化。 (4). 静脉注射呋塞米5mg/kg ,记录尿量变化。 (5). 缓慢静脉注射垂体后叶素2单位即0.33ml ,记录尿量变化。 五、实验结果 六、讨论分析 1.快速注射生理盐水 实验项目 对照(实验前) 实验组 1min 2min 3min 4min 5min 生理盐水20ml 1 1 2 3 5 4 葡萄糖5ml 2 9 9 12 10 7 去甲肾上腺素0.3ml 7 3 2 1 2 1 呋塞米5mg/kg 3 11 19 34 42 37 垂体后叶素0.33ml 22 4 3 1 2

生理学:尿的生成和排出 (问答题)

202.简述尿生成的基本过程。尿生成的基本过程包括:(1)肾小球的滤过当血液流经肾小球毛细血管时,在有效滤过压的作用下,除了血细胞和大分子的血浆蛋白外,血浆中的水和小分子溶质通过滤过膜进入肾小囊的囊腔形成超滤液。(2)肾小管和集合管的重吸收超滤液进入肾小管后称为小管液。小管液流经肾小管和集合管时,其中的某些成分又通过小管上皮细胞转运至血液中。(3)肾小管和集合管的分泌小管上皮细胞可将自身产生的物质或血液中的物质转运至肾小管腔内。小管液经过上述过程后形成的尿液称为终尿。 203.简述近端小管重吸收Na+的机制。近端小管重吸收Na+的机制可因部位不同而不同:(1)近端小管前半段Na+的重吸收是①与葡萄糖、氨基酸的重吸收相耦联;②与H+的分泌相耦联。由Na+主动吸收建立起电化学梯度,小管液中Na+与葡萄糖、氨基酸等经同向转运体耦联转运进入上皮细胞而被重吸收,或由管腔膜上的Na+-H+交换体进行逆向转运。(2)近端小管后半段Na+的重吸收通过①跨上皮细胞途径:过程同前半段,经Na+-H+交换转运入细胞;②细胞旁路:由于近端小管HCO3﹣和水的重吸收多于Cl﹣的重吸收,使后半段小管液中Cl﹣高于管周组织间液,Cl﹣顺浓度梯度经细胞旁路(通过紧密连接进入细胞间隙)被重吸收回血。由此造成电位梯度,Na+便顺电位差而被动重吸收。 204.试述肾小管泌H +的意义肾小管分泌H +的意义:(1)促进NaHCO3

的重吸收肾小管上皮细胞每分泌1个H+,就可使1个HCO3-和1个Na+重吸收回血,Na+和HCO3-再组成的NaHCO3是体内重要的碱储。(2)促进NH3的分泌分泌的H+可降低小管液的pH值,使NH3容易向小管液中扩散。分泌的NH3与H+结合生成NH4+,并进一步与强酸盐(如NaCl)的负离子结合为铵盐随尿排出。强酸盐的正离子(如Na+)则与H+交换后和细胞内的HCO3-一起被转运回血。因此,H+的分泌具有排酸保碱维持机体酸碱平衡的作用。 205.肾小管和集合管的重吸收和分泌功能受哪些因素的影响和调节?影响和调节肾小管和集合管的重吸收和分泌功能的主要因素有(1)小管液中溶质的浓度:小管液中溶质所形成的渗透压,可阻碍肾小管对水的重吸收。使尿量增多,形成渗透性利尿。2)肾小球滤过率:肾小球滤过率改变将引起管周毛细血管血压、血浆胶体渗透压的改变,从而使近端小管对Na+、水的重吸收发生变化。(3)肾交感神经:肾交感神经兴奋引起球旁细胞释放肾素增加,导致循环血中血管紧张素Ⅱ和醛固酮含量增加,使肾小管对NaCl和水的重吸收增多;可直接刺激近端小管和髓袢对NaCl和水的重吸收。(4)血管升压素:血管升压素可提高远曲小管和集合管对水的通透性;增加髓袢升支粗段对NaCl的重吸收;提高内髓部集合管对尿素的通透性。(5)醛固酮:能够促进远曲小管和集合管对Na+的主动重吸收,同时促进K+的排出。(6)血管紧张素Ⅱ:通过刺激醛固酮和血管升压素的释放,间接影响肾小管和集合管的重吸收与分泌功能;刺激近端小管对NaCl的重吸收,使尿中排出NaCl减少。(7)心房钠尿肽:促进NaCl和水

临检--尿量

尿量 (一)参考值 成人:1000~2000ml/24h。 儿童:按儿童每公斤体重计排尿量,约为成年人3~4倍。 正常人尿量昼夜之比为(3~4):1 (二)临床意义 1.多尿指24h尿总量超过2500ml者,儿童超过3L。 (1)生理性多尿 1)饮水过多或食用含水分高的食物。 2)服用有利尿作用的食品,如咖啡等。 3)使用某些药物,如咖啡因、噻嗪类、脱水剂等。 4)静脉输注液体过多,如输用生理盐水、糖盐水或其他液体等。 5)精神紧张、癔病等,可引起暂时性、精神性多尿。 (2)病理性多尿 1)内分泌疾病:如尿崩症,指抗利尿激素(ADH)严重分泌不足或缺乏(中枢性尿崩症),或肾脏对ADH不敏感或灵敏度减低(肾源性尿崩症),患者24h尿量可多达5~15L;尿比密常为1.005以下,尿渗透压在50~200mmol/L之间。多尿还见于甲状腺功能亢进、原发性醛固酮增多症等。 2)代谢性疾病:如糖尿病(DM)引起的多尿,主要机制是渗透性利尿所致,患者尿比密、尿渗透压均增高。 3)肾脏性疾病:如慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、慢性肾功能衰竭早期、肾小管酸中毒Ⅰ型、急性肾功能衰竭多尿期、失钾性肾病等。肾小管破坏致肾浓缩功能逐渐减退均可引起多尿。肾性多尿常具有昼夜尿量的比例失常、夜尿量增多的特点,即昼夜间尿量比<2:1。 2.少尿指24h尿量少于400ml,或每小时尿量持续小于17ml(儿童<0.8ml/kg)者为少尿。 生理性少尿:多见于机体缺水或出汗过多,少尿可能在机体出现脱水的临床症状和体征之前。 病理性少尿:如急性肾衰、慢性肾病。 (1)肾前性少尿:由于各种原因造成肾血流量不足,肾小球滤过率减低所致。 1)肾缺血:各种原因引起的休克、过敏、失血过多、心力衰竭、肾动脉栓塞、肿瘤压迫等。 2)血液浓缩:严重腹泻、呕吐、大面积烧伤、高热等。 3)血容量减低:重症肝病、低蛋白血症引起全身水肿。 4)应激状态:严重创伤、感染(如败血症)等。 (2)肾后性少尿:多是由于各种原因所致的尿路梗阻引起。 1)肾或输尿管结石、损伤、肿瘤、凝块或药物结晶(如磺胺类药)、尿路先天性畸形等。 2)膀胱功能障碍、前列腺肥大症、前列腺癌等。 (3)肾性少尿:因肾实质的病变导致肾小球和肾小管功能损害所致。在排除肾前和肾后性少尿后,可考虑肾性少尿。 1)急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、慢性肾炎急性发作、急性间质性肾炎以及急性肾小管坏死等。此种尿具有高渗量的特性。 2)慢性疾病所致肾功能衰竭时,也可出现少尿,但特征为低尿比密、低尿渗量性少尿,

尿量的临床意义

尿量的临床意义 1.多尿 是指24h尿总量超过2500ml者。 (1)生理性多尿:可见于; 1)饮水过多或食用含水分高的食物。 2)服用有利尿作用的食品,如咖啡等。 3)使用某些药物,如咖啡因、噻嗪类、脱水剂等。 4)静脉输注液体过多,如输用生理盐水、糖盐水或其他液体等。 5)精神紧张、癔病等,可引起暂时性、精神性多尿。 (2)病理性多尿 1)代谢性疾病:如糖尿病(DM)引起的多尿,主要机制是渗透性利尿所致,患者尿 比密、尿渗透压均增高。 2)内分泌疾病:如尿崩症,指抗利尿激素(ADH)严重分泌不足或缺乏(中枢性尿崩症),或肾脏对ADH不敏感或灵敏度减低(肾源性尿崩症),患者24h尿量可多达5~15L,尿比密常为1.005以下,尿渗透压在50~200mmol/L之间。多尿还见于甲状腺 功能亢进、原发性醛固酮增多症等。 3)肾脏性疾病:如慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、慢性肾功能衰竭早期、肾小管酸中毒Ⅰ型、急性肾功能衰竭多尿期、失钾性肾病等。肾小管破坏致肾浓缩功能逐渐减退均可引起多尿。肾性多尿常具有昼夜尿量的比例失常、夜尿量增多的特点,即昼夜间尿量比<2:1. 2.少尿 是指24h尿量少于400ml,或每小时尿量持续小于17ml(儿童<0.8ml/kg)者为少尿。生理性少尿:多见于机体缺水或出汗过多,少尿可能在机体出现脱水的临床症状和体征之前。病理性少尿:如急性肾衰、慢性肾病。 (1)肾前性少尿:由于各种原因造成肾血流量不足,肾小球滤过率减低所致;如①肾缺血:各种原因引起的休克、过敏、失血过多、心力衰竭、肾动脉栓塞、肿瘤压迫等。②血液浓缩:严重腹泻、呕吐、大面积烧伤、高热等。③血容量减低:重症肝病、低蛋白血症引起全身水肿。④应激状态:严重创伤、感染(如败血症)等。 (2)肾后性少尿:多是由于各种原因所致的尿路梗阻引起,见于:①肾或输尿管结石、损伤、肿瘤、凝块或药物结晶(如磺胺类药)、尿路先天性畸形等。②膀胱功能障碍、前列 腺肥大症、前列腺癌等。 (3)肾性少尿:因肾实质的病变导致肾小球和肾小管功能损害所致。在排除肾前和肾后性少尿后,可考虑肾性少尿,如:①急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、慢性肾炎急性发作、

尿量的检查及意义

尿量的检查及意义 尿量(urine volume)主要取决于肾小球的滤过率,肾小管重吸收和浓缩与稀释功能。此外尿量变化还与外界因素如每日饮水量、食物种类、周围环境(气温、湿度)、排汗量、年龄、精神因素、活动量等相关。一般健康成人尿量为1~1.5 L/24小时或1ml·h-1·kg-1。昼夜尿量之比约为2~4:1,小儿的尿量个体差异较大,按体重计算较成人多3~4倍。 [临床意义] 1.多尿(polyuria)24小时尿量大于2.5L称为多尿。在正常情况下多尿可见于饮水过多或多饮浓茶、咖啡。精神紧张、失眠等情况;也可见于使用利尿剂或静脉输液过多时。病理性多尿常因肾小管重吸收障碍和浓缩功能减退,可见于以下情况: (1)内分泌系统疾病:如尿崩症、糖尿病等。尿崩症时,由于抗利尿激素分泌不足或肾小管上皮细胞对抗利尿激素(ADH)的敏感度降低(肾源性尿崩症),从而使肾小管重吸收水分的能力降低,此种尿比密很低(常小于1.010)。而糖尿病尿量增多为溶质性利尿现象,即尿中含有大量葡萄糖和电解质、尿比密高,借此可与尿崩症区别。 (2)肾疾病:慢隆肾炎、肾功能不全、慢性肾盂肾炎、多囊肾、肾髓质纤维化或萎缩,肾小管破坏致使尿浓缩功能减退,均可导致多尿。其特点为昼夜尿量的比例失常,夜尿增多。 (3)精神因素:如癔病大量饮水后。 (4)药物:如噻嗪类、甘露醇、山梨醇等药物治疗后。 2.少尿(oliguria)24小时尿量少于0.4 L或每小时尿量持续少于17ml(儿童<0.8ml·kg-1)称为少尿。生理性少尿见于机体缺水或出汗过多时,在尚未出现脱水的临床症状和体征之前可首先出现尿量的减少。病理性少尿可见于: (1)肾前性少尿:①各种原因引起的脱水如严重腹泻、呕吐、大面积烧伤引起的血液浓缩。②大失血、休克、心功能不全等导致的血压下降、肾血流量减少或肾血管栓塞肾动脉狭窄引起的肾缺血。③重症肝病、低蛋白血症引起的全身水肿、有效血容量减低。④当严重创伤、感染等应激状态时,可因交感神经兴奋、肾上腺皮质激素和抗利尿激素分泌协加,使肾小管再吸收增强而引起少尿。 (2)肾性少尿: ①急性肾小球肾炎时,滤过膜受损,肾内小动脉收缩,毛细血管腔变窄、阻塞、滤过率降低而引少尿,此种尿的特性是高渗量性尿。

尿生成的影响因素实验报告

尿生成的影响因素 实验目的: 1. 掌握膀胱插管技术,学习尿量的记录和测量方法。 2. 观察神经体液因素(生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素) 对尿生成的影响,并分析其作用机制。 关键词:尿生成;尿量;影响因素 材料及方法 实验对象: 家兔(重2kg) 实验材料: 1.试剂:20%氨基甲酸乙酯、生理盐水、20%葡萄糖、1:10000的去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素 2.仪器:手术剪、镊子、止血钳、玻璃分针、兔手术台、膀胱插管、注射器及针头、微机生物信号采集处理系统、棉线若干、婴儿秤。 实验步骤: 1.静脉麻醉从兔耳缘静脉注射20%氨基甲酸乙酯(1g/kg体重)。 2.仰卧固定待兔麻醉后,将其仰卧,先后固定四肢及兔头。 3.颈部手术剪去颈前部兔毛,正中切开皮肤5~6厘米,用止血钳纵向分离软组织及颈部肌肉,暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘,细心分离出右侧鞘膜内的迷走神经,在神经下穿线备用。 4.腹部手术从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口,沿腹白线打开腹腔,将膀胱轻拉至腹壁外,先辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位,用止血钳提起膀胱前壁(靠近顶端部分),选择血管较少处,切一纵行小口,插入插管后膀胱即随着尿液的流出而缩小。如膀胱壁较松驰而膀胱容积仍较大时,可用粗线将膀胱扎掉一部分,使膀胱内的贮尿量减至最少。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。 使插管的引流管出口处低于膀胱水平,用培养皿盛接由引流管流出的尿液,手术完毕后,用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口,并关闭腹腔。 5.改变影响因素 (1).快速注射37℃生理盐水20ml,记录尿量变化。 (2).快速静脉注射20%葡萄糖5ml,记录尿量变化。 (3). 静脉注射1:10000去甲肾上腺素0.3ml,记录尿量变化。 (4). 电刺激右侧迷走神经。用保护电极以中等强度和频率的连续脉冲(定时刺激,持续时间20s,波宽5ms,强度2.0V,频率25Hz)刺激迷走神经,记录尿量变化。 (5). 静脉注射呋塞米5mg/kg,记录尿量变化。 (6). 缓慢静脉注射垂体后叶素2单位即0.3ml,记录尿量变化。 实验结果:

老年人尿量的观察及要求.

老年人异常尿液的类型及观察要点 一、老年人正常尿液的性状 正常情况下,老年人尿量每日应为1000-2000ml,淡黄色,清澈透明。 二、老年人异常尿液的类型 1.尿量异常 留置导尿的老人,尿袋上有刻度,可以通过正确读取刻度来评估其尿量。(1)多尿 24小时尿量超过2500ml,称为多尿。常提示有糖尿病、尿崩症或者肾功能衰竭等情况。 (2)少尿 24小时尿量少于400ml或每小时尿量少于17ml。常见于发热、液体摄入过少或休克的老人。 (3)无尿 24小时尿量少于100ml。常提示出现严重血液循环不足、严重休克、急性肾衰或药物中毒等。 2.尿液颜色异常 (1)深黄色 常提示老人摄入水分不足,应增加摄水量。 (2)红色 常提示有活动性出血、泌尿系感染或其他膀胱疾病。 (3)咖啡色 常提示有出血,或泌尿系统疾病。 (4)乳白色 尿液呈米汤样,常提示丝虫病等。 (5)絮状物 尿液浑浊,见絮状物,常提示泌尿系统感染。 3.尿液气味异常 正常尿液久置后可出现氨臭味。如果新鲜尿液有氨臭味,提示慢性膀胱炎及尿潴留;糖尿病酮症酸中毒时,尿液有烂苹果味;有机磷中毒时,尿液有蒜臭味;

进食较多葱、蒜后,尿液也会有特殊气味。 三、观察留置导尿的老人尿量及颜色的具体要求 1.护理员发现尿量少时,应首先确保导尿管通畅,没有反折。 2.护理员发现尿量异常时,应结合老人的饮食、进水状况、输液量等考虑。 3.服用食物和某些特殊药物时,尿液颜色也会出现异常变化,护理员在观察时应结合药物说明书或咨询医护人员,注意辨别。 4.如果不是上述因素引起的尿量、颜色的改变,需立即记录并报告相关人员,并留取标本以备送检。 5.长期留置导尿的老人,尤其是女性,有时会出现尿液渗漏的现象,护理员应加以辨别。

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