教你看懂唐筛报告单
如何看懂唐氏筛查报告单
（1）AFP（甲胎蛋白）
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM 值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！ 2011年12月6日补充”胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。
孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。（2）Free hCG β
（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。?
先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM
18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。（3）uE3（游离雌三醇）
uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。
怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。
（4）关于21、18、13三体的问题
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。1．唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2．在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3．当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4．唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。（5）确诊方法要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断，值得一提的是，现在一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率0.1%）
培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），准确率100%。
唐氏筛查
唐氏筛查 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 什么是唐氏检查？ 进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 谁会生出“唐氏儿”？ 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 如何筛查？ 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 什么是唐氏综合症？ 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结
合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
孕妈妈小卡、大卡的建立唐氏筛查流程
孕妈妈小卡、大卡的建立，唐氏筛查流程 一、建小卡（怀孕12周左右） 1、挂号（妇产科-产科） 2、检查缴费，报告当时可拿 （检查项目如下）： （1）B超检查 （2）白带检查 （3）心电图检查 3、上述检查结束后，回医生那建小卡，填写资料 4、带上身份证、户口簿、结婚证、社区第一胎证明，到交费处建卡缴费 5、小卡建好后，进行检查缴费，报告第二天可拿 （检查项目如下）： （1）抽血（丙型肝炎抗体、RH血型、血常规、生化一号、肝功能、TORCH组合等一系列都是抽血检查）需要空腹 （2）尿检
二、南京市妇幼做唐氏筛查 1、到市妇幼后，直接到前台处登记，同时医务人员会帮你办张市妇幼的诊疗卡（有医保卡的话就不必了）； 2、唐氏筛查不需要挂号，但是要预约三维立体彩超需要挂号，门诊一楼挂号； 3、出门左拐到幼儿园楼一楼唐氏筛查登记处进行登记（6号楼），在那会给你一张知情书进行签字确认，领回一张唐氏筛查申请表、签字确认的知情书一份； 4、回到大厅前台登记处缴费，计114元； 5、到临床部一楼前台处领取采血管，抽血。（一般一周后拿报告） 备注：唐氏筛查和三维彩超一般要到大医院做，小医院没有这个设备，唐氏筛查做好后，凭发票到建小卡的医院报销。 三、建大卡 1、带上小卡、结婚证、医保卡、就诊卡、钱，先在门诊二楼挂号（直接说是建大卡）7:30就可以挂号了
2、到门诊五楼，你直接到分诊室，然后直接门后的体重计测体重、测血压。护士会给你填单子，单子填完，把护士会把单子和小卡给医生，医生电脑输入你的信息，然后你直接躺床上，医生会过来量宫高、胎心，取白带。白带是医生取的，你等她取完再站起来。 3、自己拿着白带和一堆单子去三楼缴费处交费 （10次产检125；尿常规6.5；白带常规15；血型鉴定10；血常规23；产科生化全套93；胆酸10；乙肝两对半51；糖筛查54；妊高症检测16；三维彩超339；口腔保健9.5；营养咨询9.5；胎儿大学50；保偿收费25。） 4、交了费把白带送到三楼，白带给医生，她马上就给你结果。然后去四楼抽血、验尿。（不要等结果）直接回五楼。 5、喝糖水，就是糖筛查。在五楼糖筛查诊室，三分钟内喝完，记住开始喝的时间。把白带结果给五楼最初的护士，说明已喝过糖水。去查妊高症，查完立马出结果，拿给护士。一个小时之后去抽糖筛的血。■不要怕请假，不要在双休日去医院建卡，因为双休日有些检查做不了，而且人会很多。要想一次搞定就选择在周一到周五建卡，可以的话最好也避开周一、二，上半周人也多。 ■要检查肝功，所以必须早晨空腹去医院。 6、做完以上所有检查后还要回建卡室，结果可以下次一起拿，和护士约定下次产检的时间。
唐氏筛查结果判别男女
唐氏筛查结果判别男女 什么是唐氏检查？如何通过气判别男女？唐氏筛查数据比对男女的表： 如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。 如果HCG小于0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。 如果HCG大于0.5，尤其是大于1的时候，女宝宝可能性大。 如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝可能性极大。 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数
20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 ……
唐筛ue3mom值正常范围是多少
唐筛ue3mom值正常范围是多少 怀孕的妈妈几乎每个月都有着各式各样的检查需要去做，这不仅是为了妈妈的身体健康着想，也是为将要出生的宝宝进行缺陷检查，是对一个家庭的负责，也是对将要出生的宝宝的负责。唐氏检查就是上述作用的一种检查，那么唐筛ue3mom值正常范围是多少呢，接下来小编将为您解答。 唐筛ue3mom值正常范围是多少 唐氏筛查的结果参考值是：AFP:0.7-2.5;HCG:0.25-2.5;uE3:0.5-2.0.但是有些医院检查试剂不一样的话，可能会有一点波动的，需要看后面的参考范围。其他神经管缺陷风险、21-三体风险的临界值是：1:280/370。 意见建议：1，将检查结果给你检查医院的妇产科医生查看，看是否需要进行羊水穿刺排查。2，不要滥服用药物以及减少放射性物质的接触，避免影响胎儿。 唐氏筛查中UE3指的是什么 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对) 唐氏筛查是通过孕妇 血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 看了上面的这些知识，各位宝爸宝妈对唐筛都会有了更深一步的了解。这个值还是比较重要的，因为它将会影响未来宝宝的一生，孕前检查对宝爸宝妈以及宝宝来说都是一种稳妥的建议。最后还是希望各位健康顺利。
精选唐筛看男女准不准及特征
唐筛看男女准不准及特征 我们生活中对于怀男孩和女孩的特征事情特别关心，很多孕妇妈妈们出现这种情况是正常的，但这种问题持续时间长了就不太好了，这种现象给我们的生活带来很大的困扰，很多人都想具体了解一下，现如今每个家庭都想要生男孩，可能大家对于怀男孩和女孩的特征还没有一个清晰的认识，下面就让我们一起来了解一下唐筛看男女准不准这个月都会及注意事项吧！ 准。 特征： 症状1：从孕妇的肚型来判断症状。孕妇的肚型尖凸，会怀男孩;肚型浑圆，则怀女孩。 症状2：观察孕妇容貌与皮肤的变化。如果孕妇的容貌变得漂亮，皮肤变得光滑，可能怀女孩;反之，容貌变丑、皮肤变得粗糙，甚至脸上长满青春痘等症状，则可能怀男孩，这是比较常
看的怀男孩女孩的症状。 症状3：孕妇的口味改变。有人认为孕妇口味如果与前胎不同，则怀男孩女孩也会改变。 症状4：胎心的快慢强弱。一般认为胎心较强较慢的话，胎儿是男孩的可能性较大;反之则是怀女孩(比较普遍的猜测怀男 孩女孩的症状办法)。 症状5：怀男孩的猛吃自己平时喜爱的食物。怀男胎的孕妇所摄入的蛋白质数量平均比怀女胎的孕妇高出8%，摄入的碳水 化合物高出9%，动物脂肪高出11%，植物脂肪高出15%。怀男胎的孕妇在孕期内吃下的食物量比她不怀孕时大得多，但她们并不是出现吃不同或古怪的食物的症状，而是猛吃她平时喜爱的食物。 症状6：男胎眞丸分泌的男性激素眞酮，向妈妈发出了一种“必须吃”的信号，使妈妈的食量大增。此外，虽然怀男胎的母亲会产出较重的婴儿，但她们在怀孕期间本身增加的体重并不比
怀女胎的孕妇重，可见胎儿的性别不影响母亲的体重。 以上内容为我们介绍了唐筛看男女准不准的问题及注意事项，谁也不能保证我们以后会不会出现这种问题，我们应该认真学习这些方式方法，当我们自身出现这种问题时，就可以及时有效的进行治疗，及早的免受病毒的困扰，更健康的生活。
唐氏筛查结果看男女
唐氏筛查结果看男女?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查什么时候做?这些常识你必须知道 如何筛查？ 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG 以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在
唐筛报告怎么看
唐筛报告怎么看篇1:全方位解读唐筛报告 唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 hCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周等计算的风险值。那么，怎样看唐筛报告呢？唐筛高危或低危又该怎么应对呢？一起来看看吧~来源太平洋亲子网 唐筛报告怎么看篇2:唐氏筛查报告怎么看？ 给你举例回答吧，比如说唐氏筛查报告AFP: 468ng/ml 0.933MOMuE3025ng/ml 0.983MOMhCG222800miU/ml 0.574MOM唐氏危险度计算结果[246]预产期年龄标准唐氏危险度[1:1122]唐氏[1:9451] OSB:[1:16785] Trisomy 18:[1:69723]下边就是3个表格downs 1:380OSB 1:1000 Trisomy 181:3341/380，1/1000，1/334是标准1/9451,1/16785,1/69723是检查结果检查结果比标准小就是筛查阴性就是PASS了 唐筛报告怎么看篇3:轻松看懂唐筛结果 我们曾多次在微信向大家介绍“NT及唐氏筛查”，NT即为早期（11-13+6）周超声筛查，和中期（15-18）周抽血筛查。 （1）早孕期唐氏症筛查 这项检查主要在孕妈妈怀孕第11-13+6周时，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带（NT）厚度，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。根据测量结果进一步决定是行普通唐氏筛查还是直接行无创DNA筛查或是进一步产前医院行羊水穿刺检查。 （2）中孕期唐氏症筛查 孕妈妈在第15-18周（此为最佳筛查阶段）时接受抽血，医院会检测血清中的AFP、β-HCG、游离雌三醇等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏综合症（21-三体）、18-三体综合症、神经管畸形的风险。您的年龄、孕周等基本信息对风险值的计算至关重要，因此当医生询问您的个人信息时，请一定如实告知。 结果解读 （1）胎儿颈项部透明层厚度（nuchal translucencythickness,NT）是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度，能用Ｂ超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带（NT）会增厚。NT厚度增高并不表明这个胎儿异常，而是胎儿异常风险增加的一个标志。大约三分之一的NT厚度增加的胎儿染色体异常，其中一半是唐氏综合症。我们通常认为NT达到3-4mm时，不再做常规的血清学筛查，而是做侵入性的诊断实验。
唐筛报告单.doc
篇一:《唐筛看男女》 唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）。对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。 注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素 唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。 篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》 测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！ 三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。
患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活基本不能自理，唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规定时间按时检查。 唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进行，但是早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。 而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇产下巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因此糖筛与唐筛一样同等重要。 最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AFP，HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。那么这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系的。
什么是唐氏筛查
什么是唐氏筛查？ 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。而唐氏综合症是目前发病率最高的染色体异常疾病，是导致患儿智力低下最常见的原因。唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇的预产期、体重年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 为什么要做唐氏筛查？ 唐氏儿，即指患有唐氏综合症的婴儿。唐氏综合症又称先天愚型，是人类第21对染色体数目异常(3条)导致的一种染色体病，目前的医学技术水平是无法根治和预防的。 唐氏儿主要特征为智力低下、身体发育迟缓和特殊面容，还可能伴有身体各个部位的异常最常见的是先心病和消化系统异常。唐氏儿中，先天性心脏病患病率高达40%，白内障患病率为2%，急性白血病患病率为1%，甲状腺疾病患病率3% 癫痫患病率10% 等等。唐氏儿基本上生活不能自理，终生需要其他人照顾。 唐氏筛查适应人群 有病毒感染史的孕妇:妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；染色体异常:受孕时，夫妻任何一方染色体异常； 做过药流、人流:之前有过流产经历 孕前和孕早期服用药物:妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等； 受环境影响夫妻任何一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
有过异常孕产史:曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子；或者有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育；或者产前出血、妊娠期间有阴道出血。 家族病遗传:夫妻任何一方有家族病遗传史。弓形虫感染夫妻任何一方长期饲养宠物者。 唐氏筛查的最佳时间 做唐氏筛查的最佳时间通常是在怀孕15-20周，且最好在在这个时间段之内完成检查。准妈妈很有必要到医院做这方面的检查。唐氏筛查的时间与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小等关，因此，准妈妈最好在检查前向医生咨询一下。 做唐氏筛查需要空腹 筛查结果多少算正常？ 各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是"小于1/270"，有的则是"小于1/380"，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380"，就表示胎儿患病的危险性较高。
唐筛结果看性别
一[唐筛结果看性别]从“唐筛”的结果判断宝宝性别，我做到了，原来这么很简单！ 关于怀孕的准妈妈来说，期待肚子里宝宝性别，是最有乐趣的事儿。最近，有一种性别预测法在各路有妈妈的地方传播的可是相对有力度听说只需求看唐筛报告，就能判别肚子里孩子的性别，号称精确率有95%左右。妈妈们也很疑惑，这种判别办法靠谱吗？现在和伢们一起来看看吧。 从美国回来的妈妈开始传言 所谓唐氏筛查，是孕妇怀孕15—21周之间做的检查，主要的作用是为了检测宝宝得唐氏综合征(先天愚型)的可能性大小。主要的参考指标有孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、年龄、孕周和早晨空腹体重等等。 网上热传的看唐筛报告辨男女的办法，据称是一位准妈妈美国留学回来的经历。当时这位妈妈做完检查后，其中有一项人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)比拟高，她十分担忧，但医生通知她，女婴这项指标都比男婴高，问题不大。于是这项检测在妈妈圈中开端渐渐发酵，到如今成为圈内最火的测男女办法。 这种办法主要参考的指数就是孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)，比起吃酸吃辣或者看肚子外形的“土办法”，看起来要科学得多。 详细的办法 1 当AFP的mom值大于1，且hCG的mom值小于0.5时是男孩。 2 当AFP的mom值小于1，且hCG的mom值大于1时是女孩。 3 当hCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。 这种说法没有理论支撑 “人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用，是在怀孕初期，辅佐由受精卵开展成的黄体，产生孕激素，直至胎盘构成。”据南京市妇幼保健院重生儿筛查中心孙云副主任医师引见，HCG在围产科学上有重要意义，可借此检验出孕妇能否呈现宫外孕，或是胎儿患上唐氏综合征的概率。“现阶段并无任何理论支持HCG程度能揣测出胎儿的性别！” 某主任医师说，甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵活度的肿瘤标志物，怀孕后的女性，会有不同水平地升高，且随着孕周有增长直至降低，目前也无理论支持数值上下与胎儿性别有关。 其实，这种说法几年前刚兴起时，曾做过简单的统计剖析，结果均无统计学意义，足以证明该说法并不科学。目前可审定胎儿性别的方式有B超、羊水穿刺、无创DNA等方式，但
做唐氏筛查需要空腹吗
做唐氏筛查需要空腹吗 随着社会的进步，科学技术的发达，孕妇在孕期的各项检查也十分仔细。每个月该做什么检查都会按部就班，唐氏筛查也是其中之一，由于是初次做产检，所以一般产检的流程都不是很了解，做唐氏筛查是怎样的流程，需要注意哪些呢?下面就一起来了解一下。 做唐氏筛查需要空腹吗？ 与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。近来发现有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹，主要是由于唐氏筛查简称“唐筛”，和另一个词“糖筛”非常类似，听上去完全一样。不过，与唐氏筛查不同，糖筛是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小时。所以，假如有疑虑或者分不清楚，不妨问清医生，给你开的是哪种化验单。 做唐氏筛查的必要性 近年此病的发生有增加趋势，可能与环境污染有关，此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生，做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16—19周的孕妇开展了筛查工作。 其实，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查，即B超和孕中期血清学筛查，孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算，筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检查方法风险值大于1/280)为高危，由于35岁以上为高龄孕妇，而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380，故将风险率切割值定为1/380;如高于这个值即为高危，反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体，最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法，大可不必担忧紧张。但一般选择自愿，决定权在于孕妇本人。 以上就是关于做唐氏筛查的一些流程和具体做法，看完以后是不是有所准备，知道该怎样去做了，产检前不用有心理负担，放松心情轻松应对，因为是每个月必做的检查，不需要担心，一般都不会有什么问题。看完流程以后就是不至于到产检的时候手忙脚乱的没有准备。
唐氏筛查指标可检测胎儿性别
唐氏筛查指标可检测胎儿性别 -- 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考 近期看到一孕妈妈发的帖子，感觉挺有意思，现转述给大家，供JM们验证！ 这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫"小考拉的桉树叶"的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下： 13周的hcgb的结果：108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84 16周的唐筛hcGb结果：51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03 AFP结果：42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25 21-三体综合征：风险值1:460 18-三体综合征：风险值1:100000 筛查结果是：低风险 但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！ 后有几位MM的数据大家看看，结果如下： （小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛 free-b-hcg：21.46mlu/ml 1.61mom ds危险率：1:500 18三体危险率：1:1300 结果是：低危 生的是女儿。 （julieng）5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML，检测结果是0.29MOM （<=2.11MOL），唐氏风险率1/10027，属低风险人群。检测的每项值都是偏低的。B超两次都说怀的是男宝宝。 wendy_89(16周加4天)：12.8ng/ml，MOM 0.685--(生了个女宝宝) hong_0134(16周)：22.70ng/ml，mom值1.231--(生了个女宝宝) julieng(15周)：7.2IU/ML，0.29MOM--(男) 安心大使(17周) ：6.54mIU/ml，0.40MoM--(男)
有四类孕妇易生出唐氏儿,按时产检,对孩子和家庭都负责-唐氏儿产检有什么不同
有四类孕妇易生出唐氏儿，按时产检，对孩子和家庭都负责|唐氏儿产检有什么不同 文|淘妈 前几天，怀孕4个多月的朋友跟我说她做唐筛的结果显示临界风险，医生让她做羊水穿刺，她同事说没必要做，问我到底要不要做。因为每位孕妇都有怀上唐氏儿的可能，而且她的结果风险值比较高，所以为了保险，我建议她去做。相信没有孕妇希望自己怀的孩子会是唐氏儿，但是有四类孕妇，她们更容易怀上唐氏儿。那这些孕妇就更应该注意按时产检，这对孩子和家庭都负责。 1.家族有唐氏儿的先例 唐氏综合症是有遗传性的，如果孕妇和准爸爸中，有一方的家族里有唐氏综合症的例子，那孕妇和准爸爸就可能会携带因子。然后遗传给孩子，使得胎儿的染色体异常，患上唐氏综合症。如果是这种情况，其实夫妻在备孕前就应该去医院检查的，如果已经怀孕的话，那就要按时做唐筛进行排查。 2.高龄孕妇 现在关于高龄孕妇的话题也很多，一般来讲，高龄女怀孕的风险比较大，我们还是建议女性在最佳生育年龄要孩子的。但是现实中有不少女性受各种因素的影响，都是高龄怀孕。高龄孕妇的身体素质逐年下降，卵子的质量也下降了，胚胎在发育的过程中更容易发生异常，所以高龄孕妇比适龄孕妇更容易怀上唐氏儿。所以如果你是在35岁后怀孕的话，那就要多注意了，尤其要重视唐氏筛查，可别忘了做。 3.感染病毒 女性在怀孕后，抵抗力就下降了，很容易生病，甚至是感染病毒。这样不仅会影响到孕妇自身的健康，也会对胎儿的健康发育产生不良影响。胎儿患上唐氏综合症，或者是出现其他的畸形情况都是可能的。所以孕妇要保护自己尽量不要生病，不然对自己和孩子都不好。 4.长期待在受污染的环境中
如果孕妇在怀孕前，或者是怀孕后长期待在受污染的环境中，像化学污染，辐射污染等等，都容易降低生殖细胞的质量，胎儿出现畸形的概率也会增高。其中在发育的过程中就可以发生染色体异常，从而患上唐氏综合症。因此我们建议孕妇尽量远离这样的环境，或者是在备孕期间就要远离这些环境，别等影响到孩子才后悔。 淘妈说：大家应该都清楚唐氏儿的情况，也没有人希望自己的孩子是唐氏儿。所以女性在备孕期以及怀孕后都应该多注意，除了遗传因素之外，都是 可以避免的。同时所有的孕妇都应该重视产检，如果胎儿真的有异常情况的话，就能及时发现，然后采取合适的措施。 感谢您的阅读！
教你看懂唐筛报告单
如何看懂唐氏筛查报告单 （1）AFP（甲胎蛋白） AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM 值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！ 2011年12月6日补充”胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。（2）Free hCG β （游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。? 先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM 18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。（3）uE3（游离雌三醇） uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。 （4）关于21、18、13三体的问题
唐氏筛查和无创dna的区别
唐氏筛查和无创dna的区别 唐氏筛查，一般怀孕的女性都知道是怎么一回事，而且这也是必须要做的事情，目的就是为了排查胎儿是否有其他的问题。唐氏筛查很有必要做，那么无创DNA呢？无创DNA又是什么来的呢？下面我们就一起来看看唐氏筛查和无创DNA的区别吧！ 唐氏筛查 通过抽取宝妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数； 适用孕周：孕14-20周+6天 ① 优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤。 ② 缺点：检出率及准确性低，假阳性率高。唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是。无创DNA检测 通过采集孕妇外周血10mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。 适用孕周：孕12-26周 ①优点：无创、检出率准确率高、假阳性率低。 ②缺点：费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。 羊水穿刺 羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下，进一步进行确诊性的检查方式之一。在超音波的导引下，将一根细长针穿过宝妈肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验；确认前期诊断为高危唐氏综合症的宝妈，需要进行羊水穿刺检查。 适用孕周：孕16-22周+6天 ① 优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。 ② 缺点：有一定风险、宫内感染、母婴血液接触的风险、由于该项检查有0.5%的几率会导致流产，所以一般不建议宝妈们选择这项检查哦。 唐氏筛查与无创DNA的区别，相信看了上文都有一定的了解了，很多人如果觉得这两者是没有区别的，那么就要再好好研究研究了。另外，羊水穿刺的坚持方法，我们也有介绍了，我们也可以去了解清楚是怎样一回事。
唐氏筛查看男女公式
唐氏筛查看男女公式 在怀孕中期，准妈妈可能会被要求做唐氏筛查检查，来判断胎儿是否存在唐氏综合征。然而，却有人说，唐氏筛查同样可以看出准妈妈怀的是男还是女，而且还搬出了唐氏筛查看男女公式。用这种方法来看男女真的可以吗？ 唐氏筛查看男女公式 在唐氏筛查的结果中，会有AFP和HCG数值，据说是根据这两个数值来推断除是生男孩还是女孩。如果当AFP的值大于1，且HCG小于0.5时则准妈妈生男孩的可能性会高。当AFP 的值小于1，且HCG大于1时是女孩。当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。对于这个数据，有没有根据呢？ 唐氏筛查看男女公式准确吗 其实，唐氏筛查看男女公式并不存在科学性，因为唐氏筛查主要是用于唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。如果在筛查的过程中发现胎儿有唐氏综合征的话，则可能会给以后的生活带俩困扰，如不能自理，因而一般都会建议准妈妈选择停止妊娠。 看男女方法有哪些 除了有唐氏筛查看男女一说之外，对于看男女的说法也非常多。如有的准妈妈可能会一些老人讲到看肚子的形状来判断胎儿的性别，如果是肚子显得圆而大，则生女孩的概率就会大一些，如果是尖而小的话则生男孩。然而，这一说法其实也是没有科学根据的，因为肚子形状的变化，是与胎儿的身形、准妈妈的身材、多胞胎或者是单胞胎等多种元素决定的。 还有的说法则是通过饮食来判断，即“酸男辣女”，然而这种说法还要结合当地的习惯，因为有些地方本来就可以吃得很辣，即使是在怀孕初期喜欢吃辣的，也不一定就是怀女孩。除此以外，通过b超检查结果、准妈妈皮肤等方法，也是不少准妈妈用于猜测胎儿性别大小的根据。不过，百科要提醒各位准妈妈，猜测是可以的，但是千万不能以为真，愉快的心情对于安胎和日后的生活都是有帮助的喔！
18三体胎儿孕妇表现有哪些
18三体胎儿孕妇表现有哪些 孕妇在整个孕期可谓是提心吊胆的，因为一天看不到胎儿的情况，一天不能放心，好在现在有唐筛，可以及时发现胎儿有异常的状况，及时采取措施。18三体胎儿就是唐筛中能查出的，那么，大家想要知道18三体胎儿孕妇表现有哪些？ 18三体胎儿孕妇表现有哪些 18三体胎儿没有什么症状的，但是做b超有可能会看有可能会出现骨骼，泌尿系统，心脏畸形等。一般需要做唐筛，如果出现高风险的，需要做无创DNA或者羊水穿刺来确诊的。如果确诊为18三体综合症，孩子的智力低下，会给家庭和社会造成负担。一般需要做引产的。 18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。具体B超表现要看是什么系统发育异常，比如可能有发育迟缓、外貌异常等表现。唐筛18三体高风险怎么办 唐筛检查称为唐氏综合症筛查，这是一种目前比较常用的筛查唐氏综合症的方法，准妈妈在进行唐筛检查后出现18三体高风险这种情况时先不要太担心，因为唐筛检查存在很大缺陷。这种检查主要根据准妈妈的年龄、激素、体重、孕周等方面的水平综合考虑推测结果，其误诊和漏诊的几率是非常高的。 总之，其准确率在60％左右，也就是说，即便进行唐筛检查没有风险也不能准确的代表胎儿就没有患上先天性染色体异常性疾病。而在出现唐筛18三体高风险这种情况时，还可以通过其他检查方法来进行进一步确诊。 18三体胎儿孕妇表现有哪些？这是一种胎儿重大畸形的疾病，可以通过唐筛检查出。因此孕妇对于唐筛这项检查一定要重视，若是唐筛不确定有没有风险，建议听从医生的，再做一次检查。排除误诊的情况，若是胎儿有重大残疾，一定要及早采取措施。
唐氏筛查
唐氏筛查． 唐氏筛查 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲
型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。什么是唐氏检查？通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查
结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。编辑本段为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。编辑本段谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，。生唐氏儿所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿” 的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。编辑本段如何筛查？做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、
身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。编辑本段母血清产前筛查的方法及结果评价在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。编辑本段
如何看孕检报告单
如何看孕检报告单 1、胎囊： 胎囊是指孕早期（怀孕前三个月）胎儿的胚囊。超声检查中，胎囊一般为圆形或椭圆形，其内可见胚芽（为早期小胚胎），胎囊一般位于子宫腔内。如果B 超发现胎囊形状不规则，位置过低（位于子宫腔下部），则可能有发生流产的风险。 2、双顶径、头围、腹围、股骨长： 双顶径、头围、腹围、股骨长是B超检查报告单上最常见的数据，双顶径代表胎头两侧顶骨间的距离；头围是指胎宝宝头的周长；腹围是指腹部的周长；股骨长是指胎宝宝下肢大腿骨的长度，这4个数据都是用来推算胎儿大小的指标。 3、胎方位： 胎方位，是指宝宝在子宫中的位置，确切的说，是指胎儿先露部位指示点与骨盆的关系。 B超检查报告单上胎位的写法由3位字母来表示： 第一个字母，代表先露部位在骨盆的左侧或右侧，简写为左(L)或右(R)； 第二个字母，代表先露部位的骨名称，如果宝宝的先露部位为头顶，即为“枕”（枕骨，occipital，缩写为O）；先露部位为臀部，即为“骶”（骶骨，sacrum，缩写为S）；先露部位为面部，即为“颏”（颏骨，mentum，缩写为M）；先露为肩部，即为“肩”（肩胛骨，scapula，缩写为Sc）。 第三个字母，代表宝宝先露部位的指示点在骨盆之前（A）、后（P）或横(T)的位置。 举个例子，如果你的宝宝是头部先露出，枕骨在骨盆的左侧，朝前，则胎位为左枕前(LOA)，这是最常见的胎位。 下面是各种胎位的缩写： 枕先露有6种胎位：左枕前(LOA) 左枕横(LOT) 左枕后(LOP) 右枕前(ROA) 右枕横(ROT) 右枕后(ROP) 臀先露有6种胎位：左骶前(LSA) 左骶横(LST) 左骶后(LSP) 右骶前(RSA) 右骶横(RST) 右骶后(RSP)