超氧化物歧化酶WST-1法(SOD)说明书(简化版)

南京建成生物工程研究所（本试剂盒仅用于科研） https://www.360docs.net/doc/674614697.html,

超氧化物歧化酶（SOD）测试盒说明书

（货号：A001-3： WST-1法）

一、实验仪器：

96孔板、微量移液器（单道移液器、多道移液器）、37℃恒温孵育箱、酶标仪（450nm 波长）

二、适用范围：

本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)测定SOD 活力。可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾

透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物细胞、及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD 活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD 活力。 三、操作表：

对照孔 对照空白孔

测定孔 测定空白孔

待测样本（μl） - - 20 20 双蒸水（μl） 20 20 - - 酶工作液（μl） 20 - 20 - 酶稀释液（μl） - 20 - 20 底物应用液（μl）

200

200

200

200

混匀，37℃孵育20分钟，450 nm 处酶标仪读数

[注]：对照、对照空白、测定空白一批实验只需要各做1～2孔。

四、技术参数：

测定波长 450nm 反应温度 37℃ 对照OD值 ≥0.2 批内CV

5.05%

批间CV

3.32%

检出限

0.5U/ml

五、计算公式：

(A - A ) -(A - A )SOD

100(A - A )( %)

=×对照测定对照空白测定空白对照对照空白抑制率

1、血清（浆）、培养液等液体标本计算公式：

SOD 50%( U/ml) (%)SOD ml ml =÷××

活力抑制率反应体系样本测试前0.24（0.02稀释倍数稀释倍数

2、组织标本，用蛋白表示结果计算公式：

SOD 50%( U/mgprot) (%)mgprot ml SOD ml ml =÷×÷

活力抑制率反应体系待测样本蛋白浓度0.24（0.02稀释倍数（/）

3、全血/红细胞标本，用血红蛋白表示结果，计算公式

SOD 50%( U/mgHb) (%)mgHb ml SOD ml ml =÷×÷

活力抑制率反应体系待测样本血红蛋白浓度0.24（）0.02稀释倍数（/）

4、植物组织标本，用植物组织重表示结果计算公式：

SOD g 50%ml ( U/g ) (%)SOD ml ml =÷××÷活力抑制率反应体系0.24测试前组织称重（）（）0.02稀释倍数所加匀浆缓冲液（）

组织稀释倍数 公司地址：南京市玄武区中央路258-27号新立基大厦 邮政编码：210009 E-Mail ：njjcbio@https://www.360docs.net/doc/674614697.html, 联系电话：025-********、83360969、83551389 技术支持：025-******** 传真号码：025-********