医用氧气的管理措施
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医用氧气的管理措施
为加强我院医用氧及其氧气瓶的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧气的供应，及时、安全，预防氧气瓶的流失，特制定以下管理措施：
一、医用氧气的使用管理规定：
（一）根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，医用氧气瓶属特种设备（压力容器），为我院的固定资产。由设备科对我院医用氧气瓶的安全负责。
（二）医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为12.5kpa/㎡。在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报设备科妥善处理解决。
（四）各用氧科室，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，每周一、五为设备科供氧日，各科室护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向设备科换取医用氧气瓶。
（五）各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。设备科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。氧气瓶每只单价为壹仟元（1000.00元/只）。
二、医用氧气的安全管理规定：
（一）本品为强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。
（二）本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如灭火器、砂桶等。
（三）本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。
氧气、乙炔气库房消防安全管理制度(2020版)
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 氧气、乙炔气库房消防安全管理 制度(2020版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
氧气、乙炔气库房消防安全管理制度(2020 版) （一）氧气、乙炔气库房属重点防火防爆部位，必须设置醒目的“严禁烟火”标志，非工作人员禁止入内。 （二）氧气、乙炔气库房应符合《建筑设计防火规范》的有关规定。仓库内不得有地沟、暗道，严禁明火和其他热源，仓库内应通风、干燥、避免阳光直射。 （三）氧气、乙炔气库房应采取整体防火防爆安全措施，库房内电源体要求穿入墙管内，电闸、开关应安装在库房外，室内通风必须良好。工作结束后，应关好门窗，切断电源，方可离开。 （四）氧气、乙炔气瓶禁止同库存放，应用非燃烧体或难燃烧体隔离出单独的储存间，其中一面应为固定墙壁。与明火或散发火花地点的距离不得小于15米。
（五）氧气、乙炔气瓶严禁与各种化学危险物品、油类及易燃物品混放。乙炔瓶严禁横放。空瓶与实瓶应分开放置，并有明显标志。 （六）禁止敲击、碰撞、抛掷、滚滑气瓶。瓶阀冻结时，禁止用火烘烤，禁止油类接触，瓶内气体不能全部用完，必须留有0.2帕的余压气体。 （七）使用时，氧气瓶与乙炔瓶的距离应大于5米，氧气瓶、乙炔瓶与明火距离应在10米以上。使用乙炔气瓶时必须要安装回火防止器。 （八）露天使用气瓶时，要有遮阳措施，夏季使用时要求有降温措施，避免曝晒、雨淋、高温。 （九）工作人员必须会正确使用消防器材，掌握扑救火灾的基本方法，对配备的消防器材和设施必须妥善保管，自觉维护和保养。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd.
氧气瓶安全管理规定
氧气瓶安全管理规定 一、氧气瓶移动与运输 1. 运到现场的氧气瓶，应验收检查。如有油脂痕迹，应立即擦拭干净；如缺少保险帽或气门上缺少封口螺丝或有其它缺陷，应在瓶上注明“注意！瓶内装满氧气”，并将其退回总库； 2. 运送氧气瓶时，应保证气瓶不致沾染油脂、沥青等； 3.工作地点频繁移动时，应采用专用小车搬运，乙炔瓶和氧气瓶应避免放在一起，如需乙炔瓶和氧气瓶放在同一小车上搬运，必须用非燃材料隔板隔开； 4.为防止气瓶在运输途中滚动，应将其可靠的固定住； 5.不论是已充气或空的气瓶，应将瓶颈上的保险帽和气门侧面连接头的螺帽盖盖好后才许运输； 6.禁止把氧气瓶及乙炔瓶放在一起运送，也不准与易燃物品或装有可燃气体的容器一起运送； 二.氧气瓶保管与存放 1.容积较小的仓库（储存量在50个气瓶以下）与其它建筑物的距离应不少于25m；较大的仓库与施工及生产地点的距离应不少于50m，与住宅和办公楼的距离应不少于100m； 2.储存气瓶仓库周围10m距离以内，不准堆置可燃物品，不准进行锻造、焊接等明火工作，也不准吸烟； 3.氧气瓶储存时，应保持起立位置，且应有防止倾倒的措施；
4.储存气瓶的仓库内，应备有消防用具，并应采用防爆的照明，室内通风应良好； 5.装有氧气的气瓶不准与乙炔气瓶或其它可燃气体的气瓶储存于同一仓库； 6.氧气瓶应涂天蓝色，用黑颜色标明“氧气”字样；氮气瓶应涂黑色，并用黄色标明“氮气”字样；氩气瓶应涂灰色，并用绿色表明“氩气”字样。其它气体的气瓶也均应按规定涂色和标字。气瓶在保管、使用中，禁止改变气瓶的涂色和标志，以防止层涂色脱落造成误充气； 三、氧气瓶使用规定 1.在连接减压器前，应将氧气瓶的输气阀门开启1/4转，吹洗1～2s ，然后用专用的扳手安上减压器。工作人员应站在阀门连接头的侧方； 2.氧气瓶内的压力降到，不准再使用。用过的瓶上应写明“空瓶”； 3.氧气阀门应使用专门扳手开启，不准使用凿子、锤子开启。乙炔阀门应用特殊的键开启； 4.使用中的氧气瓶和乙炔气瓶应垂直放置并固定起来，氧气瓶和乙炔气瓶的距离不得小于5m，气瓶的放置地点，不准靠近热源，距明火10m 以外； 5.在焊接中禁止将带有油迹的衣服、手套或其他沾有油脂的工具、物品与氧气瓶软管及接头相接触； 6.安设在露天的气瓶，应用帐篷或轻便的板棚遮护，以免受到阳光爆晒； 7.气瓶上的阀门或减压器气门，若发现有毛病时，应立即停止工作，进行修理； 8.气阀冻结时不得用火烤，必要时可用温水解冻；
医疗机构——医用氧气管理制度
医用氧管理制度 根据卫生部相关规定：医用氧（包括液态氧和气态氧）实行药品批准文号管理；医用氧的采购和管理工作纳入各医院药剂科，严格按照药品管理。为了切实保证医用氧气质量，加强用氧安全管理，特制定此制度。 一、医用氧的采购验收： 1、购进医用氧应当从具有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的生产企业或《药品经营许可证》、《药品GSP证书》的经营企业购进具有批准文号的医用氧，医用氧的质量应符合国家标准的要求。严禁购进工业氧。 2、采购部门应严格审查供应商资质，建立医用氧供应商档案，包括《药品生产许可证》、《药品GMP证书》或《药品经营许可证》、《药品GSP证书》、工商执照、销售人员身份证等相关证照复印件，法定代表人的授权委托书及质量保证协议。 3.购进医用氧应有合法票据，做到票、帐、物相符。仓库工作人员应认真对医用氧进行验收，验明品名、生产企业、生产日期、批号、有效期、检验合格证明，氧气瓶的压力等标识，并建立医用氧购进验收记录，严把医用氧的购进关。 二、医用氧的储存、保养及搬运： 1.氧气瓶存放的地点，严禁烟火，禁止易燃易爆，油类等危险物品入内或混放。须有专人负责管理，做好安全防火防爆工作，备有灭火器材。 2.氧气瓶的管理、搬运人员严格执行安全操作规程和安全制度。氧气瓶搬运谨防撞击，搬运及使用人员须注意安全，不准吸烟。氧气瓶阀门和管道开关须勤查，关闭好，不允许有漏气现象。非工作人员不准动用。 三、医用氧的使用
1.各用氧科室，根据使用情况给予一定数量的氧瓶基数，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。用氧科室每周做一次医用氧计划并交药剂科汇总后统一采购。 2.科室领用的氧气瓶本着谁使用谁负责的原则，对氧气使用人员进行安全培训，正确使用气瓶，使用完毕应及时关闭阀门，严禁吸烟和明火，确保使用安全。 3.使用科室一旦发现气瓶有损坏或漏气等安全隐患，不得继续使用应立即告知药剂科给予更换，情况危急应报医院安全办，防安全事件发生。 4.药剂科对医用氧使用科室的氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由所在科室负责赔偿。
我国医用制氧机行业发展状况分析
我国医用制氧机行业发展状况分析 作者：田卉 一、医用制氧机工作原理 医用制氧机是以变压吸附（PSA）技术为基础，利用分子筛物理吸附和解吸技术，从空气中提取氧气的新型设备。其以空气为原料，以分子筛为吸附剂，在常温低压下，利用分子筛加压时对氮气容量增加，减压时对氮气吸附容量减少的特性，形成加压吸附，减压解吸的循环过程。同时空气中的二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱及其它气态氧化物等被吸附或过滤，从而使产出的氧气纯度达到93%±3(v/v)，且保证制造出的氧气不含对人体有害的成分，从而使氧气达到医用氧的要求。整个制氧过程为低压物理吸附过程，无化学反应，安全可靠，原料为空气，对环境无污染。且与医院传统用氧方式（液态氧、钢瓶氧）相比，PSA医用制氧机更为安全、便捷、经济，同时也更环保。 图一：医用制氧机系统工作原理示意图 二、行业基本情况 1、行业概述 根据国民经济行业分类标准，医用制氧机属于“C358医疗仪器设备及器械制造”行业，该行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。随着全球经济的增长、人口数量的持续增加、社会老龄化程度的提高，以及人们健康保健意识的不断增强，全球医疗器械市场在近十年中的大多数年份保持高于全球GDP和药品市场的速度增长。根据欧盟医疗器械委员会的统计数据，2002 年至2013 年全球医疗器械市场销
售总额复合增长率7.58%，即便是在全球经济衰退的2008年和2009 年，全球医疗器械行业依然逆流而上，分别实现6.99%和7.02%的增长率，高于同期药品市场增长率。 表一：全球医疗器械市场规模（单位：亿美元）医疗器械市场是当今世界经济中发展最快、国际贸易往来最为活跃的市场之一。美国、欧洲、日本共同占据超过80%的全球医疗器械市场，处于绝对领先地位，其中美国是世界上最大的医疗器械生产国和消费国，其消费量占世界市场的39%。中国医疗器械行业同发达国家相比虽然存在差距，但随着改革开放的深入，国家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快，中国医疗器械行业得到了突飞猛进的发展。《中国医疗器械行业市场前瞻与投资预测分析报告前瞻》显示，2005年中国已成为仅次于美国和日本的世界第三大医疗器械市场，在2006年，中国医疗器械进出口额首超百亿美元大关，进出口总值为105.52亿美元，同比增长17.57%，累计顺差额31.90亿美元。2014年我国医疗器械销售规模达到2,556亿元，进出口总额为885.33亿美元，同比增长8.19%，成为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场。中国最新研发的医疗器械产品也逐步走在了国际医疗器械行业的尖端。 根据产业信息网发布的《2015-2020年中国医疗器械产业调研及投资咨询报告》显示，随着我国经济的快速发展、老年人口数量的不断上升，市场对医疗器械的需求不断增加。现我国医疗器械行业已成为一个产品门类比较齐全、创新能力不断增强、市场需求旺盛的朝阳产业。中国医疗器械的市场销售规模从2001
气瓶的安全管理规定
气瓶的安全管理规定 气瓶是一种特殊的压力容器，主要是指装压缩气体和液化气体的气瓶。从安全角度看，气瓶与其他压力容器相比具有它的特殊性。一是，气瓶内装的压缩气体、液化气体的压力受温度的影响大，因此，设计要求以60℃时的瓶内压力作为设计压力；二是，由于气瓶直径小，无法进行内部检查，因此，对耐压试验要求高，即要求的试验压力比一般压力容器的要高，试验压力要求为设计压力的1.5 气瓶的设计、制造、检验、安装、使用、运输和贮存均应严格执行气瓶安全监察规程和有关的技术标准。气瓶使用前必须检查是否有检验标志，是否超过检验周期。气瓶检验周期的规定是：对于盛装一般气体的气瓶，每三年检验一次；对于盛装惰性气体的气瓶，每五年检验一次；对于盛装腐蚀性介质的气瓶，每二年检验一次。气瓶的外观检查主要是检查气瓶外观漆色是否良好，色标与盛装的气体是否相符，外壁有否严重腐蚀或严重损伤的情况。根据气瓶安全监察规程规定，气瓶上应有符合规定的色标，如制造钢印、检验钢印、气体名称、色环和整体漆色等。凡是漆色、字样和所装气体不符合规定的，或漆色、字样脱落不易识别气体种类的；钢印标记不全或不能识别的；超过检验期限的；外观检查有缺陷不能保证安全，以及安全附件不全、损坏或不符合规定等情况的，严禁充装气体。气瓶在使用、充气、运输及储存过程中，应严格管理预防因使用不当而引发事故。 气瓶虽然结构简单，但是瓶内承受压力高，应力状况复杂，瓶内介质种类多且性质各异；再加上气瓶流动范围广，使用条件恶劣等危险因素较多，极易发生 （1）气瓶的产权单位应建立气瓶管理档案，包括：制造单位、气瓶编号、合格证、产品质量证明书、气瓶改装记录、充装使用记录、定期检验证与记录、气瓶判废通知书及管理 （2）气瓶使用单位必须对气瓶的入库与发放实行登记制度，登记内容应包括：气瓶类别、编号、定检周期、外观检查，入、出库时间和领用单位，管理责任人 （3 （4 （5）表面漆色、字样和色环标记应符合规
关于医院使用液态医用氧的分析报告
xxxxx气体有限公司 关于医院使用液态医用氧的分析报告 当前医疗机构用氧出现瓶装氧、制氧机，液体氧共同存在的局面。随着市场的发展需要，医院向智能化、人性化的现代建设步伐加快，供氧也逐步向中心供给变革。现就我院使用中心供氧的方式作如下分析。 一、医用中心供氧的方式： 医用氧中心供给系统的氧气来源主要有集合瓶装氧、制氧机制氧、液态氧三种方式。选择哪种方式供氧根据各自医院每月实际需氧量、氧气价格、安全方便及地盘面积等因素来决定。 二、瓶装氧、制氧机，液体氧的特点： 1、瓶装氧： 优点： 一是可满足使用者的各种氧要求；二是使用简便；三是瓶中氧气余量观察简单；四是独立供氧无需外接设备及电源，而且可在室内的任何位置使用。 缺点： 一是要有专业的运输工具；二是笨重搬运困难，易倾倒伤人；三是钢瓶是压力容器，不能同易燃易爆品混放，存在一定的安全隐患。 2、制氧机制氧：
优点： 一是安全可靠，以空气为原料，工作压力低，设备停机时，会自动把吸附塔和管道内的压力卸掉，彻底消除了安全隐患。 二是操作简单有效，启动迅速，装置在开启后30分钟内便可达到设计要求的氧气产量和纯度，制取氧的灵便快速是其它制氧方式无法比拟的。 缺点： 一是初期投资较高；二是故障率较高，后期维护成本较高；三是需配备专业操作人员值守；四最重要是制氧机的氧纯度只能达到99（除深冷制氧设备可达99.6），达不到中国药典99.5的标准。 3、液态氧： 优点： 使用人力少、占用面积小、随时供氧、方便、经济、安全、便于管理等。 缺点： 由于液态氧是低温液体，需要使用低压压力容器进行盛装，国家对压力容器的安装、使用要求比较严格，需到地方质检部门办理压力容器使用登记申报手续，并每年需进行安全检验和安全评价。 三、使用中心供氧方式的可行性分析： （一）、液态氧可满足医用氧纯度要求医疗用氧对氧气本身的质量有很高的要求，氧浓度太低会降低患者的吸氧效果，氧气杂质
氧气瓶管理规定
氧气瓶管理规定 1、为保证重危病人抢救和手术，医院应保障24小时供氧。 2、氧气瓶由专人负责运送，并随时检查氧气瓶储存情况，以保证夜间急诊所用。 3、氧压压力表等附属设备，由设备科负责维修保养。 4、为确保安全，氧气瓶储存闸要上门加锁，夏天更要注意库房温度，以免发生火灾和爆炸事故。 一、医用氧气的使用管理规定： 1、根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，由药剂科负责管理。 2、医用氧气瓶属设备，为我院的固定资产。 药剂科对我院医用氧气瓶的安全负责。 3、医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为12.5kpa/㎡。 在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报药剂科妥善处理解决。 4、各用氧科室，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，每周一、五为药剂科供养日，各科室护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。 5、各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。 药剂科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。 氧气瓶每只单价为壹仟元(1000.00元/只)。 二、医用氧气的安全管理规定：
1、本品有强烈的助燃性气体。 严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。 2、本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如 灭火器、砂桶等。 3、本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。 氧气是医院必备用品，也是助燃危险品，为了切实加强氧气安全使用管理，特制定此制度。 1、氧气瓶存放的地点，严禁烟火，禁止易燃易爆，油类等危险 物品入内或混放须有专人负责管理，做好安全防火防爆工作，备有 灭火器材。 2、氧气瓶的管理、搬运人员严格执行安全操作规程和安全制度。 氧气瓶搬运谨防撞击，使用人员须注意安全，不准吸烟。 氧气瓶阀门和管道开关须勤查，关闭好，不允许有漏气现象。 非工作人员不准动用。 3、严格执行上级的有关规定，定期对氧气瓶进行试压检验和报 废更新，标志明显，台帐齐全，并做好年检工作。 4、氧气及设备维修，运输等由总务科负责，科室领用的氧气瓶 本着谁使用谁负责的原则，使用完毕及时关闭阀门，严禁吸烟和明火，确保使用安全。 1、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医用氧气为急救 用药品，医用氧气的质量标准应符合《中华人民共和国药典》相关 规定。 2、氧气瓶安全使用责任人为使用氧气瓶的医护人员，日常保养 维护责任人为诊所负责人。
医院氧气房管理制度
医用氧气管理制度 为加强我院医用氧及其氧气瓶的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧气的供应，及时、安全，预防氧气瓶的流失，特制定本制度。 一、医用氧气的使用管理规定： （一）根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，由药剂科负责管理。 （二）医用氧气瓶属设备，为我院的固定资产。药剂科对我院医用氧气瓶的安全负责。 （三）医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为12.5kpa/㎡。在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报药剂科妥善处理解决。 （四）各用氧科室，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，每周一、五为药剂科供养日，各科室护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。 （五）各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。药剂科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。 二、医用氧气的安全管理规定： （一）本品有强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。 （二）本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如灭火器、砂桶等。 （三）本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。
氧气是医院必备用品，也是助燃危险品，为了切实加强氧气安全使用管理，特制定此制度。 一、氧气瓶存放的地点，严禁烟火，禁止易燃易爆，油类等危险物品入内或混放。须有专人负责管理，做好安全防火防爆工作，备有灭火器材。 二、氧气瓶的管理、搬运人员严格执行安全操作规程和安全制度。氧气瓶搬运谨防撞击，使用人员须注意安全，不准吸烟。氧气瓶阀门和管道开关须勤查，关闭好，不允许有漏气现象。非工作人员不准动用。 三、严格执行上级的有关规定，定期对氧气瓶进行试压检验和报废更新，标志明显，台帐齐全，并做好年检工作。 四、氧气及设备维修，运输等由总务科负责，科室领用的氧气瓶本着谁使用谁负责的原则，使用完毕及时关闭阀门，严禁吸烟和明火，确保使用安全。
医用氧项目投资商业计划书范本(投资融资分析)
医用氧项目 投资商业计划书xxx（集团）有限公司
医用氧项目投资商业计划书目录 第一章基本情况 第二章项目建设背景分析 第三章项目市场空间分析 第四章项目规划分析 第五章建设方案设计 第六章运营管理模式 第七章项目风险应对说明 第八章 SWOT分析 第九章进度计划 第十章投资规划 第十一章经济效益可行性 第十二章综合评价说明
摘要 该医用氧项目计划总投资11352.98万元，其中：固定资产投资9135.50万元，占项目总投资的80.47%；流动资金2217.48万元，占项目总投资的19.53%。 达产年营业收入21403.00万元，总成本费用16590.01万元，税金及附加215.41万元，利润总额4812.99万元，利税总额5692.26万元，税后净利润3609.74万元，达产年纳税总额2082.52万元；达产年投资利润率42.39%，投资利税率50.14%，投资回报率31.80%，全部投资回收期4.65年，提供就业职位323个。 报告根据我国相关行业市场需求的变化趋势，分析投资项目项目产品的发展前景，论证项目产品的国内外市场需求并确定项目的目标市场、价格定位，以此分析市场风险，确定风险防范措施等。
第一章基本情况 一、项目名称及建设性质 （一）项目名称 医用氧项目 （二）项目建设性质 该项目属于新建项目，依托xx循环经济产业园良好的产业基础和创新氛围，充分发挥区位优势，全力打造以医用氧为核心的综合性产业基地，年产值可达21000.00万元。 二、项目承办单位 xxx（集团）有限公司 三、战略合作单位 xxx有限责任公司 四、项目建设背景 xx循环经济产业园把加快发展作为主题，以经济结构的战略性调整为主线，大力调整产业结构，加强基础设施建设，积极推进对外开放，加速观念创新、体制创新、科技创新和管理创新，努力提高经济的竞争力和经济增长的质量和效益。该项目的建设，通过科学的产业规划和发展定位可成为xx循环经济产业园示范项目，有利于吸引科技
医用氧气安全管理制度及巡查表
******医院 医用氧气安全管理制度 制度目的： 为加强我院医用氧及其氧气瓶的安全管理，避免事故， 及时发现安全隐患，确保临床急救用氧的供应，特制定本 制度。 涉及科室： 设备科、药剂科、总务科、各临床科室及其他用氧科室。涉及物品： 中心供氧设备系统、管道及终端设备。用于急救的小型医 用氧气瓶。 医用氧气安全管理应该包括保证病人、医务人员以及陪护人员的安全。是一项全员参与的安全管理，现在分述如下： 1.所有氧气有关设备、仪器必须由设备科统一管理、维护、保养，专 业人员操作。医务人员使用应经过专业培训。 2.中心供氧的设备安装、调试、维修，必须由经过培训的技术人员或 有资质的维修公司进行。 3.本品有强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品 接触本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。。贮藏或存放，必须远离火源，配备消防设施，室外应设有禁火标志。 4.非工作人员严禁操作站内设备及仪表开关，中心供氧室操作保养人 员必须严格按照医用中心供氧系统说明书进行操作。
5.氧站内氧气排放时严禁将氧气排放在室内，禁止将氧气作吹扫气体 使用。 6.中心供氧需由专人负责供氧室的日常工作，做好登记。定期测试报 警系统工作性能，每天定时查看一级箱氧气输出压力和汇流排输出氧气压力，如有超压或欠压等异常现象，应立即查出原因并排除故障。 7.室内必须保持清洁、整齐，下班前检查好电源、门窗等，做好防盗、 防毒、防酸、防爆等工作。 8.未经允许，其它人员一律不得进入中心供氧室。 9.药剂科在采购氧气时需索要相关资质及证件，与用氧科室核对后入 账交财务。 设备科药剂科 2016年11月8日附：*******医院医用氧气安全巡查记录表
氧气房管理制度
氧气房管理制度 为加强我院氧气房及医用氧气瓶的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧气及时、安全供应，特制定本制度。 （一）购进的氧气需在《氧气购进登记本》上详细登记生产批次、生产日期及验收人，并检查有无漏气现象。气瓶到现场后必须进行检查，发现不合格者应立即退回。 （二）购进的氧气应存在专用库房中，严格分区（有氧、无氧）摆放，并保证通风；严禁密闭储存和接触明火。 （三）换氧气时应有设备科氧气房管理人员在场操作，检查有无漏气现象。空瓶应撕毁瓶签后，分开存放。 （四）氧气库房周围１０m内严禁明火或其他热源，要干燥、通风良好，避免阳光直射，杜绝长期雨淋。 （五）储存气瓶的仓库内，必须备有消防用具，并应采取防爆的照明，室内通风良好。 （六）氧气房应急预案 1.氧气瓶泄漏应急预案 当气瓶发生泄漏时，立刻上报分管院领导，立即撤离人员，消灭场所的明火及热源，及时打开门窗通风以降低浓度，防止火灾或爆炸，并采取适当措施对泄漏气瓶进行应急处理。
氧气瓶泄漏应急预案 2.氧气房火灾应急预案 （1）立即向分管院领导汇报，由分管院领导根据事故危害情况，决定启动应急预案，组织力量进行现场事故处理。同时立刻向公安消防机关报警（报警电话：119）。应急领导小组指挥协助消防队救援，并上报医院领导。 （2）根据现场位置和情况，采取隔离措施确定救护的范围。 （3）及时向消防队通报事故情况及可能造成的后果。 （4）当事故发生后，要对现场事故发生的现象、火灾事故处理经过记录清楚，为事故调查提供原始材料。
氧气房火灾应急预案
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关于制氧机市场分析
一、主要品牌 鱼跃新松杭氧海龟氧立得海尔英维康 二、适用人群 各种老慢支、肺心病、心血管、肺气肿疾病等各种老年病。急性、慢性缺血缺氧性病症和因缺氧引起的继发性疾病，能够起到有效的作用。 三、基本原理 家用制氧机基本有三种： 化学反应制氧、膜过滤制氧、变压吸附制氧；变压吸附家用制氧机： 进口分子筛的，氧浓度在82％以上的（医用氧的标准是82％）。进口分子筛的制氧机可以连续24h开机，而且氧浓度比国产分子筛的稳定，一般氧浓度在93％左右。可以起到医疗的作用。价位国产的一般在2千以上，进口的在3千以上。 如果有肺部疾病的可以买一个带雾化的制氧机。（代表品牌鱼跃） 膜家用制氧机： 安全： 无需任何添加剂，从空气中稳定制出最佳吸氧浓度，符合国际A级用氧标准，最适合家庭长期氧疗使用。 省钱： 每小时耗电45W，除用电以外，无需任何费用；吸氧一小时仅花五分钱。 优质： 本机采用世界顶级富氧膜制氧技术，同进藏列车的制氧技术相同。 轻便：
它体积小，重量轻，相当于一个暖瓶的重量，可随意移动。 智能： 按照国际通用人性化技术，开机即出氧，操作很简单。 舒适： 特有的保湿功能，不用加水即能产生湿润的氧气，同时采用最先进的耳麦式供气方式，轻松吸氧很时尚。（代表品牌海氧之家） 化学家用制氧机： 化学制氧机的优点就是小巧，不占地，但是相比较其他分子筛制氧的机器制氧的质量和后期的消耗来说就差多了，它制氧机的过程中需要一直有纯净水，此外制出的氧气流量也没有那么大，如果把流量调大一些氧气浓度就很低，一般保健的话用没有问题。（代表品牌氧立得） 四、价格区间 1000～8000不等 五、使用中的缺点 化学制氧： 使用麻烦（每次使用后需清洗），使用费用高，化学药剂对身体有负面作用。 膜制氧： 膜过滤制氧，价格高些，但是是一次性投入（除了电费）。 分子筛制氧： 噪音大，体积大，寿命短，价格贵，耗电量大，3000元至两万元不等，医疗器械店。
气瓶使用安全管理规定
气瓶使用安全管理规定 1 气瓶检查 1.1 企业应从具有气瓶生产或气瓶充装许可证的厂家采购或充装气瓶，接收前应进行检查验收，对检查不合格的气瓶不得接收。 1.2 气瓶使用单位应指定气瓶现场管理人员，在接收气瓶时以及在气瓶使用过程中定期对气瓶的外表状态进行检查，并按照《安全目视化管理规定》（中国石油天然气集团公司安全环保部安全[2009]552号）的有关要求，挂贴相应的标签。对有缺陷的气瓶，应与其他气瓶分开，并及时更换或报废。 1.3 对气瓶的检查主要包括以下方面： ——气瓶是否有清晰可见的外表涂色和警示标签。气瓶颜色应满足GB 7144-1999的要求，警示标签应满足GB 16804-1997的要求。 ——气瓶的外表是否存在腐蚀、变形、磨损、裂纹等严重缺陷。 ——气瓶的附件（防震圈、瓶帽、瓶阀）是否齐全、完好。 ——气瓶是否超过定期检验周期。 ——气瓶的使用状态（满瓶、使用中、空瓶）。 1.4 企业委托具有气瓶检验资质的机构对气瓶进行定期检验，检验周期如下：——盛装腐蚀性气体的气瓶（如二氧化碳、硫化氢等），每两年检验一次。——盛装一般气体的气瓶（如空气、氧气、氮气、氢气、乙炔等），每三年检验一次。 ——盛装惰性气体的气瓶（氩、氖、氦等），每五年检验一次。 1.5 气瓶在使用过程中，发现有严重腐蚀、损伤或对其安全可靠性有怀疑时，应提前进行检验。超过检验期限的气瓶，启用前应进行检验。
2 气瓶运输与搬运 2.1 运输气瓶的要求 2.1.1 装运气瓶的车辆应有“危险品”的安全标志。 2.1.2 气瓶必须佩戴好气瓶帽、防震圈，当装有减压器时应拆下，气瓶帽要拧紧，防止摔断瓶阀造成事故。 2.1.3 气瓶应直立向上装在车上，妥善固定，防止倾斜、摔倒或跌落，车厢高度应在瓶高的三分之二以上。 2.1.4 运输气瓶的车辆停靠时，驾驶员与押运人员不得同时离开，运输气瓶的车不得在繁华市区、人员密集区附近停靠。不应长途运输乙炔气瓶。 2.1.5 运输可燃或有毒气体气瓶的车辆应备有灭火器材或防毒面具。 2.1.6 夏季运输时应有遮阳设施，适当覆盖，避免曝晒。 2.1.7 所装介质接触能引燃爆炸，产生毒气的气瓶，不得同车运输，易燃品、油脂和带有油污的物品，不得与氧气瓶或强氧化剂气瓶同车运输。 2.1.8 车辆上除司机、押运人员外，严禁无关人员搭乘，司乘人员严禁吸烟或携带火种。 2.2 搬运气瓶的要求 2.2.1 搬运气瓶时，要旋紧瓶帽，以直立向上的位置来移动，注意轻装轻卸，禁止从瓶帽出提升气瓶 2.2.2 近距离（5m内）移动气瓶，应手扶瓶肩转动瓶底，并且要使用手套。移动距离较远时，应使用专用小车搬运气瓶，特殊情况下可采用适当的安全方式搬运。 2.2.3 禁止用身体搬运高度超过1.5m的气瓶到手推车或专用吊篮等里面，可采
医用氧管理制度
医用氧管理制度（RCYGL）
一、总经理岗位职责（RCYGL---001） ⑴、负责主持各项行政管理工作。全面完成公司下达的各项 任务做到令行禁止。 ⑵、负责安全生产及保供工作。杜绝安全事故发生，满足生 产对各种能源介质供应的需要。 ⑶、负责公司设备的安全运行及经济运行工作。以最低的成 本投入，保证全公司的介质需求。 ⑷、负责所供出产品介质的质量达到标准或使用要求。 ⑸、负责气体能源、备件、材料消耗控制在公司或部控指标。 ⑹、负责组织并研究解决气体生产工艺和设备所存在的各种 技术问题。 ⑺、负责组织各项管理制度、检修规程、操作规程制定或完 善，并负责贯彻执行。 ⑻、负责各项生产成本控制及经济核算。 ⑼、负责组织制定各项检修计划及技改方案。确保设备完好。⑽、负责职工教育及技能培训，不断提高职工素质。 ⑾、负责公司计量、制氧工作的对外联络及协调，参加行业协会。 ⑿、负责组织、实施医用氧GMP认证相关文件的有效运行。
二、生产厂长管理制度（RCYGL---002） ⑴、对里的安全工作负总责任，生产副厂长对安全生产负直 接领导责任，对安全生产实行指挥监督。 ⑵、合理安排劳动组织，搞好计划调度和均衡生产，认真落 实生产（作业）前各项安全措施。 ⑶、督促工艺技术人员在产品、设备和工具的设计时应考虑 安全问题，保证其在生产与使用时符合安全要求。⑷、决定厂里安全生产管理目标、工作计划，并督促实施， 采取有效措施，推动安全生产组织保证体系的运转。 ⑸、每月至少召开一次安全生产会议，讨论、研究、决定安 全生产有关事项，支持安全员工作。 ⑹、组织对职工的安全教育怀考核工作，组织群众性安全活 动，采纳群众的合理化建议。 ⑺、组织各类安全检查，对查出的问题认真研究，定人、定 措施、定期解决，消除隐患。 ⑻、对职工伤亡事故和恶性未遂事故，按“三不放过”原则 及时组织调查，分析原因，查明责任，提出处理意见和防措施，按规定及时上报，不得隐瞒和拖延。 ⑼、对外单位来厂承包和支援的各类人员及临时工，要与正 式式同等要求和管理，职工外出作业时，要考虑其安全
氧气管理制度
富顺华英医院 氧气管理制度 1、为保证重危病人抢救和手术，医院应保障24小时供氧。 2、氧气瓶由专人负责运送，并随时检查氧气瓶储存情况，以保证夜间急诊所用。 3、氧压压力表等附属设备，由设备科负责维修保养。 4、为确保安全，氧气瓶储存闸要上门加锁，夏天更要注意库房温度，以免发生火灾和爆炸事故。 医用氧气管理制度 为加强我院医用氧及其氧气瓶的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧气的供应，及时、安全，预防氧气瓶的流失，特制定本制度。 一、医用氧气的使用管理规定： 1、根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，由药剂科负责管理。 2、医用氧气瓶属设备，为我院的固定资产。药剂科对我院医用氧气瓶的安全负责。 3、医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为12.5kpa/㎡。在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报药剂科妥善处理解决。 4、各用氧科室，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，每周一、五为药剂科供养日，各科室护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。
5、各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。药剂科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。氧气瓶每只单价为壹仟元（1000.00元/只）。 二、医用氧气的安全管理规定： 1、本品有强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。 2、本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如灭火器、砂桶等。 3、本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。 氧气是医院必备用品，也是助燃危险品，为了切实加强氧气安全使用管理，特制定此制度。 1、氧气瓶存放的地点，严禁烟火，禁止易燃易爆，油类等危险物品入内或混放。须有专人负责管理，做好安全防火防爆工作，备有灭火器材。 2、氧气瓶的管理、搬运人员严格执行安全操作规程和安全制度。氧气瓶搬运谨防撞击，使用人员须注意安全，不准吸烟。氧气瓶阀门和管道开关须勤查，关闭好，不允许有漏气现象。非工作人员不准动用。 3、严格执行上级的有关规定，定期对氧气瓶进行试压检验和报废更新，标志明显，台帐齐全，并做好年检工作 4、氧气及设备维修，运输等由总务科负责，科室领用的氧气瓶本着谁使用谁负责的原则，使用完毕及时关闭阀门，严禁吸烟和
氧气瓶安全管理规章制度
氧气瓶安全管理制度 一、运输 1、根据气体的性质制定相应的运输、使用、搬运管理制度，使用、管理 氧气瓶的人员须经专业安全技术教育。 2、旋紧气帽轻装轻卸，严禁磕碰。 3、夏季运输要采取防爆防晒措施。 4、运输车上严禁烟火。 二、储存 1、储存气瓶必须符合安全技术和工业卫生的要求。 2、旋紧瓶帽，入库前要验收。 3、在夏季随时注意室温，必要时设法降温。 4、气瓶内温度最低不得低于5℃，注意加温时不得采取明火取暖。 三、使用 1、禁止敲击碰撞。 2、气阀冻结时不得用火烤。 3、夏季防止暴晒。 4、气瓶不得靠近热源，距离明火不得小于10米。 5、使用时，与乙炔气瓶的间隔应在3米以外。 6、瓶内气体不得用尽，必须保留0.05Mpa以上的剩余压力。 7、在接触气瓶时应仔细检查所用工具、手套及双手有无油脂，必须保证 在无脂情况下操作。
佳木斯中心医院器械科 制氧机房安全管理制度 1、非本岗位工作人员严禁入内。 2、本制氧装置产品气为氧气，具有强助燃性，机房内以及机房周围10 米以内禁止放置易燃、易爆物品。 3、机房内严禁动火，禁止吸烟。 4、机房内外应放置足够的消防灭火器材。 5、本装置有压力容器组成，应定期检查系统中的安全阀。 6、应经常对制氧装置管道及连接部分进行检漏气，不得有漏气现象。 7、制氧装置工作时，压缩机的某些部位温度较高，请不要触摸，以免烫 伤。 8、对制氧装置进行维修时，必须切断主电源，并确保系统无压力后方可 进行。 9、机房内应有足量的新鲜空气送入，环境温度宜小于35℃，环境湿度 宜小于80%。 10、有关人员应详细阅读空压机、冷干机、制氧逐级安装使用说明书。 佳木斯中心医院器械科
医院供氧管理制度
内部管理制度系列（标准、完整、实用、可修改） ?I.
编号: FS-QG-56549 医院供氧管理制度 Hospital oxyge n supply man ageme nt system 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 医院中心供氧管理制度 1、工作人员应熟悉氧气的安全知识，掌握预防和急救措施，任何操作至少由两人来执行，以便万一发生意外时能及时救护和进行应急处理。 2、氧气系统中的设备和附件等均应禁油，要有专人负责保管和维修，严格禁油操作，工作人员着装和手要洁净无油 污，严禁带手套操作，操作工具要定期进行脱脂、除油处理。 3、操作阀门时，应缓慢进行，严禁快速打开阀门，操作 时发现阀门处漏气，应排除故障后，再进行使用。 4、氧气管网中使用的各种阀门、密封材料、仪表和器械等，必须经专业部门认定方可用于氧气系统，仪表应注有“禁油”或“氧气”标记。 5、氧气瓶更换前应检查气瓶嘴是否清洁，凡被油脂污染 的禁止使用。
6、氧气瓶组供氧使用的氧气应符合GB8932禁止使用水电解法制取的氧气。 7、氧站内严禁吸烟和进行任何明火作业，禁止存放易燃、易爆物品，不准用电热器、燃气炉等进行取暖。 &氧站建筑应有良好的避雷措施，氧站内应有防爆风扇、防爆灯等防爆措施。 9、在供氧操作过程中，需严谨、精细不得敲击或发生铁 器碰撞，以免发生危险。 10、氧站须配备消防栓和二氧化碳灭火器；同时配备砂箱等消防器材。 11、排放氧气时，严禁将氧气排放在氧站内，禁止将氧气作吹扫气体使用。 12、排除漏气等故障以及更换元件和气瓶时，必须在管内无压力的情况下进行，严禁带压操作。 13、过滤器半年清洗一次。 14、氧气表在使用和校验中注意禁油，氧气表检验周期 为一年
医用氧质量回顾分析报告模版
医用氧年度质量回顾分析（2012.1.1~2012.12.31） 气体供应公司
医用氧（气态）产品年度质量回顾分析报告回顾周期：2012年1月1日－2012年12月31日
目录 一、基本情况概述 二、人员情况： 三、培训情况： 四、人员体检情况 五、对不合格中间体、成品和物料的控制： 六、变更控制、维护、验证回顾： 七、生产工艺和处方变更情况： 八、稳定性考察情况概述 九、自检情况 十、不良反应情况概述 十一、产品质量投诉、退货产品召回情况 十二、向药品监管部门的提交的申报项目及批准情况概述十三、结论
医用氧年度质量回顾分析 一、基本情况概述 1、回顾期限：2012年1月1日- 2012年12月31日 2、回顾年度的生产品种、批次、数量，不合格批次、数量； 医用氧（气态）：采用深冷法空气分离制取医用液氧，经低温液氧泵、换热器后得到高压医用气氧，压入高压无缝钢瓶，钢瓶规格一般为6m3/瓶。瓶装医用氧成品经检验合格后出厂。 生产情况： 进行年度质量回顾分析的品种： 本年度医用氧（气态）成品检验无不合格批次。 二、人员情况： 人员变更情况：公司企业负责人发生了变更，由“!!!”变更为“!!!”，并于年月日在!!!省食品药品监督管理局进行了变更备案。 三、培训情况： 公司于2011年底制定详细的年度培训计划，由办公室与质量管理部共同负责组织，通过专家讲课、参加培训班、部GMP培训等方式对员工进行培训并考核。培训及考核容主要有《药品管理法》、《药品生产质量管理规》、生产知识、安全知识等方面。 药品检验人员!!!、!!!检验证书于年月到期，因此今年不需参加培训。
医用氧气管理制度46915
昌乐三〇九医院 医用氧气管理制度 为加强我院医用氧及其氧气瓶的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧气的供应，及时、安全，预防氧气瓶的流失，特制定本制度。 一、医用氧气的使用管理规定： （一）根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，由药剂科负责管理。 （二）医用氧气瓶属设备，为我院的固定资产。药剂科对我院医用氧气瓶的安全负责。 （三）医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为12.5kpa/㎡。在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报后勤办公室妥善处理解决。 （四）各用氧科室，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，每周一、为后勤办公室供养日，各科室护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向后勤办公室换取医用氧气瓶。 （五）各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。后勤办公室将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。 二、医用氧气的安全管理规定： （一）本品有强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。 （二）本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如
灭火器、砂桶等。 （三）本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。氧气是医院必备用品，也是助燃危险品，为了切实加强氧气安全使用管理，特制定此制度。 1、氧气瓶存放的地点，严禁烟火，禁止易燃易爆，油类等危险物品入内或混放。须有专人负责管理，做好安全防火防爆工作，备有灭火器材。 2、氧气瓶的管理、搬运人员严格执行安全操作规程和安全制度。氧气瓶搬运谨防撞击，使用人员须注意安全，不准吸烟。氧气瓶阀门和管道开关须勤查，关闭好，不允许有漏气现象。非工作人员不准动用。 3、严格执行上级的有关规定，定期对氧气瓶进行试压检验和报废更新，标志明显，台帐齐全，并做好年检工作。 4、氧气及设备维修，运输等由总务科负责，科室领用的氧气瓶本着谁使用谁负责的原则，使用完毕及时关闭阀门，严禁吸烟和明火，确保使用安全。
气瓶室安全管理制度标准范本
管理制度编号：LX-FS-A43753 气瓶室安全管理制度标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
气瓶室安全管理制度标准范本 使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 本制度规定了气瓶室安全使用管理制度，并要求严格执行，认真做好压力气瓶的安全管理工作 一、气瓶要严格按规定送检，严禁使用超期气瓶。 二、易燃气体气瓶与助燃气体气瓶不得混合放置。易燃气体及有毒气体气瓶必须安放在规范的、安全的柜中；各种压力气瓶竖直放置时，应采取用架子和套环固定，并做好区域或标牌标识。 三、各种压力气瓶应避免曝晒和靠近热源，可燃、易燃压力气瓶离明火距离不得小于10米；严禁敲击和碰撞压力气瓶，开气时应先开钢瓶后慢慢开启
医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析
论医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析 [摘要]对医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析，提出（医院供氧系统中）液氧供氧系统明显优于制氧机供氧系统的理论并进行政策分析。 [关键词]医用制氧机液氧(罐)供氧系统政策分析 中图分类号： tq116.14 文献标识码：a 文章编号： 名词定义： 1、医用中心供氧系统：氧气气源集中在中心供氧站，气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处，提供医疗使用。 《医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审查规范》(京药监械〔2009〕49号) 2、医用氧：指低温空气分离法制取的医用氧，不包括医用分子筛变压吸附法制取的医用氧。（出自2006年12月23日《上海市食品药品监管局、上海市卫生局关于进一步规范医用氧生产和使用的通知》） 3、中心供氧站供氧方式有：氧气瓶组供氧、液氧供氧及液氧与气瓶组联合供氧（yy/t0187-94 医用中心供氧系统通用技术条件）。 4、医用制氧机—分子筛制氧设备： 医用分子筛制氧设备。该类产品适用于以医疗、保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（psa）制取医用氧气的医用
分子筛设备。 产品的结构组成 1、单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。 2、多人用制氧设备至少应由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。 分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》，其规定的氧气纯度只有90％，远远低于2010版《中国药典》规定的99.5％的氧纯度。 根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》规定，分子筛制氧只适用于单台制氧，不能用于管道供氧，以医疗保健为目的。 1、医用制氧机制氧（分子筛氧）的监管的政策分析： 国家食品药品监督管理局的“144号”文件，让各地方药监局对分子筛氧的监管陷入真空状态。尽管之后的2006年11月，国家药监局又下发了“586号”文件，否决了之前的“144号”文件。 由此，监管政策不一致、未有统一的用氧标准，致使分子筛氧的质量问题以及合法性问题，成为医用氧行业内久而未决的一大弊病。更加剧了医用氧市场的混乱和不公平竞争。 事实上对于分子筛氧的合法性问题，至今未有明确的法律规定。尽管2010年3月15日，郴州儿童医院工业氧事件爆发后，国家药监局下发了《关于加强医用氧监管工作的通知》(国食药监法