BC-5180全自动血液细胞分析仪操作规程

BC-5180全自动血液细胞分析仪操作规程

1仪器名称及型号
1.1 仪器名称:全自动血液细胞分析仪
1.2 型号 BC-5180
2 生产厂家
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
3 检测范围
供临床检验中作血液细胞计数 白细胞五分类 血红蛋白浓度测量
4 检测原理
4.1 概述
本分析仪采用库尔特原理检测白细胞、嗜碱性粒细胞、红细胞和血小板的数目以及体积分布;采用比色法测量血红蛋白浓度;采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞的四分类统计计数。在此基础上,分析仪计算出其余参数结果。
4.2 吸取样本
根据配置的不同,本分析仪提供两种进样方式:封闭进样方式、自动进样方式。其中,封闭进样方式支持全血模式和预稀释模式,自动进样方式支持全血模式。
在封闭进样的全血工作模式下,分析仪将吸取20uL的末梢血样本和180uL的稀释液在机外混合,形成稀释比为1:10的稀释样本,然后再将此稀释样本送至分析仪进行采样。此时,分析仪将吸入80uL(CBC+DIFF模式)的稀释样本。
在自动进样方式下,分析仪将吸取20uL(CBC+DIFF模式)或15uL(CBC模式)的全血样本。
4.3 稀释样本
待测样本吸取到主机后被分为两份,在并行的稀释流程中经过不同的试剂作用,分别形成用于红细胞、血小板测量、白细胞计数、血红蛋白测量以及白细胞分类测量的检测样本。
根据不同的需要,分析仪提供两种工作模式——全血工作模式和预稀释工作模式
4.3.1全血模式

白细胞计数、血红蛋白、红细胞、血小板稀释流程

全血样本6uL

↓ ←稀释液2.5mL 取52.08uL
稀释比为1::417:6的样本←←←←←
↓←M-53LH溶血剂0.5mL ↓←←稀释液2.672mL
稀释比约为1:500的白细胞/ ↓
血红蛋白检测样本 稀释比约为1:20000的红细胞、血小板计数样本

白细胞分类稀释流程

全血样本9uL
↓←←M-53LEO(I)溶血剂1.1mL

↓←←M-53LEO(II)溶血剂0.41mL
稀释比约为1:139的白细胞检测样本



4.3.2 预稀释模式

白细胞计数、血红蛋白、红细胞、血小板稀释
20uL末梢血样本

↓稀释液180uL
稀释比为1:10的样本
取40uL ↓
↓ 稀释液2.46mL
↓ 取60uL
稀释比为1:625的样本→→→→→→
↓←M-53LH溶血剂0.5mL ↓←稀释液2.44mL
稀释比约为1:750的白细胞、 ↓
血红蛋白检测样本 稀释比约为1:26000
的红细胞、血小板计数样本

白细胞

分类稀释流程

20uL末梢血样本
↓←稀释液180uL

稀释比为1:10的样本
取40uL ↓
↓←M-53LEO(I)溶血剂1.1mL
↓←M-53LEO(II)溶血剂0.14mL

稀释比约为1:320的白细胞检测样本

5参数设置
BC-5180测试参数有WBC Neu% Lym% Mon% Eos% Bas% Neu# Lym# Mon# Eos# Bas# ALY% LIC% ALY# LIC# RBC HGB MCV MCH MCHC RDW-CV RDW SD HCT PLT MPV PDW PCT WBC/BASO Histogram WBC Histogram RBC Histogram PLT Histogram Diff Scattergram
1开机前的准备
检查试剂是否足量,有无浑浊变质,试剂管道有无扭结,与主机的连接是否可靠;检查外置计算机的网络电缆是否与主机连接就绪;检查外置计算机与外接设备的连接是否正确;检查电源连接是否正确。
2开机和用户登录
将主机左侧的‘O/I’电源开关置于“I”以开启主机电源。启动外置计算机,进入操作系统后,双击桌面上终端软件图标,运行已安装的终端软件。在弹出的登录对话框中,输入用户名和密码后,进入主界面,并执行开机初始化程序。开机初始化结束后,可进入‘图形回顾’界面,以查看开机本底的检测结果。
3本底检查
在主界面点击快捷按钮区的‘图形回顾’按钮,检查显示在‘图形回顾’界面的本底结果是否满足以下要求:
WBC<=0.3*10^9/L RBC<=0.03*10^12/L HGB<=1g/L HCT<=0.5% PLT<=10*10^9/L
如果本底没有达到要求,将会提醒‘本底异常’故障,请点击‘消除故障’按钮进行消除。如果故障仍然存在,请与本公司售后服务部联系。
4每日质控
在进行样本分析前,每日需对分析仪进行质控分析(详见使用说明书 第8章 质量控制)。
5选择工作模式
在主界面点击快捷按钮区的“计数”按钮,弹出计数对话框;
点击模式项的“自动-全血”、“封闭-全血”或者“封闭-预稀释”单选按钮选择需要的工作模式
点击“CBC”或’CBC+DIFF’单选按钮选择测量模式;
在“样本编号”框输入下一个分析样本的样本编号。对于“自动-全血”模式,如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号,点击“内置条码扫描”复选框,在“管架号”、“试管号”编辑框中输入起始样本的管架号和试管号。管架号的输入范围为1-100,试管号的输入范围为1-10;
设置完成后,点击“确定”按钮,保存输入内容;
操作者也可在样本分析前,点击快捷按钮区的“工作单”按钮,录入和修改待分析样本的完整工作单信息。
6封闭进样全血测量
按仪器上的{开仓}键,打开样本仓门;
混匀用K2EDTA(1.5-2.2mg/mL血)抗凝的样本

,放到样本仓内,关闭样本仓门;
按主机上的{计数}键,分析仪自动执行样本分析;
分析结束后,样本仓门自动打开,可取走样本。
封闭进样预稀释测量
执行封闭进样预稀释测量,要选用规格为11*40(mm)的适配器(适配器的安装方法详见使用说明书第六章 日常操作)。
在主界面点击快捷按钮区的“加稀释液”按钮,样本仓门自动打开。按照界面提示,取一个干净的离心管,开盖放入样本仓后关闭仓门;
按主机上的{计数}键,让分析仪自动排除稀释液。加稀释液完毕后,样本仓自动打开,取出离心管。操作者也可使用移液器移取180uL稀释液到离心管中;
点击“取消”按钮,关闭并退出加稀释液的操作;
人工采集20ul血样注入盛有稀释液的离心管中,盖好盖子后混匀;
将该预稀释血样放置3分钟后,再次混匀,开盖后放到样本仓内,关闭样本仓门;
按主机上的{计数}键,分析仪自动执行样本分析;
分析结束后,样本仓门自动打开,可取走样本;
8自动进样全血测量
A如使用内置条码扫描仪自动录入下一样本编号,将粘贴好条码标签的样本试管放入试管架(关于标签的粘贴和试管的放置方法详见使用说明书第六章 日常操作);
B如未配置内置条码扫描仪,将试管按照样本编号顺序依次放入试管架的各试管位中;
C将放置好的试管架依次水平放置在进样器的左侧槽中。将有“MINDRAY”标志的一侧背向分析仪。一次最多能同时放置4个试管架;
D.按主机上的{计数}键,分析仪自动执行样本分析;
E.分析结束后,所有试管架自动移到进样器的左侧槽中,可取走样本。
9休眠
液路相关操作停止的时间超出设定的时间间隔后,分析仪会自动进入休眠状态。此时,仍可以执行与液路无关的任意操作。操作者也可在主界面点击“菜单”按钮,在弹出的菜单中,选择“关闭仪器”→“仪器休眠”,使分析仪进入休眠状态。
分析仪处于休眠状态时,可按主机上的{计数}键取消休眠,也可在主界面上点击“菜单”按钮,在弹出的菜单中选择“关闭仪器”→“取消休眠”,使分析仪退出休眠状态。
10 关机
每日工作完毕,在主界面点击快捷按钮区的“关闭仪器”按钮执行关机,并按照界面的提示将主机左侧的“O/I”电源开关置于”O”以关掉主机电源。
在主界面点击快捷按钮区的”退出系统”按钮,退出终端软件。按照操作系统的关机流程关闭外置计算机及其外接设备。清空废液桶中废液,并妥善处理。
注意事项
1电源要求
A分析仪必须在良好接地条件下使用;
B确认输入电压符合分析仪要求。
2环境要求
正常工作温度范围:15℃-30℃;
运行温

度范围:10℃-40℃;
正常工作湿度范围:30%-85%;
正常工作大气压力范围:70kpa-106kpa;
环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;
建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估;
切勿将设备靠近强电磁干扰源,以免影响设备正常运行
不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;
避免阳光直射或置于热源及风源前,选择一个通风良好的位置;
不要将主机放置在斜面上。
3故障处理
若出现故障,可点击界面下方的故障信息区获取故障帮助信息,还可点击“消除故障”按钮,一键消除所有可消除的故障。具体参见使用说明书 第11章 故障处理。
4日常维护
每日应执行正常关机;样本计数次数累计已达到或超过100时,应执行一次探头清洁液浸泡;若样本量较少,分析仪每使用2周也应执行一次探头清洗液浸泡;分析仪短途运输(运输时间小于2h)前,应执行排空液路的操作;若分析仪长时间闲置不用(1周以上)或长途运输(运输时间大于2h)前,应执行“打包”操作。(详见使用说明书 第10章 服务)

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