汪小兰版有机化学答案全

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绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:

1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol

溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?

答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?

画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:

C

+6

2

4

H C

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

2p y

2p z

2p x

2s

H

1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4

b.CH 3Cl

c.NH 3

d.H 2S

e.HNO 3

f.HCHO

g.H 3PO 4

h.C 2H 6

i.C 2H 2

j.H 2SO 4

答案:

a.

C C H H H H

C

C H

H H

H

或 b.

H C H c.

H N H

H

d.

H S H

e.

H O N

O f.

O C H H

g.

O P O O H H H

h.H C C H

H

H H H

O P O O H H

H

i.

H C C H

j.

O S O H

H O

H H

1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a.I 2

b.CH 2Cl 2

c.HBr

d.CHCl 3

e.CH 3OH

f.CH 3OCH 3 答案:

b.

Cl

Cl

c.

H

Br

d.

H

e.

H 3C

O

H

H 3C

O

CH 3

f.

1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案:

电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

1.7 下列分子中那些可以形成氢键? 答案:

d.CH 3NH 2

e.CH 3CH 2OH

1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水?为什么? 答案:

能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

第二章饱和烃

2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 C 29H 60

2.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列

化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

a.

CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3

C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.

C H C H C

H H C H H

C H C

H

H

c.

CH 322CH 3)2CH 23

d.

CH 3CH 2CH

CH 2CH 3

CH

CH CH 2CH 2CH 3

CH 3CH 3

e.

C CH 3

H 3C CH 3

H

f.

(CH 3)4C

g.

CH 3CHCH 2CH 3

2H 5

h.

(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2

1。

答案:

a.2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷

5-butyl-2,4,4-trimethylnonane

b.正己烷hexane

c.3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane

d.3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane

e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane)

f.2,2-二甲基丙烷(新戊烷)2,2-

dimethylpropane(neopentane)

g.3-甲基戊烷3-methylpentane

h.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane

2.3下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。

a.CH3CH

CH3

2

CH

3CH

3

CH3

b.CH3CH

3

CH2CH

CH3

CH

CH3

CH3 c.CH3CH

3

CH

CH3

CH

3

CH

CH3

CH3

d.CH3CHCH2CHCH3

CH3

CH

H3C CH3e.CH

3

CH CH CH2CH CH3

CH3

33

f.CH3CH

CH3

CH CH

3

CH3

CH CH3

3

答案:

a=b=d=e为2,3,5-三甲基己烷c=f为2,3,4,5-四甲基己烷

2.4写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,

予以更正。

a.3,3-二甲基丁烷

b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷

c.2,4,5,5-四

甲基-4-乙基庚烷d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷e.2,2,3-三甲基戊烷f.2,3-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷

h.4-乙基-5,5-二甲基辛烷

答案:

a.错,应为2,2-二甲基丁烷

b. c.

C

d. e. f.

错,应为2,3,3-三甲基戊烷

g.h.

错,应为2,3,5-三甲基庚烷

2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体,用系统命名法命名,并

指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

2,4-dimethylpentane heptane2-methylhexane

2,3-dimethylpentane3-methylhexane2,2-dimethylpentane

2,2,3-trimethylbutane3,3-dimethylpentane3-ethylpentane

2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式

1、含有两个三级碳原子的烷烃2,3-dimethylbutane

2、含有一个异丙基的烷烃2-methylpentane

3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷

烃2,2-dimethylbutane

2.7用IUPAC建议的方法,画出下列分子三度空间的立体形状:

CH3Br

H

CH2Cl2

H

CH3CH2CH3

H

3

3

2.8下列各组化合物中,哪个沸点较高?说明原因

1、庚烷与己烷。庚烷高,碳原子数多沸点高。

2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高,相同碳原子数支链多沸点低。

2.9将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。

a.3,3-二甲基戊烷

b.正庚烷

c.2-甲基庚烷

d.正戊烷

e.2-甲

基己烷

答案:c>b>e>a>d

2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。

Br

Br Br

Br

2.11写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产

物的结构式。

答案:四种

3 种1

2

3

Cl

Cl

Cl

4

Cl

2.12 下列哪一对化合物是等同的?(假定碳-碳单键可以自由旋

转。)

a.

H Br

Br H

CH 3

CH 3

CH 3

H H CH 3

Br

b.

H Br H

CH 3

Br

CH 3

H

CH 3Br H 3C

Br

答案:a 是共同的

2.13用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能? 答案:

A

B

C

D

2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程,继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。 略

2.15分子式为C 8H 18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。 答案:

这个化合物为

2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:

a.

CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2

b.

c.

CH 3CH 2C CH 3

CH 3

答案:稳定性c>a>b

第三章不饱和烃

3.1用系统命名法命名下列化合物

a. b.c.

(CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3

2

CH 3C=CHCHCH 2CH 3

C 2H 5CH 3

d.

(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2

答案:

a.2-乙基-1-丁烯2-ethyl -1-butene

b.2-丙基-1-己烯2-propyl -1-hexene

c.3,5-二甲基-3-庚烯3,5-dimethyl -3-heptene

d.2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl -2-hexene

3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a.2,4-二甲基-2-戊烯b.3-丁烯c.3,3,5-三甲基-1-庚烯 d.2-乙基-1-戊烯 e.异丁烯 f.3,4-二甲基-4-戊烯g.反-3,4-二甲基-3-己烯h.2-甲基-3-丙基-2-戊烯 答案:

a.

b.错,应为1-丁烯

c.

d.

e. f.

错,应为2,3-二甲基-1-戊烯

g.

h.

错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯

3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式,如有顺反异构,写出它们的构型式,并用系统命名法命名。

pent-1-ene(E)-pent-2-ene(Z)-pent-2-ene3-methylbut-1-ene

2-methylbut-2-ene2-methylbut-1-ene

3.4用系统命名法命名下列键线式的烯烃,指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的σ键有几个是sp2-sp3型的,几个是sp3-sp3型的?

3-ethylhex-3-ene3-乙基-3-己烯,形成双键的碳原子为sp2杂化,其余为sp3杂化,σ键有3个是sp2-sp3型的,3个是sp3-sp3型的,1个是sp2-sp2型的。

3.5写出下列化合物的缩写结构式

答案:a、(CH3)2CHCH2OH;b、[(CH3)2CH]2CO;c、环戊烯;d、(CH3)

CH2Cl

2CHCH2

3.6将下列化合物写成键线式

A 、

O

;b

、;c 、

Cl

;d

;e 、

3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。

(CH 2)11CH 3

3.8下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。

a.

b.

c.

d.

CH 2=C(Cl)CH 3

C 2H 5CH=CHCH 2I

CH 3CH=CHCH(CH 3)2

CH 3CH=CHCH=CH 2

CH 3CH=CHCH=CHC 2H 5

CH 3CH 2C=CCH 2CH 3

CH 3

C 2H 5

e.

f.

答案:c,d,e,f 有顺反异构

c.C 2H 5

C

H

C

CH 2I

H

( Z )-1-碘-2-戊烯( E )-1-碘-2-戊烯C C 2H 5

C

CH 2I H

H

d.

C H

C

CH(CH 3)2H

( Z )-4-甲基-2-戊烯H 3C

C

H

C

H

CH(CH 3)2

H 3C ( E )-4-甲基-2-戊烯

e.

C H 3C

C

H H

( Z )-1,3-戊二烯

H CH 2

C H

C

H H

( E )-1,3-戊二烯

H 3C

CH 2

f.

C H 3C

C

H

C

( 2Z,4Z )-2,4-庚二烯

H

C

H H

C 2H 5C H 3C

C

H

C

H C

H 2H 5

H

( 2Z,4E )-2,4-庚二烯

C H

C

H

C

H 3C

C

H C 2H 5

H

( 2E,4E )-2,4-庚二烯

C C

H C

( 2E,4Z )-2,4-庚二烯H 3C

C

H C 2H 5

3.9用Z 、E 确定下来烯烃的构型

答案:a 、Z ;b 、E ;c 、Z

3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷,写出它们的结构式并命名。

2-methylbut-1-ene

2-methylbut-2-ene 3-methylbut-1-ene

3.11完成下列反应式,写出产物或所需试剂.

a.CH 3CH 2CH=CH 2H 2SO 4

b.(CH 3)2C=CHCH 3HBr

c.

CH 3CH 2CH=CH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

d.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH-CH 3

OH

e.

(CH 3)2C=CHCH 2CH 332f.

CH 2=CHCH 2OH

ClCH 2CH-CH 2OH

答案:

a.

CH 3CH 2CH=CH 2

H 2SO 4

CH 3CH 2CH CH 3

2OH

b.

(CH 3)2C=CHCH 3

HBr

(CH 3)2C-CH 2CH 3

Br

c.CH 3CH 2CH=CH 2

BH H 2O 2OH 3CH 2CH 2CH 2OH

d.CH 3CH 2CH=CH 2

2+

CH 3CH 2CH-CH 3

OH

e.

(CH 3)2C=CHCH 2CH 3O 3

2,CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHO

f.

CH 2=CHCH 2OH

22ClCH 2CH-CH 2OH

1).1).

3.12两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签? 答案:

1-己烯正己烷

正己烷1-己烯

3.13有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷,写出这两个丁烯的结构式。 答案:

CH 3CH=CHCH 3

CH 2=CHCH 2CH 3

3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:

H 3H

CH 3

CH 3

+

+

C H 3C

H CH 3

CH 3

C

H 3H 2

CH 2

CH 3

+

答案:稳定性:

C

CH 3H 3C CH

CH 3

CH 3

+

+>

C

CH 3

H 3C CH

CH 3

CH 3

>

C

CH 3

H 3C CH 2CH 2

CH 3

+

3.15写出下列反应的转化过程:

C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C

H 3C H 3C

CH 3CH 3

H +

C=C H 3C H 3C

C CH 2

CH 2

H 2C

C H 2

H 3C CH 3

答案:

C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C

H 3C H 3C

+

CH 3CH 3H 3H 3CH 3CH 3

H

+

_

3.16分子式为C 5H 10的化合物A ,与1分子氢作用得到C 5H 12的化合物。A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A 的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。 答案:

or

3.17命名下列化合物或写出它们的结构式:

a.

CH 3CH(C 2H 5)C

CCH 3

b.(CH 3)3CC

CC(CH 3)3

CC

c.2-甲基-1,3,5-己三烯

d.乙烯基乙炔 答案:

a.4-甲基-2-己炔4-methyl -2-hexyne

b.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔2,2,7,7-tetramethyl -3,5-

octadiyne

CH

C

d.

c.

3.18写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。

2-methylbuta-1,3-diene

3-methylbuta-1,2-diene

3-methylbut-1-yne

penta-1,4-diene(E

)-penta-1,3-diene(Z

)-penta-1,3-diene

pent-1-yne

pent-2-yne penta-1,2-diene

3.19以适当炔烃为原料合成下列化合物:

a. CH2=CH2

b. CH3CH3

c. CH3CHO

d. CH2=CHCl

e. CH3C(Br)2CH3

f. CH3CBr=CHBr

g. CH3COCH3

h. CH3CBr=CH2

i. (CH3)2CHBr

答案:

a.HC CH Lindlar H2C CH2

b.HC CH Ni / H2CH

3

CH3

c.HC CH+H

2

O

4

24

CH3CHO d.HC CH+HCl

2CH

2

=CHCl

e.H

3

CC CH

HgBr2

CH3C=CH2

Br

HBr

CH3-C

Br

Br

CH3

f.H

3

CC CH+Br2CH3C=CHBr

Br

g.H3CC CH+H2O

4

24

CH3COCH3

+ H2

Lindlar

cat

H3CC CH+H

2

h.H3CC CH+HBr HgBr2CH3C=CH2

Br

i.CH3CH=CH2

HBr

(CH3)2CHBr

3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:

a.正庚烷1,4-庚二烯1-庚炔

b.1-己炔2-己炔2-甲基戊烷

答案:

正庚烷1,41-庚炔

1-庚炔

正庚烷1,4-庚二烯

Br 2 / CCl 4

1,4-庚二烯a.

b.

22-己炔1-己炔

1-己炔

2-己炔

Br 2 / CCl 42-己炔-甲基戊烷2-甲基戊烷

3.21完成下列反应式:

4

24a.CH 3CH 2CH 2C CH

b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4+

c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2O

d.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO

e.

CH 3CH 2C CH

+HCN

答案:

a.

CH 3CH 2CH 2C CH

HCl CH 3CH 2CH 2C

Cl

CH 3

b.

CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4

+

CH 3CH 2COOH

+CH 3COOH

4

24c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2O

CH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3

d.

CH 2=CHCH=CH 2+

CH 2=CHCHO CHO

e.

CH 3CH 2C CH

+HCN

CH 3CH 2C=CH 2

CN

3.22分子式为C 6H 10的化合物A ,经催化氢化得2-甲基戊烷。A 与硝

酸银的氨溶液作用

能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得

到CH3CHCH2CCH3

CH3。推测A的结构式,

并用反应式加简要说明表示推

断过程。

答案:

CH3CHCH2C CH

H3C

3.23分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案:

A H3CCH2CH2CH2C CH

B CH3CH=CHCH=CHCH3

3.24写出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。

答案:

CH2=CHCH=CH2HBr

CH3CH CH=CH2

Br

+CH3CH=CHCH2Br

CH2=CHCH=CH22HBr CH

3

CH CH

Br

CH3

Br

+CH3CH CH2CH2

Br

CH2=CHCH2CH=CH2HBr

CH3CH CH2CH=CH2

CH2=CHCH2CH=CH22HBr

CH3CH CH2CH

Br

CH3

第四章环烃

4.1写出分子式符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。 答案:

C 5H 10不饱和度Ω

=1

a.环戊烷

b.

c.d.

e.

1-甲基环丁烷

顺-1,2-二甲基环丙烷反-1,2-二甲基环丙烷1,1-二甲基环丙烷cyclopentane

1-methylcyclobutane

cis -1,2-dimethylcyclopropane

trans -1,2-dimethyllcyclopropane

1,1-dimethylcyclopropane

f.

乙基环丙烷

ethylcyclopropane

4.2写出分子式符合C 9H 12的所有芳香烃的异构体并命名。

1-propylbenzene

cumene

1-ethyl-2-methylbenzene 1-ethyl-3-methylbenzene

1-ethyl-4-methylbenzene

1,2,3-trimethylbenzene 1,2,4-trimethylbenzene

其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯

4.3命名下列化合物或写出结构式:

Cl Cl

a.

b.

CH 3

H 3C

c.H 3C

CH(CH 3)2

d.H 3C

CH(CH 3)2

e.

SO 3H

Cl

f.4-硝基-2-氯甲苯

g.2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯

h.

顺-1,3-二甲基环戊烷

答案:

a.1,1-二氯环庚烷1,1-dichlorocycloheptane

b.2,6-二甲基萘2,6-dimethylnaphthalene

c.1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯1-isopropyl ―4-methyl -1,4-cyclohexadiene

d.对异丙基甲苯p -isopropyltoluene

e.2-氯苯磺酸2-

chlorobenzenesulfonicacid

f.

CH 3

NO 2

Cl

g.

CH 3

CH 3

h.2-chloro -4-nitrotoluene 2,3-dimethyl -1-phenyl -1-pentene cis -1,3-dimethylcyclopentane

[新版补充的题目——序号改变了,请注意]

1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane

1,3-二甲-1-仲丁基环丁烷,1-叔丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态

12

3

4

5

6

7

1-((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzene

SP2杂化的为1、3、6号,SP3杂化的为2、4、5、7号。

4.5改写为键线式

答案:

1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene

O

3-methyl-2-((E)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone

(E)-3-ethylhex-2-ene或者(Z)-3-ethylhex-2-ene

O

1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

O

(E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal

4.6命名下列化合物,指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。

CH 3

C 2H 5H

H

1-ethyl-1-methylcyclopropane CH 3

CH 3

H

C 2H 52-ethyl-1,1-dimethylcyclopropane

CH 3

CH 3

C 2H 51-ethyl-2,2-dimethyl-1-propylcyclopropane 前三个没有几何异构体(顺反异

构)

C 2H 5

CH 3

CH 31-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane 有Z 和E 两种构型,并且是手

性碳原子,还有旋光异构(RR 、SS 、RS )。

4.7完成下列反应:

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有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四 版 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

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第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水为什么 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的? 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2s 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

汪小兰有机化学(第四版)作业答案

第一章 第二章 第三章

第四章

第五章 b. 相同(R ) h. 相同 c. 非对映异构体(R, S);(S,S) e.构造异构体

答案: 6.13 分子式为C3H7Br 的A ,与KOH-乙醇溶液共热得B ,分子式为C3H6,如使B 与HBr 作用,则得到A 的异构体C ,推和C 的结构,用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-3-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1-苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH - CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH - CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章

汪小兰有机化学第四版答案

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br - , Cl - 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶 液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个 氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案:

a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案: > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案: 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *

有机化学答案汪小兰

有机化学答案汪小兰 【篇一:汪小兰有机化学答案】 >1.2 绪论 nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 -- 中均为na+ , k+ , br, cl离子各1mol。 由于ch4 与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在,所 以是两组不同的混合物。 1.3 c +6 2 4 h c y 2pz 2p2s 2px h ch4 中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构 ch4 sp3杂化 1.4 a. hcchhh c. d. 或hc h ch h b. hh h或

h hh h hsh e. hof. ohch g. hh h hh h.hh hh i. hcch j. h h o 或 h h 1.5 b. cl c. h br d. h3c e. h f.h3c 3 1.6 电负性 o s , h2o与h2s相比,h2o有较强的偶极作用及氢键。 1 第二章饱和脂肪烃 2.1

a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane 2.2a = b = d = e为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷2.3 a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 g. 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 h. 2.5c b e a d 2.6 3 种 1 cl cl 2 3 cl 2.7 a是共同的 2.8 a b c d 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c a b 第三章不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物

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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是 怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有

几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形 状及甲烷分子的形状。 答案: 1.4写出下列化合物的Lewis电子式。 a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案: 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I2 b.CH2Cl2 c.HBr d.CHCl3 e.CH3OH f.CH3OCH3 答案: 1.6 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个 有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用 及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么?

汪小兰有机化学答案

第一章 绪论 1.1 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章 饱和脂肪烃 2.1 a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.2 a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3 a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 g. h. 2.5 c > b > e > a > d 2.6 3 种 1 2 3 Cl Cl Cl 2.7 a 是共同的 2.8 A B C D 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c > a > b 第三章 不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-butene b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptene d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2

汪小兰有机化学第四版课后答案

第十章:羧酸及其衍生物 10.1 用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式 a. (CH 3)2CHCOOH b.OH COOH c.CH 3CH=CHCOOH d.CH 3CHCH 2COOH Br e.CH 3CH 2CH 2COCl f.(CH 3CH 2CH 2CO)2O g.CH 3 CH 2COOC 2H 5 h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 i. CONH 2 j. HOOCC=CCOOH H H k. 邻苯二甲酸二甲酯 l. 甲酸异丙酯 m.N-甲基丙酰胺 s.苯甲酰基 n---r.略 t. 乙酰基 答案:a. 2-甲基丙酸 2-Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid ) b. 邻羟基苯甲酸(水杨酸)o -Hydroxybenzoic acid c. 2-丁烯酸 2-Butenoic acid d 3-溴丁酸 3-Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid s. C O t. H 3C C O k. COOCH 3 COOCH 3l. HCOOCH(CH 3)2 m. CH 3CH 2CONHCH 3 10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列: a. CH 3CH 2CHBrCO 2H b. CH 3CHBrCH 2CO 2H c. CH 3CH 2CH 2CO 2H d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH e. C 6H 5OH f. H 2CO 3 g. Br 3CCO 2H h. H 2O 答案:酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d 10.3 写出下列反应的主要产物

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绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 3 f 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 2 c 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键?

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______________________________________________________________________________________________________________ 目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (3) 第三章不饱和烃 (8) 第四章环烃 (19) 第五章旋光异构 (30) 第六章卤代烃 (37) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (44) 第八章醇酚醚 (58) 第九章醛、酮、醌 (69) 第十章羧酸及其衍生物 (83) 第十一章取代酸 (93) 第十二章含氮化合物 (100) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (111) 第十四章碳水化合物 (114) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (129) 第十六章类脂化合物 (136) 第十七章杂环化合物 (148)

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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br -, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一 个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

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汪小兰版有机化学答 案全 Revised on November 25, 2020

绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各 1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4) 时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 3f 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 c答案:

1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键 答案: 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键 答案: 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水为什么 答案: 能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子 式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列 化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: ,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

目錄 第一章緒論 0 第二章飽和烴 (3) 第三章不飽和烴 (9) 第四章環烴 (24) 第五章旋光異構 (38) 第六章鹵代烴 (46) 第七章波譜法在有機化學中的應用 (55) 第八章醇酚醚 (74) 第九章醛、酮、醌 (88) 第十章羧酸及其衍生物 (106) 第十一章取代酸 (118) 第十二章含氮化合物 (125) 第十三章含硫和含磷有機化合物 (139) 第十四章碳水化合物 (144) 第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (163) 第十六章類脂化合物 (172) GAGGAGAGGAFFFFAFAF

第十七章雜環化合物 (189) Fuli n 湛 師 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

第一章緒論 1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。 答案: 1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如將CH4及CCl4各1mol 混在一起,與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?為什么? 答案: NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br-, Cl-離子各 1mol。由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

GAGGAGAGGAFFFFAFAF 存在,所以是兩組不同的混合物。 1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子?它們是怎樣分布的?畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷(CH 4)時,碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的?畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案:

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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的? 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-

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绪论 1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液就是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物就是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。 1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们就是怎样分布 的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1、4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a 、C 2H 4 b 、CH 3Cl c 、NH 3 d 、H 2S e 、HNO 3 f 、HCHO g 、H 3PO 4 h 、C 2H 6 i 、C 2H 2 j 、H 2SO 4 答案 : a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1、5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a 、I 2 b 、CH 2Cl 2 c 、HBr d 、CHCl 3 e 、CH 3OH f 、CH 3OCH 3 答案 : b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

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绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶 于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 3f

下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 2 c 答案: 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶 极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? 答案: 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水?为什么? 答案: 能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合 物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 C 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答 案: ,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷

有机化学(汪小兰教材)第七章醇酚醚 答案

第七章 醇 酚 醚 7.1 命名下列化合物 a. C=C H 3C H CH 2CH 2OH H b. CH 3CHCH 2OH Br c. CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3 OH OH d. C 6H 5CHCH 2CHCH 3 CH 3 e. f. CH 3OCH 2CH 2OCH 3 g. O CH 3 h. H C CH 3 OH i. OH CH 3 j. OH NO 2 答案: a. (3Z)-3-戊烯醇 (3Z)-3-penten -1-ol b. 2-溴丙醇 2-bromopropanol c. 2,5-庚二醇 2,5-heptanediol d. 4-苯基-2-戊醇 4-phenyl -2-pentanol e. (1R,2R)-2-甲基环己醇 (1R,2R)-2-methylcyclohexanol f. 乙二醇二甲醚 ethanediol -1,2-dimethyl ether g. (S)-环氧丙烷 (S)-1,2-epoxypropane h. 间甲基苯酚 m -methylphenol i. 1-苯基乙醇 1-phenylethanol j. 4-硝基-1-萘酚 4-nitro -1-naphthol 7.3 完成下列转化 a. O b.CH 3CH 2CH 2OH c.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3 OH e. OH OH SO 3H f.CH 2=CH 2 HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH g.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH h. ClCH 2CH 2CH 2CH 2OH O CH 3C CH OH 答案:

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