Performance of the Vitek MS matrix-assisted laser

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Performance of the Vitek MS matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry system for identification of

Gram-positive cocci routinely isolated in clinical microbiology laboratories

Hee-Won Moon,1Sun Hwa Lee,2Hae-Sun Chung,3Miae Lee 3and Kyungwon Lee 4

Correspondence Miae Lee miae@ewha.ac.kr

Received 15May 2013Accepted 11June 2013

1

Department of Laboratory Medicine,Konkuk University School of Medicine,Seoul,Republic of Korea

2Neodin Medical Institute,Seoul,Republic of Korea

3

Department of Laboratory Medicine,Ewha Womans University School of Medicine,Seoul,Republic of Korea

4

Department of Laboratory Medicine and Research Institute of Bacterial Resistance,Yonsei University College of Medicine,Seoul,Republic of Korea

We evaluated the performance of the Vitek MS for identification of Gram-positive cocci routinely isolated in clinical microbiology laboratories.With a total of 424well-characterized isolates,the results of the Vitek MS were compared to those of conventional methods and 16S rRNA gene sequencing.The Vitek MS correctly identified 97.9%of the isolates tested to species level.The Vitek MS correctly identified the species of 97.2%of the staphylococci (95.9%of coagulase-negative staphylococci),97.8%of the streptococci,and 100%of the enterococci.For the identification of Gram-positive cocci isolates,the overall concordance rate between conventional identification and the Vitek MS was 94.5%.The Vitek MS matrix-assisted laser desorption

ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS)system can be a reliable and rapid method for the identification of most relevant Gram-positive cocci.In addition,expanding the database of the Vitek MS,especially for coagulase-negative staphylococci,is needed to enhance the performance of the Vitek MS.

INTRODUCTION

The process of bacterial identification from clinical speci-mens is a critical step for confirmation and appropriate management of infection.Conventional identification methods are mainly based on phenotypic characteristics such as colony morphology and biochemical reactions.These methods require consecutive steps and are costly and time-consuming,taking at least 12to 24h (Seng et al.,2009;Cherkaoui et al.,2010;Dubois et al.,2012).Using the technique of matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS),intact larger biomolecules such as proteins can be analysed (Karas &Hillenkamp,1988),and MALDI-TOF MS has been proposed for bacterial identification (Claydon et al.,

1996).Recently,MALDI-TOF MS has been introduced for the identification of micro-organisms in routine clinical laboratories (Seng et al.,2009).During this process,proteins from micro-organisms are ionized by a laser to generate characteristic mass spectral fingerprint profiles based on their mass-to-charge ratios (Fenselau &Demirev,2001).Microbial identification is performed by compar-ison of the protein spectrum generated from intact,whole bacterial cells to a library of species-specific reference protein spectra profiles (Fenselau &Demirev,2001).During the past few years,MALDI-TOF MS instruments for microbial identification have been improved,and commercial,easy to use MALDI-TOF MS devices contain-ing their own algorithms and large databases of reference strains have been introduced (Emonet et al.,2010).Many studies have reported the fast,cost-effective and accurate performance of these MALDI-TOF MS systems for the identification of various bacteria and yeast (Bizzini et al.,

Abbreviations:CoNS,coagulase-negative staphylococci;MALDI-TOF MS,matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry.

Journal of Medical Microbiology (2013),62,1301–1306DOI 10.1099/jmm.0.062950-0

062950G 2013SGM Printed in Great Britain

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2010;Cherkaoui et al.,2010;van Veen et al.,2010;Neville et al.,2011).Representative MALDI-TOF MS instruments include the Biotyper (Bruker Daltonics),Axima Con-fidence spectrometer (Shimadzu-Biotech Corporation),

and the recently launched Vitek MS (bioMe

′rieux).Although better accuracies for Gram-positive cocci have been reported with the Vitek MS,the number of Gram-positive cocci such as streptococci and enterococci were relatively limited in these previous studies (Dubois et al.,2012;Martiny et al.,2012).The objective of the present study was to evaluate the performance of the recently launched MALDI-TOF MS-based Vitek MS system for the identification of Gram-positive cocci routinely isolated in clinical microbiology laboratories.

METHODS

Bacterial isolates and conventional identification.During a 4

month period,isolates of aerobic Gram-positive cocci randomly collected from various clinical specimens,including blood,urine,stool,pus,cerebrospinal fluid,respiratory tracts,wounds,rectal swabs,and catheter tips from three microbiology laboratories (two university-affiliated hospitals and one reference laboratory)were conserved in 10%skim milk at 280u C for identification with the Vitek MS.We planned to include similar number of isolates for each species but the number of rare species was limited during the study period.A total of 424well-characterized isolates were tested in this study:218staphylo-cocci belonging to 13species,135streptococci (21Streptococcus pneumoniae ,53beta-haemolytic streptococci and 61viridans-group streptococci belonging to eight species),70enterococci belonging to six species and one Abiotrophia defectiva .Five ATCC reference strains were also tested:ATCC 29212Enterococcus faecalis ,ATCC 49619,S.pneumoniae ,ATCC 29213,Staphylococcus aureus ,ATCC 12228Staphylococcus epidermidis and ATCC 700329Enterococcus casseliflavus .Identification of the bacterial isolates was performed with conven-tional methods using biochemical tests and the Gram-positive

identification (GPI)cards of the Vitek 2system (bioMe

′rieux)and with the Vitek MS.The Vitek 2identification was performed according to the manufacturer’s instructions.Discrepant isolates between the Vitek MS and conventional identification were subse-quently identified by 16S rRNA gene sequencing.When the results of conventional identification were not certain or needed confirmation (e.g.Streptococcus dysgalactiae subsp.equisimilis/dysgalactiae ),sequence-based molecular identification was also performed.Concordant results and results confirmed by 16S rRNA gene sequencing were considered as reference identifications.

MALDI-TOF MS identification.All 424isolates were identified by

the Vitek MS system (Vitek MS database version 2for in vitro diagnostic use)according to the manufacturer’s instructions.Briefly,a portion of a fresh colony was smeared onto a Vitek MS DS target slide and the preparations were overlaid with 1m l matrix solution (a saturated solution of a -cyano-4-hydroxycinnamic acid in 50%acetonitrile and 2.5%trifluoroacetic acid).After drying,the target plate was loaded into the Vitek MS mass spectrometer and air-dried for 1to 2min at room temperature.As a calibration and internal identification control,the Escherichia coli ATCC 8739strain was inoculated on the calibration spots.The 500shots from different positions of the each spot were collected by the mass spectrometer with the Acquisition Station software package.Generated mass fingerprints were processed by the computer engine,and the advanced spectrum classifier algorithm automatically identified the organism by comparing the obtained peaks (presence and absence of specific peaks)with those of the reference spectrum of each claimed species.A percentage probability (confidence value)was calculated and this number represents the similarity of specific peaks between the generated spectrum and the database spectra.A confidence value of 99.9%means a perfect match and confidence values of 60%to 99.8%indicate spectra that are sufficiently close to that of a reference spectrum.When a single unique pattern was not identified,a list of possible organisms was given [‘low discrimination’(LD)]or the strain could not be determined within the scope of the database (‘no identification’).

In this study,the overall correct identification was defined as including the following levels (Dubois et al.,2012):(i)correct identification to the species level when the system proposed the reference species identification as a single choice or with LD to the subspecies level,(ii)correct identification to the genus level when the system proposed the species identification of the same genera to reference identification as a single choice or with LD results,and (iii)correct identification above the genus level when the system proposed the reference species identification among a set of LD results including species of different genera.

16S rRNA gene sequencing.DNA was extracted from cultured

colonies by the boiling method with Chelex 1100Resin (Bio-Rad Laboratories)and PCR was performed with two pairs of primers which amplify the 16S rRNA gene between positions 8and 1509of the E.coli 16S rRNA gene (Schuurman et al.,2004).PCR amplification was performed with 35cycles of the following conditions:denaturation at 94u C for 1min,annealing at 58u C for 1min and extension at 72u C for 1min.Amplified products of the 16S rRNA gene were subjected to 2%agarose gel electrophoresis,and direct sequencing was performed using an automatic DNA sequencer (ABI 3730XL,Life Technology).The results of 16S rRNA sequencing were analysed using the NCBI GenBank and EzTaxon (https://www.360docs.net/doc/6e17056717.html,,version 2.1)databases according to the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)MM18-A (Chun et al.,2007;CLSI,2008).

RESULTS

Performance of the Vitek MS system compared to reference identifications

All five reference strains were correctly identified by the Vitek MS.The 16S rRNA gene sequencing was performed to solve discrepancies or to obtain a more accurate reference identification for 33(7.7%)isolates.The Vitek MS correctly identified 97.9%(415/424)of the isolates tested at the species level and 98.6%(418/424)of the isolates tested at least at the genus level.At the species level,the Vitek MS correctly identified 97.2%of the staphylococci,97.8%of the streptococci and 100%of the enterococci.The overall correct species identification of coagulase-negative staphylo-cocci (CoNS)was 95.9%(142/148).All isolates of the 70S.aureus ,50S.epidermidis ,21S.pneumoniae ,23Streptococcus pyogenes ,19Streptococcus agalactiae,39 E.faecalis ,23Enterococcus faecium and 1A.defectiva tested were correctly identified using the Vitek MS (Table 1).The Vitek MS gave LD results of Streptococcus anginosus/constellatus in two isolates of S.anginosus and the single choice of Staphylococcus capitis in an isolate of Staphylococcus pettenkoferi .

A correct identification to the above genus level was made in two isolates of Staphylococcus warneri and a correct reference

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identification (S.warneri )was included in multiple choices among a set of LD results,including species of different genera such as Neisseria gonorrhoeae and Prevotella buccalis .The Vitek MS system gave an absence of identification for four isolates (0.9%,4/424)including one S.capitis ,two S.pettenkoferi and one Streptococcus dysgalactiae (Table 2).

Comparison of conventional and Vitek MS identifications

In comparing the conventional identification with the Vitek MS,the identification matched at species level in 94.5%(401/424)of the instances,matched at least genus level in 98.3%(417/424),and did not match in 1.7%(7/

Table 1.The Vitek MS results of 424Gram-positive cocci isolates compared to reference identification

Reference ID*

No.(%)of isolates

Correct ID to the level of

No ID

No.

Species

Genus Above genus Staphylococci

218212(97.2)1(0.5)2(0.9)3(1.4)Staphylococcus aureus 7070(100.0)–––Staphylococcus epidermidis 5050(100.0)–––Staphylococcus capitis 2726(96.3)––1(3.7)Staphylococcus hominis 2626(100.0)–––Staphylococcus haemolyticus 1717(100.0)–––Staphylococcus warneri 42(50.0)–2(50.0)–Staphylococcus lugdunensis

55(100.0)–––Staphylococcus cohnii subsp.urealyticus/cohnii D 55(100.0)–––Staphylococcus saprophyticus 55(100.0)–––Staphylococcus caprae 33(100.0)–––Staphylococcus simulans 22(100.0)–––Staphylococcus sciuri

11(100.0)–––Staphylococcus pettenkoferi 30(0.0)1(33.3)–2(66.7)Streptococci

135132(97.8)2(1.5)–1(0.7)Streptococcus pneumoniae 2121(100.0)–––Beta-haemolytic streptococci 5352(98.1)––1(1.9)Streptococcus pyogenes 2323(100.0)–––Streptococcus agalactiae

1919(100.0)–––Streptococcus dysgalactiae ssp.equisimilis/dysgalactiae D

1110(90.9)––1(9.1)Viridans streptococci 6159(96.7)2(3.3)––Streptococcus anginosus 2220(90.9)2(9.1)––Streptococcus constellatus 1010(100.0)–––Streptococcus intermedius 11(100.0)–––Streptococcus mitis/oralis D 1313(100.0)–––Streptococcus sanguis

55(100.0)–––Streptococcus parasanguinis 33(100.0)–––Streptococcus gordonii 22(100.0)–––Streptococcus salivarius 55(100.0)–––Enterococci

7070(100.0)–––Enterococcus faecalis 3939(100.0)–––Enterococcus faecium 2323(100.0)–––Enterococcus casseliflavus 33(100.0)–––Enterococcus avium 33(100.0)–––Enterococcus hirae 11(100.0)–––Enterococcus raffinosus 11(100.0)–––Other Gram-positive cocci 11(100.0)–––Abiotrophia defectiva 11(100.0)–––Total

424

415(97.9)

3(0.7)

2(0.5)

4(0.9)*Concordant results or results confirmed by 16S rRNA gene sequencing were considered as reference identification (ID).

D The Vitek MS did not differentiate S.cohnii subsp.cohnii and S.cohnii subsp.urealyticum ,S.dysgalactiae subsp.dysgalactiae and S.dysgalactiae subsp.equisimilis ,S.mitis and S.oralis.

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424).Matching at species level was 95.0%for staphylococci,91.9%for streptococci and 100%for enterococci.Table 2provides detailed results of discrepant results between the conventional method and the Vitek MS.Among 23isolates with discrepant results between the conventional method and the Vitek MS,14isolates,including S.epidermidis,Staphylococcus haemolyticus,Staphylococcus hominius,Staphylococcus saprophyticus,S.anginosus,Streptococcus constellatus,Streptococcus gordonii,Streptococcus salivarius,Streptococcus mitis and A.defectiva ,were correctly identified at species level with the Vitek MS but were proposed as different species in the same genera with the conventional method.In six isolates including S.warneri,S.capitis,S.anginosus and S.dysgalactiae ,the conventional method correctly identified at the species level but the Vitek MS proposed multiple choices (LD)including reference iden-tification or no identification.Of the three isolates of S.pettenkoferi ,none were correctly identified by either the Vitek MS or conventional methods (Table 2).

DISCUSSION

MALDI-TOF MS has become a major revolution in the practice of bacteriology in clinical microbiology laboratories,

and we expect this technology will soon replace most of the traditional identification methods due to its many benefits (Bizzini et al.,2010;Benagli et al.,2011).MALDI-TOF MS can perform accurate identification of bacteria using a small portion of a colony and at a low running cost (van Veen et al.,2010;Neville et al.,2011).Moreover,the time to final result is very fast compared to the conventional method,and the ability to make identifications directly from positive blood cultures could further enhance the quality of patient management (Christner et al.,2010;Kaleta et al.,2011;Yan et al.,2011).Although the Vitek MS has only recently been launched,several recent studies have shown an enhanced accuracy for some bacterial species,such as Streptococcus species,and good performance without an initial extraction step (Dubois et al.,2012;Fang et al.,2012;Harris et al.,2012;Marko et al.,2012;Martiny et al.,2012).Several studies have reported that the Vitek MS correctly identified 80.0%to 93.2%of routine isolates at species level (Dubois et al.,2012;Harris et al.,2012;Marko et al.,2012;Martiny et al.,2012).Compared to other systems,the analytical sensitivities of the Vitek MS and Biotyper were similar (Marko et al.,2012;Martiny et al.,2012).The overall accuracy can be different based on the distributions of organism groups and is generally higher in Gram-positive cocci than in Enterobacteriaceae ,nonfermentative Gram-negative rods,and anaerobes (Dubois

Table 2.Analysis of the 23discrepant results between the conventional method and the Vitek MS

ID,Identification;V,Vitek 2is correct at species level;M,Vitek MS is correct at species level;B,both incorrect at species level.16S rRNA sequencing Conventional method (Vitek 2system)

Vitek MS

Correct ID

S.caprae/capitis

Staphylococcus capitis No identification

V*Staphylococcus warneri Staphylococcus warneri Staphylococcus warneri/Nesseria gonorrhoeae/Prevotella buccalis

V Staphylococcus warneri Staphylococcus warneri Staphylococcus warneri/Prevotella buccalis V Streptococcus anginosus Streptococcus anginosus Streptococcus anginosus/constellatus V Streptococcus anginosus

Streptococcus anginosus Streptococcus anginosus/constellatus V Streptococcus dysgalactiae subsp.equisimilis

Streptococcus dysgalactiae No identification

V Abiotrophia defectiva

Streptococcus mitis/oralis Abiotrophia defectiva

M Staphylococcus epidermidis Staphylococcus auricularis Staphylococcus epidermidis M Staphylococcus epidermidis Staphylococcus warneri Staphylococcus epidermidis M Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus warneri

Staphylococcus haemolyticus M Staphylococcus hominis

Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus hominis

M Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus hominis Staphylococcus saprophyticus M Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus warneri Staphylococcus saprophyticus M Streptococcus anginosus Streptococcus constellatus Streptococcus anginosus M Streptococcus anginosus Streptococcus gordonii Streptococcus anginosus M Streptococcus constellatus Streptococcus intermedius Streptococcus constellatus M Streptococcus constellatus Gemella morbillorum Streptococcus constellatus M Streptococcus gordonii Streptococcus sanguis Streptococcus gordonii M Streptococcus mitis Granulicatella elegans Streptococcus mitis/oralis M Streptococcus salivarius Streptococcus mitis

Streptococcus salivarius M Staphylococcus pettenkoferi Staphylococcus auricularis Staphylococcus capitis B Staphylococcus pettenkoferi Staphylococcus auricularis No identification B Staphylococcus pettenkoferi

Staphylococcus warneri

No identification

B

*S.caprae and S.capitis could not be differentiated by 16S rRNA gene sequencing.

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et al.,2012;Harris et al.,2012;Marko et al.,2012;Martiny et al.,2012).For Gram-positive cocci only,the reported accuracies of identification at species level using the Vitek MS were 92.1%to 100.0%for staphylococci,87.3%to 98%for streptococci and 93.9%to 100.0%for enterococci,which were better than for other systems (Dubois et al.,2012;Fang et al.,2012;Harris et al.,2012;Martiny et al.,2012).Because the number of streptococci and enterococci were relatively limited in these previous studies (Dubois et al.,2012;Martiny et al.,2012),we focused on Gram-positive cocci that are routinely isolated in clinical microbiology laboratories.The Vitek MS correctly identified 97.9%of the total Gram-positive cocci at species level in this study.According to organism groups,correct identification was at the species level for 97.2%of the staphylococci,97.8%of the streptococci and 100%of the enterococci.The overall good performance of the Vitek MS was in line with with the findings in previous studies (Dubois et al.,2012;Harris et al.,2012;Martiny et al.,2012).

The Vitek MS showed good accuracy for identification of streptococci.All isolates of S.pneumoniae ,98.1%of beta-haemolytic streptococci and 96.7%of viridians strep-tococci were correctly identified to the species level.We confirmed the results of previous studies that showed better performance of the Vitek MS in identification of streptococci than other systems (Dubois et al.,2012;Martiny et al.,2012;Dubois et al.,2013).The Vitek MS showed particularly excellent accuracy in identifying S.pneumoniae in our study and in previous studies.This is in contrast to other MALDI-TOF MS systems in which accuracies were lower in S.pneumoniae and viridans streptococci (Seng et al.,2009;Bizzini et al.,2010;Cherkaoui et al.,2010;van Veen et al.,2010;Benagli et al.,2011;Neville et al.,2011).In our tests,the Vitek 2system misidentified some anginosus group or viridans streptococci isolates but the Vitek MS correctly identified most of these (Table 2).Although the Vitek MS could not differentiate some organisms within the same group (e.g.S.mitis and S.oralis ),by allowing quick and reliable identification of streptococci,the Vitek MS can resolve the limitations of identification of conventional methods,especially in the anginosus group and viridans streptococci.As noted in a previous study (Harris et al.,2012),the Vitek MS also identified uncommon organisms such as A.defectiva ,which could not be identified by conventional methods (Table 2).The Vitek MS showed LD results for S.anginosus/constellatus in two S.anginosus isolates,and this LD was also previously noted in some of the anginosus group of streptococci in other studies (Dubois et al.,2012).One isolate of S.dysgalactiae could not be identified by the Vitek MS,but it was correctly identified by the Vitek 2system.As previously noted,the LD results to the subspecies level for S.dysgalactiae subsp.dysgalactiae and subspecies equisimilis were also noted in our study (n 510)due to the resolution limit of the system itself (Dubois et al.,2012).With 16S rRNA gene sequencing,these isolates could be identified at subspecies level as S.dysgalactiae

subsp.equisimilis.For enterococci,both the Vitek MS and Vitek 2systems correctly identified all isolates.Excellent performance of the Vitek MS for identification of enterococci was also noted in other studies (Dubois et al.,2012;Fang et al.,2012;Harris et al.,2012).

With regard to CoNS,the overall correct species identifica-tion was 95.9%and was lower than for S.aureus (100.0%).The Vitek 2system misidentified some CoNS isolates including S.epidermidis ,S.haemolyticus ,S.hominis and S.saprophyticus ,which were correctly identified by the Vitek MS.Clearly,the Vitek MS demonstrated better performance than the conventional method,as have other MALDI-TOF MS systems (Dupont et al.,2010;van Veen et al.,2010).However,the Vitek MS also gave LD results including species of different genera such as N.gonorrhoeae and P.buccalis in two S.warneri isolates and gave no identification in one S.capitis and three S.pettenkoferi https://www.360docs.net/doc/6e17056717.html,pared to S.aureus and S.epidermidis ,lower accuracies in other CoNS isolates were also noted in other studies and this needs to be improved through expanding the spectral databases.In particular,all isolates of S.pettenkoferi were shown to be misidentified or unidentified in both the Vitek MS and Vitek 2systems because the species were not included in the databases of either system.Infections due to S.pettenkoferi have rarely been reported and identification should be

possible through molecular methods in all cases (Tru

¨lzsch et al.,2002;Lo?

¨ez et al.,2007;Song et al.,2009).In a previous study,S.pettenkoferi was misidentified using the Vitek MS and SARAMIS databases,but not with the Biotyper (Martiny et al.,2012).Among four S .warneri isolates,two isolates were identified at above genus level (LD results)by the Vitek MS,but the Vitek 2system correctly identified these isolates at species level.The database of CoNS such as S.pettenkoferi and S .warneri should be improved in the Vitek MS.Several limitations of this study should be mentioned.First,we selected well-characterized,aerobic Gram-positive cocci during the study period.We planned to include similar numbers of each species but the number of rare species was limited during the study period.Thus,accuracy of MALDI-TOF Vitek MS system could be overestimated.Second,16S rRNA gene sequencing was performed in discrepant isolates between the Vitek MS and conventional identifica-tion or when the results of conventional identification were not certain or needed confirmation.Although we could assume that correct identification was obtained when there is agreement between two systems for practical reasons,concordance does not necessarily equate strictly to accuracy.

In conclusion,the MALDI-TOF Vitek MS system is a reliable method for the identification of most relevant Gram-positive cocci isolated in the clinical laboratory.This system can reduce turnaround time at low consumable cost and improve the identification of some species,such as streptococci,compared to conventional methods.Expanding the database,especially for CoNS,is needed to further enhance the performance of the Vitek MS.

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ACKNOWLEDGEMENTS

bioMe

′rieux Korea provided the equipment,reagents and research fund for this study,but was not involved in either data collection or preparation of the manuscript.

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H.-W.Moon and others

1306

Journal of Medical Microbiology 62

ERP 仓库管理系统

身体仓库管理系统 1、模块说明:每个模块一般可分为六组:基本资料、日常作业、凭证打印、清单与报表、 批次处理、查询作业 1.1 基本资料:产品类别设定、编码原则设定、产品编码、仓别设定、单据性质设定 1.1.1 产品类别设定:此为后续报表数据收集索引和分类之依据 1.1.2 编码原则设定:据此不同公司可采取不同的分段和方式进行自动编码,包 括产品编码、供应商编码、客户资料编码、人员编码等, 都要依此进行自定义。 Eg: A 一般产品编码通用原则为:大分类(3码)+中分类(3码)+小分类(3码)+ 流水码(4码),共计13码左右即可。 Eg: B 编码不必赋予太多特殊意义,亦造成编码上的混乱,以简单明了,易 识别为原则。 1.1.3 产品编码:包括基本项目、采购、生管、仓库、业务、品管、生产、财务 会计、其它,其可根据不同部门使用状况来分类定义,同 时便于基础资料的收集与输入,及日后使用之管理和维护。 1.1.4 仓别设定:此为各仓别属性设定之基础 1.1.5 单据性质设定:此为各“日常作业”之单据性质设定基础。 Eg:A库存异动单对库存的影响可分为:增加、减少 调拨单对库存的影响为:平调 成本开帐/调整单对成本的影响可分为:增加、减少 Eg:B可依不的部门或个人进行单据别的区别使用和管理。 Eg:C单据的编码方式:单别+单据号,或可采用自由编码的方式进行等 Eg:D单据表尾的备注与签核流程等。 Eg:E单据电脑审核流程。 1.2 日常作业:库存异动建立作业、调拨建立作业、成本开帐/调整建立作业、盘点资 料建立作业、批号管理建立作业、借入/出建立作业、借入/出还回作 业 1.2.1 库存异动建立作业:此单据适用于非生产性物料的异动(或增或减),及库存 盘盈亏之调整用,如没有上线制令管理系统亦可通过 此作业进行库存异动作业。 1.2.2 调拨单建立作业:此单据适用于各仓之间的物料调拨之用,不对库存变化 产生影响。 1.2.3 成本开帐/调整建立作业:此单据适用于系统开帐之各仓库存成本资料的输 入,亦是日常“成本重计作业”所产生之单据。 1.2.4 盘点资料建立作业:此单据适用于盘点时库存数量之输入 1.2.5 批号管理建立作业:此单据适用于物料在产品生产过程中的使用和追溯的 管理,及先进先出原理 1.2.6 借入/出建立作业:此单据适用于所有借入/出作业记录之凭证 1.2.7 借入/出还回建立作业:此单据适用所有借入/出还回作业记录之凭证,如无 法归还之作业,则通过进货或销货来做关联性作 业。 1.3 凭证打印:库存异动单凭证、调拨单凭证、成本开帐/调整单凭证、盘点清单凭证、 批号管理凭证、借入/出凭证、借入/出还回凭证

仓库管理系统使用手册

仓库管理系统 ——使用手册

目录 第1章系统概述 (1) 1.1引言 (1) 1.2系统特点....................................................... 错误!未定义书签。第2章系统安装 ............................................ 错误!未定义书签。 2.1系统环境要求............................................... 错误!未定义书签。 2.2单机版的安装............................................... 错误!未定义书签。 2.3网络版的安装............................................... 错误!未定义书签。 2.3.1 程序包文件介绍....................................................... 错误!未定义书签。 2.3.2 数据库的安装与配置............................................... 错误!未定义书签。 2.3.3 客户端的安装与配置............................................... 错误!未定义书签。 2.4系统注册....................................................... 错误!未定义书签。第3章基本操作 (2) 3.1系统启动 (2) 3.2重新登录 (2) 3.3修改密码 (2) 3.4记录排序 (3) 3.5快速查找功能 (3) 3.7窗口分隔 (3) 3.8数据列表属性设置 (3) 3.9数据筛选 (4) 3.10数据导入 (4) 3.11报表设计 (5)

仓库管理系统需求分析说明书

智能仓库管理系统 需求规格说明书 拟制:仇璐佳日期:2010年3月17日星期三审核:日期: 批准:日期: 文档编号:DATA-RATE-SRS-01 创建日期:2010-03-17 最后修改日期:2020-04-24 版本号:1.0.0 电子版文件名:智能仓库管理系统-需求规格说明书-

文档修改记录

基于web智能仓库管理系统详细需求说明书(Requirements Specification) 1.引言 1.1 编写目的 本系统由三大模块构成,分别是:系统设置,单据填开,库存查询。 其中: 系统设置包括:管理员的增加,修改,删除,以及权限管理;仓库内货物的基本资料的增加,修改,删除;工人,客户等的基本资料的增加,修改,删除。 单据填开模块包括:出库单,入库单,派工单,等单据的填开及作废操作。 库存查询系统包括:库存情况的查询,各项明细的查询,工人工资的查询,正在加工产品查询等。 报表导出模块包括:按月,按季度,按年的报表导出功能。 1.2 背景说明 (1)项目名称:基于web智能仓库管理系统 (2)项目任务开发者:东南大学成贤学院06级计算机(一)班仇璐佳,软件基本运行环境为Windows环境,使用MyEclipse7.1作为开发工具,使用struts2作为系统基本框架,Spring作为依赖注入工具,hibernate对MySql所搭建的数据库的封装,前台页面采用ext的js框架,动态能力强,界面友好。 (3)本系统可以满足一般企业在生产中对仓库管理的基本需求,高效,准确的完成仓库的进出库,统计,生产,制造等流程。 1.3 术语定义 静态数据--系统固化在内的描述系统实现功能的一部分数据。

仓库管理系统(软件需求说明书)

1引言 (2) 1.1编写目的 (2) 1.2背景 (2) 1.3定义 (3) 1.4参考资料 (3) 2任务概述 (3) 2.1目标 (3) 2.2用户的特点 (9) 2.3假定和约束 (9) 3需求规定 (9) 3.1对功能的规定 (9) 3.2对性能的规定 (9) 3.2.1精度 (9) 3.2.2时间特性要求 (9) 3.2.3灵活性 (9) 3.3输人输出要求 (9) 3.4数据管理能力要求 (10) 3.5故障处理要求 (10) 3.6其他专门要求 (10) 4运行环境规定 (11) 4.1设备 (11) 4.2支持软件 (11) 4.3接口 (11) 4.4控制 (11)

软件需求说明书 1引言 1.1编写目的 企业的物资供应管理往往是很复杂的,烦琐的。由于所掌握的物资种类众多,订货,管理,发放的渠道各有差异,各个企业之间的管理体制不尽相同,各类统计计划报表繁多,因此物资管理必须实现计算机化,而且必须根据企业的具体情况制定相应的方案。 根据当前的企业管理体制,一般物资供应管理系统,总是根据所掌握的物资类别,相应分成几个科室来进行物资的计划,订货,核销托收,验收入库,根据企业各个部门的需要来发放物资设备,并随时按期进行库存盘点,作台帐,根据企业领导和自身管理的需要按月,季度,年来进行统计分析,产生相应报表。为了加强关键物资,设备的管理,要定期掌握其储备,消耗情况,根据计划定额和实际消耗定额的比较,进行定额的管理,使得资金使用合理,物资设备的储备最佳。 所以一个完整的企业物资供应管理系统应该包括计划管理,合同托收管理,仓库管理,定额管理,统计管理,财务管理等模块。其中仓库管理是整个物资供应管理系统的核心。 开发本系统的目的在于代替手工管理、统计报表等工作,具体要求包括: 数据录入:录入商品信息、供货商信息、名片、入库信息、出库信息、退货信息等信息; 数据修改:修改商品信息、供货商信息、名片、帐号等信息; 统计数据:统计仓库里面的商品的数量,种类,并计算库存总价值; 数据查询:输入查询条件,就会得到查询结果; 数据备份:定期对数据库做备份,以免在数据库遇到意外破坏的时候能够恢复数据库,从而减少破坏造成的损失。

仓库管理系统说明书

二、仓库信息管理系统分析与设计 (一)《仓库信息管理系统》的需求建模 1、需求分析 仓库信息管理系统要能完成以下功能: 仓库存放的货物品种繁多,堆存方式以及处理方式也非常复杂,随着业务量的增加,仓库管理者需要处理的信息量会大幅上升,因此往往很难及时准确的掌握整个仓库的运作状态。针对这一情况,为了减轻仓库管理员和操作员的工作负担,此系统在满足仓库的基本管理功能基础上发挥信息系统的智能化。 根据要求可将系统分为四个模块 (1)用户登录模块 普通操作员和管理人员登录此系统,执行仓库管理的一些操作,但是普通操作员和管理人员所能执行的功能不一样。 (2)仓库管理模块 管理员工作需要登陆系统,才能够进行操作,系统中的各项数据都不允许外人随便查看和更改,所以设置登陆模块是必须的。可以执行仓库进货,退货,领料,退料;商品调拨,仓库盘点等功能。(3)业务查询模块 在用户登录系统后,可以执行库存查询,销售查询,仓库历史记录查询。 (4)系统设置模块 显示当前仓库系统中的信息,在系统中可以执行供应商设置,仓库设置。 2、功能模块分析 (1)登录模块 ①普通操作员:显示当天仓库中的所有库存的信息。 ②管理员:修改仓库中的库存信息。 ③用户注销:在用户执行完仓库功能时,注销。 ④用户退出。 (2)管理模块 ①仓库库存的进货与退货; ②仓库中的库存需要领料和退料功能; ③仓库也可以完成不同地区的商品在此仓库的商品调拨任务; ④用户人员也可以在当天之后对仓库中的库存进行盘点。 (3)查询模块 ①显示当前仓库商品信息,并执行库存查询; ②显示仓库信息,对商品的销售量进行查询; ③此系统还可以对仓库历史记录进行查询。 (4)设置模块 ①供应商设置 ②仓库设置 3、工作内容及要求 ①进一步细化需求分析的内容,识别出系统的参与者,并完成用例图; ②将用例图中的每个用例都写成相应的事件流文档; ③进一步使用活动图来描述每个用例,为后续的系统设计做好准备;

仓库管理系统(详细设计说明书)

1引言 (3) 1.1编写目的 (3) 1.2背景 (3) 1.3定义 (3) 1.4参考资料 (3) 2程序系统的结构 (4) 3用户登录界面程序设计说明 (5) 3.1程序描述 (5) 3.2功能 (5) 3.3性能 (5) 3.4输人项 (6) 3.5输出项 (6) 3.6算法 (6) 3.7流程逻辑 (6) 3.8接口 (7) 3.9存储分配 (7) 4仓库管理模块(02)设计说明 (7) 4.1程序描述 (7) 4.2功能 (8) 4.3性能 (8) 4.4输人项 (8) 4.5输出项 (8) 4.6算法 (8) 4.7流程逻辑 (9) 4.8接口 (10) 5仓库查询模块(03)设计说明 (11) 5.1程序描述 (11) 5.2功能 (11) 5.3性能 (11) 5.4输人项 (11) 5.5输出项 (11) 5.6算法 (12) 5.7流程逻辑 (12) 6系统设置模块(04)设计说明 (13) 6.1程序描述 (13) 6.2功能 (13) 6.3性能 (13) 6.4输人项 (13) 6.5输出项 (13) 6.6算法 (14)

6.7流程逻辑 (14) 6.8接口 (14) 6.9测试计划 (14)

详细设计说明书 1引言 1.1编写目的 本文档为仓库管理系统详细设计文档(Design Document),对作品进行系统性介绍,对使用的技术机制进行分析,对各个模块进行功能描述,并给出主要数据流程和系统结构 本文档的预期读者是本系统的需求用户、团队开发人员、相关领域科研人员 1.2背景 项目名称:仓库管理系统--详细设计说明书 项目任务开发者:大连交通大学软件学院R数学072班张同骥06,软件基本运行环境为Windows环境 1.3定义 Mysql:数据库管理软件 DBMS:数据库管理系统 Windows 2003/XP:运行环境 JSP :软件开发语言 Myeclipse :开发工具 1.4参考资料 《软件工程应用实践教程》清华大学出版社 《系统分析与设计》清华大学出版社 《数据库系统概论》高等教育出版社 《Windows网络编程》清华大学出版社 《VC技术》清华大学出版社

(仓库管理)仓库管理系统软件设计说明书改后

(仓库管理)仓库管理系统软件设计说明书改后

仓库管理系统 软件设计说明书

目录 1. 介绍 (1) 1.1 目的 (1) 1.2 范围 (1) 1.3 定义、缩写词 (1) 1.4 内容概览 (1) 2. 体系结构表示方法 (1) 3. 系统要达到的目标和限制 (2) 4. 用例视图 (2) 4.1 系统用例图 (2) 4.2 产品类别 (3) 4.3 检索产品 (4) 4.4 产品详细 (5) 4.5 管理员注册 (6) 4.6 查看订单 (7) 4.7 下订单 (8) 4.8 管理员登录系统 (9) 4.9 管理员退出系统 (10) 4.10 日常管理 (11) 4.11 商品信息管理 (12) 4.12 供应信息管理 (12) 4.13 名片信息管理 (13) 4.14 配送状态处理 (14) 5. 逻辑视图 (16) 5.1 总览 (16) 5.2 主要Package的介绍 (17) 6. 过程视图 (19) 6.1 管理员盘点 (19) 6.2 产品管理 (20) 6.3 订单处理数据 (22) 6.4 仓库物流管理 (23)

6.5 管理员查询 (24) 7. 部署视图 (24) 8. 流程逻辑 (25) 9. 规模和性能 (26) 10. 质量 (26)

软件设计说明书 1. 介绍 1.1 目的 本文档为仓库管理系统详细设计文档(Design Document),对作品进行系统性介绍,对使用的技术机制进行分析,对各个模块进行功能描述,并给出主要数据流程和系统结构 本文档的预期读者是本系统的需求用户、团队开发人员、相关领域科研人员 1.2 范围 对作品进行系统性介绍,对使用的技术机制进行分析,对各个模块进行功能描述,并给出主要数据流程和系统结构 1.3 定义、缩写词 Mysql:数据库管理软件 DBMS:数据库管理系统 Windows 2003/XP:运行环境 JSP :软件开发语言 Myeclipse :开发工具 1.4 内容概览 ?仓库管理系统 管理员将各项产品进行编排设备号,位置号,从而有效划分区域管理 ?设置系统 设置各项分类的标签,便于其他人进行查询及复查 ?仓库查询系统 进入系统后客户或者管理员有效快捷查询产品各项目录 ?用户登录系统 用户如果要进行查询操作,需要输入正确的用户名和密码,如果输入错误,则停留在登录页; 2. 体系结构表示方法 这篇文档使用一系列视图反映系统架构的某个方面; 用例视图:概括了架构上最为重要的用例和它们的非功能性需求; 逻辑视图:展示了描述系统关键方面的重要用例实现场景(使用交互图); 部署视图:展示构建在处理节点上的物理部署以及节点之间的网络配置(使用部署图);

仓库管理系统需求说明书

《管理信息系统》报告书 2013-2014 学年第 1 学期 仓库管理系统 专业: 信息管理与信息系统 班级: 2班 姓名: XXXXX 学号: 20113444 电话: XXXXXXXXXX 指导教师:王老师 信息科学与工程学院 2013.12.13

1引言 1.1背景 随着社会经济的发展和工业生产的加速,仓库的进出更为频繁,仓库信息更为重要。传统仓库管理完全由人来完成,以手工记录为主,当企业的物流业务成长到一定规模之后,随着订单数量的增加,客户需求不断个性化,执行效率就成为物流发展的瓶颈,单纯依靠人力资源的增加已不能提升出入库执行的速度,反而带来成本的大幅度上升与差错频频。计算机信息管理技术的迅速发展恰恰解决了这个问题,它使计算机技术与现代的管理技术相互配合,来更加准确、高速地完成工业企业日常的仓库管理工作。使企业能够以最少的人员来完成更多的工作。 随着我国市场经济的进一步开展,强大的信息保障,有力的电子化管理,使各大企业在国内经济市场的大潮中把现代高科技的信息技术发挥的淋漓尽致。越来越多有远见的企业家,不惜重金从国外购买高新技术,高的投资、合理的管理往往换来巨大的利润。经营的物质技术手段由简单落后转变成 高科技与人工手段并存,进而更多地将高科技应用到零售商业。国内实施WMS的条件日益成熟。主 要是物流业在过去的两年里随着国家经济的发展,而日新月异,现代一体化物流的管理思想日益为企业所接受,对仓库有了新定位和认识,从而对管理系统也提出了新的要求。所以从仓库管理的周期来考虑,一个能够高效管理的仓库系统就是一个优秀的仓库系统。 1.2开发目的及意义 对于中小型企业,仓库管理工作主要是进货商品的入库管理和销售商品的出库管理及库存商品的保管管理。现有的管理工作主要依靠手工完成,工作量大,且效率不高。为了能更好地利用现代信息技术的成果,提高管理工作的效率和水平,以适应企业发展的需要,决定开发库存管理系统。 商品流通的仓储及配送中心的出入库,库存、配送等管理,能够使管理工作节省人力。减少差错、提高工作效率,并保障。商品流转的顺利进行应用计算机系统与手持终端的结合可以方便、准确地完成商品流转的相关管理。

仓库管理系统详细设计说明书

仓库管理系统 详细设计说明书 班级:xx 姓名:xx 学号:xx 日期:xx年xx月xx日

目录 第一章需求分析 (3) 一、问题背景及描述 (3) 二、功能分析 (3) 三、建立系统流程图 (3) 四、建立数据流图 (5) 五、建立数据字典 (7) 六、算法描述 (9) 七、建立E-R图 (10) 八、建立状态图 (12) 第二章概要设计............................................................................................. 错误!未定义书签。 一、软件体系结构模型........................................................................... 错误!未定义书签。 二、用面向数据流的方法设计系统软件结构....................................... 错误!未定义书签。 三、数据库逻辑结构设计....................................................................... 错误!未定义书签。第三章详细设计 (14) 一、数据库物理结构设计....................................................................... 错误!未定义书签。 二、模块过程设计与界面设计 (14) 第四章数据库设计 (20) 一、数据字典的设计 (20) 二、数据表的设计 (21) 第五章编码和单元测试................................................................................. 错误!未定义书签。第六章程序运行 (22) 一、登陆界面 (22) 二、主控制界面 (23) 三、客户管理子模块界面 (24) 四、用户管理子模块界面 (25) 五、产品入库子模块界面 (26) 六、产品出库子模块界面 (27) 七、产品查询子模块界面 (30) 八、修改产品信息子模块界面 (30) 九、帮助信息子模块界面....................................................................... 错误!未定义书签。第七章心得体会 (32) 参考文献........................................................................................................... 错误!未定义书签。

仓库管理系统使用说明书

仓库管理系统使用手册 项目名称:仓库管理系统 小组成员:杜彦军、付东娜、王丽、邢白雪、郭雨辰 编写日期:2013年12 月13日

目录 1、引言 (3) 1.1 编写目的 (3) 1.2 编写背景 (3) 2、软件概述 (3) 3、开发环境搭建 (3) 3.1安卓软件开发包下载 (3) 3.2 软件的安装 (3) 4、详细使用说明 (7) 4.1 用户管理模块 (7) 4.1.1 用户注册 (7) 4.1.2 用户登录 (12) 4.1.3 用户密码修改 (15) 4.2 基本信息模块 (19) 4.1.2 商品信息管理 (19) 4.1.3 客户信息管理 (26) 4.1.4 供应商信息管理 (32) 4.3 库存管理模块 (39) 4.3.1 商品入库信息管理 (39) 4.3.2 商品出库信息管理 (45) 4.3.3 库存信息查询 (51) 4.4 关于模块 (52)

1、引言 1.1 编写目的 为了使用户更好的了解和使用本产品,使用户更进一步的了解本产品方便正确操作使用,特别编写了用户使用说明手册。 1.2 编写背景 仓储在企业的整个供应链中起着只至关重要的作用,如果不能保障正确的进货和库存的控制及发货,将会导致管理费用的增加,服务的质量难以保证,从而影响企业的竞争力。传统简单、静态的仓库管理已无法保证企业各种资源的有效使用。如今的仓库作业和库存控制作业已十分复杂化多样化,仅靠工人记忆和手工录入不但费时费力,而且容易出错,给企业带来巨大的损失。 为了更好的保障企业的利益,我们出开发了android版仓库管理系统。 2、软件概述 3、开发环境搭建 3.1安卓软件开发包下载 (1)java JDK下载:https://www.360docs.net/doc/6e17056717.html,/javase/downloads/index.jsp (2)Eslipse下载:https://www.360docs.net/doc/6e17056717.html,/downloads (3)Android SDK1.5:https://www.360docs.net/doc/6e17056717.html, (4)ADT插件 3.2 软件的安装 (1)安装JDK完成即可,无需配臵环境变量。

仓库管理软件使用说明书样本

百度文库 韦氏盈创仓库管理系统用户手册 厦门韦氏盈创科技有限公司-版权所有

目录 1引言 (3) 编写目的 (3) 参考资料 (3) 术语和缩略词 (3) 2软件概述 (4) 软件功能 (4) 软件运行 (5) 本系统运行在PC 及其兼容机上,使用WINDOWS 操作系统,在软件安装后,直接点 击相应图标,就可以显示出软件的主菜单,进行需要的软件操作。 (5) 系统要求 (5) 3系统使用 (5) 系统登录 (5) 人员信息维护 (6) 3.2.1个人密码修改 (7) 3.2.2权限设置 (7) 3.2.3添加新成员 (8) 3.2.4人员信息浏览 (9) 货品信息维护 (10) 3.3.1货品信息查询 (10) 3.3.2货品信息增加 (11) 3.3.3货品信息删改 (11) 仓库信息维护 (12) 3.4.1仓库信息浏览 (12) 3.4.2仓库信息添加 (13) 存放规则维护 (13) 3.5.1存放规则浏览 (14) 3.5.2添加存放规则 (14) 货物进出记录 (15) 3.6.1货物进出浏览 (15) 3.6.2货物进出添加 (16) 库存信息 (16) 系统功能 (17)

1引言 编写目的 韦氏盈创仓库管理系统是一个公司工作中不可缺少的一部分,他对于公司的人员以及财务的管理者和被管理者都非常重要。所以仓库管理系统应该为管理者和被管理者提供充足的信息和快捷的数据处理手段,但长期以来,人们使用传统的人工方式或性能较低的仓库管理系统来管理公司日常事务,操作流程比较繁琐,错误率比较高。一个成功的管理系统应提供快速的信息检索功能,增加和修改功能。参考资料 《软件需求规格说明书》 《概要设计说明书》 《详细设计说明书》 术语和缩略词 . 人工智能 API (Application Programming Interface) 应用(程序)编程接口Software Quality Assurance软件质量保证 UI Testing界面测试

仓库管理系统详细设计说明书

仓库管理系统详细设计说明书

仓库管理系统 详细设计说明书 班级:xx 姓名:xx 学号:xx 日期:xx年xx月xx日

目录 第一章需求分析 ........................................................... 错误!未定义书签。 一、问题背景及描述.............................................. 错误!未定义书签。 二、功能分析 ......................................................... 错误!未定义书签。 三、建立系统流程图.............................................. 错误!未定义书签。 四、建立数据流图.................................................. 错误!未定义书签。 五、建立数据字典.................................................. 错误!未定义书签。 六、算法描述 ......................................................... 错误!未定义书签。 七、建立E-R图 ...................................................... 错误!未定义书签。 八、建立状态图...................................................... 错误!未定义书签。第二章概要设计 ........................................................... 错误!未定义书签。 一、软件体系结构模型.......................................... 错误!未定义书签。 二、用面向数据流的方法设计系统软件结构....... 错误!未定义书签。 三、数据库逻辑结构设计 ...................................... 错误!未定义书签。第三章详细设计 ........................................................... 错误!未定义书签。 一、数据库物理结构设计 ...................................... 错误!未定义书签。 二、模块过程设计与界面设计 .............................. 错误!未定义书签。第四章数据库设计 ....................................................... 错误!未定义书签。 一、数据字典的设计.............................................. 错误!未定义书签。 二、数据表的设计.................................................. 错误!未定义书签。第五章编码和单元测试 ............................................... 错误!未定义书签。第六章程序运行 ........................................................... 错误!未定义书签。

仓库管理软件使用说明书样本

韦氏盈创仓库管理系统 V1.0 用户手册 厦门韦氏盈创科技有限公司-版权所有

目录 1引言 (3) 1.1编写目的 (3) 1.2参考资料 (3) 1.3术语和缩略词 (4) 2软件概述 (4) 2.1软件功能 (4) 2.2软件运行 (5) 2.3系统要求 (5) 3系统使用 (5) 3.1系统登录 (5) 3.2人员信息维护 (6) 3.2.1个人密码修改 (7) 3.2.2权限设置 (7) 3.2.3添加新成员 (8) 3.2.4人员信息浏览 (9) 3.3货品信息维护 (10) 3.3.1货品信息查询 (10) 3.3.2货品信息增加 (11) 3.3.3货品信息删改 (12) 3.4仓库信息维护 (12) 3.4.1仓库信息浏览 (13) 3.4.2仓库信息添加 (13) 3.5存放规则维护 (14) 3.5.1存放规则浏览 (14)

3.5.2添加存放规则 (15) 3.6货物进出记录 (16) 3.6.1货物进出浏览 (16) 3.6.2货物进出添加 (16) 3.7库存信息 (17) 3.8系统功能 (18) 1引言 1.1编写目的 韦氏盈创仓库管理系统是一个公司工作中不可缺少的一部分,他对于公司的人员以及财务的管理者和被管理者都非常重要。所以仓库管理系统应该为管理者和被管理者提供充足的信息和快捷的数据处理手段,但长期以来,人们使用传统的人工方式或性能较低的仓库管理系统来管理公司日常事务,操作流程比较繁琐,错误率比较高。一个成功的管理系统应提供快速的信息检索功能,增加和修改功能。 1.2参考资料 《软件需求规格说明书》 《概要设计说明书》 《详细设计说明书》

(仓库管理)仓库管理系统使用说明书

(仓库管理)仓库管理系统 使用说明书

目录1、引言2 1.1编写目的2 1.2编写背景2 2、软件概述3 3、开发环境搭建3 3.1安卓软件开发包下载3 3.2软件的安装3 4、详细使用说明7 4.1用户管理模块7 4.1.1用户注册7 4.1.2用户登录12 4.1.3用户密码修改15 4.2基本信息模块19 4.1.2商品信息管理19 4.1.3客户信息管理26 4.1.4供应商信息管理32 4.3库存管理模块39 4.3.1商品入库信息管理39 4.3.2商品出库信息管理45 4.3.3库存信息查询51 4.4关于模块52

1、引言 1.1编写目的 为了使用户更好的了解和使用本产品,使用户更进一步的了解本产品方便正确操作使用,特别编写了用户使用说明手册。 1.2编写背景 仓储在企业的整个供应链中起着只至关重要的作用,如果不能保障正确的进货和库存的控制及发货,将会导致管理费用的增加,服务的质量难以保证,从而影响企业的竞争力。传统简单、静态的仓库管理已无法保证企业各种资源的有效使用。如今的仓库作业和库存控制作业已十分复杂化多样化,仅靠工人记忆和手工录入不但费时费力,而且容易出错,给企业带来巨大的损失。 为了更好的保障企业的利益,我们出开发了android版仓库管理系统。 2、软件概述 3、开发环境搭建 3.1安卓软件开发包下载 (1)javaJDK下载:.downloads/ (2)Eslipse下载: (3)ADT插件 3.2软件的安装 (1)安装JDK完成即可,无需配置环境变量。

(2)解压exlipse,无需安装,解压后,直接打开就行。 (3)安装SDK: 在AndroidDevelopers下载android-sdk_r05-,下载完成后解压到任意路径。 ·运行SDK,点击AvailablePackages。如果没有出现可安装的包,请点击Settings,选中Misc中的"Force..."这项,再点击AvailablePackages。 ·选择希望安装的SDK及其文档或者其它包,点击InstallationSelected、AcceptAll、InstallAccepted,开始下载安装所选包 ·在用户变量中新建PATH值为:AndroidSDK中的tools绝对路径(本机为D:\AndroidDevelop\android-sdk-windows\tools)。“确定”后,重新启动计算机。重启计算机以后,进入cmd命令窗口,检查SDK是不是安装成功。 运行android–h如果有类似以下的输出,表明安装成功: (4)安装ADT (1)打开浏览器,进入Android开发者官方主页,地址 (2)“./”。 (3)单击“SDK”选项卡,单击页面右侧的“ADT16.0.1”链接。(3)滚动页面到“DownloadingtheADTPlugin”,复制

仓库管理系统使用手册

仓库管理系统使用 手册 1

仓库管理系统使用手册 -------版本: Sck V1.0 目录 1 简介 .............................................................................. 错误!未定义书签。 2 基础操作 ...................................................................... 错误!未定义书签。 2.1 供应商资料录入................................................. 错误!未定义书签。 2.2 公司信息基本资料录入..................................... 错误!未定义书签。 2.3 公司人员基本资料录入..................................... 错误!未定义书签。 2.4 客户信息基本资料录入..................................... 错误!未定义书签。 2.5 产品信息基本资料录入..................................... 错误!未定义书签。 2.6 入库操作............................................................. 错误!未定义书签。 2.7 出库操作............................................................. 错误!未定义书签。 3 查询操作 ...................................................................... 错误!未定义书签。 3.1 入库明细查询..................................................... 错误!未定义书签。 3.2 出库明细查询..................................................... 错误!未定义书签。 3.3 库存量查询......................................................... 错误!未定义书签。 4 其它操作 ...................................................................... 错误!未定义书签。 4.1 修改个人信息..................................................... 错误!未定义书签。 4.2 公告栏................................................................. 错误!未定义书签。 4.3 邮件..................................................................... 错误!未定义书签。

仓库管理系统软件需求规格说明书

仓库管理系统 软件需求规格说明书

目录 目录 2 引言 4 1.1目的 (4) 1.2范围 (4) 1.3术语 (4) 第2章项目概述 (4) 2.1产品描述 (4) 2.2用户特点 (4) 2.3一般约束 (4) 2.4假设和依据 (4) 第3章具体需求 (5) 3.1功能需求 (5) 3.1.1<用户登陆管理> (5) 3.1.2<单据查询> (6) 3.1.3<营业分析> (8) 3.1.4<系统提示> (9) 3.1.5<采购进货> (9) 3.1.6 <采购退货> (11) 3.1.7 <往来帐务> (12) 3.1.8 <采购单据查询> (13) 3.1.9 <当前库存查询> (13) 3.1.10 <商品销售> (14) 3.1.11 <顾客退货管理> (15) 3.1.12 <往来帐务管理> (16) 3.1.13 <销售单据查询> (17) 3.1.14 <库存报警> (18) 3.1.15<库存成本统计> (19) 3.1.17 <业务员采购统计> (21) 3.1.18 <供应商统计> (22) 3.1.19 <商品销售统计> (23) 3.1.20<商品销售排行> (24) 3.1.21<业务员销售统计> (25) 3.1.22<客户销售统计> (26) 3.1.23<供应商管理> (27) 3.1.25<业务员管理> (29) 3.1.26<客户管理> (30) 3.1.27<商品信息> (31) 3.1.28<供货商信息> (31) 3.1.29<仓库设置> (32) 3.1.30<客户信息管理> (33) 3.1.31<员工信息管理> (34) 3.1.32<系统设置> (35) 3.2外部接口需求 (36) 2

仓库管理系统需求规格说明书给力版

软件需求工程 仓库管理系统需求分析 院系: 班级: 学号: 姓名:

1. 文档介绍 本文档是在调研仓库管理制度及仓库管理人员对于管理系统的需求后,为明确软件需求、安排项目规划与进度、组织软件开发与测试而撰写的。 1.1编写文档目的与范围 本需求分析报告的目的是规范化本软件的编写,旨在于提高软件开发过程中的能见度,便于对软件开发过程中的控制与管理,同时提出了仓储管理系统各个模块的功能和范围以及各个模块之间进行信息的交互和协同工作,帮助程序员在实际开发中准确的完成所开发的模块,以满足用户的需求同时也表明了本软件的共性,从而能够使之获得更大范围的应用。 1.2读者对象 本文档的预期读者是: 设计人员开发人员项目管理人员测试人员用户 1.3定义 静态数据——系统固化在内的描述系统实现功能的一部分数据。 动态数据——在软件运行过程中用户输入后系统输出给用户的一部分数据,也就是系统要处理的数据。 数据字典——数据字典的名字都是一些属性与内容的抽象与概括,它们的特点是数据表的“严密性”和“精确性”。 需求提出者——需求提出者是对项目进行提出需求的用户。

用例图——由参与者(Actor)、用例(Use Case)以及它们之间的关系构成的用于描述系统功能的动态视图称为用例图。用例图(User Case)是被称为参与者的外部用户所能观察到的系统功能的模型图,呈现了一些参与者和一些用例,以及它们之间的关系,主要用于对系统、子系统或类的功能行为进行建模。用例图展示了用例之间以及同用例参与者之间是怎样相互联系的。用例图用于对系统、子系统或类的行为进行可视化,使用户能够理解如何使用这些元素,并使开发者能够实现这些元素。将每个系统中的用户分出工作状态的属性和工作内容,方便建模,防止功能重复和多余的类。用例图定义了系统的功能需求,它是从系统的外部看系统功能,并不描述系统内部对功能的具体实现。 活动图——活动图(Activity Diagram,动态图)是阐明了业务用例实现的工作流程。业务用例工作流程说明了业务为向所服务的业务主角提供其所需的价值而必须完成的工作。业务用例由一系列活动组成,它们共同为业务主角生成某些工件。工作流程通常包括一个基本工作流程和一个或多个备选工作流程。工作流程的结构使用活动图来进行说明。工作流程活动图用于研究实现业务目标时所要执行的各项任务或活动的顺序安排。活动既可以是手动执行的任务,也可以是自动执行的任务。它可完成一个工作单元。活动图是状态图的一种特殊形式。其中所有或多数状态都是活动状态,而且所有或多数转移都在源状态中的活动完成时立即触发。 时序图——时序图(Sequence Diagram),亦称为序列图或循序图,是一种UML行为图。它通过描述对象之间发送消息的时间顺序显示多个对象之间的动态协作。它可以表示用例的行为顺序,当执行一个用例行为时,时序图中的每条消息对应了一个类操作或状态机中引起转换的触发事件。 用例与事件流表——事件流的目的是为用例的逻辑流程建立文档,这个文档详细描述系统用户的工作和系统本身的工作。事件流描述的是一个系统做了什么。 1.4参考资料 1. 软件需求工程黄国兴周勇新华大学出版社 2. 软件工程概论郑人杰马素霞殷人昆机械工业出版社

仓库管理系统使用手册

仓库管理系统使用手册 版权声明:本软件和所有与软件相关的文档的著作权归昆明理工大学胡守成所有。联系方式:QQ号:83727454;邮箱:Chenghsc@https://www.360docs.net/doc/6e17056717.html, 本仓库管理系统在.NET4.0环境下,利用微软公司的silverlight 5和WCF技术开发,为B/S体系结构。系统安转在IIS Web服务器上,客户端只要有支持Silverlight插件的浏览器就可以运行该系统。系统最大的特点是程序虽然是以浏览器方式运行,但所有操作和界面与C/S结构的windows程序一样。 系统由两部分构成:仓库管理系统和仓库管理系统WCF服务器。仓库管理系统和仓库管理系统WCF服务器可以安装在同一台计算机上,也可以分别安装在不同的两台计算机上。数据库采用微软SQL Server 2005 以上版本。操作系统为Window7以上版本、window server2003以上版本。.NET版本为.NET Framework 4.0。 系统功能分为三大模块: 1、库存管理基础数据设置; 2、库存管理事务; 3、库存报表与查询。 一、库存管理基础数据设置包括以下功能: 1、部门信息设置 2、用户信息设置 3、用户权限设置 4、下拉列表框项目设置 5、仓库信息设置 6、仓库货位信息设置 7、物品分类管理 8、物品基本信息设置 9、仓库库存初始化 10、员工信息管理

二、仓库管理事务包括以下功能: 1、入库登记 2、出库登记 3、转库处理 4、仓库盘点 5、仓库库存月末结转 三、库存报表与查询包括以下功能: 1、物品状态信息查询 2、仓库库存信息查询 3、库存日报表 4、库存月报表 5、库存物品明细帐 系统登录:假设在安装时,设置的虚拟目录为”Store”,安装程序的计算机的IP地址为:192.168.0.101。则进入仓库管理系统的Internet地址为: http://192.168.0.101/Store/default.aspx。在客户端计算机上打开浏览器,输入上面的地址,显示如下登录界面:

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