氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾的效果与应用技术

氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾的效果与应用技术
氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾的效果与应用技术

作者简介:张云娟(1974-),助理农艺师,主要从事农业新技术的开发研究与推广应用工作。收稿日期:2005-12-30

氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾的效果与应用技术

张云娟 张夕林 王 陈 李晓霞 王建国

(江苏省通州市农科所 226372)

摘 要:小菜蛾是沿江地区蔬菜上的主要害虫,不仅发生期长,发生代次多,而且对常规药剂均已产生高水平的抗性。为了积极探索适用于无公害蔬菜生产的高效药剂及其应用技术,2004年进行了氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾的效果与应用技术试验,结果表明,氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾效果好,增产增收明显,值得推广应用。关键词:小菜蛾;氟啶脲;防治效果;应用技术

中图分类号 S436.3 文献标识码 B 文章编号 1007-7731(2006)02-70-01

为了探索氟啶脲对蔬菜抗性小菜蛾的防治效果及其应用技术,从而为大面积无公害蔬菜生产上推广应用提供科学依据,笔者于2004年5月下旬在通州市农科所种植的卷心菜上进行了氟啶脲等药剂防治抗性小菜蛾药效试验。

1 材料与方法

1.1 供试药剂 5%氟啶脲EC 、3%啶虫脒EC 、4.5%高效

氯氰菊酯EC (均为江苏扬农化工集团有限公司生产),

20%氰戊菊酯EC (江苏通州市新华农药厂生产),15%菜

盛(阿维?毒),EC (中国农科院植保所廊坊农药中试厂生产)。

1.2 处理与方法 试验设每666.7m 2用氟啶脲30ml 、40ml 、50ml 、60ml ,啶虫脒30ml ,高效氯氰40ml ,氰戊菊酯40ml ,菜盛50ml ,不用药对照,共9个处理,重复4次,随机排

列,小区面积16.7m 2,对水60kg ,常规背负式手动喷雾器均匀喷雾。施药时间为5月31日(卷心菜结球期),小菜蛾发生偏重,百株虫量平均1450头,虫龄为二龄幼虫高峰期。

1.3 调查与记载 因小菜蛾发生偏重,所以每小区固定

调查10株卷心菜上的虫量,药后3、5、7d 分别调查定点株上的残留虫量,计算防治效果,并对结果进行统计分析。

2 结果与分析

2.1 不同药剂对小菜蛾的防效

药后3d 调查,氟啶脲50-60ml 处理的防效%比阿维?毒50ml 的防效低6.87-14.09个百分点,差异显著;但比氟啶脲30-40ml 处理的防效%高17.14-17.39个百分点,差异极显著;高效氯氰40ml 处理的防效与氟啶脲30

-40ml 处理的防效相仿,差异不显著;氰戊菊酯40ml 、啶

虫脒30ml 处理的防效极显著地低其他各药剂处理。药后

5d ,各药剂处理对小菜蛾的防效显著提高,氟啶脲30、40、50、60ml 处理的防效分别为86.07%、91.70%、94.84%、98.10%,啶虫脒30ml 、阿维?毒50ml 处理的防效分别为87.27%、89.53%,接近于氟啶脲药剂处理的防效;高效氯氰40ml 、啶虫脒30ml 处理的防效比氟啶脲处理的防效低17.21-27.75个百分点,差异极显著。药后7d ,各药剂处

理的防效与药后5d 的防效相似。

表1 不同药剂防治小菜蛾药后3d 和5d 的效果

处理(m l/mu )药后3d 的防效%

药后5d 的防效%

平均

差异性

平均

差异性

氟啶脲30m l

34.8660.0057.1450.0051.40dC 91.6785.4585.7181.4886.07cB 氟啶脲40m l 53.8560.0057.1462.5058.37dC 93.3395.9191.8490.7491.70bcB 氟啶脲50m l 61.5473.3364.2975.0068.54cB 96.6794.5591.8496.3094.84bAB 氟啶脲60m l 69.2380.0078.5775.0075.76bAB 98.33100.095.9298.1598.10aA 高效氯氰40m l 46.1546.6750.0062.5051.33dC 66.6789.0957.1468.5270.35dC 氰戊菊酯40m l 7.9613.3321.4325.0016.86fE 75.0063.6467.3573.4769.86dC 啶虫脒30m l 30.7740.0028.5731.7532.64eD 83.3387.2787.7690.7487.27cB 阿维?毒50m l 76.9286.6785.7181.2582.63aA

86.6789.0989.8092.5989.53cB

不用药对照3

65.00

75.00

70.00

80.00

72.50

60.00

55.00

49.00

54.00

54.50

3注:对照为每10株卷心菜上的虫量

2.2 不同用药量的防效比较从氟啶脲对小菜蛾的防效可以看出,在今年小菜蛾发生偏重的情况下,药后3d ,氟啶脲60ml 处理的防效为75.

76%比氟啶脲40ml 处理的防效高17114个百分点,差异

极显著;也比氟啶脲50ml 处理的防效68.54%高10.17个

百分点,差异极显著;氟啶脲50ml 处理的防效也比氟啶脲

40ml 处理的防效高6.97个百分点,差异不显著。药后5d ,氟啶脲60ml 处理的防效为94.84%,比氟啶脲40ml 处

理的防效高8.77个百分点,差异显著;氟啶脲50ml 处理的防效为91.7%,比氟啶脲40ml 处理的

(下转第61页)

邦禾复合肥床土育秧试验报告

金永群 江鸿辉

(洪泽湖农管中心,江苏泗洪 223932)

摘 要:报道了在简易温室内用邦禾复合肥及壮秧剂的床土育秧试验。

关键词:南京产邦禾有机肥;床土育秧;提高

中图分类号 S511.1043 文献标识码 B 文章编号 1007-7731(2006)02-61-01

1 试验目的

邦禾复合肥(机质土)以鸭粪、腐植质、风化土等做机插秧床土比原来使用的250×3kg壮秧剂床土,并以风化土做对照观察秧苗素质。

2 试验过程

试验在简易温室内进行(建在植保站办公室院内),温室为地窖式生物发酵型,温室内平均温度保持在15-25℃,最高30℃(温度不足时人工加温),上复薄膜草毡,三叶前保持湿润灌溉,三叶后建立水层。

2.1 供试品种 泗稻10号

2月17日浸种(浸种24h),2月18日播种。

212 供试床土 南京邦禾农化com.提供的机质土;壮秧剂250倍;普通风化土CK

每处理一秧盘(长60cm,宽30cm),(1)用机质土2kg;(2)壮秧剂250×3kg;(3)风化土3kg,(复土所用材料相同),播种湿谷种100g,随机排列重复三次。播种后喷2L 水,后复土。

3 结果检查 3月14日播后24d对各处理取样检查结果如表1。

表1 不同供试床土对水稻秧苗生长的影响处理

平均单株株

高(cm)

平均单株叶

片数(张)

单株根数

(条)

根长

(cm)

单株鲜重

(g)

机质土9.78 2.52 6.1 5.960.165

壮秧剂7.42 2.12 5.19.280.145

CK 6.99 2.0 5.28.770.120

4 结论

2.1-

3.0叶期检查证明:机质土的秧苗素质明显优良,无论是叶色、株高、根支数、单株鲜重都在领先。(日后每五d测查一次,观察其肥料效应)

作者简介:金永群(1962-),男,农艺师,一直从事农技推广工作。

江鸿辉(1949-)男,福建省龙海市人,现任江苏省洪泽湖农场植保站农艺师,主要从事农作物病虫害测报及农业技术应用推广

工作。收稿日期:2005-12-30

(上接第70页)防效高5.63个百分点,差异达不到显著水

平。由此可见,要保证氟啶脲对小菜蛾的防效,氟啶脲经

济有效的用药量以50ml为好。

表2 不同药剂防治小菜蛾药后7d的效果

处理(m l/mu)

药后7d的残留虫量(条)药后7d的防效%

ⅠⅡⅢⅣ平均ⅠⅡⅢⅣ平均差异性

氟啶脲30m l2035254531.393.1085.7190.5780.0087.3bB 氟啶脲40m l2525152522.591.3789.8094.3486.6790.5bB 氟啶脲50m l102051512.596.5591.8498.1193.3395.0abAB 氟啶脲60m l01510108.8100.093.8896.2395.5696.4aA 高效氯氰40m l12575100120105.056.9069.3962.2646.6758.8dD 氰戊菊酯40m l756010012590.074.1475.5162.2644.4464.1cD 啶虫脒30m l4550756057.584.4879.5971.7073.3377.3cC 阿维?毒50m l1515102015.094.8393.8896.2391.1194.0abAB 不用药对照3290245265225256.3

3注:对照为每20株卷心菜上的虫量

3 小结与讨论

(1)氟啶脲防治抗性小菜蛾效果比较明显,2-3龄幼虫高峰期用药一次,药后5d,防治效果可达90%左右,最高防治效果可达95%左右,显著优于高效氯氰40ml,氰戊菊酯40ml的防效,是防治抗性小菜蛾理想的药剂,值得在蔬菜上推广应用。(2)氟啶脲抗性小菜蛾,其经济有效的用药量以50ml为好,在抗性小菜蛾发生严重的情况下,要有效地控制小菜蛾的发生为害,还必须考虑用药2次,即在第一次用药后,隔5-7d,再选用氟啶脲等防治一次,以确保蔬菜增产增收。

氟啶脲的使用方法,氟啶脲适用哪些作物

氟啶脲的使用方法,氟啶脲适用哪些作物 氟啶脲属于昆虫生长调节剂类的杀虫剂,氟啶脲药效高,但作用速度较慢,幼虫接触药剂后不会很快死亡,但取食活动明显减弱,一般在药后5~7天才能达到防效高峰。由于属于低毒杀虫剂,氟啶脲得到了广泛的应用。可对于氟啶脲的使用方法以及氟啶脲适用哪些作物还有很多人们不知道。今天小编详细给大家介绍: 氟啶脲的使用方法 在卵孵化盛期至低龄幼虫期均匀喷药,7天左右1次,特别注意喷洒叶片背面,使叶背要均匀着药;害虫发生偏重时最好与速效性杀虫剂混配使用。一般每亩次使用5%乳油或50克/升乳油80一100毫升,或50%乳油8一10毫升,对水30—60千克均匀喷雾;或使用5%乳油或50克/升乳油500—700倍液,或50%乳油5000—7000倍液均匀喷雾。 茄果类及瓜果类蔬菜的棉铃虫、甜菜夜蛾、烟青虫、斜纹夜蛾等鳞翅目害虫的防治。 在害虫卵孵化盛期至幼虫钻蛀为害前或低龄幼虫期开始均匀喷药,7天左右1次,害虫发生偏重时最好与速效性杀虫剂混配使用。一般使

用5%乳油或50克/升乳油400—600倍液,或50%乳油4000—6000倍液均匀喷雾。 豆类蔬菜的豆英螟、豆野螟等鳞翅目害虫的防治 在害虫卵孵化盛期至幼虫钻蛀为害前喷药,重点喷洒花蕾、嫩荚等部位,早、晚喷药效果较好。一般使用5%乳油或50克/升乳油600-800倍液,或50%乳油6000一8000倍液喷雾。 氟啶脲适用瓜菜及防治对象 氟啶脲适用于多种瓜果蔬菜,对鳞翅目害虫具有特效防治作用。目前瓜果蔬菜生产上主要用于防治:十字花科蔬菜的小菜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫、银纹夜蛾、斜纹夜蛾、烟青虫等,茄果类及瓜果类蔬菜的棉铃虫、甜菜夜蛾、烟青虫、斜纹夜蛾等,豆类蔬菜的豆荚螟、豆野螟等。 另外,在使用氟啶脲的时候,要使药液湿润全部枝叶,才能发挥药效,适期较一般有机磷、除虫菊酯类杀虫剂提早3天左右,在低令幼虫期喷药,钻蛀性害虫宜在产卵高峰盛期施药效果好。

高效液相色谱测定蔬菜中氟铃脲 氟苯脲 氟虫脲和氟啶脲

高效液相色谱测定蔬菜中氟铃脲氟苯脲氟虫脲和氟啶脲 氟铃脲(hexaflumuron)[1]、氟苯脲(teflubenzuron)、氟虫脲(flufenoxuron)和氟啶脲(chlorfluazuron)[2]这四种农药是农业生产中广泛使用的杀虫剂,都属于苯甲酰脲(benzoylureas)类农药。其主要成分是苯甲酰脲类化合物,该种类农药具有抗蜕皮激素的生物活性,能抑制靶标害虫的表皮几丁质合成和尿核苷辅酶的活化率,兼有杀卵作用,能防治鳞翅目、鞘翅目和同翅目等许多种农业害虫,被誉为第三代杀虫剂或新型昆虫控制剂。该类农药在粮食、蔬菜和水果上得到广泛的应用,但该农药的残留对人类存在潜在的危险[3]。美国、欧盟和日本等国家对该类农药都制定了相应的最大残留限量,尤其是日本,自2006年5月29日执行肯定列表制度以来,对蔬菜中苯甲酰脲类农药残留限量大多执行一律标准,即10μg/kg[4]。我国农业部于2009年4月23日发布的《中华人民共和国农业行业标准》中规定:氟苯脲在柑橘中最大残留限量为0.5mg/kg;氟虫脲在梨中限量为1mg/kg,在柚子、柑橘中为0.5mg/kg;氟啶脲在萝卜、芋头、芜菁等中限量为0.1mg/kg[5]。丁慧瑛等[6]采用近几年流行起来的农药残留分析前处理方法—QuECHERS方法对蔬菜样品进行前处理,虽然该方法快速、简便,但其中加入的PSA(N-丙基乙二胺)和GCB(石墨化碳黑)的量对回收率的影响较大,会导致某些农药的添加回收率降低,而且为了改善检测结果而加入的分析保护剂对色谱系统的长期影响也需要进一步论证[7]。目前对于农药的分析方法多采用液质[8]和气质联用法[9],但这些方法涉及的仪器昂贵,不适合在中小企业推广,因此要制定出一种前处理简便可行,费用价格低廉,检测手段易于掌控的方法十分必要。为此,笔者建立了一种以乙腈为提取溶剂,采用自制的弗罗里硅土柱为净化柱的高效液相色谱法测定该4种苯甲酰脲类农药残留。 1 材料和方法 1.1 实验仪器与试剂 仪器:美国Agilent 1200 Series 高效液相色谱仪(具紫外可变波长检测器);色谱柱:Alltima C18柱(5μm),规格150mmⅹ4.6mm(内径);Metter Toledo AB265-S型分析天平,感量0.1mg。KQ-250DB型数控超声清洗仪,昆山超声仪器有限公司;R-205旋转蒸发仪,瑞士BUCHI有限公司;T18 basic高速匀浆分散器,美国IKA公司;HW-2旋涡振荡器,金坛市环保仪器厂。 试剂:甲醇和乙腈(色谱纯);石油醚、丙酮、氯化钠和无水硫酸钠(分析纯);弗罗里硅土:60-100目,即0.250mm—0.150mm粒径,上海化学试剂采购供应站。水为Rios-Gradient 超纯水系统制得,电阻率为18.2Ω·m。 标准品:氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲均购自德国Dr. Ehrenstorfer公司,纯度均大于98.5%。1.2 色谱条件 色谱柱为Alltima C18 5μm不锈钢柱,规格:150mmⅹ4.6mm(内径);流动相为甲醇、水以体积比80:20混合;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:254nm;进样量:10μL。 1.3 标准溶液配制 称取氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲标准品各0.02g(精确至0.0001g)于100 mL容量瓶中,混合后加入甲醇定容至100mL,所配标准溶液浓度为200mg/L,放入冰箱保存。用甲醇将上述标准溶液分别稀释成0.05mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L系列浓度的标准使用液,制作标准曲线。 1.4 自制弗罗里硅土柱的制备 在65mmⅹ15mm(直径)的一次性针管中,底部垫少许高脱脂棉,依次装入0.2g左右无水硫酸钠和0.6g左右弗罗里硅土,上层再装入0.2 g左右无水硫酸钠,使用前用石油醚和丙酮的混合溶液(体积比9:1)5mL活化该硅土柱。 其中无水硫酸钠和弗罗里硅土装柱前在650℃马弗炉中灼烧4个小时左右,放于干燥器内冷却至室温,贮于密封瓶中备用。弗罗里硅土使用前一天在130℃环境中活化4个小时左右,在干燥器内冷却至室温,加1%的超纯水脱活备用。 1

农药乳油中有害溶剂限量标准及实施方案(一)

农药乳油中有害溶剂限量标准及实施方案(一) 作者:李正先 来源:中国农药工业协会 实施方案制定背景 1、我国农药原药和制剂生产状况 2011年,我国农药产量264.8万吨(国家统计局数据),出口140万吨(实物量,农业部数据),进口4万吨(实物量,农业部数据)。国内消费量约为50万吨(折纯)。 从最近几年的情况来看,制剂年产量约200万吨。其中乳油产量约占50%,使用溶剂30万吨左右,绝大部分是高挥发性芳烃,如苯、甲苯、二甲苯等。 2、初步提议与政策发布 为减少有机溶剂挥发对环境的影响,2006年,原国家发展改革委工业司经过调研和专家论证,对削减乳油提出了分三个阶段实施的意见。 第一阶段:国家发改委2006年第4号公告,“自2006年7月1日起,不再受理申请乳油农药企业的核准”; 第二阶段:工信部《工原(2009)29号》公告,“从2009年8月1日起停止颁发新申请的乳油产品农药生产批准证书”; 第三阶段:在适当的时候除一些只适合制备乳油的农药产品外,停止以苯、甲苯、二甲苯等芳烃类为溶剂的乳油产品生产。 3、新剂型的储备 我国农药剂型主要有乳油、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂,近年来出现了一些新剂型,如可分散粒(片)剂、水(油)悬浮剂、微胶囊剂、水乳剂、微乳剂等,有替代老剂型基础。 2010年主要剂型的数量 产品类别 乳油 微乳剂 水乳剂 悬浮剂 水分散粒剂 可溶性液剂 水剂 合计 杀虫剂 3702 745 316 355 136 76 5 5335 杀菌剂 338 91 80 180 67 0 3 759 除草剂 973 46 168 131 13 0 159 1490 卫生杀虫剂 10 10 7 18 2 2 0 49

双缩脲试剂

(一)实验原理 双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或能过一个中间碳原子相连的肽键,这类化合物都有双缩脲反应。 紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。测定范围为1-10mg蛋白质。干扰这一测定的物质主要有:硫酸铵、Tris 缓冲液和某些氨基酸等。 此法的优点是较快速,不同的蛋白质产生颜色的深浅相近,以及干扰物质少。主要的缺点是灵敏度差。因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。(二)试剂与器材 1. 试剂: (1)标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml 的标准蛋白溶液,可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O 或0.9%NaCl配制,酪蛋白用0.05N NaOH 配制。 (2)双缩脲试剂:称以1.50克硫酸铜(CuSO4&8226;5H2O)和6.0克酒石酸钾钠(KNaC4H4O6&8226;4H2O),用500毫升水溶解,在搅拌下加入300毫升10% NaOH 溶液,用水稀释到1升,贮存于塑料瓶中(或内壁涂以石蜡的瓶中)。此试剂可长期保存。若贮存瓶中有黑色沉淀出现,则需要重新配制。 2. 器材: 可见光分光光度计、大试管15支、旋涡混合器等。 (三)操作方法 1. 标准曲线的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准蛋白质溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收值为纵座标绘制标准曲线。 2、样品的测定:取2~3个试管,用上述同样的方法,测定未知样品的蛋白质浓度。注意样品浓度不要超过10mg/ml。

斐林试剂与双缩脲试剂的比较

斐林试剂与双缩脲试剂的比较 1.主要区别 2.典型例题赏析 例1.现提供新配置的斐林试剂甲液(0.1g/ml NaOH溶液)、乙液(0.05g/ml CuSO4溶液)、蒸馏水,则充分利用上述试剂及必需的实验用具,能鉴别出下列哪些物质() ①葡萄糖②蔗糖③胰蛋白酶④DNA A.只有① B.①和② C.①和③ D.②、③和④ 错解:A 分析:一般只看到了斐林试剂甲液(0.1g/ml NaOH溶液)、乙液(0.05g/ml CuSO4溶液)可以鉴定还原性糖,所以选A。而忽略了婓林试剂乙液可被蒸馏水稀释到0.01g/ml CuSO4溶液,即双缩脲试剂B液,故可以来鉴定蛋白质。 正解:主要考查审题的细心认真程度,“蒸馏水”是关键词。婓林试剂甲液、婓林试剂乙液可以来鉴定葡萄糖等可溶性还原性糖,而蔗糖不是还原性糖。婓林试剂和双缩脲试剂的成分区别是:斐林试剂甲液=双缩脲试剂A液,都是0.1g/ml NaOH溶液;斐林试剂乙液和双缩脲试剂B液成分都是CuSO4溶液,但浓度不同,分别是0.05g/ml、0.01g/ml。根据题意,双缩脲试剂B液可以通过蒸馏水和斐林试剂乙液来稀释而成。故答案选C。 例2.在下列四个试管中分别加入一些物质,甲试管:豆浆;乙试管:氨基酸溶液;丙试管:牛奶和蛋白酶;丁试管:人血液中的红细胞和蒸馏水。上述四个试管中加入双缩脲试剂振荡后,有紫色反应的是() A.甲、丁 B.甲、乙、丁 C.甲、乙、丙 D.甲、丙、丁 错选:C 分析:很多学生误认为氨基酸含有肽键,能被双缩脲试剂鉴定成紫色。而红细胞中没有蛋白质。 正解:豆浆和牛奶的主要成分是蛋白质。牛奶在蛋白酶的催化作用下,分解成多肽。蛋白酶的本质是蛋白质。人成熟的红细胞中含有血红蛋白,把它放在清水中,会吸水胀破,血红蛋白会释放出来。甲乙丙试管中加入双缩脲试剂,能出现紫色。氨基酸中不含肽键。从中可以看出,双缩脲试剂是鉴定含有肽键的化合物,如蛋白质、多肽等。正确答案选D 精选

农药乳油中有害溶剂限量标准及实施方案

农药乳油中有害溶剂限量标准及实施方案 实施方案制定背景 1、我国农药原药和制剂生产状况 2011年,我国农药产量264.8万吨(国家统计局数据),出口140万吨(实物量,农业部数据),进口4万吨(实物量,农业部数据)。国内消费量约为50万吨(折纯)。 从最近几年的情况来看,制剂年产量约200万吨。其中乳油产量约占50%,使用溶剂30万吨左右,绝大部分是高挥发性芳烃,如苯、甲苯、二甲苯等。 2、初步提议与政策发布 为减少有机溶剂挥发对环境的影响,2006年,原国家发展改革委工业司经过调研和专家论证,对削减乳油提出了分三个阶段实施的意见。 第一阶段:国家发改委2006年第4号公告,“自2006年7月1日起,不再受理申请乳油农药企业的核准”; 第二阶段:工信部《工原(2009)29号》公告,“从2009年8月1日起停止颁发新申请的乳油产品农药生产批准证书”; 第三阶段:在适当的时候除一些只适合制备乳油的农药产品外,停止以苯、甲苯、二甲苯等芳烃类为溶剂的乳油产品生产。 3、新剂型的储备 我国农药剂型主要有乳油、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂,近年来出现了一些新剂型,如可分散粒(片)剂、水(油)悬浮剂、微胶囊剂、水乳剂、微乳剂等,有替代老剂型基础。 2010年主要剂型的数量 产品类别乳油微乳剂水乳剂悬浮剂水分散粒剂可溶性液剂水剂合计

杀虫 剂37027453163551367655335 4、乳油问题之关键 乳油问题的关键是溶剂,目前我国乳油所使用的溶剂主要是易挥发轻芳烃溶剂,该溶剂具有毒性较高、易燃、半衰期长,对环境影响大等缺点。 此外,在其他一些剂型中还使用较多的毒性较高或具有致癌性的溶剂,如甲醇、二甲基甲酰胺(DMF)等。如果用其他毒性较低、安全性较高的溶剂,乳油仍然是一种好的剂性。(来源:中国农药工业协会) 实施方案的任务来源和工作推进情况: 1、任务来源 2010年12月,由中国农药工业协会提出立项,2011年4月获得工信部批准立项。 2、工作推进情况 2011年1月~5月:查阅国内外有关资料,拟定工作方案; 2011年6月:对分析方法进行研究,组织起草标准草案; 2011年7月:组织起草单位讨论标准草案; 2011年8-9月:组织参加起草单位验证分析方法,广泛征求意见; 2011年10月:报全国标准化委员会农药专业委员会; 2012年9月:全国标准化委员会农药专业委员会通过。

斐林试剂与双缩脲试剂的使用释疑

斐林试剂与双缩脲试剂的使用释疑 王升友(江苏省赣榆县城头中学,222131) 中学生物教学,2003年第6期 在教学过程中,发现许多学生对于用斐林试剂鉴定可溶性还原糖与用双缩脲试剂鉴定蛋白质的实验中存在着许多疑难问题,为便于学生理解和掌握,现归纳总结如下: 1可溶性还原糖鉴定及蛋白质的鉴定原理不同 1 1可溶性还原糖鉴定原理 可溶性还原糖如葡萄糖、果糖、麦芽糖等的分子内都含有游离的具有还原性半缩醛羟基,当与新配制的一定浓度的Cu(OH)2悬浊液混合后,在加热的条件下,将Cu(OH)2还原为砖红色的Cu2O沉淀,而还原性糖本身则被氧化为相应的有机酸。以葡萄糖为例的反应式如下: 1 2蛋白质的鉴定原理 在碱性溶液中,双缩脲能与Cu2+作用,形成紫色或紫红色的络合物。故双缩脲试剂可鉴定双缩脲的存在,而蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键。因此,蛋白质都可与双缩脲试剂发生颜色反应。 2斐林试剂与双缩脲试剂的配制与使用不同 2 1斐林试剂的配制 甲液:质量浓度为0 1g·mL-1的NaOH溶液 乙液:质量浓度为0 05g·mL-1的CuSO4溶液使用时临时配制,将4滴~5滴乙液滴入2mL甲液中,振荡混合均匀后即可使用。 2 2双缩脲试剂的配制 取10gNaOH放入量筒内加水至100mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中配制成质量浓度为0.1g·mL-1的NaOH溶液,瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂A。取1gCuSO4放入量筒中,加水至100mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中配制成质量浓度为0.01g·mL-1的CuSO4溶液,瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂B。使用时,先向试管中加入2mL试剂A,摇荡均匀,再向试管中加入3滴~4滴试剂B,摇荡均匀即可。 3反应过程中,出现的颜色变化及原因不同 3 1用斐林试剂鉴定还原糖的实验 因先加入刚配制的Cu(OH)2,故溶液变成浅蓝色;加热后,部分Cu(OH)2被还原为砖红色的Cu2O,因二者混合故呈现棕色;随着反应的继续进行,Cu(OH)2被全部还原为Cu2O,故而出现砖红色的沉淀。颜色变化为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。 3 2用双缩脲试剂鉴定蛋白质的实验 加入双缩脲试剂A,溶液为无色;加入双缩脲试剂B,因有Cu(OH)2生成,故呈现浅蓝色;振荡均匀后,由于反应的进行,出现紫色的络合物。颜色变化为:无色→浅蓝色→紫色。 4实验过程中,应熟练掌握的问题 4 1斐林试剂为何要现配现用?因斐林试剂很不稳定,容易生成蓝色Cu(OH)2沉淀,所以应将甲液、乙液分别配制储存,使用时再临时配制。 4.2用斐林试剂鉴定时,为何不能先加入NaOH,后加入CuSO4,而必须混合后再加入?因为若先

几丁质合成抑制剂氟啶脲对家蚕的毒性试验

第50卷第3期2019年9月 Vol.50No.3Sep.,2019Bulletin of Sericulture?13? 几丁质合成抑制剂氟唳腺对家蚕的毒性试验* 杨一平,戴建忠,陈伟国,孙海燕,林蔚红,张芬,钱秋杰 (海宁市蚕桑技术服务站,浙江海宁314400) 摘要:氟睫腺是一种苯甲酰脉类几丁质合成抑制剂。氟睫腺对家蚕的毒性试验表明:50g/L氟症豚乳油对家蚕3龄起蚕的LCa为0.1785mg/L,毒性等级为剧毒;中毒蚕发育迟缓,表皮易破裂,其毒性作用较慢。氟睫腺对家蚕无明显的熏蒸毒性,但在桑叶上的毒性残留很长,50g/L氟睫腺乳油4000倍处理的桑叶,65d仍可使3龄蚕死亡率达到100%,5龄蚕少数未死亡蚕即使吐丝结茧,但不能化蛹。 关键词:氟咙腺;几丁质合成抑制剂;家蚕;毒性 中图分类号:S884.7文献标识码:A文章编号:0258-4069[2019]03-013-04 Toxicity Test of Chitin Synthesis Inhibitor Chlorfluazuron on Silkworm(Bombyx mon) YANG Yi-ping,DAI Jian-zhong,CHEN Wei-guo,SUN Hai-yan, LIN Wei-hong,ZHANG Fen,QIAN Qiu-jie (Sericulture Technical Service Station of Haining City,Haining314400Zhejiang,China) Abstract:Chlorfluazuron is a benzoyl urea chitin synthesis inhibitor.The toxicity test of fluridine urea to silkworm showed that the LCso of50g/L chlorfluazuron emulsifiable oil was0.1785mg/L for the third instar silkworm,and the toxicity grade was very toxic.The growth of poisoned silkworm was slow,their epidermis was easy to break,and its toxicity effect was slow.Chlorfluazuron has no obvious fumigation toxicity to silkworm,but the toxicity residues on mulberry leaves are very long.The mortality rate of third-instar silkworm larvae can still reach100%if fed with mulberry leaves treated with4000times of50g/L chlorfluazuron emulsifialbe oil after65days.Even if a few larvae could develop to fifth-instar and spin cocoons,they still could not pupate. Key words:Chlorfluazuron;Chitin synthesis inhibitor;Bombyx mori\Toxicity 几丁质合成抑制剂是一种能够抑制昆虫几丁质合成的新型杀虫剂,由于昆虫的外表皮由几丁质构成,一旦几丁质合成受阻,昆虫长不出新的表皮或生长异常,从而不能完成蜕皮、化蛹,影响昆虫的正常发育,最终导致死亡。几丁质合成抑制剂属于昆虫生长调节剂类杀虫剂,其作用机制独特,与有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等杀虫剂之间无交互抗性,对靶标生物具有较高的选择性,对人畜毒性很低,被誉为第4代杀虫剂。几丁质合成抑制剂从20世纪70年代初发现以来,在短短几十年时间得到快速发展,商品化和在开发的化合物已有30多个,其中除虫腺、杀铃腺、氟苯聯、氟虫JB、氟喘JB、氟铃咏、氟蠟腺、虱蟻豚、氟环腺、双二氟虫际、双三氟虫腺和多氟腺等十多个苯甲酰腺类杀虫剂投入市场,主要用于防治蔬菜、果树、棉花等作物的鳞翅目、双翅目、鞘翅目害虫“亠。 氟(chlorfluazuron),又名抑太保、定虫隆、定虫际,化学名称为1-[3,5-二氯-4-(3-氯-5-三氯甲基-2-毗咗氧基)苯基]-3-(2,6-二氧苯甲酰基) K[&-71o为掌握氟噪服对家蚕的毒性特点,减少中毒 基金项目:浙江省蚕桑产业团队技术项目(2018-2020) 作者简介:杨一平(1979-),女,浙江海宁人,农艺师。主要从事蚕桑技术推广服务。E-mail:173067929@https://www.360docs.net/doc/6d17282537.html,

尿素能与双缩脲试剂反应吗

尿素能与双缩脲试剂反应吗 1 题目与答案 1.1 题目 (延边大学出版社2004年5月第1版2004年5月《高中总复习全程教与学生物丛书主编孙丰 良主编王锦龙》16页11题) 中央民族大学出版社2003年07月第1版2003年07月《高中生物·新学案高二生物(上)主编李 子恩孙启茂》16页2题) 由实验可知,在尿素(NH2—CO—NH2)溶液中加入双缩脲试剂,也能呈紫色反应。请依据蛋白质 鉴定实验原理说明其原因。 1.2 答案 蛋白质和尿素中都含有肽键,肽键与双缩脲试剂能发生紫色反应。 2 问题与分析 2.1 问题 原资料认为这是一个知识延伸迁移的试题,蛋白质与双缩脲试剂能发生紫色反应,是因为蛋白 质分子中含有肽键;尿素分子中也含有肽键,所以也能与双缩脲试剂发生紫色反应。 尿素能与双缩脲试剂反应吗?笔者认为本题存在着科学性的错误。 2.2 分析 尿素也叫脲,是碳酸的二酰胺。它的化学结构比较特殊(如下图),是两个(-NH2)连 在一个羧基上。若将尿素加热到稍高于它的熔点时,则发生双分子缩合,两分子尿素脱去一分子氨而生成缩二脲(双缩脲),反应过程如下图。高中教材中生物组织中蛋白质的鉴定就是利用双缩脲反应原理,即缩二脲在碱性溶液中与少量的硫酸铜(CuSO4)溶液作用,显紫红色的颜色反应。分子中含有两个或两个以上酰胺键(肽键)的化合物如多肽、蛋白质等才能发生这种颜色反应。(汪小兰主编的《有机化学》(第三版)北京:高等教育出版社165)。由于尿素是两个(-NH2)连在一个羧基上,所以尿素 只有一个完整的肽键,不具备两个肽键的基本要求。 另外,我们用国营上海试剂厂(批号59-11-02)的尿素试剂分别配制了0.1g/ml和0.3g/ml的尿素溶液,严格按照实验程序操作操作,发现并没有出现紫红色的颜色反应,出现的是蓝色的絮状物,将实 验结果放置四小时后,出现了蓝色沉淀。 由此看来,教学参考资料及大多数生物教师所说的“尿素能与双缩脲试剂的反应”这种说法是错误的, 是没有科学依据的。

总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)

总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法) 简介: 总蛋白(Total Protein ,TP)由白蛋白和球蛋白组成。对于生物体液(血清、尿液、脑脊液)中总蛋白质含量的测定,一般要基于如下两个假设:1、所有蛋白质分子由纯多肽组成,含氮量的质量百分比为16%;2、体液中含有数百个蛋白质分子,每个分子对测定反应都具有非常相似的特性。目前常用的方法有:双缩脲法、紫外分光光度法、染料结合法、凯氏定氮法、沉淀法等。 Leagene 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)多用于人或动物血清、血浆、组织等样本中的总蛋白含量测定。双缩脲反应的原理是在呈蓝色的碱性硫酸铜溶液存在的情况下,铜离子与肽键形成有色螯合的铜复合物,呈紫色,所产生的颜色密度与参与反应肽键数成比例。可通过比色法分析浓度,在紫外可见光谱中的波长。双缩脲法测定蛋白浓度兼容性亦很好,不受大部分样本中其他成分的影响,但易受铜离子螯合剂影响。本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 自备材料: 1、 离心管或小试管 2、 水浴锅或恒温箱 3、 比色杯 4、 分光光度计 操作步骤(仅供参考): 1、 取蛋白标准配制液或稀释液加入到蛋白标准中,充分溶解后配制成的蛋白标准溶液,配 制后可立即使用,溶解后的蛋白标准溶液应-20℃保存。亦可按自己试验要求继续进行稀释,如稀释至1mg/ml 。特别提示:待测蛋白溶解于什么样的稀释液中,蛋白标准也宜溶解于什么样的稀释液中。例如待测蛋白溶解于蔗糖中,亦取蛋白标准溶解于蔗糖中。一般也可以用NaCl 或PBS 作为溶解总蛋白标准品的稀释液。 编号 名称 TC0547 120T Storage 试剂(A): 双缩脲试剂 250ml 4℃ 试剂(B): 蛋白标准 20mg RT 试剂(C): 蛋白标准配制液 5ml RT 试剂(D): 双缩脲空白试剂(备选) 100ml 4℃ 使用说明书 1份

蛋白质含量测定——双缩脲试剂法-实验报告

生物化学实验报告 姓名: 学号: 专业年级: 组别: 生物化学与分子生物学实验教学中心

实验名称蛋白质含量测定——双缩脲试剂法 实验日期实验地点 合作者指导老师 评分教师签名批改日期 一、实验目的 1.1.掌握双缩脲测定血清总蛋白的基本原理、操作; 1.2.掌握双缩脲试剂的配制; 1.3.熟悉血清总蛋白的临床意义; 1.4.了解双缩脲法测定血清总蛋白的特点和注意事项。 二、实验原理 2.1.两分子尿素加热脱氨缩合成的双缩脲(H2N-OC-NH-CO-NH2),因分子内含有两个邻接的肽键,在碱性溶液中可与Cu2+发生双缩脲反应,生成紫红色络合物。 2.2.蛋白质分子含有大量彼此相连的肽键(-CO-NH-),同样能在碱性条件下与Cu2+发生双缩脲反应,生成的紫红色络合物,且在540nm处的吸光度与蛋白质的含量在10~120g/L范围内有良好的线性关系。 三、材料与方法: 3.1.实验材料: 3.1.1.实验试剂:①小牛血清;②6.0mol/LNaOH溶液;③双缩脲试剂:硫酸酮、酒石酸钾钠、碘化钾;④蛋白质标准液(70g/L);⑤0.9%NaCl;⑥蒸馏水。 3.1.2.实验器材:①试管;②烧杯;③容量瓶;④加样枪;⑤刻度吸管;⑥玻璃棒;⑥1100分光光度计;⑦电子天平;⑧水浴锅。

3.2.实验步骤 四、结果与讨论: 4.1.实验现象: ①选取三支洁净无损的试管,从左往右依次加入0.9%氯化钠溶液、蛋白质标准液、相应的小牛血清各0.5ml,分别命名为B试管、S试管和U试管,再分别向三支试管内加入4ml的双缩脲试剂,溶液均成蓝色透明状。

测定次数 1 2 3 平均吸光度 ②将三支试管放入37℃水浴锅中加热20min,取出后,B试管呈淡蓝色,S试管和U 试管均成浅紫色,且S试管的颜色比U试管的颜色深。(如图一) 图一水浴后三支试管颜色图二分光计读数 S 0.185 0.184 0.185 0.1847 U 0.152 0.151 0.152 0.1517 结果计算:代入公式:血清总蛋白(g/L)=(Au/As)X蛋白质标准液浓度(g/L),得出结果:血清总蛋白=57.493g/L。 4.3.结果讨论 经查阅资料得:正常成人血清总蛋白含量为60~80g/L,而小牛血清总蛋白含量比正常成人血清总蛋白含量略低一点,本次结果得出小牛血清总蛋白含量为57.493g/L,符合情况。 4.3.1.成功原因: ①本次试验的试剂混合水浴后出现了预期效果:B试管呈淡蓝色,S试管和U试管均成浅紫色,且S试管的颜色比U试管的颜色深。B试管呈淡蓝色是因为B试管中没有发生任何反应,所以呈现双缩脲试剂本来的淡蓝色,而S试管和U试管呈浅紫色是因为试剂中的蛋白质和双缩脲发生了双缩脲反应而呈浅紫色。 管号

蛋白质测定方法之双缩脲法(Biuret法)

一)实验原理 双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或能过一个中间碳原子相连的肽键,这类化合物都有双缩脲反应。 紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。测定范围为1~10mg蛋白质。干扰这一测定的物质主要有:硫酸铵、Tris 缓冲液和某些氨基酸等。 此法的优点是较快速,不同的蛋白质产生颜色的深浅相近,以及干扰物质少。主要的缺点是灵敏度差。因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。 (二)试剂与器材 1.试剂: (1)标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml 的标准蛋白溶液,可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O 或0.9%NaCl配制,酪蛋白用0.05N NaOH配制。 (2)双缩脲试剂:称以1.50克硫酸铜(CuSO4?5H2O)和6.0克酒石酸钾钠(KNaC4H4O6?4H2O),用500毫升水溶解,在搅拌下加入300毫升10% NaOH溶液,用水稀释到1升,贮存于塑料瓶中(或内壁涂以石蜡的瓶中)。此试剂可长期保存。若贮存瓶中有黑色沉淀出现,则需要重新配制。 2.器材: 可见光分光光度计、大试管15支、旋涡混合器等。 (三)操作方法 1.标准曲线的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准蛋白质溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收值为纵座标绘制标准曲线。 2、样品的测定:取2~3个试管,用上述同样的方法,测定未知样品的蛋白质浓度。注意样品浓度不要超过10mg/ml。 三、Folin—酚试剂法(Lowry法) (一)实验原理

含氟农药

]【推荐】我国农药杀虫剂市场即将迎来高峰期!已有4人参与 ★ ★ ★ ★ 小木虫(金币+1):奖励一下,鼓励发有价值的话题 scelab(金币+1):行业发展和政策关系很大啊。。。 2010-10-26 11:51:05 咸鱼(金币+2): 关注下,鼓励发有价值话题~ 2011-04-16 23:51:45 历史经验告诉我们,每次农药禁限用都是农药工业发展再上一个台阶的契机,同时也给许多农药品种带来良好市场机遇和需求空间,目前禁限用农药主要集中在杀虫杀螨剂领域,因此部分杀虫剂品种将迎来发展机遇。结合国外发达国家和地区农药禁限用品种及国内生产与应用情况,预计未来还有更多农药品种禁用将会提到议事日程上来,即便是效果较好、用途独特的部分高毒品种如氧化乐果、克百威、涕灭威、灭多威等也将加快替代品种的开发、生产与应用。 今年是农业部农药市场监管年,继4月份国务院多个部门联合下发《关于打击违法制售禁限用高毒农药规范农药使用行为的通知》后,7月底农业部《关于进一步加强农药管理工作的意见》正式出台,矛头直指高毒农药和农药残留。 进口品种部分进口杀虫剂市场需求较好,如今年上半年原药和制剂进口量分别高居进口榜首的氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺,吡咯类杀虫剂溴虫腈、新型特窗酸类杀虫剂螺虫乙酯、含三氟甲基 二嗪类杀虫剂茚虫威等。 生物源农药阿维菌素、甲氨基阿维菌素、浏阳霉素等,此外阿维菌素的衍生物伊维菌素、乙酰基阿维菌素、弥拜菌素及印楝素、鱼藤酮、蛇床子素、苦参碱等植物源农药具有较好的市场前景。 苯甲酰脲类杀虫剂氟铃脲、氟啶脲、氟虫脲、啶蜱脲、氟酰脲、氟螨脲等,国内多有研究与生产,今后重点要强化其通用中间体2,6-二氟苯甲酰胺的工艺优化,尤其是合成原料选择的优化,进一步降低生产成本。 有机磷类杀虫剂毒死蜱、丙溴磷、二嗪磷、辛硫磷、马拉硫磷等,其中主要品种为毒死蜱,目前制约国内毒死蜱生产与发展最大的瓶颈不是产能过剩而是其专用中间体三氯吡啶醇钠合成过程中大量难以治理的含盐废水,因此未来开发重点将是通过四氯吡啶水解酸化路线合成三氯吡啶醇钠。 拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯等,近年来,国外开发的环丙基结构菊酯化合物、烃菊酯、二氟环丙基类似物、拜耳公司开发的对白蚁有专效的氟酯菊酯等值得关注。 烟碱类杀虫剂吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺等,目前吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺国内已经大量生产,其中许多病虫对主流品种吡虫啉具有一定的抗性。未来啶虫脒、烯啶虫胺市场需求会不断增加,新品种中噻虫嗪和呋虫胺前景较为看好。

(完整版)斐林试剂和双缩脲试剂区别

斐林试剂和双缩脲试剂区别 1、试剂的浓度和配制方法不同 斐林试剂:甲液: 0.1g/mL 的NaOH 溶液;乙液:0.05g/mL 的4CuSO 溶液。使用前临时配制,在2mL 的甲液中滴入4滴~5滴乙液,振荡使混合均匀后即可。 双缩脲试剂:A 液:0.1g/mL 的NaOH 溶液;B 液:0.01g/mL 的4CuSO 溶液。 分别配制好A 液和B 液即可。 2、试剂的作用和鉴定原理不同 斐林试剂: 作用:可鉴定可溶性还原糖。 原理:甲液和乙液混合后产生 2)OH (Cu 沉淀,2)OH (Cu 与含醛基(—CHO )的可溶性还原糖,在加热条件下反应,将 2)OH (Cu 还原为砖红色的O Cu 2沉淀。双缩脲试剂: 作用:可鉴定蛋白质溶液。 原理:在碱性溶液(NaOH )中,双缩脲(22CONH NH NCO H )能与2Cu 反应,形成紫色络合物。由于蛋白质分子中含有许多与双缩脲结构相似的肽键(— CO —NH —), 因此,蛋白质都可以与双缩脲试剂发生反应而使溶液呈现紫色。3、试剂的使用方法不同 斐林试剂:使用时现配现用,要水浴加热。如果斐林试剂放置一段时间, 因2)OH (Cu 沉淀在溶液底部而无法使用。使用时,甲液和乙液不可分别加入到待测液中,否则,待测液(苹果组织样液)中的有机酸会中和NaOH ,使产生的2)OH (Cu 不足而影响鉴定。 双缩脲试剂:使用时,双缩脲试剂A 液和双缩脲试剂 B 液要分别先后加入到待测液中,不需要加热。双缩脲试剂A 液和双缩脲试剂 B 液不可以混合后再加入待测液。如先混合,则会产生2)OH (Cu 沉淀而无2Cu 产生。加入的双缩脲试剂 B 液(4CuSO )也不能过量,

5%氟啶脲乳油

Q/SDY 山东东方农药科技实业公司企业标准 Q/SDY 058-2011 代替 Q/SDY 058-2008 5%氟啶脲乳油

前言 本标准自发布之日起代替Q/SDY058-2008 本标准有效期三年,到期复审。 附录A为资料性附录。 本标准由山东东方农药科技实业公司提出。 本标准由山东省农药研究所归口。 本标准由山东东方农药科技实业公司负责起草。 本标准起草人:于乐祥、李贵珍、张婧。 本标准于2005年5月首次发布,2005年10月第一次修订,2008年9月第二次修订,2011年10月第三次修订。

5%氟啶脲乳油 本产品中有效成份的其他名称、结构式和基本物化参数如下: 氟啶脲 ISO通用名称:chlorfluazuron CA登记号:71422-67-8 化学名称:1-[3,5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 结构式: 实验式:C20H9Cl l3F5N3O3 相对分子质量(按1997年国际相对原子质量计):540.66 生物活性:杀虫 熔点:228℃(分解) 蒸气压(20℃):37.3μPa 溶解度(25℃, g/L):水0.017mg/L、甲醇2.6l、丙酮55l、二甲苯4.2、二氯甲烷15.9 稳定性:在正常贮存条件下,pH5-8稳定 1 范围 本标准规定了5%氟啶脲乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由氟啶脲原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的5%氟啶脲乳油。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 1600-2001 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137-2003 农药低温稳定性测定方法

蛋白质含量测定——双缩脲试剂法 实验报告

生物化学实验报告 姓名: 学号: 专业年级: 组别: 生物化学与分子生物学实验教学中心 实验名称蛋白质含量测定——双缩脲试剂法 实验日期实验地点 合作者指导老师 评分教师签名批改日期 一、实验目得 1、1、掌握双缩脲测定血清总蛋白得基本原理、操作; 1.2。掌握双缩脲试剂得配制; 1。3。熟悉血清总蛋白得临床意义; 1。4。了解双缩脲法测定血清总蛋白得特点与注意事项。 二、实验原理 2、1.两分子尿素加热脱氨缩合成得双缩脲(H2N—OC-NH—CO—NH2),因分子内含有两个邻接得肽键,在碱性溶液中可与Cu2+发生双缩脲反应,生成紫红色络合物、

2。2。蛋白质分子含有大量彼此相连得肽键(-CO—NH-),同样能在碱性条件下与Cu 2+发生双缩脲反应,生成得紫红色络合物,且在540nm处得吸光度与蛋白质得含量在10~120g/L范围内有良好得线性关系。 三、材料与方法: 3、1、实验材料: 3。1.1.实验试剂:①小牛血清;②6、0mol/LNaOH溶液;③双缩脲试剂:硫酸酮、酒石酸钾钠、碘化钾;④蛋白质标准液(70g/L);⑤0.9%NaCl;⑥蒸馏水。 3.1.2.实验器材:①试管;②烧杯;③容量瓶;④加样枪;⑤刻度吸管;⑥玻璃棒 ;⑥1100分光光度计;⑦电子天平;⑧水浴锅。 3。2、实验步骤 — 双缩脲试剂4。0 4。04。0

测定次数 1 2 3 平均吸光度 m,以空白管调零,测S与U管吸得光度; d。测定结束后,将比色杯中得样品回收进试管。 依据公式算出结果: 四、结果与讨论: 4.1。实验现象: ①选取三支洁净无损得试管,从左往右依次加入0。9%氯化钠溶液、蛋白质标准液、相应得小牛血清各0、5ml,分别命名为B试管、S试管与U试管,再分别向三支试管内加入4ml得双缩脲试剂,溶液均成蓝色透明状、 ②将三支试管放入37℃水浴锅中加热20min,取出后,B试管呈淡蓝色,S试管与U试管均成浅紫色,且S试管得颜色比U试管得颜色深。(如图一) 图一水浴后三支试管颜色图二分光计读数 S0、1850。1840。185 0。1847 U 0、1520.151 0.152 0。1517 管号

杀虫剂的分类及其使用特点

杀虫剂的分类及其使用特点 1 有机磷类杀虫剂 剧毒和高毒:甲拌磷(3911)、对硫磷(1605)、甲基对硫磷(甲基1605)、久效磷、磷胺、甲胺磷、杀扑磷(速扑杀、速蚧克)、水胺硫磷、氧乐果等。 中低毒:敌百虫、敌敌畏、辛硫磷、乐果、马拉硫磷(马拉松)、乙酰甲胺磷、三唑磷、毒死蜱(乐斯本、氯吡硫磷)、丙嗅磷、倍硫磷、杀螟硫磷(杀螟松)、喹硫磷(爱卡士)、哒嗪硫磷、氯唑磷(米乐尔)等。已问世半个多世纪,无论是品种或产量,有机磷类农药在杀虫剂中仍居首位。 杀虫机理是抑制胆碱酶活性,使害虫中毒。一般在气温高时药效显著。由于多年推广的高效剧毒品种因其易造成农药残留、害虫产生抗性、易致果锈及伤害天敌等缺陷已逐渐被淘汰,目前正向着更高效和低毒化方向发展。今后应用要注意:尽量选用毒性低的品种;尽量避开已应用多年的老品种:花期至采收前尽量不用;可在采果后至萌芽前使用;套袋期间可选用—些低毒或高效药剂 2 有机氯类杀虫剂 属剧毒和高毒,主要品种有滴滴涕(Ⅱ了r)、林丹和六六六(已于1983年4月1日停IE生产,禁止在果蔬及农作物使用)等,目前准予使用并在生产上流行的是硫丹(赛丹、硕丹、安杀丹)。对果品相对安全,年可间隔使用1~2次。 3 氨基甲酸酯类杀虫剂‘ 剧毒和高毒:呋喃丹(克百威)、灭多威(万灵)、涕灭威(铁灭克)等。中低毒:甲萘威(西维因)、抗蚜威(辟蚜雾)、丙硫克百威(安克力)、丁硫克百威(好年冬)等。呋

喃丹只能用于土壤处理,被植物根系吸收后,能输送到植株各器官,以叶部积累较多,特别是叶缘,在果实中含量较少,药效期长达1~2个月(FMC产)。目前假货较多(持效期仅10天左右),应注意识别。惊蛰前后(3月初)、5月1日前后各处理一次。中低毒品种如好年冬,又称脱毒呋喃丹,对人畜的毒性只有呋喃丹的1/18,比安克力也低很多,也无累积毒性,无致癌、致畸和致突变作用。因而使用时对人比较安全,以茎叶喷雾为主,具触杀和胃毒作用,进入虫体后转化为呋喃丹而起作用。杀虫谱广,持效期长,对果品安全。 4 沙蚕毒素类杀虫剂 中等毒:杀螟丹(巴丹)、杀虫双、杀虫单等。此类药剂杀虫谱较广,作用方式包括触杀、胃毒、内吸和熏蒸作用,并表现明显的拒食作用。当害虫接触或取食药剂后,虫体很快呆滞不动,或麻痹,失去再取食的能力,虫体逐渐软化、瘫痪,但死亡比较缓慢。虫体中毒后没有痉挛或兴奋的症状。与有机磷、氨基甲酸酯、菊酯等类杀虫剂无交互抗性。对人、畜、鸟类、鱼类及水生动物的毒性均在低毒和中等毒范围内,使用比较安全。在自然界容易分解,不存在残留毒性。对家蚕毒性很强,且残毒期长,桑叶上只要沾有百万分之几浓度的药剂,家蚕就会中毒昏迷。对蚕的熏杀作用也很强,应与蚕区严格隔离。 5 拟除虫菊酯类杀虫剂 富锐、氰戊菊酯(杀灭菊酯、速灭杀丁)、顺式氰戊菊酯(来福灵)、溴氰菊酯(敌杀死)、氯氰菊酯(安绿宝、灭百可、韩乐宝、赛波凯、兴棉宝)、顺式氯氰菊酯(高效安绿宝、百事达、高效灭百可、奋斗呐、快杀敌)、高效氯氰菊酯(高效顺、反

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