化学分析检验工初级E

化学检验分析初级理论知识试卷E

注意事项

1、考试时间：120分钟。

2、本试卷依据《中华人民共和国工人技术等级标准》命制。

3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。

5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

一、填空题(第1题～第80题。将正确的答案填入题内的空白处。每题0.5分，满分40分。)

1、Cu-Zn原电池的正极半反应式为负极半反应为

2 、考虑有效数字，计算下式：2.67×5.2×3.200=

3、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。

4、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。

5、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。

6、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或

mol/m3）。

7、甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色色；酚酞在酸性条件下是_无色，碱性条件下是红色。

8、标定NaOH常用的基准试剂有和

9、某难溶强电解质A2B3，其溶解度为s与溶度积K

sp的关系式是

10、可逆反应I2+H2=2HI在713K时平衡常数K=51。若将反应式改写成1/2I2+1/2H2=HI,则其平衡常数K为

11、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为5.3，该滴定的PH值突跃范围为4.3—6.3

12、分光光度计主要有＿光源单色器吸收池检测器信号显示系统＿几部分组成。

二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。每题2分，满分30分。)

1.、实验室蒸馏水器使用中切忌的是（A ）。A、断冷却水B、断电C、加冷水D、冷却水太大反应2A(g)+2B(g)=D(g)+2E(g),△H＜0,为使A达到2、2、2最大转化率，应采取的措施（）

A 低温、高压

B 高温、低压

C 低温、低压

D 高温、低压

3. 下列含氧酸中酸性最强的是（）

A H2SO4

B H2SiO3

C HClO4

D H3PO4

4. 反应A(g)+B(g)=C(g)在密闭容器中达到平衡，保持温度不变，而体积增大2倍，则平衡常数为原来的（）

A、1/3倍

B、3倍 C 9倍 D、不变

5. 下列关于氧化值的叙述中，正确的是（）

A、主族元素的最高氧化值一般等于其所在的族数

B、副族元素的最高氧化值总等于其所在的族数

C、元素的最低氧化值一定是负值

D、元素的最高氧化值一定是正值

6. 对于一个给定条件的反应，随着反应的进行（）

A、速率常数k变小

B、平衡常数K变大

C、正反应速率降低

D、逆反应速率降低

7. 单次测定的标准偏差越大，表明一组测定的（）越低

A、准确度

B、精密度

C、绝对误差

D、平均值

8. 下列物质中可用作基准物质的是（）

A、 EDTA

B、H2SO4

C、 KMnO4

D、邻苯二甲酸氢钾

9. 0.1mol.L-1NaOH标准溶液滴定同浓度的HCOOH,其突跃范围为pH=6.70～9.70,此时最好选用的指示

剂是（）

A、酚酞（无色8.0-10.0红）

B、苯酚红（黄6.8-8.4红）

C、中性红（红6.8-8.0黄橙）

D、甲基红（红4.4-6.2黄）

10. 一般情况下EDTA与金属离子形成的配合物配位比是（）

A、1:1

B、2:1

C、1:3

D、1:2

11. 实验中出现的可疑值（与平均值相差较大的值），若不是由明显过失造成，就需根据( d )决定取舍。

(A)结果的一致性 (B)是否符合误差要求

(C)偶然误差分布规律(D)化验员的经验

17. 分光光度计打开电源开关后，下一步的操作正确的是(c )。

(A)预热20min

(B)调节“0”电位器，使电表针指“0”

(C)选择工作波长

(D)调节100%电位器，使电表指针至透光100%

18. 万分之一天平称取100mg(不含100mg)以下样品时，为( b )位有效数字。

(A)四(B)三 (C)二 (D)一

19. 测定PH=10-13的碱性溶液时，应使用( a )作为指示电极。

(A)231型玻璃电极 (B)221型玻璃电极 (C)普通型玻璃电极 (D)甘汞电极

20. 实验室用电安全，下面做法不正确的是( c )。

(A)清扫仪器时应关闭电源

(B)严禁用湿抹布擦洗电器

(C)电线浸湿后仍继续工作

(D)遇触电事故迅速关电源或用绝缘物拨开电线

21. 实验室钾、钠活泼金属因剧烈反应而引起的失火只能用( a )灭火。 (A)砂土复盖 (B)泡沫灭火器 (C)干粉灭火器 (D)CO 2灭火器

22. 硫酸镁样品0.9045g ，用0.05120mol/L EDTA 溶液滴定，消耗20.50ml ，样品中含MgSO{.D}4·7H{.D}2O 为( b )。（M M

g

s o H O

427 =246.47）

(A)20.40% (B)28.60% (C)30.21% (D)40.32% 23. 下列分析方法，不属于仪器分析的是(d )。

(A)光度分析法 (B)电化学分析法 (C)色谱法 (D)化学沉淀称重法 26. GB601标准中规定标准溶液的标定时两个人的测定结果平均值之差应( d )。 (A)≤0.2% (B)＜0.2% (C)＜0.1% (D)≤0.1% 31. 按有效数字计算规则，3.40+5.7281+1.00421=( d)。

(A)10.13231 (B)10.1323 (C)10.132 (D)10.13

35. 过氧乙酸是一种高效广谱杀菌剂，0.001%体积分数的过氧乙酸水溶液在( c )内可杀死大肠杆菌。 (A)15分钟 (B)10分钟 (C)8分钟 (D)6分钟 37. 用经校正的万分之一分析天平称取0.1克试样，其相对误差为( a )。 (A)±0.1% (B)+0.1% (C)-0.1% (D)无法确定 39. 不允许开启天平加减砝码或样品，是因为这样做带来危害最大的是( a )。 (A)易损坏瑙玛刀 (B)易使样品晒落在称盘上 (C)称样不准确 (D)天平摆动大，停不稳 41. 下列关于系统误差的叙述中不正确的是( c)。 (A)系统误差又称可测误差，是可以测量的

(B)系统误差使测定结果系统的偏高或系统的偏低 (C)系统误差一般都来自测定方法本身 (D)系统误差大小是恒定的

42. 测量结果的精密度的高低可用( c)表示最好。

(A)偏差 (B)极差 (C)平均偏差 (D)标准偏差 45. 配制C （1/2H 2SO 4)0.1mol/L 的标准溶液1000ml ，下面做法正确的是( d )。 (A)量取5ml H 2SO 4缓缓注入1000ml 水中摇匀 (B)量取6mlH 2SO 4缓慢注入1000ml 水中摇匀 (C)量取8mlH 2SO 4缓缓注入1000ml 水中摇匀 (D)量取3ml H2SO4缓慢注入1000ml 水中摇匀

47. 用“比较”法测定NaOH 标准溶液的浓度时，下面标准HCl 溶液取量正确的是(d )。 (A)30.00ml 四份 (B)32.00ml 四份

(C)35.00ml 四份 (D)30.00、31.00、32.00、35.00ml 各1份 51. 银盐法测砷含量时，用(a )棉花吸收可能产生的H 2S 气体。

(A)乙酸铅 (B)乙酸钠 (C)乙酸锌 (D)硫酸锌 52. 酸度计组成中下面不可缺少的是( d )。

(A)精密电流计、电极 (B)精密PH 计、电极 (C)精电阻计、电极 (D)精密电位计、电极

54. 下面的( d)不属于分光光度计的基本部件，而只是部件中的零件。 (A)单色器 (B)光源 (C)检测系统 (D)光电管 三、多项选择

四、判断题(第116题～第150题。每题0.5分，满分17。5分。) 12.溶液的PH 值越小，金属离子与EDTA 配位反应能力越底。（ √ ）

13.金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的（ 14.用掩蔽法提高配位滴定的选择性，其实质是降低干扰离子的浓度。（ √ ） 15.配合物的稳定常数K 稳为一不变的常数，它与溶液的酸度大小无关。（ √ ） 16.佛尔德法通常在0.1—1mol/l 的HNO3溶液中进行。（ √ ） 17.吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点。（ × ） 18.莫尔法中，滴定时的应剧烈摇动以免产生吸附而产生较大。（ √ ） 19.移液管转移溶液后，残留在其中的溶液量不同是偶然误差。（ √ ） 20．实验中可用直接法配制HCL 标准溶液。（ × ） 21.薄层色谱法分离时，吸附剂的极性和活性都要适当。（ √ ） 22.在萃取分离中，只要分配比大，萃取效率就高。（ × ） 23．对某一种组分的分析，只有一种方法是正确的 。（ × ）

24.分析工作者在选择分析方法时，主要应遵循节约的原则，分析的成本越低越好。（ √ ）

25如果把适当颜色的两种光按一定强度比列混合，也可以成为白光，这两种颜色的光称为互补色光，如绿色光与紫红色光互补。（ √ ）

26.朗伯-比尔定律的应用条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质，三是吸收过程中，吸收物质相互不发生作用。（ √ ）

27.在分光光度分析中，入射光强度与透射光强度之比成为吸光度，吸光度的倒数的对数为透光率。（ × ）

28.有色溶液的吸光度为0 ，其透光率也为0（ × ） 29透光物质不吸收任何光，黑色物质吸收所有光。（ √ ）

30玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中 听跑24h 以上，目的是清洗电极。（ × ）

五、名词解释(1题2.5分，满分10分。)

1、离子键

3、精密度

4、滴定曲线

6、配位化合物

六、简答

1、化工产品标准的制定、修订程序是什么？

答：1.组织起草标准的工作组。2.调查研究。3.制定工作方案.4.试验验证.5.编制产品标准草案和编制说明书。6.标准草案征求意见.7.标准评审加批准。

2、. .酸式滴定管的涂油方法？

答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。

3、天平的使用规则有哪些?

答：1）天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上。

2）天平使用前一般要预热15~30分钟。

3）天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。

4）称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。

5）天平的门不得随意打开，读数时天平的门必须全部关上。

6）热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量。

7）有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。

8）称量物的重量不能超过天平的最大负载。

9）在同一试验中，多次称量必须使用同一台天平。

10）称量的数据，应及时记在记录本上，不得记在纸片或其它地方。

11）严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。

他、用于用电位法测定化学试剂水溶液的PH值。测定范围PH=1-12

4、在进行比色分析时，为什么有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完

成比色？

答：因为有些物质的显色反应较慢,需要一定时间才能完成,溶液的颜色也才能达到稳定,故不能立即比色。

而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。

5、符合基准物的条件

6、如何减小系统误差

七、问答题(每题4分，满分20分。)

1、称取纯试样KIOx 0.5000g,经还原为碘的物质浓度小于0.1000mol/l,AgNO3标准溶液滴定，消23.36ml。求该盐的化学式。

解:MKIOx=Mk+MI+x*MO=39+127+16x=166+16x

nKIOx=nIˉ=n AgNO3

0.5000/MKIOx=C AgNO3*V AgNO3

0.5000/166+16x=0.1000*0.02336 解得X=3

2、称取硅酸盐试样0.5000g.经分析后得到NaCL和KCL混合物质量为0.1803g.将混合物沉淀质量为0.3904g.计算试样中NaCL和KCL质量分数。

解：KCL质量分数为X NaCL质量分数为Y

则：样品中KCL质量=0.5000*X 样品中 NaCL质量=0.5000*Y

0.5000*X+0.5000*Y=0.1803

KCL→AgCL NaCL→AgCL

0.5000*X/MKCL*M AgCL+0.5000*Y/M AgCL=0.3904

0.5000*X/74.56*143.32+0.5000*Y/58.44*143.32=0.3904

联立方程组解得：X=0.1953 Y=0.1653

3.测定含镍矿渣中镍的含量。称取试样0.6261g.分解后转移入100ml容量瓶，吸取2.0ml试液置于100m容量瓶中，在与工作曲线相同条件下显色，测得溶液的吸光度A=0.300,求矿渣中的镍的质量分数。

解：

∑XiYi=0.0*0.0+0.2*0.120+0.4*0.234+0.6*0.350+0.8*0.460+1.0*0.59=1.286

∑Xi=3.0 ∑Yi=1.754 ∑Xi2=0.0+0.04+0.16+0.64+1=2.2 n=6

a=n∑XiYi-∑Xi*∑Yi/n∑Xi2-(∑Xi)2=6*1.286-3.0*1.754/6*2.2-9=0.584

b=y-ax=1.754/6-0.584*3.0/6=0.0003

得 y=0.584x+0.0003

吸光度A=0.300时，镍浓度 X=0.300-0.0003/0.584=0.513ug/ml

镍的质量分数=0.513ug/ml*100ml/0.628*2.0ml/100ml=4.1*10ˉ3

4、用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬，校准曲线回归方程为y=0.1252x+0.002（y:吸光度; x: 六价铬的质量,ug）。若取5mL水样进行测定，测定吸光度为0.088, 空白测定吸光度为0.008。求水中六价铬的含量?

解：水样的校正吸光度为0.088-0.008=0.08

代入校准曲线回归方程，x=（0.08-0.002）/0.1252=0.623 ug

六价铬的含量（mg/L）=0.623/5=0.125