多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察
多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

鼻咽癌放疗功能锻炼操

鼻咽癌放疗功能锻炼操 一、低头、仰伸运动 1、端坐在椅子上,肩膀自然放松,目视前方; 2、低头尽量将下颌骨靠近胸骨,保持姿势5秒钟;还原,休息5秒; 3、头部尽量仰伸,目视天花板,保持此姿势5秒钟;还原,休息5秒; 4、重复此动作5次。(见下图) 锻炼的主要肌群有:胸锁乳突肌(两侧)、头长肌,颈长肌,颈前肌;斜方肌上段纤维、头夹肌及颈夹肌,半棘肌及竖脊肌等。 二、头部钟摆运动 1、端坐在椅子上,肩膀自然放松,目视前方; 2、目视前方,向左摆动,保持5秒钟;还原、休息5秒;向相反方向运动; 3、重复此动作5次; 锻炼的肌群:斜角肌,斜方肌上段(侧面)同侧胸锁乳突肌和肩胛提肌(主动肌);对侧肌肉群(拮抗肌)。 三、转颈运动 1、端坐在椅子上,肩膀放松,目视前方; 2、头部尽量向左转,目视左前方,保持此姿势5秒钟;还原,休息5秒;向相反方向运动; 3、重复此动作5次; 主要锻炼的肌肉群:同侧(运动的一侧)的肩胛提肌及夹肌,半棘肌,多裂肌。对侧的胸锁乳头肌及斜方肌上段(主动肌);同侧的胸锁乳头肌及斜方肌上段对侧的肩胛提肌及夹肌、半棘肌,多裂肌(拮抗肌)。 四、张口运动 1、自由地坐在椅子上,肩膀放松; 2、尽量将口张开,慢慢还原; 3、重复此动作10-20次;(如感觉到张口受限,可多做数次)此法锻炼下颌

关节张合功能。 五、叩齿运动 1、自由地坐在椅子上,肩膀放松; 2、嘴唇微开,上下齿轻轻叩击; 3、叩击臼齿36次,再叩击门齿36次。此法对牙齿有保健功能,能生津,按摩牙龈。 五、旋肩运动 1、自由地站立,两脚略分开,目视前方; 2、双肩关节向前做旋肩运动10次;向后做旋肩运动10次; 3、重复此动作5次。 六、耸肩运动 1、端坐在椅子上,将两只肩膀抬高到耳部。 2、保持这种姿式5秒钟,然后放松。 3、重复此动作5次。 主要锻炼的肌肉:三角肌中段,岗上肌、肩关节的内收肌肉群;三角肌,岗下肌 七、肩部上举运动 1、自由站立,两脚略分开; 2、左手握一矿泉水瓶,向上举,还原,重复此动作10次; 3、换另侧手进行上举运动; 八、放松运动 1、自由站立或坐在椅子上,目视前方,肩膀放松,两臂自然下垂; 2、用鼻子吸气(有鼻塞患者可用嘴吸气),扩张肺部,然后慢慢用嘴呼气,呼气时默念“松”字; 3、重复此动作2-5分钟;注意:动作轻柔、拉伸适度,以舒适为准,每天2-3次为宜。

化疗方案

一、白血病 DA方案-----成人急性髓性白血病(AML) 柔红霉素25-45MG/M2IV第1-3天 阿糖胞苷100MG/M2CIV第1-7天 持续静脉点滴8-12小时 DAT方案---AML 柔红霉素25-45MG/M2IV第1-3天 阿糖胞苷100MG/M2CIV第1-7天 巯鸟嘌呤或100MG/M2PO第1-7天 足页乙甙75-100MG/M2IV第1-7天 HA方案----AML 三尖杉酯碱3-6MG/天IV第1-7天 阿糖胞苷150MG/M2IV第1-7天 巯鸟嘌呤100-200MG/M2PO第1-7天 HOAP方案----AML 三尖杉酯碱1-4MG/天IV第1-7天 长春新碱2MG/天IV第1天 阿糖胞苷100MG/天IV第1-7天 强地松40MG/天PO第1-7天 ME方案-----复发性急性髓性白血病 米托蒽醌10MG/M2IV第1-5天 足叶乙甙100MG/M2IV第1-5天 HD-DA方案----复发性成人急性髓性白血病 阿糖胞苷3000MG/M2IV QL2H第1-6天 柔红霉素或30-45MG/M2IV第7-9天(大于60岁30MG/M2) 阿霉素20MG/M2IV第7-9天 CECA方案-----成人急性髓性白血病的复发/抢救治疗 环磷酰胺1G/M2IV第1-3天 足叶乙甙200MG/M2IV第1天 卡铂150MG/M2CIV第1-3天 阿糖胞苷1G/M2IV第1-3天 ATRA方案----急性早幼粒细胞白血病(APL) 全反式维甲酸45MG/M2PO至CR 至CR后立即接受常规化疗 BUS单药-----慢性髓细胞白血病(CML) 马利兰6-8MG/天PO每天 治疗中白细胞下降到治疗前的50%,剂量减半,如白细胞下降至正常或小15000,血小板小于10万 则停药。 HU单药----CML 羟基脲40MG/KG PO每天 治疗中白细胞减少时减量,一般不中断在疾病控制,白细胞接近正常后,可用维持量,一般每日 0.5-1G

鼻咽癌知识讲解

鼻咽癌

鼻咽癌 摘要 鼻咽癌局部侵蚀力强,浸润性扩展,极易侵犯邻近组织器官,区域淋巴结转移率高,初诊病例多为Ⅲ期、Ⅳ期患者,常规放疗毒副反应大,局部复发率和远处转移率高。现就鼻咽癌概况、EBV、征兆、诊断、治疗做一概述。 关键词鼻咽癌征兆化疗 鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧部的恶性肿瘤,是我国南方高发恶性肿瘤之一,且以长江以南地区的发病率为高。鼻咽癌发生部位隐蔽、结构复杂,使鼻咽癌的早期诊断较为困难,故确诊时大部分患者已经是111或W期。我国90%以上的鼻咽癌是低分化鳞癌,对放射治疗敏感,调强放射治疗有着强大的剂量学优势,是目前放射疗法方式首选模式。但放疗只是针对局部病灶,不能防止远处转移的发生,因此中晚期鼻咽癌患者加用化疗的综合疗效逐渐被人们认可。主要有辅助性化疗、同期放化疗和诱导化疗及多种联合的治疗方案。对于晚期鼻咽癌患者,大部分学者推荐采用同期放化疗联合辅助化疗的方案,认为此方案能够提高癌症的局部控制率、延长总生存率。有研究证实同期放化疗联合辅助化疗可提高111、W期鼻咽癌患者的局部控制率,并能降低远处转移的发生。但无论放疗还是化疗均会对患者的机体免疫系统产生不同程度的抑制作用,即使是局部病灶的控制,而治疗失败的主要原因还是由于机体自身的细胞免疫功能障碍而出现癌细胞的远处转移。 在不同分化程度鼻咽癌细胞、组织中 Notchl 胞内段( NIC) 表达有所差异,与患者年龄、性别无相关性,而与细胞分化程度相关,呈现分化程度越低表达量越低的趋势。从慢性炎症组织到分化型鼻咽癌,再到末分化型鼻咽癌,NIC 的表达量逐渐增加,其定位由胞质至胞核,而未分化型鼻咽癌 NIC 主要表达于侵入癌巢的淋巴细胞上,提示 Notchl 在鼻咽癌发生中有促进作用,其作用途径可能与淋巴细胞浸润相关。 鼻咽癌主要是EBV感染引起的。EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似,圆形、直径180nm,基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。 核样物为直径45nm的致密物,主要含双股线性DNA,其长度随不同毒株而异平均为17.5×104 bp分子量108。衣壳为20面体立体对称,由162个壳微粒组成。囊膜由感染细胞的核膜组成,其上有病毒编码的膜糖蛋白,有识别淋

大剂量顺铂化疗水化及利尿的监护

大剂量顺铂化疗水化及利尿的监护 据文献报道大剂量顺铂治疗恶性肿瘤病人的有效率为40.3%,常规剂量治疗恶性肿瘤的有 效率为24.3%,说明大剂量顺铂治疗比小剂量顺铂的疗效为优.但由于剂量的增加,药物毒性加大,尤其是肾脏毒性发生率可达1oo%.为了提高顺铂的疗效.减少顺铂的肾脏毒性,我科采取水化及利尿措施进行大剂量顺铂化疗.现将我科20例患者使用大剂量顺铂化疗水化及利尿的监护报告如下. 1.临床资料 本组病例为1998年10月~1999年10月在本科住院的晚期肿瘤患者,共20例,均经病理确诊. 其中男性10例.女性10例,年龄17~60岁,均经病理确诊.其中小细胞肺癌5例.食管癌6例,骨肉瘤2例,睾丸非精原细胞瘤1例.每例患者化疗至少2 周期,4周为1周期. 2. 水化及利尿的方法

按照100 mg/m2计算顺铂的用量.在大剂量顺铂给药前先给5%GNs 1 000 ml+10%KCL 10 ml静脉滴注.顺铂加入200mlNS中静脉滴注,在30~40 min滴完.顺铂滴完后给20%甘露醇250 静脉滴注,于20~30 min滴完,并给予大量补液以达到利尿作用,降低顺铂在肾小管中的积聚.一般化疗的第1天和第2天每日给液体总量为3 000 --4 000 ml,输液中根据尿量每次给予速尿20 mg 静脉注射.第3天补液总量为2 000~3 000 ml. 3水化及利尿的监护 3.1做好治疗前病人状况的评估及心理护理:用药前应充分了解患者的生理和心理状态.要求患者心, 肝,肾功能正常,血常规,尿常规正常,Kamofskys'评分>70分,无糖尿病等其他合并症.1个月内未进行化疗.同时做好心理护理.向患者说明治疗的目的及意义,在用药期间可能存在的不适及注意事项,以调动患者的积极因素,树立与疾病作斗争的信心和勇气,使患者能够主动配合完成治疗. 3.2水化治疗的监护: (1)保证按时准确地执行每日进入的总液体量. (2)选择合适的静脉,保持静脉通畅.在用药过程中.除加强巡视及密切观察局部外,还应使患者保持舒适的体位,告诫患者如何保护好穿刺部位,需要大小便时,一定要有护士协助. (3)一旦不慎将药物漏人皮下.应立即停止注药.若为顺铂漏人皮下,局

肿瘤科常用化疗方案

肿瘤科常用化疗方案 1:肺癌 (1)非小细胞肺癌: 一:常用全身化疗方案: 1:CAP方案:CTX600mg/m 2d1+ADM50mg/2m d1,8+DDP25mg/2m d1-3 注:此方案为较早使用的化疗方案,有潜在的心脏毒性,有心脏疾患的患者慎用,使用时应注意ADM的累积剂量(小于450mg/m2),放疗后患者累积剂量应降低,不宜与放疗同时治疗。 2:EP方案:EP方案( 依托泊苷60-100 mg/m 2 d1-5+ 顺铂25 mg/m 2 d1-3) 注:心脏毒性较小,但应注意依托泊苷VP-16 的体位性低血压,血压下降的副作用。 3:MVP方案:MMC8mg/m 2d1+VDS3mg/2m d1,8+DDP25mg/2m d1-3 注:此三种药物联合,疗效较确切,但应注意血象下降,神经毒性,外周 静脉炎的发生。 4:NP方案(盖诺25 mg/m 2 d1 、8 DDP25 mg/m2 d1- 3 ) 注:该方案为20 世纪90 年代后期临床较为常见的化疗方案,主要剂量限制性毒性为中性粒细胞下降,神经毒性,外周静脉炎的发生。 昂丹司琼注射液8mg ivdrip qd 23456/w NP方案 0.9%氯化钠注射液250ml 利多卡因注射液5ml 地塞米松注射液5mg vdrip 2/w 0.9%氯化钠注射液250ml 顺铂粉针20mg vdrip qd 23456/w 0.9%氯化钠注射液250ml 酒石酸长春瑞宾注射液40mg vdrip qd 2/w 5:TP方案( 紫杉醇135-175 mg/m 2 d1+DDP 25 mg/m2 d1- 3 ) 注:该方案主要为二线化疗方案,用于以上经典方案治疗无效的患者,但也可用于一线治疗方案,近期效果较好,为40%左右,但应注意预防过敏反应,并需要预处理,血象下降和一定程度的神经毒性。 6:DP方案(多西他赛(泰素帝)60-75 mg/m 2d1+DDP25 mg/m2 d1-3)注:该方案被推荐为二线治疗方案,主要毒性为水钠潴留,外周神经毒性和中性粒细胞下降。 7:GP方案(泽菲(GEM)1000mg/m2 d1、8+15DDP 20mg/m2 d1-3)注:该方案的治疗耐受性较好,适用于老年患者和体质较差的患者,但应 注意血液学毒性,主要是血小板降低,但中性粒细胞降低程度较轻。 0.9 氯化钠注射液250ml GP方案 顺铂粉针20mg vdrip qd 45671/w 0.9%氯化钠注射液250ml

同步放化疗在局部晚期鼻咽癌中的应用

同步放化疗在局部晚期鼻咽癌中的应用 Application of synchronic chemotherapy and radiotherapy in treatment of local advanced nasopharyngeal carcinoma 杜 镭 综述 马 林 审校 解放军总医院 放疗科,北京 100853 摘要:鼻咽癌放疗加化疗的综合治疗被公认为最有效的治疗方法,是恶性肿瘤保守治疗的成功典范。由于化疗药物的革新及化疗方案的完善,加之靶向治疗成熟应用于临床,使得肿瘤内科治疗向着高疗效、低毒性方向发展。鼻咽癌放疗与化疗时机的选择成为目前研究的焦点。 关键词:鼻咽肿瘤;放射疗法;综合疗法 中图分类号:R 817.51 文献标识码:A 文章编号:1005-1139(2010)08-0829-03 鼻咽癌是预后较好的恶性肿瘤之一,临床分期决定其预后。但遗憾的是,70%患者在诊断时已是局部晚期。因此,早期诊断和治疗是治疗成功的关键。鼻咽癌对放射线高度敏感,在保护周围正常器官的同时达到放疗根治剂量已不是难题。目前,针对肿瘤原发灶及转移性淋巴结给予≥70Gy、高危淋巴引流区≥60Gy、预防照射区≥50Gy的照射剂量已得到公认,对于靶区的命名及勾画范围《肿瘤放射治疗学》(第四版)也做了详细规范。对于局部晚期鼻咽癌的治疗,最大的挑战是如何防止远处转移。化疗通过减少肿瘤原发体积,杀灭微小病灶,增加放疗敏感性,可以降低远处转移的发生从而提高总生存率。鼻咽癌的放化疗研究具有明显的地域性,多数集中在中国东南沿海地区、东南亚等鼻咽癌高发地区,少数为美国及欧洲非高发地区的回顾性研究。本文对含有同步放化疗的临床研究进行综述。 1 同步放化疗的Meta分析 针对鼻咽癌同步放化疗最早的Meta分析发表于2002年,Huncharek等[1]将6个随机研究1 523例患者作为研究对象,证实加入化疗可将4年无病生存率(DFS)提高了34%,总生存率(OS)提高21%。2006年由MAC-NPC发起的荟萃分析最先采用个体化治疗模式评价化疗疗效,证实化疗提高5年生存获益6%,将无进展生存率提高10%,对2002年的结果进行了有力的补充[2]。杨安奎等[3]针对国内鼻咽癌也进行了荟萃分析,同步放化疗组和单纯放疗组5年OS 分别为51.91%和41.09%,而远处转移率分别为26.19%和38.71%,再次证实了同步放化疗的优势。Langendijk等[4]将10个随机研究的2 450例患者分为诱导化疗组,同步放化疗组和辅助化疗组,分别比较其生存获益,发现同步放化疗疗效最为明显,可将患者5年OS提高20%。 2 同步放化疗和单纯放疗 在比较同步放化疗与单纯放疗的临床研究中,Chan 等[5]进行的PWHQEH-94临床研究较为重要,350例II-IV 期鼻咽癌患者参加此项研究,随机分成同步放化疗组(顺铂40mg/m/周)和单纯放疗组,尽管5年OS在同步放化疗组提高了11%,DFS也提高6%,但无统计学差异。进一步进行亚组分析后,发现同步放化疗对于T3-4期患者效果明显,而T1-2期患者却没有从中获益。Lee等[6]早期进行的NPC-9901研究与PWHQEH-94相类似,3年OS两组相同,DFS 同步放化疗组略好于单纯放疗组(72% vs 62%),但不良反应发生率明显高于单纯放疗组。在Lin等[7]的研究中,同步化疗方案改为顺铂(20mg/m2)加5-Fu(400mg/m2,96h入泵),5年OS同步放化疗组较单纯放疗组提高了19%,无肿瘤进展生存率(PFS)提高18%。而黏膜炎及白细胞降低的发生率并未显著增加。以上化疗方案中均含有顺铂,而其他铂类药物是否具有与顺铂相同的治疗效果?Zhang等[8]将奥沙利铂列入治疗鼻咽癌化疗方案中,115例患者接受单纯放疗或是加入奥沙利铂的同步放化疗,2年OS分别为77%和 收稿日期:2009-09-24 修回日期:2009-10-20 基金项目:螺旋断层调强放疗的临床应用研究(Tomotherapy公司,2007.8-2010.7) 作者简介:杜镭,男,硕士,医师。研究方向:鼻咽癌精确放疗。Email: coolbile_1999@https://www.360docs.net/doc/7b6399563.html,

中晚期鼻咽癌DDP同期化疗与放疗疗效比较

中晚期鼻咽癌DDP同期化疗与放疗疗效比较 摘要目的比较中晚期鼻咽癌患者顺铂(DDP)同期放化疗与单纯放疗的疗效。方法124例中晚期鼻咽癌患者,随机分为实验组(51例)和对照组(73例)。实验组进行单药DDP同期放化疗,对照组行单纯放疗,比较两组的临床疗效。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组2、3年无病生存率分別为73.97%、67.12%;实验组2、3年无病生存率分别为88.24%、84.31%。实验组2、3年无病生存率均高于对照组,两组2年无病生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组3年无病生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期鼻咽癌患者行DDP同期放化疗的疗效高于单纯放疗,值得临床推广应用。 关键词中晚期鼻咽癌;顺铂同期放化疗;无病生存率 鼻咽癌是我国高发恶性肿瘤,其早期症状不够典型,大部分患者发现时已发展为中晚期鼻咽癌。放疗是鼻咽癌患者最重要的治疗手段,但对于中晚期患者,单纯放疗后仍有部分患者出现局部复发及远处转移,治疗效果差,而鼻咽癌对化疗敏感,因此选择放化疗结合期望提高中晚期鼻咽癌患者的治疗效果。本院124例中晚期鼻咽癌患者分组进行DDP同期放化疗与单纯放疗,其中DDP 同期放化疗的临床疗效较高,现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取本院2009年1月~2012年2月收治的124例中晚期鼻咽癌患者作为研究对象,随机分为实验组(51例)和对照组(73例)。实验组男33例,女18例;年龄18~75岁,平均年龄(41.22±4.40)岁。对照组男48例,女25例;年龄20~76岁,平均年龄(41.88±4.63)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1. 2 治疗方法实验组进行单药DDP同期放化疗,放疗主要选择常规鼻咽癌根治性放疗技术,放疗剂量:鼻咽肿瘤量为68~74 Gy/34~37次,颈部阳性淋巴结肿瘤量为64~68 Gy/26次, 全颈预防剂量为52 Gy/26次。同期化疗主要选择顺铂30 mg/(次·周)×7 方案。对照组行常规鼻咽癌根治性放疗,放疗剂量:鼻咽肿瘤量为68~74 Gy/34~37次,颈部阳性淋巴结肿瘤量为64~68 Gy/26次,全颈预防剂量为52 Gy/26次。 1. 3 观察指标及疗效评定标准完全缓解:患者肿瘤全部消失;部分缓解:患者肿瘤明显缩小,其最大直径缩小>30%;稳定:患者病情稳定,肿瘤未有增大,或其最大直径缩小≤30%;恶化:患者病情恶化,存在新的病灶,或肿瘤最大直径增加>30%。总有效率=(完全缓解+部分缓解)/总例数×100%。观察比较两组2、3年无病生存率情况。

大剂量顺铂化疗水化的护理

? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. https://www.360docs.net/doc/7b6399563.html, 大剂量顺铂化疗水化的护理 肖梅 肖玲 李红艳 王凤霞 【关键词】 大剂量化铂;化疗;水化;护理 目前,大剂量顺铂(P DD )治疗恶性肿瘤患者的有效率为4013%,常规剂量治疗肿瘤的有效率为2413%,说明大剂量顺铂治疗比小剂量顺铂的疗效为优[1]。以大剂量顺铂为主的联合化疗,对于肿瘤、乳腺癌、卵巢癌的治疗取得了较好的 效果[2] 。但剂量加大,药物毒性增强,就其严重的肾毒性反应给患者带来极大的痛苦,我们通过大量输液充分水化和强迫利尿措施,有效降低肾毒性反应,疗效显著提高,现报告如下。1 临床资料与方法111 临床资料 本组患者为2006年6月至2007年6月在本科治疗的恶性肿瘤患者,共24例,男11例,女13例,年龄41~71岁,平均5912岁,均经病理细胞学确诊。其中乳腺癌5例,非小细胞肺癌7例,卵巢癌4例,膀胱癌3例,食管癌3例,骨肉瘤2例。112 水化及利尿的方法 P DD80~120mg/m 2,第1天,4周重复,在大剂量P DD 给药前先给液体1000m l 。P DD 用3%氯化钠稀释滴注,P DD 滴完后再用20%甘露醇250m l 静脉滴注,20~30m in 滴完,根据尿量情况酌情使用速尿,每天需补液2000~3000m l,连续补液3d,根据病情调整速尿用量,尿量>215L /d 以上。同时用止吐等药物进行对症支持疗法。根据病种的不同配合其他化疗:肺癌加用盖诺25mg/m 2,第1天,8周重复,鼻咽癌和食管癌加用52F U015g/m 2,第1~5天;卵巢癌加用阿霉素50mg/m 2,第1天。2 护理211 心理护理 癌症患者是易发生心理障碍的脆弱人群,已 有研究证实[3] ,癌症患者大多存在着不同程度的焦虑、抑郁等心理反应,加之大剂量顺铂化疗引起胃肠道反应,长时间连续输液难以坚持,使患者对化疗失去信心,应做好解释工作,告知其注意事项,必要时按医嘱应用止吐剂,让患者主动配合治疗。 212 水化肾毒性的护理 肾毒性是大剂量DDP 化疗最常见、最严重的并发症之一,DPP 用后可致血清BUN 及Cr 升高,通常发生于给药后10~15d,多为可逆性,个别严重者可致不可逆肾功能衰竭,目前尚无有效预防肾毒性的手段。DDP 进入循环后可直接与肾小管结合,破坏肾功能。化疗时严格按医嘱用药,用药后及时给予利尿剂,每日摄入量维持在3000~35000m l,使尿量维持在2500m l 以上,水化过程中注意观察液体超负荷病症并及时处理,定期检测血清电解质、肾功能情况,同时观察24h 尿量及尿颜色,鼓励患者多饮水,促进毒物排泄,以防尿酸结晶形成造成肾功能损害。必要时给予碳酸氢钠和别嘌呤醇碱化尿液,抑制尿酸形成,监测尿液的酸碱度,pH 值保持在615~710之间,准确记录24h 尿量,密切观察尿量变化,及时向医生报告。213 水化神经毒性的护理 大剂量DDP 化疗还可出现耳窝 作者单位:261041山东省潍坊市人民医院(肖梅 李红艳 王凤霞);潍坊第二人民医院(肖玲) E 细胞高频听力受损及周围神经损伤,导致听力和感觉运动障碍。化疗时多与患者交谈,了解听力及口唇、手指有无异常情况,嘱患者多饮水,食用含纤维素高的食物,必要时加用营养神经的药物[3]。214 骨髓抑制的护理 DPP 的毒素反应包括血液学毒性,易引起白细胞、血小板减少,导致感染和出血等并发症大发生, 每次用药前均须行血常规检查,白细胞≥4×109 /L 时方可进 行化疗。当白细胞<210×109/L 时或血小板<50×109 /L 时,首先让患者住隔离病房,保证休息,合理营养。此时患者抵抗力降低,病室应减少陪人,定时用紫外线消毒,严格执行各项无菌操作规程,同时遵医嘱给予抗生素及升白细胞药物,及时输血小板和止血药物以防止出血,减少患者感染机会[4]。215 饮食及生活护理 化疗期间常引起患者恶心、呕吐、食欲下降等不良反应,应鼓励患者根据自己的口味及饮食习惯,调节食物的品种,以增进食欲。多进高蛋白、高维生素易消化的软食或半流质饮食,多吃含钾高的水果,避免进食油腻、粗糙生硬、刺激性强的食物。在水化过程中,热情主动协助患者进食、服药、排便等,保持床铺整洁、舒适,身体许可时应鼓励患者以运动方式代替被动的卧床休息,以提高心理和生理对化疗反应的承受能力,激活患者机体的免疫机制,增强自身的抗病能力[5]。216 术后注意观察的项目 ①生命体征的观察:化疗结束后,让患者继续卧床,每30~60m in 测量脉搏、血压一次,每日测量体温4次,并观察有无过敏反应,其中血压下降是其伴随的症状之一。因此,发现异常及时报告医生;②穿刺部位的观察:观察穿刺点及其周围皮肤有无药液渗入皮下。局部是否出现隆起及皮肤红肿等组织反应。若伴有炎症,可服用抗生素治疗,皮肤反应可逐渐消失;③胃肠道表现的观察:腹腔注入药物后,少数患者引起轻微腹痛、腹泻,一般不影响化疗进行,或给以腹部热敷,若腹痛加重,听诊有气过水声,可能穿刺针误入肠腔,应立即调整进针深度,并仔细观察,如腹泻发生于药物滴注完毕数小时或数十小时,一般不予处理,对严重腹泻可留大便送检,如一旦误穿入肠腔也不会造成肠穿孔,由于细针的直径很小,肠壁上这种小孔危害不大。 参 考 文 献 1 曾万勇,周际昌,王奇璐.不同剂量顺铂为主的联合方案治疗恶性 肿瘤的疗效和肾毒性.实用癌症杂志,1993,8(3):137.2 周际昌,冯奉仪,孙燕,等.高剂量顺铂为主联合化疗对恶性肿瘤的治疗评价.中华肿瘤杂志,1987,9(2):136.3 魏娟,曹凤军.大剂量顺铂化疗患者的护理.中华医学研究杂志, 2003,3(8):7562757.4 张红,杨永红.大剂量顺铂应用时的护理.齐鲁护理杂志,2004,10(2):1322133.5 秦相义,李彦君.介绍一种肿瘤化疗防吐仪.中华护理杂志,2005,40(7):548. ? 591?中国实用医药2007年11月第2卷第31期 China Prac Med,Nov 2007,Vol .2,No .31

顺铂注射液说明书 铂龙

顺铂注射液说明书 【药品名称】 通用名:顺铂注射液 商品名:铂龙 英文名:Cisplatin Injection 汉语拼音:Shunbo Zhusheye 【成份】 本品主要成分及其化学名称为:(顺)二氨二氯铂。 其结构式为: 分子式:PtCl2(NH3)2 分子量: CAS No.:15663-27-1 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【规格】20ml:20mg。 【适应症】 小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。 【用法用量】 顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。通常采用静脉滴注方式给药。本品需用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。给药前2-16小时和给药后至少6小时之内,必需进行充分的水化治疗。 化疗次数?????????? ????????????????????每次用量(mg/m2体表面积) 单次(每四周一次)????????????????????????????? 50~120 每周一次,共2次????????????????????????????????50 每天一次,连用5天??????????????????????????????15~20 疗程依临床疗效而定,每3-4周重复疗程。 本品可与其它抗癌药联合使用,单一使用亦可。 联合用药时,用量需随疗程作适当调整。 【不良反应】 1、肾脏毒性:单次中、大剂量用药后,偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍,可出现微量血尿。多次高剂量和短期内重复用药,会出现不可逆的肾功能障碍,严重时肾小管坏死,导致无尿和尿毒症。 2、消化系统:包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等,反应常在给药后1-6小时内发生,最长不超过24-48小时。偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加,停药后可恢复。 3、造血系统:表现为白细胞和(或)血小板的减少,一般与用药剂量有关,骨髓抑制一般在3周左右达高峰,4~6周恢复。 4、耳毒性:可出现耳鸣和高频听力减低,多为可逆性,不须特殊处理。

常见肿瘤化疗方案.

化疗药物的缩写烷化剂: HN2:氮芥 CTX:环磷酰胺 IFO:异环磷酰胺 MEL:苯丙氨酸氮芥 NF:氮甲 M-25:甘磷酰芥 AT-1258:消瘤芥 CB-1348:苯丁酸氮芥 TSPA:塞替派 BCNU:卡莫司汀 CCNU:洛莫司汀 Me-CCNU:司莫司汀 ACNU:尼莫司汀 FTM:福莫司汀 BUS:白消安/马利兰 DBD:二溴卫矛醇 DDAG:二去水卫矛醇 PM:泼尼氮芥 ETM:雌二醇氮芥 抗代谢药物: MTX:氨甲蝶呤 AG337:洛拉曲克 6-GT:硫鸟嘌呤 5-FU:氟尿嘧啶 FT-207:替加氧 UFT:优福定 HCFU:卡莫氟 5'-DFUR:脱氧氟尿苷 希罗达:卡培他滨 Ara-C:阿糖胞苷 CC:环胞苷 GEM:吉西他滨 Raltitrexed/ZD1694:雷替曲塞 HMM:六甲蜜胺 抗生素类 ACTD/KSM:放线菌素D MMC:丝裂霉素

BLM:博来霉素 PYM:平阳霉素 PEP/PLM:培洛霉素DNR:柔红霉素 ADM:阿霉素/多柔比星EPI:表阿霉素/表柔比星THP:吡喃阿霉素 ACR:阿柔比星 IDA:伊达比星 MTH:光辉霉素 STZ:链脲霉素 BST/ADD:比生群 CMM:洋红霉素 MIT/MXT:米托葱醌 植物药 VLB:长春碱 VCR:长春新碱 VSD:长春地辛 NVB/VNR:长春瑞滨 VP-16:依托泊甙 VM-26:替尼泊甙COLM:秋水仙碱酰胺HRT:三尖杉酯碱HCPT:羟基喜树碱 CPT-11:伊立替康/开普拓TPT:拓扑替康 LT50100:甲基羟基玫瑰树碱PTX:紫杉醇 TXT:泰索帝/多西紫杉醇Indirubin:靛玉红 激素类: PDN:泼尼松 PDNL:泼尼松龙MePDNL:甲级泼尼松龙DXM:地塞米松 HL-286:溴醋己烷雌酚Flutamide:氟他胺 MPA:甲羟孕酮 MA:甲地孕酮

鼻咽癌同步放化疗(顺铂3W)临床路径标准表单

鼻咽癌同步放化疗(顺铂3w)临床路径标准表单路径-2:第一诊断为初治鼻咽癌,适用于08分期为①T1~2N1M0,T3N0~1M0;②T1~4N2~3M0,T4N0~1M0,已完成新辅助化疗者 患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号: 住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:65天日期住院第1天住院第2-7天 诊疗工作?询问病史、完整查体 ?开出常规检查 ?入院8小时内完成首次病程 ?24小时内完成住院病历 ?上级医师查房及心理分型 ?记录“日常病程” ?患者实验室或影像检查 ?医生分析入院检查结果 医嘱长期医嘱: ?鼻咽放疗科Ⅱ级护理 常规 ?普食 临时医嘱: ?血细胞分析 ?血型鉴定(首次住院) ?尿液分析+尿沉渣分析 ?大便常规+OB ?住院生化常规 ?凝血四项(必要时) ?免疫常规(首次住院) ?EBV三项 ?乙肝两对半(需知情同 意,首次住院) ?细胞免疫检测(必要 时) ?心电图 ?胸部正侧位片 ?腹部及颈部彩超 ?鼻咽纤维镜检查(无病 理者活检) ?全身骨ECT(首次住 院) ?鼻咽及颈部MRI(初次 及疗效评价时) ?胸部CT(N3者)或 PET-CT(必要时) ?口腔科会诊放疗前口 腔处理(必要时) 护理 工作 ?? 病情变异记录□无□有,原因: 1、 2、 □无□有,原因: 1、 2、 护士 签名 A班P班N班A班P班N班 医生 签名

日期住院第8天住院第9天住院第10-16天 诊疗工作?科内讨论治疗方案 ?病情谈话告知 ?签署放、化疗知情同意书 ?填放疗流程表,做头颈肩 固定面罩 ?记录“日常病程” ?CT模拟定位 ?放疗前靶区勾画及放疗计 划设计 ?记录“日常病程” ?上级医师查房 ?记录“日常病程” ?放疗前靶区勾画及放疗计 划设计 医嘱 ?申请CT模拟定位?每周血常规检查 护理 工作 ??? 病情变异记录□无□有,原因: 1、 2、 □无□有,原因: 1、 2、 □无□有,原因: 1、 2、 护士 签名 A班P班N班A班P班N班A班P班N班 医生 签名

化疗药物给药顺序原则

化疗药物使用原则 1、给药顺序基本原则 (1)药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。 (2)刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。 (3)细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。 化疗方案联用 药物 用药顺 序 原因 GP 吉西 他滨先用吉 西他滨 顺铂会影响吉西他滨的体内过程, 加重骨髓抑制。

生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的 细 胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 2、联用顺铂化疗 PP 方案:治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤及肺癌,尤其是腺癌。 3、联合长春新碱(VCR )化疗 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 CHOP 环磷酰胺CTX 先用VCR ,6-8小时后在给CTX VCR 具有同步化作用,使细 胞停滞在M 期,约6~8h 后 细胞同步进入G1期,再用CTX 可增效。 VCM 甲氨蝶 先用VCR VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内 TP 紫杉醇 先用紫 杉醇 顺铂对细胞色素P450酶有调节作 用,可使紫杉醇清除率大约降低 33%,产生更为严重的骨髓抑制。 FP 氟尿嘧啶 先用顺 铂 小剂量顺铂能够增加细胞内蛋氨 酸,使细胞内活性叶酸生成增加,从 而增加5-FU 的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞 先用培 美曲塞 若先用顺铂,随着肾功能的降低, 培美曲塞的血浆清除率降低,而全 身暴露剂量增加。

常用化疗方案

消化科四病区消化系统肿瘤常用化疗方案(范开春) 一、食管癌、胃癌 (一)、术前化疗(潜在可手术切除的T2以上及N +M0下段食管、贲门、胃腺癌) 1、①顺铂50mg/ m2/d IV d1;亚叶酸钙200mg/ m2 IV(2h) d1;5-FU 2000mg/ m2/d CIV 46h;Q14d.②顺铂75mg/ m2/d IV d1(或者20mg/ m2/d;IV d1~d4);希罗达850-1000mg/ m2 PO BID d1-14;Q21d 2、①奥沙利铂85mg/ m2/d IV d1;亚叶酸钙400mg/ m2 IV v(2h) d1;5-FU400mg/ m2 IV(blous) d1;5-FU 2400mg/ m2 civ d46h;Q14d.②奥沙利铂100mg/ m2/d IV d1; 希罗达1000mg/ m2PO BID d1-14;Q21d 3、泰素90mg/ m2/d (泰索帝175/ m2/d)IV d1;顺铂50/ m2/d IV d1; Q14d (二)、围手术期化疗(潜在可切除的T2以上及N +M0下段食管、贲门、胃腺癌)mECF:①表阿霉素50/ m2/d IV d1; 奥沙利铂100mg/ m2/d IV d1;5-FU 200mg/ m2/d CIV d1-d21;Q21d;3 cycles preoperatively and 3cycles postoperatively.②表阿霉素50mg/ m2/d IV d1; 奥沙利铂100mg/ m2/d IV d1; 希罗达850-1000mg/ m2PO BID d1-14;Q21d;3 cycles preoperatively and 3cycles postoperatively (三)、术后放化疗(T3以上及N +M0Ro切除,R1/R2切除的食管癌,非贲门、胃癌) 1、5-FU 200-250mg/ m2/d CIV d1-5(或者希罗达e 625mg/ m2PO BID d1-5 )weekly for 5week with radiation, 2、亚叶酸钙400mg/ m2 IV(2h);d1,d15;5-FU400mg/ m2IV(blous) d1,d15;5-FU 1200mg/ m2CIV d1-2and,d15-16;Cycled every 28days ,1cycles before and 2 cycles after radiation

鼻咽癌同步放化疗的护理干预及体会

鼻咽癌同步放化疗的护理干预及体会 目的探讨鼻咽癌患者使用护理方法协助完成同步放化疗。方法主要护理措施:心理护理、胃肠道反应护理、骨髓毒性护理、口腔黏膜护理、放射性皮炎护理等。结果40例患者均按时、顺利完成治疗,经过正确的护理指导及及时处理,无一例患者出现重度毒副反应,无一例因毒副反应影响治疗进程。结论临床工作中深入了癌症患者心身特点,因人而异做好精心全面的护理,使癌症患者接受积极治疗过程中不良反应降低到最低程度。 标签:鼻咽癌;同步放化疗;护理 鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率存在地区差异性,我国和东南亚的马来西亚、印尼、泰国、越南较多见,在欧美、大洋洲、拉美国家很少见。放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段,早期患者通过单纯放射治疗5年总生存率高达80%以上,而晚期鼻咽癌5年生存率仅40%~50%,因为放疗后仍有较高的远处转移及局部复发率[1]。有学者认为,同期放化疗可减少晚期鼻咽癌患者远处转移率、降低局部复发率及提高总生存率,是其标准治疗手段[2]。同时,有研究显示[3-4],同期放化疗也增加其毒副作用,治疗过程中密切观察治疗反应、加强对症处理及护理,减轻患者放化疗的毒副作用使其顺利完成治疗成为重点和难点。自2008年1月~2012年12月,我科收治中晚期鼻咽癌患者40例,接受同期放化疗,根据患者的不同情况采取了个体化的护理干预,使患者都能顺利完成放化疗,现将治疗过程中患者出现的各种副反应和相应的护理干预进行总结如下。 1 临床资料 2008年1月~2012年12月我科收治中晚期鼻咽癌患者40例,年龄18~68岁,平均(57.5±4.1)岁,其中男性28例,女性12例。所有患者均经病理确诊为鼻咽癌,结合患者鼻咽部MRI(CT)、胸片(CT)、腹部B超(CT)及ECT 等全身检查,根据UICC2010分期标准[5],患者均为为Ⅲ期或者Ⅳ期,KPS评分≥60分。 2 治疗方法 放疗:采用医科达公司医用直线加速器照射,所有患者采用头颈面罩固定,鼻咽病灶及上中颈IMTR计划照射,下颈锁骨区普通野常规分割照射,根据不同部位完成不同照射剂量,剂量为50~74Gy/25~35Fx,每周照射5次。 化疗:“TP”方案:多西紫杉醇75mg/m2 iv d1+奈达铂85mg/m2 iv d2;或者“PF”方案:顺铂25mg/m2 iv d1~3、氟尿嘧啶500mg/m2 iv d1~5。放射治疗疗程前一周内开始化疗。多西紫杉醇用药时加服地塞米松片,顺铂用药时增加补液量水化等处理。放疗同期完成两周期化疗(每4~6周完成一次)。

6 种铂类化疗药的对比

6 种铂类化疗药的对比 一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。 1顺铂(DDP) 有人说:「顺铂是化疗药物中高效高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。 EP 方案为治疗SCLC 或NSCLC 一线方案,IMP 方案或NVB 等方案为目前NSCLC 常用方案,以DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与ADM、CTX 等联用对头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等有效。 >>>> 用法和用量 1)静脉用药 20~30 mg/m2,溶于200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复3~4 周期或30 mg/m2,每日1 次,连用 3 天,重复3~4 周期,需适量水化利尿。 关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。 2)胸腹腔注射 1 次30~60 mg,7~10 天重复1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。 >>>> 不良反应 1)最严重是肾毒性,表现为用药后1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日>90 mg/m2需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。 2)严重的消化道反应:用药后1~2 小时可发生急性呕吐,持续1 周,需用强效止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药引起的呕吐如何止。3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。 4)骨髓抑制较轻:剂量≥120 mg/m2发生率可达40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白细胞< 3.5x109/L、血小板<75x109/L 需谨慎。

化疗方案

胃癌辅助化疗 1.术后辅助化疗: (1)分期较晚,有淋巴结转移的患者行辅助放化疗: ECF方案: 表柔比星50 mg/m2 静脉滴注第1天, 顺铂60mg/M2 静脉注射第1天 氟脲嘧啶200 mg/M2 静脉滴注连用21天。 每3周重复。 (使用顺铂前及化疗过程中需要水化) (m)ECF方案: 表柔比星50 mg/m2 静脉滴注第1天, 顺铂60mg/M2 静脉注射第1天 氟脲嘧啶500-600 mg/M2 静脉滴注第1-5天。 每3周重复。 (使用顺铂前及化疗过程中需要水化) DCF方案: 多西他赛60-75mg/m2 静脉滴注第1天 顺铂60-75mg/m2 静脉滴注第1天 氟脲嘧啶500-750mg/m2/d 静脉滴注第1-5天 (多西他赛使用前1天开始口服地塞米松8mg 2/日连用3天使用时心电监护) 每3周重复 EOX方案: 表柔比星60 -75mg/m2 静脉滴注第1天 卡培他滨625-850 mg/m2 分2次,口服14天,休息7天 奥沙利铂130 mg/m2 静脉滴注第1天 每3周重复 (2)术后分期较早的方案

FOLFOX6方案 奥沙利铂85mg/m2)静脉滴注第1天(2-6h) 亚叶酸钙400mg/m2与奥沙利铂同时静脉滴注2小时氟脲嘧啶2400mg/m2 化疗泵维持46; 每两周重复 XELOX方案 卡培他滨850 -1000mg/m2 分2次,口服14天,休息7天奥沙利铂130 mg/m2 静脉滴注第1天 每3周重复 卡培他滨单药 卡培他滨850 -1250mg/m2 每日2次, 口服14天,休息7天,3周重复 S-1单药 体表面积<1.25m2 每次40mg 1.25m2<体表面积<1.5m2 每次50mg 体表面积>1.5m2 每次60mg 每日2次,口服28天,休息14天 2.胃癌新辅助化疗 可选方案:ECF 、DCF、EOX 结直肠癌辅助化疗 1.术后辅助化疗 FOLFOX6方案或XELOX方案 (若直肠癌术后提示淋巴结转移,联合放疗) 2.直肠癌新辅助化疗 FOLFOX6方案

鼻咽癌的综述

鼻咽癌治疗的研究进展 [摘要] 本文从放疗、化疗、手术、中医药治疗、基因治疗等方面对鼻咽癌进行研究,鼻咽癌治疗多以放疗和化疗为主,辅以手术和其他疗法。但缺乏统一的治疗方案。因此,探求规范统一的治疗方案是当前鼻咽癌临床的首要任务,以最佳的治疗手段应用于临床。 [关键词]鼻咽癌;治疗;研究进展 [概述] 鼻咽癌是原发于鼻咽部的恶性肿瘤,在我国常见,发病率以广东省最高,有“广东癌”之称,男女发病比例约为3:1。国内所见最小年龄3岁,最大为86岁,各个年龄组都可发病,而大多数在40-60岁。鼻咽癌的特点是发病部位隐蔽,原发源很小,局部症状不明显,却已发生淋巴结转移,病人常以颈淋巴结肿大为首发症状而就医。目前主要治疗方法有放疗、化疗、手术、中医药治疗、基因治疗等治疗方法,其中放疗是首选的治疗方法。下面分别对这些方法进行介绍: 1 放疗 放疗是无远处转移鼻咽癌首选和主要的治疗方法。单纯放疗对早期鼻咽癌有良好的控制,下面重点介绍两种新的放疗方法。 1.1三维适形放疗 20世纪末和21世纪初,三维适形放疗(3dimensional conformal radiation therapy,3DCRT)应用于鼻咽癌的治疗,3DCRT的优势在于通过共面或非共面多野照射,给予病变(靶区)更高剂量的适形分布,从而提高病变(靶区)的剂量,减少对正常组织及重要器官的照射剂量,提高治疗增益比[1]。但是,由于目前临床治疗仍主要应用于后程三维适形照射,优点是先给予常规面颈野照射,可使亚临床病灶不易遗漏,缺点是正常组织及重要器官的照射剂量虽然比常规、传统照射方法减少,但仍受到相当高的剂量照射。因此,如何更好地优化3DCRT和常规放疗结合应用于鼻咽癌的治疗,有待临床进一步研究。3DCRT是采用非调强的正向设计和实施计划,在鼻咽癌的照射中优势比不上调强适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)。尽管如此,3DCRT优势仍较常规照射好,更符合现代放疗的要求,靶区的适形分布、靶体积的照射剂量、对周围正常组织及重要器官的保护要优于常规照射。

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