华东理工大学有机化学考研练习题及答案
1(醇醚O 以sp 3
杂化)
H-Br
CH 2Cl 2
CH 3OH
CH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)
(5)(6)CH 3
CH 3
Cl
Cl C
C
Cl
Cl CH 3
CH
3
C
C
解答：
H-Br
无
C
H
(1)(2)(3)
(4)(5)
(6)
3
Cl Cl CH 3
CH 3
C
2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -
4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I -
(1)(2)(3)
解答：
HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -
(1)(2)(3)
5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？
H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R C
O +
,
OH -, NH 2-, NH 3, RO
-
解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O +
亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -
1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2C
CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH H 3C CH 3
CH 3CH
C
C
CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3
CH 3CH 3CH 3(1)(2)CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CH 3
CH 3
CH 3
H 3C
(3)(4)
(5) 四甲基丁烷 (6) 异己烷
解答：(1) 2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。有几种等长的碳链可供选择时，选择含有支
链数目最多的碳链为主链，并让支链具有最低位次。 (2) 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷。选择最长的碳链为主链。
(3) 2,6,7-三甲基壬烷。从距支链最近的一端开始编号。 (4) 3-甲基-4-异丙基庚烷
(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3
(6)C
C
C
C CH 3CH 3CH 3
CH 3
H 3H 3
(5)
2．不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。
(1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷
解答：(3) > (2) > (5 )> (1) > (4)。烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。此外，
同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。
3．写出下列烷基的名称及常用符号。
(1) CH 3CH 2CH 2― (2) (CH 3)2CH ― (3) (CH 3)2CHCH 2― (4) (CH 3) 3C ― (5) CH 3― (6) CH 3CH 2―
解答：(1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)
(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-)
4．某烷烃的相对分子质量为72，根据氯化产物的不同，试推测各烷烃的构造，并写出其构
造式。
(1) 一氯代产物只能有一种 (2) 一氯代产物可以有三种 (3) 一氯代产物可以有四种 (4) 二氯代产物只可能有两种
解答：(1) (CH 3)4C (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH 2CH (CH 3) 2 (4) (CH 3)4C
5．判断下列各对化合物是构造异构、构象异构、还是完全相同的化合物。
Cl
CH 3
H H 3C
H Cl Cl Cl CH 3
H
H H 3C
(1)(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
CH 3H 3C C 2H 5
H H
H 3C CH 3H
H H 5C 2C 2H 5
H
H 325
3
2H 5
H 3
H 3
3
解答：(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构
6．由下列指定的化合物制备相应的卤代物，用Cl 2还是Br 2？为什么？
(1)
CH 3
+ X
2 (1分子)
CH 3X
+ HX
(2)
+ X 2
X
+ HX
解答：(1) 用Br 2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到
CH 3
Br
。
(2) 用Cl 2。只有一种氢，氯原子反应活性高。
7．解释等摩尔的甲烷和乙烷混合进行一氯代反应，得到CH 3Cl 和C 2H 5Cl 的比例为1∶400。
解答：CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。
8．以C 2与C 3的σ键为轴旋转，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构
象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解答： 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的
构象式为
3H 3。
9．试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序。
(1)(2)(3)(4)CH 3
CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3
C CH 3
CH 3
解答： (4) > (2) > (3) > (1)
10．试说明为什么甲烷氯代反应机理不太可能按下述方式进行：
(2) Cl + CH 4CH 3Cl + H (3) H + Cl 2
HCl + Cl
(1) Cl 2
光照
2Cl
重复(2)、(3)。
解答：
(2)Cl
+ CH 3-H
CH 3-Cl + H 435
349
ΔH=435-349= +86KJ/mol
因为控制反应的一步（2）高度吸热，所以这种历程可能性小。
第三章 烯烃
1. 完成反应式（在标有*的括号内注明产物构型）
（1）
CF 3CH CHCH 3 + HOCl
( )
（2）
KMnO4OH ( )*
解答：（1）CF 3CHCHCH 3Cl
OH
。Cl +
进攻双键，生成CHCHCH 3CF 3Cl
中间体较稳定。 （2）
OH
OH
。反应为顺式加成。
2. 下列化合物氢化热最小的是（ ）。
A. B.
C.
D.
解答：B
3. 下列化合物中最稳定的是（ ）。
A.
CH(CH 3)2
3
B. C CH 3
CH 3
CH 2 C.
CH(CH 3)2
CH 3
解答：A
4. 排列碳正离子稳定性顺序（ ）
CH 3
C CHCH 2+
CH 3
CHCH 2CH 3
A.
B.
C. D.
解答：A ＞C ＞D ＞B
A 有芳香性；
B 叔碳正离子，但碳骨架难以形成平面结构，故不稳定；
C 烯丙基碳正离子，P-π共轭使之稳定，CH 3CH CHCH 2+
CH 3CHCH CH 2
5. 写出下列转变的机理：
（1）
CH 3CH 3
33
33
+
Br
（2）
+
解答：（1）溴鎓离子中间体。Br -或Cl -从环鎓离子反面加成。
CH 3
CH 3
Br +X
-3
3
(Br - 或 Cl -)
（2）
H
+
6. 化合物Ａ与HBr 加成的重排产物是：
A. B.
Br
C.
Br
D.
Br
解答：C 。
扩环重排
7. 解释下列两反应的加成位置为何不同？
CF 3CH CH 2CF 3CH 2CH 2Cl CH 3OCH CH 2
CH 3OCHClCH 3
HCl
HCl
①②
解答：碳正离子稳定性：
>
CF 3CH CH 2
H
CF 3CH CH 2+
H
①
—CF 3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。
CH 3OCH CH 2
H
CH 3OCHCH 2+
CH 3OCH CH 2
CH 3O CHCH 3>
()
②
氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
8. 某化合物A ，分子式为C 10H 18，经催化加氢得化合物B,B 的分子式为C 10H 22。化合物A 与过量KMnO 4溶液作用，得到三个化合物：
CH 3CCH 3
CH 3CCH 2CH 2COH
CH 3O O O
O
试写出A 可能的结构式。 解答：A 可能的结构式为：
CH 3
CH 3
H C=C
(CH 3)2C=CHCH 2CH 2
C=C
CH 3CH 3
(CH 3)2C=CHCH 2CH 2
C=C
H
CH 3
CH 2CH 2C=C(CH 3)2
CH 3
CH 2CH 2C=C(CH 3)2H
CH 3
H
C=C
第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱
1. 简要回答问题：为什么CH ≡CH 的酸性大于CH 2=CH 2的酸性？
解答：CH ≡CH 中碳原子以sp 杂化, 电负性较大；CH 2=CH 2中碳原子以sp 2杂化。
C SP —H 键极性大于C SP 2—H 键
2. 用共振论解释1,3-丁二烯的1,2- 和1,4-加成。
解答：
CH 2=CH CH=CH 2
CH 2=CH CH CH
3
+
+
+
CH 2CH=CH CH 3[]
1，2-加成，4-加成
Br CH 2=CH CH CH 3
Br
CH 2CH=CH CH 3
3. 写出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分别与1mol HBr 或2mol HBr 的加成产物。
答案：
CH 2=CHCH=CH 2
CH 3CH CH=CH 2
+
CH 3CH=CHCH 2Br
CH 2=CHCH=CH 2
CH 3CH
CH Br
CH 3Br
+CH 3CH
CH 2Br
CH 2
Br
CH 2=CHCH 2CH=CH 2CH 3CH
CH 2CH=CH 2Br CH 2=CHCH 2CH=CH 2
CH 3CH
Br
CH 2
CH Br
CH 3
4. 用化学方法区别下列各组化合物。
(1) 丙烷、丙烯和丙炔 (2) 1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯 解答：（1）Br 2/CCl 4; Ag(NH 3)2NO 3，
（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3，
5. 以丙烯为唯一碳源合成：
C C
H CH 3
CH 3CH 2CH 2
H
解答：利用炔钠与卤代烷的增碳反应先生成相应的炔烃，而后还原得到反式烯烃。
CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CH CH 2
O O
CH 3C CNa
CH 3C CH NaNH CH 3CH CH 2Br
Br
CH 3CH CH 2
C C
H CH 3
CH 3CH 2CH 2
H
3
CH 3CH 2CH 2
C CCH 3
CH 3CH
2CH 2Br
6. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
解答：产物为顺式结构，合成时必须考虑立体化学的控制，叁键还原时不能用Na/NH 3
还原，而应用Lindlar 催化剂进行催化加氢。
Na
NaNH
3C 2H 5Br
H
7. 以乙炔、丙烯为原料合成：
CH 2CCH 3
解答：2CH CH H 2C CHC CH
H H 2C CHCH CH 2
CH CCH 2CH CH 2
CH CH
3
HC CNa
CH 3CH CH 2
2CH 2CH
CH 2
Cl
HgSO , H SO 2CH 3
CCH 2CH CH 2
O
CCH 3
O
8. 某化合物A 的分子式为C 5H 8，在液氮中与NaNH 2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C 8H 14的化合物B ，用KMnO4氧化B 得分子式为C 4H 8O 2的两种不同的酸C 和D 。A 和稀H 2SO 4/HgSO 4水溶液作用，可生成酮E （C 5H 10O ）。试写出A －E 的构造式。
解答：A 的不饱和度为2。从可与NaNH 2反应后再与1-溴丙烷反应来看。A 应为端炔。
从B 氧化得到两种不同的酸来看，A 应有支链，推测为：
CH 3CHC CCH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3CH 2CH 2COOH
CH 3CHCOOH
3
CH 3CHCCH 3
O
CH 3
A B C D E
CH 3CHC CH
CH 3
9. 用红外光谱区别
O
和 O
解答：
O 在
1715cm -1处有一强吸收峰，在2720 cm -1处有两个弱吸收峰；
在
1710 cm -1处有一强吸收峰。根据2720 cm -1的峰可区别两个化合物。
10. 如何用IR 光谱区别环己醇和环己酮？
解答：环己醇在3200 ~3600 cm -1处有强而宽的吸收峰；环己酮在1720 cm -1处有强的吸
收峰。
第五章 脂环烃
1. 命名
3
解答：2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯。根据双环化合物命名原则，再考虑取代基位次
尽可能小。
2. 用化学方法鉴别下列化合物，并写出有关反应：
A. B. C. D.
解答：
A B C
D
不褪色
（A ）
褪色
不褪色（B ）
褪色
沉淀
无沉淀
KMnO Ag(NH )NO 3
(D)(C)
3. 写出
CH 3
C(CH 3)3
CH 3
的最稳定的构象。
解答：CH 3
3
(CH 3)3C
。环己烷最稳定的构象为椅式，大基团在e 键能量低。
4.
比较下列两组化合物的稳定性。
3)2
3
3)2
3
(1)
H 3
H 3
(2)
解答：
3)2
33)2
3
(1)
H 3
H 3(2)<
>
第六章 单环芳烃
1. 比较稳定性大小：
(1)
CH
a b
c
d
..
..
(2)
a
b
c
CH 2
3
CH 2N
CH 2
+++
解答：(1) a > b > c > d (2) a > b > c
2. 判断下列化合物苯环上亲电取代反应活性的大小：
A.
B. C. D.CH 3
CH 3
NO 2CH 2NO 2NO 2
解答：A ＞B ＞C ＞D 。硝基为吸电子基，甲基为供电子基。B 中—NO 2对苯环的作用为
吸电子诱导效应，比C 、D 中硝基对苯环的共轭吸电子作用弱得多。
3. 用箭头标出下列化合物硝化反应主要产物位置：
C.B.
A. O 2N
C NH
O
OCH
3
D.
解答：硝基取代在电子云密度较大的环上，并结合定位规律。
C.B.A. O 2
C NH
O
OCH 3
D.
4.
用简单的化学方法鉴别：
，
，
，
解答：能使Br 2/CCl 4褪色的为
和
，与顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为
。
混酸硝化后有黄色油状物产生的为
。
.
5. 完成反应并提出合理的反应机理
AlCl CH 2CH 2CH 2CCH 2Cl
CH 3
CH 3
解答：此反应为芳环的烷基化反应，为亲电取代。反应首先应在无水AlCl 3作用下产生
烷基碳正离子，生成的烷基碳正离子可能重排成更加稳定的叔碳正离子。
H 3C CH 2CH 3
H
H 3C CH 2CH
3
CH 2CH 2CH 2CCH 2Cl
CH 3
3
CH 2CH 2CH 2CCH 2+
CH 3
CH 3
无水AlCl H +
CH 2CH 2CH 2C +CH 2CH 3
CH 3
6. 已知光照下乙苯和氯气反应时氯自由基夺取α-H 比夺取β-H 的速度快14.5倍，试用反
应历程解释。 解答：
CH 2CH 3
Cl
3
CH 2
2
CHCH 3Cl
Cl
Cl 2
2 Cl
7. 以甲苯为原料合成邻硝基甲苯
解答：
CH 3
24
CH 3
3H 243
3CH 3
NO 2
8. 某芳烃的分子式为C 16H 16，臭氧化分解产物为C 6H
5CH 2CHO ，强烈氧化得到苯甲酸。试
推断该芳烃的构造。 解答：
CH 2CH CHCH 2
順式或反式
9. 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子 式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。A 溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D 相同。推测A ，B ，C ，D 的结构式，写出各步反应。 答案：
A.
Br
Cl
Br
Cl Br
Br Cl
Br
Br
Cl
B
C
D
第七章 多环芳烃和非苯芳烃
1. 环戊二烯为什么可以与Na 反应？
解答：环戊二烯负离子具有芳性，稳定；故环戊二烯的氢酸性较强，可与Na 反应。
H H
H
2. 环庚三烯中的CH 2上的H 的酸性要比典型烯丙基H 的酸性小
解答：
无芳性，不稳定。 CH 2 CH CH R
负离子较稳定。
3.
蓝烃的结构式为，判断其是否有芳性；如有，亲电取代反应发生在几元环上？
解答：为偶极分子：
+
-，有芳性。
亲电取代反应发生在电子云密度大的五元环上。
4. 下列化合物有芳香性的是（ ）。
CH
+
H
H
C -
C
H +
CH
+
C
-
H H
C
-
A
B
C
D
E
F
解答：A 、E 、F 。
芳香性的判断: 休克尔规则，Π 电子数满足4n ＋2，适用于单环、平面、共轭多
烯体系。对于多环体系，处理如下：
+_
6个6个
5. 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
解答：
可能为or or or or
or or
……
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如
以上各种异构体。
第八章立体化学
1. 下列化合物中，有旋光活性的为（）。
COOH
COOH COOH
HOOC
COOH
OH
H
OH
H
A. B. C. D.
解答：C。化合物A和B都有对称中心，化合物D有对称面和对称中心。
2. 命名
H3
解答：S-2-溴丁烷。首先分析构造，为2-溴丁烷。根据Newman投影式分析构型为S。
3. 考察下面的Fischer投影式，这两种化合物互为（）。
（A）同一种化合物（B）对映体（C）非对映体（D）立体有择
CH3
OH
H
OH
H
2
CH3CH3
HO H
HO H
CH2CH3
解答：A。将A或B任何一个化合物在纸面上翻转180度后就变成了另一个化合物。
4. 写出化合物(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯的构型。
解答：H 32CH 3
C
3
H
Br 。先写出其结构式：CH 3CH C CHCH 3Br
H 3CH 2根据双键所连接基团，确
定构型为E 型，根据手性碳原子，用Fischer 投影式或透视式写出其构型。
5.
(S)-
CH 2CHCH 2CH 3
CH 3
Cl ( )Fischer
解答：H Cl
H CH 3
C 2H 5Cl H
H CH 3C 2H 5
+
。
此反应为芳烃侧链α-H 卤代。中间体碳自由基为平面结构，产物各占50%。
6. CH Br H
CH 3
CH 2
+ HBr ( )*
解答：
H CH 3Br H Br CH 3
Br CH 3H H Br CH 3
+
。中间体碳正离子为平面结构，产物各占50%。
7. 画出S-2-甲基-1-氯丁烷的结构式，其在光激发下与氯气反应，生成的产物中含有2-甲基-1,2-二氯丁烷和2-甲基-1,4-二氯丁烷，写出反应方程式，说明这两个产物有无光学活性，为什么？
解答：在光激发下，烷烃与氯气的反应为自由基取代反应，中间体为碳自由基。
CH 3CH 2Cl H C 2H 5
CH 3CH 2Cl H 2CH 2C CH 2CH 32H 5
Cl Cl CH 3CH 2Cl
H 2CH 2Cl CH 2Cl Cl 2H 5CH 3+Cl
ClCH 22H 5
CH 3有光学活性
外消旋体
碳自由基中间体的平面结构，导致产物可以有两种构型，各占50%。
8. 某芳烃A ，分子式为C 9H 12，在光照下与不足量的Br 2作用，生成同分异构体B 和C
（C 9H 11Br ）。B 无旋光性，不能拆开。C 也无旋光性，但能拆开成一对对映体。B 和C 都 能够水解，水解产物经过量KMnO 4氧化，均得到对苯二甲酸。试推测A 、B 、C 得构造式，并用Fischer 投影式表示C 的一对对映体，分别用R/S 标记其构型。
解答：分子的不饱和度为4，含有一个苯环。由最后生成对苯二甲酸可以判断出苯环对
位二取代。初步确定分子的结构为：
CH 3
2CH 3
。在较高温度或光照射下，烷基苯
与卤素作用，芳烃的侧链卤化。
CH 3
2CH 3
光照下不足量的Br 2
CH 2Br 2CH 3CH 3
3+
A
B
C
CH 2Br
2CH 3B
水解
CH 2OH
CH 2CH 3
COOH
COOH
CH 3
CHCH 3C
CH 3
CH 2CH 3OH
COOH
则C 为： Br
C 6H 5CH 3
H CH 3
H
C 6H 5CH 3Br 3
(R)
(S)
9. 一光学活性体A ，分子式为C 8H 12，A 用钯催化氢化，生成化合物B （C 8H 18），B 无光学活性，A 用Lindlar 催化剂（pd/BaSO 4）小心氢化，生成化合物C （C 8H 14）。C 为光学活性体。A 在液氨中与钠反应生成光学活性体D （C 8H 14）。试推测A 、B 、C 、D 的结构。 解答：化合物A 中含有碳碳叁键和碳碳双键，叁键不能位于端基，A 是光学活性体，
其中应含有手性碳原子：
C C
C
C ，
，
C*。A
还原到B ，光学活性消
失，说明A 中C *与不饱和键相连。所以A 的结构应为：CH 3
C C C CH 2CH 3CH CH 2
。
CH 3
C C C CH 2CH 3
C CH 2
H
A
钯催化
CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH 3
CH 2CH 3
B
CH CH 2CH 3C CH 2
CH 3
C C
H
H
CH CH 2CH 3C CH 2
H C C
CH H
Lindar 催化剂金属钠/液氨
C
D
第九章 卤代烃
1. 完成下列反应：
C H
CH 32CH 3
+
-SR
( )
(1)
Br
CH 3
CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3
+
CH 3OH
( )
(2)
CH 3
Cl H
CH 2CH 3
+
H 2O
( )
(3)
O 2N
Cl
Cl Na 2CO 3, H 2O
(4)
( )
NaOH 2Cl
CH 2Cl
(5)( )
解答：C RS
CH 32CH 3
S N 2, 构型翻转
(1)
CH 3O
CH 3CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3
CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3CH 3
OCH 3+S N 1, 外消旋体
(2)
CH 3
H
CH 2CH 3
OH S N 1, 外消旋体
H CH 2CH 3
OH CH 3+
(3)
O 2N
Cl
OH (4)
Cl
CH 2OH
(5)
2. 下列化合物中，可用于制备相应的Grignard 试剂的有（ ）。
A. HOCH 2CH 2CH 2Cl
B. (CH 3O)2CHCH 2Br
C. HC CCH 2Br
D. CH 32
Br
O
解答：B
3. 下列化合物中，既能进行亲电取代反应，又能进行亲核取代反应的是：
A.
C CH
B. CH CCH 2C N
C.
C CH 3O
D.
CH 2Br H 3C
解答：D 。芳环能进行亲电取代，卤代烃可进行亲核取代。
4. 用以下方法合成甲基叔丁基醚为什么不能成功？
CH3ONa(CH3)3CBr
+
解答：CH3ONa为强碱，叔卤代烃易消除。
5. 比较下列卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反应活性大小，简述原因。
A. CH2Cl
CH3O B. CH2Cl
CH3
C. CH2Cl
D. CH2Cl
O2N
解答：A > B > C > D。反应为S N1，比较碳正离子稳定性，苯环上有吸电子基不利于碳正离子的稳定。
6. 下列化合物中哪一个最容易发生S N1反应?
A.CHC H2Cl
CH2 B. CH3CH2CH2Cl C.
CH3 CH2
解答：C
7. 下列离子与CH3Br进行S N2反应活性顺序（）。
A. C2H5O- > OH- > C6H5O- > CH3COO-
B. OH- > C2H5O- > CH3COO- > C6H5O-
C. CH3COO- > C6H5O- > OH- > C2H5O-
解答：A。若亲核原子相同，则碱性与亲核性一致。
8. 排列下列化合物发生S N2反应活性顺序（）。
A. 溴甲烷
B. 溴乙烷
C. 2-溴丙烷
D. 2-溴-2-甲基丙烷
解答：A>B>C>D。位阻越小反应越易进行。
9. 化合物C C6H5
C2H5
在丙酮-水溶液中放置时会转变为相应的醇，试从下面选项中选出此醇
的正确构型，并说明理由。
（1）构型保持不变（2）构型翻转（3）外消旋化（4）内消旋化
解答：（2）。该碘烷在丙酮-水溶液中放置会发生S N2反应，生成相应的醇，构型进行了翻转。
10. 下列卤代烃发生消去反应生成烯烃速率最快的是：
CH3 CH3
Cl
CH3
H
H
CH3
CH3
Cl
C6H5
H
H
H
CH3
Cl
CH3
H
H
H
CH3
Cl
C6H5
H
H
A. B. C. D.解答：B。叔卤烷易消除，B能形成共轭烯烃。
11. 试解释在3-溴戊烷的消除反应中制得的反-2-戊烯比顺式的产量高的原因？
解答：在3-溴戊烷中，溴原子与β-H 应处于反式共平面消除。
32CH 3
-HBr
顺式-2-戊烯
(A)
，
CH 2CH 3
-HBr
反式-2-戊烯
(B)
(B)构型更稳定
12. 画出cis-和trans-4-叔丁基环己基溴的稳定的构象结构式，它们发生消除时何者较快，为什么？
解答：Br
Br
cis -trans-
消除时，cis-可直接与β-H 反式共平面消除：
trans-需构型翻转，Br 与C(CH 3)3均处于a 键时方能消除，所需能量较大。
Br
顺式快于反式。
13. 用简单的化学实验方法区别下列各组化合物：
氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，苄基氯
解答：卤原子相同时，不同类型的卤代烃其卤原子的活泼性大小为：苄基型卤代烃、烯
丙基型卤代烃>卤代烷>卤苯型卤代芳烃、乙烯型卤代烯烃。利用不同的卤代烃与AgNO 3溶液的反应速率不同来区别。
氯乙烯无变化Br /CCl 褪色
褪色
无变化烯丙基氯苄基氯
氯乙烷
氯乙烯烯丙基氯
白色沉淀
无变化
氯乙烷苄基氯
加热后有白色沉淀白色沉淀
14. 某烃（A ）分子式为C 4H 8，在常温下与Cl 2反应生成分子式为C 4H 8Cl 2的（B ），在光照
下与Cl 反应生成分子式为C 4H 7Cl 的（C ），（C ）与NaOH/H 2O 作用生成（D ）（C 4H 8O ），（C ）与NaOH/C 2H 5OH 反应生成（E ）（C 4H 6），（E ）与顺丁烯二酸酐反应生成（F ）（C 8H 8O 3），写出A ～F 的结构式及相应的反应式。 解答：
C CH 2CH 3CH CH 2*CH 3CH 2CH CH 2
CH 3CH 2CH CH 2
Cl (A)(B)
2A
Cl CH 3CHCH CH 2
Cl CH 3CH CHCH 2
OH CH 3CHCH CH 2
OH
(C)
(D)+
C
C O
C O (E)
(F)
O
O O
15. 某烃为链式卤代烯烃（A ），分子式C 6H 11Cl, 有旋光性，构型S 。（A ）水解后得B ，分
子式C 6H 11OH ，构型不变。但（A ）催化加氢后得（C ），分子式为C 6H 13Cl ，旋光性消失，试推测A 、B 、C 的结构。
解答： A 的不饱和度为1，含有一个双键。A 经过催化加氢后分子的旋光性消失，说
明加氢后手性碳原子消失了。双键CH 2=CH —催化加氢后变成CH 3CH 2—，则原来的手性碳原子上应该有一个CH 3CH 2—基团。所以
初步判断A 的结构为：C CH 2Cl
CH 3
CH 2CH 3
CH CH 2
构型为S 。A,B,C 的结构如下： C CH 2Cl
CH 3
2CH 3
CH CH 2A
C CH 2OH
CH 3
CH 2CH 3
CH CH 2
C CH 2Cl CH 3
2CH 3CH 2
CH 3B
C
第十章 醇和醚
1. 按下列醇在硫酸存在下脱水活性从大到小排序。
OH
OH
OH
CH 2OH
A B C
D E
解答：D>A>B>E>C 。醇在硫酸作用下脱水反应，属于E1
历程，反应速度快慢由中间
体碳正离子稳定性决定。碳正离子愈稳定，决定反应速度的第一步就容易进行。
CH 2+
>
>
>>
桥头碳正离子不能满足sp 2
平面结构，存在较大的扭转张力，最不稳定。
2. 如何除去1-溴丁烷中少量的正丁醇？
解答：在此混合物中加入冷浓H 2SO 4
1-溴丁烷正丁醇
有机层（n-C 4H 9OSO 3H 溶于硫酸中除去
蒸馏（纯1-溴丁烷）
洗涤
干燥
1-溴丁烷)
3. 合成：OH
解答：利用Grignard 试剂来进行增碳。
Mg
3
CHMgBr
H 3C CHCH 2CH 2OMgBr
H 3C O
4. 合成：
Br OH D OH
解答：在进行Grignard 反应时，注意保护羟基
+CH 2C(CH 3)2
Mg
D O
+
D
OH
Br
OH Br
OC(CH 3
)BrMg
OC(CH 3)3
OC(CH 3)3
D
5. 用醇为原料合成异丙基叔丁基醚。
解答：产物是混醚，用威廉姆森制醚法。
CH 3CH CH 3O C CH 3
CH 3
CH 3
C OH CH 3CH 3
CH 3C ONa CH 3
CH 3
CH 3
SOCl CH 3CH CH 3
CH 3CH CH 3
Cl
注意：不能用叔卤代烃与醇钠反应。
C
Cl CH 3
3
CH 3
NaOH
C
CH 3
3
CH 3
CH 2主产物为消除产物
不能用两种醇分子之间酸性脱水制备混醚，因为得到的是混合物，难分离，
无合成意义。
(整理)华东理工大学有机化学疑难解答.
疑难问答 根据有机化学教研组多年教学经验，常见的问题解答如下： 1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？ [解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。 它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配 对成键情况。而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。 2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体： 3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？ [解答]：不矛盾。 反应活性是相对的。叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和 叔氢的相对反应活性： 25/9∶75/1≈1∶27。说明叔氢的反应活性更 大。与自由基稳定性一致。 另外，氯原子 Cl?比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大 。如溴代时，溴原子Br?的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择 性更好，主要是活性大的叔氢被取代。 4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？
[解答]:不一定。 亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间 体。烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反 式加成的结果： 其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先 得到碳正离子活性中间体： Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺 式和反式两种产物。 5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲 电加成产物（B）？ [解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。在 高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的 α-H上。这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。 同时，取代反应的活性中间体更稳定。 6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？ [解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。 7. 下列反应如何完成？ [解答]:（1）稀、冷 KMnO4,OH- （2）CH3COOOH ， CH3COOH 8. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？ [解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。电负性C sp>Csp 2 。 σ键长sp-sp 201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（ ） A ： 赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ： 赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何？（ ） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（ ） A ： 碳正离子重排； B ：自由基反应 ； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（ ） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在 迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（ ） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮 主要得到下列何种产物？ （ ） CF 3COOOH CHCl 3 部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺 [3.4]辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象 式为。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3 (9) CH 2Br Br Br (10) Br OCH 3 (11) H 2C —C n CH 3 COOCH 3 4-5（1） CH 3CH 2CH 2CH CH 2 乙烯基 烯丙基 CH 3CH 2CH CHCH 3丙烯基 有顺反异构 CH 3CH 2—C CH 2 CH 3 异丙烯基 CH 3CH C CH 3CH 3 CH 2 CHCH(CH 3)2乙烯基 (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1- 丙烯 快 （形成叔碳正离子） 快 （形成叔碳正离子） 4-6（1） 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 第一大题：命名题 第二章 1 CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3 CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 CH(CH 3)2 4 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 5 (C 2H 5)4C 6 CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 7 CH 3 CH 3CH 2CCH 3 CH 3 8 9 10 Cl 第三章 1 C C (CH 3)2CH CH 3CH 2 H 2CH 2CH 32 C C H C H 3CH 3 CH 2Cl 3 C C CH 3CH 2 H H CH 2CH 2CH 3 4 (CH 3)3CCH CH 2 第四章 1 CH CH 2Br H C 2H 5 2 H Cl C 2H 5 CH 3H CH 2Cl 3 CH 3 Cl H Br C 2H 5 H 4 CH 3 H H H Cl Br Br C 2H 5 1 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 Br CH 2Cl 2 CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br CH 3 CH 3 3 (CH 3)2CHCCH(CH 3)2 CH 3 Cl 4 CH 3 Cl Cl Cl CH 3H 5 Br H 3 6 CH 3 H H Cl Br CH 2CH 2CH 3' 第五章 1 C CH 2CH 2CH 2OH 2 CH 2CHCHCHCH 3 CH 2CH 2CH 3 OH 3 H H OH CH 2CH 3 4 CH 3 OH OH H H CH 2CH 3]5 OCH 2CH CH 2 CH 3 CH 3 6 OH CH 3 CH 3 OH H 5C 2 7 CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3 2OH Cl CH 3CH 3 8 CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH 1 Cl CH 3CH 3 2 H 3C H 33 CH 3 CH 3 4CH 3 第六章 华东理工大学有机化学第二版答案【篇一：华东理工大学有机化学答案】 xt>一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学和普莱克斯公司共同发起并 管理的“虚拟班级”，旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我 价值，发挥“女性优势”，做好职业规划，使其成为卓越女性工程师。 为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参和，同时能够在学 生们中获得一定的知名度和影响力，将“专注于女性的职业角色和思 维模式”的理念得以重视和发扬，现在全校范围内开展“储才班”班级 班训（口号）和班标（logo）征集大赛。 二、参赛要求 1、面向对象：华东理工大学全体学生 2、出现以下情况，自动免除参赛资格:违背法律和法规；内容不健康；涉嫌舞弊，侵犯他人知识产权；内容不属实，弄虚作假；组委 会认为的其他不当行为。 三、、作品要求 1、内容要求：主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。 【班训】主题突出，简洁易懂，积极健康，反映班级精神、班级特点、班级目标 【班标】设计新颖，图案简介，内涵丰富，体现创新及良好的艺术 修养 2、提交要求: 【班训】作品以电子版（word）上交，字数少于16字，配以200 字以内的文字说明 【班标】作品以jpg格式上交，2mb以内，请另外附上电子版设计 说明，班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册，在 较小尺寸的情况下仍能轻易识别。 四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知； 3月20日－3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定 最终采用的班标班训，被采用者获得金奖，金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖（500元/作品）和提名奖。 五、奖项设置 金奖2名（班训、班标比赛各一名，奖金1000元/作品），银奖4 名（各2名，奖金500元/作品），提名奖若干名。 【篇二：华东理工大学有机化学专业2016年考研经验】ss=txt>研经验 有机化学今年情况：划线是51 51 100 100 330，最高分 417（一 女生被院长招走）最低分330，官方预招43个，去了55人复试， 结果有14个人复试不及格，所以就招了39，至于后面有没有调剂我 不得而知，复试后排名和初试排名还是有一些变化的，刷的最高分 是400分，所以复试很重要。 选学校： 华东理工大学原名是华东化工学院，顾名思义化工很强，这个全国 都公认的，即使世纪初的这十几年没落了，但是瘦死的骆驼比马大，在华理还是第一大院，也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校 长是搞药学的，所以近些年华理的药学院和生工学院很强势，下来 就是有机化学专业所在的化学和分子工程学院了，前几个就不说了， 华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】 部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl 有机化学考研复习题 有机化学试题 本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B 卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 A卷 一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分) 2．3－甲基－1－丁炔 3．1－甲基－4－异丙基环己烷 14．丙氨酸 二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填 在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。 A．丁烷B．戊烷 C．己烷D．庚烷 2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。 A．C6H12B．C6H14 C．C6H6D．C7H8 3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。 A．取代B．聚合 C．氧化D．加成 4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。 A．邻－溴甲苯B．溴化苄 C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯 5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。 A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应 C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强 6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。 A．叔丁醇B．2－丁醇 C．2－甲基丁醇D．1－丁醇 7．能与斐林试剂反应的是（）。 A．丙酮B．苯甲醇 C．苯甲醛D．2－甲基丙醛 8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。 A．苯甲醇B．异丙醇 C．甲醛D．3－戊酮 9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。 A．乙酰乙酸B．乳酸 C．水杨酸D．柠檬酸 10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。 11．下列化合物中，属于R构型的是（）。 12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。 A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐 C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀 13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。 A．麦芽糖B．蔗糖 C．果糖D．丙酸甲酯 14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。 15．化合物中含有（）。 A．吡唑环B．咪唑环 C．嘧啶环D．嘌呤环 三、鉴别题(每小题5分，共20分) 1．苯、甲苯、环丙烷 2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯 3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸 4．丁酮丁酸丁酸乙酯 四、推导结构题(每小题5分，共10分) 1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。 2．有一个化合物，其分子式为C5H11OH(A)，能与金属钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃C5H10(B)，此烯烃与HBr作用生成C5H11Br(C)，（C）与氢氧化钠水溶液共热，则生 成C5H11OH(D)，(D)被氧化则生成，写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。 五、合成题(每小题5分，共10分) 1．由乙醛和乙基溴化镁合成3－甲基－3－戊醇 部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2、2、1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3、4] 辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 CH 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3 一、名词解释，每个三分 五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答，每个5分，共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述，每个20，两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所） 名词解释（3分*10）： 酸雨，水体富营养化， 毒物剂量-效应关系， 联合国气候变化框架公约， 环境持久性有毒污染物， 环境内分泌干扰物， 生物积累，温室气体， 生物修复（忘了一个）简答（10分*5） （1）毒物的联合作用 （2）水体中有机污染物的迁移转化 （3）土壤胶体的性质 （4）光化学烟雾的形成过程 （5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述（15分*2） （1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化 （2）沉积物中重金属的来源及结合类型 计算（10分*2） （1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样） （2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思） 实验设计（10分*2） （1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述） （2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答 忘记（也较简单的） 3论述 大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2） 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点， 问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。 有机化学 华东理工大学第二版 第一章 绪论 思考题1-1：请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO 3 金刚石 CaC 2 淀粉 棉花 淀粉和棉花是有机物 思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别： （1）CH 3-CH 2-NH 2 （2）CH 3-CH 2-SH （3）CH 3-CH 2-COOH （4）CH 3-CH 2-CH 2-Cl （5）CH 3COCH 3 （6）C 6H 5NO 2 开链化合物：1-5；芳香环类：6 官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基 思考题1-3 写出下列化合物的Lewis 结构式并判断是否符合八隅规则 A 氨 B 水 C 乙烷 D 乙醇 E 硼烷(BH 3) N H H H C H H C H H B H H 硼烷不符合八隅规则 思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H 与C-C 键长 A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔 C-H 键长次序：A > B > C ；C-C 键长次序：A > B > C 思考题1-5：请写出下列化合物Lewis 结构式，并指出形式电荷 甲烷 H 3N —BH 3 [H 2CNH 2]+ (CH 3)2O —BF 3 [CH 3OH 2]+ N H H H O H 3C H 3C C H H H B H H H C H H N H H B H H C H H O H H 思考题1-6：请写出下列化合物共振共振结构式 N H O O O H N H O 思考题1-7：请写出下列化合物共振结构式，并比较稳定性大小和主要共振式。 A [CH 3OCH 2]+ B H 2C=CH —CH 2+ C H 2C=CH —NO 2 H 2C —CH=CH 2C H H O C H H C H H C H 次要共振式 主要共振式 A B H 2C=CH —CH 2++ 主要共振式 主要共振式 C H 2C H C N O O H 2C H C N O O H 2C H C N O O 主要共振式 主要共振式次要共振式 思考题1-8：请解释下列异构体沸点差异。 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 3 CH 3 CH 33CH 33 沸点 36℃ 28℃ 10℃ 第二章单元练习答案 1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷 2.解：B＞C＞A ＞D 3.解： A B C D 内能：A＞C＞B＞D 4.解：a是等同的。 5.解：Cl H3C H3 ，后者稳定。 6.解： CH(CH3)2 CH3 H3C 的稳定性大于 3 )2 3。 7. 解：(1) (2) CH3 CH3 *8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为： CH3CCH23 CH3 CH3 CH3 氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3 CH3 3 CH3 ；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 CH3 。 这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。 根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。 第三章立体化学答案 一．1.顺反异构 2.对映异构 3.立体异构 4.对映异构 5.同一化合物 二. 1. 三． 解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下： C D B 与 C 、 D 为非对映体。 4. 对。符合对映体的定义。 5. 不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而，有些手性化合物对光学活性的影响 较小，甚至难于直接测定，这是可能的。 6. 不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活 性。 第四章.烯烃答案 一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型） 答案: 顺-3-己烯 答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5－甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: （E ）-3,4-二甲基－3－己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案: (S)-3-氯-1-丁烯 答案: （S ，Z ）－4，5－二甲基－3－庚烯 答案: H 2C CHCH 2 答案: H 32CH 3 C 3H Br 1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： 链传递： 链终止： 2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH 3OC(CH 3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。 解： 3 O CH 3 + - H + 3 下面两个反应的位置选择性不同 解： 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。 生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。 连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ– ，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。 4 解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 + 5 解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成 , 再失去氢离子,得最终产物. 6 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1- 氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 7 解 发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α- 位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上， 生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。 8 解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。 9 解 + 10 解 释 乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体 11-1 2）邻氨基苯甲酸甲酯 4）邻苯二甲酰亚胺 6）反-2-甲基环己基甲酸 8）2-环己酮基甲酸甲酯 10）甲酸苄酯 11-2 COOH O C CH 3O CH 3C O O C O C 2H 5CH 2=C C O OCH 3 CH 3(3) (5) (7) (9)(11) CH 2CH 2[ ] OH n C O N CH 3 CH 3 H 11-8 (1) HCOOCH 3 > CH 3CO 2CH 3 > CH 3CO 2C 2H 5> CH 3CO 2CH(CH 3)2 >CH 3CO 2C(CH 3)3 , (2) O 2N CO 2CH 3 > Cl CO 2CH 3 > CO 2CH 3 >CH 3O CO 2CH 3 11-10 O CH 3C OH CH 3CH 2OH O CH 3CNH 2(1)(2)(3) C O OH C O OH O 2N C O OH CH 3O >> C O OH OH CH 2OH > > C O OH O 2N >ClCH 2C OH O >>> (4) 草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚 11-11 CH 2C OH O CH 3 (2) 2CH 2Cl CN - CH 2H 3O + 2CH 3CH 2CO 2CH 2CH 3O CH 3CH 2CHCH COCH 2CH 3 CH 3 O (4)25 2)H NaBH OH CH 3CH 2CHCH COCH 2CH 3 CH 3 O O CO 2H HO CO 2CH 3 (6) CH OH/H +4 (8) CH 3CH 2CH 2COOH Cl 2/P CH 3CH 2CHCOOH Cl CH 3CH 2CHCOOH OOH - H 2O/H 11-12 O CH 3C(CH 2)3COC 2H 5 O (1)1) NaOC 2H 5 2H 5 2H (2) α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4 加成（Micheal 反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen 增环反应）。 O COOC 2H 5 O - COOC 2H 5 O COOC 2H 5O -O -5 NaOC H CO 2C 2H 5O 2O COOC 2H 5 O NaOC H C H OH _252 (3) α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen 反应）。 ClCH 2COEt O CHCOOEt Cl CHCOOEt O 11-13 一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D. 南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案： 一、1．(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3．8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、 1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2．Hinsberg 三级胺分离法： i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH 考试复习重点资料（最新版） 资料见第二页 封 面 第1页 试卷 一、单项选择题 1.分离植物色素中各个化合物常用方法： A蒸馏 B升华 C柱层析 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 2.在鉴定植物色素中各个化合物时，常用薄层色谱法，在进行斑点显示时，最好的办法是： A碘 B溴 C溴的碘化物 D茚三酮 (A)(B)(C) (D) 3.生物碱是一类存在于植物体内（偶尔也在动物体内发现）的含氮化合物。提取生物碱常用方法： A蒸馏 B升华 C稀酸提取 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 4.1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素? A.Berzelius B.Wohler C.Kolbe D.Berthelot (A)(B)(C) (D) 5.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 (A)(B)(C) (D) 6.1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为: (A)吗啡 (B)胆固醇 (C)孕甾酮 (D)山道年 (A)(B)(C) (D) 7.范特霍夫(van’t Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A)第一次完成了从无机物到有机物的转化 (B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C)确立了共价键的八隅体理论 (D)确立了碳的四面体学说 (A)(B)(C) (D) 8.1848年，首次研究酒石酸盐的晶体，从而分离出旋光异构体的是谁? (A)巴斯德(Paster L) (B)比奥(Biot) (C)勒贝尔(Label J A) (D)拜耳(Baeyer A) (A)(B)(C) (D) 9.烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于: (A)109.5° (B)120° (C)180° (D)90° (A)(B)(C) (D) 10.下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂： （A）异辛烷 中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分） 注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。 9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. () OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或 PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解：NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解：Br 2（1mol ）/HAc 8. () 解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH - 综合练习题（一） 一选择题 （一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①② 6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物 的酸性强到弱顺序为（） A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（） 1(醇醚O 以sp 3 杂化) H-Br CH 2Cl 2 CH 3OH CH 3OCH 3 (1)(2)(3)(4) (5)(6)CH 3 CH 3 Cl Cl C C Cl Cl CH 3 CH 3 C C 解答： H-Br 无 C H (1)(2)(3) (4)(5) (6) 3 Cl Cl CH 3 CH 3 C 2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。 (1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH - 4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。 F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I -(1)(2)(3) 解答： HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I - (1)(2)(3) 5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R C O + , OH -, NH 2-, NH 3, RO - 解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O + 亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO - 华东理工大学有机化学课后答案 部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基 二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH 3Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢，氯原子反应活 性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式， 2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的 构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3 CH(CH 3)23 CH(CH 3)2 3 3 (1) H 3C C 2H 5 25 H 3C (2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3 (9) CH 2Br Br Br考研有机化学选择题题库1
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